PL176089B1 - Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności - Google Patents
Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinnościInfo
- Publication number
- PL176089B1 PL176089B1 PL94302265A PL30226594A PL176089B1 PL 176089 B1 PL176089 B1 PL 176089B1 PL 94302265 A PL94302265 A PL 94302265A PL 30226594 A PL30226594 A PL 30226594A PL 176089 B1 PL176089 B1 PL 176089B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethhenamide
- amount
- agent
- chlorimuron
- herbicide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 39
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 29
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- -1 ethylchlorimuron Chemical compound 0.000 claims description 33
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 17
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 16
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 9
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 8
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 8
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 7
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- RCVQKFJHXSGUHH-UHFFFAOYSA-N Herbamide A Natural products ClC(Cl)(Cl)C(C)CC=CC=CC(=O)NC(C(C)C)C1=NC=CS1 RCVQKFJHXSGUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930193584 herbamide Natural products 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 5
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 abstract description 3
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 16
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 7
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 4
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 4
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 4
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 3
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 3
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 3
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 3
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 3
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUOSTELFLYZQCW-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-one Chemical class OC=1C=CON=1 FUOSTELFLYZQCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-(2-chloroacetyl)-2,6-diethylanilino)acetic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CC(O)=O)C(=O)CCl ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 2
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 2
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 2
- 235000013057 Chorispora tenella Nutrition 0.000 description 2
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 2
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 2
- 241000551547 Dione <red algae> Species 0.000 description 2
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 2
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 2
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 2
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 2
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 2
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 2
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 2
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 2
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 2
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 2
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 2
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 2
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 2
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044608 Trichiniasis Diseases 0.000 description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 2
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 2
- 241000947853 Vibrionales Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical class NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L disodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].C[As]([O-])([O-])=O SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N octane-2,4-dione Chemical compound CCCCC(=O)CC(C)=O GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 2
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- 208000003982 trichinellosis Diseases 0.000 description 2
- 201000007588 trichinosis Diseases 0.000 description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEOKVZAVOSIOX-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)C(C2)CCC2C1=O GSEOKVZAVOSIOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSNRWLDHTJXKOM-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-trimethyloxazinane-3,5-dione Chemical compound O=C1N(C)OC(C)(C)C(=O)C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O KSNRWLDHTJXKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001073386 Acanthospermum hispidum Species 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 244000036975 Ambrosia artemisiifolia Species 0.000 description 1
- 235000003133 Ambrosia artemisiifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 241000209134 Arundinaria Species 0.000 description 1
- 241001071161 Asclepias Species 0.000 description 1
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 241001649190 Campsis Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 description 1
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 description 1
- 244000277285 Cassia obtusifolia Species 0.000 description 1
- 235000006719 Cassia obtusifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000209120 Cenchrus Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 241000688680 Chorispora Species 0.000 description 1
- 241001118070 Chorispora tenella Species 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 235000017217 Cleome monophylla Nutrition 0.000 description 1
- 244000218620 Cleome monophylla Species 0.000 description 1
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 241000379992 Crotalaria sphaerocarpa Species 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- 244000285790 Cyperus iria Species 0.000 description 1
- 235000016854 Cyperus rotundus Nutrition 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 240000008853 Datura stramonium Species 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 244000262903 Desmodium tortuosum Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 241000044408 Eriochloa Species 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- 241001599881 Euphorbia maculata Species 0.000 description 1
- 241001600122 Euphorbia nutans Species 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- 235000018914 Galinsoga parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 244000214240 Galinsoga parviflora Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241001075721 Hibiscus trionum Species 0.000 description 1
- 235000001047 Hibiscus trionum Nutrition 0.000 description 1
- 241001530611 Hippuris vulgaris Species 0.000 description 1
- WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N Imidazol-2-one Chemical class O=C1N=CC=N1 WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001166994 Kummerowia striata Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 241000320639 Leptochloa Species 0.000 description 1
- 244000050255 Leptochloa filiformis Species 0.000 description 1
- 241000522169 Lespedeza Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 235000003403 Limnocharis flava Nutrition 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 240000001471 Merremia umbellata Species 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009382 Mollugo verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005272 Mollugo verticillata Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007189 Oryza longistaminata Nutrition 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 241000282376 Panthera tigris Species 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 244000082490 Proboscidea louisianica Species 0.000 description 1
- 235000005651 Proboscidea louisianica Nutrition 0.000 description 1
- 235000015925 Proboscidea louisianica subsp. louisianica Nutrition 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005397 Richardia scabra Species 0.000 description 1
- 241000857233 Rottboellia Species 0.000 description 1
- 240000001451 Rottboellia cochinchinensis Species 0.000 description 1
- 244000137827 Rumex acetosa Species 0.000 description 1
- 244000124765 Salsola kali Species 0.000 description 1
- 235000007658 Salsola kali Nutrition 0.000 description 1
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 241000748207 Schkuhria pinnata Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000193235 Solanum physalifolium Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 241001271940 Sorghum x almum Species 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 241000429223 Tagetes minuta Species 0.000 description 1
- 235000003595 Tagetes minuta Nutrition 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- 241001521326 Urochloa panicoides Species 0.000 description 1
- 241001141210 Urochloa platyphylla Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- PKCVCNOJKAXEQP-UHFFFAOYSA-N [3-nitro-4-(3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dioxocyclohexanecarbonyl)phenyl] methanesulfonate Chemical compound O=C1C(C)(C)CC(C)(C)C(=O)C1C(=O)C1=CC=C(OS(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O PKCVCNOJKAXEQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000008407 argentinischer Nachtschatten Nutrition 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014347 autosomal dominant hyaline body myopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000012656 cationic ring opening polymerization Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M monosodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].C[As](O)([O-])=O JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1 1. Synergistyczny srodek chwastobójczy zawierajacy substancje czynna, typowe srod- ki wspomagajace i rolniczo dopuszczalny nosnik, znamienny tym, ze zawiera chwastobój- czo skuteczna polaczona ilosc dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbi- cydów sulfonylomocznikowych obejmujacej rimsulfuron, metsulfuron, metylometsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, py- razasulfuron, prosuliuron i halosulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu sulfonylo- mocznikowego do dimetenoamidu wynosi 1:3000-1:20, a substancje czynne wystepuja w ilosci 0,01-90% wagowych. 5. Sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci, znamienny tym, ze na miejsca wyste- powania niepozadanej roslinnosci nanosi sie synergistyczny srodek chwastobójczy, charak- teryzujacy sie tym, ze zawiera chwastobójczo skuteczna polaczona ilosc dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych obejmujacej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfiiron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosuliuron i halosulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu sulfonylomocznikowego do dimetenoamidu wynosi 1:3000-1:20, a substancje czynne wystepuja w ilosci 0,01-90% wagowych, z tym ze dimete- noamid wystepujacy w srodku stosuje sie w ilosci 0,1-3 kg/ha, a sulfonylomocznik wyste- pujacy w srodku stosuje sie w ilosci 1-150 g/ha. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności.
Dimetenoamid (FRONTIER®) o nazwie chemicznej 2-chloro-N-(2,4-dimetylo-3-tienylo)-N-(2-metoksy-1-metyloetylo)acetamid, sposób jego wytwarzania, zawierające go kompozycje chwastobójcze i ich zastosowanie jako środków chwastobójczych opisano w opisie patentowym US nr 4 666 502 podanym tu jako odnośnik literaturowy. Dimetenoamid składa się z 4 stereoizomerów z uwagi na dwa pierwiastki chiralne i może również istnieć w postaci indywidualnych izomerów, jak również mieszanin diastereoizomerycznych 1S, aRS (znany jako S-dimetenoamid) i IR, aRS (znany jako R-dimetenoamid) i w postaci mieszaniny racemicznej (1RS, aRS). Nawiązywanie tutaj do dimetenoamidu, o ile nie zaznaczono inaczej, dotyczy różnych jego postaci. Spośród mieszanin diastereoizomerycznych korzystne są mieszaniny S-dimetenoamidu.
Stosowane w niniejszym opisie określenie herbicydy dotyczy związków, które zwalczają lub regulują niepożądany rozwój roślinności. Ta klasa związków może być podzielona na podklasy według głównego typu i sposobu działania, jakie herbicyd wywiera na rośliny. Na przykład według G. F. Warrena z Purdue University, Indiana, Stany Zjednoczone Ameryki, herbicydy można klasyfikować jako inhibitory przenoszenia auksyny, herbicydy regulatory wzrostu, inhibitory fotosyntezy, inhibitory pigmentu, inhibitory wzrostu, inhibitory syntezy aminokwasów, inhibitory biosyntezy lipidów, inhibitory biosyntezy ścianek komórkowych, środki gwałtownie rozrywające błonę komórkową, jak również herbicydy mieszane, które nie podlegają pod jedną z powyższych kategorii.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że wspólne stosowanie dimetenoamidu i co najmniej jednego innego herbicydu daje lepsze, a w niektórych przypadkach dłużej trwające zwalczanie niepożądanego rozwoju roślin. Samo działanie synergistyczne wykazuje wysoki stopień zwalczania dla wspólnie stosowanych dawek, które są znacznie niższe niż dawki każdego indywidualnego związku potrzebne do otrzymania tego samego stopnia zwalczenia. Ponadto, przy każdej danej współstosowanej dawce stopień zwalczania jest wyższy niż efekt dodany otrzymany dla indywidualnych komponentów w tych samych dawkach. W niektórych przypadkach zarówno szybkość działania, jak i poziom zniszczenia są zwiększone i/lub mogą być niszczone chwasty, które nie są niszczone przez żaden ze składników w dawkach ekonomicznie uzasadnionych.
To działanie synergistyczne pozwala na zadawalające zwalczanie przy stosowaniu zmniejszonych dawek każdego ze składników i nawet w ilościach, które, jeśli są stosowane dla poszczególnego składnika samego, dałyby niezadawalające zniszczenie. Ponadto, można osiągnąć dłuższe zwalczanie pozostałościowe. Zapewnia to znaczne korzyści ekonomiczne i środowiskowe przy zastosowaniu dimetenoamidu i stosowanego w połączeniu z nim herbicydu(ów).
176 089
Współ-stosowanie uzyskuje się przez zmieszanie w zbiorniku, preparatów indywidualnych składników aktywnych lub przez kolejne (korzystnie 1-2 dni) stosowanie takich preparatów lub stosowanie przedmieszki sporządzonej ze wstępnie ustalonej kombinacji indywidualnych składników aktywnych.
Przykładami herbicydów, które mogą być stosowane w kombinacji z dimetenoamidem są:
- inhibitory przenoszenia auksyny, np. naptalam,
- regulatory wzrostu obejmujące a) kwasy benzoesowe, np. dikamba; b) kwasy fenoksy i/ typu kwasu octowego, np. 2,4-D-MCPA, ii/ typu kwasu propionowego, np. 2,4-DP, MCPP, iii/ typu kwasu masłowego, np. 2,4-DB, MCpB; c) kwasy pikolinowe i związki pokrewne, np. pikloram, tiklopyr, fluoroksypyr, klopyralid,
- inhibitory fotosyntezy obejmujące a) s-triazyny i/ chloro podstawione, np. atrazynę, simazynę, cyjanazynę, ii/ metoksy podstawione, np. prometon, iii/ metylotio podstawione, np. ametryn, prometryn; b) inne triazyny, np. heksazynon, metribuzyn; c) podstawione moczniki, np. diuron, fluometruon, linuron, tebutiuron, tidiazuron, florchlorfenuron; d) uracyle, np. bromacil, terbacil; e) inne, np. bentazon, desmedifam, fenmedifam, propanil, pirazon, piradyt,
- inhibitory pigmentów obejmujące a) piradazynony, np. norflurazon; b) izoksazolony, np. klomazon; c) inne, np. amitrol, fluridon,
- inhibitory wzrostu obejmujące a) mitotyczne środki rozrywające i/ dinitroaniliny, np. trifluralinę, prodiaminę, benefinę, etalfluralinę, izopropalinę, oryzalinę, pendimetalinę, ii/ inne, np. dCPa, ditiopyr, tiazopyr, pronamid; b) inhibitory wypuszczania pędów przez kiełkujące siewki i/ tiokarbaminiany, np. EPTC, butylan, cykloat, molinat, pebulat, tiobencarb, triallat, wemolat; c) inhibitory tylko korzeni siewek, np. bensulit, napropamid, siduron;
d) inhibitory korzeni i pędów siewek, obejmujące chloroacetamidy, np. alachlor, acetochlor, metolachlor, dietatyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimetachlor i inne, np. cynmetylin,
- inhibitory syntezy aminokwasów obejmujące a) glifosat, glufosat; b) sulfonylomoczniki, np. rimsulfiiron, metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorosulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, trisulfuron, clopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron (CGA 152005), halosulfuron, metylometsulfuron, etylo-chloromuron; c) sulfonamidy, np. flumetsulam (a. k. a. DE 498); d) imidazolony, np. imazakwin, imazametabenz, imazapyr, imazetapyr,
- inhibitory biosyntezy lipidów obejmujące a) cykloheksanodiony, np. setoksydym, cletodym; b) związki aryloksyfenoksylowe, np. butylo-P-fluazifop, kletodym, metylodiclofop, metylo-haloksyfop, kwizalofop; c) inne, np. etylo-fenoksaprop,
- inhibitory biosyntezy ścianek komórki, np. dichlobenil, izoksaben,
- środki gwałtownego rozrywania błony ściankowej obejmujące a) bipirydyliumy, np. parakwat, dikwat; b) etery difenylowe, np. acifluorfen, fomesafen, laktofen, oksyfluorfen;
c) inhibitory syntazy glutaminowej, np. glufozynian; d) inne, np. oksadiazon,
- mieszane obejmujące a) karbaminiany, np. azulam; b) nitryle, np. bromoksynil, joksynil; c) hydantocydyna i pochodne; d) różne, np. paklobutrazol, etofumazat, kwinklorak (a.k.a. BAS 514), difenzokwat, endotal, fosamina, DSMA, MSMA,
- inne a) triketony i diony typu opisanego w opisach patentowych US nr 4 695 673; 4 869 748; 4 921 526; 5 006 150; 5 089 046, w amerykańskich zgłoszeniach patentowych 07/411 086 (i EP-A-338 992); i 07/994 048 (i EP-A-394 889 i EP-A-506 907), jak również EP-A-137 963; EP-A-186 118; EP-A-186 119; EP-A-186 120; EP-A-249 150, EP-A-336 898, które podano tu jako odnośniki literaturowe. Przykładami takich triketonów i dionów są sulkotrion (MIKADO®), który ma nazwę chemiczną 2-(2-chloro-4-metanosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion; 2-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-4,4,6,6-tetrametylo-1,3 -cykloheksanodion; 3-(4-metylosulfonyloksy-2-nitrobenzoilo)-bicy]klo[3.2.1]oktano-2,4-dion; 3-(4-metylosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-bicyklo[3.2.1 ]oktano-2,4-dion; 4-(4-chloro-2-nitrobenzoilo)2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion; 4-(4-metylotio-2-nitrobenzoilo)-2,6,6-trimetylo-2H-1,2-oksazyno-3,5 -(4H,6H)dion; 3-(4-metylotio-2-ntrrobenzollo)-bicy'klo [3.2.1- 176 089 oktano-2,4-dion; 4-(2-nitro-4-trifluorometoksybenzoilo)-2,6,6-trimetylo-H-1,2-oksazyno-3,5(4H,6H)dion.
b) związki typu oyisunego ne amerykańryich zkłos/zniachnatentoatych nr 08/036 006 (i EP-A-461 079 i EP-A-549 524); EP-A-615 889; oraz zgłoszenie PCT nr 91/10656, które podano tu jako odnośniki literaturowe, obejmujące na przykład 6-[(4,6-dimetoksy-2pirymidynylo)-hydroksymetylo]-N-metylo-2-pir·ydyookarbokoyamid; 4,7-dichloro-6-(4,6-dimetokoy-2-pirymidynylo)-6-heksaooiloCoyftalid; 6-[(4,6-di:me^o^s^-2-pirymidynylo)-karbonylo]-N,N-dimetylo-2-pirydynokarboksyamid; kwas 6,6-dichloro-2-[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynylo)karbonylo]benzoesowy; kwas 6-chloro-2-[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynylo)tio]benzoesowy (a.k.a. DPX-PE650 lub piritiobak) i jego sole.
Wynalazek dotyczy zatem sposobu zwalczania lub regulowania niepożądanego wzrostu roślinności lub innego regulowania wzrostu roślinności, który obejmuje współ-stosowanie do miejsca, gdzie takie zwalczanie lub kontrolowanie jest pożądane, skutecznej chwastobójczo lub regulującej wzrost ilości połączonego dimetenoamidu z jednym innym herbicydem.
Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, zgodnie z wynalazkiem, polega na tym, że na miejsca występowania niepożądanej roślinności nanosi się synergistyczny środek chwastobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbicydów oulfonylomockoiCowych obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metoulfiιron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, ClopyraoulfUron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu oulfooyloa^ockniCoweao do dimetenoamidu wynosi 1:6000-1:20, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych, z tym że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-6 kg/ha, a oulfonylomoczniC występujący w środku stosuje się w ilości 1-150 g/ha.
Korzystnie nanosi się środek charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid i chlorimuron, z tym że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,9-6 kg/ha, a chlorimuron występujący w środku stosuje się w ilości 10-100 g/ha.
Korzystnie nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid i nikosulfuron.
Korzystnie nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha.
Korzystnie nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że sulfonylomocknik występujący w środku stosuje się w ilości 10 do 100 g/ha.
Stosowane wspólnie dawki będą oczywiście zależały od warunków klimatycznych, pory roku, ekologii gleby, zwalczanych chwastów i tym podobnych, jednak skuteczne rezultaty można otrzymać np. z dawkami dimetenoamidu 0,1 do 6,0 kg/ha, korzystnie 0,1 do 2,0 kg/ha, a zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha, np. 0,9 do 1,5 kg/ha przy wspólnym stosowaniu z dawkami herbicydu partnera, które im odpowiadają i są znacznie niższe niż zalecane do ich indywidualnego stosowania.
Odpowiedniość poszczególnego wspólnego stosowania przed lub po wzejściu oraz selektywność będą oczywiście zależały od stosowanego partnera.
Aktywność dimetenoamidu jest opisana w wyżej wymienionych opisach patentowych, a odpowiednich partnerów chwastobójczych opisana jest w literaturze lub na formach dostępnych w handlu (porównaj również CROP PROTECTION CHEMICALS REFEREnCe, wyd. 9 (1996) Chemical & Pharmaceutical Press, NY, NY; The Pesticide Manual, wyd. 9 (1991), British Crop Protection Council, Londyn; Ag Chem New Product Reciew, Ag Chem Information Services, Indianapolis, Indiana; Farm Chemicals Handbook, wydanie 1996, Meister Publishing Company, Willoughby, Ohio i podobne).
Syneraistyckny środek chwastobójczy zawierający substancję czynną, typowe środki wspomagające i rolniczo dopuszczalny nośnik, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocknikowych obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron,
176 089 etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu sulfonylomocznikowego do dimetenoamidu wynosi 1:3000-1:20, a substancje czynne wy stępują w ilości 0,01-90% wagowych.
Korzystnie środek jako składniki aktywne zawiera chlorimuron i dimetenoamid w stosunku wagowym 1:3 000-1:20, zwłaszcza 1:30-1:60.
Korzystnie środek jako składniki aktywne zawiera nikosulfuron i dimetenoamid w stosunku wagowym 1:3 000-1:20, zwłaszcza 1:30-1:60.
Kompozycje takie zawierają substancje aktywne w połączeniu z rolniczo dopuszczalnymi rozcieńczalnikami. Mogą one być stosowane bądź w postaci stałej bądź ciekłej, np. w postaci proszku zawiesinowego lub koncentratu do emulgowania z zawartością tradycyjnych rozcieńczalników. Kompozycje takie mogą być sporządzane w sposób tradycyjny, np. przez mieszanie składnika aktywnego z rozcieńczalnikiem i ewentualnie innymi składnikami receptur, takimi jak środki powierzchniowo czynne i oleje.
Stosowane tu określenie rozcieńczalniki oznacza dowolny ciekły lub stały materiał rolniczo dopuszczalny, który może być dodany do składnika aktywnego zapewniając łatwiejsze lub lepsze postacie użytkowania lub osiągnięcie użytecznej lub pożądanej mocy działania. Przykładowymi rozcieńczalnikami są talk, kaolin, ziemia okrzemkowa, ksylen, oleje niefitotoksyczne lub woda.
Poszczególne preparaty do stosowania w postaci oprysków, takie jak koncentraty dyspergujące w wodzie lub proszki zawiesinowe, mogą zawierać środki powierzchniowo czynne, takie jak środki zwilżające i dyspergujące, np. produkt kondensacji formaldehydu z naftalenosulfonianem, alkiloarylosulfonianem, ligninosulfonianem, alkilosiarczanem tłuszczowym, etoksylowanym alkilofenolem lub etoksylowanym alkoholem tłuszczowym.
Na ogół, preparaty zawierają od 0,01 do 90% wagowo składnika(ów) aktywnego i od 0 do 20% wagowo rolniczo dopuszczalnego środka powierzchniowo czynnego. Skoncentrowane postacie kompozycji na ogół zawierają pomiędzy około 2 a 90%, korzystnie między około 5 a 80% wagowych składnika aktywnego. Preparaty w postaci do stosowania mogą, na przykład, zawierać od 0,01 do 20% wagowo składnika aktywnego.
Przy stosowaniu równoczesnym, bezpośrednio następującym po sobie lub mieszanin sporządzonych w zbiorniku, herbicydowy partner(rzy) może być stosowany, gdzie jest to odpowiednie, w postaci dostępnej w handlu i w dawkach równoważnych lub korzystnie niższych od zalecanych przez producenta lub w wymienionych powyżej publikacjach. Dimetenoamid może również być stosowany w postaci dostępnej w handlu (np. jako środek chwastobójczy FRONTIER®) lub sporządzony np. jak opisano w wyżej wymienionym opisie patentowym nr USP 4 666 502.
Do wspólnego stosowania według wynalazku mogą być również włączone inne związki mające działanie biologiczne, np. związki o działaniu owadobójczym lub grzybobójczym.
Korzystnym sposobem stosowania jest sporządzenie mieszaniny w zbiorniku, np. przez dodanie dimetenoamidu do zbiornika zawierającego inny herbicyd partner i odpowiedni środek powierzchniowo czynny lub vice versa, zależnie od typu wybranego herbicydu partnera. Zalecane jest przeanalizowanie podanych sposobów użycia na ich opakowaniach i przeprowadzenie testu zgodności przed zmieszaniem ze sobą partnerów.
Zależnie od dobrania współ-stosowanych partnerów można uzyskać działanie przed i po wzejściu wobec szerokiego zakresu chwastów szerokolistnych i trawiastych. Przykładami takich chwastów są:
Agropyron repens - perz właściwy
Brachiaria platyphylla - trawa darniotwórcza
Bromus spp - stokłosa, np. stokłosa dachowa
Cenchrus spp - trawa darniotwórczai
Dactylotenium aegyptium -jaskier
Digitaria spp - palusznik, np. palusznik krwawy, palusznik nitkowaty
Echinochloa crus-galli - chwastnica jednostronna
Eleusine indica - przytulia czepna
176 089
Eriochloa spp - trawa damiotwórcza
Leptochloa filiformis - leptochloa nitkowata
Oryza sativa - ryż czerwony
Panicum spp - proso, np. zbitokwiatowe
Poa annua - wiechlina roczna
Setaria spp - włośnica, np. włośnica ber, włośnica sina, włośnica okółkowa, włośnica zielona
Sorghum almum Sorghum bicolor Sorghum halepenese - sorgo alpejskie
Urochloa panicoides Acanthospermum hispidum Amaranthus spp - szarłat, np. lebioda, szarłat szorstki, szarłat drobnokwiatowy
Ambrosia artemisiifolia - bożybyt wzniosły
Bidens pilosa - uczep owłosiony
Capsella bursa-pastoris - tasznik pospolity
Chenopodium album - komosa biała
Cleome monophylla Commelina spp Crotalaria sphaerocarpa Datura stramonium - bieluń dziędzierzawa
Desmodium tortuosum Euphorbia nutans Euphorbia maculata Galinsoga parviflora - żółtnica drobnokwiatowa
Ipomea spp - wilec, np. powój wilec
Lamium purpureum - j asnota purpurowa
Matricaria chamomilla - rumianek pospolity
Mollugo verticillata Papaver rhoeas - mak
Polygonum spp - rdest, np. rdest szczawiolistny, rdest powojowy, rdest ptasi
Portulaca oleracea - potulaka pospolita
Richardia scabra Schkuhria pinnata Sida spinosa - syda cernista
Solanum spp - psianka, np. psianka czarna, psianka kosmata, psianka srebmolistna
Stellaria media - gwiazdnica pospolita
Tagetes minuta Cyperus esculentis - cibora żółta
Cyperus iria Ponadto przy zmieszaniu odpowiednich partnerów, można również zwalczać następujące chwasty:
Abutilon theophrasti - klonik (zaślaz pospolity)
Hibiscus trionum - ketmża południowa
Avena fatua - owies głuchy
Sinapis alba - gorczyca j asna
Xanthium strumarium - rzepień pospolity
Cassia obtusifolia Apera spica-venti - miotła zbożowa
Campsis radicans Rottboellia exaltata - rottboellia świerzbowata
Cynodon dactylon - psi ząb właściwy
Lespedeza spp - koniczyna j apońska
Trifolium spp - koniczyna
176 089
Hippuris vulgaris - przęstaka pospolita
Asclepias spp Salvia spp - szałwia
Salsola iberica — solanka kolczysta
Convolvulus arvensis - powój powolny
Crisium arvense - ostrożeń polny
Proboscidea louisianica Senecio spp - starzec, np. starzec zwyczajny
Chorispora tennela - gorczyca niebieska
Alopecurus myosuroides - wyczyniec polny
Sisynbrium altissimum - stulisz pannoński
Caperionia palustris Selektywność wobec upraw będzie zwykle zależeć od doboru partnerów. Dimetenoamid wykazuje doskonałą selektywność w zbożu (kukurydzy), soi i kilku innych uprawach.
Poszczególnymi przykładami partnerów do wspólnego stosowania z dimetenoamidem są produkty dobrane spośród jednego lub kilku typów wymienionych poniżej od a) do w):
a. kwasy benzoesowe, np. dikamba,
b. kwasy pikolinowe i związki pokrewne, np. pikloram, triklopyr, fluroksypyr, klopyralid,
c. fenoksy pochodne, np. 2,4-D, 2,4-DB, triklopyr, MCPA, MCPP, 2,4-DP, MCPB,
d. inne chloroacetamidy, np. alachlor, acetochlor, metolachlor, dietatyl, propachlor, butachlor, pretilachlor, metazachlor, dimetachlor, zwłaszcza metolachlor, alachlor, acetochlor.
e. amidy, np. propanil, naptalam,
f. karbaminiany, np. asulam,
g. tiokarbaminiany, np. EPTC, butylat, cykloat, molinat, pebulat, tiobenkarb, triallat, wemolat
h. nitryle, np. bromoksynil, joksynil,
i. moczniki, np. diuron, tidiazuron, fluometuron, linuron, tebutiuron, forchlorfenuron,
j. triazyny, np. atrazyna, metrybuzyna, cyjanazyna, symazyna, prometon, ametryna, prometryna, heksazynon,
k. etery difenylowe, np. acifluorfen, fomesafen, laktofen, oksyfluorfen,
l. dinitroaniliny, np. trifluralina, prodiamina, benefina, etalfluralina, izopropalina, oksyzalina, pendimetalina,
m. sulfonylomoczniki, np. rimsulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, triflusulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron (CGA 152005), halosulfuron, metylometsulfuron, etylo-chlorimuron,
n. imidazolinony, np. imazakwin, imazametabenz, imazapyr, imazetapyr,
o. cykloheksanodiony, np. setoksydym,
p. pochodne aryloksyfenoksylowe, np. fluazifop,
q. pochodne bipirydyliowe, np. parakwat, dikwat,
r. pirydazynony, np. norflurazon,
s. uracyle, np. bromacyl, terbacyl,
t. izoksazolony, np. klomazon
u. różne, np. glyfosat, glufosinat, metazol, paklobutrazol, bentazon, desmedifam, fenmedifam, pirazon, pirydat, amitrol, fluridon, DCPA, ditiopyr, pronamid, bensulid, napropamid, siduron, flumetsulam, kletodym, metylo-di-klofop, etylo-fenoksaprop, metylo-haloksyfor, kwizalofopdiklobenil, izoksabenz, oksadiazon, paklobutrazol, etofumesat, kwinklorac, difenzokwat, entotall, fosamina, DSMA, mSMa,
v. grupa 11a inne opisana powyżej,
w. grupa 11b inne opisana powyżej,
Szczególnie korzystnymi partnerami spośród grup a) do w) są herbicydy z grup m) i v), tj. sulfonylomoczniki oraz triketony i diony.
176 089
Współ-stosowanie kombinacji dimetenoamidu i sulfonylomocznika(ów) w środku według wynalazku jest szczególnie odpowiednie w uprawach jednoliściennych, takich jak zboża, kukurydza, trzcina cukrowa i ryż. Na przykład, stosowanie w trzcinie cukrowej zachwaszczonej chwastami jednoliściennymi i dwuliściennymi jest szczególnie korzystne, ponieważ nie ma wzmożonego działania szkodliwego w stosunku do roślin uprawnych, ale chwasty zwalczane są bardzo skutecznie. Możliwe jest stosowanie tej korzystnej kombinacji przed i po wzejściu niepożądanych chwastów. Jednak, korzystny czas stosowania w trzcinie cukrowej jest po wzejściu siewek trzciny cukrowej lub transplantacji pędów wyrosłych po obcięciu łodygi trzciny.
Stosowane dawki przy współ-stosowanym dimetenoamidzie i sulfonylomoczniku będą oczywiście zależały od warunków klimatycznych, pory roku, ekologii gleby, zwalczanych chwastów i podobnych, jednak, pozytywne wyniki mogą być otrzymane np. przy współstosowanych dawkach sulfonylomocznika, które są znacznie niższe niż zalecane przy stosowaniu jego samego, np. 1 do 150 g/ha, korzystnie 10 do 100 g/ha.
Z tej grupy korzystne są kombinacje do zwalczania chwastów w trzcinie cukrowej, w których sulfonylomocznikiem jest chlorimuron. Stosunek mieszaniny będzie ustalany według specyfiki gleby, stosowanej uprawy i warunków klimatycznych. Przykładem współstosowanych dawek będzie zakres 0,9 do 3,0 kh/ha dimetenoamidu i 10 do 100 g/ha chlorimuronu. Dla zwalczania gatunków cibory w trzcinie cukrowej wyniosą one na przykład 2,0 do 3,0 kg/ha dimetenoamidu i 50 do 90 g/ha chloromuronu. Wagowy stosunek składnika aktywnego w kompozycji chlorimuronu i dimetenoamidu wynosi między 1:3000 a 1:20, korzystnie 130 do 1:60, np. 1:34, 1:38 lub 1:45.
Przykłady poszczególnych partnerów do zmieszania mogą być dobrane z następujących: nikosulfuronu (np. ACCENT®), rimsulfuronu (np. TITUS®) i primisulfhronu (np. BEACON®) (związek grupy III).
Dalsze przykłady poszczególnych partnerów do zmieszania obejmują chlorimuron (np. CLASSIC®).
Zgodnie z pożądanym spektrum chwastów, czasem stosowania i podobnymi, poszczególnymi przykładami odpowiednich partnerów do zmieszania są inne poszczególne herbicydy wyszczególnione w grupach a) do w).
Przykład I. Składniki aktywne zważono i rozpuszczono w roztworze podstawowym składającym się z acetonu i wody dejonizowanej, 1:1 i 0,5% mieszaniny środków pomocniczych składających się ze środków powierzchniowo czynnych SPAN® 20 : TWEEN® 20 : TWEEN® 85, 1:1:1. Rozcieńczanie tym roztworem podstawowym przeprowadzono pozwalając na sporządzenie roztworów do oprysku stanowiących pojedyncze dawki indywidualnego lub połączonych składników aktywnych. Każda dawka nanoszona była równocześnie za pomocą zespołu rozpylacza o torze liniowym dostarczającego 600 litrów/ha objętości oprysku zarówno na listowie sadzonek wybranych gatunków chwastów, przy stosowaniu po wzejściu i na powierzchnię gleby, którą uprzednio zasiano nasionami, przy stosowaniu przed wzejściem. Siewki hodowano dopóty, aż roślina rozwinęła się do stadium drugiego lub wczesnego trzeciego liścia. Rejestrowano stadium rozwoju każdej sadzonki w czasie stosowania. Po zastosowaniu, traktowane rośliny przeniesiono do szklarni i trzymano do czasu zakończenia doświadczenia w przeciągu czterech tygodni. Objawy uszkodzenia rejestrowano dwa i dziesięć dni po stosowaniu po wzejściu i czternaście dni po stosowaniu przed wzejściem. Wizualną ocenę % szkód w uprawie i zniszczenie chwastów przeprowadzono dziesięć i dwadzieścia osiem dni po stosowaniu przed wzejściem oraz czternaście i dwadzieścia osiem dni po stosowaniu przed wzejściem.
Współ-stosowanie dimetenoamidu z innymi poszczególnymi składnikami aktywnymi wskazanymi powyżej daje poprawione działanie chwastobójcze w porównaniu ze stosowaniem każdego składnika aktywnego samego.
Przykład II. Przeprowadzono próby polowe z użyciem środków FRONTIER® 7,5 EC i ACCENT® 75 WDG do zwalczania palusznika krwawego w zbożu. Mieszaninę sporządzoną przez wymieszanie w zbiorniku stosowano we wczesnym stadium po wzejściu chwastów (stadium 3 i 4 liścia). Stosowane dawki składnika aktywnego wynosiły 1,5 oraz 0,75 kg/ha
176 089 dla dimetenoamidu i 37,2 i 19,2 g/ha dla nikosulfuronu. Połączone stosowanie 0,75 kg/ha dimetenoamidu i 19,2 g/ha nikosulfuronu dało 85% zniszczenie przy nieistotnych szkodach w uprawie zboża w porównaniu z 35% przy stosowaniu samego nikosulfuronu w dawce 19,2 g/ha i 72% dla dimetenoamidu w dawkach wyższych niż 1,25 g/ha. Połączone stosowanie w wyższej dawce dimetenoamidu z 37,2 g/ha nikosulfuronu dało nawet bardziej wyrazisty efekt 95% zniszczenia w porównaniu z 72% dla dimetenoamidu i tylko 45% przy stosowaniu samego nikosulfuronu.
Przykład III. Próby polowe prowadzono na poletkach (2 x 20 m) z posadzoną trzciną cukrową i zachwaszczonych ciborą (cyperus rotundus) w pierwszym lub drugim stadium rozwoju i opylano z rozpylacza noszonego na plecach różnymi stężeniami mieszaniny w zbiorniku. Ilość rozpylanej cieczy wynosiła 400 l/ha. Stosowane dawki wynosiły 2,7 kg/ha dimetenoamidu z 60 g/ha chlorimuronu. Wizualną ocenę przeprowadzono 30 lub 60 dni po stosowaniu (DAT) w % zniszczenia. Oczekiwana wartość działania dodanego została obliczona metodą Colby'ego. Otrzymane wyniki podano w tabeli.
Tabela
| Związek (składnik aktywny/ha) Warunki | Cyperus % zniszczenia (DAT) | Oczekiwane działanie dodane | Działanie synergistyczne |
| Gleba lekka do średniej Dimetenoamid 2,7 kg | 27 (30 DAT) | ||
| Chlorimuron 0,06 kg | 27 (30 DAT) | - | |
| Dimetenoamid/chlorimuron 2,7 + 0,06 kg | 93 (30 DAT) | 69 | +24 |
Uzyskane wyniki wskazuj że efekt synergistyczny otrzymano dla podwójnej mieszanki (dimetenoamid/chlorimuron).
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Synergistyczny środek chwastobójczy zawierający substancję czynną, typowe środki wspomagające i rolniczo dopuszczalny nośnik, znamienny tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, metylometsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu sulfonylomocznikowego do dimetenoamidu wynosi 1:3000-1:20, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera połączoną ilość dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu sulfonylomocznikowego do dimetenoamidu wynosi 1:1600-1:20, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych.
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składniki aktywne zawiera chlorimuron i dimetenoamid w stosunku wagowym 1:30-1:60.
- 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składniki aktywne zawiera nikosulfuron i dimetenoamid w stosunku wagowym 1:30-1:60.
- 5. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na miejsca występowania niepożądanej roślinności nanosi się synergistyczny środek chwastobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną, ilość dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, metylo-metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, etylochlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, prosulfuron i halosulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu sulfonylomocznikowego do dimetenoamidu wynosi 1:3000-1:20, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych, z tym że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-3 kg/ha, a sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 1-150 g/ha.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że nanosi się synergistyczny środek chwastobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera chwastobójczo skuteczną połączoną ilość dimetenoamidu i innego herbicydu wybranego z grupy herbicydów sulfonylomocznikowych obejmującej rimsulfuron, metsulfuron, nikosulfuron, triasulfuron, primisulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, etametsulfuron, klopyrasulfuron, pyrazasulfuron, przy czym stosunek wagowy herbicydu sulfonylomocznikowego do dimetenoamidu wynosi 1:1600-1:20, a substancje czynne występują w ilości 0,01-90% wagowych, z tym że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,2-3 kg/ha, a sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 2-64 g/ha.
- 7. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid i chlorimuron, z tym że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,9-3 kg/ha, a chlorimuron występujący w środku stosuje się w ilości 10-100 g/ha.
- 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid i chlorimuron, z tym że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,9-3 kg/ha, a chlorimuron występujący w środku stosuje się w ilości 10-64 g/ha.176 089
- 9. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że jako składniki aktywne zawiera dimetenoamid i nikosulfUron.
- 10. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,1-2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha.
- 11. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że dimetenoamid występujący w środku stosuje się w ilości 0,2-2,0 kg/ha, zwłaszcza 0,25 do 1,5 kg/ha.
- 12. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 10 do 100 g/ha.
- 13. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że nanosi się środek, charakteryzujący się tym, że sulfonylomocznik występujący w środku stosuje się w ilości 10-64 g/ha.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1938693A | 1993-02-18 | 1993-02-18 | |
| US1993393A | 1993-02-19 | 1993-02-19 | |
| GB939313210A GB9313210D0 (en) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | Novel combinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL302265A1 PL302265A1 (en) | 1994-08-22 |
| PL176089B1 true PL176089B1 (pl) | 1999-04-30 |
Family
ID=27266745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94302265A PL176089B1 (pl) | 1993-02-18 | 1994-02-17 | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (6) | EP0614606B1 (pl) |
| JP (2) | JP3657630B2 (pl) |
| KR (1) | KR100334988B1 (pl) |
| CN (2) | CN1103543C (pl) |
| AT (3) | ATE249141T1 (pl) |
| AU (1) | AU672264B2 (pl) |
| BR (1) | BR9400602A (pl) |
| CA (1) | CA2115863C (pl) |
| CZ (1) | CZ290063B6 (pl) |
| DE (3) | DE69435219D1 (pl) |
| ES (4) | ES2285006T3 (pl) |
| FR (1) | FR12C0079I2 (pl) |
| HR (1) | HRP940114B1 (pl) |
| HU (1) | HU216442B (pl) |
| IL (1) | IL108666A (pl) |
| MY (1) | MY128670A (pl) |
| PL (1) | PL176089B1 (pl) |
| PT (5) | PT1810570E (pl) |
| RO (1) | RO115584B1 (pl) |
| RU (1) | RU2139658C1 (pl) |
| SG (1) | SG49649A1 (pl) |
| SK (1) | SK284125B6 (pl) |
| TR (5) | TR199501080A2 (pl) |
| UA (1) | UA41275C2 (pl) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA001470B1 (ru) * | 1996-03-15 | 2001-04-23 | Новартис Аг | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками |
| US6586367B2 (en) | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
| US5977024A (en) * | 1997-11-03 | 1999-11-02 | Basf Corporation | Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides |
| AU4900699A (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-17 | Novartis Pharma Ag | Herbicidal composition |
| WO2001043550A2 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Aventis Cropscience S.A. | Method of controlling weeds |
| AU2002362367A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-01 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| AU2002358081A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-17 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal synergistic composition and method of weed control |
| GB0314190D0 (en) * | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Syngenta Participations Ag | Method of controlling weeds |
| WO2005096814A2 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
| RU2317705C1 (ru) * | 2006-07-10 | 2008-02-27 | Сев. Кав. НИИ горного и предгорного сельского хозяйства | Способ уничтожения мари белой и лебеды обыкновенной в посевах кукурузы |
| TWI413634B (zh) * | 2006-07-19 | 2013-11-01 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
| CN101677550B (zh) * | 2007-03-30 | 2014-10-01 | 陶氏益农公司 | 含有氯代乙酰苯胺和吡啶羧酸的协同性除草组合物 |
| WO2009010475A2 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Basf Se | A method for controlling aquatic weeds |
| EP2280602B1 (de) | 2008-04-29 | 2015-08-19 | Basf Se | Herbizide mischung |
| US8188006B2 (en) * | 2009-08-28 | 2012-05-29 | Riceco, Llc | Synergistic composition and method of use |
| AU2012298515B2 (en) | 2011-08-25 | 2015-09-17 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising chloroacetamides |
| EP2832223A4 (en) * | 2012-03-30 | 2015-12-30 | Ishihara Sangyo Kaisha | HERBICIDE COMPOSITION |
| US9420794B2 (en) | 2012-05-28 | 2016-08-23 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition |
| JP6081095B2 (ja) | 2012-07-17 | 2017-02-15 | Nok株式会社 | シール構造 |
| CN102948319A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-03-06 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种利用杂交象草替代控制恶性入侵杂草豚草的方法 |
| US10981186B2 (en) * | 2014-05-15 | 2021-04-20 | Basf Corporation | Functional treatment application to particulate materials such as mulch or potting soil |
| WO2015197487A2 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Basf Se | Formulation of clomazone having reduced volatility |
| CN104255782A (zh) * | 2014-09-12 | 2015-01-07 | 青岛润鑫伟业科贸有限公司 | 一种用于甜菜地的除草剂及其制备方法 |
| CN104365643B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-12-28 | 青岛申达众创技术服务有限公司 | 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂悬浮剂 |
| CN104381281B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-12-14 | 重庆市木越机械制造有限公司 | 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂水分散粒剂 |
| CN104304298B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-08-24 | 青岛青知企业管理咨询有限公司 | 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂乳油制剂 |
| EP3440939A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate |
| JP2021181418A (ja) * | 2020-05-20 | 2021-11-25 | 株式会社ダスキン | 雑草抑制組成物及び雑草抑制方法 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3600694A (en) | 1970-04-27 | 1971-08-17 | Collins Radio Co | Power normalization of angular information from three-wire synchro source |
| US3600693A (en) | 1970-08-03 | 1971-08-17 | Us Navy | Sample-hold circuit |
| US4666502A (en) | 1982-02-09 | 1987-05-19 | Sandoz Ltd. | Herbicidal N-thienyl-chloroacetamides |
| JPS58188804A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-04 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 除草剤 |
| DE3474297D1 (en) | 1983-09-16 | 1988-11-03 | Stauffer Chemical Co | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
| IL77348A (en) | 1984-12-20 | 1991-05-12 | Stauffer Chemical Co | 2-(2'-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides |
| TR22585A (tr) | 1984-12-20 | 1987-12-07 | Stauffer Chemical Co | Bazi 2-(2'-alkilbenzoil)-1,3-sikloheksandion'lar |
| IL77349A (en) | 1984-12-20 | 1990-07-12 | Stauffer Chemical Co | 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides |
| US4695673A (en) | 1985-11-20 | 1987-09-22 | Stauffer Chemical Company | Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds |
| US4762551A (en) | 1986-06-09 | 1988-08-09 | Stauffer Chemical Company | Certain 3-(substituted thio)-2-benzoyl-cyclohex-2-enones |
| US5006150A (en) | 1987-06-05 | 1991-04-09 | Sandoz Ltd. | Substituted heterocyclohexane-3,5-diones |
| USH806H (en) * | 1987-07-16 | 1990-08-07 | Fmc Corporation | Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops |
| US4923501A (en) | 1987-11-04 | 1990-05-08 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions |
| US4921526A (en) | 1987-11-27 | 1990-05-01 | Sandoz Ltd. | Substituted bicycloakly-1,3-diones |
| HU202851B (en) | 1988-04-04 | 1991-04-29 | Sandoz Ag | Herbicidal or acaricidal compositions and process for producing the active ingredient aryldione derivatives |
| US5089046A (en) | 1988-04-04 | 1992-02-18 | Sandoz Ltd. | Aryl and heteroaryl diones |
| HU206242B (en) | 1988-04-18 | 1992-10-28 | Sandoz Ag | Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient |
| US5201933A (en) * | 1988-08-01 | 1993-04-13 | Monsanto Company | Safening herbicidal benzoic acid derivatives |
| US4869748A (en) | 1988-12-02 | 1989-09-26 | Ici Americas Inc. | Certain 3-(substituted benzoyl)-3:2:1-bicyclooctan-2,4-diones |
| GB8901516D0 (en) * | 1989-01-24 | 1989-03-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to herbicides |
| TR24452A (tr) | 1989-04-25 | 1991-11-01 | Sandoz Ltd | Pestisidler ve bitki bueyueme duezenleyicileri olarak heterosiklik dionlar |
| WO1991010653A1 (en) | 1990-01-11 | 1991-07-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyrimidines and triazines |
| HU212435B (en) | 1990-06-07 | 1996-06-28 | Sandoz Ag | Herbicidal compositions containing substituted phthalides and heterocyclic phthalides as active ingredient and process for preparation of their active ingredients. |
| KR927003554A (ko) | 1990-10-25 | 1992-12-18 | 예안 크레이머 | 살충제 및 식물 생장 조절제로서의 헤테로 사이클계 디온 유도체 |
| US5880066A (en) * | 1990-12-11 | 1999-03-09 | Monsanto Company | Safened herbicidal sulfonamide compositions |
| CZ129493A3 (en) * | 1990-12-31 | 1994-03-16 | Monsanto Co | Elimination of pesticides influence on plants |
| JPH06505502A (ja) * | 1991-08-22 | 1994-06-23 | モンサント・カンパニー | 毒性緩和除草剤ピラゾリルスルホニル尿素 |
| HU9203730D0 (en) | 1991-12-06 | 1993-03-29 | Sandoz Ag | Substituted phthalides and heterocyclic ones |
-
1994
- 1994-02-15 ES ES03012564T patent/ES2285006T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 EP EP94810081A patent/EP0614606B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 PT PT07104585T patent/PT1810570E/pt unknown
- 1994-02-15 DE DE69435219T patent/DE69435219D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 EP EP09152459A patent/EP2050338B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 EP EP10180506A patent/EP2272341A3/en not_active Withdrawn
- 1994-02-15 PT PT94810081T patent/PT614606E/pt unknown
- 1994-02-15 SG SG1996002792A patent/SG49649A1/en unknown
- 1994-02-15 PT PT10180508T patent/PT2272342E/pt unknown
- 1994-02-15 EP EP03012564A patent/EP1338199B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 ES ES10180508T patent/ES2388238T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 AT AT94810081T patent/ATE249141T1/de active
- 1994-02-15 AT AT09152459T patent/ATE510454T1/de active
- 1994-02-15 PT PT03012564T patent/PT1338199E/pt unknown
- 1994-02-15 EP EP10180508A patent/EP2272342B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 DE DE69433125T patent/DE69433125T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 DE DE69434982T patent/DE69434982T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 ES ES07104585T patent/ES2328081T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 EP EP07104585A patent/EP1810570B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 ES ES94810081T patent/ES2207637T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-15 PT PT09152459T patent/PT2050338E/pt unknown
- 1994-02-15 AT AT03012564T patent/ATE363209T1/de active
- 1994-02-16 AU AU55157/94A patent/AU672264B2/en not_active Expired
- 1994-02-16 CZ CZ1994345A patent/CZ290063B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-16 HR HR940114A patent/HRP940114B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-02-16 MY MYPI94000351A patent/MY128670A/en unknown
- 1994-02-16 SK SK188-94A patent/SK284125B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-02-16 IL IL10866694A patent/IL108666A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-02-17 CN CN94101594A patent/CN1103543C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 HU HU9400453A patent/HU216442B/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1994-02-17 RU RU94004973A patent/RU2139658C1/ru active
- 1994-02-17 CA CA002115863A patent/CA2115863C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 RO RO94-00242A patent/RO115584B1/ro unknown
- 1994-02-17 JP JP2026294A patent/JP3657630B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 PL PL94302265A patent/PL176089B1/pl unknown
- 1994-02-17 KR KR1019940002780A patent/KR100334988B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-17 BR BR9400602A patent/BR9400602A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-02-17 CN CNB011219793A patent/CN1186982C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-18 UA UA94005096A patent/UA41275C2/uk unknown
-
1995
- 1995-08-21 TR TR95/01080A patent/TR199501080A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01044A patent/TR199501044A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01042A patent/TR199501042A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01041A patent/TR199501041A2/xx unknown
- 1995-08-21 TR TR95/01043A patent/TR199501043A2/xx unknown
-
2005
- 2005-01-27 JP JP2005019801A patent/JP3886998B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-12-21 FR FR12C0079C patent/FR12C0079I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL176089B1 (pl) | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| US5885933A (en) | Herbicidal compositions comprising dimethenamid and bentazone | |
| US5877115A (en) | Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions | |
| US5900389A (en) | Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and urea herbicidies | |
| EP0646315B1 (en) | Novel compositions containing an auxin transport inhibitor and another herbicide | |
| US5716901A (en) | Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid, sulcotrione, and atrazine | |
| PL176082B1 (pl) | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| PL175586B1 (pl) | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| PL176078B1 (pl) | Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| ES2364022T3 (es) | Composiciones herbicidas. | |
| PL173507B1 (pl) | Synergistyczna kompozycja chwastobójcza i/lub kontrolująca wzrost roślin |