RU2291618C2 - Композиция пестицидов - Google Patents

Композиция пестицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2291618C2
RU2291618C2 RU2004116321/15A RU2004116321A RU2291618C2 RU 2291618 C2 RU2291618 C2 RU 2291618C2 RU 2004116321/15 A RU2004116321/15 A RU 2004116321/15A RU 2004116321 A RU2004116321 A RU 2004116321A RU 2291618 C2 RU2291618 C2 RU 2291618C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
pesticide
lignin
concentrated
amount
Prior art date
Application number
RU2004116321/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004116321A (ru
Inventor
Роджер Пол УОРРИНГТОН (GB)
Роджер Пол УОРРИНГТОН
Original Assignee
Синджента Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синджента Лимитед filed Critical Синджента Лимитед
Publication of RU2004116321A publication Critical patent/RU2004116321A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2291618C2 publication Critical patent/RU2291618C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Концентрированный раствор пестицида, который содержит один или несколько нерастворимых в воде пестицидов 0,5-50% мас./об. и лигнин в массовом соотношении 1:10-1:1 лигнина к пестициду, растворение в смешивающемся с водой полярном растворителе. Количество растворителя является достаточным для доведения общего раствора до 100%. Диспергированный в воде концентрированный раствор пестицида наносят на вредителя или очаг поражения вредителями в виде водной дисперсии, полученной диспергированием в воде концентрированного раствора пестицида. Изобретение позволяет получать стабильные при хранении продукты. 3 н. и 6 з.п. ф-лы. 7 табл.

Description

Данное изобретение относится к композициям пестицидов и, конкретнее, к концентрированным растворам нерастворимых в воде пестицидов. Оно также относится к получению данных концентрированных растворов и их применению в разбавленной водой форме.
Пестициды, которые обладают низкой растворимостью в воде и которые химически стабильны в воде, обычно являются промышленно доступными в виде водных суспензий-концентратов (SC) и разбавляются для применения в производственных условиях. Суспендированный в качестве пестицида активный ингредиент должен иметь небольшой размер частиц для его сохранения в суспендированном состоянии при хранении в виде концентрата и при дальнейшем разбавлении водой. Для этого, как правило, необходимо размельчить активный ингредиент, однако этот процесс занимает много времени и является дорогостоящим. Но даже при этом часто возникают проблемы, связанные с суспензиями-концентратами, в результате осаждения частиц во время длительного хранения, противодействия осажденных частиц ресуспендированию и иногда увеличения размера частиц активного ингредиента во время хранения.
Одной альтернативой является растворение нерастворимого в воде активного ингредиента в несмешивающемся с водой растворителе таком, как ароматический углеводород, с получением эмульгирующегося концентрата (ЕС). Его можно хранить в виде стабильного раствора и разбавлять водой перед применением с образованием эмульсии молочного цвета с небольшим размером частиц. Нерастворимые в воде пестициды, которые плохо растворимы в обычных нерастворимых в воде растворителях, можно растворить в смешивающемся с водой растворителе с образованием стабильного при хранении растворимого концентрата (SL). Пестицид образует суспензию при разбавлении водой. Например, в публикации WO 92/10937 описаны растворимые концентраты данного вида. Данные SL представляют собой трехкомпонентные композиции, в которых твердый нерастворимый в воде пестицид и диспергатор находятся в солюбилизированной форме в смешивающемся с водой растворителе. Можно упомянуть диспергаторы, включающие полимеры алкилированного винилпирролидона, конденсаты оксид этилена-оксид пропилена/пропиленгликоль, аддукты нонилфенола-оксида этилена и различные этоксилаты. Растворители включают ацетонитрил, α-бутиролактон, диметилкетон, диметилфуран, диметилсульфоксид, метанол и N-метилпирролидон.
Недостатком применения водорастворимых растворителей для растворения активных ингредиентов с низкой растворимостью в воде являются их слабые свойства разбавления водой. Часто активный ингредиент быстро осаждается в виде крупных кристаллов, что приводит к возникновению ряда проблем при использовании, таких как забивание распылительного фильтра или сопла и низкая или нестабильная биологическая эффективность. Для предупреждения или чаще замедления осаждения необходимо включение избытка эмульгирующего или диспергирующего агента, как правило, в соотношении 1:1 с активным ингредиентом, но при этих концентрациях поверхностно-активных веществ возникают проблемы с фитотоксичностью за счет них.
В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается концентрированный раствор пестицида, который включает один или несколько нерастворимых в воде пестицидов и лигнин, растворенный в смешивающемся с водой полярном растворителе.
Пестицид или пестициды, использованные в концентрированном растворе по изобретению, представляют собой нерастворимые в воде соединения и могут быть твердыми или жидкими, но изобретение представляет особую ценность для пестицидов, которые являются твердыми соединениями при комнатной температуре. Обычно они обладают растворимостью в воде не более чем 0,2% мас./об. Они должны также растворяться в выбранном смешивающемся с водой полярном растворителе.
Используемое количество пестицида или пестицидов, как правило, будет составлять от 0,5 до 50% мас./об., предпочтительно от 1 до 30% мас./об. и обычно от 5 до 20% мас./об., к раствору в целом.
Пестициды включают гербициды, инсектициды и фунгициды. Изобретение особенно подходит для любого пестицида или смеси пестицидов, имеющих растворимость в воде не более чем 0,2% мас./об. Примерами пестицидов для применения в данном изобретении являются напропамид, галоксифоп, клодинафоппропаргил, мезотрион, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, ципроконазол, дифеноконазол, гексаконазол, пенконазол, тебуконазол, азоксистробин, пикоксистробин, крезоксим-метил, метоминостробин, пираклостробин, трифлоксистробин, ципродинил, металаксил, мефеноксам, флуазинам, флудиоксонил, паклобутразол, тиабендазол и квиноксифен. Однако изобретение особенно пригодно для фунгицидов, особенно фунгицидов на основе триазола и фунгицидов на основе стробилурина, и для смесей фунгицидов, особенно для смесей фунгицидов на основе стробилурина, например, пикоксистробина, с фунгицидом на основе триазола такого, как гексаконазол или ципроконазол. Особый интерес представляют концентрированные растворы, приготовленные из фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, пикоксистробина, тебуконазола, ципроконазола и пикоксистробина в смеси с ципроконазолом.
Под лигнином понимается лигнин в форме свободной кислоты, но не в виде соли щелочного металла лигнина такой, как соль натрия, или лигносульфонат. Лигнин, который представляет собой полимер фенилпропена различной молекулярной массы, можно получить из отработанного щелока сульфатного и натронного процессов, используемых в деревообрабатывающем производстве. Полученный таким образом лигнин известен как щелочной лигнин, дополнительно обозначаемый сульфатным (или крафт) лигнином или натронным лигнином. Особую применимость для использования по настоящему изобретению имеет индулин АТ (индулин АТ является торговым названием), который представляет собой высокоочищенный лигнин, полученный из черного щелока сосновых деревьев и приготовленный в виде сыпучего коричневого порошка.
Количество лигнина, используемое в концентрированном растворе по настоящему изобретению, по отношению к количеству используемого пестицида в массовом соотношении составляет от 1:10 до 1:1, обычно от 1:8 до 1:2, предпочтительно от 1:6 до 1:4 и как правило 1:5 лигнина к общей массе пестицида.
В изобретении можно использовать любой смешивающийся с водой полярный растворитель, который может растворять как пестицид, так и лигнин. Подходящие растворители включают γ-бутиролактон, тетрагидрофурфуриловый спирт, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид и этиллактат. Предпочтительными растворителями являются γ-бутиролактон и тетрагидрофурфуриловый спирт, и N-метилпирролидон является особенно предпочтительным растворителем. Можно также использовать смеси полярных растворителей, например смесь N-метилпирролидон-поли(этиленгликоль)200 в соотношении 50:50. Количество используемого растворителя должно быть достаточным для получения общего раствора до 100% мас./об.
Хотя это и несущественно, но концентрированный раствор может включать добавки, например полимерные стабилизаторы или средства, препятствующие осаждению, для повышения растворения. Примеры полимерных стабилизаторов или средств, препятствующих осаждению, включают водорастворимые и нерастворимые в воде полимеры такие, как этилцеллюлоза, казеин, гидроксипропилцеллюлоза, Авицельтм CL-611 (на основе микрокристаллической целлюлозы), Агримертм VEMA AN-216 (сополимер винилового эфира малеинового ангидрида, с молекулярной массой 55000-80000), NU-FILM-Pтм (поли-1-п-ментен) и Кельзантм (ксантановая камедь). Подобные добавки обычно используют в количествах до 0,5% мас./об., например в пределах от 0,1 до 0,4% мас./об., как правило 0,25% мас./об. к общей массе композиции, в зависимости от их растворимости в используемом полярном растворителе. Например, максимальное количество Авицеля CL-611 и Кельзана, которое может раствориться в концентрате на основе N-метилпирролидона, составляет примерно 0,1% мас./об.
В одном варианте воплощения изобретение обеспечивает концентрированный раствор пестицида, который содержит:
(а) от 1 до 30% мас./об., обычно от 5 до 30% мас./об. и как правило от 10 до 20% мас./об. одного или более нерастворимых в воде пестицидов и
(b) лигнин в массовом соотношении от 1:10 до 1:1, обычно от 1:8 до 1:2 и предпочтительно от 1:6 до 1:4, как правило 1:5, к компоненту (а), где оба компонента (а) и (b) растворяются в смешивающемся с водой полярном растворителе (с) таком, как γ-бутиролактон, тетрагидрофурфуриловый спирт, этиллактат и, предпочтительно, N-метилпирролидон.
В этом варианте воплощения концентрированный раствор необязательно содержит до 0,5% мас./об. других добавок таких, как стабилизатор или средство, препятствующее осаждению, например этилцеллюлозу.
Концентрированный раствор по изобретению готовят растворением пестицида или пестицидов, лигнина и, необязательно, стабилизатора, и другой добавки, в полярном растворителе. Ингредиенты можно добавлять в растворитель в любом порядке. Обычно это проводят при комнатной температуре при соответствующем встряхивании или перемешивании. Для обеспечения растворения растворитель можно нагреть до температуры, например, 50°С.
Когда концентрированный раствор готов для применения, его разбавляют водой, как правило, добавлением раствора к перемешиваемому объему воды с получением водной дисперсии пестицида или пестицидов, содержащей, например, от 0,0001 до 1% мас./об. пестицида или пестицидов. Затем водный пестицидный раствор наносят опрыскиванием или другим известным методом на место, подлежащее обработке.
Таким образом, дополнительный вариант воплощения настоящего изобретения обеспечивает способ уничтожения или борьбы с вредителями растений, который включает нанесение на вредителя или место, пораженное вредителем, эффективного в качестве пестицида количества водной дисперсии, полученной диспергированием в воде концентрированного пестицидного раствора по изобретению.
Преимущество концентрированных растворов пестицидов по настоящему изобретению заключается в том, что они могут давать субмикронные (примерно 0,4 мкм) в основном монодисперсные частицы при растворении в воде, которые стабильны в отношении последующего увеличения размера, по меньшей мере, в течение 24 ч.
Изобретение иллюстрируется посредством ссылки на следующие примеры. В примерах используются следующие сокращения:
ai = активный ингредиент SL = растворимый концентрат
ppm = часть на миллион w/v = мас./об.
w/w = мас./мас. init = первоначально
NMP = N-метилпирролидон GBL = γ-бутиролактон
DMSO = диметилсульфоксид THFA = тетрагидрофурфуриловый спирт
PEG 200 = поли(этиленгликоль), средняя молекулярная масса 200
EL = этиллактат.  
Пример 1
Данный пример показывает, как определить размер частиц, когда различные концентрированные растворы пестицидов, полученные по настоящему изобретению, разбавляются водой. Результаты представлены для ряда растворов по изобретению.
Метод тестирования дисперсии
Композиции тестировали в отношении диспергирующих свойств в воде при добавлении 2,5 мл раствора-концентрата пипеткой в закрытый пробкой резервуар Crow, с 97,5 мл стандартной жесткой воды CIPAC. Отмечали первоначальное «помутнение» при внесении первых нескольких капель в воду, затем резервуар переворачивали 3 раза и отмечали гомогенность дисперсии. Определения проводили в установленные интервалы времени в течение 24 ч для оценки любого осаждения или кристаллизации.
Определение размеров частиц в разведениях первоначально и через 24 ч проводили с использованием следующих параметров аппарата Malvern Mastersizer S.:
Полидисперсная модель Определяемые значения размера частиц:
Потемнение 2-4% Объемный срединный диаметр
D (v, 0,5)
Скорость насоса 40% Объемный средний диаметр
D [4,3]
Скорость перемешивания 20% % частиц с размером менее чем 1 мкм
Ультразвук - нет  
Используемые типы стандартной жесткой воды представляли собой CIPAC А и CIPAC С. Они имели следующие характеристики:
CIPAC А: жесткость 20 ppm; рН 5,0-6,0; Са2+:Mg2+ = 1:1;
CIPAC С: жесткость 500 ppm; рН 7,0-8,0; Са2+:Mg2+ = 4:1.
(а) Растворимые концентраты азоксистробина
Готовили композиции SL, содержащие 10% мас./об. азоксистробина в NMP и различные концентрации лигнина, и оценивали на свойства разведения. В таблицах 1 и 2 ниже представлены результаты.
Таблица 1
Разведения азоксистробина в воде CIPAC А
Индулин АТ, % мас./об. Первоначально в воде CIPAC A Через 24 ч в воде CIPAC A
Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм
1 9,71 0,44 85,69 0,39 0,37 100,00
2 3,46 0,38 90,56 1,25 0,39 95,68
3 0,40 0,38 100,00 0,39 0,37 100,00
5 0,39 0,37 100,00 0,38 0,36 100,00
10 2,77 0,38 76,31 4,51 0,41 70,43
Таблица 2
Разведения азоксистробина в воде CIPAC С
Индулин АТ, % мас./об. Первоначально в воде CIPAC С Через 24 ч в воде CIPAC С
Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм
1 - - - 0,88 0,38 94,11
2 1,39 0,37 88,05 0,53 0,39 96,58
3 0,74 0,38 93,62 1,96 0,41 83,11
5 1,33 0,40 87,76 85,44 0,61 64,38
10 5,14 0,90 51,93 7,15 1,90 39,38
Результаты указывают, что для поддержания частиц в тонкоизмельченном состоянии оптимальная концентрация индулина АТ составляет примерно 2-3%.
При концентрации 5-10% наблюдали образование хлопьев через 24 ч, особенно в воде CIPAC С, что выражалось в увеличении значений среднего размера частиц и уменьшении процента частиц с размером менее 1 мкм.
(b) Растворимые концентраты пикоксистробина
Готовили 10% мас./мас. композиции SL в NMP, содержащие 1, 2 и 5% мас./об. лигнина и в разведениях определяли размер частиц через 24 ч. Результаты представлены в таблице 3.
Таблица 3
Разведения пикоксистробина
Индулин АТ, % мас./об. В воде CIPAC A В воде CIPAC С
Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм
1 14,01 0,56 76,32 23,81 0,68 65,22
2 1,69 0,51 84,29 1,11 0,52 81,21
5 1,78 0,46 86,54 1,16 0,57 73,57
(с) Растворимый концентрат тебуконазола
Готовили 10% мас./об. композицию SL в NMP, содержащем 5% лигнина. Через 24 ч получали результаты по разведениям, представленные в таблице 4.
Таблица 4
Разведение тебуконазола
Индулин АТ, % мас./об. В воде CIPAC A В воде CIPAC С
Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм
5 0,36 0,35 100,00 0,37 0,36 100,00
(d) Растворимый концентрат ципроконазола
Готовили 10% мас./об. композицию SL в NMP, содержащую 5% лигнина.
Полученные результаты представлены в таблице 5.
Таблица 5
Разведение ципроконазола
Индулин АТ, % мас./об. В воде CIPAC A В воде CIPAC С
Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм Среднее значение Срединный % частиц с размером <1 мкм
5 14,41 0,35 78,90 14,22 0,33 82,39
(е) Растворимый концентрат смеси пикоксистробин/ципроконазол
Готовили композицию SL из 12,5% мас./об. пикоксистробина и 5,0% мас./об. ципроконазола, содержащую 8% мас./об. лигнина. Через 24 ч получали результаты по разведению, представленные в таблице 6.
Таблица 6
Разведение смеси пикоксистробин/ципроконазол
Индулин АТ, % мас./об. В воде CIPAC A
Среднее значение Срединный % частиц с размером <1мкм
8 3,50 0,46 80,33
Пример 2
В данном примере показано использование альтернативных полярных растворителей для получения концентрированных растворов по изобретению и применение других пестицидов.
Готовили композиции SL, содержащие 10% мас./мас. активного ингредиента и 4% мас./мас. индулина АТ с использованием активных ингредиентов азоксистробина, гексаконазола, циперметрина и мезотриона с NMP в качестве растворителя. Кроме того, готовили аналогичные композиции азоксистробина со следующими растворителями: γ-бутиролактон, ДМСО, тетрагидрофурфуриловый спирт, этиллактат и смесь 50% N-метилпирролидон/50%/ПЭГ-200.
Разведения данных композиций (2500 ppm активного ингредиента в воде CIPAC С) тестировали методом, описанным в примере 1, с получением результатов, представленных в таблице 7.
Таблица 7
Альтернативные растворители
Растворитель Качество разведения во времени (час) Удерживание на сите (75 мкм)
Первоначально 0,5 1,0 2,0 3,0 6,0 24,0
N-метил-пирролидон * * * * * * * нет
γ-бутиролактон * * * * * * * нет
ДМСО * * * * * * * нет
Тетрагидрофурфуриловый спирт * * * * * * * нет
Этиллактат * * * * * * * нет
N-метилпирролидон/ПЭГ * * * * * * * нет
*Суспензия из мелких субмикронных частиц
Данные результаты указывают на то, что все комбинации активных ингредиентов и растворителей давали удовлетворительные разведения через 24 ч с получением мелкой суспензии, проходящей через сито с размером пор 75 мкм.

Claims (9)

1. Концентрированный пестицидный раствор, содержащий один или несколько нерастворимых в воде пестицидов и лигнин, растворенные в смешивающемся с водой полярном растворителе, в котором количество используемого пестицида или пестицидов составляет от 0,5 до 50% мас./об.; количество используемого лигнина в массовом соотношении составляет от 1:10 до 1:1 лигнина к общему количеству пестицида и количество используемого растворителя является достаточным для доведения общего раствора до 100%.
2. Концентрированный пестицидный раствор по п.1, в котором пестицид представляет собой фунгицид на основе стробилурина или фунгицид на основе триазола или их смесь.
3. Концентрированный пестицидный раствор по п.2, в котором пестицид представляет собой фунгицид, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, пикоксистробина, тебуконазола, ципроконазола и пикоксистробина в смеси с ципроконазолом.
4. Концентрированный пестицидный раствор по любому из предыдущих пунктов, в котором полярный растворитель выбран из группы, состоящей из γ-бутиролактона, тетрагидрофурфурилового спирта, этиллактата и N-метилпирролидона.
5. Концентрированный пестицидный раствор по любому из предыдущих пунктов, который включает полимерный стабилизатор или средство, препятствующее осаждению.
6. Концентрированный пестицидный раствор по п.5, в котором полимерный стабилизатор или средство, препятствующее осаждению, представляет собой этилцеллюлозу.
7. Концентрированный пестицидный раствор, который содержит:
(a) от 1 до 30% мас./об. одного или нескольких нерастворимых в воде пестицидов и
(b) лигнин в массовом соотношении от 1:10 до 1:1 к общему количеству пестицида, где оба компонента (а) и (b) растворяются в смешивающемся с водой полярном растворителе, причем количество используемого растворителя является достаточным для доведения общего раствора до 100%.
8. Концентрированный пестицидный раствор по п.7, который содержит до 0,5% мас./об. полимерного стабилизатора или средства, препятствующего осаждению.
9. Способ уничтожения или борьбы с вредителями растений, который включает нанесение на вредителя или очаг поражения вредителем эффективного в качестве пестицида количества водной дисперсии, полученной диспергированием в воде концентрированного раствора пестицида по любому из предшествующих пунктов.
RU2004116321/15A 2001-10-31 2002-10-15 Композиция пестицидов RU2291618C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0126144.5 2001-10-31
GBGB0126144.5A GB0126144D0 (en) 2001-10-31 2001-10-31 Pesticidal formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004116321A RU2004116321A (ru) 2005-04-20
RU2291618C2 true RU2291618C2 (ru) 2007-01-20

Family

ID=9924882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004116321/15A RU2291618C2 (ru) 2001-10-31 2002-10-15 Композиция пестицидов

Country Status (24)

Country Link
US (1) US20050038094A1 (ru)
EP (1) EP1441587B1 (ru)
JP (2) JP4920870B2 (ru)
KR (1) KR100712015B1 (ru)
CN (1) CN1273017C (ru)
AR (1) AR037018A1 (ru)
AT (1) ATE316758T1 (ru)
AU (1) AU2002330647B2 (ru)
BR (1) BR0213563A (ru)
CA (1) CA2465076C (ru)
CO (1) CO5580719A2 (ru)
CR (1) CR7327A (ru)
DE (1) DE60209020T2 (ru)
DK (1) DK1441587T3 (ru)
EC (1) ECSP045090A (ru)
ES (1) ES2253557T3 (ru)
GB (1) GB0126144D0 (ru)
HU (1) HUP0401911A3 (ru)
IL (1) IL161596A0 (ru)
MX (1) MXPA04004011A (ru)
PL (1) PL206952B1 (ru)
RU (1) RU2291618C2 (ru)
WO (1) WO2003037084A1 (ru)
ZA (1) ZA200402969B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10329714A1 (de) * 2003-07-02 2005-01-20 Bayer Cropscience Ag Agrochemischen Formulierungen
DE10343872A1 (de) * 2003-09-23 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate
IL160858A (en) * 2004-03-14 2015-09-24 Adama Makhteshim Ltd Nano-pesticide pesticide preparation and process for preparation
BRPI0513023A (pt) 2004-07-06 2008-04-22 Basf Aktiengeeellschaft composição pesticida, uso da mesma, e, métodos para combater os organismos que são prejudiciais às plantas, para proteger as safras do ataque ou infestação por organismos prejudiciais e para proteger as sementes do ataque ou infestação por organismos prejudiciais
JP2006169167A (ja) * 2004-12-16 2006-06-29 Hokko Chem Ind Co Ltd 水性懸濁製剤
GB0615475D0 (en) * 2006-08-03 2006-09-13 Livie Biopesticides Ltd Insecticidal composition-dill oil
GB0615473D0 (en) * 2006-08-03 2006-09-13 Livie Biopesticides Ltd Insecticidal composition
GB0621440D0 (en) * 2006-10-27 2006-12-06 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
GB0625095D0 (en) * 2006-12-15 2007-01-24 Syngenta Ltd Formulation
WO2008143990A1 (en) * 2007-05-18 2008-11-27 Valent Biosciences Corporation Cinnamon oil formulations and methods of use
US7901701B2 (en) * 2007-10-29 2011-03-08 Lignotech Usa, Inc. Methods for producing dried pesticide compositions
PL2252145T3 (pl) * 2008-02-04 2016-10-31 Stabilizowana emulsja typu olej w wodzie obejmująca rolniczo aktywne składniki
US8110608B2 (en) * 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
US8273389B2 (en) * 2008-10-17 2012-09-25 Valent Biosciences Corporation Compositions comprising cinnamon oil (and/or its component cinnamaldehyde) and diallyl disulfide, their formulations, and methods of use
US8808762B2 (en) 2008-10-17 2014-08-19 Valent Biosciences Corporation Cinnamaldehyde and diallyl disulfide formulations and methods of use
US20100278890A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Lignotech Usa, Inc. Use of Lignosulfonates in Suspo-emulsions for Producing Pesticide Compositions
WO2011043748A1 (en) 2009-10-07 2011-04-14 Chrysamed Ki̇mya Sanayi̇ Ve Diş Ti̇caret Li̇mi̇ted Şi̇rketi̇ Composition used in the dissolution and stabilization of pesticide active agents
AR079426A1 (es) * 2009-11-20 2012-01-25 Sumitomo Chemical Co Composicion de control de plagas
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
CN102696618A (zh) * 2011-03-27 2012-10-03 山东海利尔化工有限公司 一种含有啶氧菌酯与环唑醇的杀菌组合物
WO2012130823A1 (en) 2011-03-30 2012-10-04 Basf Se Suspension concentrates
CN102210309A (zh) * 2011-04-22 2011-10-12 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物
EP3270691A4 (en) * 2015-03-18 2018-08-29 Winfield Solutions, LLC Emulsifiable concentrate liquid compositions and methods
CN107771818A (zh) * 2016-08-29 2018-03-09 南京华洲药业有限公司 一种含啶氧菌酯和环丙唑醇的杀菌组合物及其应用
AU2019313545A1 (en) * 2018-07-31 2021-02-25 Bayer Aktiengesellschaft Controlled release formulations with lignin for agrochemicals
EP4135517A1 (en) * 2020-04-17 2023-02-22 Dow Global Technologies LLC Agricultural formulations

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4348385A (en) * 1980-11-17 1982-09-07 Mobay Chemical Corporation Flowable pesticides
US4381194A (en) * 1981-02-09 1983-04-26 Westvaco Corporation Alkali lignin based pesticide phytotoxicity reducing composition
HU207197B (en) * 1987-07-16 1993-03-29 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Plant protecting solution and aquous suspension containing water insoluble active component
JPH03691A (ja) * 1989-05-19 1991-01-07 Hatayama Seikosho:Kk ドラム缶の位置合わせ供給構造
AU1415092A (en) * 1990-12-18 1992-07-22 Dowelanco Precipitated flowable concentrate formulations, their preparation and their agricultural uses
GB9102757D0 (en) * 1991-02-08 1991-03-27 Albright & Wilson Biocidal and agrochemical suspensions
JP3083194B2 (ja) * 1991-02-15 2000-09-04 クミアイ化学工業株式会社 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物
JPH052313A (ja) * 1991-06-26 1993-01-08 Mitsubishi Kasei Corp 帯電装置
JPH06183715A (ja) * 1992-12-21 1994-07-05 Mitsubishi Kasei Corp 活性炭の製造方法
DE4430449C1 (de) * 1994-08-27 1996-02-01 Lohmann Therapie Syst Lts Versprühbare filmbildende Wirkstoffabgabesysteme zur Anwendung an Pflanzen
JPH09210937A (ja) * 1996-02-07 1997-08-15 Kobe Steel Ltd 溶損評価装置
GB9624615D0 (en) * 1996-11-26 1997-01-15 Zeneca Ltd Chrystallisation process
BR9900060B1 (pt) * 1998-01-20 2010-03-09 concentrado emulsificável, processo para combate de pragas ou doenças causadas por pragas em um local, e, uso de um concentrado emulsificável..
EP1071327A4 (en) * 1998-04-22 2004-09-29 Merck & Co Inc SELF-ANTIGENED FRAGMENTS, METHODS AND ASSAYS
JP3460590B2 (ja) * 1998-09-03 2003-10-27 アース製薬株式会社 溶解剤及び殺虫液剤
AU2097600A (en) * 1998-12-17 2000-07-03 Syngenta Participations Ag Pesticidal aqueous suspension concentrates
US6444618B1 (en) * 1999-01-29 2002-09-03 Basf Aktiengesellschaft Crop protection emulsifiable concentrate containing defoaming agents
AU4954100A (en) * 1999-06-04 2000-12-28 Shionogi & Co., Ltd. Strobilurin fungicide composition reduced in chemical damage
JP2001261965A (ja) * 2000-03-16 2001-09-26 Tajima Inc リグニン類含有樹脂組成物
GB0021786D0 (en) * 2000-09-05 2000-10-18 Zeneca Ltd Fungicidal formulations
DE10048797A1 (de) * 2000-10-02 2002-04-18 Bayer Ag Wirkstoffhaltige Emulsionen

Also Published As

Publication number Publication date
PL368415A1 (en) 2005-03-21
IL161596A0 (en) 2004-09-27
DE60209020D1 (de) 2006-04-13
KR100712015B1 (ko) 2007-04-27
US20050038094A1 (en) 2005-02-17
CA2465076A1 (en) 2003-05-08
EP1441587A1 (en) 2004-08-04
CR7327A (es) 2004-10-28
ATE316758T1 (de) 2006-02-15
BR0213563A (pt) 2004-08-31
DE60209020T2 (de) 2006-08-24
RU2004116321A (ru) 2005-04-20
KR20050036885A (ko) 2005-04-20
GB0126144D0 (en) 2002-01-02
CO5580719A2 (es) 2005-11-30
JP2012067112A (ja) 2012-04-05
ZA200402969B (en) 2005-01-21
JP4920870B2 (ja) 2012-04-18
CN1578622A (zh) 2005-02-09
HUP0401911A2 (hu) 2005-01-28
CN1273017C (zh) 2006-09-06
JP2005507401A (ja) 2005-03-17
WO2003037084A1 (en) 2003-05-08
EP1441587B1 (en) 2006-02-01
ES2253557T3 (es) 2006-06-01
PL206952B1 (pl) 2010-10-29
MXPA04004011A (es) 2004-07-23
AU2002330647B2 (en) 2007-05-10
HUP0401911A3 (en) 2012-09-28
ECSP045090A (es) 2004-07-23
AR037018A1 (es) 2004-10-20
DK1441587T3 (da) 2006-05-22
CA2465076C (en) 2011-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2291618C2 (ru) Композиция пестицидов
AU2002330647A1 (en) Pesticidal formulations
US20240041026A1 (en) Process for the preparation of nanoparticulate compositions and compositions
PT589838E (pt) Emulsoes aquosas de pesticidas estaveis em armazenamento
EP1986494A2 (en) Stable mixtures of microencapsulated and non-encapsulated pesticides
TWI688338B (zh) 農化組成物，製備其之方法及其用途
EP0506313B1 (en) Sprayable agricultural compositions
BR102014004837A2 (pt) suspoemulsão aquosa que contém lambda-cialotrina e métodos para produzir e usar a mesma
AU2002244297B2 (en) Emulsifiable concentrate of a water-insoluble fungicide
US6541516B1 (en) Water miscible emulsions of pyrethroid insecticides or triazole fungicides
CA2611123A1 (en) Synergistic blends of (alkyl) naphthalene formaldehyde condensate sulfonates and lignosulfonates useful in agrochemical formulations
TWI409032B (zh) C2-c4雙亞烷基二醇雙/單-c1-c4烷基醚用於降低殺蟲劑苯甲醯基苯基脲類活性成分的眼部刺激的用途及方法
EP0789510A1 (en) Wettable powder formulations
EP3888459A1 (en) An oil-based formulation, a method for preparing an oil-based formulation, application and use thereof
MXPA06010177A (en) A process for the preparation of nanoparticulate pesticidal compositions and composition obtained therefrom

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131016