RU2174016C1 - Способ получения тимпанопластического трансплантата - Google Patents

Способ получения тимпанопластического трансплантата

Info

Publication number
RU2174016C1
RU2174016C1 RU2000115520A RU2000115520A RU2174016C1 RU 2174016 C1 RU2174016 C1 RU 2174016C1 RU 2000115520 A RU2000115520 A RU 2000115520A RU 2000115520 A RU2000115520 A RU 2000115520A RU 2174016 C1 RU2174016 C1 RU 2174016C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tympanoplasty
exposure
capron
transplant
jelly
Prior art date
Application number
RU2000115520A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.А. Забиров
И.И. Каган
Р.Р. Рахматуллин
Original Assignee
Оренбургская государственная медицинская академия
Забиров Рамиль Ахметович
Каган Илья Иосифович
Рахматуллин Рамиль Рафаилович
Filing date
Publication date
Application filed by Оренбургская государственная медицинская академия, Забиров Рамиль Ахметович, Каган Илья Иосифович, Рахматуллин Рамиль Рафаилович filed Critical Оренбургская государственная медицинская академия
Application granted granted Critical
Publication of RU2174016C1 publication Critical patent/RU2174016C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и может найти применение при хронических гнойных средних отитах при тимпанопластики. Способ получения тимпанопластического материала заключается в том, что используют вартонов студень, фрагменты которого укладывают на капроновую сетку, образовывая монопласт необходимой площади, в течение 5 ч проводят экспозицию лучами ультрафиолетового спектра. Через 3 ч от начала экспозиции на поверхность данного пласта наносят 1 мл 1%-ного раствора диоксидина, затем полученную пленку снимают с капроновой основы. Полученный материал является бесклеточным коллагеново-эластическим образованием с полимеризованным аморфным матриксом, обладающий элластическими свойствами, низкими иммуногенными свойствами и оптимальными физическими качествами анатомического и функционального замещения тканей. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и может найти применение при хронических гнойных средних отитах.
Многолетний клинический опыт использования при тимпанопластики различных трансплантатов (стенка вены, слизистая оболочка носовой перегородки, консервированная эмбриональная барабанная перепонка, аллобрефотрансплантат, аллосклеральный трансплантат, рубцовая мембрана, полимерные материалы) демонстрируют значительный процент их отторжений (1, 2, 3, 5).
Существование большого количества различных материалов для тимпанопластики, а также продолжающийся поиск все новых тканей свидетельствует об их несовершенстве и отсутствии решающих преимуществ у того или иного трансплантанта в плане его приживления.
Поэтому разработка новых эффективных материалов для тимпанопластики является актуальной проблемой.
В настоящее время наиболее распространенным в клинической практике материалом для тимпанопластики является фасция височной мышцы самого больного (аутофасция), применение которой приводит к наиболее оптимальным анатомическим и функциональным результатам (6, 7, 9, 10).
К преимуществам аутофасциального трансплантата следует отнести: возможность создания тонкого, легко высыхающего, моделируемого и укладываемого трансплантата. Кроме того, мезодермальное его происхождение исключает возможность образования вторичной холестеатомы, эпидермальных кист. Эластические волокна, образующие различной величины и формы, сети хорошо растяжимы, что придает фасции эластичность. Коллагеновые волокна напротив мало растяжимы и прочны на разрыв, что придает прочность фасциальным листкам (4).
Однако взятие фасции височной мышцы является дополнительной операционной травмой для больного, иногда имеющее при этом ряд осложнений (кровотечение, гнойное инфицирование) и в последующем возникает ограничение повторного использования данного материала в случае рецидива заболевания.
Наряду со многими положительными свойствами аутофасциального трансплантата и хорошими отдаленными результатами при ее использовании встречаются сообщения о возможности возникновения очагов некроза в пересаженном трансплантате с последующим образованием перфорации, развитием грануляционной ткани и фиброзных утолщений (4).
Новизной предлагаемого решения является то, что авторы впервые использовали тяжи вартонового студня пуповины плода млекопитающих в целях получения трансплантата для тимпанопластики.
Поставленная задача достигается тем, что в качестве материала для трансплантата используют пленку, полученную путем нанесения тяжей вартонового студня пуповины плода на капроновую сетку, проводят экспозицию в течение 5 часов лучами ультрафиолетового спектра. Через три часа от начала экспозиции на поверхность данного пласта наносят 1 мл 1% раствора диоксидина, через два часа полученную пленку снимают с капроновой сетки и используют в качестве тимпанопластического трансплантата.
В качестве исходного материала используют тканевые элементы (вартонов студень) пуповины доношенного плода млекопитающих.
В течение 20 часов после родов резецируют участок пуповины плода, который тщательно промывают физиологическим раствором, отжимают от кровяных сгустков из пупочной вены и артерии. После продольного рассечения пуповины и отделения ее сосудистых элементов производят послойную отсепаровку вартонового студня в виде отдельных тяжей (толщиной до 3 мм и длиной до 40 мм), которые затем укладывают на капроновую сетку таким образом, чтобы образовался монопласт округлой формы необходимой площади поверхности. В целях полимеризации уложенных тяжей в течение 5 часов проводят экспозицию лучами ультрафиолетового спектра. Для придания антибактериальных качеств тимпанопластического материала через три часа от начала экспозиции на поверхность данного пласта наносят 1 мл 1% раствора диоксидина. В итоге образуется прозрачная пленка толщиной 0,5 мм с упругими свойствами.
Причем нами отмечено, что полимеризация тяжей вартонового студня имеет место только в случае доступности кислорода воздуха с двух сторон (с нижней и верхней поверхности трансплантата). В случае невыполнения данного условия не происходит образования данного материала.
При световой микроскопии данного материала с применением красителей определялась следующая картина: отсутствие клеток; наличие межклеточного вещества, представленного тремя типами концентрически расположенных волокон (эластических, ретикулярных, коллагеновых) и гидрофильно насыщенным аморфным матриксом.
Данный материал содержит коллагеновый матрикс, который служит основой для растущего эпителия. В его состав не входят клеточные элементы, на поверхности мембраны которых, как известно, расположены антигенные системы (8), что в целом исключает иммунологическую реакцию отторжения трансплантата.
Таким образом, можно заключить, что данный материал является бесклеточным коллагеново-эластическим образованием с полимеризованным аморфным матриксом, обладающий эластическими свойствами.
Предлагаемый способ получения тимпанопластического материала позволяет создать трансплантат для тимпанопластики, обладающий низкими иммуногенными свойствами и оптимальными физическими качествами анатомического и функционального замещения тканей.
Литература
1. Быстренин А.В. - Выращивание рубцовых мембран, замещающих отсутствующую барабанную перепонку. - //Вестник оторинолар., 1986-N6-С.32-34.
2. Забиров Р.А. и др. - Результаты хирургического лечения больных хроническим мезотимпанитом. - В кн.: ХI Научно-практическая конференция оторинолар. Тез.докл., Оренбург - 1998 - С.18-19.
3. Забиров Р.А. и др. - Мирингопластика у больных хроническим мезотимпанитом. - В кн.: Материалы I съезда оторинолар. Тез.докл.. Бишкек - 1999 - С. 41-42.
4. Кулакова Л.А. Автореф.канд.дисс... М., 1990.
5. Овчиников А.Ю., Шара И.А. - Использование консервированного лоскута для формирования неотимпанальной мембраны при тимпанопластике. В кн.: IX съезд оторинолар. Тез.докл., Кишинев - 1988-С.286.
6. Патякина О.К. - Хирургическая реабилитация больных с кондуктивной тугоухостью. В кн.: VIII съезд оторинолар. Тез.докл., М., - 1982 - С.21-23.
7. Преображенский Н.А. - Современное состояние и пути совершенствования микрохирургии уха. в кн.: VIII съезд оторинолар. Тез.докл., М., - 1982 - С. 37-42.
8. А.Ройт Основы иммунологии. М."Мир" 1991, с.55-57.
9. Perrin A. , Mendosa R., Baril Ch. et.all. - Resultats anatomigues a long terme des homogreffes tympanigues. A propos de 170 cas. //Ann. Otolaryngol. chir. cervicovas. 1987-65-1-S. 26-28.
10. Shenoi P. M. - Autogenous temporaus fascia grafts. //J.Laryng. - 1982-96-N4-S.801-810.

Claims (2)

1. Способ получения тимпанопластического трансплантата, включающий получение материала с упругими свойствами, отличающийся тем, что используют тяжи вартонового студня, фрагменты которого укладывают на капроновую сетку, образовывая монопласт необходимой площади, в течение 5 ч проводят экспозицию лучами ультрафиолетового спектра, полученную пленку снимают с капроновой сетки.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что через 3 ч от начала экспозиции на поверхность монопласта наносят 1 мл 5%-ного раствора диоксидина.
RU2000115520A 2000-06-14 Способ получения тимпанопластического трансплантата RU2174016C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2174016C1 true RU2174016C1 (ru) 2001-09-27

Family

ID=

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005176663A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Ikushu Fu 体細胞を生成するための細胞系
JP2006517102A (ja) * 2003-02-11 2006-07-20 ダビース,ジヨン・イー ヒト臍帯のウォートンジェリーからの前駆細胞
RU2809120C1 (ru) * 2022-11-30 2023-12-07 Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Местное применение диоксидина при отоларингологических заболеваниях

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006517102A (ja) * 2003-02-11 2006-07-20 ダビース,ジヨン・イー ヒト臍帯のウォートンジェリーからの前駆細胞
JP4790592B2 (ja) * 2003-02-11 2011-10-12 ダビース,ジヨン・イー ヒト臍帯のウォートンジェリーからの前駆細胞
JP2005176663A (ja) * 2003-12-17 2005-07-07 Ikushu Fu 体細胞を生成するための細胞系
RU2809120C1 (ru) * 2022-11-30 2023-12-07 Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Местное применение диоксидина при отоларингологических заболеваниях

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Beattie et al. Chemoattraction of progenitor cells by remodeling extracellular matrix scaffolds
JP3221690B2 (ja) コラーゲン構造体
ES2961589T3 (es) Aparato y tubo para la preparación de composición para tratamiento de heridas
JP5789799B2 (ja) 多孔質体の製造方法、細胞又は組織供給用支持体の製造方法、及び組織供給体の製造方法
Mavrogenis et al. The history of microsurgery
Ayache et al. Adipose graft: an original option in myringoplasty
EP0091953B1 (en) Cell-seeding into fibrous lattices by means of centrifugation
JPH09122225A (ja) 医用材料の原料膜材およびその製造方法
JP4335873B2 (ja) 再生角膜内皮細胞シート、製造方法及びその利用方法
Avolio et al. Stem cell therapy and tissue engineering for correction of congenital heart disease
KR101941941B1 (ko) 탈세포화 혈관 시트를 사용한 인공혈관
US10111740B2 (en) Decellularized biologically-engineered tubular grafts
US10953140B2 (en) Tissue graft
TW200819150A (en) Skin substitutes, preparation methods and uses thereof
CN102293690B (zh) 冻融脱细胞激光微孔辐照异种真皮基质制备方法及其产品
KR20130082444A (ko) 유착 방지재
Wang et al. Acoustic transmitted electrospun fibrous membranes for tympanic membrane regeneration
KR20000020800A (ko) 중화 키토산 스폰지 또는 중화 키토산/콜라겐혼합 스폰지를 이용한 인공진피
WO2011074208A1 (ja) 皮膚真皮又は羊膜透明化による角膜移植材料調製法
Zhu et al. White-light crosslinkable milk protein bioadhesive with ultrafast gelation for first-aid wound treatment
RU2174016C1 (ru) Способ получения тимпанопластического трансплантата
CN106474548A (zh) 一种生物诱导型人工硬脑膜及其制备方法
JP6529090B2 (ja) in situティッシュ・エンジニアリング
JP2004261533A (ja) 高生着性角膜上皮代替細胞シート、製造方法及びその利用方法
CN109701077A (zh) 一种微孔再生组织基质及其制备和应用