RU2315743C2 - Способ получения солей бициклических дикетонов и промежуточное соединение - Google Patents

Способ получения солей бициклических дикетонов и промежуточное соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2315743C2
RU2315743C2 RU2003109965/04A RU2003109965A RU2315743C2 RU 2315743 C2 RU2315743 C2 RU 2315743C2 RU 2003109965/04 A RU2003109965/04 A RU 2003109965/04A RU 2003109965 A RU2003109965 A RU 2003109965A RU 2315743 C2 RU2315743 C2 RU 2315743C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
compounds
sodium
methylene
Prior art date
Application number
RU2003109965/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003109965A (ru
Inventor
Герман ШНАЙДЕР
Кристоф Люти
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Publication of RU2003109965A publication Critical patent/RU2003109965A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2315743C2 publication Critical patent/RU2315743C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/87—Preparation of ketenes or dimeric ketenes
    • C07C45/88—Preparation of ketenes or dimeric ketenes from ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/511—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/56—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds
    • C07C45/57—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds with oxygen as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/56—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds
    • C07C45/57—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds with oxygen as the only heteroatom
    • C07C45/60—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds with oxygen as the only heteroatom in six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/417—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic
    • C07C49/423—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/427—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system having two rings
    • C07C49/443—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system having two rings the condensed ring system containing eight or nine carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/723—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic
    • C07C49/727—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/733—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic a keto group being part of a condensed ring system having two rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D313/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D313/02—Seven-membered rings
    • C07D313/06—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I
Figure 00000001
,
в которой каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С4алкил, каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С1-С2алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С1-С4алкильной группой, и М+ обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион. Способ включает взаимодействие соединения формулы II
Figure 00000002
,
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, с окислителем, выбранным из перкислот или пероксида водорода, с образованием соединения формулы III
Figure 00000003
,
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, и последующее превращение соединения формулы III в соль формулы I либо в присутствии основания, выбранного из триалкиламинов, безводного гидроксида натрия, бикарбоната натрия или бикарбоната калия, и каталитически эффективного количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла, или алкоголята или гидроксида щелочно-земельного металла. Изобретение также относится к соединению формулы III и к его применению для получения соединения формулы I. Изобретение позволяет получить соли бициклических 1,3-дикетонов экономичным способом с высоким выходом и хорошего качества. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения солей бициклических 1,3-дикетонов и к новым бициклическим енольным лактоновым промежуточным продуктам для применения в этом способе.
Бициклические 1,3-дикетоны, такие как, например, бицикло[3.2.1]октан-2,4-дион, являются ценными промежуточными продуктами при получении гербицидов, таких как описанные, в частности, в WO 00/15615, WO 00/37437, WO 01/66522 и WO 01/94339.
Известен ряд способов получения таких 1,3-дикетонов. Так, например, бициклические 1,3-дикетоны могут быть получены в соответствии с известными способами из соответствующих соединений в солевой форме.
Такой способ получения бициклических 1,3-дикетонов из соответствующих солей описан, например, в JP 10-265441. Применение алифатических эфиров 3-ацетилциклопентанкарбоновых кислот, которые получают из 3-метиленбицикло[2.2.1]гептан-2-она, в качестве исходных материалов для промышленного получения бицикло[3.2.1]октан-2,4-диона через соответствующую натриевую соль делают такой способ слишком неэкономичным, поскольку окислительное размыкание цикла в присутствии кислот и спиртов, например с использованием сернистой пероксокислоты в присутствии метанола, может привести к образованию не только целевых алифатических эфиров, но также свободной 3-ацетилциклопентанкарбоновой кислоты, которую необходимо вновь превратить в соответствующий алифатический эфир осуществлением перед циклизацией дополнительной реакционной стадии.
Следовательно, целью настоящего изобретения является разработка нового способа получения солей бициклических 1,3-дикетонов, осуществление которого дает возможность экономично получать эти соли с высоким выходом продукта хорошего качества.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является способ получения соединений формулы I
,
Figure 00000007
,
в которой каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С4алкил, атом галогена, гидрокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкоксикарбонил, гидроксикарбонил или цианогруппу; каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С1-С2алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С1-С4алкильной группой или атомом галогена, гидрокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкоксикарбонил или цианогруппу; а М+ обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион, причем этот способ включает следующие стадии:
а) реакция соединения формулы II
Figure 00000008
,
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, в присутствии окислителя с образованием соединения формулы III
Figure 00000009
,
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, a
б) затем превращение этого соединения в соль формулы I либо в присутствии основания и каталитически эффективного количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла или алкоголята или гидроксида щелочно-земельного металла.
В вышеприведенных определениях заместителей алкильные группы могут быть прямоцепочечными или разветвленными, примером такой группы может служить метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил или трет-бутил. Алкокси представляет собой, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси или трет-бутокси. Алкоксикарбонил представляет собой, например, метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, н-бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил или трет-бутоксикарбонил, предпочтительно метоксикарбонил или этоксикарбонил.
М+ как ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион представляет собой, например, натриевый, калиевый, кальциевый, магниевый, триэтиламмониевый или диизопропилэтиламмониевый катион.
Для улучшенной иллюстрации точек присоединения у бициклического соединения можно также представить изображения соединений формулы I следующим образом
Figure 00000010
.
Поскольку соединения формулы III, которые могут быть получены из хиральных соединений формулы II, и они также могут находиться в хиральных формах, в частности в таких как
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
объем настоящего изобретения охватывает все такие хиральные формы, способы их получения и их применение при получении хиральных соединений формулы I.
Соли формулы I могут также встречаться в таутомерных формах, как проиллюстрировано ниже
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Соединения формулы II известны или могут быть получены в соответствии с известными методами. Получение соединений формулы II, в которой каждый из R1, R2, R3 и R4, обозначает водородный атом, А обозначает метилен и Е обозначает метилен, описаны, например, в JP 10-265415.
Способ в соответствии с изобретением особенно приемлем для получения соединений формулы I, в которой
а) каждый из R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С4алкил, каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С1-С2алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С1-С4алкильной группой, а М обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион;
б) каждый из R1 и R2, независимо друг от друга обозначает водородный атом или метил;
в) каждый из R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водородный атом или метил;
г) А обозначает метилен, который может быть однократно или двукратно замещенным метильной группой, или этилен;
д) Е обозначает метилен, который может быть однократно или двукратно замещенным метильной группой; и/или
е) М+ обозначает натриевый, триэтиламмониевый или диизопропилэтиламмониевый катион.
Способ в соответствии с изобретением еще больше приемлем для получения соединений формулы I, в которой каждый из R1, R2, R3 и R4 обозначает водородный атом, А обозначает метилен и Е обозначает метилен, а М+ обозначает натриевый, триэтиламмониевый или диизопропилэтиламмониевый катион.
Реакционная стадия а).
Кетоны можно окислять до алифатических эфиров в присутствии окислителей, таких как перкислоты, например перуксусная кислота, м-хлорпербензойная кислота и трифторперуксусная кислота, пероксид водорода или пероксид водорода в присутствии каталитически эффективных количеств диоксида селена, причем в только что введенную кислородную группу мигрирует углеродный атом. Такая реакция общеизвестна как перегруппировка Байера-Виллигера. Из специальной химической литературы известно также, что различные стерические, конформационные и электронные эффекты, а также эффекты, вызванные деформацией кольца, определяют положение, в котором вицинально по отношению к карбонильной группе вводят кислородный атом. Следовательно, остается неожиданным то, что в соответствии с изобретением в бициклических экзометиленкетонах с деформированным кольцом формулы II
,
Figure 00000017
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, с высоким уровнем селективности возможно введение между карбонильной группой и экзометиленовой группой кислородной группы и что благодаря этому возможно получение бициклических енольных лактонов формулы III
,
Figure 00000009
которые можно выделить, которые стабильны и, что является большим преимуществом для промышленной технологии, пригодны для дистилляции.
Что касается некоторых соединений формулы III, например бицикло[3.2.1]октан-2,4-диона, то предлагаемый способ обладает особыми экономическими и экологическими преимуществами, поскольку используемые исходные материалы представляют собой нефтехимическое сырье, из которого в результате реакций присоединения, реакций конденсации с удалением воды и в принципе с использованием пероксида водорода как окислителя эффективно и без образования вредоносных сточных вод получают продукт формулы III
Figure 00000018
На реакционной стадии а) предпочтительными окислителями для превращения соединений формулы II в соединения формулы III являются органические перкислоты, такие как перуксусная кислота, трифторперуксусная кислота, пермуравьиная кислота, перпропионовая кислота, пербензойная кислота, м-хлорпербензойная кислота или монопероксифталевая кислота, пероксид водорода или пероксид водорода в присутствии каталитически эффективных количеств диоксида селена и, когда это уместно, в присутствии дополнительного количества основания.
В предпочтительном варианте реакцию в соответствии с реакционной стадией а) проводят в присутствии основания в инертном растворителе при температурах от -20 до 50°С, преимущественно от -15 до +15°С. Приемлемые растворители включают, например, дихлорметан, дихлорэтан, уксусную кислоту, уксусный ангидрид и их смеси, например дихлорметан и уксусную кислоту или уксусную кислоту и уксусный ангидрид. Подходящие основания включают, например, ацетат натрия, ацетат калия, карбонат натрия, бикарбонат натрия, карбонат калия, карбонат кальция, оксид бария, вторичный кислый фосфат калия и первичный кислый фосфат калия, преимущественно тригидрат ацетата натрия, когда используют пероксид водорода в уксусной кислоте. Основание применяют в количестве от 0,1 до примерно 6 экв., предпочтительно от 1 до 3 экв. Когда используют каталитически эффективное количество диоксида селена, в предпочтительном варианте диоксид селена используют лишь в очень небольших количествах, приблизительно от 0,0001 до 1%.
На реакционной стадии а) окислитель можно использовать в меньше чем стехиометрическом количестве или в эквимолярных количествах, или вплоть до небольшого избытка, до 1,4 экв. В предпочтительном варианте окислитель используют в количестве, которое меньше стехиометрического. Для того чтобы избежать потери селективности вследствие последующего окисления соединения формулы III, предпочтительно окисление до степени превращения от 40 до 85%, преимущественно от 50 до 70%, причем непрореагировавший исходный материал возвращают в процесс. После разрушения избытка окислителя и экстракционной обработки в соответствии с обычными методами исходный материал формулы II можно эффективно выделять в форме низкокипящего дистиллята. Такой технический прием выгоден, в особенности для получения соединений формулы I в промышленном масштабе и их последующего использования при получении бициклических 1,3-дикетонов, поскольку получаемые продукты характеризуются высокой степенью чистоты, в очень значительной мере свободны от остатков и благодаря тому, что они находятся в жидком состоянии, обладают хорошими транспортировочными свойствами (например, пригодны для транспортировки по трубам). Остаток после перегонки можно либо непосредственно использовать для получения солей формулы I, либо, если требуется, концентрировать дистилляцией до содержания от 90 до 99%, например для получения чистых бициклических 1,3-дикетоновых производных прямой реакцией с солями формулы I.
Стадия б) способа
Известно, что в присутствии оснований, таких как, например, метилат натрия, нагреванием в безводном бензоле некоторые 6-метилентетрагидропиран-2-оны можно превращать непосредственно в 1,3-циклогександионы. Такой способ для случаев получения 4,4-диметилциклогексан-1,3-диона и 4-фенилциклогексан-1,3-диона описан в J.Gen.Chem. USSR, 1964, 34, 3509.
Было установлено, что этот способ можно очень успешно применять для конверсии енольных лактонов формулы III в соли бициклических 1,3-дикетонов с деформированным кольцом формулы I в соответствии со стадией б) способа.
С этой целью проводят реакцию соединения формулы III в присутствии по меньшей мере каталитически эффективных количеств ионов алкоголята щелочного металла и алкоголята щелочно-земельного металла в растворителе. Для проведения этой реакции алкоголяты щелочных металлов и щелочно-земельных металлов можно использовать в каталитически эффективных или стехиометрических количествах. Когда применяют каталитически эффективные количества, необходимо добавлять дополнительное основание. Дополнительное основание можно добавлять в стехиометрических количествах или в избытке. Более целесообразно его использовать в количестве от стехиометрического до небольшого избытка. При этом в качестве дополнительных оснований можно применять, например, неорганические основания, такие как карбонаты, например карбонат калия, гидроксиды, например гидроксид натрия или гидроксид калия, оксиды, например оксид бария, и гидриды, например гидрид натрия. Под каталитически эффективными количествами алкоголятов щелочных металлов и щелочно-земельных металлов следует понимать количества от 0,0001 до 25%, предпочтительно от 1 до 10%.
В предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением алкоголяты щелочных металлов и щелочно-земельных металлов, в особенности алкоголяты лития, натрия и калия, используют без дополнительного основания в стехиометрических количествах или в избытке, но особенно предпочтительно в стехиометрических количествах.
Предпочтительными алкоголятами щелочных металлов и щелочно-земельных металлов являются алкоголяты лития, натрия и калия, преимущественно метилаты и этилаты. Алкоголяты щелочных металлов и щелочно-земельных металлов, которые особенно предпочтительны, представляют собой метилат натрия, этилат натрия, изопропилат натрия, н-бутилат натрия, трет-бутилат калия, пентилат натрия, трет-пентилат натрия, амилат натрия и 2-метоксиэтилат натрия; еще более предпочтителен метилат натрия. Столь же приемлемо применение безводных гидроксидов, например гидроксида лития, гидроксида натрия или гидроксида калия.
Растворителями, подходящими для такого превращения, являются толуол, ксилол, хлорбензол, метилнафталин или спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол и амиловый спирт, тетрагидрофуран, диоксан, апротонные растворители, такие как пропионитрил, диметилформамид, N-метилпирролидон и диметилсульфоксид, 2-метил-5-этилпиридин и т.п., а также смеси таких растворителей, например толуола и диметилформамида или толуола с N-метилпирролидоном.
На реакционной стадии б) особое предпочтение отдают применению толуола, а в качестве дополнительного растворителя диметилформамиду или N-метилпирролидону, поскольку в этих обстоятельствах можно особенно успешно осаждать из реакционной смеси соединения формулы I и, следовательно, практически избегать последующих катализируемых основанием вторичных реакций.
На реакционной стадии б) растворитель или растворители используют в количестве, в котором соль, предпочтительно натриевая соль, осаждается из реакционной среды в легкокристаллизующейся форме, а реакционная смесь остается, тем не менее, легкоперемешиваемой. Во время превращения соединений формулы III в соединения формулы I, в которой М обозначает катион щелочного металла, предпочтительно натриевый катион, целесообразно использовать особые смеси растворителей, включающие толуол и приблизительно от 1 до 15% диметилформамида или приблизительно от 1 до 15% N-метилпирролидона, причем особое предпочтение отдают смеси приблизительно от 3 до 8% диметилформамида в толуоле.
В зависимости от растворителя процессы превращения проводят при температурах приблизительно от 0°С до точки кипения и более целесообразно в безводных условиях. В особенно выгодном варианте конверсию проводят в толуоле с использованием в качестве основания метилата натрия в метаноле при температуре от 80°С до точки кипения, причем с целью избежать побочных реакций выделяющийся во время процесса метанол непрерывно отгоняют.
В качестве первоначально загружаемого материала используют преимущественно метилат натрия в форме его приблизительно 30%-ного метанольного раствора в смеси толуола и приблизительно от 1 до 15% диметилформамида, благодаря чему при нагревании прежде всего отгоняют метанол до температуры в головке колонны приблизительно от 105 до 110°С, и только потом соединение формулы III, растворенное в небольшом количестве толуола, добавляют по каплям таким образом, чтобы последующей дистилляцией из реакционной смеси непрерывно отгонять выделяющийся метанол и, следовательно, давать возможность соли формулы I осаждаться из реакционной смеси в форме чистых и легко перемешиваемых мелких кристаллов.
Когда процесс превращения проводят с использованием алкоголятных анионов как катализатора, в качестве основания для осаждения енолята формулы I также целесообразно применять катион, образующий соответствующий алкоголят. Приемлемые количества алкоголятов щелочных металлов составляют от 1,0 до 2,5 экв., преимущественно от 1,0 до приблизительно 1,5 экв. Особое предпочтение отдают применению в качестве основания от 1,0001 до 1,1 экв. метилата натрия.
Соединения формулы I можно либо непосредственно использовать в реакционной смеси для последующих превращений, либо, по-другому, выделять. Соединения формулы I можно выделять из реакционной смеси фильтрованием в соответствии с обычными методами. Другой возможностью является последующее превращение соединений формулы I в соответствующие нейтральные бициклические 1,3-дикетоны, которые, как уже сказано выше, являются промежуточными продуктами в получении гербицидов.
Когда используют метилат натрия в смеси толуола с небольшим количеством диметилформамида или N-метилпирролидона, с этой целью либо соединения формулы I, преимущественно их натриевые соли, можно отфильтровывать, а затем нейтрализовать в водном растворе с применением кислоты, например соляной кислоты, серной кислоты или уксусной кислоты, после чего выделять с помощью экстрагирующего вещества, например этилацетата, трет-бутилметилового эфира, дихлорметана, дихлорэтана или хлорбензола, либо содержащую натриевую соль реакционную смесь можно нейтрализовать непосредственно, введением с перемешиванием водной кислоты, например соляной кислоты крепостью от 2 до 10 н., а затем экстрагировать добавлением, когда это уместно, другого разбавителя, в частности этилацетата, с целью получить нейтральные бициклические 1,3-дикетоны. Нейтрализацию целесообразно проводить с регулированием рН, а полученные 1,3-дикетоны экстрагируют в интервале значений рН от 2 до 7, преимущественно в пределах от 4 до 6.
В другом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением на реакционной стадии б) используют каталитически эффективные количества цианидных ионов в присутствии дополнительного основания. Подходящими основаниями служат преимущественно третичные амины, такие как триалкиламины, например триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин (основание Хюнига), три-н-бутиламин, N,N-диметиланилин и N-метилморфолин. Приемлемы также такие основания, как безводный гидроксид натрия, бикарбонат натрия и карбонат калия. В качестве предпочтительного источника цианидных ионов используют цианиды щелочных металлов, например цианид натрия или цианид калия, цианид меди (1), органические циангидрины, такие как ацетонциангидрин, триалкилсилилцианиды, такие как триметилсилилцианид, или третичных аммониевых оснований, такие как цианид тетраэтиламмония. В этом варианте осуществления способа в соответствии с изобретением содержание используемого цианида щелочного металла находится в интервале от малого количества до небольшого избытка. Цианиды используют в количествах от 0,1 до приблизительно 25%, предпочтительно от 1 до приблизительно 15%, в присутствии дополнительного основания, такого как преимущественно триэтиламин и основание Хюнига, причем количество основания составляет от 1 до 6 экв., преимущественно от 1,1 до приблизительно 2,5 экв.
Этот предпочтительный вариант способа в соответствии с изобретением осуществляют в инертном растворителе, таком как н-гептан, толуол, ксилол, дихлорметан, дихлорэтан, диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан, трет-бутилметиловый эфир, этилацетат, ацетон, 2-бутанон, ацетонитрил, пропионитрил, диметилформамид или N-метилпирролидон, при температуре от -5 до приблизительно +80°С, особенно предпочтительно в ацетонитриле или дихлорметане при температуре от приблизительно 10 до приблизительно 60°С.
Для процессов превращения в зависимости от применяемых растворителей на реакционной стадии б) можно использовать необязательные добавки, например, такие как хлорид лития и бромид лития, или межфазные катализаторы, например, такие как тетрабутиламмонийбромид или преимущественно тетраэтиламмонийцианид, или осушители, такие как сульфат магния, или подходящие молекулярные сита, но обычно такие добавки не требуются.
В данном варианте осуществления способа получения соединений формулы I также существует возможность либо выделять эти последние, либо использовать непосредственно в реакционной смеси для проведения последующих реакций, например с получением, как сказано выше, соединений с гербицидным действием. Получаемые таким образом аммониевые соли формулы I можно выделять, например, после отфильтровывания небольших количеств твердых веществ, таких как калиевая соль формулы I, когда в качестве катализатора используют цианид калия, путем простого концентрирования реакционной смеси выпариванием.
Можно также проводить последующую реакцию соединений формулы I с получением соответствующих нейтральных бициклических 1,3-дикетонов, которые, как сказано выше, служат в качестве промежуточных продуктов при получении гербицидов. С этой целью нейтральные бициклические 1,3-дикетоны можно выделить добавлением воды и кислоты как нейтрализующего агента, например соляной кислоты или серной кислоты, а затем с регулированием рН в интервале приблизительно от 2 до 7, преимущественно приблизительно от 4 до 6, для их выделения с помощью экстрагирующего вещества, например этилацетата, трет-бутилметилового эфира, дихлорметана, дихлорэтана или хлорбензола.
Соединения формулы III
Figure 00000009
,
в которой R1, R2, R3 R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, представляют собой ценные промежуточные продукты при получении соединений формулы I, которые были созданы преимущественно для способа, предлагаемого в соответствии с изобретением. Таким образом, эти соединения охватывается объемом настоящего изобретения.
Соединениями формулы III, особенно ценными для получения соединений формулы I, являются преимущественно те, у которых
а) каждый из R1  и R2, независимо друг от друга обозначает водородный атом или метил;
б) каждый из R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водородный атом или метил;
в) А обозначает метилен, который может быть однократно или двукратно замещенным метильной группой, или этилен; и/или
г) Е обозначает метилен, который может быть однократно или двукратно замещенным метильной группой.
В качестве промежуточного продукта при получении соединений формулы I особенно приемлемо соединение формулы III, в которой каждый из R1, R2, R3 и R4 обозначает водородный атом, А обозначает метилен и Е обозначает метилен. Предпочтительные соединения формулы III перечислены в следующей таблице.
Таблица 1: соединения формулы III
Figure 00000009
,
Соед.№ R1 R2 R3 R4 А Е
1.001 Н Н Н Н СН2 СН2
1.002 СН3 Н Н Н СН2 СН2
1,003 С2Н5 Н Н Н СН2 СН2
1.004 н-С3Н7 Н Н Н СН2 СН2
1.005 изо-С3Н7 Н Н Н СН2 СН2
1.006 н-С4Н9 Н Н Н СН2 СН2
1.007 изо-С4Н9 Н Н Н СН2 СН2
1.008 втор- С4Н9 Н Н Н СН2 СН2
1.009 трет- С4Н9 Н Н Н СН2 СН2
1.010 Н СН3 Н Н СН2 СН2
1.011 СН3 СН3 Н Н СН2 СН2
1.012 С2Н5 СН3 Н Н СН2 СН2
1.013 н-С3Н7 СН3 Н Н СН2 СН2
1.014 изо-С3Н7 СН3 Н Н СН2 СН2
1.015 н-С4Н9 СН3 Н Н СН2 СН2
1.016 изо-С4Н9 СН3 Н Н СН2 СН2
1.017 втор-С4Н9 СН3 Н Н СН2 СН2
1.018 трет- С4Н9 СН3 Н Н СН2 СН2
1.019 Н СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.020 СН3 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.021 C2H5 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.022 н-С3Н7 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.023 изо-С3Н7 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.024 н-С4Н9 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.025 изо-С4Н9 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.026 втор-С4Н9 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.027 трет-С4Н9 СН3 СН3 Н СН2 СН2
1.028 Н СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.029 СН3 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.030 C2H5 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.031 н-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.032 изо-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.033 н-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.034 изо-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.035 втор-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.036 трет-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2
1.037 Н СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.038 СН3 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.039 С2Н5 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.040 н-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.041 изо-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.042 н-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.043 изо-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.044 втор-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.045 трет-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2
1.046 Н СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.047 СН3 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.048 С2Н5 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.049 н-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.050 изо-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.051 н-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.052 изо-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.053 втор-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.054 трет-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2СН2 СН2СН2
1.055 Н СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.056 СН3 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.057 С2Н5 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.058 н-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.059 изо-С3Н7 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.060 н-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.061 изо-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.062 втор-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.063 трет-С4Н9 СН3 СН3 СН3 СН2 СН2СН2
1.064 Н Н Н Н СНСН3 СН2
1,065 СН3 Н Н Н СНСН3 СН2
1.066 СН3 Н Н Н С(СН3)2 СН2
1.067 Н СН3 Н Н С(СН3)2 СН2
1.068 Н Н Н Н С(СН3)2 СН2
1.069 Н Н СН3 СН3 СН2 СН(СН3)
1.070 Н Н Н Н СН2СН2 СН2
1.071 Н Н СН3 Н СН2СН2 СН2
1.072 Н Н Н Н СН2 СН(СН3)
1.073 Н Н Н Н СН2СН2 СН(СН3)
1.074 Н СН2СН3 Н Н СН2 СН2
1.075 СН3 Н Н Н СН2 СН2С(СН3)2
1.076 СН3 СН(СН3)2 Н Н СН2СН2 СН2
1.077 Н Н СН3 Н СН2 С(СН3)2
1.078 Cl Н Н Н С(СН3)2 СН2
1.079 CN Н Н Н С(СН3)2 СН2
1.080 СООСН3 Н Н Н СН2 СН2
1.081 СООН Н Н Н СН2 СН2
1.082 ОСН3 Н Н Н СН2 СН2
1.083 ОСН2СН3 Н Н Н СН2 СН2
1.084 Н Н Н Н CH(Cl) СН2СН2
1.085 Н Н Н Н СН2 СН(Cl)
1.086 Н Н Н Br СН2 СН2
1.087 Н ОСН3 Н Н СН2СН2 СН(СОО-СН3)
1.089 СН3 ОСН3 СН3 Н СН2СН2 СН(СОО
1.090 Н СН3 СН3 Н СН2СН2 СН(СОО
1.091 Н Н Н Н СН2СН2 C(CN)-(COOCH3)
1.092 Н Н ОН СН3 СН2СН2 СН(СОО-СН3)
1.093 Н ОН Н Н СН2 СН2СН2
1.094 Н СООСН3 Н Н СН2 СН2СН2
1.095 Н СООН Н Н СН2 СН2СН2
1.096 Н Н Н Н СН2 СН2-СН(СОО-СН3)
1.097 Н ОСН2СН3 Н Н СН2 СН2СН2
1.098 Н ОСН2СН3 Н Н СН2 СН2-СН(СОО-СН3)
Способ в соответствии с изобретением более подробно проиллюстрирован в следующих примерах получения.
Пример 1: получение 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1 ]октан-2-она из 3-метиленбицикло[2.2.1]гептан-2-она (соединение № 1.001)
Figure 00000019
а) 98,7 г (0,81 моля) 3-метиленбицикло[2.2.1]гептан-2-она и 32,9 г (0,24 моля) тригидрата ацетата натрия в 400 мл дихлорметана используют в качестве начальной порции, загружаемой в реакционный сосуд. Далее при одновременном регулировании температуры (баня из СО2/ацетона) в пределах от -8 до -10°С с перемешиванием по каплям в течение 2,5 ч вводят 230 г 32%-ной перуксусной кислоты в уксусной кислоте (0,97 моля). После этого реакционную смесь перемешивают при температуре -8°С в течение дополнительного часа. Затем добавляют 200 г льда, а потом 20 г (0,16 моля) сульфита натрия в 100 мл воды. Органическую фазу отделяют и промывают водой, сушат над сульфатом магния и концентрируют с получением в виде жидкого остатка 81,9 г 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она с его содержанием 93% и выходом продукта 68,2%.
1H-ЯМР (CDCl3): 4,42 част./млн, d, 1Н; 4,18 част./млн, d, 1H; 3,08 част./млн, 2Н; 1,95-2,08 част./млн, 4Н; 1,84 част./млн, m, 1H; 1,67 част./млн, m, 1H.
б) В реакционном сосуде 95,2 г 3-метиленбицикло[2.2.1]гептан-2-она растворяют в 400 мл метиленхлорида, добавляют 32,6 г тригидрата ацетата натрия и смесь охлаждают до температуры -10°С. Далее с перемешиванием при температуре от -8 до -10°С в течение 2,40 ч вводят 199 мл 36-40%-ной перуксусной кислоты и реакционную смесь перемешивают в течение последующих 2 ч при -10°С. В дальнейшем реакционную смесь добавляют в 400 г смеси воды со льдом и органическую фазу отделяют и обрабатывают смесью 100 г льда со 100 мл 15%-ного раствора сульфита натрия. Затем органическую фазу промывают 100 мл 25%-ного раствора карбоната натрия, после чего 100 мл воды. Объединенные водные фазы промывают 200 мл метиленхлорида. Далее объединенные органические фазы с помощью роторного испарителя концентрируют при температуре бани 50°С. Оставшуюся жидкость подвергают фракционной перегонке в колонке под остаточным давлением 53 Па с получением при температуре от 40 до 45°С 27 г 3-метиленбицикло[2.2.1]гептан-2-она (исходный материал) и при температуре от 55 до 60°С 60 г 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она, что соответствует выходу продукта 55,7% в пересчете на исходный материал и селективности 77,8% (в пересчете на прореагировавший материал).
Пример 2: получение 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.2]нонан-2-она из 3-метиленбицикло[2.2.2]октан-2-она (соединение № 1.070)
Figure 00000020
Аналогично примеру 1 проводят взаимодействие 955 мг (7 ммолей) 3-метиленбицикло[2.2.2]октан-2-она с 1,64 г (8,4 ммоля) 32%-ной перуксусной кислоты в присутствии 286 мг (21 ммоль) тригидрата ацетата натрия. Выделяют 1 г 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.2]нонан-2-она. После очистки хроматографией в колонке с использованием 10%-ного этилацетата в гексане в виде масла получают чистый 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.2]нонан-2-он.
1Н-ЯМР (CDCl3): 4,62 част./млн, "s", 1H; 4,25 част./млн, "s", 1H; 2,9-3,0 част./млн, 2Н; 1,9-2,1 част./млн, 2Н; 1,7-1,9 част./млн, 6Н.
Пример 3: получение триэтиламмониевой соли 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она из 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она
Figure 00000021
2,76 г (20 ммолей) 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она при температуре 55°С выдерживают в течение 2,5 ч в присутствии 2,23 г (20 ммолей) триэтиламина и 0,13 г (2 ммоля) цианида калия. Мутную реакционную смесь фильтруют через вспомогательное вещество для фильтрования HyfloR и выпаривают досуха. В виде смолистого гигроскопического продукта получают триэтиламмониевую соль 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она.
Пример 4: получение этилдиизопропиламмониевой соли 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она из 4-метилен-3-оксабицикло [3.2.1 ]октан-2-она
Figure 00000022
Аналогично примеру 3 1,38 г (10 ммолей) 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она перемешивают в течение 12 ч в присутствии 1,29 г (10 ммолей) основания Хюнига и 0,13 г цианида калия в 10 мл ацетонитрила. Твердые компоненты (калиевые соли) отфильтровывают и фильтрат выпаривают досуха с получением в виде смолы этилдиизопропиламмониевой соли 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она.
Пример 5: получение натриевой соли 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она
Figure 00000023
При температуре 110°С 30%-ный раствор 12,1 г (0,22 моля) метилата натрия в метаноле по каплям вводят в раствор 190 мл толуола и 10 мл диметилформамида, причем дистилляцией непрерывно удаляют метанол. Затем в образовавшуюся суспензию в течение 30-минутного периода, продолжая удаление метанола дистилляцией, по каплям добавляют 20,7 г (0,15 моля) 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она в 20 мл толуола. После перемешивания в течение последующих 2 ч при температуре кипения реакционной смеси дают остыть и выпавший в осадок продукт отфильтровывают и промывают толуолом.
Пример 6: превращение натриевой соли из примера 5 в бицикло[3.2.1]октан-2.4-дион
Figure 00000024
Натриевую соль 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она, полученную по изложенному выше, вводят в 300 мл смеси воды со льдом и с помощью концентрированной соляной кислоты рН доводят до 3, осаждая в виде твердого вещества нейтральный бицикло[3.2.1]октан-2,4-дион, который экстрагируют этилацетатом, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и концентрируют выпариванием до объема приблизительно 50 мл. Выпавший в осадок продукт (15,2 г, выход: 73,3%) представляет собой чистый бицикло[3.2.1]октан-2,4-дион, температура плавления которого составляет 128-129°С.
Пример 7: прямое превращение в бицикло[3.2.1]октан-2,4-дион без выделения натриевой соли 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она
В качестве начальной порции, загружаемой в реакционный сосуд, используют 4,27 г (79 ммолей) метилата натрия в 40 мл диметилсульфоксида. В этот раствор в течение 2,5 ч при температуре от 25 до 35°С с перемешиванием добавляют раствор 7,2 г (52 ммоля) 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она в 20 мл диметилсульфоксида. По прошествии дополнительно 0,5 ч реакционную смесь разбавляют 200 мл воды и дважды экстрагируют 100 мл этилацетата. Объединенные органические фазы промывают 100 мл воды. Далее водные фазы объединяют, с использованием приблизительно 35 мл 2 н. соляной кислоты рН доводят до 3 и четыре раза экстрагируют, используя каждый раз 400 мл этилацетата. Объединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом магния, фильтруют и с помощью роторного испарителя концентрируют. Остающееся коричневое твердое вещество отделяют фильтрованием через силикагель и получают 6,3 г (46 ммолей) бицикло[3.2.1]октан-2,4-диона с содержанием основного вещества 93%, что соответствует выходу продукта 81,4%, и температурой плавления от 129 до 130°С.
Пример 8: прямое превращение в бицикло[3.2.1]октан-2.4-дион без выделения триэтиламмониевой соли 4-гидроксибицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-она
Аналогично примеру 3 2,76 г (20 ммолей) 4-метилен-3-оксабицикло[3.2.1]октан-2-она при комнатной температуре перемешивают в течение 15 ч в присутствии 2,23 г (22 ммоля) триэтиламина и 0,13 г (2 ммоля) цианида калия в 10 мл ацетонитрила. Смесь выдерживают при 55°С в течение последующих 30 мин, а затем растворяют в воде и с использованием этилацетата при рН 10 удаляют нейтральные компоненты. Водную фазу, подкисленную до рН 2, экстрагируют этилацетатом, сушат над сульфатом натрия и концентрируют выпариванием, получая 2,05 г выход: 74,3%) чистого бицикло[3.2.1]октан-2,4-диона, температура плавления которого составляет от 129 до 130°С.

Claims (5)

1. Способ получения соединения формулы I
Figure 00000025
в которой каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С4алкил; каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С1-С2алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С1-С4алкильной группой; и М+ обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион, причем этот способ включает следующие стадии:
а) взаимодействие соединения формулы II
Figure 00000026
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, в присутствии окислителя, выбранного из перкислот или пероксида водорода, с образованием соединения формулы III
Figure 00000027
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I;
б) затем превращение этого соединения в соль формулы I либо в присутствии основания, выбранного из триалкиламинов, безводного гидроксида натрия, бикарбоната натрия или бикарбоната калия, и каталитически эффективного количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла, или алкоголята или гидроксида щелочно-земельного металла.
2. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1, R2, R3 и R4  обозначают водородный атом, А обозначает метилен, который может быть однократно или двукратно замещенным метильной группой, или этилен, Е обозначает метилен, который может быть однократно или двукратно замещенным метильной группой и М+ обозначает натриевый, триэтиламмониевый или диизопропилэтиламмониевый катион.
3. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1, R2, R3 и R4 обозначают водородный атом, А обозначает метилен, Е обозначает метилен и М+ обозначает натриевый, триэтиламмониевый или диизопропилэтиламмониевый катион.
4. Соединение формулы III
Figure 00000028
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I в п.1.
5. Применение соединения формулы III
Figure 00000027
в которой R1, R2, R3, R4, А и Е имеют значения, указанные для формулы I в п.1, для получения соединения формулы I по п.1.
RU2003109965/04A 2002-04-09 2003-04-08 Способ получения солей бициклических дикетонов и промежуточное соединение RU2315743C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE0597/02 2002-04-09
CH5972002 2002-04-09
CH0597/02 2002-04-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003109965A RU2003109965A (ru) 2004-11-20
RU2315743C2 true RU2315743C2 (ru) 2008-01-27

Family

ID=28048299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003109965/04A RU2315743C2 (ru) 2002-04-09 2003-04-08 Способ получения солей бициклических дикетонов и промежуточное соединение

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6911547B1 (ru)
EP (1) EP1352890A1 (ru)
JP (1) JP4294997B2 (ru)
KR (1) KR100929789B1 (ru)
CN (1) CN1235855C (ru)
AR (1) AR039384A1 (ru)
AU (1) AU2003203479B2 (ru)
BR (1) BR0300880A (ru)
CA (1) CA2424754C (ru)
IL (1) IL155233A (ru)
MX (1) MXPA03003062A (ru)
PL (1) PL209717B1 (ru)
RU (1) RU2315743C2 (ru)
TW (1) TWI309642B (ru)
UA (1) UA77947C2 (ru)
ZA (1) ZA200302613B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0710223D0 (en) 2007-05-29 2007-07-11 Syngenta Ltd Novel Herbicides
GB0901835D0 (en) 2009-02-04 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
CN103086852B (zh) * 2013-02-21 2015-10-21 南京林业大学 一种制备2,3-蒎二酮的新方法
DE102017116990B4 (de) 2017-07-27 2019-08-22 Gebr. Schmidt Fabrik für Feinmechanik GmbH & Co. KG Trennende Schutzeinrichtung
CN116041167B (zh) * 2023-01-28 2023-07-07 山东潍坊润丰化工股份有限公司 双环酮类化合物及其制备方法、双环[3.2.1]-3-辛烷-2,4-二酮的制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2261751C3 (de) * 1972-12-16 1981-12-24 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Cyclohexandionen-(1,3)
CH680044A5 (en) * 1990-01-29 1992-06-15 Firmenich & Cie Di:methyl-oxa-bi:cyclo-octanone derivs. - useful as perfume components, with herbaceous, spicy notes for cosmetics, shampoo, etc.
JP3929545B2 (ja) 1997-03-25 2007-06-13 株式会社エス・ディー・エス バイオテック ３−アセチル−シクロペンタンカルボン酸エステルの製造方法
ATE296803T1 (de) 1998-09-15 2005-06-15 Syngenta Participations Ag Als herbicide verwendbare pyridin-ketone
DE69932628T2 (de) 1998-12-21 2006-12-14 Syngenta Participations Ag Herbizide
AU2001242451A1 (en) 2000-03-09 2001-09-17 Syngenta Participations Ag Acylated phenyl or pyridine herbicides
GT200100103A (es) 2000-06-09 2002-02-21 Nuevos herbicidas

Also Published As

Publication number Publication date
KR20030081079A (ko) 2003-10-17
IL155233A (en) 2010-11-30
UA77947C2 (en) 2007-02-15
CA2424754C (en) 2011-01-04
JP2004002372A (ja) 2004-01-08
MXPA03003062A (es) 2003-10-14
AU2003203479B2 (en) 2005-10-06
KR100929789B1 (ko) 2009-12-07
AU2003203479A1 (en) 2003-10-23
TWI309642B (en) 2009-05-11
IL155233A0 (en) 2003-11-23
TW200306304A (en) 2003-11-16
BR0300880A (pt) 2004-06-22
EP1352890A1 (en) 2003-10-15
PL209717B1 (pl) 2011-10-31
CN1450044A (zh) 2003-10-22
US6911547B1 (en) 2005-06-28
AR039384A1 (es) 2005-02-16
CN1235855C (zh) 2006-01-11
ZA200302613B (en) 2003-10-09
JP4294997B2 (ja) 2009-07-15
CA2424754A1 (en) 2003-10-09
PL359519A1 (en) 2003-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shiina et al. A new condensation reaction for the synthesis of carboxylic esters from nearly equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride
WO2017127791A1 (en) Process for the preparation of 4-alkoxy-3-acetoxypicolinic acids
RU2315743C2 (ru) Способ получения солей бициклических дикетонов и промежуточное соединение
AU3471199A (en) Oxidation process using tempo
RU2744834C2 (ru) Способ получения 4-алкокси-3-гидроксипиколиновых кислот
JP3929545B2 (ja) ３−アセチル−シクロペンタンカルボン酸エステルの製造方法
RU2439066C2 (ru) Способ получения 2-(4-гидрокси-морфолинил)-2-циклогексенона
SU999977A3 (ru) Способ получени 3,3-этилендиокси-4,5-секо-19-норандрост-9-ен-5,17-диона
EP0285890B1 (en) New process for the synthesis of the alpha-(1-methylethyl)-3,4-dimethoxybenzene-acetonitrile
US4107181A (en) Useful prostaglandin intermediates
US5654441A (en) Synthesis of 1,3-oxathiolane sulfoxide compounds
WO2016141563A1 (zh) 脂环式环氧化合物及其制造方法、以及2-羟基-4-氧杂-5-硫杂三环[4.2.1.03，7]壬烷衍生物的制造方法
RU2116299C1 (ru) Способ получения 2-замещенных 5-хлоримидазол-4-карбальдегидов и 2-замещенный 3,5-дигидроимидазолин-4-он
US4058567A (en) Cyclopentene sulfoxides
US4052434A (en) Prostaglandin intermediates
KR20000021998A (ko) 심바스타틴 및 이의 중간체 화합물을 제조하는 방법
EP1018503B1 (en) Process of producing cyclopropanecarboxylate compounds
RU1679760C (ru) 1r,3s-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил как промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельта-метрина и способ получения промежуточного соединения
SU1567565A1 (ru) Способ получени 1-хлор-4-метилпентан-2-ола
JP3012933B1 (ja) ジチアナフタレノファン化合物とその製造方法
JPH06107589A (ja) シクロブタノン誘導体の製造法
EP0410758A2 (en) Process for producing optically active propionic acid derivatives
WO2003031425A1 (en) Diastereomerically or enantiomerically selective lactonisation
JPH0285242A (ja) ３―（４―フルオロフエノキシ）プロピオニトリルの製造法
JPH024595B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140409