RU2428205C1 - Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве - Google Patents
Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве Download PDFInfo
- Publication number
- RU2428205C1 RU2428205C1 RU2010113231/15A RU2010113231A RU2428205C1 RU 2428205 C1 RU2428205 C1 RU 2428205C1 RU 2010113231/15 A RU2010113231/15 A RU 2010113231/15A RU 2010113231 A RU2010113231 A RU 2010113231A RU 2428205 C1 RU2428205 C1 RU 2428205C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stimulating
- conditioned reflex
- reflex action
- modular apparatus
- cyclodextrin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается способа стимуляции условно-рефлекторной деятельности путем использования комплексного соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой. 1 табл.
Description
Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной физиологии.
Известно применение в эксперименте и медицинской практике препарата пирацетама, оказывающего положительный эффект на нервную систему, в частности на стимуляцию условно-рефлекторной деятельности действием. На сегодняшний день это средство является устаревшим.
Цель изобретения - расширение арсенала средств для оптимизации условно-рефлекторной деятельности.
Поставленная цель достигается применением коньюгата бета-циклодекстрина, содержащего ковалентно присоединенную ПАБК через карбоксильную группу со степенью замещения гидроксильных групп в β-циклодекстрине равной, 1, в качестве средства, обладающего нейротропными свойствами.
В опытах на белых неинбредных крысах-самцах массой 180-220 г изучалось действие коньюгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой на предмет изменения условно-рефлекторной деятельности в искусственной инструментальной обстановке: в модульном устройстве.
В эксперименте использовано 3 группы животных: интактная, получающая плацебо; контрольная группа, получавшая парааминобензойную кислоту (10 мг/кг); подопытная группа, получавшая комплексное соединение в виде конъгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой (100 мг/кг). Препаратом сравнения был выбран мексидол (10 мг/кг).
При применении нового химического соединения у подопытных животных, тестируемых в модульном устройстве, выявлены следующие изменения регистрируемых параметров условно-рефлекторной деятельности, представленных в Таблице.
Таблица
Параметры условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве под влиянием различных соединений (M+m) | ||||
Показатели | Группы | Сутки исследования | ||
1 | 2 | 3 | ||
Латентный период, с | интактные | 341,4±44,3 | - | - |
контроль | 309,3±25,9 | 301,7±14,7 | 275,0±21,5 | |
конъюгат | 277,1±22,6 | 253,7±11,4 | 183,2±21,3 | |
p<0,01* | ||||
мексидол | 205,6±13,8 | 247,9±25,5 | 231,1±20,2 | |
p<0,01* | p<0,05* | |||
Время достижения подкрепления | интактные | 187,3±27,8 | - | - |
контроль | 175,7±36,0 | 165,2±14,4 | 111,6±21,7 | |
конъюгат | 171,0±13,2 | 160,4±7,9 | 127,5±12,2 | |
мексидол | 138,9±17,4 | 143,6±17,8 | 105,7±19,3 | |
Примечание. * - p<0,05, ** - p<0,01 - различия достоверны по сравнению с контролем |
Сведения о синтезе конъюгата бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой
Данное комплексное соединение синтезировано в научной лаборатории кафедры органической химии Московского государственного педагогического университета (Грачев М.К., Курочкина Г.И.).
К раствору 1.00 г (0.88 ммоль) β-циклодекстрина I в 12 мл ДМФА прибавляли при перемешивании 0.85 г (6.2 ммоль) ПАБК и 0.08 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу кипятили с обратным холодильником 2.5 ч. После охлаждения кислоту нейтрализовали 50 мл 0.5% раствора гидрокарбоната натрия. Осадок отфильтровали, фильтрат вылили в 25 мл ацетона, выпавший осадок отфильтровали, промыли 100 мл этилового спирта и сушили в вакууме (1 мм рт.ст.) 4 ч при 50°C. Выход 1.08 г (98%), т.пл. 320-322°C (разл.), Rf 0.17 (элюент: вода - ацетонитрил 10:1). Спектр ЯМР 1H (спектрометр ЯМР JEOL-400, рабочая частота 400 Гц, внешний стандарт - ТМС), (ДМСО-d6), δ, м.д.: 3.21-3.56 м (42H; C2H-C5H, C6H2), 4.30 уш. с (6H, C6OH), 4.83 уш. с (7H, C1H), 6.10 уш. с (14H; C2OH, C3OH), 6.47 уш. с (2H, NH2), 7.63 м (2H, N-CHаром), 7.83 м [2H, (O)C-CHаром]. Найдено, %: C 47.12; H 5.87. C49H75O36N. Вычислено, %: C 46.93; H 6.03.
Формула соединения
Источники информации
1. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей ред. Р.У.Хабриева. Москва. 20052.
2. Г.И.Курочкина, И.Ю.Трушкин, М.К.Грачев и др., Журн. общ хим., 74 (10), 1743-1745 (2004).
3. О.Г.Строева, Эндогенные соединения в морфогенезе и восстановительных процессах - интегрирующие и регуляторные системы: теория и практика (конф. «Онтогенез»): Биологические свойства парааминобензойной кислоты, 31 (4), 259-260 (2000).
4. Н.И.Лепорский, Т.Т.Каракулина, Тр. Военно-морской мед. акад.: К анализу общего действия новокаина, Т.39, 50-51 (1952).
5. K. Uekama, F. Hirayama, Т. Irie, Chem. Rev., 98 (5), 2045-2076 (1998).
6. M.E. Davis, M.E. Brewster, Nature Rev. Drug Discovery, V.3, 1023-1035 (2004).
7. K. Uekama, K. Minami, F. Hirayama, J. Med. Chem., 40 (17), 2755-2761 (1997).
8. K. Minami, F. Hirayama, K. Uekama, J. Pharm. Sci., 87 (6), 715-720 (1998).
9. Пластинин М.Л., Дутов Ю.Г., Доровских B.A. Модульное устройство для изучения способности животных к достижению подкрепления // Патент России №2311763. БИ №5. 2007.
Claims (1)
- Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в эксперименте, включающий использование химических комплексных соединений, отличающийся тем, что в качестве стимулирующего работоспособность средства используют конъюгат бета-циклодекстрина с парааминобензойной кислотой.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010113231/15A RU2428205C1 (ru) | 2010-04-05 | 2010-04-05 | Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010113231/15A RU2428205C1 (ru) | 2010-04-05 | 2010-04-05 | Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2428205C1 true RU2428205C1 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=44757497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010113231/15A RU2428205C1 (ru) | 2010-04-05 | 2010-04-05 | Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2428205C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2626680C2 (ru) * | 2015-12-23 | 2017-07-31 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) | Способ коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных |
-
2010
- 2010-04-05 RU RU2010113231/15A patent/RU2428205C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Винтер Гриффит. Витамины, травы, минералы и пищевые добавки. Справочник. - М.: ГРАНД, 2002, с.359-360. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2626680C2 (ru) * | 2015-12-23 | 2017-07-31 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) | Способ коррекции показателей мотивационно-энергетической и когнитивной сфер у лабораторных животных |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0384370B1 (de) | Substituierte Pyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Tool | |
EP0573848B1 (de) | Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel | |
DE69522490T2 (de) | Platinkomplexe | |
CN102131775B (zh) | 雄激素受体n-末端活化的小分子抑制剂 | |
RU2360914C1 (ru) | Анальгетическое средство | |
RU2428205C1 (ru) | Способ стимуляции условно-рефлекторной деятельности в модульном устройстве | |
RU2316551C1 (ru) | Производные 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина, обладающие гемореологической активностью | |
DE602004008300T2 (de) | Thiazolinderivate als selektive androgenrezeptormodulatoren (sarms) | |
RU2084449C1 (ru) | 1-бензил-2-оксотриптамин гидрохлорид и его производные, обладающие гепатозащитной активностью | |
RU2451508C2 (ru) | Средство, стимулирующее физическую выносливость | |
DE4107570A1 (de) | Chelate, deren metallkomplexe sowie ihre verwendung in diagnostik und therapie | |
RU2259357C2 (ru) | Комплексное соединение 6-метилурацила с янтарной кислотой, проявляющее антигипоксическую активность и способ его получения | |
RU2364591C1 (ru) | Бис{3-фенил-1-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато}кадмий, обладающий гипогликемической активностью | |
DE1695744C3 (de) | N-[δ-(purinylthio)-valeryl]aminosäuren und Derivate | |
RU2412177C2 (ru) | 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеноат бензотиазолиламмония, обладающий гипогликемической активностью | |
DE2719916C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,9-Dioxatricyclo[4,3,1,0&uarr;3&uarr;&uarr;,&uarr;&uarr;7&uarr;]decanen | |
RU2461550C2 (ru) | 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат тиазолинаммония, обладающий антикоагулянтной активностью | |
EP3230300B1 (de) | Inhibitoren zur hemmung der tumormetastasierung | |
RU2808431C1 (ru) | 2-{ [2-(Адамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразинил-4-(β-нафталил)-4-оксобут-2-еноил]тио} этаноат натрия, обладающий ранозаживляющей и противовоспалительной активностью | |
RU2793806C1 (ru) | 2-Замещенные 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1H)-оны, обладающие ноотропной активностью | |
EP0089693B1 (de) | Steroidester von N-(2-Halogenethyl)-N-nitroso-carbamoyl-aminosäuren und deren Peptiden, sowie Verfahren zu deren Herstellung | |
RU2700419C1 (ru) | 5-Этокси-2-(этилсульфанил)-1Н-бензимидазол-3-иум (2Е)-3-карбоксипроп-2-еноат, способ его получения и актопротекторное средство на его основе | |
WO2017186866A1 (de) | Silsesquinoxane als transportverbindungen | |
RU2778090C1 (ru) | 2-Амино-6-гидрокси-7-(3-оксодигидрохиноксалин-2-ил)-7а-фенилпирроло[2,1-b][1,3,4]тиадиазол-5(7aH)-оны, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения | |
CN114835769B (zh) | 20-酰胺-(异羟肟酸)-孕烯醇酮类缀合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120406 |