RU2416599C2 - Новые ингибиторы гистон-деацетилаз - Google Patents
Новые ингибиторы гистон-деацетилаз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2416599C2 RU2416599C2 RU2007116098/04A RU2007116098A RU2416599C2 RU 2416599 C2 RU2416599 C2 RU 2416599C2 RU 2007116098/04 A RU2007116098/04 A RU 2007116098/04A RU 2007116098 A RU2007116098 A RU 2007116098A RU 2416599 C2 RU2416599 C2 RU 2416599C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- hydroxyacrylamide
- oxopropenyl
- formula
- oxo
- Prior art date
Links
- 0 C*(*)=C(C=CC(C=CC(NO)=O)=*)C(C=Cc1ccccc1)=O Chemical compound C*(*)=C(C=CC(C=CC(NO)=O)=*)C(C=Cc1ccccc1)=O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
- C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
- C07C259/06—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/333—Radicals substituted by oxygen or sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
- C07D213/46—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
- C07D295/112—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
- C07D307/46—Doubly bound oxygen atoms, or two oxygen atoms singly bound to the same carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/80—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D333/56—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
Abstract
В настоящем изобретении описаны новые соединения формулы (I), где значения заместителей R1, R2, R3, Аr и А приведены в формуле изобретения, обладающие ингибирующей гистон-деацетилазы активностью, их применение и способы получения упомянутых соединений. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил.
Description
Claims (15)
1. Соединение формулы (I)
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил или нафтил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена, гидрокси-, C1-4алкила, С1-4алкокси, трифторС1-4алкила, трифторС1-4алкокси, диС1-4алкамино-, морфолила, морфолин-4-ил-метила, пиперазинила, 4-метил-пиперазин-1-ила, метоксикарбонила, моноциклическое или бициклическое гетероциклическое 5-9-членное ненасыщенное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О или S, необязательно замещенное атомом галогена;
А представляет собой
и
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой:
или
и R1 присоединен в мета- или пара-положении к N-гидроксиакриламидной группе и где Y представляет собой О; при условии, что когда А представляет собой пиридильную группу, R1 находится в пара-положении к N-гидроксиакриламидной группе и когда R1 представляет собой 1-оксо-проп-2-енил, Ar представляет собой фенил.
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил или нафтил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена, гидрокси-, C1-4алкила, С1-4алкокси, трифторС1-4алкила, трифторС1-4алкокси, диС1-4алкамино-, морфолила, морфолин-4-ил-метила, пиперазинила, 4-метил-пиперазин-1-ила, метоксикарбонила, моноциклическое или бициклическое гетероциклическое 5-9-членное ненасыщенное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О или S, необязательно замещенное атомом галогена;
А представляет собой
и
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой:
или
и R1 присоединен в мета- или пара-положении к N-гидроксиакриламидной группе и где Y представляет собой О; при условии, что когда А представляет собой пиридильную группу, R1 находится в пара-положении к N-гидроксиакриламидной группе и когда R1 представляет собой 1-оксо-проп-2-енил, Ar представляет собой фенил.
2. Соединение по п.1, в котором R1 группа и R3 содержащая группа, предпочтительно связываются в пара положении по отношению друг к другу в кольце А.
4. Соединение по п.3, в котором в формулах (Ia-c) X представляет собой атом углерода, R2 представляет собой водород и Ar выбирают из: фенила, 2-хлорфенила, 3-хлорфенила, 4-хлорфенила, 2-фторфенила, 3-фторфенила, 4-фторфенила, 2-метилфенила, 3-метилфенила, 4-метилфенила, 1-нафтила, 5-дигидробензофурила, при том, что в формуле (Ic) Ar представляет собой фенил.
5. Соединения по п.1, выбранные из:
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-о-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(2-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(2-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-м-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(3-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(3-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(3-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-п-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(4-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(4-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(4-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-о-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(2-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(2-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-м-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(3-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(3-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(3-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-п-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(4-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(4-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(4-хлорфенил)-3-оксопропенил]-3-фторфенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(4-морфолин-4-ил-фенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(2-трифторметилфенил)пропенил]фенил}-акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(2-трифторметоксифенил)пропенил]фенил}-акриламида;
3-{4-[3-(2-бромфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(3-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-акриламида;
3-{4-[3-(3-бромфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(4-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(4-трифторметилфенил)пропенил]фенил}акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(4-трифторметоксифенил)пропенил]фенил}-акриламида;
3-{4-[3-(4-бромфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(4-диэтиламинфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-4-морфолин-4-ил-фенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида;
3-[4-(3-фуран-2-ил-3-оксопропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(1Н-пиррол-2-ил)пропенил]фенил}акриламида;
3-[4-(3-бензофуран-2-ил-3-оксопропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[4-(3-бензо[b]тиофен-2-ил-3-оксопропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-тиофен-3-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-3-метокси-4-морфолин-4-ил-метилфенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида;
3-{4-[3-(3,4-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(3,5-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(2,5-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(2,6-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[3-метокси-4-(3-оксо-3-тиофен-2-ил-пропенил)-фенил]-акриламида;
N-гидрокси-3-[3-метил-4-(3-оксо-3-тиофен-2-ил-пропенил)-фенил]-акриламида;
сложного метилового эфира 4-{3-[4-(2-гидроксикарбамоилвинил)фенил]-акрилоил} бензойной кислоты;
сложного метилового эфира 3-{3-[4-(2-гидроксикарбамлоилвинил)-фенил]-акрилоил}бензойной кислоты;
3-{4-[3-(5-хлортиофен-2-ил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(3-гидроксифенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида;
N-гидрокси-3-(4-{3-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-3-оксопропенил} фенил)акриламида;
N-гидрокси-3-[2-метокси-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-акриламида;
3-[2-фтор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[2-хлор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-пиридин-3-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-пиридин-2-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-пиридин-4-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-[3-метил-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-акриламида;
N-гидрокси-3-[3-метокси-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-акриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-пиридин-3-илпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[5-(3-оксо-3-фенилпропенил)пиридин-2-ил]акриламида;
N-гидрокси-3-{5-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]-пиридин-2-ил}акриламида;
N-гидрокси-3-[5-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)-пиридин-2-ил]акриламида;
3-{5-[3-(3,4-дифторфенил)-3-оксопропенил]пиридин-2-ил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-о-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(2-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(2-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-м-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(3-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(3-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(3-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-п-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(4-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(4-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-хлор-4-[3-(4-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-хлор-4-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-о-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(2-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(2-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-м-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(3-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(3-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(3-хлорфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-п-толилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(4-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(4-фторфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(4-хлорфенил)-3-оксопропенил]-3-фторфенил}-N-гидроксиакриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-{3-фтор-4-[3-(4-морфолин-4-ил-фенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(2-трифторметилфенил)пропенил]фенил}-акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(2-трифторметоксифенил)пропенил]фенил}-акриламида;
3-{4-[3-(2-бромфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(3-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}-акриламида;
3-{4-[3-(3-бромфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(4-метоксифенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(4-трифторметилфенил)пропенил]фенил}акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(4-трифторметоксифенил)пропенил]фенил}-акриламида;
3-{4-[3-(4-бромфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(4-диэтиламинфенил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-4-морфолин-4-ил-фенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида;
3-[4-(3-фуран-2-ил-3-оксопропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-оксо-3-(1Н-пиррол-2-ил)пропенил]фенил}акриламида;
3-[4-(3-бензофуран-2-ил-3-оксопропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[4-(3-бензо[b]тиофен-2-ил-3-оксопропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-тиофен-3-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-3-метокси-4-морфолин-4-ил-метилфенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида;
3-{4-[3-(3,4-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(3,5-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(2,5-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
3-{4-[3-(2,6-дифторфенил)-3-оксопропенил]-фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[3-метокси-4-(3-оксо-3-тиофен-2-ил-пропенил)-фенил]-акриламида;
N-гидрокси-3-[3-метил-4-(3-оксо-3-тиофен-2-ил-пропенил)-фенил]-акриламида;
сложного метилового эфира 4-{3-[4-(2-гидроксикарбамоилвинил)фенил]-акрилоил} бензойной кислоты;
сложного метилового эфира 3-{3-[4-(2-гидроксикарбамлоилвинил)-фенил]-акрилоил}бензойной кислоты;
3-{4-[3-(5-хлортиофен-2-ил)-3-оксопропенил]фенил}-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-{4-[3-(3-гидроксифенил)-3-оксопропенил]фенил}акриламида;
N-гидрокси-3-(4-{3-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-3-оксопропенил} фенил)акриламида;
N-гидрокси-3-[2-метокси-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-акриламида;
3-[2-фтор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
3-[2-хлор-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-пиридин-3-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-пиридин-2-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-[4-(3-оксо-3-пиридин-4-илпропенил)фенил]акриламида;
N-гидрокси-3-[3-метил-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-акриламида;
N-гидрокси-3-[3-метокси-4-(3-оксо-3-фенилпропенил)фенил]-акриламида;
3-[3-фтор-4-(3-оксо-3-пиридин-3-илпропенил)фенил]-N-гидроксиакриламида;
N-гидрокси-3-[5-(3-оксо-3-фенилпропенил)пиридин-2-ил]акриламида;
N-гидрокси-3-{5-[3-(2-метоксифенил)-3-оксопропенил]-пиридин-2-ил}акриламида;
N-гидрокси-3-[5-(3-оксо-3-тиофен-2-илпропенил)-пиридин-2-ил]акриламида;
3-{5-[3-(3,4-дифторфенил)-3-оксопропенил]пиридин-2-ил}-N-гидроксиакриламида;
6. Соединение по пп.1-5 для ингибирования гистодеацетилазы.
7. Способ получения соединений формулы (I),
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил или нафтил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена, гидрокси-, С1-4алкила, С1-4алкокси, трифторС1-4алкила, трифторС1-4алкокси, диС1-4алкиламино-, морфолила, морфолин-4-ил-метила, пиперазинила, 4-метил-пиперазин-1-ила, метоксикарбонила, моноциклическое или бициклическое гетероциклическое 5-9-членное ненасыщенное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О или S, необязательно замещенное атомом галогена;
А представляет собой
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой:
где Y представляет собой О,
включающий взаимодействие соединений формулы (VIII)
где уходящая группа В представляет собой галоген, с соединением формулы (III)
где Z представляет собой О-алкильную группу, выбранную из t-Bu-группы в условиях реакции Хека с получением соединения формулы (IX)
снятие защитной группы с получением соединения формулы (VI)
взаимодействие этого соединения с соединением формулы (VII)
с получением промежуточного продукта формулы (V)
его взаимодействие с защищенным гидроксиламином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу,
снятие защиты с получением соединения формулы (I).
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил или нафтил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена, гидрокси-, С1-4алкила, С1-4алкокси, трифторС1-4алкила, трифторС1-4алкокси, диС1-4алкиламино-, морфолила, морфолин-4-ил-метила, пиперазинила, 4-метил-пиперазин-1-ила, метоксикарбонила, моноциклическое или бициклическое гетероциклическое 5-9-членное ненасыщенное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О или S, необязательно замещенное атомом галогена;
А представляет собой
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой:
где Y представляет собой О,
включающий взаимодействие соединений формулы (VIII)
где уходящая группа В представляет собой галоген, с соединением формулы (III)
где Z представляет собой О-алкильную группу, выбранную из t-Bu-группы в условиях реакции Хека с получением соединения формулы (IX)
снятие защитной группы с получением соединения формулы (VI)
взаимодействие этого соединения с соединением формулы (VII)
с получением промежуточного продукта формулы (V)
его взаимодействие с защищенным гидроксиламином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу,
снятие защиты с получением соединения формулы (I).
8. Способ получения соединения формулы (I):
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой незамещенный фенил;
А представляет собой
где R2 выбирают из галогена;
R1 представляет собой
где Y представляет собой О, включающий превращение альдегида формулы (II)
где R4 представляет собой галоген в соответствующий диметилацеталь формулы (XII)
где В представляет собой галоген
взаимодействие с алкиллитием, с последующим добавлением ДМФ в апротонном растворителе с получением соединения формулы (XI)
взаимодействие соединения (XI) с соединением (VII)
в присутствии неорганического основания в протонном растворителе с получением соединения формулы (X)
взаимодействие соединения формулы (X) с трет-бутилдиэтилфосфонацетатом в присутствии неорганического основания в апротонном растворителе, и после снятия защитной группы получение соединения формулы (V)
его взаимодействие с защищенным гидроксиламином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу, снятие защиты с получением соединения формулы (I).
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой незамещенный фенил;
А представляет собой
где R2 выбирают из галогена;
R1 представляет собой
где Y представляет собой О, включающий превращение альдегида формулы (II)
где R4 представляет собой галоген в соответствующий диметилацеталь формулы (XII)
где В представляет собой галоген
взаимодействие с алкиллитием, с последующим добавлением ДМФ в апротонном растворителе с получением соединения формулы (XI)
взаимодействие соединения (XI) с соединением (VII)
в присутствии неорганического основания в протонном растворителе с получением соединения формулы (X)
взаимодействие соединения формулы (X) с трет-бутилдиэтилфосфонацетатом в присутствии неорганического основания в апротонном растворителе, и после снятия защитной группы получение соединения формулы (V)
его взаимодействие с защищенным гидроксиламином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу, снятие защиты с получением соединения формулы (I).
9. Способ получения соединения формулы (I):
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой незамещенный фенил или пиридинил;
А представляет собой фенил,
R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой структуру
где Y представляет собой О, включающий взаимодействие соединения (VIII)
где уходящая группа В представляет собой галоген с соединением формулы (VII)
с получением соединения формулы (XIII)
взаимодействие соединения формулы (XIII) с трет-бутилакрилатом в условиях реакции Хека, и снятие защитной группы сложного эфира, приводящее к получению соединения формулы (V)
его взаимодействие с защищенным гидроксиламином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу, снятие защиты с получением соединения формулы (I).
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой незамещенный фенил или пиридинил;
А представляет собой фенил,
R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой структуру
где Y представляет собой О, включающий взаимодействие соединения (VIII)
где уходящая группа В представляет собой галоген с соединением формулы (VII)
с получением соединения формулы (XIII)
взаимодействие соединения формулы (XIII) с трет-бутилакрилатом в условиях реакции Хека, и снятие защитной группы сложного эфира, приводящее к получению соединения формулы (V)
его взаимодействие с защищенным гидроксиламином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу, снятие защиты с получением соединения формулы (I).
10. Способ получения соединения формулы (I):
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное двумя атомами галогена или С1-4алкоксигруппой, или незамещенный тиофен;
А представляет собой пиридин,
R2 представляет собой водород;
R1 представляет собой структуру
где Y представляет собой О, включающий взаимодействие соединения (II)
где уходящая группа R4 представляет собой галоген
с алкиллитием с последующим добавлением ДМФ в апротонном растворителе с получением соединения формулы (XVI)
с трет-бутилдиэтилфосфонацетатом в присутствии неорганического основания в апротонном растворителе;
превращение диметилацеталя в соответствующий альдегид формулы (XV):
взаимодействие с соединением формулы (VII)
с получением после удаления защитной группы сложного эфира трет-бутила, соединения формулы (XIV)
взаимодействие соединения формулы (XIV) с защищенным гидроксиамином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу,
снятие защиты с получением соединения формулы (I).
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное двумя атомами галогена или С1-4алкоксигруппой, или незамещенный тиофен;
А представляет собой пиридин,
R2 представляет собой водород;
R1 представляет собой структуру
где Y представляет собой О, включающий взаимодействие соединения (II)
где уходящая группа R4 представляет собой галоген
с алкиллитием с последующим добавлением ДМФ в апротонном растворителе с получением соединения формулы (XVI)
с трет-бутилдиэтилфосфонацетатом в присутствии неорганического основания в апротонном растворителе;
превращение диметилацеталя в соответствующий альдегид формулы (XV):
взаимодействие с соединением формулы (VII)
с получением после удаления защитной группы сложного эфира трет-бутила, соединения формулы (XIV)
взаимодействие соединения формулы (XIV) с защищенным гидроксиамином (NH2OPG1), где PG1 представляет собой защитную группу,
снятие защиты с получением соединения формулы (I).
11. Способ по п.7, где соединение формулы (III) представляет собой н-бутилакрилат.
12. Способ по п.7, где реакция присоединения соединения формулы (III) происходит в присутствии фосфата калия и ацетата палладия.
13. Способ получения соединения формулы (I)
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил или нафтил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена, гидрокси-, С1-4алкила, С1-4алкокси, трифторС1-4алкила, трифторС1-4алкокси, диС1-4алкамино-, морфолила, морфолин-4-ил-метила, пиперазинила, 4-метил-пиперазин-1-ила, метоксикарбонила, моноциклическое или бициклическое гетероциклическое 5-9-членное ненасыщенное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О или S, необязательно замещенное атомом галогена;
А представляет собой
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой
и R1 присоединен в мета-положении к N-гидроксиакриламидной группе и где Y представляет собой О,
включающий следующие стадии синтеза
где X=«C»,
стадию а выполняют в присутствии фосфата калия и ацетата палладия, стадию b выполняют добавлением соответствующего количества ацетофенона к н-бутил-3-формилциннамату в спиртовой основной среде, стадию с выполняют обработкой производного карбоновой кислоты защищенным гидроксиламином (NHzOPG1), где PG1 представляет собой защитную группу, при стандартных условиях образования пептидных связей.
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил или нафтил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из галогена, гидрокси-, С1-4алкила, С1-4алкокси, трифторС1-4алкила, трифторС1-4алкокси, диС1-4алкамино-, морфолила, морфолин-4-ил-метила, пиперазинила, 4-метил-пиперазин-1-ила, метоксикарбонила, моноциклическое или бициклическое гетероциклическое 5-9-членное ненасыщенное кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О или S, необязательно замещенное атомом галогена;
А представляет собой
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой
и R1 присоединен в мета-положении к N-гидроксиакриламидной группе и где Y представляет собой О,
включающий следующие стадии синтеза
где X=«C»,
стадию а выполняют в присутствии фосфата калия и ацетата палладия, стадию b выполняют добавлением соответствующего количества ацетофенона к н-бутил-3-формилциннамату в спиртовой основной среде, стадию с выполняют обработкой производного карбоновой кислоты защищенным гидроксиламином (NHzOPG1), где PG1 представляет собой защитную группу, при стандартных условиях образования пептидных связей.
14. Соединение формулы (I)
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил, А выбран из
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой:
и R1 присоединен в пара-положении к N-гидроксиакриламидной группе и где Y представляет собой О, согласно следующей схеме синтеза
где стадию а выполняют в спиртовой основной среде,
стадию b выполняют в присутствии фосфата калия и ацетата палладия, стадию с - в спиртовой основной среде,
стадию d - взаимодействием этилхлорформиата и триэтиламина, с последующей обработкой 0-(2-метокси-2-пропил)гидроксиламин и элюацией на ионообменной смоле.
где R3 представляет собой водород;
Ar представляет собой фенил, А выбран из
где R2 выбирают из водорода, С1-4алкила, галогена, С1-4алкокси-;
R1 представляет собой:
и R1 присоединен в пара-положении к N-гидроксиакриламидной группе и где Y представляет собой О, согласно следующей схеме синтеза
где стадию а выполняют в спиртовой основной среде,
стадию b выполняют в присутствии фосфата калия и ацетата палладия, стадию с - в спиртовой основной среде,
стадию d - взаимодействием этилхлорформиата и триэтиламина, с последующей обработкой 0-(2-метокси-2-пропил)гидроксиламин и элюацией на ионообменной смоле.
15. Применение одного или более соединений формулы (I) по пп.1-6 в приготовлении лекарственного средства для ингибирования деацетилирования гистонов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT001869A ITMI20041869A1 (it) | 2004-10-01 | 2004-10-01 | Nuovi inibitori delle istone deacetilasi |
ITMI2004A001869 | 2004-10-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007116098A RU2007116098A (ru) | 2008-11-10 |
RU2416599C2 true RU2416599C2 (ru) | 2011-04-20 |
Family
ID=36142302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007116098/04A RU2416599C2 (ru) | 2004-10-01 | 2005-09-30 | Новые ингибиторы гистон-деацетилаз |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7803800B2 (ru) |
EP (1) | EP1814850B9 (ru) |
JP (1) | JP4979583B2 (ru) |
KR (1) | KR101191558B1 (ru) |
CN (1) | CN101039905B (ru) |
AU (1) | AU2005291297B2 (ru) |
CA (1) | CA2581730C (ru) |
ES (1) | ES2428539T3 (ru) |
HK (1) | HK1110579A1 (ru) |
IL (1) | IL182237A (ru) |
IT (1) | ITMI20041869A1 (ru) |
MX (1) | MX2007003641A (ru) |
NZ (1) | NZ554640A (ru) |
PL (1) | PL1814850T3 (ru) |
RU (1) | RU2416599C2 (ru) |
WO (1) | WO2006037761A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200703390B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2614976C2 (ru) * | 2011-06-24 | 2017-03-31 | Доу Агросаенсиз Ллк | Пестицидные композиции и связанные с ними способы |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20041869A1 (it) | 2004-10-01 | 2005-01-01 | Dac Srl | Nuovi inibitori delle istone deacetilasi |
EP2033956A1 (en) * | 2007-08-28 | 2009-03-11 | DAC S.r.l. | A new class of histone deacetylase inhibitors |
ITMI20060621A1 (it) * | 2006-03-31 | 2007-10-01 | Dac Srl | Nuova classe di inibitori delle istone deacetilasi |
US8242175B2 (en) | 2004-10-01 | 2012-08-14 | Dac S.R.L. | Class of histone deacetylase inhibitors |
WO2008003013A2 (en) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Abbott Laboratories | Antitumorigenic drug combination comprising an hdac inhibitor and a tsp-1 peptidomimetic |
AU2008266856A1 (en) * | 2007-06-18 | 2008-12-24 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Family of PFKFB3 inhibitors with anti-neoplastic activities |
CN101255124B (zh) * | 2008-03-26 | 2010-06-02 | 山东大学 | 肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法 |
EP2133334A1 (en) | 2008-06-09 | 2009-12-16 | DAC S.r.l. | Heterocyclic derivatives as HDAC inhibitors |
US7994357B2 (en) * | 2009-04-03 | 2011-08-09 | Naturewise Biotech & Medicals Corporation | Cinamic compounds and derivatives therefrom for the inhibition of histone deacetylase |
CN104136410A (zh) * | 2011-12-29 | 2014-11-05 | 药品循环公司 | 作为组蛋白脱乙酰酶8抑制剂的肉桂酸羟基酰胺 |
WO2013154870A1 (en) | 2012-04-10 | 2013-10-17 | Annji Pharmaceutical Co., Ltd. | Histone deacetylases (hdacs) inhibitors |
CN103102331B (zh) * | 2013-01-17 | 2015-05-27 | 浙江大学 | 含哌嗪环的查尔酮类化合物的药物用途 |
CN103102332B (zh) * | 2013-01-17 | 2015-05-27 | 浙江大学 | 含哌嗪环的查尔酮类化合物及其制备和应用 |
CN103204833A (zh) * | 2013-03-26 | 2013-07-17 | 华东师范大学 | 一种全取代四氢呋喃衍生物的制备方法 |
EP3223816B1 (en) | 2014-11-26 | 2020-04-22 | The J. David Gladstone Institutes | Methods for treating a cytomegalovirus infection |
KR102576274B1 (ko) | 2017-05-16 | 2023-09-07 | 안지 파마슈티컬 코퍼레이션 리미티드 | 히스톤 데아세틸라제(hdac) 저해제 |
US20220133892A1 (en) * | 2019-02-25 | 2022-05-05 | Emory University | Chimeric Compounds and Methods of Managing Neurological Disorders or Conditions |
US20220154282A1 (en) | 2019-03-12 | 2022-05-19 | The Broad Institute, Inc. | Detection means, compositions and methods for modulating synovial sarcoma cells |
CN115843292A (zh) | 2020-06-08 | 2023-03-24 | 安基生技新药股份有限公司 | 用作选择性hdac6抑制剂的喹唑啉衍生物 |
CN115572244B (zh) * | 2021-06-21 | 2024-04-30 | 复旦大学 | 2’-芳基查尔酮类化合物及其制备方法和在制药中的用途 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995013264A1 (fr) | 1993-11-08 | 1995-05-18 | Terumo Kabushiki Kaisha | Derive d'acide hydroxamique et preparation medicamenteuse contenant ledit derive |
JPH09268125A (ja) * | 1996-04-02 | 1997-10-14 | Terumo Corp | 腎炎治療薬 |
FR2796951A1 (fr) * | 1999-07-26 | 2001-02-02 | Centre Nat Rech Scient | Complexes de phosphine/palladium, utiles comme catalyseurs notamment pour l'arylation d'olefines |
ATE514674T1 (de) | 1999-11-23 | 2011-07-15 | Methylgene Inc | Inhibitoren für histone-deacetylase |
PE20020354A1 (es) | 2000-09-01 | 2002-06-12 | Novartis Ag | Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda) |
EP1598067B1 (en) * | 2000-09-29 | 2009-05-06 | TopoTarget UK Limited | Carbamic acid compounds comprising an amide linkage for the treatment of malaria |
US6888027B2 (en) | 2000-09-29 | 2005-05-03 | Topotarget Uk Limited | Carbamic acid compounds comprising a sulfonamide linkage as HDAC inhibitors |
US7495022B2 (en) | 2002-04-11 | 2009-02-24 | Sk Chemicals Co., Ltd. | α,β-unsaturated hydroxamic acid derivatives and their use as histone deacetylase inhibitors |
US7135493B2 (en) * | 2003-01-13 | 2006-11-14 | Astellas Pharma Inc. | HDAC inhibitor |
AU2004284030A1 (en) | 2003-10-27 | 2005-05-06 | S*Bio Pte Ltd | Acylurea connected and sulfonylurea connected hydroxamates |
TW200524575A (en) | 2003-10-27 | 2005-08-01 | S Bio Pte Ltd | Biaryl linked hydroxamates: preparation and pharmaceutical applications |
ITMI20041869A1 (it) | 2004-10-01 | 2005-01-01 | Dac Srl | Nuovi inibitori delle istone deacetilasi |
ITMI20060621A1 (it) | 2006-03-31 | 2007-10-01 | Dac Srl | Nuova classe di inibitori delle istone deacetilasi |
-
2004
- 2004-10-01 IT IT001869A patent/ITMI20041869A1/it unknown
-
2005
- 2005-09-30 CN CN2005800354325A patent/CN101039905B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-30 EP EP05797249.9A patent/EP1814850B9/en not_active Not-in-force
- 2005-09-30 CA CA2581730A patent/CA2581730C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-30 KR KR1020077008870A patent/KR101191558B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-09-30 RU RU2007116098/04A patent/RU2416599C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-09-30 NZ NZ554640A patent/NZ554640A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-09-30 US US11/664,187 patent/US7803800B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-30 JP JP2007534030A patent/JP4979583B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-30 MX MX2007003641A patent/MX2007003641A/es active IP Right Grant
- 2005-09-30 AU AU2005291297A patent/AU2005291297B2/en not_active Ceased
- 2005-09-30 ES ES05797249T patent/ES2428539T3/es active Active
- 2005-09-30 PL PL05797249T patent/PL1814850T3/pl unknown
- 2005-09-30 WO PCT/EP2005/054949 patent/WO2006037761A1/en active Application Filing
-
2007
- 2007-03-27 IL IL182237A patent/IL182237A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-04-25 ZA ZA200703390A patent/ZA200703390B/xx unknown
-
2008
- 2008-01-31 HK HK08101191.7A patent/HK1110579A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-06-01 US US12/791,465 patent/US8058273B2/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Antonello Mai et al. "Discovery of (Aryloxopropenyl)pyrrolyl hydroxyamides as selective inhibitors of class IIa histone deacetylase homologue HD1-A", J.MED. CHEM. 2003, vol.46, №23 p.4826-4829. Thomas Miller et al. "Histone deacetylase inhibitors", J.MED. CHEM. 2003, vol.46, №24 р.5097-5116. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2614976C2 (ru) * | 2011-06-24 | 2017-03-31 | Доу Агросаенсиз Ллк | Пестицидные композиции и связанные с ними способы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1814850B1 (en) | 2013-07-03 |
EP1814850A1 (en) | 2007-08-08 |
CA2581730C (en) | 2012-10-30 |
CN101039905A (zh) | 2007-09-19 |
AU2005291297A1 (en) | 2006-04-13 |
MX2007003641A (es) | 2007-08-14 |
ES2428539T3 (es) | 2013-11-08 |
US7803800B2 (en) | 2010-09-28 |
KR20070070179A (ko) | 2007-07-03 |
IL182237A (en) | 2012-03-29 |
CA2581730A1 (en) | 2006-04-13 |
JP2008514682A (ja) | 2008-05-08 |
ES2428539T9 (es) | 2015-09-15 |
US20080096889A1 (en) | 2008-04-24 |
AU2005291297B2 (en) | 2010-12-23 |
EP1814850B9 (en) | 2015-02-25 |
US8058273B2 (en) | 2011-11-15 |
HK1110579A1 (en) | 2008-07-18 |
JP4979583B2 (ja) | 2012-07-18 |
CN101039905B (zh) | 2012-02-08 |
RU2007116098A (ru) | 2008-11-10 |
PL1814850T3 (pl) | 2013-12-31 |
KR101191558B1 (ko) | 2012-10-15 |
IL182237A0 (en) | 2007-09-20 |
ITMI20041869A1 (it) | 2005-01-01 |
ZA200703390B (en) | 2008-10-29 |
WO2006037761A1 (en) | 2006-04-13 |
NZ554640A (en) | 2009-09-25 |
US20100240660A1 (en) | 2010-09-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2416599C2 (ru) | Новые ингибиторы гистон-деацетилаз | |
US6344476B1 (en) | Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas | |
RU2361870C2 (ru) | Новые кумарины, их карбоксамидные производные, способы получения, композиции и применение | |
SU470958A3 (ru) | Способ получени производных 2-амино-1,4-дигидропиридина | |
RU2010120682A (ru) | Ингибиторы гистондезацетилазы | |
JP2001526687A (ja) | アリール尿素によるp38キナーゼ活性の阻害 | |
KR20050070041A (ko) | 지방산 아미드 하이드롤라제의 억제제 | |
RU2007141892A (ru) | 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях | |
CA2536136A1 (en) | Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines | |
JP2013506637A5 (ru) | ||
CA2579291A1 (en) | Processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines | |
KR960010000A (ko) | 종양괴사인자(tnf)생성 저해제로서의 카테콜 디에테르 화합물 | |
JP2007504161A5 (ru) | ||
EA200000637A1 (ru) | Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназ | |
RU2012117885A (ru) | 2,3,5-тризамещенные пирролы, фармацевтическая композиция и лекарственное средство (варианты) на их основе, способ получения соединений (варианты) | |
CA2602738A1 (en) | Aminopyrimidine compounds and their salts, process for preparation and pharmaceutical use thereof | |
CY1107679T1 (el) | Παραγωγα οξαζολυλ-αρυλ προπιονικου οξεος και χρηση αυτων σαν αγωνιστες ppar | |
JP2005529842A5 (ru) | ||
RU2011106356A (ru) | Модуляторы рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и их применение для лечения воспаления мышечной ткани | |
RU2001119461A (ru) | Гидроксаматы сульфонамидов | |
JP2004529139A (ja) | シアノ置換ジヒドロピリミジン化合物および疾患を治療するためのそれらの使用 | |
Braun et al. | Coupling-isomerization-stetter and coupling-isomerization-stetter-paal-knorr sequences-a multicomponent approach to furans and pyrroles | |
RU2384565C2 (ru) | Фенильные производные, содержащие ацетиленовую группу | |
US20020006943A1 (en) | Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis | |
RU2008129377A (ru) | Замещенные производные имидазолина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131001 |