RU2141986C1 - Водная композиция для покрытий, подложка с покрытием и способ нанесения покрытий - Google Patents
Водная композиция для покрытий, подложка с покрытием и способ нанесения покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2141986C1 RU2141986C1 RU95114546A RU95114546A RU2141986C1 RU 2141986 C1 RU2141986 C1 RU 2141986C1 RU 95114546 A RU95114546 A RU 95114546A RU 95114546 A RU95114546 A RU 95114546A RU 2141986 C1 RU2141986 C1 RU 2141986C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating
- layer
- polymer
- substrate
- melt viscosity
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/52—Two layers
- B05D7/54—No clear coat specified
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
- B05D5/08—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
- B05D5/083—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface involving the use of fluoropolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/56—Three layers or more
- B05D7/58—No clear coat specified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C09D127/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
Abstract
Описывается водная композиция для покрытий в виде дисперсии, включающая перфторуглеводородную смолу и связующее, содержащее полиамидокислоту и полифениленсульфид, отличающаяся тем, что в качестве перфторуглеводородной смолы она содержит два перфторуглеводородных полимера, один из которых обладает вязкостью расплава, равной, по меньшей мере, 105 Па•с, а второй - вязкостью расплава, равной 102-107 Па•с, и вязкость расплава первого полимера, по меньшей мере, на 102 Па•с больше вязкости расплава второго полимера, при массовом соотношении 50-85% первого полимера и 15-50% второго полимера, и при отношении полиамидокислоты к полифениленсульфиду, обеспечивающем в покрытии, полученном отверждением указанной композиции, массовое отношение образующегося полиамидоимида к полифениленсульфиду, равное 3:1-1:3, и при массовом отношении фторполимера к связующему в отвержденном покрытии, равном 2:1-1:1. Описываются также подложка с покрытием и способ нанесения покрытий. Технический результат - создание композиции с оптимальными характеристиками, которую можно наносить на гладкие подложки при помощи валков. 4 с. и 9 з.п. ф-лы.
Description
Эта заявка является продолжением заявки N 07/995758, поданной 23.12.1992.
Данное изобретение относится к нелипким покрытиям, которые могут быть нанесены на подложки с гладкой поверхностью при помощи валков. В частности, оно относится к составам водной грунтовки, двухслойным и, по меньшей мере, трехслойным системам для покрытий, в которых такие составы используются в качестве грунтовки, которые позволяют осуществлять глубокую вытяжку подложек с покрытием.
Обычно перед нанесением первого слоя покрытия металлический субстрат делают шероховатым для того, чтобы механическое сцепление способствовало вместе с химическим адгезивом созданию прочного покрытия на субстрате. Типичные способы придания шероховатости включают травление кислотой, пескоструйную обработку, обработку крошкой и горячую сушку шероховатого слоя стекла, керамики или фритты на субстрате (подложке). Проблема адгезии нелипких покрытий к подложкам решается в зависимости от природы покрытий.
Если покрытие предназначено для предотвращения прилипания пищевых продуктов, создания возможности легкой очистки от остатков пищи после ее приготовления и должно быть прочным или должно способствовать соскальзыванию приготовленной пищи, то возникают трудности с адгезией покрытия к подложке.
Подложка может быть металлической, часто алюминиевой или из нержавеющей стали, используемой для изготовления кухонной посуды или в промышленности, или для изготовления изделий, например, пилы из углеродистой стали. Независимо от вида подложки или области применения, если необходимо придать подложке шероховатость для повышения адгезии покрытия, это приводит к увеличению расходов и появлению других трудностей, включая создание неровной поверхности, которая может выступать сквозь покрытие. Это особенно нежелательно, когда требуется гладкая поверхность, например, в случае пил или утюгов. Применение травильных составов может наносить значительный вред окружающей среде.
В прошлом уже делались попытки создать покрытия для подложек с гладкой поверхностью, наносимые валками (см. WO 92/10309 от 25.06.1992 г. и WO 92/10549 от 25.06.1992 г. на имя H.P.Tannenbaum). Использовались перфторполимеры, например, политетрафторэтилен (ПТФЭ) с различными вязкостями расплавов или смесь ПТФЭ с сополимером тетрафторэтилена и гексафторпропилена (ФЭП) или перфторалкилвинилового эфира (ПФА), в сочетании с полиамидоимидом или полиэфирсульфоном.
С целью получения оптимальных результатов существует необходимость в дальнейших разработках.
Данное изобретение предусматривает водный состав покрытия, содержащий перфторуглеводородную смолу и связующее, представляющее собой полиамидокислоту и полифениленсульфид, причем указанная перфторуглеводородная смола состоит из смеси двух видов перфторуглеводородных смол, одна из которых обладает вязкостью расплава, по меньшей мере, 105 Па•с, а вторая 102 - 107 Па•с и вязкость расплава первой смолы, по меньшей мере, на 102 Па•с выше, чем вязкость второй смолы при содержании этих смол: 50-85 вес.% первой смолы и 15-50 вес.% второй смолы, при таком отношении полиамидокислоты к полифениленсульфиду, что в покрытии, полученном отверждением указанного состава, весовое отношение образующегося полиамидоимида к полифениленсульфиду составляет от 3: 1 до 1: 3, предпочтительно от 1,25:1 до 1:1,25, а весовое отношение фторполимера к связующему в отвержденном покрытии равно 2:1 - 1:1. Согласно конкретному варианту данного изобретения предусматривается двухслойное покрытие на подложке, в котором грунтовка выполнена из состава по данному изобретению, и покрытие из трех или более слоев с такой грунтовкой и с промежуточным слоем, выполненным из отвержденного водного состава для покрытия, включающего полифениленсульфид и политетрафторэтилен в весовом отношении ≈0,5-2,0:6,0.
В обоих типах покрытий верхний слой выполнен из смеси политетрафторэтилена, слюды и разлаемого полимера.
Данное изобретение позволяет не только снизить расходы вследствие отсутствия необходимости в шероховании подложки, но также обеспечивает более гладкую поверхность покрытия, что дает преимущество при удалении пищи из кухонной посуды и при скольжении утюгов. Оно также позволяет наносить на гладкие подложки дисперсии ПТФЭ при помощи валков.
Различные варианты изобретения включают использование в грунтовке, по меньшей мере, двух видов ПТФЭ с различными величинами вязкостей расплава. Одна такая пара представляет собой смолы со сравнительно высоким и сравнительно низким значениями вязкости расплава. Другая пара содержит смолу со сравнительно низкой вязкостью расплава и смолу с еще более низкой вязкостью расплава. В качестве смолы с более низкой вязкостью расплава можно использовать сополимеры тетрафторэтилена с фторированным пропиленом (ФЭП) или перфторалкилвиниловым эфиром (ПФА).
Адгезия покрытий из фторполимеров с высокой вязкостью расплава ко всем видам металлических подложек, в частности к металлу с гладкой поверхностью, может быть значительно повышено, путем химического образования слоев или создания градиента концентрации в грунтовке, что достигается согласно данному изобретению.
Добавление перфторуглеводородного полимера с низкой вязкостью расплава (MV) в интервале 103 - 108 П (102 - 107 Па•с) и полимерного связующего, включающего как полиамидоимид, так и полифениленсульфид, приводит к синергитическому эффекту, когда фторполимер отслаивается, а концентрация полимерного связующего становится больше, степень отверждения повышается, что приводит к улучшенной адгезии. Требующаяся для этого температура отверждения может изменяться за счет подбора фторполимера.
Аналогичные эффекты могут быть достигнуты при применении ПТФЭ с низкой MV (по меньшей мере, 106 П или 105 Па•с) в сочетании с ПТФЭ с еще более низкой MV (103-105 П или 102 - 104 Па•с). Для создания градиента концентраций различных полимеров между верхним и нижним слоем покрытия желательно, чтобы разница вязкостей расплавов двух ПТФЭ составляла, по меньшей мере, 102 П.
Вязкость расплава перфторполимеров может быть определена известными методами, например, описанным в патенте США 4636549, Gangal et al (1987) см. колонку 4, строки 25-63.
Использование покрытий согласно данному изобретению на гладких подложках, обработанных только промывкой для удаления жира и других загрязнений, влияющих на адгезию, обеспечивает хорошее снятие пищи и хорошее сопротивление износу (испытания описаны в патенте США 425859, Concannon and Vary (1981) кол. 2, строки 14-24.
Обычные известные методы подготовки поверхностей для улучшения адгезии покрытий включают травление и пескоструйную обработку или обработку крошкой для создания неровной поверхности. Профиль шероховатости на алюминии после промывки для удаления жира и загрязнений составляет 16-24 микродюйма (0,4-0,6 мкм). Профиль на стали может находиться в более широком интервале значений, но обычно меньше 50 микродюймов (1,3 мкм). На стали и алюминии перед нанесением антиадгезионного покрытия профиль обычно увеличивают до значения, превышающего 100 микродюймов (2,5 мкм), для алюминия в некоторых случаях - до 180-220 миродюймов (4,6-5,6 мкм). Таким образом, данное изобретение особенно пригодно для стальных и алюминиевых подложек, имеющих профиль менее 100, предпочтительно, менее 50 микродюймов (менее 2,5 мкм, предпочтительно, менее 1,3 мкм).
Грунтовки согласно данному изобретению можно также применять на подложках, шероховатость которых получена различными известными методами, с целью получения покрытий с лучшими свойствами по сравнению с покрытиями без этих грунтовок.
В нижеследующих примерах используют известные полиамидоимид, коллоидальную двуокись кремния и дисперсии, предпочтительно, описанные в патенте США 4031286, Seymus, (1977) и 4049863, Vassiliou.
В нижеследующих примерах достигается улучшенная адгезия. Используют фторполимеры в виде 60%-ных дисперсий в воде. Как обычно, содержание твердых веществ указано в таблицах. Композиции получают известными из уровня техники методами и затем наносят их на гладкую обезжиренную алюминиевую подложку валками.
Для получения нужной для нанесения покрытий вязкости используют акриловый полиэлектролит, например, Acrysol RM 5 (Rohm and Haas).
Нижеследующие составы для покрытий наносят по известной технологии, предпочтительно, валками на кольцевые диски или даже валковым методом с обратной ротацией.
Отдельные слои наносят друг на друга во влажном состоянии с минимальной сушкой и без послойного отверждения, а затем система покрытия отверждается, например, при ≈430oC, при меньшей мере, в течение 1 мин. Затем двухслойное покрытие можно легко отштамповать, отпрессовать или раскатать на поверхность сковороды с отношением глубины к диаметру ≈0,2:1. Трехслойное покрытие можно легко раскатать в кастрюлю с отношением глубины к диаметру ≈1:1 или для увеличения поверхности растянуть на величину до 30% от диаметра диска.
Многочисленные опыты позволили установить интервалы отношений перфторполимера к связующему и соотношений ингредиентов в связующем, необходимые для получения оптимальных значений сопротивления образованию царапин, устойчивости к гравировке, гибкости вокруг конического сердечника и антиадгезионных свойств.
Примеры.
Пример 1: Двухслойная система - полифениленсульфид /полиамидоимид/ПТФЭ/ ФЕП-грунтовка с поверхностным слоем из ПТФЭ по примеру 3 (см. в конце описания).
Пример 2 - Трехслойное покрытие
Грунтовку по примеру 1 используют в сочетании с промежуточным слоем по примеру 2 и поверхностным слоем по примеру 3, получая трехслойное покрытие (см. в конце описания).
Грунтовку по примеру 1 используют в сочетании с промежуточным слоем по примеру 2 и поверхностным слоем по примеру 3, получая трехслойное покрытие (см. в конце описания).
Пример 3. Поверхностный слой.
Состав смолы поверхностного слоя представляет собой ПТФЭ в сочетании с Acrysol RM 5 (см. в конце описания).
Claims (13)
1. Водная композиция для покрытий в виде дисперсии, включающая перфторуглеводородную смолу и связующее, содержащее полиамидокислоту и полифениленсульфид, отличающаяся тем, что в качестве перфторуглеводородной смолы она содержит два перфторуглеводородных полимера, один из которых обладает вязкостью расплава, равной, по меньшей мере, 105 Па • с, а второй - вязкостью расплава, равной 102 - 107 Па • с, и вязкость расплава первого полимера, по меньшей мере, на 102 Па • с больше вязкости расплава второго полимера, при массовом соотношении 50 - 85% первого полимера и 15 - 50% второго полимера, и при отношении полиамидокислоты к полифениленсульфиду, обеспечивающем в покрытии, полученном отверждением указанной композиции, массовое отношение образующегося полиамидоимида к полифениленсульфиду, равное 3 : 1 - 1 : 3, и при массовом отношении фторполимера к связующему в отвержденном покрытии, равном 2 : 1 - 1 : 1.
2. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что она содержит указанный первый полимер с вязкостью расплава, равной, по меньшей мере, 1010 Па • с, и второй полимер с вязкостью расплава, равной 103 - 104 Па • с.
3. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что в качестве перфторуглеводородной смолы она содержит гомополимер тетрафторэтилена.
4. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что в качестве перфторуглеводородной смолы она содержит сополимер гексафторпропилена и тетрафторэтилена.
5. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что в качестве перфторуглеводородной смолы она содержит сополимер перфторалкилвинилового эфира и тетрафторэтилена.
6. Композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что массовое отношение фторполимера к связующему равно 1,75 : 1 - 1,25 : 1.
7. Подложка с покрытием, отличающаяся тем, что покрытие является двухслойным и включает слой грунтовки, нанесенный на подложку и поверхностный слой, нанесенный на слой грунтовки, причем слой грунтовки выполнен из отвержденной композиции для покрытий по п.1 и указанный поверхностный слой выполнен из отвержденной композиции для покрытий, содержащей политетрафторэтилен, слюду и разлагающийся полимер и воду.
8. Подложка с покрытием, отличающаяся тем, что покрытие является, по меньшей мере, трехслойным и включает слой грунтовки, нанесенный на подложку, по меньшей мере, один промежуточный слой, нанесенный на грунтовку, и поверхностный слой, нанесенный на промежуточный слой, причем слой грунтовки выполнен из отвержденной композиции для покрытий по п.1, указанный промежуточный слой выполнен из отвержденной водной композиции для покрытий, содержащей полифениленсульфид и политетрафторэтилен в массовом соотношении примерно 0,5 - 2,0 : 6, указанный поверхностный слой выполнен из отвержденной композиции для покрытий, содержащей фторполимер, слюду, разлагающийся полимер и воду при массовом отношении фторполимера к разлагающемуся полимеру, равном 16 : 0,5 - 16 : 1,5.
9. Подложка с покрытием по п.8, отличающаяся тем, что она подвергнута вытяжке при степени вытяжки глубины к диаметру примерно 1 : 1, причем массовое отношение полиамидоимида к полифениленсульфиду в слое грунтовки равно 3 : 1 - 1 : 3.
10. Подложка с покрытием по п.7 или 8, отличающаяся тем, что покрытие выполнено из композиции по п. 1 и подложка очищена от загрязнений, препятствующих адгезии покрытия.
11. Подложка с покрытием по п.7 или 8, отличающаяся тем, что подложка перед нанесением покрытия характеризуется средней величиной профиля поверхности, составляющей менее 1,3 мк.
12. Подложка с покрытием по п. 7 или 8, отличающаяся тем, что слой грунтовки, выполненный из водной дисперсии, не является однородным по толщине и содержит более низкую концентрацию политетрафторэтилена на границе раздела между подложкой и слоем грунтовки по сравнению с противоположной поверхностью границы раздела и более высокую концентрацию смеси полиамидоимида с полифениленсульфидом на границе раздела между подложкой и слоем грунтовки, чем на противоположной поверхности границ раздела.
13. Способ нанесения покрытия на подложку по п.7 или 8, отличающийся тем, что слои покрытия наносят на подложку в форме диска без полной сушки одного слоя перед нанесением другого слоя и затем систему покрытия отверждают при нагревании, по меньшей мере, при 400oС и затем диск подвергают вытяжке со степенью вытяжки глубины к диаметру примерно 1 : 1.
Приоритет по пунктам:
23.12.92 по пп.1 - 7 и 12;
03.11.93 по пп.8 - 11 и 13.
23.12.92 по пп.1 - 7 и 12;
03.11.93 по пп.8 - 11 и 13.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US99575892A | 1992-12-23 | 1992-12-23 | |
US07/995,758 | 1992-12-23 | ||
US07/995.758 | 1992-12-23 | ||
US14681193A | 1993-11-03 | 1993-11-03 | |
US08/146,811 | 1993-11-03 | ||
PCT/US1993/011635 WO1994014904A1 (en) | 1992-12-23 | 1993-12-07 | Coating composition for non-stick substrates |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95114546A RU95114546A (ru) | 1997-06-10 |
RU2141986C1 true RU2141986C1 (ru) | 1999-11-27 |
Family
ID=26844314
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95114546A RU2141986C1 (ru) | 1992-12-23 | 1993-12-07 | Водная композиция для покрытий, подложка с покрытием и способ нанесения покрытий |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0675928B1 (ru) |
JP (1) | JPH08504870A (ru) |
KR (1) | KR950704429A (ru) |
BR (1) | BR9307793A (ru) |
DE (1) | DE69308161T2 (ru) |
ES (1) | ES2098122T3 (ru) |
RU (1) | RU2141986C1 (ru) |
WO (1) | WO1994014904A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2453379C2 (ru) * | 2007-08-27 | 2012-06-20 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Способ осаждения нескольких слоев покрытия на подложку |
RU2684077C2 (ru) * | 2014-06-18 | 2019-04-03 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Композиции эластичного газонепроницаемого покрытия |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100236425B1 (ko) * | 1994-10-31 | 1999-12-15 | 미리암 디. 메코네헤이 | 비부착성 마무리 코팅용 범용 프라이머 |
US5562991A (en) * | 1994-10-31 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Universal Primer for non-stick finish |
KR19990028917A (ko) * | 1995-07-13 | 1999-04-15 | 미리암 디. 메코너헤이 | 테트라플루오로에틸렌 중합체 분산액 조성물 |
DE19732945A1 (de) * | 1997-07-31 | 1999-02-04 | Weilburger Lackfabrik Jakob Gr | Gegenstand mit einer Antihaftbeschichtung |
US6228915B1 (en) * | 1999-04-15 | 2001-05-08 | General Electric Company | Compositions and methods for reduced food adhesion |
JP2003211084A (ja) * | 2001-10-26 | 2003-07-29 | Seiko Instruments Inc | フッ素系樹脂コーティング方法およびこの方法を用いた摺動部材、気体圧縮機 |
CN101698777A (zh) * | 2002-11-22 | 2010-04-28 | 大金工业株式会社 | 涂料组合物、含氟层积体以及树脂组合物 |
ATE302243T1 (de) | 2003-02-28 | 2005-09-15 | 3M Innovative Properties Co | Fluoropolymerdispersion enthaltend kein oder wenig fluorhaltiges netzmittel mit niedrigem molekulargewicht |
US8063135B2 (en) | 2003-07-31 | 2011-11-22 | Solvay (Societe Anonyme) | Water-based polymer composition and articles made therefrom |
CN100491464C (zh) * | 2003-07-31 | 2009-05-27 | 索尔维公司 | 水基聚合物组合物和由其制造的制品 |
DE60336400D1 (de) | 2003-10-24 | 2011-04-28 | 3M Innovative Properties Co | Wässrige Dispersionen von Polytetrafluorethylenteilchen |
EP1533325B1 (en) | 2003-11-17 | 2011-10-19 | 3M Innovative Properties Company | Aqueous dispersions of polytetrafluoroethylene having a low amount of fluorinated surfactant |
US8814861B2 (en) | 2005-05-12 | 2014-08-26 | Innovatech, Llc | Electrosurgical electrode and method of manufacturing same |
US20080015304A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Klaus Hintzer | Aqueous emulsion polymerization process for producing fluoropolymers |
US20070036900A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-15 | Yuqing Liu | Process for improving the corrosion resistance of a non-stick coating on a substrate |
CN102549060B (zh) | 2009-07-31 | 2016-01-20 | 3M创新有限公司 | 含有多元醇化合物的含氟聚合物组合物及其制备方法 |
EP2409998B1 (en) | 2010-07-23 | 2015-11-25 | 3M Innovative Properties Company | High melting PTFE polymers suitable for melt-processing into shaped articles |
EP2803690B1 (en) | 2013-05-17 | 2016-12-14 | 3M Innovative Properties Company | Method for reducing fluorinated emulsifiers from aqueous fluoropolymer dispersions using sugar-based emulsifiers |
EP2803691B1 (en) | 2013-05-17 | 2016-04-20 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions containing a polyhydroxy surfactant |
EP2902424B1 (en) | 2014-01-31 | 2020-04-08 | 3M Innovative Properties Company | Tetrafluoroethene polymer dispersions stabilized with aliphatic non-ionic surfactants |
EP3103836A1 (en) | 2015-06-12 | 2016-12-14 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer with improved transparency |
US20180187029A1 (en) * | 2015-07-10 | 2018-07-05 | Whitford Corporation | Composition for forming high release and low friction functional coatings |
EP3284762A1 (en) | 2016-08-17 | 2018-02-21 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymers comprising tetrafluoroethene and one or more perfluorinated alkyl allyl ether comonomers |
CN109803563B (zh) | 2016-10-12 | 2022-05-10 | 科慕埃弗西有限公司 | 低烘烤温度的含氟聚合物涂层 |
DE202017003084U1 (de) | 2017-06-13 | 2017-09-19 | 3M Innovative Properties Company | Fluorpolymerdispersion |
WO2018229659A1 (en) | 2017-06-13 | 2018-12-20 | 3M Innovative Properties Company | Modified polytetrafluoroethylene and aqueous dispersion containing the same |
EP3527634A1 (en) | 2018-02-15 | 2019-08-21 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymers and fluoropolymer dispersions |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1769812B2 (de) * | 1964-11-23 | 1976-06-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.) | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen auf formkoerpern durch beschichten mit dispersionen auf basis von polytetrafluoraethylen und zusaetzlichen filmbildnern |
ES2076022T3 (es) * | 1990-12-12 | 1995-10-16 | Du Pont | Un sistema de recubrimiento no pegajoso con ptfe de diferentes viscosidades para obtener un gradiente de concentracion. |
-
1993
- 1993-12-07 DE DE69308161T patent/DE69308161T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-07 BR BR9307793A patent/BR9307793A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-12-07 KR KR1019950702572A patent/KR950704429A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-12-07 WO PCT/US1993/011635 patent/WO1994014904A1/en active IP Right Grant
- 1993-12-07 EP EP94903372A patent/EP0675928B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-07 JP JP6515169A patent/JPH08504870A/ja active Pending
- 1993-12-07 ES ES94903372T patent/ES2098122T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-07 RU RU95114546A patent/RU2141986C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2453379C2 (ru) * | 2007-08-27 | 2012-06-20 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Способ осаждения нескольких слоев покрытия на подложку |
RU2684077C2 (ru) * | 2014-06-18 | 2019-04-03 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Композиции эластичного газонепроницаемого покрытия |
US10752806B2 (en) | 2014-06-18 | 2020-08-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Elastic gas barrier coating compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH08504870A (ja) | 1996-05-28 |
ES2098122T3 (es) | 1997-04-16 |
WO1994014904A1 (en) | 1994-07-07 |
KR950704429A (ko) | 1995-11-20 |
DE69308161T2 (de) | 1997-07-10 |
EP0675928A1 (en) | 1995-10-11 |
BR9307793A (pt) | 1995-11-21 |
EP0675928B1 (en) | 1997-02-12 |
RU95114546A (ru) | 1997-06-10 |
DE69308161D1 (de) | 1997-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2141986C1 (ru) | Водная композиция для покрытий, подложка с покрытием и способ нанесения покрытий | |
US5789083A (en) | Aqueous fluoropolymer primer for smooth substrates | |
US5667846A (en) | Roller coating to make post-formable non-stick smooth substrates | |
US5721053A (en) | Post-formable non-stick roller coated smooth substrates | |
US6592977B2 (en) | Abrasion resistant coatings | |
US5240775A (en) | Non-stick coating system with PTFE-PFA for concentration gradient | |
US5230961A (en) | Non-stick coating system with PTFE-FEP for concentration gradient | |
JP5319282B2 (ja) | 基材上のノンスティックコーティングの耐食性の改善方法 | |
EP0561981B1 (en) | Non-stick coating system with ptfe and pfa or fep for concentration gradient | |
JP2644380B2 (ja) | 料理器具コーティングシステム | |
US8642171B2 (en) | Non-stick coating having improved abrasion resistance, hardness and corrosion on a substrate | |
US5922468A (en) | Tetrafluoroethylene polymer dispersion composition | |
EP2240056B1 (en) | Article with non-stick finish and improved scratch resistance | |
US7695807B2 (en) | Non-stick finish | |
RU2439100C2 (ru) | Антипригарное поверхностное покрытие | |
JP2002544363A (ja) | 非粘着仕上げ用高充填アンダーコート | |
US7772311B2 (en) | Non-stick finish composition | |
TWI472584B (zh) | 非黏性表面塗層 | |
JP7213800B2 (ja) | 低温焼成フッ素重合体コーティング |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061208 |