RU2005129528A

RU2005129528A - Незаметный на коже пластырь, содержащий действующее вещество

Info

Publication number: RU2005129528A
Application number: RU2005129528/15A
Authority: RU
Inventors: Стефан БРАХТ (DE); Стефан БРАХТ
Original assignee: ЛТС Ломанн Терапи-Зюстеме АГ (DE); Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг
Priority date: 2003-04-17
Filing date: 2004-04-08
Publication date: 2006-05-10
Also published as: ZA200507034B; HK1079455A1; JP2006523637A; US20070116751A1; KR20050114724A; AU2004229159B2; BRPI0409889B1; CY1108832T1; MXPA05010935A; US10653636B2; SI1615628T1; CA2522962A1; CA2522962C; JP5733875B2; JP2012092133A; ES2320550T3; AU2004229159A1; CN100450472C; ATE415954T1; US10646453B2

Claims

1. Содержащий действующее вещество медицинский пластырь, состоящий из однослойной или многослойной матрицы, а также защитного слоя, соединенного с такой матрицей, по меньшей мере один слой которой содержит действующее вещество, отличающийся тем, что по меньшей мере один слой матрицы содержит один или несколько ингредиентов, которые окрашены или бесцветны в исходном состоянии и имеют тенденцию менять цвет или меняют цвет в процессе хранения или применения, он является прозрачным или по меньшей мере полупрозрачным, по меньшей мере один из упомянутых слоев содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей красители и пигменты, помещенный на кожный покров первого пользователя пластырь обеспечивает на участке кожного покрова под пластырем интенсивность светлоты L₁ не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L₂, которая соответствует интенсивности светлоты окружающей пластырь области кожного покрова пользователя, и вышесказанное верно в отношении кожного покрова второго или любого другого пользователя при условии, что L₂ у всех названных пользователей находится в пределах от 5 до 100°, в особенности, от 20 до 90°.

2. Содержащий действующее вещество пластырь по п.1, отличающийся тем, что интенсивность светлоты L₂ первого пользователя соответствует интенсивности светлоты у людей со светлым кожным покровом европеоидного типа, а интенсивность светлоты L₂ второго пользователя соответствует интенсивности светлоты у людей с темным кожным покровом негроидного типа или наоборот.

3. Содержащий действующее вещество пластырь по п.1, отличающийся тем, что слой матрицы или по меньшей мере один их слоев матрицы содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей красители и пигменты.

4. Содержащий действующее вещество пластырь по п.1, отличающийся тем, что на защитный слой пластыря со стороны, не контактирующей с кожей, нанесено покрытие, в частности, лак, в который входит краситель или красители или/и пигмент или пигменты.

5. Содержащий действующее вещество пластырь по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере поверхность защитного слоя, не контактирующая с кожей, имеет сниженную отражательную способность.

6. Содержащий действующее вещество пластырь по п.5, отличающийся тем, что снижение отражательной способности достигается физическими способами.

7. Содержащий действующее вещество пластырь по п.1, отличающийся тем, что на защитный слой пластыря со стороны, не контактирующей с кожей, нанесен противоотражающий слой, который предпочтительно содержит оптический матирующий агент или сочетание по меньшей мере двух оптических матирующих агентов.

8. Содержащий действующее вещество пластырь по п.7, отличающийся тем, что противоотражающий слой дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей красители и пигменты.

9. Содержащий действующее вещество пластырь по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что упомянутый ингредиент, который является бесцветным в исходном состоянии и имеет тенденцию менять цвет или меняет цвет в процессе хранения или применения, представляет собой действующее фармакологическое вещество, в частности, никотин.

10. Содержащий действующее вещество пластырь по п.1, отличающийся тем, что он представляет собой чрескожную терапевтическую систему.

11. Способ изготовления содержащего действующее вещество пластыря по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что в ходе его осуществления

a) изготавливают систему, состоящую из однослойной или многослойной матрицы, содержащей действующее вещество, и защитного слоя, соединенного с такой матрицей, при этом матрицу изготавливают из матрицеобразующего полимера или матрицеобразующих полимеров, действующего вещества(-в) и вспомогательных агентов и добавляют в матрицу или/и защитный слой одно или несколько веществ, выбранное из группы, включающей красители и пигменты,

b) изготавливают, по меньшей мере, еще одну систему согласно стадии (а), которая отличается концентрацией красителей или/и пигментов и/или типом использованных красителей или/и пигментов,

c) формируют из систем, полученных на стадиях (а) и (b) плоскостные участки или перфорированные отрезки;

d) создают или используют таблицы цветов с интенсивностью светлоты L₂ в пределах от 5 до 100°, в частности, от 20 до 90°;

e) помещают или прикладывают участки или системы, полученные на стадии (с) к таблицам цветов, упомянутым на стадии (d);

f) измеряют интенсивность светлоты L₁ таких систем по таблицам цветов и определяют различия между L₂ и L₁ в каждом конкретном случае;

g) выбирают те системы, интенсивность светлоты L₁ у которых составляет не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L₂.