RU2321594C2 - Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью (варианты), кодирующий его полинуклеотид (варианты), экспрессирующий вектор, рекомбинантная клетка-хозяин, способ получения полипептида, антитело, специфичное к полипептиду, и фармацевтическая композиция, содержащая полипептид - Google Patents

Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью (варианты), кодирующий его полинуклеотид (варианты), экспрессирующий вектор, рекомбинантная клетка-хозяин, способ получения полипептида, антитело, специфичное к полипептиду, и фармацевтическая композиция, содержащая полипептид Download PDF

Info

Publication number
RU2321594C2
RU2321594C2 RU2003133748/13A RU2003133748A RU2321594C2 RU 2321594 C2 RU2321594 C2 RU 2321594C2 RU 2003133748/13 A RU2003133748/13 A RU 2003133748/13A RU 2003133748 A RU2003133748 A RU 2003133748A RU 2321594 C2 RU2321594 C2 RU 2321594C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
polypeptide
seq
acid residue
antiviral activity
Prior art date
Application number
RU2003133748/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003133748A (ru
Inventor
Пол О. ШЕППАРД (US)
Пол О. ШЕППАРД
Брайан А. ФОКС (US)
Брайан А. ФОКС
Кевин М. КЛАЧЕР (US)
Кевин М. КЛАЧЕР
Дейвид У. ТЭФТ (US)
Дейвид У. Тэфт
Уэйн Р. КИНДСВОГЕЛ (US)
Уэйн Р. КИНДСВОГЕЛ
Original Assignee
Займодженетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/895,834 external-priority patent/US6927040B2/en
Application filed by Займодженетикс, Инк. filed Critical Займодженетикс, Инк.
Publication of RU2003133748A publication Critical patent/RU2003133748A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2321594C2 publication Critical patent/RU2321594C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/555—Interferons [IFN]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитокинов класса II, и может быть использовано в медицине. Полученные белки zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 являются наиболее близкородственными с интерфероном-α на уровне аминокислотной последовательности. Рецептор для этого семейства белков служит рецептор цитокинов класса II. Белки могут быть получены рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит соответствующие белкам нуклеиновые кислоты. На основе белков zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 получают антивирусную фармацевтическую композицию и специфические антитела. Изобретение позволяет получить новый цитокин, который стимулирует клетки гемопоэтической линии дифференцировки и обладает выраженной антивирусной активностью. 19 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202

Claims (28)

1. Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью, который имеет по меньшей мере 80% идентичность относительно полипептида, выбранного из группы, состоящей из
a) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205;
b) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:7 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205;
c) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:9 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202; и
d) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:11 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202, причем каждый из четырех указанных полипептидов связывается с рецептором цитокинов класса II, zcytor 19,
и кодируется полинуклеотидом, который остается гибридизованным после строгих условий промывки с полинуклеотидом, состоящим из нуклеотидной последовательности нуклеотидов 64-618 SEQ ID NO:1 для полипептида по п.а) или SEQ ID NO:6 для полипептида по п.b), или комплементом нуклеотидной последовательности указанных нуклеотидов.
2. Выделенный полипептид по п.1, где указанный полипептид специфически связывает рецептор, показанный в SEQ ID NO:24, 27 или 29 в виде мономерного или гомодимерного рецептора.
3. Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью, который имеет по меньшей мере 95% идентичность относительно полипептида, выбранного из группы, состоящей из
a) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205;
b) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:7 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205;
c) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:9 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202; и
d) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:11 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202,
причем каждый из четырех указанных полипептидов связывается с рецептором цитокинов класса II, zcytor 19.
4. Выделенный полипептид по п.3, где указанный полипептид специфически связывает рецептор, показанный в SEQ ID NO:24, 27 или 29 в виде мономерного или гомодимерного рецептора.
5. Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205.
6. Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:7 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка. 205.
7. Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:9 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202.
8. Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 11 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202.
9. Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью, которая содержит эффективное количество полипептида с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO:2 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205, в фармацевтически приемлемом носителе.
10. Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью, которая содержит эффективное количество полипептида с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO:7 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205, в фармацевтически приемлемом носителе.
11. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, обладающий антивирусной активностью, где эта молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из
a) полинуклеотида, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:3,
b) полинуклеотида, который остается гибридизованным после строгих условий промывки с полинуклеотидом, состоящим из нуклеотидной последовательности нуклеотидов 64-618 SEQ ID NO:1, или комплементом нуклеотидной последовательности нуклеотидов 64-618 SEQ ID NO:1.
12. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.6, обладающий антивирусной активностью, представляющий собой полинуклеотид, который остается гибридизованным после строгих условий промывки с полинуклеотидом, состоящим из нуклеотидной последовательности нуклеотидов 64-618 SEQ ID NO:6, или комплементом нуклеотидной последовательности нуклеотидов 64-618 SEQ ID NO:6.
13. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, обладающий антивирусной активностью, характеризующийся нуклеотидной последовательностью, соответствующей аминокислотной последовательности полипептида, выбранного из группы, состоящей из
a) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205;
b) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:7 от аминокислотного остатка 22 до аминокислотного остатка 205;
c) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:9 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202; и
d) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:11 от аминокислотного остатка 29 до аминокислотного остатка 202.
14. Выделенный полинуклеотид по п.13, где любое различие между аминокислотной последовательностью, кодируемой этой молекулой нуклеиновой кислоты, и соответствующей аминокислотной последовательностью обусловлено консервативной заменой аминокислоты.
15. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.5, обладающий антивирусной активностью, имеющий нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:1 от нуклеотида 64 до нуклеотида 618.
16. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.6, обладающий антивирусной активностью, имеющий нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:6 от нуклеотида 64 до нуклеотида 618.
17. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.7, обладающий антивирусной активностью, имеющий нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:8 от нуклеотида 67 до нуклеотида 606.
18. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.8, обладающий антивирусной активностью, имеющий нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:10 от нуклеотида 67 до нуклеотида 606.
19. Экспрессирующий вектор, имеющий выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п.15, или 16, или 17, или 18, промотор транскрипции и терминатор транскрипции, где промотор функционально связан с этой молекулой нуклеиновой кислоты и где эта молекула нуклеиновой кислоты функционально связана с терминатором транскрипции.
20. Рекомбинантная клетка-хозяин для экспрессии полипептида по пп.5-7 или 8, обладающего антивирусной активностью, содержащая экспрессирующий вектор по п.19, где эта клетка-хозяин выбрана из группы, состоящей из бактерии, клетки дрожжей, клетки гриба, клетки насекомого, клетки млекопитающего и клетки растения.
21. Способ получения полипептида с антивирусной активностью по пп.5-7 или 8, предусматривающий стадию культивирования рекомбинантных клеток-хозяев, содержащих экспрессирующий вектор по п.19 и продуцирующих этот полипептид, и выделения этого полипептида из культивируемых клеток-хозяев.
22. Антитело, которое специфически связывается с полипептидом с антивирусной активностью, полученное с помощью полипептида по п.1, или его F(ab)2, Fab или его одноцепочечный фрагмент, сохраняющий специфическую функцию антитела.
23. Антитело по п.22, в котором антитело выбирается из группы поликлонального антитела, моноклонального антитела, сходного с антителом человека, антитела, полученного из моноклонального антитела мыши, нейтрализующего антитела, и моноклонального антитела человека.
24. Фрагмент антитела по п.22, в котором фрагмент антитела выбирается из группы F(ab)2, Fab и антитела с одной цепью.
Приоритет по пунктам и признакам:
20.04.2001 по пп.1, 3, 5, 9, 11, 13-15, 19-24 (в части SEQ ID NO:1 и 2).
25.04.2001 по пп.1, 3, 6, 10, 12-14, 16, 19-24 (в части SEQ ID NO:7 и 6).
22.10.2001 по пп.1, 3, 7, 8, 13, 14, 17-24 (в части SEQ ID NO:8, 9, 10 и 11).
19.04.2002 по пп.2 и 4.
RU2003133748/13A 2001-04-20 2002-04-19 Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью (варианты), кодирующий его полинуклеотид (варианты), экспрессирующий вектор, рекомбинантная клетка-хозяин, способ получения полипептида, антитело, специфичное к полипептиду, и фармацевтическая композиция, содержащая полипептид RU2321594C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28540801P 2001-04-20 2001-04-20
US28542401P 2001-04-20 2001-04-20
US60/285,424 2001-04-20
US60/285,408 2001-04-20
US28648201P 2001-04-25 2001-04-25
US60/286,482 2001-04-25
US09/895,834 2001-06-29
US09/895,834 US6927040B2 (en) 2000-06-30 2001-06-29 Interferon-like protein Zcyto21
US34105001P 2001-10-22 2001-10-22
US34110501P 2001-10-22 2001-10-22
US60/341,105 2001-10-22
US60/341,050 2001-10-22
PCT/US2002/012887 WO2002086087A2 (en) 2001-04-20 2002-04-19 Cytokine protein family

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003133748A RU2003133748A (ru) 2005-05-10
RU2321594C2 true RU2321594C2 (ru) 2008-04-10

Family

ID=27559579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003133748/13A RU2321594C2 (ru) 2001-04-20 2002-04-19 Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью (варианты), кодирующий его полинуклеотид (варианты), экспрессирующий вектор, рекомбинантная клетка-хозяин, способ получения полипептида, антитело, специфичное к полипептиду, и фармацевтическая композиция, содержащая полипептид

Country Status (12)

Country Link
EP (2) EP1501936B1 (ru)
JP (1) JP4350950B2 (ru)
CN (2) CN100482684C (ru)
AT (2) ATE482272T1 (ru)
AU (1) AU2002307510A1 (ru)
BR (1) BR0205083A (ru)
CA (1) CA2441958C (ru)
DE (2) DE60237791D1 (ru)
DK (1) DK1501936T3 (ru)
ES (1) ES2311622T3 (ru)
RU (1) RU2321594C2 (ru)
WO (1) WO2002086087A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2334888T3 (es) * 2000-11-28 2010-03-17 Zymogenetics, L.L.C. Receptor de citocina zcytor19.
US7033787B2 (en) * 2001-12-21 2006-04-25 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated cytokine receptor LICR-2
EP2295455A1 (en) 2002-04-19 2011-03-16 ZymoGenetics, L.L.C. Cytokine receptor
US7135170B2 (en) * 2002-10-23 2006-11-14 Zymogenetics, Inc. Methods for treating viral infection using IL-28 and IL-29
PT2251353E (pt) 2003-08-07 2013-05-07 Zymogenetics Inc Preparações homogéneas de il-28 e il-29
EP1750749A2 (en) * 2004-04-02 2007-02-14 ZymoGenetics, Inc. Il-28 and il-29 cysteine mutants for treating viral infection
WO2006012644A2 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Zymogenetics, Inc. Use of il-28 and il-29 to treat cancer
CA2616004A1 (en) 2005-07-20 2007-02-01 Zymogenetics, Inc. Use of truncated cysteine il28 and il29 mutants to treat cancers and autoimmune disorders
US9051369B2 (en) 2007-09-20 2015-06-09 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Avian cytokines and genetic sequences encoding same
JP5821198B2 (ja) * 2011-01-27 2015-11-24 富士レビオ株式会社 抗ｉｌ２８ｂ抗体及びこれを用いたｉｌ２８ｂの測定方法
FR2975185A1 (fr) * 2011-05-12 2012-11-16 Univ Claude Bernard Lyon Procede de determination in vitro de la presence d'une sclerose en plaques
WO2013024158A1 (en) 2011-08-17 2013-02-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Combinations of protein kinase inhibitors and interferons or of protein kinase inhibitors and direct acting antivirals for the treatment and the prevention of hcv infection
WO2013024156A2 (en) 2011-08-17 2013-02-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Combinations of anti-hcv-entry factor antibodies and interferons for the treatment and the prevention of hcv infection
WO2014033266A1 (en) 2012-08-31 2014-03-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Anti-sr-bi antibodies for the inhibition of hepatitis c virus infection
CN110894525A (zh) * 2018-09-12 2020-03-20 贵州大学 从江香猪IFN-λ1基因的检测方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ195980A (en) * 1980-01-08 1984-10-19 Biogen Nv Dna sequences,recombinant dna molecules and processes for producing leukocyte interferon-like polypeptides;pharmaceutical and veterinary compositions
US5945511A (en) 1997-02-20 1999-08-31 Zymogenetics, Inc. Class II cytokine receptor
IL132496A0 (en) * 1997-04-25 2001-03-19 Zymogenetics Inc Mammalian cytokine-like factor 7
US5924404A (en) 1997-10-24 1999-07-20 Brunswick Corporation Cylinder-specific spark ignition control system for direct fuel injected two-stroke engine
JP3769189B2 (ja) 1998-10-26 2006-04-19 ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ Ｔ細胞誘導性因子（ｔｉｆ）をコードする単離された核酸分子、コードされたタンパク質およびその使用
AR021876A1 (es) 1998-12-18 2002-08-07 Schering Corp Terapia de combinacion para vhc por induccion de ribavirina - interferon alfa pegilado
AU3891600A (en) * 1999-03-18 2000-10-04 Zymogenetics Inc. Murine interferon-alpha named also zcyto13
US6391948B1 (en) 1999-12-14 2002-05-21 3M Innovative Properties Company Triazine compounds and use thereof
PL373008A1 (en) * 2001-05-10 2005-08-08 Immunex Corporation Cytokine polypeptides
AU2003215136A1 (en) * 2002-02-08 2003-09-02 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Ifn-a/b-independent mechanism of antiviral protection

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MORO A. et al. IFNalpha 2b induces apoptosis and proteasome-mediated degradation of p27Kip1 in a human lung cancer cell line, Oncol. Rep., 2001, v.8, n.2, p.425-429. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE60228136D1 (de) 2008-09-18
WO2002086087A2 (en) 2002-10-31
JP4350950B2 (ja) 2009-10-28
CA2441958A1 (en) 2002-10-31
ATE482272T1 (de) 2010-10-15
WO2002086087A3 (en) 2004-11-18
DK1501936T3 (da) 2008-12-08
EP1501936B1 (en) 2008-08-06
AU2002307510A1 (en) 2002-11-05
CA2441958C (en) 2012-01-17
EP1501936A4 (en) 2005-07-20
EP1942187B1 (en) 2010-09-22
ES2311622T3 (es) 2009-02-16
JP2005506052A (ja) 2005-03-03
CN101531715A (zh) 2009-09-16
CN100482684C (zh) 2009-04-29
CN1620510A (zh) 2005-05-25
EP1501936A2 (en) 2005-02-02
ATE403726T1 (de) 2008-08-15
BR0205083A (pt) 2004-07-20
RU2003133748A (ru) 2005-05-10
EP1942187A1 (en) 2008-07-09
DE60237791D1 (de) 2010-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2321594C2 (ru) Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью (варианты), кодирующий его полинуклеотид (варианты), экспрессирующий вектор, рекомбинантная клетка-хозяин, способ получения полипептида, антитело, специфичное к полипептиду, и фармацевтическая композиция, содержащая полипептид
RU2360923C2 (ru) Новый лиганд рецептора цитокина zcytor17
US7344884B2 (en) Peptides promoting cell adherence, growth and secretion
RU94045919A (ru) Антитела, клетки, полипептид, днк векторы, способ получения полипептида, способ получения антитела, фармацевтическая композиция
RU2003103099A (ru) Интерферон-подобный белок zcyto21
CN1191491A (zh) 结缔组织生长因子
CA2146328A1 (en) C-c ckr-1, c-c chemokine receptor
CN1333819A (zh) 高水平表达活性淋巴毒素－β受体免疫球蛋白嵌合蛋白的方法以及它们的纯化方法
KR880007568A (ko) 말의 감마-인터페론
JP4140927B2 (ja) ヘテロ二量体を形成するハイブリッドタンパク質
RU98101194A (ru) Рекомбинантный лектин омелы белой (rml)
RU2664862C2 (ru) Рекомбинантный дрожжевой трансформант и способ получения с его использованием Fc-фрагмента иммуноглобулина
CN102325882A (zh) 具有三螺旋结构的蛋白质物质及其制造方法
CN101054416A (zh) HAb18GC2单抗和其轻、重链可变区基因、编码多肽及应用
KR920012440A (ko) 인간 인터류킨-5 수용체
EP0716703A1 (en) Glycophorin binding protein (gbp130) fusion compositions
JP2004532037A5 (ru)
JP5865002B2 (ja) 組換えプラスミドベクターおよびそれを用いたタンパク質の製造方法
RU2336279C2 (ru) БЕЛОК IFNAB-BPI, ЕГО ПРЕДШЕСТВЕННИК, МОЛЕКУЛА ДНК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ IFN-α ИЛИ IFN-β
JP4892717B2 (ja) ニワトリキメラ抗体およびその利用
NGUYEN et al. Isolation of a biologically active soluble human interferon-α receptor-GST fusion protein expressed in Escherichia coli
Dreesen et al. A peptide-reactive antibody to a Balbiani ring gene product: immunological evidence that a 6.5-kb RNA in Chironomus tentans salivary glands is mRNA for a 180-kDa nonfibrous component of larval secretion
CN114369152B (zh) 一种重组鸡白细胞介素-9蛋白及其抗体的制备与应用
CA2340790A1 (en) Human il-1 epsilon dna and polypeptides
Zhang et al. Expression, antibody generation, and biological analysis of chicken interleukin-18

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170420