RU2286230C1 - Способ получения материала для анизотропных магнитопластов - Google Patents

Способ получения материала для анизотропных магнитопластов Download PDF

Info

Publication number
RU2286230C1
RU2286230C1 RU2005108040/02A RU2005108040A RU2286230C1 RU 2286230 C1 RU2286230 C1 RU 2286230C1 RU 2005108040/02 A RU2005108040/02 A RU 2005108040/02A RU 2005108040 A RU2005108040 A RU 2005108040A RU 2286230 C1 RU2286230 C1 RU 2286230C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
alloy
furnace
pressure
neodymium
Prior art date
Application number
RU2005108040/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005108040A (ru
Inventor
Владимир Васильевич Котунов (RU)
Владимир Васильевич Котунов
Дмитрий Александрович Шумаков (RU)
Дмитрий Александрович Шумаков
Станислав Владимирович Котунов (RU)
Станислав Владимирович Котунов
Original Assignee
Владимир Васильевич Котунов
Станислав Владимирович Котунов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Васильевич Котунов, Станислав Владимирович Котунов filed Critical Владимир Васильевич Котунов
Priority to RU2005108040/02A priority Critical patent/RU2286230C1/ru
Publication of RU2005108040A publication Critical patent/RU2005108040A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2286230C1 publication Critical patent/RU2286230C1/ru

Links

Landscapes

  • Hard Magnetic Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению полимерных магнитных материалов для постоянных магнитов на основе редкоземельных сплавов. Способ получения материала для анизотропного магнитопласта на основе системы неодим-железо-бор включает выплавку сплава, содержащего, мас.%: неодим 27-32; бор 1-1,5; М 0,1-1,5; железо - остальное, где М - цирконий, кобальт, ниобий, гафний, алюминий, индий, галлий, тербий, дейтерий, празеодим, марганец, цинк, уран. Полученный слиток дробят на куски и осуществляют отжиг в вакуумной печи в течение 20-40 часов в пять этапов. Первый этап - печь при 25-130°С вакуумируют до остаточного давления Р=10-3 мм рт.ст., затем подают водород до P1=700-980 мм рт.ст., второй этап - нагрев до 750-940°С со скоростью 300-400°С/час при Р2=700-980 мм рт.ст., третий этап - изотермическая выдержка при 750-940°С и Р3=700-980 мм рт.ст. в течение 120-180 мин, четвертый этап - изотермическая выдержка при 750-940°С и Р4=кР3, где к=0,1-0,05 в течение 5-30 мин, пятый этап - при 750-940°С вакуумируют печь до давления Р5=10-3 мм рт.ст., обеспечивая рост анизотропной магнитной фазы Nd2Fe14B в виде мелких кристаллов, и охлаждают со скоростью 50-100°С/час в вакууме до комнатной температуры. Затем куски сплава измельчают с получением порошка, компактируют порошок в ориентирующем магнитном поле и спекают. Техническим результатом является повышение остаточной индукции при сохранении высокой коэрцитивной силы, улучшение физико-химических характеристик, повышение технологичности способа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к области получения полимерных магнитных материалов (магнитопластов) для постоянных магнитов на основе порошков редкоземельных сплавов.
Известен ″Способ получения быстрозакаленных порошков магнитных сплавов системы неодим - железо - бор″, в котором лигатуру сплава неодим - железо, ферробор и чистое железо плавят в керамическом тигле вакуумной индукционной печи. Отливку измельчают механическим способом до величины частиц не более 5 мм. Затем измельченный сплав равномерно подают во вращающийся гарнисажный тигель для переплава в среде инертного газа и распыления на вращающуюся коническую поверхность, полученные частицы имели толщину 0,005-0,02 мм. Частицы подвергались классификации на вибросите для удаления частиц менее 0,4 мм и более 2,5 мм и измельчению в контейнере сжатием. После чего частицы снова классифицировали и проводили термообработку порошка в вакууме при температуре 560-580°С в течение 1-2 мин и охлаждении со скоростью 200-400°С/мин до 100-150°С, причем порошок в процессе термообработки подвергали ударным вибрациям с частотой 1-2 Гц (Патент РФ №2111088, МКИ: 6 В 22 F 9/10, H 01 F 1/057, опубл. 20.05.98).
Известен ″Способ получения спеченной заготовки для изготовления магнита на основе редкоземельного элемента″, в котором для изготовления магнита на основе редкоземельного элемента сплав на основе редкоземельного элемента подвергают первому грубому распылению в атмосфере азота для получения первого порошкообразного материала, состоящего из грубых частиц. Затем полученный порошкообразный материал подвергают первому тонкому распылению для получения тонкого порошкообразного материала и второму тонкому распылению. Первый тонкий порошкообразный сплав на основе редкоземельного элемента смешивают со вторым тонким порошкообразным материалом и полученную смесь подвергают спеканию. Каждый из тонких порошкообразных материалов содержит в качестве основной фазы соединение формулы (LR1-xHRх)2T14A, где Т - Fe и/или по меньшей мере один переходной металл, отличный от Fe, А - бор и/или углерод; LR - по меньшей мере один легкий редкоземельный элемент; HR - по меньшей мере один тяжелый редкоземельный элемент; и О (Патент WO №2099823 А1, МКИ: 7 H 01 F 1/057, опубл. 02.10.2003, стр.59).
Известен ″Постоянный магнит на основе редкоземельных элементов и способ его изготовления″. Данный способ применяют для получения порошкообразного сплава, используемого для изготовления постоянного магнита на основе редкоземельных элементов R-Fe-В. Исходный сплав подвергают последовательно грубому и тонкому помолу. Грубый помол проводят в водородной атмосфере. После проведения тонкого помола удаляют частично микрочастицы диаметром менее 1,0 мкм так, чтобы их доля по отношению к общей массе порошкообразного сплава составляла менее 10% (Патент US №6491765 ВВ, МКИ: 7 H 01 F 1/057).
Наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению является ″Материал для редкоземельных постоянных магнитов и способ его получения″. Способ получения материала для редкоземельных постоянных магнитов из смеси сплавов состоит из базового сплава на основе системы неодим - железо - бор и сплава-добавки, включает выплавку сплавов, получение порошков сплавов, смешивание и измельчение порошков, компактирование в магнитном поле, спекание компактов и их термообработку, причем для получения материала, микроструктура которого включает три элемента, используют смесь из трех типов сплавов: сплав первого типа - базовый ферромагнитный магнитотвердый сплав на основе системы неодим - железо - бор, вводимый в смесь сплавов в количестве не менее 85 мас.%, сплав второго типа - магнитный сплав, вводимый в смесь сплавов в количестве до 10 мас.%, сплав третьего типа - немагнитный легкоплавкий сплав, вводимый в смесь сплавов в количестве до 5 мас.% (Патент РФ №2174261, МКИ: 7 Н 01 F 1/057, 1/08, опубл. 27.09.2001).
К техническому результату относится получение материала для анизотропных магнитопластов с высокими энергетическими характеристиками остаточной индукции при сохранении высокого уровня коэрцитивной силы постоянных магнитов за счет оптимального подбора качественного и количественного состава компонентов с содержанием редкоземельных элементов, а также получение материала с улучшенными физико-химическими характеристиками, например высокой коррозионной стойкостью, то есть отсутствие окисляемости на воздухе за счет поэтапного в пять стадий изотермического отжига слитка сплава, а также повышение технологичности способа и возможности вторичной переработки отходов.
Технический результат достигается тем, что способ получения материала для анизотропного магнитопласта на основе системы неодим - железо - бор (Nd-Fe-В) включает выплавку сплава, дробление сплава на куски, измельчение кусков сплава с получением порошка, компактирование порошка в ориентирующем магнитном поле и термообработку. При этом выплавляют сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении: мас.%
Неодим 27-32
Бор 1-1,5
М 0,1-1,5
Железо остальное,
где М - цирконий, кобальт, ниобий, гафний, алюминий, индий, галлий, тербий, дейтерий, празеодим, марганец, цинк, уран, после дробления осуществляют отжиг в вакуумной печи в течение 20-40 часов в пять этапов.
На первом этапе при 25-130°С вакуумируют до остаточного давления Р=10-3 мм рт.ст., затем в камеру печи подают водород до давления P1=700-980 мм рт.ст. При этом в результате химического взаимодействия водорода с неодимом (с образованием его тригидрида NdH3) происходит растрескивание слитка сплава по гранулам зерен. На втором этапе проводят нагрев до 750-940°С со скоростью 300-400°С/час при постоянном давлении в камере печи Р2=700-980 мм рт.ст., при этом происходит диспропорционирование и распад основной фазы состава слитка на смесь фаз. На третьем этапе осуществляют изотермическую выдержку при температуре 750-940°С и постоянном давлении Р3=700-980 мм рт.ст. в течение 120-180 мин. На четвертом этапе осуществляют изотермическую выдержку 750°С-940°С и постоянном давлении Р4=кР3, где к=0,1-0,05 в течение 5-30 мин. На пятом этапе при 750-940°С вакуумируют печь до давления Р5=10-3 мм рт.ст., в результате чего происходит рост анизотропной магнитной фазы Nd2Fe14В в виде мелких кристаллов и охлаждают со скоростью 50-100°С/час в вакууме до комнатной температуры. После отжига куски сплава измельчают в дробильном шнековом аппарате и проводят фракционирование.
Способ получения анизотропного материала для магнитопласта осуществляется следующим образом:
- получение слитка Nd - Fe - В;
- гомогенизацию сплава;
- очистку поверхности сплава;
- механическое дробление на куски 1×10 мм;
- загрузку в печь вакуумного отжига;
- пятистадийный отжиг в среде водорода (реакции гидрирования - дегидрирования);
- выгрузку остывшего материала и его измельчение в шнековом дробильном аппарате для получения порошка;
- просеивание с целью получения фракции определенного гранулометрического состава.
Пятиэтапный отжиг в среде водорода поясняется графиком на чертеже.
Пятиэтапный отжиг в среде водорода осуществляется следующим образом: мелко дробленный слиток 10×10×10 с введенной в базовый состав смесью сплавов при следующем соотношении: мас.%:
Nd 27-32
В 1-1,5
М 1-1,5
Fe остальное,
где М (Zr, Co, Nb, Hf, Al, In, Ga, Tb, Du, Pz, Mn, Zn, U) загружают в печь водородного отжига. На первом этапе вакуумируют печь до остаточного давления Р=10-3 мм рт.ст. при температуре t1=25-130°С, затем вводят водород в камеру печи до давления P1=700-980 мм рт.ст., при этом происходит химическая реакция водорода со свободным неодимом с образованием тригидрида неодима NdH3, результатом которой является растрескивание слитка по гранулам зерен. На втором этапе сплав нагревают со скоростью 300-400°С в час до температуры 750-940°С при постоянном давлении водорода в камере печи, равном P1=700-980 мм рт.ст., при этом происходит распад неустойчивого тригидрита неодима на гидрат неодима с выделением избыточного водорода до температуры 680°С, выше которой вновь начинается поглощение водорода материалом. Итогом реакции является начало распада основной фазы сплава на смесь фаз по реакции:
1/2(Nd2Fe14В)+Н2=NdH2+1/2(Fe2В)+6Fe
На третьем этапе обработку сплава проводят при постоянной температуре P3=t2°C, постоянном давлении Р3=700-980 мм рт.ст. в течение 120-180 мин до завершения распада фаз сплава.
На четвертом этапе осуществляют изотермическую выдержку при температуре t4=t2°С, постоянном давлении P4=к·Р3 мм рт.ст., где к=0,1÷0,05 в течение 5-30 мин.
На пятом этапе вакуумируют печь до остаточного давления Р3=10-3 мм рт.ст., при температуре t5=t4=t3, в результате чего проходит реакция распада смеси фаз и анизотропный рост основной магнитной фазы Nd2Fe14B в виде мелких кристаллов, затем охлаждают порошок со скоростью 50-100°С/час в вакууме до комнатной температуры. Полученный порошок фракционируют просеиванием через набор сит: 80, 125, 250 мкм и отобранную фракцию 125-250 мкм используют в качестве магнитотвердого наполнителя в анизотропных магнитопластах, изготавливаемых методом литья под давлением в магнитном поле, а фракции 80-125 мкм для магнитопластов, изготавливаемых методом прямого прессования в магнитном поле.
Предлагаемый способ позволяет получать материалы для анизотропных магнитопластов с высокими энергетическими характеристиками остаточной индукции при сохранении высокого уровня коэрцитивной силы постоянных магнитов за счет оптимального подбора качественного и количественного состава компонентов с содержанием редкоземельных элементов, а также получение материала с улучшенными физико-химическими характеристиками.

Claims (2)

1. Способ получения материала для анизотропного магнитопласта на основе системы неодим-железо-бор, включающий выплавку сплава, дробление сплава на куски, измельчение кусков сплава с получением порошка, компактирование порошка в ориентирующем магнитном поле и термообработку, отличающийся тем, что выплавляют сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%:
Неодим 27-32 Бор 1-1,5 М 0,1-1,5 Железо Остальное
где М - цирконий, кобальт, ниобий, гафний, алюминий, индий, галлий, тербий, дейтерий, празеодим, марганец, цинк, уран, после дробления осуществляют отжиг в вакуумной печи в течение 20-40 ч в пять этапов, при этом на первом этапе печь при 25-130°С вакуумируют до остаточного давления Р=10-3 мм рт.ст., затем в камеру печи подают водород до давления P1=700-980 мм рт.ст., на втором этапе проводят нагрев до 750-940°С со скоростью 300-400°С/ч при постоянном давлении в камере печи Р2=700-980 мм рт.ст., на третьем этапе осуществляют изотермическую выдержку при температуре 750-940°С и постоянном давлении Р3=700-980°С в течение 120-180 мин, на четвертом этапе осуществляют изотермическую выдержку при 750-940°С и постоянном давлении Р4=кР3, где к=0,1-0,05 в течение 5-30 мин, на пятом этапе при 750-940°С вакуумируют печь до давления Р5=10-3 мм рт.ст. в результате чего происходит рост анизотропной магнитной фазы Nd2Fe14B в виде мелких кристаллов, и охлаждают со скоростью 50-100°С/ч в вакууме до комнатной температуры.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после отжига куски сплава измельчают в дробильном шнековом аппарате и проводят фракционирование.
RU2005108040/02A 2005-03-23 2005-03-23 Способ получения материала для анизотропных магнитопластов RU2286230C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005108040/02A RU2286230C1 (ru) 2005-03-23 2005-03-23 Способ получения материала для анизотропных магнитопластов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005108040/02A RU2286230C1 (ru) 2005-03-23 2005-03-23 Способ получения материала для анизотропных магнитопластов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005108040A RU2005108040A (ru) 2006-09-10
RU2286230C1 true RU2286230C1 (ru) 2006-10-27

Family

ID=37112257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108040/02A RU2286230C1 (ru) 2005-03-23 2005-03-23 Способ получения материала для анизотропных магнитопластов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2286230C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446497C1 (ru) * 2008-02-20 2012-03-27 Улвак, Инк. Способ переработки отходов магнитов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446497C1 (ru) * 2008-02-20 2012-03-27 Улвак, Инк. Способ переработки отходов магнитов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005108040A (ru) 2006-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4801340A (en) Method for manufacturing permanent magnets
US9415444B2 (en) Process for production of R-T-B based sintered magnets and R-T-B based sintered magnets
JP5201144B2 (ja) R−Fe−B系異方性焼結磁石
US4541877A (en) Method of producing high performance permanent magnets
US5164104A (en) Magnetic material containing rare earth element, iron, nitrogen, hydrogen and oxygen and bonded magnet containing the same
KR20140090164A (ko) 희토류 영구 자석 및 희토류 영구 자석의 제조 방법
US5129964A (en) Process for making nd-b-fe type magnets utilizing a hydrogen and oxygen treatment
RU2286230C1 (ru) Способ получения материала для анизотропных магнитопластов
CN1089385A (zh) 一种高稳定稀土-铁-永磁碳化物及其制备方法
CN1024968C (zh) 一种稀土-铁-硼永磁材料的制取方法
JP6919788B2 (ja) 希土類焼結磁石
Sugimoto et al. Effect of crystal orientation relationship on inducement of anisotropy in HDDR-treated Nd-Fe-B alloys
JP5025372B2 (ja) 焼結体の製造方法及びこの焼結体の製造方法により製造されるネオジウム鉄ボロン系焼結磁石
WO2003040421A1 (fr) Alliage destine a un aimant a base de sm-co, procede de production de ce dernier, aimant fritte et aimant lie
CN1038007C (zh) 一种含镓的稀土-铁基永磁碳化物及其制备方法
JPS62173704A (ja) 永久磁石の製造方法
CN1038281C (zh) 一种含铌的铁基稀土永磁体及其制造方法
JPH10172850A (ja) 異方性永久磁石の製造方法
JP2770248B2 (ja) 希土類コバルト磁石の製造方法
JP2003133117A (ja) 2−17系Sm−Co型希土類永久磁石の製造方法
JP7315889B2 (ja) R-t-b系永久磁石用合金およびr-t-b系永久磁石の製造方法
USRE32714E (en) Method of producing high performance permanent magnets
JPH10189319A (ja) 異方性永久磁石用原料粉末の製造方法
WO2023080169A1 (ja) R-t-b系永久磁石
JPH04107903A (ja) 焼結磁石用希土類―鉄―ホウ素系合金粉末

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20140324