RU2262865C1 - Способ производства пектина - Google Patents
Способ производства пектина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2262865C1 RU2262865C1 RU2004127693/13A RU2004127693A RU2262865C1 RU 2262865 C1 RU2262865 C1 RU 2262865C1 RU 2004127693/13 A RU2004127693/13 A RU 2004127693/13A RU 2004127693 A RU2004127693 A RU 2004127693A RU 2262865 C1 RU2262865 C1 RU 2262865C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pectin
- activity
- preparation
- raw material
- raw materials
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к получению пектина с заданной степенью этерификации. Способ предусматривает то, что растительное сырье обрабатывают при температуре 60-70°С композицией микробных ферментов, включающей пектинлиазу, гемицеллюлазу, амилазу, а также целлюлазу с активностью 2000-7600 ед/г и протеазу с активностью 70-280 ед/г. При этом суммарная доза микробных ферментов составляет 0,05-0,1% к массе сырья. Далее осуществляют фильтрацию и концентрирование до содержания пектина 3-8%, после чего полученный концентрат обрабатывают в течение 0,25-2 часов препаратом пектинэстеразы с активностью 70-280 ед/г для получения пектина со степенью этерификации от 20 до 68%. После чего проводят его дальнейшую сушку до получения порошкообразного препарата. В качестве растительного сырья можно использовать наземную часть амаранта в сухом измельченном виде или сухие яблочные выжимки. Способ позволяет увеличить выход пектина и получить препарат с заданной степенью этерификации. 2 з.п. ф-лы.
Description
Данное изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к получению пектина с заданной степенью этерификации, используемого при производстве кондитерских, молочных продуктов и напитков, а также профилактических радиопротекторных и детоксичных средств питания.
Известен способ получения пищевой добавки (1), заключающийся в том, что используемое сырье обрабатывают ферментными препаратами микробного происхождения, гидролизующих полисахариды и белки сырья.
Данный способ позволяет получить пищевую добавку, содержащую в основном волокна целлюлозы и высокоэтерифицированные пектины, обладающие низкой радиопротекторной способностью, что не позволяет использовать их в медицинской промышленности. Кроме того, использование такого пектина в составе добавки ограничивает его применение в пищевой промышленности, в частности в молочной и мясной промышленности, где необходимо использование низкоэтерифицированных форм пектина. Низкая растворимость в воде такой пищевой добавки также ограничивает ее применение в пищевой промышленности, в частности в производстве напитков.
Известен способ получения пищевой добавки, включающий волокна целлюлозы и пектин, из отходов растительного сырья (2). В известном способе деэтерификация пектина осуществляется с использованием химического реагента, насыщенного раствора извести. Это обусловливает необходимость неоднократной промывки полупродукта дистиллированной водой и приводит к трудоемкости процесса.
Более того, использование жестких щелочных реагентов приводит к загрязнению сточных вод и делает способ нецелесообразным с точки зрения экологии производства.
Особенно важным является тот факт, что использование химических реагентов не позволяет получить продукты с заданной степенью этерификации, необходимые для использования в различных отраслях пищевой промышленности и медицине.
Наиболее близким способом производства пектинового препарата к предложенному способу является способ производства пектинового препарата из растительного сырья, включающий предварительное набухание сырья и ферментативную обработку микробными ферментами с последующей фильтрацией, концентрированном экстракта и сушкой концентрата (3) - прототип.
При этом используют ферментные препараты, в состав которых входят пектинлиаза, пектинэстераза, гемицеллюлаза и амилаза в широком диапазоне активности. Действие указанного комплекса ферментов обеспечивает гидролиз полисахаридов сырья, включая пектин и некоторое увеличение выхода пектина в экстракт.
Однако действие нетермостабильных ферментных препаратов в оптимальных для них режимах температуры 34-40°С не обеспечивает полноту экстракции пектина. Согласно традиционной технологии для достижения максимальной экстракции требуется более высокая температура: 60-70°С.
Отсутствие протеазы и целлюлазы в композиции ферментов по прототипу приводит к неполному выходу пектина в экстракт.
Кроме того, что особенно важно, такой способ не позволяет получить продукт с заданным показателем степени этерификации (СЭ) пектина, что ограничивает его применение для получения различных пищевых продуктов, а также в медицине.
В последние годы к показателю СЭ пектина предъявляются особые требования. Например, в кондитерской промышленности при производстве желейных изделий (мармелад, пастила, зефир) требуется пектин медленной садки со СЭ на уровне 62-64%. В молочной промышленности, при производстве йогуртов, десертов, сметаны СЭ применяемых пектинов должна быть в пределах 60%, что связано с вступлением пектинов в реакцию с кальцием и казеином молока.
В мясной промышленности целесообразно использование низкоэтерифицированных пектинов (<50%), обеспечивающих высокую влагосвязывающую и влагоудерживающую способность мясной системы.
Получить пектин с заданной СЭ по прототипу не представляется возможным из-за комплексного воздействия ферментов в одном процессе - на стадии обработки сырья. При этом соотношении сырье: вода (гидромодуль) варьируется от 1:5 до 1:20.
Чем выше гидромодуль, тем ниже концентрация ферментов в гидролизуемом растворе. При низкой концентрации ферментов, в частности пектинэстеразы, необходимо увеличение дозы используемых ферментов, что делает процесс нерентабельным. Кроме того, активность используемой пектинэстеразы слишком мала для достижения СЭ на уровне 20-25%.
Техническим результатом настоящего изобретения является увеличение выхода продукта и получение пектинов с заданной степенью этерификации.
Этот технический результат достигается тем, что способ производства пектинового препарата включает то, что растительное сырье обрабатывают при температуре 60-70°С композицией микробных ферментов, включающей пектинлиазу, гемицеллюлазу, амилазу, а также целлюлазу с активностью 2000-7600 ед/г и протеазу с активностью 70-280 ед/г, при этом суммарная доза микробных ферментов составляет 0,05-0,1% к массе сырья, далее осуществляют фильтрацию и концентрирование до содержания пектина 3-8%, после чего полученный концентрат обрабатывают в течение 0,25-2 часов препаратом пектинэстеразы с активностью 70-280 ед/г для получения пектина со степенью этерификации от 20 до 68% с дальнейшей его сушкой до получения порошкообразного препарата.
Возможно в качестве растительного сырья использовать наземную часть амаранта в сухом измельченном виде.
Также возможно в качестве растительного сырья использовать сухие яблочные выжимки.
Данный способ позволяет более целесообразно вести ферментативный процесс, а именно в два этапа: на первом этапе - использовать гидролазы: гемицеллюлазу, амилазу, целлюлазу, протеазу, а также пектинлиазу при обработке растительного сырья, а на втором этапе - высокоочищенную пектинэстеразу при действии ее на полупродукт - жидкий концентрат с содержанием пектина 3-8%.
Это позволяет снизить расходы на ферментные препараты при уменьшении дозы. Особенно важно, что в предложенном решении возможно получение пектина с заданной степенью этерификации. Этот эффект достигается в динамике процесса деэтерификациии, причем СЭ четко коррелирует с продолжительностью процесса. Появляется возможность вести процесс деэтерификации при оптимальных значениях температуры для данного ферментного препарата (40-45°С) и естественном для концентрата рН - 2,8-3,6.
При такой двухстадийной ферментной обработке целесообразно на первой стадии - при воздействии непосредственно на сырье использовать термостабильные композиции ферментов, включающие карбогидразы: амилазу, гемицеллюлазу, целлюлазу, а также лиазу и кислую протеазу.
Используемая амилаза по механизму действия относится к α-амилазам, т.е. является эндоферментом, гидролизующим крахмал внутри цепи до растворимых форм.
При этом понятно, что β-амилаза и глюкоамилаза не оказывают влияние на выход и качество пектина, в то время как α-амилаза, разрушая крахмал до низкомолекулярных форм, позволяет освободить экстракт пектина от сопутствующих продуктов на стадии микрофильтрации, а затем ультрафильтрации.
Таким же образом удается освободить пектин от продуктов гидролиза целлюлозы (клетчатки), которые накапливаются в результате воздействия фермента целлюлазы на целлюлозопектиновый комплекс. При этом механизм действия целлюлазы обеспечивает наиболее полнее выделение пектина в экстракт и соответственно увеличивает выход целевого продукта.
Действие входящей в композицию карбогидраз гемицеллюлазы (глюканазы) проявляется в разрушении глюканов пектинсодержащего сырья, препятствующих экстракции пектина в водном растворе и загрязняющих конечный продукт.
Механизм действия пектинлиазы существенно отличается от действия перечисленных карбогидраз, относящихся к классу гидролаз. Для данного фермента характерна способность катализировать расщепление α - 1,4 связей в молекуле пектина с образованием продуктов реакции с ненасыщенными связями между 4 и 5 атомами углерода в молекуле галактуроновой кислоты.
При этом негидролитическом типе ферментативного воздействия происходит выделение пектиновых веществ и их переход в водный раствор без уменьшения их молекулярной массы и, следовательно, без потерь их природных студнеобразующих свойств.
Добавление в композицию ферментов протеазы способствует увеличению выхода пектина за счет высвобождения пектиновых веществ, входящих в белково-пектиновые комплексы растительного сырья.
Понятно, что предлагаемая микробная протеаза относится к «кислым» протеазам, т.е. фермент проявляет наибольшую активность в кислой зоне рН: 2,8-3,6, соответствующей рН экстрактов и концентратов пектина. Незначительные изменения рН, которые происходят в результате накопления продуктов гидролиза, не выходят за рамки этих значений.
При оптимальной температуре действия композиции ферментов - 60-70°С происходит интенсивный гидролиз крахмала, гемицеллюлоз, целлюлозы и белков с последующим отделением продуктов гидролиза на следующих стадиях. Помимо этого, такая температура является оптимальной для процесса экстракции пектина в водный раствор. Все это обеспечивает наиболее полный выход конечного продукта. Кроме того, снижается доза композиции ферментов: суммарная доза ферментных препаратов для обработки пектинсодержащего сырья составляет - 0,05-0,1% к весу сырья (на порядок ниже, чем в прототипе). Ферментативную обработку растительного сырья проводят при температуре 60-70°С. Исходное сырье подбирается так, чтобы в экстракте и концентрате рН находилась в пределах 2,8-3,6.
Соотношение сырье: вода (гидромодуль) оптимально в диапазоне 1:5-1:8. При этом процесс набухания сырья объединяется с процессом ферментативной обработки сырья в тех же режимах.
Экстракт пектина после механической фильтрации самотеком через металлическую сетку с тканевым фильтром подвергают очистке - осветлению и концентрированию методом микрофильтрации ультрафильтрации. Процесс ферментативной деэтерификации пектина осуществляется следующим образом: полученный концентрат с содержанием пектина 3-8% обрабатывают ферментным препаратом высокоочищенной пектинэстеразы при температуре 40-45°С в течение 0,25-2 часов. Доза препарата составляет 0,05-0,2 г/г пектина в концентрате с активностью 70-280 ед/г. Деэтерифицированный концентрат пектина сушат одним из известных способов: вакуум-высушиванием, сушкой в псевдосжиженном слое, распылительной или леофильной сушкой.
При проведении ферментативной обработки сырья композицией микробных ферментов, с последующей фильтрацией жидких концентратов пектина и сушкой продукта, при ферментативной обработке сырья используют композицию термостабильных ферментов, включающую лиазу, ряд карбогидраз и протеазу, например с такими их активностями: пектинлиазу с активностью от 10000 до 40000 ед/г, гемицеллюлазу с активностью от 750 до 1500 ед/г, амилазу с активностью от 20 до 140 ед/г, целлюлазу с активностью 2000-7600 ед/г и протеазу с активностью 70-280 ед/г. Деэтерификацию пектина проводят, обрабатывая жидкие концентраты пектина высокоочищенным препаратом пектинэстеразы с активностью 70-280 ед/г, варьируя продолжительность процесса для получения заданного значения степени этерификации от 20% до 68% с интервалом 1-2%.
Сравнивая технологические режимы выделения пектина, указанные в прототипе, необходимо отметить, что общая продолжительность процесса снижается до 1,75-4 часов (в зависимости от активности препарата) за счет объединения процесса набухания сырья и его ферментативной обработки.
Значительно снижается расход ферментных препаратов - до 0,05-0,1% к массе сырья на первой стадии и до 0,05-0,2% г/г пектина на второй стадии. Различие в дозах объясняется активностью ферментных препаратов, но не выходят за указанные пределы.
Уменьшение дозы препаратов ≈ в 10 раз способствует получению более очищенных, не загрязненных чужеродными белками, к которым относятся ферменты, готовых форм пектина.
Введение в композицию целлюлазы и кислой протеазы (отличие от прототипа) позволяет высвободить из сырья дополнительное количество пектина за счет ферментативной деструкции целлюлозно-пектинового и белково-пектинового комплексов.
Конкретная реализация предложенного способа может поясняться, но не ограничиваться, следующими примерами.
Пример 1:
1 кг сухих яблочных выжимок промывают водой комнатной температуры 1-5-кратным объемом умягченной воды (6%-ной азотной или 3% серной кислотой). Заливают сырье 8 л такой же воды, добавляют ферментные препараты в количестве 0,05% к массе сырья в виде водного раствора. Каталитическая активность композиции ферментов составляет, ед/г:
• пектинлиаза - 39800
• гемицеллюлаза - 750
• α-амилаза - 40
• целлюлаза - 2000
• кислая протеаза - 70
Смесь сырья с водой доводят до температуры 60-70°С. При указанной температуре проводят инкубацию смеси, периодически перемешивая в течение 1,5 часов. После чего смесь фильтруют через металлическую сетку с тканевым фильтром самотеком.
Полученный экстракт очищают и осветляют методом микрофильтрации, затем концентрируют методом ультрафильтрации в 5-10 раз до содержания пектина в концентрате 3-8%. Концентрат пектина подвергают деэтерификации, обрабатывая его препаратом высокоочищенной пектинэстеразы в дозе 0,1 г/г пектина с активностью 140 ед/г. Температура процесса деэтерификации составляет 0,25 часа.
Сушку деэтерифицированного концентрата пектина проводят методом распыления при температуре на входе 100-130°С и на выходе 60-65°С в течение нескольких минут.
Получают порошкообразный яблочный пектиновый препарат со следующими весовыми показателями, %:
• Содержание пектина - 75-85
• Содержание влаги - 8-12
• Содержание примесей - остальное, т.ч. волокна.
Качественные свойства полученного пектина характеризуются следующими показателями:
• Степень этерификации (СЭ), % - 64
• Желирующая способность, 0SAG - 150±5
• Обсеменность КОЕ - 5·101
Увеличение выхода пектина по сравнению с прототипом (3) составляет 5-10%.
СЭ полученного яблочного пектина соответствует требованиям кондитерского производства (производство мармелада, зефира, пастилы).
Пример 2:
1 кг сухого сырья - измельченной наземной части амаранта промывают 8-10-кратным объемом умягченной воды, подготовленной также, как в примере 1.
Заливают сырье 5 л такой же воды, добавляют ферментные препараты в количестве 0,1% к массе сырья в виде водного раствора. Каталитическая активность композиции ферментов составляет, ед/г:
• пектинлиаза - 20000
• гемицеллюлаза - 1500
• α-амилаза - 20
• целлюлаза - 7600
• кислая протеаза - 140
Смесь сырья с водой доводят до температуры 60-70°С и при периодическом перемешивании подвергают действию ферментов в течение 2 часов.
После чего смесь фильтруют через металлическую сетку с тканевым фильтром под вакуумом.
Полученный экстракт очищают и осветляют методом микрофильтрации, затем концентрируют методом ультрафильтрации в 5-10 раз, до содержания пектина в экстракте 3-8%.
Концентрат пектина подвергают деэтерификации, обрабатывая его препаратом высокоочищенной пектинэтеразы с активностью 280 ед/г в дозе 0,05 г/г пектина. Температура процесса - 40-45°С, рН, естественный для концентрата - 2,8-3,6. Продолжительность процесса - 2 часа.
Сушку деэтерифицированного концентра пектина проводят методом распыления в сушилке с температурой на входе 128-132°С и на выходе 60-65°С. Получают порошкообразный амарантовый пектиновый препарат со следующими весовыми показателями, %
• Содержание пектина - 70-75
• Содержание влаги - 8-12
• Содержание примесей, в том числе волокон - остальное
Качественные свойства полученного пектина характеризуются следующими показателями:
• Степень этерификации, % - 20
• Желирующая способность, 0SAG - 100±5
• Обсемененность, КОЕ - 15·101
Содержание пектина определяют стандартным способом, по ТУ 1096327-91 (1991 г.). Метод основан на осаждении пектина этанолом с последующим высушиванием осадка до постоянного веса.
Качественные показатели пектинов определяют в соответствии с ГОСТ-29186-91. Увеличение выхода пектина по сравнению с прототипом (3) составляет 10-15%. СЭ пектина из амаранта соответствует требованиям мясной и молочной промышленности, где он используется как структурообразователь и влагосвязывающий агент, а также в профилактических и лечебных продуктах питания.
Пример 3:
1 кг сухих цитрусовых альбедо (апельсиновое, лимонное) промывают 6-12-кратным объемом умягченной воды, подготовленной, как в примере 1.
Заливают сырье 6 л такой же воды, добавляют ферментные препараты в количестве 0,075% к весу сырья в виде водного раствора. Каталитическая активность композиции ферментов составляет, ед/г:
• пектинлиаза - 2500
• гемицеллюлаза - 1000
• α-амилаза - 30
• целлюлаза - 3500
• кислая протеаза - 280
Смесь сырья с водой доводят до температуры 60-70°С и при периодическом перемешивании подвергают действию ферментов в течение 1,6 часа.
После чего смесь фильтруют через металлическую сетку с тканевым фильтром под вакуумом.
Полученный экстракт очищают и осветляют методом микрофильтрации, затем очищают и концентрируют методом ультрафильтрации в 5-10 раз до содержания пектина в концентрате 3-8%.
Концентрат пектина подвергают деэтерификации, обрабатывая его пектинэстеразой с активностью 70 ед/г в дозе 0,2 г/г пектина в концентрате. Температура процесса - 40-45°С, рН-2,8.
Сушку деэтерифицированного концентрата пектина проводят методом распыления в сушилке с температурой на входе 128-132°С и на выходе 60-65°С.
Получают порошкообразный цитрусовый пектиновый препарат со следующими весовыми показателями, %:
• Содержание пектина - 80
• Содержание влаги - 8-12
• Содержание примесей, в т.ч. волокон - остальное.
Качественные свойства цитрусового пектина характеризуются следующими показателями:
• Степень этерификации, % - 62
• Желирующая способность, ° SAG 145±5
• Обсемененность, КОЕ - 10·101
Увеличение выхода пектина по сравнению с прототипом (3) составляет 5-7%. СЭ цитрусового пектина соответствует требованиям кондитерского производства (желейные продукты медленной садки), а также производства напитков.
Использование предложенного технологического решения позволяет увеличить выход пектина и получить препарат с заданной степенью этерификации, что позволяет использовать его в конкретных пищевых производствах: кондитерском, молочном, мясном, а также в производстве напитков и профилактических продуктов питания.
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР №1324628, кл. А 23 L 1/06, 1985.
2. Патент РФ №20582953, кл. А 23 L 1/0524, опубликованный 27.01.1996 года.
3. Патент РФ №2181551, кл. А 23 L 1/0524, опубликованный 27.04.2002 года.
Claims (3)
1. Способ производства пектинового препарата, характеризующийся тем, что растительное сырье обрабатывают при температуре 60-70°С композицией микробных ферментов, включающей пектинлиазу, гемицеллюлазу, амилазу, а также целлюлазу с активностью 2000-7600 ед/г и протеазу с активностью 70-280 ед/г, при этом суммарная доза микробных ферментов составляет 0,05-0,1% к массе сырья, далее осуществляют фильтрацию и концентрирование до содержания пектина 3-8%, после чего полученный концентрат обрабатывают в течение 0,25-2 ч препаратом пектинэстеразы с активностью 70-280 ед/г для получения пектина со степенью этерификации 20-68% с дальнейшей его сушкой до получения порошкообразного препарата.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют наземную часть амаранта в сухом измельченном виде.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют сухие яблочные выжимки.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004127693/13A RU2262865C1 (ru) | 2004-09-17 | 2004-09-17 | Способ производства пектина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004127693/13A RU2262865C1 (ru) | 2004-09-17 | 2004-09-17 | Способ производства пектина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2262865C1 true RU2262865C1 (ru) | 2005-10-27 |
Family
ID=35864167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004127693/13A RU2262865C1 (ru) | 2004-09-17 | 2004-09-17 | Способ производства пектина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2262865C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102161713A (zh) * | 2011-03-24 | 2011-08-24 | 铜川市耀州爱普乐生物科技有限公司 | 用酶解-超滤浓缩-喷雾干燥工艺连续制备高纯度果胶的方法 |
ES2537936A1 (es) * | 2013-12-11 | 2015-06-15 | Universidad Miguel Hernández De Elche | Método de producción de pectina modificada de cítricos |
RU2763401C1 (ru) * | 2021-03-09 | 2021-12-28 | Евгений Михайлович Герасимов | Способ получения пектиносодержащей композиции |
RU2806822C2 (ru) * | 2021-10-05 | 2023-11-07 | Евгений Михайлович Герасимов | Способ переработки бахчевых культур с получением пектиносодержащих композиций |
-
2004
- 2004-09-17 RU RU2004127693/13A patent/RU2262865C1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102161713A (zh) * | 2011-03-24 | 2011-08-24 | 铜川市耀州爱普乐生物科技有限公司 | 用酶解-超滤浓缩-喷雾干燥工艺连续制备高纯度果胶的方法 |
CN102161713B (zh) * | 2011-03-24 | 2015-05-13 | 帝斯曼(中国)有限公司 | 用酶解-超滤浓缩-喷雾干燥工艺连续制备高纯度果胶的方法 |
ES2537936A1 (es) * | 2013-12-11 | 2015-06-15 | Universidad Miguel Hernández De Elche | Método de producción de pectina modificada de cítricos |
RU2763401C1 (ru) * | 2021-03-09 | 2021-12-28 | Евгений Михайлович Герасимов | Способ получения пектиносодержащей композиции |
RU2806822C2 (ru) * | 2021-10-05 | 2023-11-07 | Евгений Михайлович Герасимов | Способ переработки бахчевых культур с получением пектиносодержащих композиций |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102150737B (zh) | 一种高纯度大米蛋白的制备方法与采用该方法得到的产品 | |
US7923437B2 (en) | Water soluble β-glucan, glucosamine, and N-acetylglucosamine compositions and methods for making the same | |
US8222232B2 (en) | Glucosamine and N-acetylglucosamine compositions and methods of making the same fungal biomass | |
KR101373940B1 (ko) | 생리활성물질의 양이 증가된 누에고치 발효·효소 가수분해물의 제조 방법, 이로부터 얻어진 가수분해물 및 이러한 가수분해물의 항염 활성 용도 | |
CN102318846B (zh) | 一种菠萝蜜加工方法 | |
CN110564717B (zh) | 一种热稳定性提高的碱性果胶酶-无机杂化纳米花及其应用 | |
RU2262865C1 (ru) | Способ производства пектина | |
KR100827422B1 (ko) | 클로렐라 추출물의 제조방법 | |
JPH02100695A (ja) | 難消化性デキストリンの製造法 | |
CN111567672A (zh) | 一种利用内源性蛋白酶制备纤维化花生蛋白凝胶的方法 | |
CN110897059A (zh) | 一种利用小麦胚芽制备植物水解蛋白饮料的方法 | |
US5786470A (en) | Gel production from plant matter | |
JPH068322B2 (ja) | ペクチンの製造法 | |
CN103080330A (zh) | 由生物质制造纤维二糖 | |
CN115896220A (zh) | 一种浅色水溶性植物蛋白的制备方法 | |
CN1410451A (zh) | 用稻草制取羧甲基纤维素和木糖的方法 | |
CN101077500B (zh) | 生物制药废渣的处理方法 | |
KR20020044115A (ko) | 마일드한 수용성 콜라겐의 제조방법 | |
TW201944903A (zh) | 愛玉子之低甲氧基果膠及其製造方法 | |
RU2181551C2 (ru) | Способ производства пектиновых препаратов | |
RU1791455C (ru) | Способ получени пектина | |
CN107841520A (zh) | 一种籽粒苋多肽制品及其制备方法与应用 | |
JP2003169690A (ja) | リグニン含有物抽出方法およびリグニンを用いた抗酸化剤 | |
JPH06169769A (ja) | ペクチン分解酵素 | |
Le et al. | Bio-versus Chemical Approaches to Produce Maltodextrin (de 9–12) for Potential Applications in Functional Foods and Pharmaceuticals |