RU2139658C1 - Способ контроля нежелательного роста растений и гербицидные композиции, используемые в этом способе - Google Patents

Способ контроля нежелательного роста растений и гербицидные композиции, используемые в этом способе Download PDF

Info

Publication number
RU2139658C1
RU2139658C1 RU94004973A RU94004973A RU2139658C1 RU 2139658 C1 RU2139658 C1 RU 2139658C1 RU 94004973 A RU94004973 A RU 94004973A RU 94004973 A RU94004973 A RU 94004973A RU 2139658 C1 RU2139658 C1 RU 2139658C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
herbicide
inhibitors
dimethenamide
application
herbicides
Prior art date
Application number
RU94004973A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94004973A (ru
Inventor
Мелвин Фендерсон Джон
Бен О'Нил Вилльям
Кагабер Тео
Шумм Карл-Кристоф
Ван Луке Вальтер
Original Assignee
Басф Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB939313210A external-priority patent/GB9313210D0/en
Application filed by Басф Аг filed Critical Басф Аг
Publication of RU94004973A publication Critical patent/RU94004973A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2139658C1 publication Critical patent/RU2139658C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Описывается гербицидная композиция, включающая эффективное суммарное количество активно действующего вещества - диметенамида и второго гербицида и обычные добавки, отличающаяся тем, что в качестве второго гербицида она содержит по крайней мере еще один гербицид, выбранный из группы, содержaщeй: 1. регуляторы роста; 2. ингибиторы фотосинтеза; 3. ингибиторы пигментов; 4. ингибиторы роста; 5. ингибиторы синтеза аминокислот; 6. ингибиторы биосинтеза липидов; 7. трикетоны, в количестве, обеспечивающем синергистический гербицидный эффект. Описывается также способ контроля нежелательного роста растений. Смеси диметенамида с одним или двумя другими гербицидами проявляют значительный синергизм против большого количества нежелательных сорняков. Такое синергитическое взаимодействие смесей согласно настоящему изобретению в высшей степени удивительно и неожиданно для спектра известной активности известных по отдельности гербицидов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 21 табл.

Description

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности.
Диметенамид /FRONTIER/ (химическое название 2-хлор-N-/-2,4- диметил-3-тиенил/-N-/2-метокси-1-метилэтил/-ацетамид), способы его получения, гербицидные композиции, содержащие его, и его использование в качестве гербицида описаны в патенте США N 4666502, который включен здесь в ссылки. Диметенамид состоит из четырех стериоизомеров вследствие наличия двух хиральных элементов и, таким образом, может существовать в форме индивидуальных стериоизомеров как диастереометрические смеси (IS, aRS /известен как S-диметенамид/ и IR, aRS /известен как R-диметенамид/) и как рацемическая смесь (IR, aRS). Ссылки здесь на диметенамид относятся к его различным формам, если не заявлено противоположное. Диастереомерная смесь S-диметенамида является предпочтительной.
Термин гербициды, используемый здесь, относится к соединениям, которые борются или контролируют нежелательный рост растительности. Этот класс соединений может быть подразделен на подклассы в соответствии с первичным типом или образом действия гербицида на растение. Например, согласно G.F.Warren of Purdue University, Indiana, USA, гербициды могут быть классифицированы как ингибиторы транспорта ауксина, рострегуляторные гербициды, ингибиторы фотосинтеза, ингибиторы пигментации, ингибиторы роста, ингибиторы синтеза аминокислот, ингибиторы биосинтеза липидов, ингибиторы биосинтеза оболочки клетки, быстрые разрушители клеточных мембран, а также смешанные гербициды, которые не подходят ни под одну из предыдущих категорий.
В настоящее время неожиданно было найдено, что совместное нанесение диметенамида с по крайней мере еще одним гербицидом приводит к лучшему и в некоторых случаях более долго действующему контролю нежелательного роста растительности. Этот синергистический эффект проявляется в более высокой степени поражения при дозах со-нанесения, которые являются значительно более низкими, чем доза каждого индивидуального соединения, необходимая для получения такой же степени контроля. Следовательно, при любой данной дозе со-нанесения степень контроля значительно выше, чем аддитивный эффект, полученный для индивидуальных компонентов при таких же дозах. В некоторых случаях повышаются как скорость, так и степень контроля и/или могут контролироваться сорные растения, которые не контролируются одним компонентом при уменьшенных дозах.
Синергистический эффект позволяет удовлетворительно поражать растительность при уменьшенных дозах нанесения для каждого компонента и даже в количествах, которые при нанесении каждого компонента отдельно давали бы недостаточный контроль. Кроме того, более продолжительный остаточный контроль может быть достигнут. Это обеспечивает значительные экономические и экологические преимущества при использовании диметенамида и гербицидов, использованных в комбинации с ним.
Со-нанесение может быть достигнуто при использовании танкового смешения предварительно формулированных индивидуальных активных ингредиентов, одновременного или последовательного (предпочтительно через 1-2 дня) нанесения таких формуляций или нанесения предварительно формулированных фиксированных предварительно смешанных комбинаций индивидуальных активных ингредиентов.
Примеры гербицидов, которые могут использоваться в комбинации с диметенамидом в соответствии с изобретением, включают:
1. ингибиторы транспорта ауксина, например нафталам,
2. регуляторы роста, включая а/ бензойные кислоты, например дикамба; б) фенокси кислоты i/ уксусно-кислотного типа, например 2,4-Д, МСРА, ii/ типа пропионовой кислоты, например 2,4-ДР, МСРР, iii/ типа масляной кислоты, например 2,4-ДВ, МСРВ; в) пиколиновые кислоты и производные, например циклорам, трихлопир, флуроксипир, хлопиралид,
3. ингибиторы фотосинтеза, включая а) сим-триазины i) хлорзамещенные, например атразин, симазин, цианазин; ii) метоксизамещенные, например прометон; iii) метилтиозамещенные, например аметрин, прометрин; б) другие триазины, например гексазинон, метрибузин; в) замещенные мочевины, например диурон, флуометруан, линурон, тетутиурон, тидиазурон, форхлорфенурон; г) урацилы, например бромацил, тербацил; д) другие, например бентазон, десмидефам, фенмедифам, пропанил, пиразон, пиридат,
4. ингибиторы пигментов, включая а) пиридазиноны, например норфлуразон; б) изоксазолоны, например кломазон; в) другие, например амитрол, флуридон,
5. ингибиторы роста, включая а) митотические деструкторы i) динитроанилины, например трифлуралин, продиамин, бенефин, эталфлуралин, изопропалин, оризалин, пендиметалин, ii) другие, например СРА, дитиопир, тиазопир, пронамид; б) ингибиторы прорастания семян: i) тиокарбаматы, например ЕРТС, бутилат, циклоат, молинат, пебулат, тиобенкарб, триаллат, вернолат; в) ингибиторы корней рассады, например бенсалид, напропамид, сидурон; г) ингибиторы корней и побегов рассады, включая хлорацетамиды, например алахлор, ацетохлор, метолахлор, диэтатил, пропахлор, бутахлор, претилахор, метазахлор, диметахлор и другие, например цинметилин,
6. ингибиторы синтеза аминокислот, включая а) глифосат, глуфасат; б) сульфонилмочевины, например римсульфурон, метсульфурон, никосульфурон, триасульфурон, примисульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, сульфометурон, тифенсульфурон, трибенурон, этаметсульфурон, трифлусульфурон, клопирасульфурон, пирезасульфурон, просульфурон (ССА-152005), галосульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил; в) сульфонамиды, например флуметсулам (а.к.а ДЕ 498); г) имидазолиноны, например имазаквин, имазаметабенз, имазапир, имазетапир,
7. ингибиторы биосинтеза липидов, включая а) циклогександионы, например сетоксидим, клетодим; б) арилоксифеноксипроизводные, например флуазифоп-P-бутил, клетодим, дихлофор-метил, галоксифоп-метил, квизалофон; в) другие, например феноксапроп-этил,
8. ингибиторы биосинтеза клеточных стенок, например дихлорбенил, изоксабен,
9. быстрые разрушители клеточных мембран, включая а) производные бипиридина, например паракват, диква; б) дифениловые эфиры, например ацифлуорфен, фомесафен, лактофен, оксифлуорфен; в) ингибиторы глутаминсинтетазы, например глюфосинат; другие, например оксадиазон,
10. смешанные, включая а) карбаматы, например асулам; б) нитрилы, например бромоксинил, иоксинил; в) гидантоцидин и его производные; г) различные, например паклобутразол, этофумезат, квинклорак (а.к.а. ВА 514), дифенокват, эндотал, фозамин,
11. другие:
а) трикетоны и дионы типа, описанного в патентах США N: 4695673; 4869748; 4921526; 5006150; 5089046, заявках США 07/411086 (и ЕР-А-338992); 07/994048 (и ЕР-А-394889, и ЕР-А-506907), а также ЕР-А-137963; ЕР-А-186118; ЕР-А-186119, ЕР-А-186120; ЕР-А-249150; ЕР-А-336898; содержание каждого включено в ссылки, примерами таких трикетонов и дионов являются салкотрион (MIKADO) (химическое название 2-/2-хлор-4-метансульфонилбензоил/-1,3-циклогександион); 2-/4-метилсульфонилокси-2-нитробензоил/-4,4,6,6-тетраметил-1,3- циклогександион; 3-/4-метилсульфонилокси-2-нитробензоил/- бицикло[3,2,1] октан-2,4-дион; 3-/4-метилсульфонил-2-нитробензоил/- бицикло3,2,1октан-2,4-дион; 4-/4-хлор-2-нитробензоил/-2,6,6- триметил-2H-1,2-оксазин-3,5/4H, 6H/дион; 4-/4-метилтио-2- нитробензоил/-2,6,6-триметил-2H-1,2-оксазин-3; 5(4H, 6H)-дион; 3-/4-метилтио-2-нитробензоил/-бицикло[3,2,1] октан-2,4-дион; 4-/2-нитро-4-трифторметоксибензоил/-2,6,6-триметил-2H-1,2-оксазин- 3,5(4H,6H)-дион,
б) соединения типа, описанного в заявке США 08/036006 (и ЕР-А-461079, и ЕР-А-549524); ЕР-А-315889 и заявке PCT N 91/10653, содержание каждой из которых включено здесь в ссылки, включая, например, 3-/(4,6-диметокси-2-пиримидинил)гидроксиметил/-N-метил-2- пиридин карбоксамид; 4,7-дихлор-3-/4,6-диметокси-2-пиримидинил/-3- гексаноилоксифталид; 3-/(4,6-диметокси-2-пиримидинил)-карбонил/- N, N-диметил-2-пиридин карбоксамид; 3,6-дихлор-2-/(4,6-диметокси-2- пиримидинил)карбонил (бензойная кислота); 6-хлор-2-/4,6-диметокси- 2-пиримидинил тио/бензойная кислота (a. к. a. РХ-РЕ350 или пиритиобак) или их соли.
Данное изобретение относится, следовательно, к методу борьбы или контролирования нежелательного роста растительности или наоборот регулирования роста растительности, который включает со-нанесение в местах, где такое подавление или контроль необходимы, эффективного суммарного гербицидного или рострегуляторного количества диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида.
Дозы применения для со-нанесения будут, конечно, изменяться в зависимости от климатических условий, времени года, экологии почвы, видов сорной растительности, которые должны подавляться, и т.п., однако успешный результат может быть получен, например, с дозами диметенамида с 0,1 до 3,0 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 2,0 кг/га, особенно 0,25 до 1,5 кг/га, например 0,9 до 1,5 кг/га при со-применении с дозами для гербицидов-партнеров, которые соответствуют или значительно ниже, чем рекомендованные для их индивидуального использования.
Соответствие специфических со-нанесений для до- или послевсходового использования и селективности будет, конечно, зависеть от выбранного партнера.
Активность диметенамида описана в вышеуказанных патентах, активность подходящих гербицидных партнеров описана в литературе или на коммерчески доступных их формах (CROP PROTECTION CHEMICALS REFERENCE, 9th edition (1993) Chemical & Pharmaceutical Press, N 4; The Pesticide Manual, 9th edition (1991) British Crop Protection Council, London; Ag Chem New Product Review, Ag Chem Information Services, Indianapolis, Indiana; Farm Chemicals Handbook, 1993 edition, Meister Publishing Company, Willoughby, Ohio and the like).
Изобретение относится также к гербицидным композициям, регулирующим рост растительности, включающим гербицидно эффективное суммарное количество лиметенамида и по крайней мере еще одного гербицида.
Такие композиции содержат активные вещества в сочетании с агрономически приемлемыми разбавителями. Они могут применяться либо в твердой, либо в жидкой формах, например в форме смачивающего порошка или эмульгируемого концентрата, содержащих подходящие разбавители. Такие композиции могут быть изготовлены доступными методами, например смешением активного ингредиента с разбавителем и необязательно с другими ингредиентами, такими как поверхностно-активные соединения и масла.
Термин разбавители, используемый здесь, означает любой жидкий или твердый агрономически приемлемый материал, который можно добавлять в активный состав для обеспечивания более легкой или улучшенной формы применения или для достижения удобной формы и необходимой активности. Примерами разбавителей являются тальк, каолин, диатомовая земля, ксилол, нефитотоксичные масла или вода.
Отдельные формуляции, которые необходимо применять в форме опрыскивающей жидкости, такие как вододиспергируемые концентраты или смачивающиеся порошки, могут содержать поверхностно-активные вещества, такие как смачивающие и диспергирующие агенты, например продукт конденсации формальдегида с нафталеносульфонатом, алкиларилсульфонатом, лигнинсульфонатом, жирный алкилсульфат, этоксилированный алкилфенол или этоксилированный жирный спирт.
В общем случае формуляции включают от 0,01 до 90% вес. активного(ых) агента(тов) и от 0 до 20% вес. агрономически приемлемых ПАВ, причем активный агент состоит из диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида. Концентрированные формы композиций обычно содержат от приблизительно 2 до 90%, предпочтительно приблизительно от 5 до 80% веса активного агента, формы применения формуляции могут, например, содержать от 0,01 до 20% веса активного агента.
Если возможно, то при одновременном нанесении, немедленном последовательном или нанесении танковых смесей гербицидные партнеры могут применяться в коммерчески доступной форме и в дозах, эквивалентных или предпочтительно меньших чем те, которые рекомендованы производителем или предоставлены в ссылках, приведенных выше. Диметенамид может также применяться в коммерчески доступной форме (например, как FRONTIER) или как заформулирован, например, как описано в вышеуказанном патенте США 4666502.
В соответствии с данным изобретением в со-нанесение могут быть также включены другие соединения, имеющие другую биологическую активность, например соединения, обладающие инсектицидной или фунгицидной активностью.
Предпочтительным способом применения является танковое смешение, например, добавлением диметенамида в емкость, содержащую другой гербицидный партнер и соответствующий ПАВ или другие добавки в зависимости от типа выбранного гербицидного партнера. Полезно узнать уровни смешения партнеров и провести сравнительные опыты перед смешением.
В зависимости от выбора партнеров со-нанесения как довсходовая, так и послевсходовая активность на большую область широколиственных и злаковых сорняков может быть достигнута. Примерами таких сорных растений являются:
Agropyron repens; Brachiaria platyphylla; Bromus spp; Cenchrus spp; Dactyloctenium aegyptium; Digitaria spp; Echinochloa crus-galli; Eleusine indica; Eriochloa spp; Leptochloa filiformis; Oryza sativa; Panicum spp; Poa annua; Setaria spp; Sorghum almum; Sorghum bicolor; Sorghum halepense; Urochloa panicoides; Acanthospermum hispidum; Amaranthus spp;
Ambrosia artemisiifolia; Bidens pilosa; Capsella bursa-pastoris; Chenopodium album; Cleome monophylla; Commelina spp; Crotalaria sphaerocarpa; Datura stranionium; Desmodium tortuosum; Euphorbia nutans; Euphorbia maculata; Galinsoga parviflora; lpomea spp; Lamium purpureum; Matricaria chamomilla; Mollugo verticillata; Papaver rhoeas; Polygonum spp; Portulaca oleracea; Richardia scabra; Schkuhria pinnata; Sida spinosa; Solanum spp; Stellaria media; Tagetes minuta; Cyperus esculentis; Cyperus iria.
Дополнительный список контроля сорняков, обработанных соответствующей смесью партнеров:
Abutilon theophrasti; Hibiscus trionum; Avena fatua; Sinapis alba; Xanthium strumarium; Cassia obtusifolia; Apera spica-venti; Campsis radicans; Rottboellia exaltata; Cynodon dactylon; Lespedeza spp; Trifolium spp; Hippuris vulgaris; Asclepias spp; Salvia spp; Salsola iberica; Convolvulus arvensis.
Селективность относительно сельскохозяйственных культур будет также зависеть от выбора партнеров. Диметенамид проявляет исключительную селективность к кукурузе, сое и некоторым другим культурам.
Примеры отдельных партнеров для со-нанесения с диметенамидом включают выбранные из одного или более типов, помещенных ниже от а) до ч):
а. бензойные кислоты, например дикабма;
б. пиколиновые кислоты и производные, например пиклорам, трихлопир, флуроксипир, клопиралим;
в. феноксипроизводные, например 2,4-D, 2,4-DB, трихлопир, MCPA, MCPP, 2,4-DP, MCPB;
г. другие хлорацетамиды, например алахлор, ацетохлор, методахлор, диэтатил, пропахлор, бутахлор, претилахлор, метазахлор, диметахлор, особенно метолахлор, алахлор, ацетахлор;
д. амиды, например пропанил, нафталам;
е. карбаматы, например асулам;
ж. тиокарбаматы, например EPTC, бутилат, циклоат, малинат, пебулат, тиобенкарб, триаллат, вернолат;
з. нитрилы, например бромокинил, иоксинил;
и. мочевины, например диурон, тидиазурон, флуометурон, линурон, тебутиурон, форсхлофенурон;
к. триазины, например атразин, метрибузин, цианазин, симазин, прометон аметрин, прометрин, гексазинон;
л. дифениловые эфиры, например ацифлуорфен, фомесафен, лактофен, оксифлуорфен;
м. динитроанилины, например трифлуралин, продиамин, бенефин, эталфлуралин, изопропалин, оксизалин, пендиметалин;
н. сульфонилмочевины, например римсульфурон, метсульфурон, никосульфурон, триасульфурон, примисульфурон, бенсульфурон, этаметсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, сульфометурон, трифенсульфурон, трибенурон, трифлусульфурон, клопирасульфурон, пиразасульфурон, просульфурон (ССА-152005) галосульфурон, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил;
о. имидазолиноны, например имазаквин, имазаметабенз, имазапир, имазетапир;
п. циклогенсандионы, например сетоксидим;
р. арилоксифеноксипроизводные, например флуазифоп;
с. производные бипиридина, например паракват, дикват;
т. пиридазиноны, например норфлуразон;
у. урацилы, например бромацил, тербацил;
ф. изоксазолоны, например кломазон;
х. различные, например глифосат, глифосинат, метазол, паклобутразол, бентазон, десмедифам, фенмедифам, пиразон, пиридат, амитрол, флуридон, СРА, дитиопир, пронамид, бенсулид, напропамид, сидурон, флуметсулам, клетодим, дихлофоп-метил, феноксапроп-этил, галоксифоп-метил, квизалафоп, диклобенил, изоксабенз, оксадиазон, паклобутразол, атофумизат, квинклорак, дифензокват, эндотал, фозамин, МА, ММА;
ц. группа 11а "другие" как описано выше;
ч. группа 11б "другие" как описано выше.
Особенно предпочтительными партнерами среди групп от а) до ч) являются группа н) и ц), т.е. сульфонилмочечины и трикетоны и дионы.
Со-нанесение комбинации диметенамида и трикетона(ов) в соответствии с данным изобретением особенно подходит в урожае однодольных, таких как зерновые культуры, маис и рис. Однако нанесение в посевах маиса, зараженных однодольными и двудольными сорняками, является наиболее успешным, так как действие против культуры не проявляется. Как довсходовое, так и послевсходовое нанесение к нежелательной растительности является возможным в этой предпочтительной комбинации. Однако преимущественным временем применения в маисе является время после всходов посева маиса.
Дозы применения для со-нанесения диметенамида и трикетона или диона будут, конечно, изменяться в зависимости от климатических условий, времени года, экологии почвы, вида сорняков, которые должны быть уничтожены, и т.п., однако успешные результаты могут быть получены, например, при со-нанесении с дозами трикетона, которые являются значительно ниже, чем рекомендованные для использования их индивидуально, например 0,01-2 кг/га, предпочтительно 0,1-1 кг/га, особенно 0,1 - 0,6 кг/га.
Из этой группы сочетаний предпочтительными являются те, в которых трикетон или дион выбирается из 4-/4-хлор-2-нитробензоил/-2,6,6-триметил-2H-1,2-оксазин-3,5-(4H, 6H) диона и салкотриона, при этом салкотрион является предпочтительным.
Наиболее предпочтительной является комбинация этого типа салкотриона и диметенамида. Соотношение смеси будет определяться в соответствии с особенностью почвы, культуры и климатических условий применения. Дозы со-нанесения будут заключены в области 0,9-1,5 кг/га для диметенамида и 0,15 - 0,45 кг/га для салкотриона. Весовое соотношение активных ингредиентов в композиции салкотрион: диметенамид составляет от 1:2 до 1:10.
Для со-нанесения предпочтительных трехкомпонентных смесей, содержащих диметенамид и трикетон или дион группы ц), третий компонент является предпочтительно выбранным из группы к), т.е. группы триазиновых гербицидов. В типичной трехкомпонентной смеси триазиновый компонент будет присутствовать в соотношении от 3:1 до 1:3 относительно содержания диметенамида, причем избыток диметенамида является предпочтительным, т.е. предпочтительно соотношение 1: 1 - 1:3, например 1:1,5. Предпочтительным триазиновым гербицидом в этом типе трехкомпонентных смесей является атразин.
Со-нанесение комбинаций диметенамида и сульфонилмочевин в соответствии с данным изобретением особенно подходит в посевах однодольных культур, таких как зерновые, маис, сахарный тростник и рис. Например, применение в сахарном тростнике, посевы которого заражены однодольными и двудольными сорняками, является наиболее успешным, так как действие против культурных растений не проявляется, а сорняки контролируются очень эффективно. Как довсходовое, так и послевсходовое применение к нежелательной сорной растительности возможно для этой комбинации. Однако предпочтительным временем применения в сахарном тростнике является время после всходов посевов сахарного тростника или пересадки корней тростника.
При таком использовании дозы применения для со-нанесения диметенамида и сульфонилмочевины будут, конечно, меняться в зависимости от климатических условий, времени года, почвенной экологии, вида сорной растительности, которая должна быть уничтожена, и т.п., однако успешные результаты могут быть получены, например, при со-нанесении и сульфонилмочевины в дозах, которые значительно меньше тех, которые были рекомендованы при индивидуальном применении; например 1-150 г/га, предпочтительно 10-100 г/га.
Из этой группы предпочтительной комбинацией для контроля сорняков в сахарном тростнике является такая, где сульфонилмочевиной является хлоримурон. Соотношение в смеси будет определяться в соответствии со спецификой почвы, культурой и климатическими условиями применения. Примеры доз со-нанесения находятся в области от 0,9 до 3,0 кг/га для диметенамида и от 10 до 100 г/га для хлоримурона. Для уничтожения сыти в сахарном тростнике они могут быть, например, от 2,0 до 3,0 кг/га для диметенамида и от 50 до 90 г/га для хлоримурона. Отношение весов активных ингредиентов в композиции хлоримурон: диметенамид составляет от 1:3000 до 1:20, предпочтительно от 1:30 до 1:60, например 1:34, 1:38, 1:45.
Для со-нанесения в предпочтительной стехиокомпонентной смеси, содержащей диметенамид и сульфонилмочевину группы м), третий компонент предпочтительно выбирается из группы и), т.е. группы гербицидов, производных мочевины. В типичных трехкомпонентных смесях мочевинный компонент будет присутствовать в отношении от 2:1 до 1:4 относительно содержания диметенамида, причем избыток диметенамида предпочтителен, т.е. предпочтительно соотношение от 1:1 до 1:3, например 1: 2. Предпочтительным мочевинным гербицидом этого типа в трехкомпонентной смеси является диурон.
Будет оценено, что смеси диметенамида с более чем одним гербицидом, например 3-компонентные смеси, также включены в область данного изобретения.
Примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из следующих: паракват (например, GRAMOXONE или GRAMOXONE EXTRA), симазин (например, PRINCER), глифосат (например, ROUNDUP), глюфосинат (например, BAS TA) (соединения группы I).
Другие примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из следующих: атразин, цианазин (например, BLADEX или вместе с атразином EXTRAZINE или EXTRAZINE II), тербуилазин, пендиметалин (например, PROWL), метрибузин, линурон (соединения группы II).
Кроме того, примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из следующих: никосульфурон (например, ACCENT), римсульфурон (например, TITUS) и примисульфурон (например, BEACON) (соединения группы III).
Примеры партнеров для смешения также могут быть выбраны из следующих: имазетапир (например, PURSUIT), имазаквин (например, SCEPTER), хлорамбен, аклонифен (соединения группы IV).
Далее, примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из следующих: дикамба (например, BANVEL, CLARITY или вместе с атразином MARKSMAN).
Кроме того, примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны из сетоксидима (например, POAST), флуазифона (например, FUSILAD) (соединения группы V).
Примеры специфических партнеров для смешения могут быть выбраны еще из следующих: салкотрион (например, MIКADO) и 4-/4-хлор-2-нитробензоил/-2,6,6-триметил-2H-1,2-оксазин-3,5 (4H, 6H)-дион (соединения группы VI).
Далее примерами специфических партнеров для трехкомпонентной смеси являются салкотрион (например, MIKADO) и атрезин (например, GESAPRIN) (соединения группы Va).
Далее примеры специфических партнеров для смешения включают хлоримурон (например, CLASSIC или в трехкомпонентной смеси вместе с диуроном как FRONT) (соединения VII группы).
В соответствии с необходимым спектром сорняков, временем применения и другие специфические гербициды, перечисленные в группах от a) до ч) выше, являются также особыми примерами соответствующих партнеров для смешения.
Пример 1. Активные ингредиенты взвешивают и растворяют в смеси, содержащей ацетон и деионизированную воду в соотношении 1:1 и 0,5% адъюванта, представляющего собой смеси ПАВ: SPAN 20:TWEEN 20:TWEEN 85 в соответствии 1: 1: 1. Растворение в этом растворе позволяет приготовить растворы для опрыскивания, содержащие дозы индивидуальных соединений или комбинации активных ингредиентов. Каждая доза применялась через опрыскивающее устройство с обеспечением расхода 600 литров на га как на листву выбранных сорняков, так и на поверхность почвы, в которую предварительно высаживались семена данных сорняков, т. е. послевсходовое применение и довсходовое применение. Использованная рассада представляет собой растения на стадии двух-трех листьев. Стадии развития рассады во время нанесения фиксировались. После нанесения обработанные растения переносили в теплицу и выдерживали до конца эксперимента в течение четырех недель. Симптомы повреждения фиксировались на второй-десятый день после послевсходового применения и на четырнадцатый день после довсходового применения. Наблюдаемый процент повреждения культурных растений и сорняков получен на десятый и двадцать восьмой день после послевсходового применения и на четырнадцатый день после довсходового применения.
Со-нанесение деметенамида с другими специфическими активными ингредиентами такими, которые перечислены выше, дает улучшенное гербицидное действие по сравнению с нанесением каждого активного ингредиента отдельно.
Пример 2. Полевое испытание проведено с использованием FRONRIERo и ACCENTo 75 WDG для контроля росички в кукурузе. Нанесение танковой смеси комбинации произведено на ранней послевсходовой стадии сорняков (стадии 3-х и 4-х листьев). Дозы нанесения активных ингредиентов составляют 1,5 и 0,75 кг/га диметенамида и 37,2 и 19,2 г/га никосульфурона. Совместное нанесение 0,75 кг/га диметенамида и 19,2 г/га никосульфурона дает 85% контроль с незначительным повреждением кукурузы в сравнении с 35% контроля при индивидуальном нанесении никосульфурона и 72% контроля для диметенамида, примененного индивидуально в более высокой дозе - 1,25 кг/га. Совместное применение при более высокой дозе диметенамида с 37,2 га никосульфурона дает даже больший эффект поражения, равный 95%, по сравнению с 72% для индивидуального диметенамида и 45% для никосульфурона, примененных отдельно.
Пример 3. Небольшой участок маисового поля, зараженный куриным просом и черным пасленом, опрыскивают танковой смесью суспензии диметенамида и салкотриона. Стадиями развития сорняков являются "полное кущение" для проса куриного и "стадия 8 листьев" для черного паслена. Размер участка земли - 8 метров в длину и 3 метра в ширину. Дозы нанесения составляют 1,1 кг/га для диметенамида и 0,15 кг/га для салкотриона. Через 7 дней после применения оценивают контроль сорняков и толерантность культуры.
В этом опыте контроль проса куриного производился в 93-98%, контроль черного паслена - в 91-93% при трех повторах и при этом повреждение маиса составило менее 10%.
Пример 4. Небольшой участок маисового поля, зараженный просом куриным, черным пасленом и марью белой, опрыскивают танковой смесью суспензии диметенамида, салкотриона и атразина. Стадия сорняков "полное кущение" для проса куриного и "стадия 6-8 листьев" для паслена и мари. Размер участка земли - 8 метров в длину и 3 метра в ширину. Дозы нанесения составляют 1,08 кг/га для диметенамида, 150 или 210 г/га для салкотриона и 750 г/га для атразина.
Через 14 дней после нанесения оценивалась эффективность. Результаты (в проценте контроля) приведены в таблице 1.
Синергистический эффект является четко выраженным при меньших дозах салкотриона, приводящих к почти двойному эффекту в контроле по сравнению с ожидаемым аддитивным эффектом, в опыте для больших доз салкотриона (300 г/га) явным остается только аддитивный эффект, так как тотальный контроль составляет 100%.
Пример 5.
Полевые испытания проведены на участках (2х20 м), засаженных сахарным тростником и зараженных сытью, не первой и второй ростовых стадиях, и опрысканных танковыми смесями различных концентраций. Количество жидкого раствора составляет 400 л/га (расход). Дозы применения составляют 2,7 кг/га для диметенамида с 60 г/га хлоримурона или с 1,6 кг/га фиксированной смеси хлоримурона и диурона (1: 19), которая коммерчески доступна под торговым названием FRONT. Наблюдаемые изменения фиксировались на 30 или 60 день после применения /П.О./ в процентах контроля. Ожидаемый аддитивный эффект вычислен в соответствии с методом Кольби. Результаты приведены в таблице 2.
Полученные результаты показывают, что синергизм получен для двухкомпонентной смеси (диметенамид/хлоримурон), так же как и для трехкомпонентной смеси (диметенамид/хлоримурон/диурон).
Обобщение весовых соотношений соответственно используемых количеств гербицидов в смесях согласно изобретению приведено в табл. 3.
Отчет о проведении гербицидных испытаний
Был исследован ряд комбинаций гербицида диметенамида с одним или двумя другими гербицидно-активными ингредиентами для выявления их активности при совместном применении к сорняковым растениям. Полученные результаты сравнивались с активностью диметенамида и других гербицидов при их одиночном применении. Ожидаемые активности комбинаций рассчитаны на основе результатов, полученных при применении единичных активных ингредиентов согласно методу Кольби (Weeds 15, 1967, стр.20 - 22) с использованием следующей схемы проведения расчетов:
для двухкомпонентных смесей:
E = 100 - (100 - An)(100 - Bm)/100
и для трехкомпонентных смесей:
E = 100 - (100 - An)(100 - Bm)(100 - Ck)/1000
В этом методе расчета ожидаемой активности смеси E обозначает ожидаемую активность смеси, содержащей соединение A в пропорции n, соединение B в пропорции m и (в случае трехкомпонентной смеси) соединение C в пропорции k.
Метод: послевсходовое применение гербицидов
Активные ингредиенты взвешивали и растворяли в исходном растворе, содержащем ацетон и деионизированную воду в соотношении 1 : 1, и 0,5% активаторной смеси, состоящей из поверхностно-активных веществ SRAN(R)20, TWEEN(R)20, TWEEN(N) в соотношении 8,5 : 1 : 1. Из этого исходного раствора были приготовлены разжиженные растворы для приготовления распылительных растворов, состоящих из единичных доз отдельных или комбинированных активных ингредиентов. Каждая доза применялась одновременно с помощью линейного разбрызгивателя, установленного на грузовике, настроенного на внесение 600 литров распыленного объема на 1 га как на листву выбранных саженцев сорняков, так и на поверхность почвы. Использованные саженцы культивировались до создания растений с двумя до трех ранних лепестков перед внесением испытуемых соединений или комбинаций. Степень развития каждого саженца во время внесения протоколировали. После внесения распыленного раствора обработанные растения переносили в теплицу и выдерживали до окончания эксперимента в течение четырех недель. Симптомы повреждения протоколировали через два и десять дней после внесения.
Испытывались сорниковые растения (см. в конце описания).
Испытательные соединения вносили в имеющихся в торговле формах:
Диметенамид вносили как Фронтьер 900 ЕЦ
Хлоридозан вносили как Пирамин 65 ВП
Норфлуразон вносили как Зориал 80 ВП
Фенмедифам вносили как Бетанал 157 ЕЦ
Метамитрон вносили как Голтрикс 70 ВГ
Бентазон вносили как Басагран 480 ЕЦ
Метрибузин вносили как Сенкор 70 ВГ
Трифлусульфурон-метил вносили как Сафари 50 ВГ
Никосульфурон вносили как Акцент 75 ВГ
Галоксифоп-Р-метил вносили как Элож 104 ЕЦ
Феноксапроп-Р-этил вносили как Пума С 75 ЕЦ
Клодинафоп-пропаргил вносили как Топик 300 ЕЦ
Диклофоп-метил вносили как Иллоксан 360 ЕЦ
Продиамин вносили как Рейдс 50 ВП
Глифосат вносили как Раундап 360 СЛ
Ленацил вносили как Вензар 80 ВП
Дикамба вносили как Банвел 480 СЛ
Пиридат вносили как Лентагран 45 ВП
Пиридат/дикамба вносили как Лентагран 450 ЕЦ/Банвел 480 СЛ
Амитрол вносили как Амитрил ТЛ 240 ЕЦ
Были получены результаты, приведенные в таблицах 4 - 20.
Данные, приведенные в таблицах, отчетливо показывают, что смеси согласно изобретению обладают синергитическим действием.

Claims (10)

1. Гербицидная композиция, включающая эффективное суммарное количество активнодействующего вещества - диметенамида и второго гербицида и обычные добавки, отличающаяся тем, что в качестве второго гербицида она содержит по крайней мере еще один гербицид, выбранный из группы, содержащей: 1. регуляторы роста; 2. ингибиторы фотосинтеза; 3. ингибиторы пигментов; 4. ингибиторы роста; 5. ингибиторы синтеза аминокислот; 6. ингибиторы биосинтеза липидов; 7. трикетоны и дионы, в количестве, обеспечивающем синергистический гербицидный эффект.
2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что второй гербицид выбран из группы, содержащей никосульфурон, трифлусульфурон-метил, хлоримурон.
3. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве второго гербицида она содержит салкотрион.
4. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве второго гербицида она содержит хлоримурон.
5. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве второго гербицида она содержит смесь хлоримурона и диурона.
6. Способ контроля нежелательного роста растительности, который включает использование гербицидной композиции в месте произрастания нежелательных растений, отличающийся тем, что в качестве гербицидной композиции используют композицию по пп.1 - 5 в гербицидно-эффективном суммарном количестве.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что количество диметенамида составляет 0,1 - 3,0 кг/га.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что количество сульфонилмочевины составляет 1 - 150 г/га.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что количество салкотриона составляет 0,15 - 0,45 кг/га.
10. Способ по п.6, отличающийся тем, что количество трикетона и диона составляет 0,01 - 2,0 кг/га.
Приоритет по пунктам:
18.02.93 по п.1, 2, 4, 6 - 8;
19.02.93 по п.9;
25.06.93 по п.3.
RU94004973A 1993-02-18 1994-02-17 Способ контроля нежелательного роста растений и гербицидные композиции, используемые в этом способе RU2139658C1 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1938693A 1993-02-18 1993-02-18
US08/019386 1993-02-18
US1993393A 1993-02-19 1993-02-19
US08/019933 1993-02-19
GB9313210.8 1993-06-25
GB939313210A GB9313210D0 (en) 1993-06-25 1993-06-25 Novel combinations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94004973A RU94004973A (ru) 1995-09-27
RU2139658C1 true RU2139658C1 (ru) 1999-10-20

Family

ID=27266745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94004973A RU2139658C1 (ru) 1993-02-18 1994-02-17 Способ контроля нежелательного роста растений и гербицидные композиции, используемые в этом способе

Country Status (24)

Country Link
EP (6) EP2272342B1 (ru)
JP (2) JP3657630B2 (ru)
KR (1) KR100334988B1 (ru)
CN (2) CN1186982C (ru)
AT (3) ATE510454T1 (ru)
AU (1) AU672264B2 (ru)
BR (1) BR9400602A (ru)
CA (1) CA2115863C (ru)
CZ (1) CZ290063B6 (ru)
DE (3) DE69434982T2 (ru)
ES (4) ES2285006T3 (ru)
FR (1) FR12C0079I2 (ru)
HR (1) HRP940114B1 (ru)
HU (1) HU216442B (ru)
IL (1) IL108666A (ru)
MY (1) MY128670A (ru)
PL (1) PL176089B1 (ru)
PT (5) PT2272342E (ru)
RO (1) RO115584B1 (ru)
RU (1) RU2139658C1 (ru)
SG (1) SG49649A1 (ru)
SK (1) SK284125B6 (ru)
TR (5) TR199501080A2 (ru)
UA (1) UA41275C2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU715538B2 (en) * 1996-03-15 2000-02-03 Syngenta Participations Ag Herbicidal synergistic composition and method of weed control
US6586367B2 (en) 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
US5977024A (en) * 1997-11-03 1999-11-02 Basf Corporation Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides
AU4900699A (en) 1998-06-26 2000-01-17 Novartis Pharma Ag Herbicidal composition
AU2842501A (en) * 1999-12-17 2001-06-25 Aventis Cropscience S.A. Method of controlling weeds
WO2003024225A2 (en) * 2001-09-20 2003-03-27 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2003047348A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-12 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal synergistic composition and method of weed control
GB0314190D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Syngenta Participations Ag Method of controlling weeds
SI2272349T1 (sl) * 2004-04-01 2013-07-31 Basf Agrochemical Products B.V. Sinergijsko delujoče herbicidne mešanice
TWI413634B (zh) * 2006-07-19 2013-11-01 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
PL217747B1 (pl) * 2007-03-30 2014-08-29 Dow Agrosciences Llc Synergistyczna herbicydowa mieszanina i kompozycja oraz sposób kontrolowania niepożądanej roślinności
WO2009010475A2 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Basf Se A method for controlling aquatic weeds
HUE028048T2 (en) 2008-04-29 2016-11-28 Basf Se Herbicide mixtures
SG178859A1 (en) * 2009-08-28 2012-04-27 Riceco Llc Synergistic composition and method of use
HUE025377T2 (en) 2011-08-25 2016-02-29 Basf Se Herbicidal compositions containing chloroacetamides
WO2013147225A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 石原産業株式会社 除草組成物
US9420794B2 (en) 2012-05-28 2016-08-23 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition
JP6081095B2 (ja) 2012-07-17 2017-02-15 Nok株式会社 シール構造
CN102948319A (zh) * 2012-10-30 2013-03-06 中国农业科学院植物保护研究所 一种利用杂交象草替代控制恶性入侵杂草豚草的方法
WO2015199838A1 (en) * 2014-05-15 2015-12-30 Basf Corporation Functional treatment application to particulate materials such as mulch or potting soil
EP3160230B1 (en) * 2014-06-25 2023-11-01 Basf Se Formulation of clomazone having reduced volatility
CN104255782A (zh) * 2014-09-12 2015-01-07 青岛润鑫伟业科贸有限公司 一种用于甜菜地的除草剂及其制备方法
CN104365643B (zh) * 2014-11-12 2016-12-28 青岛申达众创技术服务有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂悬浮剂
CN104381281B (zh) * 2014-11-12 2016-12-14 重庆市木越机械制造有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂水分散粒剂
CN104304298B (zh) * 2014-11-12 2016-08-24 青岛青知企业管理咨询有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂乳油制剂

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3600694A (en) 1970-04-27 1971-08-17 Collins Radio Co Power normalization of angular information from three-wire synchro source
US3600693A (en) 1970-08-03 1971-08-17 Us Navy Sample-hold circuit
US4666502A (en) * 1982-02-09 1987-05-19 Sandoz Ltd. Herbicidal N-thienyl-chloroacetamides
JPS58188804A (ja) * 1982-04-28 1983-11-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 除草剤
DE3474297D1 (en) 1983-09-16 1988-11-03 Stauffer Chemical Co Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
IL77349A (en) 1984-12-20 1990-07-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
TR22585A (tr) 1984-12-20 1987-12-07 Stauffer Chemical Co Bazi 2-(2'-alkilbenzoil)-1,3-sikloheksandion'lar
IL77348A (en) 1984-12-20 1991-05-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
US4695673A (en) 1985-11-20 1987-09-22 Stauffer Chemical Company Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
US4762551A (en) 1986-06-09 1988-08-09 Stauffer Chemical Company Certain 3-(substituted thio)-2-benzoyl-cyclohex-2-enones
US5006150A (en) 1987-06-05 1991-04-09 Sandoz Ltd. Substituted heterocyclohexane-3,5-diones
USH806H (en) * 1987-07-16 1990-08-07 Fmc Corporation Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops
US4923501A (en) 1987-11-04 1990-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions
US4921526A (en) 1987-11-27 1990-05-01 Sandoz Ltd. Substituted bicycloakly-1,3-diones
US5089046A (en) 1988-04-04 1992-02-18 Sandoz Ltd. Aryl and heteroaryl diones
HU202851B (en) 1988-04-04 1991-04-29 Sandoz Ag Herbicidal or acaricidal compositions and process for producing the active ingredient aryldione derivatives
HU206242B (en) 1988-04-18 1992-10-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient
US5201933A (en) * 1988-08-01 1993-04-13 Monsanto Company Safening herbicidal benzoic acid derivatives
US4869748A (en) 1988-12-02 1989-09-26 Ici Americas Inc. Certain 3-(substituted benzoyl)-3:2:1-bicyclooctan-2,4-diones
GB8901516D0 (en) * 1989-01-24 1989-03-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to herbicides
TR24452A (tr) 1989-04-25 1991-11-01 Sandoz Ltd Pestisidler ve bitki bueyueme duezenleyicileri olarak heterosiklik dionlar
WO1991010653A1 (en) 1990-01-11 1991-07-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyrimidines and triazines
HU212435B (en) 1990-06-07 1996-06-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions containing substituted phthalides and heterocyclic phthalides as active ingredient and process for preparation of their active ingredients.
WO1992007837A1 (en) 1990-10-25 1992-05-14 Sandoz Ltd. Heterocyclic dione derivatives as pesticides and plant growth regulators
US5880066A (en) * 1990-12-11 1999-03-09 Monsanto Company Safened herbicidal sulfonamide compositions
CZ129493A3 (en) * 1990-12-31 1994-03-16 Monsanto Co Elimination of pesticides influence on plants
EP0531271A1 (en) * 1991-08-22 1993-03-10 Monsanto Company Safening herbicidal pyrazolysulfonylureas
HU9203730D0 (en) 1991-12-06 1993-03-29 Sandoz Ag Substituted phthalides and heterocyclic ones

Also Published As

Publication number Publication date
ES2285006T3 (es) 2007-11-16
FR12C0079I1 (ru) 2012-01-02
EP2050338B1 (en) 2011-05-25
ES2388238T3 (es) 2012-10-11
ES2207637T3 (es) 2004-06-01
DE69434982D1 (de) 2007-07-12
ATE249141T1 (de) 2003-09-15
TR199501043A2 (tr) 1996-06-21
PT2272342E (pt) 2012-07-24
IL108666A0 (en) 1994-05-30
AU672264B2 (en) 1996-09-26
HUT66739A (en) 1994-12-28
HRP940114B1 (en) 2004-10-31
HRP940114A2 (en) 1996-10-31
KR100334988B1 (ko) 2004-12-30
CN1103543C (zh) 2003-03-26
FR12C0079I2 (fr) 2013-08-16
PL302265A1 (en) 1994-08-22
EP2272342B1 (en) 2012-06-27
EP1810570A2 (en) 2007-07-25
EP2050338A1 (en) 2009-04-22
EP1810570B1 (en) 2009-07-15
CA2115863C (en) 2005-02-15
JP3886998B2 (ja) 2007-02-28
ATE363209T1 (de) 2007-06-15
TR199501041A2 (tr) 1996-06-21
TR199501044A2 (tr) 1996-06-21
PT1338199E (pt) 2007-07-11
DE69435219D1 (de) 2009-08-27
CA2115863A1 (en) 1994-08-19
TR199501042A2 (tr) 1996-06-21
EP2272341A2 (en) 2011-01-12
JPH0717807A (ja) 1995-01-20
CN1091240A (zh) 1994-08-31
EP0614606A3 (en) 1997-03-19
JP2005112868A (ja) 2005-04-28
PT614606E (pt) 2003-12-31
CN1186982C (zh) 2005-02-02
EP1810570A3 (en) 2007-08-08
PL176089B1 (pl) 1999-04-30
AU5515794A (en) 1994-08-25
CZ34594A3 (en) 1994-09-14
EP0614606A2 (en) 1994-09-14
MY128670A (en) 2007-02-28
ES2328081T3 (es) 2009-11-06
IL108666A (en) 1999-10-28
RO115584B1 (ro) 2000-04-28
UA41275C2 (ru) 2001-09-17
TR199501080A2 (tr) 1996-06-21
DE69433125T2 (de) 2004-07-08
EP1338199A3 (en) 2005-02-02
DE69433125D1 (de) 2003-10-16
PT1810570E (pt) 2009-08-06
DE69434982T2 (de) 2008-02-21
HU9400453D0 (en) 1994-05-30
JP3657630B2 (ja) 2005-06-08
HU216442B (hu) 1999-06-28
SK284125B6 (sk) 2004-09-08
PT2050338E (pt) 2011-07-01
EP0614606B1 (en) 2003-09-10
CN1335066A (zh) 2002-02-13
EP1338199B1 (en) 2007-05-30
EP2272342A3 (en) 2011-02-16
EP1338199A2 (en) 2003-08-27
EP2272341A3 (en) 2011-02-16
SK18894A3 (en) 1994-09-07
SG49649A1 (en) 1998-06-15
CZ290063B6 (cs) 2002-05-15
ATE510454T1 (de) 2011-06-15
BR9400602A (pt) 1994-08-23
KR940019220A (ko) 1994-09-14
EP2272342A2 (en) 2011-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2139658C1 (ru) Способ контроля нежелательного роста растений и гербицидные композиции, используемые в этом способе
US5922643A (en) Herbicidal compositions comprising dimethenamid and aryloxyphenoxy herbicides
US5877115A (en) Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions
US5900389A (en) Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and urea herbicidies
HU214006B (en) Sinergetic herbicid compositions containing semicarbazones and method for using thereof
US5716901A (en) Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid, sulcotrione, and atrazine
TW300157B (en) Herbicide compositions
ES2364022T3 (es) Composiciones herbicidas.
PL175586B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL176082B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL176078B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności