RU2142801C1 - Средство для радиозащиты после облучения и способ получения композиции, обладающей свойством радиозащиты - Google Patents
Средство для радиозащиты после облучения и способ получения композиции, обладающей свойством радиозащиты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142801C1 RU2142801C1 RU95116449A RU95116449A RU2142801C1 RU 2142801 C1 RU2142801 C1 RU 2142801C1 RU 95116449 A RU95116449 A RU 95116449A RU 95116449 A RU95116449 A RU 95116449A RU 2142801 C1 RU2142801 C1 RU 2142801C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- irradiation
- radioprotection
- property
- radioprotective
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Motorcycle And Bicycle Frame (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии. Предложены новое средство для радиозащиты после облучения и способ получения композиции на основе данного средства. В качестве такого средства предложен 6-трифторметокси--2-аминобензотиазол (рилузол), известный как средство антиконвульсивного, анксиолитического и гипнотического действия. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к новому терапевтическому применению рилузола /6-трифторметокси-2-аминобензотиазола/ или его фармацевтически приемлемых солей.
Рилузол является известным агентом антиконвульсивного, анксиолитического и гипнотического действия /европейский патент 50551/, для лечения шизофрении /европейский патент EP 305276/, для лечения расстройств сна и депрессии /европейский патент 30527 для лечения цереброваскулярных расстройств и в качестве анестезирующего средства /европейский патент 282971/.
Теперь неожиданно найдено, что это соединение также может быть использовано в качестве средства радиозащиты.
Радиозащита предназначена при терапевтическом лечении с использованием рентгеновских лучей, например при лечении рака, и для защиты от других источников вредных излучений, с которыми сталкивается персонал в пограничных зонах ядерных взрывов.
Активность продукта была доказана на риноцефале молодой крысы, подвергнутой общему гамма-облучению.
Облучение производилось с помощью источника гамма-лучей, кобальт 60.
Подопытными животными являлись самцы крыс породы Спраг Доули весом 28-33 г, в возрасте 15 дней, которых помещали в вентилируемую неподвижную клетку из плексиглаза, которую вращали на 180o, чтобы осуществить общее и равномерное облучение единичной дозой 1,5-2,5 Gy с дебитом дозы 0,2 Gy в минуту. Срок жизни между облучением и умерщвлением составляло 6 часов. Всем животным вводили путем внутриаортной перфузии жидкий фиксатор, состоящий из 1% параформальдегида, 1% глутарового альдегида и 0,05% хлорида кальция в 0,4 М фосфатном буфере при pH 7,3. Чтобы избежать коагуляции вводили 0,04 мл гепарина в желудочек и 0,3 мл 1%-ного нитрита натрия, чтобы очистить сосуды от эритроцитов.
Животных анестезировали интраперитональной инъекцией 3%-го пентобарбитала натрия. Затем животных клали на спину и фиксировали на операционном столе. Вскрывали грудную клетку и сохранили ее открытой с помощью 2 зажимов. Сердце извлекали, надрезали верхушку левого желудочка, вводили перфузионную канюлю до начала дуги аорты и зажимали. Надрезали правое предсердие и осуществляли перфузию. Проход перфузионной жидкости обеспечивался действием силы тяжести. После перфузии отрезали голову животного, изымали головной мозг, погружали его в жидкий фиксатор и консервировали на одну ночь при 4oC.
На другой день после перфузии делали фронтальные разрезы gyrus dentatus под бинокулярной лупой. Собранные фрагменты погружали в промывочную жидкость на 5 минут. Затем их обезвоживали в спиртовых ваннах с увеличивающейся концентрацией, потом погружали в аралдит. Полутонкие срезы размером 1 мкм выполняли с помощью Ультрамикротома Рейшерта со стеклянными ножами. Их окрашивали при нагревании фильтрованным раствором 1%-ного толуидинового синего, приготовленного в 1% фосфатном буфере, потом наблюдали с помощью микроскопа Ортоплан.
Сравнительное изучение заключалось в подсчете на 3 несерийных срезах /отделенных 10 мкм каждый/ для каждой крысы на системе из 1000 клеток в целом /гранулярных и субгранулярны/. Сопоставляли количество пикнотических клеток, потом количество выживших клеток, наблюдаемых в этой зоне. Затем рассчитывали процент выживших клеток по отношению к количеству клеток зоны /процент выживания = 100 х живые клетки/ живые клетки + пикнотические клетки/.
Исследуемый продукт был введен интраперитональным путем в дозах 1, 2, 4 и 8 мг/кг в течение 20 минут после облучения /начало пикноза/.
Полученные результаты приведены в таблицах 1 и 2 выживания и показывают, что после обработки исследуемым продуктом неврональное перерождение ниже по отношению к облученным контрольным животным, не получавшим продукта.
В качестве фармацевтически приемлемых солей могут быть упомянуты, например, соли присоединения минеральных кислот, такие как хлоргидрат, сульфат, нитрат, фосфат, или органических кислот, такие как ацетат, пропионат, сукцинат, оксалат, бензоат, фумарат, малеат, метансульфонат, изетионат, теофиллин-ацетат, салицилат, фенолфталеинат, метилен-бис -β- оксинафтоат или производные замещения этих производных.
Лечебное средство представляет собой или рилузол в свободном виде, или в виде соли присоединения фармацевтически приемлемой кислоты, или в виде композиции, в которой он соединен с любым другим фармацевтическим совместимым продуктом, который может быть инертным или физиологически активным. Лекарства согласно изобретению могут быть применены орально или парентеральным путем.
В качестве твердых композиций для орального введения могут быть использованы таблетки, пилюли, порошки /желатиновые капсулы или мешочки/ или гранулы. В этих композициях активное начало согласно изобретению смешано с одним или несколькими инертными разбавителями, такими как крахмал, целлюлоза, сахароза, лактоза или оксид кремния, в токе аргона. Эти композиции также могут содержать другие, чем разбавители, вещества, например одно или несколько скользящих, таких как стеарат магния или тальк, краситель, оболочку /драже/ или лак.
В качестве жидких композиций для орального введения можно использовать растворы, суспензии, эмульсии, сиропы и элексиры, фармацевтически приемлемые, содержащие инертные разбавители, такие как воду, этанол, глицерин, растительные масла или минеральное масло. Эти композиции могут содержать другие вещества, чем разбавители, например смачивающие продукты, подслащиватели, загустители, ароматизаторы или стабилизаторы.
Стериальные композиции для парентерального введения предпочтительно могут быть растворами, водными или неводными, суспензиями или эмульсиями. В качестве растворителя или носителя можно применять воду, пропиленгликоль, растительные масла, в частности оливковое масло, пригодные для инъекций сложные органические эфиры, например этилолеат или другие подходящие органические растворители. Эти композиции также могут содержать вспомогательные вещества, в частности смачивающие агенты, изотонические агенты, эмульгаторы, диспергаторы и стабилизаторы. Стерилизацию можно проводить несколькими путями, например дезинфицирующей фильтрацией, введением в композицию стерилизующих агентов, облучением или нагреванием. Они также могут быть получены в виде твердых стерильных композиций, которые могут быть растворены в момент применения в стерильной воде, или в любой другой стерильной среде, или инъекций.
Дозы зависят от желаемого эффекта, длительности лечения и используемого путем введения; обычно они лежат между 50 и 800 мг в день при оральном пути для взрослого при единичных дозах от 25 до 200 мг активного вещества и между 25 и 600 мг в день при внутривенном пути для взрослого при единичных дозах, составляющих 12,5-200 мг активного вещества.
Обычно лечащий врач определит подходящую позологию в зависимости от возраста, массы тела и любых других соответствующих факторов субъекта, подлежащего лечению.
Следующие примеры иллюстрируют лекарства согласно изобретению.
Пример A. По обычной методике готовят таблетки, содержащие 50 мг активного продукта, имеющие следующий состав, мг:
Рилузол - 50
Маннитол - 64
Микрокристаллическая целлюлоза - 50
Поливидоновый экципиент - 12
Карбоксиметилкрахмал натрия - 16
Тальк - 4
Стеарат магния - 2
Безводный коллоидный оксид кремния - 2
Смесь метилоксипропилцеллюлозы, полиэтиленгликоля 6000, диоксида титана (72-3,5-24,5) - До 1 готовой таблетки с оболочкой массой 245 мг.
Рилузол - 50
Маннитол - 64
Микрокристаллическая целлюлоза - 50
Поливидоновый экципиент - 12
Карбоксиметилкрахмал натрия - 16
Тальк - 4
Стеарат магния - 2
Безводный коллоидный оксид кремния - 2
Смесь метилоксипропилцеллюлозы, полиэтиленгликоля 6000, диоксида титана (72-3,5-24,5) - До 1 готовой таблетки с оболочкой массой 245 мг.
Пример B. По обычной методике готовят капсулы, содержащие 50 мг активного продукта, имеющие следующие состав, мг:
Рилузол - 50
Целлюлоза - 18
Лактоза - 55
Коллоидный оксид кремния - 1
Карбоксиметилкрахмал натрия - 10
Тальк - 10
Стеарат магния - 1
Пример C. Готовят раствор для инъекций, содержащий 10 мг активного продукта, имеющий следующий состав, мг:
Рилузол - 10
Бензойная кислота - 80
Бензиловый спирт - 80
а также, см3:
Бензоат натрия - 0,06
95%-й Этанол - 0,4
Гидроксид натрия - 24
Пропиленгликоль - 1,6
Вода - До 4
Изобретение также относится к способу получения композиций, обладающих свойством радиозащиты, заключающемуся в смешивании рилузола или фармацевтически приемлемых солей этого соединения с одним или несколькими разбавителями и/или совместимыми и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Рилузол - 50
Целлюлоза - 18
Лактоза - 55
Коллоидный оксид кремния - 1
Карбоксиметилкрахмал натрия - 10
Тальк - 10
Стеарат магния - 1
Пример C. Готовят раствор для инъекций, содержащий 10 мг активного продукта, имеющий следующий состав, мг:
Рилузол - 10
Бензойная кислота - 80
Бензиловый спирт - 80
а также, см3:
Бензоат натрия - 0,06
95%-й Этанол - 0,4
Гидроксид натрия - 24
Пропиленгликоль - 1,6
Вода - До 4
Изобретение также относится к способу получения композиций, обладающих свойством радиозащиты, заключающемуся в смешивании рилузола или фармацевтически приемлемых солей этого соединения с одним или несколькими разбавителями и/или совместимыми и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
Для осуществления радиозащиты, например людей, вводят эффективное количество рилузола или фармацевтически приемлемой соли этого соединения.
Claims (4)
1. Применение рилузола или его фармацевтически приемлемых солей в качестве средства для радиозащиты после облучения.
2. Применение по п. 1, в котором средство является активным началом композиций для орального введения в количестве 25 - 200 мг.
3. Применение по п. 1, в котором средство является активным началом композиций для внутривенного введения в количестве 12,5 - 200,0 мг.
4. Способ получения композиций, обладающих свойством радиозащиты после облучения, отличающийся тем, что смешивают рилузол или его фармацевтически приемлемые соли с одним или несколькими совместимыми и фармацевтически приемлемыми разбавителями и/или вспомогательными веществами.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR93/00073 | 1993-01-07 | ||
FR9300073A FR2700116B1 (fr) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | Application d'anticonvulsivants comme radioprotecteurs. |
PCT/FR1994/000002 WO1994015600A1 (fr) | 1993-01-07 | 1994-01-03 | Application du riluzole comme radiorestaurateur |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95116449A RU95116449A (ru) | 1998-01-10 |
RU2142801C1 true RU2142801C1 (ru) | 1999-12-20 |
Family
ID=9442861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95116449A RU2142801C1 (ru) | 1993-01-07 | 1994-01-03 | Средство для радиозащиты после облучения и способ получения композиции, обладающей свойством радиозащиты |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5656647A (ru) |
EP (1) | EP0678022B1 (ru) |
JP (1) | JP3262275B2 (ru) |
KR (1) | KR100298806B1 (ru) |
AT (1) | ATE145135T1 (ru) |
AU (1) | AU675281B2 (ru) |
CA (1) | CA2152280C (ru) |
CZ (1) | CZ284327B6 (ru) |
DE (1) | DE69400908T2 (ru) |
DK (1) | DK0678022T3 (ru) |
ES (1) | ES2093515T3 (ru) |
FR (1) | FR2700116B1 (ru) |
GR (1) | GR3021604T3 (ru) |
HU (1) | HU217131B (ru) |
IL (1) | IL108283A (ru) |
MX (1) | MX9400288A (ru) |
NO (1) | NO307204B1 (ru) |
PL (1) | PL309593A1 (ru) |
RU (1) | RU2142801C1 (ru) |
SK (1) | SK279777B6 (ru) |
WO (1) | WO1994015600A1 (ru) |
ZA (1) | ZA9427B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2787028B1 (fr) | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
SU1109392A1 (ru) * | 1983-03-01 | 1984-08-23 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии И Химической Технологии Ан Литсср | Способ получени ароматических тиопропансульфокислот или их солей |
US4826860A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-02 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
US4918090A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
US5236940A (en) * | 1988-12-15 | 1993-08-17 | Rhone-Poulenc Sante | Pharmaceutical compositions, 2-benzothiazolamine derivatives, and their preparation |
US5240948A (en) * | 1989-12-13 | 1993-08-31 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | 3-(3-alkylthiopropyl)benzothiazoline derivatives, their preparation and the medicament containing them |
FR2662160B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1992-07-24 | Rhone Poulenc Sante | Derives d'alkylthio-3 propyl-3 benzothiazoline leur preparation et les medicaments les contenant. |
-
1993
- 1993-01-07 FR FR9300073A patent/FR2700116B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-01-03 CZ CZ951763A patent/CZ284327B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 KR KR1019950702792A patent/KR100298806B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 HU HU9502062A patent/HU217131B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 AT AT94903934T patent/ATE145135T1/de active
- 1994-01-03 DE DE69400908T patent/DE69400908T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 DK DK94903934.1T patent/DK0678022T3/da active
- 1994-01-03 JP JP51574194A patent/JP3262275B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-03 US US08/446,733 patent/US5656647A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 PL PL94309593A patent/PL309593A1/xx unknown
- 1994-01-03 CA CA002152280A patent/CA2152280C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-03 WO PCT/FR1994/000002 patent/WO1994015600A1/fr active IP Right Grant
- 1994-01-03 ES ES94903934T patent/ES2093515T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 AU AU58187/94A patent/AU675281B2/en not_active Ceased
- 1994-01-03 RU RU95116449A patent/RU2142801C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 SK SK868-95A patent/SK279777B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 EP EP94903934A patent/EP0678022B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-04 ZA ZA9427A patent/ZA9427B/xx unknown
- 1994-01-05 MX MX9400288A patent/MX9400288A/es unknown
- 1994-01-06 IL IL108283A patent/IL108283A/en not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-12 NO NO952308A patent/NO307204B1/no not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-11-14 GR GR960402005T patent/GR3021604T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
2. Oказание медицинской помощи пострадавшим при радиационных авариях и несчастных случаях.Инструкция. - М.: МЗ РФ, 1992, табл.3 на c.84-89. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2152280C (fr) | 2005-06-28 |
JP3262275B2 (ja) | 2002-03-04 |
CZ176395A3 (en) | 1995-12-13 |
DK0678022T3 (da) | 1996-12-02 |
NO952308L (no) | 1995-06-12 |
PL309593A1 (en) | 1995-10-30 |
KR100298806B1 (ko) | 2001-11-22 |
DE69400908T2 (de) | 1997-04-03 |
AU675281B2 (en) | 1997-01-30 |
SK86895A3 (en) | 1995-11-08 |
US5656647A (en) | 1997-08-12 |
NO307204B1 (no) | 2000-02-28 |
EP0678022A1 (fr) | 1995-10-25 |
MX9400288A (es) | 1994-07-29 |
ATE145135T1 (de) | 1996-11-15 |
JPH08505377A (ja) | 1996-06-11 |
IL108283A (en) | 1998-02-22 |
ES2093515T3 (es) | 1996-12-16 |
HU9502062D0 (en) | 1995-09-28 |
FR2700116B1 (fr) | 1995-02-03 |
NO952308D0 (no) | 1995-06-12 |
HUT72329A (en) | 1996-04-29 |
DE69400908D1 (de) | 1996-12-19 |
KR960700053A (ko) | 1996-01-19 |
ZA9427B (en) | 1994-08-11 |
HU217131B (hu) | 1999-11-29 |
AU5818794A (en) | 1994-08-15 |
FR2700116A1 (fr) | 1994-07-08 |
CZ284327B6 (cs) | 1998-10-14 |
CA2152280A1 (fr) | 1994-07-21 |
GR3021604T3 (en) | 1997-02-28 |
WO1994015600A1 (fr) | 1994-07-21 |
SK279777B6 (sk) | 1999-03-12 |
EP0678022B1 (fr) | 1996-11-13 |
IL108283A0 (en) | 1994-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68924215T2 (de) | Wellenlängenspeziphisches, cytotoxisches Mittel. | |
DE69502939T2 (de) | Sublinguales oder bukkales arzneimittel | |
RU2221563C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения болезни паркинсона и синдромов паркинсона, способ ее получения, способ лечения болезни паркинсона и синдромов паркинсона | |
RU2157685C2 (ru) | Фармацевтическая композиция с антидепрессивной активностью | |
EP0607775A2 (de) | Verwendung von Leflunomid zur Hemmung von Interleukin 1 beta | |
EP0607776A2 (de) | Verwendung von Leflunomid zur Hemmung von Tumornekrosefaktor alpha | |
JPH0515713B2 (ru) | ||
RU2142801C1 (ru) | Средство для радиозащиты после облучения и способ получения композиции, обладающей свойством радиозащиты | |
EP0471388B1 (de) | Mittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz | |
DE2034640C3 (de) | l-p-(7-Trifluormethyl-4-chinolyl) -amino-benzoyl-piperazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Bluthochdruck | |
DE60203106T2 (de) | Azolylcarbynol-derivative von aryl (oder heteroaryl) zur behandlung von atemwegserkrankungen | |
DE2743704C2 (de) | L- oder DL-Phenylglycine enthaltende Arzneimittel | |
RU2205642C1 (ru) | Способ получения средства на основе пентоксифиллина | |
EP0429676B1 (en) | Drug for improving brain function | |
DE3855824T2 (de) | Anti-Plasmin Depressant | |
EP0557876A1 (de) | Verwendung von Xanthinderivaten zur Behandlung von Muskelschädigungen nach vollständiger Unterbrechung der Blutzirkulation | |
EP0730870A1 (en) | Radioactive chitosan complex and its macroaggregates for use in internal radiation therapy and their preparation method | |
DE2124249C3 (de) | Trans-2-chlor-l 1 -(3-piperazinyl- propyliden)-6Hdibenz- [b,e] -oxepin, Verfahren zu seiner Herstellung und pharmazeutisches Präparat | |
JPH11130672A (ja) | 脂質過酸化抑制剤 | |
DE69313775T2 (de) | Mittel zur Verbesserung der peripheren Durchblutung | |
DE4244265A1 (de) | Ausbildung von neuen spezifischen Bindungsstellen für Paf und seine Analoge sowie Paf-Antagonisten auf endothelialen Zellen | |
WO1997042945A1 (en) | Oral pharmaceutical compositions | |
CN1738533A (zh) | 抑制癌症的瘢痕形成的方法 | |
JPH0374330A (ja) | 脱髄疾患治療剤 | |
JPH07238023A (ja) | 活性酸素除去剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130104 |