CZ290063B6 - Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin a herbicidní prostředek - Google Patents
Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin a herbicidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ290063B6 CZ290063B6 CZ1994345A CZ34594A CZ290063B6 CZ 290063 B6 CZ290063 B6 CZ 290063B6 CZ 1994345 A CZ1994345 A CZ 1994345A CZ 34594 A CZ34594 A CZ 34594A CZ 290063 B6 CZ290063 B6 CZ 290063B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- dimethenamide
- dione
- inhibitors
- herbicide
- nitrobenzoyl
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims abstract description 8
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 147
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 71
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 39
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 claims abstract description 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 241000551547 Dione <red algae> Species 0.000 claims abstract description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 101
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 77
- -1 hydantocidin nitriles Chemical class 0.000 claims description 34
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 24
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 17
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 14
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 13
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 8
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 7
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 5
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 5
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KSNRWLDHTJXKOM-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyloxazinane-3,5-dione Chemical compound O=C1N(C)OC(C)(C)C(=O)C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O KSNRWLDHTJXKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RPHDEECVFMUVSW-UHFFFAOYSA-N [4-(2,4-dioxobicyclo[3.2.1]octane-3-carbonyl)-3-nitrophenyl] methanesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(OS(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)C(C2)CCC2C1=O RPHDEECVFMUVSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DQUTZNWNMLUINY-UHFFFAOYSA-N 2,6,6-trimethyl-4-(4-methylsulfanyl-2-nitrobenzoyl)oxazinane-3,5-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C1C(=O)C(C)(C)ON(C)C1=O DQUTZNWNMLUINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ILFJJPAUXPGTNJ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methylsulfanyl-2-nitrobenzoyl)bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C1C(=O)C(C2)CCC2C1=O ILFJJPAUXPGTNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PKCVCNOJKAXEQP-UHFFFAOYSA-N [3-nitro-4-(3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dioxocyclohexanecarbonyl)phenyl] methanesulfonate Chemical compound O=C1C(C)(C)CC(C)(C)C(=O)C1C(=O)C1=CC=C(OS(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O PKCVCNOJKAXEQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSEOKVZAVOSIOX-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)C(C2)CCC2C1=O GSEOKVZAVOSIOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RFZZKBWDDKMWNM-UHFFFAOYSA-N Hydantocidin Natural products OC1C(O)C(CO)OC11C(=O)NC(=O)N1 RFZZKBWDDKMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N octane-2,4-dione Chemical compound CCCCC(=O)CC(C)=O GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims 3
- NMNYJDXGMIUETI-UHFFFAOYSA-N 2,6,6-trimethyl-4-[2-nitro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl]oxazinane-3,5-dione Chemical compound O=C1N(C)OC(C)(C)C(=O)C1C(=O)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O NMNYJDXGMIUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 abstract description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 36
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 18
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 18
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 13
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 13
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 8
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 8
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 7
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 6
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 5
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 5
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 5
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 5
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 5
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 description 4
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 4
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 4
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 4
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 3
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011498 Chenopodium album var missouriense Nutrition 0.000 description 3
- 235000013328 Chenopodium album var. album Nutrition 0.000 description 3
- 235000014052 Chenopodium album var. microphyllum Nutrition 0.000 description 3
- 235000014050 Chenopodium album var. stevensii Nutrition 0.000 description 3
- 235000013012 Chenopodium album var. striatum Nutrition 0.000 description 3
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 3
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 3
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 3
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 3
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 3
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 3
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 3
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 3
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 3
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUOSTELFLYZQCW-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-one Chemical class OC=1C=CON=1 FUOSTELFLYZQCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUTBELPREDJDDH-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(N)=N1 VUTBELPREDJDDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 description 2
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 2
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 2
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 description 2
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 description 2
- 244000277285 Cassia obtusifolia Species 0.000 description 2
- 235000006719 Cassia obtusifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 2
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 2
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 2
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 2
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 2
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 2
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 2
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 2
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 2
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 2
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 2
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 2
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 2
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 2
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 2
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 2
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- VCYHIHMHWASQAB-UHFFFAOYSA-N bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione Chemical compound O=C1CC(=O)C2CCC1C2 VCYHIHMHWASQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical class NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- RFZZKBWDDKMWNM-GTBMBKLPSA-N (5s,7r,8s,9r)-8,9-dihydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@]11C(=O)NC(=O)N1 RFZZKBWDDKMWNM-GTBMBKLPSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol;3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid Chemical compound NCCOCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O QURLONWWPWCPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-(2-chloroacetyl)-2,6-diethylanilino)acetic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CC(O)=O)C(=O)CCl ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 241001073386 Acanthospermum hispidum Species 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 244000036975 Ambrosia artemisiifolia Species 0.000 description 1
- 235000003133 Ambrosia artemisiifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 235000011371 Brassica hirta Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 241001649190 Campsis Species 0.000 description 1
- 241001148660 Cenchrus sp. Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000688680 Chorispora Species 0.000 description 1
- 235000013057 Chorispora tenella Nutrition 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 235000017217 Cleome monophylla Nutrition 0.000 description 1
- 244000218620 Cleome monophylla Species 0.000 description 1
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 241000379992 Crotalaria sphaerocarpa Species 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- 235000002848 Cyperus flabelliformis Nutrition 0.000 description 1
- 244000285790 Cyperus iria Species 0.000 description 1
- 240000001505 Cyperus odoratus Species 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- 240000006541 Dactyloctenium aegyptium Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- 244000262903 Desmodium tortuosum Species 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012827 Digitaria sp Nutrition 0.000 description 1
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 241000289659 Erinaceidae Species 0.000 description 1
- 241000044408 Eriochloa Species 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- 241001599881 Euphorbia maculata Species 0.000 description 1
- 241001600122 Euphorbia nutans Species 0.000 description 1
- 235000018914 Galinsoga parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 244000214240 Galinsoga parviflora Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 241001075721 Hibiscus trionum Species 0.000 description 1
- 235000001047 Hibiscus trionum Nutrition 0.000 description 1
- 241001530611 Hippuris vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 235000012587 Lamium purpureum var. incisum Nutrition 0.000 description 1
- 235000012589 Lamium purpureum var. purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 244000050255 Leptochloa filiformis Species 0.000 description 1
- 241000522169 Lespedeza Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 235000009382 Mollugo verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005272 Mollugo verticillata Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241001257016 Platyphylla Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 244000082490 Proboscidea louisianica Species 0.000 description 1
- 235000005651 Proboscidea louisianica Nutrition 0.000 description 1
- 235000015925 Proboscidea louisianica subsp. louisianica Nutrition 0.000 description 1
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 1
- 244000171263 Ribes grossularia Species 0.000 description 1
- 240000005397 Richardia scabra Species 0.000 description 1
- 240000001451 Rottboellia cochinchinensis Species 0.000 description 1
- 244000124765 Salsola kali Species 0.000 description 1
- 235000007658 Salsola kali Nutrition 0.000 description 1
- 244000261549 Salvia sp Species 0.000 description 1
- 235000010151 Salvia sp Nutrition 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 241000748207 Schkuhria pinnata Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005647 Sisymbrium altissimum Nutrition 0.000 description 1
- 244000174087 Sisymbrium altissimum Species 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 235000012480 Solanum sp Nutrition 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 241001271940 Sorghum x almum Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241000736851 Tagetes Species 0.000 description 1
- 235000012308 Tagetes Nutrition 0.000 description 1
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- 241001521326 Urochloa panicoides Species 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014347 autosomal dominant hyaline body myopathy Diseases 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJBCNMFKFZIXHC-UHFFFAOYSA-N azanium;2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)quinoline-3-carboxylate Chemical compound N.N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O VJBCNMFKFZIXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000012656 cationic ring opening polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L disodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].C[As]([O-])([O-])=O SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M monosodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].C[As](O)([O-])=O JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DEMOIIRMYCGHMZ-UHFFFAOYSA-N n-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)NC(C)=O DEMOIIRMYCGHMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229940081066 picolinic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Zp sob potla ov n ne douc ho r stu rostlin, p°i kter m se na m sto, kde rostou ne douc rostliny, spole n aplikuje synergicky herbicidn · inn ·hrnn mno stv dimethenamidu a alespo jednoho dal ho herbicidu, vybran ho ze skupiny zahrnuj c inhibitory transportu auxinu, herbicidy reguluj c r st, inhibitory fotosynt zy, inhibitory tvorby pigment , inhibitory r stu, inhibitory synt zy aminokyselin, inhibitory biosynt zy lipid , inhibitory biosynt zy bun n²ch st n, prost°edky rychle rozkl daj c bun n membr ny, karbam ty, nitrily, hydantocidiny, triketony a diony, s v²jimkou inhibitoru fotosynt zy methazolu. D le se popisuje herbicidn prost°edek, kter² obsahuje synergicky herbicidn · inn ·hrnn mno stv dimethenamidu a alespo jednoho dal ho herbicidu ze skupiny definovan v² e.\
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu potlačování nežádoucího růstu rostlin současným použitím synergicky herbicidně účinného úhrnného množství dimethenamidu a alespoň jednoho dalšího herbicidu, jak jsou definovány níže a dále herbicidních prostředků, které obsahují dimethenamid a alespoň jeden další herbicid, jak jsou definovány níže.
Dosavadní stav techniky
Dimethenamid (FRONITER®), jehož chemický název je 2-chlor-N-(2,4-dimethel-3-thienyl)N-(2-methoxy-l -methy lethyl)acetamid, způsoby jeho přípravy, herbicidní prostředky obsahující tuto sloučeninu a jejich použití jako herbicidů jsou popsány v patentu US 4 666 502. Díky dvěma chirálním centrům tvoří dimethenamid 4 stereoizomery a může tak také existovat ve formě individuálních izomerů jako diastereoizomemí směsi IS, aRS (známý jako S-dimethenamid) a IR, aRS (známý jako R-dimethenamid) a jako racemická směs (1RS, aRS). Odkazy na dimethenamid se zde týkají, pokud není uvedeno jinak, všech těchto jeho různých forem. Z diastereoizomemích směsí je výhodný S-dimethenamid.
Zde používaným výrazem „herbicidy“ se míní sloučeniny, které ničí nebo potlačují růst nežádoucích rostlin. Tato třída sloučenin může být rozdělena na podtřídy podle primárního typu nebo podle způsobu působení tohoto herbicidu na rostlinu. Například podle G. F. Warrena z Purdue University, Indiana, USA, herbicidy lze klasifikovat jako inhibitory transportu auxinu, herbicidy regulující růst, inhibitory fotosyntézy, inhibitory tvorby pigmentů, inhibitory růstu, inhibitory syntézy aminokyselin, inhibitory biosyntézy lipidů, inhibitoiy biosyntézy buněčných stěn, prostředky rychle rozkládající buněčné membrány, jakož i „ostatní“ herbicidy, které nespadají do žádné z předešlých kategorií.
Dokument EP-A-380 447 popisuje směsi známého herbicidu methazolu (který patří mezi inhibitory fotosyntézy) a alespoň jednoho dalšího herbicidu vybraného ze skupiny zahrnující dimethenamid, alachlor a metolachlor. EP-A-380 447 popisuje velmi specifickou směs a odborník v oboru by z něj neočekával, že směsi podle vynálezu popsaného níže by měly vykazovat synergický účinek.
Podstata vynálezu
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že současnou aplikací dimethenamidu a alespoň jednoho dalšího herbicidu, jak jsou definovány níže, se dosáhne lepšího a v některých případech dále trvajícího potlačení růstu nežádoucích rostlin. Tento synergický účinek se projevuje ve stupni potlačení při dávkách, které jsou zřetelně nižší než dávky každé jednotlivé složky, které jsou zapotřebí k dosažení stejného stupně potlačení. Dále při jakékoliv dávce je stupeň potlačení vyšší než součtový účinek získaný při aplikaci jednotlivých komponent ve stejných dávkách. V některých případech se zvýší rychlost účinku a stupeň potlačení a/nebo lze takto potlačit růst plevelů, kterého by nebylo možno dosáhnout použitím obou složek v ekonomických dávkách.
Tento synergický účinek umožňuje dosažení dostatečného potlačení růstu při snížených aplikačních dávkách pro každou složku a i při dávkách, které by při aplikacích jednotlivých složek samotných poskytovaly nedostatečné potlačení růstu. Dále se dosáhne delšího působení potlačení růstu. To přináší značné ekonomické výhody a rovněž z hlediska ochrany životního prostředí je použití kombinace dimethenamidu s jiným herbicidem výhodné.
-1 CZ 290063 B6
Současnou aplikaci lze provádět za použití směsí tank mix s předem připravenými jednotlivými účinnými složkami, nebo současnou nebo postupnou (s výhodou 1 až 2 dny) aplikací těchto přípravků obsahujících jednotlivé účinné složky, nebo aplikací předem připravené kombinace jednotlivých účinných látek ve formě premixu.
V souladu s tím vynález popisuje způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin, který se vyznačuje tím, že se na místo, kde rostou nežádoucí rostliny, společně aplikuje synergicky herbicidně účinné úhrnné množství dimethenamidu a alespoň jednoho dalšího herbicidu, vybraného ze skupiny zahrnující inhibitory transportu auxinu, herbicidy regulující růst, inhibitory fotosyntézy, inhibitory tvorby pigmentů, inhibitory růstu, inhibitory syntézy aminokyselin, inhibitory biosyntézy lipidů, inhibitory biosyntézy buněčných stěn, prostředky rychle rozkládající buněčné membrány, arbamáty, nitrily, hydantocidiny, triketony a diony, s výjimkou inhibitoru fotosyntézy methazolu.
Vynález rovněž popisuje herbicidní prostředek, který obsahuje synergicky herbicidně účinné úhrnné množství dimethenamidu a alespoň jednoho dalšího herbicidu vybraného ze skupiny zahrnující inhibitory transportu auxinu, herbicidy regulující růst, inhibitory fotosyntézy, inhibitory tvorby pigmentů, inhibitory růstu, inhibitory syntézy aminokyselin, inhibitory biosyntézy lipidů, inhibitory biosyntézy buněčných stěn, prostředky rychle rozkládající buněčné membrány, karbamáty, nitrily, hydantocidiny, triketony a diony, s výjimkou inhibitoru fotosyntézy methazolu, spolu se zemědělsky přijatelným nosičem.
Synergické poměry pro dimethenamid a různé další herbicidy z uvedené skupiny jsou uvedeny níže a konkrétní výhodné příklady synergických poměrů jsou uvedeny v příkladech provedení vynálezu.
Příklady herbicidů, které lze podle vynálezu použít v kombinaci s dimethenamidem, jsou:
1. inhibitory transportu auxinu, například naptalem,
2. regulátory růstu zahrnující 1) benzoové kyseliny, například dicamba, b) fenoxykyseliny i) typu kyseliny octové, například 2,4-D, MCPA, ii) typu kyseliny propionové, například 2,4-D, MCPP, c) pikolinové kyseliny a příbuzné sloučeniny, například picloram, triclopyr, fluroxypyr, clopyralid,
3. inhibitory fotosyntézy zahrnující a) s-triaziny i) substituované chlorem, například atrazin, simazin, cyanazin, ii) substituované methoxyskupinou, například prometon, iii) substituované methylthioskupinou, například ametryn, prometryn, b) ostatní triaziny, například hexazinon, metribuzin, c) substituované močoviny, například diuron, fluometuron, linuron, tebuthiuron, thidiazuron, forchlorfenuron, d) uráčily, například bromacil, terbacil, e) ostatní, například bentazon, desmediptham, phenmediptham, propanil, pyrazon, pyridat, přičemž inhibitor fotosyntézy methazol je z rozsahu vynálezu vyjmut,
4. inhibitory tvorby pigmentů zahrnující a) pyridazinony, například norflurazon, b) isoxazolony, například clomazon, c) ostatní, například amitrol, fluridon,
5. inhibitoiy růstu zahrnující a) látky přerušující buněčné dělení i) dinitroaniliny, například trifluralin, prodiamin, benefin, ethalfluralin, isopropalin, oryzalin, pendimethalin, ii) ostatní, například DCPA, dithiopyr, thiazopyr, pronamid, b) inhibitory výhonků vzcházejících semenáčků i) thiokarbamáty, například EPTC, butylát, cycluát, molinát, pebulát, thiobencarb, triallát, vemolát, c) inhibitory samotných kořenů semenáčků, například bensulid, napropamid, siduron, d) inhibitory kořenů a výhonků semenáčků zahrnující chloracetamidy, například alachlor, acetochlor, metolachlor, diethatyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimethachlor, a ostatní, například cinmethylin,
-2CZ 290063 B6
6. inhibitory syntézy aminokyselin zahrnující a) glypthosat, glufosat, b) sulfonylmočoviny, například rimsulfuron, metsulfuron, nocosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, thifensulfuron, tribenuron, ethametsulfuron, triflusulfuron, clopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron (CGA-152005), halosulfuron, metsulfuronmethyl, chlorimuron-ethyl, c) sulfonamidy, například flumetsulam (a.k.a. OE498), d) imidazoliny, například imazaquin, imazamethabenz, imazapyr, imazethapyr
7. inhibitory biosyntézy lipidů zahrnující a) cyklohexandiony, například sethoxydim, clethodim, b) aiyloxyfenoxyderiváty, například fluazifop-P-butyl, clethodim, diclofopmethyl, haloxyfop-methyl, quizalofop, c) ostatní, například fenoxyprop-ethyl,
8. inhibitory biosyntézy buněčných stěn, například dichlobenil, isoxaben
9. prostředky rychle rozkládající buněčné membrány zahrnující a) bipyridyliové soli, například paraquat, diquat, b) difenylethery, například acifluorfen, fomesafen, lacofen, oxyfluorfen, c) inhibitory glutamin syntetasy, například glufosinat, d) ostatní, například oxadiazon,
10. různé, zahrnující a) karbamáty, například asulam, b) nitrily, například bromoxynil, ioxynil,
c) hydantocidin a jeho deriváty,
11. triketony a diony typů popsaných v US patentech 4 695 673, 4 869 748, 4 921 526, 5 006 150, 5 089 046, v dokumentech EP-A-338 992 a EP-A-394 889 a EP-A-506 907, jakož i vEP-A-137 963, EP-A-186 18, EP-A-186 119, EP-A-186 120, EP-A-249 150, EP-A-336 898. Příklady těchto triketonů a dionů jsou sulcotrion (MIKADOP), jehož chemické označení je 2-(2-chlor—4-methansulfonylbenzoyl)-l,3-cyklohexan-dion, 2-(4—methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-l,3-cyklohexandion, 3-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,l]oktan-2,4—dion, 3-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,l]oktan-2,4-dion, 4-(4-chlor-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2Hl,2-oxazin-3,5(4H,6H)-dion, 4-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2oxazin-3,5 (4H,6H)-dion, 3-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)bicyklo [3,2,1] oktan-2,4-dion, 4-(2-nitro-4-trifluormethoxybenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5(4H,6H)-dion.
Dávky používané při této současné aplikaci podle vynálezu samozřejmě závisí na klimatických podmínkách, ročním období, půdní ekologii, na plevelu, který má být ničen, a podobně, avšak dostatečných výsledků se dosáhne například s množstvím dimethenamidu 0,1 až 3,0kg/ha, s výhodou 0,1 až 2,0 kg/ha, zejména 0,25 až 1,5 kg/ha, například 0,9 až 1,5 kg/ha za současné aplikace dalšího herbicidu, kde dávka odpovídá neboje značně nižší než je doporučená dávka pro použití složek jednotlivě.
Vhodnost určitých současných aplikací pro preemergentní a postemergentní použití a jejich selektivita samozřejmě závisí na zvolených složkách.
Účinnost dimethenamidu je popsána ve výše citovaných patentech a další vhodné herbicidní sloučeniny jsou též popsány v literatuře nebo jsou dostupné v komerčních formách (viz také CROP PROTECTION CHEMICALS REFERENCE, 9. vydání (1993), Chemical and Pharmaceutical Press, NY, NY, The Pesticide Manual, 9. vydání (1991), British Crop Protection Council, Londýn, Ag Chem New Product Review, Ag Chem Information Services, Indianapolis, Indiana, Farm Chemicals Handbook, vydání 1993, Meister Publishing Company, Willoughby, Ohio apod.).
Výhodně se jako další herbicid použije látka vybraná ze skupiny zahrnující sulfonylmočoviny, triketony a diony.
-3CZ 290063 B6
Pokud se jako další herbicid použije herbicid regulující růst, může hmotnostní poměr dimethenamidu k herbicidu regulujícímu růst činit 4 až 12 : 1. Pokud se jako další herbicid použije inhibitor fotosyntézy, může hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru fotosyntézy činit 0,16 až 5,33 : 1. Pokud se jako další herbicid použije inhibitor tvorby pigmentů, může hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru tvorby pigmentů činit 0,5 až 2 : 1. Pokud se jako další herbicid použije inhibitor růstu, může hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru růstu činit 0,4 až 1,6 : 1. Pokud se jako další herbicid použije inhibitor syntézy aminokyselin, může hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru syntézy aminokyselin činit 1 až 200 : 1. Pokud se jako další herbicid použije inhibitor syntézy aminokyselin, může hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru syntézy aminokyselin činit 1 až 200 : 1. Pokud se jako další herbicid použije inhibitor biosyntézy lipidů, může hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru biosyntézy lipidů činit 0,5 až 40 : 1. Pokud se jako další herbicid použije triketon či dion, může hmotnostní poměr dimethenamidu k triketonu či dionu činit 2 až 7,33 : 1.
Podle jednoho povedení vynálezu je výhodný herbicidní prostředek obsahující jako účinné složky dimethenamid a sulcotrion, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k sulcotrionu činí 5,14 až 7,33 : 1. Podle jiného provedení vynálezu je výhodný herbicidní prostředek obsahující jako účinné složky dimethenamid a chlorimuron, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k chlorimuronu činí 45 : 1. Podle dalšího provedení vynálezu je výhodný herbicidní prostředek obsahující jako účinné složky dimethenamid, chlorimuron a diuron, přičemž hmotnostní poměr dimethenamid : chlorimuron : diuron činí 33,75 : 1 : 19 až 37,5 : 1 : 19.
Výhodné je rovněž použít jako další herbicid sulfonylmočovinový herbicid vybraný ze skupiny zahrnující rimsulfuron, metsulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, sulfometuron, thifensulfuron, tribenuron, ethametsulfuron, clopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron a halosulfiiron, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k tomuto sulfonylmočovinovému herbicidu činí 10 až 200 : 1.
Výhodné je též jako další herbicid použít triketonový herbicid vybraný ze skupiny zahrnující 2-(2-chlor-4-methansulfonyIbenzoyl)-1,3-cyklohexandion, 2-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-l,3-cyklohexandion, 3—(4—methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)bicyklo[3,2,l]oktan-2,4-dion, 3-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)bicyklo[3,2,l]oktan-2,4-dion, 4-(4-chlor-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5-(4H,6H)-dion, 4-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l ^-oxazin-3,5-(4H,6H)-dion, 3-(4-methylthio-2nitrobenzoyl)bicyklo[3,2,1 ]oktan-2,4-dion a 4-(2-nitro-4-trifluormethoxybenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5-(4H,6H)-dion, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k tomuto dalšímu herbicidu činí 5,14 až 7,33 : 1.
Prostředky podle vynálezu mohou být použity buď v pevné formě nebo v kapalné formě, například ve formě smáčitelného prášku nebo emulgovatelného koncentrátu, přičemž obsahují obvyklá ředidla (nosiče). Tyto prostředky lze připravovat obvyklými postupy, například smísením účinné látky s ředidlem a popřípadě dalšími složkami, jako jsou povrchově aktivní činidla a oleje.
Zde používaným výrazem „ředidla“ se míní jakékoliv kapalné nebo pevné zemědělsky přijatelné látky, které se mohou přidávat k účinné složce, aby se dosáhlo snadnější a zlepšené aplikační formy nebo aby se dosáhlo vhodné nebo požadované síly účinnosti. Jako příklady ředidel lze uvést mastek, kaolin, rozsivkovou zeminu, xylen, nefytotoxické oleje nebo vodu.
Určité přípravky, které mají být aplikovány postřikem, jako jsou ve vodě dispergovatelné koncentráty nebo smáčitelné prášky, mohou obsahovat povrchově aktivní činidla, jako jsou smáčedla a dispergátory, například kondensační produkt formaldehydu a naftalensulfonátu, alkylarylsulfonát, lignosulfonát, alkylsulfát odvozený od mastných alkoholů, ethoxylovaný alkylfenol nebo ethoxylovaný mastný alkohol.
-4CZ 290063 B6
Obecně přípravky obsahují od 0,01 do 90 % hmotn. účinné látky nebo účinných látek a od 0 do 20 % hmotn. zemědělsky přijatelného povrchově aktivního činidla, přičemž účinná látka sestává z dimethenamidu a alespoň jednoho dalšího herbicidu. Koncentrované formy přípravků obvykle obsahují mezi asi 2 a 90 %, s výhodou mezi asi 5 a 80 %, hmotn. účinné látky. Aplikační formy přípravku mohou obsahovat například od 0,01 do 20 % hmotn. účinné látky.
Jestliže se použije souběžná, bezprostředně následující nebo aplikace tank mix, herbicidní složka nebo složky mohou být použity v komerčně dostupné formě, je-li dostupná, a v množstvích, která jsou ekvivalentní nebo s výhodou nižší než ta, která doporučuje výrobce nebo výše citované odkazy. Dimethenamid může být také aplikován v komerčně dostupné formě (například jako herbicid FRONTIER®) nebo upravený tak, jak je výše popsáno v US patentu 4 666 502.
Do souběžné aplikace podle předloženého vynálezu mohou být také zahrnuty jiné sloučeniny, které mají biologický účinek, například sloučeniny mající insekticidní nebo fúngicidní účinek.
Výhodným způsobem aplikace je tank mix, který lze připravit přidáním dimethenamidu do tanku obsahujícího další herbicidní složku a příslušné povrchově aktivní činidlo nebo naopak, v závislosti na typu vybraného herbicidu. Doporučuje se vzít v úvahu pokyny uvedené na štítku složek, které se mají mísit a před smícháním provést nejdříve test snášenlivosti.
V závislosti na volbě složek pro současnou aplikaci podle vynálezu lze dosáhnout účinku jak při preemergentní tak při postemergentní aplikaci na velké množství širokolistých a travnatých plevelů. Jako příklady těchto plevelů je možno uvést:
Agropyron repens (pýr plazivý)
Brachiaia platyphylla
Bromus sp. (sveřep)
Cenchrus sp.
Dactyloctenium aegypticum (pryskyřník) Digitaria sp. (například rosička krvavá), Echionochloa crus-galli (ježatka kuří noha) Eleusine indica (eleusin)
Eriochloa sp. Leptochloa filiformis Oryza sativa (rýže) Panicům sp. (proso) Poa annua (lipnice roční)
Setaria sp. (například bér sivý, bér zelený)
Sorghum almum (čirok)
Sorghum bicolor (čirok dvojbarevný)
Sorghum halepense (čirok halepský) Urochloa panicoides
Acanthospermum hispidum
Amaranthus sp. (například laskavec ohnutý) Ambrosia artemisiifolia (ambrosie)
Bidens pilosa (dvojzubec)
Capsella bursa-pastoris (kokoška pastuší tobolka)
Chenopodium album (merlík bílý)
Cleome monophylla
Commelina sp. (křížatka)
Crotalaria sphaerocarpa
Datura stranionium (durman obecný)
Desmodium tortuosum
Euphorbia nutans (pryšec)
Euphorbia maculata (pryšec)
-5CZ 290063 B6
Galinsoga parviflora (pěťour maloúbomý)
Ipomea sp. (povíjnice)
Lamium purpureum (hluchavka nachová)
Matricaria chamomilla (heřmánek pravý)
Mollugo verticillata
Papaver rhoeas (mák vlčí)
Polygonům sp. (rdesno)
Portulace oleracea (Šrucha zelná)
Richardia scabra
Schkuhria pinnata (měsíček)
Sida spinosa
Solanum sp. (například lilek černý)
Stellaria media (ptačinec žabinec)
Tagetes minuta (aksamitník)
Cyperus esculentis (šáchor jedlý)
Cyperus iria (šáchor)
Navíc lze potlačovat růst plevelů za použití příslušných smíchaných složek:
Abutilon theophrasti (abutilon)
Hibiscus trionum (ibišek trojdílný)
Avena fatua (oves hluchý)
Sinapis alba (hořčice bílá)
Xanthium strumarium (řepeň durkoman)
Cassia obtusifolia (kasie tupolistá)
Apera spice-venti (chundelka metlice)
Campsis radicans (křivouš kořenující)
Rottboellia exaltata
Cynodon dactylon (troskut prstnatý)
Lespedeza sp.
Trifolium sp. (jetel)
Hippuris vulgaris (prustka obecná)
Aschlepias sp. (klejicha vatočník)
Salvia sp. (šalvěj)
Salsola iberica (slanobýl draselný)
Convolvulus arvensis (svlačec rolní)
Cirsium arvense (pcháč)
Proboscidea louisianica
Senecio sp. (například starček obecný)
Chorispora tennela
Alopecurus myosuroides (psárka polní)
Sisymbrium altissimum (bulevník vysoký)
Caperionia palustris.
Selektivita vůči kulturním rostlinám také obvykle závisí na výběru složek. Dimethenamid vykazuje vynikající selektivitu u kukuřice, sojových bobů a u některých dalších kulturních rostlin.
Jako příklady vhodných složek, které lze aplikovat současně s dimethenamidem, lze uvést jeden nebo více typů látek uvedených dále pod body a) až v):
a) benzoové kyseliny, například dicamba,
b) pikolinové kyseliny a příbuzné sloučeniny, například picloram, triclopyr, fluroxypyr, clopyralid,
-6CZ 290063 B6
c) fenoxyderiváty, například 2,4-D„ 2,4-DB, triclopyr, MCPA, MCPP, 2,4-DP, MCPB
d) ostatní chloracetamidy, například alachlor, acetochlor, metolachlor, diethalyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimethachlor, zejména metolachlor, alachlor, acetochlor,
e) amidy, například propanil, naptalam,
f) karbamáty, například asulam,
g) thiokarbamáty, například EPTC, butylat, cycloat, molinat, pebulat, thiobencarb, triallat, vemolat,
h) nitrily, například bromoxynil, ioxynil,
i) močoviny, například diuron, thidiazuron, fluometuron, linuron, tebuthiuron, forchlorfenuron,
j) triaziny, například atrazin, metribuzin, cyanazin, simazin, prometon, ametryn, prometryn, hexazinon,
k) difenylethery, například acifluorfen, fomesafen, lactofen, oxyfluorfen
l) dinitroaniliny, například trifluralin, prodiamin, benefín, ethalfluralin, isopropalin, oxyzalin, pendimethalin,
m) sulfonylmočoviny, například rimsulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, benzsulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, thifensulfuron, tribenuron, ethametsulfuron, triflusulfumon, clopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron (CGA-152005), halosulfuron, metsulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl,
n) imidazolinony, například imazaquin, imazamethabenz, imazapyr, imazethapyr,
o) cyklohexandiony, například sethoxydim,
p) aryloxyfenoxyderiváty, například fluazifop,
q) bipyridyliové soli, například paraquat, diquat,
r) pyridazinony, například norflurazon,
s) uráčily, například bromacil, terbacil,
t) isoxazolony, například clomazon,
u) různé, například glypthosat, glufosinat, paclobutrazol, bentazon, desmediptham, phenmediptham, pyrazon, pyridat, amitrol, fluridon, DCPA, dithiopyr, pronamid, benuslid, napropamid, siduron, flumetsulam, clethodim, diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, haloxyfor-methyl, quizalofop, diclobenil, osoxabenz, oxadiazon, paclobutrazol, ethofumesat, quinclorac, difenzoquat, entothall, fosamin, DSMA, MSMA,
v) skupina 11, „triketony a diony“, jak je popsána výše.
Obzvláště výhodnými složkami mezi skupinami a) až v) jsou skupiny m) a v), to je sulfonylmočoviny a triketony a diony.
-7CZ 290063 B6
Současná aplikace kombinace dimethenamidu a triketonu nebo triketonů podle vynálezu je obzvláště vhodná pro jednoděložné kulturní rostliny, jako jsou obiloviny, kukuřice a rýže. Avšak nejvýhodnější je aplikace v kulturách kukuřice, protože škodlivý účinek na kulturní rostliny není zvýšen.
S touto výhodnou kombinací lze potírat nežádoucí plevele jak při preemergentní aplikaci tak při postemergentní aplikaci. Avšak výhodná doba aplikace v kukuřici je po vzejití semenáčků kukuřice.
Aplikační dávky při souběžné aplikaci dimethenamidu a triketonu nebo dionu se mohou samozřejmě měnit v širokém rozmezí v závislosti na klimatických podmínkách, ročním období, půdní ekologii, plevelu, který má být ničen, a podobně, avšak dostatečných výsledků se dosáhne například při současné aplikaci s dávkou triketonu, která je zřetelně nižší, než je doporučená dávka při jeho použití samostatném, například 0,01 až 2kg/ha, s výhodou 0,1 až 1 kg/ha a zejména 0,1 až 0,6 kg/ha.
Z těchto skupin kombinací jsou výhodné ty, kde triketon nebo dion je vybrán ze skupiny zahrnující 4-(4-chlor-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5-(4H,6H)dion a sulcotrion, přičemž sulcotrion je výhodnější.
Nejvýhodnější kombinací tohoto typu je sulcotrion a dimethenamid. Poměr složek ve směsi se stanoví podle specifických vlastností půdy, podle pěstované kulturní plodiny a podle klimatických podmínek. Jako příklad souběžné aplikace lze uvést směs v rozmezí 0,9 až 1,5 kg/ha dimethenamidu a 0,15 až 0,45 kg/ha sulcotrionu. Hmotnostní poměr účinné látky ve směsi sulcotrionu a dimethenamidu je mezi 1 : 2 a 1 : 10.
Pro souběžnou aplikaci je výhodná třísložková směs, obsahující dimethenamid a triketon nebo dion ze skupiny v), přičemž třetí složka je s výhodou vybrána ze skupiny j), například ze skupiny triazinových herbicidů. V typické třísložkové směsi je triazinová složka přítomna v poměru 3 : 1 až 1 : 3, vzhledem k obsahu dimethenamidu, přičemž je preferován nadbytek dimethenamidu, to je výhodný je poměr 1 : 1 až 1 : 3, například 1 : 1,5. Výhodným triazinovým herbicidem v třísložkové směsi tohoto typuje atrazin.
Současná aplikace kombinace dimethenamidu a sulfonylmočoviny nebo sulfonylmočovin podle vynálezu je zejména vhodná pro jednoděložné kulturní plodiny, jako jsou obiloviny, kukuřice, cukrová třtina a rýže. Například je obzvláště výhodná aplikace v cukrové třtině zamořené jednoděložnými i dvojděložnými plevely, protože škodlivý účinek na kulturní rostliny není zvýšen, ale plevely jsou hubeny dostatečně účinně. Aplikaci této kombinace na nežádoucí plevely je možno provádět jak preemergentně tak postemergentně. Avšak výhodnou dobou aplikace na cukrovou třtinu je doba po vzejití semenáčků cukrové třtiny nebo transplantace mladých výhonků cukrové třtiny.
Při tomto způsobu použité dávky při souběžné aplikaci dimethenamidu a sulfonylmočoviny samozřejmě závisí na klimatických podmínkách, ročním období, půdní ekologii, plevelům, které mají být zničeny, a podobně, avšak dostatečných výsledků se dosáhne například při současné aplikaci s dávkami sulfonylmočoviny, které jsou zřetelně nižší, než jsou dávky doporučené při jejím použitím samostatném, například 1 až 150 g/ha, s výhodou 10 až 100 g/ha.
Z této skupiny kombinací pro hubení plevele v cukrové třtině je výhodná ta, kde sulfonylmočovinou je chlorimuron. Poměr složek v této směsi se stanoví podle specifické půdy, užitkové plodiny a klimatických podmínek. Jako příklad poměrů při současné aplikaci lze uvést rozmezí od 0,9 do 3,0 kg/ha dimethenamidu a 10 až 100 g/ha chlorimuronu. Pro hubení šáchoru (Cyperus sp.) v cukrové třtině je například vhodné použití 2,0 až 3,0 kg/ha dimethenamidu a 50 až 90 g/ha chlorimuronu. Hmotnostní poměr účinné složky ve směsi chlorimuronu a dimethenamidu je mezi 1 : 3000 a 1 : 20, s výhodou 1 : 30 až 1 : 60, například 1:34 nebo 1 : 38 nebo 1 : 45.
-8CZ 290063 B6
Pro souběžnou aplikaci je výhodná třísložková směs, obsahující dimethenamid a sulfonylmočovinu ze skupiny m), přičemž jako třetí složka se použije látka vybraná ze skupiny i), to je ze skupiny močovinových herbicidů. V typické třísložkové směsi je močivinová složka přítomna v poměru 2 : 1 až 1 : 4, vzhledem k obsahu dimethenamidu, přičemž je preferován nadbytek dimethenamidu, to je výhodný poměr 1 : 1 až 1 : 3, například 1 : 2. Výhodnou močovinovou složkou v tomto typu třísložkové směsi je diuron.
Je třeba zdůraznit, že směsi dimethenamidu s více než jedním herbicidem, například třísložkové směsi, také tvoří součást předloženého vynálezu.
Příklady specifických složek do směsí mohou být vybrány ze skupiny zahrnující: paaquat (například jako GRAMOXONO® NEBO GRAMOXONE®EXTRA), simazin (například jako PRINCEP®), glytbsat (například jako ROUNDU®), glufosinat (například jako BASTA®) (sloučenina třídy I).
Další příklady specifických složek do směsí mohou být vybrány ze skupiny zahrnující: atrazin, cyanazin (například jako BLADEX® nebo spolu s atrazinem jako EXTRAZINE® nebo EXTRAZINE®n), terbutylazin, pendimethalin (například jako PROWL®), metribuzin, linuron (sloučenina třídy Π).
Další příklady specifických složek do směsí mohou být vybrány ze skupiny zahrnující: nicosulfuron (například jako ACCENT®), rimsulfuron (například jako TITUS®) a primisulfuron (například jako BEACON®) (sloučenina třídy ΙΠ).
Další příklady specifických složek do směsí mohou být vybrány ze skupiny zahrnující: imazethapyr (například jako PURSUIT®), imazaquin (například jako SCEPTER®), chloramben, aclonifen (sloučenina třídy IV).
Další příklady specifických složek do směsí mohou být vybrány ze skupiny zahrnující: dicamba (například jako BANVEL®, jako CLARITY® (v DGA formě soli) nebo spolu s atrazinem jako MARKSMAN®).
Další příklady specifických složek do směsí mohou být vybrány ze skupiny zahrnující: sethoxydim (například jako POAST®), fluazifop (například jako FUSILADE®) (sloučenina třídy V).
Další příklady specifických složek do směsí mohou být vybrány ze skupiny zahrnující: sulcotrion (například jako MEDADO®) a 4-(4-chlor-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5(4H,6H)dion (sloučenina třídy VI).
Další příklady specifických složek do třísložkových směsí zahrnují sulcotrion (například jako MIKÁDO®) a atrazin (například jako GESAPRIM®) (sloučenina třídy Via).
Další příklady specifických složek do směsí zahrnují chlormuron (například jako CLASSIC® nebo v třísložkové směsi spolu s diuronem jako FRONT®) (sloučenina třídy VII).
Podle požadovaného spektra plevelů, které mají být ničeny, doby aplikace a podobně jsou také ostatní specifické herbicidy uváděné výše ve skupinách a) až v) vhodnými příklady složek do směsí.
Příklady provedení vynálezu
Používané povrchově aktivní látky jsou v příkladech označovány obvyklými obchodními názvy, přičemž jde o následující látky:
-9CZ 290063 B6
SPAN®20: sorbitanmonolaurát
TWEEN®20: polyoxyethylen (20)-sorbitanmonolaurát TWEEN®85: polyoxyethylen (20)-sorbitantrioleát
Příklad 1
Naváží se účinné složky a rozpustí se v zásobním roztoku sestávajícím z acetonu a deionizované vody 1 : 1 a 0,5 % směsi pomocných látek, obsahující povrchově aktivní látky SPAN®20 : TWEEN®20 : TWEEN®85 1:1:1. Z tohoto zásobního roztoku se odebírají zředění, která umožňují přípravu postřikových roztoků obsahujících jednorázové dávky individuálních nebo kombinovaných účinných složek. Každá dávka se aplikuje souběžně pomocí postřikovacího zařízení s lineární dráhou, které dodává 600 litrů/ha postřiku jak na listy vybraných druhů semenáčků plevelů při postemergentní aplikaci, tak na povrch půdy, která byla dříve oseta semeny, při preemergentní aplikaci. Semenáčky jsou vyvinuty do stadia dvou listů nebo do stadia ranných tří listů. Stadium vývoje každé rostlinky se zaznamenává v čase aplikace. Po aplikaci se ošetřené rostliny přemístí do skleníku a udržují se až do zakončení pokusu po dobu 4 týdnů. Symptomy poškození se zaznamenávají dva dny a deset dnů po postemergentní aplikaci a čtrnáct dnů po preemergentní aplikaci. Vizuální procentické stanovení poškození kulturních plodin a vyhubení plevelů se provádí 10 a 28 dnů po postemergentní aplikaci a 14 a 28 dnů po preemergentní aplikaci.
Současnou aplikací dimethenamidu s další specifickou účinnou složkou, jak byly definovány výše, se dosáhne zlepšeného herbicidního účinku ve srovnání s aplikací každé jednotlivé složky samostatně.
Příklad 2
Byly provedeny polní pokusy hubení rosičky krvavé v kukuřici za použití přípravků FRONTIER®7,5EC a ACCENT®75 WDC. Aplikace byla provedena kombinací tank mix brzy po vzejití plevelů (stadium 3 a 4 listů). Aplikační dávky účinných látek byly 1,5 a 0,75 kg/ha dimethenamidu a 37, 2 a 19,2 g/ha nicosulfuronu. Současná aplikace 0,75 kg/ha dimethenamidu a 19,2 g/ha nicosulfuronu způsobila 85 % vyhubení plevele se zanedbatelným poškozením kukuřice ve srovnání s 35 % vyhubením plevele při aplikaci 19,2 g/ha nicosulfuronu samotného a s 72 % vyhubením plevele při aplikaci dimethenamidu v dávce vyšší než 1,25 g/ha. Současná aplikace této vyšší dávky dimethenamidu s 37,2 g/ha nicosulfuronu způsobila ještě větší 95 % vyhubení plevele ve srovnání se 72 % pro dimethenamid samotný a pouze se 45 % pro nicosulfuron samotný.
Příklad 3
Malá políčka v kukuřičném poli zamořeném ježatkou kuří nohou a lilkem černým byla postříkána tank mix suspensí dimethenamidu a sulcotrionu. Stadia růstu plevelů byla pro ježatku kuří nohu „plně vyvinuté odnože“ a pro lilek černý stadium 8 listů. Velikost políček byla 8 metrů do délky a 3 metiy do šířky. Aplikační dávky byly 1,1 kg/ha dimethenamidu a 0,15 kg/ha sulcotrionu. Účinnost se vyhodnocovala 7 dní po ošetření, a to jak hubení plevelů tak snášenlivost vůči kulturním rostlinám.
Při tomto testu byla ježatka kuří noha vyhubena z 93 až 98 % a lilek černý z 91 až 93 % ve třech opakováních, přičemž poškození rostlin kukuřice bylo vždy pod 10 %.
-10CZ 290063 B6
Příklad 4
Malá políčka v kukuřičném poli zamořeném ježatkou kuří nohou, lilkem černým a merlíkem bílým byla postříkána tank mix suspensí dimethenamidu, sulcotrionu a atrazinu. Stadia růstu plevelů byla „plně vyvinuté odnože“ pro ježatku kuří nohu a „6 až 8 listů“ pro lilek černý a merlík bílý. Velikost políček byla 8 metrů do délky a 3 metry do šířky. Aplikační dávky byly l,08kg/ha dimethenamidu, 150 nebo 210g/ha sulcotrionu a 750 g/ha atrazinu. Účinnost byla vyhodnocována 14 dní po ošetření. Výsledky (v procentech vyhubení) jsou následující:
sloučenina účinná látka/ha vyhubení ježatky kuří očekávaný součtový synergický účinek nohy účinek
| atrazin 1500 dimethenamid/atrazin 1080/750 sulcotrion/atrazin 150/750 sulcotrion/atrazin 210/750 dimethenamid/sulcotrion/atrazin 1080/150/7S0 dimethenamid/sulcotrion/atrazin 1080/210/750 | 23 30 26 33 95 97 | — | |
| 56 59 | +39 +42 | ||
| atrazin 1500 | lilku/merlíku 16 | ||
| dimethenamid/atrazin 1080/750 | 36 | — | |
| sulcotrion/atrazin 150/750 | 23 | — | |
| sulcotrion/atrazin 210/750 | 53 | — | |
| dimethenamid/sulcotrion/atrazin 1080/150/750 | 97 | 53 | +44 |
| dimethenamid/ sulcotrion/atrazin 1080/210/750 | 100 | 89 | +11 |
synergický účinek je zřetelně viditelný při nižších dávkách sulcotrionu, při kterých dochází k téměř dvojnásobnému stupni vyhubení plevelů ve srovnání s očekávaným součtových účinkem. Při vyšších dávkách sulcotrionu (300 g/ha) je viditelný pouze součtový účinek, protože celkové vyhubení plevelů je 100 %.
Příklad 5
Byly provedeny polní pokusy na políčkách (2 χ 20 m) osetých cukrovou třtinou a zamořených plevelem Cyperus rotundus v prvním a druhém růstovém stadiu, přičemž políčka byla postříkána pomocí postřikovače neseného na zádech v různých koncentracích směsi tank mix. Množství kapalné postřikové suspense bylo 400 1/ha. Aplikační dávky byly 2,7 kg/ha směsi chlorimuronu adiuronu s pevným poměrem ve směsi (1:19), která je komerčně dostupná jako přípravek FRONTr. Vizuální hodnocení se provádí 30 nebo 60 dní po ošetření (DAT) a vyjadhije se v procentech vyhubení. Očekávaný součtový účinek se vypočítá metodou podle Colbyho:
-11 CZ 290063 B6 sloučenina účinná látka/ha Cyperus vyhubení očekávaný součtový synergický účinek podmínky(DAT)účinek
| lehká až střední půda | |||
| dimethenamid 2,7 kg | 19 (60 DAT) | - | |
| chlorimuron/diuron 1,6 kg dimethenamid/chlorimuron/diruon | 45 (60 DAT) | — | |
| 2,7+1,6 kg | 76 (60 DAT) | 55 | +21 |
| těžká půda dimethenamid 2,7 kg | 10 (60 DAT) | ||
| chlorimuron/diuron 1,6 kg dimethenamid/chlorimuron/diruon | 37 (60 DAT) | — | |
| 2,7+1,6 kg | 74 (60 DAT) | 43 | +31 |
| lehká až střední půda dimethenamid 2,25 kg | 23 (30 DAT) | ||
| chlorimuron/diuron 1,2 kg dimethenamid/chlorimuron/diruon | 48 (30 DAT) | — | |
| 2,25+1,2 kg | 80 (30 DAT) | 60 | + 20 |
| lehká až střední půda dimethenamid 2,7 kg | 27 (30 DAT) | ||
| chlorimuron/diuron 1,2 kg dimethenamid/chlorimuron/diruon | 48 (30 DAT) | — | |
| 2,7+1,2 kg | 88 (30 DAT) | 62 | + 26 |
| lehká až střední půda dimethenamid 2,7 kg | 27 (30 DAT) | ||
| chlorimuron 0,06 kg dimethenamid/chlorimuron | 58 (30 DAT) | — | |
| 2,7+0,06 kg | 93 (30 DAT) | 69 | +24 |
Dosažené výsledky dokazují, že k synergickým účinkům dochází jak při použití dvousložkové směsi (dimethenamid/chlorimuron), tak při použití třísložkové směsi (dimethenamid/chlorimuron/diuron).
Příklad 6
Byla zkoumána účinnost řady kombinací dimethenamidu s jednou nebo dvěma dalšími herbicidně účinnými složkami, pokud jsou aplikovány společně na plevelné rostliny. Získané výsledky byly srovnány s účinnostmi dimethenamidu a dalších herbicidů, pokud jsou aplikovány samostatně. Očekávané účinnosti kombinace se vypočítají z výsledků dosažených při použití účinných složek samostatně způsobem, který popsal Colby (Weeds 15, 1967, str. 20-22) za použití následujícího výpočtu:
pro dvousložkové směsi:
E = 100 - [(100 - An) (100 - Bm)/100] nebo pro třísložkové směsi:
E = 100 - [(100 - An) (100 - Bm) (100 - Ck)/1000]
V tomto výpočtu očekávané účinnosti směsi mají jednotlivé symboly tyto významy: E je očekávaná účinnost směsi obsahující sloučeninu A v dávce n, sloučeninu B v dávce m a (v případě třísložkových směsí) sloučeninu C v dávce k.
- 12CZ 290063 B6
Metoda: Postemergentní aplikace herbicidů
Účinné složky se naváží a rozpustí v zásobním roztoku sestávajícím z acetonu a deionizované vody v poměru 1 : 1 s 0,5 % směsi pomocných látek tvořené povrchově aktivními činidly SPÁN 20, TWEEN 20 a TWEEN 85 v poměru 1 : 1 : 1. Z těchto zásobních roztoků se připraví zředění, která umožňují přípravu postřikových roztoků obsahujících jednorázovou dávku jedné účinné složky nebo kombinace účinných složek. Každá dávka se aplikuje souběžně pomocí postřikového zařízení s lineární dráhou, které při aplikaci dodává 600 litrů postřiku na hektar, jak na listy semenáčků vybraných druhů plevelů tak na povrch půdy. Použité semenáčky se před aplikací testovaných sloučenin nebo jejich kombinace pěstují do stádia dvou listů nebo počátku stadia tří listů. Vývojové stadium každého semenáčku v době aplikace se zaznamená. Po aplikaci postřiku se ošetřené rostliny přenesou do skleníku a tam se pěstují až do ukončení pokusu po obu čtyř týdnů. Symptomy poškození se zaznamenají 2 a 10 dnů po aplikaci. Vizuální procentické stanovení potírání plevelů se provede dva až čtyři týdny po aplikaci.
Pro testy se použijí následující druhy plevelů:
Druh
Abutilon theofřasti Capsella bursa-pastoris Cassia obtusifolia Chenopodium album Galium aparine Matricaria chamomilla Ipomoea purpurea Polygonům aviculare Portulaca oleracea Senecio vulgaris Sida spinosa Solanum nigrům Stellaria media Xanthium strumarium Alopecurus myosuroides A véna fatua Brachiaria platyfylla Bromus tectorum Panicům miliaceum Poa annua Setaria faberi Sorghum halepense
Používaná zkratka
ABUTH CAPBP CASOB CHEAL GALAP MATCH PHBPU POLAV POROL SENVU SIDSP SOLNÍ STEME XANST ALOMY AVEFA BRAPP BROTE PANMI POAAN SETFA SORHA
Testované sloučeniny se aplikují v jejich komerčně dostupných formách:
dimethenamid chloridazon norflurazon fenmedifam metamitron bentazon metribuzin triflusulfuron-methyl nicosulfuron haloxyfop-R-methyl fenoxaprop-P-ethyl se aplikuje jako FRONTIER 900 EC se aplikuje jako PYRAMIN 65 WP se aplikuje jako ZORIAL 80 WP se aplikuje jako BETANAL 157 EC se aplikuje jako GLTRIX 70 WG se aplikuje jako BASAGRAN 480 EC se aplikuje jako SENCOR 70 WG se aplikuje jako SAFARI 50 WG se aplikuje jako ACCENT 75 WG se aplikuje jako ELOGE 104 EC se aplikuje jako PUMA S 75 EC
-13CZ 290063 B6 clodinafop-propargyl diclofop-methyl prodiamin glyfosat lenacil dicamba pyridat pyridat/dicamba amitrol se aplikuje jako TOPIK 300 EC se aplikuje jako ILLOXAN 360 EC se aplikuje jako RIDES 50 WP se aplikuje jako ROUNDUP 360 SL se aplikuje jako VENZAR 80 WP se aplikuje jako BANVEL 480 SL se aplikuje jako LENTAGRAN 45 WP se aplikuje jako LENTAGRAN 450 EC/BANVEL 480 SL se aplikuje jako AMITRIL TL 240 EC.
Získají se následující výsledky:
Tabulka 1
Herbicidní účinek dimethenamidu/chloridazonu
Vyhodnocení 22 dnů po ošetření
| chloridazon vg/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| GALAP 0 1200 | 0 0 | 0 | 0 100 | 0 | 0 100 | 0 | 0 100 |
| 1800 | 70 | 70 | 100 | 70 | 100 | 70 | 100 |
| 2400 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 90 |
| MATCH 0 1200 | 0 80 | 80 | 0 70 | 82 | 10 100 | 82 | 10 100 |
| 1800 | 70 | 70 | 80 | 73 | 100 | 83 | 90 |
| 2400 | 90 | 90 | 100 | 91 | 100 | 91 | 100 |
| CHEAL 0 1200 | 0 10 | 10 | 0 30 | 10 | 0 50 | 10 | 0 40 |
| 1800 | 20 | 20 | 20 | 20 | 60 | 20 | 70 |
| 2400 | 30 | 30 | 60 | 30 | 70 | 30 | 70 |
| CASOB 0 1200 | 0 30 | 30 | 0 30 | 30 | 0 40 | 30 | 0 40 |
| 1800 | 40 | 40 | 80 | 40 | 80 | 40 | 100 |
| 2400 | 40 | 40 | 60 | 40 | 80 | 40 | 80 |
| BROTE 0 1200 | 0 0 | 0 | 0 30 | 20 | 20 10 | 30 | 30 40 |
| 1800 | 0 | 0 | 30 | 20 | 60 | 30 | 60 |
| 2400 | 10 | 10 | 10 | 25 | 70 | 37 | 90 |
| SORHA 0 1200 | 0 0 | 0 | 0 60 | 0 | 0 60 | 10 | 10 60 |
| 1800 | 10 | 10 | 60 | 10 | 60 | 19 | 70 |
| 2400 | 0 | 0 | 0 | 0 | 30 | 10 | 70 |
- 14CZ 290063 B6
Tabulka 1 - pokračování
| chloridazon v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| BRAPP 0 1200 | 0 0 | 0 | 0 30 | 60 | 60 70 | 30 | 30 80 |
| 1800 | 0 | 0 | 5 | 60 | 90 | 30 | 90 |
| 2400 | 20 | 20 | 50 | 68 | 90 | 44 | 80 |
Tabulka 2
Herbicidní účinek dimethenamidu/norflurazonu
Vyhodnocení 22 dnů po ošetření
| norflurazon v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 4( | )0 | 600 | 800 | |||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| XANST 0 400 | 0 10 | 10 | 0 60 | 10 | 0 60 | 10 | 0 80 |
| 600 | 70 | 70 | 70 | 70 | 90 | 70 | 90 |
| 800 | 80 | 80 | 100 | 80 | 80 | 80 | 90 |
Tabulka 3
Herbicidní účinek dimethenamidu/fenmedifamu
Vyhodnocení 22 dnů po aplikaci
| FenmediFam v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| SETFA | |||||||
| 0 | 0 | 70 | 80 | 80 | |||
| 400 | 20 | 76 | 90 | 84 | 100 | 84 | 100 |
| 600 | 20 | 76 | 100 | 84 | 100 | 84 | 100 |
| 800 | 10 | 73 | 100 | 82 | 100 | 82 | 100 |
| SORHA | |||||||
| 0 | 0 | 0 | 10 | 0 | |||
| 400 | 0 | 0 | 60 | 10 | 60 | 0 | 10 |
| 600 | 0 | 0 | 30 | 10 | 80 | 0 | 90 |
| 800 | 0 | 0 | 30 | 10 | 90 | 0 | 60 |
| CAPBP | |||||||
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| 400 | 50 | 50 | 90 | 50 | 100 | 50 | 98 |
| 600 | 60 | 60 | 100 | 60 | 100 | 60 | — |
| 800 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 98 |
-15 CZ 290063 B6
Tabulka 3 - pokračování
| FenmediFam v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| CHEAL 0 400 | 0 0 | 0 | 0 60 | 0 | 0 50 | 0 | 0 30 |
| 600 | 20 | 20 | 60 | 20 | 70 | 20 | 50 |
| 800 | 60 | 60 | 60 | 60 | 80 | 60 | 50 |
| GALAP 0 400 | 0 0 | 20 | 20 98 | 0 | 0 20 | 0 | 0 20 |
| 600 | 20 | 36 | 80 | 20 | 40 | 20 | 50 |
| 800 | 20 | 36 | 98 | 20 | 50 | 20 | 50 |
| MATCH 0 400 | 0 0 | 0 | 0 95 | 0 | 0 70 | 0 | 0 30 |
| 600 | 0 | 0 | 60 | 0 | 100 | 0 | 70 |
| 800 | 0 | 0 | 100 | 0 | 99 | 0 | 80 |
| POLAV 0 400 | 0 0 | 0 | 0 40 | 0 | 0 40 | 0 | 0 40 |
| 600 | 0 | 0 | 50 | 0 | 80 | 0 | 40 |
| 800 | 30 | 30 | 60 | 30 | 50 | 30 | 50 |
| STEME 0 400 | 0 0 | 0 | 0 060 | 0 | 0 20 | 0 | 0 98 |
| 600 | 30 | 30 | 95 | 30 | 70 | 30 | 90 |
| 800 | 60 | 60 | 95 | 60 | 98 | 60 | 80 |
Tabulka 4
Herbicidní účinek dimethenamidu/metamitronu Vyhodnocení 18 dnů po ošetření
| metamitron v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| CHEAL 0 1200 | 0 20 | 20 | 0 50 | 20 | 0 60 | 20 | 0 70 |
| 1800 | 20 | 20 | 50 | 20 | 70 | 20 | 70 |
| 2400 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 60 |
-16CZ 290063 B6
Tabulka 5
Herbicidní účinek dimethenamidu/bentazonu
Vyhodnocení 18 dnů po ošetření
| bentazon v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| CHEAL 0 500 | 0 0 | 0 | 0 50 | 0 | 0 80 | 0 | 0 90 |
| 750 | 0 | 0 | 80 | 0 | 60 | 0 | 70 |
| 1000 | 0 | 0 | 90 | 0 | 100 | 0 | 100 |
| SOLNÍ 0 500 | 0 0 | 10 | 10 100 | 30 | 30 100 | 40 | 40 100 |
| 750 | 10 | 19 | 100 | 37 | 100 | 46 | 90 |
| 1000 | 0 | 10 | 90 | 30 | 20 | 40 | 100 |
| STEME 0 500 | 0 60 | 68 | 20 90 | 60 | 0 100 | 68 | 20 100 |
| 750 | 80 | 84 | 90 | 80 | 100 | 64 | 90 |
| 1000 | 70 | 76 | 100 | 70 | 90 | 76 | 100 |
| GALAP 0 500 | 0 60 | 60 | 0 70 | 60 | 10 90 | 88 | 70 90 |
| 750 | 60 | 60 | 90 | 60 | 100 | 88 | 100 |
| 1000 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Tabulka 6
Herbicidní účinek dimethenamidu/metribuzinu Vyhodnocení 18 dnů po ošetření
| dimethenamid v | g/ha | ||||||
| 0 | 4( | )0 | 6( | )0 | |||
| v g/ha | 800 | ||||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| GALAP | |||||||
| 0 | 0 | 0 | 10 | 10 | |||
| 250 | 0 | 0 | 40 | 10 | 30 | 10 | 40 |
| 375 | 20 | 20 | 60 | 28 | 60 | 28 | 70 |
| 500 | 50 | 50 | 80 | 55 | 50 | 55 | 80 |
-17CZ 290063 B6
Tabulka 7
Herbicidní účinek dimethenamidu/trisulfuron-methylu
Vyhodnocení 18 dnů po ošetření
| trisulfuronmethyl v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| CASOB 0 4 | 0 50 | 50 | 0 60 | 50 | 0 60 | 50 | 0 70 |
| 8 | 0 | 0 | 50 | 0 | 60 | 0 | 80 |
| 16 | 30 | 30 | 50 | 30 | 60 | 30 | 70 |
| XANST 0 4 | 0 20 | 20 | 0 30 | 20 | 0 50 | 20 | 0 70 |
| 8 | 30 | 30 | 70 | 30 | 80 | 30 | 100 |
| 16 | 50 | 50 | 60 | 50 | 90 | 50 | 100 |
Tabulka 8
Herbicidní účinek dimethenamidu/pyridatu
Vyhodnocení 18 dnů po ošetření
| pyridat v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| SIDSP 0 300 | 0 70 | 70 | 0 90 | 70 | 0 100 | 70 | 0 100 |
| 450 | 90 | 90 | 90 | 90 | 100 | 90 | 100 |
| 600 | 90 | 90 | 100 | 90 | 90 | 90 | 100 |
| SETFA 0 300 | 0 0 | 30 | 30 20 | 40 | 40 40 | 30 | 30 50 |
| 450 | 10 | 37 | 30 | 46 | 50 | 33 | 50 |
| 600 | 10 | 37 | 70 | 46 | 70 | 33 | 60 |
-18CZ 290063 B6
Tabulka 9
Herbicidní účinek dimethenamidu/nicosulfuronu
Vyhodnocení 22 dnů po ošetření
| nicosulfuron v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| ABUTH 0 10 | 0 20 | 20 | 0 30 | 20 | 0 40 | 20 | 0 40 |
| 20 | 30 | 30 | 50 | 30 | 60 | 30 | 60 |
| 40 | 30 | 30 | 60 | 30 | 70 | 30 | 70 |
| CHEAL 0 10 | 0 40 | 40 | 0 80 | 40 | 0 80 | 40 | 0 80 |
| 20 | 60 | 60 | 80 | 60 | 90 | 60 | 90 |
| 40 | 70 | 70 | 90 | 70 | 90 | 70 | 90 |
| SENVU 0 10 | 0 50 | 50 | 0 60 | 50 | 0 70 | 50 | 0 70 |
| 20 | 50 | 50 | 60 | 50 | 70 | 50 | 70 |
| 40 | 60 | 60 | 70 | 60 | 90 | 60 | 90 |
Tabulka 10
Herbicidní účinek dimethenamidu/amitrolu
Vyhodnocení 25 dnů po ošetření
| amitrol v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| CHEAL 0 400 | 0 60 | 60 | 0 90 | 60 | 0 90 | 60 | 0 90 |
| PHBPU 0 400 | 0 30 | 30 | 0 50 | 30 | 0 60 | 51 | 30 70 |
| XANST 0 400 | 0 50 | 50 | 0 70 | 50 | 0 80 | 50 | 0 90 |
- 19CZ 290063 B6
Tabulka 11
Herbicidní účinek dimethenamidu/haloxyfop-R-methylu s Vyhodnocení 18 dnů po ošetření
| haloxyfopR-methyl | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| v g/ha | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | |
| ALOMY 0 20 | 0 20 | 68 | 60 90 | 68 | 60 90 | 76 | 70 100 |
| 30 | 80 | 92 | 90 | 92 | 90 | 94 | 100 |
| 40 | 90 | 96 | 90 | 96 | 100 | 97 | 100 |
| BROTE 0 20 | 0 0 | 60 | 60 80 | 40 | 40 80 | 60 | 60 100 |
| 30 | 90 | 96 | 90 | 94 | 100 | 96 | 100 |
| 40 | 90 | 96 | 90 | 94 | 90 | 96 | 100 |
| SORHA 0 20 | 0 30 | 65 | 50 90 | 79 | 70 100 | 86 | 80 90 |
| 30 | 70 | 85 | 100 | 91 | 100 | 94 | 100 |
| 40 | 90 | 95 | 100 | 97 | 100 | 98 | 100 |
Tabulka 12
Herbicidní účinek dimethenamidu/fenoxaprop-P-ethylu Vyhodnocení 21 dnů po ošetření
| fenoxypropP-ethyl | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| v g/ha | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | |
| POAAN | |||||||
| 0 | 0 | 20 | 70 | 80 | |||
| 30 | 0 | 20 | 80 | 70 | 80 | 80 | 80 |
| 60 | 0 | 20 | 70 | 70 | 80 | 80 | 90 |
| 90 | 0 | 20 | 70 | 70 | 80 | 80 | 95 |
Tabulka 13
Herbicidní účinek dimethenamidu/clodinafop-propargylu
Vyhodnocení 21 dnů po ošetření
| clodinafop- | dimethenamid v g/ha | ||||||
| propargyl | 0 | 400 | 600 | 80 | 0 | ||
| v g/ha | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | |
| POAAN | |||||||
| 0 | 0 | 20 | 70 | 80 | |||
| 20 | 0 | 20 | 70 | 70 | 90 | 80 | 90 |
| 40 | 0 | 20 | 80 | 70 | 90 | 95 | 95 |
| 60 | 0 | 20 | 90 | 70 | 95 | 95 | 95 |
-20CZ 290063 B6
Tabulka 14
Herbicidní účinek dimethenamidu/diclofop-methylu 5 Vyhodnocení 21 dnů po ošetření
| diclofopmethyl v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| POAAN | |||||||
| 0 | 0 | 20 | 70 | 80 | |||
| 400 | 0 | 20 | 90 | 70 | 80 | 80 | 95 |
| 600 | 5 | 24 | 70 | 71 | 90 | 81 | 95 |
| 800 | 5 | 24 | 70 | 71 | 90 | 81 | 90 |
Tabulka 15
Herbicidní účinek dimethenamidu/prodiaminu
Vyhodnocení 21 dnů po ošetření
| prodiamin v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| CAPBP | |||||||
| 0 | 0 | 20 | 20 | 30 | |||
| 500 | 20 | 36 | 30 | 36 | 40 | 44 | 60 |
| 750 | 30 | 44 | 70 | 44 | 70 | 51 | 80 |
| 1000 | 30 | 44 | 40 | 44 | 70 | 51 | 80 |
| POROL | |||||||
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| 500 | 60 | 60 | 60 | 60 | 80 | 60 | 80 |
| 750 | 50 | 50 | 60 | 50 | 70 | 50 | 80 |
| 1000 | 50 | 50 | 50 | 50 | 60 | 50 | 60 |
| SIDSP | |||||||
| 0 | 0 | 0 | 20 | 30 | |||
| 500 | 50 | 50 | 60 | 60 | 80 | 65 | 80 |
| 750 | 40 | 40 | 50 | 52 | 70 | 58 | 80 |
| 1000 | 70 | 70 | 70 | 76 | 80 | 79 | 80 |
| SETFA | |||||||
| 0 | 0 | 30 | 50 | 60 | |||
| 500 | 0 | 30 | 50 | 50 | 70 | 60 | 80 |
| 750 | 20 | 44 | 40 | 60 | 50 | 68 | 60 |
| 1000 | 20 | 44 | 70 | 60 | 70 | 68 | 70 |
-21 CZ 290063 B6
Tabulka 16
Herbicidní účinek dimethenamidu/glyfosatu
Vyhodnocení 15 dnů po ošetření
| glyfosat v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 6( | )0 | 800 | |||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| CHEAL 0 100 | 0 30 | 30 | 0 60 | 30 | 0 60 | 30 | 0 70 |
| 200 | 30 | 30 | 80 | 60 | 80 | 60 | 80 |
| 400 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 |
| SENVU 0 100 | 0 30 | 30 | 0 40 | 30 | 0 60 | 30 | 0 70 |
| 200 | 70 | 70 | 70 | 70 | 100 | 70 | 100 |
| 400 | 80 | 80 | 80 | 80 | 90 | 80 | 90 |
| XANST 0 100 | 0 30 | 30 | 0 50 | 30 | 0 60 | 30 | 0 70 |
| 200 | 50 | 50 | 60 | 50 | 70 | 50 | 90 |
| 400 | 50 | 50 | 60 | 50 | 70 | 50 | 90 |
Tabulka 17
Herbicidní účinek dimethenamidu/lenacilu
Vyhodnocení 18 dnů po ošetření
| lenacil v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 400 | 600 | 800 | ||||
| očekáváno nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | |||
| MATCH 0 150 | 0 40 | 76 | 60 90 | 58 | 30 80 | 52 | 20 90 |
| 300 | 30 | 72 | 90 | 51 | 100 | 44 | 90 |
| 600 | 90 | 96 | 80 | 93 | 100 | 92 | 100 |
| CASOB 0 150 | 0 10 | 10 | 0 90 | 10 | 0 90 | 10 | 0 100 |
| 300 | 10 | 10 | 60 | 10 | 100 | 10 | 70 |
| 600 | 50 | 50 | 60 | 50 | 100 | 50 | 80 |
| PANMI 0 150 | 0 0 | 60 | 60 90 | 60 | 60 100 | 70 | 70 90 |
| 300 | 20 | 68 | 90 | 68 | 100 | 76 | 100 |
| 600 | 80 | 92 | 60 | 92 | 100 | 94 | 100 |
-22CZ 290063 B6
Tabulka 18
Herbicidní účinek dimethenamidu/dicamba/pyridatu Vyhodnocení 22 dnů po ošetření
V následujících testovaných směsích byl dimethenamid přítomen vždy v koncentraci 600 g účinné látky/ha. Při 600 g účinné látky/ha činí herbicidní účinek samotného dimethenamidu proti ALOMY 20 %, proti BROTE 60 % a proti AVEFA 50 %.
| pyridat v g/ha | dimethenamid v g/ha | ||||||
| 0 | 50 | 100 | 150 | ||||
| očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | očekáváno | nalezeno | ||
| ALOMY 0 150 | 20 (samotný dimethenamid) 0 | 20 | 0 40 | 20 | 0 40 | 20 | 0 50 |
| 300 | 0 | 20 | 50 | 20 | 60 | 20 | 60 |
| 600 | 20 | 36 | 20 | 36 | 30 | 36 | 60 |
| BROTE 0 300 | 60 (samotný dimethenamid) 3 | 60 | 0 80 | 60 | 0 80 | 60 | 0 80 |
| 450 | 0 | 60 | 90 | 60 | 90 | 60 | 90 |
| 600 | 0 | 60 | 40 | 60 | 50 | 60 | 90 |
| AVETA 0 300 | 50 (samotný dimethenamid) 0 | 50 | 0 70 | 50 | 0 70 | 50 | 0 80 |
| 450 | 0 | 50 | 70 | 50 | 80 | 50 | 90 |
| 600 | 0 | 50 | 80 | 50 | 80 | 50 | 80 |
Závěr:
Testované směsi dimethenamidu s jedním nebo dvěma dalšími herbicidy vykazují podstatné synergické účinky proti rozsáhlé řadě nežádoucích plevelů. Tyto údaje podporují zjištění, že směsi dimethenamidu s dalšími herbicidy podle vynálezu budou vykazovat synergické zesílení herbicidní účinnosti při aplikaci na nežádoucí plevely v časném stádiu po vzejití. Taková synergická interakce směsí podle vynálezu je velmi překvapivá a nelze ji očekávat ze známého spektra účinnosti individuálně známých herbicidů.
Claims (21)
1. Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin, vyznačující se tím, že se na místo, kde rostou nežádoucí rostliny, společně aplikuje synergicky herbicidně účinné úhrnné množství dimethenamidu a alespoň jednoho dalšího herbicidu, vybraného ze skupiny zahrnující inhibitory transportu auxinu, herbicidy regulující růst, inhibitory fotosyntézy, inhibitory tvorby pigmentů, inhibitory růstu, inhibitory syntézy aminokyselin, inhibitory biosyntézy lipidů, inhibitory biosyntézy buněčných stěn, prostředky rychle rozkládající buněčné membrány, karbamáty, nitrily hydantocidiny, triketony a diony, s výjimkou inhibitoru fotosyntézy methazolu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako další herbicid použije látka vybraná ze skupiny zahrnující sulfonylmočoviny, triketony a diony.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se jako další herbicid použije sulfonylmočovinový herbicid vybraný ze skupiny zahrnující rimsulfúron, metsulfúron, metsulfúron-methyl, nicosulfúron, triasulfúron, primisulfúron, bensulfúron, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlorsulfúron, sulfometuron, thifensulfúron, tribenuron, ethametsulfúron, clopyrasulfúron, pyrazasulfuron, prosulfúron a halosulfúron, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k tomuto sulfonylmočovinovému herbicidu činí 10 až 200 : 1.
4. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se jako další herbicid použije triketonový herbicid vybraný ze skupiny zahrnující 2-(2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl)-l,3cyklohexandion, 2-(2-methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoy 1)-4,4,6,6-tetramethyl-1,3-cyklohexandion, 3-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,1 ]oktan-2,4-dion, 3-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,1 ]oktan-2,4-dion, 4-(4-chlor-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5(4H,6H)-dion, 4-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl2H-l,2-oxazin-3,5(4H,6H)-dion, 3-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,l]oktan-2,4dion a 4-(2-nitro-4-trifluormethoxybenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5(4H,6H)dion, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k tomuto triketonovému herbicidu činí 5,14 až 7,33 : 1.
5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije množství dimethenamidu od 0,1 do 3,0 kg/ha, s výhodou 0,25 až 1,5 kg/ha.
6. Způsob podle nároku 3, vy zn ač u j í c í se tím, že se použije množství sulfonylmočoviny od 1 do 150 g/ha, s výhodou 10 až 100 g/ha.
7. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že se použije množství triketonu od 0,01 do 2 kg/ha, s výhodou 0,1 až 1 kg/ha.
8. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje synergicky herbicidně účinné úhrnné množství dimethenamidu a alespoň jednoho dalšího herbicidu vybraného ze skupiny zahrnující inhibitoiy transportu auxinu, herbicidy regulující růst, inhibitory fotosyntézy, inhibitory tvorby pigmentů, inhibitory růstu, inhibitory syntézy aminokyselin, inhibitory biosyntézy lipidů, inhibitory biosyntézy buněčných stěn, prostředky rychle rozkládající buněčné membrány, karbamáty, nitrily, hydantocidiny, triketony a diony, s výjimkou inhibitoru fotosyntézy methazolu, spolu se zemědělsky přijatelným nosičem.
9. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje herbicid vybraný ze skupiny zahrnující rimsulfúron, metsulfuron, metsulfúron-methyl, nicosulfúron, triasulfúron, primisulfúron, bensulfúron, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, sulfometuron, thifensulfúron, tribenuron, ethamesulfúron, clopyrasulfúron, pyraza
-24CZ 290063 B6 sulfúron, prosulfuron, halosulfuron, 2-(2-chlor—4-methansulfonylbenzoyl)-l,3-cyklohexandion, 2-(4-methylsulfonyIoxy-2-nitrobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-l,3-cyklohexandion, 3-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,l]oktan-2,4-dion, 3-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,l]oktan-2,4-dion, 4-(4-chlor-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trnnethyl-2H-l,2oxazin-3,5(4H,6H)-dion, 4-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l ,2-oxazin3,5(4H,6H)-dion, 3-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)-bicyklo-[3,2,l]oktan-2,4-dion a 4-(2nitro-4—trifluormethoxybenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,5(4H,6H)-dion.
10. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje herbicid regulující růst, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k herbicidu regulujícímu růst činí 4 až 12 : 1.
11. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje inhibitor fotosyntézy, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru fotosyntézy činí 0,16 až 5,33 : 1.
12. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje inhibitor tvorby pigmentů, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru tvorby pigmentů činí 0,5 až 2 : 1.
13. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje inhibitor růstu, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru růstu činí 0,4 až 1,6: 1.
14. Herbicidní prostředek podle nároku 8, v y z n a č u j í c í se tím, že jako další herbicid obsahuje inhibitor syntézy aminokyselin, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru syntézy aminokyselin činí 1 až 200 : 1.
15. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje inhibitor biosyntézy lipidů, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k inhibitoru biosyntézy lipidů činí 0,5 až 40 : 1.
16. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje triketon či dion, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k triketonu či dionu činí 2 až 7,33 : 1.
17. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako účinné složky obsahuje dimethenamid a sulcotrion, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu ksulcotrionu činí 5,14 až 7,33 : 1.
18. Herbicidní prostředek podle nároku 8, v y z n a Č u j í c í se tím, že jako účinné složky obsahuje dimethenamid a chlorimuron, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu kchlorimuronu činí 45:1.
19. Herbicidní prostředek podle nároku 8, v y z n a č u j í c í se tím, že jako účinné složky obsahuje dimethenamid, chlorimuron a diuron, přičemž hmotnostní poměr dimethenamid : chlorimuron : diuron činí 33,75 : 1 : 19 až 37,5 : 1 : 19.
20. Herbicidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako další herbicid obsahuje herbicid vybraný ze skupiny zahrnující rimsulfúron, metsulfúron, metsulfúron-methyl, nicosulfúron, triasulfúron, primisulfuron, bensulfúron, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlorsulfúron, sulfometuron, thifensulfúron, tribenuron, ethametsulfúron, clopyrasulíúron, pyrazasulfúron, prosulfuron a halosulfuron, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k tomuto sulfonylmočovinovému herbicidu činí 10 až 200 : 1.
-25CZ 290063 B6
21. Herbicidní prostředek podle nároku 8, v y z n a č u j í c í se tím, že jako další herbicid obsahuje herbicid vybraný ze skupiny zahrnující 2-(2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl)-l,3cyklohexandion, 2-(4-methylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-4,4,6,6-tetramethyl-l,3-cyklohexandion, 3-(4-methyÍsuIfonyIoxy-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2, l]oktan-2,4-dion, 3-(4-methyl5 sulfonyl-2-nitrobenzoyl)-bicyklo[3,2,l]oktan-2,4-dion, 4-(4-chlor-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l ,2-oxazin-3,5(4H,6H)-dion, 4-(4-methylthio-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyl2H-l,2-oxazin-3,5(4H,6H)-dion, 3-(4-methylthio-2-nitrobenzyol)-bicyklo[3,2,l]oktan-2,4dion a 4-(2-nitro-4-trifluormethoxybenzoyl)-2,6,6-trimethyl-2H-l,2-oxazin-3,S(4H,6H)dion, přičemž hmotnostní poměr dimethenamidu k tomuto dalšímu herbicidu činí 5,14 až ío 7,33 :1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1938693A | 1993-02-18 | 1993-02-18 | |
| US1993393A | 1993-02-19 | 1993-02-19 | |
| GB939313210A GB9313210D0 (en) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | Novel combinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ34594A3 CZ34594A3 (en) | 1994-09-14 |
| CZ290063B6 true CZ290063B6 (cs) | 2002-05-15 |
Family
ID=27266745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1994345A CZ290063B6 (cs) | 1993-02-18 | 1994-02-16 | Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin a herbicidní prostředek |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (6) | EP2272342B1 (cs) |
| JP (2) | JP3657630B2 (cs) |
| KR (1) | KR100334988B1 (cs) |
| CN (2) | CN1103543C (cs) |
| AT (3) | ATE510454T1 (cs) |
| AU (1) | AU672264B2 (cs) |
| BR (1) | BR9400602A (cs) |
| CA (1) | CA2115863C (cs) |
| CZ (1) | CZ290063B6 (cs) |
| DE (3) | DE69435219D1 (cs) |
| ES (4) | ES2207637T3 (cs) |
| FR (1) | FR12C0079I2 (cs) |
| HR (1) | HRP940114B1 (cs) |
| HU (1) | HU216442B (cs) |
| IL (1) | IL108666A (cs) |
| MY (1) | MY128670A (cs) |
| PL (1) | PL176089B1 (cs) |
| PT (5) | PT1338199E (cs) |
| RO (1) | RO115584B1 (cs) |
| RU (1) | RU2139658C1 (cs) |
| SG (1) | SG49649A1 (cs) |
| SK (1) | SK284125B6 (cs) |
| TR (5) | TR199501080A2 (cs) |
| UA (1) | UA41275C2 (cs) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA001470B1 (ru) * | 1996-03-15 | 2001-04-23 | Новартис Аг | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками |
| US6586367B2 (en) | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
| US5977024A (en) * | 1997-11-03 | 1999-11-02 | Basf Corporation | Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides |
| EP1089624A1 (en) | 1998-06-26 | 2001-04-11 | Novartis Pharma AG. | Herbicidal composition |
| WO2001043550A2 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Aventis Cropscience S.A. | Method of controlling weeds |
| WO2003024225A2 (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| WO2003047348A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-12 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal synergistic composition and method of weed control |
| GB0314190D0 (en) * | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Syngenta Participations Ag | Method of controlling weeds |
| PT2272349E (pt) * | 2004-04-01 | 2013-07-05 | Basf Agrochemical Products Bv | Misturas herbicidas que atuam de forma sinergética |
| RU2317705C1 (ru) * | 2006-07-10 | 2008-02-27 | Сев. Кав. НИИ горного и предгорного сельского хозяйства | Способ уничтожения мари белой и лебеды обыкновенной в посевах кукурузы |
| TWI413634B (zh) * | 2006-07-19 | 2013-11-01 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
| US20080242546A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing chloroacetanilides and picolinic acids |
| WO2009010475A2 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Basf Se | A method for controlling aquatic weeds |
| WO2009133083A2 (de) | 2008-04-29 | 2009-11-05 | Basf Se | Herbizide mischung |
| WO2011025924A2 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Riceco, Llc | Synergistic composition and method of use |
| PL2747564T3 (pl) | 2011-08-25 | 2015-08-31 | Basf Se | Kompozycje herbicydowe zawierające chloroacetamidy |
| WO2013147225A1 (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| JPWO2013180129A1 (ja) * | 2012-05-28 | 2016-01-21 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| JP6081095B2 (ja) | 2012-07-17 | 2017-02-15 | Nok株式会社 | シール構造 |
| CN102948319A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-03-06 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种利用杂交象草替代控制恶性入侵杂草豚草的方法 |
| CA2949074C (en) * | 2014-05-15 | 2023-04-18 | David Roller | Functional treatment application to particulate materials such as mulch or potting soil |
| WO2015197487A2 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Basf Se | Formulation of clomazone having reduced volatility |
| CN104255782A (zh) * | 2014-09-12 | 2015-01-07 | 青岛润鑫伟业科贸有限公司 | 一种用于甜菜地的除草剂及其制备方法 |
| CN104381281B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-12-14 | 重庆市木越机械制造有限公司 | 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂水分散粒剂 |
| CN104304298B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-08-24 | 青岛青知企业管理咨询有限公司 | 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂乳油制剂 |
| CN104365643B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-12-28 | 青岛申达众创技术服务有限公司 | 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂悬浮剂 |
| EP3440939A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3600694A (en) | 1970-04-27 | 1971-08-17 | Collins Radio Co | Power normalization of angular information from three-wire synchro source |
| US3600693A (en) | 1970-08-03 | 1971-08-17 | Us Navy | Sample-hold circuit |
| US4666502A (en) * | 1982-02-09 | 1987-05-19 | Sandoz Ltd. | Herbicidal N-thienyl-chloroacetamides |
| JPS58188804A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-04 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 除草剤 |
| EP0137963B1 (en) | 1983-09-16 | 1988-09-28 | Stauffer Chemical Company | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
| IL77348A (en) | 1984-12-20 | 1991-05-12 | Stauffer Chemical Co | 2-(2'-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides |
| TR22585A (tr) | 1984-12-20 | 1987-12-07 | Stauffer Chemical Co | Bazi 2-(2'-alkilbenzoil)-1,3-sikloheksandion'lar |
| IL77349A (en) | 1984-12-20 | 1990-07-12 | Stauffer Chemical Co | 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides |
| US4695673A (en) | 1985-11-20 | 1987-09-22 | Stauffer Chemical Company | Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds |
| US4762551A (en) | 1986-06-09 | 1988-08-09 | Stauffer Chemical Company | Certain 3-(substituted thio)-2-benzoyl-cyclohex-2-enones |
| US5006150A (en) | 1987-06-05 | 1991-04-09 | Sandoz Ltd. | Substituted heterocyclohexane-3,5-diones |
| USH806H (en) * | 1987-07-16 | 1990-08-07 | Fmc Corporation | Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops |
| US4923501A (en) | 1987-11-04 | 1990-05-08 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions |
| US4921526A (en) | 1987-11-27 | 1990-05-01 | Sandoz Ltd. | Substituted bicycloakly-1,3-diones |
| US5089046A (en) | 1988-04-04 | 1992-02-18 | Sandoz Ltd. | Aryl and heteroaryl diones |
| HU202851B (en) | 1988-04-04 | 1991-04-29 | Sandoz Ag | Herbicidal or acaricidal compositions and process for producing the active ingredient aryldione derivatives |
| HU206242B (en) | 1988-04-18 | 1992-10-28 | Sandoz Ag | Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient |
| US5201933A (en) * | 1988-08-01 | 1993-04-13 | Monsanto Company | Safening herbicidal benzoic acid derivatives |
| US4869748A (en) | 1988-12-02 | 1989-09-26 | Ici Americas Inc. | Certain 3-(substituted benzoyl)-3:2:1-bicyclooctan-2,4-diones |
| GB8901516D0 (en) * | 1989-01-24 | 1989-03-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to herbicides |
| TR24452A (tr) | 1989-04-25 | 1991-11-01 | Sandoz Ltd | Pestisidler ve bitki bueyueme duezenleyicileri olarak heterosiklik dionlar |
| WO1991010653A1 (en) | 1990-01-11 | 1991-07-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyrimidines and triazines |
| HU212435B (en) | 1990-06-07 | 1996-06-28 | Sandoz Ag | Herbicidal compositions containing substituted phthalides and heterocyclic phthalides as active ingredient and process for preparation of their active ingredients. |
| AU642052B2 (en) | 1990-10-25 | 1993-10-07 | Sandoz Ltd. | Heterocyclic dione derivatives as pesticides and plant growth regulators |
| US5880066A (en) * | 1990-12-11 | 1999-03-09 | Monsanto Company | Safened herbicidal sulfonamide compositions |
| BR9107199A (pt) * | 1990-12-31 | 1994-04-05 | Monsanto Co | Preservacao contra interacao de pesticidas em plantacoes |
| ATE173879T1 (de) * | 1991-08-22 | 1998-12-15 | Monsanto Co | Safener für herbizide pyrazolylsulfonylharnstoffe |
| HU9203730D0 (en) | 1991-12-06 | 1993-03-29 | Sandoz Ag | Substituted phthalides and heterocyclic ones |
-
1994
- 1994-02-15 PT PT03012564T patent/PT1338199E/pt unknown
- 1994-02-15 AT AT09152459T patent/ATE510454T1/de active
- 1994-02-15 DE DE69435219T patent/DE69435219D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 DE DE69434982T patent/DE69434982T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 ES ES94810081T patent/ES2207637T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 EP EP10180508A patent/EP2272342B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 EP EP10180506A patent/EP2272341A3/en not_active Withdrawn
- 1994-02-15 EP EP94810081A patent/EP0614606B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 ES ES10180508T patent/ES2388238T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 EP EP07104585A patent/EP1810570B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 DE DE69433125T patent/DE69433125T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 SG SG1996002792A patent/SG49649A1/en unknown
- 1994-02-15 ES ES03012564T patent/ES2285006T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 PT PT09152459T patent/PT2050338E/pt unknown
- 1994-02-15 PT PT94810081T patent/PT614606E/pt unknown
- 1994-02-15 EP EP09152459A patent/EP2050338B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 AT AT03012564T patent/ATE363209T1/de active
- 1994-02-15 PT PT07104585T patent/PT1810570E/pt unknown
- 1994-02-15 ES ES07104585T patent/ES2328081T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 PT PT10180508T patent/PT2272342E/pt unknown
- 1994-02-15 AT AT94810081T patent/ATE249141T1/de active
- 1994-02-15 EP EP03012564A patent/EP1338199B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-16 AU AU55157/94A patent/AU672264B2/en not_active Expired
- 1994-02-16 MY MYPI94000351A patent/MY128670A/en unknown
- 1994-02-16 SK SK188-94A patent/SK284125B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-02-16 CZ CZ1994345A patent/CZ290063B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-16 IL IL10866694A patent/IL108666A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-02-16 HR HR940114A patent/HRP940114B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-02-17 KR KR1019940002780A patent/KR100334988B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 CN CN94101594A patent/CN1103543C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 RO RO94-00242A patent/RO115584B1/ro unknown
- 1994-02-17 JP JP2026294A patent/JP3657630B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 BR BR9400602A patent/BR9400602A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-02-17 PL PL94302265A patent/PL176089B1/pl unknown
- 1994-02-17 RU RU94004973A patent/RU2139658C1/ru active
- 1994-02-17 HU HU9400453A patent/HU216442B/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1994-02-17 CN CNB011219793A patent/CN1186982C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 CA CA002115863A patent/CA2115863C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-18 UA UA94005096A patent/UA41275C2/uk unknown
-
1995
- 1995-08-21 TR TR95/01080A patent/TR199501080A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01044A patent/TR199501044A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01043A patent/TR199501043A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01042A patent/TR199501042A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01041A patent/TR199501041A2/xx unknown
-
2005
- 2005-01-27 JP JP2005019801A patent/JP3886998B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-12-21 FR FR12C0079C patent/FR12C0079I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ290063B6 (cs) | Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin a herbicidní prostředek | |
| US5885933A (en) | Herbicidal compositions comprising dimethenamid and bentazone | |
| US5877115A (en) | Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions | |
| US5895773A (en) | Herbicidal compositions comprising dimethenamid and a pyridazinone herbicide | |
| HU214006B (en) | Sinergetic herbicid compositions containing semicarbazones and method for using thereof | |
| US5990046A (en) | Herbicidal compositions comprising dimethenamid and diketone or triketone herbicides | |
| TW300157B (en) | Herbicide compositions | |
| ES2364022T3 (es) | Composiciones herbicidas. | |
| PL175586B1 (pl) | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| PL176082B1 (pl) | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| PL176078B1 (pl) | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| HU221510B (en) | Synergetic herbicidal compositions containing semicarbazones and method for using thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20140216 |
|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20190216 |