RU2125460C1 - Биостимулирующее средство - Google Patents

Биостимулирующее средство Download PDF

Info

Publication number
RU2125460C1
RU2125460C1 RU97118466A RU97118466A RU2125460C1 RU 2125460 C1 RU2125460 C1 RU 2125460C1 RU 97118466 A RU97118466 A RU 97118466A RU 97118466 A RU97118466 A RU 97118466A RU 2125460 C1 RU2125460 C1 RU 2125460C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
clinoptilolite
montmorillonite
content
zeolite
specified
Prior art date
Application number
RU97118466A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97118466A (ru
Inventor
В.И. Бгатов
Е.М. Благитко
Н.Г. Мезенцева
Т.И. Новоселова
Б.Я. Новоселов
А.И. Сурнин
Original Assignee
Закрытое акционерное общество научно-производственная фирма "Новь"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество научно-производственная фирма "Новь" filed Critical Закрытое акционерное общество научно-производственная фирма "Новь"
Priority to RU97118466A priority Critical patent/RU2125460C1/ru
Priority to US09/027,905 priority patent/US6287576B1/en
Priority to FR9802773A priority patent/FR2771009B1/fr
Priority to CH00608/98A priority patent/CH692903A8/xx
Priority to JP10088978A priority patent/JPH11199497A/ja
Application granted granted Critical
Publication of RU2125460C1 publication Critical patent/RU2125460C1/ru
Publication of RU97118466A publication Critical patent/RU97118466A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/74—Rubiaceae (Madder family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Abstract

Изобретение относится к биостимулирующему средству, включающему природные минералы, обладающие ионообменными и сорбционными свойствами, а также биологически активное растительное сырье, причем в качестве природных минералов оно включает цеолит клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита не менее 92 мас.% и/или монтмориллонитовую глину с содержанием монтмориллонита не менее 92 мас.%, а в качестве биологически активного растительного сырья оно содержит, например, отруби пшеничные, отруби ржаные, овес, японскую ламинарию, марену красильную, березовый гриб (чагу). Биостимулирующее средство согласно изобретению нормализует минеральный баланс организма, обеспечивает высокий терапевтический эффект, например, при использовании его в случаях заболеваний кишечно-желудочного тракта, атеросклерозе, при мочекаменной болезни, оказывает иммуномодулирующее и общеукрепляющее действие. 6 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к области лекарственных средств, а именно к биостимулирующему средству, включающему природные минералы, обладающие ионообменными и сорбционными свойствами, и биологически активное растительное сырье.
В настоящее время известно использование в качестве лекарственных средств природных минералов, обладающих сорбционными и ионообменными свойствами. Природный цеолит-содержащий туф с содержанием клиноптилолита от 68 до 88 мас.% применяют, в частности, как противоаллергическое средство, средство для выведения накапливающихся в организме радионуклидов (патент РФ N 2063229, A 61 K 33/00, патент РФ N 2082436, A 1 K 33/00).
Известно также биостимулирующее средство на основе природного цеолита, содержащее дополнительно экстракт из облиственных веток дуба (патент РФ N 2040269, A 61 K 35/78).
Известен также лекарственный препарат на основе глины, характеризующийся тем, что не менее 50% в нем составляет природный минерал иллит (патент Франции N 2717692, A 61 K 33/06). Препарат применяют для наружного и внутреннего введения при инфекционных заболеваниях, таких как отит, ревматизм, цистит, а также при желудочных заболеваниях. Кроме того, препарат рекомендован в качестве общеукрепляющего средства.
Известно использование природных минералов монтмориллонита или клиноптилолита в качестве энтерособрентов для выведения токсичных и патогенных компонентов из организма теплокровных (патент РФ N 2016574, A 61 K 33/00). Для такого применения природные минералы предварительно очищают. Полученное минеральное сырье вводят в кишечник. Оптимальное количество вводимого в суточной дозе природного минерала составляет 0,1-1,0 г на кг массы тела.
Действие всех перечисленных лекарственных средств основано на ионообменных и сорбционных свойствах цеолитсодержащих туфов и монтмориллонитов.
Однако, известные лекарственны средства не обеспечивают в полной мере использования всех возможностей указанных природных минералов, содержащих широкий спектр макро- и микроэлементов.
Задачей изобретения является создание новых биостимулирующих средств на основе совместного использования природных минералов, обладающих ионообменными и сорбционными свойствами, из биологически активного растительного сырья.
Биостимулирующее средство согласно изобретению характеризуется тем, что в качестве природных минералов оно включает цеолит клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита не менее 92 мас.% и/или монтмориллонитовую глину с содержанием монтмориллонита не менее 92 мас.% и биологически активное растительное сырье, например зерновые культуры, такие как овес, их отходы, такие как отруби пшеничные и ржаные, морские водоросли - японскую ламинарию (Laminaria japonica Aresh), высшие растения - марену красильную (корень) (Rubia tinctorim),; высшие грибы, такие как чагу (гриб березовый Ionotus obliquus).
Сущность изобретения заключается в наиболее полном использовании свойств природных минералов как поставщиков макро- и микроэлементов в организм человека, сорбентов и ионообменников, способных восстанавливать нормальный минеральный состав организма и тем самым способствующих нормализации всех обменных процессов. Это достигается использованием максимально чистого минерального сырья, содержащего не менее 92 мас.% клиноптилолита и/или монтмориллонита. Неожиданно было установлено, что сочетание цеолита и/или монтмориллонита такого качества с биологически активным растительным сырьем эффективно обеспечивает поддержание нужного минерального солевого баланса в организме. Попадая в пищеварительный тракт, природные минералы вступают в обменные реакции с продуктами пищеварения. При этом, с одной стороны, происходит дробление минералов, увеличение их активной поверхности, а с другой - обмен ионами системы "минерал-организм". Микро- и макроэлементы, присутствующие в минералах, диффундируют в организм, свободные же связи минерала замещаются теми элементами, которые находятся в организме в избытке.
Использование различных композиций на основе указанных природных минералов и биологически активного растительного сырья усиливает специфические свойства этого растительного сырья. Полезные вещества, которые имеются в растительном сырье, становятся наиболее эффективными в организме человека при наличии определенного соотношения микро- и макроэлементов, необходимых как для процесса поступления этих веществ в организм из кишечника, который невозможен при отсутствии баланса микро- и макроэлементов, так и для обеспечения включения веществ, находящихся в растительном сырье, в обменные процессы в организме.
Эффективность применения биостимулирующего средства согласно изобретению, включающего очищенные до 92 мас.% клиноптилолит и/или монтмориллонит в сочетании с биологически активным растительным сырьем, превышает в среднем на 60-70% действие препаратов, содержащих отдельно минеральное сырье или отдельно биологически активное растительное сырье. Такая высокая эффективность предлагаемого средства обусловлена синергетическим механизмом действия при сочетании минерального и растительного сырья, взаимоусиливающим активность друг друга. Кроме того, опосредованное действие минерального сырья на механизмы регуляции гомеостаза усиливается за счет того, что организм получает возможность максимально эффективно использовать терапевтический потенциал биологически активного растительного сырья. Биологически активное растительное сырье, в свою очередь, с помощью имеющихся в нем активных веществ, ускоряет процессы положительного воздействия минерального сырья на организм человека.
Для получения биостимулирующего средства согласно изобретению используют природные минералы (например, Холинского месторождения цеолитсодержащих пород) - цеолиты клиноптилолито-гейландитового состава и монтмориллонитовую глину, предварительно очищенные до содержания клиноптилолита и его геохимических разновидностей или монтмориллонита не менее 92 мас.%.
Для получения биостимулирующего средства согласно изобретению, используют также преимущественно сухое биологически активное растительное сырье, например пшеничные и ржаные отруби, овес, японскую ламинарию (Laminaria japonica Aresh), корень марены красильной (Rubia tinctorum), чагу (березовый гриб, Inonotus obliguus).
Отруби - это отходы мукомольного производства, полученные при размоле зерна. Содержат различные частицы оболочек зерна с примесью муки и зародышей. Отруби являются основным поставщиком клетчатки, необходимого субстрата, без которого невозможна полноценная деятельность пищеварительного тракта и всех остальных систем организма человека. Клетчатка, являющаяся главной составной частью оболочки растительных клеток, представляет собой углевод из группы полисахаридов, состоящих из остатков молекул глюкозы. Основное свойство клетчатки - способность к адсорбции. Клетчатка, попадая в желудок человека, начинает активно впитывать жидкость, связывая одновременно излишек ферментов желудочного сока и соляную кислоту. Отруби, являющиеся поставщиком клетчатки, способствуют таким образом оптимизации активности ферментов, снижая тем самым агрессивность желудочного сока. Отруби, действуя опосредованно через механизм нормализации давления в желчной протоке, а также нормализуя перистальтику двенадцатиперстной кишки, ликвидируя застой пищевого комка, позволяют значительно облегчать течение таких заболеваний, как холецистит и дискинезия желчевыводящих путей.
Из зерновых культур используют, например, овес. Овес - это злаковое растение, богатое белками, аминокислотами, витаминами, сахарами, жирными кислотами. Овес является одним из основных источников растительных жиров, которые являются структурными компонентами клеток. В медицинской практике овес применяется в качестве общеукрепляющего средства, при интоксикациях, как мочегонное, желчегонное, патогонное, обволакивающее средство. Овес является средством, оказывающим выраженное положительное действие при воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (хронический холецистит, гастрит, дуоденит, энтерит и др.). Кроме того, полифенолы, содержащиеся в овсе, способствуют снижению холестерина и липопротеидов низкой плотности, вызывающих развитие атеросклероза.
Японская ламинария (Laminaria japonica Aresh) является ценным поставщиком органических соединений йода, которые улучшают ассимиляцию белка, фосфора, кальция и железа, уменьшают вязкость крови, снижают тонус сосудов и артериальное давление, а также способствуют снижению холестерина в плазме крови и задерживают развитие атеросклероза, оказывают регулирующее влияние на деятельность щитовидной железы и яичников.
Марена красильная (Rubia tinctorum) - травянистое растение, обладает способностью разрушать, разрыхлять камни почек и мочевого пузыря, а также оказывает спазмолитическое и мочегонное действие, способствует продвижению камней и их выведению из почек и мочевыводящих путей. Используют преимущественно корни растения. Применяются при мочекаменной болезни - воспалении почечных лоханок и мочевого пузыря.
Березовый гриб (чага) - Inonotus obliguus - высшие грибы класса Базидиальных грибов, применяют при хронических гастритах, дискинезии желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Чагу назначают также как дополнительное симптоматическое средство, улучшающее общее состояние онкологических больных, главным образом при злокачественных новообразованиях желудка и кишечника. Чага оказывает хорошее общетонизирующее и болеутоляющее действие, что безусловно полезно не только при онкологических заболеваниях, но и при других ситуациях, например, при синдроме хронической усталости. Чага чрезвычайно богата биологически активными веществами, такими как органические кислоты, полисахариды, смолы, макро- и микроэлементы и другие вещества, что обуславливает весь спектр ее лечебных свойств.
Предлагаемое биостимулирующее средство можно получать следующим образом. Берут минеральное и растительное сырье, включающее цеолиты клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита 92 мас.%, отруби пшеничные, отруби ржаные и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: цеолит - 50, отруби пшеничные - 25, отруби ржаные - 20, вода - остальное (наличие воды обусловлено ее естественным присутствием в сухих веществах). Все сырье подвергают дроблению или помолу, цеолиты - до толщины частиц не более 0,1 мм, например 0,05 мм. Затем осуществляют визуальный контроль отрубей и цеолитов на посторонние включения и проводят просеивание через сито общеизвестными методами. Кроме того, с помощью постоянного магнита проводят магнитную обработку компонентов - магнитоудаление каких-либо посторонних включений. После этого каждый из компонентов для их обезвоживания, очистки от газов и обеззараживания прокаливают в сушильных шкафах-термостатах в течение 30-60 мин, цеолиты при t=200-300oC, отруби при t=130-150oC. Компоненты после прокаливания дозируют в соответствии с рецептурой и смешивают в специальном смесителе до получения однородной массы, причем один кг смеси содержит: цеолитов - 500 г, отрубей пшеничных - 250 г, отрубей ржи - 200 г, воды - 50 г. В результате получают однородный порошок.
Биостимулирующее средство в виде порошка перед последующей фасовкой в случае необходимости подвергают дополнительной стерилизации в течение 30 мин при температуре 120oC.
Биостимулирующее средство согласно изобретению может представлять собой любой стандартный препарат, такой как например, порошок, гранулы, таблетки, драже, пилюли и т.д.
Получение биостимулирующего средства в виде таблеток осуществляют, например, следующим образом. В полученную сухую однородную массу биостимулирующего средства в виде порошка добавляют определенное количество, например, целлюлозы, выдерживают до естественного влагонасыщения в течение 12-24 час, периодически перемешивая. Затем проводят прессование этой массы на стандартном оборудовании при t=130-150oC, давлении 60-80 МПа в течение 1 мин, получая таблетки весом от 0,5 до 5 г.
Нижеследующие примеры служат для более подробного пояснения настоящего изобретения.
1. Биостимулирующее средство N 1 в виде гранул имеет следующий состав, мас.%:
Цеолит - 50
Отруби пшеничные - 25
Отруби ржаные - 20
Вода - 5
2. Биостимулирующее средство N 2 в виде таблеток имеет следующий состав, г:
Монтмориллонит - 0,5
Японская ламинария - 0,45
Вода - 0,05 - 1,0 г
3. Биостимулирующее средство N 3 в виде гранул имеет следующий состав, мас.%:
Цеолит - 30
Монтмориллонит - 30
Овес - 35
Вода - 5
4. Биостимулирующее средство N 4 в виде гранул имеет следующий состав, мас.%:
Цеолит - 15
Монтмориллонит - 20
Корень марены красильной - 60
Вода - 5
5. Биостимулирующее средство N 5 в виде гранул имеет следующий состав, мас.%:
Цеолит - 15
Монтмориллонит - 20
березовый гриб (чага) - 60
Вода - 5
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Пример 1. Биостимулирующее средство N 2.
Препарат применяют в виде таблеток, по 2-3 таблетки 3 раза в день, вес таблетки 1 г.
Предложенное средство апробировано на 40 добровольцах (20 женщин и 20 мужчин в возрасте от 42 до 64 лет), курс приема составил 45 дней. Получены следующие результаты:
1. Снижение уровня холестерина на 9-13% у 80% пациентов. Уровень холестерина до курса приема 7.2-7.8%, после него - 5.9-6.7%.
2. Снижение массы тела на 10-15% у 76% больных с избыточной массой. Исходный вес: 96-112 кг, после курса приема: 84-98 кг.
3. Уменьшение явлений запоров у 84% больных, страдавших запорами.
4. Увеличение количества Т- и В-лимфоцитов на 12-16% у 72% принимавших средств согласно изобретению.
5. Повышение работоспособности, снижение утомляемости у 92% принимавших средство согласно изобретению.
6. Улучшение настроения, уменьшение слезливости у 88% женщин с преклимактерическим и климактерическим неврозом.
Ниже приведены конкретные примеры, подтверждающие эффективность биостимулирующего средства N 2.
1. Больная П. , 52 года, страдают гипертонической болезнью II степени, ожирением (вес 112 кг), запорами. Общий холестерин крови 7.8 ммоль/л. Отмечают быструю утомляемость, неустойчивость настроения, плаксивость.
После 45 дней приема отмечается улучшение общего самочувствия, повышение тонуса, значительное уменьшение плаксивости, стул нормализовался (2-3 раза в сутки), вес уменьшился до 99 кг (13,4-12%), холестерин снизился до 6.3 ммоль/л (15%), больная уменьшила количество и дозы получаемых гипотензивных препаратов.
2. Больной К., 47 лет. Страдает ишемической болезнью сердца, вес 98 кг (при росте 176 см), общий холестерин крови 7.2 ммоль/л. Запоры в течение 8 лет, ослабление эрекции в течение последнего года. Психоэмоциональное состояние подавленное.
После 45 дней приема (с перерывами в 5 дней каждые 15 дней приема) вес снизился до 86 кг, стул ежедневно, общий холестерин 5.9 ммоль/л, больной отмечает значительное улучшение общего состояния, уменьшение приступов стенокардии, а также улучшение эрекции, симптомы депрессии резко уменьшились.
Препарат применяют для профилактики атеросклероза, нормализации деятельности половых желез, снижения уровня холестерина, профилактики запоров и нормализации деятельности кишечника, снижения веса при его избыточности, профилактики эндемического зоба, ослабления клинической симптоматики преклимакса и климакса, улучшения показателей иммунной системы, нормализации минерального обмена.
Пример 2. Биостимулирующее средство N 4.
Препарат применяют в виде гранул. Суточная доза - 1 чайная ложка, 3-4 раза в день.
Биостимулирующее средство апробировано на 60 добровольцах, страдающих мочекаменной болезнью, воспалением почечных лоханок и мочевого пузыря. Курс приема: 90 дней.
Результаты клинических испытаний показали следующее.
1. Усиление противовоспалительного эффекта на 60-65% по сравнению с приемом чистого препарата корня марены красильной.
2. Исчезновение конкрементов у 72% больных, принимавших средство согласно изобретению.
3. Отсутствие рецидива образования конкрементов в течение 12 месяцев у 94% больных в опытной группе (при наличии хронически рецидивирующего образования конкрементов в прошлом в течение 8-11 лет при приеме чистого препарата из марены красильной).
Таким образом, биостимулирующее средство N 4 обладает способностью, одновременно с процессом разрыхления и удаления камней, предупреждать их последующее образование (возникновение) за счет воздействия на основные патогенетические звенья камнеобразования, а также оказывает спазмолитическое мочегонное действие.
Пример 3. Биостимулирующее средство N 5.
Препарат применяют в виде гранул по 3-5 грамм 2-3 раза в день. Курс приема 90 дней.
Биостимулирующее средство апробировано на 65 добровольцах (41 женщина, 24 мужчины в возрасте от 46 до 67 лет).
Кроме того, одновременно был проведен сравнительный анализ с контрольной группой больных (65 человек), принимавших препарат чистой чаги.
Получены следующие результаты:
1. Повышение работоспособности, снижение утомляемости, снижение болевого синдрома у 95% больных. Больные контрольной группы, принимающие препарат чистой чаги: снижения болевого синдрома у 32% больных, снижения утомляемости, повышения работоспособности по сравнению с группой, получающей обычное лечение, не выявлено.
2. Уменьшение явления запоров в 90% больных, страдающих запорами. В контрольной группе: принимающие препарат чистой чаги - 24%.
3. Увеличение количества Т- и В-лимфоцитов на 15-18% у 85% больных. Контрольная группа: принимающие препарат чистой чаги - 3-5% у 22% больных.
4. Улучшение переносимости медикаментозного лечения, улучшение состояния кожного покрова, улучшение состояния кожного покрова, улучшение (при проведении гастроскопии) морфологической картины слизистой желудка, двенадцатиперстной кишки (на 65-70% эффект выражен в опытной группе, получающей средство N 5).
5. Выраженный антианемический эффект у больных со злокачественными заболеваниями. Опытная группа: эффект на 40-43% большем, чем в группе, получающей только чагу.
За время приема препарата у больных не отмечалось ни одного случая обострения заболевания.
Далее приведены конкретные клинические примеры, подтверждающие эффективность биостимулирующего средства N 5.
1. Больная А., 58 лет, страдает хроническими спастическими запорами. После цикла приема продукта отмечено восстановление регулярного стула, исчезновение болезни и диспептического синдрома.
2. Больной Б. , 65 лет, множественная паразитарная инвазия: аскаридоз, энтеробиоз, лямблиоз. В качестве подготовки к комплексной противопаразитарной терапии был назначен препарат. С момента назначения отмечалось: нормализация размеров печени. Исчезновение болевого синдрома и патологических абдоминальных симптомов, нормализация стула.
3. Больной В., 51 год, хронический, поверхностный гастрит с повышенной кислотопродукцией. Стадия обострения, дискинезия желчевыводящих путей, лямблиоз.
Эффект: нормализовался стул (ранее запоры до 3-4 суток), очистился язык, быстро сократилась печень, улучшилась морфологическая картина слизистой желудка.
Больной Г. , 54 года, злокачественная опухоль желудка. Получал препарат при проведении курса химиотерапии.
Выявлены положительные эффекты: отсутствие диареи, улучшение показателей периферической крови (более быстрое из восстановление).
Пример 4. Биостимулирующее средство N 3.
Препарат применяют в виде гранул. Препарат применяется по 3-5 г 2 или 3 раза в сутки.
Предлагаемое средство апробировано на 80 добровольцах (48 женщин и 32 мужчины в возрасте от 25 до 63 лет), курс приема составил 90 дней.
Кроме того, одновременно был проведен сравнительный анализ с контрольной группой больных (80 человек), принимающих препарат чистого овса.
Получены следующие результаты:
1. Нормализация стула у больных, страдающих запорами и диареей, у 82% больных (в контрольной группе, принимающей препарат чистого овса, - у 21%).
2. Нормализация функциональных проб печени у 93% больных в группе (контрольная группа, принимающая препарат чистого овса - 45%). Улучшение перистальтики желчного пузыря у 75% больных в группе (в контрольной группе, принимающей препарат чистого овса, - у 33%).
3. Снижение болевого синдрома у 90% больных в группе (контрольная группа, принимающая препарат чистого овса, - у 26%).
4. Снижение уровня холестерина крови на 29% у 85% (контрольная группа - на 14% у 36%).
5. Снижение уровня триглицеридов в крови на 30% у 89% больных в группе (контрольная группа - на 16% у 34%).
6. Нормализация процессов свертывания крови у 58% больных в группе (контрольная группа - 11%).
За время приема препарата у больных не отмечалось ни одного случая обострения заболевания.
Ниже приведены конкретные клинические примеры, подтверждающие эффективность препарата:
1. Больная Ж. , 48 лет, страдает хроническим холециститом, дискинезией желчевыводящих путей. После курса приема продукта отмечено купирование болевого синдрома, нормализация стула, улучшение аппетита.
2. Больная С. , 60 лет, страдает тромбофлебитом нижних конечностей, трофические язвы нижних конечностей. После курса приема препарата отмечено снижение болевого синдрома, заживление трофических язв.
3. Больная В. , 55 лет, страдает ожирением 3 степени, ИБС, стенокардия НК2, атеросклероз. После курса приема препарата отмечено снижение уровня холестерина крови на 26%, снижение массы тела на 7 кг.
4. Больной К., 29 лет, страдает хроническим гепатитом "В". После курса приема препарата отмечена нормализация функциональных проб печени, билирубина крови.
Биостимулирующее средство N 3 эффективно при нарушениях функции печени, желчного пузыря, поджелудочной железы, гастритах, гастродоуденитах, энтероколитах и др.
Пример 5. Биостимулирующее средство N 1.
Препарат применяют в виде гранул по 3-5 г, 2 - 3 раза в сутки. Курс приема 30 дней. Биостимулирующее средство апробировано на 350 добровольцах (195 женщин, 155 мужчин в возрасте от 27 до 72 лет). Кроме того, одновременно был проведен сравнительный анализ с контрольной группой больных (350 человек), получающий только отруби.
Получены следующие результаты:
1. Уменьшение болевого синдрома у 98% больных (контрольная группа, получающая только отруби, - у 15%). Повышение работоспособности у 49% (контрольная группа, получающая только отруби, - 7%).
2. Антианемический эффект у 73% больных (контрольная группа, получающая только отруби, - у 24%).
3. Ликвидация запоров, диареи у больных, страдающих данной патологией, - у 98% в группе (контрольная группа, получающая только отруби, - у 32%).
4. Устранение депрессивного состояния, обусловленного стрессом у 66% больных в группе (контрольная группа, получающая только отруби, - у 4%).
5. Купирование процесса острого и последствий хронического отравлений у 85% (контрольная группа, получающая только отруби, - 34%).
6. Улучшение состояния слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки у 84% больных в группе по данным гастроскопии (контрольная группа, получающая только отруби, - у 15%).
За время приема препарата у больных не отмечалось ни одного случая обострения заболевания.
Клинические испытания подтвердили, таким образом, что биостимулирующее средство согласно изобретению нормализует минеральный баланс организма, лежащий в основе устойчивости его к заболеваниям различной этиологии, обеспечивает более высокий терапевтический эффект по сравнению с традиционными средствами.
Биостимулирующее средство согласно изобретению эффективно, в частности, при заболеваниях кишечно-желудочного тракта, для профилактики атеросклероза, при заболеваниях почек, мочевого пузыря и мочекаменной болезни, препарат оказывает общеукрепляющее действие, снижает болевой синдром, способствует избавлению от лишнего веса, оказывает иммуномодулирующий эффект.

Claims (2)

1. Биостимулирующее средство, содержащее природные минералы, обладающие ионообменными и сорбционными свойствами, и растительное сырье, отличающееся тем, что в качестве природных минералов оно включает цеолит клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита не менее 92 мас.% и/или монтмориллонитовую глину с содержанием монтмориллонита не менее 92 мас.%, а в качестве растительного сырья - зерновые культуры, их отходы, высшие травянистые растения, морские водоросли иди высшие грибы.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно включает цеолит клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита не менее 92 мас. %, отруби пшеничные, отруби ржаные при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Указанный цеолит - 49 - 51
Отруби пшеничные - 24 - 26
Отруби ржаные - 19 - 21
Вода - Остальное
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно включает монтмориллонитовую глину с содержанием монтмориллонита не менее 92 мас.%, японскую ламинарию (Laminaria japonica Aresh), при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Указанная монтмориллонитовая глина - 49 - 51
Японская ламинария (в пересчете на сухое вещество) - 44 - 46
Вода - Остальное
4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно включает цеолит клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита не менее 92 мас.%, монтмориллонитовую глину с содержанием монтмориллонита не менее 92 мас.%, овес при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Указанный цеолит - 29 - 31
Указанная монтмориллонитовая глина - 29 - 31
Овес (в пересчете на сухое вещество) - 34 - 36
Вода - Остальное
5. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно включает цеолит клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита не менее 92 мас.%, монтмориллонитовую глину с содержанием монтмориллонита не менее 92 мас.%, марену красильную (Rubia tinctorum) корень при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Указанный цеолит - 14 - 16
Указанная монтмориллонитовая глина - 19 - 21
Марена красильная корень (в пересчете на сухое вещество) - 59 - 61
Вода - Остальное
6. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно включает цеолит клиноптилолито-гейландитового состава с содержанием клиноптилолита не менее 92 мас.%, монтмориллонитовую глину с содержанием монтмориллонита не менее 92 мас.%, березовый гриб (чага, Inonotus obliguus) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Указанный цеолит - 14 - 16
Указанная монтмориллонитовая глина - 19 - 21
Чага - 59 - 61
Вода - Остальное
7. Средство по любому из пп.1 - 6, отличающееся тем, что оно представляет собой порошок, таблетки, гранулы или драже.
RU97118466A 1997-11-17 1997-11-17 Биостимулирующее средство RU2125460C1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97118466A RU2125460C1 (ru) 1997-11-17 1997-11-17 Биостимулирующее средство
US09/027,905 US6287576B1 (en) 1997-11-17 1998-02-23 Biostimulating agent
FR9802773A FR2771009B1 (fr) 1997-11-17 1998-03-06 Biostimulant
CH00608/98A CH692903A8 (fr) 1997-11-17 1998-03-13 Biostimulant.
JP10088978A JPH11199497A (ja) 1997-11-17 1998-04-01 生体刺激剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97118466A RU2125460C1 (ru) 1997-11-17 1997-11-17 Биостимулирующее средство

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2125460C1 true RU2125460C1 (ru) 1999-01-27
RU97118466A RU97118466A (ru) 1999-03-20

Family

ID=20198783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97118466A RU2125460C1 (ru) 1997-11-17 1997-11-17 Биостимулирующее средство

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6287576B1 (ru)
JP (1) JPH11199497A (ru)
CH (1) CH692903A8 (ru)
FR (1) FR2771009B1 (ru)
RU (1) RU2125460C1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060073197A1 (en) * 2004-05-20 2006-04-06 Ramaekers Joseph C Encapsulated transfer factor compositions and methods of use
US20070128253A1 (en) * 2005-04-13 2007-06-07 Ramaekers Joseph C Encapsulated transfer factor compositions and methods of use
US6506413B1 (en) * 2001-04-30 2003-01-14 Joseph C. Ramaekers Compositions for treating animal diseases and syndromes
EP1297751A1 (de) * 2001-10-01 2003-04-02 Bogar AG Oral zu verabreichende Zubereitung
DK176203B1 (da) * 2001-12-28 2007-02-05 Nor Feed As Naturligt tarmfunktionelt foderadditiv
AT413484B (de) * 2002-02-26 2006-03-15 Hraschan Jakob Verwendung von zeolithen zur senkung der anteile von lactaten im menschlichen und tierischen organismus
US6986901B2 (en) 2002-07-15 2006-01-17 Warner-Lambert Company Llc Gastrointestinal compositions
US20050031708A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-10 Portney Micah S. Composition comprising a zeolite compound for treatment of diseases
WO2005041657A1 (en) * 2003-10-20 2005-05-12 Framework Therapeutics, L.L.C. Zeolite molecular sieves for the removal of toxins
CN100340235C (zh) * 2004-05-21 2007-10-03 山东绿叶制药有限公司 蒙脱石分散片及其制备工艺
JP4945101B2 (ja) * 2004-08-27 2012-06-06 黒崎白土工業株式会社 クレアチニン及び尿酸吸着用経口投与吸着剤
FR2874912B1 (fr) * 2004-09-09 2007-01-26 Olmix Sarl Argiles intercalees
WO2006122299A2 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Advanced Bionutrition Corporation Fish oil in stabilized form
US20090053197A1 (en) * 2006-06-14 2009-02-26 Ramaekers Joseph C Transfer Factor Compositions and Methods
US9125874B2 (en) 2007-11-30 2015-09-08 The Ramaekers Family Trust Administration of transfer factor for improving reproductive health
ATE530178T1 (de) * 2007-05-23 2011-11-15 Amcol International Corp Mit cholesterin interagierende phyllosilikate und verfahren zur reduktion von hypercholesterinämie bei einem säuger
US20090074751A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-19 Ramaekers Nutrition, Inc. Growth factor fraction compositions and methods
EP2278984A4 (en) * 2007-11-30 2013-02-27 Ramaekers Family Trust COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING FERTILITY
AU2009219204B2 (en) * 2008-02-27 2013-01-17 Amcol International Corporation Methods of treating cardiovascular disorders associated with atherosclerosis
DE102008056094A1 (de) * 2008-11-04 2010-05-06 Fim Biotech Gmbh Verfahren zur Konzentrierung von bioaktiven Stoffen aus Pflanzen unter Verwendung von Mineralien und Bildung von reversiblen biomineralischen Verbundsystemen
JP6276286B2 (ja) * 2012-12-14 2018-02-07 ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド コンパニオンアニマルのための老化防止の食品
EP2870967A1 (de) * 2013-11-08 2015-05-13 Glock Health GmbH Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen mit Klinoptilolith

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5828236A (ja) * 1981-08-11 1983-02-19 Amitani Kk 混合飼料
US4551331A (en) 1983-06-02 1985-11-05 S. C. Johnson & Son, Inc. Easily dispersible dietary fiber product and method for producing the same
US5140949A (en) 1989-09-19 1992-08-25 Mobil Oil Corporation Zeolite-clay composition and uses thereof
RU2016574C1 (ru) 1991-07-02 1994-07-30 Владимир Федорович Рудиченко Способ энтеросорбции
RU2063229C1 (ru) 1993-07-19 1996-07-10 Институт биохимии СО РАМН Средство для выведения депонированных в организме радионуклидов
RU2082403C1 (ru) 1994-01-11 1997-06-27 Институт биохимии СО РАМН Средство с противоаллергическим действием
FR2717692B1 (fr) 1994-03-23 1996-11-22 Florence Thiriez Nouvelle composition médicamenteuse à base d'argile.
RU2040269C1 (ru) 1994-09-30 1995-07-25 Александр Михайлович Шепеленко Биостимулирующее средство
RU2114625C1 (ru) * 1996-08-01 1998-07-10 Акционерное общество закрытого типа Научно-производственная фирма "Новь" Способ получения биостимулирующих средств

Also Published As

Publication number Publication date
CH692903A5 (fr) 2002-12-13
FR2771009A1 (fr) 1999-05-21
CH692903A8 (fr) 2003-03-14
FR2771009B1 (fr) 2004-08-20
JPH11199497A (ja) 1999-07-27
US6287576B1 (en) 2001-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2125460C1 (ru) Биостимулирующее средство
US20180168198A1 (en) Nutritional composition
US6759061B2 (en) Liver function improvement formulation
Kumar et al. Green blood therapy of wheat grass-Nature’s finest medicine’-A literature review
US10821149B2 (en) Composition and the use thereof
CN105126067A (zh) 一种降尿酸的组合物及其用途
RU2489934C2 (ru) Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей и плодов
CN1265911A (zh) 治疗心血管病的药物及其制备方法
CN101422544A (zh) 一种减肥制剂海妃胶囊的配方及其制备方法
CN108420890B (zh) 一种具有降血脂作用的组合物及其制备方法
JPH0761953B2 (ja) 免疫力増強・体質改善剤の製造法
CN102335191A (zh) 一种治疗腹泻复方药物的制备方法
CN1237454A (zh) 一种对胃具有保健和治疗作用的药物及制备方法
KR20010026947A (ko) 건강보조식품 제조방법
CN110420320A (zh) 一种清除痛风发病基础的中药组合物
KR20040004346A (ko) 염증성 질환 예방 또는 개선용 식품 조성물 및 그 제조방법
CN113577209A (zh) 生物活化物及其制取方法
EP1154781B1 (en) Preparation for regulating lower bowel function
JP3032508B1 (ja) イカの甲羅及びカツオの内臓を主原料とする健康食品の製造方法
CN107441151A (zh) 一种治疗乳腺癌的中药制剂及其制备方法
KR20010035311A (ko) 키토산, 아가리쿠스버섯의 β-글루칸 및 유기게르마늄을함유하는 항암 기능성 조성물
EP1841441B1 (en) Brachystemma calycinum extract for osteoarthritis
CN105769906A (zh) 一种修复人体内分泌系统的微量元素细胞靶疗组合物
CN1280007A (zh) 木耳调脂胶囊
JP3375916B2 (ja) 健康食品およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161118