RU2174016C1 - Способ получения тимпанопластического трансплантата - Google Patents
Способ получения тимпанопластического трансплантатаInfo
- Publication number
- RU2174016C1 RU2174016C1 RU2000115520A RU2000115520A RU2174016C1 RU 2174016 C1 RU2174016 C1 RU 2174016C1 RU 2000115520 A RU2000115520 A RU 2000115520A RU 2000115520 A RU2000115520 A RU 2000115520A RU 2174016 C1 RU2174016 C1 RU 2174016C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tympanoplasty
- exposure
- capron
- transplant
- jelly
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 4
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- LCJRHAPPMIUHLH-UHFFFAOYSA-N 1-$l^{1}-azanylhexan-1-one Chemical compound [CH]CCCCC([N])=O LCJRHAPPMIUHLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 210000003954 Umbilical Cord Anatomy 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 210000003195 Fascia Anatomy 0.000 description 3
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 3
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 210000003754 Fetus Anatomy 0.000 description 2
- 235000011464 Pachycereus pringlei Nutrition 0.000 description 2
- 240000006939 Pachycereus weberi Species 0.000 description 2
- 235000011466 Pachycereus weberi Nutrition 0.000 description 2
- 210000000966 Temporal Muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000003454 Tympanic Membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001605 fetal Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- 206010008642 Cholesteatoma Diseases 0.000 description 1
- 208000000781 Conductive Hearing Loss Diseases 0.000 description 1
- 206010010280 Conductive deafness Diseases 0.000 description 1
- 101700016969 DOK3 Proteins 0.000 description 1
- 210000004177 Elastic Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000010305 Epidermal Cyst Diseases 0.000 description 1
- 210000000981 Epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 210000001126 Granulation Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 1
- 210000002850 Nasal Mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 206010033081 Otitis media chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 1
- 210000001644 Umbilical Arteries Anatomy 0.000 description 1
- 210000003606 Umbilical Veins Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 Veins Anatomy 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 description 1
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010354 chronic purulent otitis media Diseases 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и может найти применение при хронических гнойных средних отитах при тимпанопластики. Способ получения тимпанопластического материала заключается в том, что используют вартонов студень, фрагменты которого укладывают на капроновую сетку, образовывая монопласт необходимой площади, в течение 5 ч проводят экспозицию лучами ультрафиолетового спектра. Через 3 ч от начала экспозиции на поверхность данного пласта наносят 1 мл 1%-ного раствора диоксидина, затем полученную пленку снимают с капроновой основы. Полученный материал является бесклеточным коллагеново-эластическим образованием с полимеризованным аморфным матриксом, обладающий элластическими свойствами, низкими иммуногенными свойствами и оптимальными физическими качествами анатомического и функционального замещения тканей. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и может найти применение при хронических гнойных средних отитах.
Многолетний клинический опыт использования при тимпанопластики различных трансплантатов (стенка вены, слизистая оболочка носовой перегородки, консервированная эмбриональная барабанная перепонка, аллобрефотрансплантат, аллосклеральный трансплантат, рубцовая мембрана, полимерные материалы) демонстрируют значительный процент их отторжений (1, 2, 3, 5).
Существование большого количества различных материалов для тимпанопластики, а также продолжающийся поиск все новых тканей свидетельствует об их несовершенстве и отсутствии решающих преимуществ у того или иного трансплантанта в плане его приживления.
Поэтому разработка новых эффективных материалов для тимпанопластики является актуальной проблемой.
В настоящее время наиболее распространенным в клинической практике материалом для тимпанопластики является фасция височной мышцы самого больного (аутофасция), применение которой приводит к наиболее оптимальным анатомическим и функциональным результатам (6, 7, 9, 10).
К преимуществам аутофасциального трансплантата следует отнести: возможность создания тонкого, легко высыхающего, моделируемого и укладываемого трансплантата. Кроме того, мезодермальное его происхождение исключает возможность образования вторичной холестеатомы, эпидермальных кист. Эластические волокна, образующие различной величины и формы, сети хорошо растяжимы, что придает фасции эластичность. Коллагеновые волокна напротив мало растяжимы и прочны на разрыв, что придает прочность фасциальным листкам (4).
Однако взятие фасции височной мышцы является дополнительной операционной травмой для больного, иногда имеющее при этом ряд осложнений (кровотечение, гнойное инфицирование) и в последующем возникает ограничение повторного использования данного материала в случае рецидива заболевания.
Наряду со многими положительными свойствами аутофасциального трансплантата и хорошими отдаленными результатами при ее использовании встречаются сообщения о возможности возникновения очагов некроза в пересаженном трансплантате с последующим образованием перфорации, развитием грануляционной ткани и фиброзных утолщений (4).
Новизной предлагаемого решения является то, что авторы впервые использовали тяжи вартонового студня пуповины плода млекопитающих в целях получения трансплантата для тимпанопластики.
Поставленная задача достигается тем, что в качестве материала для трансплантата используют пленку, полученную путем нанесения тяжей вартонового студня пуповины плода на капроновую сетку, проводят экспозицию в течение 5 часов лучами ультрафиолетового спектра. Через три часа от начала экспозиции на поверхность данного пласта наносят 1 мл 1% раствора диоксидина, через два часа полученную пленку снимают с капроновой сетки и используют в качестве тимпанопластического трансплантата.
В качестве исходного материала используют тканевые элементы (вартонов студень) пуповины доношенного плода млекопитающих.
В течение 20 часов после родов резецируют участок пуповины плода, который тщательно промывают физиологическим раствором, отжимают от кровяных сгустков из пупочной вены и артерии. После продольного рассечения пуповины и отделения ее сосудистых элементов производят послойную отсепаровку вартонового студня в виде отдельных тяжей (толщиной до 3 мм и длиной до 40 мм), которые затем укладывают на капроновую сетку таким образом, чтобы образовался монопласт округлой формы необходимой площади поверхности. В целях полимеризации уложенных тяжей в течение 5 часов проводят экспозицию лучами ультрафиолетового спектра. Для придания антибактериальных качеств тимпанопластического материала через три часа от начала экспозиции на поверхность данного пласта наносят 1 мл 1% раствора диоксидина. В итоге образуется прозрачная пленка толщиной 0,5 мм с упругими свойствами.
Причем нами отмечено, что полимеризация тяжей вартонового студня имеет место только в случае доступности кислорода воздуха с двух сторон (с нижней и верхней поверхности трансплантата). В случае невыполнения данного условия не происходит образования данного материала.
При световой микроскопии данного материала с применением красителей определялась следующая картина: отсутствие клеток; наличие межклеточного вещества, представленного тремя типами концентрически расположенных волокон (эластических, ретикулярных, коллагеновых) и гидрофильно насыщенным аморфным матриксом.
Данный материал содержит коллагеновый матрикс, который служит основой для растущего эпителия. В его состав не входят клеточные элементы, на поверхности мембраны которых, как известно, расположены антигенные системы (8), что в целом исключает иммунологическую реакцию отторжения трансплантата.
Таким образом, можно заключить, что данный материал является бесклеточным коллагеново-эластическим образованием с полимеризованным аморфным матриксом, обладающий эластическими свойствами.
Предлагаемый способ получения тимпанопластического материала позволяет создать трансплантат для тимпанопластики, обладающий низкими иммуногенными свойствами и оптимальными физическими качествами анатомического и функционального замещения тканей.
Литература
1. Быстренин А.В. - Выращивание рубцовых мембран, замещающих отсутствующую барабанную перепонку. - //Вестник оторинолар., 1986-N6-С.32-34.
1. Быстренин А.В. - Выращивание рубцовых мембран, замещающих отсутствующую барабанную перепонку. - //Вестник оторинолар., 1986-N6-С.32-34.
2. Забиров Р.А. и др. - Результаты хирургического лечения больных хроническим мезотимпанитом. - В кн.: ХI Научно-практическая конференция оторинолар. Тез.докл., Оренбург - 1998 - С.18-19.
3. Забиров Р.А. и др. - Мирингопластика у больных хроническим мезотимпанитом. - В кн.: Материалы I съезда оторинолар. Тез.докл.. Бишкек - 1999 - С. 41-42.
4. Кулакова Л.А. Автореф.канд.дисс... М., 1990.
5. Овчиников А.Ю., Шара И.А. - Использование консервированного лоскута для формирования неотимпанальной мембраны при тимпанопластике. В кн.: IX съезд оторинолар. Тез.докл., Кишинев - 1988-С.286.
6. Патякина О.К. - Хирургическая реабилитация больных с кондуктивной тугоухостью. В кн.: VIII съезд оторинолар. Тез.докл., М., - 1982 - С.21-23.
7. Преображенский Н.А. - Современное состояние и пути совершенствования микрохирургии уха. в кн.: VIII съезд оторинолар. Тез.докл., М., - 1982 - С. 37-42.
8. А.Ройт Основы иммунологии. М."Мир" 1991, с.55-57.
9. Perrin A. , Mendosa R., Baril Ch. et.all. - Resultats anatomigues a long terme des homogreffes tympanigues. A propos de 170 cas. //Ann. Otolaryngol. chir. cervicovas. 1987-65-1-S. 26-28.
10. Shenoi P. M. - Autogenous temporaus fascia grafts. //J.Laryng. - 1982-96-N4-S.801-810.
Claims (2)
1. Способ получения тимпанопластического трансплантата, включающий получение материала с упругими свойствами, отличающийся тем, что используют тяжи вартонового студня, фрагменты которого укладывают на капроновую сетку, образовывая монопласт необходимой площади, в течение 5 ч проводят экспозицию лучами ультрафиолетового спектра, полученную пленку снимают с капроновой сетки.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что через 3 ч от начала экспозиции на поверхность монопласта наносят 1 мл 5%-ного раствора диоксидина.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2174016C1 true RU2174016C1 (ru) | 2001-09-27 |
Family
ID=
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005176663A (ja) * | 2003-12-17 | 2005-07-07 | Ikushu Fu | 体細胞を生成するための細胞系 |
JP2006517102A (ja) * | 2003-02-11 | 2006-07-20 | ダビース,ジヨン・イー | ヒト臍帯のウォートンジェリーからの前駆細胞 |
RU2809120C1 (ru) * | 2022-11-30 | 2023-12-07 | Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" | Местное применение диоксидина при отоларингологических заболеваниях |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006517102A (ja) * | 2003-02-11 | 2006-07-20 | ダビース,ジヨン・イー | ヒト臍帯のウォートンジェリーからの前駆細胞 |
JP4790592B2 (ja) * | 2003-02-11 | 2011-10-12 | ダビース,ジヨン・イー | ヒト臍帯のウォートンジェリーからの前駆細胞 |
JP2005176663A (ja) * | 2003-12-17 | 2005-07-07 | Ikushu Fu | 体細胞を生成するための細胞系 |
RU2809120C1 (ru) * | 2022-11-30 | 2023-12-07 | Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" | Местное применение диоксидина при отоларингологических заболеваниях |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Beattie et al. | Chemoattraction of progenitor cells by remodeling extracellular matrix scaffolds | |
JP3221690B2 (ja) | コラーゲン構造体 | |
ES2961589T3 (es) | Aparato y tubo para la preparación de composición para tratamiento de heridas | |
JP5789799B2 (ja) | 多孔質体の製造方法、細胞又は組織供給用支持体の製造方法、及び組織供給体の製造方法 | |
Mavrogenis et al. | The history of microsurgery | |
Ayache et al. | Adipose graft: an original option in myringoplasty | |
EP0091953B1 (en) | Cell-seeding into fibrous lattices by means of centrifugation | |
JPH09122225A (ja) | 医用材料の原料膜材およびその製造方法 | |
JP4335873B2 (ja) | 再生角膜内皮細胞シート、製造方法及びその利用方法 | |
Avolio et al. | Stem cell therapy and tissue engineering for correction of congenital heart disease | |
KR101941941B1 (ko) | 탈세포화 혈관 시트를 사용한 인공혈관 | |
US10111740B2 (en) | Decellularized biologically-engineered tubular grafts | |
US10953140B2 (en) | Tissue graft | |
TW200819150A (en) | Skin substitutes, preparation methods and uses thereof | |
CN102293690B (zh) | 冻融脱细胞激光微孔辐照异种真皮基质制备方法及其产品 | |
KR20130082444A (ko) | 유착 방지재 | |
Wang et al. | Acoustic transmitted electrospun fibrous membranes for tympanic membrane regeneration | |
KR20000020800A (ko) | 중화 키토산 스폰지 또는 중화 키토산/콜라겐혼합 스폰지를 이용한 인공진피 | |
WO2011074208A1 (ja) | 皮膚真皮又は羊膜透明化による角膜移植材料調製法 | |
Zhu et al. | White-light crosslinkable milk protein bioadhesive with ultrafast gelation for first-aid wound treatment | |
RU2174016C1 (ru) | Способ получения тимпанопластического трансплантата | |
CN106474548A (zh) | 一种生物诱导型人工硬脑膜及其制备方法 | |
JP6529090B2 (ja) | in situティッシュ・エンジニアリング | |
JP2004261533A (ja) | 高生着性角膜上皮代替細胞シート、製造方法及びその利用方法 | |
CN109701077A (zh) | 一种微孔再生组织基质及其制备和应用 |