CN102007109B - 环氧乙烷设备的操作 - Google Patents
环氧乙烷设备的操作 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102007109B CN102007109B CN2006800097621A CN200680009762A CN102007109B CN 102007109 B CN102007109 B CN 102007109B CN 2006800097621 A CN2006800097621 A CN 2006800097621A CN 200680009762 A CN200680009762 A CN 200680009762A CN 102007109 B CN102007109 B CN 102007109B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- stripping
- oxyethane
- packings
- bed
- absorption portion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/32—Separation; Purification
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/141—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column where at least one distillation column contains at least one dividing wall
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
- B01D53/0423—Beds in columns
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40083—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40086—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by using a purge gas
Abstract
在环氧乙烷加工中,通常在独立的容器中进行的汽提和重吸收操作在单个容器中进行,该单个容器被挡板分隔成进行重吸收和汽提的独立部分。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于形成环氧乙烷的装置,更具体地说,涉及一种用于在工业规模上进行环氧乙烷的重吸收和二氧化碳的解吸的装置。该装置作为改进的单个环氧乙烷重吸收器/汽提器具有特殊的用途。根据本发明,通常在独立的容器中进行的环氧乙烷的重吸收和二氧化碳的汽提的步骤在具有内分隔挡板的单个容器中进行。该装置还可以用于其它需要重吸收和汽提的化学加工系统。
背景技术
乙烯氧化形成环氧乙烷和与此相关的各种回收方法、以及环氧乙烷再转化成乙二醇是公知的,并且在商业上被广泛应用。参见,例如,美国专利5,945,551、6,184,175、5,646,087和6,533,843。
通常,在水性吸收液体中从氧化反应气体中吸收环氧乙烷产物,从而形成环氧乙烷稀溶液。从稀水溶液中汽提出环氧乙烷,经过汽提塔顶部送至冷凝器,在这里冷凝和分离出大部分水。来自汽提塔顶部的环氧乙烷蒸汽流浓缩成环氧乙烷并被送至重吸收器,在这里环氧乙烷被水重吸收,由此与被排出的惰性物分离。仍然含有大量溶解二氧化碳的环氧乙烷重吸收溶液被送至乙二醇进料汽提器,在这里二氧化碳通过蒸汽/惰性气体汽提而被分离。在附图1中描述了这种常规操作。
本发明提供了一种改进装置,其中在单塔中结合和实现了传统的重吸收器和乙二醇进料汽提器的功能,该单塔被内挡板分隔为独立的重吸收和汽提部分。
这种组合的单塔容器具有许多经济上的优点,包括简化工业操作和减少装置必需的占地面积。而且,由于环氧乙烷与外部的火接触会存在重大的安全风险,设备的减少能够缩小需要防火的设备的表面积、降低与火接触的可能性、并且提高设备的整体安全性。
发明内容
本发明提供了一种用于将环氧乙烷回收/汽提系统结合的容器,其中该容器包括限定了密闭单塔的外壁、将塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的内分隔挡板、将含有环氧乙烷的蒸汽流引入重吸收部分和在吸收剂中重吸收的环氧乙烷的进口、将重吸收的环氧乙烷引入汽提部分的管线、以及将所含二氧化碳从重吸收的环氧乙烷中汽提的汽提塔。
本发明还提供了环氧乙烷回收/汽提系统,其包括:具有下述部分的容器:限定了密闭单塔的外壁、将塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的内分隔挡板、将含有环氧乙烷的蒸汽流引入重吸收部分和在吸收剂中重吸收环氧乙烷的装置、将在水性吸收剂中的重吸收的环氧乙烷引入汽提部分的装置、以及将所含二氧化碳从重吸收的环氧乙烷中汽提的装置。
本发明进一步提供了从环氧乙烷的水性吸收液体中回收环氧乙烷的方法,其包括下述步骤:
i)提供包括下述部分的容器:限定了单塔的外壁、将塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的内分隔挡板、将含有环氧乙烷的蒸汽流引入重吸收部分和在水性吸收剂中重吸收环氧乙烷的进口、将在水性吸收剂中的重吸收的环氧乙烷引入汽提部分的管线、以及将所含二氧化碳从重吸收的环氧乙烷中汽提的汽提塔;
ii)将含有环氧乙烷的蒸汽流引入重吸收部分;
iii)将蒸汽流过过重吸收部分内的下部填料床(packing bed);
iv)将蒸汽流与冷却循环溶液接触,使得部分环氧乙烷被吸收到循环溶液中;
v)将未吸收的环氧乙烷和任意惰性物经过重吸收的至少一个上部填料床,使得剩余的环氧乙烷被水性吸收剂吸收并从惰性物中去除;
vi)从容器中除去惰性物;
vii)将水性吸收剂中的重吸收的环氧乙烷运送至汽提部分的顶部;
viii)汽提二氧化碳中的重吸收的环氧乙烷;并且
ix)将汽提的环氧乙烷送出容器。
本发明还提供了一种容器,其包括限定了密闭单塔的外壁、外壁内将塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的挡板;重吸收部分内的至少一个吸收剂填料床、以及汽提部分内的至少一个汽提填料床;将液体流引入重吸收部分并通过吸收剂填料床产生被吸收液体的进口、将吸收液体引入汽提部分并通过汽提填料床产生汽提液体的管线、以及将汽提液体从汽提部分排出的出口。
附图说明
图1显示了现有技术的多塔环氧乙烷重吸收和二氧化碳汽提装置的图解示意图。
图2显示了根据本发明的单塔重吸收器/汽提器容器的图解示意图。
具体实施方式
本发明结合了环氧乙烷重吸收塔和乙二醇进料汽提塔的功能,使其过程由单塔容器进行。内分隔挡板将单塔分隔成重吸收部分和汽提部分。
图1显示了运行传统设备生产环氧乙烷的典型现有装置的配置。含有来自汽提塔冷凝器的环氧乙烷和平衡水的进气流(含有80-90vol%环氧乙烷)和惰性物经进气流管线11进入重吸收塔10。进气流流过下部填料床12,在这里冷却的塔底流13的循环溶液使进气流冷却,将90-96%环氧乙烷冷凝。未冷凝的气体从填料床12流过两个上部填料床14,其中未冷凝气体与经水进料流管线15引入的水进料流接触,从而使环氧乙烷失去平衡。塔顶流过由塔顶流管线16分离,并被送至回收压缩机,从而将所含乙烯循环回环氧乙烷反应体系中。大量调节水进料流以维持所需的环氧乙烷的浓度,从而给设备的乙二醇部分进料,该浓度范围一般为大约3.8至大约4.6vol%环氧乙烷。经塔底流管线17移出的塔底流含有一些包含在进气流管线11中的溶解二氧化碳,塔底流中的这些二氧化碳必需被除去以防止碳素钢乙二醇设备的腐蚀。该过程在乙二醇进料分离塔21中完成。
来自重吸收塔10的液体塔底流过塔底流管线17送至乙二醇进料汽提塔21的顶部,并经过两个填料床22,在这里液体塔底流与经由汽提介质管线23引入的汽提介质如蒸汽和/或甲烷相接触。汽提介质汽提出二氧化碳和环氧乙烷,所得蒸汽经由塔顶循环管线24送至重吸收塔10,在重吸收塔10顶部除去二氧化碳并回收环氧乙烷。随后,经塔底移出管线25除去的乙二醇进料汽提塔21的塔底适用于乙二醇设备,或用于给环氧乙烷纯化系统进料。
图1的传统操作的塔10和21的上端部分的大小基本相同。因此如图2所示,有可能将这些塔的顶端部分的功能结合成为单塔容器40,该塔容器40被分隔挡板30分隔成A和B两个部分。通过扩大容器40的塔底直径以提供额外的液体骤增体积,能够安装A部分所需的大型填料床31。
根据本发明,如图2所示,来自环氧乙烷汽提塔冷凝器(未示出)的蒸汽流过蒸汽流进口32进入塔40的A部分,在这里蒸汽流与经出口蒸气管线41来自B部分的出口蒸汽相结合,并流过下部重吸收器侧填料床31。优选该床31采用现有技术已知的传统类型的气液接触填料床。结合的蒸汽与经由塔底移出管线42进入A部分的冷却的塔底液体循环溶液接触。优选大约90至大约95%的环氧乙烷在循环溶液中吸收,并且溶液一般在水冷交换器(未示出)中冷却至比塔底温度低大约7至大约15℃的水平。优选在塔40的A部分的顶部,通过控制水进料流33来调节冷却和循环率以实现预期的塔底环氧乙烷浓度。未吸收的环氧乙烷和来自下部重吸收器侧填料床31的惰性物流入至少一个上部重吸收器侧填料床34,在这里剩余的环氧乙烷在水中被吸收并从惰性物中除去。在优选的实施方式中,存在两个上部重吸收器侧填料床。还优选上部填料床34包括现有技术公知的传统类型的气液接触填料床。惰性物蒸汽经由惰性物蒸气管线35流至回收压缩机或流至灰化炉以回收或废弃。
来自A部分的塔底物,在循环分离之后经塔底出口管线36泵至B部分的塔顶,在这里液体通过经汽提气管线37引入的蒸汽和/或惰性汽提气体汽提,或通过使用B部分塔底的重沸器(未示出)汽提。一般使用至少一个上部汽提侧填料床38使液体和蒸汽在B部分接触。在优选的实施方式中,存在两个上部汽提侧填料床。优选这些填料床38包括现有技术公知的传统类型的气液接触填料床。液体被汽提至不含有二氧化碳和其它惰性物,并经输出管线39泵至B部分的塔底,并可以被运送至设备的乙二醇部分或EO纯化系统等。
本发明的单塔容器可以包括任意现有技术已知的合适材料,例如不锈钢等。优选的材料不仅仅包括304不锈钢。
本发明的重点在于在单塔容器内存在分隔挡板30,该分隔挡板30将塔分隔成两个区域,重吸收部分A和汽提部分B。优选分隔挡板30垂直地从塔40的顶部延伸至底部。但是,可以使用其它设置。分隔挡板可以具有与容器材料相同或不同的材料,并且具有适当的厚度以确保结构完整性。合适的材料不仅仅包括不锈钢,例如304不锈钢。在优选实施方式中,分隔挡板的材料与容器材料基本相同。
由于A和B部分均在0.2-0.5bar下操作,其压力基本相同且压差为0.1-0.2bar,因此分隔挡板30具有适度的厚度以支持压差。系统的功能不变。
尽管作为参考本文通称为进口、出口和管线,但是可以理解进口、出口和管线仅仅是气体或液体被供应至容器或从容器中被排出所经过的通路点。每一个进口、出口和管线直径大小可以改变,并且均可以配置有喷嘴。该容器可以根据本领域的技术人员的需要和特定反应过程的需要,进一步包括另外的进口、出口和/或管线以维持容器的完整性。容器可以进一步在容器区域内配置有测量压力和/或温度条件的测量计。例如,容器可以配置有附有压力计、其它附有温度计的进口/出口/管线。该容器还可以根据需要配置有样品支架。
该容器还能够如同在预期压力下那样,被充分加热或冷却至具有预期温度。可以理解该容器还包括本文没有具体描述但是本领域普通技术人员通常所知的其它特征,特别是对于拆卸和移动该容器有效的特征。
本发明的单塔容器40优于图1结构之处在于简化装备和减少需要防火的设备的表面积。由于环氧乙烷是非常危险的物质,暴露于外部火具有极大的安全风险,因此减少暴露于外部火的可能性可以提高设备的整体安全性。另外,单塔容器40显著减少放置该装置所需的占地面积,因此减低了成本。
本发明通过参考优选的具体实施方式得到具体显示和描述,但可以轻易理解,本领域的普通技术人员在不脱离本发明的精神和范围的前提下可以做出各种变形和变化。权利要求被解释为覆盖了公开的实施方式,以及上文所讨论的那些备选方案和所有等效方案。
Claims (20)
1.一种用于将环氧乙烷回收/汽提系统结合的容器,该容器包括限定了密闭单塔的外壁、将所述塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的内分隔挡板、将含有环氧乙烷的蒸汽流引入所述重吸收部分和在吸收剂中重吸收环氧乙烷的进口、将重吸收的环氧乙烷引入所述汽提部分的管线、以及将所含二氧化碳从重吸收的环氧乙烷中汽提的汽提塔。
2.根据权利要求1所述的容器,其进一步含有附着于所述汽提部分底部的重沸器。
3.根据权利要求1所述的容器,其中所述重吸收部分包括下部重吸收部分填料床和至少一个上部重吸收部分填料床,且所述汽提部分包括至少一个填料床。
4.根据权利要求3所述的容器,其中所述外壁、分隔挡板和填料床由不锈钢制成。
5.一种环氧乙烷回收/汽提系统,其包括:包括下述部分的容器:限定了密闭单塔的外壁、将所述塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的内分隔挡板、将含有环氧乙烷的蒸汽流引入所述重吸收部分和在水性吸收剂中重吸收环氧乙烷的装置、将水性吸收剂中的重吸收的环氧乙烷引入所述汽提部分的装置、以及将所含二氧化碳从重吸收的环氧乙烷中汽提的装置。
6.根据权利要求5所述的系统,其中所述重吸收的压力为0.2至0.5bar。
7.根据权利要求5所述的系统,其中所述汽提部分的压力为0.2至0.5bar。
8.根据权利要求5所述的系统,其中所述重吸收部分和所述汽提部分的压差为0.1至0.2bar。
9.根据权利要求5所述的系统,其进一步包括附着于所述汽提部分底部的重沸器。
10.根据权利要求5所述的系统,其中所述重吸收部分包括下部重吸收部分填料床和至少一个上部重吸收部分填料床,且所述汽提部分包括至少一个填料床。
11.根据权利要求10所述的系统,其中所述外壁、分隔挡板和填料床由不锈钢制成。
12.一种从环氧乙烷吸收剂水液体中回收环氧乙烷的方法,其包括下述步骤:
i)提供包括下述部分的容器:限定了单塔的外壁、将所述塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的内分隔挡板、将含有环氧乙烷的蒸汽流引入所述重吸收部分和在水性吸收剂中重吸收环氧乙烷的进口、将水性吸收剂中的重吸收的环氧乙烷引入所述汽提部分的管线、以及将所含二氧化碳从重吸收的环氧乙烷中汽提的汽提塔,其中所述重吸收部分包括下部填料床和至少一个上部填料床,并且其中所述汽提部分包括至少一个上部填料床;
ii)将包括环氧乙烷的蒸汽流引入所述重吸收部分;
iii)使所述蒸汽流流过所述重吸收部分内的下部填料床;
iv)将所述蒸汽流与冷却循环溶液接触,使得部分环氧乙烷被吸收进入循环溶液中;
v)将未吸收的环氧乙烷和任意惰性物经过至少一个重吸收的上部填料床,使得剩余的环氧乙烷被水性吸收剂吸收并从惰性物中分出;
vi)从容器中除去惰性物;
vii)将水性吸收剂中的重吸收的环氧乙烷递送至所述汽提部分的顶部;
viii)汽提所述重吸收的环氧乙烷中的二氧化碳;并
ix)将汽提过的环氧乙烷送出容器。
13.根据权利要求12所述的方法,其中步骤(vi)包括将所述惰性物送至回收压缩机或送至灰化炉以回收或废弃。
14.根据权利要求12所述的方法,其中步骤(viii)包括使所述液体流过所述汽提部分的至少一个上部填料床,并使所述液体与蒸汽和/或惰性汽提气体相接触。
15.根据权利要求12所述的方法,其中所述外壁、分隔挡板和填料床由不锈钢制成。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述重吸收部分的压力为0.2至0.5bar。
17.根据权利要求15所述的方法,其中所述汽提部分的压力范围为0.2至0.5bar。
18.根据权利要求15所述的方法,其中所述重吸收部分和所述汽提部分的压差为0.1至0.2bar。
19.一种容器,其包括限定了密闭单塔的外壁、在所述外壁内的将塔分隔成重吸收部分和独立的汽提部分的挡板;在所述重吸收部分内的至少一个吸收剂填料床和在所述汽提部分内的至少一个汽提填料床;将液体流引入所述重吸收部分并经过吸收剂填料床以产生吸收液体的进口、将所述吸收液体引入所述汽提部分并经过汽提填料床以产生汽提液体的管线、以及将所述汽提液体从所述汽提部分排出的出口。
20.根据权利要求19所述的容器,其中所述重吸收部分包括下部重吸收部分填料床和至少一个上部重吸收部分填料床,且所述汽提部分包括至少一个填料床。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/056,222 US7404834B2 (en) | 2005-02-11 | 2005-02-11 | Ethylene oxide plant operation |
US11/056,222 | 2005-02-11 | ||
PCT/US2006/004752 WO2006086642A2 (en) | 2005-02-11 | 2006-02-10 | Ethylene oxide plant operation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102007109A CN102007109A (zh) | 2011-04-06 |
CN102007109B true CN102007109B (zh) | 2012-08-08 |
Family
ID=36793764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2006800097621A Active CN102007109B (zh) | 2005-02-11 | 2006-02-10 | 环氧乙烷设备的操作 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7404834B2 (zh) |
EP (1) | EP1848701B1 (zh) |
JP (1) | JP5374046B2 (zh) |
KR (1) | KR101255349B1 (zh) |
CN (1) | CN102007109B (zh) |
BR (1) | BRPI0608204B1 (zh) |
MX (1) | MX2007009671A (zh) |
RU (1) | RU2399617C2 (zh) |
TW (1) | TWI393713B (zh) |
WO (1) | WO2006086642A2 (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7663005B2 (en) * | 2007-05-30 | 2010-02-16 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Process for preparing an alkylene glycol |
US20100282567A1 (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Krishnan Sankaranarayanan | On-board desulfurization system |
JP5828793B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2015-12-09 | 株式会社日本触媒 | エチレンオキシドの製造プロセスにおける炭酸ガスの回収方法 |
CN103394278B (zh) * | 2013-08-09 | 2015-04-29 | 杨欣蕾 | 一种环氧乙烷废气的处理方法及装置 |
JP6842407B2 (ja) * | 2017-12-26 | 2021-03-17 | 株式会社東芝 | 二酸化炭素回収システムおよび二酸化炭素回収システムの運転方法 |
US10807928B2 (en) | 2018-04-30 | 2020-10-20 | Scientific Design Company, Inc. | Recirculating process for preparing ethylene glycol |
EP3788029A4 (en) | 2018-04-30 | 2022-03-09 | Scientific Design Company, Inc. | METHOD FOR IMPROVING THE PRODUCTION OF ETHYLENE GLYCOL |
US10836738B2 (en) | 2018-04-30 | 2020-11-17 | Scientific Design Company, Inc. | Epoxidation process with concentrated ethylene oxide solutions |
US10807929B2 (en) * | 2018-04-30 | 2020-10-20 | Scientific Design Company, Inc. | Process for preparing ethylene glycol |
WO2021113166A1 (en) * | 2019-12-07 | 2021-06-10 | Sulzer GTC Technology US Inc. | Place and cost efficient plant and process for separating one or more purified hydrocarbon streams from crude hydrocarbon streams, such as for naphtha stabilization and lpg recovery |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2771473A (en) * | 1956-11-20 | Ethylene oxide recovery | ||
US3964980A (en) * | 1975-03-24 | 1976-06-22 | Halcon International, Inc. | Process for the recovery of ethylene oxide |
CN1206711A (zh) * | 1997-07-24 | 1999-02-03 | 普拉塞尔技术有限公司 | 用于环氧乙烷制造的高纯氧 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4134797A (en) * | 1978-02-21 | 1979-01-16 | Halcon Research & Development Corporation | Process for recovery of ethylene oxide containing low levels of aldehydic impurities |
US4749555A (en) * | 1986-10-02 | 1988-06-07 | Shell Oil Company | Process for the selective removal of hydrogen sulphide and carbonyl sulfide from light hydrocarbon gases containing carbon dioxide |
US6184175B1 (en) * | 1993-03-01 | 2001-02-06 | Scientic Design Company, Inc. | Process for preparing silver catalyst |
US5504052A (en) * | 1994-12-02 | 1996-04-02 | Scientific Design Company, Inc. | Silver catalyst preparation |
US5854167A (en) * | 1997-09-02 | 1998-12-29 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst |
JP2002136802A (ja) * | 2000-11-01 | 2002-05-14 | Kyowa Yuka Co Ltd | 蒸留装置のシミュレーション方法 |
US6533843B2 (en) * | 2001-06-05 | 2003-03-18 | Scientific Design Company, Inc. | Two stage flash for hydrocarbon removal |
DE10322655A1 (de) * | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung von Roh-1,3-Butadien aus einem C4-Schnitt |
-
2005
- 2005-02-11 US US11/056,222 patent/US7404834B2/en active Active
-
2006
- 2006-02-09 TW TW095104360A patent/TWI393713B/zh active
- 2006-02-10 RU RU2007133801/04A patent/RU2399617C2/ru active
- 2006-02-10 KR KR1020077020838A patent/KR101255349B1/ko active IP Right Grant
- 2006-02-10 BR BRPI0608204A patent/BRPI0608204B1/pt active IP Right Grant
- 2006-02-10 EP EP06720619.3A patent/EP1848701B1/en active Active
- 2006-02-10 WO PCT/US2006/004752 patent/WO2006086642A2/en active Application Filing
- 2006-02-10 MX MX2007009671A patent/MX2007009671A/es active IP Right Grant
- 2006-02-10 CN CN2006800097621A patent/CN102007109B/zh active Active
- 2006-02-10 JP JP2007555249A patent/JP5374046B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2771473A (en) * | 1956-11-20 | Ethylene oxide recovery | ||
US3964980A (en) * | 1975-03-24 | 1976-06-22 | Halcon International, Inc. | Process for the recovery of ethylene oxide |
CN1206711A (zh) * | 1997-07-24 | 1999-02-03 | 普拉塞尔技术有限公司 | 用于环氧乙烷制造的高纯氧 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0608204B1 (pt) | 2015-09-08 |
EP1848701A4 (en) | 2011-10-26 |
JP5374046B2 (ja) | 2013-12-25 |
TW200633994A (en) | 2006-10-01 |
KR101255349B1 (ko) | 2013-04-16 |
JP2008532934A (ja) | 2008-08-21 |
US7404834B2 (en) | 2008-07-29 |
EP1848701B1 (en) | 2013-09-25 |
RU2399617C2 (ru) | 2010-09-20 |
US20060183927A1 (en) | 2006-08-17 |
TWI393713B (zh) | 2013-04-21 |
BRPI0608204A2 (pt) | 2009-12-01 |
CN102007109A (zh) | 2011-04-06 |
RU2007133801A (ru) | 2009-03-20 |
MX2007009671A (es) | 2008-02-11 |
WO2006086642A3 (en) | 2010-07-01 |
KR20070101400A (ko) | 2007-10-16 |
EP1848701A2 (en) | 2007-10-31 |
WO2006086642A2 (en) | 2006-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102007109B (zh) | 环氧乙烷设备的操作 | |
US6238636B1 (en) | Process and systems for purification of boron trichloride | |
CN102985161B (zh) | 用气体加压吹扫生产高压气体的分离设备及其过程 | |
KR20080080183A (ko) | 에틸렌 옥사이드 생산 후의 단위 운용을 위한 마이크로채널장치 | |
CN107673351B (zh) | 一种高纯度二氧化碳的生产方法 | |
JPS5929581B2 (ja) | アクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの回収 | |
CN101723338B (zh) | 一种从液氧中提取氪氙的方法 | |
CN104654739A (zh) | 利用双塔精馏提纯制取食品级液体二氧化碳的装置和方法 | |
CN106139890A (zh) | 冷轧钢板热处理用氮氢混合尾气回收提纯的装置和方法 | |
TWI532716B (zh) | A method for producing paraffin wax and a paraffin making apparatus | |
CN113247862A (zh) | 一种高纯度电子级氯化氢生产装置及其工艺 | |
CN208814656U (zh) | 一种水处理剂副产氯化氢的净化装置 | |
CN100374184C (zh) | 净化溴化氢的方法和装置 | |
JPH07139876A (ja) | クリプトン及びキセノンの精製方法 | |
JP4724418B2 (ja) | メタノールから二酸化炭素を除去するためのシステムユニット | |
JPH0420914B2 (zh) | ||
JP3325805B2 (ja) | 空気分離方法および空気分離装置 | |
WO2018173676A1 (ja) | プロピレンの精製方法および精製装置 | |
JP3960525B2 (ja) | ジメチルカーボネート及びエチレングリコールの製造方法 | |
CN214437715U (zh) | 气相沉积炉尾气的回收装置和气相沉积炉系统 | |
US20230295527A1 (en) | Process and plant for removing carbon dioxide and water from synthesis gas | |
CN101898752B (zh) | 一种从浓氪氙液中精制纯氪和纯氙的方法 | |
JPH06109361A (ja) | 高純度アルゴンの分離方法及びその装置 | |
JPH1194458A (ja) | 空気分離装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |