RU1770272C - Способ очистки алмаза - Google Patents
Способ очистки алмазаInfo
- Publication number
- RU1770272C RU1770272C SU884477816A SU4477816A RU1770272C RU 1770272 C RU1770272 C RU 1770272C SU 884477816 A SU884477816 A SU 884477816A SU 4477816 A SU4477816 A SU 4477816A RU 1770272 C RU1770272 C RU 1770272C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diamond
- impurities
- carbon
- mixture
- purification
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/25—Diamond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : алмазосодержащее сырье, содержащее неалмазный углерод 55,8 мас.% с несгораемым остатком 19,0 мас.% перемешивают с 5-20%-ным раствором азотной кислоты при 50-100°С, осадок с влажностью 60-90% обрабатывают окислительной серно-азотной или нитро-илеумнои смесью в проточном реакторе. Осадок после очистки содержит в мас.%: несгорающих примесей 2,5, неалмазного углерода 2,7. общего углерода 84,7.1 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химическим процессам очистки синтетических алмазов, конкретно к очистке ультрадисперсных алмазов (УДА), получаемых детонационным способом.
Конденсированные продукты детонационного синтеза (шихта) содержат, кроме УДА, высокодисперсный неалмазный углерод и неуглеродные примеси - металлы, их оксиды, некоторые карбиды и другие соединени . Источником неуглеродных примесей могут быть как компоненты зар дов, используемых при синтезе, так и частично разрушающиес стенки взрывной камеры, материалы электродетонаторов, провода и т.п. В зависимости от условий синтеза содержание неуглеродных примесей может колебатьс от 3 - 5 до 10 - 20% (масс).
Целью изобретени вл етс повышение степени очистки ультрадисперсного алмаза от неалмазного углерода и несгораемых примесей и увеличение производительности процесса.
Цель достигаетс обработкой алмазосодержащего сырь азотной кислотой концентрации 5 - 20% при 50 - 100°С, отделени алмазосодержащего осадка влажностью 60 - 90% и последующей обработкой влажного 60 - 90% и последующей обработкой влажного осадка серно-азотной или нитро-оле- умной смесью.
Обработка алмазосодержащей шихты растворами НЫОз при нагревании позвол ет перевести в растворимое состо ние примеси металлов и оксидов. За счет этого очистке нитро-олеумными или серно-азотными смес ми могут быть подвергнуты партии алмазной шихты с наличием свыше 10 - 15% несгорающих примесей, в том числе шихта с наличием соединений свинца, калыдл , магни , железа, нитраты которых хорошо растворимы в воде. Отдел от шихты основную часть примесей в виде раствора, достигают более высокого качества очистки ЦДА.
Обработка шихты раствором азотной кислоты при 50- 100°С позвол ет, нар ду с растворением примесей, повысить (корость процесса очистки УДА нитро-олеумными или серно-азотными смес ми в 1,5 - 3 раза.
сл
с
-ч о
to -ч
ю
По-видимому, этот эффект может быть св зан с каталитическим вли нием солей металлов , особенно железа, на процесс газификации неалмазного углерода. При обработке шихты раствором кислоты образующиес соли равномерно распредел ютс в обьеме суспензии и адсорбируютс на поверхности взвешенных углеродных частиц, облегча в дальнейшем течение окислительных реакций на этой поверхности,
Кроме того, возможно, что длительный контакт частиц шихты в процессе предварительной обработки с раствором НМОз, обладающий окислительными свойствами, способствует адсорбции и внедрению молекул окислител в межплоскостные пространства микрографитовых структур. При этом происходит разрыхление кристаллической решетки графита, что облегчает последующие процессы глубокого окислени углерода. Снижение концентрации НМОз ниже 5% потребует увеличение объема раствора, чтобы обеспечить необходимое количество кислоты дл растворени всех неуглеродных примесей, увеличит врем обработки. Использование растворов более высокой концентрации, чем 20%, не дает дополнительного эффекта, одновременно ухудша услови труда из-за возрастающего выделени окислов азота.
Нагревание до 50 - 100°С интенсифицирует процесс растворени примесей, повышает окислительные свойства НМОз. При температуре ниже 50°С возможно неполное растворение металлов, что лишает способ преимущества в части качества очистки УДА. Верхний предел нагревани лимитируетс температурой кипени смеси. После обработки раствором НМОз осадок шихты отдел ют от кислотно-солевого раствора известными способами, например, центрифугированием . Содержание влаги в шихте составл ет 60 - 980%. Снижение содержани влаги менее 60% приводит к нежелательным влени м необратимой агрегации углеродных частиц и св занным с этим ухудшением технологичности процесса и качества очистки. Содержание влаги в шихте выше 90%, во-первых, увеличивает количество растворенных.шримесей на единицу веса шихты и, следовательно, ухудшает качество очистки УДА, во-вторых, требует повышенного расхода концентрированных кислот дл поддержани необходимого уровн общей кислотности системы при обработке нитро-олеумными или серно-азот- ными смес ми.
Сущность за вл емого способа иллюстрируетс следующими примес ми.
П р и м е р 1. Навеску (50 г) алмазосодержащей шихты состава (мас.%) общий углерод - 74,5, неалмазный углерод - 55,8, УДА
-18.8, несгорающий остаток 19,0, помеща- ют в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой , термометром и обратным холодильником, добавл ют 600 мл 10%-но- го раствора азотной кислоты и нагревают до 65°С в течение 2 часов при перемешивании.
Обработанную таким образом суспензию раздел ют на центрифуге, алмазосодержащий осадок влажностью 73,5% смешивают с окислительной смесью состава НМОз - 20%, ЗОз - 8%, H2S04 - остальное, при
весовом соотношении влажна шихта, смесь кислот, равном 1:10. Кислотную суспензию пропускают через проточный трубчатый реактор с нагревом до 270°С со скоростью 15,5 мл/мин УДА. Осадок УДА
отдел ют от кислот известными способами, отмывают, сушат, анализируют. Содержание (мас.%) несгорающих примесей - 2,5, неалмазного углерода - 2,7, общего углерода - 84,7, УДА - 82,0.
Другие примеры способа представлены в таблице с указанием режимов обработки и степени очистки алмазов. При этом обработку алмазосодержащего исходного сырь азотной кислотой провод т 2-3 часа, а нитno-олеумна смесь содержит в мас.%: НМОз
-16; 50з 10 и H2S04 остальное. Обработку влажного осадка провод т при 260-280°С при его соотношении к окислительной смеси , равной 1:12,2.
Таким образом, изобретение позвол ет повысить скорость процесса очистки алмаза от примесей в 1,5-3 раза, что позвол ет повысить производительность процесса. Способ позвол ет повысить также степень
очистки ультрадисперсного алмаза относительно неалмазного углерода до 99,5% (известным способом до 98,3%) и до-99,4% относительно несгораемых примесей, по сравнению с 96,4% дл известного способа.
.
Claims (2)
1. Способ очистки алмаза от примесей путем обработки алмазосодержащего сырь окислительной смесью, отличающийс тем, что, с целью повышени степени очистки ультрадисперсного алмаза от неалмазного углерода и несгораемых примесей и увеличени производительности процесса , алмазосодержащее сырье предварительно обрабатывают -.5-20%-ным раствором азотной кислоты при нагэеве до 50-100°С с последующим отделение алмазосодержащего осадка влажностью 60-90%..
2. Способ по п. 1. о т л и ч а ю щ и и с i тем, что в качестве окислительной смеси
используют серно-азотную или нитро-оле- умную смесь,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884477816A RU1770272C (ru) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | Способ очистки алмаза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884477816A RU1770272C (ru) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | Способ очистки алмаза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1770272C true RU1770272C (ru) | 1992-10-23 |
Family
ID=21397159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884477816A RU1770272C (ru) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | Способ очистки алмаза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1770272C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010131992A1 (ru) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Нано-С" | Углеродсодержащая nsp3 наночастица и способ ее получения |
-
1988
- 1988-07-19 RU SU884477816A patent/RU1770272C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Крук А.В., Лепехова Т.Г. и др. Химическа очистка алмазов марки АВ, Синтетические алмазы, вып. 5, 1976, с. 26 - 27. Патент ЧССР № 137620, кл, С 01 В 31/06, 1968. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010131992A1 (ru) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Нано-С" | Углеродсодержащая nsp3 наночастица и способ ее получения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3972987A (en) | Process for regenerating sulfuric acid | |
JPH0310575B2 (ru) | ||
RU1770272C (ru) | Способ очистки алмаза | |
JP3339067B2 (ja) | 硫酸アルミニウムの製造方法 | |
US2210892A (en) | Process for recovering magnesium oxide | |
JPH0310576B2 (ru) | ||
US6045768A (en) | Removal of carbon from particulate mixtures | |
US3357979A (en) | Process improvement for preparing cyanuric acid | |
US3717702A (en) | Process for treating phosphate ore | |
SU1381068A1 (ru) | Способ получени псевдобемита | |
SU1495300A1 (ru) | Способ получени раствора бикарбоната магни | |
JP6579317B2 (ja) | 焼却灰の脱塩方法 | |
US4375457A (en) | Process for purifying yellow phosphorus | |
RU2261930C2 (ru) | Способ хлорирования редкометалльного сырья | |
JPS6354641B2 (ru) | ||
JPS6270337A (ja) | 酸化反応液の精製法 | |
US3657333A (en) | Process for the production of pure fumaric acid from aqueous solutions thereof | |
SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина | |
JPS5891017A (ja) | α型窒化珪素の精製法 | |
US2167238A (en) | Process for the manufacture of very pure aluminum compounds | |
SU451761A1 (ru) | Способ подготовки органического восстановител к очистке четыреххлористого титана | |
SU1261901A1 (ru) | Способ извлечени фосфора из шлама | |
RU2174969C1 (ru) | Способ переработки вятско-камского фосфорита | |
RU2168462C2 (ru) | Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов | |
SU787361A1 (ru) | Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей |