RU2340330C2 - Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний - Google Patents

Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2340330C2
RU2340330C2 RU2005113684/15A RU2005113684A RU2340330C2 RU 2340330 C2 RU2340330 C2 RU 2340330C2 RU 2005113684/15 A RU2005113684/15 A RU 2005113684/15A RU 2005113684 A RU2005113684 A RU 2005113684A RU 2340330 C2 RU2340330 C2 RU 2340330C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
cells
composition
group
item
Prior art date
Application number
RU2005113684/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005113684A (ru
Inventor
Дэвид ШАРП (US)
Дэвид ШАРП
Пол ЛАТТА (US)
Пол ЛАТТА
Ксиаожие Ю (US)
Ксиаожие Ю
Ченгьюн ЮЕ (US)
Ченгьюн ЮЕ
Джеффри ХАББЕЛ (US)
Джеффри ХАББЕЛ
Original Assignee
НОВОСЕЛЛ, Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by НОВОСЕЛЛ, Инк filed Critical НОВОСЕЛЛ, Инк
Publication of RU2005113684A publication Critical patent/RU2005113684A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2340330C2 publication Critical patent/RU2340330C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/08—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer
    • C12N11/089—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/04—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier entrapped within the carrier, e.g. gel or hollow fibres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0012—Cell encapsulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0676—Pancreatic cells
    • C12N5/0677—Three-dimensional culture, tissue culture or organ culture; Encapsulated cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/126—Immunoprotecting barriers, e.g. jackets, diffusion chambers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/30—Synthetic polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/70—Polysaccharides
    • C12N2533/74—Alginate

Abstract

Изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к составам и способам лечения заболевания, в частности диабета, путем имплантации инкапсулирующих устройств, содержащих покрытие и клетки, при этом плотность клеток составляет по меньшей мере 100000 клеток/мл, а покрытие содержит акрилатный полиэтиленгликоль (PEG) высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 дальтон, а также сульфонированный сомономер. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного состава. Технический результат заключается в минимизации тканевого ответа, увеличению концентрации клеток и увеличению времени жизнеспособности клеток в указанных устройствах. 5 н. и 78 з.п. ф-лы, 34 ил., 8 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094

Claims (83)

1. Состав для клеточной терапии, содержащий:
инкапсулирующие устройства, содержащие покрытие и клетки, при этом указанный состав имеет плотность клеток по меньшей мере примерно 100000 клеток/мл, а указанное покрытие для инкапсулирующих устройств содержит акрилатный полиэтиленгликоль (PEG) высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 Д, а также сульфонированный сомономер.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что инкапсулирующие устройства представляют собой микрокапсулы.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что микрокапсулы представляют собой клеточные агрегаты с нанесенным конформным покрытием.
4. Состав по п.3, отличающийся тем, что клеточные агрегаты представляют собой панкреатические островки.
5. Состав по п.4, отличающийся тем, что плотность клеток составляет по меньшей мере 6000000 клеток/мл.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что клетку выбирают из группы, включающей неврологическую, сердечно-сосудистую, печеночную, эндокринную, кожную, кроветворную, иммунную, нейросекреторную, метаболическую, системную и генетическую клетку.
7. Состав по п.6, отличающийся тем, что клетку выбирают из группы, включающей аутологическую, аллогенную, ксеногенную и генетически модифицированную клетку.
8. Состав по п.7, отличающийся тем, что эндокринная клетка представляет собой клетку, вырабатывающую инсулин.
9. Состав по пп.1-8, предназначенный для лечения животного от заболевания или нарушения.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические заболевания.
11. Состав по п.10, отличающийся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
12. Состав по п.9, отличающийся тем, что указанное животное представляет собой человека.
13. Состав по п.9, отличающийся тем, что представляет собой состав для инъекций.
14. Состав по п.9, отличающийся тем, что предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
15. Состав по п.13, отличающийся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
16. Состав по п.9, отличающийся тем, что применяется в сочетании с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
17. Состав по п.16, отличающийся тем, что иммунодепрессант или противовоспалительный агент вводят в течение периода менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
18. Терапевтически эффективный состав, содержащий множество инкапсулирующих устройств, имеющих средний диаметр менее 400 мкм, при этом указанные инкапсулирующие устройства содержат инкапсулированные клетки в инкапсулирующем материале, указанный состав содержит по меньшей мере 500000 клеток/мл, а указанное покрытие для инкапсулирующих устройств содержит акрилатный PEG высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 Д, а также сульфонированный сомономер.
19. Терапевтически эффективный состав по п.18, отличающийся тем, что диаметр инкапсулирующего устройства составляет менее 300 мкм, предпочтительно менее 200 мкм, более предпочтительно менее 100 мкм, наиболее предпочтительно менее 50 мкм.
20. Состав по пп.18 и 19, предназначенный для лечения животного от заболевания или нарушения.
21. Состав по п.20, отличающийся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические заболевания.
22. Состав по п.21, отличающийся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
23. Состав по п.20, отличающийся тем, что указанное животное представляет собой человека.
24. Состав по п.20, отличающийся тем, что представляет собой состав для инъекций.
25. Состав по п.20, отличающийся тем, что предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
26. Состав по п.24, отличающийся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
27. Состав по п.20, отличающийся тем, что применяется в сочетании с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
28. Состав по п.27, отличающийся тем, что иммунодепрессант или противовоспалительный агент вводят в течение периода менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
29. Терапевтически эффективный состав, содержащий множество инкапсулирующих устройств, имеющих средний диаметр менее 400 мкм, при этом указанные инкапсулирующие устройства содержат инкапсулированные клетки в инкапсулирующем материале и в указанном составе отношение объема инкапсулирующего устройства к объему клеток составляет менее примерно 20:1, предпочтительно менее примерно 10:1, более предпочтительно менее примерно 2:1, а указанное покрытие для указанных инкапсулирующих устройств содержит акрилатный PEG высокой плотности с молекулярной массой от 900 до 3000 Д, а также сульфонированный сомономер.
30. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что полимеризуемый акрилатный PEG высокой плотности имеет молекулярную массу 1,1 кД.
31. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что сульфонированный сомономер выбирают из группы, включающей 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту, винилсульфоновую кислоту, 4-стиролсульфоновую кислоту, 3-сульфопропилакрилат, 3-сульфопропилметакрилат и n-винилмалеимидсульфонат.
32. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что содержит также сокатализатор, который выбирают из группы, включающей триэтаноламин, триэтиламин, этаноламин, N-метилдиэтаноламин, N,N-диметилбензиламин, дибензиламино, N-бензилэтаноламин, N-изопропилбензиламин, тетраметилэтилендиамин, персульфат калия, лизин, орнитин, гистидин и аргинин.
33. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что содержит также ускоритель, который выбирают из группы, включающей N-винилпирролидинон, 2-винилпиридин, 1-винилимидазол, 9-винилкарбазон, 9-винилкарбазол, акриловую кислоту, n-винилкапролактам, 2-аллил-2-метил-1,3-циклопентандион и 2-оксиэтилакрилат.
34. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что состав является биосовместимым с показателем биосовместимости по меньшей мере около 2 баллов.
35. Состав по п.34, отличающийся тем, что состав является биосовместимым с организмом млекопитающих.
36. Состав по п.35, отличающийся тем, что является биосовместимым с организмом человекообразных обезьян.
37. Состав по п.36, отличающийся тем, что является биосовместимым с организмом человека.
38. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что он обладает селективной проницаемостью.
39. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что обеспечивает клеточную функциональность с баллом по меньшей мере 2.
40. Состав по п.39, отличающийся тем, что обеспечивает функциональность клеток в организме млекопитающих.
41. Состав по п.40, отличающийся тем, что обеспечивает функциональность клеток в организме человекообразных обезьян.
42. Состав по п.41, отличающийся тем, что обеспечивает функциональность клеток в организме человека.
43. Состав по любому из пп.1, 18 или 29, отличающийся тем, что он способен к биологическому разложению.
44. Состав по п.43, отличающийся тем, что он биологически разлагается в организме человека.
45. Состав по п.29, предназначенный для лечения животного от заболевания или нарушения.
46. Состав по п.45, отличающийся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические заболевания.
47. Состав по п.46, отличающийся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
48. Состав по п.45, отличающийся тем, что указанное животное представляет собой человека.
49. Состав по п.45, отличающийся тем, что представляет собой состав для инъекций.
50. Состав по п.45, отличающийся тем, что предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
51. Состав по п.49, отличающийся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
52. Состав по п.45, отличающийся тем, что применяется в сочетании с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
53. Состав по п.52, отличающийся тем, что иммунодепрессант или противовоспалительный агент вводят в течение периода менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
54. Применение состава по пп.1-53 для получения имплантируемого медикамента, предназначенного для лечения заболевания или нарушения.
55. Применение по п.54, отличающееся тем, что заболевание или нарушение выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические.
56. Применение по п.55, отличающееся тем, что эндокринное заболевание представляет собой диабет.
57. Применение по п.54, отличающееся тем, что состав применяют для лечения человека.
58. Применение по п.54, отличающееся тем, что медикамент представляет собой состав для инъекций.
59. Применение по п.54, отличающееся тем, что медикамент предназначен для имплантации в сайт, выбранный из группы, включающей подкожный, внутримышечный, внутриорганный сайт, артериальные/венозные сосуды органа, спинномозговую жидкость и лимфатическую жидкость.
60. Применение по п.58, отличающееся тем, что состав для инъекций помещают в шприц.
61. Применение по п.54, отличающееся тем, что указанный медикамент предназначен для совместного введения с иммунодепрессантом или противовоспалительным агентом.
62. Применение по п.61, отличающееся тем, что совместное введение иммунодепрессанта или противовоспалительного агента осуществляют менее 6 мес, предпочтительно менее 1 мес.
63. Способ инкапсулирования клеток, включающий:
a) добавление к указанным клеткам раствора, содержащего первый буфер;
b) центрифугирование указанных клеток с формированием пеллетированных клеток,
b) удаление супернатанта;
d) добавление к пеллетированным клеткам раствора, содержащего фотоинициирующий краситель, конъюгированный с материалом, адсорбирующим клетки;
e) ресуспендирование и инкубирование в течение продолжительного периода времени пеллетированных клеток с раствором, содержащим фотоинициирующий краситель, конъюгированный с материалом, адсорбирующим клетки;
f) центрифугирование смеси;
g) удаление раствора, содержащего фотоинициирующий краситель, конъюгированный с материалом, адсорбирующим клетки;
h) ресуспендирование пеллетированных клеток со вторым раствором, содержащим второй буфер;
i) центрифугирование и удаление второго буфера;
j) ресуспендирование и смешение клеток с раствором фотоактивного полимера, который содержит полимеризуемый акрилатный PEG высокой плотности, а также сульфонированный сомономер;
k) облучение ресуспендированных клеток с раствором фотоактивного полимера от источника энергии с образованием инкапсулированных клеток,
где указанные первый и второй буфер имеют концентрацию 1-200 мМ, предпочтительно 10-50 мМ, более предпочтительно 20 мМ.
64. Способ по п.63, отличающийся тем, что материал, адсорбирующий клетки, является поликатионным полимером.
65. Способ по п.64, отличающийся тем, что поликатионным полимером является РАМАМ Dendrimer.
66. Способ по п.64, отличающийся тем, что поликатионным полимером является полиэтиленимин.
67. Способ по п.63, отличающийся тем, что клетки представляют собой кластер клеток, вырабатывающих инсулин.
68. Способ по п.67, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку, вырабатывающую инсулин.
69. Способ по п.63, отличающийся тем, что инкапсулированные клетки представляют собой островковый аллотрансплантат с нанесенным конформным покрытием из полиэтилен гликоля (PEG).
70. Способ по п.63, отличающийся тем, что фотоинициатор выбирают из группы, включающей карбоксиэозин, этилэозин, эозин Y, флуоресцин, 2,2-диметокси, 2-фенилацетофенон, 2-метокси, 2-фенилацетофеноно, камфорхинон, бенгальский розовый, метиленовый синий, эритрозин, флоксин, тионин, рибофлавин или метиленовый зеленый.
71. Способ по п.63, отличающийся тем, что полимеризуемый акрилатный PEG высокой плотности имеет молекулярную массу, равную 1,1 кД.
72. Способ по п.63, отличающийся тем, что сульфонированный сомономер выбирают из группы, включающей 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновую кислоту, винилсульфоновую кислоту, 4-стиролсульфоновую кислоту, 3-сульфопропилакрилат, 3-сульфопропилметакрилат и n-винилмалеимидсульфонат.
73. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также сокатализатор, который выбирают из группы, включающей триэтаноламин, триэтиламин, этаноламин, N-метилдиэтаноламин, N,N-диметилбензиламин, дибензиламино, N-бензилэтаноламин, N-изопропилбензиламин, тетраметилэтилендиамин, персульфат калия, лизин, орнитин, гистидин и аргинин.
74. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также ускоритель, который выбирают из группы, включающей N-винилпирролидинон, 2-винилпиридин, 1-винилимидазол, 9-винилкарбазон, 9-винилкарбазол, акриловую кислоту, n-винилкапролактам, 2-аллил-2-метил-1,3-циклопентандион и 2-оксиэтилакрилат.
75. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также усилитель вязкости, который выбирают из группы, включающей природные и синтетические полимеры.
76. Способ по п.75, отличающийся тем, усилитель вязкости выбирают из группы, включающей PEG-триол с молекулярной массой 3,5 кД и PEG-диол с молекулярной массой 4 кД.
77. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также агент, регулирующий плотность.
78. Способ по п.77, отличающийся тем, что агент, регулирующий плотность, выбирают из группы, включающей Nycodenz и Ficoll.
79. Способ по п.63, отличающийся тем, что раствор светочувствительного полимера содержит также буфер "Гуда" ("Good" buffer).
80. Способ по п.79, отличающийся тем, что буфер "Гуда" выбирают из группы, включающей HEPES (М-2-гидроксиэтилпиперазин-N-2-этансульфоновую кислоту) и MOPS (3-(n-морфолино)пропансульфоновую кислоту).
81. Способ по п.63, отличающийся тем, что источником энергии является аргоновый лазер.
82. Способ по п.63, отличающийся тем, что клетки выбирают из группы, включающей неврологические, сердечно-сосудистые, печеночные, эндокринные, кожные, кроветворные, иммунные, нейросекреторные, метаболические, системные и генетические клетки.
83. Способ по п.63, отличающийся тем, что клетки получают от животных подкласса Theria (настоящих зверей) класса млекопитающих.
RU2005113684/15A 2002-10-11 2003-10-14 Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний RU2340330C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41901502P 2002-10-11 2002-10-11
US60/419,015 2002-10-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005113684A RU2005113684A (ru) 2006-01-20
RU2340330C2 true RU2340330C2 (ru) 2008-12-10

Family

ID=32094167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005113684/15A RU2340330C2 (ru) 2002-10-11 2003-10-14 Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний

Country Status (14)

Country Link
US (2) US7427415B2 (ru)
EP (1) EP1553893A4 (ru)
JP (1) JP2006503080A (ru)
KR (1) KR20050055760A (ru)
CN (1) CN1703175A (ru)
AU (1) AU2003285887B2 (ru)
BR (1) BR0315130A (ru)
CA (1) CA2501949A1 (ru)
MX (1) MXPA05003829A (ru)
NZ (1) NZ539713A (ru)
PL (1) PL376471A1 (ru)
RU (1) RU2340330C2 (ru)
WO (1) WO2004032881A2 (ru)
ZA (1) ZA200503534B (ru)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2409512A1 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 Qtl Biosystems Llc Improvements to the fluorescent polymer-qtl approach to biosensing
US7493171B1 (en) * 2000-11-21 2009-02-17 Boston Scientific Neuromodulation Corp. Treatment of pathologic craving and aversion syndromes and eating disorders by electrical brain stimulation and/or drug infusion
US7440806B1 (en) * 2000-11-21 2008-10-21 Boston Scientific Neuromodulation Corp. Systems and methods for treatment of diabetes by electrical brain stimulation and/or drug infusion
US7025791B2 (en) 2002-12-02 2006-04-11 Gi Dynamics, Inc. Bariatric sleeve
US7678068B2 (en) 2002-12-02 2010-03-16 Gi Dynamics, Inc. Atraumatic delivery devices
EP1569582B1 (en) 2002-12-02 2017-05-31 GI Dynamics, Inc. Bariatric sleeve
US7695446B2 (en) 2002-12-02 2010-04-13 Gi Dynamics, Inc. Methods of treatment using a bariatric sleeve
US7608114B2 (en) 2002-12-02 2009-10-27 Gi Dynamics, Inc. Bariatric sleeve
US7820158B2 (en) * 2003-04-10 2010-10-26 Surmodics, Inc. Ligand-coupled initiator polymers and methods of use
US7585499B2 (en) * 2003-04-10 2009-09-08 Surmodics, Inc. Method for encapsulation of cellular material using a charged initiator polymer
US8202833B2 (en) * 2003-11-26 2012-06-19 Surmodics, Inc. Composition containing biocompatible polymerization accelerator and polymerizable material
US7815589B2 (en) 2003-12-09 2010-10-19 Gi Dynamics, Inc. Methods and apparatus for anchoring within the gastrointestinal tract
US8057420B2 (en) 2003-12-09 2011-11-15 Gi Dynamics, Inc. Gastrointestinal implant with drawstring
US20050180957A1 (en) * 2004-01-16 2005-08-18 Scharp David W. Method of using fibrin-bound angiogenic factors to stimulate vascularization of transplant site of encapsulated cells
WO2006016894A1 (en) 2004-07-09 2006-02-16 Gi Dynamics, Inc. Methods and devices for placing a gastrointestinal sleeve
AU2005287010B2 (en) 2004-09-17 2010-04-15 Gi Dynamics, Inc. Gastrointestinal anchor
US7851189B2 (en) 2005-03-07 2010-12-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Microencapsulated compositions for endoluminal tissue engineering
US7976488B2 (en) 2005-06-08 2011-07-12 Gi Dynamics, Inc. Gastrointestinal anchor compliance
US20070122392A1 (en) * 2005-06-22 2007-05-31 Sharon Gerecht-Nir Propagation of undifferentiated embryonic stem cells in hyaluronic acid hydrogel
WO2007047539A2 (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Medtronic, Inc. Localized delivery to the lymphatic system
US20070098695A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-03 Deolden James Methods of islet separation during isolation
JP5366553B2 (ja) * 2005-11-09 2013-12-11 クロックス テクノロジーズ インコーポレイテッド 歯のホワイトニング組成物及び方法
WO2007079053A2 (en) * 2005-12-28 2007-07-12 Dentsply International Inc. Light-curable bone growth material for treating dental bone defects
BRPI0600473A (pt) * 2006-02-06 2007-10-23 Phb Ind Sa implante polimérico e seu processo de preparação
EP2422800A3 (en) 2006-03-07 2013-03-06 Geeta Shroff Compositions comprising human embryonic stem cells and their derivatives, methods of use, and methods of preparation
WO2007113762A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-11 Csir Bulking of soft tissue
EP2015698B1 (en) 2006-04-20 2017-11-15 Sonendo, Inc. Apparatus for treating root canals of teeth
US20100215720A1 (en) 2006-08-08 2010-08-26 Fundacion Inasmet Implantable optical system, method for developing it and applications
US7980854B2 (en) 2006-08-24 2011-07-19 Medical Dental Advanced Technologies Group, L.L.C. Dental and medical treatments and procedures
US20100266989A1 (en) 2006-11-09 2010-10-21 Klox Technologies Inc. Teeth whitening compositions and methods
US8801647B2 (en) 2007-02-22 2014-08-12 Gi Dynamics, Inc. Use of a gastrointestinal sleeve to treat bariatric surgery fistulas and leaks
SI2365829T1 (sl) 2008-11-07 2017-10-30 Klox Technologies, Inc. Kombinacija oksidanta in fotoaktivatorja za zdravljenje ran
EP2356227B1 (en) 2008-11-14 2018-03-28 Viacyte, Inc. Encapsulation of pancreatic cells derived from human pluripotent stem cells
CN102239248B (zh) * 2008-12-02 2013-10-30 皇家飞利浦电子股份有限公司 同轴封装的细胞悬浮液和微组织
IL196820A0 (en) 2009-02-01 2009-11-18 Yissum Res Dev Co Devitalized, acellular scaffold matrices derived from micro-organs seeded with various cells
US9109245B2 (en) 2009-04-22 2015-08-18 Viacyte, Inc. Cell compositions derived from dedifferentiated reprogrammed cells
DK2421957T3 (da) 2009-04-22 2021-01-25 Viacyte Inc Cellesammensætninger afledt af dedifferentierede omprogrammerede celler
US20100318371A1 (en) * 2009-06-11 2010-12-16 Halliburton Energy Services, Inc. Comprehensive hazard evaluation system and method for chemicals and products
PT2453922T (pt) 2009-07-17 2017-12-19 Klox Tech Inc Composições orais antibacterianas
US8709400B2 (en) * 2009-07-27 2014-04-29 Washington University Inducement of organogenetic tolerance for pancreatic xenotransplant
NO2470228T3 (ru) 2009-08-28 2018-03-03
US8858990B2 (en) * 2009-09-17 2014-10-14 The Ohio State University Capsule of thermogenic cells for treating a metabolic disease
US8628554B2 (en) 2010-06-13 2014-01-14 Virender K. Sharma Intragastric device for treating obesity
US10420665B2 (en) 2010-06-13 2019-09-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Intragastric device for treating obesity
US9526648B2 (en) 2010-06-13 2016-12-27 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
US10010439B2 (en) 2010-06-13 2018-07-03 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
WO2012115619A1 (en) 2011-02-21 2012-08-30 Viacyte, Inc. Loading system for an encapsulation device
WO2012154627A2 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 California Institute Of Technology Light delivery device and related compositions, methods and systems
US20130281913A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment
US11116841B2 (en) 2012-04-20 2021-09-14 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions, kits and methods
WO2014042936A2 (en) 2012-09-14 2014-03-20 Valeant Pharmaceuticals International, Inc. Compositions and methods for teeth whitening
US20140276354A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Klox Technologies Inc. Biophotonic materials and uses thereof
US8859286B2 (en) 2013-03-14 2014-10-14 Viacyte, Inc. In vitro differentiation of pluripotent stem cells to pancreatic endoderm cells (PEC) and endocrine cells
WO2014173441A1 (en) 2013-04-24 2014-10-30 Nestec S.A. Encapsulation device
CN103305453A (zh) * 2013-05-23 2013-09-18 侯亚义 一种脐带间充质干细胞的微载体培养系统
WO2014210220A2 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Sonendo, Inc. Apparatus and methods for filling teeth and root canals
KR20210142011A (ko) 2013-07-03 2021-11-23 광동 클록스 바이오메디컬 그룹 씨오., 엘티디 상처를 치료하기 위한 발색단과 겔화제를 포함하는 생체광자성 조성물
AR099941A1 (es) 2014-04-01 2016-08-31 Klox Tech Inc Composiciones para relleno de tejido y métodos de uso
US11051900B2 (en) 2014-04-16 2021-07-06 Viacyte, Inc. Tools and instruments for use with implantable encapsulation devices
US11229607B2 (en) * 2014-06-30 2022-01-25 President And Fellows Of Harvard College Hydrogel compositions comprising encapsulated cells and methods of use thereof
AR101865A1 (es) * 2014-09-15 2017-01-18 Klox Tech Inc Matrices poliméricas emisivas
EP3212826B1 (en) 2014-10-31 2020-10-14 Klox Technologies Inc. Photoactivatable fibers and fabric media
CN104893825A (zh) * 2015-06-11 2015-09-09 东华大学 一种以聚脲为囊壁的香精微胶囊及其制备方法
WO2017040200A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 The Regents Of The University Of Michigan Immunoisolation device
EP3380078B1 (en) 2015-11-23 2021-01-13 Association for the Advancement of Tissue Engineering and Cell based Technologies & Therapies (A4TEC) - Associação Composition comprising polyeletrolyte complexes, methods and uses thereof
US20170252304A1 (en) * 2016-03-01 2017-09-07 Prodo Laboratories, Inc. Encapsulation Methods and Compositions
CA3016673A1 (en) * 2016-03-09 2017-09-14 Incube Labs, Llc Methods and articles for delivering viable cells into solid tissue
WO2017165389A2 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Alginate hydrogel compositions
US10779980B2 (en) 2016-04-27 2020-09-22 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
US20180035924A1 (en) * 2016-08-02 2018-02-08 Medtronic, Inc. Accelerometer signal change as a measure of patient functional status
US11052230B2 (en) 2016-11-08 2021-07-06 W. L. Gore & Associates, Inc. Implantable encapsulation devices
JP6993003B2 (ja) * 2016-11-15 2022-01-13 ガイナー ライフ サイエンシズ，インク． 皮下インプラントとの使用に適した経皮的ガス拡散装置
MX2019006536A (es) * 2016-12-13 2019-08-22 Millennium Pharm Inc Recubrimiento de conformacion de superficies biologicas.
CA3058369A1 (en) * 2017-04-06 2018-10-11 Seraxis, Inc. Macro-encapsulated therapeutic cells and methods of using the same
CA3089127A1 (en) * 2018-02-02 2019-08-08 Wake Forest University Health Sciences Organoids related to immunotherapy and methods of preparing and using the same
CN113727742A (zh) * 2019-03-29 2021-11-30 南洋理工大学 治疗性水凝胶装置
EP3962430A1 (en) * 2019-05-02 2022-03-09 Sonendo, Inc. Hydrogel materials for obturation
CN110201234B (zh) * 2019-06-26 2021-09-03 山东百多安医疗器械股份有限公司 一种组织工程用前列腺细胞微囊及其制备方法
CN110251731B (zh) * 2019-06-26 2021-09-03 山东百多安医疗器械股份有限公司 一种组织工程用胰岛细胞微囊及其制备方法
FR3108260B1 (fr) * 2020-03-17 2024-01-05 Neurobiomat Hydrogel hétérogène hybride, procédé de fabrication et utilisation comme implant de comblement non-dégradable in-situ
USD997355S1 (en) 2020-10-07 2023-08-29 Sonendo, Inc. Dental treatment instrument
WO2022140195A1 (en) * 2020-12-22 2022-06-30 William Marsh Rice University Implantable constructs for modulating an immune response
CN114949369B (zh) * 2021-02-19 2023-09-05 清华大学 一种人工组织器官的封装装置及其制备方法和应用
WO2023164171A2 (en) 2022-02-25 2023-08-31 Viacyte, Inc. Multilayer implantable cell encapsulation devices and methods thereof

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5168053A (en) 1989-03-24 1992-12-01 Yale University Cleavage of targeted RNA by RNAase P
US5529914A (en) 1990-10-15 1996-06-25 The Board Of Regents The Univeristy Of Texas System Gels for encapsulation of biological materials
US5462990A (en) 1990-10-15 1995-10-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Multifunctional organic polymers
US5410016A (en) * 1990-10-15 1995-04-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers
US5626863A (en) 1992-02-28 1997-05-06 Board Of Regents, The University Of Texas System Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers
US5380536A (en) * 1990-10-15 1995-01-10 The Board Of Regents, The University Of Texas System Biocompatible microcapsules
US5232984A (en) * 1990-10-15 1993-08-03 The Board Of The Regents The University Of Texas Biocompatible microcapsules
US20030087985A1 (en) * 1990-10-15 2003-05-08 Hubbell Jeffrey A. Gels for encapsulation of biological materials
JPH07503943A (ja) * 1991-10-29 1995-04-27 クローバー　コンソリデイテッド，リミテッド 封入及び薬剤放出に有用な架橋性の多糖類、ポリカチオン及び脂質
US5545423A (en) * 1991-11-25 1996-08-13 Vivorx, Inc. Cytoprotective, biocompatible, retrievable macrocapsule containment systems for biologically active materials
US5573934A (en) * 1992-04-20 1996-11-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Gels for encapsulation of biological materials
CA2117588C (en) * 1992-02-28 1998-08-25 Jeffrey A. Hubbell Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers
US5578442A (en) * 1992-03-23 1996-11-26 Vivorx, Inc. Graft copolymers of polycationic species and water-soluble polymers, and use therefor
US5334640A (en) * 1992-04-08 1994-08-02 Clover Consolidated, Ltd. Ionically covalently crosslinked and crosslinkable biocompatible encapsulation compositions and methods
ATE369402T1 (de) 1995-03-23 2007-08-15 Genzyme Corp Redox und photoinitiatorsystem zur grundierung von verbesserter adhäsion von gelen zu substraten
US6565842B1 (en) * 1995-06-07 2003-05-20 American Bioscience, Inc. Crosslinkable polypeptide compositions
US5714360A (en) * 1995-11-03 1998-02-03 Bsi Corporation Photoactivatable water soluble cross-linking agents containing an onium group
CA2266478C (en) 1996-09-23 2002-11-12 Focal, Inc. Polymerizable biodegradable polymers including carbonate or dioxanone linkages
US6368612B1 (en) * 1997-12-12 2002-04-09 Biohybrid Technologies Llc Devices for cloaking transplanted cells
US6410044B1 (en) * 1998-03-19 2002-06-25 Surmodics, Inc. Crosslinkable macromers
US6007833A (en) * 1998-03-19 1999-12-28 Surmodics, Inc. Crosslinkable macromers bearing initiator groups
AU780794B2 (en) * 1999-02-10 2005-04-14 Es Cell International Pte Ltd Pancreatic progenitor cells, methods and uses related thereto
US6495161B1 (en) * 1999-03-09 2002-12-17 Vivorx, Inc. Cytoprotective biocompatible containment systems for biologically active materials and methods of making same
US6278018B1 (en) * 1999-12-14 2001-08-21 Surmodics, Inc. Surface coating agents
FR2814752A1 (fr) * 2000-10-02 2002-04-05 Chru Lille Procede d'obtention in vitro de cellules insulino- secretrices de mammifere et leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
US20040136971A1 (en) 2004-07-15
PL376471A1 (en) 2005-12-27
WO2004032881A3 (en) 2004-09-02
WO2004032881A2 (en) 2004-04-22
CA2501949A1 (en) 2004-04-22
US20090004238A1 (en) 2009-01-01
CN1703175A (zh) 2005-11-30
KR20050055760A (ko) 2005-06-13
US7427415B2 (en) 2008-09-23
EP1553893A2 (en) 2005-07-20
ZA200503534B (en) 2006-08-30
MXPA05003829A (es) 2005-10-05
NZ539713A (en) 2008-07-31
BR0315130A (pt) 2005-08-16
JP2006503080A (ja) 2006-01-26
AU2003285887A1 (en) 2004-05-04
RU2005113684A (ru) 2006-01-20
AU2003285887B2 (en) 2008-09-11
EP1553893A4 (en) 2010-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2340330C2 (ru) Имплантация инкапсулированных биологических материалов для лечения заболеваний
Sawhney et al. Interfacial photopolymerization of poly (ethylene glycol)-based hydrogels upon alginate-poly (l-lysine) microcapsules for enhanced biocompatibility
US9234171B2 (en) Stem cell differentiation using novel light-responsive hydrogels
Uehara et al. Anti-IL-6 eluting immunomodulatory biomaterials prolong skin allograft survival
Yang et al. Comparative studies of in vitro and in vivo function of three different shaped bioartificial pancreases made of agarose hydrogel
RU2015152257A (ru) Органоиды, содержащие изолированные почечные клетки, и их применение
Xu et al. Living microneedle patch with adipose‐derived stem cells embedding for diabetic ulcer healing
US20170252304A1 (en) Encapsulation Methods and Compositions
KR102226056B1 (ko) 생체피부와 물리적 및 생물학적으로 유사한 인공 표피층, 인공 진피층 및 이를 포함하는 인공피부
CN1582331A (zh) 衍生自灵长类胚胎干细胞的内皮细胞
Westenfelder et al. Durable control of autoimmune diabetes in mice achieved by intraperitoneal transplantation of “neo-islets,” three-dimensional aggregates of allogeneic islet and “mesenchymal stem cells”
Lim et al. Functionalized biomaterials-oxygen releasing scaffolds
Poupot et al. Multivalent nanosystems: targeting monocytes/macrophages
Higuchi et al. Temperature-dependent cell detachment on Pluronic gels
Xue et al. Recent advances of exosomes in soft tissue injuries in sports medicine: A critical review on biological and biomaterial applications
Chopra et al. Skin as an immune organ and the site of biomimetic, non-invasive vaccination
CN112220759A (zh) 一种抗菌水凝胶载药微球的制备及其在细胞扩增中的应用
Hu et al. Effects of administration route of adipose-derived stem cells on the survival of allogeneic skin grafts in mice
Fuchs et al. MagneTEskin—Reconstructing skin by magnetically induced assembly of autologous microtissue cores
Jeon et al. The immunomodulatory effect of adipose-derived stem cells in xenograft transplantation model
US7097855B1 (en) Transdermal thermal polymerization
ES2382022T3 (es) Procedimientos de restauración de la función erectil
US20200315976A1 (en) Encapsulation Methods and Compositions
Musial The Cytoseeder™–A Novel Seeding Device for Tissue Engineered Scaffolds
Nguyen et al. Scalable and Uniform Fabrication of Dexamethasone-Eluting Depot-Engineered Stem Cell Spheroids as a Microtissue Construct to Target Bone Regeneration

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111015