RU2154122C2 - Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал - Google Patents

Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал Download PDF

Info

Publication number
RU2154122C2
RU2154122C2 RU98113544A RU98113544A RU2154122C2 RU 2154122 C2 RU2154122 C2 RU 2154122C2 RU 98113544 A RU98113544 A RU 98113544A RU 98113544 A RU98113544 A RU 98113544A RU 2154122 C2 RU2154122 C2 RU 2154122C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon carbide
composite material
mosi
temperature
volume fraction
Prior art date
Application number
RU98113544A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98113544A (ru
Inventor
Б.А. Гнесин
Борис Марович Эпельбаум
П.А. Гуржиянц
Original Assignee
Институт физики твердого тела РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физики твердого тела РАН filed Critical Институт физики твердого тела РАН
Priority to RU98113544A priority Critical patent/RU2154122C2/ru
Publication of RU98113544A publication Critical patent/RU98113544A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2154122C2 publication Critical patent/RU2154122C2/ru

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области создания материалов, предназначенных для использования в окислительной среде при высоких температурах, в том числе для изготовления высокотемпературных электрических нагревателей и деталей, работающих при температурах до 1800°С. Композиционный материал, содержащий карбид кремния и силициды молибдена MoSi2 и Mo5Si3 дополнительно содержит фазу Новотного Mo5Si3C при следующем соотношении компонентов (об.%): Mo5Si3 и Mo5Si3C - 7,5 - 67; карбид кремния - 20 - 75; MoSi2 - 0,5 - 40. При этом объемная доля дисилицида молибдена в нем составляет 0,5-5%, поперечный размер частиц карбида кремния составляет менее 30 мкм. Электрический высокотемпературный нагреватель и деталь конструкции, работающая при высокой температуре, из этого материала выполнены такими, что на различных участках электронагревателя и детали могут быть использованы различные варианты составов или структур композиционного материала. Увеличенное содержание объемной доли карбида кремния позволяет поднять твердость, жаропрочность, увеличить электрическое сопротивление материала. Материалы на основе силицидов молибдена MoSi2, Mo5Si3 и карбида кремния характеризуются высокой жаростойкостью, жаропрочностью, стойкостью к термоударам, твердостью и износостойкостью. 3 с. и 2 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к области создания материалов, предназначенных для использования в окислительной среде при высоких температурах, в том числе для изготовления высокотемпературных электрических нагревателей и инструментов, работающих при температурах до 1800oC.
Известны жаропрочные композиционные материалы [1], получаемые методами порошковой металлургии, с матрицей из дисилицида молибдена (MoSi2) армированные волокнами SiC. При этом общая концентрация карбида кремния не превышает 40 об.%. Для сохранения высоких свойств карбидокремниевого волокна температуру диффузионного взаимодействия между дисилицидом молибдена и SiC ограничивают 1400oC.
Недостатком получаемого материала является высокое содержание пор и трещин, особенно после термоциклирования (подъема до рабочих температур и охлаждение после работы). Кроме того, приходится использовать дорогостоящее оборудование для горячего прессования при 1375oC в течение 1-1,5 часов с давлением 28-240 МПа. Высокие механические свойства материала будут проявляться только при температурах не выше 1400oC.
Известны электронагреватели [2], содержащие 88-99% дисилицида молибдена и 1-12 % окислов, включая 0,0-0,3% СаО, 0,0- 0,5% Na2O, 1-10% ThO2 с рабочими температурами до 1800oC.
Недостатком таких нагревателей является низкая стойкость к термоудару и термоциклированию и недостаточная жаропрочность.
Известны электронагреватели [3], содержащие до 90% дисилицида молибдена, 3-55% окислов скандия, гафния, циркония и иттрия и 7- 43% карбида кремния.
Недостатком таких нагревателей является низкая стойкость к термоциклированию и к термоудару, недостаточная жаропрочность.
Известен композиционный материал [4], содержащий от 15 до 45 об.% карбида кремния в матрице из дисилицида молибдена, полученный методом порошковой металлургии и обладающий низкой пористостью.
Основными недостатками материала являются недостаточно высокая стойкость при термоциклировании (подъем до рабочих температур и охлаждение после работы) и недостаточная жаропрочность.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению (прототип) является известный высокотемпературный композиционный материал [5], который состоит из силицидной матрицы и диспергированного в ней карбида кремния. Дисилицид молибдена занимает 50-90 молярных % матрицы, а оставшуюся ее часть - по крайней мере один тугоплавкий силицид из группы WSi2, NbSi2, TaSi2, Mo5Si3, W5Si3, Nb5Si3, Ta5Si3, Ti5Si3, Ti Si2, CrSi2, ZrSi2, YSi2. Карбид кремния занимает 10-30% объема и находится в виде субмикронных порошков или усов (вытянутых монокристаллов) или в смеси этих форм, состоящих главным образом из частиц с диаметром 0.1-2.0 мкм.
Основными недостатками материала-прототипа являются недостаточно высокая стойкость при термоциклировании в связи с большим содержанием в нем дисилицида молибдена и недостаточная жаропрочность, связанная с невысоким предельным содержанием карбида кремния. Весьма велики трудности и затраты, связанные с получением изделий сложной формы и больших размеров. Известные материалы получают методами порошковой металлургии, [1,4,5], включающими получение исходных мелкозернистых порошков и волокон, их смешивание и, обязательно, весьма дорогостоящее и технически сложное горячее прессование при температурах 1300-1900oC в течение 1-10 часов в вакууме или в защитной атмосфере с усилиями до 310 МПа.
Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении материалов с высокой жаростойкостью, стойкостью к термоударам, и жаропрочностью, что обеспечивается возможностью оптимизации состава и структуры материала для конкретной решаемой задачи. Увеличение до указанных пределов объемной доли карбида кремния, особенно в случае образования карбидом кремния связного каркаса, позволяет поднять твердость, жаропрочность, увеличить электрическое сопротивление композиционного материала. Управление размером зерен, составляющих материал фаз, их относительным количеством, направленностью позволяет поднять стойкость к термоударам и повысить прочность материалов.
Сущность изобретения состоит в том, что композиционный материал, содержащий силициды молибдена MoSi2 и Mo5Si3 и карбид кремния, дополнительно содержит фазу Новотного Mo5Si3C при следующем соотношении компонентов (об.%):
Mo5Si3 и Mo5Si3C - 7,5-67,0
Карбида кремния - 20-75%
MoSi2 - 0,5-40,0
Кроме того, композиционный материал может быть получен таким, что объемная доля дисилицида молибдена в нем составит 0,5 - 5%.
Кроме того, композиционный материал может содержать частицы карбида кремния с размерами в поперечнике менее 30 мкм.
Сущность изобретения состоит также в том, что электрический высокотемпературный нагреватель выполнен из композиционного материала вышеуказанного состава, причем на различных участках электронагревателя могут быть использованы различные варианты составов или структур предлагаемого материала.
Сущность изобретения состоит также в том, что деталь конструкции, работающая при высокой температуре, выполнена из композиционного материала вышеуказанного состава, причем на различных участках детали могут быть использованы различные варианты составов или структур предлагаемого материала.
Экспериментально установлено, что относительная близость коэффициентов термического расширения входящих в композиционный материал фаз, (3-10)•10-6 1/град, во всем температурном интервале их существования в твердом виде, а также появление заметной пластичности у силицидов молибдена при температурах выше 1000oC, позволяют избежать образования трещин как при получении композиционного материала, так и при его термоциклировании, если объемные доли образующих композит фаз соответствуют приведенным в формуле интервалам. При температурах ниже 1800oC эти фазы химически совместимы друг с другом и температурные изменения взаимной растворимости основных компонентов незначительны, что также способствует жаростойкости и стойкости при термоциклировании таких материалов.
При объемной доле карбида кремния менее 20% не удается обеспечить достаточно высокий уровень стойкости к термоциклированию, при объемной доле карбида кремния более 75% не удается добиться высокой жаростойкости во время длительных выдержек при температурах выше 1450oC.
Уменьшение объемной доли Mo5Si3 и Mo5Si3C менее 7.5% объемных приводит к низкой трещиностойкости материала, а превышение 67% объемных заметно ухудшает жаростойкость материала при длительных выдержках при температурах 1000-14500oC.
Материалы с минимальной объемной долей дисилицида молибдена (0.5-5%) отличаются высокой стойкостью к термоударам и высокой жаропрочностью.
При получении предлагаемого композиционного материала могут использоваться реакции смещения:
5MoSi2+7C ---> Mo5Si3+7SiC; (1)
5MoSi2+8C ---> Mo5Si3C+7SiC, (2)
что позволяет в результате диффузионного взаимодействия расплава силицидов с такими активными углеродными материалами, как сажа или термически расщепленный графит, заметно увеличивать объемную долю карбида кремния в получаемом композиционном материале по сравнению с составом до обработки расплавом, расходуя для этого имевшийся в заготовке углерод и дисилицид молибдена из расплава.
Фаза Новотного для молибдена - Mo5Si3C - единственное тройное соединение в системе Mo-Si-C, и оно имеет относительно широкие концентрационные границы. В картотеке JCPDS (N 43-1199) для нее используется химическая формула Mo4.8Si3C0.6. Относительные отклонения концентрации углерода в составе фазы Новотного могут составлять до -50%, для молибдена и кремния они не превышают ±10% от традиционной записи химической формулой Mo5Si3C. Концентрационные границы для фазы Новотного Mo5Si3C заметно шире, чем для силицидов Mo5Si3, особенно MoSi2. Фаза Новотного Mo5Si3C легко идентифицируется с помощью рентгенофазового анализа на фоне этих силицидных фаз, отличаясь от них атомно- кристаллической структурой. Металлографически она определяется в сумме с силицидом Mo5Si3. Фаза имеет более высокую прочность, чем другие силициды молибдена, особенно при температурах выше 1000oC, обладая высокой жаростойкостью.
Использование для получения предлагаемых материалов смесей Mo-Si, соответствующих по составу области двойной эвтектики MoSi2 - Mo5Si3, позволяет обрабатывать расплавами силицидов широкую гамму углеродных и карбидокремниевых материалов при температурах выше 1900oC. Эти расплавы хорошо смачивают углеродные материалы, равно как и карбидокремниевые материалы, проникая под действием капиллярных сил во все неплотности: поры, трещины, волосовины и т.д. В результате пористость получаемых материалов не превосходит 10% объемных, как правило, находясь на уровне 3-5%.
Основной упрочняющей композиционный материал фазой при работе при высоких температурах является карбид кремния, получаемый по реакциям (1, 2) или имевшийся в обрабатываемой расплавами силицидов заготовке. В последнем случае, после обработки расплавами силицидов происходит частичная перекристаллизация карбида кремния, возможно, получение его в различных кристаллических модификациях, в том числе и в виде кубической фазы β-SiC. При использовании в качестве заготовки под пропитку расплавом состава MoSi2-Mo5Si3 активных углеродных материалов (например, саж или термически расщепленного графита) возможно получение готового композиционного материала, состоящего практически только из фазы Новотного Mo5Si3C и кубического карбида кремния в виде дисперсной фазы β-SiC, объемная доля дисилицида молибдена при этом может быть снижена до 0,5-5% в результате протекания реакций (1, 2). В таких материалах карбид кремния чаще всего представлен наиболее стойкой к образованию трещин кубической мелкодисперсной (2-30 мкм) модификацией (β-SiC). Такие материалы могут быть предложены для изготовления оснастки и инструмента, работающего в окислительной среде при высокой температуре.
Именно силицидные фазы молибдена определяют такое свойство композиционного материала как жаростойкость при температурах выше 1400oC. Основной вклад в электрическую проводимость композиционного материала также вносят силициды молибдена.
Наличие относительно широких концентрационных интервалов существования эвтектических смесей фаз Mo5Si3-MoSi2 позволяет использовать для обработки различные по составу расплавы и заготовки, участвующие в реакциях (1, 2). В том числе и оставшийся после силицирования углеродных материалов кремний легко входит в состав силицидных эвтектик, сдвигая равновесие фаз после кристаллизации в сторону дисилицида молибдена.
Форма и размеры получаемого изделия определяются формой и размерами используемой под обработку расплавами углеродной или карбидокремниевой заготовки композиционного материала. Карбид кремния обеспечивает высокий уровень жаропрочности, а защиту от высокотемпературного окисления обеспечивают силициды молибдена, преобладающие во внешних слоях такого покрытия.
Описанные композиционные материалы образуют непрерывный ряд с непрерывно изменяющейся в зависимости от состава (соотношения фаз) гаммой свойств, выбор оптимальных состава и структуры проводится для каждой конкретной решаемой задачи.
Примеры конкретного выполнения:
Пример 1. Трубочку из самосвязанного карбида кремния с размером частиц 15-25 мкм и с наружным диаметром 14 и внутренним диаметром 7 мм обработали водным раствором сахара (300 г/литр) и после сушки при 80-90oC провели предварительную термообработку заготовки при 450-500oC в нейтральной атмосфере для карбонизации введенного углевода, после чего при 1950oC трубочку пропитали расплавом, по составу близким к эвтектическому Mo5Si3+MoSi2. После кристаллизации получен композиционный материал, имеющий следующий фазовый состав (здесь и далее - без учета объемной доли пор): карбида кремния -75 об.%; 7.5 об.% фаз Mo5Si3 + Mo5Si3C (5.5% и 2%, соответственно) и 7.5 об.% MoSi2. Объемная доля пор - 7%. Трубчатый нагреватель такого типа может длительно работать на воздухе до 1650oC.
Пример 2. Заготовка детали в форме гантели из термически расщепленного графита с плотностью около 0.7 г/см3 пропитывается расплавом, по составу близким к эвтектическому Mo5Si3+MoSi2. После кристаллизации объемная доля карбида кремния -34% (преимущественно кубической модификации); 65.5% фазы Mo5Si3 и Mo5Si3C (3 и 62.5% соответственно) и 0.5% MoSi2. Нагреватель такого типа при температуре 1600oC на воздухе проявляет скорость потери массы не более 0.3 мг/см2 час.
Пример 3. Заготовка детали в форме гантели из термически расщепленного графита плотностью около 0.4 г/см3 пропитывается расплавом, обогащенным кремнием, по сравнению с эвтектическим Mo5Si3+MoSi2. После кристаллизации объемная доля карбида кремния -20% (преимущественно кубической модификации, размер зерен 10-30 мкм); 40% фазы Mo5Si3 и Mo5Si3C и 40% MoSi2. Нагреватель такого типа при температуре 1600oC на воздухе проявляет скорость потери массы не более 0.3 мг/см2 час.
Пример 4. Заготовку нагревателя U-образной формы из термически расщепленного графита с исходной плотностью около 0.2 г/см3 получали прессованием в форму с переменной степенью деформации по длине изделия. После формовки были получены токовводы с квадратным поперечным сечением (сторона 10 мм), и рабочая часть нагревателя со стороной поперечного сечения 4 мм, между ними имелся переходный конический участок длиной 25 мм. В результате полученная заготовка имела неоднородную по длине плотность от 0.40 г/см3 на участке токовводов и до 0.6 г/см3 на рабочей части. При температуре около 2000oC отформованная заготовка пропитывается расплавом, близким к эвтектическому Mo5Si3+MoSi2. После кристаллизации средняя объемная доля карбида кремния достигает 23% в токовводах и 32% в рабочей части. Объемное содержание фаз Mo5Si3 + Mo5Si3C - 35 об.% в токовводе и 49 об.% в рабочей части, содержание дисилицида молибдена составило 43% в токовводах и в рабочей части -19 об.%. Такой нагреватель при температуре 1600oC на воздухе проявляет скорость потери массы не более 0.3 мг/см2 час. Удельное сопротивление токовводов при комнатной температуре (при запуске нагревателя) на 25% меньше, чем в рабочей части (42000 и 56000 мкмом*мм, соответственно). В переходной конической области наблюдается постепенное изменение фазового состава и свойств, позволяющее нагревателю работать при быстрых теплосменах без разрушения.
Источники информации
1. M.J. Maloney, R.J. Hecht, Development of continuous-fiber-reinforced MoSi2-base composites, Materials Science and Engineering, v. A155, 1992, p. 19-31.
2. A.C. СССР N 303786, C 22 C 29/18.
3. A.C. CCCP N 990850, C 22 C 29/18.
4. R. M. Aikin, Jr., Strengthening of discontinuously reinforced MoSi2 composites at high temperatures, Materials Science and Engineering, v. A155, 1992, p. 121-133.
5. Патент США, N 4970179, НКИ 501-92.

Claims (4)

1. Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал, содержащий карбид кремния и силициды молибдена MoSi2 и Mo5Si3, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фазу Новотного Mo5Si3C при следующем соотношении компонентов, об.%:
Mo5Si3 и Mo5Si3C - 7,5 - 67,0
Карбид кремния - 20 - 75
MoSi2 - 0,5 - 40,0
2. Композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что объемная доля дисилицида молибдена в нем составляет 0,5 - 5,0%.
3. Композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что поперечный размер частиц карбида кремния составляет менее 30 мкм.
4. Электрический высокотемпературный нагреватель, отличающийся тем, что он выполнен из композиционного материала по п.1, причем на различных участках электронагревателя могут быть использованы различные варианты составов или структур композиционного материала.
5. Деталь конструкции, работающая при высокой температуре, отличающаяся тем, что она выполнена из композиционного материала по п.1, причем на различных участках детали могут быть использованы различные варианты составов или структур композиционного материала.
RU98113544A 1998-07-07 1998-07-07 Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал RU2154122C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98113544A RU2154122C2 (ru) 1998-07-07 1998-07-07 Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98113544A RU2154122C2 (ru) 1998-07-07 1998-07-07 Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98113544A RU98113544A (ru) 2000-05-10
RU2154122C2 true RU2154122C2 (ru) 2000-08-10

Family

ID=20208452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98113544A RU2154122C2 (ru) 1998-07-07 1998-07-07 Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2154122C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510687C2 (ru) * 2008-03-25 2014-04-10 Дженерал Электрик Компани Компонент системы сгорания и способ предотвращения накопления шлака, золы и угля
RU2542039C1 (ru) * 2013-12-10 2015-02-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"-Госкорпорация "Росатом" Способ изготовления высокотемпературного антифрикционного материала
RU2712333C1 (ru) * 2019-03-29 2020-01-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Высокотемпературные композиты с молибденовой матрицей и способ их получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R.M.ALKIN, IR., Strengthening of discontinuously reinforced MoSi 2 composites at high temperatures, materials science and engineering, V.A 155, 1992, P.121-133. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510687C2 (ru) * 2008-03-25 2014-04-10 Дженерал Электрик Компани Компонент системы сгорания и способ предотвращения накопления шлака, золы и угля
RU2542039C1 (ru) * 2013-12-10 2015-02-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"-Госкорпорация "Росатом" Способ изготовления высокотемпературного антифрикционного материала
RU2712333C1 (ru) * 2019-03-29 2020-01-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Высокотемпературные композиты с молибденовой матрицей и способ их получения
RU2712333C9 (ru) * 2019-03-29 2020-04-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Высокотемпературные композиты с молибденовой матрицей и способ их получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. A review of third generation SiC fibers and SiCf/SiC composites
RU2160790C2 (ru) Композиционный жаропрочный и жаростойкий материал
JPH01294558A (ja) 自己支持体の製造方法及びそれによって製造される複合材料
US4419161A (en) Method of producing composite ceramic articles
CN1334759A (zh) 层条状金属-陶瓷复合材料
RU2154122C2 (ru) Композиционный жаростойкий и жаропрочный материал
JPH05221728A (ja) 窒化ケイ素セラミックス
US5585313A (en) Ceramic composite material with high heat-resistant property
Chae et al. Effect of inert filler addition on microstructure and strength of porous SiC ceramics
JPH09175870A (ja) 反応焼結セラミックス及びその製造方法
Jang et al. Influence of uni and bi-modal SiC composition on mechanical properties and microstructure of reaction-bonded SiC ceramics
JPH02180756A (ja) 炭化ケイ素を基材とするボディーの製造方法
JP2000247745A (ja) セラミックス基繊維複合材料、その製造方法およびガスタービン部品
US4186022A (en) Superhard composite material
Kovbashyn et al. Perspective directions to increase heat tolerance of silicone carbid and molibdenum disilicide based materials
Kovbashyn et al. The study of technological peculiarities for improvement of chemical and physico-mechanical properties of reaction-sintered ceramic materials based on molybdenum disilicide
JP4291419B2 (ja) 炭化ケイ素化した炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法
JP3125246B2 (ja) 炭化珪素セラミックス及びその製造方法
RU2232736C2 (ru) Жаропрочный материал на основе карбида кремния
JP3543105B2 (ja) 易加工性高温用複合材料およびその製造方法
JP2002275556A (ja) 金属−セラミックス複合材料
Tanaka et al. Technology and Its Characterization for Synthesis of Inorganic Materials
JPH01286968A (ja) 高靭性焼結体及びその製造方法
Hatsuta Ceramic matrix composites
JP3709691B2 (ja) 複合材料

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160708