RU2280491C2 - Фильтрующий материал, способ фильтрации и фильтровальная перегородка - Google Patents

Фильтрующий материал, способ фильтрации и фильтровальная перегородка Download PDF

Info

Publication number
RU2280491C2
RU2280491C2 RU2003109758/15A RU2003109758A RU2280491C2 RU 2280491 C2 RU2280491 C2 RU 2280491C2 RU 2003109758/15 A RU2003109758/15 A RU 2003109758/15A RU 2003109758 A RU2003109758 A RU 2003109758A RU 2280491 C2 RU2280491 C2 RU 2280491C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
thin fiber
cleaning efficiency
filter
fiber
Prior art date
Application number
RU2003109758/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003109758A (ru
Inventor
Джеймс Д. БЕНСОН (US)
Джеймс Д. БЕНСОН
Дуглас Г. КРОФУТ (US)
Дуглас Г. КРОФУТ
Марк А. ГОГИНС (US)
Марк А. ГОГИНС
Томас М. УИК (US)
Томас М. УИК
Original Assignee
Дональдсон Компани, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26923960&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2280491(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дональдсон Компани, Инк. filed Critical Дональдсон Компани, Инк.
Publication of RU2003109758A publication Critical patent/RU2003109758A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2280491C2 publication Critical patent/RU2280491C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/52Particle separators, e.g. dust precipitators, using filters embodying folded corrugated or wound sheet material
    • B01D46/521Particle separators, e.g. dust precipitators, using filters embodying folded corrugated or wound sheet material using folded, pleated material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • B01D39/1607Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous
    • B01D39/1623Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous of synthetic origin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/02Particle separators, e.g. dust precipitators, having hollow filters made of flexible material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/10Particle separators, e.g. dust precipitators, using filter plates, sheets or pads having plane surfaces
    • B01D46/12Particle separators, e.g. dust precipitators, using filter plates, sheets or pads having plane surfaces in multiple arrangements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/24Particle separators, e.g. dust precipitators, using rigid hollow filter bodies
    • B01D46/2403Particle separators, e.g. dust precipitators, using rigid hollow filter bodies characterised by the physical shape or structure of the filtering element
    • B01D46/2411Filter cartridges
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/54Particle separators, e.g. dust precipitators, using ultra-fine filter sheets or diaphragms
    • B01D46/546Particle separators, e.g. dust precipitators, using ultra-fine filter sheets or diaphragms using nano- or microfibres
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/90Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyamides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/92Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2275/00Filter media structures for filters specially adapted for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D2275/10Multiple layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Geometry (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Filtering Of Dispersed Particles In Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к созданию фильтрующих материалов из тонкого волокна с диаметром примерно 0,001-0,5 мкм. Предложен фильтрующий материал, содержащий листовую подложку с первой поверхностью и второй поверхностью, на каждой из которых имеется слой тонкого волокна с диаметром примерно 0,001-0,5 мкм, причем толщина слоя составляет менее 5 мкм, а тонкое волокно сформировано в количестве, обеспечивающем общую эффективность очистки любого одного слоя менее 90% и эффективность очистки более 90% при использовании обоих слоев в сочетании, определяемые по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин (0,1 м/с), при этом волокно содержит полимер конденсации, полимер присоединения и смолистую добавку. Предложена также фильтрующая перегородка, содержащая упомянутый материал, и способ улавливания примесей из воздушного потока на фильтрующей перегородке. Изобретение позволяет повысить эффективность фильтрации. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Description

Область техники
Данное изобретение относится к уникальным фильтрующим материалам для фильтрации текучих сред, в том числе потоков газов и жидкостей. В частности, описывается уникальный набор компонентов фильтрующего материала, который существенно увеличивает ресурс фильтра, при этом сохраняя или повышая эффективность очистки (степень очистки от примесей) фильтров. Такие фильтры обычно содержат тонкое волокно, слой пористой подложки, которые могут использоваться вместе с различного рода каркасами, опорами, корпусами, оборудованием и другими элементами фильтрующих устройств. Для удаления из потока текучей среды нежелательных материалов, например механических примесей, текучую среду пропускают через фильтр. При прохождении потока через фильтр частицы примесей, которые могут быть жидкими, твердыми или смесью жидких и твердых частиц, улавливаются из движущегося потока текучей среды.
Уровень техники
В практике технологии фильтрации поток текучей среды обычно пропускают через фильтровальную перегородку для удаления из потока механических примесей. Любой фильтрующий элемент в период своего срока службы обладает способностью улавливать из потока определенную долю содержащихся в потоке частиц. Под эффективностью очистки обычно понимают долю улавливаемых фильтром частиц в количестве частиц, содержащихся в движущейся жидкой фазе. Ресурс фильтра обычно определяют периодом времени, в течение которого перепад давления на фильтре остается ниже некоторого заданного уровня, обеспечивающего приемлемые рабочие характеристики фильтра и оборудования, в котором он используется. Чтобы соответствовать требованиям пригодности, любой фильтр должен иметь достаточную эффективность улавливания примесей и в то же время сохранять достаточно низкий перепад давления. Высокий перепад давления на фильтре означает плохие характеристики работы оборудования, использующего фильтр.
Как и в других областях техники, любое удачное техническое решение достигается нахождением в значительной мере компромиссов между различными характеристиками. Зачастую с повышением эффективности очистки также возрастает перепад давления, а ресурс часто существенно уменьшается. В силу причин, пока еще недостаточно четко формулированных, во время эксплуатации фильтра перепад давления на фильтре может значительно повышаться. При фильтрации потоков со значительным содержанием частиц туманоподобных примесей, капельных взвесей неорганических аэрозолей, органических аэрозолей с частицами масел, жиров, сажи или других источников примесей или смешанных водных неорганических и органических аэрозолей ресурс фильтра часто уменьшается. Высокая плотность переплетения волокон в эффективных слоях тонкого волокна может обусловить быстрое и значительное повышение перепада давления на слое тонкого волокна при контакте слоя тонкого волокна с текучими средами, содержащими подобные примеси. При том, что такие фильтры имеют отличные характеристики в начальных стадиях их работы, проблемой у них является именно ресурс, а не эффективность. Фильтр еще не потерял работоспособности, но его приходится менять. Учитывая то, насколько быстро на таких фильтрах может возрастать перепад давления, т.е. в какой степени может уменьшаться их ресурс, такие фильтры нуждаются в совершенствовании.
Поэтому долгое время целью производителей фильтров является одновременно повышение эффективности очистки и увеличение ресурса, что характерно и для любой области техники. Учитывая это, в области фильтровального оборудования и фильтрующих материалов существует насущная потребность в увеличении ресурса фильтров при сохранении или повышении их эффективности.
Краткое описание сущности изобретения
Установлено, что значительного усовершенствования фильтрующих материалов, фильтровального оборудования и технологий фильтрования можно достичь, используя фильтрующий материал с контролируемым количеством тонкого волокна, расположенного двумя или более слоями на подложке или в структуре материале. За счет формирования волокна в меньшем количестве, в два или более слоя, эффективность очистки может быть сохранена или повышена, а ресурс - увеличен. В предпочтительном варианте изобретения на входную поверхность подложки помещают первый слой тонкого волокна, а затем в качестве второй поверхности, как правило выходной поверхности, формируют второй слой. Входной и выходной слои тонкого волокна могут быть целенаправленно выполнены так, чтобы отличаться друг от друга эффективностью очистки. У выходного слоя эффективность очистки может быть выше, чем у входного слоя. Слои располагаются так, чтобы фильтруемая среда проходила через два слоя. Такой фильтрующий материал может использоваться для изготовления фильтровальных перегородок различных геометрии и форматов. Двустороннее расположение слоя тонкого волокна позволяет сохранить или повысить эффективность очистки и при этом существенно увеличивает ресурс фильтра. Неожиданно было установлено, что в фильтрующем материале укладка на одну сторону подложки определенного количества тонкого волокна с эффективностью очистки менее 90% в виде первого слоя в сочетании с одним или несколькими вторыми слоями, позволяет достичь общей эффективности более 90% и увеличить ресурс. Установлено, в частности, что эти уникальные преимущества обеспечивает укладка тонкого волокна в один слой с эффективностью очистки примерно от 50% до менее чем 90% и в предпочтительном случае количество тонкого волокна, укладываемого на подложку, соответствует эффективности очистки примерно 65-85%.
Считается, что один механизм, обусловливающий существенное нарастание перепада давления на слое тонкого волокна, связан с явлением "обволакивания". По мере того как улавливаемые фильтром примеси взаимодействуют с тонким волокном и задерживаются тонковолоконной сеткой, частицы этих примесей, особенно если они представляют собой низколетучие жидкости, могут образовывать жидкую пленку, полностью перекрывающую поры и пространство между волокнами в тонковолоконной сетке. По мере заполнения этих межволоконных пространств жидкостью перепад давления на фильтре быстро увеличивается. Явление обволакивания может также быть связано с взаимодействием между частицами и тонким волокном, но в простой интерпретации оно обусловлено заполнением незанятого пространства в полотне, приводящим к повышению давления. Размещение на выходной стороне материала слоя, у которого эффективность очистки больше, чем у слоя на входной стороне, более чем на 3% и предпочтительно на 5% и более, повышает общую эффективность очистки, но не уменьшает ресурса, так как слой, расположенный на входной стороне материал, а также подложка улавливают частицы, переносимые фильтруемой средой, и снижает склонность слоя тонкого волокна на выходной стороне материала к закупориванию.
Изобретение относится к полимерным композициям в виде тонких волокон, таких как микроволокно, нановолокно, в форме волокнистых полотен или ваток, используемых в усовершенствованной фильтровальной перегородке с уникальными свойствами. Предложенные полимерные материалы содержат композицию, физические свойства которой также позволяют полимерному материалу, во всем многообразии его форм и конфигураций, сопротивляться разрушительному воздействию влажности, высоких температур, воздушных потоков, действию агрессивных веществ и механических напряжений или ударных нагрузок, при этом сохраняя во время использования эффективность фильтрации.
В типовых вариантах применения тонкое волокно укладывают на подложку, слой тонкого волокна содержит тонкое волокно с диаметром примерно 0,0001-5 мкм, предпочтительно примерно 0,0001-0,5 мкм, наиболее предпочтительно примерно 0,001-0,3 мкм, сформированное в слой толщиной менее примерно 5 мкм, предпочтительно примерно 1-3 мкм, часто примерно 0,5-2 мкм. Каждый слой тонкого волокна включает в себя сетку хаотично ориентированных переплетенных волокон, вследствие чего такая сетка имеет сравнительно широкое распределение размеров отверстий пор. В контексте данной заявки на изобретение термин "пора" означает отверстие или канал в полотне, проходящий через слой тонкого волокна, который образован по периферии двух или более волокон. Поры могут образовываться как следствие перемешивания большого числа разных волокон, создающих или образующих отверстия такого размера, который позволяет задерживать механические примеси. Хотя любой слой тонкого волокна может иметь отверстия совершенно разных размеров, в предложенных слоях тонкого волокна имеется значительное количество пор с размерами, которые начинают от очень малых, т.е. примерно 0,001-0,5 мкм, но часто находятся в интервале примерно 0,5-3 мкм, для эффективной фильтрации. Предпочтительно, в предложенных фильтрующих материалах поры выполнены с отверстиями, у которых размер открытой поры составляет менее 3 мкм, часто менее 1 мкм в виде переплетенной сетки с отверстиями, у которых главный размер меньше диаметра характерных частиц, улавливаемых из текучей среды, проходящей через фильтр. Установлено, что склонность слоя тонкого волокна вызывать повышенный перепад давления или обволакивание фильтрующего материала можно свести к минимуму путем уменьшения степени покрытия тонким волокном противоположных сторон подложки. Посредством укладки уменьшенного количества тонкого волокна на обе стороны подложки существенно снижается склонность слоев тонкого волокна к закупориванию пор меньшего размера в результате фильтрации сред с жидкими веществами. Такое снижение можно объяснить тем, что в слое с меньшим количеством тонкого волокна размер пор несколько больше, однако меньший рост давления также может быть обусловлен меньшей площадью поверхности волокнистого слоя. Другими словами, усовершенствованный волокнистый материал можно получить, например, сделав из фильтрующего материала с одним (единственным) слоем тонкого волокна на одной стороне подложки, имеющим среднюю эффективность примерно 90%, фильтрующий материал с двумя слоями тонкого волокна, имеющими менее 80%. Хотя в первом случае единственный слой волокна будет пропускать примерно 10% примесей (т.е. будет эффективен на 90%), единственный и эффективный слой будет иметь повышенную склонность вызывать быстрое нарастание перепада давления. Используя два слоя, имеющих эффективность очистки, например, около 75%, можно получить фильтр, имеющий общую эффективность примерно 87,5% и существенно уменьшенную склонность к повышению перепада давления - по причине меньшего количества волокна в слое тонкого волокна.
Комбинирование двух слоев тонкого волокна, каждый из которых имеет уменьшенную эффективность очистки, на противоположных сторонах плоского листового слоя материала обеспечивает по всей слоистой структуре фильтровальной перегородки высокую эффективность очистки. Неожиданно оказалось, что использование сочетания двух слоев тонкого волокна на противоположных сторонах плоского листового слоя материала обладает увеличенным ресурсом благодаря меньшей склонности к закупориванию или обволакиванию. За счет распределения улавливаемых частиц по всем слоям композиционного фильтрующего материала может быть снижено нежелательное повышение давления в течение срока службы фильтра, так как не происходит скапливания улавливаемых частиц в относительно узкой части тонковолоконной структуры. Неожиданным эффектом является то, что благодаря слоистой структуре материала тонкое волокно распределяется по всем слоям, таким образом значительно улучшая и продлевая период времени, в течение которого перепад давления на фильтре остается ниже максимально допустимого значения. Такое распределение тонкого волокна также имеет место.
Фильтрующим материалам придают разнообразные физические формы. Развитие фильтров привело к появлению плоских листовых фильтровальных перегородок, складчатых панелей, цилиндрических или овальных фильтрующих элементов, элементов, встроенных в цилиндрические патроны, гофрированных элементов и других. В каждой из таких форм выполнения фильтр может выполняться и собираться с применением разнообразных известных технологий. Преимущества изобретения могут быть реализованы в фильтре любого типа, где фильтруемая среда дважды проходит через слой тонкого волокна.
Материал фильтрующего элемента или конструкции может быть покрыт тонким волокном, причем в контексте настоящего изобретения термин "тонкое волокно" означает волокно с размером или диаметром от 0,0001 до 5 мкм или реже 0,001-0,5 мкм и в некоторых случаях с диаметром в основном до одного микрона. Для изготовления тонкого волокна и его укладки на материал могут применяться разные способы. Такие технологии тонкого волокна раскрыты в патенте США №5423892 (Kahlbaugh и соавт.), патенте США №3878014 (McLead), патенте США №3676242 (Prentice), патенте США №3841953 (Lohkamp), и патенте США №3849241 (Butin), включенных в данную заявку путем ссылки.
В обычных фильтрующих материалах тонкое волокно уложено на подложку одним слоем и практически по всей поверхности материала. Достаточным количеством тонкого волокна в слое является такое, при котором конечный фильтрующий материал будет иметь начальную эффективность очистки более 50%, предпочтительно более 80% (в среднем), причем фильтров с эффективностью очистки менее 30% не бывает (испытание на эффективность по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин или 0,1 м/с). Для обычных фильтров эффективность очистки менее чем примерно 30% в среднем или для любого конкретного фильтра обычно считается неприемлемой, поскольку такой фильтр будет пропускать значительную долю механических примесей, переносимых проходящим через него потоком текучей среды. При использовании фильтра на входе в двигатель, газовую турбину или другие аналогичные устройства такое количество пропускаемых примесей означает попадание на рабочие части механизмов значительно большего числа частиц, что может повлечь за собой существенный износ или поломку механического устройства.
В контексте данной заявки на изобретение термин "материал" означает листовую подложку из тканого или нетканого материала, имеющую толщину примерно 0,1-5 мм и эффективность очистки примерно 5-80%, часто 20-80%, и изготовленную из натурального или синтетического волокна, такого как целлюлоза, полиэфир, нейлон, полиолефин и т.д.
В контексте данной заявки на изобретение термин "тонкое волокно" означает волокно неопределенной длины, но шириной менее чем примерно 5 мкм, часто менее чем примерно 1 мкм, входящее в состав сетки из хаотически ориентированных волокон в виде слоя, в значительной мере покрывающего поверхность материала. Установлено, что существует некое критическое количество дополнительного тонкого волокна. Тонкое волокно укладывается на противоположные стороны листовой подложки в количестве, обеспечивающем для одного слоя получение эффективности очистки примерно 15-80%. Ниже приведены предпочтительные характеристики такого дополнительного слоя тонкого волокна.
Параметр Интервал значений
Толщина слоя, мкм 0,1-3
Доля твердого материала, % 5-40
Плотность, г/см3 0,9-1,6 (1,2-1,4)
Поверхностная плотность, г/см2 4,5×10-7-0,00019
Поверхностная плотность, мг/см2 0,00045-0,19
Поверхностная плотность, фунт на 3000 фут2 0,0028-1,2
В одном варианте изобретения уменьшенное и в то же время действенное дополнительное количество тонкого волокна может соответствовать слою толщиной 0,1-1,75 мкм с долей твердого материала 5-40% (от 95% до 60% пустот). В этом случае поверхностная плотность составит 0,00045-0,11 мг/см2 или 0,0028-0,7 фунт на 3000 фут2 (размерность фунт на 3000 фут2 является стандартной для производителей текстиля и бумаги).
В другом варианте изобретения дополнительное количество тонкого волокна может соответствовать слою толщиной 0,75-1,25 мкм с долей твердого материала 15-25% (от 85% до 75% пустот). В этом случае поверхностная плотность составит 0,010-0,05 мг/см2 или 0,06-0,31 фунт на 3000 фут2.
Наконец, в еще одном варианте изобретения верхняя граница дополнительного количества тонкого волокна может соответствовать слою толщиной 1-3 мкм с долей твердого материала 10-40% (от 90% до 60% пустот). В этом случае поверхностная плотность составит 0,009-0,02 мг/см2 или 0,055-1,2 фунт на 3000 фут2.
В контексте данной заявки на изобретение термин "отдельный слой" означает, что в фильтровальной перегородке, имеющей листовую подложку, поток текучей среды, проходящий через подложку, должен сначала пройти через первый слой тонкого волокна, затем подложку, и затем проходит через второй слой тонкого волокна. Эти слои могут иметь различную геометрическую форму в соответствии с конфигурацией фильтра. Слои тонкого волокна, теоретически, могут быть изготовлены на одной технологической стадии путем полного покрытия тонким волокном обеих поверхностей двусторонней листовой подложки с получением двух отдельных слоев тонкого волокна, сформированных по всей поверхности противоположных сторон подложки. Предполагается, что в большинстве случаев первый слой тонкого волокна сначала будет формироваться на одной стороне подложки, после чего эта подложка будет направляться на стадию формирования волокна для образования второго слоя.
В контексте данной заявки на изобретение термин "размер пор слоя тонкого волокна" или "размер пор тонко волоконного полотна" относится к пространству между переплетенными волокнами в слое тонкого волокна.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 дано графическое представление данных сравнения эффективности очистки для обычной подложки фильтрующего материала, имеющей слой тонкого волокна и два слоя тонкого волокна с обеих сторон подложки. Представленные данные демонстрируют существенный прирост эффективности очистки в фильтровальной перегородке с двусторонним расположением слоев тонкого волокна на подложке.
На фиг.2 дано графическое представление данных, показывающих, что за период 80 дней использование предложенного фильтрующего материала с двусторонним расположением слоев тонкого волокна на подложке приводит к существенно меньшему процентному снижению мощности турбореактивной газотурбинной силовой установки высокой мощности.
Фиг.3 демонстрирует рост перепада давления в дюймах водяного столба, вызываемый образованием пленки минерального масла на поверхности фильтрующего материала с одним слоем тонкого волокна. На графике показано, что фильтрующий материал с уменьшенной эффективностью очистки имеет небольшой перепад давления за время эксперимента или не имеет такового вообще, тогда как слой тонкого волокна с высокой эффективность очистки достигает крайне высокого перепада давления за очень короткий период времени. Использование двух слоев с уменьшенной эффективностью очистки в сочетании позволяет сохранять низкий перепад давления, при этом обеспечивая общую эффективности очистки.
На фиг.4 представлена столбчатая диаграмма, отображающая время, за которое типовые фильтрующие материалы достигают перепада давления 10 дюймов водяного столба (2,49 кПа). Использовавшиеся в эксперименте примеси представляют собой мелкодробленый кварц по стандарту SAE или комбинацию мелкодробленого кварца по стандарту SAE и минерального масла. В крайне неблагоприятных условиях работы с комбинацией мелкодробленого кварца по стандарту SAE и минерального масла слой тонкого волокна с высокой эффективностью очистки достигает неприемлемо высокого перепада давления за менее чем 20 мин, тогда как менее эффективный слой тонкого волокна выдерживает это трудное испытание на протяжении значительного периода времени. В отличие от эксперимента с комбинацией кварца и минерального масла, слой тонкого волокна, улавливающий только кварцевые частицы, сохраняет приемлемый перепад давления в течение значительного периода времени. Фильтр с двумя слоями может сохранять малый прирост перепада давления в сочетании с приемлемой эффективностью очистки.
Фиг.5 демонстрирует аналогичные результаты, полученные с частицами, в сравнении с результатами, полученными с комбинацией частиц сажи и минерального масла. На диаграмме четко видно, что жидкая фаза в составе примесей, которая может способствовать обволакиванию фильтра и закупориванию пор в слое тонкого волокна, значительно сокращает срок службы (вследствие достижения высокого перепада давления).
На фиг.6 в виде сбоку показана структура предложенного фильтрующего материала с двусторонним расположением тонкого волокна.
Подробное описание изобретения
Предложенный фильтрующий материал включает в себя слой подложки, имеющий первую сторону, и слой тонкого волокна с уменьшенным количеством волокна по сравнению с обычными слоями тонкого волокна. На своей второй стороне подложка содержит второй слой тонкого волокна с уменьшенным количеством волокна. Каждый слой тонкого волокна с уменьшенным количеством волокна имеет соответствующую уменьшенную эффективность очистки. Соответственно, эффективность очистки слоев тонкого волокна обычно составляет примерно менее 90%. Однако комбинирование двух слоев тонкого волокна повышает общую эффективность очистки для фильтрующего материала, а уменьшенное количество волокна в каждом слое снижает склонность этого слоя к значительному повышению перепада давления и увеличивает срок службы фильтрующего материала. Уменьшенное количество тонкого волокна в обоих слоях существенно увеличивает размер пор в слое тонкого волокна и объем внутреннего пространства для прохождения фильтруемой текучей среды.
Слои тонкого волокна могут быть изготовлены путем электроформования тонкого волокна с использованием обычных средств и методов.
Микроволоконные или тонковолоконные полимерные материалы
Предложен усовершенствованный полимерный материал. Такой полимер характеризуется повышенной физической и химической стойкостью. Тонкие полимерные волокна представляют собой волокна с диаметром от 0,0001 до 5 мкм, от 0,001 до 0,5 мкм или от 0,001 до 0,3 мкм. Волокна с диаметром до 5 мкм (микроволокно) или волокна с диаметром от 0,0001 до 0,3 мкм (нановолокно) могут быть использоваться при получении конечных изделий (например, когда волокна укладывают на подложку). Нановолокнами являются волокна с диаметром менее 200 нм или 0,2 мкм. Микроволокнами являются волокна с диаметром более 0,2 мкм, но не более 10 мкм. Такое тонкое волокно может использоваться для получения усовершенствованного многослойного микропористого фильтрующего материала. Согласно изобретению слои тонкого волокна имеют хаотичное распределение волокон, которые могут быть склеены между собой с образованием сетки из переплетенных волокон.
Формирование тонкого волокна происходит на слое подложки. Фильтрование при этом обеспечивается в основном за счет тонковолоконной перегородки на подложке, задерживающей механические примеси. Такие свойства материала как жесткость, прочность, складчатость обеспечиваются подложкой, к которой приклеивается волокно. Важной характеристикой таких сеток из переплетенного тонкого волокна являются тонкое волокно в виде микроволокна или нановолокна и сравнительно малые расстояния между волокнами. Обычно такие расстояния между волокнами менее 10 мкм, примерно 0,01-5 мкм или часто примерно 0,05-3 мкм, предпочтительно примерно 0,1-2 мкм.
Фильтрующие элементы содержат слой тонкого волокна, сформированный на подложке. Волокна из синтетических материалов, натуральных источников (например, полиэфирные и целлюлозные слои) являются тонкими и представляют собой рациональный выбор для подложки. Тонкое волокно, наносимое на подложку, добавляет менее 5 мкм толщины всей фильтровальной перегородки, содержащей подложку плюс тонкое волокно. Во время работы фильтр может задерживать частицы механических примесей, проходящие на подложку или через тонкое волокно, при этом на поверхности фильтра может накапливаться значительное количество уловленных частиц. Частицы, включающие в себя пыль или других примеси, быстро образуют осадок на поверхности слоя тонкого волокна, который поддерживает высокую начальную эффективность очистки от механических примесей и общую эффективность очистки всего материала. Даже при относительно малых размерах частиц примесей - примерно 0,01-1 мкм, фильтрующий материал, содержащий тонкое волокно, имеет очень высокую пылеемкость (пропускную способность).
Рассматриваемые полимерные материалы обладают значительно повышенной стойкостью к нежелательным воздействиям, таким как нагревание, влажность, высокие скорости потока, закупорка пор или обволакивание, обратная продувка импульсами давления, абразивное действие, субмикронные частицы, очистка используемых фильтров и другие требуемые условия. Улучшенные характеристики микроволокон и нановолокон является результатом улучшенных характеристик полимерных материалов, образующих микроволокна или нановолокна. Кроме того, фильтрующие материалы по настоящему изобретению, полученные из усовершенствованных полимерных материалов по изобретению, обеспечивают ряд преимуществ, включая более высокую эффективность очистки, более низкое гидравлическое сопротивление, высокую долговечность (связанную с выносливостью материала или стойкостью к воздействию окружающей среды) в присутствии абразивных твердых частиц, а также гладкую внешнюю поверхность, не содержащую свободных волокон или нитей. Общая структура фильтрующих материалов позволяет получить более тонкий материал, который характеризуется повышенной площадью фильтрации на единицу объема, сниженной скоростью прохождения через материал, повышенной эффективностью очистки и сниженным гидравлическим сопротивлением.
Тонкое волокно может быть получено из полимерного материала или полимера с добавкой. Предпочтительным вариантом осуществления изобретения является смесь полимеров, содержащая первый полимер и второй полимер, отличающийся от первого (отличающийся типом полимера, молекулярной массой или физическим свойством), которую кондиционируют или обрабатывают при повышенной температуре. Компоненты смеси полимеров могут вводиться в реакцию с получением одного химического вещества или могут комбинироваться физически с получением смешанной композиции путем отжига. Отжиг подразумевает физическое изменение, например, изменение кристалличности, релаксация напряжений и изменение ориентации. Предпочтительно материалы вводят в химическую реакцию с получением единого полимера таким образом, чтобы данные дифференциальной сканирующей калориметрии подтверждали получение единого полимерного материала. При использовании такого материала в сочетании с предпочтительной добавкой на поверхности микроволокна добавка может образовывать покрытие, обеспечивающее такие свойства, как олеофобность, гидрофобность или другие качества, обусловливающие повышенную стабильность при контакте с высокими температурами, высокой влажностью и тяжелыми условиями работы. Тонкое волокно этого класса материалов может иметь диаметр от 0,01 мкм до 5 мкм. Такие микроволокна могут иметь гладкую поверхность, содержащую отдельный слой материала добавки или внешнее покрытие из материала добавки, которое частично внедрено в поверхность полимера солюбилизацией, вплавлением или двумя этими методами одновременно. К материалам, предпочтительным для применения в таких смешанных полимерных системах, относятся сополимеры нейлона 6, нейлона 66, нейлона 6-10, нейлона (6-66-610) и другие в основном алифатические линейные нейлоновые композиции. Один из предпочтительных материалов, смола - сополимер нейлона (SVP-651), была исследована для установления молекулярной массы титрованием концевых групп (J.E.Waltz и G.B.Taylor, Determination of molecular weight of nylon, Anal. Chem. Vol.19, Number 7, pp. 448-450 (1947)). Среднечисленная молекулярная масса (Мn) находилась между 21500 и 24800. Состав композиции оценивался по фазовой диаграмме температуры плавления трехкомпонентного нейлона, содержащего нейлон, нейлон-6 (около 45%), нейлон-66 (около 20%) и нейлон-610 (около 25%) (Page 286, Nylon Plastics Handbook, Mevin Kohan ed. Hanser Publisher, New York (1995)).
Для материала CVP-651 приведены следующие физические характеристики:
Характеристика Метод ASTM Единицы измерения Типичное значение
Удельная масса D-792 - 1,08
Водопоглощение (при погружении на 24 ч) D-570 % 2,5
Твердость D-240 Твердость по Шору D 65
Температура плавления Термограмма °С (°F) 154 (309)
ДСК
Разрушающее напряжение при растяжении D-638 МПа (килофунт/дюйм2) 50 (7,3)
Предел текучести
Относительное удлинение при разрыве D-638 % 350
Модуль изгиба D-790 МПа (килофунт/дюйм2) 180 (26)
Объемное удельное сопротивление D-257 Ом·см 1012
В таких полимерных системах может использоваться поливиниловый спирт со степенью гидролиза от 87 до 99,9% и более. Полимеры предпочтительно являются сшитыми физическими или химическими агентами. В особо предпочтительном случае используются сшитые полимеры, смешанные с олеофобными и гидрофобными добавками в значительных количествах. Эти поливинилспиртовые в наиболее предпочтительных вариантах сшиты значительными количествами олеофобных или гидрофобных добавок или смешаны с такими добавками.
Другой предпочтительный путь осуществления настоящего изобретения включает полимерный материал одного типа в смеси с композицией добавок для повышения ресурса волокон или рабочих свойств. Предпочтительные полимеры, используемые в данном аспекте изобретения, включают в себя полимеры, полученные как методом конденсации, так и методом полиприсоединения, такие как полимеры на основе нейлона, поливинилиденхлориды, поливинилиденфториды, поливинилспиртовые полимеры и, в частности, те из перечисленных материалов, которые при смешивании с сильноолеофобными и гидрофобными добавками образуют микроволокна или нановолокна, содержащие материалы добавок в составе покрытия на тонковолоконной поверхности. В настоящем изобретении могут быть также использованы смеси аналогичных полимеров, такие как смесь аналогичных нейлонов, аналогичных поливинилхлоридов, смеси поливинилиденхлоридов. Кроме того, в настоящем изобретении используют также смеси полимеров или расплавов различных полимеров. В связи с этим для образования микроволоконных материалов по настоящему изобретению используют совместимые смеси полимеров. В изобретении могут быть использованы композиции добавок, таких как фторсодержащие поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества, низкомолекулярные смолы, например трет-бутилфенольная смола с молекулярной массой примерно менее 3000. Смола характеризуется образованием олигомерных связей между фенольными звеньями в отсутствие мостиковых метиленовых групп. Гидроксильные и трет-бутильные группы могут быть хаотично расположены вокруг колец. Образование связей между фенольными звеньями всегда происходит в положении, соседнем с гидроксильной группой. Аналогичным образом полимерный материал может быть смешан с растворимой в спирте нелинейной полимерной смолой, полученной на основе бисфенола А. Такой материал является аналогичным трет-бутилфенольной смоле, описанной выше, тем, что смола образуется с использованием олигомерных связей, которые напрямую соединяют ароматические кольца друг с другом в отсутствие мостиковых групп, таких как алкиленовые или метиленовые группы.
Особенно предпочтительным с точки зрения настоящего изобретения является микроволоконный материал, имеющий размер примерно 0,001-10 мкм. Предпочтительный размер волокон находится между 0,05 и 0,5 мкм. В зависимости от конкретного объекта применения фильтра и наличия функции обратной импульсной продувки волокна могут выбираться с диаметром в интервалах 0,01-2 мкм, 0,005-5 мкм или 0,1-10 мкм. Такие волокна с предпочтительным размером обеспечивают отличную задерживающую способность, легкость чистки фильтра обратной продувкой импульсами давления и другие достоинства. Особенно предпочтительные из предложенных полимерных систем обладают адгезивными свойствами и при контактировании с целлюлозной подложкой приклеиваются к подложке с достаточной силой, что обеспечивает прочное связывание с подложкой и стойкость к отслаиванию при очистке методом обратной импульсной продувки и к другим механическим напряжениям. В этом варианте полимер должен оставаться прикрепленным к подложке в условиях очистки импульсом давления, которые в значительной степени идентичны обычным условиям фильтрации за исключением обратного направления импульса давления по отношению к фильтровальной перегородке. Такая адгезия может возникать за счет действия растворителя при формировании волокон в процессе контактирования волокна с подложкой или в результате последующей обработки волокна на подложке нагреванием или под давлением. Однако характеристики полимера, по всей видимости, имеют большое значение при определении адгезии, например, такие как специфические химические взаимодействия типа водородных связей, контактирование полимера и субстрата при температуре ниже или выше температуры стеклования и состав полимера, включая добавки. Полимеры, пластифицированные растворителем или паром во время склеивания, могут иметь повышенные адгезивные свойства.
Важным аспектом изобретения является возможность использования таких микроволоконных или нановолоконных материалов в фильтровальной перегородке. В такой фильтровальной перегородке предложенные тонковолоконные материалы формируют на подложке фильтра или приклеивают к ней. Могут использоваться подложки из натурального волокна или синтетического волокна, например, материалы из переплетенного штапельного волокна, нетканые материалы из синтетического волокна и нетканые материалы из смесей целлюлозного, синтетического волокна и стекловолокна, нетканые и тканые материалы из стекловолокна, сетчатые материалы из пластиков, полученные как экструзией, так и перфорированием, ультрафильтрующие и микрофильтрующие мембраны из органических полимеров. Затем листовая подложка или целлюлозное полотно может быть использовано для изготовления фильтровальной перегородки, помещаемой в поток текучей среды, например поток воздуха или жидкости, для улавливания из этого потока взвешенных в нем или переносимых им механических примесей. Форма и структура такой фильтровальной перегородки остается на усмотрение конструктора. Важной характеристикой фильтрующих элементов после их изготовления является стойкость к действию температур, влажности или обоих этих факторов. Одним показателем долговечности предложенных фильтрующих материалов является их испытание погружением в теплую воду на значительное время. Такой эксперимент может дать ценную информацию в отношении способности тонкого волокна выдерживать условия повышенной влажности и температуры, а также выдерживать чистку фильтрующего элемента в водных растворах, которые могут содержать значительную долю поверхностно-активных веществ с сильным чистящим эффектом и сильнощелочных материалов.
Предложенные тонковолоконные материалы предпочтительно могут выдерживать погружение в горячую воду, при этом сохраняется по меньшей мере 50% тонких волокон, сформованных на поверхности подложки в качестве активного компонента фильтрующего материала. Сохранение по меньшей мере 50% тонких волокон может обеспечивать значительную эффективность очистки для волокон без потери фильтрационной способности или увеличения противодавления. Наиболее предпочтительно сохранение по меньшей мере 75% (волокон). Толщина типичного тонковолоконного фильтрующего слоя находится в диапазоне примерно 0,001-5 мкм, предпочтительно 0,01-3 мкм, а поверхностная плотность - в диапазоне примерно 0,01-240 мкг/см2. В предложенных фильтрах слои тонкого волокна, формируемые на подложке, должны быть практически равномерными по задерживающей способности и расположению волокон. "Практически равномерный" означает, что волокно должно покрывать подложку в достаточной степени, чтобы обеспечивать по крайней мере некоторую измеримую эффективность очистки по всей поверхности покрытой волокном подложки. Удовлетворяющая требованиям фильтрация возможна при широком разбросе параметров применяемого волокна. Соответственно, слои тонкого волокна могут иметь различную площадь перекрытия подложки, поверхностную плотность, толщину и другие характеристики, и при этом подпадать под притязания на данное изобретения. Добавление волокна даже в сравнительно небольшом количестве может повысить эффективность всей фильтровальной перегородки.
В потоке текучей среды, такой как воздух или газ, часто присутствуют частицы механических примесей. Такие механические примеси или их часть необходимо удалять из потока текучей среды. Например, механические примеси часто присутствуют в воздухе, подаваемом в кабины транспортных средств, содержащемся в дисководах компьютеров, использующемся в системах нагревания, вентиляции и кондиционирования воздуха, приточной вентиляции помещений и окружающем места использования мешочных фильтров, тканевых перегородок, тканых материалов, в воздухе на входе в двигатели транспортных средств или в энергооборудование, в газовых потоках на входе в газовые турбины, а также в воздухе, направляемом в различные пламенные печи. В случае использования фильтров для очистки воздуха, подаваемого в кабины или салоны транспортных средств, удаление механических примесей желательно для комфорта пассажиров и/или из эстетических соображений. Что касается подачи воздуха и газов в двигатели, газовые турбины и пламенные печи, то удаление механических примесей целесообразно потому, что такие частицы могут серьезно нарушить работу внутренних элементов различных соответствующих механизмов. В других случаях механические примеси могут содержаться в промышленных газах, отходящих технологических газах или выхлопных газах двигателей. Перед тем как направить эти газы через различные аппараты, расположенные за источником таких газов, в атмосферу, может потребоваться их существенная очистка от механических примесей.
Основные принципы и задачи проектирования воздушных фильтров можно понять, рассмотрев следующие типы фильтрующих материалов (фильтровальных перегородок): листовые и зернистые. Каждый из этих типов фильтровальных перегородок глубоко изучен и нашел широкое применение. Некоторые относящиеся к ним принципы описаны, например, в патентах США №5082476, 5238474 и 5364456. Полное описание этих трех патентов включено в данную заявку путем ссылки.
Ресурс фильтра обычно ограничен заданным предельным перепадом давления на фильтре. Постепенный рост перепада давления на фильтре определяет ресурс фильтра на заданном уровне для конкретного варианта применения или конкретной конструкции. Поскольку такой рост перепада давления является следствием накопления осадка на фильтре, больший ресурс обычно прямо соотносится с большей производительностью. Эффективность очистки - это способность фильтрующего материала задерживать механические примеси, пропуская переносящую их фильтруемую среду. Очевидно, что чем эффективнее фильтрующий элемент очищает поток газа от механических примесей, тем быстрее этот фильтрующий элемент, как правило, достигает предельной разности давлений, ограничивающей ресурс (при прочих переменных, сохраняющих постоянное значение). В данной заявке термин "без изменений для целей фильтрации" означает сохранение эффективности очистки, достаточной для такого улавливания механических примесей из потока текучей среды, которое необходимо в конкретном варианте применения.
Полимерные материалы используются при производстве текстильных тканей, нетканых материалов, волокон и микроволокон. Полимерный материал обладает физическими свойствами, необходимыми для обеспечения стабильности изготовленного из него продукта. Такие материалы не должны значительно меняться в размерах, иметь слишком малую молекулярную массу, терять эластичность или иметь склонность к трещинообразованию от напряжения или разлагаться физически под действием солнечного света, влажности, высоких температур или других отрицательных факторов окружающей среды. Изобретение относится к усовершенствованному полимерному материалу, который может сохранять свои физические качества в условиях воздействия электромагнитного излучения, такого как солнечный свет, температуры, влажности и других неблагоприятных физических факторов.
К полимерным материалам, которые могут использоваться в полимерных композициях, относятся как полимеры, полученные методом полиприсоединения, так и полимеры, полученные методом поликонденсации, например полиолефин, полиацеталь, полиамид, полиэфир, простой и сложный эфиры целлюлозы, полиалкиленсульфид, полиариленоксид, полисульфон, модифицированные полисульфоновые полимеры, а также их смеси. К предпочтительным материалам, входящим в эти общие классы веществ, относятся полиэтилен, полипропилен, поли(винилхлорид), полиметилметакрилат (и другие акриловые смолы), полистирол и их сополимеры (в том числе блок-сополимеры типа АВА - сополимер акрилонитрила, бутадиена и акрилата), поли(винилиденфторид), поли(винилиденхлорид), поливиниловый спирт с различной степенью гидролиза (87-99,5%) в сшитом и несшитом состояниях. Предпочтительные полимеры, полученные методом полиприсоединения, обладают определенной стекловидностью (температура стеклования выше комнатной температуры). Это относится к поливинилхлориду, полиметилметакрилату, полимерным композициям или сплавам на основе полистирола. Другие материалы имеют низкую кристалличность, как поливинилиденфторид и поливинилспиртовые материалы. Один класс полиамидных полимеров, полученных методом поликонденсации, составляют нейлоновые материалы. Термин "нейлон" объединяет все синтетические длинноцепные полиамиды. Как правило, система обозначения нейлонов содержит последовательность чисел, например обозначение "нейлон-6,6" указывает на то, что исходными материалами являются С6-диамин и С6-дикарбоновая кислота (первая цифра означает С6-диамин, а вторая -соединение С6-дикарбоновой кислоты). Еще один нейлон может быть получен поликонденсацией ε-(С6)капролактама (или других C6-12 лактамов) в присутствии небольшого количества воды. Продуктом этой реакции является нейлон-6 (полученный из циклического лактама, также известного как ε-аминокапроновая кислота), который является линейным полиамидом. Возможно также применение сополимеров нейлона. Сополимеры можно получить комбинированием различных диаминовых соединений, различных соединений дикарбоновой кислоты и различных структур циклического лактама в реакционной смеси и последующим получением нейлона с произвольным положением мономеров в полиамидной структуре. Например, нейлон-6,6-6,10 - это нейлон, полученный из гексаметилендиамина и смеси С6 и С10-дикарбоновых кислот. Нейлон-6-6,6-6,10 - это нейлон, полученный сополимеризацией ε-аминокапроновой кислоты, гексаметилендиамина и смеси С6 и С10-дикарбоновых кислот.
В предложенном способе также применимы блок-сополимеры. Для таких сополимеров важен выбор агента, вызывающего набухание в растворителе. Выбирают такой растворитель, чтобы оба блока были растворимы в растворе. Одним примером является полимер АВА (стирол-ЕР-стирол) или АВ (стирол-ЕР) в метиленхлоридном растворителе. Если один компонент нерастворим в растворе, то он образует гель. Примерами таких блок-сополимеров являются блок-сополимер стирола и бутадиена и блок-сополимер стирола и гидрогенизированного бутадиена (этиленпропилена) типа Kraton®, блок-сополимер ε-капролактама и этиленоксида типа Pabex®, блок-сополимер полиэфира и этиленоксида и полиуретанов этиленоксида и изоцианатов типа Sympatex®.
Полимеры, получаемые методом полиприсоединения, такие как поливинилиденфторид, синдиотактический полистирол, сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена, поливиниловый спирт, поливинилацетат, аморфные полимеры, получаемые методом полиприсоединения, такие как поли(акрилонитрил) и его сополимеры с акриловой кислотой и метакрилатами, полистирол, поли(винилхлорид) и его различные сополимеры, поли(метилметакрилат) и его различные сополимеры, можно относительно легко формовать из раствора, так как они растворимы при низких температурах и давлениях. Однако для формования из раствора полимеров с высокой кристалличностью, таких как полиэтилен и полипропилен, необходима высокая температура и высокое давление растворителя. Поэтому полиэтилен и полипропилен очень трудно формуются из раствора. Одним возможным способом производства нановолокон и микроволокон является электростатическое электроформование из раствора.
Также было установлено, что существенные преимущества дает использование полимерных композиций из двух или более полимерных материалов в форме смеси или сплава полимеров или сшитой структуры с химическими связями. Такие полимерные композиции улучшают физические качества благодаря изменению свойств полимера, например улучшению гибкости или мобильности цепочек, повышению общей молекулярной массы и упрочнению структуры за счет образования сетки полимерных материалов.
В одном варианте реализации этой концепции улучшение качеств может быть достигнуто смешением двух родственных материалов. Например, можно смешивать высокомолекулярный поливинилхлорид и низкомолекулярный поливинилхлорид. Аналогичным образом можно смешивать высокомолекулярный нейлоновый материал и низкомолекулярный нейлоновый материал. Кроме того, можно целенаправленно смешивать различные виды полимеров из одного рода. Например, можно смешивать высокомолекулярный стироловый материал и ударопрочный низкомолекулярный полистирол. Материал из семейства нейлона-6 можно смешивать с нейлоновым сополимером, таким как нейлон-6;6,6;6,10. Кроме того, поливиниловый спирт, имеющий низкую степень гидролиза, например 87%-гидролизованный поливиниловый спирт, можно смешивать с полностью гидролизованным или сверхгидролизованным поливиниловым спиртом со степенью гидролиза 98 и 99,9% и выше. Все эти материалы в смеси могут быть сшиты с помощью соответствующих механизмов сшивания. Нейлоны можно сшивать сшивающими агентами, взаимодействующими с атомом азота в амидной связи. Поливинилспиртовые материалы можно сшивать веществами с активной гидроксильной группой, например моноальдегидами, такими как формальдегид, мочевины, меламинформальдегидная смола и ее аналоги, борные кислоты и другие соединения, диальдегидами, дикарбоновыми кислотами, уретанами, эпоксидными смолами и другими известными сшивающими агентами. Технология сшивания полимеров является широко известным и понятным явлением, в котором сшивающий агент вступает во взаимодействие с цепочками полимера и образует ковалентные связи между ними, что существенно повышает молекулярную массу, химическую стойкость и стойкость к ухудшению механических свойств.
Установлено, что добавки могут значительно улучшить качества полимерных материалов в виде тонкого волокна. Стойкость к воздействию высоких температур, влажности, ударных нагрузок, механических напряжений и других негативных факторов окружающей среды может быть значительно повышена благодаря присутствию добавок. Установлено, что при обработке предложенных микроволоконных материалов введение добавок может улучшить олеофобные качества, гидрофобные качества материалов, а также, по всей видимости, способствовать повышению их химической стойкости. Предложенное тонкое волокно в форме микроволокна имеет улучшенные характеристики благодаря наличию этих олеофобных и гидрофобных добавок, так как эти добавки образуют защитное покрытие, абляционное покрытие или проникают в материал на некоторую глубину, улучшая его качества. Мы полагаем, что важной характеристикой этих материалов является наличие сильногидрофобной группы, которая в предпочтительном случае также может иметь олеофобный характер. К сильногидрофобным группам относятся фторуглеродные группы, гидрофобные углеводородные поверхностно-активные вещества или блоки, а также по существу углеводородные олигомерные композиции. Эти материалы получают в композициях, где часть молекулы, более или менее совместимая с полимерным материалом, создает физическую связь или ассоциацию с полимером, тогда как сильногидрофобная или олеофобная группа, в результате ассоциации добавки с полимером, образует защитный слой, который покрывает поверхность материала или сплавлен с поверхностными слоями полимера (смешан с ними). Добавка может использоваться в количестве примерно 1-25% от общего веса волокна. Для волокна толщиной 0,2 мкм с 10%-ным содержанием добавок толщина поверхностного слоя оценивается величиной около 50 Å, если добавка мигрировала к поверхностному слою полимера. Предполагается, что миграция происходит из-за несовместимости природы олеофобных или гидрофобных группы и основного материала. Толщина 50 Å представляется приемлемой для защитного покрытия. Для волокна с диаметром 0,05 мкм толщина 50 Å соответствует массовой доле покрытия 20%. Для волокна толщиной 2 мкм толщина 50 Å соответствует массовой доле покрытия 2%. Предпочтительно добавки применяются в количествах примерно 2-25 мас.%. Применимая толщина поверхностного слоя может составлять от 10 до 150 Å.
К олигомерным добавкам, которые могут использоваться в сочетании с предложенными полимерными материалами, относятся олигомеры, имеющие молекулярную массу примерно 500-5000, предпочтительно 500-3000, в том числе фторсодержащие вещества, неионные поверхностно-активные вещества и низкомолекулярные смолы и олигомеры. Фторорганическими смачивающими агентами, применимыми в данном изобретении, являются органические молекулы, представленные формулой
Rf-G
где Rf является фторалифатическим радикалом, a G является группой, содержащей по меньшей мере одну гидрофильную группу, такую как катионная, неионная или амфотерная группа. Предпочтение отдается неионным материалам. Rf является фторированным моновалентным алифатическим радикалом, содержащим по меньшей мере два атома углерода. Предпочтительно он является насыщенным перфторалифатическим моновалентным органическим радикалом. Однако в качестве заместителей на цепочке скелета могут присутствовать атомы водорода или хлора. Хотя удовлетворительный результат могут дать и радикалы с большим числом атомов углерода, предпочтение отдается соединениям, содержащим не более примерно 20 атомов углерода, так как для больших радикалов обычно характерно менее эффективное использование фтора, чем это возможно с более короткими цепочками скелета. Предпочтительно Rf содержит примерно 2-8 атомов углерода.
Катионные группы, применимые во фторорганических агентах, используемых в данном изобретении, могут включать в себя аминную или четвертичную аммониевую катионную группу, которая может быть бескислородной (например, -NH2) или кислородсодержащей (например, оксиды амина). Такие аминные и четвертичные аммониевые катионные гидрофильные группы могут иметь такие формулы, как -NH2, -(NH3)Х, -(NH(R2)2)X, -(NH(R2)3)X или -N(R2)2→O, где х - анионный противоион, такой как галогенид, гидроксид, сульфат, бисульфат или карбоксилат, R2 представляет собой водород или C1-18 алкильную группу, и каждая группа R2 может иметь такое же значение, как и другие группы R2, или отличающееся значение. Предпочтительно R2 представлен водородом или C1-16 алкильной группой, а Х - галогенидом, гидроксидом или бисульфатом.
Анионные группы, применимые во фторорганических смачивающих агентах, используемых в данном изобретении, включают в себя группы, которые при ионизации могут стать радикалами анионов. Эти анионные группы могут иметь такие формулы, как -СООМ, -SO3М, -OSO3М, -РО3НМ, -ОРО3М2, или -ОРО3НМ, где М является водородом, ионом металла, (NR14)+ или (SR14)+, где каждый R1 независимо представлен водородом Н или замещенным или незамещенным C1-C6 алкилом. Предпочтительно М представлен Na+ или К+. Предпочтительные анионные группы фторорганических смачивающих агентов, используемых в данном изобретении, имеют формулу -СООМ или SO3М. К группе анионных фторорганических смачивающих агентов относятся анионные полимерные материалы, обычно получаемые из ненасыщенных этиленом мономеров одноосновных и двухосновных карбоновых кислот с присоединенными боковыми фторуглеродными группами. К таким материалам относятся поверхностно-активные вещества от компании "3М Corporation", известные под обозначениями FC-430 и FC-431.
К амфотерным группам, применимым во фторорганических смачивающих агентах, используемых в данном изобретении, относятся группы, которые содержат по меньшей мере одну катионную группу, определенную выше, и по меньшей мере одну анионную группу, определенную выше.
К неионным группам, применимым во фторорганических смачивающих агентах, используемых в данном изобретении, относятся группы, которые являются гидрофильными, но при обычных рН, соответствующих стандартным условиям сельскохозяйственного применения, не ионизируются. Эти неионные группы могут иметь такие формулы, как -O(СН2СН2)хОН, где х - число, большее 1, -SO2NH2, -SO2NHCH2CH2OH, -SO2N(CH2CH2H)2, -CONH2, -CONHCH2CH2OH или -CON(CH2CH2OH)2. Примерами подобных материалов являются материалы следующей структуры:
F(CF2CF2)n-CH2CH2O-(CH2CH2O)m-H
где n - число от 2 до 8, a m - число от 0 до 20.
Другими фторорганическими смачивающими агентами являются катионные фторсодержащие вещества, описанные, например, в патентах США №2764602, 2764603, 3147064 и 4069158. К амфотерным фторорганическим смачивающим агентам относятся амфотерные фторсодержащие вещества, описанные, например, в патентах США №2764602, 4042522, 4069158, 4069244, 4090967, 4161590 и 4161602. К неионным фторорганическим смачивающим агентам относятся неионные фторсодержащие вещества, описанные, например, в патентах США №2803656, 3255131, 3450755 и 4090967.
Примерами таких материалов являются неионные поверхностно-активные вещества duPont Zonyl FSN и duPont Zonyl FSO. Иного рода добавками, применимыми в предложенных полимерах, являются низкомолекулярные фторуглеродные акрилаты, такие как материал "Scotchgard" от компании "3М" со следующей общей структурой:
CF3(СХ2)n-акрилат
где х имеет значение -F или -CF3, a n - число от 1 до 7.
Кроме того, в качестве добавок в предложенные полимеры могут использоваться неионные углеводородные поверхностно-активные вещества, в том числе этоксилаты низших спиртов, этоксилаты жирных кислот, нонилфеноловые этоксилаты и т.д. Примерами таких материалов являются Triton X-100 и Triton N-101.
Полезными в качестве добавки в предложенных композициях являются олигомеры третичного бутилфенола. Такие материалы можно отнести к классу ароматических фенольных смол со сравнительно низкой молекулярной массой. Такие смолы являются фенольными полимерами, получаемыми ферментативным окислительным взаимодействием. У таких материалов отсутствие метиленовых мостиков обусловливает их уникальную химическую и физическую стабильность. Эти фенольные смолы можно сшивать различными аминами и эпоксидными смолами, и они совместимы с различными полимерными материалами. Эти материалы обычно представляют следующими структурными формулами, отличающимися наличием повторяющихся фенольных материалов при отсутствии метиленовых мостиковых групп, имеющих фенольные и ароматические группы.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
где n - число от 2 до 20. Примерами этих фенольных материалов являются материалы Enzo-BPA, Enzo-BPA/phenol, Enzo-TBP, Enzo-COP и другие аналогичные фенольные материалы производства компании "Enzymol International Inc.", находящейся в г.Колумбус, штат Огайо.
Следует иметь в виду, что существует огромное количество разнообразных волокнистых фильтрующих материалов, созданных для разных вариантов применения. Предложенные долговечные нановолокна и микроволокна можно использовать в сочетании с любыми из этих материалов. Предложенные волокна также можно использовать для замены волокнистых компонентов этих существующих материалов с получением значительного преимущества с точки зрения улучшенных характеристик материала (повышенная эффективность очистки и/или пониженный перепад давления) благодаря их малому диаметру при большей долговечности.
Предложенный фильтрующий материал включает в себя первый проницаемый слой из грубых волокон или подложку, содержащую первую поверхность. К первой поверхности первого слоя проницаемого материала из грубых волокон прикреплен первый слой тонковолоконного фильтрующего материала. Первый слой проницаемого материала из грубых волокон предпочтительно включает волокна со средним диаметром по крайней мере 10 мкм, обычно и предпочтительно примерно от 12 (или 14) до 30 мкм. Первый слой проницаемого материала из грубых волокон предпочтительно включает также материал с поверхностной плотностью примерно не более 200 г/м2, предпочтительно примерно от 0,50 до 150 г/м2 и наиболее предпочтительно по меньшей мере 8 г/м2. Толщина первого слоя проницаемого материала из грубых волокон предпочтительно составляет по крайней мере 0,0005 дюймов (12 мкм), обычно и предпочтительно - примерно от 0,001 до 0,030 дюймов (25-800 мкм).
В предпочтительных устройствах первый слой проницаемого материала из грубых волокон включает материал, который при отделении от остальной конструкции в ходе испытаний на воздухопроницаемость по Фразиеру (Frazier) проявляет воздухопроницаемость, равную по меньшей мере 1 м/мин, и обычно и предпочтительно примерно 2-900 м/мин. Термин "эффективность", использованный в данной заявке, если не указано особо, означает эффективность, измеренную согласно методике ASTM-1215-89 с использованием сферических монодисперсных полистирольных частиц размером 0,78 мкм при расходе 20 футов/мин (6,1 м/мин), как описано в данной заявке.
Слой тонковолоконного материала предпочтительно прикреплен к первой поверхности проницаемого материала из грубых волокон и представляет собой слой нано- и микроволоконного материала, причем средний диаметр волокон составляет не более 2 мкм, в основном и предпочтительно не более примерно 1 мкм и обычно и предпочтительно менее 0,5 мкм в диапазоне примерно от 0,05 до 0,5 мкм. Первый слой тонковолоконного материала предпочтительно прикреплен к первой поверхности первого слоя проницаемого материала из грубых волокон и имеет общую толщину не более примерно 30 мкм, более предпочтительно не более 20 мкм, наиболее предпочтительно не более примерно 10 мкм и обычно и предпочтительно в диапазоне толщины, которая примерно в 1-8 раз (и предпочтительно не более чем в 5 раз) больше среднего диаметра тонкого волокна в слое.
Некоторые предпочтительные устройства по настоящему изобретению включают фильтрующий материал в общей фильтрующей конструкции, как описано в общем виде. Некоторые предпочтительные устройства для такого использования включают в себя фильтрующий материал, расположенный в виде цилиндрической гофрированной конфигурации, причем гофры в основном расположены в продольном направлении, то есть вдоль продольной оси цилиндрического тела. В таких устройствах фильтрующий материал может быть заделан в торцовые крышки, как в обычных фильтрах. При необходимости такие устройства могут содержать входной и выходной наружные слои, используемые для типовых обычных задач.
В некоторых вариантах применения предложенный фильтрующий материал может быть использован в сочетании с другими типами материалов, например обычными материалами, для повышения общей эффективности фильтрации или ресурса. Например, фильтрующие материалы по настоящему изобретению могут быть нанесены в виде слоя на обычный материал, использованы в секционных установках или встроены (как одно целое) в структуры фильтрующего материала, включающего один или несколько участков обычного материала. Указанные фильтры могут быть установлены перед такими материалами, чтобы обеспечить высокую емкость, и/или могут быть использованы после обычного материала в качестве фильтра высокой эффективности для окончательной очистки.
Определенные устройства по настоящему изобретению могут быть также использованы в фильтрующих системах для жидкостей, то есть в которых твердые частицы, предназначенные для отделения фильтрацией, содержатся в жидкости. Определенные устройства по настоящему изобретению могут быть также использованы для сбора тумана, например, в устройствах для удаления мелкодисперсного тумана из воздуха.
В настоящем изобретении разработаны способы фильтрации. В основном способы включают использование фильтрующих материалов, преимущества которых описаны в данной заявке. Как показано в описании и следующих примерах, фильтрующие материалы по настоящему изобретению могут быть специально изготовлены и выгодно сконструированы для обеспечения относительно долгосрочного ресурса в относительно эффективных системах.
Различные конструкции фильтров представлены в патентах, в которых описаны и заявлены различные аспекты фильтровальных перегородок и структур, используемых с фильтрующими материалами. В патенте США №4720292 (Engel и соавт.) описан радиальный уплотнительный элемент для узла фильтра, включающий, в основном, цилиндрическую конструкцию фильтрующего элемента, причем фильтрующий элемент уплотнен относительно мягкой резиноподобной торцовой крышкой, имеющей цилиндрическую внутреннюю поверхность. В патенте США №5082476 (Kahlbaugh и соавт.) описана фильтрующая конструкция с использованием объемного фильтрующего материала, включающего пенопластовую основу с гофрированными компонентами, смешанными с микроволоконными материалами по настоящему изобретению. В патенте США №5104537 (Stifelman и соавт.) описана фильтровальная перегородка, используемая для фильтрации жидких сред. Жидкость поступает в корпус фильтра, проходит через внешнее пространство фильтра в кольцевое внутреннее пространство, а затем возвращается для активного использования в структуре. Такие фильтры являются пригодными для фильтрования гидравлических жидкостей. В патенте США №5613992 (Engel и соавт.) представлена структура типичного фильтра для воздухозаборника дизельного двигателя. В описанной конструкции воздух поступает из внешнего пространства корпуса, который может содержать или не содержать захваченную влагу. Воздух проходит через фильтр, в то время как влага может быть направлена в нижнюю часть корпуса и может быть удалена из корпуса. В патенте США №5820646 (Gillingham и соавт.) описана зетобразная фильтровальная перегородка, в которой использована специфическая конструкция гофрированного фильтра, включающая закрытые каналы, обеспечивающие прохождение жидкого потока через по меньшей мере один слой фильтрующего материала по зетобразному пути, что позволяет получить соответствующую эффективность фильтрации. Фильтрующие материалы, упакованные в зетобразную форму, могут содержать тонковолоконные фильтрующие материалы по настоящему изобретению. В патенте США №5853442 (Glen и соавт.) описана структура пылеуловительной камеры с рукавными фильтрами, содержащая фильтрующие элементы, которые могут содержать тонковолоконные структуры по настоящему изобретению. В патенте США №5954849 (Berkhoel и соавт.) описана конструкция пылесборника, используемого для очистки сильно запыленного воздуха из места механической обработки деталей, то есть процесса, сопровождающегося значительным выбросом пыли в окружающий воздух. Наконец, в патенте США на промышленный образец №425189 (Gillingham) описан панельный фильтр с использованием зетобразной конструкции.
Материал может представлять собой синтетический полиэфирный материал, материал из целлюлозы или смесь этих типов материалов. Ниже приведены характеристики пригодного целлюлозного материала: поверхностная плотность примерно 45-55 фунт/3000 фут2 (84,7 г/м2), например 48-54 фунт/3000 фут2; толщина примерно 0,005-0,015 дюймов, например около 0,010 дюймов (0,25 мм); проницаемость по Фразиеру примерно 20-25 фут/мин, например около 22 фут/мин (6,7 м/мин); размер пор примерно 55-65 мкм, например около 62 мкм; предел прочности при растяжении в мокром состоянии по меньшей мере около 7 фунт/дюйм, например 8,5 фунт/дюйм (3,9 кг/дюйм), предел прочности при отрыве от машины в мокром состоянии примерно 15-25 фунт/дюйм2, например около 23 фунт/дюйм2 (159 кПа). Такой целлюлозный материал может быть покрыт тонким волокном, например волокном с размером (диаметром) 5 мкм или меньше, а в некоторых случаях - менее одного микрометра. Для укладки тонкого волокна на материал может использоваться ряд способов, если желательно использовать тонкое волокно. Такие технологии описаны, например в патенте США №5423892, кол.32, строки 48-60. В частности, такие способы описаны в патентах США №3878014, 3676242, 3841953 и 3849241, включенных в данную заявку путем ссылки. Достаточным обычно можно считать количество тонкого волокна, когда испытание на эффективность очистки отдельного слоя по стандарту J726C SAE (Общество инженеров-автомобилестроителей) с использованием мелкодисперсной пыли дает результат 50-90%, а для общей эффективности очистки - более 90%.
Примеры фильтров, в которых применимо настоящее изобретение, описаны в патенте США №5829646, включенном в данную заявку путем ссылки. В другом характерном варианте фильтра фильтрующая конструкция гофрированная содержит (на чертежах не показана) клиновидные гофры. "Клиновидные" означает, что гофры расширяются по своей длине, в результате чего у гофров выходное отверстие больше входного отверстия. Такие фильтрующие конструкции описаны в заявке на изобретение США №08/639220, включенной в данную заявку путем ссылки. Подробности касательно тонкого волокна, используемых в нем материалов и технологий его получения, раскрыты в заявке на изобретение США №09/871583, включенной в данную заявку путем ссылки.
Подробное описание чертежей
На фиг.1 дано графическое представление экспериментальных данных, позволяющих сравнить общую эффективность очистки трех различных фильтрующих конструкций. Первая конструкция представлена фильтрующим элементом, выпускаемым в промышленных масштабах. Это цилиндрический фильтрующий элемент, сделанный из складчатой подложки, выполненной из непрерывного нетканого полотна из обработанной целлюлозы и синтетического материала. Высота фильтра примерно 675 мм, и диаметр - примерно 325 мм, размер складок около 51 мм. Этот фильтр, находящийся в массовом производстве и не имеющий тонкого волокна, сравнивается с фильтрующим материалом, имеющим один слой тонкого волокна на одной стороне подложки, и с фильтрующим материалом, имеющим по одному слою тонкого волокна на обеих сторонах материала подложки. Материалы с односторонним и двусторонним расположением тонкого волокна имели аналогичное строение, что позволило убедиться в том, что один слой тонкого волокна обеспечивает определенный уровень эффективности очистки, тогда как два слоя обеспечивает существенно повышенную эффективность очистки. В результате, при прохождении движущейся среды через два слоя тонкого волокна общая эффективность очистки существенно повышается. Слой подложки (без тонкого волокна), представленный на рассматриваемой фигуре, практически во всех случаях имеет значительно худшую эффективность очистки, чем материал с одним или двумя слоями тонкого волокна. Фильтрующий материал с одним слоем демонстрирует хороший уровень эффективности очистки. Материал же с двумя слоями демонстрирует максимальную эффективность. Таким образом, можно создать фильтрующий материал с любым произвольным уровнем эффективности очистки, снабдив его двумя или более слоями тонкого волокна, которые обеспечивают дополнительный прирост общей эффективности очистки фильтровальной перегородки. В этом эксперименте фильтрующий материал с двусторонним расположением тонкого волокна оказался лучше материала с односторонним расположением тонкого волокна на 5-10% в зависимости от размера. Согласно этому эксперименту, добавление к материалу с двусторонним расположением тонкого волокна еще одного слоя тонкого волокна смогло повысить эффективность очистки тонковолоконного материала еще на 2-5%. Добавление к испытуемому материалу с двусторонним расположением тонкого волокна еще одного материала с двусторонним расположением тонкого волокна (т.е. увеличение числа слоев тонкого волокна до четырех) дополнительно повысило эффективность очистки на 3-10% в зависимости от размера улавливаемых частиц.
На фиг.2 показана рабочая характеристика большой высокомощной газотурбинной силовой установки. На фиг.2 показана кривая изменения выходной мощности газотурбинного двигателя, в которой использовались фильтр с одним слоем тонкого волокна высокой эффективности очистки согласно изобретению, в сравнении с фильтром, состоящим только из обычных фильтровальных подложек. Как видно на графике, за период 80 дней снижение мощности газотурбинного двигателя быстро становится значительным. Это снижение мощности объясняется ухудшением рабочих характеристик турбины из-за загрязнения турбинных лопаток проходящим через фильтр материалом, а также закупориванием фильтра механическими примесями. Использование слоя тонкого волокна с высокой эффективностью очистки привело к менее чем 2%-ному снижению выходной мощности за период 60-80 дней. В данном варианте применения минимизация снижения мощности - это значительное преимущество для газотурбинной энергоустановки. Эти данные были получены путем измерения выходной мощности двух идентичных и испытывавшихся параллельно газотурбинных двигателей, один из которых имел обычный фильтр, а другой - фильтр с тонким волокном, имеющий высокую эффективность очистки.
На фиг.3 представлены данные о повышении перепада давления при фильтрации потока с капельной взвесью частиц (аэрозолем) минерального масла фильтром с различными одиночными слоями тонкого волокна на подложке. Мы полагаем, что минеральное масло при контакте со слоем тонкого волокна образует масляную пленку, закупоривающую поры слоя тонкого волокна. По мере закупоривания пор перепад давления растет. Эти данные показывают, что слой тонкого волокна со сравнительно низкой эффективностью очистки (например, 45%) имеет небольшую склонность вызывать повышение перепада давления, тогда как использование слоя тонкого волокна с повышенной эффективностью очистки (например, 60%) приводит к существенному повышению перепада давления. Эти данные показывают, что, в зависимости от способности улавливаемого материала забивать тонкое волокно, сниженная эффективность очистки может существенно увеличить ресурс фильтра. При рассмотрении совместно с фиг.1 эти данные показывают, что парное применение слоев тонкого волокна может повысить эффективность очистки (дополнительно свыше 90%), одновременно сохраняя небольшой прирост перепада давления за счет слоев с низкой эффективностью очистки. Это особенно наглядно видно из очень быстрого роста перепада давления при использовании слоя с эффективностью очистки 90%, который, сразу после начала забивания фильтра минеральным маслом, достигает неприемлемо высокого перепада давления в течение нескольких минут после начала эксперимента. Поскольку многие фильтрующие материалы изготавливаются исходя из заданной эффективности очистки 90% и выше, использование единственного слоя тонкого волокна с высокой эффективностью может вызвать серьезные проблемы с работой оборудования, тогда как материал с общей эффективностью очистки 90% можно получить, используя два или более слоя тонкого волокна, имеющих существенно сниженную эффективность очистки, и при этом избежав динамики повышения перепада давления, характерной для одного слоя. Испытания по определению ресурса или характера повышения перепада давления проводились путем использования в фильтруемой среде вышеупомянутых аэрозолей. Испытания по определению эффективности очистки проводились по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин (0,1 м/с).
На фиг.4 и 5 представлены аналогичные соотношения эффективности очистки и динамики перепада давления, полученные при испытании фильтрующих материалов в потоке, содержащем частицы сажи или мелкодробленого кварца по стандарту SAE или такие примеси в сочетании с минеральным маслом. Эти данные, в частности, показывают, что добавление к твердым частицам минерального масла может привести к очень быстрому росту давления. Как и ранее рассмотренных случаях, использование двух или более слоев, каждый из которых имеет уменьшенную эффективность очистки, позволяет сохранять общую эффективность фильтрующего материала, при этом снижая перепад давления. Испытания по определению ресурса или характера повышения перепада давления проводились путем использования в фильтруемой среде вышеупомянутых аэрозолей. Испытания по определению эффективности очистки проводились по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин (0,1 м/с).
На фиг.6 схематично в виде сбоку представлена предложенная структура 60 фильтрующего материала с двусторонним расположением тонкого волокна. В частности, на фиг.6 показана слоистая структура с двумя слоями тонкого волокна 61, 62 на подложке 63. Слои тонкого волокна 61, 62 в целом тоньше, чем подложка 63. Слои тонкого волокна 61, 62 обычно плотно приклеены к подложке 63, без сколь-нибудь существенного межслойного пространства.
В качестве минерального масла использовалось "легкое" минеральное масло, имеющее удельную массу 0,855 и вязкость 27 сантистокс при 40°С. Использовалась сажа марки Vulcan XC 72R GP-3059 производства фирмы CABOT Corporation. Испытания проводились при скорости движения фильтруемой среды 25 фут/мин (0,13 м/с). Подача мелкодробленого кварца по стандарту SAE и сажи осуществлялась при помощи лоткового питателя и японского дефлокулятора, соответствующего стандартам ISO. Подача минерального масла осуществлялась распылителем TSI 3576. Давление сжатого воздуха было установлено равным 20 фунт/дюйм2 (138 кПа) как для дефлокулятора, так и для распылителя. В эксперименте с мелкодробленым кварцем по стандарту SAE и сажей в сочетании с минеральным маслом масло подавалось на расстоянии приблизительно 2 дюйма (50,8 мм) ниже по потоку от места ввода в поток пыли. В эксперименте с мелкодробленым кварцем по стандарту SAE в сочетании с минеральным маслом массовое соотношение частиц кварца и масла было 5:1. В эксперименте с сажей в сочетании с минеральным маслом массовое соотношение частиц сажи и масла было 1:2. Ниже приведены характеристики исследовавшихся материалов:
- слой подложки - качественное целлюлозное волокно, уложенное в мокром состоянии;
- слой подложки - качественное целлюлозное волокно, уложенное в мокром состоянии, с эффективностью очистки 60%, имеющий один слой тонкого волокна;
- фильтр с эффективностью очистки 45% на грубом холсте Reemay, с одним слоем тонкого волокна;
- фильтр с эффективностью очистки 60% на грубом холсте Reemay, с одним слоем тонкого волокна;
- фильтр с эффективностью очистки 90% на грубом холсте Reemay, с одним слоем тонкого волокна.
Описание эксперимента
Был проведен эксперимент, продемонстрировавший возможность комбинирования на подложке двух отдельных слоев тонкого волокна, каждый из которых имеет уменьшенную эффективность очистки, для получения общей эффективности очистки, большей, чем эффективность очистки каждого отдельного слоя тонкого волокна. В этом эксперименте проводилось сравнение подложки без волокна с подложкой, имеющей один слой тонкого волокна. Эти два материала сравнивались с третьим, имевшим два слоя тонкого волокна, в основном аналогичных единственному слою тонкого волокна в материале с одним слоем. Этот материал с двумя слоями тонкого волокна был обработан путем повторных сворачиваний-разворачиваний и показал механическую стойкость по отношению к обычным условиям изготовления и обработки слоев тонкого волокна. Слои были изготовлены и проверены с использованием обычных средств и методов.
Ниже приводится пример использования подложки с эффективностью LEFS 65%, добавления слоя тонкого волокна с эффективностью LEFS 66% (с получением общей эффективности 88%) и последующего добавления второго слоя тонкого волокна с эффективностью LEFS 66% (с получением общей эффективности 96%). Могут использоваться подложки с эффективностью LEFS от 5% и до 80%. Также можно использовать слой тонкого волокна с более высокой эффективностью очистки на выходной стороне фильтра (так как это уменьшит закупоривание фильтра). Испытания по определению эффективности очистки проводились по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин (0,1 м/с).
В нижеследующей таблице приведены данные общей эффективности очистки для фильтровальных перегородок. При проведении испытаний выбирался участок фильтровальной перегородки по ширине листового материала. Образцы материалов брали в положениях 1, 2, 3, соответствовавших центру полотна (положение 2) и ближе к краю полотна (положения 1 и 3). Подложка без тонкого волокна показала общую эффективность очистки около 65% вне зависимости от положения образца. Материал с одним слоем тонкого волокна показал эффективность очистки примерно в интервале 86-89%; разброс значений представляется возможным отнести к погрешности эксперимента.
Таблица 1
Опытный продукт Положение образца - общая эффективность, %
1 2 3
Подложка (без волокна) 65 65 65
С одним слоем тонкого волокна 88 86 89
С двумя слоями тонкого волокна 96 95 98
С двумя слоями тонкого волокна, со сворачиванием 94 96 97
У материала с двумя слоями тонкого волокна за счет использования двух слоев эффективность очистки повысилась и составила примерно 95-98%. После сворачивания-разворачивания слоев тонкого волокна, имитировавшего условия производства, существенного уменьшения общей эффективности очистки для фильтровальной перегородки не наблюдалось.
Представленные выше описание изобретения, примеры и данные приведены для лучшего понимания изобретения. Однако возможны различные модификации и варианты воплощения настоящего изобретения. Сущность изобретения выражена в прилагаемой формуле изобретения.

Claims (23)

1. Фильтрующий тонковолокнистый материал, содержащий листовую подложку с первой поверхностью и второй поверхностью, на каждой из которых имеется слой тонкого волокна с диаметром примерно 0,001-0,5 мкм, причем толщина слоя составляет менее 5 мкм, а тонкое волокно включает по крайней мере полимер конденсации, полимер присоединения и смолистую добавку, сформировано в количестве, обеспечивающем общую эффективность очистки любого одного слоя менее 90% и эффективность очистки более 90% при использовании обоих слоев в сочетании, определяемые по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин (0,1 м/с).
2. Фильтрующий материал по п.1, отличающийся тем, что эффективность очистки слоя тонкого волокна на первой поверхности отлична от эффективности очистки слоя тонкого волокна на второй поверхности.
3. Фильтрующий материал по п.1, отличающийся тем, что эффективность очистки слоя тонкого волокна на выходной поверхности выше эффективности очистки слоя тонкого волокна на входной поверхности.
4. Фильтрующий материал по п.1, отличающийся тем, что толщина листовой подложки составляет примерно 0,1-3 мм, на первой поверхности и на второй поверхности расположен слой тонкого волокна с диаметром примерно 0,01-0,3 мкм, причем толщина слоя составляет менее 3 мкм, а тонкое волокно подобрано таким образом, что после выдерживания волокна в условиях температуры воздуха 140°F (60°C) при относительной влажности 100% в течение 16 ч более 50% волокна остается без изменений для целей фильтрации.
5. Фильтрующий материал по п.1, отличающийся тем, что тонкое волокно сформировано в количестве, обеспечивающем эффективность очистки каждого из слоев менее 85% и общую эффективность очистки более 90% при использовании обоих слоев в сочетании, а эффективность очистки подложки составляет примерно 5-80%.
6. Фильтрующий материал по п.1, отличающийся тем, что тонкое волокно образует сетку из переплетенных волокон со средним размером пор менее чем примерно 3 мкм, причем подложка имеет эффективность очистки, превышающую эффективность очистки материала с односторонним расположением слоя тонкого волокна, и ресурс, характеризуемый повышением перепада давлений на фильтре до уровня примерно 3 дюймов (76,2 мм) водяного столба при условиях эксперимента для скорости фильтрации 10 фут/мин (0,05 м/с).
7. Способ улавливания из воздушного потока примесей, включающих жидкие капельные примеси, твердые частицы или их смеси, предусматривающий (a) размещение в воздушном потоке фильтровальной перегородки, и (b) пропускание воздушного потока через фильтровальную перегородку с контролем остатка ресурса фильтрующего материала, причем фильтровальная перегородка содержит тонковолоконный материал и листовую подложку с первой поверхностью и второй поверхностью, на каждой из которых расположен слой тонкого волокна с диаметром примерно 0,001-0,5 мкм, причем толщина слоя составляет менее 5 мкм, а количество тонкого волокна, включающего полимер и смолистую добавку, обеспечивает эффективность очистки любого одного слоя менее 90% и эффективность очистки более 90% при использовании обоих слоев в сочетании, определяемые по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин (0,1 м/с).
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что эффективность очистки слоя тонкого волокна на первой поверхности отлична от эффективности очистки слоя тонкого волокна на второй поверхности.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что эффективность очистки слоя тонкого волокна на выходной поверхности выше эффективности очистки слоя тонкого волокна на входной поверхности.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что толщина листовой подложки составляет примерно 0,01-0,5 мм, на первой поверхности и на второй поверхности расположен отдельный слой тонкого волокна с диаметром примерно 0,01-0,3 мкм, причем толщина слоя составляет менее 3 мкм, а тонкое волокно подобрано таким образом, что после выдерживания волокна в условиях температуры воздуха 140°F (60°C) при относительной влажности 100% в течение 16 ч более 50% волокна остается без изменений для целей фильтрации.
11. Фильтрованная перегородка, содержащая одну или несколько листовых подложек и три или более слоев тонкого волокна, причем каждая листовая подложка имеет первую поверхность и вторую поверхность, на которых расположены три или более слоев тонкого волокна, причем в каждом слое диаметр тонкого волокна составляет примерно 0,01-0,5 мкм, толщина слоя каждого слоя составляет менее 5 мкм, а количество тонкого волокна, включающего полимер и смолистую добавку, обеспечивает эффективность очистки любого одного слоя менее 90% и общую эффективность очистки более 90% при использовании слоев в сочетании, определяемые по методу ASTM-1215-89 с использованием монодисперсного полистирольного латекса с размером частиц 0,78 мкм при скорости фильтрации 20 фут/мин (0,1 м/с).
12. Фильтровальная перегородка по п.11, отличающаяся тем, что эффективность очистки слоя тонкого волокна на первой поверхности отлична от эффективности очистки слоя тонкого волокна на второй поверхности.
13. Фильтровальная перегородка по п.11, отличающаяся тем, что эффективность очистки слоя тонкого волокна на выходной поверхности выше эффективности очистки слоя тонкого волокна на входной поверхности.
14. Фильтровальная перегородка по п.11, отличающаяся тем, что толщина листовой подложки составляет примерно 0,01-3 мм, на любой поверхности расположен слой тонкого волокна с диаметром примерно 0,01-0,5 мкм, причем толщина слоя составляет менее 3 мкм, а тонкое волокно подобрано таким образом, что после выдерживания волокна в условиях температуры воздуха 140°F (60°C) при относительной влажности 100% в течение 16 ч более 50% волокна остается без изменений для целей фильтрации.
15. Фильтровальная перегородка по п.11, отличающаяся тем, что толщина листовой подложки составляет примерно 0,3-1 мм.
16. Фильтрующий их материал по п.6, в котором добавка содержит смолистый олигомер ароматического ряда с молекулярным весом приблизительно от 500 до 3000.
17. Фильтрующий материал по п.6, в котором полимерное волокно содержит нейлоновый полимер.
18. Фильтрующий материал по п.6, в котором добавка содержит олигомер, имеющий молекулярный вес приблизительно от 500 до 3000, и ароматический фенол.
19. Фильтрующий материал по п.17, в котором добавка, содержащая олигомер ароматического ряда, имеющий молекулярный вес приблизительно от 500 до 3000.
20. Фильтрующий материал по п.17, в котором нейлоновый полимер объединен со вторым нейлоновым полимером, при этом второй нейлоновый полимер отличается по молекулярному весу.
21. Фильтрующий материал по п.20, в котором полимеры обрабатываются для формирования единственного полимерного состава, который при измерении дифференциальным калориметром демонстрирует однофазный материал.
Приоритет по пунктам:
05.09.2000 - пп.1-6, 11-21;
31.05.2001 - пп.7-10.
RU2003109758/15A 2000-09-05 2001-08-21 Фильтрующий материал, способ фильтрации и фильтровальная перегородка RU2280491C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23013800P 2000-09-05 2000-09-05
US60/230,138 2000-09-05
US09/871,156 US6746517B2 (en) 2000-09-05 2001-05-31 Filter structure with two or more layers of fine fiber having extended useful service life
US09/871,156 2001-05-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003109758A RU2003109758A (ru) 2004-08-27
RU2280491C2 true RU2280491C2 (ru) 2006-07-27

Family

ID=26923960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003109758/15A RU2280491C2 (ru) 2000-09-05 2001-08-21 Фильтрующий материал, способ фильтрации и фильтровальная перегородка

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6746517B2 (ru)
EP (1) EP1326697B1 (ru)
JP (1) JP5021142B2 (ru)
KR (1) KR100820748B1 (ru)
CN (1) CN1318121C (ru)
AT (1) ATE297798T1 (ru)
AU (1) AU2001288333B2 (ru)
BR (1) BR0113656A (ru)
CA (1) CA2419849C (ru)
DE (1) DE60111554T2 (ru)
IL (2) IL154570A0 (ru)
MX (1) MXPA03001929A (ru)
RU (1) RU2280491C2 (ru)
WO (1) WO2002020130A2 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477165C1 (ru) * 2012-03-14 2013-03-10 Юрий Николаевич Филатов Фильтрующий материал, способ его получения и применение
RU2477644C1 (ru) * 2011-11-07 2013-03-20 Юрий Николаевич Филатов Фильтрующий материал, способ его получения и применение
RU2492912C2 (ru) * 2011-12-20 2013-09-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (ФГУП "НИФХИ им. Л.Я. Карпова") Способ получения фильтрующего полимерного материала и фильтрующий материал
RU2537591C2 (ru) * 2013-01-29 2015-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Инмед" Способ получения нановолокон из алифатических сополиамидов электроформованием, состав формовочного раствора для этого способа, и способ модифицирования нановолокон, полученных этим способом
RU2607585C1 (ru) * 2015-11-16 2017-01-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Многослойный фильтровально-сорбционный нетканый материал

Families Citing this family (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6743273B2 (en) 2000-09-05 2004-06-01 Donaldson Company, Inc. Polymer, polymer microfiber, polymer nanofiber and applications including filter structures
AU2007201000B2 (en) * 2000-09-05 2008-07-03 Donaldson Company, Inc. Polymer fine fiber and fine fiber layer
EP1266681B1 (en) * 2001-06-13 2013-12-25 Nitto Denko Corporation Filter medium for turbine and methods of using and producing the same
GB0203524D0 (en) * 2002-02-14 2002-04-03 Soper Adrian J Filtration device
US20030208998A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-13 U.F. Strainrite Corporation Filter bag and method of manufacture thereof
US20040038014A1 (en) * 2002-08-20 2004-02-26 Donaldson Company, Inc. Fiber containing filter media
WO2004027140A1 (en) * 2002-09-17 2004-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Extremely high liquid barrier fabrics
DE10245124A1 (de) * 2002-09-27 2004-02-05 Fibermark Gessner Gmbh & Co. Ohg Filtermedium für die Flüssigkeitsfiltration mit erhöhter Standzeit
WO2004038073A1 (ja) * 2002-10-23 2004-05-06 Toray Industries, Inc. ナノファイバー集合体、ポリマーアロイ繊維、ハイブリッドファイバー、繊維構造体、およびそれらの製造方法
DE10318053B4 (de) * 2003-04-17 2008-08-14 BLüCHER GMBH Adsorptionsfiltermaterial mit hoher Adsorptionskapazität und geringem Durchbruchverhalten und dessen Verwendung
US7008465B2 (en) * 2003-06-19 2006-03-07 Donaldson Company, Inc. Cleanable high efficiency filter media structure and applications for use
US8487156B2 (en) * 2003-06-30 2013-07-16 The Procter & Gamble Company Hygiene articles containing nanofibers
US20040266300A1 (en) * 2003-06-30 2004-12-30 Isele Olaf Erik Alexander Articles containing nanofibers produced from a low energy process
US8395016B2 (en) 2003-06-30 2013-03-12 The Procter & Gamble Company Articles containing nanofibers produced from low melt flow rate polymers
US20040261381A1 (en) * 2003-06-30 2004-12-30 Mann & Hummel Gmbh Filter element
US20050026526A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-03 Verdegan Barry M. High performance filter media with internal nanofiber structure and manufacturing methodology
US7294162B2 (en) * 2003-11-04 2007-11-13 Donaldson Company, Inc. Exhaust filter
KR101161668B1 (ko) * 2004-02-19 2012-07-02 도레이 카부시키가이샤 나노섬유 배합용액, 유액 및 겔상물 및 그 제조방법 및 나노섬유 합성지 및 그 제조방법
JP4706275B2 (ja) * 2004-02-27 2011-06-22 東レ株式会社 フィルターおよびフィルターエレメント
US7789930B2 (en) 2006-11-13 2010-09-07 Research Triangle Institute Particle filter system incorporating nanofibers
EP1738006B1 (en) * 2004-04-19 2011-03-02 The Procter & Gamble Company Articles containing nanofibers for use as barriers
WO2005103355A1 (en) 2004-04-19 2005-11-03 The Procter & Gamble Company Fibers, nonwovens and articles containing nanofibers produced from broad molecular weight distribution polymers
US20070289927A1 (en) * 2004-07-13 2007-12-20 Masterfil Llc Filtration and filtration method for cooking oil used in frying process
EP2311543B1 (en) 2004-11-05 2015-07-01 Donaldson Company, Inc. Aerosol separator
US7235122B2 (en) * 2004-11-08 2007-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Filtration media for filtering particulate material from gas streams
US7472576B1 (en) 2004-11-17 2009-01-06 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Portland State University Nanometrology device standards for scanning probe microscopes and processes for their fabrication and use
US20060137317A1 (en) * 2004-12-28 2006-06-29 Bryner Michael A Filtration media for filtering particulate material from gas streams
US7717975B2 (en) * 2005-02-16 2010-05-18 Donaldson Company, Inc. Reduced solidity web comprising fiber and fiber spacer or separation means
WO2006112563A2 (en) * 2005-04-20 2006-10-26 Nanophil Co., Ltd. Filter for air cleaning and its manufacturing method
US8114183B2 (en) * 2005-09-20 2012-02-14 Cummins Filtration Ip Inc. Space optimized coalescer
US7674425B2 (en) * 2005-11-14 2010-03-09 Fleetguard, Inc. Variable coalescer
US7959714B2 (en) * 2007-11-15 2011-06-14 Cummins Filtration Ip, Inc. Authorized filter servicing and replacement
US7828869B1 (en) 2005-09-20 2010-11-09 Cummins Filtration Ip, Inc. Space-effective filter element
US20070062886A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-22 Rego Eric J Reduced pressure drop coalescer
US8689985B2 (en) * 2005-09-30 2014-04-08 E I Du Pont De Nemours And Company Filtration media for liquid filtration
US20070074628A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Jones David C Coalescing filtration medium and process
US20070084786A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 General Electric Company Filter, filter media, and methods for making same
US7641055B2 (en) * 2005-11-10 2010-01-05 Donaldson Company, Inc. Polysulfone and poly(N-vinyl lactam) polymer alloy and fiber and filter materials made of the alloy
CZ2005700A3 (cs) * 2005-11-10 2007-03-07 Elmarco, S. R. O. Filtr pro odstranování fyzikálních a/nebo biologických necistot
US8231752B2 (en) * 2005-11-14 2012-07-31 Cummins Filtration Ip Inc. Method and apparatus for making filter element, including multi-characteristic filter element
KR20080083637A (ko) * 2005-11-28 2008-09-18 유니버시티 오브 델라웨어 용액 전기방사로 폴리올레핀 마이크로섬유를 제조하는 방법 및 제조된 섬유
EP1964955A4 (en) * 2005-12-22 2009-07-29 Toray Industries LEAF REFLECTING LIGHT
JP2007222813A (ja) * 2006-02-24 2007-09-06 Japan Vilene Co Ltd 筒状フィルタ
US20070234968A1 (en) * 2006-04-05 2007-10-11 Sandra Jean Kersten Pet grooming bag
US20080017038A1 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 3M Innovative Properties Company High efficiency hvac filter
JP4424444B2 (ja) * 2006-09-14 2010-03-03 ダイニック株式会社 エアフィルタ材料
US20080070463A1 (en) 2006-09-20 2008-03-20 Pankaj Arora Nanowebs
US8361180B2 (en) * 2006-11-27 2013-01-29 E I Du Pont De Nemours And Company Durable nanoweb scrim laminates
WO2008101051A2 (en) * 2007-02-14 2008-08-21 Dow Global Technologies Inc. Polymer or oligomer fibers by solvent-free electrospinning
US20080217241A1 (en) * 2007-03-05 2008-09-11 Alan Smithies Composite filter media and methods of manufacture
US7927540B2 (en) * 2007-03-05 2011-04-19 Bha Group, Inc. Method of manufacturing a composite filter media
US20090071114A1 (en) * 2007-03-05 2009-03-19 Alan Smithies Gas turbine inlet air filtration filter element
US20080315465A1 (en) * 2007-03-05 2008-12-25 Alan Smithies Method of manufacturing composite filter media
US8308834B2 (en) * 2007-03-05 2012-11-13 Bha Group, Inc. Composite filter media
US7942948B2 (en) * 2007-03-05 2011-05-17 Bha Group, Inc. Filter element including a composite filter media
US8038013B2 (en) * 2007-03-06 2011-10-18 E.I. Du Pont De Nemours And Company Liquid filtration media
US8303693B2 (en) * 2007-04-26 2012-11-06 The Hong Kong Polytechnic University Nanofiber filter facemasks and cabin filters
US8343250B2 (en) * 2007-05-02 2013-01-01 E I Du Pont De Nemours And Company Bag house filters and media
CN101674872B (zh) * 2007-05-28 2013-01-09 花王株式会社 通风扇或抽油烟机用防污过滤器
BRPI0811373A2 (pt) * 2007-05-30 2015-06-16 Dow Global Technologies Inc "processo de eletrofiação, meio de filtro de compósito poroso e processo para preparar um meio de filtro de compósito poroso"
US8679216B2 (en) * 2007-06-07 2014-03-25 E I Du Pont De Nemours And Company Process for forming a laminate of a nanoweb and a substrate and filters using the laminate
US8002990B2 (en) * 2007-07-27 2011-08-23 Kx Technologies, Llc Uses of fibrillated nanofibers and the removal of soluble, colloidal, and insoluble particles from a fluid
US8978899B2 (en) * 2007-08-01 2015-03-17 Donaldson Company, Inc. Fluoropolymer fine fiber
US8986432B2 (en) * 2007-11-09 2015-03-24 Hollingsworth & Vose Company Meltblown filter medium, related applications and uses
WO2009062009A2 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 Hollingsworth & Vose Company Meltblown filter medium
PT2222385T (pt) * 2007-11-20 2016-08-31 Elmarco Sro Meio de filtração, fibras finas abaixo de 100 nanofibras, e métodos
US8453653B2 (en) 2007-12-20 2013-06-04 Philip Morris Usa Inc. Hollow/porous fibers and applications thereof
TWI365102B (en) * 2008-05-05 2012-06-01 Ind Tech Res Inst Nanofiber filter and method for manufacturing the same
US8673040B2 (en) 2008-06-13 2014-03-18 Donaldson Company, Inc. Filter construction for use with air in-take for gas turbine and methods
US8512432B2 (en) * 2008-08-01 2013-08-20 David Charles Jones Composite filter media
US7922959B2 (en) * 2008-08-01 2011-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of manufacturing a composite filter media
US8365925B2 (en) * 2008-08-13 2013-02-05 Dow Global Technologies Llc Filter medium
US8206484B2 (en) * 2008-08-13 2012-06-26 Dow Global Technologies Llc Process for producing micron and submicron fibers and nonwoven webs by melt blowing
US11434068B2 (en) * 2008-09-24 2022-09-06 Restaurant Technologies, Inc. Flame resistant filter apparatus and method
JP2012506764A (ja) 2008-10-27 2012-03-22 セファール ビィーディーエイチ インコーポレイティッド フィルターバッグ、ひいてはプリーツ付け可能な濾過材、そしてその製造方法
CN102170951A (zh) 2008-11-07 2011-08-31 唐纳森公司 空气过滤器滤芯
WO2010077718A2 (en) * 2008-12-09 2010-07-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Filters for selective removal of large particles from particle slurries
EP2398633B1 (en) * 2009-02-17 2014-05-07 Essentra Porous Technologies Corp. Multi-layer, fluid transmissive fiber structures containing nanofibers and a method of manufacturing such structures
WO2010107503A1 (en) 2009-03-19 2010-09-23 Millipore Corporation Removal of microorganisms from fluid samples using nanofiber filtration media
US8951420B2 (en) 2009-04-03 2015-02-10 Hollingsworth & Vose Company Filter media suitable for hydraulic applications
US8950587B2 (en) * 2009-04-03 2015-02-10 Hollingsworth & Vose Company Filter media suitable for hydraulic applications
US8523971B2 (en) 2009-05-07 2013-09-03 The Hong Kong Polytechnic University Multilayer nanofiber filter
US20100314333A1 (en) * 2009-06-10 2010-12-16 Hollingsworth & Vose Company Flutable fiber webs with low surface electrical resistivity for filtration
US8236082B2 (en) 2009-06-19 2012-08-07 Hollingsworth & Vose Company Flutable fiber webs with high dust holding capacity
EP2292309A1 (en) 2009-08-07 2011-03-09 Ahlstrom Corporation Nanofibers with improved chemical and physical stability and web containing nanofibers
US8636833B2 (en) * 2009-09-16 2014-01-28 E I Du Pont De Nemours And Company Air filtration medium with improved dust loading capacity and improved resistance to high humidity environment
DE102009050447A1 (de) * 2009-10-23 2011-04-28 Mahle International Gmbh Filtermaterial
US8679218B2 (en) 2010-04-27 2014-03-25 Hollingsworth & Vose Company Filter media with a multi-layer structure
JP2013541408A (ja) 2010-08-10 2013-11-14 イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン レトロウイルス除去方法
US20120152821A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Hollingsworth & Vose Company Fine fiber filter media and processes
US10155186B2 (en) 2010-12-17 2018-12-18 Hollingsworth & Vose Company Fine fiber filter media and processes
DE102011003585A1 (de) 2011-02-03 2012-08-09 Mahle International Gmbh Harnstofffiltermaterial
EP2694196B1 (en) 2011-04-01 2021-07-21 EMD Millipore Corporation Nanofiber containing composite structures
CA2849079C (en) 2011-09-21 2019-06-11 Donaldson Company, Inc. Fine fibers made from polymer crosslinked with resinous aldehyde composition
CN106929933B (zh) 2011-09-21 2019-09-03 唐纳森公司 由可溶性聚合物制成的纤维
DE102011086104A1 (de) * 2011-11-10 2013-05-16 Mahle International Gmbh Filtermaterial
JP6089199B2 (ja) * 2012-02-15 2017-03-08 パナソニックIpマネジメント株式会社 エアフィルタとこのエアフィルタを備えた空気清浄装置
JP5978460B2 (ja) * 2012-05-25 2016-08-24 パナソニックIpマネジメント株式会社 エアフィルタと、このエアフィルタを備えた空気清浄装置、およびその製造方法
WO2013121733A1 (ja) * 2012-02-15 2013-08-22 パナソニック株式会社 エアフィルタ、そのエアフィルタを備えた空気清浄装置、およびそのエアフィルタの製造方法
CN104066492B (zh) * 2012-02-15 2016-04-27 松下知识产权经营株式会社 空气过滤器、具有该空气过滤器的空气净化装置和该空气过滤器的制造方法
DE102012215877B4 (de) 2012-09-07 2022-01-13 Mahle International Gmbh Filterelement
EP2964817A1 (en) 2013-03-09 2016-01-13 Donaldson Company, Inc. Fine fibers made from reactive additives
WO2014164127A1 (en) 2013-03-09 2014-10-09 Donaldson Company, Inc. Nonwoven filtration media including microfibrillated cellulose fibers
EP3903904A1 (en) 2013-03-15 2021-11-03 Donaldson Company, Inc. Filter media and elements
US9694306B2 (en) 2013-05-24 2017-07-04 Hollingsworth & Vose Company Filter media including polymer compositions and blends
US9474994B2 (en) 2013-06-17 2016-10-25 Donaldson Company, Inc. Filter media and elements
CN105392544B (zh) 2013-08-02 2017-12-15 康明斯过滤Ip公司 梯度纳米纤维过滤介质
GB201400990D0 (en) * 2014-01-21 2014-03-05 British American Tobacco Co Filter materials and filters made therefrom
KR20160134792A (ko) * 2014-06-26 2016-11-23 이엠디 밀리포어 코포레이션 개선된 먼지 포집 능력을 갖는 필터 구조
US10343095B2 (en) 2014-12-19 2019-07-09 Hollingsworth & Vose Company Filter media comprising a pre-filter layer
DE102015002672A1 (de) * 2015-03-03 2016-09-08 Mann + Hummel Gmbh Filtermedium und Filterelement mit einem Filtermedium
CN107530639B (zh) 2015-04-17 2021-02-09 Emd密理博公司 使用以切向流过滤模式操作的纳米纤维超滤膜纯化样品中目标生物材料的方法
USD786935S1 (en) 2015-11-20 2017-05-16 Baldwin Filters, Inc. Filter element
CN109069964B (zh) 2016-04-06 2022-07-15 唐纳森公司 由室温交联制备的细纤维
CN105664591B (zh) * 2016-04-21 2019-06-25 北京高鑫伟业滤清器有限责任公司 过滤件
BR112018073436B1 (pt) 2016-05-13 2022-10-04 Donaldson Company, Inc Meio de filtro de gás, elemento compreendendo o dito meio de filtro de gás e métodos para filtração de um gás
US10543441B2 (en) 2016-12-15 2020-01-28 Hollingsworth & Vose Company Filter media including adhesives and/or oleophobic properties
US10898838B2 (en) 2016-12-15 2021-01-26 Hollingsworth & Vose Company Filter media including adhesives
US10913022B2 (en) 2017-03-29 2021-02-09 Knowlton Technologies, Llc Process for utilizing a high efficiency synthetic filter media
KR20200088915A (ko) 2017-12-13 2020-07-23 도날드슨 컴파니, 인코포레이티드 소유성 폴리아미드 미세 섬유, 방법, 필터 매체, 및 필터 요소
CN112867547B (zh) * 2018-10-16 2023-02-03 康明斯过滤Ip公司 粘合剂合金以及包括该粘合剂合金的过滤器介质
EP3962626A1 (en) 2019-05-01 2022-03-09 Ascend Performance Materials Operations LLC Filter media comprising polyamide nanofiber layer
EP4041432A1 (en) 2019-10-08 2022-08-17 Donaldson Company, Inc. Filter medium comprising a fine fiber layer
CN116194187A (zh) 2020-04-02 2023-05-30 唐纳森公司 过滤介质、复合材料以及使用该过滤介质的面罩系统

Family Cites Families (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US567399A (en) 1896-09-08 Machine chuck
GB745030A (en) 1952-12-11 1956-02-15 Johnson & Johnson Fibrous disposable fluid filter medium
US2835341A (en) 1954-10-25 1958-05-20 Little Inc A Filter construction
US3251475A (en) 1955-04-18 1966-05-17 Fmc Corp Fibrous filter body
US2980204A (en) 1959-08-04 1961-04-18 United Gas Improvement Co Apparatus for filtering gas
US3102793A (en) 1960-03-14 1963-09-03 Chace Co W M Thermostat metal
GB969327A (en) 1960-08-22 1964-09-09 Ozonair Engineering Company Lt Improvements in or relating to filter elements
NL131144C (ru) 1961-03-06
US3258900A (en) 1963-08-06 1966-07-05 American Air Filter Co Unit filter assembly
US3387326A (en) 1964-06-04 1968-06-11 Du Pont Apparatus for charging and spreading a web
US3360598A (en) 1964-12-28 1967-12-26 Du Pont Process of dry spinning an aromatic polycarbonamide fiber
US3570675A (en) 1967-01-05 1971-03-16 Pall Corp Back pressure resistant filter element
US3591010A (en) 1968-06-10 1971-07-06 Pall Corp Filter having a microporous layer attached thereto
US3565979A (en) 1968-09-18 1971-02-23 Du Pont Flash spinning
US3755527A (en) 1969-10-09 1973-08-28 Exxon Research Engineering Co Process for producing melt blown nonwoven synthetic polymer mat having high tear resistance
US4143196A (en) 1970-06-29 1979-03-06 Bayer Aktiengesellschaft Fibre fleece of electrostatically spun fibres and methods of making same
US3745748A (en) 1970-10-29 1973-07-17 Johns Manville Filtering process
US3772136A (en) 1971-04-20 1973-11-13 Gen Mills Inc Fibrous products from thermoplastic polyamide polymers
US3839529A (en) 1971-12-17 1974-10-01 Standard Oil Co Preparation of polyamide-imide filaments
US3825380A (en) 1972-07-07 1974-07-23 Exxon Research Engineering Co Melt-blowing die for producing nonwoven mats
US3851023A (en) 1972-11-02 1974-11-26 Du Pont Process for forming a web
US4210615A (en) 1973-05-23 1980-07-01 Basf Aktiengesellschaft Manufacture of thermoplastics fibrids
US3994258A (en) 1973-06-01 1976-11-30 Bayer Aktiengesellschaft Apparatus for the production of filters by electrostatic fiber spinning
CH570493A5 (ru) 1973-08-16 1975-12-15 Battelle Memorial Institute
US3888610A (en) 1973-08-24 1975-06-10 Rothmans Of Pall Mall Formation of polymeric fibres
US4032688A (en) 1973-08-31 1977-06-28 Pall Corporation Seamless tubular nonwoven webs and filters thereof
US4011067A (en) 1974-01-30 1977-03-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Filter medium layered between supporting layers
US4020230A (en) 1975-10-03 1977-04-26 The Dow Chemical Company Microporous polyethylene hollow fibers and process of preparing them
US4070519A (en) 1976-04-27 1978-01-24 Huyck Corporation High temperature filter fabrics
US4278623A (en) 1977-01-11 1981-07-14 Union Carbide Corporation Ultra-fine fibers and method for making same
US4148595A (en) 1977-09-28 1979-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating for aerodynamic shield in apparatus for making non-woven web
US4215682A (en) 1978-02-06 1980-08-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Melt-blown fibrous electrets
EP0005035B1 (en) 1978-04-19 1981-09-23 Imperial Chemical Industries Plc A method of preparing a tubular product by electrostatic spinning
NZ190436A (en) 1978-05-15 1981-12-15 Pall Corp Preparation of skinless hydrophilic alcohol insoluble polyamide membranes membranes casting resin solutions
US4223101A (en) 1978-07-17 1980-09-16 Inmont Corporation Method of producing fibrous structure
DE2965672D1 (en) 1978-10-10 1983-07-21 Ici Plc Production of electrostatically spun products
US4290987A (en) 1979-07-02 1981-09-22 Celanese Corporation Process for preparing microporous hollow fibers
JPS56159314A (en) 1980-05-09 1981-12-08 Ube Ind Ltd Preparation of polyimide fiber
EP0090397B1 (en) 1982-03-31 1990-01-24 Toray Industries, Inc. Ultrafine fiber entangled sheet and method of producing the same
US4468428A (en) 1982-06-01 1984-08-28 The Procter & Gamble Company Hydrophilic microfibrous absorbent webs
US4469606A (en) 1982-07-26 1984-09-04 Ciba-Geigy Corporation Stabilization systems for fiber finishes
US4594162A (en) 1984-02-13 1986-06-10 American Filtrona Corporation Pleated filter and method and apparatus for fabricating same
JPS6249922A (ja) 1985-08-28 1987-03-04 Kurabo Ind Ltd 多層構造フイルタ−エレメント
US4647952A (en) 1985-11-13 1987-03-03 The Mead Corporation Phenolic developer resins
US4824451A (en) 1985-12-31 1989-04-25 Kimberly-Clark Corporation Melt-blown filter medium
US5166246A (en) 1986-01-06 1992-11-24 General Electric Company Polyetherimide-polyamide compositions
US4650506A (en) 1986-02-25 1987-03-17 Donaldson Company, Inc. Multi-layered microfiltration medium
GB2189738B (en) 1986-03-24 1989-11-15 Ethicon Inc Apparatus for producing fibrous structures electrostatically
US4842924A (en) 1986-08-25 1989-06-27 Farris Richard J Novel compositions based on reinforcement with microfibrillar networks of rigid-rod polymers
US4929502A (en) 1986-10-14 1990-05-29 American Cyanamid Company Fibrillated fibers and articles made therefrom
US4915886A (en) 1987-04-27 1990-04-10 Cuno, Incorporated Method of manufacturing nylon microporous hollow fiber membrane
US4874399A (en) 1988-01-25 1989-10-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Electret filter made of fibers containing polypropylene and poly(4-methyl-1-pentene)
JPH01293102A (ja) 1988-05-23 1989-11-27 Tokuyama Soda Co Ltd 微多孔性中空糸膜及びその製造方法
CA1333820C (en) * 1988-09-13 1995-01-03 Masahiko Sekiya Magneto-optical recording medium
US4917942A (en) 1988-12-22 1990-04-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nonwoven filter material
US5593768A (en) 1989-04-28 1997-01-14 Fiberweb North America, Inc. Nonwoven fabrics and fabric laminates from multiconstituent fibers
US4992515A (en) 1990-01-09 1991-02-12 Shakespeare Company Nylon terpolymer crosslinked with melamine formaldehyde for coating sewing threads
JP2975396B2 (ja) 1990-05-22 1999-11-10 ダイニック株式会社 エアーフィルター素材
US5104537A (en) 1990-07-20 1992-04-14 Donaldson Company, Inc. High pressure hydraulic spin-on filter
US5082476A (en) 1990-10-19 1992-01-21 Donaldson Company, Inc. Filtration arrangement and method
US5843442A (en) 1990-10-22 1998-12-01 Corvas International, Inc. Blood coagulation protein antagonists and uses therefor
JPH04209875A (ja) 1990-12-05 1992-07-31 Toyobo Co Ltd 染色された交編編地とその製法
US5306534A (en) * 1991-03-22 1994-04-26 Home Care Industries, Inc. Vacuum cleaner bag with electrostatically charged meltblown layer
JPH05184844A (ja) * 1991-07-23 1993-07-27 Daikin Ind Ltd フィルターエレメント
US5176952A (en) 1991-09-30 1993-01-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Modulus nonwoven webs based on multi-layer blown microfibers
US5203201A (en) 1991-12-20 1993-04-20 Donaldson Company, Inc. On-line web filtration efficiency test method
US5269925A (en) 1992-05-04 1993-12-14 Exxon Research And Engineering Company Filter comprising multiple layers of non-woven filter fabric of decreasing porosity
US5753343A (en) 1992-08-04 1998-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Corrugated nonwoven webs of polymeric microfiber
US5273565A (en) 1992-10-14 1993-12-28 Exxon Chemical Patents Inc. Meltblown fabric
AU669420B2 (en) 1993-03-26 1996-06-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Oily mist resistant electret filter media
US5437910A (en) 1993-07-21 1995-08-01 Steinbeis Gessner Gmbh Multi-ply filter lasminate/composite for manufacturing vacuum cleaner filter bags
ES2128590T3 (es) 1993-08-17 1999-05-16 Minnesota Mining & Mfg Metodo para cargar medios filtrantes con electretos.
US5358638A (en) 1993-08-27 1994-10-25 Isp Investments Inc. Multiple layer filter bag including abrasion-resistant material
US5409513A (en) * 1993-09-30 1995-04-25 Basf Corporation Apparatus for removing caprolactam emissions
EP0648524A1 (en) 1993-10-19 1995-04-19 Millipore Corporation Filter cartridge construction
WO1995017236A1 (en) 1993-12-22 1995-06-29 Baxter International Inc. Filtration media and device for filtering leukocytes
US5674302A (en) 1994-07-12 1997-10-07 Nippondenso Co., Ltd. Automobile filter element
US5597645A (en) 1994-08-30 1997-01-28 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven filter media for gas
EP0709410A3 (en) 1994-10-26 1997-03-26 Ocg Microelectronic Materials Polymers
AU690010B2 (en) 1995-01-12 1998-04-09 Donaldson Company Inc. Filter element
US5908598A (en) 1995-08-14 1999-06-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fibrous webs having enhanced electret properties
US5672399A (en) * 1995-11-17 1997-09-30 Donaldson Company, Inc. Filter material construction and method
US6171684B1 (en) 1995-11-17 2001-01-09 Donaldson Company, Inc. Filter material construction and method
US6048464A (en) * 1995-12-26 2000-04-11 Asahi Medical Co., Ltd. Filter medium for leukocyte removal, method of making, and method of using thereof
USD425189S (en) 1996-04-26 2000-05-16 Donaldson Company, Inc. Combined filter element and frame therefor
US5820646A (en) 1996-04-26 1998-10-13 Donaldson Company, Inc. Inline filter apparatus
US5672188A (en) * 1996-05-28 1997-09-30 Aaf International High capacity filter media
US5800586A (en) 1996-11-08 1998-09-01 Johns Manville International, Inc. Composite filter media
US6048661A (en) 1997-03-05 2000-04-11 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Polymeric compounds, chemically amplified positive type resist materials and process for pattern formation
US5853442A (en) 1997-04-18 1998-12-29 Donaldson Company, Inc. Bolt connector assembly having retainer ring construction and reduced diameter shank portion
CN1134280C (zh) * 1997-09-29 2004-01-14 唐纳森公司 过滤器材料的结构及其制作方法
US6068799A (en) 1997-10-01 2000-05-30 3M Innovative Properties Company Method of making electret articles and filters with increased oily mist resistance
US5895510A (en) 1997-10-22 1999-04-20 Dana Corporation Air filter assembly
US5980755A (en) 1997-11-07 1999-11-09 Rg, Delaware, Inc. Methods and apparatus for monitoring a filter bed by differential pressure
US6183536B1 (en) * 1998-05-11 2001-02-06 Airflo Europe, N.V. Enhanced performance vacuum cleaner bag and method of operation
US6123751A (en) 1998-06-09 2000-09-26 Donaldson Company, Inc. Filter construction resistant to the passage of water soluble materials; and method
DE19832611C2 (de) 1998-07-21 2002-03-21 Freudenberg Carl Kg Staubfilterbeutel
US6090173A (en) 1998-08-07 2000-07-18 Donaldson Company, Inc. Air filter assembly for filtering air with particulate matter
FI107129B (fi) * 1998-10-01 2001-06-15 Bki Holding Corp Menetelmä monikerroksisen suodatinmateriaalin valmistamiseksi ja monikerroksinen suodatinmateriaali
JP2000140587A (ja) * 1998-11-16 2000-05-23 Tonen Tapirusu Kk フィルタユニット及びそれを用いた防じんマスク
US6156086A (en) * 1999-03-22 2000-12-05 3M Innovative Properties Company Dual media vacuum filter bag
US6110249A (en) 1999-03-26 2000-08-29 Bha Technologies, Inc. Filter element with membrane and bicomponent substrate
DE29907699U1 (de) 1999-04-30 1999-08-05 FiberMark Gessner GmbH & Co., 83052 Bruckmühl Staubfilterbeutel, enthaltend Nanofaservlies
DE19919809C2 (de) 1999-04-30 2003-02-06 Fibermark Gessner Gmbh & Co Staubfilterbeutel, enthaltend Nanofaservlies
US6322604B1 (en) * 1999-07-22 2001-11-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Filtration media and articles incorporating the same

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477644C1 (ru) * 2011-11-07 2013-03-20 Юрий Николаевич Филатов Фильтрующий материал, способ его получения и применение
RU2492912C2 (ru) * 2011-12-20 2013-09-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (ФГУП "НИФХИ им. Л.Я. Карпова") Способ получения фильтрующего полимерного материала и фильтрующий материал
RU2477165C1 (ru) * 2012-03-14 2013-03-10 Юрий Николаевич Филатов Фильтрующий материал, способ его получения и применение
RU2537591C2 (ru) * 2013-01-29 2015-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Инмед" Способ получения нановолокон из алифатических сополиамидов электроформованием, состав формовочного раствора для этого способа, и способ модифицирования нановолокон, полученных этим способом
RU2607585C1 (ru) * 2015-11-16 2017-01-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Многослойный фильтровально-сорбционный нетканый материал

Also Published As

Publication number Publication date
DE60111554D1 (de) 2005-07-21
CN1471421A (zh) 2004-01-28
DE60111554T2 (de) 2006-05-11
CN1318121C (zh) 2007-05-30
AU2001288333B2 (en) 2006-05-25
AU8833301A (en) 2002-03-22
US6746517B2 (en) 2004-06-08
US20020046656A1 (en) 2002-04-25
JP2004508165A (ja) 2004-03-18
BR0113656A (pt) 2003-07-01
IL154570A0 (en) 2003-09-17
IL154570A (en) 2007-06-03
WO2002020130B1 (en) 2003-06-12
WO2002020130A2 (en) 2002-03-14
CA2419849C (en) 2009-12-15
CA2419849A1 (en) 2002-03-14
WO2002020130A3 (en) 2002-11-28
EP1326697A2 (en) 2003-07-16
EP1326697B1 (en) 2005-06-15
KR20030081302A (ko) 2003-10-17
MXPA03001929A (es) 2004-05-24
KR100820748B1 (ko) 2008-04-10
JP5021142B2 (ja) 2012-09-05
ATE297798T1 (de) 2005-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2280491C2 (ru) Фильтрующий материал, способ фильтрации и фильтровальная перегородка
US6740142B2 (en) Industrial bag house elements
JP5706358B2 (ja) ひだ付き構造を利用したフィルター装置および方法
JP5009479B2 (ja) 空気の流れを濾過してその流れの中に混入している粒子状物質を除去するためのエアフィルタ・アセンブリ
US8282712B2 (en) Air filtration medium with improved dust loading capacity and improved resistance to high humidity environment
US20050163955A1 (en) Fiber containing filter media
IL154569A (en) Methods for filtering air into a gas turbine system
US20040038013A1 (en) Fiber containing filter media
AU2001288333A1 (en) Filter structure with two or more layers of fine fiber having extended useful service life
KR20170112539A (ko) 세섬화 멜트블로운 미디어 및 이의 제조방법