RU2005135131A - Способ дистилляции для уменьшения концентрации дифтордиазина и тетрафторгидразина в трифториде азота - Google Patents
Способ дистилляции для уменьшения концентрации дифтордиазина и тетрафторгидразина в трифториде азота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005135131A RU2005135131A RU2005135131/15A RU2005135131A RU2005135131A RU 2005135131 A RU2005135131 A RU 2005135131A RU 2005135131/15 A RU2005135131/15 A RU 2005135131/15A RU 2005135131 A RU2005135131 A RU 2005135131A RU 2005135131 A RU2005135131 A RU 2005135131A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distillation column
- mixture
- impurity
- nitrogen trifluoride
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/083—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/083—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals containing one or more halogen atoms
- C01B21/0832—Binary compounds of nitrogen with halogens
- C01B21/0835—Nitrogen trifluoride
- C01B21/0837—Purification
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/42—Regulation; Control
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (15)
1. Способ уменьшения концентрации, по меньшей мере, одной примеси выбранной из группы, состоящей из дифтордиазина и тетрафторгидразина в первой смеси, включающей трифторид азота и упомянутую, по меньшей мере, одну примесь, включающий
а) дистилляцию упомянутой первой смеси в дистилляционной колонне в присутствии соединения, имеющего более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота;
b) удаление второй смеси, включающей упомянутую, по меньшей мере, одну примесь из упомянутой дистилляционной колонны в точке между верхней частью и нижней частью упомянутой дистилляционной колонны;
c) удаление третьей смеси, включающей упомянутое соединение, имеющее более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота, из нижней части упомянутой дистилляционной колонны; и
d) удаление продукта трифторида азота, имеющего сниженную концентрацию упомянутой, по меньшей мере, одной примеси из верхней части упомянутой дистилляционной колонны.
2. Способ по п.1, в котором упомянутое соединение, имеющее более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота, вводят в жидкой фазе в упомянутую дистилляционную колонну в течение упомянутой стадии дистилляции в точке упомянутой дистилляционной колонны выше точки, в которой упомянутую первую смесь вводят в упомянутую дистилляционную колонну.
3. Способ по п.1, в котором упомянутая первая смесь включает вплоть до примерно 5000 миллионных молярных долей упомянутой, по меньшей мере, одной примеси.
4. Способ по п.1, в котором упомянутое соединение, имеющее более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота, имеет точку кипения при нормальном давлении от примерно 90°C до примерно -20°C.
5. Способ по п.4, в котором упомянутое соединение, имеющее более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота, является, по меньшей мере, одним соединением, выбранным из группы, состоящей из углеводородов, фторуглеводородов, хлорфторуглеводородов, хлоруглеводородов, перфторуглеводородов, органических оксидов и неорганических оксидов.
6. Способ по п.5, в котором упомянутое соединение, имеющее более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота, является, по меньшей мере, одним соединением, выбранным из группы, состоящей из этана, пропана, пропилена, метилфторида, дифторметана, фторэтана, 1,1,1-трифторэтана, пентафторэтана, хлордифторметана, метилхлорида, гексафторэтана, оксида азота, диоксида углерода, карбонилфторида, трифторацетилфторида.
7. Способ по п.5, в котором упомянутое соединение, имеющее более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота, является, по меньшей мере, одним соединением, выбранным из группы, состоящей из метилфторида, дифторметана, фторэтана, хлордифторметана и оксида азота.
8. Способ по п.5, в котором упомянутым соединением, имеющим более высокую точку кипения при нормальном давлении, чем трифторид азота, является оксид азота.
9. Способ по п.1, в котором температура в верхней части упомянутой первой дистилляционной колонны в течение упомянутой стадии дистилляции составляет от примерно -90°C до примерно -50°C.
10. Способ по п.1, в котором упомянутое удаление упомянутой второй смеси из упомянутой дистилляционной колонны является достаточным для сохранения максимальной концентрации упомянутой, по меньшей мере, одной примеси в упомянутой дистилляционной колонне ниже примерно 2000 миллионных молярных долей.
11. Способ по п.1, в котором упомянутое место (точка) между верхней частью и нижней частью упомянутой дистилляционной колонны расположено в нижней части 50% общего числа теоретических ступеней в упомянутой дистилляционной колонне.
12. Способ по п.1, в котором упомянутая точка между верхней частью и нижней частью упомянутой дистилляционной колонны расположена в нижней части 25% от общего числа теоретических ступеней в упомянутой дистилляционной колонне.
13. Способ по п.1, в котором упомянутый продукт трифторид азота содержит менее чем примерно 0,1 миллионной мольной части упомянутой, по меньшей мере, одной примеси.
14. Способ уменьшения концентрации, по меньшей мере, одной примеси, выбранной из группы, состоящей из дифтордиазина и тетрафторгидразина, в первой смеси, включающей трифторид азота и упомянутую, по меньшей мере, одну примесь, включающий
a) дистилляцию упомянутой первой смеси в дистилляционной колонне в присутствии оксида азота;
b) удаление второй смеси, включающей упомянутую, по меньшей мере, одну примесь из упомянутой дистилляционной колонны в точке между верхней частью и нижней частью упомянутой дистилляционной колонны;
c) удаление третьей смеси, включающей оксид азота, из нижней части упомянутой дистилляционной колонны и
d) удаление продукта трифторида азота, имеющего сниженную концентрацию упомянутой, по меньшей мере, одной примеси, из верхней части упомянутой дистилляционной колонны.
15. Способ уменьшения концентрации, по меньшей мере, одной примеси, выбранной из группы, состоящей из дифтордиазина и тетрафторгидразина в первой смеси, включающей трифторид азота и упомянутую, по меньшей мере, одну примесь, включающий
a) дистилляцию упомянутой первой смеси в дистилляционной колонне в присутствии оксида азота;
b) удаление второй смеси, включающей упомянутую, по меньшей мере, одну примесь из упомянутой дистилляционной колонны;
c) удаление упомянутой, по меньшей мере, одной примеси из упомянутой второй смеси для образования третьей смеси и подача упомянутой третьей смеси к упомянутой дистилляционной колонне;
d) удаление четвертой смеси, включающей оксид азота, из нижней части упомянутой дистилляционной колонны и
е) удаление продукта трифторида азота, имеющего сниженную концентрацию упомянутой, по меньшей мере, одной примеси, из верхней части упомянутой дистилляционной колонны.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46275603P | 2003-04-14 | 2003-04-14 | |
US60/462,756 | 2003-04-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005135131A true RU2005135131A (ru) | 2006-03-10 |
Family
ID=33299988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005135131/15A RU2005135131A (ru) | 2003-04-14 | 2004-04-08 | Способ дистилляции для уменьшения концентрации дифтордиазина и тетрафторгидразина в трифториде азота |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050016829A1 (ru) |
EP (1) | EP1611055B1 (ru) |
JP (1) | JP2006523604A (ru) |
KR (1) | KR20060002986A (ru) |
CN (1) | CN100355646C (ru) |
CA (1) | CA2522211A1 (ru) |
DE (1) | DE602004014120D1 (ru) |
RU (1) | RU2005135131A (ru) |
TW (1) | TW200427629A (ru) |
WO (1) | WO2004092066A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200506542B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8771626B2 (en) * | 2006-05-31 | 2014-07-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process for purifying perfluorinated products |
US7736529B2 (en) * | 2007-10-12 | 2010-06-15 | Honeywell International Inc | Azeotrope-like compositions containing sulfur hexafluoride and uses thereof |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3214237A (en) * | 1960-09-06 | 1965-10-26 | Thiokol Chemical Corp | Method of making nitrogen fluorides |
US3181305A (en) * | 1963-04-10 | 1965-05-04 | Carl W Schoenfelder | Method for isolating nitrogen trifluoride from nitrous oxide and tetrafluorohydrazine |
JP3532345B2 (ja) * | 1996-05-14 | 2004-05-31 | 日本エア・リキード株式会社 | 超高純度三弗化窒素製造方法及びその装置 |
US5935540A (en) * | 1997-04-25 | 1999-08-10 | Japan Pionics Co., Ltd. | Cleaning process for harmful gas |
ATE222215T1 (de) * | 1997-11-10 | 2002-08-15 | Du Pont | Verfahren zur reinigung von perfluorierten produkten |
US6458249B2 (en) * | 1997-11-10 | 2002-10-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for purifying perfluorinated products |
US6276168B1 (en) * | 2000-05-08 | 2001-08-21 | Air Products And Chemicals, Inc. | Purification of nitrogen trifluoride by continuous cryogenic distillation |
-
2004
- 2004-04-07 US US10/819,774 patent/US20050016829A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-08 WO PCT/US2004/011249 patent/WO2004092066A1/en active Application Filing
- 2004-04-08 CN CNB200480009983XA patent/CN100355646C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-08 ZA ZA200506542A patent/ZA200506542B/en unknown
- 2004-04-08 RU RU2005135131/15A patent/RU2005135131A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-04-08 JP JP2006509938A patent/JP2006523604A/ja active Pending
- 2004-04-08 EP EP04750024A patent/EP1611055B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-08 CA CA002522211A patent/CA2522211A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-08 KR KR1020057019418A patent/KR20060002986A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-08 DE DE602004014120T patent/DE602004014120D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-14 TW TW093110406A patent/TW200427629A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1611055A1 (en) | 2006-01-04 |
DE602004014120D1 (de) | 2008-07-10 |
JP2006523604A (ja) | 2006-10-19 |
CN1774395A (zh) | 2006-05-17 |
CN100355646C (zh) | 2007-12-19 |
CA2522211A1 (en) | 2004-10-28 |
ZA200506542B (en) | 2006-11-29 |
EP1611055B1 (en) | 2008-05-28 |
TW200427629A (en) | 2004-12-16 |
KR20060002986A (ko) | 2006-01-09 |
US20050016829A1 (en) | 2005-01-27 |
WO2004092066A1 (en) | 2004-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2041055B1 (en) | Process for separating a fluoroolefin from hf by liquid-liquid extraction | |
JP2007091762A (ja) | Hfc−32及びhfc−125を分離する方法 | |
CN1080249C (zh) | 五氟丙烷和氟化氢的共沸混合物及五氟丙烷的分离精制方法 | |
JP2016222924A (ja) | ヘキサフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロペン、及びフッ化水素の共沸混合物様の組成物 | |
RU2206498C2 (ru) | Способ очистки перфторированных продуктов | |
JP2004529087A (ja) | 1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン及びフッ化水素の共沸様組成物 | |
RU2005135131A (ru) | Способ дистилляции для уменьшения концентрации дифтордиазина и тетрафторгидразина в трифториде азота | |
US7060165B2 (en) | Processes for purification and production of fluorocarbons | |
JP3684427B2 (ja) | ハロゲン化炭化水素とクロロペンタフルオロエタンとを含む混合物からペンタフルオロエタンを分離する方法 | |
JP2001522774A5 (ru) | ||
JP2021165402A (ja) | 1,1,2−トリフルオロエタン、1−クロロ−2,2−ジフルオロエタン又は1,2−ジクロロ−1−フルオロエタンと、フッ化水素とを含む共沸又は共沸様組成物 | |
RU2002101934A (ru) | Способ очистки тетрафторметана и его применение | |
JP2004526696A (ja) | 1−クロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロパン及びフッ化水素の共沸様組成物 | |
JP3892037B2 (ja) | ペンタフルオロエタンの精製方法 | |
JP2006523604A5 (ru) | ||
JP4011486B2 (ja) | 1,2,2−トリクロロ−1,3,3,3−テトラフルオロプロパン及びフッ化水素の共沸様組成物 | |
JP4275313B2 (ja) | フッ化水素から1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンを分離する方法 | |
JPH10310541A (ja) | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの分離方法 | |
JPH08176031A (ja) | 1,1,1−トリハロエタンの製造方法 | |
JP2001342007A (ja) | フッ化水素の分離方法 | |
CA2625014A1 (en) | Processes for purification and production of fluorocarbons | |
MXPA06008233A (en) | Product stream processing methods, product stream processing systems, and mixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090115 |