FI80218B - Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering. - Google Patents

Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering. Download PDF

Info

Publication number
FI80218B
FI80218B FI886052A FI886052A FI80218B FI 80218 B FI80218 B FI 80218B FI 886052 A FI886052 A FI 886052A FI 886052 A FI886052 A FI 886052A FI 80218 B FI80218 B FI 80218B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
column
liquid mixture
distillate
purification
component
Prior art date
Application number
FI886052A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI80218C (fi
Inventor
Olli Leppaenen
Raimo Laakso
Original Assignee
Alko Ab Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alko Ab Oy filed Critical Alko Ab Oy
Priority to FI886052A priority Critical patent/FI80218C/fi
Priority to PCT/FI1990/000002 priority patent/WO1990007367A1/en
Priority to AU48223/90A priority patent/AU4822390A/en
Priority to EP19900901597 priority patent/EP0456647A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FI80218B publication Critical patent/FI80218B/fi
Publication of FI80218C publication Critical patent/FI80218C/fi

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/32Other features of fractionating columns ; Constructional details of fractionating columns not provided for in groups B01D3/16 - B01D3/30
    • B01D3/322Reboiler specifications
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/001Processes specially adapted for distillation or rectification of fermented solutions
    • B01D3/003Rectification of spirit
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/34Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
    • B01D3/40Extractive distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

! 80218
MENETELMÄ JA LAITTEISTO KAKSIKOMPONENTTISEN NESTESEOKSEN PUHDISTAMISEKSI TISLAAMALLA
Esillä olevan keksinnön kohteena on menetelmä 5 kaksikomponenttisen nesteseoksen puhdistamiseksi epäpuhtauksista tislaamalla, jossa menetelmässä puhdistettava nesteseos syötetään monipohjäiseen puhdistuskolonniin, pohjatilan ja huipun välille, kolonniin syötetään nesteseoksen toista komponenttia laimennusnesteenä, kolon-10 nin huipusta poistetaan haihtuvia epäpuhtauksia sisältävä tisle ja kolonnin pohjasta poistetaan puhdistunut kaksikomponenttinen nesteseos.
Edelleen keksinnön kohteena on tislauslaitteis-to kaksikomponenttisen nesteseoksen puhdistamiseksi 15 epäpuhtauksista tislaamalla, johon laitteistoon kuuluu monipohjainen puhdistuskolonni; syöttölaitteet puhdistettavan seoksen syöttämiseksi ylimmän pohjan alapuolelle; syöttölaitteet nesteseoksen toisen komponentin johtamiseksi puhdistuskolonniin laimennusnesteenä; 20 huipun poisto, varustettu mahdollisella palautuksella tislehöyryjen poistamiseksi kolonnin huipusta; ja pohjan poisto, varustettu mahdollisesti palautuksella, poh-jatuotteen poistamiseksi kolonnin pohjasta.
Erityisesti keksintö kohdistuu menetelmään ja 25 laitteistoon kaksilomponenttisen nesteseoksen puhdis tamiseksi tislaamalla, joka kaksikomponenttinen nesteseos sisältää ylemmässä lämpötilassa kiehuvan yhdisteen ja alemmassa lämpötilassa kiehuvan toisen yhdisteen. Nesteparin yhdisteet voivat olla mitä tahansa 30 nestemäisiä, tislaamalla puhdistettavia nestepareja.
Erityisesti keksintö kohdistuu menetelmään ja vastaavaan laitteistoon vesi-etanoliseoksen puhdistamiseksi juotavaksi tarkoitettavan alkoholin valmistuksen yhteydessä.
Valmistettaessa juotavaa alkoholia käyneestä 35 mäskistä alkoholi erotetaan tavallisesti tislaamalla käyttäen mäskikolonnia, jonka huipusta poistetaan raaka-alkoholi ja pohjatilasta alkoholiköyhä rankki. Riippuen 2 80218 käytetystä tislausjär jestelmästä voidaan mäskikolonnista poistettava raaka-alkoholi, jonka väkevyys on tyypillisesti 30 - 50 p-%, johtaa suoraan höyrynä tai nesteenä lauhdutuksen jälkeen puhdistus- eli hydroselektiokolon-5 niin tai väkevöidä raakaspriiksi, jonka väkevyys on tyypillisesti 88 - 94 p-%, ennen hydroselektiokolonniin johtamista.
Puhdistuskolonnissa raaka-alkoholi tai -sprii laimennetaan vedellä ja suoritetaan ekstraktiivinen 10 tislausvaihe. Tämä ekstraktiivinen tislaus poistaa raaka-alkoholista tehokkaasti epäpuhtauksia, jotka ovat ei-toivottuja kirkkaassa, neutraalin hajuisessa ja makuisessa alkoholissa, kuten vodkassa.
Ei-toivottuja epäpuhtauksia ovat tyypillisesti 15 sikuna-alkoholit, aldehydit, esterit ja muut pieninä pitoisuuksina raa'assa alkoholissa esiintyvät orgaaniset yhdisteet. Epäpuhtauksien haihtuvuus etanoliin nähden nousee vesi-etanoliseoksen etanolipitoisuuden laskiessa. Jotta tarpeellinen etanolipitoisuuden lasku saavutet-20 täisiin puhdistuskolonnissa, siihen syötetään vettä laimentamaan raaka-alkoholia tai -spriitä tislausvai-heessa. Vesilaimennuksen ansiosta ei-toivottujen yhdisteiden suhteellinen haihtuvuus nousee voimakkaasti aiheuttaen niiden rikastumisen kolonnin huippuun, josta 25 ne voidaan poistaa nk. esitisleenä. Puhdistuskolonnin pohjatilasta poistettava puhdistunut, laimentunut alko-holiliuos johdetaan tislausjärjestelmään kuuluvaan väkevöintikolonniin uudelleen väkevöitäväksi. Väkevöin-tikolonnin yläosasta saadaan väkevöity alkoholi ja 30 pohjatilasta alkoholiköyhä vesi, nk. lankkivesi, jota voidaan käyttää uudelleen puhdistuskolonnin laimennus-vetenä. Puhdistuskolonnin pohjan kautta etanoli-vesi-seoksen mukana kulkeutuneet loput epäpuhtaudet rikastuvat osaksi väkevöintikolonnin huippuun ja osaksi 35 väkevöintikolonnin nk. sikunavyöhykkeelle, joista ne voidaan poistaa. Väkevöintikolonnin sikunavyöhyke sijaitsee alueella, jossa kolonnin pohjilla kiehuvan 3 80218 etanoli-vesiseoksen etanolipitoisuus on n. 10-70 p-%.
Väkevöintikolonnista saatavan väkevän alkoholi tisleen laadun nostamiseen käytetään tarvittaessa vielä ns. metanolikolonnia, jonka pohjatilasta saadaan 5 puhdas alkoholi ja huipusta epäpuhtauksia, kuten meta-nolia, sisältävä fraktio.
Teollisesti raa'an alkoholin ekstratiivinen tislaus voidaan suorittaa periaatteessa kahdella tavalla, kun tarkastellaan laimennusveden syöttötapaa puhdis-10 tuskolonniin. Ensimmäisen tavan mukaan raaka-alkoholi ja tarvittava laimennusvesi syötetään yhdessä useita pohjia kolonnin huipun alapuolelle samalle tislauspoh-jalle. Kolonnin pohjatilasta poistetaan puhdistunut etanoli-vesiseos, jonka väkevyys on tyypillisesti 8-15 20 p-%. Puhdistuskolonnin huipusta poistetaan ei-toivo- tut yhdisteet tislehöyrynä. Koska kolonnin syöttöpohja tai -pohjat ovat ylimmän pohjan alapuolella, osa kolonnin huipusta poistettavasta etanolipitoisesta höyrystä palautetaan lauhdutuksen jälkeen takaisin kolonnin 20 ylimmälle pohjalle, jotta kolonnin ylin osa toimisi. Palautuksen johdosta puhdistuskolonnin huipusta poistettavan tislehöyryn etanolipitoisuus nousee tyypillisesti yli arvon 80 p-%.
Toisessa puhdistuskolonnin toimintatavassa 25 raaka-alkoholi syötetään kolonnin ylimmän pohjan alapuolelle ja laimennusvesi kolonnin ylimmälle pohjalle. Kolonnin pohjatilasta poistetaan puhdistunut etanoli-vesiseos, jonka väkevyys on tyypillisesti 8-20 p-%. Puhdistuskolonnin huipusta ei-toivotut yhdisteet pois-30 tetaan tislehöyrynä, jonka väkevyys etanolin suhteen on tyypillisesti alle 30 p-%. Tässä toimintatavassa puhdistuskolonnin huipusta poistettavaa etanolipitoista höyryä ei tarvitse johtaa lauhdutuksen jälkeen takaisin kolonnin ylimmälle pohjalle, koska kolonnin ylimmälle poh-35 jalle syötettävä laimennusvesi toimii kolonnin yläosan palautusvirtana ja aiheuttaa samalla sen, että kolonnin huipusta poistettavan tislehöyryn etanolipitoisuus on 4 80218 alhainen.
Molemmissa puhdistuskolonnin toimintatavoissa kolonnia kiehutetaan höyryllä johtamalla se joko suoraan kolonnin pohjatilaan tai epäsuorasti höyryllä lämmön-5 siirtimen välityksellä. Molemmissa toimintatavoissa puhdistuskolonnin ulkoisen energian tarve on tyypillisesti 1-3 MJ/1 kg puhdistettua etanolia (100%).
Keksinnön tarkoituksena on on tuoda esiin menetelmä ja laitteisto puhdistustislauksen suorittami-10 seksi siten, että tislauksessa tarvittavan energian tarve on olennaisesti alhaisempi kuin aiemmin tunnetuissa menetelmissä ja laitteistoissa.
Keksinnön mukaan puhdistuskolonnin energiantarve on ratkaistu uudella ja yllättävällä tavalla. 15 Keksinnön mukaisella järjestelyllä voidaan puhdistus- kolonnin huipusta saatavan höyryn lämpösisältöä käyttää suoraan saman kolonnin pohjatilan kiehutukseen. Puhdistuskolonnin huipusta saatavaa höyryä ei keksinnön mukaan tarvitse mekaanisesti tai muilla keinoin puristaa kokoon 20 sen lämpötilan nostamiseksi.
Kaksikomponenttisen nesteseoksen kyseessä ollessa puhdistettavaa seosta tai toista komponenttia, esim. matalammassa lämpötilassa kiehuvaa komponenttia johdetaan puhdistuskolonniin useita pohjia kolonnin 25 ylimmän pohjan alapuolelle. To λ.; ta komponenttia, es .on.
korkeammassa lämpötilassa kiehuvaa laimennusnestettä johdetaan puhdistuskolonniin matalammassa lämpötilassa kiehuvan komponentin syöttökohdan yläpuolelle ja/tai kolonnin ylimmälle pohjalle. Laimennusnesteen syöttö ja 30 kolonnin toimintaolosuhteet säädetään jäljempänä kuva tulla tavalla niin, että kolonnin huipun lämpötila on kolonnin pohjan lämpötilaa korkeampi. Tällöin kolonnin huipusta saatavaa höyryä voidaan käyttää kolonnin pohjatilan kiehutukseen.
35 Keksinnön mukaiseen laitteistoon kuuluu lait teet laimennusnesteen syöttämiseksi ylimmälle pohjalle sen alapuolelle tai sekä ylimmälle pohjalle että sen 5 80218 alapuolelle. Edelleen laitteistoon kuuluu laitteet puhdistettavan nesteseoksen syöttämiseksi laimennusnesteen syöttökohdan alapuolelle. Uutta keksinnön mukaisessa laitteistossa on laitteet kolonnin huipusta saa-5 tavan tislehöyryn lämpösisällön johtamiseksi osin kolonnin pohjatilaan, esim. lämmönvaihtimen avulla, joka on kytketty kiehuttamaan kolonnin pohjatilaa.
Käytännössä huomattiin, että juotavan alkoholin puhdistustislausjärjestelmään kuuluvan puhdistus-10 kolonnin huipusta poistettavan tislehöyryn lämpötila on korkeampi kuin pohjan kiehumispiste. Kun asiaa tutkittiin lähemmin, havaittiin, että puhdistuskolonnin huipusta poistettavan tislehöyryn ja pohjalla kiehuvan nesteen lämpötilat vaihtelivat suuresti riippuen kolon-15 nin toimintaolosuhteista. Ensimmäisessä puhdistuskolon nin toimintatavassa pohjan kiehumislämpötila oli aina selvästi korkeampi kuin kolonnin huipusta poistettavan tislehöyryn lämpötila, koska pohjan etanolipitoisuus on alhaisempi ja paine korkeampi kuin huipusta poistettavan 20 tislehöyryn. Toisessa puhdistuskolonnin toimintatavassa laimennusveden määrällä, raaka-alkoholin syöttöpisteen sijainnilla kolonnissa ja kolonnin kiehutuksen voimakkuudella voidaan vaikuttaa voimakkaasti kolonnin huipusta poistettavan tislehöyryn lämpötilaan ja pienemmässä 25 määrin kolonnin pohjan kiehumispisteeseen. Kun laimen-nusvesi syötetään kolonnin ylimmälle pohjalle, se aiheuttaa kolonnin yläosan pohjilla kiehuvan nesteen etanolipitoisuuden laskun, mistä on seurauksena huipusta poistettavan tislehöyryn lämpötilan nousu. Jos laimen-30 nusveden määrä on riittävän suuri, kolonnin huipusta poistettavan tislehöyryn lämpötila nousee korkeammaksi kuin kolonnin pohjatilassa kiehuvan nesteen kiehumis-lämpötila. Tämä lämpötilaero on sitä suurempi, mitä pienempi puhdistuskolonnin painehäviö eli pohjan ja 35 huipun paine-ero on.
Tyypillisesti puhdistuskolonnissa käytetään 25 - 50 kappaletta kello-, seula- tai venttiilipohjia, 6 80218 joilla kolonnin painehäviö on tislaustilanteessa tyypillisesti 75 - 250 mbar. Käytettäessä pienipainehäviöisiä pakattuja kolonnitäytteitä kolonnin paine-ero voidaan pitää alle 50 mbar.
5 Säätämällä puhdistuskolonnin tislausolosuh- teet sellaisiksi, että puhdistuskolonnista poistettavan tislehöyryn lämpötila on korkeampi kuin pohjan kiehumispiste, tislehöyryn sisältämä energia on mahdollista siirtää lämmönsiirtimen välityksellä kiehuttamaan saman 10 kolonnin pöhjatilaa ilman tislehöyryn mekaanista tai muilla keinoin tapahtuvaa puristusta korkeampaa paineeseen ja lämpötilaan.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä puhdistus-kolonnin huipusta poistuva tislehöyry johdetaan olen-15 naisesti sellaisenaan ja suoraan huipusta saman kolonnin pohjatilaan kytketyn lämmönsiirtimen toisiopuolelle siten, että tislehöyry lauhtuu osittain tai kokonaan ko. siirtimessä luovuttaen lauhtumisenergiansa kolonnin kiehutukseen.
20 Keksinnön mukaisella järjestelyllä puhdistus- kolonnin ulkoisen energian tarvetta voidaan vähentää oleellisesti.
Keksinnön mukaista laitteistoratkaisua voidaan käyttää myös muilla tavoin kuin käymisteitse valmistetun 25 raaka-alkoholin tai epäpuhtaan spriin, kuten synteettistä tietä valmistetun spriin, puhdistustislaukseen.
Käytettäessä keksinnön mukaista menetelmää alkoholin puhdistukseen, puhdistettavan alkoholin väkevyys on esim. 20 - 90 p-%. Tyypillisesti puhdistettava 30 alkoholi on mäskikolonnista poistuvaa raaka-alkoholia, väkevyys 30-50 p-%. Toisessa tyypillisessä tapauksessa puhdistettava alkoholi on raaka-alkoholia, jonka väkevyys on esim. 88 - 94 p-%.
Keksinnön mukainen menetelmä ja tislauslait-35 teisto soveltuu myös muiden nesteparien kuin vesi-eta-noliseoksen puhdistukseen. Kyseeseen tulevat tällöin esim. veden ja muiden alkoholien muodostamat nesteparit,
II
7 80218 veden ja muiden orgaanisten nesteiden muodostamat nes-teparit ja/tai yleensä orgaanisten nesteiden muodostamat nesteparit.
Keksintöä selostetaan seuraavassa yksityiskoh-5 taisesti suoritusmerkkien avulla viitaten oheiseen piirustukseen, jossa kuva 1 esittää erästä teollisuusmittakaavaista, tekniikan tason mukaista laitteistoa juoksukaaviona, ja kuva 2 esittää erästä keksinnön mukaista mene-10 telmää ja laitteistoa juoksukaaviona.
Esimerkki 1:
Eräässä alkoholitehtaassa käytettiin kuvan 1 mukaista puhdistuskolonnia. Kolonni oli 42-pohjainen 15 kellopohjakolonni.
Raaka-alkoholia, kuten mäskikolonnista saatua tislettä, syötettiin syöttölinjaa 2 pitkin puhdistusko-lonnin 1 keskivaiheille. Raaka-alkoholisyöttö voi olla esilämmitetty jossakin tislausjärjestelmään kuuluvassa 20 muussa lämmonvaihtimessa.
Riittävästi, mieluiten lähellä kolonnin huipun lämpötilaa olevaa laimennusvettä, esim. tislausjärjes-telrnään kuuluvan väkevöintikolonnin pohjatilasta saatavaa pohjatuotetta syötetään puhdistuskolonnin ylimmälle 25 poijalle syöttölinjaa 1- pitkin.
Laimea, tyypillisesti 8-20 p-% etanolia sisältävä puhdistunut alkoholiliuos johdettiin puhdistuskolonnin pohjatilasta 6 poistolinjaa 7 pitkin edelleen käsiteltäväksi muualle tislausjärjestelmässä.
30 Puhdistuskolonnin huipusta 5 poistuva etanoli- pitoinen höyry johdetaan linjaa 4 lauhdutettavaksi lämmönvaihtimeen 12. Lauhtunut höyry, ns. tisle poistettiin lämmönvaihtimesta linjaa 10 pitkin ja johdettiin edelleen käsiteltäväksi muualle tislausjärjestelmässä.
35 Lisäksi laitteistoon kuului kolonnin pohjati- laan kytketty lämmönvaihdin 8. Lämmönvaihtimen ensiö-puolelle johdettiin primäärihöyryä linjaa 10 pitkin.
8 80218
Lauhtunut höyry, ns. primäärilauhde poistettiin lämmön-vaihtimesta poistolinjaa 11 pitkin ja johdettiin edelleen käsiteltäväksi muualle tislausjärjestelmässä. Primäärihöyryn lauhtumisessa vapautunut lämpöenergia 5 siirtyi lämmönvaihtimen toisiopuolelle ja siitä edelleen linjaa 9 pitkin puhdistuskolonnin pohjatilaan saaden aikaiseksi sen, että puhdistuskolonnin pohjatilassa oleva neste kiehui.
Alkoholitehtaassa mitattiin kuvan 1 mukaiselle 10 puhdistuskolonnille taulukossa 1 esitetty aine- ja energiatase.
Ainetaseesta havaittiin, että puhdistuskolonnin huipusta poistuvan etanolipitoisen höyryn (virtaus 4) lämpötila oli käytännön tislaustilanteessa korkeapi 15 kuin saman kolonnin pohjatilan (virtaus 7) kiehumispiste, ja etanolipistoista höyryä voidaan käyttää kiehuttamaan saman kolonnin pohjatilaa lämmönvaihtimen välityksellä.
20 9 80218
Taulukko 1: Aine- ja energiatase virtaus sisään ulos ent.
EtOH tot. EtOH tot. +/- 5 kg/h kg/h kg/h kg/h MJ/h 2. Raaka-alkoholi- 1556 2961 + 589 syöttö
1288 mbar, 60°C
10 3. Laimennusvesi- 0 11000 + 4795 syöttö
1204 mbar, 104°C
4. Tislehöyry, 29 1098 -2909
15 1204 mbar, 105°C
7. Pohjatuote, 1527 12863 -5102
1364 mbar, 99,1°C
20 10. höyry 0 1193 +3228
2 bar, 120°C
11. primäärilauhde 0 1193 -601
2 bar, 120°C
25 _ sarakesumma 1556 15154 1556 15154 0 lyhenteet:
EtOH = etanolin massavirtaus 30 tot. = kokonaisina ssavir taus ent. = virtauksen entalpia; neste lämpötilassa 0°C entalpialaskennan vertailutaso + = entalpiavirtapksen suunta ulkoa taserajan sisä puolelle 35 - = entalpiavirtauksen suunta taserajan sisäpuolelta ulos 10 80218
Esimerkki 2.
Taulukossa 1 esitetystä aine- ja energiataseesta voidaan laskea esimerkissä 1 lämmönvaihtimeen 8 syötetty lämpöteho seuraavasti: 5 + 32238 MJ/h - 601 MJ/h 2627 MJ/h (virtaus 10) (virtaus 11) 10 Laskennallisesti voidaan osoittaa, että esimer kin 1 tislehöyryvirtaus 4 lauhtuu paineessa 1204 mbar seuraavasti: 1098 kg/h -----> 1098 kg/h + 2427 MJ/h 15 tislehöyry lauhde lauhtumislämpö
1204 mbar, 105°C 1204 mbar, 101,9°C
Koska tislehöyryvirtaus 4 sisältää 2,64 p-% etanolia, lämpötila laskee kokonaislauhdutuksessa läm-20 potilasta 105 °C lämpötilaan 101.9 °C. Koska kokonais-lauhtumisen lauhtumislämpötila on korkeampi kuin puhdis-tuskolonnin pohjatilan lämpötila esimerkissä 1, voidaan tislehöyry ohjata puhdistuskolonnin pöhjatilaa kiehuttavaan lämmönvaihtimeen kuvassa 2 esitetyllä tavalla ja 23 siirtää lauhtumislämpö kokonaisuudessaan kiehuttamaan puhdistuskolonnin pohjatilaa.
Kolonnin lämpötasapainon ylläpitämiseksi pitää kolonniin lisäksi syöttää primäärikiehutusenergiaa kuvassa 2 esitetyllä tavalla, lämmönvaihdin 8b, seuraavs 30 määrä: 2627 MJ/h -2427 MJ/h =200 MJ/h kiehutusteho höyryvirtauk- sen (4) lauhtu- 35 mislämpö
Esimerkki 2 osoittaa, että keksinnön mukaisella 11 8021 8 ulkoisen kiehutusenergian tarvetta pienentää arvosta 2627 MJ/h arvoon 200 MJ/h.
Suoritusesimerkit on tarkoitettu ainoastaan havainnollistamaan keksintöä, ja keksinnön sovellutukset 5 voivat vaihdella oheisten patenttivaatimusten puitteissa.

Claims (10)

12 8021 8
1. Menetelmä kaksikomponenttisen nesteseoksen puhdistamiseksi epäpuhtauksista tislaamalla, jossa 5 menetelmässä puhdistettava nesteseos syötetään puhdis- tuskolonniin pohjatilan ja huipun välille, kolonniin syötetään nesteseoksen toista komponenttia laimennusnes-• teenä, kolonnin huipusta poistetaan haihtuvia epäpuhtauksia sisältävä tisle ja kolonnin pohjasta poistetaan 10 puhdistunut kaksikomponenttinen nesteseos, tunnet- t u siitä, että kolonnin huipusta poistettavan tisleen lämpösisältö johdetaan ainakin osittain kolonnin poh-jatilaan, esim. johtamalla tisle lämmönvaihtimeen, joka on järjestetty lämmittämään pohjatilaa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kolonnin huipusta poistettavan tisleen lämpötila on korkeampi kuin kolonnin pohjan lämpötila.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen mene- 20 telmä, tunnettu siitä, että kaksikomponent tisen nesteseoksen toista komponenttia johdetaan kolonniin laimennusnesteenä puhdistettavan nesteseoksen syöttökohdan yläpuolelle.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen 25 menetelmä, tunnettu siitä, että kaksikomponent tisen nesteseoksen toista komponenttia johdetaan kolonniin laimennusnesteenä kolonnin ylimmälle pohjalle.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1 - 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että puhdistettava 30 nesteseos on etanoli-vesiseos.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että etanoli-vesiseos sisältää 20 - 95 p-% etanolia.
7. Patenttivaatimuksien 3 ja 4 mukainen mene- 35 telmä, tunnettu siitä, että kolonnin huipusta poistuvan höyryn pitoisuus on alle 30 p-% etanolia.
8. Tislauslaitteisto kaksikomponenttisen nes- li 13 8021 8 teseoksen puhdistamiseksi epäpuhtauksista tislaamalla, johon laitteistoon kuuluu monipohjäinen puhdistuskolonni (1); syöttölaitteet (2), puhdistettavan seoksen syöttämiseksi ylimmän pohjan alapuolelle; syöttölaitteet (3) 5 nesteseoksen toisen komponentin johtamiseksi puhdistus- kolonniin laimennusnesteenä; huipun poisto (4), tisle-höyryjen poistamiseksi kolonnin huipusta (5) ; pohjan (6) • poisto (7), pöhjatuotteen poistamiseksi kolonnin pohjasta; tunnettu siitä, että laitteistoon kuuluu 10 lämmönvaihdin (8), että huipun poisto, so. tislehöyryt johdetaan kolonnin huipusta (5) lämmönvaihtimeen (8), joka on järjestetty johtamaan tislehöyryjen lämpösisältö ainakin osin kolonnin (1) pohjatilaan.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että laimennusnesteen syöttö laite (3) on järjestetty syöttämään laimennusnestettä kolonnin ylimmälle pohjalle ja nesteseoksen syöttölaitteet (2) on järjestetty syöttämään nesteseos kolonnin ylimmän pohjan alapuolelle.
10. Patenttivaatimuksen 8 mukainen laitteisto, tunnettu siitä, että laitteistoon kuuluu lämmönvaihdin (8b), jonka avulla puhdistuskolonnin (1) pohjalle syötetään kolonnin käynnistykseen tarvittava lämpöteho ja se lämpöteho, joka tarvitaan kolonnin käyn-25 nin aikana pitämään kolonnin energiatasapainoa yllä. !4 80218
FI886052A 1988-12-30 1988-12-30 Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering. FI80218C (fi)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI886052A FI80218C (fi) 1988-12-30 1988-12-30 Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.
PCT/FI1990/000002 WO1990007367A1 (en) 1988-12-30 1990-01-02 Method and apparatus for the purification of a two-component liquid mixture by distillation
AU48223/90A AU4822390A (en) 1988-12-30 1990-01-02 Method and apparatus for the purification of a two-component liquid mixture by distillation
EP19900901597 EP0456647A1 (en) 1988-12-30 1990-01-02 Method and apparatus for the purification of a two-component liquid mixture by distillation

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI886052A FI80218C (fi) 1988-12-30 1988-12-30 Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.
FI886052 1988-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI80218B true FI80218B (fi) 1990-01-31
FI80218C FI80218C (fi) 1990-05-10

Family

ID=8527655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI886052A FI80218C (fi) 1988-12-30 1988-12-30 Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0456647A1 (fi)
AU (1) AU4822390A (fi)
FI (1) FI80218C (fi)
WO (1) WO1990007367A1 (fi)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7014736B2 (en) 2003-03-18 2006-03-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Apparatus and process for purification of acrylic acid family
US8304586B2 (en) 2010-02-02 2012-11-06 Celanese International Corporation Process for purifying ethanol
US8309773B2 (en) 2010-02-02 2012-11-13 Calanese International Corporation Process for recovering ethanol
US8546622B2 (en) 2008-07-31 2013-10-01 Celanese International Corporation Process for making ethanol from acetic acid using acidic catalysts
US8552225B2 (en) 2010-02-02 2013-10-08 Celanese International Corporation Process for vaporizing acetic acid for hydrogenation processes to produce ethanol
US8394984B2 (en) 2010-02-02 2013-03-12 Celanese International Corporation Process for producing an ethyl acetate solvent and co-production of ethanol
US8858659B2 (en) 2010-02-02 2014-10-14 Celanese International Corporation Processes for producing denatured ethanol
US8668750B2 (en) 2010-02-02 2014-03-11 Celanese International Corporation Denatured fuel ethanol compositions for blending with gasoline or diesel fuel for use as motor fuels
US8460405B2 (en) 2010-02-02 2013-06-11 Celanese International Corporation Ethanol compositions
US8728179B2 (en) 2010-02-02 2014-05-20 Celanese International Corporation Ethanol compositions
US8314272B2 (en) 2010-02-02 2012-11-20 Celanese International Corporation Process for recovering ethanol with vapor separation
US8680343B2 (en) 2010-02-02 2014-03-25 Celanese International Corporation Process for purifying ethanol
US8318988B2 (en) 2010-05-07 2012-11-27 Celanese International Corporation Process for purifying a crude ethanol product
US8394985B2 (en) 2010-02-02 2013-03-12 Celanese International Corporation Process for producing an ester feed stream for esters production and co-production of ethanol
US8552224B2 (en) 2010-05-07 2013-10-08 Celanese International Corporation Processes for maximizing ethanol formation in the hydrogenation of acetic acid
US8747492B2 (en) 2010-02-02 2014-06-10 Celanese International Corporation Ethanol/fuel blends for use as motor fuels
US8222466B2 (en) 2010-02-02 2012-07-17 Celanese International Corporation Process for producing a water stream from ethanol production
US8541633B2 (en) 2010-02-02 2013-09-24 Celanese International Corporation Processes for producing anhydrous ethanol compositions
US8932372B2 (en) 2010-02-02 2015-01-13 Celanese International Corporation Integrated process for producing alcohols from a mixed acid feed
US8344186B2 (en) 2010-02-02 2013-01-01 Celanese International Corporation Processes for producing ethanol from acetaldehyde
US8575403B2 (en) 2010-05-07 2013-11-05 Celanese International Corporation Hydrolysis of ethyl acetate in ethanol separation process
US8604255B2 (en) 2010-05-07 2013-12-10 Celanese International Corporation Process for recovering ethanol with sidedraws to regulate C3+ alcohols concentrations
US8704011B2 (en) 2010-05-07 2014-04-22 Celanese International Corporation Separating ethanol and ethyl acetate under low pressure conditions
US8754267B2 (en) 2010-05-07 2014-06-17 Celanese International Corporation Process for separating acetaldehyde from ethanol-containing mixtures
US9126125B2 (en) 2010-07-09 2015-09-08 Celanese International Corporation Reduced energy alcohol separation process having water removal
US8536384B2 (en) 2010-07-09 2013-09-17 Celanese International Corporation Recovering ethanol sidedraw by separating crude product from hydrogenation process
WO2012148509A1 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Celanese International Corporation Process for producing ethanol using a stacked bed reactor
US8710279B2 (en) 2010-07-09 2014-04-29 Celanese International Corporation Hydrogenolysis of ethyl acetate in alcohol separation processes
US9272970B2 (en) 2010-07-09 2016-03-01 Celanese International Corporation Hydrogenolysis of ethyl acetate in alcohol separation processes
US9150474B2 (en) 2010-07-09 2015-10-06 Celanese International Corporation Reduction of acid within column through esterification during the production of alcohols
US8884080B2 (en) 2010-07-09 2014-11-11 Celanese International Corporation Reduced energy alcohol separation process
US8664454B2 (en) 2010-07-09 2014-03-04 Celanese International Corporation Process for production of ethanol using a mixed feed using copper containing catalyst
US8809597B2 (en) 2010-07-09 2014-08-19 Celanese International Corporation Separation of vapor crude alcohol product
US8829250B2 (en) 2010-07-09 2014-09-09 Celanese International Corporation Finishing reactor for purifying ethanol
US8846988B2 (en) 2010-07-09 2014-09-30 Celanese International Corporation Liquid esterification for the production of alcohols
TW201302684A (zh) 2011-04-26 2013-01-16 Celanese Int Corp 由醋酸進料及再循環醋酸乙酯進料生產乙醇之製程
US8592635B2 (en) 2011-04-26 2013-11-26 Celanese International Corporation Integrated ethanol production by extracting halides from acetic acid
US8754268B2 (en) 2011-04-26 2014-06-17 Celanese International Corporation Process for removing water from alcohol mixtures
US8927784B2 (en) 2011-04-26 2015-01-06 Celanese International Corporation Process to recover alcohol from an ethyl acetate residue stream
US8748675B2 (en) 2011-06-16 2014-06-10 Celanese International Corporation Extractive distillation of crude alcohol product
US9024084B2 (en) 2011-04-26 2015-05-05 Celanese International Corporation Reduced energy alcohol separation process having controlled pressure
US8884081B2 (en) 2011-04-26 2014-11-11 Celanese International Corporation Integrated process for producing acetic acid and alcohol
US8927787B2 (en) 2011-04-26 2015-01-06 Celanese International Corporation Process for controlling a reboiler during alcohol recovery and reduced ester formation
US9000232B2 (en) 2011-04-26 2015-04-07 Celanese International Corporation Extractive distillation of crude alcohol product
US9000233B2 (en) 2011-04-26 2015-04-07 Celanese International Corporation Process to recover alcohol with secondary reactors for hydrolysis of acetal
US8461399B2 (en) 2011-04-26 2013-06-11 Celanese International Corporation Separation process having an alcohol sidestream
US9073816B2 (en) 2011-04-26 2015-07-07 Celanese International Corporation Reducing ethyl acetate concentration in recycle streams for ethanol production processes
US8927783B2 (en) 2011-04-26 2015-01-06 Celanese International Corporation Recovering ethanol with sidestreams to regulate C3+ alcohols concentrations
US8686200B2 (en) 2011-04-26 2014-04-01 Celanese International Corporation Process to recover alcohol from an acidic residue stream
US8933278B2 (en) 2011-04-26 2015-01-13 Celanese International Corporation Process for producing ethanol and reducing acetic acid concentration
US8927780B2 (en) 2011-04-26 2015-01-06 Celanese International Corporation Process for removing aldehydes from ethanol reaction mixture
US8907141B2 (en) 2011-04-26 2014-12-09 Celanese International Corporation Process to recover alcohol with secondary reactors for esterification of acid
US8927788B2 (en) 2011-04-26 2015-01-06 Celanese International Corporation Process to recover alcohol with reduced water from overhead of acid column
US9024085B2 (en) 2011-04-26 2015-05-05 Celanese International Corporation Process to reduce ethanol recycled to hydrogenation reactor
US9024082B2 (en) 2011-04-26 2015-05-05 Celanese International Corporation Using a dilute acid stream as an extractive agent
US8686199B2 (en) 2011-04-26 2014-04-01 Celanese International Corporation Process for reducing the concentration of acetic acid in a crude alcohol product
US8704012B2 (en) 2011-06-16 2014-04-22 Celanese International Corporation Distillation of crude alcohol product using entrainer
US8748676B2 (en) 2011-08-03 2014-06-10 Celanese International Corporation Process for purifying a crude ethanol product
US8575405B2 (en) 2011-08-03 2013-11-05 Celanese International Corporation Reducing acetals during ethanol separation process
US8884079B2 (en) 2011-08-03 2014-11-11 Celanese International Corporation Reducing impurities in hydrogenation processes with multiple reaction zones
US8927782B2 (en) 2011-08-03 2015-01-06 Celanese International Corporation Vapor separation in alcohol production
US8895786B2 (en) 2011-08-03 2014-11-25 Celanese International Corporation Processes for increasing alcohol production
US8440866B2 (en) 2011-08-03 2013-05-14 Celanese International Corporation Process for separating ethanol having low acid
US8877987B2 (en) 2011-08-03 2014-11-04 Celanese International Corportation Process for producing anhydrous ethanol using extractive distillation column
US8704013B2 (en) 2011-11-09 2014-04-22 Celanese International Corporation Integrated process for producing ethanol
US8809599B2 (en) 2011-11-09 2014-08-19 Celanese International Corporation Integrated process for producing ethanol and water balance control
CN103282334B (zh) 2011-12-30 2015-11-25 国际人造丝公司 用于从加氢方法进行乙醇生产和回收的压力驱动蒸馏
US9353034B2 (en) 2012-02-07 2016-05-31 Celanese International Corporation Hydrogenation process with reduced residence time for vapor phase reactants
US9051235B2 (en) 2012-02-07 2015-06-09 Celanese International Corporation Process for producing ethanol using a molar excess of hydrogen
US8729311B2 (en) 2012-02-10 2014-05-20 Celanese International Corporaton Catalysts for converting acetic acid to acetone
US8729317B2 (en) 2012-02-15 2014-05-20 Celanese International Corporation Ethanol manufacturing process over catalyst with cesium and support comprising tungsten or oxides thereof
US8802903B2 (en) 2012-03-13 2014-08-12 Celanese International Corporation Stacked bed reactor with diluents for producing ethanol

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE616436A (fi) * 1961-04-14
USRE26255E (en) * 1961-05-08 1967-08-29 Recovery of aromatics
US3575007A (en) * 1968-03-26 1971-04-13 Treadwell Corp Isothermal fractional distillation of materials of differing volatilities
DE2340566C2 (de) * 1973-08-10 1985-11-07 Peter, Siegfried, Prof.Dr., 8520 Erlangen Verfahren zur Trennung von Komponenten von Stoffgemischen mit niedrigem Dampfdruck mit Hilfe eines komprimierten Gases unter überkritischen Bedingungen und einer weiteren, den Trenneffekt beeinflussenden Substanz
US4306942A (en) * 1980-06-27 1981-12-22 Raphael Katzen Associates International, Inc. Hydrous alcohol distillation method and apparatus
SU1092168A1 (ru) * 1981-09-23 1984-05-15 Научно-Производственное Гидролизное Объединение "Гидролизпром" Брагоректификационный аппарат и способ автоматического управлени брагоректификационным аппаратом
DE3504032A1 (de) * 1985-02-06 1986-08-07 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur regenerierung eines beladenen waschmittels

Also Published As

Publication number Publication date
FI80218C (fi) 1990-05-10
AU4822390A (en) 1990-08-01
EP0456647A1 (en) 1991-11-21
WO1990007367A1 (en) 1990-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI80218B (fi) Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.
US3496159A (en) Esterification of fatty acids of tall oil in a horizontal distillation column and condenser
JP4350937B2 (ja) アクロレイン又はプロピオンアルデヒドを希薄な水性流から回収するプロセス
JP2007091759A (ja) 相を形成させるような分離処理により、プロペンおよび/またはアクロレインを接触気相酸化させることによって得られた混合物を精製する方法
JPH0239491B2 (fi)
US10508074B2 (en) Method for purifying (meth)acrylic esters
US4035242A (en) Distillative purification of alkane sulfonic acids
WO2018074046A1 (ja) アクリロニトリルの精製方法、製造方法、及び蒸留装置
JPS6251958B2 (fi)
JP3901351B2 (ja) アクロレインを含む気体流れの精製のためのプラント
US10610803B2 (en) Method of continuous recovery of (meth)acrylic acid and apparatus for the method
CN112299979B (zh) 一种异丁醛的提取方法
CN107735391A (zh) 蒸馏装置
RU2237649C2 (ru) Способ дистиллятивного получения моноэтиленгликоля высокой чистоты
US4362601A (en) Method for distilling ethyl alcohol by adding salt or salts
US20230159418A1 (en) Process and Apparatus for distillation
US10487036B2 (en) Method of continuous recovery of (meth)acrylic acid and apparatus for the method
PL195588B1 (pl) Sposób destylacyjnego odzyskiwania glikolu monoetylenowego o wysokiej czystości
US20130131376A1 (en) Method for producing a carboxylic acid ester
US6884324B2 (en) Column for concentrating phthalic anhydride
JP2004323526A (ja) 高純度トリエチレンジアミン(teda)を蒸留により精製する方法
JP2571743B2 (ja) 無水エタノールの製造方法
US11648488B2 (en) Method of revamping of a plant for distillation of methanol
US3496071A (en) Process for the separation of organic materials by continuous horizontal evaporation and horizontal condensation
KR101842095B1 (ko) 아세트산 정제 공정 및 장치

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: OY ALKO AB