RU2036138C1 - Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом - Google Patents

Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом Download PDF

Info

Publication number
RU2036138C1
RU2036138C1 RU93008592A RU93008592A RU2036138C1 RU 2036138 C1 RU2036138 C1 RU 2036138C1 RU 93008592 A RU93008592 A RU 93008592A RU 93008592 A RU93008592 A RU 93008592A RU 2036138 C1 RU2036138 C1 RU 2036138C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
diamond
graphite
diamonds
carbon
Prior art date
Application number
RU93008592A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93008592A (ru
Inventor
С.К. Гордеев
С.Г. Жуков
А.М. Кобзарь
А.В. Вартанова
С.С. Семенов
Original Assignee
Акционерное общество "Карбид"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Карбид" filed Critical Акционерное общество "Карбид"
Priority to RU93008592A priority Critical patent/RU2036138C1/ru
Publication of RU93008592A publication Critical patent/RU93008592A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2036138C1 publication Critical patent/RU2036138C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Использование: в технологии получения алмазов. Сущность изобретения: способ состоит во введении в обогащаемую алмазно-углеродную смесь катализатора путем обработки смеси раствором или парами одного из соединений ванадия при соотношении соединения ванадия и смесь, равном 0,001-0,05 мас. долей, с последующей термообработкой на воздухе при 390-650°С. Способ обеспечивает упрощение процесса удаления графита и является более экологически чистым. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области химических технологий, а именно к технологии получения алмазов.
В технологии производства алмазов после синтеза алмазов из графита в условиях высоких давлений и температур получают смесь, состоящую из алмазов, графита и металлов-катализаторов. Очистка получаемого продукта от металлов, как правило, не вызывает сложностей и осуществляется обработкой кислотами. Получаемая после этого смесь содержит (кроме небольшого количества примесей) алмаз и неалмазный графитоподобный углерод.
Известны методы обогащения смесей алмаз-графит (алмаз-неалмазный углерод) путем окисления графита жидкими (К2Сr2O7 и др.), твердыми (PbO и др.) реагентами, расплавами (КNO3 + KOH и др.) и суспензиями (KClO3 + HNO3 + H2SO4) [1]
Однако известные методы сложны в аппаратурном оформлении, требуют использования больших количеств химических реактивов и очистки большого количества химических стоков, образующихся после очистки.
Более предпочтительными в экологическом плане являются методы удаления графита окислением газообразными реагентами.
Известен способ удаления не превращенного в алмаз углерода при очистке искусственных алмазов с использованием карбонатов щелочных металлов [2] Способ состоит в окислении графитовой составляющей смеси кислородом при добавлении карбоната щелочного металла (Na, K, Ca) при 500-600оС. Количество добавляемого карбоната примерно в 5 раз больше количества углеродной смеси.
Недостатками такого способа являются большое количество вводимого катализатора, пpиводящего не только к повышенному расходу реагентов, но и к повышенному количеству стоков, а также необходимость использования кислорода, что усложняет технологические приемы осуществления способа и требует строгого соблюдения техники безопасности.
Задачей изобретения является упрощение процесса обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом, в том числе продуктов синтеза алмаза.
Для этого в способе обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом, включающем введение в смесь катализатора и последующую термообработку в кислородсодержащей среде, в качестве катализатора используют соединение ванадия, введение катализатора в смесь осуществляют обработкой смеси раствором или парами соединения ванадия, взятом в количестве 0,001-0,050 мас.долей от количества смеси, а термообработку ведут на воздухе при 390 650оС.
Введение катализатора в количестве менее 0,001 мас. доли от количества смеси алмаза с графитом или аморфным углеродом не обеспечивает большого эффекта при обогащении смеси. Введение более 0,05 мас. долей нецелесообразно, так как приводит к дополнительному расходу соединения ванадия, не обеспечивая дополнительного эффекта.
При проведении окисления при температурах выше 650оС происходит наряду с "выгоранием" графитоподобного углерода окисление (сгорание) определенного количества алмаза, тогда как при температурах ниже 390оС реакция окисления даже в присутствии катализатора протекает очень медленно. Поэтому интервал температур 390-650оС является наиболее технологически приемлемым.
Сущность предлагаемого способа состоит в следующем.
Окисление кислородом воздуха алмазных и графитовых частиц без катализатора протекает с близкими по величине скоростями. Нанесение соединения ванадия на их поверхности приводит к резкому увеличению скорости осаждения "неалмазного" углерода (при 430оС до 30 раз), тогда как скорость окисления алмаза не только не изменяется, а даже уменьшается (при 490оС в 2 раза). Наблюдаемый эффект ингибирования окисления алмаза является неожиданным, ранее не встречающимся и позволяет достичь существенного в десятки раз различия скоростей окисления алмаза и неалмазного углерода, а также обеспечить практически полное выгорание из смеси неалмазного углерода при сохранении от окисления алмазных частиц.
П р и м е р 1. К 100 г алмазно-графитовой смеси (содержание алмаза 30 мас. ) добавляют 200 мл раствора одного из соединений ванадия (концентрация 25 г/л). Соотношение соединения ванадия и углеродной смеси при этом составляет 0,05. Суспензию перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин. Осадок отделяют декантированием и дважды промывают 200 мл растворителя. После этого полученный продукт высушивают при 100оС. Затем полученную модифицированную углеродную смесь нагревают в воздушной среде при 650оС в течение 3 ч и охлаждают. Полученный продукт содержит 92 мас. алмаза.
П р и м е р 2. Полученную путем кислотной обработки продуктов синтеза алмаза в камерах высокого давления смесь алмаза и графита с содержанием алмаза 26 мас. (100 г) помещают в кварцевый реактор и обрабатывают соединением ванадия в виде паров, пропуская сухой аргон над нагретым соединением ванадия и подавая парогазовую смесь через слой углерода, в течение 30 мин. При этом испаряется 1 г соединения ванадия. Соотношение соединения ванадия и смеси составляет 0,01 мас. доли. Модифицированную углеродную смесь извлекают из реактора и окисляют на воздухе в течение 4 ч при 590оС. Содержание алмаза в по- лученном продукте 85 мас.
П р и м е р ы 3 6. Осуществление способа проводят аналогично примерам 1 и 2, отличия представлены в таблице.
Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным существенно упростить процесс удаления графита за счет использования в качестве окислителя воздуха, а не кислорода, и проводить процесс при температурах с 390оС. Кроме того, предлагаемый способ является более экологически чистым, так как количество вводимых катализаторов, а следовательно, и получающихся в ходе процесса промывных вод значительно меньше.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ АЛМАЗОМ ЕГО СМЕСЕЙ С ГРАФИТОМ ИЛИ АМОРФНЫМ УГЛЕРОДОМ, включающий введение в смесь катализатора и последующую термообработку в кислородсодержащей среде, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединение ванадия, введение катализатора в смесь осуществляют обработкой смеси раствором или парами соединения ванадия, взятыми в количестве 0,001 0,050 мас.долей от количества смеси, а термообработку ведут на воздухе при 390 650oС.
RU93008592A 1993-02-16 1993-02-16 Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом RU2036138C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93008592A RU2036138C1 (ru) 1993-02-16 1993-02-16 Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93008592A RU2036138C1 (ru) 1993-02-16 1993-02-16 Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93008592A RU93008592A (ru) 1995-03-20
RU2036138C1 true RU2036138C1 (ru) 1995-05-27

Family

ID=20137276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93008592A RU2036138C1 (ru) 1993-02-16 1993-02-16 Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2036138C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6045768A (en) * 1997-08-01 2000-04-04 Mypodiamond Inc. Removal of carbon from particulate mixtures

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Путятин А.А. и др. Химические методы извлечения алмазов из продуктов синтеза. - Сверхтвердые материалы, 1982, N 2, с.20-28. *
2. Заявка Японии N 47-44159, кл. C 01B 31/06, 1972. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6045768A (en) * 1997-08-01 2000-04-04 Mypodiamond Inc. Removal of carbon from particulate mixtures

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3682592A (en) Treatment of waste hci pickle liquor
KR870001854B1 (ko) 2급 아민류의 제조방법
US3029201A (en) Water treatment
GB1490228A (en) Process for regenerating sulphuric acid
US4258026A (en) Hydrogen iodide decomposition
RU2036138C1 (ru) Способ обогащения алмазом его смесей с графитом или аморфным углеродом
US3980762A (en) Production of singlet oxygen
US4248851A (en) Promoted oxidation of aqueous ferrous chloride solution
US5683671A (en) Process for purifying sulfuric acid
CN1021573C (zh) 过氧化氢一步氧化法从环戊烯制取戊二醛
JPH0232045A (ja) アルキレンカーボネートの製造方法
JPS5919045B2 (ja) 燐酸から有機不純物を除去する方法
FR2490508A1 (fr) Procede pour la production de catalyseurs
US4076762A (en) Continuous process for the removal of other hydrocarbons from saturated aliphatic hydrocarbons
RU2072964C1 (ru) Способ получения активного угля
US3849489A (en) Purification of terephthalic acid
JP4440773B2 (ja) 過酸化物不純物の除去
US4277459A (en) Process for working up organic reaction mixtures
US2914559A (en) Manufacture of fumaric acid
US3141037A (en) Preparation of fumaric acid by catalytically isomerizing maleic acid produced by the oxidation of butene-2
JPS60222439A (ja) 粗製無水酢酸の精製法
US3016401A (en) Naphthalene separation process
US4243644A (en) Process to synthesize ammonia
RU2168462C2 (ru) Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов
US2077586A (en) Production of acetaldehyde from

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080217