RU2179607C2 - Применение карбоната кальция в кислой водной среде - Google Patents

Применение карбоната кальция в кислой водной среде Download PDF

Info

Publication number
RU2179607C2
RU2179607C2 RU99116591/12A RU99116591A RU2179607C2 RU 2179607 C2 RU2179607 C2 RU 2179607C2 RU 99116591/12 A RU99116591/12 A RU 99116591/12A RU 99116591 A RU99116591 A RU 99116591A RU 2179607 C2 RU2179607 C2 RU 2179607C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
calcium carbonate
calcium
suspension
concentration
Prior art date
Application number
RU99116591/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99116591A (ru
Inventor
Дональд Кендалл ДРАММОНД
Original Assignee
Минералз Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25101879&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2179607(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Минералз Текнолоджиз Инк. filed Critical Минералз Текнолоджиз Инк.
Publication of RU99116591A publication Critical patent/RU99116591A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2179607C2 publication Critical patent/RU2179607C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18—Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18—Carbonates
    • C01F11/185—After-treatment, e.g. grinding, purification, conversion of crystal morphology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021—Calcium carbonates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/675—Oxides, hydroxides or carbonates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/71—Mixtures of material ; Pulp or paper comprising several different materials not incorporated by special processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/07—Nitrogen-containing compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/65—Acid compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63—Inorganic compounds
    • D21H17/66—Salts, e.g. alums

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Композиция относится к кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция с рН меньше 7, предпочтительно в интервале около 6 - 7. Она содержит воду, карбонат кальция и кислотный стабилизатор из водорастворимой кальциевой соли, слабой кислоты, хелатирующего агента, слабой кислоты, способной хелатировать ион кальция, или из их смесей. Кислотный стабилизатор присутствует в количестве, достаточном для обеспечения водной суспензии карбоната кальция повышенной концентрацией иона кальция и кислым рН. В предложенной кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция кислотный стабилизатор присутствует в количестве, достаточном для обеспечения концентрации иона кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной, предпочтительно около 1 - 120 миллимолярной. Изобретение также относится к способу получения кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция изобретения, к способу изготовления бумаги с наполнителем, который включает в себя стадию прибавления кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция изобретения к древесной пульпе в процессе изготовления кислотной бумаги, и к бумаге с наполнителем, изготовленной по способу данного изобретения. Техническим результатом является улучшение оптических свойств бумаги. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция, имеющей пониженный рН, и к способу получения этой суспензии. Эта кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция полезна в качестве наполнителя для нейтральной или кислотной бумаги для улучшения оптических свойств этой бумаги.
Предпосылки к созданию изобретения
Обычно наполнители добавляют к бумаге во время процесса изготовления бумаги для улучшения оптических свойств этой бумаги, таких как белизна. При кислотном изготовлении бумаги, которое часто используют для изготовления бумаги из пульпы древесной массы, рН этой древесной массы, как правило, значительно ниже 7 и обычно находится в интервале от около 4 до около 6. Для сравнения, при нейтральном изготовлении бумаги рН обычно поддерживают в интервале от около 6,8 до около 7,5. Поэтому при кислотном изготовлении бумаги и при нейтральном изготовлении бумаги в определенных условиях необходим материал наполнителя, который стабилен и устойчив к действию кислоты в условиях от слабокислотных до кислотных.
В качестве наполнителей для кислотной и нейтральной бумаги часто использовали диоксид титана и кальцинированную глину. Однако эти материалы, а в особенности диоксид титана, являются дорогостоящими и, таким образом, повышают стоимость бумаги.
Как измельченный природный, так и осажденный карбонат кальция используют в качестве материала наполнителя для щелочной бумаги, получаемой обычно из бумажной массы с рН около 8. Полученная бумага имеет повышенные оптические свойства, не считая стоимости более дорогих наполнителей. Однако, карбонат кальция обычно разлагается в кислой водной среде и, таким образом, обычно не может быть использован в качестве наполнителя для кислотной бумаги, если только этот наполнитель из карбоната кальция не является кислотно-стабилизированным, то есть устойчивым к разложению при рН меньше 7. Поскольку щелочные условия и щелочные наполнители, как правило, оказывают негативное воздействие на свойства бумаги из древесной массы, наполнитель из карбоната кальция можно использовать для пульпы древесной массы только в том случае, если этот наполнитель из карбоната кальция кислотно стабилизирован для использования в кислотных условиях.
Материалы наполнителя из карбоната кальция, как осажденные, так и природные измельченные, обрабатывали или модифицировали в предшествующей области с различными целями. В случае осажденного карбоната кальция обработку или модификацию осуществляли как во время, так и после процесса осаждения. Обработки включали в себя покрытие частиц карбоната кальция нереакционноспособным веществом, таким как полисахарид, жирная кислота или смолистое вещество, и обработку частиц карбоната кальция или суспензии карбоната кальция различными слабыми кислотами и основаниями, солями и хелатирующими агентами.
В частности, в патенте США 4240870 раскрыто прибавление по крайней мере одной фосфорной кислоты, такой как ортофосфорная кислота, метафосфорная кислота, триполифосфорная кислота, пирофосфорная кислота, тетраполифосфорная кислота и гексаполифосфорная кислота, или натриевой, калиевой или цинковой соли по крайней мере одной фосфорной кислоты к водной суспензии гидроксида кальция в качестве первой стадии многостадийного процесса получения осажденного карбоната кальция. Подобным образом в патенте США 4244933 раскрыто прибавление одной из фосфорных кислот или солей, раскрытых в 4240870, в качестве ингредиента либо на первой, либо на второй стадии многостадийного процесса получения осажденного карбоната кальция.
В патенте США 4018877 описано прибавление комплексообразуюшего агента, такого как полифосфат, например, гексаметафосфат натрия, во время или после окончания первой стадии карбонизации многостадийного процесса получения осажденного карбоната кальция. Предпочтительно агент прибавляют после завершения осаждения большей части карбоната кальция. По-другому, комплексообразующий агент прибавляют во время последующей стадии созревания или карбонизации.
В патенте США 4157379 раскрыто прибавление растворимой соли металла, такой как фосфат щелочного металла, после первичной карбонизации водной суспензии гидроксида кальция.
В открытой японской патентной заявке 090821/60 описан способ получения карбоната кальция, в котором конденсированную фосфорную кислоту или ее соль прибавляют к вязкой студенистой эмульсии, полученной при карбонизации водной дисперсии гидроксида кальция. Конденсированная фосфорная кислота может представлять собой гексаметафосфорную кислоту, пирофосфорную кислоту, триполифосфорную кислоту, полифосфорную кислоту или ультрафосфорную кислоту. В открытой японской патентной заявке 090822/60 описан аналогичный способ с прибавлением магнийсодержащего соединения к дисперсии карбоната кальция.
Однако во всех приведенных выше ссылках раскрыты способы, требующие прибавления фосфорной кислоты или фосфатной соли во время процесса получения осажденного карбоната кальция.
В патенте США 4793985 раскрыто прибавление диспергирующего агента, такого как водорастворимая соль полифосфорной кислоты или фосфат, в частности гексаметафосфат натрия, к суспензии измельченного карбоната кальция для улучшения распределения твердых веществ в жидкости, в качестве части способа получения ультрамелкого карбоната кальция.
В патенте США 4610801 раскрыто использование полифосфорной кислоты или полифосфатов в суспензии минеральных частиц, таких как карбонат кальция, для обработки отходов.
В патенте США 4219590 раскрыта обработка карбоната кальция со средним размером частиц не более 20 мкм кислотным газом, способным взаимодействовать с карбонатом кальция.
В японском патенте 030812/82 раскрыто улучшение поверхности частиц карбоната кальция при добавлении к водной суспензии карбоната кальция водного раствора конденсированного фосфата, такого как метафосфат или пирофосфат. В результате, частицы карбоната кальция устойчивы к кислоте и рН этих частиц снижается на 0,1 до 5,0.
В патентах США 5043017 и 5156719 описан кислотно-стабилизированный карбонат кальция для использования в качестве наполнителя для бумаги от нейтральной до слабокислотной. В этих патентах заявлено, что кислотно-стабилизированный карбонат кальция способен противостоять разложению в слабокислых условиях вследствие буферного действия между абсорбированным или реагирующим хелатирующим кальций агентом, или сопряженным основанием на поверхности карбоната кальция, и слабой кислотой в растворе суспензии карбоната кальция.
В патенте США 5505819 раскрыт способ изготовления нейтральной бумаги из содержащей древесину пульпы и наполнителя из природного карбоната кальция. рН массы поддерживают в интервале от 6,7 до 7,3 путем добавления снижающего рН и буферирующего агента, предпочтительно фосфорной кислоты.
В патенте США 5531821 раскрыт кислотостойкий наполнитель из карбоната кальция для использования при изготовлении бумаги от нейтральной до слабокислотной, содержащий смесь карбоната кальция и от около 0,5 до 10 процентов катионной соли и анионной соли из расчета на сухой вес карбоната кальция.
Все еще остается необходимость в улучшенных материалах из кислотно-стабилизированного карбоната кальция и способах получения подобных материалов для использования при кислотном изготовлении бумаги.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение направлено на суспензию кислотно-стабилизированного карбоната кальция с рН меньше 7, предпочтительно от около 6 до около 7, которая может быть использована в качестве наполнителя для изготовления кислотной бумаги с наполнителем, суспензию, содержащую воду, карбонат кальция и кислотный стабилизатор из одной из водорастворимых кальциевых солей, слабой кислоты или хелатирующего агента и некоторых их смесей. Кислотный стабилизатор присутствует в количестве, достаточном для того, чтобы водная суспензия карбоната кальция имела повышенную концентрацию ионов кальция и кислый рН. Карбонат кальция присутствует в кислотно-стабилизированных суспензиях карбоната кальция изобретения в количестве, применяемом в процессах изготовления бумаги, обычно от около 1 до около 40 массовых процентов, предпочтительно от около 5 до около 30 массовых процентов, наиболее предпочтительно от около 15 до около 25 массовых процентов, и предпочтительно представляет собой осажденный карбонат кальция.
В первом варианте воплощения данного изобретения кислотный стабилизатор является водорастворимой кальциевой солью и обычно присутствует в количестве, достаточном для обеспечения концентрации ионов кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной, предпочтительно от около 1 до около 120 миллимолярной. Предпочтительные соли включают в себя сульфат кальция, ацетат кальция, нитрат кальция, цитрат кальция, любой галогенид кальция, например, хлорид кальция, и их смеси.
Во втором варианте воплощения изобретения кислотный стабилизатор является слабой кислотой и присутствует в количестве, достаточном для того, чтобы обеспечить концентрацию слабой кислоты от около 0,1 до около 1000 миллимолярной, предпочтительно от около 0,2 до около 100 миллимолярной. Предпочтительные слабые кислоты включают в себя угольную кислоту, фосфорную кислоту, сернистую кислоту, или карбоновую кислоту, причем карбоновую кислоту обычно получают при добавлении газообразной двуокиси углерода. В дополнение к слабой кислоте кислотный стабилизатор может содержать, кроме того, водорастворимую кальциевую соль в количестве, достаточном для того, чтобы обеспечить концентрацию ионов кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной, предпочтительно от около 1 до около 120 миллимолярной.
В дополнительном варианте воплощения изобретения кислотный стабилизатор содержит водорастворимую кальциевую соль в количестве, достаточном для того, чтобы обеспечить концентрацию ионов кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной, предпочтительно от около 1 до около 120 миллимолярной, и хелатирующий агент в количестве, достаточном для того, чтобы обеспечить концентрацию хелатирующего агента от около 0,01 до около 1000 миллимолярной, предпочтительно от около 0,1 до около 100 миллимолярной. Предпочтительные хелатирующие агенты включают в себя поликарбоксилаты, такие как натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, или полиакрилат натрия, полифосфаты, фосфонаты, полифосфонаты.
В следующем варианте воплощения изобретения кислотный стабилизатор содержит слабую кислоту, способную хелатировать ион кальция, присутствующий в концентрации от около 0,001 до около 1000 миллимолярной, предпочтительно от около 0,01 до около 100 миллимолярной. Предпочтительные слабые кислоты, способные хелатировать ион кальция, включают в себя поликарбоновые кислоты, полиакриловую кислоту, сульфокислоту, полифосфоновую кислоту, или любое соединение, содержащее группу карбоновой кислоты, такую как этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), нитрилотриуксусная кислота (NTA), диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA), или любое соединение, содержащее группу фосфоновой кислоты, такое, как нитрилотри(метилен)трифосфоновая кислота.
Настоящее изобретение относится также к способу составления бумаги с наполнителем, включающему в себя прибавление кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция, содержащей любой из описанных выше кислотных стабилизаторов, к бумажной пульпе в процессе изготовления кислотной бумаги, и после этого составление бумаги с наполнителем по этому способу. В дополнение, изобретение относится к способу изготовления кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция путем составления суспензии из воды, карбоната кальция и кислотного стабилизатора из водорастворимой кальциевой соли, слабой кислоты, хелатирующего агента, слабой кислоты, способной хелатировать ион кальция, или их смеси. Водорастворимую кальциевую соль, слабую кислоту, хелатирующий агент, слабую кислоту, способную хелатировать ион кальция, или их смесь прибавляют в количестве, достаточном для обеспечения водной суспензии карбоната кальция с повышенной концентрацией ионов кальция и кислым рН меньше 7. По предпочтительному способу водную суспензию гидроксида кальция сначала карбонизируют для получения суспензии осажденного карбоната кальция. Данное изобретение относится также к кислотной бумаге, содержащей наполнитель, полученный в соответствии с изобретением.
Фиг. 1 представляет собой график, показывающий влияние хлорида кальция и ацетата кальция на рН суспензии карбоната кальция.
Фиг. 2 представляет собой график, показывающий влияние диоксида углерода и иона кальция на рН суспензии карбоната кальция.
Фиг. 3 представляет собой график, показывающий влияние иона кальция и хелатирующего агента на рН суспензии карбоната кальция.
Фиг. 4 представляет собой график, показывающий влияние соединения, содержащего фосфоновую кислоту, на рН суспензии карбоната кальция.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к кислотно-стабилизированному карбонату кальция, который может быть использован в нейтральной или кислой водной среде с небольшим или в отсутствие разложения. Карбонат кальция может быть либо осажденным, либо измельченным природным, но предпочтительно является осажденным. Если не указано иначе, во всех приведенных ссылках на карбонат кальция указано, что можно использовать либо осажденный, либо измельченный природный карбонат кальция.
Кислотно-стабилизированный карбонат кальция в соответствии с изобретением для использования в качестве материала наполнителя в нейтральной или кислотной бумаге получают при обработке суспензии карбоната кальция способом, при котором повышается концентрация ионов кальция, Са2+, для того, чтобы обеспечить суспензию карбоната кальция, имеющую кислый рН, а не щелочной рН необработанной суспензии карбоната кальция. В настоящее время было найдено, что понижение рН суспензии карбоната кальция при увеличении концентрации иона кальция обеспечивает материал карбоната кальция, стабильный в нейтральной или кислой водной среде, подобно той, которую используют в бумагоделательной машине, или в способе, используемом для изготовления нейтральной или кислотной бумаги. Материал из кислотно-стабилизированного карбоната кальция получают при добавлении к суспензии карбоната кальция по крайней мере одного кислотного стабилизатора из водорастворимой кальциевой соли, слабой кислоты, или хелатирующего агента, смеси водорастворимой кальциевой соли и слабой кислоты, или смеси водорастворимой кальциевой соли и хелатирующего агента. Добавление к суспензии карбоната кальция каждого из этих кислотных стабилизаторов увеличивает концентрацию ионов кальция, обеспечивая пониженный, кислый рН суспензии карбоната кальция.
В первом варианте воплощения данного изобретения в качестве кислотного стабилизатора к суспензии карбоната кальция прибавляют водорастворимую кальциевую соль. Прибавление растворимого иона кальция снижает рН суспензии карбоната кальция за счет понижения концентрации растворимого карбонат-иона, СО3 2-. Кроме того, ионы кальция являются слабо кислыми в водном растворе. Предпочтительные водорастворимые соли кальция включают в себя галогениды кальция, в частности, хлорид кальция, сульфат кальция, ацетат кальция, нитрат кальция и цитрат кальция. Однако, в настоящем изобретении можно использовать любую водорастворимую соль кальция, способную обеспечить концентрацию иона кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной, предпочтительно от около 1 до около 120 миллимолярной. Альтернативно эти соли можно получить in situ при добавлении соответствующего количества кислоты, которая будет взаимодействовать с карбонатом кальция, приводя к желаемой концентрации кальциевой соли. Например, можно прибавить хлористоводородную кислоту для получения хлорида кальция, можно прибавить азотную кислоту для получения нитрата кальция или можно прибавить уксусную кислоту для получения ацетата кальция.
Во втором варианте воплощения изобретения рН суспензии карбоната кальция понижен, а концентрация иона кальция увеличена при прибавлении кислотного стабилизатора из слабой кислоты или сочетания слабой кислоты с водорастворимой солью кальция. Слабая кислота стабилизирует суспензию карбоната кальция за счет создания буферной системы с карбонатом кальция, имеющей низкий рН. Прибавление иона кальция к этой буферной системе приводит к дальнейшему снижению рН суспензии карбоната кальция описанным выше образом. В данном изобретении полезны различные слабые кислоты. Предпочтительные слабые кислоты включают в себя угольную кислоту, полученную при добавлении диоксида углерода к водному раствору или суспензии, фосфорную кислоту, сернистую кислоту и различные карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота. Как и прежде, в изобретении полезна концентрация иона кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной, предпочтительно от около 1 до около 120 миллимолярной. Концентрация слабой кислоты должна составлять от около 0,1 до около 1000 миллимолярной, предпочтительно от около 0,2 до около 100 миллимолярной.
Кислотно-стабилизированные суспензии карбоната кальция с кислым рН можно также получить при добавлении водорастворимой кальциевой соли и хелатирующего ион кальция агента к суспензии карбоната кальция. В сочетании ион кальция и хелатирующий агент обеспечивают более низкие значения рН, чем те, которые можно получить только с ионом кальция. Предпочтительные хелатирующие агенты включают в себя поликарбоксилаты, такие как натриевая соль EDTA и полиакрилат натрия. Как правило, хелатирующий агент прибавляют в концентрации от около 0,01 до около 1000 миллимолярной, предпочтительно от около 0,1 до около 100 миллимолярной. Описанные выше водорастворимые кальциевые соли используют в обычных и предпочтительных концентрациях, приведенных выше.
В следующем варианте воплощения кислотно-стабилизированную суспензию карбоната кальция с кислым рН можно получить при добавлении слабой кислоты, способной к хелатированию кальция. Предпочтительные слабые кислоты, способные хелатировать кальций, включают в себя поликарбоновые кислоты, такие как EDTA, NTA, DTPA и полиакриловую кислоту, сульфокислоты, и полифосфоновые кислоты, фосфоновые кислоты, или соединения, содержащие фосфоновую кислоту, такие как нитрилотри(метилен)трифосфоновая кислота. Концентрация хелатирующих кальций слабых кислот, полезная в изобретении, обычно находится в интервале от около 0,001 до около 1000 миллимолярной, предпочтительно от около 0,01 до около 100 миллимолярной.
В каждом из вариантов воплощения изобретения концентрацию иона кальция увеличивают либо за счет непосредственного прибавления кислотного стабилизатора в виде водорастворимой кальциевой соли, слабой кислоты, либо хелатирующего агента. Прибавление слабой кислоты обычно приводит к генерированию иона кальция при реакции с карбонатом кальция в суспензии. Это увеличение концентрации иона кальция понижает рН путем снижения концентрации карбонат-иона за счет обычного ионного эффекта. Хелатирующие агенты поддерживают концентрацию иона кальция и стабилизируют эту систему. Кроме того, слабые кислоты обычно буферируют систему при стабильном пониженном рН. В общем, увеличение либо концентрации иона кальция, либо концентрации слабой кислоты снижает рН суспензии. Суспензия карбоната кальция со стабильным низким рН становится при этом кислотно-стабилизированной для использования в качестве материала наполнителя для нейтральной или кислотной бумаги.
Будучи составленными, кислотно-стабилизированные суспензии карбоната кальция, полученные в соответствии с настоящим изобретением, можно прибавлять к нейтральной или кислотной бумаге в качестве наполняющего материала во время процесса изготовления бумаги с помощью любого известного в данной области способа для составления бумаги с наполнителем. Соответственно, в настоящее изобретение входит способ изготовления бумаги с наполнителем, включающий в себя прибавление кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция настоящего изобретения к древесной пульпе в процессе изготовления кислотной бумаги и составление бумаги с наполнителем по упомянутому способу.
Примеры
Следующие примеры являются только иллюстрирующими предпочтительные варианты настоящего изобретения и не должны быть истолкованы как ограничивающие изобретение, рамки которого определены приложенной формулой изобретения.
Пример 1
Влияние добавления растворимых солей хлорида кальция и ацетата кальция на увеличение концентрации иона кальция или прибавление хлористоводородной кислоты и уксусной кислоты для генерирования соответствующих солей in situ на рН 5-процентной суспензии карбоната кальция представлено на фигуре 1. Были получены 5-процентные суспензии карбоната кальция с концентрациями кальциевой соли либо хлорида кальция, либо ацетата кальция, находящимися в интервале от 0 до 250 миллимолярной. В каждом случае рН измеряли спустя четыре дня после приготовления каждой суспензии. Как можно видеть из графика на фиг. 1, увеличение концентрации кальциевой соли приводит к снижению рН суспензии. Это типично для прибавления любой водорастворимой кальциевой соли или прибавления к суспензии любой кислоты, которая приведет к образованию водорастворимой соли карбоната кальция. Несмотря на кислый рН полученных суспензий, суспензии были кислотно-стабилизированными при поддержании концентрации карбоната кальция около 5 процентов при небольшом или в отсутствие разложения карбоната.
Пример 2
Влияние прибавления слабой кислоты и слабой кислоты и иона кальция на рН 5-процентной суспензии карбоната кальция представлено на фигуре 2. 5-процентную суспензию карбоната кальция получили и поместили в атмосферу диоксида углерода при давлении в одну атмосферу. При одной атмосфере СO2 рН суспензии можно поддерживать на уровне рН 6 в течение по крайней мере 10 дней без прибавления иона кальция и при небольшом или в отсутствие разложения карбоната кальция в суспензии. Добавление иона кальция, прибавляемого в виде хлорида кальция, приводит к дальнейшему понижению рН суспензии до 5,8 при 20 миллимолярной концентрации иона кальция и до 5,4 при 200 ммллимолярной концентрации иона кальция. Что касается суспензии с рН 6, рН суспензий, кислотно-стабилизированных диоксидом углерода и ионом кальция, был устойчив в течение по крайней мере 10 дней.
Пример 3
Влияние постоянной концентрации хелатирующего агента гексаметафосфата натрия (ГМФН) при различных концентрациях иона кальция на рН 5-процентной суспензии карбоната кальция спустя три дня показано на фигуре 3. Были приготовлены 5-процентные суспензии карбоната кальция с 0,7 миллимолярной концентрацией ГМФН и 2,4, 12 и 120 миллимолярными концентрациями иона кальция, добавленного в виде хлорида кальция. Как показано на фигуре 3, рН суспензии карбоната кальция снижается при повышении концентрации иона кальция. Однако в присутствии хелатирующего агента рН ниже, чем в присутствии только иона кальция. Например, как показано на фиг.1, рН не содержащей хелатирующего агента суспензии карбоната кальция при 120 миллимолярной концентрации ионов кальция составляет около 6,3. Прибавление достаточного количества иона кальция для получения суспензии с 0,7 миллимолярной концентрацией хелатирующего агента ГМФН понижает рН далее до 5,5.
Пример 4
Влияние соединения, содержащего группу фосфоновой кислоты, т.е. нитрилотри(метилен)трифосфоновой кислоты, на рН 5-процентной суспензии карбоната кальция, представлено на фигуре 4. Были приготовлены 5-процентные суспензии карбоната кальция с 0,4, 4 и 40 миллимолярной концентрацией кислоты. В каждом случае фосфоновая кислота взаимодействовала с небольшой порцией карбоната кальция в суспензии, повышая концентрацию ионов кальция и снижая рН. Кроме того, раствор был стабилизирован за счет хелатирующего эффекта образующегося фосфоната и буферного влияния кислоты, которая далее снижала рН. Системы этого типа являются высокоэффективными для снижения рН суспензии при 40 миллимолярной кислоте, приводящей к значениям рН 5,5.
Несмотря на очевидность того, что раскрытое здесь изобретение хорошо рассчитано для осуществления заявленных ранее целей, понятно, что специалисты в данной области могут предложить многочисленные модификации и варианты воплощения. Поэтому подразумевается, что прилагаемая формула изобретения покрывает все подобные модификации и варианты воплощения, которые попадают в истинный дух и рамки настоящего изобретения.

Claims (24)

1. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция для использования при изготовлении кислотной бумаги, включающая в себя воду, карбонат кальция и кислотный стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из водорастворимой соли кальция, слабой кислоты, хелатирующего агента, смеси водорастворимой соли кальция и слабой кислоты, смеси водорастворимой соли кальция и хелатирующего агента, в которой стабилизатор присутствует в количестве, достаточном для обеспечения водной суспензии карбоната кальция повышенной концентрацией ионов кальция и рН меньше 7.
2. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 1, в которой карбонат кальция присутствует в количестве около 1 - 40 мас. %.
3. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 1, в которой карбонат кальция является осажденным карбонатом кальция.
4. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по любому из пп. 1-3, в которой кислотный стабилизатор представляет собой водорастворимую кальциевую соль, присутствующую в количестве, достаточном для обеспечения концентрации ионов кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной.
5. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 4, в которой водорастворимая кальциевая соль присутствует в количестве, достаточном для обеспечения концентрации ионов кальция около 1 - 120 миллимолярной.
6. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 4, в которой кальциевая соль представляет собой сульфат кальция, ацетат кальция, нитрат кальция, цитрат кальция, галогенид кальция или их смесь.
7. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 6, в которой галогенид кальция представляет собой хлорид кальция.
8. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по любому из пп. 1-3, в которой кислотный стабилизатор является слабой кислотой, присутствующей в количестве, достаточном для обеспечения концентрации слабой кислоты около 0,1 - 1000 миллимолярной.
9. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 8, в которой слабую кислоту прибавляют в количестве, достаточном для обеспечения концентрации слабой кислоты около 0,2 - 100 миллимолярной.
10. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 8, в которой кислотный стабилизатор содержит дополнительно водорастворимую кальциевую соль в количестве, достаточном для обеспечения концентрации иона кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной.
11. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 10, в которой водорастворимая кальциевая соль присутствует в количестве, достаточном для обеспечения концентрации иона кальция около 1 - 120 миллимолярной.
12. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 8, в которой слабая кислота представляет собой угольную кислоту, фосфорную кислоту, сернистую кислоту или карбоновую кислоту.
13. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 1 или 3, в которой кислотный стабилизатор содержит водорастворимую кальциевую соль в количестве, достаточном для обеспечения концентрации иона кальция от около 1 миллимолярной до около 5 молярной, и хелатирующий агент в концентрации около 0,01 - 1000 миллимолярной.
14. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 13, в которой водорастворимая кальциевая соль присутствует в количестве, достаточном для обеспечения концентрации иона кальция около 1 - 120 миллимолярной, и хелатирующий агент в концентрации около 0,01 - 100 миллимолярной.
15. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 13, в которой хелатирующий агент представляет собой поликарбоксилат.
16. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 15, в которой поликарбоксилат является натриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты или полиакрилатом натрия.
17. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по любому из пп. 1-3, в которой кислотный стабилизатор представляет собой слабую кислоту, способную хелатировать ион кальция, присутствующую в концентрации около 0,001 - 1000 миллимолярной.
18. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 17, в которой слабая кислота присутствует в концентрации около 0,01 - 100 миллимолярной.
19. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 17, в которой слабая кислота представляет собой поликарбоновую кислоту, полиакриловую кислоту, сульфокислоту, полифосфоновую кислоту или соединение, содержащее фосфоновую кислоту.
20. Кислотно-стабилизированная суспензия карбоната кальция по п. 19, в которой слабая кислота представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту, нитрилотриуксусную кислоту, диэтилентриаминпентауксусную кислоту или нитрилотри(метилен)трифосфоновую кислоту.
21. Способ изготовления бумаги с наполнителем, включающий добавление кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция по любому из пп. 1-3 к древесной пульпе в процессе производства кислотной бумаги и изготовление бумаги с наполнителем по упомянутому способу.
22. Способ изготовления кислотно-стабилизированной суспензии карбоната кальция с рН меньше 7, включающий образование суспензии, содержащей воду, карбонат кальция и кислотный стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из водорастворимой кальциевой соли, слабой кислоты, хелатирующего агента, смеси водорастворимой кальциевой соли и слабой кислоты, смеси водорастворимой кальциевой соли и хелатирующего агента, в которой стабилизатор присутствует в количестве, достаточном для обеспечения водной суспензии карбоната кальция с повышенной концентрацией иона кальция и рН меньше 7.
23. Способ по п. 22, дополнительно включающий первичную карбонизацию водной суспензии гидроксида кальция с образованием суспензии осажденного карбоната кальция.
24. Кислотная бумага с наполнителем, содержащая наполнитель, произведенный в соответствии со способом по п. 22.
RU99116591/12A 1996-12-30 1997-12-05 Применение карбоната кальция в кислой водной среде RU2179607C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/774,662 US6228161B1 (en) 1996-12-30 1996-12-30 Use of calcium carbonate in an acidic aqueous media
US08/774,662 1996-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99116591A RU99116591A (ru) 2001-06-20
RU2179607C2 true RU2179607C2 (ru) 2002-02-20

Family

ID=25101879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99116591/12A RU2179607C2 (ru) 1996-12-30 1997-12-05 Применение карбоната кальция в кислой водной среде

Country Status (19)

Country Link
US (2) US6228161B1 (ru)
EP (3) EP1396474B2 (ru)
JP (1) JP3427359B2 (ru)
KR (1) KR100504668B1 (ru)
CN (1) CN1073050C (ru)
AR (1) AR010838A1 (ru)
AT (3) ATE299476T1 (ru)
AU (1) AU731405B2 (ru)
BR (1) BR9714124A (ru)
CA (1) CA2276353C (ru)
DE (4) DE69738660T3 (ru)
ES (3) ES2243857T3 (ru)
HK (1) HK1082722A1 (ru)
NO (1) NO993202L (ru)
NZ (1) NZ336272A (ru)
PL (1) PL334388A1 (ru)
RU (1) RU2179607C2 (ru)
TW (1) TW442593B (ru)
WO (1) WO1998029601A2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519037C2 (ru) * 2009-06-15 2014-06-10 Омиа Интернэшнл Аг Способ получения карбоната кальция с подвергнутой реакционной обработке поверхностью и его применение
RU2520452C2 (ru) * 2009-06-15 2014-06-27 Омиа Интернэшнл Аг Способ получения карбоната кальция с подвергнутой реакционной обработке поверхностью, использующий слабую кислоту, конечные продукты и их применение
US9574088B2 (en) 2005-07-25 2017-02-21 Omya International Ag Process to disperse and / or grind and / or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds
RU2637019C2 (ru) * 2012-08-07 2017-11-29 Аморфикал Лтд. Способ получения стабилизированного аморфного карбоната кальция

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6228161B1 (en) * 1996-12-30 2001-05-08 Minerals Technologies Inc. Use of calcium carbonate in an acidic aqueous media
FI103520B1 (fi) * 1998-03-03 1999-07-15 Aga Ab Parannetut paperinvalmistusmenetelmät
BE1011941A3 (fr) * 1998-05-27 2000-03-07 Lhoist Rech Et Developement Sa Suspension de carbonate de calcium et son procede de fabrication.
FR2787802B1 (fr) 1998-12-24 2001-02-02 Pluss Stauffer Ag Nouvelle charge ou pigment ou mineral traite pour papier, notamment pigment contenant du caco3 naturel, son procede de fabrication, compositions les contenant, et leurs applications
FI104003B (fi) * 1999-02-08 1999-10-29 Aga Ab Stabiloitu täyteaine, sen valmistus ja käyttö
US6562090B1 (en) * 2000-08-28 2003-05-13 Hercules Incorporated Fluid abrasive suspension for use in dentifrices
US7595109B2 (en) * 2001-04-12 2009-09-29 Eestor, Inc. Electrical-energy-storage unit (EESU) utilizing ceramic and integrated-circuit technologies for replacement of electrochemical batteries
US7914755B2 (en) * 2001-04-12 2011-03-29 Eestor, Inc. Method of preparing ceramic powders using chelate precursors
US7729811B1 (en) 2001-04-12 2010-06-01 Eestor, Inc. Systems and methods for utility grid power averaging, long term uninterruptible power supply, power line isolation from noise and transients and intelligent power transfer on demand
FI116573B (fi) * 2001-11-28 2005-12-30 M Real Oyj Täyteaine ohuiden pohjapaperien valmistukseen ja menetelmä pohjapaperin valmistamiseksi
US7056419B2 (en) * 2002-09-30 2006-06-06 American Air Liquide, Inc. Methods for modifying electrical properties of papermaking compositions using carbon dioxide
CN100572661C (zh) * 2003-03-25 2009-12-23 日本制纸株式会社 胶印新闻用纸
US7927640B2 (en) 2004-02-02 2011-04-19 Delavau Llc Calcium fortification of bread dough
US7595075B2 (en) * 2004-02-02 2009-09-29 Delavau Llc Calcium fortification of bread dough
US7169417B2 (en) * 2004-02-02 2007-01-30 Delavau Llc Calcium fortification of bread dough
US7166313B2 (en) * 2004-02-02 2007-01-23 Delavau L.L.C. Calcium fortification of bread dough
US8974774B2 (en) 2004-03-03 2015-03-10 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical diagnostic and therapeutic transport
US9211248B2 (en) 2004-03-03 2015-12-15 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical application and transdermal delivery of botulinum toxins
FR2881064A1 (fr) * 2005-01-26 2006-07-28 Omya Development Ag Procede de controle de la contamination microbienne, suspensions minerales obtenues et leurs utilisations
ZA200707352B (en) 2005-03-03 2009-04-29 Revance Therapeutics Inc Compositions and methods for topical application and transdermal delivery of botulinum toxins
FI122360B (fi) 2005-11-18 2011-12-30 Nordkalk Oy Ab Hydrauliseen sideaineeseen perustuva vesisuspensio ja menetelmä sen valmistamiseksi
FI122343B (fi) * 2005-11-18 2011-12-15 Nordkalk Oy Ab Menetelmä ja laitteisto kiintoainesuspensioiden valmistamiseksi
FR2894846B1 (fr) * 2005-12-20 2008-02-01 Coatex Sas Utilisation de dispersants pour concentrer des matieres minerales dans l'eau, dispersions obtenues et leurs utilisations.
US7648687B1 (en) 2006-06-15 2010-01-19 Eestor, Inc. Method of purifying barium nitrate aqueous solution
FI20060670A0 (fi) * 2006-07-10 2006-07-10 Mikko Kaira Menetelmä kuitutuotteen bulkin lisäämiseksi ja muodostettu kuitutuote
US8853116B2 (en) 2006-08-02 2014-10-07 Eestor, Inc. Method of preparing ceramic powders
US7993611B2 (en) * 2006-08-02 2011-08-09 Eestor, Inc. Method of preparing ceramic powders using ammonium oxalate
US8145362B2 (en) * 2006-08-04 2012-03-27 Eestor, Inc. Utility grid power averaging and conditioning
FI20065727A0 (fi) 2006-11-15 2006-11-15 Linde Ag Menetelmä kerrostuman muodostumisen vähentämiseksi sellu- ja paperiteollisuudessa
PL2070991T3 (pl) * 2007-12-12 2011-02-28 Omya Int Ag Sposób wytwarzania strącanego węglanu wapnia o powierzchni zmodyfikowanej chemicznie
BRPI0909931B1 (pt) 2008-06-20 2020-04-07 Int Paper Co composição para uso em fabricação de papel, método para fabricar uma folha de gravação, método para formar uma imagem e folha de gravação
EP2182011A1 (de) * 2008-10-29 2010-05-05 Basf Se Verfahren zur Herstellung von wässrigen Polyacrylsäurelösungen mittels kontrollierter radikalischer Polymerisation
JP5202284B2 (ja) * 2008-12-22 2013-06-05 株式会社日立産機システム 熱硬化性樹脂組成物
CA2752696A1 (en) * 2009-02-27 2010-09-02 Eestor, Inc. Reaction tube and hydrothermal processing for the wet chemical co-precipitation of oxide powders
US20100285316A1 (en) * 2009-02-27 2010-11-11 Eestor, Inc. Method of Preparing Ceramic Powders
WO2012134424A2 (en) * 2010-01-20 2012-10-04 Eestor, Inc. Purification of barium ion source
SE535416C2 (sv) * 2010-02-11 2012-07-31 Stora Enso Oyj Ytbehandlingskomposition för papper, kartong eller annan fiberbana
FI125826B (fi) * 2010-08-04 2016-02-29 Nordkalk Oy Ab Menetelmä paperin tai kartongin valmistamiseksi
MX366566B (es) 2011-12-20 2019-07-11 Hewlett Packard Development Co Sustrato de medio revestido.
EP2794765B1 (en) * 2011-12-22 2017-08-02 Rohm and Haas Company Calcium carbonate slurries
US9546451B2 (en) 2012-01-31 2017-01-17 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Surface treatment composition
PT2644568T (pt) * 2012-03-30 2017-03-03 Omya Int Ag Material contendo carbonato de cálcio disperso para uma estabilidade melhorada sob condições alcalinas
EP3045503A1 (en) 2015-01-15 2016-07-20 Omya International AG Surface-treated calcium carbonate with improved stability in environments with a pH of 4.5 to 7
CN105714604B (zh) * 2016-04-13 2018-03-02 陕西科技大学 一种改善硅酸钙加填纸张性能的方法
CA3035937A1 (en) * 2016-09-08 2018-03-15 Schaefer Kalk Gmbh & Co. Kg Composite powder containing calcium carbonate and having microstructured particles
JP7155127B2 (ja) 2016-09-08 2022-10-18 シェーファー・カーク・ゲーエムベーハー・ウント・コンパニー・カーゲー 阻害性炭酸カルシウム添加剤
CA3035935A1 (en) 2016-09-08 2018-03-15 Schaefer Kalk Gmbh & Co. Kg Composite powder containing calcium carbonate and having microstructured particles having inhibitory calcium carbonate
US11352491B2 (en) 2016-09-08 2022-06-07 Schaefer Kalk Gmbh & Co. Kg Calcium-salt-containing composite powder having microstructured particles
US11040898B2 (en) 2018-06-05 2021-06-22 The Regents Of The University Of California Buffer-free process cycle for CO2 sequestration and carbonate production from brine waste streams with high salinity
WO2023069947A2 (en) 2021-10-18 2023-04-27 The Regents Of The University Of California Seawater electrolysis enables mg(oh)2 production and co2 mineralization

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1879483A (en) * 1930-02-13 1932-09-27 Raffold Process Corp Production of improved alkaline filler
US1993265A (en) † 1933-02-28 1935-03-05 Merrimac Chemical Co Inc Manufacture of paper embodying alkaline earth metal carbonate fillers
US2114809A (en) † 1934-07-06 1938-04-19 West Virginia Pulp & Paper Com Method of producing sized papers
US4115187A (en) † 1970-03-31 1978-09-19 Welwyn Hall Research Association Agglomerated fillers used in paper
GB1447566A (en) 1974-02-14 1976-08-25 Ici Ltd Production of calcium carbonate
GB1497280A (en) * 1974-12-10 1978-01-05 Ass Portland Cement Agglomerating suspended particulate material in aqueous systems
US4157379A (en) 1976-04-16 1979-06-05 Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. Process for producing chain structured corpuscular calcium carbonate
JPS5390199A (en) 1977-01-20 1978-08-08 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd Method of modifying calcium carbonate
LU77723A1 (fr) * 1977-07-11 1979-03-26 Solvay Procede pour la preparation de suspensions aqueuses concentrees de carbonate de calcium
JPS5435897A (en) 1977-08-26 1979-03-16 Shiraishi Chuo Kenkiyuushiyo K Method of improving surface property of calicium carbonate
US4244933A (en) 1978-04-05 1981-01-13 Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd. Calcium carbonate particles and processes for preparing same
JPS5540849A (en) 1978-09-13 1980-03-22 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd Internally filled paper
FR2531444A1 (fr) † 1982-08-06 1984-02-10 Coatex Sa Agent de broyage a base de polymeres et/ou copolymeres acryliques pour suspension aqueuse de materiaux mineraux grossiers en vue d'applications pigmentaires
US4793985A (en) 1982-08-23 1988-12-27 J. M. Huber Corporation Method of producing ultrafine ground calcium carbonate
IE55674B1 (en) 1982-09-24 1990-12-19 Blue Circle Ind Plc Compositions comprising mineral particles in suspension and method of treating aqueous systems therewith
JPS6090821A (ja) 1983-10-24 1985-05-22 Komeshiyou Sekkai Kogyo Kk 立方形炭酸カルシウムの製造方法
JPS6090822A (ja) 1983-10-24 1985-05-22 Komeshiyou Sekkai Kogyo Kk 球状炭酸カルシウムの製造方法
US4725318A (en) † 1985-02-19 1988-02-16 Maruo Calcium Company, Limited Filler for paper-making and neutral paper-making process by the use thereof
US4888160A (en) * 1985-12-20 1989-12-19 J.M. Huber Corporation Process for producing calcium carbonate and products thereof
US5082887A (en) † 1989-12-29 1992-01-21 Ecc American Inc. Aggregated composite mineral pigments
US5156719A (en) * 1990-03-09 1992-10-20 Pfizer Inc. Acid-stabilized calcium carbonate, process for its production and method for its use in the manufacture of acidic paper
US5043017A (en) 1990-03-09 1991-08-27 Pfizer Inc. Acid-stabilized calcium carbonate, process for its production and method for its use in the manufacture of acidic paper
CH678922A5 (ru) * 1990-06-13 1991-11-29 Sulzer Ag
WO1992000347A1 (en) * 1990-06-29 1992-01-09 Ecc International Inc. Method and dispersants for production of high solids aqueous calcium carbonate suspensions
US5164006A (en) * 1991-04-08 1992-11-17 Ecc America Inc. Method for preparing acid resistant calcium carbonate pigments
CA2081831A1 (en) † 1991-11-04 1993-05-05 Randy J. Griffard Stabilization of precipitated calcium carbonate
FI94058C (fi) † 1993-07-20 1995-07-10 Erkki Vaeaenaenen Menetelmä paperin täyteaineena käytettävän kalsiumkarbonaatti/piidioksidi-seospigmentin valmistamiseksi
US5505819A (en) 1994-03-31 1996-04-09 Macmillan Bloedel Limited Neutral papermaking
CA2213750A1 (en) * 1995-02-27 1996-09-06 Aeci Limited Production of precipitated calcium carbonate
US5593488A (en) * 1995-08-24 1997-01-14 Ecc International Inc. Acid resistant calcium carbonate composition and uses therefor
US5531821A (en) 1995-08-24 1996-07-02 Ecc International Inc. Surface modified calcium carbonate composition and uses therefor
US5647902A (en) * 1995-10-20 1997-07-15 Ecc International Inc. Stabilized calcium carbonate composition using sodium carbonate and mixtures of acids and uses therefor
US5711799A (en) * 1996-03-13 1998-01-27 Ecc International Inc. Acid tolerant calcium carbonate composition and uses therefor
US6083317A (en) * 1996-11-05 2000-07-04 Imerys Pigments, Inc. Stabilized calcium carbonate composition using sodium silicate and one or more weak acids or alum and uses therefor
US6228161B1 (en) * 1996-12-30 2001-05-08 Minerals Technologies Inc. Use of calcium carbonate in an acidic aqueous media
US5913973A (en) * 1997-07-08 1999-06-22 Ecc International Inc. Method for producing high solids aqueous acid-resistant calcium carbonate suspensions and product thereof
FI103520B1 (fi) * 1998-03-03 1999-07-15 Aga Ab Parannetut paperinvalmistusmenetelmät
FI104003B (fi) * 1999-02-08 1999-10-29 Aga Ab Stabiloitu täyteaine, sen valmistus ja käyttö
US20030213937A1 (en) * 2001-02-22 2003-11-20 Isaac Yaniv Precipitated aragonite and a process for producing it

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9574088B2 (en) 2005-07-25 2017-02-21 Omya International Ag Process to disperse and / or grind and / or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds
US9617430B2 (en) 2005-07-25 2017-04-11 Omya International Ag Process to disperse and/or grind and/or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds
RU2519037C2 (ru) * 2009-06-15 2014-06-10 Омиа Интернэшнл Аг Способ получения карбоната кальция с подвергнутой реакционной обработке поверхностью и его применение
RU2520452C2 (ru) * 2009-06-15 2014-06-27 Омиа Интернэшнл Аг Способ получения карбоната кальция с подвергнутой реакционной обработке поверхностью, использующий слабую кислоту, конечные продукты и их применение
US9096761B2 (en) 2009-06-15 2015-08-04 Omya International Ag Process to prepare a surface-reacted calcium carbonate implementing a weak acid, resulting product and uses thereof
US9234102B2 (en) 2009-06-15 2016-01-12 Omya International Ag Process to prepare a surface-reacted calcium carbonate implementing a weak acid, resulting products and uses thereof
US9593244B2 (en) 2009-06-15 2017-03-14 Omya International Ag Process to prepare a surface-reacted calcium carbonate implementing a weak acid, resulting products and uses thereof
RU2637019C2 (ru) * 2012-08-07 2017-11-29 Аморфикал Лтд. Способ получения стабилизированного аморфного карбоната кальция

Also Published As

Publication number Publication date
ES2204363T3 (es) 2004-11-16
KR20000062346A (ko) 2000-10-25
CN1242757A (zh) 2000-01-26
HK1082722A1 (en) 2006-06-16
NO993202D0 (no) 1999-06-28
EP1396474B1 (en) 2005-07-13
US6228161B1 (en) 2001-05-08
DE69733727T2 (de) 2006-06-01
NZ336272A (en) 2000-12-22
ATE265395T1 (de) 2004-05-15
DE97954983T1 (de) 2004-04-22
TW442593B (en) 2001-06-23
DE69738660T3 (de) 2012-02-02
AU731405B2 (en) 2001-03-29
AR010838A1 (es) 2000-07-12
DE69733727T3 (de) 2011-02-03
US7033428B2 (en) 2006-04-25
JP2001507762A (ja) 2001-06-12
EP1553053B1 (en) 2008-04-30
CA2276353C (en) 2004-04-13
KR100504668B1 (ko) 2005-07-29
WO1998029601A3 (en) 1998-09-11
ES2204363T1 (es) 2004-05-01
EP1396474A2 (en) 2004-03-10
ATE299476T1 (de) 2005-07-15
DE69728906D1 (de) 2004-06-03
AU6316398A (en) 1998-07-31
DE69738660T2 (de) 2009-07-09
EP1553053A1 (en) 2005-07-13
EP0954512A2 (en) 1999-11-10
DE69738660D1 (de) 2008-06-12
US20020148582A1 (en) 2002-10-17
NO993202L (no) 1999-06-28
WO1998029601A2 (en) 1998-07-09
JP3427359B2 (ja) 2003-07-14
EP0954512B2 (en) 2010-07-21
EP1553053B2 (en) 2011-05-04
ES2243857T3 (es) 2005-12-01
DE69728906T2 (de) 2005-04-21
PL334388A1 (en) 2000-02-28
EP1396474B2 (en) 2010-07-21
CN1073050C (zh) 2001-10-17
BR9714124A (pt) 2000-09-05
CA2276353A1 (en) 1998-07-09
ATE393759T1 (de) 2008-05-15
EP0954512B1 (en) 2004-04-28
DE69733727D1 (de) 2005-08-18
DE69728906T3 (de) 2011-05-12
ES2305659T3 (es) 2008-11-01
EP1396474A3 (en) 2004-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2179607C2 (ru) Применение карбоната кальция в кислой водной среде
US5043017A (en) Acid-stabilized calcium carbonate, process for its production and method for its use in the manufacture of acidic paper
US5156719A (en) Acid-stabilized calcium carbonate, process for its production and method for its use in the manufacture of acidic paper
US6083317A (en) Stabilized calcium carbonate composition using sodium silicate and one or more weak acids or alum and uses therefor
US6540878B1 (en) Stabilized filler, its production and use
CA2367593C (en) Method of reducing the solubility of calcium sulfate dihydrate in an aqueous suspension and method of making the same
MXPA99006190A (en) The use of calcium carbonate in an acidic aqueous media

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111206