RU2219899C1 - Косметическая композиция - Google Patents

Косметическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2219899C1
RU2219899C1 RU2002110122/14A RU2002110122A RU2219899C1 RU 2219899 C1 RU2219899 C1 RU 2219899C1 RU 2002110122/14 A RU2002110122/14 A RU 2002110122/14A RU 2002110122 A RU2002110122 A RU 2002110122A RU 2219899 C1 RU2219899 C1 RU 2219899C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
composition according
saturated
hydrocarbon chain
denote
Prior art date
Application number
RU2002110122/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002110122A (ru
Inventor
Од ЛИВОРЕЙ (FR)
Од ЛИВОРЕЙ
Сильви ЖЕНАР (FR)
Сильви ЖЕНАР
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2002110122A publication Critical patent/RU2002110122A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2219899C1 publication Critical patent/RU2219899C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229Sticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметической композиции, имеющей твердую форму и содержащей масляную фазу и соединение формулы R-CO-NH-A-NH-CO-R', в которой R и R' обозначают атом водорода или углеводородную цепь и А обозначает углеводородную цепь. Композиция не является липкой при нанесении, скользит и легко наносится. 66 з.п.ф-лы.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (67)

1. Косметическая композиция, находящаяся в твердой форме и содержащая масляную фазу и по меньшей мере одно соединение общей формулы I
R-CO-NH-A-NH-CO-R'
в которой R и R', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми из групп арил (-C6H5), сложноэфирная (-COOR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), амидная (-CONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), уретановая (-OCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), карбамидная (-NHCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), и/или возможно содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбираемых из О, S и N, и/или возможно замещенную 1-4 атомами галогена, в частности фтором, и/или 1-3 гидроксильными радикалами, при условии, что R и R' отличны от водорода;
А обозначает насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, в частности от 2 до 12 атомов углерода, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми из групп арил (-C6H5), сложноэфирная (-COOR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), амидная (-CONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), уретановая (-OCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), карбамидная (-NHCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), и/или возможно содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбираемых из О, S и N, и/или возможно замещенную 1-4 атомами галогена, в частности фтором, и/или 1-3 гидроксильными радикалами.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что А обозначает насыщенную или ненасыщенную, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 4 до 10 атомов углерода.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что А обозначает насыщенную циклическую углеводородную цепь, содержащую от 4 до 10 атомов углерода.
4. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что А обозначает двухвалентный радикал, выбранный из радикалов циклогексилен, этилен, пропилен, додецилен, метилфенилен.
5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 6 до 18 атомов углерода.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 10 до 14 атомов углерода.
7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 14 атомов углерода.
8. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что R и/или R' обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую 11 атомов углерода.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что R и R' являются одинаковыми.
12. Композиция по п.1, в которой соединения отвечают формуле I, в которой А обозначает двухвалентный радикал насыщенного или ненасыщенного, но не ароматического, возможно разветвленного углеводородного цикла, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, возможно замещенный одной или несколькими группами, выбранными из групп арил (-C6H5), сложноэфирная (-COOR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), амидная (-CONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), уретановая (-OCONHR″, где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), карбамидная (-NHCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), и/или возможно содержащий 1 или несколько гетероатомов, и/или возможно замещенный 1 или несколькими галогенами и/или гидроксильными радикалами, R и R', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, преимущественно насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 16 атомов углерода, при условии, что R и R' отличны от водорода.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что А обозначает двухвалентный радикал насыщенного или ненасыщенного, но не ароматического углеводородного цикла, содержащего от 5 до 7 атомов углерода.
14. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что А обозначает двухвалентный радикал насыщенного углеводородного цикла, содержащего от 4 до 12 атомов углерода.
15. Композиция по одному из пп.12-14, отличающаяся тем, что А обозначает двухвалентный радикал насыщенного углеводородного цикла, содержащего от 5 до 7 атомов углерода.
16. Композиция по одному из пп.12-15, отличающаяся тем, что А обозначает радикал циклогексилен.
17. Композиция по одному из пп.12-16, отличающаяся тем, что А обозначает радикал 1,2-циклогексилен.
18. Композиция по любому из пп.12-17, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, преимущественно насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 14 атомов углерода.
19. Композиция по любому из пп.12-17, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 16 атомов углерода.
20. Композиция по любому из пп.12-18, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 14 атомов углерода,
21. Композиция по одному из пп.12-20, отличающаяся тем, что R и/или R' обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 атомов углерода.
22. Композиция по одному из пп.12-20, отличающаяся тем, что R и R' являются одинаковыми.
23. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединения отвечают формуле I, в которой А обозначает насыщенную, линейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 2 до 18 атомов углерода, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из групп арил (-С6Н5), сложноэфирная (-COOR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), амидная (-CONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), уретановая (-OCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), карбамидная (-NHCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), и/или возможно содержащую 1 или несколько гетероатомов, и/или возможно замещенную 1 или несколькими галогенами и/или гидроксильными радикалами, R и R', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 10 до 20 атомов углерода, при условии, что R и R' отличны от водорода.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что А обозначает насыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 3 до 12 атомов углерода.
25. Композиция по одному из п.23 или 24, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 10 до 20 атомов углерода.
26. Композиция по одному из пп.23-25, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 11 до 18 атомов углерода.
27. Композиция по одному из пп.23-26, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
28. Композиция по одному из пп.23-26, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 20 атомов углерода.
29. Композиция по одному из пп.23-26 и 28, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 до 18 атомов углерода.
30. Композиция по одному из пп.23-29, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
31. Композиция по одному из пп.23-30, отличающаяся тем, что R и/или R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 атомов углерода.
32. Композиция по одному из пп.23-31, отличающаяся тем, что R и R' являются одинаковыми.
33. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединения отвечают формуле I, в которой А обозначает арильный или арилалкильный цикл, содержащий от 6 до 12 атомов углерода, возможно замещенный одной или несколькими группами, выбранными из групп сложноэфирная (-COOR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), амидная (-CONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), уретановая (-OCONHR", где R" является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), карбамидная (-NHCONHR″, где R″ является алкильной группой, имеющей от 2 до 12 атомов углерода), и/или возможно содержащий 1 или несколько гетероатомов, и/или возможно замещенный 1 или несколькими галогенами, и/или гидроксильными радикалами, R и R', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 6 до 18 атомов углерода, при условии, что R и R' отличны от водорода.
34. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что А обозначает арильный или арилалкильный цикл, содержащий от 6 до 8 атомов углерода.
35. Композиция по п.33 или 34, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 10 до 16 атомов углерода.
36. Композиция по пп.33-35, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
37. Композиция по п.33 или 34, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 6 до 18 атомов углерода.
38. Композиция по одному из пп.33-35 и 37, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 16 атомов углерода.
39. Композиция по одному из пп.33-38, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
40. Композиция по одному из пп.33-39, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую 11 атомов углерода.
41. Композиция по одному из пп.33-40, отличающаяся тем, что R и R' являются одинаковыми.
42. Композиция по одному из пп.1, 6-11, 23, 25-32, в которой радикал А обозначает двухвалентный радикал типа этилена, пропилена, изопропилена, бутилена, изобутилена, пентилена, гексилена, додецилена, додеканилена.
43. Композиция по одному из пп.1, 6-11, 33, 35-41, в которой А обозначает двухвалентный радикал, выбранный из радикалов бензилен, фенилен, метилфенилен, бис-фенилен и нафталин.
44. Композиция по одному из пп.1-3, 12-17, 23, 24, в которой радикалы R и R' выбирают независимо один от другого из радикалов пентил, гексил, децил, ундецил, додецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, 3-додецилоксипропионил, 3-октадецилоксипропионил, 3-додецилоксипентил, 3-октадецилоксипентил, 11-гидроксигептадецил.
45. Композиция по одному из пп.1 и 2, в которой соединения формулы I выбирают из соединений, отвечающих одной из следующих формул:
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
в которых R и R' имеют те же значения, как в п.1.
46. Композиция по п.45, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 6 до 18 атомов углерода.
47. Композиция по п.45 или 46, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 10 до 14 атомов углерода.
48. Композиция по одному из п.46 или 47, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 10 до 14 атомов углерода.
49. Композиция по любому из п.46 или 47, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
50. Композиция по любому из пп.46-49, отличающаяся тем, что R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 до 13 атомов углерода.
51. Композиция по любому из пп.46-50, отличающаяся тем, что R и/или R' обозначают насыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую 11 атомов углерода.
52. Композиция по одному из пп.46-50, отличающаяся тем, что R и R' являются одинаковыми.
53. Композиция по одному из пп.1-22, 46-52, в которой соединение формулы I выбирают из
- N,N'-бис(додеканоил)-1,2-диаминоциклогексана,
- N,N'-бис(додеканоил)-1,3-диаминоциклогексана,
- N,N'-бис(додеканоил)-1,4-диаминоциклогексана.
54. Композиция по одному из пп.1-11, 23-32, 46-52, в которой соединение формулы I выбирают из
- N,N'-бис(додеканоил)-1,2-этилендиамина,
- N,N'-бис(додеканоил)-1-метил-1,2-этилендиамина,
- N,N'-бис(додеканоил)-1,3-диаминопропана,
- N,N'-бис(додеканоил)-1,12-диаминододекана.
55. Композиция по одному из пп.1-11, 33-41, 46-52, в которой соединением формулы I является N,N'-бис(додеканоил)-3,4-диаминотолуол.
56. Композиция по одному из пп.1-55, в которой соединения формулы I содержатся в количестве от 1 до 40% от общей массы композиции, например от 2 до 15 мас.%, лучше от 4 до 12 мас.% и, в некоторых случаях, от 5 до 10 мас.%.
57. Композиция по одному из пп.1-56, в которой масляная фаза содержит масло, выбираемое из углеводородных, и/или силиконовых, и/или фторированных масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения.
58. Композиция по одному из пп.1-57, в которой масляная фаза содержит масло, выбранное из углеводородных масел животного происхождения, растительных углеводородных масел, линейных или разветвленных углеводородов минерального происхождения или синтетических, синтетических сложных и простых эфиров, гидроксилсодержащих сложных эфиров, сложных эфиров полиолов, жирных спиртов, имеющих от 12 до 26 атомов углерода, частично фторированных углеводородных и/или силиконовых масел, летучих или нелетучих линейных или циклических полиметилсилоксанов (ПДМС), алкилдиметиконов, силиконов, модифицированных алифатическими и/или ароматическими возможно фторированными группами или функциональными группами, такими как гидроксильные, тиоловые и/или аминогруппы, фенилированных силиконовых масел, их смесей.
59. Композиция по одному из пп.1-58, в которой масляная фаза содержит масло, выбранное из пергидросквалена, жидких триглицеридов жирных кислот с 4-10 атомами углерода, масла подсолнечника, кукурузы, сои, тыквы, виноградных зернышек, арахиса, сладкого миндаля, александрийского лавра, пальмы, кунжута, фундука, абрикоса, макадамии, клещевины, авокадо, триглицеридов каприловой/каприновой кислот, масла жожоба и масла масляного дерева, парафиновых масел, вазелина, полидеценов, масла Purcellin, гидрогенизированного полиизобутена, изопропилмиристата, 2-этилгексилпальмитата, 2-октилдодецилстеарата, 2-октилдодецилэруката, изостеарилизостеарата, гидроксилированных сложных эфиров, таких как изостеариллактат, октил-гидроксистеарат, октилдодецил-гидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, гептаноаты, октаноаты, деканоаты жирных спиртов, диоктаноата пропиленгликоля, дигептаноата неопентилгликоля, диизононаноата диэтиленгликоля, сложных эфиров пентаэритрита и тридецил-тримеллитата, октилдодеканола, 2-бутилоктанола, 2-гексилдеканола, 2-ундецилпентадеканола, олеинового спирта, полифенилметилсилоксанов или фенилтриметиконов, их смесей.
60. Композиция по одному из пп.1-59, в которой масляная фаза содержит по меньшей мере 50 мас.%, в частности не менее 75 мас.% и, в отдельных случаях, 100 мас.% летучих масел.
61. Композиция по одному из пп.1-60, в которой масляная фаза содержит силиконовые масла, в частности в количествах порядка 40-80 мас.% от масляной фазы, в частности порядка 60-75 мас.% и, в некоторых случаях, 100 мас.% силиконового масла.
62. Композиция по одному из предыдущих пунктов, обладающая твердостью от 0,04 до 3 Н, преимущественно от 0,1 до 2,5 Н, в частности от 0,2 до 2 Н.
63. Композиция по одному из предыдущих пунктов, содержащая приблизительно менее 5% воска от общей массы композиции, предпочтительно менее 2 мас.% и, в некоторых случаях, менее 0,5 мас.% воска.
64. Композиция по одному из предыдущих пунктов, обладающая величиной максимума пропускания света независимо от длины волны в пределах от 400 до 800 нм, через образец толщиной 1 см, равной от 2 до 100%, преимущественно не менее 50%.
65. Композиция по одному из пп.1-64, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну добавку, выбираемую из антиоксидантов, отдушек, красителей, эфирных масел, консервантов, косметически активных добавок, витаминов, летучих жирных кислот, сфинголипидов, соединений для самозагара, солнечных фильтров, поверхностно-активных веществ, полимеров, пигментов, перламутров, наполнителей, увлажнителей.
66. Композиция по одному из пп.1-65, имеющая форму твердого или эластичного масляного геля, возможно содержащего воду, твердой или гелеобразной эмульсии типа масло-в-воде, вода-в-масле или смешанного типа, дисперсии масла в воде, многофазных систем, крема, помады, эластичной пасты, мази, отлитого или отформованного твердого материала, карандаша.
67. Композиция по одному из пп.1-66, имеющая форму карандашей-дезодорантов, карандаша для прически, карандаша для макияжа волос, в виде композиции для макияжа кожи лица или тела, губной помады, тонального крема в форме карандаша или чашечки, румян для щек или век, фиксирующей основы для нанесения на традиционную губную помаду, корректирующего карандаша против кругов под глазами, карандаша для подведения глаз, блеска для губ, туши для ресниц и бровей, продуктов для временной татуировки, композиции для ухода за кожей или слизистыми тканями, бальзама или основы для ухода за губами, мази для тела, крема для каждодневного ухода, или представляет собой солнцезащитную композицию или композицию для самозагара.
RU2002110122/14A 2000-07-17 2001-07-16 Косметическая композиция RU2219899C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR00/09317 2000-07-17
FR0009317A FR2811552B1 (fr) 2000-07-17 2000-07-17 Composition notamment cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous forme solide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002110122A RU2002110122A (ru) 2003-11-27
RU2219899C1 true RU2219899C1 (ru) 2003-12-27

Family

ID=8852566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002110122/14A RU2219899C1 (ru) 2000-07-17 2001-07-16 Косметическая композиция

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6726915B2 (ru)
EP (1) EP1174110A1 (ru)
JP (1) JP2004503575A (ru)
KR (1) KR20020047166A (ru)
CN (1) CN1386063A (ru)
AR (1) AR029733A1 (ru)
AU (1) AU771283B2 (ru)
BR (1) BR0107027A (ru)
CA (1) CA2382085A1 (ru)
FR (1) FR2811552B1 (ru)
HU (1) HUP0203520A2 (ru)
MX (1) MXPA02001809A (ru)
PL (1) PL354315A1 (ru)
RU (1) RU2219899C1 (ru)
WO (1) WO2002005763A1 (ru)
ZA (1) ZA200200993B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2810562B1 (fr) * 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8449870B2 (en) 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
JP4149994B2 (ja) * 2002-06-12 2008-09-17 ロレアル シリコーンポリマーおよびオルガノゲル化剤によって構造化された固形のケア用および/またはメークアップ用組成物
US20040247549A1 (en) * 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
FR2850867B1 (fr) * 2003-02-07 2006-07-28 Oreal Compositions cosmetiques, notamment non fluides, pour le soin et/ou le maquillage de la peau, y compris les muqueuses
US6960248B2 (en) 2003-05-22 2005-11-01 Arizona Chemical Company Cyclic bisamides useful in formulating inks for phase-change printing
US20050019286A1 (en) * 2003-06-09 2005-01-27 Wang Tian Xian Stable cosmetic emulsion with polyamide
CA2544814C (en) * 2003-11-12 2013-05-14 Applied Nanosystems B.V. Non-symmetrical gelling agent
AU2005262369B2 (en) * 2004-07-01 2008-08-28 E-L Management Corp. Cosmetic compositions and methods containing a tanning agent and liposome-encapsulated ursolic acid
ES2380626T3 (es) 2004-10-22 2012-05-16 L'oreal Composiciones cosmética que contiene un polímero de poliorganosiloxano
US20080187664A1 (en) * 2007-02-06 2008-08-07 Xerox Corporation Phase change inks containing colorant compounds
US7842128B2 (en) * 2007-09-13 2010-11-30 Performance Indicatior LLC Tissue marking compositions
US8039193B2 (en) * 2007-09-13 2011-10-18 Performance Indicator Llc Tissue markings and methods for reversibly marking tissue employing the same
US20090223409A1 (en) 2008-03-07 2009-09-10 Xerox Corporation Compounds suitable for use in inks and inks having such compounds
KR20110125645A (ko) * 2009-03-06 2011-11-21 코세 코퍼레이션 유겔화제, 이 유겔화제를 함유하는 유겔조성물 및 이 유겔조성물을 함유하는 피부외용제 또는 화장료
US20120039971A1 (en) * 2009-04-16 2012-02-16 Shiseido Company, Ltd. Solid Powder Cosmetic And Method For Producing The Same
JP5792443B2 (ja) * 2010-09-03 2015-10-14 株式会社コーセー 油性香料組成物
AU2012271126B2 (en) * 2011-06-17 2016-10-13 Biosynthetic Technologies, Llc Estolide compositions exhibiting high oxidative stability
GB201111543D0 (en) * 2011-07-06 2011-08-17 Croda Int Plc Personal care compositions
WO2013008861A1 (ja) * 2011-07-12 2013-01-17 三菱化学株式会社 樹脂組成物及び離型フィルム
US20140249105A1 (en) * 2011-07-25 2014-09-04 Diverchim Novel ceramide analogues, processes for preparing same and uses thereof
MX2015000984A (es) 2012-08-02 2015-03-20 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes y metodos.
JP6998006B2 (ja) * 2017-06-30 2022-02-10 地方独立行政法人大阪産業技術研究所 油増粘剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3857960A (en) * 1972-12-29 1974-12-31 Bristol Myers Co Toilet oil bar
FR2705892B1 (fr) * 1993-06-02 1995-08-04 Oreal Utilisation de composés hydro- et fluorocarbonés dans des compositions cosmétiques, composés hydro- et fluorocarbonés et compositions cosmétiques en comportant.
JP2956817B2 (ja) * 1993-11-15 1999-10-04 日清製油株式会社 有機媒体の固化剤またはゲル化剤
JPH10237034A (ja) * 1997-02-24 1998-09-08 Pola Chem Ind Inc ビス(アシルアミノ)シクロヘキサン誘導体を含有する組成物

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0203520A2 (hu) 2003-04-28
PL354315A1 (en) 2004-01-12
MXPA02001809A (es) 2002-08-12
JP2004503575A (ja) 2004-02-05
CN1386063A (zh) 2002-12-18
US20020150602A1 (en) 2002-10-17
US6726915B2 (en) 2004-04-27
AR029733A1 (es) 2003-07-10
CA2382085A1 (fr) 2002-01-24
KR20020047166A (ko) 2002-06-21
AU7645701A (en) 2002-01-30
FR2811552B1 (fr) 2002-12-27
BR0107027A (pt) 2002-04-30
WO2002005763A1 (fr) 2002-01-24
US20030129211A9 (en) 2003-07-10
AU771283B2 (en) 2004-03-18
EP1174110A1 (fr) 2002-01-23
FR2811552A1 (fr) 2002-01-18
ZA200200993B (en) 2002-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2219899C1 (ru) Косметическая композиция
RU2002110122A (ru) Косметическая или фармацевтическая композиция в твердой форме
EP2654693B1 (en) Cosmetic composition comprising a cucurbic acid compound and a hydrophobic inulin
CA2147089C (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant un tri(alpha-hydroxyacylate) de glycerol comme seul precurseur de glycerol
FR2750327A1 (fr) Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise
FR2968950A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un copolymere acrylique
CA2262134A1 (fr) Composition cosmetique contenant un nouveau pigment
US8980234B2 (en) Cosmetic composition comprising an ascorbic acid or salicylic acid compound
US20220110840A1 (en) Biobased thickening composition comprising a poly(farnesene)
EP1787681A2 (fr) Composition cosmétique texturée par un dérivé bis-urée à phase grasse liquide texturée par un composé bis-urée
FR3035324A1 (fr) Emulsion comprenant un tensioactif gemine ayant deux groupements amide gras et un derive d’acide tetrahydrojasmonique
KR20180036232A (ko) 양이온성 계면 활성제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체
FR2973693A1 (fr) Emulsion cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique
DE60109850T2 (de) Wasser-in-Öl-in-polarem nichtwässrigem Lösungsmittel multiple Emulsionen
CA2337227C (en) Emollient esters based upon capryl alcohol and isostearic acid
CA2374154C (fr) Utilisations de derives de polyaminoacide comme agent hydratant, et compositions cosmetique ou pharmaceutique les comprenant
FR3008611A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un tensioactif anionique derive d'acide amine
US6228349B1 (en) Composition comprising monocarboxylic acid for treatment of keratinous materials
FR2853541A1 (fr) Composition cosmetique stable contenant un glyceride d'acides gras, un alcool et un emulsionnant silicone particulier
ES2271085T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen aceite de semilla de mora de los pantanos (rubus chamaemorus) obtenido por estraccion con dioxido de carbono supercritico.
EP0942001B1 (fr) Composés lipidiques dérivés des bases sphingoides, leur procédé de préparation et leurs utilisations en cosmétique et en dermopharmacie
JP3871602B2 (ja) 新規化合物、その製造方法、その顔料及び化粧料組成物としての使用
KR102462996B1 (ko) 입술 각질 제거용 화장료 조성물
RU2207110C2 (ru) Косметическое средство для ухода за кожей
JP2005500249A (ja) ポリマーを含むマニキュア

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040717