PT2272342E - Composições herbicidas - Google Patents

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John Melvin Fenderson
William B O'neal
Theo Quaghebeur
Karl-Christof Schumm
Walter Van Loocke
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Basf Se
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Description

1
DESCRIÇÃO &quot;COMPOSIÇÕES HERBICIDAS&quot; A presente invenção diz respeito a um método para controlar o crescimento de plantas indesejadas que emprega coaplicação de dimetenamida e pendimetalina, a composições herbicidas compreendendo dimetenamida e pendimetalina, e à utilização dessas composições no controlo do crescimento de plantas indesejadas. A dimetenamida (FRONTIER®), cuja designação química é 2-cloro-N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metoxi-l-metiletil) acetamida, processos para a sua produção, composições herbicidas que a contêm e sua utilização como herbicida são descritos na Patente US 4,666,502, cujo conteúdo é aqui incorporado por referência. A dimetenamida consiste em 4 estereoisómeros devido a dois elementos quirais e, assim, também pode existir na forma dos isómeros individuais como misturas diastereoméricas (1_S, aRS (conhecida como S-dimetenamida) e IR, aRS (conhecida como R-dimetenamida) e como uma mistura racémica (1RS, aRS). As referências feitas aqui à dimetenamida referem-se às suas várias formas, a menos que indicado em contrário. Das misturas diastereoméricas é preferida a S-dimetenamida. O termo herbicidas, tal como é aqui utilizado, refere-se a compostos que combatem ou controlam o crescimento de plantas indesejadas. Esta classe de compostos pode ser dividida em subclasses de acordo com o tipo principal ou modo de ação do herbicida na planta. Por exemplo, de acordo com G.F. Warren da Purdue University, Indiana, E.U.A., os herbicidas podem ser classificados como inibidores do 2 transporte de auxina, herbicidas reguladores do crescimento, inibidores da fotossintese, inibidores de pigmentos, inibidores do crescimento, inibidores da síntese de aminoácidos, inibidores da biossíntese de lípidos, inibidores da biossíntese de paredes celulares e destruidores rápidos de membranas celulares, bem como herbicidas &quot;misturados&quot; que não pertencem a nenhuma das categorias precedentes. 0 documento EP 0 380 447 revela combinações sinergéticas contendo dimetenamida e metazol. De acordo com o documento JP58188804, combinações de um derivado fenilsulfonilureia substituído e pendimetalina produzem um efeito herbicida sinergético.
Foi agora surpreendentemente descoberto que a coaplicação de dimetenamida e pendimetalina proporciona controlo do crescimento de plantas indesejadas melhor e, nalguns casos, de maior duração. Este efeito sinergético revela-se num grau elevado de controlo a taxas de coaplicação significativamente menores do que a taxa de cada composto individual necessária para se obter o mesmo grau de controlo. Suplementarmente, a qualquer taxa determinada de coaplicação, o grau de controlo é mais elevado do que o efeito aditivo obtido para os componentes individuais à mesma taxa. Nalguns casos, tanto a velocidade da ação como o nível de controlo são intensificados e/ou podem ser controladas ervas daninhas que não são controladas por qualquer um dos componentes a taxas económicas.
Este efeito sinergético permite um controlo satisfatório a taxas de aplicação reduzidas para cada componente e mesmo a níveis que, se fossem aplicados para um componente 3 particular isoladamente, proporcionariam controlo insuficiente. Adicionalmente, pode obter-se controlo residual de maior duração.
Isto proporciona vantagens económicas e ambientais importantes na utilização de dimetenamida e do(s) herbicida(s) utilizado(s) em combinação com aquela. A coaplicação pode ser efetuada utilizando misturas em reservatório de ingredientes ativos individuais pré-formulados, aplicação simultânea ou sequencial (preferivelmente 1-2 dias) dessas formulações ou aplicação de combinações de pré-misturas fixas pré-formuladas dos ingredientes ativos individuais. 0 herbicida que é utilizado em combinação com a dimetenamida de acordo com a invenção é pendimetalina.
Em consequência, a presente invenção diz respeito a um método para combater ou controlar o crescimento de plantas indesejadas ou regular de qualquer outra forma o crescimento de plantas, que compreende coaplicar, num locus onde é desejado esse combate ou controlo, uma quantidade agregada eficaz de forma herbicida ou de regulação do crescimento de plantas de dimetenamida e pendimetalina.
As taxas de aplicação para a coaplicação irão obviamente variar, dependendo de condições climatéricas, estação do ano, ecologia do solo, ervas daninhas a serem combatidas e afins; no entanto, podem obter-se bons resultados, por exemplo, com taxas de dimetenamida de 0,1 até 3,0 kg/ha, preferivelmente 0,1 até 2,0 kg/ha, especialmente 0,25 até 1,5 kg/ha, por exemplo, 0,9 até 1,5 kg/ha, em coaplicação 4 com taxas para pendimetalina que correspondem ou que são significativamente menores do que o recomendado para a sua utilização individualmente. A conveniência de coaplicações especificas para utilizações pré- ou pós-emergência e a seletividade irão obviamente depender da pendimetalina. A atividade da dimetenamida é descrita nas patentes acima mencionadas e a do parceiro herbicida é descrita na literatura ou em respetivas formas comercialmente disponíveis (ver também &quot;CROP PROTECTION CHEMICAL REFERENCE&quot;, 9a edição (1993) Chemical &amp; Pharmaceutical Press, NI, NI; &quot;The Pesticide Manual&quot;, 9a edição (1991), British Crop Protection Council, Londres; &quot;Ag Chem New Product Review&quot;, Ag Chem Information Services, Indianápolis, Indiana; &quot;Farm Chemicals Handbook&quot;, edição de 1993, Meister Publishing Company, Willoughby, Ohio, e afins). A invenção também proporciona composições herbicidas ou reguladoras do crescimento de plantas compreendendo uma quantidade agregada eficaz de forma herbicida de dimetenamida e pendimetalina.
Essas composições contêm as substâncias ativas associadas a diluentes agricolamente aceitáveis. Podem ser empregues em qualquer uma das formas sólida ou liquida, por exemplo, na forma de um pó apto a ser humedecido ou de um concentrado apto a ser emulsionado, incorporando diluentes convencionais. Essas composições podem ser produzidas de modo convencional, por exemplo, misturando o ingrediente 5 ativo com um diluente e, opcionalmente, outros ingredientes de formulação, como surfactantes e óleos. 0 termo diluentes, tal como é aqui utilizado, designa qualquer material liquido ou sólido agricolamente aceitável que pode ser adicionado ao constituinte ativo para proporcionar uma forma que pode ser aplicada de modo mais fácil ou melhorado, ou para se obter uma potência utilizável ou desejável. Exemplos de diluentes são talco, caulino, terra diatomácea, xileno, óleos não fitotóxicos ou água.
Formulações particulares a serem aplicadas em formas de pulverização, como concentrados dispersáveis em água ou pós aptos a serem humedecidos, podem conter surfactantes, como agentes humedecedores e dispersantes, por exemplo, o produto de condensação de formaldeido com naftalenos-sulfonato, um sulfonato de alquilarilo, um sulfonato de lenhina, um sulfato de alquilo gordo, um alquilfenol etoxilado ou um álcool gordo etoxilado.
Em geral, as formulações incluem desde 0,01 até 90% por peso do(s) agente (s) ativo(s) e desde 0 até 20% por peso de um surfactante agricolamente aceitável, em que o agente ativo consiste em dimetenamida e pendimetalina. Formas concentradas de composições contêm geralmente entre cerca de 2 e 90%, preferivelmente entre cerca de 5 e 80% por peso do agente ativo. Formas de aplicação de formulação podem conter, por exemplo, desde 0,01 até 20% por peso de agente ativo.
Quando se empregarem aplicações concorrentes, imediatamente sequenciais ou de mistura em reservatório, o(s) parceiro(s) 6 herbicida (s) pode(m) ser empregue (s) em forma comercialmente disponível, se apropriado, e a taxas equivalentes ou, preferivelmente, inferiores às recomendadas pelo fabricante ou nas referências citadas acima. A dimetenamida também pode ser aplicada em forma comercialmente disponível (por exemplo, o herbicida FRONTIER®) ou formulada, por exemplo, como descrito no documento acima mencionado US 4,666,502.
Por coaplicação de acordo com a presente invenção também podem incluir-se outros compostos com atividade biológica, por exemplo, compostos com atividade inseticida ou fungicida. O modo de aplicação preferido é uma mistura em reservatório preparada, por exemplo, adicionando dimetenamida a um reservatório que contém o outro parceiro herbicida e um surfactante apropriado, ou vice-versa, dependendo do tipo de parceiro herbicida escolhido. É aconselhável consultar etiquetas de parceiros de mistura e conduzir testes de compatibilidade antes da mistura.
Dependendo da escolha dos parceiros de coaplicação pode obter-se atividade pré- e pós-emergência numa larga gama de ervas daninhas de plantas folhosas e de gramineas. Exemplos dessas ervas daninhas são:
Agropyron repens Brachiaria platyphylla Bromus spp. Cenchrus spp. Dactyloctenium aegyptium - grama-francesa - papua - por exemplo, cevadilha - por exemplo, capim-carrapicho, &quot;sandbur&quot;, capim-roseta - capim-mão-de-sapo 7 7 Digitaria spp. Echinochloa crus-galli Eleusine indica Eriochioa spp. Leptochloa filiformis Oryza sativa Panicum spp.
Poa annua Setaria spp.
Sorghum almum Sorghum bicolor Sorghum halepense Urochloa panicoides Acanthospermum hispidum Amaranthus spp.
Ambrósia artemisiifolia Bidens pilosa Capsella bursa-pastoris Chenopodium album Cie orne monophylla Commelina spp. Crotalaria sphaerocarpa Datura stranionium Desmodium tortuosum Euphorbía nutans Euphorbia maculata Galinsoga Parviflora - por exemplo, &quot;crabgrass&quot;, &quot;smooth crabgrass&quot;, milhã digitada - milhã-pé-de-galo - capim-pé-de-galinha - por exemplo, &quot;southwestern cupgrass&quot;, &quot;prairie cupgrass&quot;, &quot;woolly cupgrass&quot; - capim-mimoso - arroz-vermelho - por exemplo, capim-mimoso e capim-do-banhado, capim-milhã e capim-do-texas, milho miúdo selvagem - cabelo-de-cão - por exemplo, rabo-de-raposa, milho painço, milhã amarelada, pega-saias, milhã verde - sorghum almum - sorgo comum - sorgo-bravo - capim corrente - carrapicho-de-carneiro - por exemplo, bredo, bredo branco; bredo vermelho, moncos-de-perú, bredo branco, amaranto, bredo-de-espinho - carpineira - amor-de-burro - erva-do-bom-pastor - catassol - cleome espinhosa - por exemplo, trapoeraba - figueira-do-inferno - carrapicho-beiço-de-boi - maleiteira-avermelhada - maleiteira-manchada - erva-da-moda
Ipomea spp. Lamium purpureum Matricaria chamomilla Mollugo verticillata Papaver rhoeas Polygonum spp.
Portulaca oleracea Richardia scabra Schkuhria pinnata Sida spinosa Solanum spp.
Stellaria media Tagetes minuta Cyperus esculentis Cyperus iria - por exemplo, corriola, corda-de-viola, campainha - lâmio-roxo - camomila selvagem - erva-de-nossa-senhora - papoila-das-searas - por exemplo, erva bastarda, persicária picante, corriola-bastarda, sempre-noiva - beldroega - poaia do cerrado - azureta - vassourinha-de-relógio - por exemplo, erva-moura, &quot;E. black nightshade&quot;, &quot;hairy nightshade&quot;, prata-folhudo - erva-canária - cravo túnico - junquinha mansa - junça
Adicionalmente, as seguintes ervas daninhas também podem ser controladas quando se empregarem parceiros de mistura apropriados.
Abutilon theophrasti Hibiscus trionum Avena fatua Sinapis alba Xanthium strumarium Cassia obtusifolia Apera spica-venti Campsis radicans Rottboellia exaltata Cynodon dactylon malvão flor-de-todas-as-horas aveia selvagem mostarda-branca bardana-menor sene &quot;windgrass&quot; trombeta chinesa-amarelo alaranjado capim-camalote grama bermuda 9 9 Lespedeza spp. Trifolium spp. Hippuris vulgaris Asclepias spp. Salvia spp. Sal sola ibérica Convolvulus arvensis Cirsium arvense Proboscidea louisianica Senecio spp. Chorispora tennela Alopecurus myosuroides Sisymbrium altissimum Caperionia palustris por exemplo, lespedezas por exemplo, trevos cavalinho por exemplo, planta-da-seda por exemplo, &quot;lanceleaf sage&quot; &quot;russian thistle&quot; corriola-campestre cardo-das-vinhas garra do diabo por exemplo, senécio comum &quot;blue mustard&quot; rabo-de-raposa &quot;tumble mustard&quot; erva A seletividade para culturas também dependerá habitualmente da escolha de parceiros. A dimetenamida exibe excelente seletividade em milho, soja e várias outras culturas.
Exemplos de parceiros particulares para coaplicação com dimetenamida incluem os selecionados de um ou mais dos tipos listados em a) até w) abaixo. a. ácidos benzoicos, por exemplo, dicamba b. ácidos picolinicos e compostos relacionados, por exemplo, piclorame, triclopir, fluoroxipir, clopiralide c. fenoxis, por exemplo, 2,4-D, 2,4-DB, triclopir,
MCPA, MCPP, 2,4-DP, MCPB d. outras cloroacetamidas, por exemplo, alacloro, acetocloro, metolacloro, dietatil, propacloro, butacloro, pretilacloro, metazacloro, dimetacloro, especialmente metolacloro, alacloro, acetocloro e. amidas, por exemplo, propanil, naptalame 10f. g· h. i . j · k.l. carbamatos, por exemplo, asulame tiocarbamatos, por exemplo, EPTC, butilato, cicloato, molinato, pebulato, tiobencarbe, trialato, vemolato nitrilos, por exemplo, bromoxinil, ioxinil ureias, por exemplo, diurão, tidiazurão, fluometurão, linurão, tebutiurão, forclorfenurão metribuzina, ametrina, m. triazinas, por exemplo, atrazina, cianazina, simazina, prometão, prometrina, hexazinona éteres de difenilo, por exemplo, fomesafen, lactofen, oxifluorfena dinitroanilinas, por exemplo, trifluralina, prodiamina, benefina, etalfluralina, isopropalina, orizalina, pendimetalina sulfonilureias por exemplo, metsulfurão, nicossulfurão, primissulfurão, bensulfurão, clorsulfurão, sulfometurão, tribenurão, etametsulfurão, acifluorfen, rimsulfurão, triassulfurão, clorimurão, tifensulfurão, triflussulfurão, n. o. P· q· r. s. t. u. clopirassulfurão, pirazossulfurão, prossulfurão (CGA-152005), halossulfurão, metsulfurão-metilo, clorimurão-etilo imidazolinonas, por exemplo, imazaquin, imazametabenze, imazapir, imazetapir ciclo-hexanodionas, por exemplo, setoxidime ariloxifenoxis, por exemplo, fluazifope bipiridilios, por exemplo, paraquat, diquat piridazinonas, por exemplo, norflurazona uracilos, por exemplo, bromacil, terbacil isoxazolonas, por exemplo, clomazona vários, por exemplo, glifosato, glufosinato, metazol, paclobutrazol, bentazona, desmedifame, 11 fenemedifame, pirazona, piridato, amitrol,
fluridona, DCPA, ditiopir, pronamida, bensulida, napropamida, sidurão, flumetsulame, cletodim, diclofope-metilo, fenoxaprope-etilo, haloxifope-metilo, quizalofope, diclobenil, isoxabenz, oxadiazão, paclobutrazol, etofumesato, quinclorac, difenzoquat, endotal, fosamina, DSMA, MSMA v. tricetonas e dionas do tipo descrito nas Patentes US 4, 695, 673; 4,869, 748; 4, 921,526; 5, 006, 150; 5,089,046, Requisições de Patentes US 07/411,086 (e EP-A 338 992); e 07/994,048 (e EP-A 394 889 e EP-A 506 907), bem como EP-A 137 963; EP-A 186 118; EP-A 186 119, EP-A 186 120; EP-A 249 150; EP-A 336 898; em que os conteúdos de cada uma são aqui incorporados por referência. Exemplos dessas tricetonas e dionas são sulcotriona (MIKADO®), cuja designação química é 2-(2-cloro-4- metanossulfonilbenzoí1)-1,3-ciclo-hexanodiona; 2- (4-metilsulfoniloxi-2-nitrobenzoíl)-4,4,6, 6-tetra-metil-1,3-ciclo-hexanodiona; 3-(4-metilsulfoniloxi-2-nitrobenzoíl)biciclo[3,2,1]octano-2,4-diona; 3-(4-metilsulfonil-2- nitrobenzoíl)biciclo[3,2,1]octano-2,4-diona; 4-(4-cloro-2-nitrobenzoíl)-2,6,6-trimetil-2H-l,2-oxazino-3,5(4H,6H)diona; 4-(4-metiltio-2-nitro- benzoíl)-2,6,6-trimetil-2H-l,2-oxazino-3,5(4H,6H)-diona; 3- (4-metiltio-2-nitrobenzoíl)biciclo[3,2,1] octano-2,4-diona; 4- (2-nitro-4-trifluorometoxi- benzoil)-2,6,6-trimetil-2H-l,2-oxazino-3,5(4H,6H)-diona w. Compostos do tipo descrito nas Requisições de Patentes US 08/036, 006 (e EP-A 461 079 e EP-A 549 524); EP-A 315 889; e Requisição PCT N° 91/10653, 12 em que os conteúdos de cada uma são aqui incorporados por referência, incluindo, por exemplo, 3-[(4,6-dimetoxi-2- pirimidinil)hidroximetil]-N-metil-2-piridinocarboxa-mida; 4,7-dicloro-3-(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-3-hexanoíloxiftalida; 3-[ (4,6- dimetoxi-2-pirimidinil) carbonil]-N,N-dimetil-2- piridinocarboxamida; ácido 3,6-dicloro-2-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)carbonil] benzoico; ácido 6-cloro-2-[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)tio]benzoico (também conhecido como DPX-PE350 ou piritiobaque) e respetivos sais.
Será apreciado que misturas de dimetenamida com mais do que um herbicida, por exemplo, misturas de 3 vias, também estão incluídas no âmbito da invenção. 0 parceiro de mistura é pendimetalina (por exemplo, PROWL®). Outros exemplos de parceiros de mistura específicos para mistura de 3 vias são sulcotriona (por exemplo, MIKADO®) e atrazina (por exemplo, GESAPRIM®) (Grupo de Compostos Via).
De acordo com o espetro desejado de ervas daninhas, altura da aplicação e afins, outros herbicidas específicos listados nos grupos a) até w) acima também são exemplos particulares de parceiros de mistura adequados.
Exemplo 1
Os ingredientes ativos são pesados e dissolvidos numa solução-mãe que consiste em acetona:água desionizada 1:1 e mistura adjuvante 0,5% que consiste nos surfactantes SPAN® 2 0:TWEEN® 20:TWEEN® 85, 1:1:1. Fazem-se diluições desta 13 solução-mãe para permitir a preparação de soluções de pulverização que consistem em doses únicas de ingredientes ativos individuais ou combinados. Cada dose é aplicada simultaneamente via um pulverizador de percurso linear ajustado para distribuir 600 litros/ha de volume de pulverização tanto na folhagem das espécies de ervas daninhas jovens selecionadas, aplicação pós-emergência, como na superficie do solo onde tinham sido previamente semeadas sementes, aplicação pré-emergência. As plantas jovens utilizadas são cultivadas para desenvolverem plantas na fase de duas até às três folhas precoces. Regista-se a fase de desenvolvimento de cada planta jovem na altura da aplicação. Após a aplicação, as plantas tratadas são transferidas para a estufa, onde são mantidas até ao final da experiência num periodo de quatro semanas. Registam-se os sintomas de lesões aos dois e dez dias após a aplicação pós-emergência e aos catorze dias após a aplicação pré-emergência. Registam-se as pontuações de percentagem visual de lesão das culturas e controlo de ervas daninhas aos dez e vinte e oito dias após a aplicação pós-emergência e aos catorze e vinte e oito dias após a aplicação pré-emergência . A coaplicação de dimetenamida com outros ingredientes ativos específicos, como os esboçados acima, produz efeitos herbicidas melhorados em comparação com a aplicação de cada ingrediente ativo isoladamente.
Exemplo 2 (exemplo comparativo, não faz parte da invenção)
Realiza-se um ensaio em campo empregando FRONTIER® 7.5 EC e ACCENT® 75 WDG no controlo de milhã digitada no milho. A aplicação é feita com uma combinação de mistura em reservatório na pós-emergência precoce das ervas daninhas 14 (fases de 3 e 4 folhas) . As taxas de aplicação do i.a. são 1,5 e 0,75 kg/ha para dimetenamida e 37,2 e 19,2 g/ha para nicossulfurão. A aplicação combinada de 0,75 kg/ha de dimetenamida e 19,2 g/ha de nicossulfurão originou 85% de controlo com danos desprezáveis no milho, em comparação com 35% para nicossulfurão aplicado isoladamente a 19,2 g/ha e 72% para dimetenamida a uma taxa mais elevada de 1,25 g/ha. A aplicação combinada à taxa mais elevada de dimetenamida com 37,2 g/ha de nicossulfurão originou um efeito ainda mais dramático, com 95% de controlo comparado com 72% para dimetenamida e apenas 45% para o nicossulfurão, cada um isoladamente.
Exemplo 3 (exemplo comparativo, não faz parte da invenção)
Pequenas unidades de campo de um campo de milho infestado com Echinochloa crus galli e Solanum nigrum são pulverizadas com uma suspensão de uma mistura em reservatório de dimetenamida e sulcotriona. A fase das ervas daninhas é &quot;completo afilhamento&quot; para Echinochloa crus galli e &quot;fase de 8 folhas&quot; para Solanum nigrum. A dimensão do lote é 8 metros de comprimento e 3 metros de largura. As taxas de aplicação são 1,1 kg/ha de dimetenamida e 0,15 kg/ha de sulcotriona. Sete dias após o tratamento avalia-se a eficácia no que se refere ao controlo das ervas daninhas e tolerância das plantas de cultura.
Neste teste, o controlo de Echinochloa situou-se entre 93 e 98% e o controlo de Solanum situou-se entre 91 e 93% em três repetições, ao passo que os danos ocasionados nas plantas de milho foram sempre inferiores a 10%.
Exemplo 4 (exemplo comparativo, não faz parte da invenção) 15
Pequenas unidades de campo de um campo de milho infestado com Echinochloa crus galli, Solanum nigrum e Chenopodium album são pulverizadas com uma suspensão de uma mistura em reservatório de dimetenamida, sulcotriona e atrazina. A fase das ervas daninhas é &quot;completo afilhamento&quot; para Echinochloa e &quot;fase de 6-8 folhas&quot; para Solanum e Chenopodium. A dimensão do lote é 8 metros de comprimento e 3 metros de largura. As taxas de aplicação são 1,08 kg/ha de dimetenamida, 150 ou 210 g/ha de sulcotriona e 750 g/ha de atrazina. Avalia-se a eficácia aos 14 dias após o tratamento.
Os resultados (em controlo percentual) foram os seguintes:
Composto i.a./ha Controlo de Echinochloa efeito aditivo esperado efeito sinergético Atrazina 1500 23 - Dimetenamida/Atrazina 1080/750 30 Sulcotriona/Atrazina 150/750 26 - Sulcotriona/Atrazina 210/750 33 - Dimetenamida/Sulcotriona/ Atrazina 1080/150/750 95 56 + 39 Dimetenamida/Sulcotriona/ Atrazina 1080/210/750 97 59 + 42 Solanum/ Chenopodium Atrazina 1500 16 - Dimetenamida/Atrazina 1080/750 36 — Sulcotriona/Atrazina 150/50 23 - Sulcotriona/Atrazina 210/750 53 - Dimetenamida/Sulcotriona/ Atrazina 1080/150/750 97 53 + 44 Dimetenamida/Sulcotriona/ Atrazina 1080/210/750 100 89 + 11 0 efeito sinergético é claramente visivel às taxas menores de sulcotriona, originando um grau de controlo quase duplicado em comparação com as eficácias aditivas esperadas. Para as taxas mais elevadas de sulcotriona (&gt; 300 g/ha) apenas permanece visivel o efeito aditivo, pois o controlo total é 100%. 16
Exemplo 5 (exemplo comparativo, não faz parte da invenção)
Realiza-se um ensaio em campo em pequenas parcelas de terreno (2 x 20 m) plantadas com cana-de-açúcar, infestadas com Cyperus rotundus na primeira ou segunda fase de crescimento e pulverizadas com um pulverizador dorsal a diferentes concentrações de uma mistura em reservatório. A quantidade do caldo de pulverização liquido é 400 L/ha.
As taxas de aplicação são 2,7 kg/ha de dimetenamida com 60 g/ha de clorimurão ou com 1,6 kg/ha de uma mistura com razão fixa de clorimurão e diurão (1:19) que está comercialmente disponível como FRONT®. Avaliam-se visualmente os resultados aos 30 ou 60 dias após o tratamento (DAT) em percentagem do controlo. Calcula-se o valor do efeito aditivo esperado de acordo com o método de Colby.
Composto i.a./ha condições Controlo de Cyperus (DAT) efeito aditivo esperado efeito siner gético Solo Iic5ei.r0 até 19 (60 DAT) 15 (60 DAT) 76 (60 DAT) 55 semi-liqeiro Dimetenamida 2,7 kg Clorimurão/Diurâo 1,6 kg Dimetenamida/Ciorimurâo/Diurão 2,7 + 1,6 kg solo pesado Dimetenamida 2,7 kg Clorimurão/Diurâo 1,6 kg Dimetenamida/Ciorimurâo/Diurão 2,7 e 1,6 kg 10 (60 DAT) 37 (60 DAT) 74 (60 DAT) 43 Solo ligeiro até 23 (30 DAT) 48 (30 DAT) 80 (30 DAT) 60 + 20 semi-ligeiro Dimetenamida 2,25 kg Clorimurão/Diurâo 1,2 kg Dimetenamida/Ciorimurâo/Diurão 2,2 5 1,2 kg Solo ligeiro ate 27 (30 DAT) 48 (30 DAT) 88 (30 DAT) 62 4- 26 semi-ligeiro Dimetenamida 2,7 kg Clorimurão/Diurão 1,2 kg Dimetenamida/Ciorimurâo/Diurão 2,7 + 1,2 kg Solo ligeiro até 27 (30 DAT) 58 (30 DAT) 93 (30 DAT) 69 •r 2 4 semi-liqeiro Dimetenamida 2,7 kg Clorimurão 0,06 kg Dimetenamida/Clorimurão 2,7 0,06 kg 17
Os resultados obtidos indicam que se obtêm efeitos sinergéticos com a mistura de 2 vias (dimetenamida/ clorimurão) e com a mistura de 3 vias (dimetenamida/ clorimurão/diurão).
Lisboa, 17 de Julho de 2012

Claims (4)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Método de controlo do crescimento de plantas indesej adas que compreende a coaplicação, no locus do referido crescimento de plantas indesejadas, de dimetenamida e pendimetalina numa quantidade agregada eficaz de forma herbicida.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, em que a quantidade de dimetenamida vai desde 0,1 até 30 kg/ha, preferivelmente 0,25 até 1,5 kg/ha.
3. Composição herbicida compreendendo uma quantidade agregada eficaz de forma herbicida de dimetenamida e pendimetalina e um transportador agricolamente aceitável.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por conter dimetenamida e pendimetalina numa quantidade que produz um efeito herbicida sinergético. Lisboa, 17 de Julho de 2012
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU715538B2 (en) * 1996-03-15 2000-02-03 Syngenta Participations Ag Herbicidal synergistic composition and method of weed control
US6586367B2 (en) 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
US5977024A (en) * 1997-11-03 1999-11-02 Basf Corporation Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides
CA2332348A1 (en) 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Ag Herbicidal composition
AU2842501A (en) * 1999-12-17 2001-06-25 Aventis Cropscience S.A. Method of controlling weeds
AU2002362367A1 (en) * 2001-09-20 2003-04-01 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
AU2002358081A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-17 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal synergistic composition and method of weed control
GB0314190D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Syngenta Participations Ag Method of controlling weeds
EP1734823B2 (en) * 2004-04-01 2017-02-22 BASF Agrochemical Products, B.V. Synergistically acting herbicidal mixtures
TWI413634B (zh) * 2006-07-19 2013-11-01 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
PL217747B1 (pl) * 2007-03-30 2014-08-29 Dow Agrosciences Llc Synergistyczna herbicydowa mieszanina i kompozycja oraz sposób kontrolowania niepożądanej roślinności
WO2009010475A2 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Basf Se A method for controlling aquatic weeds
CN102014629B (zh) 2008-04-29 2016-02-10 巴斯夫欧洲公司 除草剂混合物
EP2470016A4 (en) * 2009-08-28 2013-04-03 Riceco Llc SYNERGISTIC COMPOSITION AND METHOD OF USE
AU2012298515B2 (en) 2011-08-25 2015-09-17 Basf Se Herbicidal compositions comprising chloroacetamides
UA112349C2 (uk) * 2012-03-30 2016-08-25 Ісіхара Сангіо Кайся, Лтд. Гербіцидна композиція
WO2013180129A1 (ja) 2012-05-28 2013-12-05 石原産業株式会社 除草組成物
JP6081095B2 (ja) 2012-07-17 2017-02-15 Nok株式会社 シール構造
CN102948319A (zh) * 2012-10-30 2013-03-06 中国农业科学院植物保护研究所 一种利用杂交象草替代控制恶性入侵杂草豚草的方法
US10981186B2 (en) * 2014-05-15 2021-04-20 Basf Corporation Functional treatment application to particulate materials such as mulch or potting soil
EP3160230B1 (en) * 2014-06-25 2023-11-01 Basf Se Formulation of clomazone having reduced volatility
CN104255782A (zh) * 2014-09-12 2015-01-07 青岛润鑫伟业科贸有限公司 一种用于甜菜地的除草剂及其制备方法
CN104304298B (zh) * 2014-11-12 2016-08-24 青岛青知企业管理咨询有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂乳油制剂
CN104365643B (zh) * 2014-11-12 2016-12-28 青岛申达众创技术服务有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂悬浮剂
CN104381281B (zh) * 2014-11-12 2016-12-14 重庆市木越机械制造有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂水分散粒剂

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3600694A (en) 1970-04-27 1971-08-17 Collins Radio Co Power normalization of angular information from three-wire synchro source
US3600693A (en) 1970-08-03 1971-08-17 Us Navy Sample-hold circuit
US4666502A (en) * 1982-02-09 1987-05-19 Sandoz Ltd. Herbicidal N-thienyl-chloroacetamides
JPS58188804A (ja) * 1982-04-28 1983-11-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 除草剤
EP0137963B1 (en) 1983-09-16 1988-09-28 Stauffer Chemical Company Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
IL77349A (en) 1984-12-20 1990-07-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
TR22585A (tr) 1984-12-20 1987-12-07 Stauffer Chemical Co Bazi 2-(2'-alkilbenzoil)-1,3-sikloheksandion'lar
IL77348A (en) 1984-12-20 1991-05-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
US4695673A (en) 1985-11-20 1987-09-22 Stauffer Chemical Company Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
US4762551A (en) 1986-06-09 1988-08-09 Stauffer Chemical Company Certain 3-(substituted thio)-2-benzoyl-cyclohex-2-enones
US5006150A (en) 1987-06-05 1991-04-09 Sandoz Ltd. Substituted heterocyclohexane-3,5-diones
USH806H (en) * 1987-07-16 1990-08-07 Fmc Corporation Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops
US4923501A (en) 1987-11-04 1990-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions
US4921526A (en) 1987-11-27 1990-05-01 Sandoz Ltd. Substituted bicycloakly-1,3-diones
US5089046A (en) 1988-04-04 1992-02-18 Sandoz Ltd. Aryl and heteroaryl diones
HU202851B (en) 1988-04-04 1991-04-29 Sandoz Ag Herbicidal or acaricidal compositions and process for producing the active ingredient aryldione derivatives
HU206242B (en) 1988-04-18 1992-10-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient
US5201933A (en) * 1988-08-01 1993-04-13 Monsanto Company Safening herbicidal benzoic acid derivatives
US4869748A (en) 1988-12-02 1989-09-26 Ici Americas Inc. Certain 3-(substituted benzoyl)-3:2:1-bicyclooctan-2,4-diones
GB8901516D0 (en) * 1989-01-24 1989-03-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to herbicides
TR24452A (tr) 1989-04-25 1991-11-01 Sandoz Ltd Pestisidler ve bitki bueyueme duezenleyicileri olarak heterosiklik dionlar
WO1991010653A1 (en) 1990-01-11 1991-07-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyrimidines and triazines
HU212435B (en) 1990-06-07 1996-06-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions containing substituted phthalides and heterocyclic phthalides as active ingredient and process for preparation of their active ingredients.
KR927003554A (ko) 1990-10-25 1992-12-18 예안 크레이머 살충제 및 식물 생장 조절제로서의 헤테로 사이클계 디온 유도체
US5880066A (en) * 1990-12-11 1999-03-09 Monsanto Company Safened herbicidal sulfonamide compositions
EP0565593B1 (en) * 1990-12-31 1999-03-03 Monsanto Company Reducing pesticidal interactions in crops
CA2115567A1 (en) * 1991-08-22 1993-03-04 Brett Hayden Bussler Safening herbicidal pyrazolylsulfonylureas
HU213178B (en) 1991-12-06 1997-03-28 Sandoz Ag Herbicid composition containing phthalide derivative as active ingredient, process for thereof and preparing the active ingredients

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Publication number Publication date
CZ34594A3 (en) 1994-09-14
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BR9400602A (pt) 1994-08-23
ATE249141T1 (de) 2003-09-15
PT1338199E (pt) 2007-07-11
KR100334988B1 (ko) 2004-12-30
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DE69433125T2 (de) 2004-07-08
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ES2388238T3 (es) 2012-10-11
ATE363209T1 (de) 2007-06-15
RU2139658C1 (ru) 1999-10-20
HRP940114B1 (en) 2004-10-31
TR199501041A2 (tr) 1996-06-21
ES2207637T3 (es) 2004-06-01
DE69433125D1 (de) 2003-10-16
TR199501042A2 (tr) 1996-06-21
FR12C0079I1 (pt) 2012-01-02
PL176089B1 (pl) 1999-04-30
AU5515794A (en) 1994-08-25
DE69434982T2 (de) 2008-02-21
JP3886998B2 (ja) 2007-02-28
EP2272342A2 (en) 2011-01-12
TR199501043A2 (tr) 1996-06-21
RO115584B1 (ro) 2000-04-28
IL108666A (en) 1999-10-28
ATE510454T1 (de) 2011-06-15
JP2005112868A (ja) 2005-04-28
CN1186982C (zh) 2005-02-02
CN1091240A (zh) 1994-08-31
HU9400453D0 (en) 1994-05-30
IL108666A0 (en) 1994-05-30
JPH0717807A (ja) 1995-01-20

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