RU1770272C - Способ очистки алмаза - Google Patents

Способ очистки алмаза

Info

Publication number
RU1770272C
RU1770272C SU884477816A SU4477816A RU1770272C RU 1770272 C RU1770272 C RU 1770272C SU 884477816 A SU884477816 A SU 884477816A SU 4477816 A SU4477816 A SU 4477816A RU 1770272 C RU1770272 C RU 1770272C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diamond
impurities
carbon
mixture
purification
Prior art date
Application number
SU884477816A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Михайловна Губаревич
Ирина Семеновна Ларионова
Наталья Михайловна Костюкова
Галина Александровна Рыжко
Ольга Федоровна Турицына
Людмила Ивановна Плескач
Ринат Равильевич Сатаев
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6462
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6462 filed Critical Предприятие П/Я Р-6462
Priority to SU884477816A priority Critical patent/RU1770272C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1770272C publication Critical patent/RU1770272C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/25Diamond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : алмазосодержащее сырье, содержащее неалмазный углерод 55,8 мас.% с несгораемым остатком 19,0 мас.% перемешивают с 5-20%-ным раствором азотной кислоты при 50-100°С, осадок с влажностью 60-90% обрабатывают окислительной серно-азотной или нитро-илеумнои смесью в проточном реакторе. Осадок после очистки содержит в мас.%: несгорающих примесей 2,5, неалмазного углерода 2,7. общего углерода 84,7.1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химическим процессам очистки синтетических алмазов, конкретно к очистке ультрадисперсных алмазов (УДА), получаемых детонационным способом.
Конденсированные продукты детонационного синтеза (шихта) содержат, кроме УДА, высокодисперсный неалмазный углерод и неуглеродные примеси - металлы, их оксиды, некоторые карбиды и другие соединени . Источником неуглеродных примесей могут быть как компоненты зар дов, используемых при синтезе, так и частично разрушающиес  стенки взрывной камеры, материалы электродетонаторов, провода и т.п. В зависимости от условий синтеза содержание неуглеродных примесей может колебатьс  от 3 - 5 до 10 - 20% (масс).
Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки ультрадисперсного алмаза от неалмазного углерода и несгораемых примесей и увеличение производительности процесса.
Цель достигаетс  обработкой алмазосодержащего сырь  азотной кислотой концентрации 5 - 20% при 50 - 100°С, отделени  алмазосодержащего осадка влажностью 60 - 90% и последующей обработкой влажного 60 - 90% и последующей обработкой влажного осадка серно-азотной или нитро-оле- умной смесью.
Обработка алмазосодержащей шихты растворами НЫОз при нагревании позвол ет перевести в растворимое состо ние примеси металлов и оксидов. За счет этого очистке нитро-олеумными или серно-азотными смес ми могут быть подвергнуты партии алмазной шихты с наличием свыше 10 - 15% несгорающих примесей, в том числе шихта с наличием соединений свинца, калыдл , магни , железа, нитраты которых хорошо растворимы в воде. Отдел   от шихты основную часть примесей в виде раствора, достигают более высокого качества очистки ЦДА.
Обработка шихты раствором азотной кислоты при 50- 100°С позвол ет, нар ду с растворением примесей, повысить (корость процесса очистки УДА нитро-олеумными или серно-азотными смес ми в 1,5 - 3 раза.
сл
с
-ч о
to -ч
ю
По-видимому, этот эффект может быть св зан с каталитическим вли нием солей металлов , особенно железа, на процесс газификации неалмазного углерода. При обработке шихты раствором кислоты образующиес  соли равномерно распредел ютс  в обьеме суспензии и адсорбируютс  на поверхности взвешенных углеродных частиц, облегча  в дальнейшем течение окислительных реакций на этой поверхности,
Кроме того, возможно, что длительный контакт частиц шихты в процессе предварительной обработки с раствором НМОз, обладающий окислительными свойствами, способствует адсорбции и внедрению молекул окислител  в межплоскостные пространства микрографитовых структур. При этом происходит разрыхление кристаллической решетки графита, что облегчает последующие процессы глубокого окислени  углерода. Снижение концентрации НМОз ниже 5% потребует увеличение объема раствора, чтобы обеспечить необходимое количество кислоты дл  растворени  всех неуглеродных примесей, увеличит врем  обработки. Использование растворов более высокой концентрации, чем 20%, не дает дополнительного эффекта, одновременно ухудша  услови  труда из-за возрастающего выделени  окислов азота.
Нагревание до 50 - 100°С интенсифицирует процесс растворени  примесей, повышает окислительные свойства НМОз. При температуре ниже 50°С возможно неполное растворение металлов, что лишает способ преимущества в части качества очистки УДА. Верхний предел нагревани  лимитируетс  температурой кипени  смеси. После обработки раствором НМОз осадок шихты отдел ют от кислотно-солевого раствора известными способами, например, центрифугированием . Содержание влаги в шихте составл ет 60 - 980%. Снижение содержани  влаги менее 60% приводит к нежелательным  влени м необратимой агрегации углеродных частиц и св занным с этим ухудшением технологичности процесса и качества очистки. Содержание влаги в шихте выше 90%, во-первых, увеличивает количество растворенных.шримесей на единицу веса шихты и, следовательно, ухудшает качество очистки УДА, во-вторых, требует повышенного расхода концентрированных кислот дл  поддержани  необходимого уровн  общей кислотности системы при обработке нитро-олеумными или серно-азот- ными смес ми.
Сущность за вл емого способа иллюстрируетс  следующими примес ми.
П р и м е р 1. Навеску (50 г) алмазосодержащей шихты состава (мас.%) общий углерод - 74,5, неалмазный углерод - 55,8, УДА
-18.8, несгорающий остаток 19,0, помеща- ют в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой , термометром и обратным холодильником, добавл ют 600 мл 10%-но- го раствора азотной кислоты и нагревают до 65°С в течение 2 часов при перемешивании.
Обработанную таким образом суспензию раздел ют на центрифуге, алмазосодержащий осадок влажностью 73,5% смешивают с окислительной смесью состава НМОз - 20%, ЗОз - 8%, H2S04 - остальное, при
весовом соотношении влажна  шихта, смесь кислот, равном 1:10. Кислотную суспензию пропускают через проточный трубчатый реактор с нагревом до 270°С со скоростью 15,5 мл/мин УДА. Осадок УДА
отдел ют от кислот известными способами, отмывают, сушат, анализируют. Содержание (мас.%) несгорающих примесей - 2,5, неалмазного углерода - 2,7, общего углерода - 84,7, УДА - 82,0.
Другие примеры способа представлены в таблице с указанием режимов обработки и степени очистки алмазов. При этом обработку алмазосодержащего исходного сырь  азотной кислотой провод т 2-3 часа, а нитno-олеумна  смесь содержит в мас.%: НМОз
-16; 50з 10 и H2S04 остальное. Обработку влажного осадка провод т при 260-280°С при его соотношении к окислительной смеси , равной 1:12,2.
Таким образом, изобретение позвол ет повысить скорость процесса очистки алмаза от примесей в 1,5-3 раза, что позвол ет повысить производительность процесса. Способ позвол ет повысить также степень
очистки ультрадисперсного алмаза относительно неалмазного углерода до 99,5% (известным способом до 98,3%) и до-99,4% относительно несгораемых примесей, по сравнению с 96,4% дл  известного способа.
.

Claims (2)

1. Способ очистки алмаза от примесей путем обработки алмазосодержащего сырь  окислительной смесью, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки ультрадисперсного алмаза от неалмазного углерода и несгораемых примесей и увеличени  производительности процесса , алмазосодержащее сырье предварительно обрабатывают -.5-20%-ным раствором азотной кислоты при нагэеве до 50-100°С с последующим отделение алмазосодержащего осадка влажностью 60-90%..
2. Способ по п. 1. о т л и ч а ю щ и и с   i тем, что в качестве окислительной смеси
используют серно-азотную или нитро-оле- умную смесь,
SU884477816A 1988-07-19 1988-07-19 Способ очистки алмаза RU1770272C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884477816A RU1770272C (ru) 1988-07-19 1988-07-19 Способ очистки алмаза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884477816A RU1770272C (ru) 1988-07-19 1988-07-19 Способ очистки алмаза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1770272C true RU1770272C (ru) 1992-10-23

Family

ID=21397159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884477816A RU1770272C (ru) 1988-07-19 1988-07-19 Способ очистки алмаза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1770272C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010131992A1 (ru) 2009-05-15 2010-11-18 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нано-С" Углеродсодержащая nsp3 наночастица и способ ее получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Крук А.В., Лепехова Т.Г. и др. Химическа очистка алмазов марки АВ, Синтетические алмазы, вып. 5, 1976, с. 26 - 27. Патент ЧССР № 137620, кл, С 01 В 31/06, 1968. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010131992A1 (ru) 2009-05-15 2010-11-18 Общество С Ограниченной Ответственностью "Нано-С" Углеродсодержащая nsp3 наночастица и способ ее получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3972987A (en) Process for regenerating sulfuric acid
JPH0310575B2 (ru)
RU1770272C (ru) Способ очистки алмаза
JP3339067B2 (ja) 硫酸アルミニウムの製造方法
US2210892A (en) Process for recovering magnesium oxide
JPH0310576B2 (ru)
US6045768A (en) Removal of carbon from particulate mixtures
US3357979A (en) Process improvement for preparing cyanuric acid
US3717702A (en) Process for treating phosphate ore
SU1381068A1 (ru) Способ получени псевдобемита
SU1495300A1 (ru) Способ получени раствора бикарбоната магни
JP6579317B2 (ja) 焼却灰の脱塩方法
US4375457A (en) Process for purifying yellow phosphorus
RU2261930C2 (ru) Способ хлорирования редкометалльного сырья
JPS6354641B2 (ru)
JPS6270337A (ja) 酸化反応液の精製法
US3657333A (en) Process for the production of pure fumaric acid from aqueous solutions thereof
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
JPS5891017A (ja) α型窒化珪素の精製法
US2167238A (en) Process for the manufacture of very pure aluminum compounds
SU451761A1 (ru) Способ подготовки органического восстановител к очистке четыреххлористого титана
SU1261901A1 (ru) Способ извлечени фосфора из шлама
RU2174969C1 (ru) Способ переработки вятско-камского фосфорита
RU2168462C2 (ru) Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов
SU787361A1 (ru) Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей