RU2127715C1 - Неазидные газообразующие композиции с включенным катализатором - Google Patents

Неазидные газообразующие композиции с включенным катализатором Download PDF

Info

Publication number
RU2127715C1
RU2127715C1 RU97100719A RU97100719A RU2127715C1 RU 2127715 C1 RU2127715 C1 RU 2127715C1 RU 97100719 A RU97100719 A RU 97100719A RU 97100719 A RU97100719 A RU 97100719A RU 2127715 C1 RU2127715 C1 RU 2127715C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
oxidizing agent
alkali
aminotetrazole
fuel
Prior art date
Application number
RU97100719A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97100719A (ru
Inventor
С.Хандхадиа Пареш
Original Assignee
Аутомоутив Системз Леборетри, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аутомоутив Системз Леборетри, Инк. filed Critical Аутомоутив Системз Леборетри, Инк.
Publication of RU97100719A publication Critical patent/RU97100719A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127715C1 publication Critical patent/RU2127715C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к газообразующим композициям, используемым для заполнения средств защиты пассажиров в моторных транспортных средствах, а именно к неазидным газообразующим композициям. Композиции согласно изобретению дают высокий выход газа и свободные от токсичных веществ продукты горения. Предлагаемые композиции включают горючее, состоящее из тетразолов, битетразолов или триазолов в количестве от примерно 26 до примерно 32 мас.%, окислитель, выбранный из нитратов, хлоратов или перхлоратов щелочных или щелочноземельных металлов, в количестве от примерно 52 до примерно 58 мас.%, шлакообразователь, выбранный из оксидов, гидроксидов, перхлоратов, нитратов или хлоратов щелочных, щелочноземельных или переходных металлов, силикатов, боратов или карбонатов щелочных металлов, диоксида кремния или природных или искусственных силиката магния или алюминия, в количестве от примерно 2 до примерно 10 мас.% и катализатор, выбранный из солей щелочных, щелочноземельных или переходных металлов тетразолов, битетразолов, или триазолов, или оксидов переходных металлов, в количестве от примерно 5 до примерно 15 мас. %. 6 з.п.ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится в целом к газообразующим композициям, используемым для наполнения средств защиты пассажиров в моторных транспортных средствах, более конкретно к неазидным газообразователям, которые дают продукты горения, имеющие приемлемые уровни токсичности в случае воздействия на пассажиров транспортного средства.
Наполняемые средства защиты для моторных транспортных средств разрабатывались во всем мире в течение многих лет, включая разработку газообразующих композиций для наполнения средств защиты. Поскольку наполняющие газы, произведенные газообразователем, должны удовлетворять строгим требованиям по токсичности, большинство, если не все, газообразователи, используемые в настоящее время, основаны на азидах щелочных или щелочноземельных металлов, особенно азиде натрия. При взаимодействии с окислителем азид натрия образует относительно нетоксичный газ, состоящий главным образом из азота. Более того, горение газообразователей на основе азида протекает при относительно низких температурах, которые позволяют получать нетоксичные наполняющие газы без необходимости в добавках, чтобы понизить температуру горения.
Однако газообразователи на основе азида по своему существу трудны в обращении и влекут за собой относительно высокий риск в производстве и устранении. В то время как наполняющие газы, произведенные газообразователями на основе азида, относительно нетоксичны, сами азиды металлов, наоборот, высокотоксичны, что приводит к высокой стоимости и риску в производстве газообразователя, хранении и устранении. В дополнение к прямому загрязнению окружающей среды, азиды металлов также легко реагируют с кислотами и тяжелыми металлами с образованием высокочувствительных соединений, которые могут самопроизвольно воспламеняться или детонировать.
В противоположность, неазидные газообразователи дают значительные преимущества над газообразователями на основе азида в отношении опасности, связанной с токсичностью во время производства и при устранении. Более того, большинство композиций неазидных газообразователей, как правило, дают более высокий выход газа (моли газа на грамм газообразователя), чем обычные газообразователи на основе азида для надуваемых средств безопасности.
Однако неазидные газообразователи, известные и используемые до сих пор, дают неприемлемо высокие уровни токсичных веществ при горении. Наиболее трудно регулируемые токсичные газы - это различные оксиды азота (NOx) и оксид углерода (CO).
Оказалось, что уменьшение токсичности NOx и CO при горении неазидных газообразователей является трудной проблемой. Например, манипулирование отношением окислитель/топливо только снижает либо NOx, либо CO. Более конкретно, увеличение отношения окислителя к топливу минимизирует содержание CO при горении, поскольку избыток кислорода окисляет CO в CO2. К сожалению, однако этот подход приводит к увеличенным количествам NOx. Альтернативно, если отношение окислитель/топливо снижают, чтобы удалить избыточный кислород и уменьшить количество производимого NOx, получают повышенное количество CO.
Относительно высокие уровни NOx и CO, производимые при горении неазидных газообразователей, в противоположность газообразователям на основе азида, обусловлены, главным образом, относительно высокими температурами горения, проявляемыми неазидными газообразователями. Например, температура горения газообразователя азид натрия/оксид железа составляет 969oC (1776oF), в то время как неазидные газообразователи проявляют значительно более высокие температуры горения, такие как 1818oC (3304oF). Использование низкоэнергетических неазидных топлив для снижения температуры горения неэффективно, поскольку низкоэнергетические неазидные топлива не обеспечивают достаточно высокую скорость горения газообразователя для использования в системе средств безопасности пассажиров транспортных средств. Скорость горения газообразователя важна, чтобы гарантировать, что наполнитель будет действовать быстро и должным образом.
Другие недостатки, создаваемые высокими температурами горения неазидных газообразователей, - это трудность в образовании твердых частиц горения, которые легко соединяются в шлак. Образование шлака желательно, поскольку шлак легко фильтруется, приводя к относительно чистым наполняющим газам. У газообразователей на основе азида более низкие температуры горения приводят к образованию твердого материала. Однако многие обычные твердые продукт горения, которые можно было бы ожидать неазидных газообразователей, являются жидкостями при более высоких температурах горения, проявляемых неазидными газообразователями и, следовательно, представляют трудность для отфильтровывания от газового потока.
В патенте США N 5139588 раскрывается неазидная газообразующая композиция для наполнения транспортных средств защиты, содержащая горючее, окислитель и шлакообразователь, а также химическую добавку. Раскрывается восстановление оксидов азота с использованием органических солей щелочных металлов и предпочтительно солей щелочных металлов органических кислот. Однако щелочные металлы, содержащиеся в таких композициях, способствуют увеличению щелочности твердых веществ, образующихся при горении.
Следовательно, существует необходимость в неазидном газообразователе, который может производить наполняющие газа, в которых содержание токсичных газов, таких, как NOx и CO, минимизировано без ущерба для скорости горения газообразователя.
КОРОТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ.
Вышеизложенные проблемы решаются, в соответствии с настоящим изобретением, неазидной газообразующей композицией, которая нетоксична сама по себе и также производит при горении наполняющие газы с пониженными уровнями NOx и CO. Опасности производства, хранения и устранения, связанные с негорящими азидными наполнителями, решаются при помощи газообразователей настоящего изобретения.
Пониженное содержание токсичных газов, образующихся при горении, позволяет использовать газообразователи настоящего изобретения в наполняемых системах безопасности пассажиров транспортных средств при защите пассажиров транспортных средств от воздействия токсичных наполняющих газов, таких как NOx и CO, которые выделялись ранее неазидными газообразователями.
Конкретно, настоящее изобретение содержит четыре компонента газообразователя включая неазидное горючее, окислитель, шлакообразователь и включенный катализатор. Неазидное горючее выбирают из группы, состоящей из тетразолов, битетразолов и триазолов. Окислитель предпочтительно выбирают из группы, состоящей из неорганических нитратов, хлоратов или перхлоратов щелочных или щелочноземельных металлов. Шлакообразующие соединения выбирают из оксидов, гидроксидов, перхлоратов, нитратов, хлоратов, силикатов, боратов или карбонатов щелочных металлов, или из гидроксидов, перхлоратов, нитратов или хлоратов щелочноземельных и переходных металлов, или из диоксида кремния, оксидов щелочноземельных металлов и природных и синтетических силикатов магния и алюминия, таких как природные или синтетические глина и тальк.
В соответствии с настоящим изобретением включенный катализатор активно промотирует превращение NOx и CO в N2 и CO2 соответственно для того, чтобы снизить токсичность наполняющих газов, образуемых газообразователями. Включенный катализатор выбирают из группы, состоящей из солей щелочного металла, щелочноземельного металла и солей переходных металлов, тетразолов, битетразолов и триазолов и оксидов переходных металлов.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТА(ОВ)
В соответствии с настоящим изобретением горючее, используемое в неазидном газообразователе, предварительно выбирают из соединений, которые приводят к максимальному содержанию азота топлива и регулируют в нем содержание углерода и водорода до средних величин. Такие горючие обычно выбирают из соединений азола, особенно соединений тетразола, таких как аминотетразол, тетразол, 5-нитротетразол, 5-нитроаминотетразол, битетразол и соединений триазола, таких как 1,2,4-триазол-5-он или 3-нитро-1,2,4-триазол-5-он. Предпочтительно вариант изобретения использует 5-аминотетразол в качестве горючего из-за его стоимости, доступности и безопасности.
Окислители обычно дают весь или большую часть кислорода, присутствующего в системе. Окислитель активно поддерживает горение, а также подавляет образование CO. Используемые относительные количества окислителя и горючего выбирают так, чтобы обеспечить небольшой избыток кислорода в продуктах горения для ограничения образования CO посредством окисления CO в CO2. Содержание кислорода в продуктах горения должно быть в интервале от 0,1 до примерно 5%, предпочтительно от примерно 0,5 до 2%. Окислитель выбирают из нитратов, хлоратов и перхлоратов щелочных и щелочноземельных металлов. Нитраты стронция и бария легко получить в безводном состоянии и они являются превосходными окислителями. Нитраты стронция и бария особенно предпочтительны, поскольку они образуют более легко фильтруемые твердые продукты, как описано ниже.
Шлакообразователь включают в газообразователь для того, чтобы облегчить образование твердых частиц, которые затем могут быть отфильтрованы от газового потока. Обычный способ введения шлакообразователя в газообразователь состоит в использовании окислителя или горючего, которое служит также как шлакообразователь. Наиболее предпочтительным окислителем, который также усиливает шлакообразование, является нитрат стронция, но нитрат бария также эффективен. Обычно шлакообразователи могут быть выбраны из многочисленных соединений, включая гидроксиды, нитраты, хлораты и перхлораты щелочных, щелочноземельных и переходных металлов, а также силикаты, бораты, оксиды и карбонаты щелочных металлов в дополнение к диоксиду кремния, оксидам щелочноземельных металлов и природным и синтетическим силикатам магния и алюминия, таким как глина и тальк.
В соответствии с настоящим изобретением, включенный катализатор содержит соль щелочного металла, соль щелочноземельного металла или соль переходного металла тетразолов, битетразолов и триазолов или оксид переходного металла. Катализатор, который смешивают непосредственно в газообразующей композиции, промотирует превращение CO и NOx в CO2 и N2. Более конкретно, металлы, которые присутствуют в форме солей тетразола, битетразола или триазола, или в форме оксида переходного металла, катализируют две реакции. Например, типичная основная реакция следующая:
2CO + 2NO ---> 2CO2 + N2
Полагают также, что включенный катализатор также промотирует вторичную реакцию разложения, такую как:
2NO ---> N2 + O2
Количество катализатора, которое включают в газообразующие смеси изобретения, составляет предпочтительно от примерно 5 до примерно 15 мас.% газообразующей смеси. Обычно, горючее присутствует в газообразователе настоящего изобретения в концентрации от примерно 22 до примерно 50 мас.%, окислитель присутствует в концентрации от примерно 30 до примерно 66 мас.%, и шлакообразователь в концентрации от прмерно 2 до примерно 10 мас.%.
Специалист в данной области легко оценит способ, в котором приведенные комбинации компонентов соединяют с образованием газообразующих композиций настоящего изобретения. Например, материалы могут быть смешаны в сухом состоянии, растерты в шаровой мельнице и затем гранулированы прессованием в формах. Настоящее изобретение иллюстрируют следующие примеры, компоненты которых приведены в массовых процентах.
ПРИМЕР 1.
Готовят смесь 5-аминотетразола (5-AT), нитрата стронция Sr (NO3)2, медной соли 5-AT и глины следующего состава в массовых процентах:
28,62% 5-AT, 57,38% Sr(NO3)2, 8,00% глины и 6,00% медной соли 5-AT. Все материалы смешивают в сухом состоянии, растирают в шаровой мельнице и гранулируют прессованием в формах.
ПРИМЕР 2.
Готовят смесь 5-AT, Sr(NO3)2, талька и цинковой соли 5-AT состава: 28,62% 5-AT, 57,38% Sr(NO3)2, 6,00% талька и 8,00% цинковой соли 5-AT, как описано в Примере 1.
ПРИМЕР 3.
Готовят смесь 5-AT, Sr(NO3)2, оксида меди и медной соли 5-AT состав: 28,62% 5-AT, 57,38% Sr(NO3)2 6,00% оксида меди и 8,00% талька, как описано в Пример 1.
ПРИМЕР 4.
Готовят смесь 5-AT, Sr(NO3)2, оксида цинка и медной соли 5-AT состава: 28,62% 5-AT, 57,38% Sr(NO3)2, 8,00% оксида цинка и 6,00% глины, как описано в Примере 1.
ПРИМЕР 5.
Готовят смесь 5-AT, Sr(NO3)2, оксида цинка и цинковой соли 5-AT состава: 28,62% 5-AT, 57,38% Sr(NO3)2, 6,00% оксида цинка и 8,00% талька, как описано в Примере 1.
В то время как приведен предпочтительный вариант изобретения, следует понимать, что изобретение допускает модификацию без отступления от объема формулы изобретения.

Claims (7)

1. Неазидная газообразующая композиция, которая при горении образует газы, полезные для наполнения средств защиты пассажира транспортного средства, содержащая горючее, окислитель, шлакообразователь и катализатор, который промотирует превращение токсичных оксидов азота и оксида углерода в азот (N2) и диоксид углерода соответственно, отличающаяся тем, что катализатор выбирают из группы, состоящей из солей щелочных, щелочноземельных или переходных металлов тетразолов, битетразолов или триазолов или оксидов переходных металлов, причем горючее присутствует в количестве от примерно 26 до примерно 32 мас. %, окислитель присутствует в количестве от примерно 52 до примерно 58 мас.%, шлакообразователь присутствует в количестве от примерно 2 до примерно 10 мас.% и катализатор присутствует в количестве от примерно 5 до примерно 15 мас.%.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что горючее выбирают из группы, состоящей из тетразолов, битетразолов или триазолов, окислитель выбирают из группы, состоящей из нитратов, хлоратов или перхлоратов щелочных или щелочноземельных металлов, и шлакообразователь выбирают из группы, состоящей из оксидов, гидроксидов, перхлоратов, нитратов или хлоратов щелочных, щелочноземельных или переходных металлов, силикатов, боратов или карбонатов щелочных металлов, диоксида кремния, или природных или искусственных силиката магния или алюминия.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что горючее представляет собой 5-аминотетразол, окислитель представляет собой нитрат стронция, шлакообразователь представляет собой глину и катализатор представляет собой цинковую соль 5-аминотетразола.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что горючее представляет собой 5-аминотетразол, окислитель представляет собой нитрат стронция, шлакообразователь представляет собой тальк, катализатор представляет собой медную соль 5-аминотетразола.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что горючее представляет собой 5-аминотетразол, окислитель представляет собой нитрат стронция, шлакообразователь представляет собой глину, катализатор представляет собой медную соль 5-аминотетразола.
6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что горючее представляет собой 5-аминотетразол, окислитель представляет собой нитрат стронция, шлакообразователь представляет собой глину, катализатор представляет собой оксид меди.
7. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что горючее представляет собой 5-аминотетразол, окислитель представляет собой нитрат стронция, шлакообразователь представляет собой тальк и катализатор представляет собой оксид цинка.
RU97100719A 1995-04-14 1996-04-09 Неазидные газообразующие композиции с включенным катализатором RU2127715C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/421,948 US5514230A (en) 1995-04-14 1995-04-14 Nonazide gas generating compositions with a built-in catalyst
US08/421,948 1995-04-14
PCT/US1996/004877 WO1996032363A1 (en) 1995-04-14 1996-04-09 Nonazide gas generating compositions with a built-in catalyst

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97100719A RU97100719A (ru) 1999-03-10
RU2127715C1 true RU2127715C1 (ru) 1999-03-20

Family

ID=23672750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97100719A RU2127715C1 (ru) 1995-04-14 1996-04-09 Неазидные газообразующие композиции с включенным катализатором

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5514230A (ru)
EP (1) EP0765299B1 (ru)
JP (1) JPH10501516A (ru)
KR (1) KR970703404A (ru)
CN (1) CN1150794A (ru)
AU (1) AU693355B2 (ru)
BR (1) BR9606309A (ru)
DE (1) DE69609791T2 (ru)
RU (1) RU2127715C1 (ru)
WO (1) WO1996032363A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5725699A (en) 1994-01-19 1998-03-10 Thiokol Corporation Metal complexes for use as gas generants
US20050067074A1 (en) * 1994-01-19 2005-03-31 Hinshaw Jerald C. Metal complexes for use as gas generants
US5883330A (en) * 1994-02-15 1999-03-16 Nippon Koki Co., Ltd. Azodicarbonamide containing gas generating composition
WO1996019422A1 (fr) * 1994-12-21 1996-06-27 Daicel Chemical Industries, Ltd. Composition generatrice de gaz
DE19681514B4 (de) * 1995-07-27 2006-04-27 Nippon Kayaku K.K. Sprengstoff-Zusammensetzung für einen Airbag und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP3912689B2 (ja) * 1995-12-01 2007-05-09 日本化薬株式会社 自己発火性火薬組成物、伝火薬、ガス発生剤及びガス発生器
US5629494A (en) * 1996-02-29 1997-05-13 Morton International, Inc. Hydrogen-less, non-azide gas generants
US5959242A (en) * 1996-05-14 1999-09-28 Talley Defense Systems, Inc. Autoignition composition
US6071364A (en) * 1997-02-19 2000-06-06 Breed Automotive Technology, Inc. Gas generating compositions containing mica
US6224099B1 (en) 1997-07-22 2001-05-01 Cordant Technologies Inc. Supplemental-restraint-system gas generating device with water-soluble polymeric binder
US6214138B1 (en) 1997-08-18 2001-04-10 Breed Automotive Technology, Inc. Ignition enhancer composition for an airbag inflator
US6170399B1 (en) 1997-08-30 2001-01-09 Cordant Technologies Inc. Flares having igniters formed from extrudable igniter compositions
US6651565B1 (en) * 1998-04-20 2003-11-25 Daicel Chemical Industries, Ltd. Method of reducing NOx
US6017404A (en) * 1998-12-23 2000-01-25 Atlantic Research Corporation Nonazide ammonium nitrate based gas generant compositions that burn at ambient pressure
JP2003504293A (ja) * 1999-03-01 2003-02-04 オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド ガス発生組成物
US6673173B1 (en) 2000-02-02 2004-01-06 Autoliv Asp. Inc. Gas generation with reduced NOx formation
CN100436384C (zh) * 2001-04-20 2008-11-26 日本化药株式会社 气体发生组合物
US6712918B2 (en) * 2001-11-30 2004-03-30 Autoliv Asp, Inc. Burn rate enhancement via a transition metal complex of diammonium bitetrazole
US20030230367A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-18 Mendenhall Ivan V. Micro-gas generation
US6958101B2 (en) * 2003-04-11 2005-10-25 Autoliv Asp, Inc. Substituted basic metal nitrates in gas generation
US20060054257A1 (en) * 2003-04-11 2006-03-16 Mendenhall Ivan V Gas generant materials
CN1312084C (zh) * 2004-03-17 2007-04-25 张龙替 一种用于烟花鞭炮的低性复合晶体火药添加剂
US20070084531A1 (en) * 2005-09-29 2007-04-19 Halpin Jeffrey W Gas generant
US20070169863A1 (en) * 2006-01-19 2007-07-26 Hordos Deborah L Autoignition main gas generant
US20100326575A1 (en) * 2006-01-27 2010-12-30 Miller Cory G Synthesis of 2-nitroimino-5-nitrohexahydro-1,3,5-triazine
US7959749B2 (en) * 2006-01-31 2011-06-14 Tk Holdings, Inc. Gas generating composition
US20080271825A1 (en) * 2006-09-29 2008-11-06 Halpin Jeffrey W Gas generant
US9556078B1 (en) 2008-04-07 2017-01-31 Tk Holdings Inc. Gas generator
CN105777458B (zh) * 2014-12-26 2018-05-29 比亚迪股份有限公司 一种用于汽车安全气囊气体发生器的自动点火药及其制备方法
CN108456126B (zh) * 2017-02-20 2020-02-21 比亚迪股份有限公司 一种气体发生器的传火药及其制备方法和一种汽车安全气囊用气体发生器
CN111675589B (zh) * 2020-05-15 2021-08-06 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 一种气体发生剂组合物、制备方法及其应用
CN111548242B (zh) * 2020-05-15 2021-09-03 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 气体发生器
CN112028724B (zh) * 2020-09-10 2021-12-17 哈尔滨工业大学 一种包含双金属氧化物燃速剂的固体推进剂的制备方法

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1511771A (en) * 1921-08-22 1924-10-14 Rathsburg Hans Explosive compound for primers and detonators
US2981616A (en) * 1956-10-01 1961-04-25 North American Aviation Inc Gas generator grain
US3004959A (en) * 1959-09-30 1961-10-17 William G Finnegan Polymers of substituted tetrazoles
US3055911A (en) * 1958-04-29 1962-09-25 William G Finnegan Substituted tetrazoles
US3171249A (en) * 1961-11-29 1965-03-02 North American Aviation Inc Propellant and rocket propulsion method employing hydrazine with amino tetrazoles
DE1446918A1 (de) * 1965-08-14 1968-11-28 Dynamit Nobel Ag Pyrotechnisches Gemisch
NO117727B (ru) * 1967-02-17 1969-09-15 Dynamit Nobel Ag
US3734789A (en) * 1969-11-28 1973-05-22 Us Navy Gas generating solid propellant containing 5-aminotetrazole nitrate
US3739574A (en) * 1969-12-03 1973-06-19 Northrop Carolina Inc Gas generator method and apparatus
DE2004620C3 (de) * 1970-02-03 1975-07-17 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Druckgaserzeugende Ladungen
US3909322A (en) * 1970-08-03 1975-09-30 Us Navy Solid gas generating and gun propellant compositions containing a nitroaminotetrazole salt
US3898112A (en) * 1970-09-23 1975-08-05 Us Navy Solid 5-aminotetrazole nitrate gas generating propellant with block copolymer binder
US3954528A (en) * 1970-11-06 1976-05-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Solid gas generating and gun propellant composition containing triaminoguanidine nitrate and synthetic polymer binder
US3741585A (en) * 1971-06-29 1973-06-26 Thiokol Chemical Corp Low temperature nitrogen gas generating composition
US3814694A (en) * 1971-08-09 1974-06-04 Aerojet General Co Non-toxic gas generation
US3904221A (en) * 1972-05-19 1975-09-09 Asahi Chemical Ind Gas generating system for the inflation of a protective bag
DE2236175C3 (de) * 1972-07-24 1975-07-10 Bayern-Chemie Gesellschaft Fuer Flugchemische Antriebe Mbh, 8261 Aschau Treibmittel zur Erzeugung ungiftiger Treibgase
FR2228043B1 (ru) * 1972-10-17 1977-03-04 Poudres & Explosifs Ste Nale
US3873477A (en) * 1973-12-17 1975-03-25 Stepan Chemical Co Metallic salts of tetrazoles used as blowing and intumescent agents for thermoplastic polymers
US4296084A (en) * 1979-10-29 1981-10-20 Thiokol Corporation Method of and apparatus for gas generation
US4203787A (en) * 1978-12-18 1980-05-20 Thiokol Corporation Pelletizable, rapid and cool burning solid nitrogen gas generant
CA1146756A (en) * 1980-06-20 1983-05-24 Lechoslaw A.M. Utracki Multi-ingredient gas generants
US4369079A (en) * 1980-12-31 1983-01-18 Thiokol Corporation Solid non-azide nitrogen gas generant compositions
US4370181A (en) * 1980-12-31 1983-01-25 Thiokol Corporation Pyrotechnic non-azide gas generants based on a non-hydrogen containing tetrazole compound
US4547235A (en) * 1984-06-14 1985-10-15 Morton Thiokol, Inc. Gas generant for air bag inflators
DE3733177C1 (de) * 1987-10-01 1989-05-11 Bayern Chemie Gmbh Flugchemie Gaserzeugende Masse
US4948439A (en) * 1988-12-02 1990-08-14 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
US4931112A (en) * 1989-11-20 1990-06-05 Morton International, Inc. Gas generating compositions containing nitrotriazalone
US5139588A (en) * 1990-10-23 1992-08-18 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition for controlling oxides of nitrogen
US5035757A (en) * 1990-10-25 1991-07-30 Automotive Systems Laboratory, Inc. Azide-free gas generant composition with easily filterable combustion products
US5197758A (en) * 1991-10-09 1993-03-30 Morton International, Inc. Non-azide gas generant formulation, method, and apparatus
US5386775A (en) * 1993-06-22 1995-02-07 Automotive Systems Laboratory, Inc. Azide-free gas generant compositions and processes
AU7553794A (en) * 1993-08-02 1995-02-28 Thiokol Corporation Method for preparing anhydrous tetrazole gas generant compositions
US5682014A (en) * 1993-08-02 1997-10-28 Thiokol Corporation Bitetrazoleamine gas generant compositions
US5472647A (en) * 1993-08-02 1995-12-05 Thiokol Corporation Method for preparing anhydrous tetrazole gas generant compositions
US5516377A (en) * 1994-01-10 1996-05-14 Thiokol Corporation Gas generating compositions based on salts of 5-nitraminotetrazole
DE19505568A1 (de) * 1995-02-18 1996-08-22 Dynamit Nobel Ag Gaserzeugende Mischungen

Also Published As

Publication number Publication date
EP0765299A1 (en) 1997-04-02
KR970703404A (ko) 1997-07-03
AU693355B2 (en) 1998-06-25
AU5538796A (en) 1996-10-30
JPH10501516A (ja) 1998-02-10
US5514230A (en) 1996-05-07
DE69609791T2 (de) 2001-02-08
DE69609791D1 (de) 2000-09-21
BR9606309A (pt) 1997-09-16
EP0765299B1 (en) 2000-08-16
WO1996032363A1 (en) 1996-10-17
EP0765299A4 (en) 1998-09-09
CN1150794A (zh) 1997-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2127715C1 (ru) Неазидные газообразующие композиции с включенным катализатором
US5139588A (en) Composition for controlling oxides of nitrogen
KR100357040B1 (ko) 열흡수첨가제를갖는비아지드개스발생조성물
US5035757A (en) Azide-free gas generant composition with easily filterable combustion products
US5670740A (en) Heterogeneous gas generant charges
JP3273042B2 (ja) アジ化物を含まないガス発生剤組成物と製造方法
US5429691A (en) Thermite compositions for use as gas generants comprising basic metal carbonates and/or basic metal nitrates
US5467715A (en) Gas generant compositions
US5989367A (en) Particle-free, gas-producing mixture
EP0767155B1 (en) Heterogeneous gas generant charges
JPH09501137A (ja) 無水テトラゾール・ガス発生剤組成物および製造法
EP0736506B1 (en) Gas generant compositions containing stabilizer
JPH07206571A (ja) アルミニウム部材を伴なう使用に適したガス発生組成物
US20040108031A1 (en) Gas generator fuel composition
JP2901928B2 (ja) 乗員拘束装置を膨張させるためのガス発生組成物及びその発熱量を低減するための方法
US6132538A (en) High gas yield generant compositions
US6004411A (en) Azide-free gas-producing composition
DE19643468A1 (de) Gaserzeugendes, azidfreies Feststoffgemisch
JPH11157978A (ja) ガス発生剤組成物
KR20010041919A (ko) 가스 발생기용 추진제
WO1995018780A1 (en) Non-azide gas generant compositions containing dicyanamide salts
CA2190167C (en) Nonazide gas generating compositions with a built-in catalyst
MXPA96006306A (en) Non-azide gas generating compositions with an interconstru catalyst
JPH06298587A (ja) ガス発生剤組成物
JPH0812480A (ja) エアバッグ用ガス発生剤