RU2266347C2 - Легированная инструментальная сталь, инструмент для пластического формования и закаленная заготовка - Google Patents
Легированная инструментальная сталь, инструмент для пластического формования и закаленная заготовка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2266347C2 RU2266347C2 RU2002130827/02A RU2002130827A RU2266347C2 RU 2266347 C2 RU2266347 C2 RU 2266347C2 RU 2002130827/02 A RU2002130827/02 A RU 2002130827/02A RU 2002130827 A RU2002130827 A RU 2002130827A RU 2266347 C2 RU2266347 C2 RU 2266347C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- steel
- steel according
- max
- tool
- carbon
- Prior art date
Links
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 10
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 105
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 105
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims abstract description 40
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 claims description 10
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 6
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 13
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- -1 carbon nitrides Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 abstract 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 229910004709 CaSi Inorganic materials 0.000 description 1
- AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N Calcium sulfide Chemical class [S-2].[Ca+2] AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019582 Cr V Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- VCTOKJRTAUILIH-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);sulfide Chemical class [S-2].[Mn+2] VCTOKJRTAUILIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001105 martensitic stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000002436 steel type Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/46—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/60—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Articles (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
Abstract
Изобретение относится к металлургии, в частности к легированным инструментальным сталям для производства инструмента для пластического формования. Легированная инструментальная сталь содержит, мас.%: углерод 0,16-0,27; кремний 0,1-1,5; марганец 0,1-1,2; хром 12,5-14,5; никель 0,5-1,7; молибден 0,2-0,8; ванадий 0,1-0,5; азот 0,06-0,13; возможно по меньшей мере один из элементов: сера - макс. 0,15; кальций - макс. 0,01; кислород - макс. 0,01; железо и неизбежные примеси - остальное. Общее содержание углерода и азота удовлетворяет условию 0,3≤C+N≤0,4. Инструмент для пластического формования выполнен из указанной стали. При этом после закалки от 1020-1030°C с последующим отпуском либо при 200-250°С, либо при 500-520°С он имеет микроструктуру, матрица которой состоит из мартенсита отпуска и содержит 0,3-1,0 об. % первично осажденных карбонитридов, которые по существу полностью состоят из М(С, N) карбонитридов. Техническим результатом является повышение прокаливаемости, пластичности, коррозионной стойкости. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.
Description
Данное изобретение относится к легированной стали и, в частности, к легированной стали для производства инструментов для пластического формования. Изобретение также относится к выполненным из такой стали инструментам для пластического формования и к закаленным заготовкам из этого стального сплава для производства инструментов для пластического формования.
Инструменты для пластического формования выполняют из большого разнообразия стальных сплавов, таких как углеродистые стали, низко- и среднелегированные стали, мартенситные нержавеющие стали, дисперсионно-твердеющие стали, мартенситно-стареющие стали. Краткое изложение существующих стальных сплавов, применяемых в производстве инструментальных средств пластического формования, можно найти в печатном издании "Инструментальные стали следующего века, записки 5-ой международной конференции по механической обработке, сентябрь 29 по октябрь 1, 1999, Университет Леобена" (ISBN:3-9501105-0-Х) страницы 635-642 (Tool Steels in the next Century, Proceedings of the 5-th international Conference on Tooling, September 29 to October 1, 1000, University of Leoben, pp. 635-842). К группе мартенситных нержавеющих сталей относится ряд коммерческих сталей, применяемых при пластическом формовании, включая сталь, производимую и продаваемую заявителем под зарегистрированной торговой маркой STAVAX ESR® и имеющую следующий номинальный химический состав, мас.%: С 0,38, Si 0,8, Mn 0,5, Cr 13,6, V 0,3, где остаток составляют железо и неизбежные примеси при производстве стали. Такая сталь стандартизована в соответствии со Шведским Промышленным Стандартом SIS2314 и Американским Промышленным Стандартом AISI420. Сталь такого типа имеет достаточную твердость в закаленном и отпущенном состоянии. Пластичность (ударная вязкость) и прокаливаемость, однако, не удовлетворяют все увеличивающимся требованиям, которые предъявляются к материалам сегодняшнего дня в части качественных сталей, применяемых в пластическом формовании, по меньшей мере от относится к сталям, применяемым для крупногабаритных инструментальных средств.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Целью изобретения является предоставление мартенситной нержавеющей стали для инструментальных средств пластического формования, имеющей такие же хорошие характеристики, как STAVAX ESR®, но улучшенную прокаливаемость, т.е. способность к закаливанию также в случае крупных габаритов, и улучшенную пластичность (ударную вязкость). Этого можно достигнуть, если сталь имеет химический состав, указанный в формуле изобретения.
Что касается значения отдельных элементов и взаимодействия элементов расплава стали, можно сказать следующее, не связывая при этом предлагаемое изобретение какой-либо конкретной теорией.
Углерод и азот - это элементы, которые имеют большое значение для твердости и пластичности стали. Углерод также является элементом, важным для улучшения прокаливаем ости. При производстве указанной стали типа SIS2314/AISI420 можно обнаружить большие колебания в сегрегации у различных произведенных брусков, а также в пределах отдельного бруска. Также могут наблюдаться большие колебания прокаливаемости при различных нагревах. Это связано с тем, какая часть содержащихся в стали карбидообразующих элементов связана в первую очередь в форме карбидов. И по этой причине и, в особенности, с целью противодействия образованию нежелательных карбидов в форме карбидов хрома (М7С3 карбидов) сталь по изобретению содержит не более 0,27% С, предпочтительно не более 0,25% С. Минимальное содержание углерода в стали составляет 0,18% для того, чтобы сталь получила достаточное количество растворенного углерода в мартенсите, с тем, чтобы мартенсит в таком отпущенном состоянии получил твердость по меньшей мере 50 HRC (твердость по шкале С Роквелла), подходящим является 50-54 HRC (твердость по шкале С Роквелла). Углерод также оказывает благоприятный эффект, способствующий прокаливаемости. Предпочтительно содержание углерода в стали составляет по меньшей мере 0,20%.
Азот вносит вклад в достижение более равномерного, более гомогенного распределения карбидов и карбонитридов, изменяя условия отвердевания системы сплава таким образом, что во время отвердевания более грубые агрегаты карбидов не образуются или уменьшаются. Количество М23С6 карбидов также уменьшено в пользу М (С,N), т.е. карбонитридов ванадия, которые оказывают благоприятное воздействие на пластичность/ударную вязкость. Итак, азот вносит вклад, обеспечивая более благоприятный процесс отвердевания с меньшими карбидами и нитридами, которые можно разбить на более тонкодиспергированные фазы во время обработки. По этим причинам азот должен присутствовать в количестве по меньшей мере 0,06%, но не более 0,13%, в то время как общее количество углерода и азота должно удовлетворять условию 0,3≤C+N≤0,4. В выражении использованы мас.%. В закаленной и отпущенной стали азот по существу растворен в мартенсите с образованием мартенсита азота в твердом растворе и тем самым вносит вклад в требуемую твердость. Вообще говоря, поскольку рассматривается количество азота, указанный элемент должен присутствовать в количестве по меньшей мере 0,06%, чтобы совместно с углеродом образовать карбонитриды М (С,N), которые в нужной степени должны присутствовать в качестве растворенного элемента в мартенсите отпуска с целью внесения вклада в твердость мартенсита, действовать в качестве аустенитобразующего элемента и вносить вклад в требуемое сопротивление коррозии при помощи увеличения так называемого значения эквивалентного показателя устойчивости к точечной коррозии, ЭПУтк (PRE), матрицы стали, но не превышать макс. 0,13% для максимизации содержания углерод+азот, где углерод является наиболее важным элементом, формирующим твердость.
Кремний увеличивает активность углерода стали и соответственно тенденцию к осаждению большинства первичных карбидов. Следовательно, желательно, чтобы сталь имела низкое содержание кремния. Кроме того, кремний является элементом, стабилизирующим феррит, что является неблагоприятным свойством кремния. Так как сталь, кроме того, имеет сравнительно высокое содержание хрома и молибдена, тоже являющихся элементами, стабилизирующими феррит, то содержание кремния должно быть ограничено для того, чтобы сталь не захватила феррит в свою матрицу. Сталь, следовательно, не должна содержать более 1,5% Si, предпочтительно макс. 1,0% Si. Обычно элементы, стабилизирующие феррит, нужно приспосабливать к элементам, стабилизирующим аустенит. Однако кремний существует в виде остатка от обработки по раскислению, поэтому оптимальное содержание кремния находится в интервале 0,1-0,5% Si, возможно не более 0,4% Si, номинально приблизительно 0,3% Si.
Марганец является элементом, способствующим прокаливаемости, что является благоприятным эффектом марганца, и применяется также для удаления серы при помощи образования безвредных сульфидов марганца. Марганец, следовательно, присутствует в количестве по меньшей мере 0,1%, предпочтительно по меньшей мере 0,3%. Марганец, однако, совместно с фосфором обладает эффектом косегрегации, что может вызвать отпускную хрупкость. Марганец, следовательно, не должен присутствовать в количестве свыше 1,2%, предпочтительно макс. 1,0%, подходящим является макс. 0,8%.
Хром является основным легирующим элементом стали и значительным образом ответственен за свойство коррозионной стойкости стали, что является очень важным свойством при использовании стали для инструментальных средств пластического формования с хорошей способностью к полировке. Хром также способствует прокаливаемости. Так как сталь имеет низкое содержание углерода, а также низкое общее содержание углерода и азота, то любые значительные количества хрома не связываются в форме карбидов или карбонитридов, по этой причине сталь может иметь такое низкое содержание хрома, как 12,5% и, несмотря на это, обладать требуемой коррозионной стойкостью. Предпочтительно, однако, чтобы сталь содержала по меньшей мере 13% хрома. Верхний предел определен в первую очередь требуемой пластичностю (ударной вязкостью) стали и тенденцией хрома к образованию феррита. Не желательно также, чтобы сталь имела слишком высокое содержание хрома с тем, чтобы противодействовать образованию нежелательных количеств карбидов хрома и/или карбонитридов. Сталь, следовательно, не должна содержать более чем максимально 14,5% Cr, предпочтительно макс. 14% Cr.
Сталь по изобретению может иметь такое высокое содержание ванадия, 0,3%, как сталь сравнения STAVAX ESR®, чтобы обеспечивать вторичное твердение благодаря осаждению вторичных карбидов во время отпуска и, таким образом, повышать устойчивость против отпуска. Ванадий также оказывает ингибирующее воздействие на рост зерен благодаря осаждению МС карбидов. Если содержание ванадия слишком высоко, то при отвердевании стали формируются, однако, крупные первичные МС карбиды, и это также происходит, если сталь подвергают электрошлаковому переплаву (ЭШП), где первичные карбиды не растворяются в связи с процедурой закалки. Для достижения требуемого вторичного твердения и чтобы обеспечивать благоприятный вклад в ингибирование роста зерен, но в то же время предотвращать образование в стали крупных нерастворимых первичных карбидов, содержание ванадия должно находиться в интервале 0,1-0,5%, Подходящим содержанием является 0,25-0,40% V, номинально 0,35% V.
Молибден должен присутствовать в стали в активном количестве, составляющем по меньшей мере 0,2%, для обеспечения значительного эффекта, способствующего усилению прокаливаем ости. Молибден также способствует коррозионной стойкости, начиная с содержания по меньшей мере 1% Мо. При отпуске молибден также вносит вклад в увеличение устойчивости против отпуска стали, что является благоприятным эффектом. С другой стороны, слишком много молибдена может привести к образованию нежелательной карбидной структуры из-за тенденции к осаждению карбидов на границе зерен и сегрегациям. Далее, молибден является элементом, стабилизирующим феррит, что неблагоприятно. Сталь, следовательно, должна иметь сбалансированное содержание молибдена, чтобы получать преимущество от его благоприятных эффектов и в то же время предотвращать те воздействия, которые нежелательны. Молибден, следовательно, должен присутствовать в количестве 0,2-0,8%. Предпочтительно содержание молибдена не должно превышать 0,6%. Оптимальное содержание может находиться в интервале 0,3-0,4% Мо, номинально 0,35% Мо.
Никель является сильным аустенитообразующим элементом и должен присутствовать в количестве по меньшей мере 0,5%, чтобы вносить вклад в требуемые прокаливаемость и ударную вязкость стали. Марганец, который тоже является аустенитообразующим элементом, не может в какой-либо значительной степени замещать никель в этом отношении, в частности из-за того, что марганец может являться причиной некоторых вышеупомянутых недостатков. Верхняя граница содержания никеля определяется в первую очередь причинами стоимости и установлена на 1,7%. Подходящим является содержание в стали 1,0-1,5% Ni, номинально 1,2% Ni.
Количества хрома, молибдена и азота, не растворенных в матрице стали, т.е. не связанных в форме карбидов, нитридов и/или карбонитридов, вносят вклад в коррозионную стойкость стали и участвуют в качестве составляющих в так называемом значении ЭПУтк стали, выраженном следующей формулой, где Cr, Мо и N это количества хрома, молибдена и азота, растворенных в матрице стали:
ЭПУтк=% Cr+3,3×% Мо+20×% N
После закалки от 1030°С и отпуска при 250°С, 2×2 ч, значение ЭПУтк матрицы стали должно составлять по меньшей мере 14,8, предпочтительно 15,0. После этой термической обработки твердость тоже станет по меньшей мере 50 HRC (твердость по шкале С Роквелла), предпочтительно 50-54 HRC (твердость по шкале С Роквелла). Такую же твердость можно получить после высокотемпературного отпуска при 500°С, 2×2 ч.
Самую высокую коррозионную стойкость и очень хорошую ударную вязкость получают после низкотемпературного отпуска приблизительно при 250°С, но из-за такой термической обработки в стали могут возникнуть внутренние напряжения, которые можно снять путем электроискровой обработки при производстве инструментального средства пластического формования.
При высокотемпературном отпуске приблизительно при 500°С напряжения снимаются, что благоприятно, если инструментальное средство имеет такой сложный дизайн, что при производстве стали требуется электроискровая обработка. По этим причинам сталь должна приобретать требуемую твердость как после низкотемпературного отпуска, так и после высокотемпературного отпуска, что дает возможность получить материал, в котором напряжения можно легко снимать перед, например, электроискровой обработкой.
Сталь по изобретению также можно поставлять в твердозакаленном состоянии, что дает возможность производить очень крупногабаритный инструмент при помощи механической обработки твердозакаленной заготовки. Благодаря отпуску при 540-625°С или около 575°С таким образом можно получить твердозакаленный материал с твердостью приблизительно 40 HRC (твердость по шкале С Роквелла) (35-45 HRC), что очень хорошо подходит для механической обработки. Закалку можно проводить путем аустенизации при температуре 1020-1030°С, или приблизительно 1030°С, с последующим охлаждением в масле, полимерной ванне или газовым охлаждением в вакуумной печи. Высокотемпературный отпуск проводят при температуре 500-520°С в течение по меньшей мере одного часа, предпочтительно двойным отпуском, 2×2 ч.
Сталь также может содержать активное содержание серы, по меньшей мере 0,025% S; в этом случае серу добавляют намеренно, чтобы улучшить у стали режущую способность. Это, в частности, касается твердозакаленного материала. Для получения самого значительного эффекта в отношении улучшения режущей способности стали сталь может содержать 0,07-0,015 S.
Сталь также потенциально может содержать 0,025-0,15% S в сочетании с 3-75 млн. ч. Са, предпочтительно 5-40 млн. ч. Са, и 10-40 млн. ч. О, причем указанный кальций, который можно добавить как в виде силикокальция, CaSi, для глобулизации существующих сульфидов с образованием сульфидов кальция, препятствует приобретению сульфидами нежелательной вытянутой формы, что может повредить обрабатываемости. В связи с этим следует упомянуть, что сталь в своем типичном выполнении изобретения не содержит какого-либо количества намеренно добавленной серы.
Сталь по изобретению можно производить обычным способом в производственном масштабе путем создания расплава обычным способом, при этом расплав имеет химический состав по изобретению, и отливки из расплава больших слитков или непрерывного литья расплава. Предпочтительно из расплава отливают электроды, которые потом переплавляют путем применения ЭШП технологии (электрошлаковый переплав). Однако можно также производить слитки при помощи порошковой металлургии, распыляя расплав газом с образованием порошка, который затем прессуют по технологии, которая может включать горячее изостатическое прессование, так называемое HIP-ing (горячее изостатическое прессование), или, альтернативно, производством слитков путем формирования струи.
Дополнительные отличительные признаки и аспекты, так же как и свойства стали по изобретению и ее пригодность в производстве инструментальных средств пластического формования, будут объяснены более детально далее путем описания осуществленных воплощений изобретения и полученных результатов.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
В следующем описании осуществленных воплощений изобретения и полученных результатов будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, где
На фиг.1 показаны графики отпуска первой серии стали, производимой в качестве так называемых Q-слитков (50 кг лабораторные нагревы).
На фиг.1А показаны графики отпуска Фиг.1 в температурном интервале 500-600°С в большем масштабе.
На фиг.2 показаны графики отпуска материала сравнения и второй серии сталей, производимых в виде Q-слитков.
На фиг.2А показаны графики отпуска Фиг.2 в температурном интервале отпуска 500-600°С в большем масштабе.
На фиг.3 показаны графики отпуска указанного материала и третьей серии сталей, производимых в виде Q-слитков.
На фиг.4 приведена гистограмма, которая показывает пластичность по в единицах энергии удара для образца без надреза (Дж) у исследуемых сталей после закалки и соответственно высокотемпературного и низкотемпературного отпуска.
На фиг.5 приведена диаграмма, которая показывает пластичность в единицах энергии удара для образца без надреза (Дж) в зависимости от содержания углерода в исследуемых сталях.
На фиг.6 приведена диаграмма, которая иллюстрирует пластичность в единицах энергии удара для образца без надреза (Дж) в зависимости от содержания карбонитридов в исследуемых сталях, вычисленного по Thermo-Calc
На фиг.7 приведена диаграмма, которая иллюстрирует прокаливаемость сталей в единицах твердости в зависимости от времени охлаждения между 800-500°С после аустенизационной обработки при 1030°С.
ИССЛЕДОВАНИЕ СТАЛЕЙ, ПРОИЗВЕДЕННЫХ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ
16 Q-слитков (50 кг лабораторные нагревы) сталей, имеющих химический состав согласно таблице 1, были произведены в три серии. В первой серии (Q9043 - Q9062) были произведены слитки, имеющие химический состав в широком интервале. Вариантами первой серии, которые были рассмотрены как самые интересные, являются Q9050 и Q9062. Изучение воздействия Cr, Ni и Мо на свойства, однако, потребовало дополнительных исследований, поэтому была произведена вторая серия Q-слитков (Q9103-Q9106) с целью оптимизации признаков, полученных в первой серии. В третьей серии Q-слитков (Q9133-Q9134) содержание азота увеличили ценой содержания углерода вариантов Q9103-Q9104. Q9043 имеет химический состав, находящийся в пределах допуска производства STAVAX ESR®, и является материалом сравнения в данном исследовании.
Слитки подвергали ковке до размеров 60×40 мм, после чего бруски охладили в вермикулите. Смягчающий отжиг проводили обычным способом по обычной методике для коммерческой стали STAVAX ESR®.
Таблица 1 | ||||||||||
Химический состав, % мас., общее содержание карбонитридов* (об. %) в соответствии с Termo-Calc и значение ЭПУтк * исследуемых сталей. | ||||||||||
Сплав | Содержание карбонитридов* | С | N | Si | Mn | Cr | V | Ni | Мо | ЭПУтк* |
Q9043 | 1,3 | 0,36 | 0,026 | 0,83 | 0,47 | 13,9 | 0,32 | 0,18 | 0,12 | 14,3 |
Q9044 | 1,6 | 0,34 | 0,033 | 0,25 | 0,63 | 14,1 | 0,3 | 1,11 | 0,43 | 15,6 |
Q9045 | 1,9 | 0,34 | 0,03 | 0,81 | 0,64 | 14,1 | 0,32 | 1,08 | 0,43 | 15,4 |
Q9046 | 1,3 | 0,34 | 0,022 | 0,19 | 0,65 | 13,4 | 0,29 | 1,65 | 0,44 | 14,9 |
Q9047 | 1,5 | 0,35 | 0,034 | 0,2 | 0,6 | 13,8 | 0,29 | 1,1 | 0,12 | 14,3 |
Q9049 | 0,23 | 0,3 | 0,067 | 0,23 | 0,66 | 13,1 | 0,34 | 0,78 | 0,44 | 15,5 |
Q9050 | 0,23 | 0,29 | 0,067 | 0,2 | 0,68 | 12,9 | 0,33 | 1,62 | 0,64 | 15,9 |
Q9051 | 0,36 | 0,29 | 0,073 | 0,22 | 0,65 | 13,2 | 0,44 | 0,8 | 0,44 | 15,4 |
Q9061 | 2,1 | 0,35 | 0,068 | 0,19 | 0,58 | 15,0 | 0,28 | 1,39 | 0,44 | 16,7 |
Q9062 | 0,14 | 0,26 | 0,074 | 0,15 | 0,6 | 13,4 | 0,25 | 1,57 | 0,65 | 16,7 |
Q9103 | 0,16 | 0,27 | 0,058 | 0,19 | 0,51 | 13,2 | 0,3 | 1,71 | 0,32 | 15,1 |
Q9104 | 0,15 | 0,28 | 0,071 | 0,22 | 0,6 | 13,4 | 0,32 | 1,24 | 0,32 | 15,4 |
Q9105 | 0,28 | 0,27 | 0,063 | 0,18 | 0,59 | 14,3 | 0,31 | 1,23 | 0,32 | 16,3 |
Q9106 | 0,47 | 0,27 | 0,081 | 0,20 | 0,62 | 14,9 | 0,32 | 0,84 | 0,32 | 16,9 |
Q9133 | 0,37 | 0,22 | 0,10 | 0,31 | 0,54 | 13,3 | 0,34 | 1,33 | 0,36 | 15,7 |
Q9134 | 0,45 | 0,18 | 0,13 | 0,32 | 0,51 | 13,3 | 0,33 | 1,35 | 0,36 | 16,1 |
* содержание карбонитридов было определено по Thermo-Calc после закалки от 1030°С и отпуска при 250°С, 2×2 ч. ЭПУтк=% Cr+3,3×%Мо+20×% N означает количества элементов, образующих основу значения ЭПУтк, которые растворены в матрице стали после указанной термической обработки. |
В таблице 1 приведены стальные сплавы, где варианты Q9103 и от Q9105 до Q9134 находятся в пределах самых широких интервалов составов сплава по изобретению. Вариант, который наиболее соответствует оптимальному составу, - это Q9133.
Графики отпуска первой серии Q-слитков указаны на Фиг.1, а в большем масштабе (температурный интервал 500-600°С) - на Фиг.1А. Соответствующие графики находятся на Фиг.2 и Фиг.2А для второй серии Q-слитков. После низкотемпературного отпуска при 200°С/2×2 ч. сталь сравнения Q9043 достигла твердости 52 HRC (твердость по шкале С Роквелла). Все остальные варианты также находились на том же уровне +/- 1HRC. При отпуске в более высоком температурном интервале, 500-600°С (Фиг.1А и 2А), твердость Q9043 понижается более круто при повышенных температурах, чем у всех остальных вариантов. Q9133 и Q9134 имели такую же высокую твердость после низкотемпературного отпуска при 200°С, 2×2 ч., как и материал сравнения Q9043, но более высокое сопротивление отпуску, чем Q9043 после высокотемпературного отпуска (Фиг.3).
Влияние азота на способность к полировке было изучено из-за опасения, что повышенное содержание азота может привести к образованию нитридов и, таким образом, к матовости полируемых поверхностей. Образцы Q9133 и Q9134 по изобретению, имеющие относительно высокое содержание азота, сравнили с материалом сравнения Q9043, имеющим более низкое содержание азота. Однако в материале по изобретению не смогли обнаружить каких-либо нитридов, также не смогли обнаружить какой-либо разницы в матовости и так далее, ни в состоянии после смягчающего отжига, ни в закаленном и отпущенном состоянии.
Для изучения пластичности вырезали по три опытных образца на вариант в L-направлении для исследования энергии удара на образце без надреза. Опытные образцы подвергли термической обработке (закалка и отпуск) следующим образом, включая как низкотемпературный отпуск, так и высокотемпературный отпуск.
Термическая обработка 1: аустенизация при 1030°С/30 мин, охлаждение на воздухе и отпуск при 250°С/2×2 ч.
Термическая обработка 2: аустенизация при 1030°С/30 мин, охлаждение на воздухе и отпуск при 500°С/2×2 ч.
На Фиг.4 указаны результаты в единицах средних значений, измеренных на трех опытных образцах. На чертеже указана также полученная твердость. Чертеж показывает, что самой хорошей пластичности в единицах энергии удара для образцов без надреза (Дж) достигли в сплавах Q9133 и Q9134 по изобретению. Q9103 имел следующую за ними лучшую пластичность как после низкотемпературного отпуска, так и после высокотемпературного отпуска. Однако следует отметить, что Q-слитки по причинам, имеющим отношение к производственной технологии, могут иметь высокие содержания включений, что уменьшает пластичность/ударную вязкость.
Самая высокая пластичность в единицах энергии удара для образцов без надреза (Дж) у сталей Q9133 и Q9134 по изобретению, однако, так значительна, что различия с трудом можно отнести к примесям в другие материалы. Это яснее всего показано на диаграммах Фиг.5 и Фиг.6, где Q9133 и Q9134 образуют свою собственную, ясно выделяющуюся группу. В целом, эксперименты по ударной вязкости показали, что требуется не только низкое содержание карбидов (Фиг.6), но также и более низкое их содержание по сравнению с другими образцами, для достижения самой хорошей пластичности как в случае стали, отпущенной при низкой температуре, так и в случае стали, отпущенной при высокой температуре (Фиг.5).
Для исследования коррозионной стойкости сталей построили графики поляризации для всех сплавов стали. Исследуемые образцы подвергали низкотемпературному отпуску при 250°С, 2×2 ч. после закалки от 1030°С/30 мин. Значение Iкрит (критическая плотность тока) указано в Таблице 2. Чем ниже Iкрит, тем выше коррозионная стойкость. Установлено, что согласно этому испытанию, все образцы имели более высокую коррозионную стойкость, чем материал сравнения Q9043, включая, с хорошим запасом стали по изобретению.
Прокаливаемость, которая является одним из важнейших отличительных признаков стали по изобретению, была определена путем измерения твердости маленьких образцов, подвергнутым различным скоростям охлаждения на дилатометре. На Фиг.7 твердость указана в зависимости от скорости охлаждения, тем самым устанавливая меру прокаливаемости. Материал сравнения Q9043 имел самую низкую прокаливаемость, при этом указанный материал соответствовал указанной стандартизованной стали типа SIS2314 и AISI420. Q9133, Q9062 и Q9134 имели самую хорошую прокаливаемость.
Таблица 2 | |
Результаты коррозионных тестов | |
Q - слиток | Iкрит. (мА/см2) |
9043=сравн. | 1,04 |
9044 | 0,57 |
9045 | 0,5 |
9046 | 0,4 |
9047 | 0,95 |
9049 | 0,5 |
9050 | 0,27 |
9051 | 0,5 |
9061 | 0,25 |
9062 | 0,2 |
9103 | 0,3 |
9104 | 0,4 |
9105 | 0,32 |
9106 | 0,5 |
9133 | 0,5 |
9134 | 0,5 |
Claims (15)
1. Легированная инструментальная сталь, содержащая углерод, кремний, марганец, хром, никель, молибден, ванадий и железо, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит азот, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
и возможно по меньшей мере один из элементов, выбранных из группы, включающей серу, кальций, кислород в следующем соотношении, мас. %:
причем общее содержание углерода и азота удовлетворяет условию 0,3≤C+N≤0,4.
2. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 0,18-0,25 мас.% углерода, предпочтительно по меньшей мере 0,20 мас.% углерода.
3. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит приблизительно 0,10 мас.% азота.
4. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит макс. 1,0 мас.% кремния, предпочтительно макс. 0,5 мас.% кремния.
5. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит макс. 1,0 мас.% марганца, предпочтительно макс. 0,8 мас.% марганца, более предпочтительно 0,3-0,8 мас.% марганца.
6. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 13-14 мас.% хрома.
7. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 1,0-1,5 мас.% никеля.
8. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит макс. 0,6 мас.% молибдена, предпочтительно 0,3-0,4 мас.% молибдена.
9. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 0,25-0,40 мас.% ванадия.
10. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит, мас.%:
11. Сталь по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что она содержит 0,07-0,15 мас.% серы, но не содержит добавки кальция.
12. Сталь по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что она содержит 0,025-0,15 мас.% серы, 0,0003-0,0075 мас.% кальция, предпочтительно 0,0005-0,004 мас.% кальция, и 0,001-0,004 мас.% кислорода.
13. Сталь по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что матрица стали имеет значение ЭПУтк, равное по меньшей мере 14,8, предпочтительно по меньшей мере 15,0, при этом значение ЭПУтк выражено формулой:
ЭПУтк=%Cr(тр)+3,3·% Мо(тр)+20·%N(тр),
где Cr(тр), Мо(тр), N(тр) - содержание хрома, молибдена и азота в твердом растворе в матрице стали, не связанных в форме карбидов, нитридов и/или карбонитридов, после закалки стали при 1020°C с последующим двойным отпуском при 250°С, в течение 2 ч.
14. Инструмент для пластического формования, выполненный из легированной стали, отличающийся тем, что он после закалки от 1020-1030°C с последующим отпуском либо при 200-250°С, либо при 500-520°С имеет микроструктуру, матрица которой состоит из мартенсита отпуска и содержит 0,3-1,0 об. % первично осажденных карбонитридов, которые, по существу, полностью состоят из М(С, N) карбонитридов, при этом инструмент выполнен из стали по любому из пп.1-13.
15. Закаленная заготовка инструмента для пластического формования, отличающаяся тем, что она после термической обработки, включающей аустенизацию при 1020-1030°С, охлаждение до комнатной температуры и отпуск при 540-625°С, имеет твердость 35-45 HRC, при этом заготовка выполнена из стали по любому из пп.1-13 в форме бруска, прута, пластины или болванки, и имеет микроструктуру, матрица которой состоит из мартенсита отпуска и содержит 0,3-1,0 об.% первично осажденных карбонитридов, которые, по существу, полностью состоят из М(С, N) карбонитридов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0002250A SE516622C2 (sv) | 2000-06-15 | 2000-06-15 | Stållegering, plastformningsverktyg och seghärdat ämne för plastformningsverktyg |
SE0002250-9 | 2000-06-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002130827A RU2002130827A (ru) | 2004-07-27 |
RU2266347C2 true RU2266347C2 (ru) | 2005-12-20 |
Family
ID=20280110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002130827/02A RU2266347C2 (ru) | 2000-06-15 | 2001-05-11 | Легированная инструментальная сталь, инструмент для пластического формования и закаленная заготовка |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6896847B2 (ru) |
EP (1) | EP1290237B1 (ru) |
JP (1) | JP5355837B2 (ru) |
KR (1) | KR100758401B1 (ru) |
CN (1) | CN1177073C (ru) |
AT (1) | ATE310836T1 (ru) |
AU (2) | AU5692601A (ru) |
BR (1) | BR0111668B1 (ru) |
CA (1) | CA2412525C (ru) |
DE (1) | DE60115232T2 (ru) |
ES (1) | ES2252223T3 (ru) |
RU (1) | RU2266347C2 (ru) |
SE (1) | SE516622C2 (ru) |
TW (1) | TWI243858B (ru) |
WO (1) | WO2001096626A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469128C2 (ru) * | 2006-09-26 | 2012-12-10 | Эрликон Трейдинг Аг Трюббах | Деталь с твердым покрытием |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8808472B2 (en) * | 2000-12-11 | 2014-08-19 | Uddeholms Ab | Steel alloy, holders and holder details for plastic moulding tools, and tough hardened blanks for holders and holder details |
CN100342052C (zh) * | 2004-01-20 | 2007-10-10 | 吉林大学 | 热作模具钢 |
CN100402690C (zh) * | 2005-04-18 | 2008-07-16 | 宝钢集团上海五钢有限公司 | 4Cr16Mo 模具钢镜面大模块的制备生产方法 |
AT501794B1 (de) * | 2005-04-26 | 2008-06-15 | Boehler Edelstahl | Kunststoffform |
JP2007009321A (ja) * | 2005-06-02 | 2007-01-18 | Daido Steel Co Ltd | プラスチック成形金型用鋼 |
KR101268764B1 (ko) * | 2009-12-22 | 2013-05-29 | 주식회사 포스코 | 내식성을 향상시킨 사출성형 몰드용 마르텐사이트 스테인리스강 |
SE536596C2 (sv) * | 2011-03-04 | 2014-03-18 | Uddeholms Ab | Varmarbetsstål och en process för tillverkning av ett varmarbetsstål |
AT515157B1 (de) * | 2013-11-21 | 2016-12-15 | Böhler Edelstahl GmbH & Co KG | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffformen aus martensitischem Chromstahl und Kunststoffform |
DK2896713T3 (en) * | 2014-01-16 | 2016-06-06 | Uddeholms Ab | Stainless steel and a cutting tool body made of stainless steel |
EP3094757B1 (en) * | 2014-01-16 | 2019-06-19 | Uddeholms AB | Stainless steel and a cutting tool body made of the stainless steel |
KR20160122804A (ko) * | 2014-02-18 | 2016-10-24 | 우데홀름스 악티에보라그 | 플라스틱 몰드용 스테인리스 강 및 스테인리스 강으로 만들어지는 몰드 |
CN104942192B (zh) * | 2014-03-27 | 2018-04-24 | 中交烟台环保疏浚有限公司 | 泥泵轴轴承套的加工工艺 |
JP6866692B2 (ja) * | 2016-03-11 | 2021-04-28 | 大同特殊鋼株式会社 | 金型用鋼及び金型 |
US10508327B2 (en) | 2016-03-11 | 2019-12-17 | Daido Steel Co., Ltd. | Mold steel and mold |
CN108559925A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-09-21 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 模具钢及其制备方法 |
CN109295393B (zh) * | 2018-12-13 | 2021-01-12 | 天津钢研海德科技有限公司 | 高韧性高抛光高耐腐蚀性的塑料模具钢及其制备方法 |
CN114438416A (zh) * | 2022-01-30 | 2022-05-06 | 四川六合特种金属材料股份有限公司 | 一种瓶胚模具用Cr-Mo-V-N合金材料及其制备方法 |
CN114703422B (zh) * | 2022-03-13 | 2023-06-02 | 钢铁研究总院有限公司 | 基于slm工艺用高性能注塑模具钢粉末及制备方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3767390A (en) * | 1972-02-01 | 1973-10-23 | Allegheny Ludlum Ind Inc | Martensitic stainless steel for high temperature applications |
JPS53103918A (en) * | 1977-02-23 | 1978-09-09 | Hitachi Metals Ltd | Steel for prehardened metal mold used for forming glass |
JPS6054385B2 (ja) | 1980-02-20 | 1985-11-29 | 株式会社東芝 | 耐熱鋼 |
JPS58186951A (ja) | 1982-04-24 | 1983-11-01 | Toshiba Corp | 電子部品のパッケ−ジング方法 |
JPH01205063A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-17 | Daido Steel Co Ltd | 耐摩耗ステンレス鋼部品 |
JPH0734202A (ja) * | 1993-07-23 | 1995-02-03 | Toshiba Corp | 蒸気タービン用ロータ |
DE4411795A1 (de) * | 1994-04-06 | 1995-12-14 | Kugelfischer G Schaefer & Co | Nichtrostender Stahl für das Einsatzhärten mit Stickstoff |
MY114984A (en) | 1995-01-13 | 2003-03-31 | Hitachi Metals Ltd | High hardness martensitic stainless steel with good pitting corrosion resistance |
AT405193B (de) * | 1995-01-16 | 1999-06-25 | Boehler Edelstahl | Verwendung einer chromhältigen, martensitischen eisenbasislegierung für kunststofformen |
JP3587330B2 (ja) * | 1996-10-03 | 2004-11-10 | 日立金属株式会社 | 耐孔食性の優れた高硬度マルテンサイト系ステンレス鋼 |
JPH10265909A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Toshiba Corp | 高靭性耐熱鋼、タービンロータ及びその製造方法 |
DE19712381A1 (de) | 1997-03-25 | 1998-10-01 | Rexnord Kette Gmbh & Co Kg | Verfahren zum Herstellen von Warmband |
DE19808276C2 (de) * | 1998-02-27 | 2003-12-24 | Stahlwerk Ergste Westig Gmbh | Stahllegierung für Gleitelemente |
JP3965779B2 (ja) * | 1998-05-22 | 2007-08-29 | 大同特殊鋼株式会社 | プラスチック成形金型用鋼 |
-
2000
- 2000-06-15 SE SE0002250A patent/SE516622C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-05-11 WO PCT/SE2001/001026 patent/WO2001096626A1/en active IP Right Grant
- 2001-05-11 ES ES01930395T patent/ES2252223T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 US US10/276,854 patent/US6896847B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 KR KR1020027017040A patent/KR100758401B1/ko active IP Right Grant
- 2001-05-11 CN CNB018112706A patent/CN1177073C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 AU AU5692601A patent/AU5692601A/xx active Pending
- 2001-05-11 AT AT01930395T patent/ATE310836T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-05-11 EP EP01930395A patent/EP1290237B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 RU RU2002130827/02A patent/RU2266347C2/ru active
- 2001-05-11 JP JP2002510736A patent/JP5355837B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 BR BRPI0111668-1A patent/BR0111668B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-11 CA CA2412525A patent/CA2412525C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 DE DE60115232T patent/DE60115232T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-11 AU AU2001256926A patent/AU2001256926B2/en not_active Expired
- 2001-05-14 TW TW090111462A patent/TWI243858B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469128C2 (ru) * | 2006-09-26 | 2012-12-10 | Эрликон Трейдинг Аг Трюббах | Деталь с твердым покрытием |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60115232T2 (de) | 2006-07-20 |
KR100758401B1 (ko) | 2007-09-14 |
WO2001096626A1 (en) | 2001-12-20 |
CN1177073C (zh) | 2004-11-24 |
US6896847B2 (en) | 2005-05-24 |
AU2001256926B2 (en) | 2004-10-14 |
CA2412525A1 (en) | 2001-12-20 |
SE0002250L (sv) | 2001-12-16 |
SE516622C2 (sv) | 2002-02-05 |
TWI243858B (en) | 2005-11-21 |
EP1290237A1 (en) | 2003-03-12 |
ES2252223T3 (es) | 2006-05-16 |
CN1436251A (zh) | 2003-08-13 |
ATE310836T1 (de) | 2005-12-15 |
BR0111668A (pt) | 2003-05-13 |
BR0111668B1 (pt) | 2009-05-05 |
KR20030010711A (ko) | 2003-02-05 |
US20040101430A1 (en) | 2004-05-27 |
EP1290237B1 (en) | 2005-11-23 |
JP5355837B2 (ja) | 2013-11-27 |
DE60115232D1 (de) | 2005-12-29 |
SE0002250D0 (sv) | 2000-06-15 |
AU5692601A (en) | 2001-12-24 |
JP2004503677A (ja) | 2004-02-05 |
CA2412525C (en) | 2010-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2266347C2 (ru) | Легированная инструментальная сталь, инструмент для пластического формования и закаленная заготовка | |
CN106967930B (zh) | 一种高耐热性、高稳定性和高韧性的模具钢及其制造工艺 | |
RU2425170C2 (ru) | Легированная сталь, держатель или деталь держателя для инструмента для формования пластмасс, упрочненная закалкой заготовка для держателя или детали держателя, способ производства легированной стали | |
CN100443614C (zh) | 耐延迟断裂特性优良的钢、螺栓及其制造方法 | |
KR100562761B1 (ko) | 열간 가공툴용 강재료 | |
KR101457973B1 (ko) | 피삭성이 우수한 석출 경화형 마텐자이트계 스테인레스 주강 및 그 제조 방법 | |
KR20170026220A (ko) | 몰드용 강철 및 몰드 | |
JP6366326B2 (ja) | 高靱性熱間工具鋼およびその製造方法 | |
KR20060125467A (ko) | 플라스틱 성형금형용 철 | |
AU2001256926A1 (en) | Steel alloy, plastic moulding tool and tough-hardened blank for plastic moulding tools | |
KR100740414B1 (ko) | 재질 이방성이 작고 강도, 인성 및 피삭성이 우수한비조질 강 및 그의 제조 방법 | |
RU2324760C2 (ru) | Сталь и изготовленный из нее формовочный инструмент для пластмассы | |
KR20160108529A (ko) | 스테인리스 강 및 스테인리스 강제의 절삭 공구 본체 | |
CN111270131B (zh) | 马氏体系不锈钢零件及其制造方法 | |
CN100513609C (zh) | 尺寸变化抑制特性优异的冷模具钢 | |
CN113699446A (zh) | 一种超细化型高韧性模具钢及其制备方法 | |
JP2017066460A (ja) | 時効硬化性鋼 | |
JP2008144211A (ja) | V含有非調質鋼 | |
KR100831823B1 (ko) | 플라스틱 몰딩 장비용 홀더 및 홀더 디테일스, 및 이들 용도용 강 | |
JP2866113B2 (ja) | 耐食性金型用鋼 | |
JP7220750B1 (ja) | 高温強度と靭性に優れた熱間工具鋼 | |
EP4343007A1 (en) | Steel material and mold | |
JP5776959B2 (ja) | 熱間加工性に優れた金型用鋼 | |
EP4357475A1 (en) | Steel material and mold | |
JPH02294450A (ja) | プラスチック成型用金型鋼およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |