RU2399617C2 - Устройство и способ для получения этиленоксида - Google Patents

Устройство и способ для получения этиленоксида Download PDF

Info

Publication number
RU2399617C2
RU2399617C2 RU2007133801/04A RU2007133801A RU2399617C2 RU 2399617 C2 RU2399617 C2 RU 2399617C2 RU 2007133801/04 A RU2007133801/04 A RU 2007133801/04A RU 2007133801 A RU2007133801 A RU 2007133801A RU 2399617 C2 RU2399617 C2 RU 2399617C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
section
ethylene oxide
reabsorption
stripping
distillation
Prior art date
Application number
RU2007133801/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007133801A (ru
Inventor
Барри БИЛЛИГ (US)
Барри БИЛЛИГ
Джеймс МАНН (US)
Джеймс МАНН
Original Assignee
Сд Лиценцфервертунгсгезелльшафт Мбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сд Лиценцфервертунгсгезелльшафт Мбх Унд Ко. Кг filed Critical Сд Лиценцфервертунгсгезелльшафт Мбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2007133801A publication Critical patent/RU2007133801A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2399617C2 publication Critical patent/RU2399617C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/141Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column where at least one distillation column contains at least one dividing wall
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0407Constructional details of adsorbing systems
    • B01D53/0423Beds in columns
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40083Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40086Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by using a purge gas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к емкости, которая используется в системе извлечения/отгонки этиленоксида, системе извлечения/отгонки этиленоксида, способу извлечения этиленоксида из водной жидкости - абсорбента этиленоксида. Обычно в процессе извлечения этиленоксида из водного абсорбента операции отгонки и реабсорбции проводят в отдельных емкостях. В соответствии с изобретением предложена единая емкость для извлечения и отгонки этиленоксида, которая разделена внутренней разделительной перегородкой на отдельные секции, где осуществляются реабсорбция и отгонка. Технический результат - упрощение промышленных операций и улучшение общей безопасности установки за счет снижения площади участка, необходимой для осуществления операций реабсорбции и отгонки. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Предпосылки создания изобретения
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к устройству, используемому для получения этиленоксида или, в частности, для реабсорбции этиленоксида и отгонки диоксида углерода, на промышленном уровне. Данное устройство находит конкретное использование в качестве улучшенной единой колонны реабсорбции этиленоксида/ аппарата отгонки. Согласно данному изобретению стадии реабсорбции этиленоксида и отгонки диоксида углерода, которые обычно осуществляются в отдельных емкостях, осуществляются в емкости единой колонны, имеющей внутреннюю разделительную перегородку. Устройство также может использоваться для других химических технологических систем, где требуется секция реабсорбции и отгонки.
Описание прототипа
Окисление этилена с образованием этиленоксида и различные технологии извлечения, связанные с этим, а также дополнительная конверсия этиленоксида в этиленгликоль являются хорошо известными и широко осуществляются на промышленном уровне. Смотри, например, патенты США 5945551, 6184175, 5646087 и 6533843.
Обычно этиленоксидный продукт абсорбируется из газов реакции окисления в водной абсорбирующей жидкости с образованием разбавленного раствора этиленоксида. Этиленоксид отгоняется из разбавленного водного раствора, и верхний погон аппарата отгонки направляется в конденсатор, где масса воды конденсируется и отделяется. Поток паров этиленоксида из верхнего погона аппарата отгонки, концентрированный этиленоксидом, пропускают в колонну реабсорбции, где этиленоксид реабсорбируется в воде и затем отделяется от инертных компонентов, которые вентилируются. Этиленоксидный раствор колонны реабсорбции, который также содержит значительные количества растворенного диоксида углерода, направляется в аппарат отгонки гликолевого питания, где диоксид углерода отделяется отгонкой с помощью пара/инертного газа. Такая традиционная операция показана на прилагаемой фиг.1.
Настоящее изобретение предусматривает улучшенное устройство, в котором функции как традиционной колонны реабсорбции, так и колонны отгонки гликолевого питания объединяются и осуществляются в единой колонне, которая разделена внутренней перегородкой на отдельные секции реабсорбции и отгонки.
Такая комбинированная единая колонна обладает несколькими экономическими преимуществами, включая упрощение промышленных операций и снижение требуемой площади участка, необходимого для такого оборудования. Кроме того, поскольку возгорание этиленоксида от внешнего источника огня является значительным вредным фактором безопасности, уменьшение оборудования будет уменьшать площадь поверхности оборудования, требующую противопожарной защиты, снижать потенциальную возможность пожара и улучшать общую безопасность установки.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение предусматривает емкость для использования в сочетании с системой извлечения/отгонки этиленоксида, который содержит наружную стенку, образующую замкнутую единую колонну, внутреннюю разделительную перегородку, разделяющую колонну на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки, впуск для введения потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции, и для реабсорбирования этиленоксида в абсорбенте, линию для введения реабсорбированного этиленоксида в секцию отгонки и средство отгонки для отгонки содержащегося диоксида углерода из реабсорбированного этиленоксида.
Настоящее изобретение, кроме того, предусматривает систему извлечения/отгонки этиленоксида, которая содержит: емкость, содержащую наружную стенку, определяющую замкнутую единую колонну, внутреннюю разделительную перегородку для разделения колонны на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки, средство для введения потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции и для реабсорбирования этиленоксида в водном абсорбенте, средство для введения реабсорбированного этиленоксида в водном абсорбенте в секцию отгонки и средство для отгонки содержащегося диоксида углерода из реабсорбированного этиленоксида.
Настоящее изобретение еще дополнительно предусматривает способ извлечения этиленоксида из водной жидкости - абсорбента этиленоксида, содержащий следующие стадии:
i) обеспечение емкостью, которая содержит наружную стенку, образующую единую колонну, внутреннюю разделительную перегородку, разделяющую колонну на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки, впуск для введения потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции, и для реабсорбирования этиленоксида в водном абсорбенте, линию для введения реабсорбированного этиленоксида в водном абсорбенте в секцию отгонки и средство отгонки для отгонки содержащегося диоксида углерода из реабсорбированного этиленоксида;
ii) введение потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции;
iii) пропускание потока пара через нижний уплотненный слой в секции реабсорбции;
iv) контактирование потока пара с охлажденным циркулирующим раствором, так что часть этиленоксида абсорбируется в циркулирующем растворе;
v) пропускание неабсорбированного этиленоксида и любых инертных компонентов через, по меньшей мере, один верхний уплотненный слой секции реабсорбции, так что остаток этиленоксида абсорбируется в водном абсорбенте и удаляется из инертных компонентов;
vi) удаление инертных компонентов из емкости;
vii) транспортирование реабсорбированного этиленоксида в водном абсорбенте в верхнюю часть секции отгонки;
viii) отгонка реабсорбированного этиленоксида от диоксида углерода; и
ix) выпуск отогнанного этиленоксида из емкости.
Настоящее изобретение также предусматривает емкость, которая содержит наружную стенку, образующую замкнутую единую колонну; перегородку в наружной стенке, разделяющую колонну на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки; по меньшей мере, один уплотненный слой абсорбента в секции реабсорбции и, по меньшей мере, один уплотненный слой для отгонки в секции отгонки; впуск для введения потока жидкости в секцию реабсорбции и через уплотненный слой абсорбента с получением абсорбированной текучей среды; линию для введения абсорбированной текучей среды в секцию отгонки и через уплотненный слой отгонки с получением отогнанной текучей среды; и выпуск для выгрузки отогнанной текучей среды из секции отгонки.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 представлена схема известного многоколонного устройства повторной реабсорбции этиленоксида и отгонки диоксида углерода.
На фиг.2 представлена схема одноколонного устройства реабсорбции/отгонки согласно настоящему изобретению.
Подробное описание изобретения
Данное изобретение объединяет функции колонны реабсорбции этиленоксида и колонны отгонки гликолевого питания, так что их функции выполняются одноколонной емкостью. Внутренняя разделительная перегородка разделяет единую колонну на секцию реабсорбции и секцию отгонки.
На фиг.1 показано типичное устройство-прототип, предназначенное для работы традиционной установки получения этиленоксида. Входящий поток пара, содержащий этиленоксид из конденсатора колонны отгонки, содержащий 80-90% мас. этиленоксида и остальное до 100% воды и инертных газов, поступает в колонну реабсорбции 10 по линии потока пара 11. Входящий поток пара проходит через уплотненный слой 12, где циркулирующий поток охлажденного потока кубового остатка 13 охлаждает входящий поток пара, конденсируя 90-96% этиленоксида. Несконденсировавшийся газ из уплотненного слоя 12 проходит через два верхних уплотненных слоя 14, в которых несконденсировавшийся газ контактирует с потоком подачи воды, вводимым по линии потока подачи воды 15, который удаляет баланс этиленоксида. Поток верхнего погона отделяется по линии потока верхнего погона 16 и направляется в регенерирующий компрессор для рециклирования содержащегося этилена обратно в реакционную систему этиленоксида. Поток подачи воды регулируется количественно для поддержания требуемой концентрации этиленоксида для подачи в гликолевую секцию установки, которая обычно находится в интервале от примерно 3,8 до примерно 4,6% об. этиленоксида. Поток кубового остатка, удаляемый по линии потока кубового остатка 17, содержит некоторое количество растворенного диоксида углерода, который содержался в линии входящего потока пара 11, и указанный диоксид углерода в потоке кубового остатка должен быть удален для предотвращения коррозии гликолевой установки из углеродистой стали. Это делается в колонне отгонки гликолевого питания 21.
Поток жидкого кубового остатка из колонны реабсорбции 10 направляется в верхнюю часть колонны для отгонки гликолевого питания 21 по линии потока кубового остатка 17 и пропускается через два уплотненных слоя 22, где поток жидкого кубового остатка контактирует со средой для отгонки, такой как пар и/или метан, вводимый по линии среды для отгонки 23. Среда для отгонки отгоняет диоксид углерода и этиленоксид, и получаемый пар направляют по линии рециклирования верхнего погона 24 в колонну реабсорбции 10, где диоксид углерода выводится из верхнего погона, и извлекается этиленоксид. Кубовый остаток колонны для отгонки гликолевого питания 21, выведенный по линии выведения кубового остатка 25, является подходящим для использования в установке гликоля или в качестве питания системы очистки этиленоксида.
Размер верхних секций колонн 10 и 21 в традиционном устройстве на фиг.1 является по существу одинаковым. Таким образом, можно объединить функции верхних секций указанных колонн в емкости единой колонны 40, как показано на фиг.2, которая разделена разделительной перегородкой 30 на две секции А и В. При расширении диаметра днища емкости 40 для обеспечения дополнительного объема для скачков жидкости можно установить большой уплотненный слой 31, требуемый в секции А.
Согласно настоящему изобретению, как показано на фиг.2, поток пара из конденсатора (не показано) колонны для отгонки этиленоксида поступает в секцию А колонны 40 через впуск потока пара 32, где он объединяется с выходящим паром из секции В по линии выпуска пара 41 и проходит через нижний боковой уплотненный слой 31 колонны реабсорбции. Данный слой 31, предпочтительно, использует традиционный тип набивки для контактирования пар-жидкость, который хорошо известен в технике. Объединенный пар контактирует с охлажденным циркулирующим раствором жидкости кубового остатка, который поступает в секцию А по линии выведения кубового остатка 42. Предпочтительно, от примерно 90 до примерно 95% этиленоксида абсорбируется в циркулирующем растворе, и раствор обычно охлаждается в водоохлаждаемом теплообменнике (не показано) до уровня в пределах примерно на 7-15°C ниже температуры кубового остатка. Степень охлаждения и циркуляции, предпочтительно, регулируется с достижением желаемой концентрации этиленоксида кубового остатка при регулировании потока подачи воды 33 в верхней части секции А колонны 40.
Неабсорбированный этиленоксид с инертными газами из нижнего бокового уплотненного слоя 31 колонны реабсорбции проходит, по меньшей мере, в один верхний боковой уплотненный слой 34 колонны реабсорбции, где остаток этиленоксида абсорбируется в воде и удаляется из инертных газов. В предпочтительном варианте присутствуют два верхних боковых уплотненных слоя колонны реабсорбции. Верхние уплотненные слои 34 также, предпочтительно, содержат традиционный тип набивки для контактирования пар-жидкость, который хорошо известен в технике. Инертные пары проходят по линии инертных паров 35 в регенерирующий компрессор или на сжигание для извлечения или утилизации.
Кубовый остаток из секции А после отделения рецикла подается насосом по линии выпуска кубового остатка в верхнюю часть секции В, где жидкость отгоняется паром и/или инертным газом для отгонки, вводимым по линии газа для отгонки 37, или при использовании ребойлера в нижней части секции В (не показано). Обычно, по меньшей мере, один верхний боковой уплотненный слой 38 используется для обеспечения контактирования между жидкостью и паром в секции В. В предпочтительном варианте присутствуют два верхних боковых уплотненных слоя. Указанные верхние уплотненные слои 38 также, предпочтительно, содержат традиционный тип набивки для контактирования пар-жидкость, который хорошо известен в технике. Жидкость отгоняется свободной от диоксида углерода и других инертных газов и подается насосом из нижней части секции В по выпускной линии 39 и может транспортироваться в гликольную секцию установки или в систему очистки этиленоксида, или подобное.
Емкость единой колонны данного изобретения может содержать любой подходящий материал, известный в технике, такой как нержавеющая сталь и т.п. Предпочтительные материалы неисключительно включают нержавеющую сталь 304.
Важным признаком настоящего изобретения является присутствие разделительной перегородки 30 в емкости единой колонны, где разделительная перегородка разделяет колонну на две зоны - секцию реабсорбции А и секцию отгонки В. Предпочтительно, разделительная перегородка 30 идет вертикально от верха к низу колонны 40. Однако могут использоваться другие варианты размещения. Разделительная перегородка может содержать материал, который является одинаковым или отличающимся от материала емкости и является соответствующей толщины для обеспечения конструкционной целостности. Подходящие материалы неисключительно включают нержавеющую сталь, такую как нержавеющая сталь 304. В предпочтительном варианте разделительная перегородка содержит материал, который является по существу таким же, как материал емкости.
Поскольку обе секции А и В работают при по существу равном давлении 0,2-0,5 бар с перепадом давления 0,1-0,2 бар, разделительная перегородка 30 является соответствующей толщины для поддержания перепада давления. Функциональность системы является неизменной.
Хотя ссылки здесь делаются на впуски, выпуски и линии в общем смысле, должно быть понятно, что впуски, выпуски и линии являются просто точками доступа, через которые газ или жидкость могут быть либо поданы в емкость, либо выгружены из емкости. Каждый впуск, выпуск или линия могут различаться по размеру диаметра и каждый может быть оборудован соплом. Емкость может, кроме того, включать дополнительные впуски, выпуски и/или линии, если требуется специалисту в данной области техники для поддержания целостности емкости, и когда требуется конкретными реакционными процессами. Емкость может быть, кроме того, оборудована датчиками, которые измеряют условия давления и/или температуры в зонах емкости. Например, емкость может быть оборудована впуском/выпуском/линией, с помощью которых присоединяется манометр, и другими, с помощью которых присоединяется термометр. Емкость также может быть оборудована пробоотборниками, если требуется.
Емкость также способна нагреваться или охлаждаться достаточно хорошо, чтобы иметь желаемую температуру, а также быть при желаемом давлении. Должно быть понятно, что емкость может также включать дополнительные характеристики, специально не указанные здесь, как может быть обычно известно специалисту в данной области техники, в частности, характеристики, используемые для разборки и удаления емкости.
Емкость единой колонны 40 данного изобретения обладает преимуществом над устройством на фиг.1 в том, что упрощает оборудование и снижает площадь поверхности, которая требует защиты. Поскольку этиленоксид является чрезвычайно опасным материалом, и возгорание от внешнего источника огня является значительным вредным фактором безопасности, снижение возможности возгорания от внешнего источника огня улучшает общую безопасность установки. Кроме того, емкость единой колонны 40 значительно снижает площадь участка, необходимого для размещения такого устройства, таким образом, снижая затраты.
Хотя настоящее изобретение было, в частности, показано и описано со ссылкой на предпочтительные варианты, специалисты в данной области техники легко поймут, что могут быть сделаны различные изменения и модификации без отступления от сути и объема изобретения. Подразумевается, что формула изобретения должна интерпретироваться как охватывающая рассмотренный вариант, те альтернативы, которые были рассмотрены выше, и все эквиваленты.

Claims (20)

1. Емкость для использования с системой извлечения/отгонки этиленоксида, содержащая наружную стенку, образующую замкнутую единую колонну, внутреннюю разделительную перегородку, разделяющую колонну на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки, впуск для введения потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции, и для реабсорбирования этиленоксида в абсорбенте, линию для введения реабсорбированного этиленоксида в секцию отгонки и средство отгонки для отгонки содержащегося диоксида углерода из реабсорбированного этиленоксида.
2. Емкость по п,1, дополнительно содержащая ребойлер, присоединенный к днищу секции отгонки.
3. Емкость по п.1, в которой секция реабсорбции содержит нижний уплотненный слой секции реабсорбции и, по меньшей мере, один верхний уплотненный слой секции реабсорбции, и секция отгонки содержит, по меньшей мере, один уплотненный слой.
4. Емкость по п.3, в которой наружная стенка, разделительная перегородка и уплотненный слой содержат нержавеющую сталь.
5. Система извлечения/отгонки этиленоксида, которая содержит: емкость, содержащую наружную стенку, образующую замкнутую единую колонну, внутреннюю разделительную перегородку, разделяющую колонну на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки, средство для введения потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции, и для реабсорбирования этиленоксида в одном абсорбенте, средство для введения реабсорбированного этиленоксида в водном абсорбенте в секцию отгонки и средство для отгонки содержащегося диоксида углерода из реабсорбированного этиленоксида.
6. Система по п.5, в которой давление в секции реабсорбции находится в интервале от примерно 0,2 до примерно 0,5 бар.
7. Система по п.5, в которой давление в секции отгонки находится в интервале от примерно 0,2 до примерно 0,5 бар.
8. Система по п.5, в которой перепад давления между секцией реабсорбции и секцией отгонки находится в интервале от примерно 0,1 до примерно 0,2 бар.
9. Система по п.5, дополнительно содержащая ребойлер, присоединенный к днищу секции отгонки.
10. Система по п.5, в которой секция реабсорбции содержит нижний уплотненный слой секции реабсорбции и, по меньшей мере, один верхний уплотненный слой секции реабсорбции, и секция отгонки содержит, по меньшей мере, один уплотненный слой.
11. Система по п.10, в которой наружная стенка, разделительная перегородка и уплотненный слой содержат нержавеющую сталь.
12. Способ извлечения этиленоксида из водной жидкости - абсорбента этиленоксида, содержащий следующие стадии:
i) обеспечение емкости, которая содержит наружную стенку, образующую единую колонну, внутреннюю разделительную перегородку, разделяющую колонну на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки, впуск для введения потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции и для реабсорбирования этиленоксида в водном абсорбенте, линию для введения реабсорбированного этиленоксида в водном абсорбенте в секцию отгонки и средство отгонки для отгонки содержащегося диоксида углерода из реабсорбированного этиленоксида;
ii) введение потока пара, содержащего этиленоксид, в секцию реабсорбции;
iii) пропускание потока пара через нижний уплотненный слой в секции реабсорбции;
iv) контактирование потока пара с охлажденным циркулирующим раствором, так что часть этиленоксида абсорбируется в циркулирующем растворе;
v) пропускание неабсорбированного этиленоксида и любых инертных компонентов через, по меньшей мере, один верхний уплотненный слой реабсорбции, так что остаток этиленоксида абсорбируется в водном абсорбенте и удаляется из инертных компонентов;
vi) удаление инертных компонентов из емкости;
vii) транспортирование реабсорбированного этиленоксида в водном абсорбенте в верхнюю часть секции отгонки;
viii) отгонка реабсорбированного этиленоксида от диоксида углерода; и
ix) выпуск отогнанного этиленоксида из емкости.
13. Способ по п.12, в котором стадия (vi) содержит пропускание инертных компонентов в регенерирующий компрессор или на сжигание для извлечения или удаления.
14. Способ по п.12, в котором стадия (viii) содержит пропускание жидкости через, по меньшей мере, один верхний уплотненный слой секции отгонки и контактирование жидкости с паром и/или инертным газом для отгонки.
15. Способ по п.12, в котором наружная стенка, разделительная перегородка и уплотненный слой содержат нержавеющую сталь.
16. Способ по п.15, в котором давление в секции реабсорбции находится в интервале от примерно 0,2 до примерно 0,5 бар.
17. Способ по п.15, в котором давление в секции отгонки находится в интервале от примерно 0,2 до примерно 0,5 бар.
18. Способ по п.5, в котором перепад давления между секцией реабсорбции и секцией отгонки находится в интервале от примерно 0,1 до примерно 0,2 бар.
19. Емкость, которая содержит наружную стенку, образующую замкнутую единую колонну, перегородку в наружной стенке, разделяющую колонну на секцию реабсорбции и отдельную секцию отгонки, по меньшей мере, один уплотненный слой абсорбента в секции реабсорбции и, по меньшей мере, один уплотненный слой для отгонки в секции отгонки, впуск для введения потока жидкости в секцию реабсорбции и через уплотненный слой абсорбента для получения абсорбированной жидкости, линию для введения абсорбированной жидкости в секцию отгонки и через уплотненный слой для отгонки с получением отогнанной текучей среды и выпуск для выгрузки отогнанной текучей среды из секции отгонки.
20. Емкость по п.19, в которой секция реабсорбции содержит нижний уплотненный слой секции реабсорбции и, по меньшей мере, один верхний уплотненный слой секции реабсорбции, и секция отгонки содержит, по меньшей мере, один уплотненный слой.
RU2007133801/04A 2005-02-11 2006-02-10 Устройство и способ для получения этиленоксида RU2399617C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/056,222 2005-02-11
US11/056,222 US7404834B2 (en) 2005-02-11 2005-02-11 Ethylene oxide plant operation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007133801A RU2007133801A (ru) 2009-03-20
RU2399617C2 true RU2399617C2 (ru) 2010-09-20

Family

ID=36793764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133801/04A RU2399617C2 (ru) 2005-02-11 2006-02-10 Устройство и способ для получения этиленоксида

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7404834B2 (ru)
EP (1) EP1848701B1 (ru)
JP (1) JP5374046B2 (ru)
KR (1) KR101255349B1 (ru)
CN (1) CN102007109B (ru)
BR (1) BRPI0608204B1 (ru)
MX (1) MX2007009671A (ru)
RU (1) RU2399617C2 (ru)
TW (1) TWI393713B (ru)
WO (1) WO2006086642A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7663005B2 (en) * 2007-05-30 2010-02-16 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Process for preparing an alkylene glycol
US20100282567A1 (en) * 2009-05-08 2010-11-11 Krishnan Sankaranarayanan On-board desulfurization system
JP5828793B2 (ja) * 2012-03-30 2015-12-09 株式会社日本触媒 エチレンオキシドの製造プロセスにおける炭酸ガスの回収方法
CN103394278B (zh) * 2013-08-09 2015-04-29 杨欣蕾 一种环氧乙烷废气的处理方法及装置
JP6842407B2 (ja) * 2017-12-26 2021-03-17 株式会社東芝 二酸化炭素回収システムおよび二酸化炭素回収システムの運転方法
CN112041292A (zh) * 2018-04-30 2020-12-04 科学设计有限公司 用于制备乙二醇的再循环方法
KR20200139735A (ko) 2018-04-30 2020-12-14 사이언티픽 디자인 컴파니 인코포레이티드 에틸렌 글리콜의 제조를 개선하기 위한 방법
WO2019213029A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-07 Scientific Design Company, Inc. Process for preparing ethylene glycol
WO2019213034A1 (en) 2018-04-30 2019-11-07 Scientific Design Company, Inc. Epoxidation process with concentrated ethylene oxide solutions
CN115066478B (zh) * 2019-12-07 2024-06-21 苏尔寿管理有限公司 从粗烃料流中分离出一种或多种纯化的烃料流如用于石脑油稳定化和lpg回收的场所和成本有效的装置和方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2771473A (en) * 1956-11-20 Ethylene oxide recovery
US3964980A (en) * 1975-03-24 1976-06-22 Halcon International, Inc. Process for the recovery of ethylene oxide
US4134797A (en) * 1978-02-21 1979-01-16 Halcon Research & Development Corporation Process for recovery of ethylene oxide containing low levels of aldehydic impurities
US4749555A (en) * 1986-10-02 1988-06-07 Shell Oil Company Process for the selective removal of hydrogen sulphide and carbonyl sulfide from light hydrocarbon gases containing carbon dioxide
US6184175B1 (en) * 1993-03-01 2001-02-06 Scientic Design Company, Inc. Process for preparing silver catalyst
US5504052A (en) * 1994-12-02 1996-04-02 Scientific Design Company, Inc. Silver catalyst preparation
US6040467A (en) * 1997-07-24 2000-03-21 Praxair Technology, Inc. High purity oxygen for ethylene oxide production
US5854167A (en) * 1997-09-02 1998-12-29 Scientific Design Company, Inc. Ethylene oxide catalyst
JP2002136802A (ja) * 2000-11-01 2002-05-14 Kyowa Yuka Co Ltd 蒸留装置のシミュレーション方法
US6533843B2 (en) * 2001-06-05 2003-03-18 Scientific Design Company, Inc. Two stage flash for hydrocarbon removal
DE10322655A1 (de) * 2003-05-20 2004-12-09 Basf Ag Verfahren zur Gewinnung von Roh-1,3-Butadien aus einem C4-Schnitt

Also Published As

Publication number Publication date
CN102007109A (zh) 2011-04-06
WO2006086642A3 (en) 2010-07-01
TW200633994A (en) 2006-10-01
EP1848701A4 (en) 2011-10-26
KR20070101400A (ko) 2007-10-16
EP1848701B1 (en) 2013-09-25
WO2006086642A2 (en) 2006-08-17
US20060183927A1 (en) 2006-08-17
EP1848701A2 (en) 2007-10-31
CN102007109B (zh) 2012-08-08
JP5374046B2 (ja) 2013-12-25
KR101255349B1 (ko) 2013-04-16
JP2008532934A (ja) 2008-08-21
RU2007133801A (ru) 2009-03-20
US7404834B2 (en) 2008-07-29
MX2007009671A (es) 2008-02-11
BRPI0608204B1 (pt) 2015-09-08
BRPI0608204A2 (pt) 2009-12-01
TWI393713B (zh) 2013-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2399617C2 (ru) Устройство и способ для получения этиленоксида
FI80218B (fi) Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.
RU2396242C2 (ru) Способ рекуперации метанола
EP2213649B2 (en) Method of dehydrating tolylenediamine and dehydrator
SA04250147B1 (ar) طريقة لإنتاج حمض أكريليك acrylic acid
EP1824585B1 (en) Process for the dehydration of gases
US6508915B1 (en) Apparatus and method for distilling waste liquids
JP3901351B2 (ja) アクロレインを含む気体流れの精製のためのプラント
KR102355059B1 (ko) 아세트산 제조 유닛에서 오프가스를 처리하기 위한 방법 및 장치
US8742182B2 (en) Method of operating a distillation column for purifying 1,2-dichloroethane and for coupled sodium hydroxide solution evaporative concentration
WO2017102095A1 (en) Process for the separation of methanol from gas mixtures
TW201531456A (zh) 藉由分離技術處理二甲醚反應器之產物流的方法
JP2001509171A (ja) 蒸留によるエチレンオキシドの精製
KR19990067536A (ko) 산화에틸렌의 증류 방법
JP2009275019A (ja) 水−アルコール組成物の精製方法
EP2307114B1 (en) Alkylene oxide purification column with two internal condensers
US6018061A (en) Process for recovering 3,4-epoxy-1-butene
KR102574793B1 (ko) 프로필렌의 정제방법 및 정제장치
RU2127245C1 (ru) Способ получения хлоруглеводородов метанового ряда
JP2008297261A (ja) 硝酸シクロヘキシルの分離方法およびクロルシクロヘキサンの製造方法
JP2001521016A (ja) 純粋なホルムアルデヒドを製造する方法と装置
SU937440A1 (ru) Способ выделени ацетилена
JP2007520438A (ja) テトラヒドロアゼピンを含む不純な6−アミノカプロニトリルからカプロラクタムを製造する方法
JPH06228127A (ja) トリオキサンの製造方法
JPH07232159A (ja) 水中の有機化合物の除去方法