RU2336866C2 - Незаметный на коже пластырь, содержащий действующее вещество - Google Patents
Незаметный на коже пластырь, содержащий действующее вещество Download PDFInfo
- Publication number
- RU2336866C2 RU2336866C2 RU2005129528/15A RU2005129528A RU2336866C2 RU 2336866 C2 RU2336866 C2 RU 2336866C2 RU 2005129528/15 A RU2005129528/15 A RU 2005129528/15A RU 2005129528 A RU2005129528 A RU 2005129528A RU 2336866 C2 RU2336866 C2 RU 2336866C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- intensity
- lightness
- skin
- matrix
- patch
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title abstract 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 37
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 23
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 8
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 5
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 4
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims description 4
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims description 4
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003667 anti-reflective effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 1
- 239000003283 colorimetric indicator Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Описан содержащий действующее вещество медицинский пластырь, состоящий из матрицы, имеющей один или несколько слоев, а также защитного слоя, соединенного с матрицей, по меньшей мере один слой которой содержит действующее вещество, отличающийся тем, что он является прозрачным или по меньшей мере полупрозрачным, что помещенный на кожный покров первого пользователя пластырь обеспечивает на участке кожного покрова под пластырем интенсивность светлоты L1 не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L2, которая соответствует интенсивности светлоты окружающей пластырь области кожного покрова пользователя, и что вышесказанное верно в отношении кожного покрова второго или любого другого пользователя при условии, что L2 у всех названных пользователей находится в пределах от 5 до 100°, в особенности от 20 до 90°. Пластырь создает ощущение незаметности, в особенности, в процессе его применения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к содержащим действующее вещество медицинским пластырям, в частности чрескожным терапевтическим системам, состоящим из однослойной или многослойной матрицы, содержащей действующее вещество, и защитного слоя, соединенного с матрицей, при этом улучшено зрительное восприятие таких содержащих действующее вещество пластырей в процессе их применения на кожном покрове.
Изобретение также относится к способам, позволяющим получать такие содержащие действующее вещество пластыри.
Многие действующие вещества или вспомогательные вещества, применимые для изготовления содержащих действующее вещество пластырей или чрескожных терапевтических систем, отличаются тем, что меняют цвет, например желтеют. Такие нежелательные изменения также могут происходить в процессе применения. В частности, известно, что никотиновые пластыри постепенно желтеют.
Причиной упомянутых изменений в большинстве случаев являются процессы окислительного расщепления, которые происходят в результате контакта с кислородом воздуха и влагой, в особенности, в процессе хранения содержащего действующее вещество пластыря либо в процессе его нахождения на коже, и усиливаются под действием света. Особо подверженными таким процессам являются действующие фармакологические вещества, ингибиторы окисления, различные усиливающие агенты (т.е. вещества, способствующие чрескожному всасыванию действующего вещества или ускоряющие такое всасывание), а также нестойкие к окислению компоненты склеивающего при надавливании клеящего вещества, которое присутствует в содержащем действующее вещество пластыре, такого как, например, клей на основе смолы.
Расщепление действующего вещества необязательно достигает такой степени, что это влияет на фармакологические свойства изделий, в частности, если образующиеся продукты расщепления составляют лишь доли процента от массы исходной композиции и если такие продукты расщепления являются приемлемыми с точки зрения их токсичности.
Таким образом, изменение цвета часто портит внешний вид изделия, в то время как его фармакологические свойства остаются незатронутыми. Часто пользователи или пациенты, в особенности, если речь идет о лекарственных средствах, увязывают такие неблагоприятные изменения внешнего вида содержащих действующее вещество пластырей с их дефектностью или порчей, что создает у таких пациентов ощущение неуверенности.
В результате изменения цвета он часто меняется на желтый, коричневый или красный, что является типичным для химического расщепления. Даже незначительные изменения цвета могут быть интерпретированы пользователями или пациентами как показатель потери лекарственным веществом его свойств.
Проблема изменения цвета, в особенности, актуальна, когда изделие непосредственно после его изготовления первоначально воспринимается бесцветным или белым, а упомянутое изменение цвета происходит лишь спустя некоторое время в процессе хранения или применения пластыря на коже. Пользователи расценивают данную ситуацию даже как еще более угрожающую и потенциально опасную, чем в случае, когда изменение цвета наблюдалось с самого начала и за время хранения стало лишь более заметным.
Что касается содержащих действующее вещество медицинских пластырей, прозрачные и бесцветные пластыри являются идеальными с косметической точки зрения, поскольку сам пользователь или окружающие воспринимают их как незаметные на коже. Пользователи медицинских пластырей обычно предпочитают пластыри, обладающие таким свойством быть незаметным, поскольку при этом уменьшается вероятность того, что окружающие поймут, что пользователь нуждается в лечении, и возможно узнают о его заболевании.
Если по косметическим соображениям прозрачный содержащий действующее вещество пластырь неприменим, например, поскольку его ингредиенты окрашены или поскольку в процессе хранения происходит изменение цвета, пластырь может быть снабжен непрозрачным защитным слоем. В процессе применения окрашенные ингредиенты или изменение цвета не будет заметно благодаря такому защитному слою.
В последнем случае тем не менее пластыри или чрескожные терапевтические системы, снабженные непрозрачным защитным слоем, гораздо более заметны в месте их применения, иными словами, на коже пользователя, чем прозрачные или бесцветные пластыри. Из техники известен часто применяемый способ, который заключается в том, что непрозрачный защитный слой покрывают лаком телесного цвета. Тем не менее это создает дополнительную проблему, поскольку, как показывает практика, чрезвычайно трудно найти телесный оттенок, который в равной мере подходил бы большому числу пользователей с различными оттенками кожного покрова и был бы приемлем с косметической точки зрения. С учетом всех оттенков кожного покрова населения земли совершенно невозможно создать универсальный непрозрачный оттенок, применимый в качестве оттенка для непрозрачного защитного слоя. Верно, что данную проблему можно было бы решить при помощи одинаковых содержащих действующее вещество пластырей, отличающихся различно окрашенными защитными слоями под цвет различных оттенков кожного покрова населения земли, но такое решение неприемлемо из-за сложностей материально-технического обеспечения производства и распространения и, в конечном итоге, по соображениям затрат.
Таким образом, задачей настоящего изобретения является создание содержащих действующее вещество пластырей, которые, несмотря на уже присутствующее или происходящее со временем окрашивание, создают ощущение незаметности, в особенности, в процессе их применения. Задачей является найти предпочтительно универсальное решение применительно к самым разнообразным оттенкам кожного покрова населения земли.
Дополнительной задачей настоящего изобретения является создание способов получения таких содержащих действующее вещество пластырей.
Решение названных задач обеспечивается за счет содержащих действующее вещество медицинских пластырей по п.1 и способов их изготовления по п.13, а также вариантов осуществления, описанных в зависимых пунктах.
Таким образом, в содержащих действующее вещество медицинских пластырях, описанных во вводной части п.1, упомянутые недостатки не ощутимы или ощутимы лишь в незначительной мере при условии, что содержащий действующее вещество пластырь является прозрачным или по меньшей мере полупрозрачным и помещенный на кожу пластырь обеспечивает на участке кожного покрова под пластырем интенсивность светлоты L1 не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L2, которая соответствует интенсивности светлоты окружающей пластырь области кожного покрова пользователя, и это верно в отношении кожного покрова второго или любого другого пользователя при условии, что L2 у всех названных пользователей находится в пределах от 5 до 100°, в особенности от 20 до 90°. Упомянутые различия между интенсивностью светлоты L1, L2 определяют путем репрезентативных выборочных измерений с участием людей с соответствующим типом кожного покрова.
Интенсивность светлоты L1 является колориметрическим показателем, который в сочетании с другими показателями используют при составлении однозначных характеристик цветов. Интенсивность светлоты указывают в градусах и определяют при помощи колориметров. Приведенные в настоящем описании показатели интенсивности светлоты были определены при помощи трехкоординатного колориметра СР-320 фирмы Techkon GmbH (DE-61462 Königstein).
Как было неожиданно установлено, содержащие действующее вещество пластыри с вышеупомянутыми признаками настоящего изобретения, были незаметны в месте применения, т.е. на коже, и зрительно неразличимы на фоне кожных покровов самых разнообразных оттенков. Например, предложенный в изобретении содержащий действующее вещество пластырь в одинаковой мере зрительно неразличим как на фоне светлого кожного покрова европеоидного типа, так и темного кожного покрова негроидного типа. По этой причине в предпочтительном варианте осуществления изобретения предложен содержащий действующее вещество пластырь, отличающийся тем, что интенсивность светлоты L2, измеренная на участке кожи первого пользователя, не покрытом пластырем, равна интенсивности светлоты у людей со светлым кожным покровом европеоидного типа, а интенсивность светлоты L2 второго пользователя равна интенсивности светлоты у людей с темным кожным покровом негроидного типа или наоборот.
Изготовление содержащих действующее вещество пластырей с признаками согласно вводной части п.1 и вещества, применимые для этих целей, в принципе известны специалистам в данной области техники. Вещества, которые могут применяться для изготовления слоя (слоев) матрицы, выбирают, в частности, из группы, включающей полиакрилаты, поли(мет)акрилаты, клейкие смолы, производные целлюлозы, полиизобутилены, блок-сополимеры стирола и изопренстирола, сополимеры этилена и винилацетата и винилацетат, необязательно с добавлением вспомогательных веществ, известных специалистам в данной области техники. По меньшей мере один из слоев матрицы содержит действующее вещество, при этом под действующим веществом понимается, в частности, действующее фармакологическое вещество или множество таких веществ.
Предложенные в изобретении содержащие действующее вещество пластыри, которые состоят из матрицы и наложенного на нее защитного слоя, являются преимущественно прозрачными или по меньшей мере полупрозрачными (т.е. пропускающими свет, но не прозрачными) и в любом случае не светонепроницаемыми. Таким образом, защитный слой также является преимущественно прозрачным или полупрозрачным.
В качестве защитного слоя могут применяться, в первую очередь, полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат (ПЭТ) и полибутилентерефталат, а также практически любые совместимые с кожным покровом пластики, такие как поливинилхлорид, этиленвинилацетат, винилацетат, полиэтилен, полипропилен, производные целлюлозы и многие другие.
В предпочтительном варианте осуществления предложенные в изобретении содержащие действующее вещество пластыри содержат одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей красители и пигменты, которые входят по меньшей мере в один из слоев таких пластырей. Тем самым, за счет сочетания прозрачности или полупрозрачности пластыря, оптически маскируется окрашивание ингредиента(ов) матрицы, которое изначально имело место, или начавшееся изменение цвета таких ингредиентов, которое усиливается лишь после изготовления пластыря. При этом цвет пластыря в достаточной степени приближен к оттенку кожи в месте применения, за счет чего пластырь незаметен на фоне кожных покровов самых разнообразных оттенков. Выбранные из группы, включающей красители и пигменты, вещества(о), которые используют для оптического маскирования, предпочтительно находятся в слое матрицы или по меньшей мере в одном из слоев матрицы многослойного пластыря.
В дополнительном, особо предпочтительном варианте осуществления оптическое маскирование достигается за счет того, что прозрачный или полупрозрачный защитный слой содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей красители и пигменты. Для этого, в частности, на защитный слой пластыря с наружной стороны, а именно стороны, не контактирующей с кожей, наносят покрытие или лак, в который входит по меньшей мере один краситель или/и по меньшей мере один пигмент. Дополнительное преимущество данного решения заключается в том, что краситель(и) или пигмент(ы) не могут контактировать с матрицей, содержащей действующее вещество.
Также целесообразно, чтобы краситель или красители или/и пигмент или пигменты содержались как слое(ях) матрицы, так и в защитном слое.
Как было неожиданно установлено, наиболее важным является не подбор красителей или пигментов под соответствующий оттенок кожи, а концентрация(и) использованных красителей или/и пигментов. Оптическая неразличимость содержащего действующее вещество пластыря преимущественно определяется концентрациями содержащихся в нем красителей и пигментов. Кроме того, при этом также следует учитывать толщину слоев пластыря. Чтобы пластырь был незаметен для окружающих, необходимо не превышать определенные концентрации красителей или/и пигментов (в том числе в окрашенных или изменивших цвет ингредиентах, в частности в действующих веществах). Такие концентрации определяют с учетом условий согласно п.1.
При низких концентрациях окрашенных или изменивших цвет ингредиентов, которые содержатся в матрице, даже сами красители и пигменты могут быть зрительно неразличимы, при этом явно отличаясь от оттенка кожи в месте применения. Это справедливо в том случае, если пластырь имеет малую толщину слоев. При низкой концентрации или/и малой толщине слоев существует возможность выбора диапазона концентраций или варьирования толщины слоев, за счет чего выполняется условие оптического маскирования изменения цвета ингредиентов содержащих действующее вещество пластырей путем смешивания красителей или/и пигментов.
В особо предпочтительном варианте осуществления обеспечивается дополнительное усовершенствование внешнего вида содержащих действующее вещество пластырей, нанесенных на кожу, за счет снижения отражательной способности по меньшей мере поверхности защитного слоя, не контактирующей с кожей. Для этого применяют физические способы либо наносят противоотражающий слой или покрытие. Такой слой или покрытие предпочтительно содержит оптический матирующий агент или сочетание по меньшей мере двух матирующих агентов. Противоотражающий слой также может содержать краситель или красители или/и пигмент или пигменты для маскирования ингредиентов пластыря, как это описано выше. Кроме того, за счет матирования устраняется или ослабляется причина оптической заметности содержащего действующее вещество пластыря, которой является светоотражение. Такое светоотражение часто характерно для содержащих действующее вещество пластырей, которые имеют прозрачный защитный слой с гладкой поверхностной структурой. Отражательная способность таких материалов защитного слой значительно отличается от отражательной способности кожи человека, вот почему такие пластыри очень заметны на коже для глаза.
Предложенные в настоящем изобретении содержащие действующее вещество пластыри особо эффективны, если по меньшей мере один слой матрицы содержит один или несколько окрашенных ингредиентов. Такой ингредиент может, в частности, представлять собой вещество или вещества, которые являются бесцветными в исходном состоянии и имеют тенденцию к изменению цвета или меняют цвет в процесс хранения либо применения. Особо предпочтительными являются содержащие действующее вещество пластыри, которые содержат одно или несколько действующих фармакологических веществ, представляющих собой окрашенные ингредиенты или ингредиенты, которые имеют тенденцию к изменению цвета, при этом особо предпочтительным веществом является никотин.
Предпочтительно, упомянутые содержащие действующее вещество пластыри представляют собой чрескожные терапевтические системы. Они отличаются тем, что обеспечивают постоянную доставку действующих веществ через кожный покров в течение заданного периода времени. Строение и изготовление таких систем в принципе известно специалистам в данной области техники.
Изобретение также относится к способам получения упомянутых содержащих действующее вещество пластырей. Такие способы предусматривают:
a) изготовление системы, состоящей из однослойной или многослойной матрицы, содержащей действующее вещество, и защитного слоя, соединенного с такой матрицей, при этом матрицу изготавливают из матрицеобразующего полимера(ов), действующего вещества(в) и вспомогательных агентов и добавляют в матрицу или/и защитный слой одно или несколько веществ, выбранное из группы, включающей красители и пигменты,
b) изготовление по меньшей мере еще одной системы согласно стадии(а), которая отличается концентрацией красителей или/и пигментов и/или типом использованных красителей или/и пигментов,
c) формируют из систем, полученных на стадиях (а) и (б) плоскостные участки или перфорированные отрезки,
d) создают или используют таблицы цветов с интенсивностью светлоты L2 в пределах от 5 до 100°, в частности от 20 до 90°,
e) помещают или прикладывают участки или системы, полученные на стадии (с), к таблицам цветов, упомянутым на стадии (d),
f) измеряют интенсивность светлоты L1 таких систем по таблицам цветов и определяют различия между L2 и L1 в каждом конкретном случае,
g) выбирают те системы, интенсивность светлоты L1 у которых составляет не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L2.
На основе принципов настоящего изобретения получают содержащие действующее вещество пластыри, которые, несмотря на то, что они содержат окрашенные или меняющие цвет ингредиенты, малозаметны для окружающих и являются оптически неразличимыми на коже независимо от того, использует ли пластырь пользователь со светлой или темной кожей.
Далее изобретение более подробно проиллюстрировано на следующих примерах.
Примеры
1. Изготовление защитных слоев с различной концентрацией пигмента.
Из этилцеллюлозы и различных количеств смеси пигментов (см. таблицу 1) были получены составы для покрытий, которые при помощи ножевого устройства для нанесения покрытий нанесли на пленку из ПЭТ толщиной 15 μм (с удельной массой 7-10 г/м2).
| Таблица 1 | ||
| №. | Этилцеллюлоза [мас.%] | Смесь пигментов [мас.%] |
| 1 | 99.75 | 0.25 |
| 2 | 99.5 | 0.5 |
| 3 | 99.0 | 1.0 |
| 4 | 98.0 | 2.0 |
| 5 | 96.0 | 4.0 |
Смесь пигментов:
50,0 мас.% порошкового пигмента Naturell BB
50,0 мас.% порошкового пигмента Naturell
(производитель - компания Cosnaderm Chemische Rohstoffe GmbH, D-68526 Ladenburg)
В качестве контрольного примера использовали:
алюминизированную, никотиноустойчивую пленку из ПЭТ (светонепроницаемую)
прозрачную пленку из ПЭТ толщиной 15 μм
клейкую ленту Scotchpak 1006
2. Изготовление пластырей.
На основе защитных слоев, изготовленных согласно примеру 1, изготовили пластыри. Для этого использовали Durotak® 2052 (производитель - компания National Starch & Chemical B.V.), который распределили слоем с удельной массой 80 г/м2, и в каждом случае покрыли один из защитных слоев, упомянутых в примере 1. Затем методом перфорирования получили отдельные пластыри, каждый площадью 1 см2.
3. Создание таблиц цветов, соответствующих оттенкам кожи человека.
При помощи программы "PowerPoint" (компании Microsoft) и цветного принтера (НР-С LaserJet 4500; производитель - компания Hewlett-Packard) создали восемь таблиц цветов, отображающих различные цветовые оттенки кожи населения земли.
Цветовые оттенки в таблицах цветов оцениваются в программе "PowerPoint" по шести приведенными ниже параметрам: оттенок, уровень красного, уровень зеленого, уровень синего, насыщенность, интенсивность и могут быть воспроизведены на основе таких параметров.
| Таблица 2 | ||||||
| Номер таблицы цветов | Оттенок | Уровень красного | Уровень зеленого | Уровень синего | Насыщенность | Интенсивность |
| А | 16 | 255 | 215 | 191 | 255 | 223 |
| В | 21 | 50 | 25 | 0 | 255 | 25 |
| С | 21 | 80 | 40 | 0 | 255 | 40 |
| D | 21 | 255 | 236 | 217 | 255 | 236 |
| Е | 21 | 197 | 137 | 77 | 130 | 137 |
| F | 21 | 72 | 36 | 0 | 255 | 36 |
| G | 21 | 117 | 78 | 39 | 128 | 78 |
| Н | 25 | 255 | 226 | 183 | 255 | 219 |
Цвета из таблиц № А-Н были измерены при помощи трехкоординатного колориметра СР-320 фирмы Techkon GmbH (DE-61462 Königstein). Были определены значения (в градусах) светлоты L, ось а красный-зеленый и ось b желтый-синий. Для каждой таблицы цветов было проведено 10 измерений и вычислены средние значения. Средние значения приведены ниже в таблице 3.
| Таблица 3 | |||
| № таблицы цветов | Значение L (L2) | Значение а | Значение b |
| А | 82.464 | 10.986 | 13.634 |
| В | 21.791 | -3.203 | 8.877 |
| С | 25.776 | 5.905 | 14.758 |
| D | 88.086 | 4.945 | 9.572 |
| Е | 50.596 | 10.893 | 36.304 |
| F | 25.811 | 3.747 | 12.968 |
| G | 32.562 | 5.519 | 21.015. |
| Н | 83.228 | 6.712 | 24.95 |
| Среднее значение* | 51.289 | 5.688 | 17.758 |
| * Соответствующие средние значения, вычисленные на основе значений 8 таблиц цветов. | |||
Очевидно, что интенсивность светлоты L варьирует в наибольшей степени, тогда как значение а меняется лишь незначительно.
Диапазон оттенков кожи, в отношении которых могут быть эффективно применены принципы настоящего изобретения, в соответствии с описанной выше системой "L, a, B" составляет от "5, 8, 60" до "100, 4, 0".
4. Определение отличия интенсивности светлоты.
Полученные методом перфорирования пластыри согласно примеру 2 приложили к таблицам цветов согласно примеру 3. Затем способом, описанным в примере 3, определили интенсивность светлоты L1 пластырей. На основе полученных измерений интенсивности светлоты L1 в каждом случае определили отличие от интенсивности светлоты L2 соответствующего фона (т.е. таблицы цветов). В таблице 4 приведены данные различия в процентах между интенсивностью светлоты L1 пластырей (с 1 по 5 и контрольных с 6 по 8), приложенных к таблицам цветов А-Н, и интенсивностью светлоты L2 соответствующих таблиц цветов А-Н.
Из таблицы 4 следует, что на фоне всех таблиц цветов наименьшими отклонениями с точки зрения показателей светлоты отличается прозрачная пленка из ПЭТ (7) (подтверждающий контроль). Напротив, наибольшие отклонения обнаружены в контрольных образцах (6) и (8).
5. Визуальная оценка.
Поскольку известно, что человек воспринимает цвета иначе, чем их определяет колориметр, группой испытателей была проведена визуальная оценка пластырей, приложенных к таблицам цветов А-Н, включая сравнительные образцы 6-8.
Для этого определенное количество (например, 10) каждого из образцов испытуемых пластырей приложили к таблицам цветов А-Н. Такие таблицы в стандартизированных условиях (освещения, расстояния, времени наблюдения) продемонстрировали группе испытателей. Число пластырей, которые не были обнаружены испытателями, после статистической обработки данных использовали в качестве показателя оптической неразличимости и, таким образом, эффективности оптического маскирования пластыря. На чертеже отдельные испытуемые пластыри №1-8 отображены в виде столбиковой диаграммы в порядке их зрительной неразличимости (вертикальная ось). Пластырь №1 и контрольный пластырь №7 были неразличимы или с трудом различимы на фоне большей части цветовых таблиц.
| Таблица 4 | ||||
| 15 μм прозрачн. (No.7) | Непрозрачная | |||
| пленка РЕТ 15 μм, алюминиз. | ||||
| L | L | |||
| А | 2733 | А | 1.42 | |
| В | 13735 | В | 273 | |
| С | 3236 | С | 215 | |
| D | 5244 | D | 7.89 | |
| Е | 1435 | Е | 60.3 | |
| F | 12254 | F | 215 | |
| G | 1388 | G | 150 | |
| Н | 5022 | Н | 2.65 | |
| лента Scotchpak 1006 (No.8) 0.25% Пигмент (No.1) | ||||
| L | L | |||
| А | 2903 | А | 6.5 | |
| В | 267078 | В | 25.5 | |
| С | 210289 | С | 12.6 | |
| D | 9157 | D | 8.13 | |
| Е | 58254 | Е | 6.35 | |
| F | 209.79 | F | 17.8 | |
| G | 144.61 | G | 7.07 | |
| Н | 4059 | Н | 7.51 | |
| 0.50% Пигмент (No.2) | 1.00% Пигмент (No.3) | |||
| L | L | |||
| А | 6978 | А | 9.94 | |
| В | 22133 | В | 7.81 | |
| С | 7294 | С | 1.51 | |
| D | 5325 | D | 10.6 | |
| Е | 4577 | Е | 6.4 | |
| F | 17144 | F | 10.8 | |
| G | 4.53 | G | 3.19 | |
| Н | 3189 | Н | 10.2 | |
| 2.00% Пигмент (No.4) | 4.00% Пигмент (No.5) | |||
| L | L | |||
| А | 14387 | А | 9.29 | |
| В | 1647 | В | 54.5 | |
| С | 4058 | С | 19.2 | |
| D | 8295 | D | 21.6 | |
| Е | 33528 | Е | 4.53 | |
| F | 1794 | F | 28.4 | |
| G | 2709 | G | 17.9 | |
| H | 13731 | H | 20 | |
Claims (11)
1. Медицинский пластырь, состоящий из однослойной или многослойной матрицы, а также защитного слоя, соединенного с такой матрицей, по меньшей мере, один слой которой содержит действующее вещество, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один слой матрицы содержит один или несколько ингредиентов, которые окрашены или бесцветны в исходном состоянии и имеют тенденцию менять цвет или меняют цвет в процессе хранения или применения, он является прозрачным или, по меньшей мере, полупрозрачным, по меньшей мере, один из упомянутых слоев содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей красители и пигменты, помещенный на кожный покров первого пользователя пластырь обеспечивает на участке кожного покрова под пластырем интенсивность светлоты L1 не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L2, которая соответствует интенсивности светлоты окружающей пластырь области кожного покрова пользователя, и интенсивность светлоты L1 равна не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L2, в отношении цвета кожного покрова второго или любого другого пользователя при условии, что L2 у всех названных пользователей находится в пределах от 5 до 100°, в особенности, от 20 до 90°.
2. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что интенсивность светлоты L2 первого пользователя соответствует интенсивности светлоты у людей со светлым кожным покровом европеоидного типа, а интенсивность светлоты L2 второго пользователя соответствует интенсивности светлоты у людей с темным кожным покровом негроидного типа или наоборот.
3. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что слой матрицы или, по меньшей мере, один их слоев матрицы содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей красители и пигменты.
4. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что на защитный слой пластыря со стороны, не контактирующей с кожей, нанесено покрытие, в частности лак, в который входит краситель или красители или/и пигмент или пигменты.
5. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, поверхность защитного слоя, не контактирующая с кожей, имеет сниженную отражательную способность.
6. Пластырь по п.5, отличающийся тем, что снижение отражательной способности достигается физическими способами.
7. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что на защитный слой пластыря со стороны, не контактирующей с кожей, нанесен противоотражающий слой, который предпочтительно содержит оптический матирующий агент или сочетание, по меньшей мере, двух оптических матирующих агентов.
8. Пластырь по п.7, отличающийся тем, что противоотражающий слой дополнительно содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей красители и пигменты.
9. Пластырь по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что упомянутый ингредиент, который является бесцветным в исходном состоянии и имеет тенденцию менять цвет или меняет цвет в процессе хранения или применения, представляет собой действующее фармакологическое вещество, в частности никотин.
10. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой чрескожную терапевтическую систему.
11. Способ изготовления пластыря по любому из предшествующих пунктов, в котором, по меньшей мере, один слой матрицы содержит один или несколько ингредиентов, которые окрашены или бесцветны в исходном состоянии и имеют тенденцию менять цвет или меняют цвет в процессе хранения или применения, отличающийся тем, что упомянутый способ включает стадии, на которых:
a) изготавливают систему, состоящую из однослойной или многослойной матрицы, содержащей действующее вещество, и защитного слоя, соединенного с такой матрицей, при этом матрицу изготавливают из матрицеобразующего полимера или матрицеобразующих полимеров, действующего вещества(-в) и вспомогательных агентов и добавляют в матрицу или/и защитный слой одно или несколько веществ, выбранное из группы, включающей красители и пигменты,
b) изготавливают, по меньшей мере, еще одну систему согласно стадии (а), которая отличается концентрацией красителей или/и пигментов и/или типом использованных красителей или/и пигментов,
в) формируют из систем, полученных на стадиях (а) и (b) плоскостные участки или перфорированные отрезки,
г) создают или используют таблицы цветов с интенсивностью светлоты L2 в пределах от 5 до 100°, в частности от 20 до 90°,
д) помещают или прикладывают участки или системы, полученные на стадии (с) к таблицам цветов, упомянутым на стадии (г),
е) измеряют интенсивность светлоты L1 таких систем по таблицам цветов и определяют различия между L2 и L1 в каждом конкретном случае,
ж) выбирают те системы, интенсивность светлоты L1 у которых составляет не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10317692A DE10317692A1 (de) | 2003-04-17 | 2003-04-17 | Medizinische Wirkstoffpflaster mit veringerter optischer Auffälligkeit auf der Haut |
| DE10317692.6 | 2003-04-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005129528A RU2005129528A (ru) | 2006-05-10 |
| RU2336866C2 true RU2336866C2 (ru) | 2008-10-27 |
Family
ID=33154271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129528/15A RU2336866C2 (ru) | 2003-04-17 | 2004-04-08 | Незаметный на коже пластырь, содержащий действующее вещество |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10653636B2 (ru) |
| EP (1) | EP1615628B1 (ru) |
| JP (2) | JP5733875B2 (ru) |
| KR (1) | KR101052127B1 (ru) |
| CN (1) | CN100450472C (ru) |
| AT (1) | ATE415954T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004229159B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0409889B8 (ru) |
| CA (1) | CA2522962C (ru) |
| CY (1) | CY1108832T1 (ru) |
| DE (2) | DE10317692A1 (ru) |
| DK (1) | DK1615628T3 (ru) |
| ES (1) | ES2320550T3 (ru) |
| HK (1) | HK1079455A1 (ru) |
| IL (1) | IL171399A (ru) |
| MX (1) | MXPA05010935A (ru) |
| NZ (1) | NZ543195A (ru) |
| PL (1) | PL1615628T3 (ru) |
| PT (1) | PT1615628E (ru) |
| RU (1) | RU2336866C2 (ru) |
| SI (1) | SI1615628T1 (ru) |
| WO (1) | WO2004091590A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200507034B (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367577C1 (ru) * | 2005-08-12 | 2009-09-20 | Рик Б. ЙЕГЕР | Система и способ для нанесения изменяющего отражательную способность вещества в целях улучшения визуальной привлекательности человеческой кожи |
| US8184901B2 (en) | 2007-02-12 | 2012-05-22 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to change a person's appearance based on a digital image |
| US8942775B2 (en) | 2006-08-14 | 2015-01-27 | Tcms Transparent Beauty Llc | Handheld apparatus and method for the automated application of cosmetics and other substances |
| US10092082B2 (en) | 2007-05-29 | 2018-10-09 | Tcms Transparent Beauty Llc | Apparatus and method for the precision application of cosmetics |
| RU2704809C2 (ru) * | 2015-06-22 | 2019-10-31 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Многослойное изделие для местного применения, оказывающее полезное воздействие на кожу |
| US10486174B2 (en) | 2007-02-12 | 2019-11-26 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent electrostatically to improve the visual attractiveness of human skin |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10317692A1 (de) * | 2003-04-17 | 2004-11-11 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Medizinische Wirkstoffpflaster mit veringerter optischer Auffälligkeit auf der Haut |
| DE102005010255A1 (de) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Faserfreies transdermales therapeutisches System und Verfahren zu seiner Herstellung |
| WO2008066179A1 (fr) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Nitto Denko Corporation | Préparation d'absorption percutanée |
| US20080131490A1 (en) | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Akinori Hanatani | Stabilized donepezil-containing patch preparation |
| WO2009145269A1 (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 経皮吸収製剤 |
| BRPI0913229A2 (pt) * | 2008-05-30 | 2016-01-19 | Nitto Denko Corp | preparação adesiva contendo donepezil e embalagem da mesma |
| WO2020174766A1 (ja) * | 2019-02-28 | 2020-09-03 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 画像処理装置、画像処理方法およびシート |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE7529365U (de) | 1976-01-08 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Wund schnell verband | |
| JPS55111416A (en) * | 1979-02-20 | 1980-08-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | Paster |
| US4594276A (en) * | 1984-04-09 | 1986-06-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Printed, removable body tattoos on a translucent substrate |
| JPH0739566B2 (ja) | 1986-02-21 | 1995-05-01 | 積水化学工業株式会社 | 医療用粘着テープもしくはシートの製造方法 |
| US5004610A (en) * | 1988-06-14 | 1991-04-02 | Alza Corporation | Subsaturated nicotine transdermal therapeutic system |
| US5004510A (en) * | 1989-01-30 | 1991-04-02 | Panzhihua Iron & Steel Co. | Process for manufacturing high strength railroad rails |
| DE4030465C2 (de) * | 1990-09-26 | 1994-06-01 | Ruschke Mona | Pflaster |
| US5120325A (en) * | 1991-06-12 | 1992-06-09 | Fleshtones Products Co., Inc. | Color-matched sterile adhesive bandages containing melanin-like pigment composition |
| CA2075517C (en) * | 1992-04-01 | 1997-03-11 | John Wick | Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent |
| US5264219A (en) * | 1992-08-07 | 1993-11-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transdermal drug delivery backing |
| JPH07206624A (ja) | 1994-01-20 | 1995-08-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US5536263A (en) * | 1994-03-30 | 1996-07-16 | Lectec Corporation | Non-occulusive adhesive patch for applying medication to the skin |
| DE19519593C1 (de) * | 1995-05-29 | 1996-08-29 | Horstmann Michael | Transdermales Therapeutisches System mit druckfarbenfreier Identifikation und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US6025535A (en) * | 1996-10-28 | 2000-02-15 | The Procter & Gamble Company | Topsheet for absorbent articles exhibiting improved masking properties |
| JPH11116470A (ja) * | 1997-08-12 | 1999-04-27 | Takeda Chem Ind Ltd | イデベノン含有経皮投与製剤 |
| EP1140039B1 (en) * | 1998-12-18 | 2009-11-04 | Alza Corporation | Transparent transdermal nicotine delivery devices |
| DE19912623A1 (de) | 1999-03-20 | 2000-09-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Erhöhung der Stabilität bei Lagerung und/oder Anwendung lichtempfindlicher therapeutischer Systeme oder deren Bestandteile |
| MXPA02010108A (es) * | 2000-04-12 | 2003-02-12 | Procter & Gamble | Dispositivos de lamina preformados adecuados para aplicacion topica. |
| DE10053375C1 (de) * | 2000-10-27 | 2002-01-24 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen |
| US8586079B2 (en) * | 2002-06-21 | 2013-11-19 | Graphic Productions Inc. | Promotional simulation for transdermal patch sampler |
| DE10317692A1 (de) * | 2003-04-17 | 2004-11-11 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Medizinische Wirkstoffpflaster mit veringerter optischer Auffälligkeit auf der Haut |
-
2003
- 2003-04-17 DE DE10317692A patent/DE10317692A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-04-08 NZ NZ543195A patent/NZ543195A/xx unknown
- 2004-04-08 SI SI200431046T patent/SI1615628T1/sl unknown
- 2004-04-08 EP EP04726478A patent/EP1615628B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-08 MX MXPA05010935A patent/MXPA05010935A/es active IP Right Grant
- 2004-04-08 AT AT04726478T patent/ATE415954T1/de active
- 2004-04-08 US US10/553,708 patent/US10653636B2/en active Active
- 2004-04-08 CA CA2522962A patent/CA2522962C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-08 DE DE502004008582T patent/DE502004008582D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-08 WO PCT/EP2004/003748 patent/WO2004091590A1/de active Application Filing
- 2004-04-08 PL PL04726478T patent/PL1615628T3/pl unknown
- 2004-04-08 ES ES04726478T patent/ES2320550T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-08 PT PT04726478T patent/PT1615628E/pt unknown
- 2004-04-08 BR BRPI0409889A patent/BRPI0409889B8/pt active IP Right Grant
- 2004-04-08 KR KR1020057019784A patent/KR101052127B1/ko active IP Right Grant
- 2004-04-08 AU AU2004229159A patent/AU2004229159B2/en not_active Expired
- 2004-04-08 DK DK04726478T patent/DK1615628T3/da active
- 2004-04-08 JP JP2006505058A patent/JP5733875B2/ja not_active Ceased
- 2004-04-08 RU RU2005129528/15A patent/RU2336866C2/ru active
- 2004-04-08 CN CNB2004800102813A patent/CN100450472C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-09-02 ZA ZA200507034A patent/ZA200507034B/en unknown
- 2005-10-11 IL IL171399A patent/IL171399A/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-02-16 HK HK06102053.4A patent/HK1079455A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-02-27 CY CY20091100230T patent/CY1108832T1/el unknown
-
2011
- 2011-12-26 JP JP2011283480A patent/JP2012092133A/ja active Pending
-
2019
- 2019-02-01 US US16/265,427 patent/US10646453B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2020
- 2020-03-11 US US16/815,286 patent/US11426358B2/en active Active
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10016046B2 (en) | 2005-08-12 | 2018-07-10 | Tcms Transparent Beauty, Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to improve the visual attractiveness of human skin |
| US11445802B2 (en) | 2005-08-12 | 2022-09-20 | Tcms Transparent Beauty, Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to improve the visual attractiveness of human skin |
| US11147357B2 (en) | 2005-08-12 | 2021-10-19 | Tcms Transparent Beauty, Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to improve the visual attractiveness of human skin |
| US8915562B2 (en) | 2005-08-12 | 2014-12-23 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to improve the visual attractiveness of human skin |
| RU2367577C1 (ru) * | 2005-08-12 | 2009-09-20 | Рик Б. ЙЕГЕР | Система и способ для нанесения изменяющего отражательную способность вещества в целях улучшения визуальной привлекательности человеческой кожи |
| US9247802B2 (en) | 2005-08-12 | 2016-02-02 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for medical monitoring and treatment through cosmetic monitoring and treatment |
| US10043292B2 (en) | 2006-08-14 | 2018-08-07 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to change a person's appearance based on a digital image |
| US9449382B2 (en) | 2006-08-14 | 2016-09-20 | Tcms Transparent Beauty, Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to change a persons appearance based on a digital image |
| US8942775B2 (en) | 2006-08-14 | 2015-01-27 | Tcms Transparent Beauty Llc | Handheld apparatus and method for the automated application of cosmetics and other substances |
| US10163230B2 (en) | 2007-02-12 | 2018-12-25 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to change a person's appearance based on a digital image |
| US10467779B2 (en) | 2007-02-12 | 2019-11-05 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to change a person's appearance based on a digital image |
| US10486174B2 (en) | 2007-02-12 | 2019-11-26 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent electrostatically to improve the visual attractiveness of human skin |
| US8582830B2 (en) | 2007-02-12 | 2013-11-12 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to change a persons appearance based on a digital image |
| US8184901B2 (en) | 2007-02-12 | 2012-05-22 | Tcms Transparent Beauty Llc | System and method for applying a reflectance modifying agent to change a person's appearance based on a digital image |
| US10092082B2 (en) | 2007-05-29 | 2018-10-09 | Tcms Transparent Beauty Llc | Apparatus and method for the precision application of cosmetics |
| RU2704809C2 (ru) * | 2015-06-22 | 2019-10-31 | Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. | Многослойное изделие для местного применения, оказывающее полезное воздействие на кожу |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11426358B2 (en) | Medical active substance patch with reduced optical conspicuousness on the skin | |
| US20090004126A1 (en) | Colour Compensating System | |
| KR102138488B1 (ko) | 스마트 라벨 및 스마트 라벨 제조 방법 | |
| JP7149951B2 (ja) | ニコチン含有透明経皮吸収治療システム | |
| JP2006523637A5 (ru) | ||
| AU771819B2 (en) | Method for improving the stability of stored and/or used light-sensitive therapeutic systems or components thereof | |
| JP2023540103A (ja) | 多層比色インジケータ | |
| AU599088B2 (en) | Tinted heat-shrinkable multilayer films comprising a vinylidene chloride-vinyl chloride copolymer | |
| JPH0843197A (ja) | 紫外線センサー | |
| US20030102246A1 (en) | Method for improving the stability of stored and/or used light-sensitive therapeutic systems or components thereof | |
| US5144957A (en) | Cutaneous therapeutic devices | |
| EP1358875A1 (en) | Colored hard capsules | |
| JP2002241201A (ja) | 防虫能表示機能性防虫剤 | |
| WO1991011135A1 (en) | Cutaneous therapeutic devices | |
| BR112019017151B1 (pt) | Sistema terapêutico transdérmico, método para produzir o mesmo, uso de um polímero e método para estabilizar nicotina | |
| Engel et al. | Conspicuity and colour |