JP2004002469A - 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、1,3,5−トリアジン誘導体および(α−シアノ)−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明は、化粧品的および/または皮膚科学的に許容可能なキャリア中に、i)4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン;ii)少なくとも1つの特定の1,3,5−トリアジン誘導体およびiii)少なくとも1つのβ,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルまたはα−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有せしめてなる、新規の化粧品および/または皮膚科学的組成物を開示する。これらの組成物は特に光に対し安定である。本発明は化粧品および/または皮膚科学の分野におけるこれらの組成物の用途もまた開示する。
Description
また、本発明は化粧品および/または皮膚科学の分野におけるこれらの組成物の用途にも関する。
これに関し、Givaudan社から「パルソール(Parsol)1789」の商品名で販売されている4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンは、その固有の高い吸収性から、UVAに対して特に有利な遮蔽剤である。
この発見が本発明の基礎となっている。
i)4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、
ii)次の式(I):
− X2およびX3は、同一でも異なっていてもよく、酸素または−NH−基を示し、
− R1、R2およびR3は、同一でも異なっていてもよく、水素、アルカリ金属、一または複数のアルキルまたはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基、末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を含有するポリオキシエチレン化基、次の式(II)、(III)および(IV):
− R4は水素またはメチル基であり、
− R5はC1−C9アルキル基であり、
− nは0〜3の範囲の整数であり、
− mは1〜10の範囲の整数であり、
− AはC4−C8アルキル基またはC5−C8シクロアルキル基であり、
− Bは直鎖状または分枝状のC1−C8アルキル基、C5−C8シクロアルキル基、および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択され、
− R6は水素またはメチル基である]
の基から選択される}
に相当する少なくとも1つの1,3,5−トリアジン誘導体、および
iii)次の式(V):
− R7およびR'7は、同一でも異なっていてもよく、メタまたはパラ位にあり、水素、直線状または分枝状鎖を有するC1−C8アルコキシ基および直線状または分枝状鎖を有するC1−C4アルキル基から選択され、
− R8は直線状または分枝状鎖を有するC1−C12アルキル基を示し、
− R9は水素原子または−CN基を示す}
で表される少なくとも1つのβ,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルまたはα−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有してなる新規な化粧品および/または皮膚用組成物であって、p−メトキシ桂皮酸2−エチルヘキシルを含有しない組成物にある。
本発明の他の特徴、側面および利点は、以下の詳細な記載を読むことにより、明らかになるであろう。
− X2およびX3は、同一でも異なっていてもよく、酸素または−NH−基を示し、
− R1、R2およびR3は、同一でも異なっていてもよく、水素、アルカリ金属、一または複数のアルキルまたはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基、末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を含有するポリオキシエチレン化基、次の式(II)、(III)および(IV):
− R4は水素またはメチル基であり、
− R5はC1−C9アルキル基であり、
− nは0〜3の範囲の整数であり、
− mは1〜10の範囲の整数であり、
− AはC4−C8アルキル基またはC5−C8シクロアルキル基であり、
− Bは直鎖状または分枝状のC1−C8アルキル基、C5−C8シクロアルキル基、および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択され、
− R6は水素またはメチル基である]
の基から選択される}
に相当するものから選択される。
− X2およびX3は同一で、酸素を示し、
− R1は、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基、
− BがC1−C4アルキル基であり、
− R6がメチル基である、
式(II)、(III)または(IV)の基から選択され、
− R2およびR3は、同一でも異なっていてもよく、水素、アルカリ金属、一または複数のアルキルまたはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基、
− BがC1−C4アルキル基であり、
− R6がメチル基である、
上述の式(II)、(III)または(IV)の基から選択される、
の全てを示す、特に欧州特許出願公開第0517104号公報に記載された1,3,5−トリアジンの誘導体である。
− X3は−NH−基であり、
− R3は、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され、
− R1は、水素、アルカリ金属、アンモニウム基、式(IV)の基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され、
− X2が−NH−基であるならば、R2は、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され、
− X2が酸素であるならば、R2は、水素、アルカリ金属、アンモニウム基、式(IV)の基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択される、
の組合せを示す、特に欧州特許公開第0570838号公報に記載された1,3,5−トリアジン誘導体である。
− X2およびX3は同一で、酸素を示し、
− R1、R2およびR3は同一で、C6−C12アルキル基または末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を含有するポリオキシエチレン化基である、
の全てを示す、特に米国特許第4724137号公報に記載された1,3,5−トリアジンの誘導体である。
に相当する。
− R7およびR'7は、同一でも異なっていてもよく、メタまたはパラ位にあり、水素、直線状または分枝状鎖を有するC1−C8アルコキシ基および直線状または分枝状鎖を有するC1−C4アルキル基から選択され、
− R8は直線状または分枝状鎖を有するC1−C12アルキル基を示し、
− R9は水素原子または−CN基を示す]
に相当するものから選択される。
に相当する。
に相当する。
有機溶媒としては、低級アルコールおよびポリオールを挙げることができる。
増粘剤は、特に、架橋したポリアクリル酸、グアガム、および変性または未変性セルロース、例えばヒドロキシプロピル化グアガム、メチルヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択することができる。
この組成物は、特に、単一または複合エマルション(O/W、W/O、O/W/OまたはW/O/W)の形態、例えばクリーム、ミルク、またはゲルまたはクリーム−ゲル、パウダー、棒状固体の形態であってもよく、また場合によってはエアゾールとして包装されてもよく、ムースまたはスプレーの形態であってもよい。
エマルションに関連するものである場合、その水性相は、公知の方法[Bangham、Standishおよび Watkins、J. Mol. Biol. 13, 238(1965)、仏国特許第2315991号および仏国特許第2416008号]により調製される非イオン性の小胞体分散液を含有してもよい。
実施例:
共通のキャリアが以下の組成である、4つの水中油型エマルションA、B、CおよびDを調製した(量は組成物の全重量に対する重量%で表す):
−Tensia社から「デスコネット(Dehsconet)
390」の商品名で販売されているオキシ
エチレン化(33EO)セチルステアリル
アルコールとセチルステアリルアルコール
の20/80混合物 7%
−ISP社から「セラシンス(Cerasynth)
SD」の商品名で販売されているグリセリ
ン−モノおよびジステアラートの混合物 2%
−セチルアルコール 1.5%
−Dow Corning社から「DC200フルイド」
の商品名で販売されているポリジメチルシ
ロキサン 1.5%
−Finetex社から「フィンソルブTN」の商
品名で販売されているC12/C15アルコー
ルのベンゾアート 15%
−エチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウ
ム塩,2H2O 0.1%
−グリセリン 20%
−防腐剤 適量
−脱塩水 全体を100%にする量
試験した各処方について、照射後の2,4,6−トリス[p−(2’−エチルヘキシル−1’−オキシカルボニル)アニリノ]−1,3,5−トリアジンの残留率を、照射を受けていないサンプル中のその濃度に対する、照射を受けたサンプル中のその濃度の比で示す。
Claims (17)
- 化粧品的および/または皮膚科学的に許容可能なキャリア中に、
i)4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、
ii)次の式(I):
− X2およびX3は、同一でも異なっていてもよく、酸素または−NH−基を示し、
− R1、R2およびR3は、同一でも異なっていてもよく、水素、アルカリ金属、一または複数のアルキルまたはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基、末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を含有するポリオキシエチレン化基、次の式(II)、(III)および(IV):
− R4は水素またはメチル基であり、
− R5はC1−C9アルキル基であり、
− nは0〜3の範囲の整数であり、
− mは1〜10の範囲の整数であり、
− AはC4−C8アルキル基またはC5−C8シクロアルキル基であり、
− Bは直鎖状または分枝状のC1−C8アルキル基、C5−C8シクロアルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択され、
− R6は水素またはメチル基である]
の基から選択される}
に相当する少なくとも1つの1,3,5−トリアジン誘導体、および
iii)次の式(V):
− R7およびR'7は、同一でも異なっていてもよく、メタまたはパラ位にあり、水素、直線状または分枝状鎖を有するC1−C8アルコキシ基および直線状または分枝状鎖を有するC1−C4アルキル基から選択され、
− R8は直線状または分枝状鎖を有するC1−C12アルキル基を示し、
− R9は水素原子または−CN基を示す}
で表される少なくとも1つのβ,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルまたはα−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有してなる化粧品および/または皮膚用組成物であって、p−メトキシ桂皮酸2−エチルヘキシルを含有しないものであることを特徴とする組成物。 - 1,3,5−トリアジン誘導体が、次の特徴:
− X2およびX3は同一で、酸素を示し、
− R1は、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基、
− BがC1−C4アルキル基であり、
− R6がメチル基である、
式(II)、(III)または(IV)の基から選択され、
− R2およびR3は、同一でも異なっていてもよく、水素、アルカリ金属、一または複数のアルキルまたはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基、一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基、および
− BがC1−C4アルキル基であり、
− R6がメチル基である、
前記式(II)、(III)または(IV)の基から選択される、
の全てを有するものから選択されることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 1,3,5−トリアジン誘導体が、次の特徴:
− X2およびX3は同一で、−NH−基であり、
− R3は、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され、
− R1は、水素、アルカリ金属、アンモニウム基、式(IV)の基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され、
− R2は、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択される、
の全てを有するものから選択されることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 1,3,5−トリアジン誘導体が、次の特徴:
− X2は酸素であり、
− X3は−NH−基であり、
− R3は、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され、
− R1は、水素、アルカリ金属、アンモニウム基、式(IV)の基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択され、
− R2は、水素、アルカリ金属、アンモニウム基、式(IV)の基、直鎖状または分枝状のC1−C18アルキル基および一または複数のC1−C4アルキル基で置換されていてもよいC5−C12シクロアルキル基から選択される、
の全てを有するものから選択されることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 1,3,5−トリアジン誘導体が、次の特徴:
− X2およびX3は同一で、酸素を示し、
− R1、R2およびR3は、同一で、C6−C12アルキル基または末端OH基がメチル化された1〜6のエチレンオキシド単位を含有するポリオキシエチレン化基を示す、
の全てを示すものから選択されることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 1,3,5−トリアジン誘導体が、組成物の全重量に対して0.5重量%〜20重量%の範囲の含有量で組成物中に存在することを特徴とする請求項1ないし7のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記含有量が、組成物の全重量に対して1重量%〜10重量%の範囲であることを特徴とする請求項8に記載の組成物。
- β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルまたはα−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルが、α−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸2−エチルヘキシルであることを特徴とする請求項1ないし9のいずれか1項に記載の組成物。
- β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルまたはα−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルが、α−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸エチルであることを特徴とする請求項1ないし9のいずれか1項に記載の組成物。
- β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルまたはα−シアノ−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルが、組成物の全重量に対して少なくとも0.5重量%の含有量で組成物中に存在することを特徴とする請求項1ないし11のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記含有量が、組成物の全重量に対して0.5重量%〜20重量%の範囲であることを特徴とする請求項12に記載の組成物。
- 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンが、組成物の全重量に対して0.2重量%〜15重量%の範囲の含有量で組成物中に存在することを特徴とする請求項1ないし13のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記含有量が、組成物の全重量に対して0.5重量%〜10重量%の範囲であることを特徴とする請求項14に記載の組成物。
- 水中油型エマルションの形態であることを特徴とする請求項1ないし15のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1ないし16のいずれか1項に記載の組成物を皮膚および/または髪に有効量適用することからなることを特徴とする、太陽光線等の紫外線から皮膚および/または髪を保護するための美容処理方法。
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