RU2168462C2 - Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов - Google Patents

Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов Download PDF

Info

Publication number
RU2168462C2
RU2168462C2 RU99107121/12A RU99107121A RU2168462C2 RU 2168462 C2 RU2168462 C2 RU 2168462C2 RU 99107121/12 A RU99107121/12 A RU 99107121/12A RU 99107121 A RU99107121 A RU 99107121A RU 2168462 C2 RU2168462 C2 RU 2168462C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diamond
diamonds
cleaning
synthetic
carbon
Prior art date
Application number
RU99107121/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99107121A (ru
Inventor
И.С. Ларионова
И.Н. Молостов
Л.С. Кулагина
В.Ф. Комаров
Original Assignee
Федеральный научно-производственный центр "Алтай"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральный научно-производственный центр "Алтай" filed Critical Федеральный научно-производственный центр "Алтай"
Priority to RU99107121/12A priority Critical patent/RU2168462C2/ru
Publication of RU99107121A publication Critical patent/RU99107121A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2168462C2 publication Critical patent/RU2168462C2/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при извлечении алмазов из продукта детонационного синтеза. 100 г алмазной шихты, содержащей около 40 мас.% алмаза, остальное - неалмазный углерод и металлические примеси, размещают на противне электропечи. Нагревают до 380-440oС со скоростью 2,5-10,0 град. /мин. Выдерживают при максимальной температуре 2-4 ч. Выход алмаза 38,5 - 39,1 мас. %, содержание неалмазного углерода 0,1 - 0,8 мас.%. Способ прост, не требует применения токсичных сред.

Description

Изобретение относится к технологии получения и очистки синтетических ультрадисперсных алмазов и может быть использовано для извлечения алмазов из продуктов детонационного синтеза.
Известные способы химической очистки синтетических алмазов основаны на окислительном воздействии растворов, расплавов или газов (Путятин А.А., Никольская И.В., Калашников Я.Н. Химические методы извлечения алмазов из продуктов синтеза. - Сверхтвердые материалы, 1982, N 2, с. 20 - 28). В промышленной практике предпочтение отдается недорогим и доступным окислителям.
Известен способ очистки УДА составами на основе серной, азотной кислот и серного альдегида. Обработка алмазной шихты ведется при 230 - 305oC при содержании азотной кислоты в окислительном составе 5 - 40 мас.%. Соотношение алмазная шихта : смесь кислот составляет 1 : (25 - 50) (Международная заявка PCT/SU N 90/00169). Основным недостатком способа является использование агрессивных, концентрированных сред, которые при окислении разлагаются с выделением токсичных и активных газов (NO, NO2, N2O5, SO3, CO). Утилизация и дезактивация отходов технологии требует больших материальных затрат, что ведет к удорожанию продукта очистки - УДА.
Известен способ выделения синтетических ультрадисперсных алмазов (патент России N 2109683), в котором алмазную шихту подвергают двухстадийной обработке водным раствором азотной кислоты сначала 50 - 99% концентрации при 80 - 180oC, затем 10 - 40% при 220 - 280oC. Жидкофазное протекание процесса по данному способу обеспечивается повышенным давлением. Недостатком способа является необходимость использования специального кислотоустойчивого химического оборудования, работающего под давлением.
Известен способ очистки алмазов от примесей путем обработки сырья на воздухе в течение 12 - 24 ч при 300 - 550oC в присутствии 5 - 100 мас.% катализатора - оксида свинца (патент Англии N 1115649). Недостатками способа являются применение высокотоксичных соединений свинца и длительность процесса.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ по патенту России N 2004491. Этот способ заключается в обработке алмазосодержащего сырья на воздухе при 300 - 550oC в присутствии борного ангидрида, который добавляется в количестве не менее 9 мас.% от содержания в сырье алмазов. Способ включает стадию смешения сырья с раствором борного ангидрида или борной кислоты и последующее высушивание смеси при 210oC до получения стекловидного борного альдегида. Далее смесь прокаливают на противне в течение 4 - 5 ч при 300 - 550oC при периодическом перемешивании и охлаждают, обрабатывают разбавленной соляной кислотой и дистиллированной водой. При этом выход алмазов составляет 72 - 94%. Многостадийность процесса очистки - смешение с соединениями бора в воде, высушивание, прокаливание с перемешиванием и последующие операции удаления остатков борных соединений делают способ малопроизводительным и бесперспективным для промышленного применения. Кроме того, используемые в прототипе оксид бора или борная кислота оказывают токсичное действие на организм человека (предельно допустимые концентрации 5 и 10 мг/м3 соответственно), что ухудшает условия труда.
Задачей заявляемого изобретения является создание способа очистки синтетического ультрадисперсного алмаза от неалмазного углерода без использования токсичных сред при сохранении качества очистки.
Поставленная задача решается предлагаемым способом очистки синтетического ультрадисперсного алмаза от неалмазного углерода, который заключается в термоокислении алмазной шихты на воздухе при 380 - 440oC в слое, обеспечивающем необходимые условия теплоотвода и исключающем выгорание алмаза, со скоростью 2,5 - 10,0 град. /мин с последующей изотермической выдержкой в течение 2 - 4 ч.
Сравнение заявляемого технического решения с прототипом показывает, что оно отличается от последнего иным тепловым режимом осуществления способа, исключением из процесса химических добавок, иной длительностью процесса, т. е. данное техническое решение соответствует критерию "новизна".
В процессе очистки синтетического ультрадисперсного алмаза от углеродных примесей не используются соединения свинца, бора или иных катализаторов, что позволяет исключить стадии смещения, обработки, сушки, выделения. В соответствии с изобретением окисление углеродных примесей проводят в одну стадию в атмосфере воздуха, причем нагрев осуществляется в строго контролируемом режиме, обеспечивающем стационарность процесса. Условию стационарности отвечает такая скорость нагревания окисляемого материала, при которой удается разделить последовательные поверхностные реакции. Детонационная алмазная шихта состоит из углеродных форм различной структуры от аморфных и карбиноподобных до наноразмерных кристаллов алмаза. Часть алмазных частиц заключена в квазисферические углеродные оболочки, представляющие собой переходные углеродные структуры.
Предлагаемый способ основывается на различии термоокислительных свойств алмазной и неалмазных фаз углерода и учитывает особенности механизмов окисления кристаллической и аморфных структур. Заявляемый режим окисления алмазной шихты позволяет контролировать удельную скорость окисления неалмазного углерода, при этом на начальной стадии с ростом температуры поэтапно окисляются наиболее активные углеродные формы. Этот процесс сопровождается активацией переходных слоев поверхности алмазных частиц. Изотермическое окисление в течение 2 - 4 ч завершает процесс газификации неалмазных фаз.
Для наилучшей реализации способа алмазную шихту необходимо окислять в слое, обеспечивающем необходимые условия теплоотвода и исключающем выгорание алмаза. Повышение температуры окисления свыше 440oC приведет к потере алмаза более 20%. Увеличение скорости нагрева свыше 10 град./мин нарушает стационарный режим окисления, инициируя вспышки и возгорание шихты. Окисление при температурах ниже 380oC или увеличение скорости нагрева меньше 2,5 град./мин увеличивает время очистки до 9 ч, что ведет к снижению технологичности процесcа.
Таким образом, предлагаемый способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов от неалмазного углерода с заявляемой в нем совокупностью признаков позволяет достичь технический результат - очистку синтетических УДА от неалмазного углерода без использования токсичных сред при сохранении качества очистки. Такое выполнение способа из уровня техники явным образом не вытекает и не было очевидным для специалистов, а имеющиеся отличия непосредственно влияют на решение поставленной задачи. Это дает основание считать данное техническое решение обладающим изобретательским уровнем.
Способ не вызовет затруднений при его промышленной реализации, так как описанные приемы и устройства для его осуществления легко воспроизвести. Необходимость же в применении способа очистки синтетических ультрадисперсных от неалмазного углерода, позволяющего получить высококачественный продукт без использования токсичных сред, не вызывает сомнений, а значит предложение обладает промышленной применимостью.
Пример 1. 100 г алмазной шихты, содержащей алмаз (40,2 мас.%), неалмазный углерод и металлические примеси, размещают слоем, обеспечивающим необходимые условия теплоотвода и исключающим выгорание алмаза, на противне электропечи и нагревают со скоростью 2,5 град./мин до 410oC. После чего указанную температуру поддерживают в интервале (410 ± 10)oC в течение 4 ч. Выход алмаза составляет 38,5 г. Содержание остаточного неалмазного углерода 0,2% (по данным рентгеноструктурного анализа).
Пример 2. 100 г алмазной шихты (содержание УДА - 39,5 мас.%) слоем, обеспечивающим необходимые условия теплоотвода и исключающие выгорание алмаза, распределяют на противне электропечи и нагревают со скоростью 10 град. /мин до 430oC. После чего указанную температуру поддерживают в интервале (430 ± 10)oC в течение 2 ч. Выход алмаза составляет 38,7 г. Содержание остаточного неалмазного углерода 0,1% (по данным рентгеноструктурного анализа).
Пример 3. 100 г детонационной алмазной шихты (содержание УДА - 42,5 мас. %) слоем, обеспечивающим необходимые условия теплоотвода и исключающим выгорание алмаза, распределяют на противне электропечи и нагревают со скоростью 5 град./мин до 380oC. Указанную температуру стабилизируют в интервале (380 ± 20)oC в течение 4 ч. Выход алмаза составляет 39,1 г. Содержание неалмазного углерода 0,8% (по данным рентгеноструктурного анализа).

Claims (1)

  1. Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов от неалмазного углерода путем термоокисления на воздухе при 380 - 440oC, отличающийся тем, что термоокисление алмазной шихты осуществляют со скоростью 2,5 - 10,0 град. /мин с последующей изотермической выдержкой в течение 2 - 4 ч.
RU99107121/12A 1999-04-05 1999-04-05 Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов RU2168462C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99107121/12A RU2168462C2 (ru) 1999-04-05 1999-04-05 Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99107121/12A RU2168462C2 (ru) 1999-04-05 1999-04-05 Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99107121A RU99107121A (ru) 2001-03-20
RU2168462C2 true RU2168462C2 (ru) 2001-06-10

Family

ID=20218191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99107121/12A RU2168462C2 (ru) 1999-04-05 1999-04-05 Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2168462C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013135305A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 Carbodeon Ltd Oy Detonation nanodiamond material purification method and product thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ФЕДОСЕЕВ Д.В., УСПЕНСКАЯ К.С. Окисление алмаза. Синтетические алмазы. - 1977, вып. 4, с. 18 - 24. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013135305A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 Carbodeon Ltd Oy Detonation nanodiamond material purification method and product thereof
US9745197B2 (en) 2012-03-16 2017-08-29 Carbodeon Ltd Oy Detonation nanodiamond material purification method and product thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2274013C (fr) Composition a base d'oxyde de cerium ou d'oxydes de cerium et de zirconium, sous forme extrudee, son procede de preparation et son utilisation comme catalyseur
Lin et al. Preparation of ZnO nanoparticles using a rotating packed bed
RU2168462C2 (ru) Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов
CN1187264C (zh) 纳米金刚石的提纯方法
JPS61274787A (ja) マグネシアによる糖液の清浄法
RU2115626C1 (ru) Способ получения порошка метастабильного кристаллического соединеняи bi2sio5
US2164826A (en) Purification of impure noble metals
US4316821A (en) Method for the production of catalysts
Kostic-Pulek et al. Production of calcium sulphate alpha-hemihydrate from citrogypsum in unheated sulphuric acid solution
US4183904A (en) Recovery of boron from waste streams
JPH05255771A (ja) 貴金属の還元方法
US3849489A (en) Purification of terephthalic acid
JPH0967111A (ja) 活性炭の製造方法
RU2072964C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2036138C1 (ru) Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом
JPS6354641B2 (ru)
SU1495300A1 (ru) Способ получени раствора бикарбоната магни
SU1442504A1 (ru) Способ получени окиси магни
CN1211535A (zh) 除去粒状混合物中的碳
RU1770271C (ru) Способ очистки алмаза от графита
JPH0312219A (ja) 有害成分の除去方法
JPH0231008B2 (ja) Kojundosankachitanmakunoseizoho
RU1770272C (ru) Способ очистки алмаза
EP0361581A1 (fr) Procédé d'épuration d'effluents aqueux acides contenant des composés halogénés organiques
SU1699920A1 (ru) Способ получени гидроксида магни

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040406