JPH07304644A - 日焼け止め組成物 - Google Patents

日焼け止め組成物

Info

Publication number
JPH07304644A
JPH07304644A JP7110679A JP11067995A JPH07304644A JP H07304644 A JPH07304644 A JP H07304644A JP 7110679 A JP7110679 A JP 7110679A JP 11067995 A JP11067995 A JP 11067995A JP H07304644 A JPH07304644 A JP H07304644A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
weight
present
acid
sunscreen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7110679A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2857345B2 (ja
Inventor
Angel A Guerrero
アンジエル・オーギユスト・ゲレーロ
Thomas C Klepacky
トーマス・チヤールズ・クレパツキー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of JPH07304644A publication Critical patent/JPH07304644A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2857345B2 publication Critical patent/JP2857345B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 エチレン／酢酸ビニルコポリマーと、ポリ
（メタクリル酸メチル）のごときアクリル系ポリマー
と、２９０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し得る発
色団有機日焼け止め剤とを含む化粧品日焼け止め組成物
を提供する。 【効果】 エチレン／酢酸ビニルコポリマー及びアクリ
ル系ポリマーは、相互作用して有機日焼け止め剤のＳＰ
Ｆ値を上昇させる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は日焼け止め組成物、特に
ローション及びクリーム形態の日焼け止め組成物に係わ
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】日焼け
止め組成物は、痛みを伴なう日焼けから露出した皮膚を
保護するために野外労働またはレジャーの際に一般に使
用されている。多数の効果的な日焼け止め製剤が市販さ
れており、化粧品または医薬文献に記載されている。一
般に日焼け止め製剤は、有効成分として紫外線吸収性化
合物を含むクリーム、ローションまたはオイルの形態で
調製されている。有効成分は、紅斑誘発性放射線の通過
を遮断して該放射線の皮膚への浸透を防止することによ
り機能する。
【０００３】理想的な日焼け止め製剤は皮膚組織に対し
て無毒性且つ非刺激性であり、均一な連続皮膜状にちょ
うど良く施用し得るべきである。製剤は、容認可能な保
管寿命を与えるよう化学的及び物理的に十分に安定であ
らねばならない。製剤がその保護効果を施用後長時間に
わたって保持することは特に望ましい。皮膚上に存在す
るときの有効成分は、化学的または光学的分解、皮膚へ
の吸収、発汗、皮脂（ｓｋｉｎ ｏｉｌ）または水分に
よる排除に対して耐性である必要がある。美観のために
は、製剤は実質的に無臭である（または着香し得る）べ
きであり、また皮膚または衣服に着色しないのがよい。
【０００４】日焼け止め剤は、有効性が高い順に、高度
発色団モノマー有機化合物、無機化合物、低度発色団ポ
リマー有機固体に分類し得る。
【０００５】米国特許第５，２１９，５５８号明細書
（Ｗｏｏｄｉｎ，Ｊｒ．ら）及び米国特許第４，９１
９，９３４号明細書（Ｄｅｃｋｅｒら）は、有効日焼け
止め剤として種々の発色団モノマー有機化合物を含む遮
光（ｐｈｏｔｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）組成物を開示し
ている。実施例では、オクチルメトキシシンナメート
（Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ）、ベンゾフェノン−３（オキ
シベンゾン）及びオクチルジメチルＰＡＢＡのごとき市
販の一般日焼け止めを使用している。
【０００６】発色団モノマー有機化合物はある種の問題
を有する。かかる化合物は、皮膚上に存在するとき、発
汗、皮脂または水分による排除に対して耐性であらねば
ならない。従って、かかる物質を含む製剤は定着性（ｓ
ｕｂｓｔａｎｔｉｖｉｔｙ）を確保すべく添加剤を必要
とする。しかしながら、最良の添加剤を用いてさえ、防
水性及び摩擦落ち抵抗は決して完全には達成されない。
別の、そして恐らくより重要な問題は、皮膚刺激性であ
る。この点に関し、例えばエチレンと酢酸ビニルのコポ
リマーを用いて防水性にされた水中油滴型エマルジョン
日焼け止めを報告している、いずれもＳｔｒｏｂｒｉｄ
ｇｅの米国特許第５，０４１，２８１号明細書及び米国
特許第４，９１７，８８３号明細書が参照される。発色
団基を含む有機分子にかなり敏感な人もおり、有害なア
レルギー反応を起こし得る。従って、日焼け止め組成物
中のかかる化合物のレベルを最少限に抑えることはかな
り望ましい。発色団有機化合物を完全に置き換えること
は、望ましくはあるが、ある種の美観も要求される高Ｓ
ＰＦ組成物では現在のところ不可能である。
【０００７】二酸化チタンのごとき無機粒状化合物も日
焼け止め剤として使用されている。実際に二酸化チタン
は、それらを「天然日焼け止め剤」として宣伝している
販売業者にはかなり好評である。無機粒状化合物に係わ
る問題は、かかる物質を高濃度で用いないと高ＳＰＦ値
が得られないことである。残念ながら、そのような高濃
度では美観が損なわれる。透明な製剤は不透明になり、
多めに使用すると皮膚上に可視の白色皮膜を形成し、消
費者にはマイナスに感じられる。
【０００８】ポリマー有機粒子は、日焼け止め製剤に使
用される物質の最後のカテゴリーに包含される。米国特
許第５，００８，１００号明細書（Ｚｅｃｃｈｉｎｏ
ら）は、従来の発色団有機化合物と一緒に補助有効日焼
け止め剤としてポリエチレン粒子を含む水中油滴型エマ
ルジョンを報告している。無機材料と同様に、ポリマー
粒子は日焼け止め有効性において劣る。かかる材料を多
量に使用することは、製剤美観に悪影響を及ぼす。
【０００９】従って本発明の目的は、日焼け止め指数を
最高にするが、発色団モノマー有機化合物のレベルは最
少限に抑えた日焼け止め組成物を提供することである。
【００１０】本発明の別の目的は、皮膚に施用したとき
に優れた美観を示す油水エマルジョン形態の日焼け止め
組成物を提供することである。
【００１１】本発明の更に別の目的は、等価の日焼け止
め指数を有する製剤よりヒトに対する刺激がずっと少な
い日焼け止め組成物を提供することである。
【００１２】本発明の上記目的及び他の目的は以下の説
明及び実施例から容易に明らかとなろう。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明により提供される
日焼け止め組成物は、 （ｉ）約０．０１〜約１０重量％のエチレン／酢酸ビニ
ルコポリマー； （ｉｉ）約０．０１〜約１０重量％のアクリル系ポリマ
ー粒子； （ｉｉｉ）約０．１〜約３０重量％の、２９０〜４００
ｎｍの紫外線において活性な発色団基を有する有機日焼
け止め剤；及び （ｉｖ）約６０〜約９９．５重量％の医薬上容認可能な
担体 を含む。
【００１４】エチレン／酢酸ビニルコポリマーとアクリ
ル系ポリマー粒子とを組合せると、発色団有機日焼け止
め剤を含む組成物の日焼け止め指数（ＳＰＦ）を著しく
上昇させ得ることが見い出された。エチレン／酢酸ビニ
ル（ＥＶＡ）コポリマーは従来から日焼け止め組成物に
使用されているが、これまではこの物質は増粘剤として
配合されていた。ＥＶＡコポリマーは防水能のためにも
推奨されている。該コポリマーが著しいＳＰＦ上昇作用
を有し得ることは今回初めて見い出されたことである。
【００１５】本発明のＥＶＡコポリマーはエチレンモノ
マー、即ちＣＨ2＝ＣＨ2と酢酸ビニルモノマー、即ちＣ
Ｈ3ＣＯＯＨ＝ＣＨ2とから形成される。このポリマーは
式ＣＨ3（ＣＨ2）x（ＣＨ2ＣＨＯＯＣＨＣＨ3）yで表わ
される。ｘ：ｙ比は好ましくは約２０：１〜約４：１で
あり、より好ましくは１２：１〜６：１である。平均分
子量は約２，０００〜約２，０００，０００とし得る。
ＥＶＡコポリマーの硬度（ｄｍｎ ＡＳＴＭＤ−５）は
好ましくは約４〜約８０、最も好ましくは約９．５であ
る。滴点（ＡＳＴＭＤ３９５４）は好ましくは約６０〜
約１０３℃、最も好ましくは約９５℃である。ＥＶＡコ
ポリマーは、エマルジョンの油相中に容易に分散するよ
うに十分に小さい平均粒径を有する粒子の形態で組成物
に添加するのが好ましい。
【００１６】本発明の組成物に適したＥＶＡコポリマー
の量は、約０．５〜約１０重量％、より好ましくは約
０．１〜約２重量％、最適には０．２〜０．５重量％で
ある。
【００１７】ＥＶＡコポリマーはＡｌｌｉｅｄ Ｓｉｇ
ｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、最も好ましいも
のは品名ＡＣ−４００で市販されている。他の有用なＥ
ＶＡコポリマーとしては、Ａｌｌｉｅｄ Ｓｉｇｎａｌ
製の品名ＡＣ−４００Ａ、ＡＣ−４０５、ＡＣ−４０５
５、ＡＣ−４０５Ｔ及びＡＣ−４３０、並びにＤｕＰｏ
ｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製の品名Ｅｌｖｏｘ ４０Ｐが
挙げられる。
【００１８】本発明組成物の第２の必須成分はアクリル
系ポリマーである。特に該ポリマーは、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリ
ル酸メチル、アクリル酸ブチル及びメタクリル酸ブチル
を含むモノマーから誘導されるホモポリマーである。最
も好ましいのは、Ｗａｃｋｈｅｒｒ Ｓ．Ａ．，フラン
スから品名Ｃｏｖａｂｅａｄ ＰＭＭＡとして市販され
ているマイクロビーズ状のポリ（メタクリル酸メチル）
である。アクリル系ポリマーの粒径は約０．００１〜５
μ未満とし得るが、好ましいのは約０．０１〜３μ、最
適なものは約０．１〜１μである。
【００１９】アクリル系ポリマーの量は約０．０１〜約
１０重量％、好ましくは約０．１〜約５重量％、最適に
は約０．８〜１．５重量％である。
【００２０】本発明組成物の第３の必須成分は、２９０
〜４００ｎｍのいずれかの紫外線を吸収する少なくとも
１種の発色団基を有する有機日焼け止め剤である。発色
団有機日焼け止め剤は、以下のカテゴリー（特定の例を
示す）に分類し得る：ｐ−アミノ安息香酸、その塩及び
その誘導体（エチル、イソブチル、グリセリルエステ
ル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸）；アントラニラート
（即ちｏ−アミノベンゾエート；メチル、メンチル、フ
ェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、テルピ
ニル及びシクロヘキセニルエステル）；サリチラート
（オクチル、アミル、フェニル、ベンジル、メンチル、
グリセリル及びジプロピレングリコールエステル）；ケ
イ皮酸誘導体（メンチル及びベンジルエステル、α−フ
ェニルシンナモニトリル；ブチルシンナモイルピルベー
ト）；ジヒドロキシケイ皮酸誘導体（ウンベリフェロ
ン、メチルウンベリフェロン、メチルアセト−ウンベリ
フェロン）；トリヒドロキシケイ皮酸誘導体（エスクレ
チン、メチルエスクレチン、ダフネチン、並びにグルコ
シド、エスクリン及びダフニン）；炭化水素（ジフェニ
ルブタジエン、スチルベン）；ジベンザルアセトン及び
ベンザルアセトフェノン；ナフトールスルホネート（２
−ナフトール−３，６−ジスルホン酸及び２−ナフトー
ル−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）；ジヒドロ
キシ−ナフトエ酸及びその塩；ｏ−及びｐ−ヒドロキシ
ビフェニルジスルホネート；クマリン誘導体（７−ヒド
ロキシ、７−メチル，３−フェニル）；ジアゾール（２
−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベンゾ
オキサゾール、メチルナフトキサゾール、種々のアリー
ルベンゾチアゾール）；キニン塩（ビスルフェート、ス
ルフェート、クロリド、オレエート及びタンネート）；
キノリン誘導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェ
ニルキノリン）；ヒドロキシ−またはメトキシ−置換ベ
ンゾフェノン；尿酸及びビロール酸（ｖｉｌｏｕｒｉｃ
ａｃｉｄ）；タンニン酸及びその誘導体（例えばヘキ
サエチルエーテル）；（ブチルカルビチル）（６−プロ
ピルピペロニル）エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェ
ノン（オキシベンゾン、スリソベンゾン、ジオキシベン
ゾン、ベンゾレソルシノール、２，２’，４，４’−テ
トラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキ
シ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベン
ゾン）；４−イソプロピルジベンゾイルメタン；ブチル
メトキシジベンゾイルメタン；エトクリレン；及び４−
イソプロピル−ジベンゾイルメタン。
【００２１】特に有効なものは、２−エチルヘキシル
ｐ−メトキシシンナメート、４，４’−ｔ−ブチルメト
キシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、オクチルジメチル ｐ−アミノ安息
香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル ４−［ビス
（ヒドロキシプロピル）］アミノベンゾエート、２−エ
チルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリ
レート、２−エチルヘキシルサリチラート、グルセリル
ｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリメチルシ
クロヘキシルサリチラート、メチルアントラニラート、
ｐ−ジメチルアミノ安息香酸またはアミノベンゾエー
ト、２−エチルヘキシル ｐ−ジメチルアミノベンゾエ
ート、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン
酸 ２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホ
ニオ安息香酸及びこれらの混合物である。
【００２２】上記日焼け止め剤の量は通常約０．１〜約
３０重量％、好ましくは約２〜約２０重量％、最適には
約４〜約１０重量％である。
【００２３】本発明組成物は水性または無水物のいずれ
かとし得るが、組成物は水性、特にＷ／ＯまたはＯ／Ｗ
型の油水エマルジョンであるのが好ましい。水は、存在
する場合には、約５〜約９０重量％、好ましくは約３５
〜約６５重量％、最適には約４０〜約５０重量％の量と
し得る。
【００２４】水のほかに、比較的揮発性の溶剤を本発明
組成物に配合してもよい。最も好ましいのは一価のＣ
1-3アルカノールであり、これにはエチルアルコール、
メチルアルコール及びイソプロピルアルコールが含まれ
る。一価のアルカノールの量は約５〜約５０重量％、好
ましくは約１５〜約４０重量％、最適には約２５〜約３
５重量％とし得る。
【００２５】シリコーン油及び合成エステルの形態で皮
膚軟化剤を本発明組成物に配合してもよい。皮膚軟化剤
の量は約０．１〜約３０重量％、好ましくは約１〜２０
重量％とし得る。
【００２６】シリコーン油は揮発性のものと非揮発性の
ものとに分類し得る。本明細書において使用される「揮
発性」なる用語は、周囲温度で測定可能な蒸気圧を有す
る物質を指す。揮発性シリコーン油は、約３〜約９個、
好ましくは約４〜約５個のケイ素原子を含む環状または
線状ポリジメチルシロキサンから選択されるのが好まし
い。
【００２７】線状揮発性シリコーン材料は通常は２５℃
において約５センチストローク未満の粘度を有し、環状
揮発性シリコーン材料は一般に約１０センチストローク
未満の粘度を有する。
【００２８】皮膚軟化剤として有用な非揮発性シリコー
ン油としてはポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
リールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマ
ーが挙げられる。本発明で有用な実質的に非揮発性のポ
リアルキルシロキサンとしては、例えば、２５℃におい
て約５〜約１００，０００センチストロークの粘度を有
するポリジメチルシロキサンが挙げられる。本発明組成
物で有用な好ましい非揮発性皮膚軟化剤は、２５℃にお
いて約１０〜約４００センチストロークの粘度を有する
ポリジメチルシロキサンである。
【００２９】エステル皮膚軟化剤としては、 （１）１０〜２０個の炭素原子を有する脂肪酸のアルケ
ニルまたはアルキルエステル（例えばイソノニルイソナ
ノノエート、オレイルミリステート、オレイルステアレ
ート及びオレイルオレエート）； （２）エーテルエステル（例えばエトキシル化脂肪アル
コールの脂肪酸エステル）； （３）多価アルコールエステル（例えばエチレングリコ
ールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコ
ールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリ
コール（２００〜６０００）モノ−及びジ−脂肪酸エス
テル、プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エス
テル、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエー
ト、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレー
ト、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレー
ト、グルセリルモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリグ
リセロールポリ脂肪エステル、エトキシル化グルセリル
モノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノス
テアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレー
ト、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステルが満足の行く多価アルコールエス
テルである）； （４）ろうエステル（例えば蜜ろう、鯨ろう、ミリスチ
ルミリステート、ステアリルステアレート）； （５）ステロールエステル（例えばそのコレステロール
脂肪酸エステル） が挙げられる。
【００３０】最も好ましいエステルはオクチルドデシル
ネオペンタノエート（Ｅｌｅｆａｃ１−２０５（登録商
標）として入手可能）及びイソノニルイソノナノエート
である。
【００３１】１０〜３０個の炭素原子を有する脂肪酸を
本発明組成物に配合することもできる。この例としてペ
ラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステ
アリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、ア
ラキドン酸、ベヘン酸及びエルカ酸が挙げられる。
【００３２】多価アルコール系保湿剤を本発明組成物に
配合することもできる。保湿剤は、皮膚軟化剤の有効性
を高める助けとなったり、鱗屑形成を低減したり、堆積
した鱗屑の排除を刺激したり、皮膚触感を向上する。典
型的な多価アルコールとしてはグリセロール、ポリアル
キレングリコール及びより好ましくはアルキレンポリオ
ール及びそれらの誘導体、例えばプロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール及びその誘導体、ソルビー
ル、ヒドロキシプロピルソルビール、ヘキシレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、１，２，６−ヘキ
サントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキ
シル化グリセロール及びこれらの混合物が挙げられる。
最良の結果を得るためには保湿剤はプロピレングリコー
ルであるのが好ましい。保湿剤の量は組成物の０．５〜
３０重量％、好ましくは１〜１５重量％とし得る。
【００３３】組成物の約０．０１〜約５重量％の量の増
粘剤／粘度上昇剤を配合することもできる。当業者には
周知のように、増粘剤の厳密な量は、所望される組成物
のコンシステンシー及び稠度に従う。増粘剤の例として
はキサンタンゴム、ナトリウムカルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシアルキル及びアルキルセルロース（特
にヒドロキシプロピルセルロース）、及び架橋アクリル
酸ポリマー、例えばＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈにより商
標Ｃａｒｂｏｐｏｌで販売のものが挙げられる。
【００３４】水、溶剤、シリコーン、エステル、脂肪
酸、保湿剤及び／または増粘剤は総括して、本発明の日
焼け止め剤の医薬的に容認可能な担体として見なされ
る。担体の総量は約１〜約９９．９重量％、好ましくは
約８０〜９９重量％である。
【００３５】本発明の化粧品組成物は任意の形態とし得
る。かかる形態としては、ローション、クリーム、ステ
ィック、ロールオン方式、ムース、エーロゾル、スプレ
ー、及びパッド適用方式が挙げられる。
【００３６】本発明の化粧品組成物には界面活性剤が存
在してもよい。界面活性剤の合計濃度は、組成物全体の
約０．１〜約４０重量％、好ましくは約１〜約２０重量
％、最適には約１〜約５重量％である。界面活性剤は、
アニオン性、非イオン性、カチオン性及び両性界面活性
剤からなる群から選択し得る。特に好ましい非イオン性
界面活性剤は、疎水性物質１モル当たり約２〜約１００
モルの酸化エチレンまたは酸化プロピレンと縮合された
Ｃ10-20脂肪アルコールまたは脂肪酸疎水性物質；２〜
２０モルの酸化アルキレンと縮合されたＣ2-10アルキル
フェノール；エチレングリコールのモノ−及びジ−脂肪
酸エステル；脂肪酸モノグリセリド；ソルビタン、モノ
−及びジ−Ｃ8-20脂肪酸；及びポリオキシエチレンソル
ビタン並びにこれらの組合せである。アルキルポリグリ
コシド及び糖脂肪アミン（例えばメチルグルコンアミ
ド）も適した非イオン性界面活性剤である。
【００３７】好ましいアニオン性界面活性剤としては、
せっけん、アルキルエーテルスルフェート及びスルホネ
ート、アルキルスルフェート及びスルホネート、アルキ
ルベンゼンスルホネート、アルキル及びジアルキルスル
ホスクシネート、Ｃ8-20アシルイセチオネート並びにこ
れらの組合せが挙げられる。
【００３８】本発明組成物は、Ｃ1-20α−ヒドロキシカ
ルボン酸及びそれらの塩を含んでもよい。塩はアルカリ
金属、アンモニウム及びＣ1-12アルカノールアンモニウ
ム塩であるのが好ましい。酸の例としては、グリコール
酸、乳酸及び２−ヒドロキシカプリル酸が挙げられる。
最も好ましいのはグリコール酸及び２−ヒドロキシカプ
リル酸並びにこれらのアンモニウム塩の組合せである。
かかる材料の量は、化粧品組成物の約０．０１〜約１５
重量％、好ましくは約０．１〜約８重量％、最適には約
０．１〜１重量％とし得る。
【００３９】望ましくは、潜在的に有害な微生物の増殖
から保護するため、保存剤を本発明の化粧品組成物に配
合してもよい。本発明組成物に適した従来公知の保存剤
としてはパラ−ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル
が挙げられる。最近になって使用されるようになった他
の保存剤として、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸
塩、及び種々の第四級アンモニウム化合物が挙げられ
る。化粧品業者は適当な保存剤に熟知しており、保存剤
チャレンジ試験を満足すると共に製品に安定性を与える
よう常法で選択し得る。特に好ましい保存剤はフェノキ
シエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イ
ミダゾリジニルウレア、ナトリウムデヒドロアセテート
及びベンジルアルコールである。保存剤は、組成物の用
途、及び保存剤とエマルジョン中の他の成分とに起こり
得る非相容性を配慮して選択すべきである。保存剤は、
組成物の約０．０１〜約２重量％の量で使用するのが好
ましい。
【００４０】本発明の化粧品組成物には微量添加成分が
存在してもよい。かかる成分としてはビタミン類（例え
ばビタミンＢ6、ビタミンＣ、ビタミンＡパルミテー
ト、ビタミンＥアセテート、ビオチン、ナイアシン及び
ＤＬ−パンテノール）が挙げられる。特に好ましいの
は、ｔｈｅ Ｂｒｏｏｋｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，ＵＳＡか
らＶｉｔａｚｙｍｅ Ｃとして入手可能なビタミンＣ／
ポリペプチド複合体の組合せである。ナイアシン、ビタ
ミンＢ6及びビオチンはＲｏｃｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅ
ｕｔｉｃａｌｓから入手可能である。
【００４１】他の添加成分として酵素系のものがある。
特に好ましいのは、ｔｈｅ Ｂｒｏｏｋｓ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ，ＵＳＡからＢｉｏｃｅｌｌ ＳＯＤとして市販さ
れているスーパーオキシドジスムターゼである。
【００４２】再生可能給源由来の天然植物性材料も多く
の場合に化粧品組成物に望ましい。例えば本発明の化粧
品組成物は、Ｎｕｒｔｕｒｅ Ｉｎｃ．，Ｍｉｓｓｏｕ
ｌａ，Ｍｏｎｔａｎａから商標Ｍｉｃｒｏａｔ ＳＦで
市販されている、オート麦由来のβ−グルカンを含み得
る。別の天然材料としては、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ
Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ／Ｔｒｉ−Ｋ Ｉｎｄｕ
ｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｅｍｅｒｓｏｎ，Ｎｅｗ Ｊ
ｅｒｓｅｙからＡｍｉｇｅｌ（登録商標）として市販さ
れているＣＴＦＡ名 菌核ゴムを有する重合グルコース
が挙げられる。前記各材料の量は約０．０１〜約１０重
量％、好ましくは約０．０５〜約１重量％、最適には約
０．１〜０．５重量％とし得る。
【００４３】着色料、香料、不透明剤及び研磨剤を本発
明組成物に配合することもできる。これらの各物質は約
０．０５〜約５重量％、好ましくは０，１〜３重量％と
し得る。
【００４４】
【実施例】以下、実施例によって本発明の実施態様を更
に説明する。本明細書及び特許請求の範囲において言及
する全ての部、パーセント及び割合は、特に記載のない
限り、重量によるものである。
【００４５】実施例１ ＥＶＡコポリマーとポリ（メタクリル酸メチル）マイク
ロビーズによるＳＰＦに対する効果を評価するために一
連の実験を実施した。表１は、完全に製剤化されている
が但し日焼け止めを含まない基本組成物を示す。
【００４６】日焼け止め剤を含むまたは含まない製剤化
された組成物のｉｎ ｖｉｔｒｏＳＰＦを、Ｏｐｔｏｍ
ｅｔｒｉｃｓ ＵＳＡ，Ｉｎｃ．Ａｙｅｒ，マサチュ−
セッツ製造のＳＰＦ−２９０アナライザーを用いて評価
した。
【００４７】ＳＰＦ−２９０の光学系は、連続ＵＶ−Ｖ
ＩＳ源、カラー補償フィルター、分散プレート、格子モ
ノクロメーター及び検出器から構成されている。紫外線
（ＵＶＢ）及び近紫外線（ＵＶＡ）はキセノンアークラ
ンプによって照射した。給源から放出された放射線は、
太陽スペクトルをより近似するように減衰される。放射
線ビームが試料に到達すると、そこで、サンプルまたは
基板により透過、吸収または反射のいずれかが起こる。
透過した放射線は、更にそれを減衰させる一連の分散プ
レートを通過する。次いでビームはモノクロメーターに
入り、最終的に単色放射線が検出器の感光表面に衝突す
ると、表面に衝撃を与えた放射線の強度に比例するシグ
ナルを生ずる。
【００４８】測定に際しては、ホルダーに支持されたＴ
ｒａｎｓｐｏｒｅ（登録商標）テープ上に８０μｌのサ
ンプルを塗布した。サンプルは、約４０ｃｍ2の表面を
被覆するように、６．４×６．４ｃｍ2の面積に塗布し
た。標準的なｉｎ ｖｉｖｏＳＰＦ試験に使用されるの
と同様に２μｌ／ｃｍ2の量のサンプルを試験テープ上
に分配した。サンプル組成物においてＳＰＦ測定値を収
集した。
【００４９】表ＩＩは、各々が基本組成物を使用すると
共に種々の量の有機日焼け止め剤、ＥＶＡコポリマー及
び／またはＰＭＭＡを含む組成物Ａ〜Ｈを示す。表ＩＩ
Ｉは、８種の組成物の日焼け止め活性をＳＰＦ値で示
す。
【００５０】
【表１】
【００５１】
【表２】
【００５２】
【表３】
【００５３】
【表４】
【００５４】有機日焼け止め剤のみを含む基本組成物
（組成物Ａ）のＳＰＦ値２４．７は、ＥＶＡコポリマー
及びＰＭＭＡの存在下で３４．２に増加したことが判
る。本発明を示す組成物Ｂ参照。それぞれ組成物Ｃ及び
ＤのようにＥＶＡコポリマーまたはＰＭＭＡのいずれか
が不在であると、ＳＰＦは再び約２４に低下した。
【００５５】実施例２ 別の本発明日焼け止め組成物を表ＩＶに示す。
【００５６】
【表５】
【００５７】実施例３ 別の本発明の日焼け止め組成物を表Ｖに示す。該組成物
はローション形態である。
【００５８】
【表６】
【００５９】
【表７】
【００６０】実施例４ 別の本発明日焼け止め組成物を表ＶＩに示す。該組成物
はクリーム形態である。
【００６１】
【表８】
【００６２】
【表９】
【００６３】上記説明及び実施例は本発明の特定の実施
態様を示すものである。これらに照らして、種々の変形
態様が当業者には示唆され、それら全ては本発明の主旨
及び範囲に含まれるものとする。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ｉ）約０．０１〜約１０重量％のエチ
    レン／酢酸ビニルコポリマー； （ｉｉ）約０．０１〜約１０重量％のアクリル系ポリマ
    ー粒子； （ｉｉｉ）約０．１〜約３０重量％の、２９０〜４００
    ｎｍの紫外線において活性な発色団基を有する有機日焼
    け止め剤；及び （ｉｖ）約６０〜約９９．５重量％の医薬上容認可能な
    担体 を含む日焼け止め組成物。
  2. 【請求項２】 前記アクリル系ポリマーがポリ（メタク
    リル酸メチル）である請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記アクリル系ポリマーが平均粒径０．
    ００１〜５μ未満を有する請求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記アクリル系ポリマーが約０．８〜約
    １．５重量％の量で存在する請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記エチレン／酢酸ビニルコポリマーが
    約０．１〜約２重量％の量で存在する請求項１に記載の
    組成物。
  6. 【請求項６】 水分と油分が存在してエマルジョンを形
    成している請求項１に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 更に約０．０１〜約１０重量％のβ−グ
    ルカンを含む請求項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 更に約０．０１〜約１０重量％の菌核ゴ
    ムを含む請求項１に記載の組成物。
JP7110679A 1994-05-09 1995-05-09 日焼け止め組成物 Expired - Lifetime JP2857345B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/239,660 US5505935A (en) 1994-05-09 1994-05-09 Sunscreen compositions
US239660 1994-05-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07304644A true JPH07304644A (ja) 1995-11-21
JP2857345B2 JP2857345B2 (ja) 1999-02-17

Family

ID=22903163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7110679A Expired - Lifetime JP2857345B2 (ja) 1994-05-09 1995-05-09 日焼け止め組成物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5505935A (ja)
EP (1) EP0681830B1 (ja)
JP (1) JP2857345B2 (ja)
AU (1) AU705182B2 (ja)
CA (1) CA2148571C (ja)
DE (1) DE69518575T2 (ja)
ES (1) ES2151566T3 (ja)
NZ (1) NZ272050A (ja)
ZA (1) ZA953691B (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003534260A (ja) * 2000-05-23 2003-11-18 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 有機微粒子物質を含む皮膚ケア用の潤いを与える及び日焼け止め組成物
JP2008088188A (ja) * 1997-12-24 2008-04-17 Shaklee Corp 紫外光の傷害作用からの高効率皮膚保護を備える組成物
JP4756742B2 (ja) * 1999-03-12 2011-08-24 バイオテク エイエスエイ 日光防護剤
JP2012214395A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Naris Cosmetics Co Ltd 皮膚外用剤に含まれる防腐剤の皮膚接触量低減材および低減化方法
JP2017510614A (ja) * 2014-04-08 2017-04-13 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド スプレー可能日焼け止め組成物および方法
JP2017538726A (ja) * 2014-12-18 2017-12-28 ロレアル 改善されたｓｐｆ及び／又は耐水性を有する組成物
US10512601B2 (en) 2014-12-18 2019-12-24 L'oréal Compositions having improved water resistance

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2715294B1 (fr) 1994-01-26 1996-03-22 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique anhydre contenant l'association d'une huile de silicone et d'une cire d'un homo- ou copolymère d'éthylène .
US5663213A (en) * 1994-02-28 1997-09-02 Rohm And Haas Company Method of improving ultraviolet radiation absorption of a composition
FR2729850A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose silicone et un ester d'acide gras
AUPN814496A0 (en) 1996-02-19 1996-03-14 Monash University Dermal penetration enhancer
FR2760361B1 (fr) * 1997-03-10 1999-12-10 Oreal Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant un systeme filtrant les rayons uv, une dispersion de particules de polymeres non-filmogene et une phase grasse
FR2760641B1 (fr) * 1997-03-13 2000-08-18 Oreal Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique
US5945090A (en) * 1997-09-11 1999-08-31 Randall Products International Sunscreen preparation
US6015548A (en) * 1998-07-10 2000-01-18 Shaklee Corporation High efficiency skin protection formulation with sunscreen agents and antioxidants
US6036946A (en) * 1997-12-24 2000-03-14 Shaklee Corporation Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light
US6146664A (en) * 1998-07-10 2000-11-14 Shaklee Corporation Stable topical ascorbic acid compositions
ES2262270T3 (es) * 1998-07-16 2006-11-16 Dsm Ip Assets B.V. Composicion de filtro solar que contiene un agente de filtrado de radiacion uv-b de tipo polisiloxano y un agente de filtrado de radiacion uv-b de tipo bencimidazol.
US6217852B1 (en) 1998-08-15 2001-04-17 Skinnovative Dermatologic Concepts, L.L.C. Personal cleansing compositions having photoprotective agents
DE19911053B4 (de) * 1999-03-12 2004-10-28 Biotec Asa Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE19934943B4 (de) * 1999-07-26 2007-08-02 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen
DE19934944A1 (de) 1999-07-26 2001-02-01 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen
US6312672B1 (en) 1999-10-29 2001-11-06 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Sunscreen compositions containing copolymers of isoprene butadiene and/or styrene to provide improved water resistance
DE10063340A1 (de) * 2000-12-19 2002-08-29 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen
DE10063342A1 (de) * 2000-12-19 2002-06-20 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen
DE10063341A1 (de) * 2000-12-19 2002-06-20 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen
DE10113051A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-19 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit anorganischen Gelbildnern und partikulären hydrophoben und/oder hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10113047A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-26 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit anorganischen Gelbildnern
DE10113048A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-19 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit partikulären hydrophoben und/oder hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10113054A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-26 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit anorganischen Gelbildnern, organischen Hydrokolloiden und partikulären hydrophoben und/oder hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10113050A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-19 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen organischen Hydrokolloiden
DE10113053A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-19 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit anorganischen Gelbildnern und organischen Hydrololloiden
DE10113046A1 (de) * 2001-03-15 2002-09-26 Beiersdorf Ag Selbstschäumende schaumförmige Zubereitungen mit organischen Hydrokolliden und partikulären hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10134786A1 (de) * 2001-07-17 2003-02-06 Beiersdorf Ag Schäumbare Zubereitungen
DE10134729A1 (de) * 2001-07-17 2003-02-06 Beiersdorf Ag Schäumbare Zubereitungen
DE10134597A1 (de) * 2001-07-17 2003-02-06 Beiersdorf Ag Schäumbare Zubereitungen
US6866841B2 (en) * 2001-08-09 2005-03-15 Epatentmanager.Com Non-endocrine disrupting cytoprotective UV radiation resistant substance
US6495123B1 (en) * 2001-09-12 2002-12-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition with organic sunscreen and porous powder particles
FR2855043B1 (fr) * 2003-05-22 2006-08-11 Oreal Composition de maquillage pour la peau et plus particulierement une composition de type fond de teint fluide, dotee de qualites d'application optimisees
WO2004110366A2 (en) * 2003-05-29 2004-12-23 Sun Pharmaceuticals Corporation Sunscreen composition
US7695726B2 (en) * 2004-01-23 2010-04-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
US20050249684A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
US20060024338A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-02 Hegedus Charles R Cosmetic compositions incorporating vinyl acetate-ethylene polymers
WO2007062995A2 (en) * 2005-11-30 2007-06-07 Ciba Holding Inc. Glucan compositions
US20080219939A1 (en) * 2007-03-07 2008-09-11 Grune Guerry L Sunblock formulations
US20080219938A1 (en) * 2007-03-07 2008-09-11 Grune Guerry L SPF compositions
FR2936419B1 (fr) * 2008-09-30 2010-10-01 Oreal Composition de maquillage des cils et ensemble de conditionnement.
US9050475B2 (en) 2010-02-09 2015-06-09 Md Solarsciences Corp. High SPF sunscreen compositions
IN2012MN02261A (ja) 2010-05-10 2015-06-12 Segetis Inc
US9469725B2 (en) 2012-06-28 2016-10-18 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polymers
US9255180B2 (en) 2012-06-28 2016-02-09 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polyethers
US20140004057A1 (en) 2012-06-28 2014-01-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polyester
CN104411367A (zh) 2012-06-28 2015-03-11 强生消费者公司 包含紫外线辐射吸收性聚合物的防晒剂组合物
JP6100897B2 (ja) 2012-07-13 2017-03-22 ロレアル 複合顔料及びその調製方法
US11266584B2 (en) * 2012-07-13 2022-03-08 L'oreal Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles
AU2013352172A1 (en) 2012-11-29 2015-06-11 Gfbiochemicals Limited Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof
US10874603B2 (en) 2014-05-12 2020-12-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol
US20160008245A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Sunscreen compositions and methods of their use
US20160008244A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Sunscreen compositions and methods of their use
US9642791B2 (en) * 2014-12-18 2017-05-09 L'oréal Compositions having improved SPF
JP2018024582A (ja) * 2016-07-14 2018-02-15 ロレアル 有機粒子を含むｗ／ｏサンケア組成物
US10596087B2 (en) 2016-10-05 2020-03-24 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polymer composition
CA2982923C (en) 2016-10-28 2023-10-24 Cyberderm Laboratories Inc. Topical sunscreen comprising metal oxide and polylactic acid, method of preparation, and use thereof
CN110090167B (zh) * 2018-06-26 2022-04-22 浙江立恩生物科技有限公司 用于紫外损伤修复的生物多糖及其应用
US11241375B2 (en) 2019-09-30 2022-02-08 L'oréal Cosmetic composition comprising biodegradable polymers

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3529055A (en) * 1966-03-18 1970-09-15 Nat Starch Chem Corp Suntan composition and method containing alkali soluble polymeric sun screening agents
US3590118A (en) * 1969-11-03 1971-06-29 Goodrich Co B F Long lasting insect repellent films for skin and other substrates
US4197316A (en) * 1975-07-23 1980-04-08 Scott Eugene J Van Treatment of dry skin
US4597963A (en) * 1984-10-05 1986-07-01 Charles Of The Ritz Group Ltd. Moisture-resistant skin treatment compositions
US4663157A (en) * 1985-02-28 1987-05-05 The Proctor & Gamble Company Sunscreen compositions
FR2597336B1 (fr) * 1986-01-10 1988-12-09 Oreal Nouvelles compositions de polymeres derives d'acrylamide substitue par des composes absorbant les radiations ultraviolettes, et leur application notamment dans la realisation de compositions cosmetiques destinees a proteger la peau contre les effets indesires des radiations ultraviolettes.
WO1988001164A1 (en) * 1986-08-15 1988-02-25 Advanced Polymer Systems, Inc. Polymeric carrier compositions and methods for their preparation and use
US4810489A (en) * 1986-12-04 1989-03-07 Bristol-Myers Company High oil phase pharmaceutical vehicles and sunscreen compositions having waterproof sun protection factors
US4919934A (en) * 1989-03-02 1990-04-24 Richardson-Vicks Inc. Cosmetic sticks
US4917883A (en) * 1989-03-16 1990-04-17 Amway Corporation Oil in water emulsion sunscreen composition
US5041281A (en) * 1989-03-16 1991-08-20 Amway Corporation Oil in water emulsion sunscreen composition
US5008100A (en) * 1989-08-11 1991-04-16 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Oil-in-water emulsions containing polyethylene
ES2063928T3 (es) * 1989-10-27 1995-01-16 Richardson Vicks Inc Composiciones para fotoproteccion que tienen substantividad mejorada.
US5061480A (en) * 1989-11-03 1991-10-29 Marchese Co., Inc. Tanning composition
US5208011A (en) * 1990-09-04 1993-05-04 Sun Pharmaceutical Corp. Ultraviolet resistant sunscreen compositions
US5223250A (en) * 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008088188A (ja) * 1997-12-24 2008-04-17 Shaklee Corp 紫外光の傷害作用からの高効率皮膚保護を備える組成物
JP4756742B2 (ja) * 1999-03-12 2011-08-24 バイオテク エイエスエイ 日光防護剤
JP2003534260A (ja) * 2000-05-23 2003-11-18 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 有機微粒子物質を含む皮膚ケア用の潤いを与える及び日焼け止め組成物
JP2012214395A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Naris Cosmetics Co Ltd 皮膚外用剤に含まれる防腐剤の皮膚接触量低減材および低減化方法
JP2017510614A (ja) * 2014-04-08 2017-04-13 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド スプレー可能日焼け止め組成物および方法
JP2017538726A (ja) * 2014-12-18 2017-12-28 ロレアル 改善されたｓｐｆ及び／又は耐水性を有する組成物
US10512601B2 (en) 2014-12-18 2019-12-24 L'oréal Compositions having improved water resistance

Also Published As

Publication number Publication date
DE69518575D1 (de) 2000-10-05
NZ272050A (en) 1996-02-27
JP2857345B2 (ja) 1999-02-17
AU705182B2 (en) 1999-05-20
EP0681830B1 (en) 2000-08-30
EP0681830A1 (en) 1995-11-15
DE69518575T2 (de) 2001-01-04
AU1789595A (en) 1995-11-16
US5505935A (en) 1996-04-09
CA2148571C (en) 2001-01-02
CA2148571A1 (en) 1995-11-10
ES2151566T3 (es) 2001-01-01
ZA953691B (en) 1996-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2857345B2 (ja) 日焼け止め組成物
JP6665219B2 (ja) 化粧組成物中の日光遮断剤の安定化
US5087445A (en) Photoprotection compositions having reduced dermal irritation
US5607664A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising UV-A and/or UV-B sunscreens and polymers compatible therewith
US5073371A (en) Leave-on facial emulsion compositions
AU692617B2 (en) Sunscreen compositions
JP2922189B2 (ja) Ｕｖ遮蔽システム及び非被膜形成ポリマー粒子の分散物並びに脂肪相を含有する光保護性化粧品組成物
EP0427411B1 (en) Photoprotection compositions having improved substantivity
JPH05148127A (ja) 改良サンケア組成物
JP2002516834A (ja) 日焼け止め化粧品組成物
JPH05194171A (ja) 光保護組成物
AU610146B2 (en) Non-aqueous suncare compositions having high spf values
JP2004002469A (ja) ４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、１，３，５−トリアジン誘導体および（α−シアノ）−β，β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途
JPH06305949A (ja) 日焼け止め剤を含有する組成物
EP0559786B1 (en) Leave-on facial emulsion compositions
EP0430473B1 (en) Photoprotection compositions having improved efficiency
US5866148A (en) Photoprotective compositions comprising mutually incompatible oily dispersed phases
JP2010510187A (ja) 化粧品組成物
AU715324B2 (en) Skin whitening compositions with sunscreen agents