RU2354351C2 - Пигментированная косметическая композиция, дающая светимость с нерезким фокусом - Google Patents

Пигментированная косметическая композиция, дающая светимость с нерезким фокусом Download PDF

Info

Publication number
RU2354351C2
RU2354351C2 RU2006123036/15A RU2006123036A RU2354351C2 RU 2354351 C2 RU2354351 C2 RU 2354351C2 RU 2006123036/15 A RU2006123036/15 A RU 2006123036/15A RU 2006123036 A RU2006123036 A RU 2006123036A RU 2354351 C2 RU2354351 C2 RU 2354351C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
particles
angle
transmittance
measured
Prior art date
Application number
RU2006123036/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006123036A (ru
Inventor
Джеффри РОУЗВЕР (US)
Джеффри РОУЗВЕР
Брайан Джон ДОБКОВСКИ (US)
Брайан Джон Добковски
Прем ЧАНДАР (US)
Прем Чандар
Марк Николас Джерард Де МУЛ (US)
Марк Николас Джерард Де МУЛ
Джек ПОЛОНКА (US)
Джек Полонка
Original Assignee
Унилевер Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Унилевер Нв filed Critical Унилевер Нв
Publication of RU2006123036A publication Critical patent/RU2006123036A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2354351C2 publication Critical patent/RU2354351C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/025—Explicitly spheroidal or spherical shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0254—Platelets; Flakes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/436—Interference pigments, e.g. Iridescent, Pearlescent

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композициям для улучшения вида кожи. Изобретение касается композиции, включающей от 0,01 до 30% поперечносшитого силиконового эластомера в расчете на общую массу композиции; от 0,1 до 20% оксида цинка в расчете на общую массу композиции, где оксид цинка имеет средний размер частиц менее 300 нм; от 0,1 до 5% светоотражающего неорганического вещества из частиц пластинчатой формы в расчете на общую массу композиции, где частицы имеют средний размер частиц от 10000 до 30000 нм и представляют собой частицы покрытой диоксидом титана слюды; систему косметически приемлемого носителя. Заявленной композиции присущи свойства нерезкого фокуса и светимости, которые улучшают вид кожи. Достигается хороший слой покрытия поверх дефектов, таких как поры и неравномерность окраски, при сохранении естественного вида кожи. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Данное изобретение относится к композициям для улучшения вида кожи, в частности, для создания хорошего слоя, наносимого на кожу, поверх таких дефектов, как поры, неровный тон кожи, при сохранении естественного вида кожи.
Матовый эффект желателен для пользователей декоративной косметикой. Матовый завершающий штрих компенсирует эффект блеска, создаваемый жирной кожей, особенно в условиях жары и влажности. Для достижения данного эффекта использовались адсорбентные наполнители, такие как тальк, двуокись кремния, каолин и другие неорганические частицы, по их оптическим свойствам.
Дефекты кожи могут быть замаскированы двумя путями посредством манипуляции с передачей света. Во-первых, компоненты декоративной косметики могут просто отражать свет обратно в направлении источника. Альтернативный подход называется достижением эффекта нерезкого фокуса. При этом приходящий свет искажается путем рассеивания (линзирование). Компоненты декоративной косметики при этом механизме работают как линзы, отклоняя и поворачивая свет по ряду направлений.
Хотя желательно скрыть неидеальную кожу с помощью матового эффекта, есть также желание достичь здорового сияния кожи. Косметическое покрытие, которое слишком непрозрачно, скрывает кожу под покрытием, похожим на краску. Недостатки скрыты, но нет сияния. Когда передача света недостаточно скрыта, происходит противоположное. В этом случае отсвет может быть здоровым, но теперь могут быть видны эстетически неприятные топография и цвет кожи.
Патент США 5997890 (Sine et al.), патент США 5972359 (Sine et al.) и патент США 6174533 В1 (SaNogueira, Jr), все адресуются к композициям для местного применения для обеспечения хорошего слоя, наносимого на кожу, для дефектов кожи. Раствор, предложенный в этих патентах, представляет собой использование оксида металла с показателем преломления, равным по меньшей мере примерно 2, и итоговым основным размером частиц примерно от 100 примерно до 300 нм. Предпочтительными порошковыми материалами являются диоксид титана, оксид циркония и оксид цинка.
Силиконовые гелеобразующие вещества, такие как поперечносшитые полиорганосилоксановые эластомеры, благодаря свойству превосходного ощущения на коже от них, как было обнаружено, пригодны в композициях для макияжа. Например, в патенте США 5266321 (Shukuzaki et al.) описана масляная композиция для макияжа, состоящая из силиконового гелеобразующего поперечносшитого эластомера, диоксида титана, слюды и оксидов железа. В японской патентной заявке 61-194009 (Harashima) описана композиция для макияжа, содержащая порошок отвержденного полиорганосилоксанового эластомера и пигменты, которые могут быть выбраны из талька, диоксида титана, оксида цинка и оксидов железа.
Притязания, которые не полностью соответствуют известному уровню техники, состоят в предоставлении композиции с соответствующими оптическими свойствами для достижения нерезкого фокуса и свойств светимости в системе, которая, кроме того, дает превосходное ощущение на коже.
Представлена косметическая композиция, которая включает:
(i) поперечносшитый силиконовый эластомер;
(ii) оксид цинка со средним размером частиц менее 300 нм;
(iii) отражающее свет неорганическое вещество из частиц пластинчатой формы, имеющих средний размер, равный примерно от 10000 примерно до 30000 нм; и
(iv) систему косметически приемлемого носителя (основы).
В настоящее время наблюдается, что эффект нерезкого фокуса со светимостью может быть получен с помощью сочетания тонкодисперсных калиброванных частиц оксида цинка или оксида циркония, суспендированного со поперечносшитым силиконовым эластомером. Оксид цинка или циркония должен иметь средний размер частиц менее 300 нм. При отсутствии или эластомера, или оксида цинка, или оксида циркония эффект нерезкого фокуса был бы неудовлетворительным. Один оксид является недостаточным из-за избыточной потери отражения/светимости.
Поперечносшитый силиконовый эластомер
Компонентом композиции данного изобретения является поперечносшитый силиконовый (полиорганосилоксановый) эластомер. Не существует специфического ограничения в отношении типа состава отверждаемого полиорганосилоксана, который может служить в качестве исходного вещества для поперечносшитого силиконового эластомера. Примерами в этом отношении являются полиорганосилоксановые композиции, отверждаемые реакцией присоединения, которые отверждаются катализируемой металлической платиной реакцией присоединения между SiH-содержащим диполиорганосилоксаном и полиорганосилоксаном, имеющим связанные с кремнием виниловые группы; конденсационно отверждаемые полиорганосилоксановые композиции, которые отверждаются в присутствии оловоорганического соединения путем реакции дегидрирования между оканчивающимся гидроксилом диорганосилоксаном и содержащим SiH диполиорганосилоксаном; конденсационно отверждаемые полиорганосилоксановые композиции, которые отверждаются в присутствии оловоорганического соединения или титанатного сложного эфира путем реакции конденсации между оканчивающимся гидроксилом диполиорганосилоксаном и гидролизуемым органосиланом (примером этой реакции конденсации являются реакции дегидратации, освобождения спирта, освобождения оксима, освобождения амина, освобождения амида, освобождения карбоксила и освобождения кетона); отверждаемые пероксидом полиорганосилоксановые композиции, которые отверждают термически в присутствии органопероксидного катализатора, и полиорганосилоксановые композиции, которые отверждаются излучением с высокой энергией, таким как гамма-излучение, ультрафиолетовое излучение или пучки электронов.
Отверждаемые реакцией присоединения полиорганосилоксановые композиции является предпочтительными благодаря высокой скорости их отверждения и превосходной однородности отверждения. Особенно предпочтительную отверждаемую реакцией присоединения полиорганосилоксановую композицию получают из:
(А) полиорганосилоксана, имеющего по меньшей мере 2 низшие алкенильные группы в каждой молекуле;
(В) полиорганосилоксана, имеющего по меньшей мере 2 связанные с кремнием атома водорода в каждой молекуле; и
(С) катализатора платинового типа.
Поперечносшитый силоксановый эластомер данного изобретения может быть эмульгирующим или неэмульгирующим поперечносшитым полиорганосилоксановым эластомером или их комбинацией. Термин «неэмульгирующий», как использовано в данном описании, определяет поперечносшитый полиорганосилоксановый эластомер, в котором отсутствуют полиоксисилоксановые единицы. Термин «эмульгирующий», как использовано в данном описании, означает поперечносшитый полиорганосилоксановый эластомер, имеющий по меньшей мере одну полиоксиалкиленовую (например, полиоксиэтиленовую или полиоксипропиленовую) единицу.
Особенно пригодными эмульгирующими эластомерами являются модифицированные полиоксиалкиленом эластомеры, образованные из дивинильных соединений, в частности, силоксановые полимеры из по меньшей мере двух свободных винильных групп, реагирующих с Si-Н связями на полисилоксановой основной цепи. Предпочтительно, эластомеры являются диметилполисилоксанами, поперечносшитыми Si-Н сайтами на молекулярно-сферической смоле MQ.
Предпочтительными силиконовыми эластомерами являются полиорганосилоксановые композиции, доступные под названиями согласно INCI: диметикон/винилдиметиконовый поперечносшитый полимер, диметиконовый поперечносшитый полимер и полисиликон-11. Обычно эти вещества представлены в виде 1-30% поперечносшитого силиконового эластомера, растворенного или суспендированного в диметиконовой жидкости (обычно циклометиконе). Что касается назначения определения «поперечносшитый силиконовый эластомер», то он скорее относится к одному эластомеру, чем коммерческим композициям в целом, которые также включают носитель в виде растворителя (например, диметикон).
Диметикон/винилдиметиконовые поперечносшитые полимеры и диметиконовые поперечносшитые полимеры доступны от ряда поставщиков, включая Dow Corning (9040, 9041, 9045, 9506 и 9509), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [диметикон/фенилвинилдиметиконовый поперечносшитый полимер]) и Grant Industries (линия веществ GransilTM) и лаурилдиметикон/винилдиметиконовые поперечносшитые полимеры, поставляемые Shin Etsu (например, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 и KSG-44).
Другие подходящие коммерчески доступные порошки силиконового эластомера включают винилдиметикон/метиконсилесхиноксан поперечносшитые полимеры от Shin-Etsu, продаваемые как KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105, и порошки гибридного силикона, который содержит фторалкильную группу или фенильную группу, продаваемые Shin-Etsu, как KSP-200 и KSP-300, соответственно.
Поперечносшитые силиконовые эластомеры данного изобретения могут находиться в концентрации примерно от 0,01 примерно до 30%, предпочтительно, примерно от 0,1 примерно до 10%, оптимально примерно от 0,5 примерно до 2%, в расчете на общую массу косметической композиции. Эти массовые значения исключают любой растворитель, такой как циклометикон, обнаруживаемый в коммерческих силиконах «эластомера», таких как продукты Dow Corning 9040 и 9045. Например, количество поперечносшитого силиконового эластомера в 9040 и 9045 составляет от 12 до 13% по массе.
Наиболее предпочтительным в качестве силиконового эластомера является 9045, который имеет размер частиц D5 циклометиконового набухающего эластомера (по объему и рассчитанный на сферические частицы), который в среднем составляет примерно 38 микрон и может колебаться примерно от 25 примерно до 55 микрон.
Микронизированный цинк и оксид циркония
Вторым важным компонентом композиции данного изобретения является микронизированный оксид цинка и оксид циркония, имеющие средние (число) размеры частиц менее 300 нм, предпочтительно менее 200 нм, более предпочтительно менее 100 нм и оптимально, менее 85 нм. Обычно размеры частиц могут колебаться примерно от 0,01 примерно до 280 нм, более предпочтительно, примерно от 1 примерно до 200 нм, еще более предпочтительно, от 10 до 95 нм и оптимально от 25 до 75 нм.
Средний размер частиц оксида предполагает сферическую форму и определяется как диаметр частицы, средний от диаметров множества частиц. Среднее значение является средним арифметическим числом. Что касается сферических частиц, таких как оксид цинка, для определения конкретных размеров частиц и получения графика распределения частиц по размеру используют рассеяние лазерного света. По графику можно определить средний размер частиц. В более математическом выражении средний размер частиц представляет собой диаметр, выведенный из конкретной межпоровой площади поверхности, определенной методом t-графика (размер частиц, выведенный с исключением конкретной площади поверхности микропор менее 20 ангстрем). Подробнее, средний размер частиц D, принимая, что частица имеет сферическую форму, можно получить по следующему уравнению: D=6/pS, где S (м2/г) является межпоровой конкретной площадью поверхности и р (г/см3) представляет плотность.
Количество оксида цинка или оксида циркония может колебаться примерно от 0,1 примерно до 20%, предпочтительно, примерно от 0,5 примерно до 10%, оптимально примерно от 1 примерно до 5% по массе косметической композиции.
Так как частицы оксида цинка или циркония наносят на кожу, желательно, чтобы они не содержали следовые примеси токсичных металлов. Особенно предпочтительный оксид цинка имеет следовые концентрации свинца (менее 20 частей/млн), мышьяка (менее 3 частей/млн), кадмия (менее 15 частей/млн) и ртути (менее 1 части/млн). Это вещество коммерчески доступно от корпорации BASF под торговым названием Z-Cote HP1. Эти частицы являются наилучшими для получения препарата в виде предварительной смеси 5-80 мас.%, суспендированной в органической основе из сложного эфира.
Частицы оксида цинка или оксида циркония данного изобретения преимущественно, но необязательно, имеют по существу сферическую форму. Показатель преломления этих частиц может, предпочтительно, находиться в интервале примерно от 1,8 примерно до 2,3. Определение показателя преломления может быть выполнено по методу, описанному J.A. Dean, Ed., Lange's Handbook of Chemistry, 14th Ed., McGraw Hill, New York 1992, Section 9, Refractometry, включенном в данное описание в виде ссылки.
Светоотражающие пластинчатые частицы
Третьим важным компонентом композиций по данному изобретению является компонент из светоотражающих частиц пластинчатой формы. Эти частицы должны иметь средний размер D50, находящийся в интервале примерно от 10000 примерно до 30000 нм. Для подобных материалов средний размер частиц является значением среднего арифметического числа. Пластинки, как предполагается, имеют круглую форму с диаметром поверхности круга, равным среднему арифметическому от множества частиц. Толщину пластинчатых частиц рассматривают как отдельный параметр. Например, пластинки могут иметь средний размер частиц, равный 35000 нм, и среднюю толщину, равную 400 нм. Для целей данного изобретения толщина, как считают, может колебаться примерно от 100 примерно до 600 нм. Рассеивание лазерного света можно использовать для измерения, за исключением того, что данные рассеивания света должны быть математически скорректированы по сферической форме в отношении несферической формы. Для определения среднего размера частиц можно использовать оптическую и электронную микроскопию. Толщину обычно определяют с помощью оптической или электронной микроскопии.
Показатель преломления этих частиц предпочтительно составляет по меньшей мере примерно 1,8, обычно примерно от 1,9 примерно до 4, более предпочтительно, примерно от 2 примерно до 3, оптимально, примерно от 2,5 до 2,8.
Иллюстративными, но не ограничивающими, примерами светоотражающих частиц являются оксихлорид висмута (одиночные кристаллические пластинки) и покрытая диоксидом титана слюда. Подходящие кристаллы оксихлорида висмута коммерчески доступны от EM Industries Inc. под торговыми названиями Biron® NLY-L-2X CO и Biron® Silver CO (где частицы диспергированы в касторовом масле); Biron® Liquid Silver (где частицы диспергированы в стеариновом сложном эфире); и Nailsyn® IGO, Nailsyn® II C2X и Nailsyn® II Platinum 25 (где пластинки диспергированы в нитроцеллюлозе). Наиболее предпочтительной является система, где оксихлорид висмута диспергирован в С2-С40алкиловом сложном эфире, такая как в Biron® Liquid Silver.
Из числа пластинок слюды, покрытых диоксидом титана, подходящими являются материалы, коммерчески доступные от EM Industries Inc. Эти материалы включают Timiron® MP-10 (интервал размеров частиц 10000-30000 нм), Timiron® MP-14 (интервал размеров частиц 5000-30000 нм), Timiron® MR-30 (интервал размеров частиц 2000-20000), Timiron® MP-101 (интервал размеров частиц 5000-45000 нм), Timiron® MP-111 (интервал размеров частиц 5000-40000 нм), Timiron® MP-1001 (Timiron® MP-111 интервал размеров частиц 5000-20000 нм), Timiron® MP-155 (интервал размеров частиц 10000-40000 нм), Timiron® MP-175 (интервал размеров частиц 10000-40000 нм), Timiron® MP-115 (интервал размеров частиц 10000-40000 нм) и Timiron® MP-127 (интервал размеров частиц 10000-40000 нм). Наиболее предпочтителен Timiron® MP-111. Массовое отношение покрытия из диоксида титана к пластинкам слюды может колебаться в интервале примерно от 1:10 примерно до 5:1, предпочтительно, примерно от 1:1 примерно до 1:6, более предпочтительно, примерно от 1:3 примерно до 1:4 по массе. Преимущественно предпочтительные композиции обычно по существу не будут содержать диоксида титана, за исключением необходимого для покрытия слюды.
Соответствующие покрытия для слюды, кроме диоксида титана, также могут обеспечивать соответствующие оптические свойства, необходимые для данного изобретения. Эти виды слюды с покрытием также должны соответствовать показателю преломления, равному по меньшей мере примерно 1,8. Другие покрытия включают двуокись кремния на пластинках слюды.
Количество светоотражающих частиц пластинчатой формы может находиться в интервале примерно от 0,1 примерно до 5%, предпочтительно, примерно от 0,5 примерно до 3%, более предпочтительно, примерно от 0,8 примерно до 2%, оптимально, примерно от 1 примерно до 1,5% по массе от композиции.
Преимущественно, массовое отношение оксида цинка и оксида циркония к светоотражающим частицам пластинчатой формы может находиться в интервале примерно от 4:1 примерно до 1:1, предпочтительно, примерно от 3:1 примерно до 1,5:1, оптимально, примерно 2:1 по массе. В предпочтительном, но не ограничивающем, примере количество силиконового эластомера и частиц оксида по отношению к светоотражающим частицам пластинчатой формы может быть представлено отношением примерно от 10:1 примерно до 1:1, предпочтительно, примерно от 6:1 примерно до 1:1, более предпочтительно, примерно от 5:1 примерно до 3:1, оптимально равно примерно 4:1 по массе.
Преимущественно композиции данного изобретения будут иметь интенсивность отражения, измеренную под углом 30°, находящуюся в интервале от 140 до 170 тысяч Вт/нм/см2. Интенсивность пропускания света преимущественно находится в интервале от 4 до 7 миллионов Вт/нм/см2 под углом 0°; интенсивность передачи находится в интервале от 1 до 2 миллионов Вт/нм/см2 под углом 10°; интенсивность пропускания находится в интервале от 120 до 140 тысяч Вт/нм/см2 под углом 30°; интенсивность пропускания находится в интервале от 60 до 80 тысяч Вт/нм/см2 под углом 40°; и интенсивность пропускания находится в интервале от 40 до 60 тысяч Вт/нм/см2 под углом 50°.
Необязательные частицы
Преимущественные композиции данного изобретения могут включать непокрытую слюду. Эти частицы слюды могут также быть пластинками, но частицами более тонкими и меньшего размера, чем покрытые частицы слюды, приведенные выше. Особенно предпочтительной является глянцевая слюда, коммерчески доступная от Merck-Rona. Эти частицы полезны для удаления какого-либо избыточного блеска, придаваемого рассеивающими свет частицами. Преимущественно, размер частиц непокрытой слюды не превышает 15000 нм, и средний (объемный) размер частиц находится в интервале от 1000 до 10000 нм, предпочтительно, от 5000 до 8000 нм.
Количество непокрытой слюды может находиться в интервале примерно от 0,05 примерно до 2%, предпочтительно, примерно от 0,1 примерно до 1,5%, оптимально примерно от 0,4 примерно до 0,8% в расчете на общую массу композиции.
Преимущественно, композиция может также представлять собой водонерастворимое органическое вещество в виде полимерных пористых сферических частиц. Под термином «пористый» подразумевается открытая или закрытая ячеистая структура. Предпочтительно, данные частицы не являются полыми шариками. Средний размер частиц может находиться в интервале примерно от 0,1 примерно до 100, предпочтительно примерно от 1 примерно до 50, более предпочтительно может быть более 5, и в частности, колебаться от 5 примерно до 15, оптимально, примерно от 6 примерно до 10 мкм. Органические полимеры или сополимеры являются предпочтительными веществами и могут быть образованы из мономеров, включая формы кислоты, соли и сложного эфира акриловой кислоты и метакриловой кислоты, метилакрилат, этилакрилат, этилен, пропилен, винилиденхлорид, акрилонитрил, малеиновую кислоту, винилпирролидон, стирол, бутадиен и их смеси. Данные полимеры особенно пригодны в поперечносшитой форме. Ячейки пористых продуктов могут быть заполнены газом, который может быть воздухом, азотом или углеводородом. Поглощение масла (касторовое масло) является мерой пористости и в предпочтительном, но не ограничивающем, воплощении может находиться в интервале примерно от 90 примерно до 500, предпочтительно примерно от 100 примерно до 200, оптимально примерно от 120 примерно до 180 мл/100 граммов. Плотность частиц в предпочтительном, но не ограничивающем, воплощении может находиться в интервале примерно от 0,08 примерно до 0,55, предпочтительно примерно от 0,15 примерно до 0,48 г/см3.
Иллюстративные пористые полимеры включают полиметилметакрилат и поперечносшитый полистирол. Наиболее предпочтительным является полиметилметакрилат, коммерчески доступный в виде Ganzpearl® GMP 820 от Presperse, Inc., Piscataway, New Jersey, известный также под наименованием по INCI метилметакрилатный поперечносшитый полимер.
Количество водонерастворимых полимерных пористых частиц может находиться в интервале примерно от 0,01 примерно до 10%, предпочтительно примерно от 0,1 примерно до 5%, оптимально примерно от 0,3 примерно до 2% в расчете на общую массу композиции.
Система носителя и необязательные компоненты
Преимущественно, представленное может быть ассоциативным полимером. Типичные примеры полимеров, которые могут быть пригодны для данного изобретения, перечислены в таблице, ниже.
Поставщик Наименование Наименование INCI
Akzo Nobel Elfacos T 212 ППГ-14 пальмет-60 гексилдикарбамат
Ciba Salcare SC96 Поликватерний 37 и дикапратдикаприлат пропиленгликоля и ППГ-1 тридецет-6
Clariant Aristoflex AVC Сополимер акрилоилдиметилтаурата аммония/ВП
Clariant Aristoflex HMB Поперечносшитый полимер акрилоилдиметилтаурата аммония/бегенет-25 метакрилата
Clariant Aristoflex PEA Полипропилентерефталат
Clariant Hostacerin AMP5 Полиакрилоилдиметилтаурат аммония
Hercules Natrosol Plus CS Цетилгидроксиэтилцеллюлоза
Hercules Polysurf Цетилгидроксиэтилцеллюлоза
National Starch Structure 2001 Акрилато/стеарет-20 итаконатный сополимер
National Starch Structure 3001 Акрилато/цетет-20 итаконатный сополимер
Noveon Pemulen (разный) Акрилато/С10-30 алкилакрилатный поперечносшитый сополимер
RITA Viscolam SMC 20 Сополимер акрилата натрия/акрилоилдиметилтаурата натрия и С13-С14 изопарафин и лаурет-8
SEPPIC Sapigel 305 Полиакриламид и С13-14 изопарафин и лаурет-7
SEPPIC Sapigel 501 С13-14 изопарафин; минеральное масло; полиакрилат натрия; полиакриламид; полисорбат 85
SEPPIC Sapigel 502 С13-14 изопарафин; изостеарилизостеарат; полиакрилат натрия; полиакриламид; полисорбат 60
SEPPIC Simulgel 600 Сополимер акриламида/акрилоилдиметилтаурата натрия; изогексадекан; полисорбат 80
SEPPIC Simulgel 800 Полиакрилоилдиметилтаурат натрия; изогександекан; сорбитанолеат
SEPPIC Simulgel A Полиакрилат аммония и изогексадекан и ПЭГ-50 касторовое масло
SEPPIC Simulgel EG Акрилата натрия/акрилоилдиметилтауратный сополимер и изогексадекан и полисорбат 80
SEPPIC Simulgel EPG Акрилата натрия/акрилоилдиметилтауратный сополимер и полиизобутен и каприлил/каприлглюкозид
SEPPIC Simulgel NS Гидроксиэтилакрилат/натрийакрилоилдиметилтауратный сополимер и сквален и полисорбат 60
Sud-Chemie Pure-Thix M Сополимер ПЭГ-180/лаурет-50/ТММГ
Особенно предпочтительными являются тауратные гомополимеры и сополимеры. Сополимеры являются особенно пригодными, когда элемент повторяющегося тауратного мономера является акрилоилдиметилтауратом (в виде или свободной кислоты, или соли). Мономеры, образующие сополимер с тауратом, могут включать: стирол, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, винилхлорид, винилацетат, винилпирролидон, изопрен, виниловый спирт, винилметиловый простой эфир, хлорстирол, диалкиламиностирол, малеиновую кислоту, акриламид, метакриламид и их смеси. Когда появляется термин «кислота», этот термин означает не только свободную кислоту, но также С1-С30алкиловые эфиры, ангидриды и их соли. Предпочтительно, но необязательно, соли могут быть солями аммония, алканоламмония, щелочного металла и щелочноземельного металла. Наиболее предпочтительными являются соли аммония и алканоламмония.
Наиболее предпочтительным в качестве сополимера для продукта, поставляемого Clariant Corporation под торговым названием Aristoflex® AVC, является акрилоилдиметилтаурат/винилпирролидоновый сополимер, который представлен INCI номенклатурой, имеющий следующую общую формулу:
Figure 00000001
где n и m являются целыми числами, которые могут независимо изменяться от 1 до 10000.
Число среднего молекулярной массы сополимеров по данному изобретению может колебаться в интервале примерно от 1000 примерно до 3000000, предпочтительно, примерно от 3000 примерно до 100000, оптимально, примерно от 10000 примерно до 80000.
Количество ассоциативного полимера может колебаться в интервале примерно от 0,001 примерно до 10%, предпочтительно примерно от 0,01 примерно до 8%, более предпочтительно примерно от 0,1 примерно до 5%, оптимально примерно от 0,2 примерно до 1% в расчете на общую массу композиции.
В композициях по данному изобретению может присутствовать кристаллическое структурообразующее вещество, с получением благоприятного эффекта. Структурообразующий компонент может включать как поверхностно-активное вещество, так и сосурфактант (совместно функционирующее поверхностно-активное вещество). Природа поверхностно-активного вещества и сосурфактанта будет зависеть от того, является ли кристаллическое структурообразующее вещество анионным или неионным. Для структурообразующих веществ, которые являются анионными, предпочтительными поверхностно-активными веществами являются С10-С22 жирные кислоты и их соли (т.е. мыла) и особенно комбинации этих веществ. Типичными противоионами, образующими соль жирной кислоты, являются ионы аммония, натрия, калия, лития, триалкиламмония (например, триэтаноламмония) и их комбинации. Количество жирной кислоты по отношению к соли жирной кислоты, когда присутствуют оба вещества, может находиться в интервале примерно от 100:1 примерно до 1:100, предпочтительно, примерно от 50:1 примерно до 1:50 и оптимально примерно от 3:1 примерно до 1:3 по массе. Иллюстративные жирные кислоты включают бегеновую кислоту, стеариновую кислоту, изостеариновую кислоту, миристиновую кислоту, лауриновую кислоту, линоленовую кислоту, олеиновую кислоту, гидроксистеариновую кислоту и их комбинации. Наиболее предпочтительной является стеариновая кислота. Из числа солей жирных кислот наиболее предпочтительной является стеарат натрия.
Сосурфактант для анионного кристаллического структурообразующего вещества обычно представляет собой С10-С22 жирный спирт, С1-С200 сложный эфир С10-С22 жирной кислоты и особенно комбинации этих веществ. Относительное количество сложного эфира по отношению к спирту, когда оба присутствуют, могут находиться в интервале примерно от 100:1 примерно до 1:100, предпочтительно примерно от 50:1 примерно до 1:50, и оптимально, примерно от 3:1 примерно до 1:3 по массе. Типичные жирные спирты включают бегеновый спирт, стеариловый спирт, цетиловый спирт, миристиловый спирт, лауриловый спирт, олеиловый спирт и их комбинации. Сложные эфиры жирной кислоты предпочтительно являются сложными эфирами полиолов, такими как сложные эфиры С2-С3алкоксилированных спиртов. К их числу относятся сложные эфиры полиэтокси-, полипропоксиспиртов и блок-полиэтокси/полипропоксиспиртов. Особенно предпочтительными являются такие сложные эфиры, как ПЭГ-100-стеарат, ПЭГ-20-стеарат, ПЭГ-80-лаурат, ПЭГ-20-лаурат, ПЭГ-100 пальмитат, ПЭГ-20-пальмитат и их комбинации.
Относительное количество поверхностно-активного вещества и сосурфактанта для анионного структурообразующего вещества может находиться в интервале примерно от 50:1 примерно до 1:50, предпочтительно, примерно от 10:1 примерно до 1:10 и оптимально примерно от 3:1 примерно до 1:3 по массе.
Кристаллическое структурообразующее вещество неионного типа может иметь другие поверхностно-активное вещество и сосурфактант, отличные от используемых для анионных систем. Предпочтительными неионными структурообразующими поверхностно-активными веществами являются С1-С200 сложные эфиры С10-С22 жирных кислот.Сложные эфиры жирных кислот предпочтительно являются сложными эфирами полиолов, такими как сложные эфиры С2-С3алкоксилированных спиртов или сорбита. К их числу относятся сложные эфиры полиэтокси-, полипропокси- и блок-полиэтокси/полипропоксиспиртов. Особенно предпочтительными являются такие сложные эфиры, как полисорбат 40, полисорбат 60, ПЭГ-100-стеарат, ПЭГ-20-стеарат, ПЭГ-80-лаурат, ПЭГ-20-лаурат, ПЭГ-100 пальмитат, ПЭГ-20-пальмитат и их комбинации.
Сосурфактант неионного структурообразующего вещества обычно может быть комбинацией С10-С22 жирного спирта, глицериловых сложных эфиров С10-С22 жирных кислот и С10-С22 неэтерифицированной жирной кислоты. Относительные количества сложного эфира по отношению к спирту могут находиться в интервале примерно от 100:1 примерно до 1:100, предпочтительно примерно от 50:1 примерно до 1:50, и оптимальной примерно от 3:1 примерно до 1:3 по массе. Относительные количества комбинации глицерилового сложного эфира и жирного спирта к неэтерифицированной жирной кислоте может колебаться в интервале примерно от 100:1 примерно до 1:100, предпочтительно примерно от 50:1 примерно до 1:50 и оптимально примерно от 3:1 примерно до 1:3 по массе. Типичные жирные спирты включают бегениловый спирт, стеариловый спирт, цетиловый спирт, миристиловый спирт, лауриловый спирт, олеиловый спирт и их комбинации.
Относительное количество поверхностно-активного вещества и сосурфактанта в неионном структурообразующем веществе может меняться в пределах примерно от 50:1 примерно до 1:50, предпочтительно примерно от 10:1 примерно до 1:10 и оптимальной примерно от 3:1 примерно до 1:3 по массе.
Кристаллическое структурообразующее вещество образовано поверхностно-активным веществом и сосурфактантом. Разумеется, комбинация поверхностно-активного вещества и сосурфактанта по их относительному соотношению и по типу определяется энтальпией, которая может находиться в интервале примерно от 2 примерно до 15, предпочтительно примерно от 2,5 примерно до 12 и оптимально примерно от 3,5 примерно до 8 джоулей на грамм, по измерению дифференциальной сканнирующей калориметрией. Кроме того, система кристаллических структурообразующих веществ преимущественно может иметь температуру плавления в интервале примерно от 30 примерно до 70°С, предпочтительно примерно от 45 примерно до 65°С и оптимально примерно от 50 примерно до 60°С.
Нормальные усилия, которые представлены положительными числами, отражают ощущение на коже гладкого шелка от препарата. Отрицательные значения, как было установлено, связаны с ощущением вялости, которое не любят многие потребители. Нормальное усилие измеряют следующим образом. Для измерения нормального усилия высокого сдвига используют реометр, который обладает возможностями для способа измерения степени сдвига и преобразователь нормального усилия. Эти устройства коммерчески доступны от Rheometric Scientific ARES, TA Instruments AR2000 и Paar Physica MCR. Образцы сдавливают между концентрическими параллельными пластинами диаметром 25 мм и щелью (расстояние между двумя пластинами по вертикали) в 100 микрон. Измерения производят по способу длительной логарифмической развертки сдвига с интервалом волны сдвига от 1 до 10000 сек-1. Каждая развертка занимает 5 минут и проводится в условиях внешней среды (20-25°С). Нормальное усилие вычисляют путем вычитания исходного значения (определяемого как значение нормального усилия, равное или около 100 сек-1) из наивысшего значения нормального усилия, при измерении между 1000 и 10000 сек-1. Положительное нормальное усилие, равное 5 граммам, и особенно 10 граммам или более, коррелирует с продуктами/веществами с ощущениями шелковистости во время растирания при применении.
Чем выше положительное значение нормального усилия, тем лучше эффект нерезкого фокуса. Обычно эффект нерезкого фокуса усиливается, когда нормальное усилие находится в интервале примерно от +5 примерно до +100 граммов. Особенно желательным является положительное нормальное усилие в интервале примерно от +10 примерно до +60, оптимально примерно от +25 примерно до +40 граммов.
В композициях данного изобретения может присутствовать ряд других компонентов. Прежде всего, это вода, которая служит носителем в системе носителя. Количество воды может находиться в интервале примерно от 1 примерно до 90%, предпочтительно примерно от 30 примерно до 80%, оптимально примерно от 50 примерно до 80% в расчете на общую массу композиции.
В композиции данного изобретения могут быть включены смягчающие вещества в качестве носителей. Эти вещества могут быть в виде силиконовых масел, синтетических сложных эфиров и углеводородов. Количество смягчающих средств может находиться в интервале примерно от 0,1 примерно до 95%, предпочтительно примерно от 1 примерно до 50% в расчете на общую массу композиции.
Силиконовые масла могут быть разделены на летучие и нелетучие виды. Термин «летучие» в соответствии с данным описанием относится к тем веществам, которые имеют измеряемое давление паров при комнатной температуре (20-25°С). Летучие силиконовые масла предпочтительно выбирают из циклических (циклометикон) или линейных полидиметилсилоксанов, содержащих от 3 до 9, предпочтительно, от 4 до 5, атомов кремния.
Нелетучие силиконовые масла, пригодные в качестве смягчающего вещества, включают полиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны и полиэфирсилоксановые сополимеры. По существу полезные в данных композициях нелетучие полиалкилсилоксаны, включают, например, полидиметилсилоксаны с вязкостью примерно от 5×10-6 до 0,1 м2/сек при 25°С. К числу предпочтительных нелетучих смягчающих веществ, пригодных в данных композициях, относятся полидиметилсилоксаны, имеющие вязкость примерно от 1×10-5 примерно до 4×10-4м2/сек при 25°С.
В число смягчителей, сложных эфиров, входят:
Алкениловые или алкиловые сложные эфиры жирных кислот, имеющих 10-20 атомов углерода. Их примеры включают изоарахидилнеопентаноат, изононилизонаноноат, олеилмиристат, олеилстеарат и олеилолеат.
Простые эфиры-сложные эфиры, такие как сложные эфиры жирной кислоты этоксилированных жирных спиртов.
Сложные эфиры многоатомных спиртов. Моно- и диэфиры этиленгликоля и жирных кислот, моно- и диэфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, моно- и диэфиры полиэтиленгликоля (200-6000) и жирных кислот, моно- и диэфиры пропиленленгликоля и жирных кислот, пропиленгликоль-2000-моноолеат, пропиленгликоль-2000-моностеарат, этоксилированного пропиленгликоля моностеарат, моно- и диэфиры глицерина и жирных кислот, полиэфиры полиглицерина и жирных кислот, этоксилированный глицерилмоностеарат, 1,3-бутиленгликольмоностеарат, 1,3-бутиленгликольмоностеарат, 1,3-бутиленгликольдистеарат, эфир полиоксиэтиленполиола и жирной кислоты, эфиры сорбита и жирной кислоты и эфиры полиоксиэтиленсорбита и жирных кислот являются удовлетворительными сложными эфирами многоатомных спиртов. Особенно пригодными являются пентаэритритол, триметилолпропан и неопентилгликолевые сложные эфиры С1-С30 спиртов.
Сложные эфиры воска, такого как пчелиный воск, спермацетовый воск и трибегениновый воск.
Стероловые сложные эфиры, примерами которых являются сложные эфиры холестерина и жирных кислот.
Сложные эфиры сахаров и жирных кислот, такие как сахарозы полибегенат и сахарозы поликоттонсидат (polycottonseedate).
Углеводороды, которые являются подходящими косметически приемлемыми носителями, включают вазелин, вазелиновое масло, С11-С13изопарафины, полиальфаолефины и, в частности, изогексадекан, коммерчески доступный в виде перметила 101А (Permethyl 101A) от Presperse Inc.
Гигроскопические вещества типа многоатомных спиртов можно применять в качестве косметически приемлемых носителей. Типичные многоатомные спирты включают полиалкиленгликоли и, более предпочтительно, алкиленполиолы и их производные, включая пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль и их производные, сорбит, гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, изопренгликоль, 1,2,6-гексанетриол, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Количество гигроскопического вещества может колебаться в интервале примерно от 0,5 до 50%, предпочтительно, от 1 до 15% в расчете на общую массу композиции. Наиболее предпочтительным является глицерол (известный также как глицерин). Количество глицерина может колебаться в интервале примерно от 10% примерно до 50%, предпочтительно от 12 до 35%, оптимально от 15 до 30% в расчете на общую массу композиции.
Солнцезащитные активные вещества также могут быть включены в композиции данного изобретения. Эти вещества могут быть органическими соединениями, имеющими по меньшей мере одну хромофорную группу, поглощающую в ультрафиолетовой области в интервале от 290 до 400 нм. Хромофорные органические солнцезащитные вещества можно разделить на следующие категории (с конкретными примерами), включая:
п-аминобензойную кислоту, ее соли и ее производные (этиловый, изобутиловый, глицериловый эфиры; п-диметиламинобензойная кислота);
антранилаты (о-аминобензоаты; метиловый, ментиловый, фениловый, бензиловый, фенилэтиловый, линалиловый, терпиниловый и циклогексениловый сложные эфиры);
салицилаты (октиловый, амиловый, фениловый, бензиловый, ментиловый, глицериловый и дипропиленгликолевый сложные эфиры);
производные коричной кислоты (ментиловый и бензиловый сложные эфиры, альфа-фенилоциннамонитрил; бутилциннамоилпируват);
производные дигидроксикоричной кислоты (умбеллиферон, метилумбеллиферон, метилацетоумбеллиферон);
производные тригидроксикоричной кислоты (эскулетин, метилэскулетин, дафнетин и глюкозиды, эскулин и дафнин);
углеводороды (дифенилбутадиен, стильбен);
дибензальацетон и бензальацетофенон;
нафтосульфонаты (натриевые соли 2-нафтол-3,6-дисульфоновой и 2-нафтол-6,8-дисульфоновой кислот);
дигидроксинафтойная кислота и ее соли;
о- и п-гидроксибифенилдисульфонаты;
кумариновые производные (7-гидрокси, 7-метил-, 3-фенил-);
диазолы (2-ацетил-3-броминдазол, фенилбензоксазол, метилнафтоксазол, разные арилбензотиазолы);
соли хинина (бисульфат, сульфат, хлорид, олеат и таннат);
хинолиновые производные (8-гидроксихинолиновые соли, 2-фенилхинолин);
гидрокси- или метоксизамещенные бензофеноны; мочевая и виолуровая кислоты;
дубильная кислота и ее производные (например, гексаэтиловый эфир);
(бутилкарбитил)(6-пропилпиперонил) эфир; гидрохинон;
бензофеноны (оксибензон, сулисобензон, диоксибензон, бензорезорцинол, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон, октабензон; 4-изопропилдибензоилметан;
бутилметоксидибензоилметан;
этокрилен и 4-изопропилдибензоилметан). Особенно пригодными являются: 2-этилгексил-п-метоксициннамат,
4,4'-т-бутилметоксидибензоилметан,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон,
октилдиметил-п-аминобензойная кислота, дигаллоилтриолеат,
2,2-дигидрокси-4-метоксибензофенон,
этил-4-[бис(гидроксипропил)]аминобензоат,
2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, 2-этилгексилсалицилат,
глицерил-п-аминобензоат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат,
метилантранилат, п-диметиламинобензойная кислота или аминобензоат,
2-этилгексил-п-диметиламинобензоат,
2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота,
2-(п-диметиламинофенил)-5-сульфонизобензоксазовая кислота и их смеси.
Особенно предпочтительными являются такие вещества, как этилгексил-п-метоксициннамат, коммерчески доступный в виде парсола МСХ® (Parsol МСХ®), авобензол, доступный в виде парсола 1789®, и дермаблок OS® (Dermablock OS®; октилсалицилат). Количество органического солнцезащитного вещества может колебаться в интервале примерно от 0,1 примерно до 15%, предпочтительно примерно от 0,5% примерно до 10%, оптимально примерно от 1% примерно до 8% в расчете на общую массу композиции.
В косметические композиции данного изобретения по желанию могут быть включены консерванты для защиты от роста потенциально опасных микроорганизмов. Подходящими традиционными консервантами для композиций данного изобретения являются алкиловые эфиры парагидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые появились в практике позднее, включают производные гидантоина, пропионатные соли и ряд соединений четвертичного аммония. Химикам, работающим в области косметических препаратов, знакомы соответствующие консерванты и обычно выбирают их так, чтобы они отвечали испытанию консерванта на заражение и обеспечивали стабильность продукта. Особенно предпочтительными консервантами являются феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевина, дигидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты должны быть выбраны с учетом использования данной композиции и возможной несовместимости между консервантами и другими ингредиентами эмульсии. Консерванты предпочтительно используют в количестве, находящемся в интервале от 0,01% до 2% в расчете на общую массу композиции.
Композиции данного изобретения могут также содержать витамины. Иллюстративными водорастворимыми витаминами являются ниацинамид, витамин В2, витамин В6, витамин С и биотин. К полезным водонерастворимым витаминам относятся витамин А (ретинол), витамин А пальмитат, аскорбилтетраизопальмитат, витамин Е (токоферол), витамин Е ацетат и DL-пантенол. Общее количество витаминов, когда они присутствуют в композициях по данному изобретению, может колебаться в интервале от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%, оптимально от 0,1 до 0,5% в расчете на общую массу композиции.
Дополнительными необязательными компонентами являются отшелушивающие вещества. Иллюстративными являются альфа-гидроксикарбоновые кислоты и бета-гидроксикарбоновые кислоты и солей этих кислот. К первым относятся соли гликолевой кислоты, молочной кислоты и яблочной кислоты. Салициловая кислота является типичным примером бета-гидроксикарбоновых кислот. Количество этих веществ, когда они присутствуют, могут находиться в интервале примерно от 0,1 примерно до 15% в расчете на общую массу композиции.
В композиции данного изобретения, по желанию, может быть включен ряд растительных экстрактов. Иллюстрациями являются экстракты граната, белой березы (Betula alba), зеленого чая, ромашки, лакрицы и их сочетания. Экстракты могут быть или водорастворимыми или водонерастворимыми, находящимися в растворителе, который соответственно является гидрофильным или гидрофобным. Вода и этанол являются предпочтительными растворителями для экстрактов.
За исключением рабочих и сравнительных примеров или того, где однозначно указано иное, все числа в данном описании, показывающие количество вещества, следует понимать как модифицированные словом «примерно».
Термин «включающий» подразумевается не как ограничивающий какими-либо затем указанными элементами, а вернее, он охватывает не включенные элементы большей или меньшей функциональной значимости. Другими словами перечисленные стадии, элементы или факультативные средства не должны быть исчерпывающими. Всякий раз, когда используются слова «заключающий в себе» или «имеющий», эти термины, как подразумевается, являются эквивалентными «включающий», как определено выше.
Все документы, на которые ссылаются в данном описании, включая все патенты, патентные заявки и вышедшие в печати публикации, тем самым включены путем ссылки в данное описание во всей их полноте.
Следующие примеры будут более полно проиллюстрированы вариантами воплощения данного изобретения. Все части, проценты и пропорции, указанные в данном описании и в прилагаемой формуле изобретения представлены по массе, если не показано иначе.
Пример 1
Были исследованы серии составов на их оптические свойства. Данные представлены в таблице I ниже.
ТАБЛИЦА I
    Образец № (массовый %)
Компонент INCI/Химическое название 1 2 3 4 5 6 7 8
Гель поверхностно-активного вещества  
Твин® 40 Полисорбат 40 1,62 1,62 1,62 1,62 1,62 1,62 1,62 1,62
Ланет® 16 (Lanette®) Цетиловый спирт 1,55 1,55 1,55 1,55 1,55 1,55 1,55 1,55
Кутина®GMS(Cutina® GMS) Глицерина моностеарат 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78
Эмерсол® 315 (Emersol) Линолевая кислота 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Пристерен 9559(Pristerene®) Стеариновая кислота 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Холестерин NF Холестерин 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Гигроскопическое вещество/смягчающее вещество  
Глицерин   9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00
Солнцезащитное вещество  
Дермаблок® OS Этилгексилсалицилат 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Парсол МСХ (Parsol®) Этилгексилметоксициннамат 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Масляная фаза  
Dow Corning 200(50 cSt) Диметикон 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Dow Corning 245 Циклопентасилоксан   20,00            
Dow Corning 5225С Вспомогательное средство для рецептуры 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Dow Corning 9045 Силиконовый эластомер 20,00   20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Полимер  
Аристофлекс AVC(Aristoflex® AVC) Тауратный сополимер 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,40 0,60
Частицы  
Z-Cote® YH1 в виде дисперсии (65% ZnO) Оксид цинка 3,08 3,08   3,08 3,08 3,08 3,08 3,08
Ganzpearl GMP-0820 Полиметилметакрилат 0,50 0,50 0,50   0,50 0,50 0,50 0,50
Глянцевая слюда Слюда 0,50 0,50 0,50 0,50   0,50 0,50 0,50
Timiron MP 111 Покрытая TiO2 слюда 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00   1,00 1,00
Вода   53,12 53,12 56,20 53,62 53,62 54,12 53,52 53,32
Оптические измерения
Матовость является мерой интенсивности ослабления передаваемого пучка света, светящего перпендикулярно к среде или пленке. Чем больше ослабление прямого луча, тем сильнее будет матовость. Источник ослабления светового луча является двойным: А) некоторая часть исходного света отражается обратно от пленки/среды. Это придает пленке/среде действительно белый/матовый вид при большой скрытности. Использование TiO2 пигментной марки может дать данный эффект. В) Некоторая часть света отклоняется от прямого пути луча, но все же передается пленкой/средой. В действительности пленка/среда становится из прозрачной полупрозрачной, создавая расплывчатое изображение. Другим термином для этого является нечеткий фокус.
Методика: Наносят (или покрывают ей) 3 мил (76,2 мкм) пленку препарата, используя брусочек для покрытия, на пластиковую прозрачную пластину для просвечивания. Дают пленке высохнуть в течение 2 часов при комнатной температуре. Берут покрытую прозрачную пластину для просвечивания и помещают ее в инструментальные системы гониоспектрофотометра. Устанавливают источник света и детектор, размещенные по прямой линии, перпендикулярной по отношению к покрытой прозрачной пластине. Включают источник света (установленный на 209 миллионов Вт/нм/см2, который служит в качестве эталона для всех представленных значений интенсивности пропускания) и производят измерения интенсивности пропускаемого света. Дополнительные измерения производят путем передвижения детектора на 10, 30, 40, 50 градусов от прямой нормали пропускания. Эти значения показывают степень рассеяния света при нечетком фокусе. Отражательную способность или «светимость» продукта определяют таким же путем, что и рассеяние света при непрозрачности/нечетком фокусе, за исключением положений источника света и детектора. Детектор находится в 30 градусах с одной стороны от нормали/перпендикуляра, тогда как источник света находится в 20 градусах с другой стороны. Чтобы определить степень снижения интенсивности сравнивают значение интенсивности со значением для непокрытой просвечиваемой прозрачной пластины. Разница между этими двумя значениями является степенью ослабления или непрозрачности (матовости).
Результаты: Действие некоторых компонентов на оптические свойства данных композиций оценивали путем испытания препаратов с удаленными этими компонентами. Результаты представлены в таблице II.
ТАБЛИЦА II
Образец № (Вт-нм/см2)
Пропускание Угол в градусах 1 2 3 4 5 6 7 8 Интенсивность приемлемого пропускания (Ватт/нм/см2)
0 5,5 М 10 М 10 М 5,1 М 7,9 М 11 М 10 М 7,2 М 4-7 миллионов
10 1,1 М 1,0 М 1,6 М 1,1 М 1,2 М 1,3 М 1,1 М 1,1 М 1-2 миллионов
30 128 К 98 К 104 К 143 К 131 К 116 К 110 К 116 К 120-140 тысяч
40 73 К 56 К 46 К 80 К 71 К 64 К 63 К 61 К 60-80 тысяч
50 48 К 37 К 25 К 52 К 45 К 41 К 41 К 45 К 40-60 тысяч
 
Угол отражения в градусах                  
30 154 К 160 К 195 К 160 К 131 К 109 К 160 К 155 К 140-170 тысяч
Примечание: Значения, выделенные жирным шрифтом, находятся вне интервала приемлемости.
Образец 1 представляет предпочтительное воплощение данного изобретения. Интенсивность пропускания (коэффициент непрозрачности) при всех углах и интенсивность отражения для данной рецептуры попадала в параметры, необходимые для достижения как нерезкого фокуса, так и светимости. Замена силиконового эластомера (Dow Corning 9045) циклопентасилоксаном (Dow Corning 245) в образце 2 приводила к интенсивности пропускания при четырех углах вне интервалов приемлемости. В образце 3 изъят оксид цинка. В данном случае интенсивность пропускания также была вне четырех из приемлемых интервалов, показывая необходимость оксида цинка для достижения нерезкого фокуса. Удаление Ganzpearl® GMP-0820, который состоит из полиметилметакрилатных гранул из образца 4 оказало лишь небольшое влияние на мутность. Образец 5, из которого удалена глянцевая слюда, как и предполагалось, продемонстрировал более высокое пропускание света, но интенсивность отражения и интенсивность пропускания под углом 0° были вне приемлемого интервала. Удаление Timiron® MP 111 (слюда, покрытая диоксидом титана) из образца 6 показало, что этот компонент является очень важным действующим фактором для эффекта нерезкого фокуса/светимости. В образцах 7 и 8 количество Aristoflex AVC® (тауратный сополимер) было снижено. Значения интенсивности пропускания под углом 0° и углом 30° были единственными, которые находились вне приемлемого интервала, показывая, что этот сополимер имеет влияние на эффект и способствует эффекту нерезкого фокуса.
Пример 2
В этом примере исследовали эффект оксида цинка в сравнении с диоксидом титана по существу с одинаковым средним размером частиц. Исследованные рецептуры указаны в таблице III. Результаты представлены в таблице IV.
Таблица III
    Образец № (весовой %)
Рецептура # INCI/Химическое название 9 10 11 12
Гель поверхностно-активного вещества  
Твин® 40 Полисорбат 40 1,62 1,62 1,62 1,62
Lanette® 16 Цетиловый спирт 1,55 1,55 1,55 1,55
Cutina® GMS Моностеарат глицерина 0,78 0,78 0,78 0,78
Emersol® 315 Линолевая кислота 0,10 0,10 0,10 0,10
Pristerene® 9559 Стеариновая кислота 0,25 0,25 0,25 0,25
Холестерин NF Холестерин 0,20 0,20 0,20 0,20
Гигроскопическое вещество/смягчающее вещество  
Глицерин   9,00 9,00 9,00 9,00
Солнцезащитное вещество  
Дермаблок® OS Дермаблок® OS 2,00 2,00 2,00 2,00
Парсол МСХ (Parsol®) Парсол МСХ (Parsol®) 4,00 4,00 4,00 4,00
Масляная фаза  
Dow Corning 200 (50 cSt) Диметикон 1,00 1,00 1,00 1,00
Dow Corning 245 Циклопентасилоксан        
Dow Corning 5225C Вспомогательное вещество для препарата 0,50 0,50 0,50 0,50
Dow Corning 9040 Силиконовый эластомер 20,00      
Dow Corning 9045 Силиконовый эластомер   20,00 20,00 20,00
Полимер  
Aristoflex® AVC Тауратный сополимер 0,80 0,80 0,80 0,80
Частички  
Z-Cote HP1 в виде дисперсии (65% ZnO) Оксид цинка 3,08      
TiO2 (УФ-марки) Диоксид титана   3,08 1,5 0,4
Ganzpearl® GMP-0820 Полиметилметакрилат 0,50 0,50 0,50 0,50
Глянцевая слюда Слюда 0,50 0,50 0,50 0,50
Timiron® MP 111 Слюда, покрытая диоксидом титана 1,00 1,00 1,00 1,00
 
Вода   53,12 53,12 54,7 55,80
ТАБЛИЦА IV
Образец № Интенсивность распространения (миллион Вт-нм/см2) при угле 0 градусов
9 5,1
10 2,3
11 3,5
12 9,0
На основе эквивалентной массы образец 9 обеспечивал интенсивность пропускания, которая была в пределах приемлемости. По контрасту, образцы с диоксидом титана №10, 11 и 12 были вне интервала приемлемости.

Claims (11)

1. Косметическая композиция для маскирования дефектов кожи, содержащая:
(i) от 0,01 до 30% поперечносшитого силиконового эластомера в расчете на общую массу композиции;
(ii) от 0,1 до 20% оксида цинка в расчете на общую массу композиции, где оксид цинка имеет средний размер частиц менее 300 нм;
(in) от 0,1 до 5% светоотражающего неорганического вещества из частиц пластинчатой формы в расчете на общую массу композиции, где частицы имеют средний размер от 10000 до 30000 нм; и светоотражающим неорганическим веществом является покрытая диоксидом титана слюда;
(iv) систему косметически приемлемого носителя.
2. Композиция по п.1, где светоотражающее неорганическое вещество имеет показатель преломления более 1,8.
3. Композиция по п.1, где массовое отношение оксида к частицам пластинчатой формы светоотражающего неорганического вещества находится в интервале от 4:1 до 1:1.
4. Композиция по п.3, где массовое соотношение составляет от 3:1 до 1,5:1.
5. Композиция по п.1, где силиконовый эластомер и частицы оксида по отношению к частицам пластинчатой формы светоотражающего неорганического вещества присутствуют в массовом соотношении от 10:1 до 1:1.
6. Композиция по п.5, где массовое отношение силиконового эластомера и частиц оксида по отношению к частицам пластинчатой формы светоотражающего неорганического вещества находится в интервале от 5:1 до 3:1.
7. Композиция по п.1, дополнительно включающая от 0,01 до 10% по массе пористых частиц полиметилметакрилата.
8. Композиция по п.1, дополнительно включающая от 0,05 до 2% непокрытой слюды со средним (объем) размером частиц от 1000 до 10000 нм.
9. Композиция по п.1, имеющая интенсивность пропускания (4-7)·106 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 0°;
интенсивность пропускания (1-2)·106 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 10°; интенсивность пропускания (120-140)·103 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 30°; интенсивность пропускания (60-80)·103 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 40°; и интенсивность пропускания (40-60)·103 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 50°.
10. Композиция по п.1, где данная композиция имеет интенсивность отражения (140-170)·103 Вт-нм/см2, измеренную под углом 30°.
11. Композиция, содержащая:
(i) от 0,01 до 30% поперечносшитого силиконового эластомера в расчете на общую массу композиции;
(ii) от 0,1 до 20% оксида цинка в расчете на общую массу композиции, где оксид цинка имеет средний размер частиц менее 300 нм;
(iii) от 0,1 до 5% светоотражающего неорганического вещества из частиц пластинчатой формы в расчете на общую массу композиции, где частицы имеют средний размер от 10000 до 30000 нм; и
iv) систему косметически приемлемого носителя, и где композиция имеет интенсивность пропускания (4-7)·106 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 0°; интенсивность пропускания от (1-2)·106 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 10°; интенсивность пропускания (120-140)·103 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 30°; интенсивность пропускания (60-80)·103 Вт-нм/см2, измеряемую под углом 40°; и интенсивность пропускания (40-60)·103 Вт-нм/см, измеряемую под углом 50°.
RU2006123036/15A 2004-01-23 2004-10-06 Пигментированная косметическая композиция, дающая светимость с нерезким фокусом RU2354351C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53866204P 2004-01-23 2004-01-23
US60/538,662 2004-01-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006123036A RU2006123036A (ru) 2008-01-10
RU2354351C2 true RU2354351C2 (ru) 2009-05-10

Family

ID=34807206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006123036/15A RU2354351C2 (ru) 2004-01-23 2004-10-06 Пигментированная косметическая композиция, дающая светимость с нерезким фокусом

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7695726B2 (ru)
EP (1) EP1725302B1 (ru)
JP (1) JP2007518748A (ru)
KR (1) KR101110393B1 (ru)
CN (1) CN100506204C (ru)
AR (1) AR047425A1 (ru)
AT (1) ATE361776T1 (ru)
AU (1) AU2004314132B2 (ru)
BR (1) BRPI0415149B1 (ru)
CA (1) CA2539662C (ru)
CO (1) CO5690529A2 (ru)
DE (1) DE602004006445T2 (ru)
ES (1) ES2286687T3 (ru)
HK (1) HK1094551A1 (ru)
MX (1) MXPA06005960A (ru)
RU (1) RU2354351C2 (ru)
TW (1) TWI349561B (ru)
WO (1) WO2005070382A1 (ru)
ZA (1) ZA200602489B (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0517043D0 (en) * 2005-08-19 2005-09-28 York Pharma Plc Improvements in pharmaceutical compositions
FR2891455A1 (fr) * 2005-09-30 2007-04-06 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Particules diffusantes a base de fibres de xerogel d'organogelifiants, leur procede de preparation et leur utilisation dans des formulations cosmetiques.
US7172754B1 (en) 2005-12-23 2007-02-06 Conopco, Inc. Cosmetic emulsions with sunscreens and conjugated linoleic acid
US7175835B1 (en) 2005-12-23 2007-02-13 Conopco, Inc. Cosmetic emulsions with inorganic sunscreens stabilized with conjugated linoleic acid
US7175836B1 (en) 2005-12-23 2007-02-13 Conopco, Inc. Oil continuous phase cosmetic emulsions with conjugated linoleic acid
US20070224136A1 (en) * 2006-03-27 2007-09-27 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Topical composition and method for improving skin characteristics
US7476395B2 (en) * 2006-04-11 2009-01-13 Conopco, Inc. Cosmetic composition with soft focus properties
GB0617191D0 (en) * 2006-08-31 2006-10-11 York Pharma Plc Improvements in pharmaceutical compositions
EP1925286A1 (en) * 2006-11-24 2008-05-28 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
US8603505B2 (en) * 2006-12-21 2013-12-10 Avon Products, Inc. Cosmetic composition containing novel fractal particle based gels having improved optical properties
US9345649B2 (en) * 2006-12-21 2016-05-24 Avon Products, Inc. Cosmetic composition containing novel fractal particle-based gels
US7678382B2 (en) * 2006-12-22 2010-03-16 Conopco, Inc. Single-crystal platy barium sulfate in cosmetic compositions
US9657257B2 (en) * 2007-05-10 2017-05-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant neutralizer
US8562960B2 (en) 2007-07-30 2013-10-22 Elc Management, Llc Cosmetic composition containing a polymer blend
US20090035335A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Marotta Paul H Cosmetic Composition Containing a Polymer Blend
US20090062764A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Zoned application of decolorizing composition for use in absorbent articles
TWI411448B (zh) * 2007-12-27 2013-10-11 Avon Prod Inc 適合用於化妝品之光學模糊色素組合物
TWI468185B (zh) * 2007-12-27 2015-01-11 Avon Prod Inc 適合用於化妝品組合物之凝膠技術
US8105617B2 (en) * 2008-02-19 2012-01-31 Conopco, Inc. Cationic copolymers formulated with pigmented cosmetic compositions exhibiting radiance with soft focus
US8119698B2 (en) * 2008-06-30 2012-02-21 Conopco, Inc. Sunscreen formula vanishing cream
US8206730B2 (en) * 2008-06-30 2012-06-26 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles and porous particles in cosmetic compostions
US7776350B2 (en) * 2008-06-30 2010-08-17 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles in cosmetic compositions
US20090324661A1 (en) * 2008-06-30 2009-12-31 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Niacinamide containing cosmetic compositions with improved skinfeel properties
US7892524B2 (en) * 2008-06-30 2011-02-22 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles
US7914772B2 (en) * 2008-06-30 2011-03-29 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles dispersed in water-in-oil cosmetic compositions
US20100012132A1 (en) * 2008-11-12 2010-01-21 Chemsil Silicones, Inc. Clear, washable lubricant compositions, and methods of making same
BR112012001277B1 (pt) * 2009-07-20 2020-12-15 L'oreal Composição cosmética, processo de preparação de uma emulsão, processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas e uso de uma dispersão
US8529923B2 (en) 2009-08-04 2013-09-10 Chanel Parfums Beaute Cosmetic composition based on substantially hemispherical particles
DE102009029194A1 (de) 2009-09-04 2011-04-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc., Neenah Abtrennung gefärbter Stoffe aus wasserhaltigen Flüssigkeiten
KR101843206B1 (ko) * 2009-12-29 2018-03-28 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘. 은폐 막을 형성하기 위한 조성물, 및 이의 제조 및 사용 방법
DE102010021671A1 (de) * 2010-05-27 2011-12-01 Intendis Gmbh Azelainsäurehaltige Formulierung mit Pigmentzusatz
FR2967348B1 (fr) * 2010-11-17 2013-05-10 Oreal Composition cosmetique pour le contour des yeux
EA024756B1 (ru) * 2010-11-23 2016-10-31 Юнилевер Нв Композитные частицы и композиции с композитными частицами
WO2013072200A2 (en) * 2011-11-14 2013-05-23 Unilever N.V. Cosmetic composition
US9283127B2 (en) 2012-03-30 2016-03-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with decolorizing structures
WO2013190709A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Pore hiding cosmetic composition comprising a plate type filler, a silicon elastomer and an oil absorbing filler
JP6100897B2 (ja) 2012-07-13 2017-03-22 ロレアル 複合顔料及びその調製方法
US11266584B2 (en) * 2012-07-13 2022-03-08 L'oreal Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles
FR3002449B1 (fr) 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3002444B1 (fr) 2013-02-25 2015-03-13 Oreal Composition cosmetique de type gel
US9237975B2 (en) 2013-09-27 2016-01-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with side barriers and decolorizing agents
FR3021533B1 (fr) * 2014-05-28 2017-09-15 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3025100B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-09 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree
KR101648676B1 (ko) * 2015-03-13 2016-08-16 (주)아모레퍼시픽 다공성 고분자에 무기분체가 함침된 복합분체, 이를 함유하는 화장료 조성물 및 이의 제조방법
WO2017036537A1 (en) * 2015-09-03 2017-03-09 L'oreal Oil-in-water emulsion for caring for and/or making up keratin materials comprising microcapsules encapsulating an oily dispersion of at least one reflective agent
WO2017036536A1 (en) * 2015-09-03 2017-03-09 L'oreal Water-in-oil emulsion for caring for and/or making up keratin materials comprising microcapsules encapsulating an oily dispersion of at least one reflective agent
EP3443948A1 (en) * 2017-08-17 2019-02-20 The Boots Company PLC Particle-containing composition and uses thereof
WO2020136001A1 (en) * 2018-12-28 2020-07-02 Unilever N.V. A novel process and cosmetic composition for gloss and blur
CN114173758B (zh) * 2019-07-26 2024-05-31 株式会社资生堂 水性组合物

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61194009A (ja) 1985-02-21 1986-08-28 Toray Silicone Co Ltd メ−クアツプ化粧料
MY100306A (en) * 1985-12-18 1990-08-11 Kao Corp Anti-suntan cosmetic composition
US5427771A (en) * 1987-10-28 1995-06-27 L'oreal Transparent cosmetic composition that reflects infrared radiation based on titanium dioxide flakes and its use for protecting the human epidermis against infrared radiation
US5266321A (en) * 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
AU668862B2 (en) * 1991-02-05 1996-05-23 Basf Corporation Visibly transparent UV sunblock agents and methods of making same
FR2686793B1 (fr) * 1992-01-31 1994-04-15 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage contenant un pigment transparent d'oxyde de titane et d'oxyde de silicium.
GB9204387D0 (en) * 1992-02-29 1992-04-15 Tioxide Specialties Ltd Oil-in-water emulsions
US5688831A (en) * 1993-06-11 1997-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
US5505935A (en) * 1994-05-09 1996-04-09 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen compositions
EP0701810B1 (en) * 1994-09-14 2004-11-17 Shiseido Company Limited Skin-colour adjusting method, and coloured titanium oxide coated mica used therefor
US5599533A (en) * 1994-12-15 1997-02-04 Estee Lauder, Inc. Stable water-in-oil emulsion system
US5618522A (en) * 1995-01-20 1997-04-08 The Procter & Gamble Company Emulsion compositions
US5560917A (en) * 1995-02-01 1996-10-01 Maybelline Intermediate Company Cosmetic makeup composition
JP3110279B2 (ja) 1995-02-27 2000-11-20 鐘紡株式会社 サンスクリーン剤
US5759524A (en) * 1996-02-09 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Photoprotective compositions
FR2744911B1 (fr) * 1996-02-19 1998-03-20 Oreal Utilisation d'un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse pour la preparation d'une composition ou dans une composition de soin ou de maquillage pour matifier la peau
FR2750323B1 (fr) 1996-06-28 1998-08-07 Oreal Utilisation d'oligomeres comme plastifiants d'un polymere filmogene dans et pour la preparation de compositions cosmetiques contenant ce polymere filmogene, compositions cosmetiques ou dermatologiques
FR2750327B1 (fr) 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise
FR2751542B1 (fr) 1996-07-29 1998-09-11 Oreal Composition de protection de la peau ou des cheveux contenant des nanopigments et un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse
JPH10182397A (ja) * 1996-12-27 1998-07-07 Kose Corp 紫外線防御化粧料
FR2759583B1 (fr) * 1997-02-17 1999-12-10 Oreal Composition antisolaire contenant un organopolysiloxane elastomerique solide
US5972359A (en) * 1997-05-23 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6001377A (en) * 1997-05-23 1999-12-14 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US5997890A (en) * 1997-05-23 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6174533B1 (en) 1997-05-23 2001-01-16 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
DE59813594D1 (de) 1997-08-09 2006-07-27 Merck Patent Gmbh Sonnenschutzmittel mit Ultraspektralschutz
US5997887A (en) * 1997-11-10 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
DE19920627A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Merck Patent Gmbh Pigmentmischung
TW513308B (en) 1998-11-02 2002-12-11 Shiseido Co Ltd Light responsive high colour rendering cosmetics for make-up containing photochromic mica-titanium and photochromic titanium oxide with changing brightness by light
FR2785186A1 (fr) 1998-11-04 2000-05-05 Oreal Lotion cosmetique et/ou dermatologique poudree et son utilisation
US6358495B1 (en) 1999-03-26 2002-03-19 Shiseido Co., Ltd. Titanium-silica complex and cosmetic preparation compounding the same
US6103250A (en) * 1999-07-06 2000-08-15 Revlon Consumer Products Corporation Anhydrous cosmetic compositions containing emulsifying siloxane elastomer
EP1072651B1 (en) 1999-07-29 2004-09-29 MERCK PATENT GmbH Pigment in thin flakes and a method for manufacturing the same
JP4341871B2 (ja) * 2000-05-31 2009-10-14 信越化学工業株式会社 シリコーン重合物及びシリコーン組成物並びにそれを用いた化粧料
US6475500B2 (en) * 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US6524598B2 (en) 2000-07-10 2003-02-25 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
DE10065047A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag Gelcèmes in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumaryloyldimethyltaurat/vinylpyrrolidoncopolymeren
JP4283452B2 (ja) * 2001-01-18 2009-06-24 株式会社資生堂 メーキャップ化粧料
JP2002241230A (ja) * 2001-02-19 2002-08-28 Shiseido Co Ltd 固形粉末化粧料
JP3841724B2 (ja) * 2001-07-03 2006-11-01 株式会社資生堂 粉末化粧料の製造方法
US6986895B2 (en) 2001-09-12 2006-01-17 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
US7094842B2 (en) * 2002-01-04 2006-08-22 L'oreal Composition containing a silicone copolymer and an AMPS-like polymer and/or organic powder
FR2834450B1 (fr) 2002-01-04 2004-02-06 Oreal Composition contenant un copolymere silicone et un polymere d'amps, et ses utilisations notamment cosmetiques
US20030190336A1 (en) 2002-03-18 2003-10-09 Adams Christine Helga Personal care compositions comprising solid particles enterapped in a gel network
US20030228337A1 (en) 2002-05-29 2003-12-11 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care compositions with hydroxy amine neutralized polymers
DE10250755B4 (de) 2002-10-31 2007-02-08 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Verschäumbare Zusammensetzung auf Basis einer O/W-Emulsion mit einer Kombination aus einem Emulgator auf Silikonbasis und einem anionischen Tensid mit verbesserter Hautwirkung, deren Herstellung und deren Verwendung
KR100797738B1 (ko) * 2002-11-15 2008-01-24 컬러 어섹스, 인코포레이티드 투명 컨실링 화장품 조성물
US6905674B2 (en) * 2003-04-14 2005-06-14 L'oreal Aqueous photoprotective compositions comprising acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymers and 4,4-diarylbutadiene UV-A sunscreens
FR2853535B1 (fr) 2003-04-14 2006-07-14 Oreal Composition photoprotectrice comprenant au moins un polymere d'acide acrylamido-2-methyl propane sulfonique et un 4,4-diarylbutadiene, utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004314132A1 (en) 2005-08-04
DE602004006445T2 (de) 2008-01-17
ZA200602489B (en) 2007-09-26
CN1905854A (zh) 2007-01-31
CN100506204C (zh) 2009-07-01
RU2006123036A (ru) 2008-01-10
BRPI0415149B1 (pt) 2015-07-07
TW200526261A (en) 2005-08-16
BRPI0415149A (pt) 2006-11-28
EP1725302B1 (en) 2007-05-09
TWI349561B (en) 2011-10-01
AR047425A1 (es) 2006-01-18
US7695726B2 (en) 2010-04-13
KR101110393B1 (ko) 2012-02-15
MXPA06005960A (es) 2006-07-06
CA2539662A1 (en) 2005-08-04
EP1725302A1 (en) 2006-11-29
ES2286687T3 (es) 2007-12-01
HK1094551A1 (en) 2007-04-04
KR20060127071A (ko) 2006-12-11
US20050163730A1 (en) 2005-07-28
CO5690529A2 (es) 2006-10-31
ATE361776T1 (de) 2007-06-15
WO2005070382A1 (en) 2005-08-04
JP2007518748A (ja) 2007-07-12
AU2004314132B2 (en) 2007-10-11
DE602004006445D1 (de) 2007-06-21
CA2539662C (en) 2012-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2354351C2 (ru) Пигментированная косметическая композиция, дающая светимость с нерезким фокусом
AU2005205898B8 (en) Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
JPH07304644A (ja) 日焼け止め組成物
KR101524895B1 (ko) 소프트 포커스 광채를 나타내는 양이온성 공중합체가 배합된 착색된 화장 조성물
JP5439188B2 (ja) 化粧品組成物における単結晶板状硫酸バリウム
US20050249684A1 (en) Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191007