RU2437958C1 - Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре и способ ее производства - Google Patents

Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре и способ ее производства Download PDF

Info

Publication number
RU2437958C1
RU2437958C1 RU2010120661/02A RU2010120661A RU2437958C1 RU 2437958 C1 RU2437958 C1 RU 2437958C1 RU 2010120661/02 A RU2010120661/02 A RU 2010120661/02A RU 2010120661 A RU2010120661 A RU 2010120661A RU 2437958 C1 RU2437958 C1 RU 2437958C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
less
steel
nitro
quenching
concentration
Prior art date
Application number
RU2010120661/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Судзи КОЗАВА (JP)
Судзи КОЗАВА
Ацуси МИЗУНО (JP)
Ацуси МИЗУНО
Тацуро ОЧИ (JP)
Тацуро ОЧИ
Original Assignee
Ниппон Стил Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Стил Корпорейшн filed Critical Ниппон Стил Корпорейшн
Application granted granted Critical
Publication of RU2437958C1 publication Critical patent/RU2437958C1/ru

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D3/00Yielding couplings, i.e. with means permitting movement between the connected parts during the drive
    • F16D3/16Universal joints in which flexibility is produced by means of pivots or sliding or rolling connecting parts
    • F16D3/20Universal joints in which flexibility is produced by means of pivots or sliding or rolling connecting parts one coupling part entering a sleeve of the other coupling part and connected thereto by sliding or rolling members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/06Surface hardening
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/06Surface hardening
    • C21D1/09Surface hardening by direct application of electrical or wave energy; by particle radiation
    • C21D1/10Surface hardening by direct application of electrical or wave energy; by particle radiation by electric induction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/34Methods of heating
    • C21D1/42Induction heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/56General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering characterised by the quenching agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/56General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering characterised by the quenching agents
    • C21D1/58Oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/56General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering characterised by the quenching agents
    • C21D1/607Molten salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • C21D1/76Adjusting the composition of the atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/004Heat treatment of ferrous alloys containing Cr and Ni
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/0068Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for particular articles not mentioned below
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/32Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for gear wheels, worm wheels, or the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/40Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for rings; for bearing races
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/08Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
    • C23C8/24Nitriding
    • C23C8/26Nitriding of ferrous surfaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/28Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases more than one element being applied in one step
    • C23C8/30Carbo-nitriding
    • C23C8/32Carbo-nitriding of ferrous surfaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/34Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases more than one element being applied in more than one step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/80After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16HGEARING
    • F16H55/00Elements with teeth or friction surfaces for conveying motion; Worms, pulleys or sheaves for gearing mechanisms
    • F16H55/02Toothed members; Worms
    • F16H55/06Use of materials; Use of treatments of toothed members or worms to affect their intrinsic material properties
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16HGEARING
    • F16H55/00Elements with teeth or friction surfaces for conveying motion; Worms, pulleys or sheaves for gearing mechanisms
    • F16H55/32Friction members
    • F16H55/36Pulleys
    • F16H55/38Means or measures for increasing adhesion
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16HGEARING
    • F16H55/00Elements with teeth or friction surfaces for conveying motion; Worms, pulleys or sheaves for gearing mechanisms
    • F16H55/32Friction members
    • F16H55/52Pulleys or friction discs of adjustable construction
    • F16H55/56Pulleys or friction discs of adjustable construction of which the bearing parts are relatively axially adjustable
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, а именно к изготовлению стальных деталей, используемых в качестве конструкционных компонентов машин. Используют сталь, содержащую в мас.%: С: 0,005-0,8, Si: 2,0 и менее, Mn: 0,2-3,0, P: 0,03 и менее, S: 0,005-0,10, Ni: 3,0 и менее, включая 0, Сr: 5,0 и менее, включая 0, Мо: 2,0 и менее, включая 0, W: 1,0 и менее, включая 0, В: 0,0050 и менее, включая 0, О: 0,0050 и менее и N: 0,003-0,03, и, кроме того, содержащую один или оба Аl: 0,005-0,2 и Ti: 0,005-0,2 и один или оба V: 0,3 и менее, включая 0, и Nb: 0,3 и менее, включая 0, железо и неизбежные примеси остальное. Подвергают сталь нитроцементации, последующей закалке в масле или соли, последующему индукционному нагреву и закалке водой или полимерным закалочным веществом при температуре менее 40°С. Получают деталь с концентрацией N на поверхности 0,1-0,8 мас.%, суммой концентраций N и С 1,0-2,0% по мас., количеством остаточного аустенита на поверхности менее 15 об.%, глубиной неполностью закаленного слоя от поверхности менее 5 мкм и полушириной дифракции рентгеновских лучей на поверхности 6,0 градусов и более. Полученные детали обладают высокой усталостной прочностью поверхности, что приводит к повышению выходной мощности компонентов силовых передач автомобилей при снижении стоимости. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к нитроцементированной стальной детали с индукционной закалкой, и в частности, относится к шестерне, бесступенчатой регулируемой передаче, шарниру для передачи постоянной частоты вращения, ступице и т.д., которые используются в конструкционных компонентах машин, в особенности, в силовой передаче автомобиля и т.д.
Уровень техники
Конструкционные детали машин, например шестерни автоматических передач или шкивы бесступенчатых регулируемых передач, шарниры для передачи постоянной частоты вращения, ступицы и другие компоненты силовой передачи, должны обладать усталостной прочностью поверхности. Ранее вышеуказанные детали обычно изготавливали из цементированной стали, например, JIS SCr420, SCM420 и т.д., имеющей примерно 2% С, и упрочняли посредством цементации для получения мартенситной структуры, имеющей на поверхности примерно 0,8% С, чтобы улучшить усталостную прочность поверхности.
За последние годы наряду с увеличением требований к условиям эксплуатации потребовалось улучшить усталостную прочность поверхности. Вместо обычного упрочнения цементацией большое внимание уделяется нитроцементации и ее более высокому сопротивлению разупрочнению.
Например, публикация JP (А) №7-190173 предлагает азотирование или нитроцементацию для получения содержания азота от 0,2% до 0,8%, затем погружение в соль для закалки и получения более высокой прочности и, кроме того, дробеструйную обработку после вышеуказанной обработки для дополнительного увеличения прочности.
Далее публикация JP (А) №2006-292139 предлагает нитроцементацию и отжиг, затем индукционную закалку для обеспечения остаточного аустенита в количестве 15% по объему или более на участке поверхности, тем самым, повышая срок службы вала-шестерни до отслаивания.
Однако в последние годы в связи с дальнейшим ужесточением условий эксплуатации рабочие поверхности имеют температуру эксплуатации выше 300°С и меньше 400°С или намного выше и, таким образом, потребовалось дальнейшее повышение усталостной прочности поверхности.
Раскрытие изобретения
Задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы создать нитроцементированную стальную деталь с индукционной закалкой, имеющую более высокую усталостную прочность поверхности, чем ранее, в частности, шестерню, бесступенчатую регулируемую передачу, шарнир для передачи постоянной частоты вращения, ступицу или другую стальную деталь.
Как объясняется выше, известно, что за счет упрочнения цементацией для улучшения сопротивления разупрочнению может быть повышена усталостная прочность поверхности. При создании изобретения изобретатели обнаружили, что для повышения усталостной прочности поверхности в связи с более высокой температурой рабочих поверхностей (выше 300°С, но ниже 400°С) необходимо решить, по меньшей мере, следующие вопросы с (а) по (е):
(a) Выполнение индукционной закалки после нитроцементации.
(b) Использование нитроцементации для получения концентрации N на поверхности от 0,1 до 0,8% по массе и суммы концентрации N и концентрации С от 1,0 до 2,0% по массе.
(c) Ограничение количества остаточного аустенита в структуре после индукционной закалки меньше 15% по объему.
(d) Ограничение глубины неполностью закаленного поверхностного слоя меньше 5 мкм.
(e) Полуширина дифракции рентгеновских лучей на поверхности 6,0 градусов и более. (Ссылка на «поверхность» в настоящем изобретении означает наиболее удаленную поверхность.)
Следовательно, сущность настоящего изобретения состоит в следующем:
(1) Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, выполненная из стали, включающей, в % по массе, С: 0,005-0,8, Si: 2,0 и менее, Мn: 0,2-3, P: 0,03 и менее, S: 0,005-0,10, Ni: 3,0 и менее (включая 0%), Cr: 5,0 и менее (включая 0%), Мо: 2,0 и менее (включая 0%), W: 1,0 и менее (включая 0%), В: 0,0050 и менее (включая 0%), О: 0,0050 и менее и N: 0,003-0,03, и, кроме того, содержащей один или оба Аl: 0,005-0,2 и Ti: 0,005-0,2 и один или оба V: 0,3 и менее (включая 0%) и Nb: 0,3 и менее (включая 0%) и остальное железо и неизбежные примеси, нитроцементированная, затем подвергнутая индукционной закалке; причем стальная деталь характеризуется тем, что концентрация N на поверхности составляет 0,1-0,8% по массе и сумма концентрации N и концентрации С составляет 1,0-2,0% по массе, количество остаточного аустенита на поверхности составляет менее 15% по объему, глубина неполностью закаленного слоя от поверхности составляет менее 5 мкм и полуширина дифракции рентгеновских лучей на поверхности составляет 6,0 градусов и более.
(2) Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, как изложено в (1), характеризующаяся тем, что она выполнена из стали, которая дополнительно содержит в % по массе один или несколько элементов, выбранных из группы Са: 0,0005-0,01, Mg: 0,0005-0,01, Zr: 0,0005-0,05 и Те: 0,0005-0,1.
(3) Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, как изложено в (1) или (2), характеризующаяся тем, что стальная деталь является или шестерней, бесступенчатой регулируемой передачей, шарниром для передачи постоянной частоты вращения или ступицей.
(4) Способ производства нитроцементированной стальной детали с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, характеризующийся использованием стали, включающей, в % по массе, С: 0,005-0,8, Si: 2,0 и менее, Mn: 0,2-3, P: 0,03 и менее, S: 0,005-0,10%, Ni: 3,0 и менее (включая 0%), Cr: 5,0 и менее (включая 0%), Мо: 2,0 и менее (включая 0%), W: 1,0% и менее (включая 0%), В: 0,0050 и менее (включая 0%), О: 0,0050 и менее и N: 0,003-0,03, и, кроме того, содержащей один или оба Аl: 0,005-0,2 и Ti: 0,005-0,2 и один или оба V: 0,3 и менее (включая 0%) и Nb: 0,3 и менее (включая 0%) и остальное железо и неизбежные примеси для образования детали, ее цементации, ее последующей закалки в масле или соли, ее последующего индукционного нагрева и закалки водой или полимерным закалочным веществом при температуре менее 40°С, чтобы получить деталь с концентрацией N на поверхности 0,1-0,8% по массе и суммой концентрации N и концентрации С 1,0-2,0% по массе, количеством остаточного аустенита на поверхности менее 15% по объему, глубиной неполностью закаленного слоя от поверхности менее 5 мкм и полушириной дифракции рентгеновских лучей на поверхности 6,0 градусов и более.
(5) Способ производства нитроцементированной стальной детали с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, как изложено в (4), характеризующийся тем, что сталь дополнительно содержит в % по массе один или несколько элементов, выбранных из группы Са: 0,0005-0,01, Mg: 0,0005-0,01, Zr: 0,0005-0,05 и Те: 0,0005-0,1.
(6) Способ производства нитроцементированной стальной детали с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, как изложено в (4) или (5), характеризующийся тем, что стальная деталь является или шестерней, бесступенчатой регулируемой передачей, шарниром для передачи постоянной частоты вращения или ступицей.
Краткое описание чертежа
На чертеже представлено изображение, показывающее соотношение глубины неполностью закаленного слоя и срока службы при испытаниях на усталость.
Осуществление изобретения
Для использования упрочнения нитроцементацией с целью дополнительного увеличения усталостной прочности поверхности эффективным является выполнение индукционной закалки после нитроцементации. Причины этого заключаются в следующем:
(a) При обычном упрочнении нитроцементацией номер зерна кристалла аустенита на поверхности достигает примерно №8, в то время как при нитроцементации с последующей индукционной закалкой при температуре нагрева 800-900°С получают зерна с номером зерна кристалла аустенита №10 и выше.
(b) Обычное упрочнение нитроцементацией приводит к упрочнению всей детали, поэтому в качестве охлаждающей среды во время упрочнения необходимо использовать масло или соль при относительно невысоких характеристиках охлаждения с точки зрения сдерживания деформаций при упрочнении. В противоположность этому индукционная закалка нагревает только самую удаленную поверхностную часть детали. Сердцевинная часть не упрочняется. По этой причине предпочтительно сдерживать деформации при упрочнении, поэтому становится возможным охлаждение водой с большой охлаждающей способностью и можно уменьшить неполностью закаленный слой, неизбежно образующийся на поверхности.
Кроме того, способ охлаждения после нитроцементации, выполняемой перед индукционной закалкой, является предпочтительно способом, отличным от закалки водой, например, закалка в масле или закалка в соли, с точки зрения сдерживания деформаций.
(с) Аналогично, индукционная закалка имеет большую охлаждающую способность и позволяет сдерживать большее количество остаточного аустенита на поверхности и поэтому обеспечивает увеличение количества С и количество N при нитроцементации и обеспечивает увеличение сопротивления разупрочнению.
Далее изобретатели обнаружили, что дробеструйная обработка, ранее считавшаяся эффективной, наоборот вредна для улучшения усталостной прочности поверхности в случае более высоких температур (выше 300°С и ниже 400°С). Ранее считалось, что одним из результатов воздействия дробеструйной обработки является повышение твердости за счет наклепа и, как следствие, повышение усталостной прочности. Однако при использовании дробеструйной обработки в условиях высокой температуры (выше 300°С и ниже 400°С) было подтверждено, что усталостная прочность поверхности до некоторой степени падает по сравнению со случаем, когда дробеструйную обработку не используют. Изобретатели рассмотрели причину этого и обнаружили следующее:
Дробеструйная обработка увеличивает твердость за счет наклепа после деформирования, упрочнение за счет увеличения остаточных напряжений сжатия и упрочнение за счет превращения мартенсита, вызванного обработкой. Однако увеличение твердости за счет наклепа в результате деформирования и упрочнения за счет увеличения остаточных напряжений сжатия не вносит вклад в улучшение усталостной прочности поверхности при высокой температуре (выше 300°С и ниже 400°С). Причина состоит в том, что температура выше 300°С и ниже 400°С - это область температур, в которой относительно слабое перемещение дислокации вызывает снятие подавляющего большинства остаточных напряжений сжатия и наклепа.
Следовательно, изобретатели полагали, что для улучшения усталостной прочности поверхности при высокой температуре (выше 300°С и ниже 400°) после устранения влияний наклепа и остаточных напряжений сжатия важным является улучшение твердости самой структуры, т.е. самой мартенситной структуры.
Твердость мартенситной структуры соответствует плотности дислокации. Величина плотности дислокации соответствует полуширине дифракции рентгеновских лучей, поэтому, за счет измерения величины полуширины дифракции рентгеновских лучей, можно непосредственно измерить твердость мартенситной структуры. Однако исследования, выполненные изобретателями, подтвердили, что в результате применения дробеструйной обработки полуширина дифракции рентгеновских лучей уменьшилась. Этот механизм не ясен, но предполагают, что дробеструйная обработка обуславливает превращение мартенсита и, кроме того, часть мартенситной структуры, образованная за счет закалки, не рекристаллизуется.
В силу вышеуказанных причин изобретатели полагали, что улучшение твердости за счет дробеструйной обработки не вносит вклад в улучшение усталостной прочности поверхности при высокой температуре (выше 300°С и ниже 400°) и до некоторой степени обуславливает снижение усталостной прочности поверхности. По этой причине изобретатели считали, что в качестве показателя усталостной прочности поверхности твердость является недостаточной, предпочтительным показателем будет полуширина дифракции рентгеновских лучей.
Далее изобретатели подтвердили, что на усталостную прочность поверхности при условиях эксплуатации выше 300°С и ниже 400°С значительное влияние оказывают свойства поверхности, в частности размер неполностью закаленного поверхностного слоя.
Ранее влияние свойств поверхности на усталостную прочность анализировали за счет глубины окисления границы зерен, например, в Netsushori (Термическая обработка) том 30, №5, стр.240-246 1990 г., но изобретатели обнаружили, что критическим является размер неполностью закаленного слоя. Имеется возможность измерить полуширину дифракции рентгеновских лучей, а также оценить размер неполностью закаленного слоя. Следовательно, с точки зрения свойств поверхности в качестве показателя улучшения усталостной прочности поверхности предпочтительным будет использовать полуширину дифракции рентгеновских лучей. Кроме того, изобретатели обнаружили, что критичным является то, что глубина неполностью закаленного слоя должна быть менее 5 мкм. Эти исследования послужили основой для создания настоящего изобретения.
Прежде всего, будут объяснены причины, определяющие способ производства и структуру, важные для стальной детали настоящего изобретения:
[Стальная деталь, нитроцементированная и затем подвергнутая индукционной закалке]
Как указано выше, дальнейшее улучшение усталостной прочности поверхности становится возможным за счет нитроцементации и последующей индукционной закалки. Индукционная закалка обуславливает затвердевание поверхности детали, поэтому ранее предпочтительным охлаждением после выполняемой нитроцементации являлась закалка в масле или соли, имеющая относительно небольшую скорость охлаждения с точки зрения сдерживания деформаций. При закалке в воде или при другой закалке, имеющей высокую охлаждающую способность, напряжения термической обработки во время упрочнения становятся большими, и поэтому такой способ не был предпочтительным.
С другой стороны, при охлаждении в печи с невысокой скоростью охлаждения Сr, Мо и т.д. выпадают в качестве карбидов во время охлаждения и оказываются утерянными, поэтому этот способ также не является предпочтительным. Общая глубина нитроцементации во время нитроцементации различается в зависимости от размера детали, но как правило в небольшой детали она составляет 0,3 мм и более, а в большой детали она составляет 0,8 мм и более.
Что касается способа нагрева во время индукционной закалки, нет необходимости использовать какой-либо специальный способ. Можно использовать общий способ. Например, как правило частота должна составлять примерно 400 кГц для небольшой детали и примерно 5 кГц для большой детали. Обычно температура нагрева составляет 800-900°С.
Охлаждающей средой, используемой для закалки, должна быть вода, полимерное закалочное вещество или другая среда на основе воды с высокой охлаждающей способностью, используемая в строго контролируемом состоянии, чтобы не превысить температуру 40°С. Это позволяет ограничить количество остаточного аустенита на поверхности до менее 15% по объему и позволяет ограничить глубину неполностью закаленного слоя до менее 5 мкм.
После индукционной закалки, как и в случае с обычными цементированными закаленными деталями, деталь предпочтительно подвергается отпуску при низкой температуре примерно 150°С, чтобы обеспечить прочность детали.
Кроме того, в существующих стальных деталях то, что стальная деталь была подвергнута нитроцементации, а затем индукционной закалке, можно различить по распределению структур, исследованных под оптическим микроскопом, в микрообразце, взятом от стальной детали и протравленном в нитале, распределению твердости от поверхности к сердцевине и распределению С и N от поверхности к сердцевине, измеренному с помощью электронного микрозондового анализа.
[Концентрация N на поверхности 0,1-0,8 мас.% и сумма концентраций N и С 1,0-2,0 мас.%]
Усталостную прочность поверхности детали определяют на поверхности в очень тонком слое непосредственно под поверхностью, в связи с чем концентрация N и концентрация С на поверхности являются важными. С точки зрения обеспечения сопротивления разупрочнению концентрация N должна составлять 0,1-0,8% по массе. Если концентрация N меньше 0,1% по массе, сопротивление разупрочнению недостаточно, между тем как при концентрации N больше 0,8% по массе снижение в точке Ms делает невозможным ограничение количества остаточного аустенита менее 15% по объему на поверхности. Предпочтительный диапазон концентрации N составляет 0,5-0,8%. Следует обратить внимание, что концентрация N на поверхности при обычной нитроцементации служит для обеспечения способности к закалке, поэтому обычно она составляет примерно 0,1% по массе и составляет самое большее 0,4% или около этого. Эта задача отличается от настоящего изобретения.
Кроме того, сумма концентрации N и концентрации С должна составлять 1,0-2,0% по массе. Если сумма концентрации N и концентрации С меньше 1,0% по массе, твердость детали является недостаточной. Концентрация выше 1,4% является предпочтительной, но если концентрация выше 2,0% по массе, снижение в точке Ms делает крайне трудным ограничение количества остаточного аустенита менее 15% по объему на поверхности, поэтому в настоящем изобретении диапазон составил 1,0-2,0% по массе. Предпочтительный диапазон составляет 1,4-2,0% по массе.
[Количество остаточного аустенита на поверхности составляет менее 15% по объему]
Остаточный аустенит на поверхности превращается в мартенсит за счет давления на поверхности в условиях эксплуатации и поэтому замена на низкоуглеродистый мартенсит и карбиды заставляет деталь изменять форму. Если количество остаточного аустенита на поверхности становится равным 15% по объему или более, изменения формы вызывают ухудшение усталостной прочности на поверхности, поэтому это количество должно быть ограничено до менее 15% по объему. Предпочтительно, чтобы оно было менее 10% по объему. Для ограничения количеств аустенита до менее 15% по объему необходимо, по меньшей мере, выполнить нитроцементацию, чтобы концентрация N составляла 0,8% по массе или менее, а сумма концентрации N и концентрации С составляла 2,0% по массе или менее. Однако, если деталь небольшая или закалочная охлаждающая среда, представляющая собой воду или полимерное закалочное вещество, с упоминаемой температурой эксплуатации 40°С, распыляется в большом количестве относительно детали, и скорость охлаждения во время закалки высокая, количество аустенита может превышать 15% по объему. В этом случае необходимо немного повысить температуру закалочной охлаждающей среды до диапазона, не превышающего 40°С, уменьшить количество распыляемого вещества, выполнить обработку при отрицательных температурах после индукционной закалки или выполнить другие действия. Необходимо провести предварительные испытания, чтобы стабилизировать условия ограничения количества аустенита до менее 15% по объему.
[Глубина неполностью закаленного слоя от поверхности менее 5 мкм]
При упрочении стального материала цементацией или упрочнении нитроцементацией кислород, поступающий от поверхности во время цементации, и легирующие элементы в стальном материале (Si, Mn, Сr и т.д.) связываются, что обуславливает потерю легирующих элементов и недостаточное упрочнение на участке примерно 10 мкм или более от поверхности. Этот недостаточно закаленный участок часто упоминается как «неполностью закаленный слой». При выполнении как нитроцементации, так и индукционной закалки и закалки охлаждающей средой, используемой для закалки, вода, полимерное закалочное вещество или другая среда на основе воды с высокой охлаждающей способностью, используемые в строго контролируемом состоянии, чтобы не превысить температуру 40°С, могут ограничить глубину неполностью закаленного слоя от поверхности до менее 5 мкм за счет увеличения скорости охлаждения во время закалки.
С помощью исследований изобретатели раскрыли, как показано на чертеже, что вблизи глубины неполностью закаленного слоя от 5 мкм до менее чем 5 мкм усталостная прочность поверхности значительно повышается. Они подробно исследовали детали после испытаний на усталостную прочность и обнаружили, что на глубине неполностью закаленного сдоя 5 мкм и более примерно половина окружности или более отдельных кристаллических зерен вблизи поверхности окружена неполностью закаленным слоем, поэтому во время использования кристаллические зерна легко отслаиваются. Следует обратить внимание, что даже если глубина окисления границы зерен превышает 5 мкм, не существует проблем с точки зрения усталостной прочности поверхности.
[Полуширина дифракции рентгеновских лучей на поверхности равна 6,0 градусов и более]
Если полуширина дифракции рентгеновских лучей меньше 6,0 градусов, не может быть получена достаточная усталостная прочность поверхности. Значение 6,0 градусов и более позволяет получить более высокую усталостную прочность поверхности, чем существовала ранее, поэтому было выбрано значение 6,0 градусов или более. Полуширина дифракции рентгеновских лучей 6,0 градусов соответствует твердости 55 HRC или около этого при обычной температуре в случае отсутствия наклепа с помощью дробеструйной обработки и отсутствия заданных остаточных напряжений сжатия. Было определено нижнее ограничение полуширины дифракции рентгеновских лучей для получения усталостной прочности на поверхности. Предпочтительным является значение 6,2 градуса или более.
Чтобы осуществить это, необходимо, по меньшей мере, выполнить нитроцементацию, позволяющую получить сумму концентраций N и С на поверхности 1,0-2,0% по массе, затем выполнить индукционную закалку, используя для охлаждающей среды воду или полимерное закалочное вещество, не превышая температуру 40°С. Однако, если деталь большая или если распыляемое количество закалочной охлаждающей среды мало по сравнению с деталью, скорость охлаждения во время охлаждения становится недостаточной и полуширина дифракции рентгеновских лучей может стать меньше 6,0 градусов. В этом случае достаточно снизить используемую температуру охлаждающей среды, увеличить количество распыляемой жидкости или выполнить другие условия. Необходимо выполнить предварительные испытания, чтобы установить условия, обеспечивающие ширину 6,0 градусов и более, предпочтительно 6,2 градуса и более. Следует обратить внимание, что характеристики закалочной охлаждающей среды должны быть такими, при которых одновременно обеспечивается количество остаточного аустенита на поверхности менее 15% по объему.
Здесь понятие «полуширина дифракции рентгеновских лучей» означает половину ширины пика при использовании микрорентгеновского измерительного устройства остаточных напряжений (лампа Сr) для измерения плоскости α-Fe (211) в течение 60 секунд.
Кроме того, если усталостная прочность на изгиб, которая требуется от детали, является высокой или если требуется дробеструйная обработка, необходимо остановиться на легкой дробеструйной обработке при высоте дуги примерно 0,3 ммА, чтобы обеспечить полуширину дифракции рентгеновских лучей 6,0 градусов и более.
Далее нитроцементированную деталь с индукционной закалкой согласно настоящему изобретению можно подвергать любому воздействию, даже обработке при отрицательных температурах, отпуску, WPC-обработке, полированию в барабане, зубошлифованию, хонингованию и другой дополнительной обработке до тех пор, при условии, что количество остаточного аустенита на поверхности и полуширина дифракции рентгеновских лучей будут находиться в пределах, указанных в настоящем изобретении.
Далее будет дано объяснение причин ограничения компонентов стали настоящего изобретения. Следует обратить внимание, что все данные приведены в мас.%.
С: 0,005-0,8
С - важный элемент для обеспечения прочности стали, но может быть заменен добавлением Мn, Сr и других элементов, улучшающих закаливаемость, поэтому его содержание должно быть 0,005% или более. Следовательно, в настоящем изобретении нижний предел количества С составляет 0,005%. Однако, если содержание превышает 0,8%, обрабатываемость и способность деформироваться при ковке во время изготовления детали заметно снижаются, поэтому верхний предел составляет менее 0,8%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,1-0,6%.
Si: 2,0 и менее
Добавление Si не требуется и его содержание может быть на уровне постоянной примеси. При добавлении он улучшает сопротивление разупрочнению закаленного слоя и, тем самым, влияет на улучшение усталостной прочности поверхности. Для достижения этого эффекта предпочтительное содержание должно составлять 0,2% и более. Однако при содержании свыше 2,0% во время ковки становится заметным обезуглероживание, поэтому верхний предел составил 2,0%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,2-2,0%.
Mn: 0,2-3,0
Mn - элемент, эффективный для улучшения закаливаемости, и, кроме того, элемент, эффективный для улучшения сопротивления разупрочнению. Для достижения этого эффекта должно быть добавлено 0,2% или более. Однако при добавлении свыше 3,0% стальной материал во время производства становится слишком твердым и затрудняется возможность резки стальных прутков и т.д., поэтому верхний предел составляет 3,0%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,2-2,0%.
Р: 0,03 и менее
Р включен в качестве постоянной примеси. Он выделяется на границах зерен и снижает прочность, поэтому его содержание должно быть минимально возможным. Содержание должно быть ограничено до 0,03% и менее.
S: 0,005-0,10
Содержание S должно составлять 0,005% с точки зрения обрабатываемости. Поэтому в настоящем изобретении нижнее значение количества S составляет 0,005%. Однако при содержании свыше 0,10% способность деформироваться при ковке снижается, поэтому верхний предел составляет 0,10%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,01-0,03%.
Ni: 3,0 и менее (включая 0%)
Добавление Ni не требуется, в случае добавления он влияет на дополнительное улучшение прочности. Для достижения этого эффекта его содержание предпочтительно должно составлять 0,2% и более. Однако при добавлении свыше 3,0% ухудшается обрабатываемость, поэтому верхний предел составляет 3,0%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,2-2,0%.
Cr: 5,0 и менее (включая 0%)
Добавление Cr не требуется. При добавлении он влияет на улучшение сопротивления разупрочнению закаленного слоя и. тем самым, на улучшение усталостной прочности поверхности. Для достижения этого эффекта его содержание предпочтительно должно составлять 0,2% и более. Однако при добавлении свыше 5,0% ухудшается обрабатываемость, поэтому верхний предел составляет 5,0%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,2-2,0%.
Мо: 2,0 и менее (включая 0%)
Добавление Мо не требуется. При добавлении он влияет на улучшение сопротивления разупрочнению закаленного слоя и, тем самым, на улучшение усталостной прочности поверхности, и, кроме того, он влияет на прочность закаленного слоя для улучшения сопротивления усталости при изгибе. Для достижения этого эффекта содержание предпочтительно должно составлять 0,01% и более. Однако даже при добавлении свыше 2,0% эффект становится предельным и уменьшается экономия, поэтому верхний предел составляет 2,0%. Наиболее предпочтительное верхний предел составляет 0,7%.
W: 1,0 и менее (включая 0%)
Добавление W не требуется. При добавлении он влияет на улучшение сопротивления разупрочнению закаленного слоя и, тем самым, на улучшение усталостной прочности поверхности. Для достижения этого эффекта его содержание предпочтительно должно составлять 0,1% и более. Однако при добавлении свыше 0,1% ухудшается обрабатываемость, поэтому верхний предел составляет 1,0%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,1-0,4%.
В: 0,005 и менее (включая 0%)
Добавление В не требуется. При добавлении он влияет на улучшение закаливаемости. Для получения этого эффекта содержание предпочтительно должно составлять 0,0006% и более. Однако даже при добавлении свыше 0,0050% эффект становится предельным, поэтому верхний предел составляет 0,0050%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,0006-0,0040%.
О: 0,0050 и менее
Кислород присутствует в стали в виде оксида алюминия, оксида титана и других включений на основе оксидов. При высоком содержании О размер оксидов увеличивается. Они становятся отправными точками, ведущими к разрушению деталей силовой передачи и поэтому содержание О должно быть ограничено до 0,005% или менее. Чем меньше это количество, тем лучше, поэтому предпочтительным является содержание 0,0020% или менее. Кроме того, если планируется более продолжительный срок эксплуатации, предпочтительным является содержание 0,0015% или менее.
N: 0,003-0,03
N образует различные типы нитридов для эффективного воздействия на получение мелкозернистых аустенитных структур во время индукционной закалки, поэтому необходимо его содержание 0,003% или более. Однако при содержании свыше 0,03% он заметно ухудшает способность деформирования при ковке, поэтому верхний предел составляет 0,03%. Наиболее предпочтительное количество добавки составляет 0,003-0,02%.
Один или оба Аl: 0,005-0,2 и Ti: 0,005-0,2
Al и Ti выпадают и диспергируют в стали как нитриды для эффективного воздействия на получение мелкозернистых аустенитных структур во время индукционной закалки. В связи с этим Al и/или Ti должны быть добавлены в количествах 0,005% или более. Однако, если их содержание превышает 0,2%, выделения становятся более крупными и вызывают охрупчивание стали, поэтому верхние пределы содержания составляют соответственно 0,2%. Наиболее предпочтительно добавлять Al в количестве 0,005-0,05%.
Один или оба V: 0,3 или менее (включая 0%) и Nb: 0,3 или менее (включая 0%)
Добавление V и Nb не требуется, но их добавление вызывает выпадение и диспергирование V и Nb в стали в качестве нитридов и, таким образом, эффективно для образования мелкозернистой аустенитной структуры во время индукционной закалки. Для достижения этих эффектов V и/или Nb должны быть соответственно добавлены в количествах 0,01% или более. Однако если их количество превышает 0,3% эффекты становятся насыщенными и уменьшается экономия, поэтому соответствующие верхние пределы составляют 0,3%. Наиболее предпочтительно добавлять V в количестве 0,1-0,2%.
Один или несколько элементов, выбранных из группы Са: 0,0005-0,01, Mg: 0,0005-0,01, Zr: 0,0005-0,05 и Те: 0,0005-0,1.
Если требуется улучшить усталостную прочность на изгиб детали, можно добавлять один или несколько элементов, выбранных из группы Са, Mg, Zr и Те и содержащихся в следующих количествах. Эти компоненты являются элементами, которые сдерживают выравнивание MnS и гораздо эффективнее улучшают усталостную прочность на изгиб в отношении усталостного излома шестерен или поломки от усталости нижней части шлицев деталей вала. Следовательно, для получения эффекта растяжения MnS, включают, по меньшей мере, один элемент из группы, содержащей Са в количестве 0,0005-0,01%, Mg в количестве 0,0005-0,01%, Zr в количестве 0,0005-0,05% и Те в количестве 0,0005-0,1%. Однако, если элементы включены в количествах, превышающих указанные выше, эффекты становятся предельными и ухудшается экономия, поэтому были установлены соответствующие верхние ограничения.
Кроме того, в дополнение к химическим компонентам, описанным выше, можно включать Sn, Zn, Rem, Pb, Sb и т.д. в диапазоне, не ухудшающем эффекты настоящего изобретения.
ПРИМЕРЫ
Ниже настоящее изобретение поясняется с помощью примеров.
Стальные материалы, имеющие составы, показанные в таблице 1, были подвергнуты ковке и отжигу, затем механической обработке, чтобы изготовить из каждого материала два маленьких испытываемых образца в виде ролика, имеющего цилиндрическую часть диаметром 26 мм и шириной 28 мм, и один большой испытываемый образец в виде ролика, имеющий диаметр 130 мм и ширину 18 мм. Ролики были подвергнуты испытанию на вибрационную усталость. После этого маленькие испытываемые образцы в виде ролика и большой испытываемый образец в виде ролика были обработаны, как показано далее в таблице 2.
Образцы с №1 по №17 были подвергнуты нитроцементации (950°С×5 ч нитроцементация эндотермическим газом → 850°С×4 ч нитроцементация аммиаком и эндотермическим газом → закалка в масле) и затем индукционной закалке (частота 100 кГц, температура нагрева 850°С). В время индукционной закалки в качестве охлаждающей среды была использована свежая вода или полимерное закалочное средство поливинил-пирролидон, как показано в столбце «Способ охлаждения во время индукционной закалки» в таблице 2. После этого эти материалы были подвергнуты отпуску при 180°С в течение 90 минут и использованы для испытаний на усталость.
Образец №18 был подвергнут нитроцементации (950°С×5 ч нитроцементация эндотермическим газом → 850°С×4 ч нитроцементация аммиаком и эндотермическим газом → закалка в масле) и затем отпуску при 180°С и использован для испытаний на усталость.
Образец №19 был подвергнут нитроцементации (950°С×5 ч нитроцементация эндотермическим газом → закалка в масле) и затем индукционной закалке (частота 100 кГц, температура нагрева 850°С). В время индукционной закалки в качестве охлаждающей среды была использована свежая вода, как показано в столбце «Способ охлаждения во время индукционной закалки» в таблице 2. После этого этот материал был подвергнут отпуску при 180°С в течение 90 минут и использован для испытаний на усталость.
Образец №20 был подвергнут нитроцементации (950°С×5 ч нитроцементация эндотермическим газом → 850°С×4 ч нитроцементация аммиаком и эндотермическим газом → закалка в масле) и затем индукционной закалке (частота 100 кГц, температура нагрева 850°С). В время индукционной закалки в качестве охлаждающей среды была использована свежая вода или полимерное закалочное средство поливинил-пирролидон, как показано в столбце «Способ охлаждения во время индукционной закалки» в таблице 2. После этого материал был подвергнут отпуску при 180°С в течение 90 минут, дробеструйной обработке дугой высотой 1,0 ммА (с помощью стальных шариков ⌀0,8 мм) и использован для испытаний на усталость.
Для выполнения испытаний на вибрационную усталость ролика были использованы один вышеупомянутый большой испытуемый образец в виде ролика и один маленький испытуемый образец в виде ролика. Испытание на вибрационную усталость роликов было выполнено с помощью надавливания большого испытуемого образца в виде ролика на маленький испытуемый образец в виде ролика за счет контактного напряжения Герца величиной 4000 МПа, что заставляет ролики вращаться в направлениях окружной скорости двух испытуемых образцов в виде роликов из расчета, что контактирующие части двигались в тех же направлениях, и при скорости скольжения -40% (по сравнению с маленьким испытуемым образцом в виде ролика большой испытуемый образец в виде ролика имел окружную скорость контактирующей части на 40% больше) и использования некоторого количества вращений маленького испытуемого образца в виде ролика вплоть до момента, когда на маленьком испытуемом образце в виде ролика обнаруживается вибрация как показатель срока службы. Чтобы температура поверхности маленького испытуемого образца в виде ролика достигла 350°С за счет нагрева от трения во время испытания, температура редукторного масла, подаваемого к контактирующим частям, была доведена дл 90°С, и расход составил 2 литра в минуту. Появление вибрации было обнаружено с помощью виброметра, имеющего тестер. После обнаружения вибрации вращение двух испытуемых образцов в виде роликов было остановлено и были проверены появление вибрации и количество вращений. Материалы испытуемых образцов в виде роликов были исследованы с помощью следующей процедуры, с использованием маленьких испытуемых образцов в виде роликов, которые не были задействованы для испытаний вибрационной усталости роликов. Концентрация N и концентрация С на поверхности были определены с помощью разрезания периферийной поверхности испытуемого образца в вертикальном направлении, зеркальной полировки поверхности реза и последующего анализа наиболее удаленной части поверхности с помощью электронного микрозондового анализа. Количество остаточного аустенита и полуширина дифракции рентгеновских лучей были получены прямым измерением периферийной поверхности рентгеновским способом. Глубина неполностью закаленного слоя от поверхности была измерена с помощью разрезания периферийной поверхности испытуемого образца в вертикальном направлении, зеркальной полировки поверхности реза и ее последующего травления и оценки неполностью закаленной структуры. Номер зерна кристалла аустенита был получен разрезанием периферийной поверхности по вертикали, зеркальным полированием поверхности реза и измерением части поверхности реза очень близко к периферийной поверхности согласно JIS G 0551. Результаты приведены в таблице 2.
Из таблицы 2 ясно, что испытуемые образцы в виде роликов образцов сталей с №1 по №14 имели срок службы 10 миллионов циклов или более и имели повышенную вибрационную усталостную прочность (усталостная прочность поверхности).
В противоположность этому, сравниваемый образец №15, где температура водопроводной воды во время индукционной закалки отличалась от рекомендованной температуры менее 40°С, имел небольшой срок службы при испытаниях на усталость 8152000 циклов. Считается, что из-за высокой температурой воды и, следовательно, падения скорости охлаждения во время упрочения остаточный аустенит на поверхности не может быть ограничен до менее 15% по объему и полуширина дифракции рентгеновских лучей на поверхности не достигла 6,0 градусов.
Сравниваемый образец №16, где концентрация N на поверхности находится вне объема компонентов, определенных в настоящем изобретении, имел небольшой срок службы при испытаниях на усталость 8068000 циклов. Считается, что это связано с высокой концентрацией N, что приводит к падению точки Ms и, следовательно, остаточный аустенит на поверхности нельзя ограничить до менее 15% по объему.
Сравниваемый образец №17, где сумма концентрации N и концентрации С на поверхности находится вне объема компонентов, определенных в настоящем изобретении, имел небольшой срок службы при испытаниях на усталость 5663000 циклов. Считается, что это связано с высокой суммой концентрации N и концентрации С на поверхности, что приводит к падению точки Ms и, следовательно, остаточный аустенит на поверхности нельзя ограничить до менее 15% по объему, и, кроме того, полуширина дифракции рентгеновских лучей на поверхности не достигает 6,0 градусов.
Сравниваемый образец №18, не подвергавшийся индукционной закалке после нитроцементации, имел крайне короткий небольшой срок службы при испытаниях на усталость 612000 циклов. Считается, что это вызвано тем, что не была выполнена индукционная закалка, поэтому скорость охлаждения во время упрочнения была небольшой и глубина неполностью закаленного слоя составила 5 мкм или более.
Образец №19, который не был подвергнут азотированию, имел крайне короткий срок службы при испытаниях на усталость 773000 циклов. Считается, что это вызвано тем, что не было выполнено азотирование, поэтому сопротивление разупрочнению при отпуске было недостаточным и срок службы стал более коротким.
Образец №20, который был подвергнут дробеструйной обработке, имел низкий срок службы при испытаниях на усталость 7655000 циклов. Считается, что это связано с тем, что дробеструйная обработка приводит к уменьшению полуширины дифракции рентгеновских лучей.
Таблица 1
№№ испытаний. Категория Химический состав (% по массе)
С Si Мn Р S Ni Cr Мо W В O N Аl Ti V Nb Прочие
1 Образец изобр 0,20 0,25 0,73 0,019 0,015 - 1,05 - - - 0,0012 0,0119 0,030 - - - -
2 Образец изобр 0,78 0,25 0,72 0,020 0,015 - 1,05 - - - 0,0008 0,0122 0,033 - - - -
3 Образец изобр 0,22 2,00 0,72 0,019 0,016 - 1,04 - - - 0,0011 0,0292 0,188 - - - Mg: 0,0010
4 Образец изобр 0,21 0,24 2,97 0,020 0,050 - 1,05 - - - 0,0049 0,0105 0,029 - -. - -
5 Образец изобр 0,005 0,25 0,75 0,008 0,005 - 1,05 - - 0,0023 0,0045 0,0125 0,030 - - - Те: 0,049
6 Образец изобр 0,19 0,25 0,73 0,014 0,098 - 1,05 0,17 - - 0,0013 0,0119 0,035 - - - Са: 0,0015
7 Образец изобр 0,20 0,26 0,73 0,021 0,016 2,99 1,05 - - - 0,0015 0,0121 0,034 0,153 - 0,002 -
8 Образец изобр 0,20 0,03 0,73 0,020 0,016 - 4,97 - - - 0,0015 0,0042 0,001 0,006 -, - -
9 Образец изобр 0,21 0,26 0,72 0,019 0,015 - - - - - 0,0010 0,0115 0,029 - 0,05 0,025 -
10 Образец изобр 0,20 - 0,07 0,022 0,030 - 1,04 2,00 - - 0,0012 0,0120 0,034 - - - -
11 Образец изобр 0,21 0,26 0,73 0,020 0,015 - 1,05 - 0,98 - 0,0012 0,0122 0,035 - - - Zr: 0,021
12 Образец изобр 0,20 0,24 0,73 0,020 0,015 - 1,04 - - - 0.0012 0,0033 0,005 - - - -
13 Образец изобр 0,20 0,25 0,73 0,029 0,015 - 1,05 - - - 0,0013 0,0123 0,035 - 0,29 - -
14 Образец изобр 0,21 0,25 0,72 0,020 0,016 - 1,04 - - - 0,0012 0,0120 0,033 - - 0,260 -
15 Сравн. образец 0,20 0,25 0,73 0,019 0,015 - 1,05 - - - 0,0012 0,0119 0,030 - - - -
16 Сравн. образец 0,20 0,25 0,73 0,019 0,015 - 1,05 - - - 0,0012 0,0119 0,030 - - - -
17 Сравн. образец 0,20 0,25 0,73 0,019 0,015 - 1,05 - - - 0,0012 0,0119 0,030 - - - -
18 Сравн. образец 0,20 0,25 0,73 0,019 0,015 - 1,05 - - - 0,0012 0,0119 0,030 - - - -
19 Сравн. образец 0,20 0,25 0,73 0,019 0,015 - 1,05 - - - 0,0012 0,0119 0,030 - - - -
20 Сравн. образец 0,21 0,25 0,72 0,020 0,016 - 1,04 - - 0,0012 0,0120 0,033 - - 0,260 -
Figure 00000001
Промышленная применимость
В настоящем изобретении может быть предложена нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой, имеющая высокую усталостную прочность поверхности, в частности, шестерня, бесступенчатая регулируемая передача, шарнир для передачи постоянной частоты вращения, ступица или другая деталь, имеющая высокую усталостную прочность поверхности, которую можно применять в компонентах силовой передачи автомобилей и т.д. Таким образом изобретение вносит значительный вклад в получение выходной мощности и низкой стоимости автомобилей.

Claims (6)

1. Нитроцементированная стальная деталь, подвергнутая индукционной закалке, с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, выполненная из стали, содержащей, маc.%:
С: 0,005-0,8,
Si: 2,0 и менее,
Mn: 0,2-3,0,
P: 0,03 и менее,
S: 0,005-0,10,
Ni: 3,0 и менее, включая 0,
Сr: 5,0 и менее, включая 0,
Мо: 2,0 и менее, включая 0,
W: 1,0 и менее, включая 0,
В: 0,0050 и менее, включая 0,
О: 0,0050 и менее и
N: 0,003-0,03,
и, кроме того, содержащей один или оба
Аl: 0,005-0,2 и
Ti: 0,005-0,2 и
один или оба
V: 0,3 и менее, включая 0, и
Nb: 0,3 и менее, включая 0, и
остальное железо и неизбежные примеси,
причем деталь характеризуется тем, что концентрация N на поверхности составляет 0,1-0,8 мас.%, и сумма концентраций N и С составляет 1,0-2,0 мас.%, количество остаточного аустенита на поверхности составляет менее 15 об.%, глубина неполностью закаленного слоя от поверхности составляет менее 5 мкм и полуширина дифракции рентгеновских лучей на поверхности составляет 6,0° и более.
2. Нитроцементированная стальная деталь по п.1, характеризующаяся тем, что сталь дополнительно содержит, мас.% один или несколько элементов, выбранных из группы
Са: 0,0005-0,01,
Mg: 0,0005-0,01,
Zr: 0,0005-0,05 и
Те: 0,0005-0,1.
3. Нитроцементированная стальная деталь по п.1 или 2, характеризующаяся тем, что она представляет собой шестерню, деталь для бесступенчатой регулируемой передачи, шарнир для передачи постоянной частоты вращения или ступицу.
4. Способ производства нитроцементированной стальной детали с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре, характеризующийся использованием стали, содержащей, мас.%:
С: 0,005-0,8,
Si: 2,0 и менее,
Mn: 0,2-3,0,
P: 0,03 и менее,
S: 0,005-0,10,
Ni: 3,0 и менее, включая 0,
Сr: 5,0 и менее, включая 0,
Мо: 2,0 и менее, включая 0,
W: 1,0 и менее, включая 0,
В: 0,0050 и менее, включая 0,
О: 0,0050 и менее и
N: 0,003-0,03,
и, кроме того, содержащую один или оба
Аl: 0,005-0,2 и
Ti: 0,005-0,2 и
один или оба
V: 0,3 и менее, включая 0, и
Nb: 0,3 и менее, включая 0,
и остальное железо и неизбежные примеси,
ее нитроцементацией, последующей закалкой в масле или соли, последующим индукционным нагревом и закалкой водой или полимерным закалочным веществом при температуре менее 40°С с получением детали с концентрацией N на поверхности 0,1-0,8 мас.%, суммой концентраций N и С 1,0-2,0% по мас., количеством остаточного аустенита на поверхности менее 15 об.%, глубиной неполностью закаленного слоя от поверхности менее 5 мкм и полушириной дифракции рентгеновских лучей на поверхности 6,0° и более.
5. Способ производства нитроцементированной стальной детали по п.4, характеризующийся тем, что сталь дополнительно содержит, мас.%, один или несколько элементов, выбранных из группы
Са: 0,0005-0,01,
Mg: 0,0005-0,01,
Zr: 0,0005-0,05 и
Те: 0,0005-0,1.
6. Способ производства нитроцементированной стальной детали по п.4 или 5, характеризующийся тем, что стальная деталь представляет собой шестерню, деталь для бесступенчатой регулируемой передачи, шарнир для передачи постоянной частоты вращения или ступицу.
RU2010120661/02A 2007-10-24 2008-10-22 Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре и способ ее производства RU2437958C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007276887 2007-10-24
JP2007-276887 2007-10-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2437958C1 true RU2437958C1 (ru) 2011-12-27

Family

ID=40579631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120661/02A RU2437958C1 (ru) 2007-10-24 2008-10-22 Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре и способ ее производства

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8328956B2 (ru)
EP (1) EP2218799B1 (ru)
JP (1) JP5251868B2 (ru)
KR (1) KR101129370B1 (ru)
CN (1) CN101652494B (ru)
BR (1) BRPI0807878B1 (ru)
PL (1) PL2218799T3 (ru)
RU (1) RU2437958C1 (ru)
TW (1) TWI399441B (ru)
WO (1) WO2009054530A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2556442C1 (ru) * 2014-10-21 2015-07-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Сталь
RU2605033C1 (ru) * 2012-11-05 2016-12-20 Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн Низколегированная сталь для труб нефтепромыслового сортамента, имеющая превосходное сопротивление сульфидному растрескиванию под напряжением, и способ ее изготовления

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4560141B2 (ja) * 2008-12-19 2010-10-13 新日本製鐵株式会社 表面硬化用機械構造用鋼及び機械構造鋼部品
BRPI1001251B1 (pt) * 2009-01-16 2021-05-04 Nippon Steel Corporation Aço para endurecimento por indução
KR101332933B1 (ko) 2009-01-16 2013-11-26 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 표면 경화용 기계 구조용 강 및 기계 구조용 부품
CN102859023B (zh) * 2010-03-30 2015-05-20 新日铁住金株式会社 高频淬火用钢、高频淬火用粗型材、其制造方法及高频淬火钢部件
KR101464712B1 (ko) * 2010-04-19 2014-11-24 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 템퍼링 연화 저항성이 우수한 강 부품
JP5541048B2 (ja) * 2010-09-29 2014-07-09 新日鐵住金株式会社 耐ピッチング性に優れた浸炭窒化鋼部品
CN102443740B (zh) * 2010-10-14 2013-10-09 宝山钢铁股份有限公司 一种合金氮化钢及其制造方法
US9506137B2 (en) 2010-12-08 2016-11-29 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Gas-carburized steel part excellent in surface fatigue strength, steel product for gas carburizing, and manufacturing method of gas-carburized steel part
JP5597563B2 (ja) * 2011-02-01 2014-10-01 新日鐵住金株式会社 窒化用鋼および窒化部品
BR112013030223A2 (pt) * 2011-05-25 2016-12-06 Kobe Steel Ltd aço com excelentes propriedades de fadiga de contato de rolagem
KR101327136B1 (ko) 2011-09-19 2013-11-07 기아자동차주식회사 고강도 변속기기어 및 그 제조방법
CN102392192B (zh) * 2011-11-01 2012-12-05 南京钢铁股份有限公司 一种80mm厚低压缩比海洋工程用钢板及其制造方法
JP5716640B2 (ja) * 2011-11-21 2015-05-13 新日鐵住金株式会社 熱間鍛造用圧延棒鋼
WO2013147258A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 株式会社神戸製鋼所 耐焼付き性に優れた歯車
FR2991341A1 (fr) * 2012-06-01 2013-12-06 Peugeot Citroen Automobiles Sa Procede d'enrichissement thermochimique avec trempe par induction.
WO2015156374A1 (ja) * 2014-04-11 2015-10-15 日本精工株式会社 ピニオンシャフト及びその製造方法
JP6314648B2 (ja) * 2014-05-16 2018-04-25 新日鐵住金株式会社 表面硬化処理部品及び表面硬化処理部品の製造方法
CN106574338B (zh) * 2014-07-29 2018-07-10 新日铁住金株式会社 碳氮共渗轴承部件
KR101928680B1 (ko) * 2014-09-02 2018-12-12 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 비조질형 연질화 부품
JP6447064B2 (ja) * 2014-11-28 2019-01-09 新日鐵住金株式会社 鋼部品
KR101655181B1 (ko) 2015-01-20 2016-09-07 현대자동차 주식회사 고강도 강 및 기어 제조 방법
KR101685486B1 (ko) * 2015-04-14 2016-12-13 현대자동차주식회사 내구성을 향상시킨 침탄 합금강 및 이의 제조방법
KR101705168B1 (ko) * 2015-04-20 2017-02-10 현대자동차주식회사 내구성이 향상된 침탄 합금강 및 이의 제조방법
CN104928588A (zh) * 2015-05-14 2015-09-23 机械科学研究院浙江分院有限公司 一种高温渗碳钢及熔炼方法
CN104946991A (zh) * 2015-05-14 2015-09-30 机械科学研究院浙江分院有限公司 一种高温快速渗碳汽车用齿轮钢
BR112017022333A2 (pt) 2015-06-17 2018-07-10 Inventio Ag equipamento de elevador apresentando uma polia, cuja superfície de contato apresenta uma estrutura anisotrópica
CN105385817A (zh) * 2015-11-12 2016-03-09 芜湖天金机械有限公司 提高切削性能的万向节球壳正火工艺
US10889870B2 (en) 2016-03-08 2021-01-12 Aisin Aw Co., Ltd. Steel component, gear component, and producing method for steel component
CN106282725A (zh) * 2016-08-15 2017-01-04 合肥万向钱潮汽车零部件有限公司 一种汽车轮毂材料配方
JPWO2019026909A1 (ja) * 2017-08-03 2020-06-25 アイシン精機株式会社 鋼部品の製造方法および鋼部品
US10760150B2 (en) 2018-03-23 2020-09-01 General Electric Company Martensitic alloy component and process of forming a martensitic alloy component
JP7261385B2 (ja) * 2018-12-26 2023-04-20 大同特殊鋼株式会社 構造用部材及びその製造方法
WO2023080064A1 (ja) * 2021-11-04 2023-05-11 Ntn株式会社 軸部材及び転がり軸受
WO2023120985A1 (ko) 2021-12-22 2023-06-29 주식회사 포스코 열간성형용 강재, 열간성형 부재 및 이들의 제조방법
CN114807764B (zh) * 2022-04-29 2023-03-28 东风商用车有限公司 重型变速箱齿轮用高镍高钼渗碳钢、热处理和渗碳方法
CN117089771B (zh) * 2023-10-19 2023-12-15 北京科技大学 镁碲复合微合金化齿轮钢

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994020645A1 (en) * 1993-03-12 1994-09-15 Nippon Steel Corporation Steel material for induction-hardened shaft part and shaft part made therefrom
JP3701036B2 (ja) 1993-12-27 2005-09-28 株式会社神戸製鋼所 高強度歯車
JP3483093B2 (ja) * 1996-09-26 2004-01-06 日産自動車株式会社 トロイダル式無段変速機用転動体およびその製造方法
JP3521190B2 (ja) * 1999-09-16 2004-04-19 三菱製鋼室蘭特殊鋼株式会社 浸炭及び浸炭窒化処理用高強度クロム鋼
JP2001181785A (ja) * 1999-12-20 2001-07-03 Ntn Corp 動力伝達部品および駆動装置ならびに動力伝達部品の製造方法
JP2003055711A (ja) * 2001-08-16 2003-02-26 Mazda Motor Corp 鋼部材の表面処理方法およびその焼入れ部品
JP4229609B2 (ja) * 2001-12-25 2009-02-25 新日本製鐵株式会社 浸炭焼入歯車及びその製造方法
JP4390576B2 (ja) * 2003-03-04 2009-12-24 株式会社小松製作所 転動部材
JP4390526B2 (ja) * 2003-03-11 2009-12-24 株式会社小松製作所 転動部材およびその製造方法
JP4359548B2 (ja) * 2004-09-22 2009-11-04 Jfe条鋼株式会社 Bn系快削鋼
JP2006292139A (ja) 2005-04-14 2006-10-26 Nsk Ltd ピニオンシャフト及びその製造方法並びにプラネタリギヤ装置
JP4648094B2 (ja) * 2005-05-31 2011-03-09 株式会社神戸製鋼所 耐疲労割れ性に優れた高Cr鋳鉄およびその製造方法
JP2007154305A (ja) * 2005-07-05 2007-06-21 Jfe Steel Kk 強度、延性及び靱性に優れた機械構造用鋼およびその製造方法
JP2007182926A (ja) * 2006-01-06 2007-07-19 Ntn Corp 針状ころ軸受用軌道部材の製造方法、針状ころ軸受用軌道部材および針状ころ軸受
TW200730641A (en) * 2006-02-15 2007-08-16 Yuki Koshuha Kabushiki Kaisha Nitriding and quenching product and preparation thereof
JP2008020003A (ja) * 2006-07-13 2008-01-31 Ntn Corp 軌道部材の製造方法、動弁装置の製造方法および軌道部材

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605033C1 (ru) * 2012-11-05 2016-12-20 Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн Низколегированная сталь для труб нефтепромыслового сортамента, имеющая превосходное сопротивление сульфидному растрескиванию под напряжением, и способ ее изготовления
RU2556442C1 (ru) * 2014-10-21 2015-07-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Сталь

Also Published As

Publication number Publication date
JP5251868B2 (ja) 2013-07-31
BRPI0807878A2 (pt) 2014-06-17
US20100139811A1 (en) 2010-06-10
JPWO2009054530A1 (ja) 2011-03-10
TW200925286A (en) 2009-06-16
KR101129370B1 (ko) 2012-03-26
TWI399441B (zh) 2013-06-21
WO2009054530A1 (ja) 2009-04-30
EP2218799B1 (en) 2016-01-13
CN101652494A (zh) 2010-02-17
US8328956B2 (en) 2012-12-11
KR20090121308A (ko) 2009-11-25
BRPI0807878B1 (pt) 2017-12-05
EP2218799A4 (en) 2014-03-12
CN101652494B (zh) 2012-10-24
PL2218799T3 (pl) 2016-06-30
EP2218799A1 (en) 2010-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2437958C1 (ru) Нитроцементированная стальная деталь с индукционной закалкой с повышенной усталостной прочностью поверхности при высокой температуре и способ ее производства
RU2532766C1 (ru) Поверхностно-упрочненная сталь и способ ее изготовления
JP5958652B2 (ja) 面疲労強度に優れる軟窒化高周波焼入れ鋼部品
JP5994924B2 (ja) 高周波焼入れ部品の素形材及びその製造方法
US20060130935A1 (en) Carburized component and method of manufacturing the same
EP3276040A1 (en) Nitrided or soft nitrided part with excellent wear resistance and pitting resistance, and nitriding and soft nitriding methods
JP2013227674A (ja) 耐焼付き性に優れた歯車
WO2019198415A1 (ja) 浸炭処理が行われる部品用の鋼材
JP2013151719A (ja) 熱間鍛造用圧延棒鋼または線材
WO2003056054A1 (fr) Element carbure et trempe et son procede de production
WO2013161623A1 (ja) 肌焼鋼鋼材
JP4954927B2 (ja) 面圧疲労強度と低騒音性に優れた浸炭高周波焼入れ鋼部品
JPH10306343A (ja) 冷間鍛造性及び耐ピッチング性に優れた軟窒化用鋼
CN106103777B (zh) 真空渗碳用钢材及其制造方法
JP2003193128A (ja) 浸炭焼入れ部材の製造方法及び浸炭焼入れ部材
JP2002121645A (ja) 歯元曲げ疲労特性および面圧疲労特性に優れた歯車用鋼ならびに歯車
US11952650B2 (en) Steel wire
JP7156021B2 (ja) 浸炭鋼部品用鋼材
JP3607583B2 (ja) 動力伝達部品用鋼および動力伝達部品
JP2020143320A (ja) 浸炭浸窒処理用鋼材
JP2023144674A (ja) 冷鍛性に優れる窒化用鋼および冷鍛窒化部品
JP2022080398A (ja) 鋼材、及び、浸炭鋼部品
JP2006183094A (ja) 歯面疲労強度に優れた肌焼鋼とそれを使用した歯車
JP2022080369A (ja) 鋼材、及び、浸炭鋼部品
JP2023144640A (ja) 冷鍛性に優れる窒化用鋼および冷鍛窒化部品

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20140804

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201023