CN1335066A - 除草组合物 - Google Patents

除草组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1335066A
CN1335066A CN01121979A CN01121979A CN1335066A CN 1335066 A CN1335066 A CN 1335066A CN 01121979 A CN01121979 A CN 01121979A CN 01121979 A CN01121979 A CN 01121979A CN 1335066 A CN1335066 A CN 1335066A
Authority
CN
China
Prior art keywords
diketone
fenacet
benzoyl
nitro
nitro benzoyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01121979A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1186982C (zh
Inventor
J·M·芬德森
W·B·奥尼尔
T·夸赫比尔
K·-C·舒姆
W·范卢克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB939313210A external-priority patent/GB9313210D0/en
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN1335066A publication Critical patent/CN1335066A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1186982C publication Critical patent/CN1186982C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

结合施用噻吩草胺和其它除草剂提供了改良的除草活性。

Description

除草组合物
本申请是1994年2月17日提交的、申请号为94101594.7的专利申请的分案申请。
本发明涉及使用噻吩草胺和至少一种其它除草剂结合应用防治有害植物生长的方法；涉及含有噻吩草胺和至少一种其它除草剂的除草组合物及所述组合物在防治有害植物中的应用。
噻吩草胺(dimethenamid)(FRONTIER)的化学名称为2-氯-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)-乙酰胺，它的生产方法、含有它的除草组合物和其作为除草剂的用途描述于美国专利4,666,502中，其内容作为参考文献并入本文。由于存在两个手性中心，噻吩草胺有4个立体异构体形式，因此它可以以单一异构体的形式存在，也可以以非对映体混合物[(1S，aRS(称为S-噻吩草胺)和1R，aRS(称作R-噻吩草胺)]和外消旋混合物(1RS，aRS)形式存在。除非另外指明，本文中涉及的噻吩草胺包括其各种形式，在非对映体混合物中，S-噻吩草胺混合物是优选的。
本文中使用的术语除草剂，为杀灭或防治有害植物生长的化合物。根据除草剂对植物作用的基本类型和方式，这类化合物可分成亚类。例如根据Purdue University，Indiana，USA，的G.F.Warren所述，除草剂可被分类为生长素输送抑制剂、生长调节除草剂、光合成抑制剂、色素抑制剂、生长抑制剂、氨基酸合成抑制剂、类脂物生物合成抑制剂、细胞壁生物合成抑制剂、细胞膜快速破裂剂以及不能列入上述目录的“各种各样”的除草剂。
现在令人惊奇地发现，噻草胺和至少一种其它除草剂结合应用能得到更好的效果，且在一些情况下能够延长对有害植物生长的控制。这种增效效应本身显示出：在高防治率的混用剂量下，各药剂本身的剂量明显低于获得相同防治水平所需的每种单一药剂的剂量。而且，在任何给定的混用剂量下的防治水平均高于以同一剂量的单独成分获得的加合效果。在一些情况下活性的速度和防治的水平都可以提高，和/或可防治在经济剂量下各单一成分不能防治的杂草。
增效作用使得每种成分以降低的施用剂量，甚至以如果单独施用某一具体成分得不到有效防治的剂量水平，能够获得满意的防治效果。而且，可获得较长的残效。结合应用噻草胺和除草剂具有明显的经济和环境的优点。
应用预制的各单一活性成分的桶混合物，同时或依次(优选1-2天)施用上述制剂，或施用各单一活性成分的预制的固定的预混组合物，均可以达到结合应用的目的。
根据本发明，可与噻草胺结合应用的除草剂的实例包括：
1.生长素输送抑制剂，例如，抑草生；
2.生长调节剂，包括：1)苯甲酸类、例如，麦草畏  b)苯氧基酸i)乙酸型，例如2，4-滴、2甲4氯，ii)丙酸型，例如，2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸，iii)丁酸型，例如，2，4-滴丁酸、2甲4氯丁酸；c)吡啶甲酸和相关化合物，例如，毒莠定、绿草定、氟草定、clopyralid；
3.光合成抑制剂，包括：a)S-三嗪类，i)氯取代物，例如，阿特拉津、西玛津、草净津，ii)甲氧基取代物，例如，扑灭通，iii)甲硫基取代物，例如，莠灭津、扑草净  b)其它三嗪类，例如，方嗪同、赛克津；c)取代脲类，例如，敌草隆、伏草隆、利谷隆、特丁赛草隆、赛苯隆、forchlorfenuron；d)尿嘧啶类，例如，除草定、特草定；e)其它类，例如，噻草平、甜菜安、甜菜宁、敌稗、杀草敏、达草止；
4.色素抑制剂，包括：a)哒嗪酮类，例如，达草灭；b)异噁唑酮类，例如，广灭宁；c)其它类，例如，杀草强、氟草同；
5.生长抑制剂，包括：a)分裂破坏剂，i)二硝基苯胺类，例如，氟禾灵、prodiamine、乙丁氟灵、丁氟消草、异乐灵、胺磺灵、胺硝草；ii)其它类，例如，敌草索、dithiopyr、thiazopyr、拿草特；b)秧苗发芽抑制剂，i)硫代氨基甲酸酯，例如，扑草灭、苏达灭、草灭特、草达乐、克草猛、杀草丹、野麦畏、灭草猛；c)苗根抑制剂，例如，地散磷、草萘胺、环草隆d)苗根和芽抑制剂，包括氯乙酰胺类，例如，甲草胺、乙基乙草胺、异丙甲草胺、安塔、扑草胺、去草胺、丙草胺、吡草胺、克草胺、和其它类，例如，恶庚草烷；
6.氨基酸合成抑制剂，包括：a)草甘膦、草铵膦；b)磺酰脲类，例如：rimsulfuron、甲磺隆、nicosulfuron、醚苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、嘧磺隆、噻吩磺隆、thibenuron、ethametsulfuron、triflusulfuron、clopyrasulfuron、pyrazasulfuron、prosulfuron(CGA-152005)、halosulfuron；c)磺酰胺，例如，flumetsulam(a.k.a.DE498)；d)咪唑啉酮类，例如，imazaquin、imazamethabenz、imazapyr、普杀特；
7.脂类生物合成抑制剂，包括：a)环己二酮类，例如，稀禾定、稀草酮；b)芳氧苯氧类，例如，精吡氟禾草灵、稀草酮、禾草灵、盖草能、喹禾灵；c)其它类，例如，恶唑禾草灵；
8.细胞壁生物合成抑制剂，例如，敌草腈、异恶草胺；
9.细胞膜快速破裂剂，包括：a)联吡啶鎓类，例如，对草快、敌草快；b)二苯醚类，例如，氟锁草醚、氟磺胺草醚、克阔乐、氟硝草醚；c)谷酰胺合成抑制剂，例如，草铵磷；d)其它类，例如，噁草酮；
10.其它类，包括：a)氨基甲酸酯，例如黄草灵；b)腈类，例如溴苯腈、磺苯腈；c)海因类及其衍生物；d)杂类，例如，多致唑、唑啶草、快杀稗、燕麦枯、草藻灭、调节膦、甲胂钠、甲胂-钠；
11.其它类
a)下述文献中所述的三酮和二酮类，这些文献是：美国专利4,695,673；4,869,748；4,921,526；5,006,150；5,089,046，美国专利申请07/411,086(和EP-A-338,992)；和07/994,048和EP-A-394,889和EP-A-506,907)以及EP-A-137,963；EP-A-186,118；EP-A-186,119；EP-A-186,120；EP-A-249,150；EP-A-336,898；本文中结合参考了上述文献内容。上述的三酮和二酮的例子是如sulcotrione(MIKADO)，其化学名称为2-(2-氯-4-甲烷磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮；2-(4-甲基磺酰氧基-2-硝基苯甲酰基)-4，4，6，6-四甲基-1，3-环己烷二酮；3-(4-甲基磺酰氧基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；3-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；4-(4-氯-2-硝基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮；4-(4-甲硫基-2-硝基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5(4H，6H)-二酮；3-[4-甲硫基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮4-(2-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮；
b)美国专利申请08/036,006(EP-A-461,079和EP-A-549,524)、EP-A-315,889和PCT申请91/10653号中所述类型的化合物，上述文献的内容并入本文中作参考。所述化合物包括：例如3-[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)羟甲基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺4，7-二氯-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)-3-己酰氧基-2-苯并[c]呋喃酮；3-[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)羰基]-N，N-二甲基-2-吡啶甲酰胺；3，6-二氯-2-[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)羰基]苯甲酸；6-氯-2-[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)硫基]苯甲酸(a.k.a.PPX-PE350或pyrithiobac)及它们的盐。
因此本发明涉及杀灭或防治有害植物生长或调节植物生长的方法，该方法包括在需要上述杀灭或防治的植物生长地结合施用除草或调节植物生长合计有效量的噻草胺和至少一种其它除草剂。
当然结合施用的剂量将根据气候条件、季节、土壤生态、要被杀灭的杂草等变化，然而，在结合施用中，例如使用0.1至3.0kg/ha，优选0.1至2.0kg/ha，特别是0.25至1.5kg/ha，例如0.9至1.5kg/ha剂量的噻草胺与单独使用时推荐量或明显低于该推荐量的其它除草剂一起应用，可获得很好的效果。
当然，对于苗前或苗后结合施用的适应性和选择性将取决于所选择的除草剂。
上述的专利中描述了噻草胺的活性与之合用的  除草剂的活性描述于文献中或其商品说明书上，例如，参见：(还参见CROPPROTECTION CHEMICALS REFERENCE，第九版(1993)Chemical&Pharmaceutical Press，NY，NY；The Pesticide Manual，第九版(1991)，British Crop Protection Council，London；Ag Chem New ProductReview，Ag Chem Information Services，Indianapolis，Indiana；Farm ChemicalsHandbook，1993edition，Meister Publishing Company，Willoughby，Ohio等).
本发明还提供了含有除草总计有效量的噻草胺和至少一种其它除草剂的除草组合物或植物生长调节组合物。
上述组合物含有活性物质及农业上可接受的稀释剂。组合物可以与常规稀释剂结合以固体或液体形式使用。例如可湿性粉剂或可乳化的浓缩物形式。上述组合物可以常规方式生产，例如通过将活性成分与稀释剂或可选择的其它制剂成分如表面活性剂和油混合。
本文中使用的术语稀释剂意为可被加入到活性组分中的任何液体或固体的农业上可接受的物质，以提供更方便的或改进的施用剂型，或获得有用或需要的活性强度。稀释剂的例子为滑石、高岭土、硅藻土、二甲苯、非植物毒性的油、或水。
以喷雾形式施用的具体制剂(如水乳液或可湿粉)可含有表面活性剂如湿润和分散剂，例如，甲醛与萘磺酸盐的缩合产物、烷基芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐、乙氧基化烷基酚或乙氧基化脂肪醇。
通常，制剂包括0.01至90％(重量)的活性成分和0至20％(重量)的适合农业上的表面活性剂，所述活性成分由噻草胺和至少一种其它除草剂组成。组合物的浓缩形式通常含有大约2至90％，优选大约5至80％(重量)的活性成分，制剂的施用形式可含有例如0.01至20％(重量)的活性成分。
当同时直接依次或桶混合应用时，必要时可以商业上可获得的形式使用混用除草剂，施用的各除草剂的剂量相当于或优选低于制造商或上述引用文献中推荐的量。也可以以商业上可得到的形式(例如，如FRONTIER除草剂)或配制形式(例如，如上述USP4,666,502中所述)施用噻草胺。
当按本发明结合应用时，还可包括其它具有生物活性的化合物。例如具有杀虫或杀真菌活性的化合物。
优选的施用方式是桶混制备物，例如通过将噻草胺加入到含有其它混用除草剂和适合于所选择的混用除草剂类型的表面活性剂的桶中而制得。反过来也是这样。最好在混合前查看混合除草剂的商标并进行相容性实验。
根据选择的混用除草剂，可以获得在大范围阔叶和禾本科杂草上的苗前和苗后活性。上述杂草的实例是：Agropyron repens          -葡匐冰草Brachiaria platyphylla    -阔叶臂形草Bromus spp              -例如旱雀麦Cenchrus spp.           -例如刺蒺藜草、巯花蒺藜草、海岸蒺藜草Dactyloctenium aegyptium-龙爪茅Digitaria spp           -例如，马唐、止血马唐、升马唐Echinochloa crus-galli  -稗草Eleusine indica         -牛筋草Eriochloa spp.          -例如，纤细野黍，prairi cupgrass，
                     绒毛野黍Leptochloa filiformis   -虮子草Oryza sativa            -赤米Panicum spp             -例如，毛绒稷和秋稷，browntop panicum
                     和得克萨斯稷，稷Poa annua               -早熟禾Setaria spp             -例如费化狗尾草、谷子、金狗尾草、
                     狗尾草Sorghum almum           -sorghum  almumSorghum bicolor         -二色蜀黍Sorghum halepense       -阿刺伯高梁
                    -liverseedgrassUrochloa panicoides     -硬毛刺苞菊Acanthospermum hispidum -例如Amaranthus spp           乡村藜、白苋、小苋、反枝苋、藜苋、高
                     水麻、刺苋Ambrosia artemisiifolia -豚草Bidens pilosa              -三叶鬼针草Capsella bursa-pastoris    -荠菜Chenopodium album          -藜Cleome monophylla          -spindlepodCommelina spp              -例如野跖草Crotalaria sphaerocarpa    -Datura stranionium         -曼陀罗Desmodium tortuosum        -扭曲山马蝗Euphorbia nutans           -俯垂大戟Euphorbia maculata         -美洲地绵草Galinsoga parviflora       -硬毛辣子草Ipomea spp.                -例如，裂叶牵牛、圆叶牵牛、多
Figure A0112197900121
牵牛、Lamium purpureum           -小野芝麻Matricaria chamomilla      -母菊Mollugo verticillata       -轮生粟米草Papayer rhoeas             -虞美人Polygonum spp.             -例如水蓼，annual smatweed，莽麦蔓、
                        扁蓄Portulaca oleracea         -马齿苋Richardia scabra           -佛罗里达马蹄莲Schkuhria pinnata          -dwarf marigoldSida spinosa               -刺黄花稔solanum spp.               -例如龙葵、E.dlack nightshade毛龙葵、
                        银毛龙葵Stellaria media          -繁缕Tagetes minuta           -小万寿菊Cyperus esculentis       -铁荸荠Cyperus iria             -碎米莎草
另外，当使用适当的混用除草剂时，也可防治下述杂草：Abutilon theophrasti     -苘麻Hibiscus trionum         -野西瓜苗Avena fatua              -野燕麦Sinapis alba             -田白芥Xanthium strumarium      -苍耳Cassia obtusifolia       -钝叶决明Apera spica-venti        -风草Campsis radicans         -美洲凌霄花Rottboellia exaltata     -罗代草Cynodon dactylon         -狗牙根Lespedeza spp.           -例如，铁马鞭Trifolium spp.           -例如，车轴草Hippuris vulgaris        -杉叶藻Asclepias spp.           -例如，叙利亚马利筋Salvia spp.              -例如，鼠尾草Salsola iberica          -猪毛菜Convolvulus arvensis     -田旋花Cirsium arvense          -田蓟Proboscidea louisianica  -角胡麻Senecio spp.            -例如，欧洲千里光Chorispora tennela      -离子草Alopecurus myosuroides  -鼠尾看麦娘Sisymbrium altissimum   -田蒜芥Caperionia palustris    -texasweed
作物选择性通常也依赖于选择的混用除草剂。噻草胺对玉米、大豆和几种其它作物具有极好的选择性。
与噻草胺结合施用的具体的混用除草剂的实例选自以下a)至w)列出的一种或多种类型：
a.苯甲酸类，例如，麦草畏；
b.吡啶甲酸和相关化合物类，例如，毒莠定、绿草定、氟草定、clopyralid；
c.苯氧化物类，例如，2，4-滴、2，4-滴丁酸、绿草定、2甲4氯、2甲4氯丙酸、2，4-滴丙酸、2甲4氯丁酸；
d.其它氯乙酰胺类，例如，甲草胺、乙基乙草胺、异丙甲草胺、安塔、扑草胺、去草胺、丙草胺、吡草胺、克草胺，特别是异丙甲草胺、甲草胺、乙基乙草胺；
e.酰胺类，例如，敌稗、抑草生；
f.氨基甲酸酯类，例如，黄草灵；
g.硫代氨基甲酸酯类，例如，扑草灭、苏达灭、草灭特、草达灭、克草猛、杀草丹、野麦畏、灭草猛；
h.腈类，例如，溴苯腈、碘苯腈；
i.脲类，例如，敌草隆、赛苯隆、伏草隆、利谷隆、特丁赛草隆、forchlorfenuron；
j.三嗪类，例如，阿特拉津、赛克津、草净津、西玛津、扑灭通、莠灭津、扑草津、六嗪同；
k.二苯醚类，例如，氟锁草醚、氟磺胺草醚、克阔乐、氟硝草醚；
l.二硝基苯胺类，例如，氟乐灵、prodiamine、乙丁氟灵、丁氟消草、异乐灵、胺磺灵、胺硝草；
m.磺酰胺类，例如rimsulfuron、甲磺隆、nicosulfuron、醚苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、嘧磺隆、噻吩磺隆、tribenuron，ethametsulfuron，triflusulfuron，clopyrasulfuron，pyrazasulfuron，prosulfuron(CGA-152005)，halosulfuron：metsulfuron-methyl，cblorimuron-ethyl；
n.咪唑啉酮类，例如，imazaquin、imazamethabenz、imazapyr、扑杀特；
o.环己烷二酮类，例如，稀禾定；
p.芳氧基苯氧化物类，例如，吡氟禾草灵；
q.联吡啶鎓类，例如对草快、敌草快；
r.哒嗪酮类，例如，达草灭；
s.尿嘧啶类，例如，除草定、特草定；
t.异噁唑酮类，例如，广禾灵；
u.杂类，例如草甘膦、草铵膦、灭草定、多效唑、灭草松、异苯敌草、乙苯敌草、杀草敏、达草止、杀草强、氟草同、敌草索、dithiopyr、pronamide、地散磷、草萘胺、环草隆、flumetsulam、烯草酮、禾草灵、恶唑禾草灵、盖草能、喹禾灵、敌草腈、异恶草胺、恶草灵、多效唑、唑啶草、快杀稗、燕麦枯、草藻灭、调节膦、甲胂纳、甲胂-纳；
v.与上述的其它类11a相同；
w.与上述的其它类11b相同。
在上组a)至w)中特别优选的混用除草剂是m)和v)组的那些除草剂，即磺酰脲类和三酮类和二酮类。
根据本发明，将噻草胺和三酮类结合施用特别适合于单子叶植物，如谷物、玉米和水稻等。然而，施用于长满单子叶杂草和双子叶杂草的玉米作物是最有益的，同时药剂对作物的有害作用并没有提高，用本优选的混用组合物在苗前和苗后均可施用于有害杂草。但在玉米田中，优选的施用时间是玉米苗出现后。
当然结合施用噻草胺和三酮或二酮的施用剂量将根据气候条件、季节、土壤生态、要被杀灭的杂草等变化，然而，例如，在结合施用中，三酮的剂量明显低于其单独使用时的推荐剂量可获得成功的结果，三酮的使用量例如为0.01至2kg/ha，优选0.1至1kg/ha，特别是0.1至0.6kg/ha。
在上组混用组合物中优选的是：其中三酮或二酮选自4-(4-氯-2-硝基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)二酮，和sulcotrione，用sulcotrione更佳。
此类最优选的混用组合物是sulcotrione和噻草胺的组合物。根据具体应用的土壤，作物和气候条件确定混合物比率。例如结合应用的比率可在0.9至1.5kg/ha的噻草胺和0.15至0.45kg/haSulcotrione的范围内，在组合物中活性成分噻草胺与Sulcotrione的重量比为1∶2至1∶10。
就优选的含有噻草胺和v)组的一种三酮或二酮的三元混合物的结合应用而言，第三种成分最好选自j)组，即三嗪除草剂组。在典型的三元混合物中、三嗪成分相对于噻草胺含量的比例为3∶1至1∶3，噻草胺过量是优选的，即优选的比例为1∶1至1∶3，例如1∶1.5。在这种类型的三元混合物中，优选的三嗪除草剂是阿特拉津。
本发明中结合施用噻草胺和磺酰脲类的混用组合物对单子叶作物如谷物、玉米、甘蔗和水稻特别适合。例如，在长满单子叶杂草和双子叶杂草的甘蔗田中施用是特别有益的。在不提高对作物的有害作物的情况下，能非常有效地防治杂草。因此混用组合物在苗前和苗后均可施用于有害杂草。可是在甘蔗田中的优选施用时间为甘蔗苗出现后，或甘蔗截根苗的移栽后。
当然，结合应用噻草胺和磺酰脲混合物的施用剂量将根据气候条件、季节、土壤生态、要被杀灭的杂草等变化。然而，例如在结合应用中，磺酰脲的剂量明显低于其单独使用的推荐剂量，磺酰脲的使用量为例如1至150g/ha，优选为10至100g/ha。
在这组防治甘蔗田杂草的混用组合物中，优选的是其中磺酰脲为氯嘧磺隆的组合物。根据应用时具体的土壤、作物和气候条件可确定混合物比例。例如结合应用比率的实例是在0.9至3.0kg/ha的噻草胺和10至100g/ha的氯嘧磺隆范围内。就杀灭甘蔗作物中的莎草科杂草而言，例如混用组合物可为2.0至3.0kg/ha的噻草胺和50至90g/ha的氯嘧磺隆。在组合物中活性成分氯嘧磺隆和噻草胺的重量比在1∶3000至1∶20之间，优选为1∶30至1∶60，例如1∶34或1∶38或1∶45。
就优选的含有噻草胺和m)组的一种磺酰脲的三元混合物的结合应用而言，第三种成分最好选自i)组，即脲类除草剂组。在典型的三元混合物中，脲类成分相对于噻草胺含量的比例为2∶1至1∶4，用过量的噻草胺是优选的，即优选的比例为1∶1至1∶3，例如1∶2。在这种类型的三元混合物中，优选的脲类除草剂是敌草隆。
显而易见，噻草胺与多于一种的除草剂的混合物，例如，三元混合物也包含在本发明范围内。
具体的混用除草剂的实例可选自下述的例子：对草快(例如GRAMOXONE或GRAMOXONEEXTRA)，西玛津(例如PRINCEP)、草甘膦(例如，ROUNDUP)、草铵瞵(例如BASTA)，(第I组化合物)。
更具体的混用除草剂的实例可选自下述实例：阿特拉津、草净津(例如BLADEX或与阿特拉津一起的EXTRAZINE或EXTRAZINEII)、特丁津、安硝草(例如PROWL)、嗪草酮、利谷隆(第II组化合物)。
更具体的混用除草剂的实例可选自下述实例：nicosulfuron(例如ACCENT)、rimsulfuroon(例如TITUS)和吡嘧磺隆(例如BEACON)(第III组化合物)。
更具体的混用除草剂的实例可选自：扑杀特(例如PURSUIT)、imazaquin(例如SCEPTER)、草灭平、苯草醚(第IV组化合物)。
更具体的混用除草剂的实例可选自：麦草畏[例如BANVEL，CLARITY(以DGA盐形式)或与阿行拉津一起称MARKSMAN]。
更具体的混用除草剂的实例可选自：稀禾定(例如POAST)、吡氟禾草灵(例如FUSILADE)(第V组化合物)。
更具体的混用除草剂的实例可选自：sulcotrione(例如MIKADO)和4-(4-氯-2-硝基-苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)二酮(第VI组化合物)。
3-元混合物更具体的混用除草剂实例为sulcotrione(例如MIKADO)和阿特拉津(例如GESAPRIM)(第VIa组化合物)。
更具体的混用除草剂的实例包括氯嘧磺隆(例如CLASSIC或与敌草隆一起的三元混合物称FRONT)(第VII组化合物)。
根据需要防治的杂草谱、施用时间等，列于上述a)至w)组的其它具体除草剂也可为适合的混用除草剂的具体实例。
实施例1
称重活性成分并溶于由1∶1丙酮：去离子水，和5％由1∶1∶1表面活性剂SPAN20∶TWEEN20∶TWEEN85组成的辅助混合物组成的原液中。稀释此原液以进行喷雾液的制备，喷雾液由单剂量的单独和混合活性成分组成，借助线性雾化喷雾器以600升/公顷喷雾体积同时施用各种剂量，苗后施用至所选择种类的杂草苗的叶面，且苗前施用至事先播种种子表面。使用的秧苗培养至植物株发育的二叶期或三叶早期。记录施用时每种苗的发育叶期。施用后，将处理植物移温室，至实验结束保持四周。苗后施用后二和十天和苗前施用后十四天记录损害的症状。苗后施用十和二十八天和苗前施用十四和二十八天，目测作物伤害和杂草防治百分率。
混用噻草胺和如上述概括的其它具体活性成分，与施用每种单独活性成分相比产生了提高的除草效果。
实施例2
使用噻草胺(FRONITIER)7.5乳油和nicosulfuron(ACCENT)75水分散粒剂进行田间追踪试验在玉米田防治马唐。在杂草的苗后早期(3和4叶期)施用桶混组合物，活性成分的施用剂量为1.5和0.75kg/ha的噻草胺和37.2和19.2g/ha的nicosulfuron，混用施用0.75kg/ha的噻草胺和19.2g/ha的nicosulfuron得到85％的防治率，对玉米的损害微不足道，与之相比单独施用19.2g/ha的nicosulfuron防治率为35％。且在稍高的剂量1.25g/ha施用噻草胺的防治率为72％，在略高剂量的噻草胺与37.2g/ha的nicosulfuron混合施用，得到了更惹人注目的效果，防治率为95％，相比之下，各自单独应用噻草胺的防治率为72％且nicosulfuron仅为45％。
实施例3
在玉米用单位小区中，用噻草胺和sulcotrione的桶混悬浮液喷雾处理长满稗草和龙葵。杂草的生长阶段为稗草完全分蘖“且龙葵为8-叶期”。小区的大小为8米长和3米宽。施用剂量为1.1kg/ha的噻草胺和0.15kg/ha sulcotrione，处理七天后评价对杂草的防治率和作物的耐受性。
在此试验的三次重复中，对稗草的防治率在93和98％之间，且对龙葵的防治率在91和93％之间，同时对玉米植物的损害全部低于10％。
实施例4
在玉米田单位小区中，用噻草胺，sulcotrione和阿特拉津的桶混悬浮液，处理长满的稗草、龙葵和藜。杂草的生长期为稗草“完全分蘖”且龙葵和藜为“6-8叶期”，小区的大小为8米长和3米宽。施用剂量为1.08kg/ha的噻草胺，150或210g/ha的sulcotrione和750g/ha的阿特拉津，处理14天后评价处理效率。结果(防治百分率)如下述：
化合物a.i./ha    稗草防治率 预期的加合效果   增效作用
阿特拉津1500     23     -
噻草胺/阿特拉津1080/750     30     -
sulcotrione/阿特拉津150/750     26     -
sulcotrione/阿特拉津210/750     33     -
噻草胺/sulcotrione/阿特拉津1080/150/750 95 56 +39
噻草胺/sulcotrione/阿特拉津1080/210/750 97 59 +42
  龙葵/藜
阿特拉津1500     16     -
噻草胺/阿特拉津1080/750     36     -
sulcotrione/阿特拉津150/750     23     -
sulcotrione/阿特拉津210/750     53     -
噻草胺/sulcotrione/阿特拉津1080/150/750 97 53 +44
噻草胺/sulcotrione/阿特拉津1080/210/750 100 89 +11
在较低剂量的sulcotrione下，增效作用清晰或可见，与期望的加合作用相比，结果接近两倍的防治率，在较高剂量的sulcotrione(＞300g/ha)由于总的防治率为100％，仅可见加合效果。
实施例5
在种植有甘蔗的小区上(2×20m)进行田间追踪试验，小区长满第一或第二生长阶段的香附子，并用背负式喷雾器喷雾不同浓度的桶混合物。喷雾液量为400l/ha。施用剂量为2.7kg/ha的噻草胺和60g/ha的氯嘧磺隆，或和1.6kg/ha的固定比例的氯嘧磺隆和敌草隆(1∶19)的混合物，该混合物可从商业上的FRONT得到。处理30或60天后(DAP)目测评价防治百分率。根据Colby方法计算预期的加合作用：
化合物条件 香附子防治率(DAT) 预期的加合效果 增效效果
轻松培养土噻草胺2.7kg氯嘧磺隆/敌草隆1.6kg噻草胺/氯嘧磺隆/敌草隆2.7＋1.6kg 19(60DAT)45(60DAT)76(60DAT) --55 +21
粘重土噻草胺2.7kg氯嘧磺隆/敌草隆1.6kg噻草胺/氯嘧磺隆/敌草隆2.7＋1.6kg 10(60DAT)37(60DAT)74(60DAT) --43 +31
轻松培养土噻草胺2.25kg氯嘧磺隆/敌草隆1.2kg噻草胺/氯嘧磺隆/敌草隆2.25＋1.2kg 23(30DAT)48(30DAT)80(30DAT) --60 +20
轻松培养土噻草胺2.7kg氯嘧磺隆/敌草隆1.6kg噻草胺/氯嘧磺隆/敌草隆2.7＋1.2kg 27(30DAT)48(30DAT)88(30DAT) --62 +26
轻松培养土噻草胺2.7kg氯嘧磺隆0.06kg噻草胺/氯嘧磺隆2.7＋0.06kg 27(30DAT)58(30DAT)93(30DAT) --69 +24
获得的结果表明2元混合物(噻草胺/氯嘧磺隆)，以及3元混合物(噻草胺/氯嘧磺隆/敌草隆)都具有增效效果。

Claims (5)

1.防治有害植物生长的方法，该方法包括向所述的有害植物的生长地结合施用量为0.1-3.0kg/ha的噻吩草胺和0.05-2kg/ha的至少一种二酮除草剂，所述二酮除草剂选自2-(2-氯-4-甲烷磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮；2-(4-甲基磺酰氧基-2-硝基苯甲酰基)-4，4，6，6-四甲基-1，3-环己烷二酮；3-(4-甲基磺酰氧基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；3-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；4-(4-氯-2-硝基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮；4-(4-甲硫基-2-硝基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮；3-(4-甲硫基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；4-(2-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮。
2.根据权利要求1的方法，其中噻吩草胺的用量为0.25至1.5kg/ha。
3.根据权利要求1的方法，其中二酮除草剂的用量为0.1至0.6kg/ha。
4.一种除草组合物，其中含有总计除草有效量的噻吩草胺和至少一种二酮除草剂，及适于农用的载体，其中噻吩草胺的量是0.1-3.0kg/ha，二酮除草剂的量是0.05-2.0kg/ha，所述二酮除草剂选自2-(2-氯-4-甲烷磺酰基苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮；2-(4-甲基磺酰氧基-2-硝基苯甲酰基)-4，4，6，6-四甲基-1，3-环己烷二酮；3-(4-甲基磺酰氧基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；3-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；4-(4-氯-2-硝基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮；4-(4-甲硫基-2-硝基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮；3-(4-甲硫基-2-硝基苯甲酰基)-双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮；4-(2-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)-2，6，6-三甲基-2H-1，2-噁嗪-3，5-(4H，6H)-二酮。
5.根据权利要求4的组合物，其中含有噻吩草胺和磺草酮作为活性成分。
CNB011219793A 1993-02-18 1994-02-17 除草组合物 Expired - Lifetime CN1186982C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1938693A 1993-02-18 1993-02-18
US019386 1993-02-18
US1993393A 1993-02-19 1993-02-19
US019933 1993-02-19
GB9313210.8 1993-06-25
GB939313210A GB9313210D0 (en) 1993-06-25 1993-06-25 Novel combinations

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94101594A Division CN1103543C (zh) 1993-02-18 1994-02-17 除草组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1335066A true CN1335066A (zh) 2002-02-13
CN1186982C CN1186982C (zh) 2005-02-02

Family

ID=27266745

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011219793A Expired - Lifetime CN1186982C (zh) 1993-02-18 1994-02-17 除草组合物
CN94101594A Expired - Lifetime CN1103543C (zh) 1993-02-18 1994-02-17 除草组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94101594A Expired - Lifetime CN1103543C (zh) 1993-02-18 1994-02-17 除草组合物

Country Status (24)

Country Link
EP (6) EP0614606B1 (zh)
JP (2) JP3657630B2 (zh)
KR (1) KR100334988B1 (zh)
CN (2) CN1186982C (zh)
AT (3) ATE510454T1 (zh)
AU (1) AU672264B2 (zh)
BR (1) BR9400602A (zh)
CA (1) CA2115863C (zh)
CZ (1) CZ290063B6 (zh)
DE (3) DE69435219D1 (zh)
ES (4) ES2328081T3 (zh)
FR (1) FR12C0079I2 (zh)
HR (1) HRP940114B1 (zh)
HU (1) HU216442B (zh)
IL (1) IL108666A (zh)
MY (1) MY128670A (zh)
PL (1) PL176089B1 (zh)
PT (5) PT2272342E (zh)
RO (1) RO115584B1 (zh)
RU (1) RU2139658C1 (zh)
SG (1) SG49649A1 (zh)
SK (1) SK284125B6 (zh)
TR (5) TR199501043A2 (zh)
UA (1) UA41275C2 (zh)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL186631B1 (pl) * 1996-03-15 2004-02-27 Syngenta Participations Ag Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin
US6586367B2 (en) 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
US5977024A (en) * 1997-11-03 1999-11-02 Basf Corporation Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides
CA2332348A1 (en) * 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Ag Herbicidal composition
WO2001043550A2 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Aventis Cropscience S.A. Method of controlling weeds
WO2003024225A2 (en) * 2001-09-20 2003-03-27 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
AU2002358081A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-17 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal synergistic composition and method of weed control
GB0314190D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Syngenta Participations Ag Method of controlling weeds
WO2005096814A2 (en) * 2004-04-01 2005-10-20 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
TWI413634B (zh) * 2006-07-19 2013-11-01 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
BR122015028427B1 (pt) * 2007-03-30 2016-06-21 Dow Agrosciences Llc mistura herbicida sinérgica, composição compreendendo a mesma, bem como método para o controle de vegetação indesejável
WO2009010475A2 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Basf Se A method for controlling aquatic weeds
EP2280602B1 (de) 2008-04-29 2015-08-19 Basf Se Herbizide mischung
WO2011025924A2 (en) * 2009-08-28 2011-03-03 Riceco, Llc Synergistic composition and method of use
UA112086C2 (uk) 2011-08-25 2016-07-25 Басф Се Гербіцидні композиції, що включають хлорацетаміди
JPWO2013147225A1 (ja) * 2012-03-30 2015-12-14 石原産業株式会社 除草組成物
JPWO2013180129A1 (ja) 2012-05-28 2016-01-21 石原産業株式会社 除草組成物
JP6081095B2 (ja) 2012-07-17 2017-02-15 Nok株式会社 シール構造
CN102948319A (zh) * 2012-10-30 2013-03-06 中国农业科学院植物保护研究所 一种利用杂交象草替代控制恶性入侵杂草豚草的方法
CA2949074C (en) * 2014-05-15 2023-04-18 David Roller Functional treatment application to particulate materials such as mulch or potting soil
EP3160230B1 (en) * 2014-06-25 2023-11-01 Basf Se Formulation of clomazone having reduced volatility
CN104255782A (zh) * 2014-09-12 2015-01-07 青岛润鑫伟业科贸有限公司 一种用于甜菜地的除草剂及其制备方法
CN104304298B (zh) * 2014-11-12 2016-08-24 青岛青知企业管理咨询有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂乳油制剂
CN104381281B (zh) * 2014-11-12 2016-12-14 重庆市木越机械制造有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂水分散粒剂
CN104365643B (zh) * 2014-11-12 2016-12-28 青岛申达众创技术服务有限公司 一种含有环戊恶草酮和三氟丙磺隆的除草剂悬浮剂

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3600694A (en) 1970-04-27 1971-08-17 Collins Radio Co Power normalization of angular information from three-wire synchro source
US3600693A (en) 1970-08-03 1971-08-17 Us Navy Sample-hold circuit
US4666502A (en) * 1982-02-09 1987-05-19 Sandoz Ltd. Herbicidal N-thienyl-chloroacetamides
JPS58188804A (ja) * 1982-04-28 1983-11-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 除草剤
DE3474297D1 (en) 1983-09-16 1988-11-03 Stauffer Chemical Co Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
IL77349A (en) 1984-12-20 1990-07-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
IL77348A (en) 1984-12-20 1991-05-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
TR22585A (tr) 1984-12-20 1987-12-07 Stauffer Chemical Co Bazi 2-(2'-alkilbenzoil)-1,3-sikloheksandion'lar
US4695673A (en) 1985-11-20 1987-09-22 Stauffer Chemical Company Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
US4762551A (en) 1986-06-09 1988-08-09 Stauffer Chemical Company Certain 3-(substituted thio)-2-benzoyl-cyclohex-2-enones
US5006150A (en) 1987-06-05 1991-04-09 Sandoz Ltd. Substituted heterocyclohexane-3,5-diones
USH806H (en) * 1987-07-16 1990-08-07 Fmc Corporation Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops
US4923501A (en) 1987-11-04 1990-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions
US4921526A (en) 1987-11-27 1990-05-01 Sandoz Ltd. Substituted bicycloakly-1,3-diones
US5089046A (en) 1988-04-04 1992-02-18 Sandoz Ltd. Aryl and heteroaryl diones
HU202851B (en) 1988-04-04 1991-04-29 Sandoz Ag Herbicidal or acaricidal compositions and process for producing the active ingredient aryldione derivatives
HU206242B (en) 1988-04-18 1992-10-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient
US5201933A (en) * 1988-08-01 1993-04-13 Monsanto Company Safening herbicidal benzoic acid derivatives
US4869748A (en) 1988-12-02 1989-09-26 Ici Americas Inc. Certain 3-(substituted benzoyl)-3:2:1-bicyclooctan-2,4-diones
GB8901516D0 (en) * 1989-01-24 1989-03-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to herbicides
TR24452A (tr) 1989-04-25 1991-11-01 Sandoz Ltd Pestisidler ve bitki bueyueme duezenleyicileri olarak heterosiklik dionlar
AU7077091A (en) 1990-01-11 1991-08-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyrimidines and triazines
HU212435B (en) 1990-06-07 1996-06-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions containing substituted phthalides and heterocyclic phthalides as active ingredient and process for preparation of their active ingredients.
EP0506907A1 (en) 1990-10-25 1992-10-07 SANDOZ-ERFINDUNGEN Verwaltungsgesellschaft m.b.H. Heterocyclic dione derivatives as pesticides and plant growth regulators
US5880066A (en) * 1990-12-11 1999-03-09 Monsanto Company Safened herbicidal sulfonamide compositions
WO1992011761A1 (en) * 1990-12-31 1992-07-23 Monsanto Company Reducing pesticidal interactions in crops
BR9206396A (pt) * 1991-08-22 1994-12-13 Monsanto Co Pirazolilsulfoniluréias herbicidas de proteção
HU9203730D0 (en) 1991-12-06 1993-03-29 Sandoz Ag Substituted phthalides and heterocyclic ones

Also Published As

Publication number Publication date
JP3657630B2 (ja) 2005-06-08
EP2272341A3 (en) 2011-02-16
EP1810570A2 (en) 2007-07-25
HRP940114A2 (en) 1996-10-31
RO115584B1 (ro) 2000-04-28
DE69433125D1 (de) 2003-10-16
DE69433125T2 (de) 2004-07-08
PT2050338E (pt) 2011-07-01
TR199501044A2 (tr) 1996-06-21
CN1103543C (zh) 2003-03-26
ES2207637T3 (es) 2004-06-01
HU9400453D0 (en) 1994-05-30
EP2272342B1 (en) 2012-06-27
FR12C0079I1 (zh) 2012-01-02
ATE510454T1 (de) 2011-06-15
EP0614606B1 (en) 2003-09-10
DE69434982D1 (de) 2007-07-12
TR199501043A2 (tr) 1996-06-21
HU216442B (hu) 1999-06-28
AU672264B2 (en) 1996-09-26
TR199501042A2 (tr) 1996-06-21
TR199501041A2 (tr) 1996-06-21
IL108666A0 (en) 1994-05-30
SK284125B6 (sk) 2004-09-08
DE69434982T2 (de) 2008-02-21
EP2272341A2 (en) 2011-01-12
EP1338199A3 (en) 2005-02-02
PL176089B1 (pl) 1999-04-30
HUT66739A (en) 1994-12-28
PT2272342E (pt) 2012-07-24
JP2005112868A (ja) 2005-04-28
ES2285006T3 (es) 2007-11-16
CZ34594A3 (en) 1994-09-14
ATE363209T1 (de) 2007-06-15
EP1810570A3 (en) 2007-08-08
EP1338199B1 (en) 2007-05-30
SK18894A3 (en) 1994-09-07
KR100334988B1 (ko) 2004-12-30
KR940019220A (ko) 1994-09-14
CA2115863A1 (en) 1994-08-19
ES2328081T3 (es) 2009-11-06
FR12C0079I2 (fr) 2013-08-16
IL108666A (en) 1999-10-28
EP2272342A3 (en) 2011-02-16
MY128670A (en) 2007-02-28
UA41275C2 (uk) 2001-09-17
JPH0717807A (ja) 1995-01-20
TR199501080A2 (tr) 1996-06-21
EP2050338B1 (en) 2011-05-25
ES2388238T3 (es) 2012-10-11
SG49649A1 (en) 1998-06-15
PT1338199E (pt) 2007-07-11
EP2272342A2 (en) 2011-01-12
CN1091240A (zh) 1994-08-31
CA2115863C (en) 2005-02-15
EP0614606A3 (en) 1997-03-19
DE69435219D1 (de) 2009-08-27
HRP940114B1 (en) 2004-10-31
AU5515794A (en) 1994-08-25
RU2139658C1 (ru) 1999-10-20
CN1186982C (zh) 2005-02-02
ATE249141T1 (de) 2003-09-15
EP2050338A1 (en) 2009-04-22
PL302265A1 (en) 1994-08-22
BR9400602A (pt) 1994-08-23
JP3886998B2 (ja) 2007-02-28
PT1810570E (pt) 2009-08-06
EP0614606A2 (en) 1994-09-14
PT614606E (pt) 2003-12-31
CZ290063B6 (cs) 2002-05-15
EP1810570B1 (en) 2009-07-15
EP1338199A2 (en) 2003-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1103543C (zh) 除草组合物
JP4594525B2 (ja) 除草剤
CN102448302B (zh) 包含tembotrione的除草剂协同结合物
US7560416B2 (en) Synergistic composition and method of use
US5922643A (en) Herbicidal compositions comprising dimethenamid and aryloxyphenoxy herbicides
US5905059A (en) Synergistic herbicidal composition of dimethenamid and pyridate
US5900389A (en) Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and urea herbicidies
HU214006B (en) Sinergetic herbicid compositions containing semicarbazones and method for using thereof
CN106857580A (zh) 一种含双唑草腈与吡氟酰草胺的除草组合物及其应用
Koizumi et al. Novel 1, 3, 5‐triazine derivatives with herbicidal activity
JP4389062B2 (ja) 置換ピラゾール誘導体を含有する除草剤組成物
TW300157B (en) Herbicide compositions
RU2547765C2 (ru) Композиция с улучшенным гербицидным действием и способ борьбы с нежелательной растительностью
CN113226033A (zh) 对白三叶草安全的包含氯氟吡啶酯的组合物及其使用方法
PL176082B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL176078B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
PL175586B1 (pl) Synergistyczny środek chwastobójczy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20140217

Granted publication date: 20050202