RU2133761C1 - Композиция на основе фторэластомерных сополимеров - Google Patents
Композиция на основе фторэластомерных сополимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2133761C1 RU2133761C1 RU93056153A RU93056153A RU2133761C1 RU 2133761 C1 RU2133761 C1 RU 2133761C1 RU 93056153 A RU93056153 A RU 93056153A RU 93056153 A RU93056153 A RU 93056153A RU 2133761 C1 RU2133761 C1 RU 2133761C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mol
- vinylidene fluoride
- copolymer
- fluoroelastomeric
- units
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3462—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Описывается новая композиция на основе фторэластомерных сополимеров. Ионная вулканизация фторэластомеров, содержащих ВДФ, выбираемых среди фторэластомеров, содержащих менее 60 мол. % ВДФ, и среди фторэластомеров, содержащих гидрированные олефины, улучшается посредством применения в качестве ускорителей вулканизации триазиновых соединений формул I и II, Технический результат - получение композиции с улучшенными свойствами. 5 з.п.ф-лы, 6 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к композициям на основе способных к вулканизации под действием ионов высокоэластичных фторполимеров, содержащим особый ускоритель вулканизации.
Как известно, фторэластомерные полимеры могут вулканизоваться под действием ионов при помощи сочетания сшивающего агента, который обычно представляет собой полигидроксильные соединения, такие как Бисфенол AF, и ускорителя вулканизации.
В качестве ускорителей вулканизации в технике используются или предлагаются аминофосфониевые соединения (патент США 4259463), фосфораны (патент США 3752787), и вообще органоониевые соединения такие, какие описаны в патентах США 3655727, 3712877, 3857807, 3686143, 3933732, 3876654, 4233421 и в заявках на Европейский патент 182299, 120462 и 335705.
Однако, вулканизация фторэластомерных сополимеров, таких, как сополимеры, в состав которых входят винилиденфторид /ВДФ/, гексафторпропилен /ГФП/ и тетрафторэтилен /ТФЭ/, имеющих низкое содержание ВДФ, затруднительна при использовании вышеупомянутых ускорителей.
Такие же трудности при вулканизации с такими ускорителями встречаются и в случае фторэластомерных сополимеров, содержащих олефины, не содержащие иных заместителей, чем водород, какие описаны, например, в заявке на Европейский патент EP-A-335705, вследствие особой устойчивости их полимерных цепей к нуклеофильным соединениям.
Однако такие фторэластомеры могут быть легко вулканизованы пероксидами после того, как в макромолекулу будут введены центры, подходящие для пероксидной вулканизации.
Заявитель обнаружил, что фторэластомерные сополимеры, содержащие мономерные ВДФ-звенья, выбираемые среди сополимеров, содержащих менее 60 мол.% ВДФ, и свободные от звеньев, происходящих от олефинов, не содержащих иных заместителей, чем водород, и из сополимеров, которые независимо от количества звеньев ВДФ содержат мономерные звенья, образованные олефинами, не содержащими иных заместителей, чем водород, могут быть легко вулканизованы по ионному типу посредством обычных гидроксилированных сшивающих агентов с использованием в качестве ускорителя триазониевого соединения, имеющего общую формулу
I
[R = H, (C1-C4)-алкил], или
II
[R = H, (C1-C4)-алкил],
[R' = H, (C1-C4)-алкил, бензил, (C7-C11)-арилалкил];
X = Cl, Br, I или бисфенокси радикал
или радикал формулы O-CH2-Rf-CH2-R2, в которой Rf = перфторполиоксиалкиленовая цепь, имеющая среднюю молекулярную массу в области от 350 до 2000, и содержащая перфтороксиалкиленовые звенья формулы (-CF2CF2O),
и/или
и/или (CF2)) и/или
R2 = -OH, O-,
или X может представлять собой любой противоион типа противоионов, описанных в патенте США 4259463 для соединений, относящихся к аминофосфониевым соединениям, такием как, например, тетрафторборат (BF4 -) и гексафторфосфат (PF6 -), или комплексы ZnCl4 - и CdCl4 -.
I
[R = H, (C1-C4)-алкил], или
II
[R = H, (C1-C4)-алкил],
[R' = H, (C1-C4)-алкил, бензил, (C7-C11)-арилалкил];
X = Cl, Br, I или бисфенокси радикал
или радикал формулы O-CH2-Rf-CH2-R2, в которой Rf = перфторполиоксиалкиленовая цепь, имеющая среднюю молекулярную массу в области от 350 до 2000, и содержащая перфтороксиалкиленовые звенья формулы (-CF2CF2O),
и/или
и/или (CF2)) и/или
R2 = -OH, O-,
или X может представлять собой любой противоион типа противоионов, описанных в патенте США 4259463 для соединений, относящихся к аминофосфониевым соединениям, такием как, например, тетрафторборат (BF4 -) и гексафторфосфат (PF6 -), или комплексы ZnCl4 - и CdCl4 -.
Таким образом, предметом настоящего изобретения являются композиции на основе фторэластомерных соединений, содержащих ВДФ-звенья, выбираемых среди
a/ сополимеров, содержащих менее 60 мол.% ВДФ, свободных от мономерных звеньев, происходящих от олефинов, не содержащих иных заместителей, чем водород, и
b/ сополимеров, содержащих мономерные звенья, происходящие от олефинов, не содержащих иных заместителей, чем водород, независимо от количества ВДФ, которые способны отверждаться ионами, и содержат в качестве ускорителей вулканизации по крайней мере соединение, охватываемое вышеприведенной формулой (I) и/или формулой (II).
a/ сополимеров, содержащих менее 60 мол.% ВДФ, свободных от мономерных звеньев, происходящих от олефинов, не содержащих иных заместителей, чем водород, и
b/ сополимеров, содержащих мономерные звенья, происходящие от олефинов, не содержащих иных заместителей, чем водород, независимо от количества ВДФ, которые способны отверждаться ионами, и содержат в качестве ускорителей вулканизации по крайней мере соединение, охватываемое вышеприведенной формулой (I) и/или формулой (II).
Такое соединение может присутствовать в вышеупомянутых композициях в количествах от 0,2 до 1, но предпочтительно - от 0,35 до 0,60 вес.частей на 100 вес.частей сополимера.
Фторэластомерные сополимеры, содержащие менее 60 мол.% ВДФ, которые поэтому способны отверджаться, состоят из мономерных звеньев, образованных ВДФ, и по крайней мере еще одного мономера, такого как ГФП, пентафторпропилен /ПФП/, ТФЭ, хлортрифторэтилен /ХТФЭ/, перфторалкилвиниловый эфир /ПАВЭ/.
Примерами таких эластомеров являются сополимеры ВДФ/ГФП/ТФЭ такие как, например, некоторые продукты, имеющиеся в продаже под торговыми наименованиями Dai-el \Dai-kin\, Fluorel /ЗM/, Tecnoflon/Montedison/, Viton /du Pont/; сополимеры, описанные в заявках на патент Италии NN 2040 A/91, 2041 A/91 и 1244 A/92 заявителя, и эти сополимеры содержат ВДФ в количестве менее 60 мол.%.
Фторэластомерные сополимеры, содержащие мономерные звенья, образованные олефинами, не содержащими иных заместителей, чем водород, способные отверждаться с вышеупомянутыми ускорителями, включают сополимеры в следующем молярном соотношении:
ВДФ - 4-75%
ГФП, и/или ПАВЭ, и/или ПФП, и/или ХТФЭ - 0-40%
Ол/олефин, содержащий 1-4 C/ - 2-35%
ТФЭ - 0-60%.
ВДФ - 4-75%
ГФП, и/или ПАВЭ, и/или ПФП, и/или ХТФЭ - 0-40%
Ол/олефин, содержащий 1-4 C/ - 2-35%
ТФЭ - 0-60%.
Хорошо вулканизируются, в частности, сополимеры, содержащие не более 40 мол. % ВДФ, и олефин, не содержащий иных заместителей, чем водород, в количестве от 5 до 25 мол.%, описанные, например, в заявке на патент Италии N 1339 A/91, поданной заявителем, или сополимеры, содержащие звенья ВДФ, ТФЭ и пропилена, названные в заявке на Европейский патент EP-A-335705, содержащие 30-36 мол.% ВДФ, 41-45 мол.% ТФЭ и 19-28 мол.% C3H6.
Следующие далее примеры даются для иллюстрации настоящего изобретения, но они не ограничивают его объем.
Примеры 1-2
Эти примеры относятся к вулканизации сополимеров, состав которых указан в табл. 1.
Эти примеры относятся к вулканизации сополимеров, состав которых указан в табл. 1.
В упомянутой таблице также указываются характеристики вулканизуемого состава, а также характеристики продуктов вулканизации в соответствии с известным уровнем техники /a/, и в соответствии с изобретением /b/.
* Свойства невозможно определить вследствие недостаточного сшивания и значительных дефектов в вулканизованных образцах.
Примечания: GM-102E представляет собой фосфоранамин формулы
TBD = соединение формулы
части на 100 ч.к. = на 100 частей каучука
Примеры 3-4
В этих примерах используют полимер, имеющий состав /в мол.%/:
ВДФ - 31,5
ГФП - 7,5
ТФЭ - 26,0
МВЗ - 15,0
Э /этилен/ - 20,0
и с содержанием фтора, равным 65,3 вес.%, имеющий вязкость по Муни ML (1 + 10) при 121oC = 40.
TBD = соединение формулы
части на 100 ч.к. = на 100 частей каучука
Примеры 3-4
В этих примерах используют полимер, имеющий состав /в мол.%/:
ВДФ - 31,5
ГФП - 7,5
ТФЭ - 26,0
МВЗ - 15,0
Э /этилен/ - 20,0
и с содержанием фтора, равным 65,3 вес.%, имеющий вязкость по Муни ML (1 + 10) при 121oC = 40.
Характеристики композиций для вулканизации и вулканизованных продуктов, соответствующих известным в технике процессам /индекс (a)/ и настоящему изобретению /индекс (b)/ даются в табл. 2.
Пример 5
Для этого примера используют сополимер следующего состава мол.%
ВДФ - 22
ТФЭ - 46
П /пропилен/ - 32
Характеристики вулканизуемой композиции и продуктов вулканизации в соответствии с известным уровнем техники /a/ и в соответствии с настоящим изобретением /b/ даются в табл. 3.
Для этого примера используют сополимер следующего состава мол.%
ВДФ - 22
ТФЭ - 46
П /пропилен/ - 32
Характеристики вулканизуемой композиции и продуктов вулканизации в соответствии с известным уровнем техники /a/ и в соответствии с настоящим изобретением /b/ даются в табл. 3.
Примеры 6-9
Эти примеры относятся к вулканизации сополимера, использованного в примерах 3 и 4, при использовании в качестве ускорителей триазиновых соединений в соответствии с изобретением.
Эти примеры относятся к вулканизации сополимера, использованного в примерах 3 и 4, при использовании в качестве ускорителей триазиновых соединений в соответствии с изобретением.
Характеристики вулканизуемых композиций и продуктов вулканизации даются в табл. 4.
Примеры 11-13 /сравнительные, с обычными гуанидинами в качестве ускорителей/
Для этих примеров используют сополимер примеров 3-4.
Для этих примеров используют сополимер примеров 3-4.
Характеристики вулканизуемых композиций и результаты вулканизации даются в табл. 5.
Примеры 13-16 /сравнительные, с обычными ускорителями/
В этих примерах используют сополимер примеров 3-4.
В этих примерах используют сополимер примеров 3-4.
Вулканизуемые составы и их реологические свойства даются в табл. 6.
Claims (5)
1. Композиция на основе фторэластомерных сополимеров, содержащих винилиденфторидные мономерные звенья, содержащая органические полигидроксильные соединения в качестве сшивающих агентов, ускоритель вулканизации и которая способна отверждаться по ионному механизму, отличающаяся тем, что в качестве фторэластомерных сополимеров, содержащих винилиденфторидные звенья, она содержит сополимеры, выбранные из группы, включающей а) сополимеры, содержащие не более 55 мол.% винилиденфторидных звеньев и остальное - другие фторсодержащие мономерные звенья, b) сополимеры, содержащие не более 75 мол.% винилиденфторидных звеньев и олефиновые мономерные звенья, не содержащие иных заместителей, чем водород, и в качестве ускорителя вулканизации она содержит по крайней мере соединение, соответствующее одной из формул:
(I)
в которой R - H или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода,
(II)
в которой R - H или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R' - H или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, бензил, арилалкил, содержащий от 7 до 11 атомов углерода;
X - Cl, Br, I или бисфеноксирадикал формулы
или радикал формулы
-O-CH2-Rf-CH2-R2,
в которых Rf - перфторполиоксиалкиленовая цепь, имеющая среднюю молекулярную массу 350 - 2000 и содержащая перфтороксиалкиленовые звенья формул (-CF2CF2O-), и/или
и/или (-CF2O-),
и/или
и/или
R2 - -OH, -O-, или X может быть противоионом формулы BF4 -, PF6 -, ZnCl4 -, CdCl4 -.
(I)
в которой R - H или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода,
(II)
в которой R - H или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
R' - H или алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, бензил, арилалкил, содержащий от 7 до 11 атомов углерода;
X - Cl, Br, I или бисфеноксирадикал формулы
или радикал формулы
-O-CH2-Rf-CH2-R2,
в которых Rf - перфторполиоксиалкиленовая цепь, имеющая среднюю молекулярную массу 350 - 2000 и содержащая перфтороксиалкиленовые звенья формул (-CF2CF2O-), и/или
и/или (-CF2O-),
и/или
и/или
R2 - -OH, -O-, или X может быть противоионом формулы BF4 -, PF6 -, ZnCl4 -, CdCl4 -.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фторэластомерный сополимер представляет собой сополимер типа (а) и состоит из винилиденфторида и по крайней мере другого мономера, выбранного среди гексафторпропилена, тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена, перфторалкилвинилового эфира и пентафторпропилена.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что сополимер представляет собой сополимер (b) и содержит, мол.%:
Винилиденфторид - 4 - 75
Олефин, содержащий 2 - 4 атома углерода - 2 - 35
Тетрафторэтилен - 0 - 60
Мономер, выбранный среди гексафторпропилена, хлортрифторэтилена, перфторалкилвинилового эфира и пентафторпропилена - 0 - 40
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что фторэластомерный сополимер содержит не более 40 мол.% винилиденфторида и 5 - 25 мол.% олефина, не содержащего иных заместителей, чем водород.
Винилиденфторид - 4 - 75
Олефин, содержащий 2 - 4 атома углерода - 2 - 35
Тетрафторэтилен - 0 - 60
Мономер, выбранный среди гексафторпропилена, хлортрифторэтилена, перфторалкилвинилового эфира и пентафторпропилена - 0 - 40
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что фторэластомерный сополимер содержит не более 40 мол.% винилиденфторида и 5 - 25 мол.% олефина, не содержащего иных заместителей, чем водород.
5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что фторэластомерный сополимер содержит 30 - 36 мол.% винилиденфторида, 41 - 45 мол.% тетрафторэтилена и 19 - 28 мол.% пропилена.
6. Композиция по п.1 - 5, отличающаяся тем, что ускоритель вулканизации формул I и II содержится в количестве 0,2 - 1 вес.% на 100 вес.ч. фторэластомерного сополимера.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITMI92A002338 | 1992-10-12 | ||
ITM192A002338 | 1992-10-12 | ||
ITMI922338A IT1255853B (it) | 1992-10-12 | 1992-10-12 | Composizioni di polimeri elastomerici vulcanizzabili per via ionica |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93056153A RU93056153A (ru) | 1996-08-10 |
RU2133761C1 true RU2133761C1 (ru) | 1999-07-27 |
Family
ID=11364096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93056153A RU2133761C1 (ru) | 1992-10-12 | 1993-10-11 | Композиция на основе фторэластомерных сополимеров |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5409998A (ru) |
EP (1) | EP0592931B1 (ru) |
JP (1) | JP3442440B2 (ru) |
KR (1) | KR100301535B1 (ru) |
AT (1) | ATE136048T1 (ru) |
BR (1) | BR9304207A (ru) |
CA (1) | CA2108243C (ru) |
DE (1) | DE69301996T2 (ru) |
DK (1) | DK0592931T3 (ru) |
IT (1) | IT1255853B (ru) |
MX (1) | MX9306335A (ru) |
RU (1) | RU2133761C1 (ru) |
TW (1) | TW254961B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2539009C2 (ru) * | 2009-10-01 | 2015-01-10 | Асахи Гласс Компани, Лимитед | Сшиваемая фторкаучуковая композиция и сшитое каучуковое изделие |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1292361B1 (it) * | 1997-05-20 | 1999-01-29 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche volcanizzabili |
US6239223B1 (en) | 1997-09-05 | 2001-05-29 | Chemfab Corporation | Fluoropolymeric composition |
US7402630B2 (en) * | 2004-12-16 | 2008-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Curing compositions for fluoropolymers |
WO2010151610A2 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | 3M Innovative Properties Company | Curing compositions for fluoropolymers |
US8580886B2 (en) | 2011-09-20 | 2013-11-12 | Dow Corning Corporation | Method for the preparation and use of bis (alkoxysilylorgano)-dicarboxylates |
EP2785726B1 (en) | 2011-12-02 | 2018-08-01 | Dow Silicones Corporation | Ester-functional silanes and the preparation and use thereof; and use of iminium compounds as phase transfer catalysts |
WO2017099708A1 (en) | 2015-12-07 | 2017-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Curing agents for fluorinated elastomers |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3655727A (en) * | 1970-01-16 | 1972-04-11 | Minnesota Mining & Mfg | Curing systems for vinylidine fluoride elastomers |
US3876654A (en) * | 1970-12-23 | 1975-04-08 | Du Pont | Fluoroelastomer composition |
US3686143A (en) * | 1971-03-22 | 1972-08-22 | Du Pont | Guanidine and amidine accelerators for vulcanization of fluoroelastomers |
US3712877A (en) * | 1971-07-06 | 1973-01-23 | Minnesota Mining & Mfg | Curable vinylidene fluoride elastomers containing phosphonium curing agents |
US3857807A (en) * | 1971-11-11 | 1974-12-31 | Daikin Ind Ltd | Fluoroelastomer composition |
US3752787A (en) * | 1972-01-28 | 1973-08-14 | Du Pont | Fluoroelastomer composition containing a triarylphosphorane vulcanization accelerator |
US3933732A (en) * | 1972-09-28 | 1976-01-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer composition and curing process |
JPS533412B2 (ru) * | 1973-03-19 | 1978-02-06 | ||
DK553478A (da) * | 1977-12-14 | 1979-06-15 | Montedison Spa | Vulkaniserbare blandinger paa basis af vinylidenfluoridelastomere samt fremgangsmaade til vulkanisering af saadanne blandinger |
US4233421A (en) * | 1979-02-26 | 1980-11-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluoroelastomer composition containing sulfonium curing agents |
IT1163158B (it) * | 1983-03-22 | 1987-04-08 | Montedison Spa | Acceleranti per la vulcanizzazione di copolimeri elastomerici |
CA1265288A (en) * | 1984-11-22 | 1990-01-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Curable fluoroelastomer composition |
JPH07122013B2 (ja) * | 1987-03-13 | 1995-12-25 | 日本メクトロン株式会社 | 含フツ素エラストマ−組成物 |
CA1328533C (en) * | 1988-04-01 | 1994-04-12 | Werner Marie Aschille Grootaert | Fluoroelastomer composition |
JPH01306454A (ja) * | 1988-06-03 | 1989-12-11 | Nippon Mektron Ltd | フッ素ゴム組成物 |
IT1228054B (it) * | 1988-12-16 | 1991-05-27 | Ausimont Srl | Additivi per la vulcanizzazione con perossidi di fluoroelastomeri contenenti bromo o iodio |
JPH02240130A (ja) * | 1989-03-15 | 1990-09-25 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
CA2043971A1 (en) * | 1990-07-13 | 1992-01-14 | Jeffrey D. Weigelt | Curing fluorocarbon elastomers |
JPH0561236A (ja) * | 1991-08-30 | 1993-03-12 | Mita Ind Co Ltd | 電子写真感光体の表面層硬化用触媒 |
-
1992
- 1992-10-12 IT ITMI922338A patent/IT1255853B/it active IP Right Grant
-
1993
- 1993-10-06 AT AT93116130T patent/ATE136048T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-10-06 DE DE69301996T patent/DE69301996T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-06 EP EP93116130A patent/EP0592931B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-06 DK DK93116130.1T patent/DK0592931T3/da active
- 1993-10-08 US US08/133,625 patent/US5409998A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-11 RU RU93056153A patent/RU2133761C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-10-11 BR BR9304207A patent/BR9304207A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 KR KR1019930021135A patent/KR100301535B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 CA CA002108243A patent/CA2108243C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-12 JP JP27896793A patent/JP3442440B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-12 MX MX9306335A patent/MX9306335A/es unknown
- 1993-10-19 TW TW082108686A patent/TW254961B/zh active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2539009C2 (ru) * | 2009-10-01 | 2015-01-10 | Асахи Гласс Компани, Лимитед | Сшиваемая фторкаучуковая композиция и сшитое каучуковое изделие |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69301996T2 (de) | 1996-08-08 |
ATE136048T1 (de) | 1996-04-15 |
CA2108243A1 (en) | 1994-04-13 |
US5409998A (en) | 1995-04-25 |
EP0592931A1 (en) | 1994-04-20 |
MX9306335A (es) | 1995-01-31 |
IT1255853B (it) | 1995-11-17 |
TW254961B (ru) | 1995-08-21 |
CA2108243C (en) | 2007-08-28 |
KR940009270A (ko) | 1994-05-20 |
JP3442440B2 (ja) | 2003-09-02 |
BR9304207A (pt) | 1994-05-10 |
KR100301535B1 (ko) | 2001-10-22 |
EP0592931B1 (en) | 1996-03-27 |
DE69301996D1 (de) | 1996-05-02 |
JPH06263950A (ja) | 1994-09-20 |
ITMI922338A1 (it) | 1994-04-12 |
ITMI922338A0 (it) | 1992-10-12 |
DK0592931T3 (da) | 1996-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0136596B1 (en) | Covulcanizable compositions of fluoroelastomers based on vinylidene fluoride and tetrafluoroethylene-propylene copolymers | |
EP0087775B1 (en) | Fluoroelastomer curatives | |
US5648429A (en) | Curable fluoroelastomeric compositions | |
RU2070207C1 (ru) | Фторэластомерный сополимер и сшитый фторэластомерный сополимер | |
US5061759A (en) | Processing-coadjuvating additives for rubbers vulcanizable by means of peroxides | |
EP0684277B1 (en) | Curable fluoroelastomeric compositions | |
CN1104461C (zh) | 含氟弹性体组合物 | |
US4946936A (en) | Fluorinated polymers and copolymers containing perfluoropolyethers blocks | |
JPH09509210A (ja) | 耐熱性のペルフルオロエラストマー組成物 | |
RU2007121552A (ru) | Фторсодержащий полимер для получения фторэластомера | |
RU2133761C1 (ru) | Композиция на основе фторэластомерных сополимеров | |
US4810760A (en) | Vulcanizable elastomeric compositions of fluoroelastomers | |
JPH08104789A (ja) | 含フッ素エラストマー組成物 | |
JPH09118797A (ja) | 臭素含有フルオロエラストマーを含む硬化性組成物 | |
MXPA96003058A (en) | Curable compositions of fluoroelastomeros queconenteen br | |
US5202372A (en) | Curable compositions based on fluoroelastomers vulcanizable with peroxides | |
US6265494B1 (en) | Curable fluoroelastomeric compositions | |
US4840994A (en) | Compositions based on fluoroelastomers and on modified olefinic polymers | |
US5155282A (en) | Perfluoropolyethers having brominated end groups and fluoroelastomers obtained therefrom | |
RU2107698C1 (ru) | Фторэластомерный сополимер | |
US5264509A (en) | Fluoroelastomers based on vinylidene fluoride exhibiting superior resistance to organic bases | |
EP0251285B1 (en) | Curable compositions based on fluoroelastomers vulcanizable with peroxides | |
JPS59217749A (ja) | 含フツ素エラストマ−組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081012 |