RU2345071C2 - Способ получения соединения 4-нитроимидазола - Google Patents

Способ получения соединения 4-нитроимидазола Download PDF

Info

Publication number
RU2345071C2
RU2345071C2 RU2006133312/04A RU2006133312A RU2345071C2 RU 2345071 C2 RU2345071 C2 RU 2345071C2 RU 2006133312/04 A RU2006133312/04 A RU 2006133312/04A RU 2006133312 A RU2006133312 A RU 2006133312A RU 2345071 C2 RU2345071 C2 RU 2345071C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
halogen
substituted
contain
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU2006133312/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006133312A (ru
Inventor
Коити СИНХАМА (JP)
Коити Синхама
Original Assignee
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2006133312A publication Critical patent/RU2006133312A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2345071C2 publication Critical patent/RU2345071C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/91—Nitro radicals
    • C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (I):
Figure 00000034
где X2 представляет собой атом хлора или атом брома, включающий иодирование соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (2):
Figure 00000035
где каждый из X1 и X2 представляет собой атом хлора или атом брома, с последующим восстановлением полученного соединения 5-иод-4-нитроимидазола, представленного общей формулой (3):
Figure 00000036
где X2 имеет значение, определенное выше. Соединения 4-нитроимидазола, представленные общей формулой (1), являются полезными промежуточными соединениями, используемыми для получения средств против туберкулеза. Технический результат - получение соединений общей формулой (1) с высоким выходом и высокой чистотой взрывобезопасным способом. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения 4-нитроимидазола.
Предпосылки изобретения
Соединение 4-нитроимидазола, представленное следующей общей формулой (1):
Figure 00000001
где X2 представляет собой атом хлора или атом брома, является полезным промежуточным соединением, используемым для получения различных фармацевтических препаратов и сельскохозяйственных химикатов и, в частности, используемым для получения средств против туберкулеза.
Например, способы, представленные на следующих Схемах реакций 1 и 2, были ранее известны как способы получения соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (1) (Jerzy Suwinski, Ewa Salwinska, Jan Watras, Maria Widel, Polish Journal of Chemistry, 56, 1261-1272 (1982)).
Схема реакций 1
Figure 00000002
Схема реакций 2
Figure 00000003
где XA представляет собой атом галогена.
Однако эти способы имеют различные недостатки и, таким образом, не являются промышленно применимыми способами получения.
Например, в способе, представленном на Схеме реакций 1, соединения (6) и (7), которые являются промежуточными, являются химически нестабильными, и существует риск, что эти соединения могут привести к взрыву в результате удара, например при падении или трении. Кроме того, в этом способе температура процесса получения соединения (7) из соединения (6) нагреванием (приблизительно 130°C) превышает TNR (температуру, когда невозможен возврат в исходное состояние; максимальная температура находится в пределах от 60°C до 70°C, это температура, при которой соединение безопасно для химической обработки) соединения (6). Таким образом, промышленное получение представляющего интерес соединения в большом объеме с использованием такого способа было чрезвычайно опасным.
Способ, представленный на Схеме реакций 2, включает реакцию нитрования соединения (8). Однако при помощи такого нитрования соединение (1a) можно получить только с низким выходом, и этот способ, не является промышленно применимым.
Раскрытие изобретения
Целью настоящего изобретения является обеспечение способа получения соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (1), с высоким выходом и с высокой чистотой взрывобезопасным способом.
Для достижения указанной выше цели авторы настоящего изобретения провели трудоемкие исследования, связанные со способом получения соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (1). В результате авторы настоящего изобретения обнаружили, что указанная выше цель достигается селективным замещением атома хлора или атома брома в положении 5 соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (2), указанной ниже, атомом йода с последующим селективным восстановлением положения 5 полученного соединения 5-иод-4-нитроимидазола, представленного общей формулой (3), указанной ниже. Иными словами, авторы настоящего изобретения обнаружили, что соединение 4-нитроимидазола, представленное общей формулой (1), можно получить с высоким выходом и с высокой чистотой взрывобезопасным способом, который включает селективное замещение атома хлора или атома брома в положении 5 соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (2), указанной ниже, атомом иода с последующим селективным восстановлением положения 5 полученного соединения 5-иод-4-нитроимидазола, представленного общей формулой (3), указанной ниже.
Настоящее изобретение основано на этих открытиях.
1. Настоящее изобретение обеспечивает способ получения соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (1):
Figure 00000004
,
где X2 представляет собой атом хлора или атом брома,
включающий йодирование соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (2):
Figure 00000005
,
где каждый из X1 и X2 представляет собой атом хлора или атом брома,
с последующим восстановлением полученного соединения 5-иод-4-нитроимидазола, представленного общей формулой (3):
Figure 00000006
,
где X2 имеет значение, определенное выше.
2. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения способ получения соединения 4-нитроимидазола, где агент йодирования представляет собой молекулу галогена, йодистоводородную кислоту или соль металла и йодистоводородной кислоты.
3. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения способ получения соединения 4-нитроимидазола, где соль металла и йодистоводородной кислоты представляет собой иодид натрия, иодид калия, иодид лития, иодид цинка, иодид магния или иодид алюминия.
4. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения способ получения соединения 4-нитроимидазола, где агент йодирования используют по отношению к соединению (2) в молярном соотношении в пределах от 1,5:1 до 15:1, и агент йодирования представляет собой иодид натрия.
5. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения способ получения соединения 4-нитроимидазола, где реакцию осуществляют в присутствии катализатора фазового переноса.
6. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения способ получения соединения 4-нитроимидазола, где катализатор фазового переноса используют по отношению к соединению (2) в молярном соотношении в пределах от 0,01:1 до 1:1, и катализатор фазового переноса представляет собой соль четвертичного аммония, соль фосфония или соль пиридиния.
7. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения способ получения соединения 4-нитроимидазола, где восстановитель представляет собой восстановитель процесса гидрирования, и восстановитель используют по отношению к соединению (3) в молярном соотношении в пределах от 1:1 до 10:1.
8. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения способ получения соединения 4-нитроимидазола, где восстановитель представляет собой восстановитель каталитического гидрирования, который используют по отношению к соединению (3) в массовом отношении в пределах от 0,1 мас.% до 40 мас.%.
9. Настоящее изобретение обеспечивает в указанном выше способе получения соединения 4-нитроимидазола, где реакцию осуществляют в присутствии триэтиламина, триметиламина или N-этилдиизопропиламина.
Лучший способ осуществления изобретения
Способ получения соединения 4-нитроимидазола по настоящему изобретению, представленного общей формулой (1), описывается ниже.
Схема реакций 3
Figure 00000007
где X1 и X2 имеют значения, определенные выше.
На указанной выше Схеме реакций 3 реакцию, в которой получают соединение (3) из соединения (2), можно осуществить в подходящем растворителе в присутствии агента йодирования.
В качестве агента йодирования широко используют известные агенты йодирования. Примеры таких агентов йодирования могут включать атом галогена, такого как йод, йодистоводородную кислоту и такие соли металлов и йодистоводородной кислоты, как иодид натрия, иодид калия, иодид лития, иодид цинка, иодид магния или иодид алюминия. Из них предпочтительным является иодид натрия. Такой агент йодирования используют по отношению к соединению (2), как правило, в избыточном количестве и предпочтительно в молярном соотношении в пределах от 1,5:1 до 15:1.
Примеры растворителей могут включать воду; такие спирты, как метанол, этанол или изопропанол; такие кетоны, как ацетон, ацетонитрил; такие галогенированные углеводороды, как дихлорметан, дихлорэтан, хлороформ или тетрахлорид углерода; такие ароматические углеводороды, как бензол, толуол или ксилол; такие сложные эфиры, как метилацетат или этилацетат; такие простые эфиры, как тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диметоксиэтан или трет-бутилметиловый эфир, диметилформамид; и смеси этих растворителей. Предпочтительными растворителями являются вода и спирты.
В реакционную систему, в которой осуществляют описанную выше реакцию, можно добавить такие кислоты, как йодистоводородная кислота, и/или такие катализаторы, как катализатор фазового переноса.
Примеры катализатора фазового переноса могут включать соль четвертичного аммония, соль фосфония и соль пиридиния.
Примеры соли четвертичного аммония могут включать соли четвертичного аммония, которые содержат в качестве заместителя группу, выбранную из следующих: линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 18 атомов углерода; фенилалкильная группа, где алкильная часть представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода; и фенильная группа. Конкретные примеры такой соли четвертичного аммония могут включать хлорид тетрабутиламмония, бромид тетрабутиламмония, фторид тетрабутиламмония, иодид тетрабутиламмония, гидроксид тетрабутиламмония, бисульфит тетрабутиламмония, хлорид трибутилметиламмония, хлорид трибутилбензиламмония, хлорид тетрапентиламмония, бромид тетрапентиламмония, хлорид тетрагексиламмония, хлорид бензилдиметилоктиламмония, хлорид метилтригексиламмония, хлорид бензилдиметилоктадеканиламмония, хлорид метилтридеканиламмония, хлорид бензилтрипропиламмония, хлорид бензилтриэтиламмония, хлорид фенилтриэтиламмония, хлорид тетраэтиламмония и хлорид тетраметиламмония.
Примеры соли фосфония могут включать соли фосфония, которые содержат в качестве заместителя линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-18 атомов углерода. Конкретным примером такой соли фосфония может быть хлорид тетрабутилфосфония.
Примеры соли пиридиния могут включать соли пиридиния, которые содержат в качестве заместителя линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-18 атомов углерода. Конкретным примером такой соли пиридиния может быть 1-хлорид додеканилпиридиния.
Указанный выше катализатор фазового переноса используют как отдельное соединение или в виде сочетания двух или более типов.
Катализатор фазового переноса используют, в расчете на 1 моль соединения (2), как правило, в количестве от 0,01 до 1 моль и предпочтительно - от 0,01 до 0,5 моль.
Указанную выше реакцию осуществляют, как правило, при температуре от 0°C до 150°C, и предпочтительно - от 0°C до 120°C, и, как правило, от 1 до 80 часов до ее завершения.
В указанной выше реакции атом хлора или атом брома в положении 5 имидазольного кольца является селективно йодированным, и, таким образом, эффективно получают соединение (3).
Реакцию, в которой получают соединение (1) из соединения (3), осуществляют в подходящем растворителе в присутствии восстановителя.
В качестве таких восстановителей используют известные восстановители процесса гидрирования, восстановители процесса каталитического гидрирования и другие вещества.
Примеры восстановителя процесса гидрирования, могут включать такие сульфитные соединения, как бисульфит натрия, сульфит натрия, пиросульфит натрия, сульфит аммония, моногидрат сульфита аммония или бисульфит аммония; такие борогидриды (тетра-низший алкил)аммония, как борогидрид тетраметиламмония, борогидрид тетраэтиламмония, борогидрид тетра-н-бутиламмония или цианоборогидрид тетра-н-бутиламмония; цианоборогидрид натрия, цианоборогидрид лития, борогидрид натрия и диборан. Такие восстановители процесса гидрирования используют как отдельное соединение или в виде сочетания двух или более типов.
Примеры восстановителя процесса каталитического гидрирования могут включать палладий, палладиевую чернь, палладий на углероде, гидроксид палладия на углероде, родий на оксиде алюминия, платина, оксид платины, хромит меди, ацетат палладия, платина на оксиде алюминия, платина на углероде, палладий на оксиде алюминия, платиновая чернь и никель Ренея. Такие восстановители процесса каталитического гидрирования используют как отдельное соединение или в виде сочетания двух или более типов.
Из таких восстановителей процесса каталитического гидрирования предпочтительными, в частности, являются оксид платины и палладий на оксиде алюминия.
В настоящем изобретении указанные выше восстановители процесса гидрирования и восстановители процесса каталитического гидрирования можно использовать в сочетании.
Примеры растворителя, используемого в настоящем изобретении, могут включать воду; такие жирные кислоты, как уксусная кислота; такие низшие спирты, как метанол, этанол или изопропанол; такие алфатические углеводороды, как н-гексан или циклогексан; такие кетоны, как ацетон или метилэтилкетон; такие простые эфиры, как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диизопропиловый эфир, моноглим, диглим, 1,4-диоксан или диметоксиэтан; такие ароматические углеводороды, как бензол, толуол или ксилол; такие сложные эфиры, как этилацетат, метилацетат или н-бутилацетат; такие апротонные полярные растворители, как диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид или 1-метил-2-пирролидинон (NMP); и смеси таких растворителей.
Когда в качестве восстановителя процесса гидрирования используют диборан или подобное соединение, в этом случае используют безводный растворитель. Когда в качестве восстановителя процесса каталитического гидрирования используют оксид платины или палладий на оксиде алюминия, предпочтительно использовать смешанные растворители, содержащие воду, в частности смешанные растворители, состоящие из воды и жирных кислот, кетонов, простых эфиров или апротонных полярных растворителей.
Восстановитель процесса гидрирования используют, в расчете на 1 моль соединения (3), как правило, в количестве, по меньшей мере, 1 моль и предпочтительно - от 1 до 10 моль.
Реакцию, в которой используют восстановитель процесса гидрирования, как правило, осуществляют при температуре от 0°C и 150°C и предпочтительно - от 0°C до 120°C. Реакцию, как правило, осуществляют от 1 до 30 часов до ее завершения.
Когда используют восстановитель процесса каталитического гидрирования, реакцию осуществляют в токе водорода, как правило, при давлении от нормального до 20 атмосфер и предпочтительно - от нормального давления до 10 атмосфер, как правило, при температуре от -30°C и 100°C и предпочтительно - от 0°C и 80°C. Реакцию, как правило, осуществляют от 1 до 90 часов до ее завершения.
Обычно восстановитель процесса каталитического гидрирования используют по отношению к соединению (3) в массовом отношении от 0,1 мас.% до 40 мас.% и предпочтительно - от 0,1 мас.% до 20 мас.%.
Для промотирования реакции в реакционную систему, в которой используют восстановитель процесса каталитического гидрирования, можно добавлять такие амины, как триметиламин, триэтиламин или N-этилдиизопропиламин.
В результате указанной выше реакции восстановления атом иода, являющийся заместителем в положении 5 имидазольного кольца, селективно удаляют с эффективным получением желаемого соединения, представленного общей формулой (1). Авторами настоящего изобретения был впервые обнаружен такой эффект.
Соединение 4-нитроимидазола по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1), может быть преобразовано в соединение (13a) или (13b), полезное в качестве средства против туберкулеза, например, способами, представленными ниже на Схеме реакций 4 и Схеме реакций 5:
Схема реакций 4
Figure 00000008
где X2 имеет значение, определенное выше; RA представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; и RB представляет собой следующую группу:
Figure 00000009
где RC представляет собой нитрогруппу; RD представляет собой атом галогена или низшую алкильную группу; a имеет значение 0, 1 или 2, и, когда a имеет значение 2, две группы RD могут быть либо одинаковыми, либо отличными друг от друга.
Реакцию между 4-нитроимидазольным соединением, представленным общей формулой (1), и соединением (9a) или (9b) осуществляют в подходящем растворителе в присутствии основного соединения.
Примеры растворителя, используемого в настоящем изобретении, могут включать такие ароматические углеводороды, как бензол, толуол или ксилол; такие простые эфиры, как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан или диметиловый эфир диэтиленгликоля; такие галогенированные углеводороды, как дихлорметан, хлороформ или тетрахлорид углерода; такие низшие спирты, как метанол, этанол, изопропанол, бутанол или трет-бутанол; уксусную кислоту; такие сложные эфиры, как этилацетат или метилацетат; такие кетоны, как ацетон или метилэтилкетон; ацетонитрил; пиридин; 2,4,6-колуидин; диметилсульфоксид; диметилформамид; триамид гексаметил фосфорной кислоты; и смеси таких растворителей.
В качестве основных соединений широко используют известные неорганические основания и органические основания.
Примеры неорганического основания могут включать такие карбонаты щелочных металлов, как карбонат натрия или карбонат калия; такие гидрокарбонаты щелочных металлов, как бикарбонат натрия или бикарбонат калия; такие гидроксиды щелочных металлов, как гидроксид натрия или гидроксид калия; такие фосфаты щелочных металлов, как фосфат натрия или фосфат калия; такие гидриды щелочных металлов, как гидрид натрия или гидрид калия; такие щелочные металлы, как калий или натрий; такие амидаты щелочных металлов, как амид натрия; и такие алкоголяты щелочных металлов, как метилат натрия или этилат натрия.
Примеры органического основания могут включать пиридин, триметиламин, триэтиламин, N-этилдиизопропиламин, 2,4,6-колуидин, диметиланилин, диметиламинопиридин, 1-метил-2-пирролидинон (NMP), N-метилморфолин, N,N-диметил-4-аминопиридин, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нонен-5 (DBN), 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (DBU) и 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO).
Такие основные соединения используют как отдельное соединение или в виде сочетания двух или более типов.
Как правило, соединение (1) используют, в расчете на 1 моль соединения (9a) или (9b), в количестве, по меньшей мере, 1 моль и предпочтительно - от 1 до 3 моль. Как правило, основное соединение используют, в расчете на 1 моль соединения (9a) или (9b), в количестве от 1 и 10 моль и предпочтительно - от эквимолярного количества до 5 моль.
Реакцию между соединением (1) и соединением (9a) или (9b) осуществляют, как правило, при температуре от комнатной температуры до 150°C и предпочтительно - от комнатной температуры до 100°C. Обычно реакцию осуществляют от 1 до 100 часов, до ее завершения.
В процессе указанной выше реакции в реакционную систему можно добавлять галогениды, такие как фторид цезия.
Схема реакций 5
Figure 00000010
где RA и X2 имеют значения, определенные выше; и R представляет собой группу, представленную следующей общей формулой (A), (B), (C), (D), (E), (F) или (G).
Группа, представленная общей формулой (A):
-OR3 (A)
(где R3 представляет собой:
A1) атом водорода;
A2) C1-C6 алкильную группу;
A3) C1-C6 алкокси-C1-C6 алкильную группу;
A4) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенил C1-C6 алкоксигруппу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу; и феноксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу));
A5) бифенилил C1-C6 алкильную группу;
A6) фенил C2-C6 алкенильную группу;
A7) C1-C6 алкилсульфонильную группу;
A8) бензолсульфонильную группу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу;
A9) C1-C6 алканоильную группу;
A10) группу, представленную общей формулой (Aa):
Figure 00000011
(где R4 представляет собой: C1-C6 алкоксикарбонильную группу; фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенил C1-C6 алкоксигруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; или фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенил C1-C6 алкоксигруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]);
A11) бифенилил C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
A12) бензоксазолил C1-C6 алкильную группу (где бензоксазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
A13) бензоксазолильную группу или
A14) оксазолил C1-C6 алкильную группу (где оксазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу и C1-C6 алкильную группу).
Группа, представленная общей формулой (B):
-SR5 (B)
(где R5 представляет собой тетразолильную группу [где тетразольное кольцо может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу или фенильную группу, которая может содержать атом галогена] или бензоксазолильную группу).
Группа, представленная общей формулой (C):
-COOR6 (C)
(где R6 представляет собой C1-C6 алкильную группу).
Карбамоилоксигруппа, представленная общей формулой (D):
-OOCNR7R8 (D)
(где каждый из R7 и R8, одинаковые или отличные друг от друга, представляет:
D1) атом водорода;
D2) C1-C8 алкильную группу;
D3) галогензамещенную C1-C6 алкильную группу;
D4) C1-C6 алкоксикарбонил-C1-C6 алкильную группу;
D5) C3-C8 циклоалкильную группу;
D6) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
D7) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителей 1-3 группы, выбранные из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алканоильную группу, карбоксильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу, фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, C1-C6 алкилкарбамоильную группу, аминосульфонильную группу и морфолиногруппу);
D8) нафтильную группу; или
D9) пиридильную группу; или, кроме того,
D10) R7 и R8 могут связываться друг с другом вместе со смежными атомами азота непосредственно или через другие гетероатомы или атомы углерода, с образованием насыщенной гетероциклической группы, представленной любой из указанных ниже групп (D10-1)-(D10-3), или конденсированной с бензолом гетероциклической группы, представленной любой из указанных ниже групп (D10-4)-(D10-7):
(D10-1) пиперазинильная группа, представленная общей формулой (Da):
Figure 00000012
(где R9 представляет собой:
(Da1) атом водорода;
(Da2) C1-C6 алкильную группу;
(Da3) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Da4) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Da5) C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Da6) фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Da7) фенил C3-C6 алкенилоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу); или
(Da8) фенил C1-C6 алкилиден-замещеную аминогруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу));
(D10-2) группа, представленная общей формулой (Db):
Figure 00000013
(где пунктирная означает, что связь может быть двойной связью; и R10 представляет собой:
(Db1) атом водорода;
(Db2) фенильную группу (где фенильное кольцо может может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей галоген, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Db3) феноксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу); или
(Db4) фениламиногруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу));
(D10-3) морфолиногруппа;
(D10-4) индолинильная группа (где индолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена);
(D10-5) изоиндолинильная группа (где индолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена);
(D10-6) 1,2,3,4-тетрагидрохинолильная группа (где 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена); или
(D10-7) 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильная группа (где 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена).
Феноксигруппа, представленная общей формулой (E):
Figure 00000014
[где X представляет собой атом галогена или аминозамещенную C1-C6 алкильную группу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя; m представляет собой целое число, имеющее значение от 0 до 3; и R11 представляет собой:
E1) атом водорода;
E2) галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу;
E3) галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу;
E4) группу, представленную общей формулой (Ea):
-(W)o-NR12R13 (Ea)
(где W представляет собой группу -CO- или C1-C6 алкиленовую группу; o имеет значение 0 или 1; и каждый из R12, одинаковые или отличные друг от друга, представляет собой:
(Ea1) атом водорода;
(Ea2) C1-C6 алкильную группу;
(Ea3) C1-C6 алканоильную группу;
(Ea4) C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Ea5) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей: атом галогена; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу; и феноксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу], и, кроме того, где C1-C6 алкильная часть этой группы может быть замещена C1-C6 алкоксииминогруппой);
(Ea6) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Ea7) бензоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Ea8) пиридильную группу (где пиридиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена);
(Ea9) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Ea10) фенокси C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); или
(Ea11) бензоил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу));
E5) имидазолильную группу;
E6) триазолильную группу;
E7) морфолиногруппу;
E8) тиоморфолиногруппу;
E9)s-оксид тиоморфолиногруппу;
E10) пиперидильную группу, представленную общей формулой (Eaa):
Figure 00000015
(где W и o имеют значения, определенные выше; R14A представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, C1-C6 алкоксигруппу или фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена]; пунктирная линия означает, что связь может быть двойной связью, и, когда пунктирная линия представляет такую двойную связь, только R14 является замещенным; и R14 и R14A могут связываться друг с другом вместе со смежными атомами углерода с образованием C1-C4 алкилендиоксигруппы, где R14 представляет собой:
(Eaa1) атом водорода;
(Eaa2) C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Eaa3) феноксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу; C1-C4 алкилендиоксигруппу; C1-C6 алкоксикарбонильную группу; цианогруппу; C2-C6 алкенильную группу; нитрогруппу; фенильную группу; аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу, C1-C6 алкильную группу, карбамоильную группу и C1-C6 алканоильную группу; C1-C6 алканоил-замещенную C1-C6 алкильную группу; гидроксильную группу; C1-C6 алкоксикарбонил-замещенную C1-C6 алкильную группу; фенил C1-C6 алкильную группу; C1-C6 алканоильную группу; C1-C6 алкилтиогруппу; 1,2,4-триазолильную группу; изоксазолильную группу; имидазолильную группу; бензотиазолильную группу; 2H-бензотриазолильную группу; пирролильную группу; бензоксазолильную группу; пиперазинильную группу [где пиперазиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкоксикарбонильную группу и фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу)]; пиперидильную группу [где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну аминогруппу, где такая аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу)]; и карбамоильную группу);
(Eaa4) гидроксильную группу;
(Eaa5) карбоксигруппу;
(Eaa6) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей феноксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу], атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eaa7) C1-C6 алкоксигруппу;
(Eaa8) C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкоксигруппу;
(Eaa9) фенилкарбамоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eaa10) тетрагидропиранилоксигруппу;
(Eaa11) 1,3-диоксоланильную группу;
(Eaa12) оксогруппу;
(Eaa13) нафтилоксигруппу (где нафталиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну C1-C6 алкильную группу);
(Eaa14) 2,3-дигидробензофурилоксигруппу (где 2,3-дигидробензофурановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и оксогруппу);
(Eaa15) бензотиазолилоксигруппу (где бензотиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну C1-C6 алкильную группу);
(Eaa16) 1,2,3,4-тетрагидронафтилоксигруппу (где 1,2,3,4-тетрагидронафталиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(Eaa17) 1,3-бензоксатиоланилоксигруппу (где 1,3-бензоксатиолановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(Eaa18) изохинолилоксигруппу;
(Eaa19) пиридилоксигруппу;
(Eaa20) хинолилоксигруппу (где хинолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну C1-C6 алкильную группу);
(Eaa21) дибензофурилоксигруппу;
(Eaa22) 2H-хроменилоксигруппу (где 2H-хроменовое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(Eaa23) бензоизоксазолилоксигруппу;
(Eaa24) хиноксалилоксигруппу;
(Eaa25) 2,3-дигидро-1H-инденилоксигруппу (где 2,3-дигидро-1H-инденовое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(Eaa26) бензофуразанилоксигруппу; или
(Eaa27) фенил C2-C6 алкенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу));
E11) группу, представленную общей формулой (Eab):
Figure 00000016
(где o имеет значение, определенное выше; W1 представляет собой низшую алкиленовую группу; и R15 представляет собой:
(Eab1) атом водорода;
(Eab2) C1-C6 алкильную группу (где алкильная группа может иметь заместитель, такой как, морфолиногруппа, бензоильная группа, карбамоильная группа, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, или цианогруппа);
(Eab3) C3-C8 циклоалкильную группу;
(Eab4) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, фенильную группу, нитрогруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, фенил C1-C6 алкоксигруппу, C2-C6 алканоилоксигруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу и 1,2,3-тиадиазольную группу);
(Eab5) C2-C6 алкенильную группу;
(Eab6) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab7) C1-C6 алканоильную группу;
(Eab8) фенил C2-C6 алканоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab9) бензоильную группу (где бензольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab10) C1-C20 алкоксикарбонильную группу (где алкоксигруппа может иметь, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из группы, включающей атом галогена, аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу, и C1-C6 алкокси-замещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab11) фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу, нитрогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкилтиогруппу, аминогруппу, которая может содержать C1-C6 алканоильную группу, фенил C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу и 1,2,3-тиадиазолильную группу);
(Eab12) фенил C3-C6 алкенилоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab13) феноксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab14) фенил C1-C6 алкилкарбамоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab15) фенилкарбамоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab16) бензофурил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где бензофурановое кольцо, может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена);
(Eab17) бензотиенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где бензотиофеновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Eab18) нафтил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Eab19) пиридил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где пиридиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена);
(Eab20) фурил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фурановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну нитрогруппу);
(Eab21) тиенил-замещеную C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где тиофеновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена);
(Eab22) тиазолил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где тиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу]);
(Eab23) тетразолил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где тетразольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена]);
(Eab24) 2,3-дигидро-1H-инденилоксикарбонильную группу;
(Eab25) адамантан-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Eab26) фенил C3-C6 алкинилоксикарбонильную группу;
(Eab27) фенилтио C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Eab28) фенил C1-C6 алкокси-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Eab29) C2-C6 алкенилоксикарбонильную группу;
(Eab30) C2-C6 алкинилоксикарбонильную группу;
(Eab31) C3-C8 циклоалкил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу; или
(Eab32) бензоил-замещенную C1-C6 алкоксикарбонильную группу);
E12) группу, представленную общей формулой (Eb):
Figure 00000017
(где пунктирная линия означает, что связь может быть двойной связью; и R16 представляет собой такую же группу, как и R15);
E13) группу, представленную общей формулой (Ec):
Figure 00000018
(где R17 представляет собой:
(Ec1) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Ec2) C1-C6 алкоксикарбонильную группу; или
(Ec3) фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу));
E14) пиридильную группу;
E15) группу, представленную общей формулой (Ee):
Figure 00000019
(где R46 представляет собой фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; или C1-C6 алкоксикарбонильную группу);
E16) феноксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
E17) бензоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
E18) 8-азабицикло[3,2,1]октильную группу (где 8-азабицикло[3,2,1]октановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну феноксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу));
E19) группу, представленную следующей общей формулой (Ef):
-CH=N-NR47R48 (Ef)
(где каждый из R47 и R48, одинаковые или отличные друг от друга, представляет атом водорода; C1-C6 алкильную группу; фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; или пиридильную группу [где пиридиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу], и, кроме того, где R47 и R48 могут связываться друг с другом вместе со смежными атомами азота, непосредственно или через другие гетероатомы, с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, где гетероциклическое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]);
E20) фенил C1-C6 алкоксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
E21) аминозамещенную C2-C6 алкенильную группу (где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]); или
E22) оксазолидинильную группу (где оксазолидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу)].
Группа, представленная общей формулой (F):
-NR19R20 (F)
[где каждый из R19 и R20, одинаковые или отличные друг от друга, представляет:
F1) атом водорода;
F2) C1-C6 алкильную группу;
F3) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей: феноксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; атом галогена; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу; аминогруппу (где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]); пиперазинильную группу [где пиперазиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу)]; и пиперидильную группу [где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну аминогруппу, где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу) и C1-C6 алкильную группу]);
F4) фенокси C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
F5) амино C1-C6 алкильную группу (где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу и фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу]);
F6) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, феноксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу] и C1-C6 алкоксикарбонильную группу);
F7) C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
F8) фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
F9) группу, представленную общей формулой (Fa):
Figure 00000020
(где R21 представляет собой: C1-C6 алкоксикарбонильную группу; фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу); или фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу));
F10) 1-замещенную-4-пиперидильную группу, представленную общей формулой (Fb):
Figure 00000021
(где R22 представляет собой C1-C6 алкоксикарбонильную группу; фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); или фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу)); или
F11) пиперидил C1-C6 алкильную группу (где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну феноксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу)); или, кроме того,
F12) R19 и R20 могут связываться друг с другом вместе со смежными атомами азота, непосредственно или через другие гетероатомы или атомы углерода, с образованием гетероциклического кольца, представленного любой из указанных ниже групп (F12-1)-(F12-10):
(F12-1) группа, представленная общей формулой (Fc):
Figure 00000022
[где пунктирная линия означает, что связь может быть двойной связью; и R23 представляет собой:
(Fc1) C1-C6 алкильную группу;
(Fc2) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc3) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу; аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; феноксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; фенил C1-C6 алкоксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; и пиперидильную группу [где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну аминогруппу, и где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу) и C1-C6 алкильную группу]);
(Fc4) фенил C1-C6 алкоксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc5) бифенилил C1-C6 алкоксигруппу;
(Fc6) фенил C3-C6 алкенилоксигруппу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена;
(Fc7) феноксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc8) бензоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc9) C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Fc10) фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc11) фенил C1-C6 алкилкарбамоильную группу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена;
(Fc12) фенилкарбамоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc13) фенилтиогруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc14) фенилсульфоксид (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fc15) пиридил C1-C6 алкоксигруппу; или
(Fc16) группу, представленную общей формулой (Fca):
-(C=O)o-NR24R25 (Fca)
(где o имеет значение, определенное выше; каждый из R24 и R25, одинаковые или отличные друг от друга, представляет:
(Fca1) атом водорода;
(Fca2) C1-C6 алкильную группу;
(Fca3) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fca4) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fca5) C1-C6 алканоильную группу;
(Fca6) фенил C2-C6 алканоильную группу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена;
(Fca7) бензоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fca8) C1-C6 алкоксикарбонильную группу;
(Fca9) фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fca10) фенилкарбамоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу); или
(Fca11) пиперидилоксикарбонильную группу (где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу]); или, кроме того,
(Fca12) R24 и R25 могут образовывать 5- или 6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо через смежные с ними атомы азота, где гетероциклическое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкоксикарбонильную группу; бензоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); феноксигруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); фенил C2-C6 алкенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); и фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
F12-2) 4-замещенная-1-пиперазинильная группа, представленная общей формулой (Fd):
Figure 00000023
(где R26 представляет собой:
(Fd1) атом водорода;
(Fd2) C1-C6 алкильную группу;
(Fd3) C3-C8 циклоалкильную группу;
(Fd4) C3-C8 циклоалкил C1-C6 алкильную группу;
(Fd5) C1-C6 алкоксикарбонил C1-C6 алкильную группу;
(Fd6) фенил C2-C6 алкенильную группу;
(Fd7) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителей 1-3 группы, выбранные из группы, включающей атом галогена; цианогруппу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; C3-C8 циклоалкильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу; аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу; C1-C6 алкоксикарбонильную группу; феноксигруппу; фенил C1-C6 алкильную группу; фенил C2-C6 алкенильную группу; пиридильную группу; имидазолильную группу и пиперидильную группу);
(Fd8) бифенилил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу и аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу);
(Fd9) нафтил C1-C6 алкильную группу;
(Fd10) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена; цианогруппу; аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу; C1-C6 алкоксикарбонильную группу; карбоксильную группу; феноксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; амино C1-C6 алкильную группу [где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу) и C1-C6 алкильную группу]; и фенил C1-C6 алкоксигруппу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]);
(Fd11) бифенилильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу);
(Fd12) аминогруппу, аминогруппу, содержащую в качестве заместителя C1-C6 алкоксикарбонильную группу, фенил C1-C6 алкиламиногруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу) или фениламиногруппу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу);
(Fd13) бензоил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, один атом галогена);
(Fd14) фенилкарбамоил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу);
(Fd15) тиазолил C1-C6 алкильную группу (где тиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей галогензамещенную или незамещенную фенильную группу и C1-C6 алкильную группу);
(Fd16) оксазолил C1-C6 алкильную группу (где оксазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей галогензамещенную или незамещенную фенильную группу и C1-C6 алкильную группу);
(Fd17) индолил C1-C6 алкильную группу;
(Fd18) фурил C1-C6 алкильную группу (где фурановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную фенильную группу);
(Fd19) имидазолил C1-C6 алкильную группу (где имидазольное кольцо может содержать в качестве заместителя фенильную группу);
(Fd20) хинолил C1-C6 алкильную группу;
(Fd21) тетразолильную группу (где тетразольное кольцо может содержать в качестве заместителя фенильную группу);
(Fd22) пиримидильную группу, которая может содержать в качестве заместителя фенильную группу;
(Fd23) пиридильную группу;
(Fd24) бензоксазолильную группу;
(Fd25) бензотиазолильную группу;
(Fd26) бензоксазолил C1-C6 алкильную группу (где бензоксазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(Fd27) фенокси C2-C6 алканоильную группу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена;
(Fd28) фенилтио C2-C6 алканоильную группу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена ;
(Fd29) фенил C2-C6 алканоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fd30) бензоильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу, и аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу);
(Fd31) бифенилилкарбонильную группу;
(Fd32) пиридилкарбонильную группу;
(Fd33) фенил C2-C6 алкенилкарбонильную группу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена;
(Fd34) фенил C1-C6 алкилсульфонильную группу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена;
(Fd35) бензолсульфонильную группу (где бензольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена и C1-C6 алкильную группу);
(Fd36) группу, представленную общей формулой (Fda):
-COOR27 (Fda)
(где R27 представляет собой:
(Fda1) галогензамещенную или незамещенную C1-C8 алкильную группу;
(Fda2) C3-C8 циклоалкильную группу;
(Fda3) C3-C8 циклоалкил-C1-C6 алкильную группу;
(Fda4) C1-C6 алкокси-C1-C6 алкильную группу;
(Fda5) амино-C1-C6 алкильную группу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу;
(Fda6) группу, представленную общей формулой (Fdb):
Figure 00000024
(где каждый из R28, R29 и R30 представляет собой атом водорода; C1-C6 алкильную группу; или фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу));
(Fda7) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя 1-5 групп, выбранных из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкилтиогруппу, фенил C1-C6 алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C1-C6 алкилсульфонилоксигруппу, цианогруппу, C1-C6 алканоильную группу, бензоильную группу, фенил C1-C6 алкильную группу, которая может содержать C1-C6 алкоксигруппу по алкильной части этой группы, аминогруппу, нитрогруппу, карбамоильную группу, C1-C6 алканоиламиногруппу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу, C1-C6 алкиламинокарбонильную группу, C1-C6 алкоксикарбониламиногруппу, три C1-C6 алкилсилоксигруппу, пирролильную группу, тетрагидропиранилоксигруппу и имидазолильную группу);
(Fda8) бифенилил C1-C6 алкильную группу;
(Fda9) бензгидрильную группу (где бензольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, трифторметильную группу и трифторметоксигруппу);
(Fda10) фенокси C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fda11) фенил C2-C6 алкинильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу);
(Fda12) пиридил C1-C6 алкильную группу;
(Fda13) группу, представленную общей формулой (Fdc):
Figure 00000025
(где R31 представляет собой: фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, цианогруппу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; или бензоильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]);
(Fda14) пиперидино C1-C6 алкильную группу (где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя феноксигруппу, которая может содержать в качестве заместителя в фенильном кольце, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную алкильную группу);
(Fda15) амино C1-C6 алкильную группу (где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и фенильную группу, которая может содержать в качестве заместителя в фенильном кольце галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fda16) 1,2,3,6-тетрагидропиридил C1-C6 алкильную группу (где 1,2,3,6-тетрагидропиридиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]);
(Fda17) нафтил C1-C6 алкильную группу;
(Fda18) флуоренил C1-C6 алкильную группу;
(Fda19) пиридил C1-C6 алкильную группу;
(Fda20) фурил C1-C6 алкильную группу (где фурановое кольцо может содержать в качестве заместителя галогензамещенную или незамещенную фенильную группу);
(Fda21) тиенил C1-C6 алкильную группу;
(Fda22) оксазолил C1-C6 алкильную группу (где оксазольное кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена или галогензамещенную или незамещенную фенильную группу);
(Fda23) оксадиазолил C1-C6 алкильную группу (где оксадиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя галогензамещенную или незамещенную фенильную группу);
(Fda24) пиразолил C1-C6 алкильную группу (где пиразольное кольцо может содержать в качестве заместителя галогензамещенную или незамещенную фенильную группу);
(Fda25) бензотиенил C1-C6 алкильную группу (где бензотиофеновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fda26) тиенил C1-C6 алкильную группу, где тиофеновое кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена;
(Fda27) бензотиазолил C1-C6 алкильную группу;
(Fda28) бензофурил C1-C6 алкильную группу, где бензофурановое кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена;
(Fda29) индолинил C1-C6 алкильную группу (где индолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и оксогруппу);
(Fda30) бензоксазолил C1-C6 алкильную группу (где бензоксазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, C1-C6 алкильную группу и оксогруппу);
(Fda31) хроменил C1-C6 алкильную группу;
(Fda32) 1,2,3,4-тетрагидрохинолил C1-C6 алкильную группу (где хинолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу и оксогруппу);
(Fda33) тиазолил C1-C6 алкильную группу (где тиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную фенильную группу и C1-C6 алкильную группу); или
(Fda34) тетразолил C1-C6 алкильную группу (где тетразольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей галогензамещенную или незамещенную фенильную группу и C1-C6 алкильную группу);
(Fd37) группу, представленную общей формулой (Fe):
-Z-NR32R33 (Fe)
(где Z представляет собой -C=O или -C=S; каждый из R32 и R33, одинаковые или отличные друг от друга, представляет:
(Fe1) атом водорода;
(Fe2) C1-C6 алкильную группу;
(Fe3) C3-C8 циклоалкильную группу;
(Fe4) фенил C1-C6 алкильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Fe5) фенил C2-C6 алкенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); или
(Fe6) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); или, кроме того,
(Fe7) R32 и R33 могут связываться друг с другом вместе с атомами азота, смежными с ними, через другие атомы углерода с образованием пиперидинового кольца или 1,2,3,6-тетрагидропиридинового кольца, где пиперидиновое кольцо или 1,2,3,6-тетрагидропиридиновое кольцо может содержать в качестве заместителя фенильную группу, и, кроме того, эта фенильная группа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу);
(Fd38) группу, представленную общей формулой (Ff):
Figure 00000026
(где R34 представляет собой атом водорода или C1-C6 низшую алкильную группу; и R35 представляет собой:
(Ff1) C3-C8 циклоалкильную группу;
(Ff2) C3-C8 циклоалкенильную группу;
(Ff3) группу, представленную общей формулой (Ffa):
Figure 00000027
(где каждый из R36, R37 и R38 представляет собой атом водорода; C1-C6 алкильную группу; фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителей 1-5 групп, выбранных из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу, C1-C4 алкилендиоксигруппу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкилтиогруппу, нитрогруппу и аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алканоильную группу]; бензофурильную группу [где бензофурановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; бифенилильную группу; фурильную группу [где фурановое кольцо может содержать в качестве заместителя фенильную группу, которая может содержать в качестве заместителя атом галогена]; или тиазолильную группу [где тиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу, которая может содержать атом галогена]);
(Ff4) фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена; галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу; C3-C8 циклоалкильную группу; гидроксильную группу; галогензамещенную или незамещенную C1-C8 алкоксигруппу; C3-C8 циклоалкоксигруппу; C1-C4 алкилендиоксигруппу; цианогруппу; нитрогруппу; фенил C2-C6 алкенильную группу; C2-C6 алканоилоксигруппу; аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алканоильную группу; C1-C6 алкилсульфониламиногруппу; фенил C1-C6 алкоксигруппу; феноксигруппу; аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну C1-C6 алкильную группу; аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу; амино C1-C6 алкоксигруппу [где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну C1-C6 алкильную группу]; C1-C6 алкоксикарбонильную группу; C1-C6 алкоксикарбонил C1-C6 алкоксигруппу; C1-C6 алкилтиогруппу; пиролильную группу; имидазолильную группу; пиперидильную группу; морфолиногруппу; пирролидинильную группу; тиенильную группу; бензофурильную группу; пиперазинильную группу [где пиперазиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу, фенил C1-C6 алкильную группу и бензоильную группу, который может содержать, по меньшей мере, одну C1-C6 алкильную группу]; хинолильную группу [где хинолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкоксигруппу и оксогруппу]; пиперидилкарбонильную группу, где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя карбостирильную группу; и триазолильную группу);
(Ff5) нафтильную группу (где нафталиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу и аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя C1-C6 алкильную группу);
(Ff6) бифенилильную группу (где бифенилильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C9 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Ff7) флуоренильную группу; пиренильную группу;
(Ff8) бензофурильную группу (где бензофурановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Ff9) бензотиенильную группу (где бензотиофеновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу);
(Ff10) пиридильную группу (где пиридиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу], фурильную группу и тиенильную группу);
(Ff11) фурильную группу (где фурановое кольцо может содержать в качестве заместителей 1-3 группы, выбранные из группы, включающей C1-C6 алкильную группу, нитрогруппу и фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу и нитрогруппу]);
(Ff12) бензотиазольную группу (где бензотиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу, которая может содержать в качестве заместителя в фенильном кольце C1-C6 алкоксигруппу);
(Ff13) тиенильную группу (где тиофеновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, нитрогруппу, C1-C6 алкильную группу, пиразолильную группу, где пиразольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, и тиенильную группу, где тиофеновое кольцо может содержать в качестве заместителя атом галогена);
(Ff14) индолильную группу (где индольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенилсульфонильную группу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, фенил C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу и фенильную группу);
(Ff15) пирролильную группу (где пиррольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу, которая может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, и C1-C6 алкильную группу);
(Ff16) кумарильную группу;
(Ff17) бензоимидазолильную группу (где бензоимидазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну тиенильную группу);
(Ff18) оксазолильную группу (где оксазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу, которая может содержать атом галогена);
(Ff19) тиазолильную группу (где тиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенильную группу и, кроме того, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, нитрогруппу и фенильную группу);
(Ff21) хинолильную группу;
(Ff22) 3,4-дигидрокарбостирильную группу (где 3,4-дигидрокарбостирильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкильную группу и фенил C1-C6 алкоксигруппу); карбостирильную группу (где карбостирильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкильную группу и фенил C1-C6 алкоксигруппу);
(Ff23) имидазо[2,1-b]тиазолильную группу;
(Ff24) имидазо[2,1-a]пиридильную группу;
(Ff25) хроманильную группу (где хромановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну C1-C6 алкильную группу); или
(Ff26) 2,3-дигидробензофурильную группу); или
(Fd39) группу, представленную общей формулой (Ffb):
Figure 00000028
(где R45 представляет собой C1-C6 алкоксикарбонильную группу; фенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; аминозамещенную C1-C6 алкильную группу [где аминогруппа может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу (где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу) и C1-C6 алкильную группу]; бензоильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]; или фенил C2-C6 алкенильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу и галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу]));
F12-3) морфолиногруппа;
F12-4) имидазолильная группа;
F12-5) 1,4-диоксаспиро[4,5]децильная группа (где 1,4-диоксаспиро[4,5]декановое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
F12-6) гомопиперазинильная группа (где гомопиперазиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкоксикарбонильную группу, фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу и фенил замещенную или незамещенную фенильную группу);
F12-7) пиперазинильная группа (где пиперазиновое кольцо пможет содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей оксогруппу, C1-C6 алкильную группу и фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу]);
F12-8) пиперидильная группа (где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
F12-9) пирролидинильная группа (где пирролидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну фенокси C1-C6 алкильную группу, которая может содержать в качестве заместителя галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу); или
F12-10) изоиндолинильная группа; или, кроме того,
F13) R19 и R20 могут связываться друг с другом вместе со смежными атомами азота, непосредственно или через гетероатомы, с образованием циклического имида или амида, представленного любой из указанных ниже групп (F13-1) - (F13-11):
(F13-1) сукцинимидная группа;
(F13-2) оксазолидинильная группа (где оксазолидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(F13-3) бензо-1,3-оксазолидинильная группа (где бензо-1,3-оксазолидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей оксогруппу, атом галогена и фенильную группу);
(F13-4) имидазолидинильная группа (где имидазолидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей оксогруппу, фенил C1-C6 алкильную группу [где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителей 1-3 группы, выбранные из группы, включающей атом галогена и C1-C6 алкоксигруппу] и фенильную группу);
(F13-5) бензоимидазолидинильная группа (где бензоимидазолидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей оксогруппу, атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, аминогруппу, которая может содержать C1-C6 алкильную группу в качестве заместителя, C1-C6 алкоксикарбонильную группу и пиперидильную группу [где пиперидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу, фенильную группу, где фенильное кольцо может иметь 1-3 атома галогена в качестве заместителей, C1-C6 алкоксикарбонильную группу и фенил C1-C6 алкоксикарбонильную группу]);
(F13-6) фталимидная группа;
(F13-7) индолинильная группа (где индолиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей C1-C6 алкильную группу, атом галогена и оксогруппу);
(F13-8) 2,3-дигидробензотиазолильная группа (где 2,3-дигидробензотиазольное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(F13-9) 1H-2,4-бензоксазинильная группа (где 1H-2,4-бензоксазиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну оксогруппу);
(F13-10) группа, представленная общей формулой (Fga):
Figure 00000029
(где R39 представляет собой атом водорода; фенил C1-C6 алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя в фенильном кольце; фенокси C1-C6 алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя в фенильном кольце; фенил C2-C6 алкенильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя в фенильном кольце; фенильную группу, где фенильное кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей атом галогена, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу, галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкоксигруппу и фенильную группу; пиридильную группу; или пиразинильную группу); или
(F13-11) 1,3-тиазолидинильная группа (где 1,3-тиазолидиновое кольцо может содержать в качестве заместителя, по меньшей мере, одну группу, выбранную из группы, включающей оксогруппу и фенил C1-C6 алкилиденовую группу, которая может содержать в качестве заместителя в фенильном кольце галогензамещенную или незамещенную C1-C6 алкильную группу).
Группа, представленная общей формулой (G):
Figure 00000030
(где R40 представляет собой C1-C6 алкильную группу или галогензамещенную или незамещенную фенильную группу).
Реакцию между соединением (10a) или (10b) и соединением (11) осуществляют в подходящем растворителе или без растворителей, в присутствии или в отсутствие основного соединения.
Примеры растворителя, используемого в настоящем изобретении, могут включать воду; такие спирты, как метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол или трет-бутанол; такие ароматические углеводороды, как бензол, толуол, ксилол, тетралин, о-хлорбензол, м-хлорбензол или 2,3-дихлорбензол; такие галогенированные углеводороды, как дихлорметан, дихлорэтан, хлороформ или тетрахлорид углерода; такие простые эфиры, как диэтиловый эфир, диметоксиэтан, диоксан, тетрагидрофуран, диглим или дипропиловый эфир; такие насыщенные углеводороды, как н-гексан, н-бутан, циклогексан или жидкий парафин; такие кетоны, как ацетон или метилэтилкетон; такие полярные растворители, как N-N-диметилформамид, диметилсульфоксид, триамид гексаметилфосфорной кислоты, ацетонитрил, N-N-диметилацетамид или NMP; и смеси таких растворителей.
В качестве основных соединений широко используют известные неорганические основания и органические основания.
Примеры неорганического основания могут включать такие карбонаты щелочных металлов, как карбонат натрия или карбонат калия; такие гидрокарбонаты щелочных металлов, как бикарбонат натрия или бикарбонат калия; такие гидроксиды щелочных металлов, как гидроксид натрия или гидроксид калия; такие фосфаты щелочных металлов, как фосфат натрия или фосфат калия; такие гидриды щелочных металлов, как гидрид натрия или гидрид калия; такие щелочные металлы, как калий или натрий; такие амидаты щелочных металлов, как амид натрия; и такие алкоголяты щелочных металлов, как метилат натрия, этилат натрия или трет-бутоксид натрия.
Примеры органического основания могут включать такие ацетаты, как ацетат натрия или ацетат калия, пиридин, триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, диметиланилин, 1-метилпирролидин, N-метилморфолин, N,N-диметил-4-аминопиридин, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нонен-5 (DBN), 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (DBU) и 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO).
Как правило, соединение (11) используют, в расчете на 1 моль соединения (10a) или (10b), в количестве, по меньшей мере, 1 моль и предпочтительно - от 1 до 5 моль.
Как правило, основное соединение используют, в расчете на 1 моль соединения (10a) или (10b), в количестве от 0,1 до 1 моль и предпочтительно - от 0,1 до 0,5 моль.
Обычно реакцию между соединением (10a) или (10b) и соединением (11) осуществляют при температуре от комнатной температуры до 150°C и предпочтительно - от комнатной температуры до 120°C. Реакцию в основном осуществляют от 10 минут до 24 часов, до ее завершения.
Реакцию, в которой получают соединение (13a) из соединения (12a), и реакцию, в которой получают соединение (13b) из соединения (12b), осуществляют в подходящем растворителе или без растворителей, в присутствии основного соединения.
Все растворители и основные соединения, которые можно использовать в указанной выше реакции между соединением (10a) или (10b) и соединением (11), можно также использовать и в этой реакции в качестве растворителей и основных соединений.
Основное соединение, как правило, используют, в расчете на 1 моль соединения (12a) или (12b), в количестве, по меньшей мере, 1 моль и предпочтительно - от 1 до 2 моль.
Обычно указанную выше реакцию осуществляют при температуре от 0°C до 150°C и предпочтительно - от 0°C до 120°C. Реакцию в основном осуществляют от 10 минут до 48 часов, до ее завершения.
Из соединений 4-нитроимидазола по настоящему изобретению, представленных общей формулой (1), соединения, содержащие основную группу, могут легко образовывать соль вместе с фармакологически приемлемой кислотой. Примеры такой кислоты могут включать такие неорганические кислоты, как серная кислота, азотная кислота, соляная кислота, фосфорная кислота или бромистоводородная кислота; и такие органическиие кислоты, как уксусная кислота, п-толуолсульфоновая кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, щавелевая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, лимонная кислота, янтарная кислота, яблочная кислота, винная кислота, малоновая кислота, молочная кислота или бензойная кислота.
Представляющее интерес соединение, полученное в результате каждой из указанных выше реакций, выделяют из реакционной смеси традиционными способами выделения, и затем оно может быть очищено. Примеры таких способов выделения и очистки могут включать дистилляцию, перекристаллизацию, колоночную хроматографию, ионообменную хроматографию, гель-хроматографию, аффинную хроматографию, препаративную тонкослойную хроматографию и способ экстракции растворителем.
В соответствии с настоящим изобретением представляющее интерес соединение, представленное общей формулой (1), можно получить, опуская стадию промежуточного соединения, которое является взрывоопасным.
Способ получения по настоящему изобретению включает простые операции, и он не требует сложного процесса очистки.
В соответствии со способом получения по настоящему изобретению представляющее интерес соединение 4-нитроимидазола, представленное общей формулой (1), можно получить экономичным способом, с высоким выходом и с высокой чистотой.
Соответственно, способ по настоящему изобретению является чрезвычайно привлекательным с точки зрения промышленного применения.
Далее настоящее изобретение более конкретно описывается в представленных ниже примерах.
Ссылочный пример 1
Получение 2,5-дибром-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 4-нитроимидазола (100 г, 884 ммоль), бикарбоната натрия (164 г, 1,94 моль) и воды (500 мл), интенсивно перемешивали и затем к смеси добавляли по каплям бром (106 мл, 2,07 моль) при комнатной температуре (от 23°C до 25°C) в течение 6 часов (при этом происходило интенсивное вспенивание смеси в процессе добавления). Полученную, таким образом, смесь затем снова перемешивали при нагревании (50-55°C, 4 часа). Затем к смеси добавляли воду (400 мл) и концентрированную соляную кислоту (80 мл) при охлаждении на льду (10°C или ниже) и полученную смесь перемешивали в течение 1 часа. Кристаллы собирали фильтрованием. Полученные кристаллы промывали водой (на фильтровальной бумаге, 400 мл воды), промывали с диспергированием (800 мл воды, дважды) и сушили на воздухе (50°C, 16 часов).
Выход: 213 г (Выход: 88,9%), кристаллы бледно-желтого цвета
ИК (KBr): 3074, 1548, 1468, 1392, 1361, 1345, 1310, 1259, 1172, 1066, 975, 830, 667 см-1.
Ссылочный пример 2
Получение 2,5-дихлор-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 2,5-дибром-4-нитроимидазола (27,1 г, 100 ммоль) и концентрированной соляной кислоты (434 мл), перемешивали при нагревании (77°C до 80°C, 16 часов). Реакционную смесь оставляли для охлаждения и затем перемешивали при охлаждении на ледяной бане (5°C до 10°C, 2 часов). Затем осажденные кристаллы собирали фильтрованием и сушили на воздухе (50°C, 5 часов). Выход сухого продукта составил 8,26 г. Фильтрат экстрагировали этилацетатом (300 мл) и затем сушили (MgSO4), после чего концентрировали в вакууме и сушили досуха. Выход полностью высушенного продукта составил 9,63 г. Таким образом, получали 17,9 г (общее количество) 2,5-дихлор-4-нитроимидазола (выход: 98,3%).
ИК (KBr): 1566, 1475, 1403, 1366, 1332, 1272, 1190, 1091, 996, 834, 679 см-1.
MS (70 эв) m/z (относительная интенсивность): 183 (15, M+), 181 (25), 108 (28), 74 (42), 62 (100).
Пример 1
Получение 2-хлор-5-иод-4-нитроимидазола
Суспензию, состоящую из 2,5-дихлор-4-нитроимидазола (7,66 г, 42,1 ммоль), иодида натрия (75,7 г, 505 ммоль) и воды (77 мл), нагревали до температуры кипения с обратным холодильником (102°C, 35 часов). Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Затем кристаллы собирали фильтрованием, промывали водой (на фильтровальной бумаге, 77 мл) и после этого сушили на воздухе (50°C, 20 часов).
Выход: 9,36 г (Выход: 81,3%), кристаллы бледно-желтого цвета
ИК (KBr): 3199, 1538, 1468, 1394, 1346, 1300, 1262, 1166, 1049, 986, 831, 756, 734, 674 см-1
MS (70 эв) m/z (относительная интенсивность): 274 (34, M+), 273 (100), 166 (35), 154 (80).
Пример 2
Получение 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола
Суспензию, состоящую из 2,5-дибром-4-нитроимидазола (27,1 г, 100 ммоль), иодида натрия (150 г, 1,00 моль) и воды (271 мл), нагревали до температуры кипения с обратным холодильником (102°C, 15 часов). Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Затем кристаллы собирали фильтрованием, промывали водой (на фильтровальной бумаге, 270 мл) и после этого сушили на воздухе (50°C, 20 часов).
Выход: 29,0 г (Выход: 91,2%), кристаллы бледно-желтого цвета
ИК (KBr): 3218, 1537, 1456, 1386, 1336, 1288, 1250, 1156, 1048, 969, 829, 756, 731, 665 см-1
MS (70 эв) m/z (относительная интенсивность): 319 (80, M+), 317 (82), 154 (100), 106 (78).
Пример 3
Получение 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола
Суспензию, состоящую из 2,5-дибром-4-нитроимидазола (2,71 г, 10,0 ммоль), иодида натрия (15,0 г, 100 ммоль), иодида тетрабутиламмония (185 мг, 0,50 ммоль) и воды (27 мл), перемешивали при нагревании (80°C до 85°C, 27 часов). Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Затем кристаллы собирали фильтрованием, промывали водой (на фильтровальной бумаге, 27 мл) и после этого сушили на воздухе (50°C, 18 часов).
Выход: 2,71 г (Выход: 85,3%), кристаллы бледно-желтого цвета
ИК (KBr): 3218, 1537, 1456, 1386, 1336, 1288, 1250, 1156, 1048, 969, 829, 756, 731, 665 см-1
MS (70 эв) m/z (относительная интенсивность): 319 (80, M+), 317 (82), 154 (100), 106 (78).
Пример 4
Получение 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола
Суспензию, состоящую из 2,5-дибром-4-нитроимидазола (2,71 г, 10,0 ммоль), иодида натрия (15,0 г, 100 ммоль), воды (27 мл) и 57% водного раствора йодистоводородной кислоты (5,4 мл), перемешивали при нагревании (50-60°C, 56 часов). Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Затем кристаллы собирали фильтрованием, промывали водой (на фильтровальной бумаге, 27 мл) и после этого сушили на воздухе (50°C, 15 часов).
Выход: 2,43 г (Выход: 76,4%), кристаллы бледно-желтого цвета
ИК (KBr): 3218, 1537, 1456, 1386, 1336, 1288, 1250, 1156, 1048, 969, 829, 756, 731, 665 см-1
MS (70 эв) m/z (относительная интенсивность): 319 (80, M+), 317 (82), 154 (100), 106 (78).
Пример 5
Получение 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола
Суспензию, состоящую из 2,5-дибром-4-нитроимидазола (2,71 г, 10,0 ммоль), воды (13,6 мл) и 57% водного раствора йодистоводородной кислоты (13,6 мл), перемешивали при нагревании (50-60°C, 36 часов). Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Затем кристаллы собирали фильтрованием, промывали водой (на фильтровальной бумаге, 27 мл) и после этого сушили на воздухе (50°C, 15 часов).
Выход: 1,11 г (Выход: 34,9%), кристаллы бледно-желтого цвета
ИК (KBr): 3218, 1537, 1456, 1386, 1336, 1288, 1250, 1156, 1048, 969, 829, 756, 731, 665 см-1
MS (70 эв) m/z (относительная интенсивность): 319 (80, M+), 317 (82), 154 (100), 106 (78).
Пример 6
Получение 2-хлор-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 2-хлор-5-иод-4-нитроимидазола (273 мг, 1,00 ммоль), этанола (2,7 мл), триэтиламина (443 мг, 3,00 ммоль) и оксида платины (2,9 мг, 1,1 мас.%), перемешивали при нормальном давлении в атмосфере водорода, при комнатной температуре в течение 2 часов. Фильтрат концентрировали и обезвоживали при пониженном давлении и остаток затем растворяли в этилацетате (30 мл). Органический слой промывали 3% разбавленной соляной кислотой (10 мл) и насыщенным солевым раствором (5 мл, дважды), затем сушили (MgSO4), после этого концентрировали в вакууме и полностью обезвоживали.
Выход: 144 мг (Выход: 97,6%)
ИК (KBr): 1556, 1510, 1472, 1404, 1375, 1358, 1193, 1093, 998, 979, 822, 753, 679, 595, 523 см-1
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,40 (с, 1H), 14,2 (ушир.с, 1H).
Пример 7
Получение 2-бром-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола (607 мг, 2,00 ммоль), этанола (6,4 мл), триэтиламина (607 мг, 6,00 ммоль) и оксида платины (3,4 мг, 0,53 мас.%), перемешивали при нормальном давлении в атмосфере водорода, при комнатной температуре в течение 3 часов. Фильтрат концентрировали и обезвоживали при пониженном давлении и остаток затем растворяли в этилацетате (50 мл). Органический слой промывали 3% разбавленной соляной кислотой (10 мл) и насыщенным солевым раствором (10 мл, дважды), затем сушили (MgSO4), после этого концентрировали в вакууме и полностью обезвоживали.
Выход: 365 мг (Выход: 95,1%)
ИК (KBr): 1548, 1514, 1453, 1392, 1373, 1258, 1168, 1085, 968, 823, 799, 751, 668 см-1
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,45 (с, 1H), 14,1 (ушир. с, 1H).
Пример 8
Получение 2-бром-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола (636 мг, 2,00 ммоль), этанола (6,4 мл), триэтиламина (607 мг, 6,00 ммоль) и 2% Pd на оксиде алюминия (95,4 мг, 15 мас.%), перемешивали при нормальном давлении в атмосфере водорода при температуре от 50°C до 60°C в течение 15 часов. Фильтрат концентрировали и обезвоживали при пониженном давлении и остаток затем растворяли в этилацетате (50 мл). Органический слой промывали 3% разбавленной соляной кислотой (10 мл) и насыщенным солевым раствором (10 мл, дважды), затем сушили (MgSO4), после этого концентрировали в вакууме и полностью обезвоживали.
Выход: 364 мг (Выход: 94,8%)
ИК (KBr): 1548, 1514, 1453, 1392, 1373, 1258, 1168, 1085, 968, 823, 799, 751, 668 см-1
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,45 (с, 1H), 14,1 (ушир. с, 1H).
Пример 9
Получение 2-бром-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола (1,27 г, 4,00 ммоль), этанола (13 мл), триэтиламина (1,21 г, 12,0 ммоль) и 2% Pd на оксиде алюминия (191 мг, 15 мас.%), перемешивали при приложении давления (от 3 до 4 атмосфер) в атмосфере водорода при комнатной температуре в течение 14 часов. Фильтрат концентрировали и обезвоживали при пониженном давлении и остаток затем растворяли в этилацетате (100 мл). Органический слой промывали 3% разбавленной соляной кислотой (30 мл) и насыщенным солевым раствором (20 мл, дважды), затем сушили (MgSO4), после этого концентрировали в вакууме и полностью обезвоживали.
Выход: 761 мг (Выход: 99,1%)
ИК (KBr): 1548, 1514, 1453, 1392, 1373, 1258, 1168, 1085, 968, 823, 799, 751, 668 см-1
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,45 (с, 1H), 14,1 (ушир. с, 1H).
Пример 10
Получение 2-бром-4-нитроимидазола
Борогидрид тетра-н-бутиламмония (602 мг, 2,34 ммоль) добавляли к раствору, полученному растворением 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола (186 мг, 0,585 ммоль) в безводном диоксане (2,8 мл). Полученную смесь перемешивали при 60°C в течение 28 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и затем выливали в 10% разбавленную соляную кислоту (10 мл). Реакционный продукт экстрагировали этилацетатом и раствор этилацетатного экстракта (40 мл) сушили (MgSO4), затем концентрировали в вакууме и полностью обезвоживали.
Выход: 86 мг (Выход: 76,6%)
ИК (KBr): 1548, 1514, 1453, 1392, 1373, 1258, 1168, 1085, 968, 823, 799, 751, 668 см-1
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,45 (с, 1H), 14,1 (ушир. с, 1H).
Пример 11
Получение 2-бром-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола (2,43 г, 7,64 ммоль), изопропилового спирта (12,2 мл), воды (2,4 мл), триэтиламина (2,32 г, 22,9 ммоль) и 5% Pd на оксиде алюминия (12,2 мг), перемешивали при приложении давления (от 3 до 4 атмосфер) в атмосфере водорода при 60°C в течение 3 часов. Фильтрат концентрировали и обезвоживали при пониженном давлении и полученный продукт затем растворяли в воде (10 мл). Полученный таким образом раствор обрабатывали активированным углем (243 мг) (раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа). Фильтрат перемешивали при охлаждении на льду и добавляли 35% концентрированную соляную кислоту (0,7 мл) так, чтобы pH раствора довести до 2. Полученный таким образом раствор затем перемешивали при охлаждении льдом в течение 1 часа. Затем осажденные кристаллы собирали фильтрованием и сушили при 50°C в течение 16 часов.
Выход: 1,14 г (Выход: 77,7%)
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,42 (с, 1H), 14,1 (ушир. с, 1H).
Пример 12
Получение 2-бром-4-нитроимидазола
2-Бром-5-иод-4-нитроимидазол (1,00 г, 3,15 ммоль) растворяли в диметилформамиде (8 мл) и воде (3 мл). Полученный раствор перемешивали при охлаждении на льду и затем добавляли 50 - 55% водный раствор бисульфита аммония (3,6 мл, 23,5 ммоль, содержание 52,5%). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 дней. Затем к реакционному продукту добавляли холодную воду (30 мл) с последующим экстрагированием (3 раза) этилацетатом (общее количество 167 мл). Органический слой дважды промывали 5% солевым раствором и затем сушили (MgSO4), после этого концентрировали в вакууме и полностью обезвоживали.
Выход: 375 мг (Выход: 62,1%)
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,44 (с, 1H), 14,1 (ушир. с, 1H).
Пример 13
Получение 2-бром-4-нитроимидазола
2-Бром-5-иод-4-нитроимидазол (1,54 г, 4,84 ммоль) растворяли в диметилформамиде (12,3 мл) и воде (6,2 мл). Затем к полученному раствору добавляли сульфит натрия (1,22 г, 9,70 ммоль). Смесь нагревали до температуры от 40°C до 60°C и затем перемешивали при этой температуре в течение 20 часов. Затем к реакционному раствору снова добавляли сульфит натрия (2,44 г, 19,4 ммоль) и полученную смесь перемешивали при 60°C в течение 15 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и затем добавляли к ней разбавленную соляную кислоту с последующим экстрагированием этилацетатом (3 раза, общее количество 200 мл). Органический слой сушили (MgSO4) и к маслянистому остатку, полученному в результате концентрации, добавляли воду (10 мл). Осажденные кристаллы собирали фильтрованием и затем сушили при 60°C в течение 15 часов.
Выход: 349 мг (Выход: 37,5%)
ИК (KBr): 3201, 3146, 1547, 1514, 1452, 1391, 1373, 1356, 1258, 1167, 1084, 968, 823, 798, 750, 668 см-1
ЯМР (ДМСО-d6) δ м.д.: 8,43 (с, 1H). 14,1 (ушир. с, 1H).
Примеры 14-19
2-Бром-4-нитроимидазол получают таким же способом, как описано в Примере 12, за исключением того, что использовали сульфиты и растворители, указанные в представленной ниже Таблице 1, и что температуру реакции и время реакции определяли, как указано в Таблице 1, представленной ниже. Выходы 2-бром-4-нитроимидазола также указаны в Таблице 1. Указанное в таблице используемое количество сульфита (моль) представляет собой значение, определенное с использованием в качестве стандарта 1 моль 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола. Кроме того, используемое количество растворителя (диметилформамид (ДМФА), вода или 1-метил-2-пирролидинон (NMP)) представляет собой значение, определенное с использованием в качестве стандарта 1 ммоль 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола.
[Таблица 1]
Пример
№		 Сульфит (моль) Растворитель (мл) Температура реакции (°C) Время реакции
(час)		 Выход
(%)
14 Сульфит натрия (6,0 моль) ДМФА 2,4 мл
Вода 0,8 мл		 65-70 31 40,0
15 Бисульфит натрия (4,6 моль) ДМФА 2,5 мл
Вода 1,3 мл		 50 20 47,6
16 Пиросульфит натрия (4,0 моль) ДМФА 2,5 мл
Вода 1,3 мл		 50 24 43,9
17 Моногидрат сульфита аммония
(4,0 моль)		 ДМФА 2,5 мл
Вода 1,3 мл		 50 18 49,5
18 50-55% водный раствор бисульфита аммония (7,4 моль) ДМФА 2,5 мл
Вода 1,0 мл		 25 96 62,1
19 50-55% водный раствор бисульфита аммония (7,3 моль) NMP 1,6 мл 25 72 65,9
Пример 20
Получение 2-бром-5-иод-4-нитроимидазола
Смесь, состоящую из 2,5-дибром-4-нитроимидазола (108,3 г, 400 ммоль), этанола (184 мл), иодида натрия (120 г, 800 ммоль), нагревали до температуры кипения с обратным холодильником в потоке аргона (65-70°C, 26 часов). Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и осажденную неорганическую соль удаляли фильтрованием. 78% (234 мл) фильтрата (300 мл) концентрировали и обезвоживали при пониженном давлении (25-50°C). Остаток (коричневое масло, 172 г) суспендировали в охлажденной воде (422 мл) и к смеси добавляли концентрированную соляную кислоту (10 мл) так, чтобы довести pH раствора до значения 1-2. Полученный таким образом раствор затем перемешивали при охлаждении на льду в течение 2 часов. Затем осажденные кристаллы собирали фильтрованием и сушили при 50°C в течение 24 часов.
Выход: 89,2 г (Выход: 89,9 %), кристаллы бледно-желтого цвета
ИК (KBr): 3218, 1537, 1456, 1386, 1336, 1288, 1250, 1156, 1048, 969, 829, 756, 731, 665 см-1
MS (70 эв) m/z (относительная интенсивность): 319 (80, M+), 317 (82), 154 (100), 106 (78).

Claims (9)

1. Способ получения соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (I)
Figure 00000031

где X2 представляет собой атом хлора или атом брома,
включающий иодирование соединения 4-нитроимидазола, представленного общей формулой (2)
Figure 00000032

где каждый из X1 и X2 представляет собой атом хлора или атом брома,
с последующим восстановлением полученного соединения 5-иод-4-нитроимидазола, представленного общей формулой (3)
Figure 00000033

где Х2 имеет значение, определенное выше.
2. Способ получения по п.1, где агент иодирования представляет собой молекулу галогена, иодистоводородную кислоту или соль металла и иодистоводородной кислоты.
3. Способ получения по п.2, где соль металла и иодистоводородной кислоты представляет собой иодид натрия, иодид калия, иодид лития, иодид цинка, иодид магния или иодид алюминия.
4. Способ получения по п.3, где агент иодирования используют по отношению к соединению (2) в молярном соотношении в пределах от 1,5:1 до 15:1, и агент иодирования представляет собой иодид натрия.
5. Способ получения по п.1, где реакцию осуществляют в присутствии катализатора фазового переноса.
6. Способ получения по п.5, где катализатор фазового переноса используют по отношению к соединению (2) в молярном соотношении в пределах от 0,01:1 до 1:1, и катализатор фазового переноса представляет собой соль четвертичного аммония, соль фосфония или соль пиридиния.
7. Способ получения по п.1, где восстановитель представляет собой восстановитель процесса гидрирования, и восстановитель используют по отношению к соединению (3) в молярном соотношении в пределах от 1:1 до 10:1.
8. Способ получения по п.1, где восстановитель представляет собой восстановитель процесса каталитического гидрирования, и восстановитель используют по отношению к соединению (3) в массовом отношении в пределах от 0,1 до 40 мас.%.
9. Способ получения по п.8, где реакцию осуществляют в присутствии триэтиламина, триметиламина или N-этилдиизопропиламина.
RU2006133312/04A 2004-02-18 2005-02-15 Способ получения соединения 4-нитроимидазола RU2345071C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-041381 2004-02-18
JP2004041381 2004-02-18
JP2004278999 2004-09-27
JP2004-278999 2004-09-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006133312A RU2006133312A (ru) 2008-03-27
RU2345071C2 true RU2345071C2 (ru) 2009-01-27

Family

ID=34863488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006133312/04A RU2345071C2 (ru) 2004-02-18 2005-02-15 Способ получения соединения 4-нитроимидазола

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7569702B2 (ru)
EP (1) EP1720838B1 (ru)
JP (1) JP4789483B2 (ru)
KR (1) KR100830386B1 (ru)
CN (1) CN100526300C (ru)
AR (1) AR047672A1 (ru)
AT (1) ATE366241T1 (ru)
AU (1) AU2005212093B2 (ru)
BR (1) BRPI0507777A (ru)
CA (1) CA2555372A1 (ru)
DE (1) DE602005001553T2 (ru)
EG (1) EG24393A (ru)
ES (1) ES2289695T3 (ru)
HK (1) HK1097846A1 (ru)
MY (1) MY141776A (ru)
RU (1) RU2345071C2 (ru)
TW (1) TWI300409B (ru)
UA (1) UA82773C2 (ru)
WO (1) WO2005077913A1 (ru)
ZA (1) ZA200606332B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003301282B2 (en) * 2002-10-15 2009-04-30 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 1-substituted 4-nitroimidazole compound and process for producing the same
TW200624422A (en) * 2004-09-27 2006-07-16 Otsuka Pharma Co Ltd Process for production of 2-chloro-4-nitroimidazole
JP5072675B2 (ja) * 2007-04-03 2012-11-14 四国化成工業株式会社 ２−ハロイミダゾール化合物の製造方法
CN102131787B (zh) 2008-08-21 2014-12-03 诺贝尔炸药及系统技术有限责任公司 制备2-卤代-4-硝基咪唑及其中间体的方法
AU2010278777B2 (en) * 2009-07-31 2015-05-07 Global Alliance For Tb Drug Development Nitroimidazooxazines and their uses in anti-tubercular therapy
CN103265494A (zh) * 2013-05-28 2013-08-28 南京理工大学 一种硝基咪唑含能化合物及其制备方法
CN105439957B (zh) * 2015-11-24 2018-05-08 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 一种合成2-溴-4-硝基咪唑的方法
EP3746423A1 (en) 2018-01-29 2020-12-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Process for production of 2-chloro-4-nitroimidazole derivatives

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3341548A (en) * 1964-04-29 1967-09-12 Hoffmann La Roche Nitroimidazoles and their preparation
DE2414280C2 (de) * 1974-03-25 1981-12-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-5-nitroimidazolen
AR245935A1 (es) * 1988-01-15 1994-03-30 Rhone Poulenc Sante Procedimiento para la preparacion de alquil-1 nitro-5 imidazoles.
US5668127A (en) 1995-06-26 1997-09-16 Pathogenesis Corporation Nitroimidazole antibacterial compounds and methods of use thereof
TWI347946B (en) 2002-10-11 2011-09-01 Otsuka Pharma Co Ltd 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound
AU2003301282B2 (en) * 2002-10-15 2009-04-30 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 1-substituted 4-nitroimidazole compound and process for producing the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SUWINSKI, JERZY ET AL, POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY, 1982, 56(10-12), 1261-72. *

Also Published As

Publication number Publication date
HK1097846A1 (en) 2007-07-06
JP2006117628A (ja) 2006-05-11
TWI300409B (en) 2008-09-01
CA2555372A1 (en) 2005-08-25
EP1720838B1 (en) 2007-07-04
UA82773C2 (ru) 2008-05-12
ES2289695T3 (es) 2008-02-01
CN100526300C (zh) 2009-08-12
DE602005001553T2 (de) 2008-03-13
ZA200606332B (en) 2008-01-30
TW200530194A (en) 2005-09-16
KR100830386B1 (ko) 2008-05-19
EP1720838A1 (en) 2006-11-15
WO2005077913A1 (en) 2005-08-25
BRPI0507777A (pt) 2007-07-17
CN1922154A (zh) 2007-02-28
US7569702B2 (en) 2009-08-04
US20070161802A1 (en) 2007-07-12
AR047672A1 (es) 2006-02-01
AU2005212093B2 (en) 2008-04-03
DE602005001553D1 (de) 2007-08-16
EG24393A (en) 2009-04-19
MY141776A (en) 2010-06-30
ATE366241T1 (de) 2007-07-15
AU2005212093A1 (en) 2005-08-25
RU2006133312A (ru) 2008-03-27
KR20060116857A (ko) 2006-11-15
JP4789483B2 (ja) 2011-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2345071C2 (ru) Способ получения соединения 4-нитроимидазола
JP5014315B2 (ja) ４−ニトロイミダゾール化合物の製造法
CN101679353A (zh) 制备化合物2-羟基-3-[5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基]1h-吲哚-5-腈701的新方法
EP2630131B1 (en) Process for obtaining dronedarone
CN110483549B (zh) 一种硝基咪唑吡喃类抗结核药物的制备方法
TWI770841B (zh) 作為組蛋白脫乙醯基酶６抑制劑之1,3,4-㗁二唑衍生物化合物及包含其的醫藥組合物
CN103396373B (zh) 地拉罗司的制备方法及其中间体化合物
JP2004506043A (ja) シロスタゾールの製造方法
JP4258630B2 (ja) １位置換−４−ニトロイミダゾール化合物及びその製造法
CN114524805B (zh) 固体酸催化多组分反应在含氟药物制备中的应用
MXPA06009262A (en) Method for producing 4-nitroimidazole compound
CN111303034A (zh) 一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-羧酸的制备方法
CN110128340B (zh) 一种喹啉酮类化合物的合成方法
CN107365299B (zh) 一种达比加群酯的制备方法及其中间体
CN111559980A (zh) 一种奥硝唑异构体及其制备方法
CN103709100A (zh) 一种8-氯代喹诺酮衍生物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170216