ES2286687T3 - Composicion cosmetica pigmentada que presenta resplandor con foco suave. - Google Patents

Abstract

Una composición cosmética que comprende: (i) un elastómero de silicona reticulado; (ii) un óxido de cinc de tamaño de partícula promedio menor de 300 nm; (iii) un material inorgánico que refleja la luz de las partículas con forma de plaquetas que tienen un tamaño de partícula promedio de 10.000 a 30.000 nm; y (iv) un sistema transportador aceptable cosméticamente.

Description

Composición cosmética pigmentada que presenta resplandor con foco suave.

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La invención se refiere a composiciones para mejorar la apariencia de la piel, particularmente para proporcionar cobertura buena sobre imperfecciones tales como poros y tono de piel irregular, reteniendo mientras una apariencia de piel natural.

Antecedentes de la invención

Se desea un efecto mate para usuarios de cosméticos de color. El acabado mate supera el efecto brillante generado por piel grasa, particularmente bajo condiciones calientes y húmedas. Los agentes de carga absorbentes tales como talco, sílice, caolín y otros particulados inorgánicos se han usado para lograr el efecto mediante sus propiedades ópticas.

La piel imperfecta puede esconderse de dos maneras a través de manipulación de transmisión de la luz. En primer lugar, los componentes del cosmético de color pueden reflejar simplemente la luz de vuelta hacia la fuente. Una aproximación alternativa se refiere como logrando un efecto de foco suave. Aquí la luz de llegada se distorsiona mediante dispersión (efecto de lente). Los componentes del cosmético de color en este mecanismo operan como lentes para doblar y girar la luz en una diversidad de direcciones.

Mientras que es deseable esconder la piel imperfecta a través de un efecto mate, hay también un deseo para lograr un resplandor de piel saludable. Un recubrimiento de cosmético que es demasiado opaco esconde la piel bajo un recubrimiento similar a pintura. Las imperfecciones se esconden pero no hay ningún resplandor. Donde la transmisión de luz está insuficientemente escondida, ocurre lo opuesto. Aquí el brillo puede ser sano pero la topografía de la piel desagradable estéticamente y el color puede ser patente ahora.

La Patente de los Estados Unidos 5.997.890 (Sine y col.), la Patente de los Estados Unidos 5.972.359 (Sine y col.), y la Patente de los Estados Unidos 6.174.533 B1 (SaNogueira, Jr.), se refieren todas a composiciones tópicas para proporcionar cobertura buena de imperfecciones cutáneas. La disolución propuesta mediante estos documentos es el uso de un óxido metálico con un índice de refracción de al menos aproximadamente 2 y un tamaño de partícula primario neto de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 nm. Los particulados preferidos son dióxido de titanio, óxido de zirconio y óxido de cinc.

Agentes gelificantes de silicona tales como elastómeros de organipolisiloxano debido a sus excelentes propiedades de sensación cutánea se han encontrado útiles en composiciones de maquillaje. Por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos 5.266.321 (Shukuzaki, y col.) describe una composición de maquillaje aceitosa que comprende un polvo elastómero de oxipolisiloxano curado y pigmentos los cuales se pueden seleccionar talco, dióxido de titanio, óxido de cinc, y óxidos de hierro.

Un reto el cual no se ha satisfecho totalmente por la técnica conocida es la administración de una composición con óptica apropiada para lograr tanto propiedades de foco como propiedades de resplandor suaves en un sistema que proporcione sensación cutánea excelente aún.

Sumario de la invención

Se proporciona una composición cosmética la cual incluye:

(i)

un elastómero de silicona reticulado;

(ii)

un óxido de cinc de tamaño de partícula promedio menor de 300 nm;

(iii)

un material inorgánico que refleja la luz de partículas con forma de plaquetas que tienen un tamaño de partícula promedio de 10.000 a 30.000 nm; y

(iv)

un sistema transportador aceptable cosméticamente.

Descripción detallada de la invención

Ahora se ha observado que se puede obtener un efecto de foco suave con resplandor mediante una combinación del óxido de cinc de tamaño de partículas finas suspendido con un elastómero de silicona reticulado. El óxido de cinc debe tener un tamaño de partícula promedio menor de 300 nm. Ausente el elastómero o el óxido de cinc, habría efecto de foco suave insuficiente. El óxido de cinc sólo es ineficaz debido a pérdida excesiva de reflexión/resplandor.

Elastómero de Silicona Reticulada

Un componente de la presente invención es un elastómero de silicona reticulada (organopolisiloxano). No existe restricción específica como para el tipo de composición de organopolisiloxano curable que puede servir como material de partida para el elastómero de silicona reticulado. Ejemplos a este respecto son composiciones de organopolisiloxano de reacción de curado de adición las cuales se curan bajo catálisis de metal de platino mediante la reacción de adición entre diorganopolisiloxano terminado en hidroxilo y diorganopolisiloxano que contiene SiH; las composiciones de organopolisiloxano de curado por condensación las cuales se curan en presencia de un compuesto de organotina o un éster de titanato, mediante una reacción de condensación entre un diorganopolisiloxano terminado en hidroxilo y un organosilano hidrolizable (esta reacción de condensación se ejemplifica mediante reacciones de deshidratación, liberación de alcohol, liberación de oxima, liberación de amina, liberación de amida, liberación de carboxi, y liberación de cetona); composiciones de organopolisiloxano de curado con peróxido las cuales se curan térmicamente en presencia de un catalizador organoperóxido; y composiciones de organopolisiloxano las cuales se curan mediante radiación de alta energía, tales como rayos gamma, radiación ultravioleta, o rayos de electrones.

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Las composiciones de organopolisiloxanos de reacción de curado de adición se prefieren por sus velocidades de curado rápidas y uniformidad excelente de curado. Se prepara una composición de organopolisiloxano de reacción de curado de adición particularmente preferida a partir de:

(A)

un organopolisiloxano que tiene al menos dos grupos alquenilo inferiores en cada molécula;

(B)

un organopolisiloxano que tiene al menos dos átomos de hidrógeno unidos a silicio en cada molécula; y

(C)

un catalizador de tipo platino.

El elastómero de siloxano reticulado de la presente invención bien puede ser un elastómero de organopolisiloxano reticulado emulsionante o bien puede ser un elastómero de organopolisiloxano reticulado no emulsionante o combinaciones de los mismos. El término "no emulsionante" como se usa en el presente documento, define elastómero de organopolisiloxano reticulado a partir del cual las unidades de polioxialquileno están ausentes. El término "emulsionante" como se usa en el presente documento, significa elastómero de organopolisiloxano reticulado que tiene al menos una unidad de polioxialquileno (por ejemplo, polioxietileno o polioxipropileno).

Los elastómeros emulsionantes particularmente útiles son elastómeros modificados con polioxialquileno formados a partir de compuestos de divinilo, particularmente polímeros de siloxano con al menos dos grupos de vinilo libres, que reaccionan con enlaces Si-H en un armazón de polisiloxano. Preferiblemente, los elastómeros son dimetilpolixiloxanos reticulados por sitios Si-H en una resina de MQ esférica molecularmente.

Los elastómeros de silicona preferidos son composiciones de organopolisiloxano disponibles bajo los nombres INCI de polímero reticulado de dimeticona/dimeticona de vinilo, polímero reticulado de dimeticona y Polisilicona-11. De ordinario estos materiales se proporcionan como un elastómero de silicona reticulada al 1-30% disuelto o suspendido en un fluido de dimeticona (usualmente ciclometicona). Para propósitos de definición "elastómero de silicona reticulado" se refiere al elastómero solo más que a las composiciones comerciales totales las cuales también incluyen un transportador de disolvente (por ejemplo dimeticona).

Los polímeros reticulados de dimeticona/dimeticona de vinilo y los polímeros reticulados de dimeticona están disponibles de una diversidad de suministradores que incluyen Dow Corning (9040, 9041, 9045, 9506 y 9509), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado de dimeticona/dimeticona de fenilvinilo]), y Grant Industries (línea de materiales Gransil^{TM}), y polímeros reticulados de dimeticona de laurilo/dimeticona de vinilo suministrados por Shin Etsu (por ejemplo, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43, y KSG-44).

Otros polvos elastómeros de silicona disponibles comercialmente adecuados incluyen polímeros reticulados de dimeticona de vinilo/siesquioxano de meticona de Shin-Etsu vendidos como KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105, y polvos de silicona híbridos que contienen un grupo fluoroalquilo o un grupo fenilo vendido por Shin-Etsu como KSP-200 y KSP-300 respectivamente.

Los elastómeros de silicona reticulados de la presente invención pueden variar en concentración del 0,01 a 30%, preferiblemente del 0,1 al 10%, óptimamente del 0,5 al 2% en peso de la composición cosmética. Estos valores de peso excluyen cualquier disolvente tal como ciclometicona encontrado en siliconas "elastómeras" comerciales tales como los productos de Dow Corning 9040 y 9045. Por ejemplo, la cantidad de elastómero de silicona reticulada en 9040 y 9045 está entre el 12 y el 13% en peso.

El más preferido como el elastómero de silicona es 9045 el cual tiene un tamaño de partícula elastómera hinchada de ciclometicona D5 (en base al volumen y calculado como partículas esféricas) el cual es en promedio 38 micrones, y puede variar de aproximadamente 25 a aproximadamente 55 micrones.

Óxido de Cinc Micronizado

Un segundo componente importante de la presente invención es que de un óxido de cinc micronizado que tiene un tamaño de partículas (en número) promedio menor de 300 nm, preferiblemente menor de 200 nm, más preferiblemente menor de 100 nm y óptimamente menor de 85 nm. Generalmente los tamaños de partícula pueden variar de 0,01 a 280 nm, más preferiblemente desde 1 a 200 nm, incluso más preferiblemente de 10 a 95 nm, y óptimamente de 25 a 75 nm.

El tamaño de partícula promedio del óxido asume una forma esférica y se define como el diámetro de la partícula promediado sobre muchas partículas. El valor promedio es un número promedio. Para partículas esféricas tales como el óxido de cinc, se utiliza dispersión de luz láser para determinar los tamaños individuales de las partículas y generar un plan de distribución de tamaños de partículas. En base al plan de distribución, se puede determinar el tamaño de partícula. En términos más matemáticos, el tamaño de la partícula promedio es un diámetro convertido a partir del área de superficie específica de tamaño de poro medio determinado por el procedimiento de t-plot (tamaño de partícula convertida que excluye el área de superficie específica de microporos de menos de 20 Angstrom). En detalle, el tamaño de partícula promedio D, asumiendo la partícula como forma esférica, se puede obtener mediante la siguiente ecuación: D = 6/pS, donde S (m^{2}/g) representa un área de superficie específica de tamaño de poro medio y p (g/cm^{3}) es la densidad.

La cantidad de óxido de cinc puede variar del 0,1 al 20%, preferiblemente del 0,5 al 10%, óptimamente del 1 al 5% en peso de la composición cosmética.

Dado que las partículas de óxido de cinc se aplican a la piel, es deseable que ellas estén libres de contaminantes metálicos vestigiales tóxicos. Un óxido de cinc particularmente preferido tiene concentraciones vestigiales de plomo (menos de 20 ppm), arsénico (menos de 3 ppm), cadmio (menos de 15 ppm) y mercurio (menos de 1 ppm). Este material está comercialmente disponible de BASF Corporation bajo la marca registrada de Z-Cote HP1. Estas partículas se administran mejor a la fórmula como una premezcla del 5 al 80% en peso suspendida en una base de éster orgánico.

Las partículas de óxido de cinc de la presente invención son ventajosamente pero no necesariamente sustancialmente esféricas en la forma. El índice de refracción de estas partículas puede variar preferiblemente de aproximadamente 1,8 a aproximadamente 2,3. La medida del índice de refracción se puede llevar a cabo de acuerdo con un procedimiento descrito en J.A. Dean, Ed., Lange's Handbook of Chemistry, 14ª edición, McGraw Hill, Nueva York 1992, sección 9, Refractometría.

Partículas de Plaquetas que Reflejan la Luz

Un tercer componente importante de las composiciones de acuerdo con la presente invención es aquel de las partículas con forma de plaquetas que reflejan la luz. Estas partículas tendrán un tamaño de partícula promedio D_{50} que varía de 10.000 a 30.000 nm. Para materiales similares a placas el tamaño de partícula promedio es un valor promedio en número. Las plaquetas se asumen para tener una forma circular con el diámetro de la superficie circular promediado sobre muchas partículas. El grosor de las partículas similares a placas se considera para ser un parámetro separado. Por ejemplo, las plaquetas pueden tener un tamaño de partícula promedio de 35.000 nm y un grosor promedio de 400 nm. Para los propósitos del presente documento, el grosor se considera para variar de aproximadamente 100 a aproximadamente 600 nm. La dispersión de luz láser se puede utilizar para la medida excepto en que los datos de luz dispersada han de corregirse matemáticamente a partir de la forma esférica hasta la forma no esférica. Se puede usar microscopía óptica y electrónica para determinar el tamaño de partícula promedio. El grosor se determina normalmente sólo por medio de microscopía óptica y electrónica.

El índice de refracción de estas partículas se prefiere que sea al menos 1,8, generalmente de 1,9 a 4, más preferiblemente de 2 a 3, óptimamente entre 2,5 y 2,8.

Los ejemplos ilustrativos pero no limitantes de partículas que reflejan la luz son oxicloruro de bismuto (plaquetas de cristal individuales) y mica cubierta de dióxido de titanio. Los cristales de oxicloruro de bismuto adecuados están disponibles a partir de EM Industries, Inc. bajo las marcas registradas Biron® NLY-L-2x CO y Biron® Silver CO (en las que las plaquetas se dispersan en aceite de ricino); Biron® Liquid Silver (en la que las plaquetas se dispersan en un éster de estearato); y Nailsyn® IGO, Nailsyn® II C2x y Nailsyn® II Platinum 25 (en las que las plaquetas están dispersas en nitrocelulosa). Lo más preferido es un sistema donde el oxicloruro de bismuto está disperso en un éster de alquilo (C_{2}-C_{40}) tal como en Biron® Liquid Silver.

Entre las plaquetas de mica recubiertas de dióxido de titanio adecuadas están materiales disponibles de EM Industries, Inc. Éstas incluyen Timiron® MP-10 (el tamaño de partícula varía de 10.000 a 30.000 nm), Timiron® MP-14 (el tamaño de partícula varía de 5.000 a 30.000 nm), Timiron® MP-30 (el tamaño de partícula varía de 2.000 a 20.000 nm), Timiron® MP-101 (el tamaño de partícula varía de 5.000 a 45.000 nm), Timiron® MP-111 (el tamaño de partícula varía de 5.000 a 40.000 nm), Timiron® MP-1001 (el tamaño de partícula varía de 5.000 a 20.000 nm), Timiron® MP-155 (el tamaño de partícula varía de 10.000 a 40.000 nm), Timiron® MP-175 (el tamaño de partícula varía de 10.000 a 40.000 nm), Timiron® MP-115 (el tamaño de partícula varía de 10.000 a 40.000 nm), y Timiron® MP-127 (el tamaño de partícula varía de 10.000 a 40.000 nm). Lo más preferido es Timiron® MP-111. La razón de peso de dióxido de titanio que recubre a la placa de mica puede variar de 1:10 a 5:1, preferiblemente de 1:1 a 1:6, más preferiblemente de 1:3 a 1:4 en peso. Ventajosamente las composiciones preferidas estarán generalmente sustancialmente libres de dióxido de titanio fuera de aquello requerido para recubrir mica.

Las coberturas adecuadas para mica distintas de dióxido de titanio pueden lograr también las propiedades ópticas apropiadas requeridas para la presente invención. Estos tipos de micas recubiertas deben satisfacer también el índice de refracción de al menos 1,8. Otras coberturas incluyen sílice sobre las plaquetas de mica.

La cantidad de las partículas con forma de plaquetas que reflejan la luz puede variar del 0,1 al 5%, preferiblemente del 0,5 al 3%, más preferiblemente del 0,8 al 2%, óptimamente del 1 al 1,5% en peso de la composición.

Ventajosamente la razón de peso de óxido de cinc a las partículas con forma de plaquetas que reflejan la luz puede variar de 4:1 a 1:1, preferiblemente de 3:1 a 1,5:1, óptimamente de 2:1 en peso. En un ejemplo preferido pero no limitante, la cantidad de elastómero de silicona y las partículas de óxido en relación a las partículas con forma de plaqueta que reflejan la luz pueden estar presentes en una razón de 10:1 a 1:1, preferiblemente de 6:1 a 1:1, más preferiblemente de 5:1 a 3:1, óptimamente de 4:1 en peso.

Ventajosamente las composiciones de la presente invención tienen una Intensidad de Reflexión según se mide a ángulo de 30º que varía de 140 a 170 miles de watios-nm/cm^{2}. La Intensidad de Transmisión de la Luz varía ventajosamente de 4 a 7 millones de watios-nm/cm^{2} a un ángulo de 0º; una Intensidad de Transmisión que varía de 1 a 2 millones de watios-nm/cm^{2} a un ángulo de 10º; una Intensidad de Transmisión que varía de 120 a 140 miles de watios-nm/cm^{2} a un ángulo de 30º; una Intensidad de Transmisión que varía de 60 a 80 miles de watios-nm/cm^{2} a un ángulo de 40º; y una Intensidad de Transmisión que varía de 40 a 60 miles de watios-nm/cm^{2} a un ángulo de 50º.

Partículas Opcionales

Ventajosamente las composiciones de la presente invención pueden incluir una mica no recubierta. Estas partículas de mica pueden ser también plaquetas pero más finas y de menor tamaño de partícula que las micas recubiertas anteriormente mencionadas. Particularmente preferida es la Mica Satinada, disponible de Merck-Rona. Estas son útiles para eliminar cualquier brillo excesivo transmitido por las plaquetas de dispersión de la luz. Ventajosamente el tamaño de partícula de la mica no recubierta no es mayor de 15.000 nm y un tamaño de partícula promedio (en volumen) que varía de 1.000 a 10.000 nm, preferiblemente de 5.000 a 8.000 nm.

La cantidad de la mica no recubierta puede variar del 0,05 al 2%, preferiblemente del 0,1 al 1,5%, óptimamente del 0,4 al 0,85 en peso de la composición.

Ventajosamente también puede estar presente material orgánico insoluble en agua en forma de partículas esféricas porosas poliméricas. Mediante el término "poroso" se quiere decir una estructura de celdilla abierta o cerrada. Preferiblemente las partículas no son perlas huecas. El tamaño de partícula promedio puede variar de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 100, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, más preferiblemente mayor de 5 y especialmente de 5 a aproximadamente 15, óptimamente de aproximadamente 6 a aproximadamente 10 \mum. Los polímeros o copolímeros orgánicos son los materiales preferidos y pueden estar formados de monómeros que incluyen las formas de ácido, de sal o éster de ácido acrílico y ácido metacrílico, metacrilato, etilacrilato, etileno, propileno, cloruro de vinilideno, acrilonitrilo, ácido maleico, vinilpirrolidona, estireno, butadieno y mezclas de los mismos. Los polímeros son especialmente útiles en forma entrecruzada. Las células de los artículos porosos pueden estar cargadas por un gas el cual puede ser aire, nitrógeno o un hidrocarburo. La Absorbancia de Aceite (aceite de ricino) es una medida de la porosidad y en la realización preferida pero no limitante puede variar de aproximadamente 90 a aproximadamente 500, preferiblemente de aproximadamente 100 a aproximadamente 200, óptimamente de aproximadamente 120 a aproximadamente 180 ml/100 gramos. La densidad de las partículas en la realización preferida pero no limitante puede variar de aproximadamente 0,08 a aproximadamente 0,55, preferiblemente de aproximadamente 0,15 a aproximadamente 0,48 g/cm^{3}.

Los polímeros porosos ilustrativos incluyen polimetilmetacrilato y poliestireno reticulado. Lo más preferido es polimetilmetacrilato disponible como Ganzpearl® GMP 820 disponible de Preperse, Inc, Piscataway, Nueva Jersey, conocida también por su nombre INCI de Polímero Reticulado de Metacrilato de Metilo.

Las cantidades de las partículas porosas poliméricas insolubles en agua pueden variar del 0,01 al 10%, preferiblemente del 0,1 al 5%, óptimamente del 0,3 al 2% en peso de la composición.

Sistema Transportador y Componentes Opcionales

Un polímero asociativo puede estar ventajosamente presente. Los polímeros representativos los cuales pueden se adecuados para la presente invención se enumeran en la tabla a continuación.

1

2

Se prefieren particularmente homopolímeros y copolímeros de taurato. Los copolímeros son especialmente útiles en los que la unidad del monómero que se repite taurato es taurato de acriloildimetilo (bien en forma de ácido libre o en forma sal). Los monómeros que forman el copolímero con taurato pueden incluir: estireno, ácido acrílico, ácido metacrílico, cloruro de vinilo, acetato de vinilo, vinilpirrolidona, isopreno, alcohol vinílico, metiléter vinílico, cloroestireno, dialquilaminoestireno, ácido maleico, acrilamida, metacrilamida y mezclas de los mismos. Donde aparece el término "ácido", el término no sólo significa el ácido libre sino también los ésteres de alquilo C_{1}-C_{30}, anhídridos y sales de los mismos. Preferiblemente pero no exclusivamente las sales pueden ser sales de amonio, alcanolamonio, metal alcalino y sales de metal térreo. Las más preferidas son las sales de amonio y alcanolamonio.

El más preferido como el copolímero es copolímero de dimetilaurato de acriloílo/vinilpirrolidona, la cual es la nomenclatura INCI, para un material suministrado por Clariant Corporation bajo la marca registrada Aristoflex® AVC, que tiene la siguiente fórmula general:

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en la que n y m son números enteros los cuales pueden variar independientemente de 1 a 10.000.

El peso molecular promedio en número de los copolímeros de acuerdo con la invención puede variar de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 3.000.000, preferiblemente de aproximadamente 3.000 a aproximadamente 100.000, óptimamente de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 80.000.

Las cantidades del polímero asociativo pueden variar del 0,001 al 10%, preferiblemente del 0,01 al 8%, más preferiblemente del 0,1 al 5%, óptimamente del 0,2 al 1% en peso de la composición.

Un estructurante cristalino puede estar presente ventajosamente en composiciones de acuerdo con la presente invención. El estructurante puede incluir tanto un tensioactivo como un cotensioactivo. La naturaleza del tensioactivo y el cotensioactivo dependerá de si el estructurante cristalino es aniónico o no iónico. Para estructurantes que son aniónicos, los tensioactivos preferidos son ácidos grasos C_{10}-C_{22} y sales (por ejemplo, jabón) de los mismos y particularmente combinaciones de estos materiales. Los contraiones típicos que forman la sal de ácido graso son aquellos de amonio, sodio, potasio, litio, trialcanolamonio (por ejemplo trietanolamonio) y combinaciones de los mismos. Las cantidades del ácido graso para la sal de ácido graso cuando ambos están presentes puede variar de aproximadamente 100:1 a aproximadamente 1:100, preferiblemente de aproximadamente 50:1 a aproximadamente 1:50, y óptimamente de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 1:3 en peso. Los ácidos grasos ilustrativos incluyen ácido behénico, ácido esteárico, ácido isosteárico, ácido mirístico, ácido láurico, ácido linoleico, ácido oleico, ácido hidroxiesteárico y combinaciones de los mismos. El más preferido es el ácido esteárico. Entre las sales de ácidos grasos la más preferida es el estearato de sodio.

El cotensioactivo para un estructurante cristalino aniónico es típicamente un alcohol graso de C_{10}-C_{22}, un éster C_{1}-C_{200} de un ácido graso C_{10}-C_{22} y combinaciones particulares de estos materiales. Las cantidades relativas del éster para el alcohol cuando ambos están presentes pueden variar de aproximadamente 100:1 a aproximadamente 1:100, preferiblemente de aproximadamente 50:1 a aproximadamente 1:50, y óptimamente de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 1:3 en peso. Los alcoholes grasos típicos incluyen alcohol behenílico, alcohol estearílico, ácido cetílico, alcohol mirístico, alcohol laurílico, alcohol oleílico y combinaciones de los mismos. Los ésteres del ácido graso son preferiblemente ésteres de polioles tales como ésteres de alcoholes alcoxilados C_{2}-C_{3}. Entre éstos están el polietoxi, polipropoxi y bloque de ésteres de polietoxialcoholes/polipropoxialcoholes. Se prefieren particularmente ésteres tales como estearato de PEG-100, estearato de PEG-20, laurato de PEG-80, laurato de PEG-20, palmitato de PEG-100, palmitato de PEG-20 y combinaciones de los mismos.

La cantidad relativa del tensioactivo y cotensioactivo para el estructurante aniónico puede variar de aproximadamente 50:1 a aproximadamente 1:50, preferiblemente de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:10, y óptimamente de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 1:3 en peso.

El estructurante cristalino de tipo no iónico tendrá un tensioactivo y un cotensioactivo diferentes de aquellos para los sistemas aniónicos. Los tensioactivos estructurantes no iónicos preferidos son ésteres C_{1}-C_{200} de ácido graso C_{10}-C_{22}. Los ésteres del ácido graso preferiblemente son esteres de polioles tales como alcohol alcoxilado C_{2}-C_{3} o ésteres de sorbitol. Entre estos están el polietoxi, polipropoxi y ésteres de polietoxialcoholes/polipropoxialcoholes de bloque. Se prefieren particularmente ésteres tales como Polisorbato 40, Polisorbato 60, estearato de PEG-100, estearato de PEG-20, laurato de PEG-80, laurato de PEG-20, palmitato de PEG-100, palmitato de PEG-20 y combinaciones de los mismos.

El cotensioactivo de un estructurante no iónico típicamente puede ser una combinación de un alcohol graso C_{10}-C_{22}, ésteres de glicerilo de un ácido graso C_{10}-C_{22}, y un ácido graso no esterificado C_{10}-C_{22}. Cantidades relativas del éster para el alcohol pueden variar de aproximadamente 100:1 a aproximadamente 1:100, preferiblemente de aproximadamente 50:1 a aproximadamente 1:50, y óptimamente de 3:1 a 1:3 en peso. Los alcoholes de ácidos grasos típicos incluyen alcohol behenílico, alcohol estearílico, alcohol cetílico alcohol miristílico, alcohol laurílico, alcohol oleílico y combinaciones de los mismos.

La cantidad relativa de tensioactivo y cotensioactivo en un estructurante no iónico puede variar de aproximadamente 50:1 a aproximadamente 1:50; preferiblemente de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:10, y óptimamente de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 1:3 en peso.

Se forma un estructurante cristalino mediante el tensioactivo y el cotensioactivo. Es más, la combinación del tensioactivo y el cotensioactivo en su razón relativa y tipo de material se definen mediante una entalpía la cual puede variar de aproximadamente 2 a aproximadamente 15, preferiblemente de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 12, y óptimamente de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 8 julios por gramo, según se mide mediante Calorimetría de Exploración Diferencial. Además, el sistema estructurante cristalino puede tener ventajosamente un punto de fusión que varía de aproximadamente 30 a aproximadamente 70ºC, preferiblemente de aproximadamente 45 a aproximadamente 65ºC, y óptimamente de aproximadamente 50 a aproximadamente 60ºC.

Las fuerzas normales las cuales son números positivos reflejan una sensación cutánea suave sedosa de la formulación. Los valores negativos se han identificado con una sensación de arrastre la cual disgusta a muchos consumidores. La fuerza normal se mide en la siguiente manera. Un reómetro que tiene una capacidad al uso de velocidad de cizallamiento y un transductor de fuerza normal se utilizan para medir la fuerza normal de cizallamiento elevado. Estos dispositivos están disponibles de Rheometric Scientific ARES, TA Instruments AR2000, y Paar Physica MCR. Las muestras están comprendidas entre placas paralelas concéntricas de 25 mm de diámetro y hueco (distancia vertical entre las dos placas) de 100 micrones. Las medidas se hacen en un modo de barrido de cizallamiento logarítmico continuo con un intervalo de velocidad de cizallamiento de 1 a 10.000 s^{-1}. Cada barrido lleva 5 minutos y se lleva a cabo en condición ambiental (20-25ºC). La fuerza normal se calcula sustrayendo la línea base (definida como el valor de fuerza normal a o cerca de 100 s^{-1}) a partir del valor de fuerza normal más alto entre 1000 y 10.000 s^{-1}. Una fuerza normal positiva de 5 gramos y especialmente de 10 gramos o mayor se correlaciona con productos/materiales con sensaciones sedosas durante el frotamiento en la aplicación.

El mejor valor positivo mayor de la fuerza normal es el efecto de foco suave. De ordinario, el foco suave se potencia cuando la fuerza normal varía de +5 a +100 gramos. Una fuerza normal positiva en el intervalo de +10 a +60, óptimamente de +25 a +40 es particularmente deseable.

Una diversidad de otros componentes puede estar presente en las composiciones de la presente invención. El principal es aquel de agua el cual sirve como un transportador en el sistema transportador. Las cantidades de agua pueden variar del 1 al 90%, preferiblemente del 30 al 80%, óptimamente del 50 al 80% en peso de la composición.

Los materiales emolientes pueden incluirse como transportadores en composiciones de esta invención. Esto puede estar en la forma de aceites de silicona, ésteres e hidrocarburos de síntesis. Las cantidades de los emolientes pueden variar en cualquier lugar del 0,1 al 95% preferiblemente entre el 1 y el 50% en peso de la composición.

Los aceites de silicona se pueden dividir en la variedad volátil y la variedad no volátil. El término "volátil" como se usa en el presente documento se refiere a aquellos materiales los cuales tienen una presión de vapor medible a temperatura ambiente (20-25ºC). Los aceites de silicona volátil se eligen preferiblemente de polidimetilsiloxanos cíclicos (ciclometicona) o polidimetilsiloxanos lineales que contienen de 3 a 9, preferiblemente de 4 a 5, átomos de silicio.

Los aceites de silicona no volátiles útiles como un material emoliente incluyen copolímeros de polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos y polietersiloxanos. Los polialquilsiloxanos esencialmente no volátiles útiles en el presente documento incluyen, por ejemplo, poidimetilsiloxanos con viscosidades de aproximadamente 5 x 10^{-6} a 0,1 m^{2}/s a 25ºC. Entre los emolientes no volátiles preferidos útiles en las presentes composiciones están los polidimetilsiloxanos que tienen viscosidades de aproximadamente 1 x 10^{-5} a aproximadamente 4 x 10^{-4} m^{2}/s a 25ºC.

Entre estos emolientes están:

Ésteres de alquenilo o ésteres de alquilo de ácidos grasos que tienen de 10 a 20 átomos de carbono. Ejemplos de los mismos incluyen neopentonato de isoaraquidilo, isonanoato de isononilo, miristato de oleilo, estearato de oleilo, y oleato de oleilo.

Éteres/ésteres tales como ésteres de ácidos grasos de alcoholes grasos etoxilados.

Ésteres de alcohol polihídricos. Los ésteres de mono o diácidos grasos con etilenoglicol, ésteres de mono o diácidos grasos con dietilenoglicol, ésteres de mono o diácidos grasos con polietilenoglicol (200-6000), ésteres de mono o diácidos grasos con propilenoglicol, monooleato de polipropilenoglicol 2000, monoestearato de polipropilenoglicol etoxilado, ésteres de mono o diácidos grasos con glicerilo, ésteres de poliácidos grasos de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenoglicol, diestearato de 1,3-butilenoglicol, éster de ácido graso de polioxietileno de polioles, ésteres de ácido graso de sorbitán, y ésteres de ácidos grasos de polioxietileno de sorbitán son ésteres de alcoholes polihídricos satisfactorios. Los ésteres de pentaeritritol, trimetilolpropano y neopentilglicol de alcoholes C_{1}-C_{30} son particularmente útiles.

Ésteres de cera tales como cera de abejas, cera de espermaceti o cera de tribehenina.

Ésteres de esteroles, de los cuales los ésteres de ácidos grasos de colesterol son ejemplos de los mismos.

Ésteres de azúcares de ácidos grasos tales como polibehenato de sacarosa y poliéster de aceite de semilla de algodón con sacarosa.

Los hidrocarburos los cuales son transportadores cosméticamente adecuados incluyen petrolato, aceite mineral, isoparafinas C_{11}-C_{13}, polialfaolefinas, y especialmente isohexadecano, disponible comercialmente como Permetil 101A a partir de Persperse Inc.

Los humectantes del tipo alcohol polihídrico se pueden emplear como transportadores cosméticamente aceptables. Los típicos alcoholes polihídricos incluyen polialquilenoglicoles y más preferiblemente polioles de alquileno y sus derivados, incluyendo propilenoglicol, dipropilenoglicol, polipropilenoglicol, polietilenoglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropilsorbitol, hexilenoglicol, 1,3-butilenoglicol, isoprenoglicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. La cantidad de humectante puede variar en cualquier parte del 0,5 al 50%, preferiblemente entre el 1 y el 15% en peso de la composición. El glicerol es el más preferido (también conocido como glicerina). Las cantidades de glicerina pueden variar del 10% al 50%, preferiblemente del 12 al 35%, óptimamente del 15 al 30% en peso de la composición.

Los filtros solares activos pueden incluirse también en composiciones de la presente invención. Estos serán compuestos orgánicos que tengan al menos un grupo cromofórico que absorbe dentro del intervalo de ultravioleta que varía de 290 a 400 nm. Los agentes bronceadores con filtro solar orgánicos cromofóricos se pueden dividir dentro de las siguientes categorías (con ejemplos específicos) que incluyen: ácido p-aminobenzoico, sus sales y sus derivados (ésteres de etilo, isobutilo, glicerilo; ácido p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (o-aminobenzoatos; ésteres de metilo, mentilo, fenilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo, y ciclohexenilo); salicilatos (ésteres de octilo, amilo, fenilo, bencilo, mentilo, glicerilo, y dipropilenglicol); derivados del ácido cinnámico (ésteres de mentilo y bencilo, alfa-fenilcinnamonitrilo; butirato de butilcinnamoílo); derivados del ácido dihidroxicinnámico (umbeliferona, metilumbeliferona, metilaceto-umbeliferona); derivados de ácido trihidroxicinnámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina, y los glucósidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenilbutadieno, estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales sódicas de los ácidos 2-naftol-3,6-disulfónico y 2-naftol-6,8-disulfónico); ácido dihidroxinaftoico y sus sales; o- y p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de cumarina (7-hidroxi, 7-metil, 3-fenil); diazoles (2-acetil-3-bromoindazol, fenilbenzoxazol, metilnaftoxazol, diversos arilbenzotiazoles); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tannato); derivados de quinolina (sales de 8-q uinolinas, 2-fenilquinolina); benzofenonas hidroxi o metoxi sustituidas; ácidos úrico y viloúrico, ácido tánico y sus derivados (por ejemplo, hexametiléter); (butilcarbitil)(6-propilpiperonil)éter; hidroquinona; benzofenonas (oxibenzona, sulisobenzona, dioxibenzona, benzorresorcinol, 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona, octabenzona, 4-isopropildibenzoilmetano, butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno, y 4-isopropildibenzoilmetano). Son particularmente útiles: p-metoxicinnamato de 2-etilhexilo, 4,4'-butilmetoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-[bis(hidroxipropil)]aminobenzoato de etilo, 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilhexilsalicilato, p-aminobenzoato de glicerilo, 3,3,5-trimetilciclohexilsalicilato, metilantranilato, ácido p-dimetilaminobenzoico o aminobenzoato, p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfoniobenzoxazoico, y mezclas de los mismos.

Se prefieren particularmente materiales tales como p-metoxicinnamato de etilhexilo, disponible como Parsol
MCK®, Avobencene, disponible como Parsol 1789®, y Dermablock OS® (octilsalicilato).

Las cantidades del agente bronceador con filtro solar orgánico variarán del 0,1 al 15%, preferiblemente del 0,5% al 10%, óptimamente del 1% al 8% en peso de la composición.

Los conservantes pueden incorporarse deseablemente dentro de las composiciones cosméticas de esta invención para proteger contra el crecimiento de microorganismos potencialmente dañinos. Los conservantes tradicionales adecuados para composiciones de esta invención son ésteres de alquilo de ácido para-hidroxibenzoico. Otros preservativos los cuales tienen muy recientemente uso relevante incluyen derivados de hidantoína, sales de propionato, y una diversidad de compuestos de amonio cuaternario. Los productos químicos cosméticos son familiares con conservantes adecuados y los escogemos rutinariamente para satisfacer el examen de prueba de conservante y para proporcionar estabilidad de producto. Los conservantes particularmente preferidos son fenoxietanol, metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinilurea, dehidroacetato de sodio y alcohol bencílico. Los conservantes se seleccionarían habiendo considerado el uso de la composición y posibles incompatibilidades entre los conservantes y otros ingredientes en la emulsión. Los conservantes se emplean preferiblemente en cantidades que varían del 0,01% al 2% en peso de la composición.

Las composiciones de la presente invención pueden contener también vitaminas. Vitaminas solubles en agua ilustrativas son Niacinamida, Vitamina B_{2}, Vitamina B_{6}, Vitamina C, y Biotina. Entre las vitaminas insolubles en agua útiles están Vitamina A (retinol), Palmitato de Vitamina A, tetrahidropalmitato de ascorbilo, Vitamina E (tocoferol), Acetato de Vitamina E y DL-pantenol. La cantidad total de las vitaminas cuando están presentes en composiciones de acuerdo con la presente invención pueden variar del 0,001 al 10%, Preferiblemente del 0,01% al 1%, óptimamente del 0,1 al 0,5% en peso de la composición.

Una diversidad de extractos de hierbas se puede incluir opcionalmente en las composiciones de esta invención. Son ilustrativos granada, abedul de papel (Betula alba), té verde, camomila, regaliz y combinaciones de extracto de los mismos. Los extractos pueden ser bien solubles en agua o bien insolubles en agua llevados en un disolvente el cual es respectivamente hidrófilo o hidrófobo. Los disolventes de extracto preferidos son agua y etanol.

El término "comprendiendo" está queriendo decir no limitándose a cualesquiera elementos subsiguientemente establecidos sino más comprender elementos no especificados de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras las etapas, elementos u opciones enumerados no necesitan ser exhaustivos. Siempre que se usen las palabras "incluyendo" o "teniendo", estos términos están queriendo decir ser equivalentes a "comprendiendo" como se define anteriormente.

Los siguientes ejemplos ilustraron más plenamente las realizaciones de esta invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones referidas al presente documento y en las reivindicaciones añadidas están en peso a menos que se ilustre lo contrario.

Ejemplo 1

Se investigaron una serie de fórmulas por sus propiedades ópticas. Estas se registraron en la tabla I a continuación.

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(Tabla pasa a página siguiente)

4

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5

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Medidas Ópticas

La opacidad es la medida de atenuación de intensidad de un brillo de rayo de luz transmitido perpendicular a un medio o película. A más alta la atenuación del rayo directa, mayor será la opacidad. La fuente de la atenuación del rayo de luz es doble: A) Algo de la luz original se refleja hacia atrás desde la película/el medio. Esto da a la película/el medio una apariencia blanca/opaca verdadera con gran poder de ocultar. Usar la calidad de pigmento TiO_{2} en una formulación dará el efecto. B) Algo de la luz se desvía a partir del camino del rayo recto pero aún se transmite a través de la película/el medio. En efecto, la película/el medio fue de ser transparente a translúcida, creando una imagen "borrosa". Otro término para esto es foco suave.

Procedimiento: aplicar (o atraer hacia abajo) una película de 3 mil (76,2 \mum) de una formulación usando una barra de atraer hacia abajo sobre una lámina de transparencia por lo alto de plástico. Permitir secar la película durante dos horas a temperatura ambiente. Tomar la transferencia por lo alto recubierta y situarla en un gonioespectrómetro de Instrument Systems. Ajustar la fuente de luz y el detector dispuesto en una línea recta perpendicular a la transparencia recubierta. La fuente de luz (ajustada a 209 millones de watios de funcionamiento/cm^{2}, lo cual sirve como una referencia para todos los valores de Intensidad de Transmisión comunicados en el presente documento) se enciende y se hace la medida de la intensidad de la luz transmitida. Se hacen medidas adicionales moviendo el detector 10, 30, 40, 50 grados a partir de la habitual transmisión directa. Estos valores indican la extensión de la dispersión de la luz del foco suave. La Reflexión o "radiación" de un producto se determina de la misma manera que la opacidad/dispersión de la luz del foco suave, excepto para las posiciones de la fuente de luz y el detector. El detector está 30 grados sobre un lado de la normal/perpendicular, mientras que la fuente de luz está 20 grados en el otro lado. Para determinar la extensión de la atenuación de intensidad, comparar el valor de intensidad con aquel de una transparencia por lo alto no recubierta. La diferencia entre estos dos valores es la extensión de la atenuación de la opacidad.

Resultados: el efecto de ciertos componentes sobre las propiedades ópticas de las composiciones se evaluó examinando formulaciones con aquellos componentes eliminados. Los resultados se comunican en tabla II.

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TABLA II

6

La muestra 1 es una realización preferida de la presente invención. La Intensidad de Transmisión (Opacidad) en todos los ángulos y la Intensidad de Reflexión para está fórmula cayó dentro de los parámetros necesarios para lograr tanto foco suave como resplandor. El reemplazamiento del elastómero de silicona (Dow Corning 9045) con ciclopentasiloxano (Dow Corning 245) en Muestra 2 dio como resultado una Intensidad de Transmisión en cuatro ángulos fuera de los intervalos de aceptabilidad. En la muestra 3 el óxido de cinc se omitió. Aquí la Intensidad de Transmisión estuvo también fuera de cuatro de los intervalos aceptables indicando la necesidad de óxido de cinc para lograr foco suave. La eliminación de Ganzpearl® GMP-0820, el cual consiste en perlas de polimetacrilato, en la muestra 4 tuvo sólo una pequeña influencia en la opacidad. La muestra 5 en la que la Mica Satinada se eliminó como se esperaba demostró transmisión de luz mayor, pero la Intensidad de Reflexión y la Intensidad de Transmisión de ángulo de 0º estuvo fuera del intervalo aceptable. La eliminación de Timiron® MP 111 (mica recubierta de dióxido de titanio) en la muestra 6 demostró que este componente fue un contribuyente muy significativo al efecto de foco suave/radiación. En las muestras 7 y 8 se redujo la cantidad de Aristoflex AVC® (copolímero de taurato). Los valores de Intensidad de Transmisión del ángulo de 0º al ángulo de 30º fueron los únicos fuera del intervalo aceptable indicando que este copolímero tuvo una influencia y contribuyó al efecto de foco suave.

Ejemplo 2

En este ejemplo investigamos el efecto de óxido de cinc en contraste con dióxido de titanio de tamaños de partículas promedio esencialmente similares. Las fórmulas investigadas se dieron en la tabla III. Los resultados se comunicaron en la tabla IV.

TABLA III

7

8

TABLA IV

10

En una base de peso equivalente la muestra 9 proporcionó una Intensidad de Transmisión la cual estuvo dentro del intervalo de aceptabilidad. Por contraste, las muestras de dióxido de titanio números 10, 11 y 12 estuvieron fuera del intervalo aceptable.

Claims (13)

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   1. Una composición cosmética que comprende:

   (i)

   un elastómero de silicona reticulado;

   (ii)

   un óxido de cinc de tamaño de partícula promedio menor de 300 nm;

   (iii)

   un material inorgánico que refleja la luz de las partículas con forma de plaquetas que tienen un tamaño de partícula promedio de 10.000 a 30.000 nm; y

   (iv)

   un sistema transportador aceptable cosméticamente.

2. 2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 en la que el material inorgánico que refleja la luz es mica recubierta de dióxido de titanio.
3. 3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 en la que, el material inorgánico que refleja la luz es oxicloruro de bismuto.
4. 4. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en la que el material inorgánico que refleja la luz tiene un índice de refracción mayor de 1,8.
5. 5. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en la que la razón de peso del óxido de cinc a las partículas con forma de plaqueta de material inorgánico que reflejan la luz varía de 4:1 a 1:1.
6. 6. La composición de acuerdo con la reivindicación 5 en la que la razón de peso es de 3:1 a 1,5:1.
7. 7. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en la que las partículas de elastómero de silicona y de óxido de cinc en relación a las partículas con forma de plaqueta de material inorgánico que reflejan la luz están presentes en una razón de peso de 10:1 a 1:1.
8. 8. La composición de acuerdo con la reivindicación 7 en la que la razón en peso de las partículas de elastómero de silicona y de óxido de cinc en relación a las partículas con forma de plaqueta de material inorgánico que reflejan la luz varía de 5:1 a 3:1.
9. 9. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente que comprende adicionalmente del 0,01 al 10% en peso de las partículas porosas de polimetilmetacrilato.
10. 10. La composición de acuerdo con la reivindicación 2 que comprende adicionalmente del 0,05 al 2% de una mica no recubierta de tamaño de partícula promedio (en volumen) que varía de 1.000 a 10.000.
11. 11. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente que tiene una Intensidad de Transmisión de 4 a 7 millones de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 0º; una Intensidad de Transmisión que varía de 1 a 2 millones de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 10º; una Intensidad de Transmisión que varía de 120 a 140 miles de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 30º; una Intensidad de Transmisión que varía de 60 a 80 miles de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 40º; y una Intensidad de Transmisión que varía de 40 a 60 miles de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 50º.
12. 12. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en la que la composición tiene una Intensidad de Reflexión que varía de 140 a 170 miles de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 30º.
13. 13. Una composición que comprende:

    (i)

    del 0,01 al 30% de un elastómero de silicona reticulado en peso de la composición;

    (ii)

    del 0,1 al 20% de un óxido de cinc en peso de la composición, teniendo el óxido de cinc un tamaño de partícula promedio menor de 300 nm;

    (iii)

    del 0,1 al 5% de un material inorgánico que refleja la luz de partículas con forma de plaquetas en peso de la composición, teniendo las partículas un tamaño de partícula promedio de 10.000 a 30.000 nm; y

    (iv)

    un sistema transportador cosméticamente aceptable; y

    en la que la composición tiene una Intensidad de Transmisión de 4 a 7 millones de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 0º; una Intensidad de Transmisión que varía de 1 a 2 millones de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 10º; una Intensidad de Transmisión que varía de 120 a 140 miles de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 30º; una Intensidad de Transmisión que varía de 60 a 80 miles de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 40º; y una Intensidad de Transmisión que varía de 40 a 60 miles de watios-nm/cm^{2} medida a un ángulo de 50º.