RU2206498C2 - Способ очистки перфторированных продуктов - Google Patents

Способ очистки перфторированных продуктов Download PDF

Info

Publication number
RU2206498C2
RU2206498C2 RU2000114632/12A RU2000114632A RU2206498C2 RU 2206498 C2 RU2206498 C2 RU 2206498C2 RU 2000114632/12 A RU2000114632/12 A RU 2000114632/12A RU 2000114632 A RU2000114632 A RU 2000114632A RU 2206498 C2 RU2206498 C2 RU 2206498C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pfc
nitrogen trifluoride
tetrafluoromethane
mixture
composition
Prior art date
Application number
RU2000114632/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000114632A (ru
Inventor
Барри Ашер МАХЛЕР
Ральф Ньютон МИЛЛЕР
Чейн-Пинг Чай КАО
Original Assignee
Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/189,322 external-priority patent/US6458249B2/en
Application filed by Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2000114632A publication Critical patent/RU2000114632A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2206498C2 publication Critical patent/RU2206498C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
    • B01D3/36—Azeotropic distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/083—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/083—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more halogen atoms
    • C01B21/0832—Binary compounds of nitrogen with halogens
    • C01B21/0835—Nitrogen trifluoride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/083—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more halogen atoms
    • C01B21/0832—Binary compounds of nitrogen with halogens
    • C01B21/0835—Nitrogen trifluoride
    • C01B21/0837—Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

Изобретение относится к выделению и очистке перфторированных продуктов из исходной смеси, содержащей множество соединений за счет использования процессов азеотропной и экстракционной перегонки с получением продуктов высокой чистоты. Способ отделения тетрафторметана (PFC-14) от трифторида азота (NF3) предусматривает дистилляцию смеси с использованием захватывающих агентов с извлечением тетрафторметана (PFC-14) в виде головного погона дистилляционной колонны, захватывающего агента и трифторида азота (NF3) в виде недогона дистилляционной колонны, при этом захватывающий агент выбран из группы, состоящей из углеводородов, фторуглеводородов, хлорфторуглеводородов, хлоруглеводородов, хлористого водорода и оксидов. Процесс является эффективным для получения любого из этих двух соединений с высокой степенью чистоты и с высокой степенью выделения. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде. Тт

Claims (24)

1. Способ отделения тетрафторметана(PFC-14) от трифторида азота (NF3), предусматривающий дистилляцию смеси, содержащей трифторид азота (NF3) и тетрафторметан (PFC-14), в присутствии захватывающего агента.
2. Способ по п.1, где летучесть указанного тетрафторметана (PFC-14) или указанного трифторида азота (NF3) увеличивается относительно друг друга в присутствии указанного захватывающего агента.
3. Способ по п. 1, предусматривающий а) взаимодействие указанной смеси, содержащей трифторид азота (NF3) и тетрафторметан (PFC-14), с указанным захватывающим агентом с образованием второй смеси, b) дистилляцию указанной второй смеси и с) извлечение тетрафторметана (PFC-14) в виде головного погона дистилляционной колонны, захватывающего агента и трифторида азота (NF3) в виде недогона дистилляционной колонны.
4. Способ по п.3, где указанная смесь, содержащая трифторид азота (NF3) и тетрафторметан (PFC-14), является азеотропной или азеотроп-подобной композицией трифторида азота (NF3) и тетрафторметана (PFC-14).
5. Способ по п.3, где указанный захватывающий агент является азеотропной или азеотроп-подобной композицией, состоящей по существу из 95-90 мол.% оксида азота (N2О) и из 5-10 мол.% трифторметана (HFC-23), причем указанная композиция имеет точку кипения от -90oС при 13 psia (89631,84 Па) до 25oС при 824 psia (5681279,7 Па).
6. Способ по п.3, где указанный захватывающий агент является азеотропной или азеотроп-подобной композицией, состоящей, по существу, из 76-83 мол.% оксида азота (N2О) и из 24-17 мол.% хлористого водорода (НС1), причем указанная композиция имеет точку кипения от -90oС при 14 psia (96526,598 Па) до 25oС при 828 psia (5708858,7 Па).
7. Способ по п.3, где указанный захватывающий агент выбран из группы, состоящей из углеводородов, фторуглеводородов, хлорфторуглеводородов, хлоруглеводородов, хлористого водорода и оксидов.
8. Способ по п.7, где углеводороды выбраны из группы, состоящей из этана, этилена, пропана и пропилена; фторуглеводороды выбраны из метилфторида (HFC-41), дифторметана (HFC-32), 1,1,1-трифторэтана (HFC-143a), пентафторэтана (HFC-125) и фторэтана (HFC-161); хлорфторуглеводород является хлордифторметаном (HCFC-22); хлоруглеводород является метилхлоридом (НСС-40); оксиды выбраны из группы, состоящей из диоксида углерода (CO2) и оксида азота (N2О).
9. Способ по п.1, где указанную смесь, содержащую тетрафторметан (PFC-14) и трифторид азота (NF3), разделяют a) взаимодействием указанной смеси с хлористым водородом (НС1) в качестве захватывающего агента с образованием второй смеси, b) дистилляцией указанной второй смеси и c) извлечением азеотропной или азеотроп-подобной композиции хлористого водорода (НС1) и тетрафторметана (PFC-14) в виде головного погона дистилляционной колонны и, по существу, чистого трифторида азота (NF3) в виде недогона дистилляционной колонны.
10. Способ по п.9, где указанная азеотропная или азеотроп-подобная композиция состоит по существу из 7-9 мол.% хлористого водорода (НС1) и из 93-91 мол.% тетрафторметана (PFC-14), причем указанная композиция имеет точку кипения от -100oС при 77 psia (530896,28 Па) до -50oС при 497 psia (3426694,2 Па).
11. Способ по п.1 или 3, где трифторид азота (NF3) или тетрафторметан (PFC-14) извлекают, по существу, без содержания примесей.
12. Способ по п.1 или 3, где трифторид азота (NF3) извлекают с содержанием примесей приблизительно 10 ч/млн. мольн.
13. Способ по п.1 или 3, где указанный трифторид азота (NF3) извлекают, по существу, без содержания тетрафторметана (PFC-14).
14. Способ п. 13, где указанный трифторид азота (NF3) извлекают с содержанием тетрафторметана (PFC-14) менее 10 ч/млн. мольн.
15. Способ по п.13, где указанный трифторид азота (NF3) получают с содержанием тетрафторметана (PFC-14) менее 3 млн.д. (мол.).
16. Способ по п.13, где указанный трифторид азота (NF3) получают с содержанием тетрафторметана (PFC-14) менее 1 ч/млн. мольн.
17. Способ выделения фторсодержащего соединения, выбранного из группы, состоящей из тетрафторметана (PFC-14) и трифторида азота (NF3), из первой смеси указанного фторсодержащего соединения и других соединений, предусматривающий a) взаимодействие первой смеси с хлористым водородом (НС1) в качестве захватывающего агента с образованием второй смеси, b) дистилляцию второй смеси с образованием азеотропной или азеотроп-подобной композиции указанного фторсодержащего соединения и хлористого водорода (НС1) и c) извлечение указанной азеотропной или азеотроп-подобной композиции указанного фторсодержащего соединения и хлористого водорода (НС1) в головном погоне дистилляционной колонны и указанных других соединений в недогоне дистилляционной колонны.
18. Способ по п. 17, где указанное фторсодержащее соединение является трифторидом азота (NF3) и указанная азеотропная или азеотроп-подобная композиция состоит по существу из 94-93 мол.% трифторида азота (NF3) и 6-7 мол. % хлористого водорода (НС1), причем указанная композиция имеет точку кипения от -100oС при 79 psia (544685,8 Па) до -50oС при 487 psia (3357746,6 Па).
19. Способ по п.17, где указанные другие соединения выбраны из группы, состоящей из гексафторэтана (PFC-116), октафторпропана (PFC-218), диоксида углерода (СО2), гексафторида серы (SF6), оксида азота (N2О), этана (С2Н6) и тетрафторэтилена (С2F4).
20. Способ по п.17, где указанное фторсодержащее соединение извлекают по существу без содержания примесей указанных других соединений.
21. Способ по п.17, где указанный трифторид азота (NF3) извлекают с содержанием указанных других соединений менее 10 ч/млн. мольн.
22. Способ выделения трифторида азота (NF3) из первой смеси трифторида азота (NF3) и тетрафторметана (PFC-14), когда количество трифторида азота (NF3) в первой смеси превышает количество трифторида азота (NF3) в азеотропной или азеотроп-подобной композиции трифторида азота (NF3) и тетрафторметана (PFC-14), предусматривающий a) дистилляцию первой смеси с образованием азеотропной или азеотроп-подобной композиции трифторида азота (NF3) и тетрафторметана (PFC-14) в виде второй смеси и b) извлечение второй смеси в виде головного погона дистилляционной колонны и трифторида азота (NF3) в виде недогона дистилляционной колонны.
23. Способ выделения тетрафторметана (PFC-14) из первой смеси трифторида азота (NF3) и тетрафторметана (PFC-14), когда количество тетрафторметана (PFC-14) в первой смеси превышает количество тетрафторметана (PFC-14) азеотропной или азеотроп-подобной композиции трифторида азота (NF3) и тетрафторметана (PFC-14), предусматривающий дистилляцию первой смеси с образованием азеотропной или азеотроп-подобной композиции трифторида азота (NF3) и тетрафторметана (PFC-14) в виде второй смеси и извлечение второй смеси в виде головного погона дистилляционной колонны и тетрафторметана (PFC-14) в виде недогона дистилляционной колонны.
24. Способ по п.22 или 23, где указанная азеотропная или азеотроп-подобная композиция состоит по существу из 20-55 мол.% тетрафторметана (PFC-14) и 80-45 мол.% трифторида азота (NF3), причем указанная композиция имеет точку кипения от -110oС при 47 psia (324053,57 Па) до -40oС при 645 psia (4447118,2 Па).
Приоритет по пунктам:
10.11.1997 - с уточнениями от 20.05.1998 и 9.11.1998 - и по пп.1-24.
RU2000114632/12A 1997-11-10 1998-11-10 Способ очистки перфторированных продуктов RU2206498C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6499397P 1997-11-10 1997-11-10
US60/064,993 1997-11-10
US8614698P 1998-05-20 1998-05-20
US60/086,146 1998-05-20
US09/189,322 1998-11-09
US09/189,322 US6458249B2 (en) 1997-11-10 1998-11-09 Process for purifying perfluorinated products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000114632A RU2000114632A (ru) 2002-05-27
RU2206498C2 true RU2206498C2 (ru) 2003-06-20

Family

ID=27370715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000114632/12A RU2206498C2 (ru) 1997-11-10 1998-11-10 Способ очистки перфторированных продуктов

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1030818B1 (ru)
JP (1) JP2001522774A (ru)
KR (1) KR100588025B1 (ru)
CN (4) CN1137043C (ru)
AT (1) ATE222215T1 (ru)
AU (1) AU1455099A (ru)
CA (1) CA2306800A1 (ru)
DE (1) DE69807254T2 (ru)
RU (1) RU2206498C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005087659A1 (fr) * 2004-03-16 2005-09-22 Obschesctvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'newchem' Procede de decontamination de trifluorure d'azote du tetrafluoromethane
RU2754857C1 (ru) * 2017-10-23 2021-09-08 Дайкин Индастриз, Лтд. Способ получения гексафторбутадиена

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050016829A1 (en) * 2003-04-14 2005-01-27 Miller Ralph Newton Distillation process for reducing the concentration of dinitrogen difluoride and dinitrogen tetrafluoride in nitrogen trifluoride
CN1328160C (zh) * 2005-07-27 2007-07-25 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 三氟化氮气体的纯化方法
KR100703875B1 (ko) * 2005-09-07 2007-04-04 주식회사 소디프신소재 삼불화질소의 정제방법
US8771626B2 (en) * 2006-05-31 2014-07-08 E I Du Pont De Nemours And Company Process for purifying perfluorinated products
CN101920944A (zh) * 2010-08-30 2010-12-22 天津市泰源工业气体有限公司 一种萃取精馏分离三氟化氮与四氟化碳制备高纯三氟化氮的技术
CN102516018A (zh) * 2011-12-16 2012-06-27 天津市泰亨气体有限公司 一种制备高纯四氟化碳的方法
KR101514801B1 (ko) * 2013-06-25 2015-04-24 (주)파인텍 과불화화합물의 분리 및 재활용시스템
EP3686260B1 (de) * 2019-01-23 2022-12-28 Weiss Technik GmbH Kältemittel
CN112279234B (zh) * 2019-07-23 2023-08-08 中化近代环保化工(西安)有限公司 碳酰氟与二氧化碳的共沸组合物
CN114538391B (zh) * 2022-03-01 2023-11-03 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司 一种从nf3废气中回收高纯n2o的装置及其回收方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63306383A (ja) * 1987-06-04 1988-12-14 三井東圧化学株式会社 フッ化窒素の精製方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАСАТКИН А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. - М.: Гос. научно-техническое из-во химической литературы, 1950, с. 544-545. Краткая химическая энциклопедия. - М.: Гос. научное из-во "Советская энциклопедия", 1961, т.1, с. 53. ГЕЛЬПЕРИН Н.И. Основные процессы и аппараты химической технологии. Книга 2. - М.: Химия, 1981, с. 529. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005087659A1 (fr) * 2004-03-16 2005-09-22 Obschesctvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'newchem' Procede de decontamination de trifluorure d'azote du tetrafluoromethane
RU2754857C1 (ru) * 2017-10-23 2021-09-08 Дайкин Индастриз, Лтд. Способ получения гексафторбутадиена

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001522774A (ja) 2001-11-20
EP1030818A1 (en) 2000-08-30
CN1278779A (zh) 2001-01-03
CN1246216C (zh) 2006-03-22
CN1515529A (zh) 2004-07-28
EP1030818B1 (en) 2002-08-14
AU1455099A (en) 1999-05-31
DE69807254T2 (de) 2003-04-10
DE69807254D1 (de) 2002-09-19
CA2306800A1 (en) 1999-05-20
CN1252011C (zh) 2006-04-19
ATE222215T1 (de) 2002-08-15
CN1219739C (zh) 2005-09-21
CN1515527A (zh) 2004-07-28
KR100588025B1 (ko) 2006-06-13
KR20010031951A (ko) 2001-04-16
CN1515488A (zh) 2004-07-28
CN1137043C (zh) 2004-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2206498C2 (ru) Способ очистки перфторированных продуктов
CA1325996C (en) Process for the separation of hf via azeotropic distillation
US6458249B2 (en) Process for purifying perfluorinated products
EP0864554A1 (en) Method for purifying crude 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
RU2000114632A (ru) Способ очистки перфорированных продуктов
JP2001522774A5 (ru)
EP1644285B1 (en) Methods of purifying hydrogen fluoride
JP5104075B2 (ja) ペンタフルオロエタンの精製方法
US7396485B2 (en) Azeotrope-like compositions of difluoromethane
EP0743933A1 (en) Process for separating pentafluoroethane from a mixture comprising halogenated hydrocarbons and chloropentafluoroethane
RU2088562C1 (ru) Способ разделения хлористого водорода и тетрафторэтилена
JP4187798B2 (ja) 弗化水素の回収方法
JP4275313B2 (ja) フッ化水素から１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを分離する方法
JP2004529198A (ja) 共沸混合物様組成物およびペンタフルオロエタン及び塩化水素を分離する方法
JPH08143486A (ja) ペンタフルオロエタンの精製方法
RU2005135131A (ru) Способ дистилляции для уменьшения концентрации дифтордиазина и тетрафторгидразина в трифториде азота
JP2001342007A (ja) フッ化水素の分離方法
KR100197153B1 (ko) 디플루오로메탄 혼합물로부터 디클로로디플루오로메탄을 제거하는 방법
WO1998015511A1 (en) Process for separating pentafluoroethane and chloropentafluoroethane
JPH09255597A (ja) ペンタフルオロエタンの精製方法
MXPA00004478A (en) Process for purifying perfluorinated products
EP1229000A2 (en) Process for purifying perfluorinated products

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091111