RU2398901C2 - Комбинированный способ выщелачивания - Google Patents

Комбинированный способ выщелачивания Download PDF

Info

Publication number
RU2398901C2
RU2398901C2 RU2008123520/02A RU2008123520A RU2398901C2 RU 2398901 C2 RU2398901 C2 RU 2398901C2 RU 2008123520/02 A RU2008123520/02 A RU 2008123520/02A RU 2008123520 A RU2008123520 A RU 2008123520A RU 2398901 C2 RU2398901 C2 RU 2398901C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leaching
pressure
hpal
combined
sulfuric acid
Prior art date
Application number
RU2008123520/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008123520A (ru
Inventor
Ренато Де Соуса КОСТА (BR)
Ренато Де Соуса КОСТА
Флавиа Дутра МЕНДЕС (BR)
Флавиа Дутра МЕНДЕС
Original Assignee
Компанья Вале Ду Риу Досе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Компанья Вале Ду Риу Досе filed Critical Компанья Вале Ду Риу Досе
Publication of RU2008123520A publication Critical patent/RU2008123520A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2398901C2 publication Critical patent/RU2398901C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0407Leaching processes
    • C22B23/0415Leaching processes with acids or salt solutions except ammonium salts solutions
    • C22B23/043Sulfurated acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0453Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B23/0461Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/02Apparatus therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • C22B3/08Sulfuric acid, other sulfurated acids or salts thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Abstract

Изобретение относится к комбинированному способу выщелачивания. Он включает растворение солюбилизируемых компонентов руды при помощи выполнения двух или более последовательных стадий выщелачивания, с первой стадией, включающей выщелачивание при атмосферном давлении (AL), и со второй стадией выщелачивания под давлением (HPAL). Этот комбинированный способ протекает, когда фракцию руды среднего размера (0,075-0,5 мм) (1) подвергают выщелачиванию при атмосферном давлении (AL), получая поток (3) с высокой концентрацией растворенного железа и алюминия, также как и высокой концентрацией остаточной кислоты. Этот вышеупомянутый поток (3) подают на следующую стадию выщелачивания под давлением (HPAL) мелкой фракции руды (<0,075 мм) (4) и повторно используют содержащуюся свободную кислоту. Протекает реакция гидролиза сульфатов железа и алюминия, что приводит к осаждению железа и алюминия и, таким образом, к регенерации серной кислоты. Техническим результатом является уменьшение количества потребляемой кислоты, используемой для выщелачивания. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Целью этого документа является описание комбинированного способа выщелачивания, то есть способа растворения солюбилизируемых компонентов данной никелевой руды или концентрата действием, например, кислот, который, однако, не ограничивается этим и в основном относится к комбинированному выполнению двух и более последовательных стадий выщелачивания, таким образом, делая возможным уменьшение потребления реагента, используемого для выщелачивания, поскольку это предотвращает неэффективные затраты в процессах выщелачивания.
Опытный эксперт хорошо знает, что латеритовые руды могут быть обработаны при помощи гидрометаллургического способа, в котором сернокислое выщелачивание является традиционным способом, используемым для экстракции и никеля, и кобальта. Эта руда, являющаяся Fe обогащенной, также содержит Al, Mn и Si и процент Ni варьируется от 0,8% до 1,4%, а содержание Co варьируется от 0,05% до 0,2%. В зависимости от размера зерна руды, могут быть использованы два типа выщелачивания, а именно: выщелачивание кислотой под давлением (HPAL) и выщелачивание при атмосферном давлении (AL).
Выщелачивание кислотой под давлением (HPAL) происходит при высоких температурах в титановых автоклавах, устойчивых к кислотной коррозии. В этом случае добавляемая руда должна иметь мелкий размер зерна и высокое содержание Ni, таким образом, вызывая необходимость использования такого способа. Обработка руды просеиванием и сортировкой может обогатить содержание никеля до приблизительно 100%. В операционном температурном равновесии давление пара варьируется от 33 до 55 атм, железо и алюминий (трехвалентные формы) сначала растворяются, а впоследствии осаждаются в автоклаве в форме гематита и алунита, соответственно, с последующим образованием кислоты.
Выщелачивание при атмосферном давлении (AL) проводится при более низких температурах, чем кислотное выщелачивание, и при атмосферном давлении. Фракция гранулометрического состава среднего размера имеет более низкое содержание Ni по сравнению с содержанием в мелкой (высокодисперсной) фракции. Следовательно, по экономическим причинам, использование выщелачивания под давлением (HPAL) не рекомендуется. С другой стороны, выщелачивание при атмосферном давлении (AL) может быть подходящим, поскольку требует меньших капиталовложений, но потребление кислоты является более высоким из-за большей солюбилизации (растворимости) железа и алюминия.
В особенности в случае выщелачивания при атмосферном давлении (AL), потребление кислоты сильно зависит от присутствия в руде потребляющих элементов, таких как железо, алюминий и магний, которые хорошо растворимы и остаются в растворе в форме сульфатов. Следовательно, чем выше содержание таких элементов в руде, тем выше потребление кислоты в течение процесса.
Хотя независимые технологии выщелачивания широко используются, они могут нести неэффективные затраты, главным образом, в случае выщелачивания при атмосферном давлении (AL) в силу увеличенного потребления серной кислоты, поскольку она выщелачивает преимущественно железо, алюминий, магний, марганец и никель. Другими словами, для экстракций Ni больше 90% требуется добавление большего количества кислоты для солюбилизации остающихся потребляющих элементов. Как бы то ни было, в процессе выщелачивания потребление кислоты может стать ключевой переменной величиной, что сделает процесс нежизнеспособным.
Другим неудобством при использовании процессов выщелачивания является ликвор, полученный в результате выщелачивания, который содержит некоторое количество солюбилизированных металлов (Fe, Mg, Al, Mn), и увеличение и сложности, и затрат на последующую стадию очистки.
Эта заявка на патент предлагает использование комбинированного выщелачивания, где процесс экстракции проводится в две или более последовательные стадии выщелачивания, целью которых является обеспечение извлечения никеля из фракции гранулометрического состава среднего размера на ранней стадии выщелачивания при атмосферном давлении, где значительная часть никеля распределена со средним содержанием примерно 1% Ni, процесс также приводит к свободной кислоте, генерируемой в течение выщелачивания при атмосферном давлении (AL) с последующей стадией выщелачивания кислотой под давлением (HPAL).
Другой целью настоящего изобретения является уменьшение потребления кислоты в течение данной стадии выщелачивания кислотой под давлением (HPAL) при помощи процесса гидролиза, происходящего в автоклаве, с осаждением преимущественным образом железа и алюминия в форме гематита и алунита, также как и регенерация кислоты, которая становится доступной в условиях рабочего режима. Железо и алюминий, растворенные в течение первой стадии выщелачивания (AL) в форме сульфатов в растворе, добавляются во вторую стадию выщелачивания (HPAL) и рассматриваются как основной источник регенерации кислоты при помощи реакции гидролиза. Этот процесс имеет прямое влияние на уменьшение количества кислоты, которое добавляется в течение стадии выщелачивания кислотой под давлением в автоклаве, без влияния на результаты процесса.
Эти цели и преимущества изобретения, среди других, могут быть достигнуты при использовании двух и более последовательных стадий выщелачивания.
Это изобретение дополнительно обсуждается в этом документе на основе прилагаемых чертежей, на которых
фигура 1 показывает схематический чертеж выщелачивания под давлением (HPAL);
фигура 2 показывает схематический чертеж выщелачивания при атмосферном давлении (AL);
фигура 3 показывает схематический чертеж комбинированного выщелачивания и
фигура 4 показывает блок-схему комбинированного способа выщелачивания.
Как показано на этих фигурах, комбинированный способ выщелачивания, который является целью настоящего изобретения, включает выполнение последовательных стадий выщелачивания. Во-первых, фракция среднего размера (<0,5>0,075 мм) (1) подвергается выщелачиванию при атмосферном давлении (AL). В течение этой стадии потребление серной кислоты (2) велико из-за солюбилизации потребляющих элементов, таких как Fe, Al и Mg, что приводит к потоку (3) с большой концентрацией растворенного железа и алюминия и с большим количеством остаточной кислоты. Этот поток (3), как есть, подается в следующий прибор для выщелачивания кислотой под давлением (HPAL) мелкой фракции гранулометрического состава (<0,075 мм) (4). Целью этого подхода является уменьшение количества добавляемой серной кислоты (2).
Как показано на фигуре 1, выщелачивание под давлением (HPAL) происходит, когда поток из первого выщелачивания (3) и суспензия высокодисперсной фракции (<0,075 мм) руды (4) и серной кислоты (2) подаются в автоклав (5) с приблизительной долей твердых веществ 34%. Выщелачивание проводят при высокой температуре (Т2) (250°С), с перемешиванием при 500 об/мин в течение 1,25 часа. Большое потребление серной кислоты (2) зависит от содержания потребляющих элементов в руде, а экстракция Ni составляет более 95%. Растворенные железо и алюминий подвергаются гидролизу в автоклаве (5) и осаждаются в форме гематита и гоэтита, соответственно, регенерируя серную кислоту (2).
Как показано на фигуре 2, выщелачивание при атмосферном давлении (AL) проводят, когда суспензию фракции гранулометрического состава среднего размера (<0,5 мм>0,075 мм) (1) выщелачивают вместе с серной кислотой (2) при температуре (Т1) приблизительно 95°С с 33% твердого вещества, с перемешиванием при 130 об/мин в течение 6 часов. Экстракция Ni больше 90%, но потребление серной кислоты (2) очень высокое из-за высокого содержания растворенного железа и алюминия в растворе.
Как показано на фигуре 3 и 4, комбинированный способ последовательного выщелачивания включает выщелачивание при атмосферном давлении (AL) с последующим выщелачиванием под давлением (HPAL). Суспензию фракции гранулометрического состава среднего размера (<0,5 мм>0,075 мм) (1) подвергают выщелачиванию при атмосферном давлении с серной кислотой (2) при температуре (Т1) 95°С, с перемешиванием при 130 об/мин с 33% твердого вещества в течение 6 часов. Поток (3) из первого выщелачивания (AL) вместе и с серной кислотой (2), и с мелкой фракцией (<0,075 мм) (4) добавляется в автоклав (5) для выщелачивания под давлением (HPAL) при температуре (Т2) 250°С с перемешиванием при 500 об/мин, давлении 650 фунт/дюйм2 и 34% твердых веществ в течение 75 минут.
Поток (3) из выщелачивания при атмосферном давлении (AL) показывает содержание свободной кислоты, которая используется в выщелачивании под давлением (HPAL). Реакция гидролиза сульфата железа (III) и алюминия (III) в автоклаве приводит к осаждению Fe в форме гематита, а Al - в форме алунита с регенерацией серной кислоты (2). Механизмы выщелачивания в течение выщелачивания при атмосферном давлении (AL) и механизмы последующего осаждения железа и алюминия в течение выщелачивания под давлением (HPAL) могут быть описаны следующим образом.
Гоэтит растворяется при выщелачивании при атмосферном давлении (AL)
2FeOOH+3H2SO4→Fe2(SO4)3+4H2O
Образование гематита и генерирование серной кислоты (2) протекает при выщелачивании под давлением (HPAL) в результате процесса гидролиза.
Fe2(SO4)3+3H2O→Fe2O3(s)+3H2SO4
Боемит растворяется при выщелачивании при атмосферном давлении (AL)
2AlOOH+3H2SO4→Al2(SO4)3+4H2O
Образование алунита и генерирование серной кислоты (2) протекает при выщелачивании под давлением (HPAL) в результате процесса гидролиза.
3AL2(SO4)3+14H2O→2(H3O)Al3(SO4)2(OH)6(s)+5H2SO4
Поскольку содержащаяся свободная кислота повторно используется и серная кислота (2) регенерируется из сульфата железа (III) и алюминия (III) в растворе, объем серной кислоты (2), который нужно добавить к выщелачиванию под давлением (HPAL), уменьшился, что эквивалентно потреблению в среднем только 60% общего количества серной кислоты (2).
Другими словами, получено значительное уменьшение, порядка 40%, количества добавляемой серной кислоты (2) при комбинированном выщелачивании, без нанесения ущерба экстракции никеля. Это уменьшение добавляемого количества серной кислоты (2) имеет прямое влияние на осуществимость данного проекта с экономической точки зрения. Использование раствора потока (3) из выщелачивания при атмосферном давлении (AL) вместе с большим содержанием свободной кислоты и железа и алюминия в растворе в выщелачивании под давлением (HPAL) определяет 40% уменьшение количества добавляемой серной кислоты (2) на этой стадии в силу процесса гидролиза, в котором растворенные железо и алюминий могут осаждаться и регенерировать серную кислоту (2).
К этому способу относится, но не ограничивается им, определенный режим работы, например температура, % твердого вещества, время и перемешивание. Нужно отметить, следовательно, что эти условия могут варьироваться в течение каждой последовательной стадии выщелачивания, без нанесения ущерба окончательным результатам процесса.
Тем не менее, следует отметить, что описанный и проиллюстрированный в этом документе преимущественный процесс эксплуатации подлежит возможным изменениям без какого бы то ни было отклонения от объема настоящего изобретения.

Claims (7)

1. Комбинированный способ выщелачивания, включающий растворение солюбилизируемых компонентов на двух или более последовательных стадиях выщелачивания руды, с первой стадией, включающей выщелачивание при атмосферном давлении (AL), и со второй стадией, состоящей из выщелачивания под давлением (HPAL), при этом комбинированный способ протекает, когда фракцию руды среднего размера (<0,5>0,075 мм) (1) подвергают выщелачиванию при атмосферном давлении (AL), получая поток (3) с высокой концентрацией растворенного железа и алюминия, также как и высокой концентрацией остаточной кислоты, причем поток (3) подается в течение следующего выщелачивания кислотой под давлением (HPAL) мелкой фракции (<0,075 мм) (4) руды.
2. Комбинированный способ выщелачивания по п.1, отличающийся тем, что на первой комбинированной стадии выщелачивания фракцию руды среднего размера (<0,5 мм>0,075 мм) (1) помещают вместе с раствором серной кислоты (2) и подвергают выщелачиванию при атмосферном давлении (AL) при температуре (Т1) 95°С с 33% твердых веществ, с перемешиванием при 130 об/мин в течение 6 ч, при котором экстракция Ni более 90%, при этом также происходит растворение в высокой степени и железа, и алюминия, которые остаются в растворе.
3. Комбинированный способ выщелачивания по п.1, отличающийся тем, что в течение второй комбинированной стадии выщелачивания поток (3) первого выщелачивания (AL) вместе с серной кислотой (2) и с суспензией мелкой фракции (<0,075 мм) (4) добавляют в автоклав (5) для проведения выщелачивания под давлением (HPAL) при температуре (Т2) 250°С, с перемешиванием при 500 об/мин, давлении 4,481·103 кПа и 34% твердых веществ в течение 75 мин.
4. Комбинированный способ выщелачивания по п.3, отличающийся тем, что вышеупомянутый поток (3) из выщелачивания при атмосферном давлении (AL) имеет содержание свободной кислоты и повторно используется в выщелачивании под давлением (HPAL), и тем, что протекает реакция гидролиза сульфатов железа (III) и алюминия (III), что приводит к осаждению Fe в виде гематита, а Аl - в форме алунита, и, таким образом, к регенерации серной кислоты (2).
5. Комбинированный способ выщелачивания по п.1, отличающийся тем, что повторное использование потока (3) свободной кислоты и регенерация серной кислоты (2) из сульфатов железа (III) и алюминия (III) приводит к уменьшению объема (2) серной кислоты, которую нужно добавить к выщелачиванию под давлением (HPAL), что эквивалентно в среднем только 60% от общего потребления серной кислоты.
6. Комбинированный способ выщелачивания по п.1, отличающийся тем, что использование раствора потока (3) из выщелачивания при атмосферном давлении (AL), имеющего высокое содержание свободной кислоты и высокую концентрацию железа и алюминия в растворе, приводит к выщелачиванию под давлением (HPAL) с 40% уменьшением количества добавляемой кислоты (2) из-за процесса гидролиза, при котором растворенные железо и алюминий выпадают в осадок и регенерируют серную кислоту (2).
7. Комбинированный способ выщелачивания по п.6, отличающийся тем, что в комбинированном выщелачивании получена значительная экономия добавляемого количества серной кислоты (2), примерно 40%, без нанесения вреда экстракции никеля, с непосредственным влиянием на осуществимость проекта с экономической точки зрения.
RU2008123520/02A 2005-11-10 2006-02-07 Комбинированный способ выщелачивания RU2398901C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI0505544-0 2005-11-10
BRPI0505544-0B1A BRPI0505544B1 (pt) 2005-11-10 2005-11-10 Processo de lixiviação combinada

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008123520A RU2008123520A (ru) 2009-12-27
RU2398901C2 true RU2398901C2 (ru) 2010-09-10

Family

ID=38022913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123520/02A RU2398901C2 (ru) 2005-11-10 2006-02-07 Комбинированный способ выщелачивания

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20080286182A1 (ru)
EP (1) EP1951920B1 (ru)
JP (1) JP5111386B2 (ru)
KR (1) KR101294922B1 (ru)
CN (1) CN101356292B (ru)
AT (1) ATE506459T1 (ru)
AU (1) AU2006312941B2 (ru)
BR (1) BRPI0505544B1 (ru)
CA (1) CA2629167C (ru)
DE (1) DE602006021458D1 (ru)
EC (1) ECSP088523A (ru)
RU (1) RU2398901C2 (ru)
WO (1) WO2007053919A1 (ru)
ZA (1) ZA200804052B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0612374B1 (pt) * 2006-11-10 2015-08-11 Vale Sa Processo de recuperação de níquel e cobalto a partir de minérios lateríticos empregando resina de troca iônica e produto contendo níquel ou cobalto
JP5596539B2 (ja) 2007-05-21 2014-09-24 オーバイト アルミナ インコーポレイテッド アルミニウム鉱石からアルミニウム及び鉄を抽出する方法
WO2010020245A1 (en) * 2008-08-20 2010-02-25 Intex Resources Asa An improved process of leaching lateritic ore with sulphoric acid
US20110174113A1 (en) * 2010-01-18 2011-07-21 Gme Resources Ltd. Acid Recovery
CN101805828B (zh) * 2010-04-19 2012-01-18 中南大学 一种低成本处理红土镍矿的方法
EP2686458A4 (en) 2011-03-18 2015-04-15 Orbite Aluminae Inc METHODS FOR RECOVERING RARE EARTH ELEMENTS FROM ALUMINUM-CONTAINING MATERIALS
EP2705169A4 (en) 2011-05-04 2015-04-15 Orbite Aluminae Inc METHOD FOR RECOVERING RARE ELEMENTS FROM DIFFERENT OTHERS
WO2012162817A1 (en) 2011-06-03 2012-12-06 Orbite Aluminae Inc. Methods for preparing hematite
RU2014114938A (ru) 2011-09-16 2015-10-27 Орбит Элюминэ Инк. Способы получения оксида алюминия и разнообразных других продуктов
CN104302791B (zh) 2012-01-10 2017-03-15 奥佰特氧化铝有限公司 用于处理赤泥的方法
JP5704410B2 (ja) * 2012-03-21 2015-04-22 住友金属鉱山株式会社 製鉄用ヘマタイトの製造方法
RU2633579C9 (ru) 2012-03-29 2017-12-25 Орбит Алюминэ Инк. Способы обработки летучей золы
JP5387755B2 (ja) 2012-04-26 2014-01-15 住友金属鉱山株式会社 高圧酸浸出工程におけるオートクレーブへの原料スラリーと硫酸の添加方法及びオートクレーブ
JP5418660B2 (ja) 2012-06-19 2014-02-19 住友金属鉱山株式会社 高圧酸浸出工程におけるオートクレーブ装置
WO2014008586A1 (en) 2012-07-12 2014-01-16 Orbite Aluminae Inc. Processes for preparing titanium oxide and various other products
WO2014047728A1 (en) 2012-09-26 2014-04-03 Orbite Aluminae Inc. Processes for preparing alumina and magnesium chloride by hc1 leaching of various materials
US9156136B2 (en) 2012-11-07 2015-10-13 National Oilwell Varco, L.P. Systems and methods for vapor pressure leaching polycrystalline diamond cutter elements
CN105189357A (zh) 2012-11-14 2015-12-23 奥佰特氧化铝有限公司 纯化铝离子的方法
WO2014106163A2 (en) 2012-12-31 2014-07-03 National Oilwell Varco, L.P. Apparatus and methods for high pressure leaching of polycrystalline diamond cutter elements
RU2537684C1 (ru) * 2013-09-13 2015-01-10 ООО "НВП Центр-ЭСТАгео" Способ доводки чернового высокосернистого магнетитового концентрата
CN104975192A (zh) * 2014-04-09 2015-10-14 包钢集团矿山研究院(有限责任公司) 从含钪物料中提取钪的方法
CN104775028A (zh) * 2014-12-31 2015-07-15 金川集团股份有限公司 一种从低品位红土镍矿中回收镍、钴和铁的方法
CN104775025A (zh) * 2014-12-31 2015-07-15 金川集团股份有限公司 一种通过联合浸出工艺从红土镍矿中回收镍、钴、铁和硅的方法
CN104611544A (zh) * 2014-12-31 2015-05-13 金川集团股份有限公司 一种常压高温酸浸红土镍矿的设备
CN105063352A (zh) * 2014-12-31 2015-11-18 金川集团股份有限公司 一种褐铁矿的湿法冶金工艺
CN104611548A (zh) * 2014-12-31 2015-05-13 金川集团股份有限公司 一种回收低品位红土镍矿中的镍的方法
CN104789764A (zh) * 2014-12-31 2015-07-22 金川集团股份有限公司 一种从低品位红土镍矿中回收镍、铁、硅和镁的方法
RU2599068C1 (ru) * 2015-06-05 2016-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕКС ЭЛЕКТА" Способ переработки фосфористых магнетитовых руд
CN105217658B (zh) * 2015-10-29 2016-09-07 福州大学 一种明矾石直接加压酸浸提取钾铝的方法
RU2632059C1 (ru) * 2016-07-05 2017-10-02 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Способ комплексной переработки техногенного и труднообогатимого железосодержащего сырья
CN108315552A (zh) * 2018-03-16 2018-07-24 中国恩菲工程技术有限公司 加压浸出装置
CN111139353B (zh) * 2018-11-06 2022-04-05 金川集团股份有限公司 一种用于硫酸浸出低品位红土镍矿加压除铁旋转反应装置

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3761566A (en) * 1971-09-13 1973-09-25 American Metal Climax Inc Leaching of nickel lateritic ores with waste iron sulfate solutions
US3804613A (en) * 1971-09-16 1974-04-16 American Metal Climax Inc Ore conditioning process for the efficient recovery of nickel from relatively high magnesium containing oxidic nickel ores
US4067953A (en) * 1972-02-15 1978-01-10 Etienne Roux Process for upgrading ores containing baddeleyite
US4012484A (en) * 1974-09-23 1977-03-15 Amax Inc. Chromite recovery from chromite-bearing ore
US4044096A (en) * 1975-12-11 1977-08-23 Amax Inc. Sulfuric acid leaching of nickeliferous laterite
US4093526A (en) * 1977-09-08 1978-06-06 Amax Inc. Hydrometallurgical leaching and refining of nickel-copper concentrates, and electrowinning of copper
CA1171287A (en) * 1980-11-05 1984-07-24 William R. Hatch Acid leaching of lateritic nickel ores
GB2086872B (en) * 1980-11-05 1984-06-20 Falconbridge Nickel Mines Ltd Acid leaching of lateritic nickel ores
US4548794A (en) * 1983-07-22 1985-10-22 California Nickel Corporation Method of recovering nickel from laterite ores
US4610721A (en) * 1985-01-31 1986-09-09 Amax Inc. Two-stage leaching process for steel plant dusts
US5352419A (en) * 1991-01-11 1994-10-04 Comalco Aluminium Limited Recovery of aluminium and fluoride values from spent pot lining
JP3203707B2 (ja) * 1991-10-09 2001-08-27 大平洋金属株式会社 酸化鉱石から有価金属を回収する方法
FI98073C (fi) * 1995-08-14 1997-04-10 Outokumpu Eng Oy Menetelmä nikkelin talteenottamiseksi hydrometallurgisesti kahdesta eri nikkelikivestä
US6379636B2 (en) 1999-11-03 2002-04-30 Bhp Minerals International, Inc. Method for leaching nickeliferous laterite ores
US6261527B1 (en) * 1999-11-03 2001-07-17 Bhp Minerals International Inc. Atmospheric leach process for the recovery of nickel and cobalt from limonite and saprolite ores
US6428604B1 (en) * 2000-09-18 2002-08-06 Inco Limited Hydrometallurgical process for the recovery of nickel and cobalt values from a sulfidic flotation concentrate
US6379637B1 (en) * 2000-10-31 2002-04-30 Walter Curlook Direct atmospheric leaching of highly-serpentinized saprolitic nickel laterite ores with sulphuric acid
US6391089B1 (en) * 2000-11-29 2002-05-21 Walter Curlook Acid leaching of nickel laterite ores for the extraction of their nickel and cobalt values
AUPS201902A0 (en) * 2002-04-29 2002-06-06 Qni Technology Pty Ltd Modified atmospheric leach process for laterite ores
CN1243838C (zh) * 2003-11-13 2006-03-01 吉林吉恩镍业股份有限公司 水淬高冰镍硫酸选择性浸出制取电池级高纯硫酸镍工艺
WO2005098061A1 (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Pacific Metals Co., Ltd. ニッケルまたはコバルトの浸出方法および回収方法
JP4525428B2 (ja) * 2004-05-13 2010-08-18 住友金属鉱山株式会社 ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
CN103352120A (zh) * 2005-02-14 2013-10-16 Bhp比利通Ssm开发有限公司 增强的酸浸提红土矿石的方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR101294922B1 (ko) 2013-08-08
DE602006021458D1 (de) 2011-06-01
CN101356292A (zh) 2009-01-28
AU2006312941B2 (en) 2011-08-11
WO2007053919A1 (en) 2007-05-18
RU2008123520A (ru) 2009-12-27
ZA200804052B (en) 2009-07-29
KR20080070058A (ko) 2008-07-29
JP2009515044A (ja) 2009-04-09
CA2629167C (en) 2016-04-19
US20080286182A1 (en) 2008-11-20
BRPI0505544A (pt) 2007-08-07
JP5111386B2 (ja) 2013-01-09
CA2629167A1 (en) 2007-05-18
BRPI0505544B1 (pt) 2014-02-04
EP1951920A1 (en) 2008-08-06
CN101356292B (zh) 2012-11-14
ECSP088523A (es) 2008-07-30
EP1951920B1 (en) 2011-04-20
AU2006312941A1 (en) 2007-05-18
ATE506459T1 (de) 2011-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2398901C2 (ru) Комбинированный способ выщелачивания
Ma et al. Pilot-scale plant study on the innovative nitric acid pressure leaching technology for laterite ores
CA2641919A1 (en) Hematite precipitation at elevated temperature and pressure
EP2389457B1 (en) An improved process of leaching lateritic ore with sulphuric acid
CA2984885C (en) Mineral ore slurry pretreatment method, and method for manufacturing mineral ore slurry
AU2012376440A2 (en) Method for recovering chromite, and method for wet smelting of nickel oxide ore
JP6969262B2 (ja) ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
CA2977602C (en) Ore slurry pre-treatment method and ore slurry manufacturing method
CN111498917A (zh) 红土镍矿的处理方法
CN113564383B (zh) 一种红土镍矿两段加压提取镍钴的系统及工艺
AU2011219678B2 (en) Method for enhancing solid-liquid separation in conjunction with laterite leaching
JP6565511B2 (ja) 鉱石スラリーの処理方法、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
CN114427037A (zh) 从低浓度镍钴溶液中连续化富集镍钴的方法
JP2020028858A (ja) ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プロセスにおける最終中和方法
FR2725457A1 (fr) Recuperation du nickel a partir de minerais de laterite
CA2884075A1 (en) Iron recovery method
JP3407738B1 (ja) 酸化鉱石からニッケル、コバルトを回収する方法
CA2899132A1 (en) Process for the recovery of iron as hematite and other metallic values from a sulphate leach solution