RU2395218C2 - Композиция пищевых волокон для профилактики или лечения заболеваний пищеварительной системы и композиция пищевых волокон, эффективная при лечении холеры - Google Patents
Композиция пищевых волокон для профилактики или лечения заболеваний пищеварительной системы и композиция пищевых волокон, эффективная при лечении холеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2395218C2 RU2395218C2 RU2008116057/13A RU2008116057A RU2395218C2 RU 2395218 C2 RU2395218 C2 RU 2395218C2 RU 2008116057/13 A RU2008116057/13 A RU 2008116057/13A RU 2008116057 A RU2008116057 A RU 2008116057A RU 2395218 C2 RU2395218 C2 RU 2395218C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phgg
- fos
- composition
- fiber
- fibers
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 title claims abstract description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 title claims abstract description 8
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 46
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 6
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 112
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims description 40
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 39
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 35
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims description 30
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 27
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 27
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 23
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims description 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 19
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 18
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 16
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 16
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 13
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 12
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 11
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 11
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 10
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 9
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 9
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 7
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 5
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 4
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 claims description 3
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 claims description 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 244000193174 agave Species 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 2
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 claims description 2
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 claims 10
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 claims 10
- 229920000591 gum Polymers 0.000 claims 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 abstract description 64
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 13
- -1 gums Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- NNDHDYDFEDRMGH-CAEIVAEBSA-N Anthranoyllycoctonine Chemical compound C([C@]12CN(C3[C@@]4(O)[C@]5(O)[C@H]6[C@@H](OC)[C@@H]([C@H](C5)OC)C[C@H]6[C@@]3([C@@H]1[C@@H]4OC)[C@@H](OC)CC2)CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1N NNDHDYDFEDRMGH-CAEIVAEBSA-N 0.000 abstract 1
- UXOXDDUEWZOAIW-UHFFFAOYSA-N Inuline Natural products CCN1CC2(CC(=O)Oc3ccccc3N)CCC(OC)C45C6CC7C(CC(O)(C6C7OC)C(O)(C(OC)C24)C15)OC UXOXDDUEWZOAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VNRZCPPHNPEBFC-UHFFFAOYSA-N anthranoyllycoctonine Natural products CCN1CC2(COC(=O)c3ccccc3N)CCC(OC)C45C2C(OC)C(O)(C14)C6(O)CC(OC)C7CC5(O)C6C7OC VNRZCPPHNPEBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 42
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 36
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 25
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 21
- 235000021197 fiber intake Nutrition 0.000 description 17
- 229940029830 benefiber Drugs 0.000 description 13
- 230000036541 health Effects 0.000 description 12
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 11
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 10
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 10
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 101800000221 Glucagon-like peptide 2 Proteins 0.000 description 8
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 8
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 8
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N glucagon-like peptide 2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 6
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 5
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 5
- 235000019722 synbiotics Nutrition 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 4
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 4
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 4
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 4
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- 230000007413 intestinal health Effects 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 3
- 102000015271 Intercellular Adhesion Molecule-1 Human genes 0.000 description 3
- 108010016731 PPAR gamma Proteins 0.000 description 3
- 102100038825 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Human genes 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 3
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000310 rehydration solution Substances 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010013554 Diverticulum Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 241001453172 Fusobacteria Species 0.000 description 2
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 description 2
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 description 2
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 101100256230 Homo sapiens SLC5A8 gene Proteins 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 102100038831 Peroxisome proliferator-activated receptor alpha Human genes 0.000 description 2
- 206010067268 Post procedural infection Diseases 0.000 description 2
- 102100027215 Sodium-coupled monocarboxylate transporter 1 Human genes 0.000 description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 2
- 108010000134 Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 2
- 102100023543 Vascular cell adhesion protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000005686 eating Nutrition 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 2
- 235000021192 high fiber diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 2
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 2
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 108091008725 peroxisome proliferator-activated receptors alpha Proteins 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 1
- 102000009016 Cholera Toxin Human genes 0.000 description 1
- 108010049048 Cholera Toxin Proteins 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- 206010012742 Diarrhoea infectious Diseases 0.000 description 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 108010052764 Fructose-6-phosphate phosphoketolase Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 description 1
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 description 1
- 101000651021 Homo sapiens Splicing factor, arginine/serine-rich 19 Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N N1C2=CC=C1\C(=C1\C=CC(=N1)\C(=C1\C=C/C(/N1)=C(/C1=N/C(/CC1)=C2/C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1)\C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1 Chemical compound N1C2=CC=C1\C(=C1\C=CC(=N1)\C(=C1\C=C/C(/N1)=C(/C1=N/C(/CC1)=C2/C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1)\C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1 LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N 0.000 description 1
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 102100027779 Splicing factor, arginine/serine-rich 19 Human genes 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000489 anti-atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003443 anti-oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005809 anti-tumor immunity Effects 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- 230000036523 atherogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008952 bacterial invasion Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000012365 batch cultivation Methods 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 1
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000000235 effect on cancer Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003629 gastrointestinal hormone Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 1
- 230000007236 host immunity Effects 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 235000021109 kimchi Nutrition 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000006255 nuclear receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000021232 nutrient availability Nutrition 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 229940038580 oat bran Drugs 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000858 peroxisomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000011240 pooled analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009703 regulation of cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000025053 regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000004188 regulation of glucose levels Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000021108 sauerkraut Nutrition 0.000 description 1
- 210000002151 serous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 229960002197 temoporfin Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000009310 vitamin D receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050000156 vitamin D receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/238—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seeds, e.g. locust bean gum or guar gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/244—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композициям пищевых волокон, применяемым для профилактики или при лечении заболеваний пищеварительной системы. Композиция пищевых волокон содержит частично гидролизованную гуаровую камедь (PHGG) и фруктоолигосахариды (FOS). При этом композиция обнаруживает пребиотический потенциал, превышающий пребиотический потенциал PHGG и FOS по отдельности. Как вариант, композиция пищевых волокон, применяемая при лечении индивидуума от холеры, содержит PHGG и, по меньшей мере, одно водорастворимое пищевое волокно, выбранное из группы: пектин, камеди, гемицеллюлозы, подорожник, FOS, инулин и галактоолигосахариды (GOS). Изобретение позволяет получить композиции с неожиданным сверхсуммарным пребиотическим потенциалом. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится, вообще, к пищевым волокнам и, конкретнее, к композиции, содержащей частично гидролизованную гуаровую камедь (PHGG) и фруктоолигосахариды (FOS), а также к способам ее введения.
Уровень техники, к которому относится изобретение
Пищевые волокна
Пищевые волокна представляют собой углеводы, получаемые, в основном, из клеточных стенок растений, устойчивые к перевариванию ферментами человека. Они хорошо известны из-за своей способности изменять кишечную среду, посредством этого модулируя физиологические процессы по всей длине кишечника, причем действие в тонком кишечнике и в толстом кишечнике различается. Основной функцией волокон в тонком кишечнике является увеличение вязкости, в то время как в толстом кишечнике они служат в качестве субстрата для продуцирования короткоцепочечных жирных кислот (SCFA). Различные физические свойства волокон и их соответствующее действие вместе обеспечивают нормальное функционирование кишечника.
Волокна представляют собой углеводы и лигнин, которые не могут быть гидролизованы пищеварительными ферментами человека, но ферментируются кишечными бактериями с образованием водорода, метана, диоксида углерода, воды и SCFA. Волокна типично классифицируют на основании их способности к ферментации, растворимости и вязкости. Самые способные к ферментации волокна растворимы и являются вязкими, а самые нерастворимые волокна являются невязкими и не способны к полной ферментации. В настоящее время маркировка пищи для классификации пищевых волокон фокусируется на растворимости.
Нерастворимые волокна, включая целлюлозу и лигнин, совершенно не растворяются в воде и минимально ферментируются в толстой кишке. Они служат, в основном, в качестве наполнителей из-за их способности удерживать воду. Нерастворимые волокна увеличивают массу стула и обеспечивают нормальное продвижение содержимого по кишечнику, ослабляя констипацию, когда потребление жидкости адекватное.
Растворимые волокна растворяются в воде и могут ферментироваться кишечными бактериями, 90% которых находится в толстой кишке. Способность к ферментации зависит от степени растворимости волокон и размера частиц. Например, когда растворимость волокон повышается и размер частиц уменьшается волокна ферментируются быстрее. Растворимые волокна оказывают различное благоприятное действие во время переваривания, такое как замедление освобождения желудка с увеличением периода насыщения, замедление скорости абсорбции глюкозы и связывание стеринов, что способствует снижению сывороточного холестерина. Растворимые волокна включают пектин, камеди, некоторые гемицеллюлозы, подорожник, гуаровую камедь, фруктоолигосахариды (FOS), инулин и галактоолигосахариды (GOS). Кроме того, значительные количества растворимых волокон обнаружены во фруктах, овощах и зерновых, включая ячмень и овес.
Другое благоприятное действие волокон ассоциируется с их способностью к ферментации и образованием SCFA. Ацетат, пропионат и бутират заключают в себе 83% SCFA, образованных в толстой кишке. SCFA легко абсорбируются эпителиальными клетками кишечника, обеспечивая энергию и стимулируя перенос натрия, поглощение воды и интестинальный рост. Через такие механизмы SCFA способствуют нормализации частого жидкого стула, вызванного назначением лекарственных средств, воздействием патогенных бактерий и заболеванием. Кроме того, как предпочтительное топливо для мышечных клеток толстой кишки бутират играет критическую роль во влиянии на нормальный рост и развитие эпителиальных клеток толстой кишки. Соответственно, бутират обладает антионкогенной активностью и вносит вклад в целостность слизистой оболочки. Соответственно, такие свойства помогают организму самому защищаться от развития злокачественности и патогенной бактериальной инвазии.
Физиологически SCFA находятся в низких концентрациях в подвздошной кишке. Однако уровень подвздошных SCFA может возрасти в несколько раз при некоторых физиологических и клинических состояниях. Многочисленные исследования показали, что SCFA, присутствующие в концевой части подвздошной кишки, стимулируют перистальтические сокращения и повышают тоническую активность, которая может добиться реакции опорожнения. Соответственно, волокна, которые дают высокие количества SCFA, могут усилить моторику кишечника и потенциально облегчить констипацию.
Концентрации SCFA самые высокие в проксимальной части толстого кишечника, главным образом, из-за большей доступности углеводов. В экспериментах по ферментации in vitro с фекальными бактериями показано, что отдельные полисахариды разрушаются с различной скоростью. Это открытие соответствует бактериальным катаболическим процессам в кишечнике, поскольку в большой степени концентрация субстрата регулирует путь, по которому организмы конкурируют за способный к ферментации субстрат, а также механизм регулирования, вовлеченный в реакции ферментации.
Исследования показали, что тип волокон, присутствующих в пище, будет влиять не только на количество, но также на свойства SCFA, образовавшихся во время ферментации. Оказывается, что образование ацетата происходит, главным образом, при ферментации гликолитическими бактериями толстой кишки и анастомозе фруктозо-6-фосфата фосфокетолазой при воздействии бифидобактерий. Пропионат возникает, главным образом, в силу фиксации диоксида углерода бактериодов, а бутират возникает, главным образом, из конденсации ацетил-S-кофермента А фузобактерий и эубактерий.
В одной из работ сообщается, что наивысшее образование ацетата происходило при ферментации глюкозы с последующей ферментацией FOS. Вероятно, это является результатом гликолиза и параллельного воздействия бифидобактерий соответственно. Высокое образование пропионата достигалось при ферментации целлюлозы и PHGG, а высокие уровни бутирата получали через ферментацию шелухи подорожника и PHGG. Частично гидролизованная гуаровая камедь (PHGG) давала наибольшее количество SCFA после 24 часов периодического культивирования.
Рост микробиоты
SCFA промотируют формирование здоровой среды в кишечнике, стимулируя рост полезных бактерий, таких как бифидобактерий и лактобациллы, и ингибируя рост вредных бактериальных штаммов. Полезные бактерии способствуют здоровью кишечника, стимулируя положительную иммунную реакцию и устраняя рост вредных бактерий. По указанным причинам SCFA являются такими важными после лучевой терапии, применения антибиотиков, резких изменений питания и других событий, известных как нарушающих субпопуляции микробиоты в кишечнике. В связи с культивированием положительной микробиоты растворимые волокна обладают умеренным послабляющим действием, которое может способствовать предотвращению или облегчению констипации.
Человеческий желудочно-кишечный тракт можно представить как экосистему, в которой бактериальные субпопуляции примерно 800 видов бактерий взаимодействуют друг с другом, интестинальными эпителиальными клетками хозяина и компонентами иммунной системы хозяина. Специфические бактериальные субпопуляции процветают, когда кишечная среда является подходящей. Доступность питательных веществ, рН, физиологические процессы и отсутствие конкурирующих бактерий - все влияет на смесь бактерий, которые заселяют кишечник в данное время.
Полезные бактерии, как правило, называемые пробиотиками, давно используют для увеличения доли полезных бактерий в кишечнике и предотвращения или лечения клинических состояний. Полезное действие, связанное с пробиотиками, включает меньшую частоту и менее длительную диарею, связанную с антибиотиками и химиотерапией, стимуляцию положительной иммунной реакции и снижение содержания онкопромотирующих ферментов в толстой кишке. Что касается пробиотика, промотирующего рост полезных бактерий в кишечнике, то он должен выживать при прохождении через желудок и сохранять свою способность заселять дистальный отдел кишечника и толстую кишку. Обычно используемые пробиотики включают штаммы лактобацилл и бифидобактерий. Обычными пищевыми источниками пробиотиков являются йогурт, пахта, кимчи, квашеная капуста и другие обработанные и молочнокислые пищевые продукты.
Пребиотики являются субстратами для роста потенциально полезных бактерий, присутствующих в толстой кишке. Например, полезные бактерии, поддерживаемые пребиотиками, способствуют сохранению роста и функции слизистой оболочки, включая перенос воды и электролитов. Таким образом, пребиотики определяют как неперевариваемые ингредиенты пищи, которые благоприятно воздействуют на хозяина, селективно стимулируя рост и/или активность одного или ограниченного числа видов бактерий, известных как улучшающих здоровье. Однако при таком определении применение пребиотиков рассчитано, по меньше мере, частично, на ожидание наличия дефекта в микробиоте хозяина и того, что обеспечение пребиотиками может быть благоприятным. Такое определение также предполагает, что пребиотик действует, стимулируя рост микроорганизмов только в толстой кишке. Однако бактерии также присутствуют в концевом отделе подвздошной кишки, и пребиотики могут стимулировать рост таких организмов, также улучшающих здоровье хозяина.
Синбиотики представляют собой смесь пре- и пробиотиков, которые благоприятно действуют на хозяина. Такое сочетание улучшает выживание пробиотиков во время прохождения верхнего отдела желудочно-кишечного тракта и промотирует более эффективное заселение в толстой кишке. Таким образом, синбиотики могут вызывать такой же совокупный эффект, как пребиотик, т.е., рост полезных бактерий в толстой кишке. Показано, что синбиотики, вводимые пациентам на зондовом питании после большой операции на брюшной полости или пересадки печени, уменьшают частоту послеоперационных инфекций по сравнению с парентеральным питанием или зондовым питанием при отсутствии волокон.
Иммуномодулирующее и противовоспалительное действие
Полагают, что соотношение между энтеральной флорой, наследственным иммунитетом и иммунной системой слизистой играет критическую роль в состоянии здоровья и патофизиологии, лежащей в основе хронического деструктивного воспаления, которое характеризует воспалительное заболевание кишечника (IBD). В нормальном состоянии энтеральные бактерии толстой кишки не будут вызывать деструктивной воспалительной реакции в кишечнике. Действительно известно, что продукты бактериальной ферментации играют активную и благоприятную роль в гомеостазе в эпителии и толстой кишке. SCFA, образовавшиеся при бактериальной ферментации неперевариваемых углеводов пищи, обеспечивают незаменимый энергетический субстрат для эпителия толстой кишки. Дефицит SCFA может привести к развитию колита - хронического воспаления кишечника.
В одной из работ сообщается, что бутират изменяет экспрессию генов и белков фактора внутриклеточной адгезии 1 (ICAM-1), IL-6, СОХ-2 и PGE2 в эндотелиальных клетках интестинальных капилляров человека в ответ на бактериальный липосахарид. Это указывает на иммуномодулирующую и антиангиогенную роль бутирата.
Также сообщается, что бутират ингибирует стимулируемую TNF-α экспрессию фактора адгезии 1 клеток сосудов (VCAM-1) и ICAM-1 в эндотелиальных клетках умбиликальной вены человека (HUVEC), снижая продуцирование как белка, так и специфической мРНК через ингибирование активации NF-KB. Кроме того, известно, что бутират усиливает рецептор α, активированный пероксизомальными пролифераторами (PPAR-α). Такие результаты показывают, что бутират может иметь противовоспалительные свойства не только в колоноцитах, но также в эндотелиальных клетках. Противовоспалительные и антиатерогенные свойства бутирата частично можно связать с воздействием на активацию NF-KB и PPAR-α и на ассоциированную экспрессию VCAM-1 и ICAM-1.
Перенос бутирата
Недавно идентифицированы специфические связанные с G-белком рецепторы для SCFA у млекопитающих, экспрессированные преимущественно на клеточных мембранах иммуноцитов. Ассоциированные с кишечником иммуноциты присутствуют в собственной пластинке непосредственно под слоем эпителиальных клеток. Концентрация SCFA, необходимая для активации таких рецепторов, составляет от примерно 0,01 мМ до примерно 1,0 мМ. Поскольку люминальные концентрации SCFA в толстой кишке довольно высокие, SCFA должны, вероятно, достигать таких концентраций со стороны серозной оболочки слоя эпителиальных клеток толстой кишки, что облегчается их абсорбцией через переносчика монокарбоксилата в сочетании с натрием (SMCT). Поэтому такие рецепторы имеют значение для различных физиологических и патологических состояний, связанных с воспалением кишечника и противоопухолевым иммунитетом. Способность переносчика опосредовать активную абсорбцию бутирата - ингибитора гистондеацетилаз может лежать в основе его роли подавления опухолей в толстой кишке.
SCFA также служат в качестве лигандов для специфических связанных с G-белком рецепторов на ассоциированных с кишечником иммуноцитах. Так как концентрации таких жирных кислот в просвете толстой кишки довольно высокие, SMCT может облегчать трансцеллюлярный перенос таких жирных кислот из просвета в собственную пластинку, где присутствуют иммуноциты, причем таким образом обеспечивается связь между кишечной флорой и иммунной системой кишечника.
Некоторые исследования показали, что обработка бутиратом активирует различные факторы транскрипции, такие как PPAR-γ, а также мРНК рецептора витамина D и уровни белков. В другой работе показано, что бутират влияет на экспрессию PPAR-γ, но активирует этот рецептор не непосредственно. PPAR-γ представляет собой ядерный рецептор, который регулирует экспрессию большой матрицы генов, вовлеченных в дифференцировку адипоцитов, липидный обмен, чувствительность к инсулину, воспаление и атерогенез. Таким образом, волокна, которые преимущественно ферментируются микробами, продуцирующими бутират, могут играть благоприятную роль при лечении диабета, сердечно-сосудистых заболеваний и воспалительного заболевания кишечника.
Пребиотический потенциал
Пищевые волокна, классифицируемые как пребиотики, могут модулировать рост субпопуляций бактерий и в сочетании с экзогенными полезными бактериями или пробиотиками, определяемые как синбиотики, способны к дополнительной поддержке здоровья пищеварительной системы. Растворимые волокна могут иметь высокий, умеренный или низкий пребиотический потенциал в зависимости от их способности стимулировать рост полезных бактерий, длительности их ферментации и количества SCFA, которое они дают. Нерастворимые волокна обладают слабым действием как пребиотики или не обладают им, так как они только в минимальной степени ферментируются бактериями в толстой кишке.
Известны количественные способы измерения in vitro пребиотического действия волокон. Волокна оказывают поддающееся измерению действие на рост большинства видов бактерий в кишечнике человека, в частности, бифидобактерий и лактобацилл, что является критерием пребиотического действия (МРЕ). МРЕ включает три компонента:
1) скорость, с которой ферментируются волокна;
2) изменения в бактериальных популяциях и
3) продуцирование SCFA.
Скорость ферментации волокон определяют по изменению концентрации волокон со временем. Так, чем быстрее уменьшается концентрация волокон, тем выше скорость ферментации бактериями. Изменения в микрофлоре измеряют "пребиотическим индексом", когда возрастания скорости роста бифидобактерий, лактобацилл и эубактерий рассматривают как положительное действие, а увеличение бактериодов, клостридий, Escherichia coli и сульфатредуцирующих бактерий как отрицательное действие. Различные волокна поддерживают рост различных бактерий и, следовательно, дают различные картины и/или количества SCFA. Однако пребиотическое действие, как правило, ассоциируется с бактериями, продуцирующими молочную кислоту, причем бифидобактерии и лактобациллы являются главными производителями молочной кислоты. Следовательно, отношение накопления молочной кислоты к накоплению всех SCFA дает качественную, а также количественную оценку проверяемых волокон. МРЕ предоставляет количественный анализ пребиотического потенциала волокон и дает дополнительное подтверждение благоприятного действия определенных волокон. Поэтому МРЕ является полезным инструментом при идентификации типов и конкретных количеств волокон, которые способствуют оптимальному здоровью пищеварительной системы и профилактике или лечению заболеваний кишечника.
Баланс между полезными и патогенными бактериями исключительно важен для поддержания нормальной физиологии кишечника, так как такой баланс оказывает непосредственное действие на иммунную функцию и переваривание пищи и абсорбцию питательных веществ. Выбранные волокна оказывают дополнительное благоприятное действие на здоровье пищеварительной системы, вытекающее из их способности влиять на интестинальные бактериальные субпопуляции. Таким образом, пищевые волокна косвенно вносят вклад в:
- улучшение барьерной функции слизистой оболочки, предотвращающей транзит патогенных бактерий из кишечника в кровеносную систему;
- активацию полезных субпопуляций и ослабление патогенных бактериальных субпопуляций;
- образование SCFA - основного источника энергии для эпителиальных клеток в толстом кишечнике;
- улучшение иммунитета хозяина через взаимодействие между интестинальными иммуноцитами и патогенными бактериями.
Уникальные химические, биологические и физические свойства пищевых волокон являются причиной благоприятного воздействия на здоровье, связанного с их потреблением. Достаточное потребление волокон для хорошего здоровья рекомендуется всему населению, так как питание с высоким содержанием волокон может способствовать предупреждению и лечению различных хронических состояний, которые поражают пищеварительную систему, а также другие системы организма. Например, пищевые волокна оказывают нормализующее действие на повышенное кровяное давление и уровни холестерина и ассоциируются с пониженной опасностью сердечно-сосудистого заболевания. Кроме того, пищевые волокна особенно важны при уходе за детьми и престарелыми, а также пациентам после операции, тяжелобольным и хроническим больным.
Например, у больных после операции и тяжелобольных, а также больных, которым требуется энтеральное питание в период обострения, растворимые волокна способствуют предупреждению диареи, часто связанной с энтеральным питанием. Для пациентов с нарушенной функцией кишечника подходит введение 6-10 г волокон на литр. Клинические испытания показали, что для больных после операции и больных с нормальным функционированием кишечника благоприятно более высокое потребление волокон, причем 10-15 г на литр являются подходящей поддержкой. Показано, что после большой операции на брюшной полости или пересадки печени заболеваемость послеоперационными инфекциями существенно ниже у пациентов, в энтеральное питание которых добавлена смесь волокон и сопутствующего пробиотика, в то время как результаты у пациентов, получавших обычное питание без волокон, не были такими же благоприятными.
Для пациентов с хроническим состоянием или заболеванием и пациентов, которым требуется энтеральное питание длительное время, подходит потребление как нерастворимых, так и растворимых волокон. Констипация является часто встречающейся проблемой у таких пациентов, часто из-за неподвижности, возраста или неадекватного потребления жидкости и/или волокон. Констипация особенно обычна у пациентов с зондовым питанием. Включение смеси волокон при приемах пищи, рекомендованных для всего населения, если они переносятся, может способствовать предупреждению запоров (констипации) и зависимости от слабительных и клизм. Пребиотическое действие растворимых волокон, одних или в сочетании с пробиотиком, может способствовать облегчению или предупреждению связанной с антибиотиками или инфекционной диареи также у больных хроническими заболеваниями.
Рекомендации по питанию
Рационы, бедные волокнами, ассоциируются с повышенным риском заболевания. Напротив, рационы с высоким содержанием волокон могут нормализовать или улучшить здоровье пищеварительной системы. Рекомендуют богатый волокнами рацион, включающий как растворимые, так и нерастворимые волокна. Рекомендованное ежедневное употребление волокон для взрослого здорового человека составляет 20-35 г. Рекомендованное ежедневное потребление для детей рассчитывают, складывая возраст ребенка и 5 г для детей 2 лет и старше. В США среднее потребление волокон остается ниже рекомендованных уровней при типичном среднем потреблении только 14-15 г в день. Хорошие источники пищевых волокон включают фрукты и овощи, продукты из цельного и с высоким содержанием клетчатки зерна и бобовых. Высокое потребление таких продуктов, как правило, не является привычным. Более того, многие продукты, популярные в рационе на Западе, содержат мало пищевых волокон. Даже индивидуумы, потребляющие рацион, богатый волокнами, могут иметь неадекватное потребление волокон для профилактики запоров. Поэтому при таких обстоятельствах важным является обогащение пищевыми волокнами.
Рацион, богатый волокнами, ассоциируется с профилактикой и лечением заболевания, в том числе, ожирения, метаболического синдрома, болезни сердца, инсульта, диабета, рака толстой кишки и расстройств пищеварения. Представление о том, как волокна взаимодействуют с кишечной средой, способствуя здоровью и/или лечению заболевания, охватывает интервал от ранних стадий, когда определяют связь, до дальнейших стадий, когда выдвигаются гипотезы о механизмах.
Ожирение
Имеющиеся результаты предполагают, что достаточное потребление пищевых волокон может способствовать предотвращению увеличения веса и способствовать потере массы. Предполагаемые пути действия включают замедленное опустошение желудка, что удлиняет ощущение насыщения, возникающее после приема пищи, и приводит к улучшенному регулированию уровней глюкозы после приема пищи с высоким содержанием волокон. Эпидемиологические исследования показали, что взрослые люди, в питании которых больше волокон, имеют склонность быть стройнее и меньшую вероятность страдать от ожирения, чем взрослые люди, которые потребляют мало клетчатки. При клинических испытаниях дополнительные 14 г волокон в день привели к 10% снижению потребления энергии и потере массы тела в среднем на 1,9 кг в течение четырех месяцев.
Болезнь сердца и инсульт
Результаты многочисленных клинических испытаний показывают, что повышенное потребление вязких волокон снижает общий холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL), что приводит к утверждению, касающемуся здоровья, одобренному Управлением Соединенных Штатов по пищевым продуктам и лекарственным препаратам: "Растворимые волокна из пищевых продуктов, таких как овсяные отруби, как часть питания с низким содержанием насыщенных жиров и холестерина, могут снизить опасность болезни сердца". Кроме того, сводный анализ исследований 10 перспективных групп по потреблению волокон в Соединенных Штатах и Европе показал, что добавление каждых 10 г волокон в день ассоциируется с 10% снижением опасности случаев коронарной болезни и 24% уменьшением числа смертей от ишемической болезни сердца. Рационы, богатые волокнами, также могут способствовать снижению повышенных уровней кровяного давления. В двух промежуточных испытаниях обнаружено, что повышение потребления волокон из овсяных круп и овсяных отрубей приводило к умеренным, но существенным улучшениям при гипертензии. В то время как потребление вязких волокон с пищей и с биологически активными добавками эффективно при снижении холестерина LDL, обширные эпидемиологические исследования предоставляют убедительное доказательство того, что рационы, богатые волокнами из цельного зерна, бобов, фруктов и овощей, также могут снижать опасность болезни сердца.
Диабет
В некоторых исследованиях перспективных групп обнаружено, что рационы, богатые волокнами, ассоциируются с существенным снижением опасности развития диабета 2 типа. Показано, что потребление волокон или с пищей или в добавках оказывает благоприятное действие на содержание глюкозы в крови и реакции на инсулин, а также на липидные профили. Результаты 23 клинических испытаний показали, что рационы с высоким содержанием волокон снижали уровни глюкозы на 13-21%, уровни холестерина LDL на 8-16% и уровни триглицеридов на 8-13%. На основании таких результатов Американская диабетическая ассоциация признает благоприятное действие пищевых волокон на больных диабетом, что отражается в последней рекомендации Ассоциации по потреблению волокон, по меньшей мере, 25-50 г в день.
Метаболический синдром
Метаболический синдром представляет собой болезненное состояние, появляющееся у взрослых. С точки зрения медицины его определяют как ассоциацию трех или большего числа следующих биологических факторов риска: абдоминального ожирения, инсулинорезистентности, дислипидемии (высокое содержание триглицеридов и холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL)) и повышенного кровяного давления. При наличии метаболического синдрома существенно возрастает опасность сердечно-сосудистого заболевания и диабета. Последнее эпидемиологическое исследование показало, что за восьмилетний период 20% всех случаев сердечно-сосудистых заболеваний и 50% новых случаев диабета произошли у индивидуумов с метаболическим синдромом. Хотя более 20% населения США имеет метаболический синдром, опасность ассоциируется с некоторыми поддающимися изменению факторами образа жизни, включая потребление пищевых волокон. Например, в группе из более 1500 женщин в возрасте 40-60 лет опасность метаболического синдрома была существенно выше в группе, которая потребляла наименьшее количество пищевых волокон - в среднем 14,6 г на каждые 2000 потребленных килокалорий, что соответствует приблизительно половине рекомендованного ежедневного потребления. В целом обычные режимы питания показали включение повышенного потребления жира, килокалорий и подслащенных напитков, а также самое низкое потребление овощей и пищевых волокон. Идентификация индивидуумов зоны риска, клиническая помощь и нацеленное изменение поведения, включая внедрение питания с высоким содержанием волокон, являются жизненно важными для предупреждения метаболического синдрома и возможных сопутствующих ему патологических заболеваний.
Рак толстой кишки
Большинство клинических испытаний, проведенных до 1990 г., показало, что заболеваемость колоректальным раком снижалась у людей с высоким потреблением клетчатки. Результаты предполагают, что пищевые волокна, в особенности, растворимые и способные к ферментации источники волокон, действуют, предотвращая образование токсинов, которые могут инициировать рак, и ускоряют их выведение. Кроме того, SCFA, образованные путем ферментации волокон, способствуют росту эпителия толстой кишки, вызывают регрессию опухолей через положительный ход иммунных реакций и модулируют генную экспрессию в направлении противоракового фенотипа. Однако более поздние испытания не показали существенной связи между потреблением волокон и опасностью колоректального рака. Возможно причиной таких расхождений может быть то, что существующая система классификации неадекватно идентифицирует вариации специфических типов и количеств волокон, которые ассоциируются с противораковым действием. Другой возможностью является то, что некоторые компоненты пищи могут взаимодействовать с волокнами, влияя на их действие на инициацию рака.
Расстройства пищеварения
Волокна играют критическую роль в общем здоровье кишечника. Они оказывают в целом нормализующее действие на пищеварительную систему. Возрастающее потребление волокон, соответствующее рекомендациям, предупреждает или облегчает констипацию путем смягчения, увеличения объема и скорости прохождения содержимого через желудочно-кишечный тракт. Волокна также предупреждают и лечат диарею, что особенно важно для детского и престарелого населения и тяжелобольных или больных хроническими заболеваниями. Кроме того, волокна играют ключевую роль в профилактике и лечении различных пищевых расстройств, связанных с воспалением, как описано выше. Высокое потребление волокон ассоциируется с пониженной опасностью дивертикулеза - состояния, характеризующегося образованием небольших карманов в толстой кишке. В одном из исследований обнаружено, что у людей с высоким потреблением волокон опасность развития дивертикулеза была на 42% меньше. Недавняя проверка пациентов с синдромом раздраженной толстой кишки (IBS) показала существенные улучшения симптомов IBS с помощью биологически активных добавок с растворимыми волокнами. Однако улучшений не наблюдали с диетическими добавками с нерастворимыми волокнами. Более того, у больных неспецифическим язвенным колитом начиналась ремиссия при лечении синбиотиками. Как вывод, растворимые волокна могут быть полезными не только для здоровых индивидуумов, способствуя поддержанию здоровья пищеварительной системы, но также для индивидуумов с нарушенной пищеварительной функцией или нарушенным здоровьем из-за расстройства или заболевания.
Холера
При холере поражается функция тонкого кишечника, включая стимуляцию процесса секреции и снижение абсорбции воды и электролитов из тонкого и толстого кишечника в ответ на холерный экзотоксин. Массивная водянистая диарея требует немедленного лечения регидратацией, или результатом может быть смерть.
Толстая кишка человека имеет способность абсорбировать воду и электролиты, и абсорбция усиливается в присутствии SCFA. SCFA также ингибируют опосредованную с-АМР секрецию хлоридов в толстой кишке. Частично гидролизованная гуаровая камедь (PHGG) (Benefiber) представляет собой водорастворимые волокна и если ее добавить в пероральный раствор для регидратации (ORS) (содержащий ORS, рекомендованный ВОЗ, не содержащий других явных волокон) претерпевает ферментацию в толстой кишке, высвобождая SCFA. SCFA стимулируют абсорбцию воды и натрия в толстой кишке, причем таким образом снижается тяжесть диареи за счет уменьшения выхода экскрементов и длительности диареи при лечении больных холерой.
В открытом рандомизированном управляемом испытании исследовали 130 взрослых мужчин, больных холерой; 65 получали a) ORS+25 г Benefiber: b) 65 получали одни ORS (контроль). Все больные получали 300 мг диксициклина один раз.
Результаты. Сравнивали основные клинические характеристики между группами. Существенных различий в массе (г) стула не обнаружили в течение 1-х 24 час, среднее ± SD (25 г Benefiber 10206±5770 против 10231±3750 контрольной группы), 2-х 24 час, (25 г Benefiber 2418±3472 против 2172±3931 контрольной группы, р=0,708). Длительность диареи (час) после госпитализации также схожа в обеих группах (25 г Benefiber 31,4±11,1 против 32±12,5 контрольной группы). Однако в анализе подгрупп (с исключением больных, которых слабило очень сильно - 1-е 24 час > 10 кг) масса стула существенно уменьшалась в 1-е 24 час в группе, получающей Benefiber (25 г Benefiber 5940±2920 против 7913±1515 в контрольной, р=0,001). Benefiber, добавленный к рекомендованному ВОЗ ORS, благоприятно действовал при уменьшении массы стула у пациентов, которых слабило менее тяжело.
Холера II
Частично гидролизованная гуаровая камедь представляет собой водорастворимые волокна и если ее добавить в пероральный раствор для регидратации, содержащий или с добавлением, по меньшей мере, еще одного типа водорастворимых волокон, предпочтительно, 2 или менее других источников волокон, предпочтительнее, 1 другого источника волокон, такого как пектин, камеди, некоторые гемицеллюлозы, подорожник, другая гуаровая камедь, фруктоолигосахариды (FOS), инулин и галактоолигосахариды (GOS), предпочтительно, FOS или инулин, предпочтительнее, инулин, волокна должны претерпевать ферментацию в толстой кишке, высвобождая SCAF, снижая тяжесть диареи за счет уменьшения выхода экскрементов и длительности диареи при лечении больных холерой значительно быстрее, чем один Benefiber.
Частично гидролизованная гуаровая камедь и фруктоолигосахариды
Широко исследовали два типа волокон - частично гидролизованную гуаровую камедь PHGG (такую, какую продает Novartis под названием Benefiber) и фруктоолигосахариды (FOS). Показано, что каждый из указанных типов способствует здоровью пищеварительной системы.
PHGG представляет собой уникальные растворимые функциональные волокна из гуаровой камеди. Исходная высокая вязкость гуаровой камеди почти устраняется после гидролиза, что делает ее идеальным дополнением к жидкой пище и питательным композициям.
Многие полезные действия PHGG имеют место, вероятно, из-за того факта, что она почти полностью ферментируется в толстой кишке, и что она дает существенно больше бутирата, чем другие растворимые волокна. Известно, что бутират является предпочтительным топливом для колоноцитов и играет некую роль в регуляции пролиферации, дифференцировании и апоптозе клеток в кишечнике. Подобно другим растворимым волокнам, которые быстро ферментируются в проксимальном отделе толстой кишки, PHGG не дает существенного возрастания массы стула. Однако в ряде исследований показано, что PHGG полезна при нормализации функции толстой кишки, а также при предупреждении или облегчении как диареи, так и запора, в особенности у пациентов, получающих энтеральное питание, и других людей, чувствительных к кишечной непереносимости.
В одном исследовании детей в возрасте 4-18 месяцев, страдающих от острого водянистого поноса в течение менее 48 часов, получили снижение выхода экскрементов и длительности поноса после приема перорального раствора для регидратации с добавлением PHGG. В другом исследовании добавление PHGG к композиции на основе куриного мяса ускоряло восстановление от диареи детей в возрасте 5-24 месяцев с анамнезом водянистого поноса, длящегося более 14 дней.
Также показано, что добавление PHGG снижает заболеваемость диареей у престарелых больных с зондовым питанием по сравнению с обычными композициями, не содержащими волокон. В одном исследовании ни один из пациентов, получавших добавку PHGG (20 г в день), не испытывал непереносимости, в то время как четверо пациентов, получавших композицию, не содержащую волокон, имели упорную диарею, что делало необходимым прекращение зондового питания. В другом исследовании возрастающее добавление PHGG к стандартной энтеральной композиции (начиная с 7 г в день с возрастанием до 28 г в день за 4 недели) существенно снижало частоту стула у престарелых пациентов, повышало образование SCFA и нормализовало баланс бактерий в кишечнике. Добавление PHGG (22 г на литр) также ослабляло диарею в других группах пациентов с зондовым питанием. Кроме того, эпизоды диареи уменьшались у полностью реанимированных и больных сепсисом на искусственном дыхании и у больных отделения интенсивной терапии с упорной диареей.
PHGG также эффективно нормализует констипацию. В одном исследовании хроническим больным с запорами, которым оказывали помощь клизмами, которые ежедневно получали добавку PHGG (18 г), существенно меньше требовались клизмы, особенно, хроническим больным с изначально более частым использованием клизм. В другом исследовании добавление PHGG (15 г в день) ослабляло констипацию и помощь слабительными хроническим больным с постоянным использованием слабительных. Также показано, что добавление PHGG сокращает интервал между дефекациями у женщин с запорами (добавление PHGG 11 г в день), эффективно нормализует дефекацию у взрослых с IBS и улучшает симптомы абдоминальной боли и нерегулярность работы кишечника по сравнению с субъектами, которые получали пшеничные отруби (добавление PHGG 5 г в день).
PHGG считают пребиотиком, так как она повышает концентрацию полезных бактериальных штаммов бифидобактерий и лактобацилл. В одном исследовании показано, что бифидобактерий становилось больше на 17% у здоровых субъектов, потреблявших пищу, содержащую PHGG (21 г в день), в течение двух недель. Другие исследования приводят сообразные результаты с обнаружением возрастания числа лактобацилл после ежедневного потребления добавки PHGG по 8 г в день.
Фруктоолигосахариды (FOS) представляют собой короткоцепочечные полимеры фруктозы, часто сравниваемые с инулином, который является длинноцепочечным полимером фруктозы. Некоторые растения являются природными источниками FOS, в том числе цикорий, артишоки, спаржа и репчатый лук. Известен ряд способов образования или получения FOS, включая, например, синтез из сахарозы, гидролиз инулина, экстракцию из корня цикория, экстракцию из топинамбура и экстракцию из агавы. Способные к ферментации в значительной степени волокна с пребиотической активностью FOS стимулируют рост бифидобактерий и лактобацилл. Подобно PHGG, исследования показали, что FOS могут предотвращать или облегчать запоры и диарею.
Поддерживая рост бифидобактерий, FOS способствуют здоровью кишечника, усиливая положительную иммунную реакцию и подавляя рост патогенных бактерий, которые могут вызывать диарею. В одном исследовании сообщается, что добавление в пищу здоровых взрослых людей 4 г в день FOS увеличивает число лактобацилл меньше чем за месяц. В других исследованиях обнаружено значительное увеличение как бифидобактерий, так и лактобацилл в пределах 14 дней добавления 4 г пищевых FOS в день. Кроме того, показано, что FOS, вводимые в количестве 15 г в день, не только увеличивают число бифидобактерий после 15 дней потребления, но также снижают численность патогенных бактерий, особенно, бактериоидов, клостридий и фузобактерий.
Путем стимулирования положительного микробного баланса FOS усиливают регулярность кишечника. В полицентрическом испытании у детей, получающих лечение антибиотиками, синобиотическое сочетание FOS и лактобацилл снижало заболеваемость диареей. В группе, получавшей добавку FOS + лактобациллы, 71% детей не испытывали проблем с переносимостью, в то время как 38% детей в группе плацебо испытывали диарею. Длительность эпизодов диареи существенно снижалась в группе, получавшей добавку FOS + лактобациллы. В данной группе диарея длилась в среднем 0,7 суток против 1,6 суток в среднем в группе плацебо. Другое исследование показало, что когда FOS назначали больным с констипацией в течение 28 дней, нерегулярность облегчалась у 73% пациентов. Подобным образом в исследовании пациентов отделения гемодиализа композиция для диализа с добавлением FOS уменьшала констипацию при сравнении с подобной композицией без добавления FOS.
Хотя описанные выше исследования показывают роль пищевых волокон в поддержании и улучшении здоровья реципиента, существует потребность в композициях пищевых волокон и способах их введения, которые приносят пользу для здоровья, не обеспечиваемую известными композициями и способами или превышающую их полезность. В частности, существует потребность в композициях пищевых волокон, которые полнее реализуют пребиотический потенциал пищевых волокон.
Сущность изобретения
Изобретение относится к композиции пищевых волокон и соответствующим ей способам введения. В одном воплощении изобретение относится к композиции пищевых волокон, содержащей частично гидролизованную гуаровую камедь (PHGG) и фруктоолигосахариды (FOS), которая обнаруживает пребиотический потенциал, превышающий пребиотический потенциал PHGG и FOS по отдельности.
Первый аспект изобретения относится к композиции пищевых волокон, содержащей первые растворимые волокна и вторые растворимые волокна, которая обнаруживает пребиотический потенциал, превышающий пребиотический потенциал первых растворимых волокон и вторых растворимых волокон по отдельности.
Второй аспект изобретения относится к способу лечения индивидуума композицией пищевых волокон, включающему введение индивидууму эффективного количества композиции пищевых волокон, содержащей первые растворимые волокна и вторые растворимые волокна, которая обнаруживает пребиотический потенциал, превышающий пребиотический потенциал первых растворимых волокон и вторых растворимых волокон по отдельности.
Иллюстративные аспекты настоящего изобретения предназначены для решения проблем, описанных в данном описании, и других проблем, которые не обсуждались, которые может представить специалист в данной области техники.
Подробное описание
Как указано выше, изобретение относится к композиции пищевых волокон и соответствующим ей способам введения. Композиции по настоящему изобретению можно вводить, например, для лечения индивидуума, страдающего от любого заболевания или клинического состояния из ряда, включающего: синдром раздраженной толстой кишки (IBS), воспалительное заболевание кишечника (IBD), диарею, запор, диабет, гипертензию, дислипидемию, ожирение, болезнь сердца и инсульт. Подобным образом, композицию по настоящему изобретению можно вводить для стимуляции роста полезных бактерий в кишечной среде хозяина, причем посредством этого предотвращается или уменьшается вероятность того, что хозяин будет страдать от такого заболевания или клинического состояния.
Используемые в данном описании термины "лечение" и "лечить" относятся как к профилактическому или превентивному лечению, так и к куративному или модифицирующему болезнь лечению, включая лечение пациентов, рискующих заболеть, или предположительно заболевших, а также пациентов, которые больны или которые диагностированы как страдающие от заболевания или клинического состояния. В результате "эффективное количество" представляет собой количество, которое лечит заболевание или клиническое состояние у индивидуума.
Неожиданно обнаружилось, что сочетание фруктоолигосахаридов (FOS) и частично гидролизованной гуаровой камеди (PHGG) обладает большим пребиотическим действием на здоровье кишечника, чем когда их вводят по отдельности. Частично из-за того факта, что каждые волокна обладают различной скоростью ферментации и активностью в специфических участках кишечника, смесь PHGG/FOS имеет более протяженное время ферментации в кишечном тракте и дает большее разнообразие короткоцепочечных жирных кислот (SCFA), в частности, ацетат, пропионат и бутират, чем любые волокна по отдельности. Сравнение времени ферментации, образования SCFA и пребиотических потенциалов PHGG, FOS и смеси PHGG/FOS по настоящему изобретению показано в таблице 1.
Таблица 1. | |||
Сравнение благоприятного действия отдельных и смешанных волокон | |||
PHGG | FOS | Смесь PHGG и FOS | |
Время ферментации | 1 | 0,5 | 1 |
Образование SCFA | 1,27 | 0,46 | 1 |
Пребиотический потенциал | 0 | 0,67 | 1 |
Всего | 2,27 | 1,63 | 3 |
Относительная оценка | 76% | 54% | 100% |
В целом такие результаты показывают благоприятное действие смеси PHGG/FOS на 24% большее по сравнению с одной PHGG и благоприятное действие смеси на 46% большее, чем одних FOS. В частности, отмечено, что пребиотический потенциал смеси существенно выше, чем пребиотические потенциалы одних PHGG и FOS.
Таблица 2 показывает более широкое благоприятное действие смеси PHGG/FOS по настоящему изобретению по сравнению с отдельными волокнами и смесями волокон, что доказывается вычисленными величинами их критериев пробиотического действия (МРЕ). Каждая величина получена при периодической ферментации культурой при перемешивании и регулируемом рН с использованием 0,25%, 0,5% и 1% (мас./об.) субстратов в присутствии фекальных бактерий человека.
Таблица 2. | |||
Сравнительные величины МРЕ для волокон и смесей волокон | |||
MPE | |||
0,25% | 0,5% | 1% | |
Сахароза | -0,3 | -0,3 | -0,6 |
Гуаровая камедь | -0,2 | -0,3 | -0,4 |
Sunfiber | - | - | -0,2 |
Benefiber (PHGG) | -0,04 | -0,1 | -0,1 |
Изомальтоолигосахариды | -0,1 | -0,1 | 0,1 |
FOS:Benefiber (90:10) | -0,04 | 0,1 | 0,2 |
TOS:Benefiber (90:10) | 0,05 | 0,1 | 0,2 |
SOS | -0,1 | -0,1 | 0,3 |
FOS | -0,1 | 0,1 | 0,4 |
Транс- галактоолигосахариды (TOS) | 0,1 | 0,2 | 1,0 |
FOS:TOS (50:50) | 0,3 | 0,4 | 1,4 |
Хотя таблица 2 показывает, что при 1% субстрата FOS имеет больший МРЕ, чем смесь FOS:PHGG, отмечается, что действия in vivo одних FOS происходит, главным образом, в дистальной области тонкого кишечника и проксимальной области толстой кишки, где благоприятное действие не может быть использовано организмом полностью. Напротив, действие in vivo смеси FOS:PHGG происходит, главным образом, в более дистальных областях толстой кишки.
Когда пребиотические потенциалы FOS и PHGG оценивали in vitro, смесь двух типов волокон усиливала рост полезных бактериальных штаммов бифидобактерий и лактобацилл до степени, превышающей или эквивалентной степени для любых отдельных волокон. Когда пребиотический потенциал оценивали с использованием плана перекрестного исследования, введение 6,6 г FOS и 3,4 г PHGG в день в течение 21 дня существенно повышало число бифидобактерий в сравнении с начальными уровнями или уровнями, достигнутыми за 21 день плацебо. Уровни бифидобактерий возвращались на уровни, предшествующие лечению, через семь дней после прекращения добавления смеси FOS и PHGG. У добровольцев с самыми низкими начальными уровнями полезных бактерий достигалось наибольшее общее возрастание.
Смесь FOS и PHGG по настоящему изобретению объединяет пребиотическую активность FOS с более высоким образованием бутирата PHGG. Таблица 3 суммирует уникальные свойства смеси по сравнению с другими волокнами. Сочетание FOS и PHGG увеличивает уровень SCFA, в особенности бутирата, обеспечивает сильное пребиотическое полезное действие, способствуя как здоровью кишечника, так и росту полезных бактерий, и повышает ферментирующую активность на более протяженной части кишечника. Следовательно, смесь FOS и PHGG максимизирует или превышает отдельные действия каждых волокон и обеспечивает оптимальное полезное действие для здоровья и функционирования кишечника.
Смесь FOS/PHGG по настоящему изобретению особенно полезна для индивидуумов, страдающих от воспалительного заболевания кишечника (IBD). IBD повреждает слизистую оболочку кишечника, в первую очередь, толстой кишки. После введения смеси FOS/PHGG ферментация растворимых волокон в толстой кишке возрастает, что приводит к возрастанию образования SCFA. Бутират представляет собой SCFA, образующуюся, главным образом, за счет ферментации PHGG и хорошо установлено, что бутират является предпочтительным топливом для колоноцитов, которым требуется дополнительная энергия для восстановления и поддержания функции, нарушенной IBD. За счет сочетания растворимых волокон у волокон имеется большая возможность для того, чтобы войти в контакт с большей площадью поверхности в толстой кишке и продлить время ферментации, причем для больших количеств бутирата создается возможность достигать дистальных частей толстой кишки, нацеливаясь преимущественно на ткань, поврежденную неспецифическим язвенным колитом. За счет сочетания FOS и PHGG - волокон, которые являются растворимыми и ферментируются преимущественно различными бактериями, усиливаются как образование бутирата, так и пребиотическое действие.
Смесь FOS/PHGG по настоящему изобретению подобным образом полезна для индивидуумов с синдромом раздраженной толстой кишки (IBS). PHGG способствует подвижности кишечника, облегчая как запор, так и диарею - признаки заболевания. FOS проявляет пребиотическое действие, восстанавливая нормальный баланс кишечных бактерий. Это очень благоприятно, так как у многих индивидуумов с IBS имеется преобладание колиподобных бактерий, которые могут привести к любым расстройствам, связанным с заболеванием.
Кроме того, включение смеси растворимых волокон в питательные композиции может повысить образование и секрецию глюкагоноподобного пептида-2 (GLP-2). GLP-2 является гормоном, типичным для кишечника, который усиливает пролиферацию и дифференцировку энтероцитов и также уменьшает апоптоз энтероцитов. Кроме того, GLP-2 повышает локализацию и количество специфических белков в энтероцитах, усиливающих перенос питательных веществ в кишечнике. Растворимые волокна, и конкретно PHGG, ферментируются преимущественно с образованием бутирата - SCFA, которая, как полагают, действует на L-клетки (клетки, продуцирующие GLP-2), усиливая образование и секрецию GLP-2. GLP-2 является важным гормоном в уменьшении воспаления кишечника. Как таковые, волокна, такие как PHGG, которые имеют потенциал для преимущественного увеличения образования и/или секреции GLP-2, обладают противовоспалительным действием на желудочно-кишечный тракт.
Соответственно, смесь FOS и PHGG по настоящему изобретению является эффективной при ослаблении симптомов, связанных с IBD и IBS, наряду с лечением и/или предупреждением указанных и других заболеваний и расстройств, описанных выше.
Вышеприведенное описание различных аспектов изобретения представлено в целях пояснения и описания. Не предполагается, что оно является исчерпывающим или ограничивает изобретение конкретной раскрытой формой, и явно возможны многие модификации и вариации. Предполагается, что такие модификации и вариации, которые могут быть очевидны для специалиста в данной области техники, входят в объем изобретения, установленный прилагаемой формулой изобретения.
Claims (13)
1. Композиция пищевых волокон, применяемая для профилактики или при лечении заболеваний пищеварительной системы, содержащая:
частично гидролизованную гуаровую камедь (PHGG) и фруктоолигосахарид (FOS),
где композиция пищевых волокон обнаруживает пребиотический потенциал, превышающий пребиотический потенциал PHGG и FOS по отдельности.
частично гидролизованную гуаровую камедь (PHGG) и фруктоолигосахарид (FOS),
где композиция пищевых волокон обнаруживает пребиотический потенциал, превышающий пребиотический потенциал PHGG и FOS по отдельности.
2. Композиция по п.1, в которой FOS получают, по меньшей мере, одним из следующих способов: синтез из сахарозы, гидролиз инулина, экстракция из корня цикория, экстракция из топинамбура и экстракция из агавы.
3. Композиция по п.1, в которой PHGG и FOS включают в соотношении 2 к 1.
4. Композиция по п.1, в которой пребиотический потенциал включает способность: (а) повышать интестинальную популяцию, по меньшей мере, одного вида бактерий, выбранного из группы, состоящей из бифидобактерий, лактобацилл и эубактерий; или (b) снижать интестинальную популяцию, по меньшей мере, одного вида бактерий, выбранного из группы, состоящей из бактериодов, клостридий, Escherichia coli и сульфатредуцирующих бактерий; или (с) увеличивать время ферментации в кишечнике; или (d) повышать продуцирование короткоцепочечной жирной кислоты (SCFA), которая необязательно включает, по меньшей мере, один компонент из числа ацетата, пропионата и бутирата.
5. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит пробиотик, необязательно выбранный из группы, состоящей из бифидобактерий, лактобацилл и эубактерий.
6. Композиция по п.1, в которой пребиотический потенциал включает способность (а) части, по меньшей мере, одного из PHGG и FOS проходить неферментированными в среднюю область толстой кишки, необязательно в дистальную область толстой кишки; или (b) по меньшей мере, одного из PHGG и FOS контактировать с большей площадью поверхности толстой кишки, чем если бы PHGG и FOS принимались по отдельности.
7. Композиция по п.1, применяемая у нуждающегося в этом индивидуума при лечении, по меньшей мере, одного заболевания или клинического состояния у индивидуума.
8. Композиция по п.7, где индивидуум (а) страдает от, по меньшей мере, одного заболевания из числа холеры, синдрома раздраженной толстой кишки, воспалительного заболевания кишечника, диареи, запора, диабета, гипертензии, дислипидемии, ожирения, болезни сердца и инсульта; или (b) восстанавливается после операции, или (с) подлежит лечению антибиотиком.
9. Композиция по п.1, где индивидуум подвергается риску заболеть, по меньшей мере, одним заболеванием из числа синдрома раздраженной толстой кишки, воспалительного заболевания кишечника, диареи, запора, диабета, гипертензии, дислипидемии, ожирения, болезни сердца и инсульта.
10. Композиция пищевых волокон, применяемая при лечении индивидуума от холеры, содержащая PHGG и по меньшей мере одно водорастворимое пищевое волокно, выбранное из группы пектин, камеди, гемицеллюлозы, подорожник, FOS, инулин и галактоолигосахариды (GOS).
11. Композиция по п.10, содержащая PHGG и FOS.
12. Композиция по п.10, содержащая PHGG и инулин.
13. Композиция по любому из пп.10-12, которую назначают индивидууму, которого лечат антибиотиком.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US72976705P | 2005-10-24 | 2005-10-24 | |
US60/729,767 | 2005-10-24 | ||
US74212405P | 2005-12-02 | 2005-12-02 | |
US60/742,124 | 2005-12-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008116057A RU2008116057A (ru) | 2009-10-27 |
RU2395218C2 true RU2395218C2 (ru) | 2010-07-27 |
Family
ID=37835292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008116057/13A RU2395218C2 (ru) | 2005-10-24 | 2006-10-23 | Композиция пищевых волокон для профилактики или лечения заболеваний пищеварительной системы и композиция пищевых волокон, эффективная при лечении холеры |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8530447B2 (ru) |
EP (1) | EP1940243B1 (ru) |
JP (2) | JP5030960B2 (ru) |
CN (1) | CN103211230A (ru) |
AT (1) | ATE518430T1 (ru) |
AU (1) | AU2006306241B9 (ru) |
BR (1) | BRPI0617746A2 (ru) |
CA (1) | CA2626398C (ru) |
DK (1) | DK1940243T3 (ru) |
HK (1) | HK1118672A1 (ru) |
IL (1) | IL188846A0 (ru) |
MY (1) | MY144556A (ru) |
PT (1) | PT1940243E (ru) |
RU (1) | RU2395218C2 (ru) |
WO (1) | WO2007050656A2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2607351C1 (ru) * | 2012-11-27 | 2017-01-10 | Перфект (Чайна) Ко., Лтд | Композиции для баланса кишечной микробиоты, их получение и применение |
RU2631595C2 (ru) * | 2012-06-06 | 2017-09-25 | Перфект (Чайна) Ко., Лтд | Способы и композиции для улучшения популяции кишечной микробиоты и их осуществления |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8530447B2 (en) * | 2005-10-24 | 2013-09-10 | Nestec S.A. | Dietary fiber formulation and method of administration |
KR101820024B1 (ko) | 2008-10-17 | 2018-01-18 | 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 | 인슐린과 glp-1 효능제의 병용물 |
ES2559008T3 (es) * | 2009-05-11 | 2016-02-10 | Nestec S.A. | Bifidobacterium longum NCC2705 no replicante y trastornos inmunitarios |
ES2534191T3 (es) | 2009-11-13 | 2015-04-20 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina |
HUE037735T2 (hu) | 2009-11-13 | 2018-09-28 | Sanofi Aventis Deutschland | DesPro36exendin-4(1-39)-Lys6-NH2-t és metionint tartalmazó gyógyszerkészítmény |
US9107441B2 (en) * | 2010-05-14 | 2015-08-18 | Inqpharm Group Sdn. Bhd. | Composition for reducing absorption of dietary fat |
AU2011202239C1 (en) * | 2010-05-19 | 2017-03-16 | Sanofi | Long-acting formulations of insulins |
EP2608678A1 (en) | 2010-08-25 | 2013-07-03 | Tate & Lyle Ingredients Americas LLC | Synbiotic product |
BR112013004756B1 (pt) | 2010-08-30 | 2020-04-28 | Sanofi Aventis Deutschland | uso de ave0010 para a fabricação de um medicamento para o tratamento da diabetes melito tipo 2 |
EP2478779A1 (en) | 2011-01-24 | 2012-07-25 | Biotechnobel | Composition for providing beneficial health effects |
EP2517699A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Biotechnobel SA | Composition for prevention and treatment of arthritis |
ITMI20110792A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia. |
ITMI20110791A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati. |
ITMI20110793A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati. |
US9821032B2 (en) | 2011-05-13 | 2017-11-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Pharmaceutical combination for improving glycemic control as add-on therapy to basal insulin |
GB201112091D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gt Biolog Ltd | Bacterial strains isolated from pigs |
RU2650616C2 (ru) | 2011-08-29 | 2018-04-16 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Фармацевтическая комбинация для применения при гликемическом контроле у пациентов с сахарным диабетом 2 типа |
TWI559929B (en) | 2011-09-01 | 2016-12-01 | Sanofi Aventis Deutschland | Pharmaceutical composition for use in the treatment of a neurodegenerative disease |
ITRM20110475A1 (it) * | 2011-09-09 | 2013-03-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri lattici e/o bifido batteri, opzionalmente addizionati di n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto, aventi attivita' di inibizione/riduzione della crescita di differenti biotipi di e.coli, incluso e.coli o157:h7 e |
GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
JP2015505320A (ja) * | 2012-01-16 | 2015-02-19 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ナンバー2、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property No.2 Limited | 糖尿病及び/又は肥満の治療のための組成物及び方法 |
KR101432884B1 (ko) * | 2012-04-27 | 2014-08-21 | 재단법인 전남생물산업진흥원 | 돼지감자 지상부 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염 조성물 |
UA116550C2 (uk) * | 2012-11-06 | 2018-04-10 | Гонсалес-де Ла Торре Хав'єр | Комбінація мікроінкапсульованого бактеріального консорціуму з протеолітичними ферментами для деградації глютену, її застосування та спосіб одержання вказаного бактеріального консорціуму |
GB201312713D0 (en) | 2013-03-22 | 2013-08-28 | Weaver Connie M | Uses of soluble corn fibre for increasing colonic bacteria populations and increasing mineral absorption |
DK2983697T3 (en) | 2013-04-03 | 2019-02-25 | Sanofi Sa | TREATMENT OF DIABETES MELLITUS WITH LONG-EFFECTIVE FORMULATIONS OF INSULIN |
GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
ITMI20130793A1 (it) | 2013-05-14 | 2014-11-15 | Probiotical Spa | Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle cistiti ricorrenti. |
US10245294B2 (en) | 2014-06-13 | 2019-04-02 | Gratuk Technologies Pty Ltd | Dietary supplement |
BR112017000345B1 (pt) | 2014-07-09 | 2022-04-26 | Cadena Bio, Inc | Composições de oligossacarídeo, métodos para produção das mesmas e produto alimentar |
WO2016029113A1 (en) * | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Abbott Laboratories | Methods of increasing endogenous production of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate |
US20160095339A1 (en) * | 2014-10-01 | 2016-04-07 | Mead Johnson Nutrition Company | Nutritional composition for gastrointestinal environment to provide improved microbiome and metabolic profile |
JP6970615B2 (ja) | 2014-12-12 | 2021-11-24 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | インスリングラルギン/リキシセナチド固定比処方 |
KR102523805B1 (ko) | 2014-12-23 | 2023-04-20 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 면역 조정 |
EP3400953A1 (en) | 2014-12-23 | 2018-11-14 | 4D Pharma Research Limited | Pirin polypeptide and immune modulation |
ES2659648T3 (es) | 2015-01-26 | 2018-03-16 | Kaleido Biosciences, Inc. | Compuestos terapéuticos de glicano y métodos relacionados de los mismos |
TWI748945B (zh) | 2015-03-13 | 2021-12-11 | 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 第2型糖尿病病患治療 |
TW201705975A (zh) | 2015-03-18 | 2017-02-16 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 第2型糖尿病病患之治療 |
JP2016192913A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-17 | 株式会社東洋新薬 | 食物の胃からの排出遅延剤 |
CN107771083A (zh) | 2015-04-23 | 2018-03-06 | 卡莱多生物科技有限公司 | 聚糖治疗剂和治疗方法 |
DK3206700T3 (da) | 2015-06-15 | 2019-08-05 | 4D Pharma Res Ltd | Sammensætninger omfattende bakteriestammer |
MA41010B1 (fr) | 2015-06-15 | 2020-01-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
PT3307288T (pt) | 2015-06-15 | 2019-10-17 | 4D Pharma Res Ltd | Composições compreendendo estirpes bacterianas |
PT3240554T (pt) | 2015-06-15 | 2019-11-04 | 4D Pharma Res Ltd | Blautia stercosis e wexlerae para uso no tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes |
GB201520497D0 (en) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
KR101914245B1 (ko) | 2015-11-20 | 2018-11-02 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 박테리아성 균주를 함유한 조성물 |
GB201520638D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
GB201520631D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
JP6551934B2 (ja) * | 2015-12-18 | 2019-07-31 | 森永乳業株式会社 | ビフィドバクテリウム属細菌および/または乳酸菌の増殖促進および/または減少抑制剤 |
GB201612191D0 (en) | 2016-07-13 | 2016-08-24 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
MA42560B1 (fr) | 2016-03-04 | 2019-07-31 | 4D Pharma Plc | Compositions comprenant des souches bactériennes de blautia pour le traitement de l'hypersensibilité viscérale |
TW201821093A (zh) | 2016-07-13 | 2018-06-16 | 英商4D製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
GB201617519D0 (en) * | 2016-10-14 | 2016-11-30 | Genetic Analysis As | A companion diagnostic method for use in the treatment of irritable bowel syndrome with dietary interventions or faecal microbiota transplant |
GB201621123D0 (en) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
FR3064483B1 (fr) * | 2017-03-31 | 2022-06-03 | Inra | Administration perinatale de fructooligosaccharides a chaine courte afin d'empecher des troubles metaboliques lies a un regime alimentaire desequilibre a l'age adulte |
TW201907928A (zh) | 2017-05-22 | 2019-03-01 | 英商4D製藥研究有限公司 | 包含細菌品系之組成物 |
CN107198250B (zh) * | 2017-05-23 | 2019-03-12 | 北京瑞千景科技发展有限公司 | 改善肠道微生态预防慢性病组合物和均衡营养食品及应用 |
MA41708A (fr) | 2017-05-24 | 2020-04-08 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
ES2841902T3 (es) | 2017-06-14 | 2021-07-12 | 4D Pharma Res Ltd | Composiciones que comprenden cepas bacterianas |
MA49425A (fr) | 2017-06-14 | 2020-04-22 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
JP2022517237A (ja) | 2019-01-18 | 2022-03-07 | シー・ピー・ケルコ・ユー・エス・インコーポレイテツド | プレバイオティック組成物およびその使用 |
WO2021028743A1 (en) * | 2019-08-14 | 2021-02-18 | Jeyakodi Shankaranarayanan | Nutritional compositions for management of irritable bowel disease/syndrome and improve gut health |
CN110731432A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-01-31 | 青岛锦慧盛源生物科技发展有限公司 | 一种海藻益生元护胃饮料及其制备方法 |
CN114641208A (zh) * | 2019-11-27 | 2022-06-17 | 雀巢产品有限公司 | 用于降低应激障碍的新型组合物 |
CN113615841A (zh) * | 2021-07-27 | 2021-11-09 | 自然资源部第一海洋研究所 | 一种海带中可溶性膳食纤维在制备用于改善便秘的药物和功能性食品中的应用 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6203797B1 (en) * | 1998-01-06 | 2001-03-20 | Stephen C. Perry | Dietary supplement and method for use as a probiotic, for alleviating the symptons associated with irritable bowel syndrome |
US6200950B1 (en) | 1998-02-18 | 2001-03-13 | Nestec S.A. | Calorically dense nutritional composition |
US6355609B1 (en) | 1999-04-14 | 2002-03-12 | Nestec S.A. | Methods for stabilizing liquid nutritional products and products so stabilized |
AU730929B2 (en) * | 1999-07-06 | 2001-03-22 | Nestec S.A. | Composition and method for prolonging the useful life of enteral feeding tubes |
US20020044988A1 (en) * | 2000-08-22 | 2002-04-18 | Fuchs Eileen C. | Nutritional composition and method for improving protein deposition |
EP1243273A1 (en) * | 2001-03-22 | 2002-09-25 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition comprising a prebiotic for decreasing infammatory process and abnormal activation of non-specific immune parameters |
EP1386546A1 (en) * | 2002-07-31 | 2004-02-04 | Ca.Di.Group S.r.l. | Association of prebiotics and colonic foods intended to help and keep the physiological health and the functional capacity of the intestine |
US20040087490A1 (en) | 2002-09-20 | 2004-05-06 | Troup John P. | Nutritional compositions |
GB0308104D0 (en) * | 2003-04-08 | 2003-05-14 | Novartis Nutrition Ag | Organic compounds |
GB0316550D0 (en) * | 2003-07-15 | 2003-08-20 | Forum Bioscience Holdings Ltd | Sucrose substitute |
AU2004280375B2 (en) * | 2003-10-02 | 2008-05-15 | Nestec S.A. | Prebiotic effect analysis |
NO320546B1 (no) * | 2003-12-12 | 2005-12-19 | Nova Biotics As | Prebiotiske kombinasjonsprodukter |
JP2005247775A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | Sankyo Seiyaku Kogyo Kk | 予防・治療用栄養組成物 |
CN1561757A (zh) * | 2004-04-06 | 2005-01-12 | 李清山 | 复合膳食纤维粉 |
US8530447B2 (en) * | 2005-10-24 | 2013-09-10 | Nestec S.A. | Dietary fiber formulation and method of administration |
-
2006
- 2006-10-23 US US12/089,969 patent/US8530447B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-23 BR BRPI0617746-8A patent/BRPI0617746A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-10-23 AT AT06826605T patent/ATE518430T1/de active
- 2006-10-23 MY MYPI20080979A patent/MY144556A/en unknown
- 2006-10-23 WO PCT/US2006/041568 patent/WO2007050656A2/en active Application Filing
- 2006-10-23 JP JP2008534794A patent/JP5030960B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-23 AU AU2006306241A patent/AU2006306241B9/en not_active Ceased
- 2006-10-23 EP EP06826605A patent/EP1940243B1/en not_active Revoked
- 2006-10-23 RU RU2008116057/13A patent/RU2395218C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-10-23 PT PT06826605T patent/PT1940243E/pt unknown
- 2006-10-23 CA CA2626398A patent/CA2626398C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-23 CN CN2013101293999A patent/CN103211230A/zh active Pending
- 2006-10-23 DK DK06826605.5T patent/DK1940243T3/da active
-
2008
- 2008-01-17 IL IL188846A patent/IL188846A0/en unknown
- 2008-09-05 HK HK08109894.0A patent/HK1118672A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-01-27 JP JP2012015438A patent/JP2012111771A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US, 2000 TURVILL J.L. et al. "CHORELA TOXIN-INDUCED SECRETION IN RATS IS REDUCED BY A SOLUBLE FIBER, GUM ARABIC" XP 002426943 Database accession no. PREV200000237754 (реферат). * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2631595C2 (ru) * | 2012-06-06 | 2017-09-25 | Перфект (Чайна) Ко., Лтд | Способы и композиции для улучшения популяции кишечной микробиоты и их осуществления |
RU2607351C1 (ru) * | 2012-11-27 | 2017-01-10 | Перфект (Чайна) Ко., Лтд | Композиции для баланса кишечной микробиоты, их получение и применение |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2626398A1 (en) | 2007-05-03 |
ATE518430T1 (de) | 2011-08-15 |
RU2008116057A (ru) | 2009-10-27 |
US20100168056A1 (en) | 2010-07-01 |
WO2007050656A2 (en) | 2007-05-03 |
JP2009511506A (ja) | 2009-03-19 |
HK1118672A1 (en) | 2009-02-20 |
JP2012111771A (ja) | 2012-06-14 |
AU2006306241B2 (en) | 2012-02-16 |
PT1940243E (pt) | 2011-10-17 |
EP1940243A2 (en) | 2008-07-09 |
JP5030960B2 (ja) | 2012-09-19 |
BRPI0617746A2 (pt) | 2011-08-02 |
AU2006306241B9 (en) | 2012-03-08 |
MY144556A (en) | 2011-09-30 |
DK1940243T3 (da) | 2011-11-14 |
CN103211230A (zh) | 2013-07-24 |
WO2007050656A3 (en) | 2007-07-12 |
AU2006306241A1 (en) | 2007-05-03 |
IL188846A0 (en) | 2008-04-13 |
EP1940243B1 (en) | 2011-08-03 |
US8530447B2 (en) | 2013-09-10 |
CA2626398C (en) | 2011-04-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2395218C2 (ru) | Композиция пищевых волокон для профилактики или лечения заболеваний пищеварительной системы и композиция пищевых волокон, эффективная при лечении холеры | |
Gill et al. | Short chain fatty acids as potential therapeutic agents in human gastrointestinal and inflammatory disorders | |
Schneeman | Gastrointestinal physiology and functions | |
US8815312B2 (en) | Methods of use and nutritional compositions of Touchi Extract | |
Rushdi et al. | Control of diarrhea by fiber-enriched diet in ICU patients on enteral nutrition: a prospective randomized controlled trial | |
CN1620257B (zh) | 包含果胶的基质形成组合物 | |
RU2469558C2 (ru) | Применение пробиотиков и волокон при диарее | |
CN101606704B (zh) | 一种具有多种功能作用的膳食纤维食品 | |
JP2013146281A (ja) | 栄養補助食品 | |
JP2010162040A (ja) | 栄養補助食品及び消化器系関連障害の治療方法 | |
ES2369618T3 (es) | Formulación de fibras dietéticas y método de administración. | |
KR20050014854A (ko) | 소화 지연성 탄수화물로서의 풀룰란의 용도 | |
CN113874024A (zh) | 包含2’-岩藻糖基乳糖和gos的组合物 | |
JP2816726B2 (ja) | 腸内環境改善用組成物 | |
US20070020249A1 (en) | Compositions for prevention and treatement of symptoms of gastrointestinal distress | |
Yoon et al. | Physiological functions of partially hydrolyzed guar gum | |
BE1020284A3 (nl) | Samenstelling om positieve gezondheidseffecten te bekomen. | |
US20070104760A1 (en) | Enteropathy ameliorating composition | |
US20160067299A1 (en) | Use of dietary fibre supplement in a food formulation | |
Hasbay | Dietary fiber and nutrition | |
EP3866615B1 (en) | Dietary supplement for treating dysbiosis | |
EP3431093A1 (en) | Wheat-derived polysaccharides for reduction of antibiotic resistance | |
Gill et al. | agents in human gastrointestinal and inflammatory disorders | |
US20140212494A1 (en) | Methods of Improving Digestive Health |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141024 |