JPH11199497A - 生体刺激剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 生体刺激剤を提供する。 【解決手段】 イオン交換及び吸着能を有する天然鉱物
並びに植物原料を含む。天然鉱物として９２重量％以上
のクリノプチロライトを含むクリノプチロライト−輝沸
石ゼオライト及び／又は９２重量％以上のモンモリロナ
イトを含むモンモリロナイト粘土を含み、植物原料とし
て穀類、その廃物、高等草本植物、海藻及び高等菌類を
含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、薬剤、より詳しく
は、イオン交換及び吸着能を有する天然鉱物並びに生物
学的に活性な植物原料（vegetable stock ）を含む生体
刺激剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】現在、吸着及びイオン交換能を有する天
然鉱物の薬剤としての使用は周知である。６８〜８８重
量％のクリノプチロライト（clinoptilolite）を含む凝
灰岩（tuff）含有天然ゼオライトは、特に抗アレルギー
薬として、及び体内に蓄積した放射性核種を除去するた
めの薬剤として使用されている（ＲＦ特許第２０６３９
２９号、分類Ａ６１Ｋ ３３／００及びＲＦ特許第２０
８２４３６号、分類Ａ６１Ｋ ３３／００参照）。天然
ゼオライトを基礎とした生体刺激剤であって、更に新緑
のオークの枝から構成される抽出物を更に含む薬剤を使
用することも周知である（ＲＦ特許第２０４０２６９
号、Ａ６１Ｋ ３５／７８）。また、粘度を基礎とした
薬剤であって、天然鉱物イライトが前記薬剤の少なくと
も５０％を構成することを特徴とする薬剤も当該技術分
野において既知である（フランス特許第２７１７６９２
号、Ａ６１Ｋ ３３／０６）。前記薬剤は、耳炎、リウ
マチ及び膀胱炎等の感染症並びに胃の疾患の場合におけ
る外部及び内部投与に有用である。更に、前記薬剤は全
身の健康状態改善薬として推奨されている。

【０００３】天然鉱物、例えばモンモリロナイト又はク
リノプチロライト等を、温血動物及びヒトの身体から毒
性及び病原性成分を取り除くための腸吸着剤（enteroso
rbent ）として使用することは周知である（ＲＦ特許第
２０１６５７６号、Ａ６１Ｋ３３／００）。前記の投与
を行うために、天然鉱物をあらかじめ精製する。得られ
た鉱物原料（stock ）を腸に導入する。天然鉱物の一日
量の最適量は０．１〜１．０ｇ／ｋｇ体重である。前記
全ての薬剤の効果は、凝灰岩含有ゼオライト及びモンモ
リロナイトのイオン交換及び吸着能に基づいている。し
かしながら、既知の薬剤は、多量及び微量要素の広いス
ペクトルを有する前記天然鉱物の全ての可能性を十分な
程度で使用することを許容していない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、イオ
ン交換及び吸着能を有する天然鉱物並びに生物学的に活
性な植物原料の両者の使用を基礎とする、生体刺激剤を
提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の生体刺激剤は、
天然鉱物として９２重量％以上のクリノプチロライトを
含むクリノプチロライト−輝沸石ゼオライト（clinopti
lolite−heulanditezeolite ）及び／又はモンモリロナ
イト粘土中の９２重量％以上のモンモリロナイト並びに
生物学的に活性な植物原料として、例えばカラスムギ
（oat ）又はその廃物、コムギ及びライムギのふすま等
の穀類；マコンブ（Japanese laminaria）（ラミナリア
・ジャポニカ アレッシュ（Laminaria japonica Ares
h））等の海藻；アカネ（根）（セイヨウアカネ（Rubia
tinctorum ））等の高等植物及びカバノキに生育する
菌類（イノノタス・オブリクース（Inonotus obliquus
））等の高等菌類を含むことを特徴とする。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の本質は、多量及び微量要
素のヒトに対する供給源並びにヒトの正常な無機物組成
を回復することができる吸着剤及びイオン交換剤として
の天然鉱物の性質を最大限利用し、全ての代謝過程の正
常化を促進することにある。これは、９２重量％以上の
クリノプチロライト及び／又はモンモリロナイトを含
む、純粋な無機物原料の最大量を使用して達成される。
驚くべきことに、前記品質のゼオライト及び／又はモン
モリロナイトと生物学的に活性な植物原料とを組み合わ
せることにより、体内における無機塩の望ましいバラン
スを効果的に維持することが可能になることが見出され
た。消化管において、天然鉱物は消化生成物との交換反
応に付される。この場合、一方で鉱物は粉砕され、活性
表面が広くなり、他方では「鉱物体（mineral-body）」
系においてイオン交換反応が起こる。鉱物中に存在する
多量及び微量要素は体内へ拡散し、一方、自由な鉱物の
結合（free mineral bond ）は、体内に過剰量で存在す
る要素によって置換される。前記鉱物及び生物学的に活
性な植物原料を基礎とした種々の組成物の使用は、この
植物原料の特異的特性を増強する。植物原料中に存在す
る有用な化合物は、多量及び微量要素が腸から体内へ入
る過程（多量及び微量要素の欠乏により決して起こらな
い）及び植物原料中に存在する物質が体内の代謝過程へ
入ることに対して不可欠である多量及び微量要素の割合
が一定である場合に、ヒトの体内でもっとも効果的にな
る。

【０００７】本発明において開示されるように、生物学
的に活性な植物原料と組合わせた、９２重量％以上の精
製クリノプチロライト及び／又はモンモリロナイトを含
む生体刺激剤は、鉱物原料又は生物学的に活性な植物原
料を個々に含む薬剤よりも平均して６０〜７０％より効
果的である。本発明の薬剤の前記のような高い有効性
は、互いの活性を増強する鉱物と植物原料との組み合わ
せの相乗効果によるものである。さらに、身体は生物学
的に活性な植物原料の治療学的可能性を最も効果的に使
用することができるという事実より、恒常性調節機構に
及ぼす鉱物の間接効果は強くなる。生物学的に活性な植
物原料は、その中に存在する活性物質の援助を受けて、
ヒトの身体に及ぼす鉱物原料のポジティブ作用の過程を
加速する。本発明の生体刺激剤を製造するために、天然
鉱物（例えば、ゼオライト含有岩石のコリンデポジット
（Kholin deposit））、すなわちクリノプチロライト及
び輝沸石を含むゼオライト又はモンモリロナイト粘土で
あって、それぞれ９２重量％以上のクリノプチロライト
及びその地球化学的変異種（geochemical varieties ）
又はモンモリロナイトを含むものが使用される。本発明
の生体刺激剤を製造するために、生物学的に活性な、好
ましくは乾燥植物原料、例えばコムギ及びライムギのふ
すま、カラスムギ、マコンブ（ラミナリア・ジャポニカ
アレッシュ）、アカネ（根）（セイヨウアカネ）及び
カバノキに生育する菌類（イノノタス・オブリクース）
が使用される。

【０００８】ふすまは、穀類の製粉により得られるコム
ギ粉砕生成廃物である。ふすまは、小麦粉及び胚と混合
された、穀類の種々の外被粒子を含む。ふすまは、消化
管及びその他のヒトの身体システムがそれなしには適当
に機能することができない、極めて重要な物質であるセ
ルロースの主要な供給源である。植物細胞の外被の主要
な一体部分であるセルロースは、分子残基（molecule r
emnant）中のグルコースから構成される多糖類の群に由
来する炭水化物を意味する。セルロースの主要な特性
は、その吸収能力である。ヒトの身体の腸に存在してい
る間、セルロースは液体の吸収を開始し、したがって胃
液酵素及び塩酸の過剰量を同時に結び付ける。ふすま
は、セルロースの供給源である間は、酵素活性の最適化
を促進し、かつ胃液の攻撃性を減少させる。一方、ふす
まは、胆管における圧力正常化機構を経て間接的に作用
し、かつ十二指腸のぜん動を正常化し、食物塊の密集を
除去している間、例えば胆嚢炎及び胆汁運搬路のジスキ
ネシア等の疾患の進行をかなりの程度緩和することがで
きる。穀類の中では、カラスムギが使用される。カラス
ムギは、タンパク質、アミノ酸、ビタミン、糖及び脂肪
酸に富む穀類である。カラスムギは、構造性細胞成分で
ある植物性脂肪の主要な供給源の一つである。医療にお
いて、カラスムギは全身の健康状態改善薬として使用さ
れ、中毒の場合の利尿剤、発汗剤及びエンベローピング
（enveloping）剤として使用されている。カラスムギ
は、腸管の炎症性疾患（慢性胆嚢炎、十二指腸炎、腸炎
等）において明白なポジティブ作用を生じる薬剤であ
る。更に、カラスムギ中に存在するポリフェノールは、
アテローム性動脈硬化症（aterosclerosis）の発症を引
き起こすコレステロール及び低密度リポタンパク質の減
少を促進する。

【０００９】マコンブ（ラミナリア・ジャポニカ アレ
ッシュ）は、タンパク質、リン、カルシウム及び鉄の同
化作用を改善し、血液の粘度を減少させ、かつ血管の圧
力（tension ）及び血圧を低下させる有機ヨウ素化合物
の有益な供給源である。マコンブは、血漿中のコレステ
ロールを低下を促進し、アテローム性動脈硬化症の発症
を阻害し、かつ甲状腺及び卵巣の機能の調節作用を生ず
る。アカネ（セイヨウアカネ）は、腎臓結石及び膀胱結
石を破壊し、緩和することができる草本性植物であり、
鎮痙作用及び利尿作用を生じ、かつ結石の腎臓及び尿管
からの移動及び除去を促進する。根が好ましく使用され
る。これらは、例えば尿路結石症−腎孟炎及び膀胱炎に
おいて有用である。

【００１０】カバノキに生育する菌類（イノノタス・オ
ブリクース）は担子菌（Basidial fungus ）綱に由来す
る高等菌類（higher fungus ）であり、アトニーにより
悪化した胃腸管のジスキネシア、胃潰瘍及び十二指腸潰
瘍に有用である。カバノキに生育する菌類は、主に胃及
び腸の悪性新生物における腫瘍患者の全身状態を改善す
る追加の病候性薬剤（symptomatic agent ）としても処
方されている。カバノキに生育する菌類は良好な一般的
強壮作用及び鎮痛作用を生じる。このことは、カバノキ
に生育する菌類は、腫瘍疾患だけでなく、その他の状
態、例えば慢性疲労症候群においても疑いもなく有用で
あることを示している。カバノキに生育する菌類は、生
物学的に活性な物質、例えば有機酸、多糖類、樹脂、多
量及び微量要素並びにその他の物質に非常に富んでい
る。これらの因子は、本発明の薬剤の薬効特性のスペク
トル全体を広げる。

【００１１】本発明の生体刺激剤は、以下に示す様にし
て製造することができる。９２重量％のクリノプチロラ
イト含有クリノプチロライト−輝沸石ゼオライト、コム
ギのふすま、ライムギのふすま及び水を含む鉱物及び植
物原料を使用し、成分の割合は以下に示す通りである
（単位：重量％）。 ゼオライト ５０ コムギのふすま ２５ ライムギのふすま ２０ 水 残分 全原料を粉砕又はすりつぶし、例えばゼオライトを粉砕
し、０．１ｍｍ以下の大きさ、例えば０．０５ｍｍの粒
子にする。次いでふすま及びゼオライトを外来の混在物
について視覚的に検査し、一般的に既知の技術を用いて
篩にかける。更に、永久磁石を用いて成分を磁気的に処
理し、外来の混在物を取り除く。この操作の後、各成分
を温度制御された乾燥キャビネット内で３０〜６０分間
か焼し、脱水し、ガスを洗浄し、除洗する。ゼオライト
は２００〜３００℃でか焼し、ふすまは１３０〜１５０
℃でか焼する。か焼後、成分を製剤に対して規定された
量にとり、特別のミキサー中で混合し、均一の化合物を
形成する。均一の粉末を得るために、混合物１ｋｇは、
ゼオライト５００ｇ、コムギのふすま２５０ｇ、ライム
ギのふすま２００ｇ及び水５０ｇを含む。充填前に、粉
末様生体刺激剤を１２０℃で３０分間更に滅菌する。。

【００１２】本発明の生体刺激剤はあらゆる標準的な薬
剤、例えば散剤、顆粒剤、錠剤、トローチ剤、丸剤等で
あることができる。錠剤形態の生体刺激剤を以下に示す
ようにして製造する。一定量のセルロースを、粉末様の
得られた乾燥均一化合物に添加し、天然の水分飽和を達
成するまで混合物を１２〜２４時間定期的に撹拌しなが
ら維持する。次いで化合物を、標準的な装置を用いて、
１３０〜１５０℃、圧力６０〜８０ＭＰａで１分間圧縮
し、重さ０．５〜５ｇの錠剤を得る。以下に示す実施例
は、本発明をより詳細に述べるために役立つ。

【００１３】

【実施例】実施例１ 顆粒剤形態の生体刺激剤Ｎｏ．１は以下に示す組成（単
位：重量％）からなる。 ゼオライト ５０ コムギのふすま ２５ ライムギのふすま ２０ 水 ５ 実施例２ 錠剤形態の生体刺激剤Ｎｏ．２は以下に示す組成（単
位：ｇ）からなる。 モンモリロナイト ０．５ マコンブ ０．４５ 水 ０．０５ 合計 １．０

【００１４】実施例３ 顆粒剤形態の生体刺激剤Ｎｏ．３は以下に示す組成（単
位：重量％）からなる。 ゼオライト ３０ モンモリロナイト ３０ カラスムギ ３５ 水 ５ 実施例４ 顆粒剤形態の生体刺激剤Ｎｏ．４は以下に示す組成（単
位：重量％）からなる。 ゼオライト １５ モンモリロナイト ２０ アカネの根 ６０ 水 ５ 実施例５ 顆粒剤形態の生体刺激剤Ｎｏ．５は以下に示す組成（単
位：重量％）からなる。 ゼオライト １５ モンモリロナイト ２０ カバノキに生育する菌類 ６０ 水 ５

【００１５】臨床試験 試験例１ 生体刺激剤Ｎｏ．２ 錠剤形態の薬剤を１日に３回、２又は３錠投与した。錠
剤の重量は１ｇであった。本薬剤を４０人の志願者（女
２０名、男２０名、４２〜６４歳）について試験した。
薬剤投与過程を４５日間続け、以下に示す結果を得た。 １．患者の８０％が、コレステロール含量の９〜１３％
の減少を示した。投与前のコレステロール含量は７．２
〜７．８％であり、投与過程後は５．９〜６．７％であ
った。 ２．体重過剰の患者の７６％が、体重の１０〜１５％の
減少を経験した。初期の体重は９６〜１１２ｋｇであっ
たが、薬剤投与過程後は８４〜９８ｋｇに減少した。 ３．便秘を患う患者の８０％の便秘が減少した。 ４．本発明の薬剤を投与した患者の７２％がＴリンパ球
及びＢリンパ球の数の１２〜１６％の増加を示した。 ５．本発明の薬剤を投与した患者の９２％が優れた労働
能力及び疲労の減少を示した。 ６．更年期前及び更年期神経症を患う女性の８８％が機
嫌の上昇及び悲嘆状態（tearfulness ）の減少を示し
た。

【００１６】以下に示す特定の試験例は、生体刺激剤Ｎ
ｏ．２が有効であることを確認している。 １．患者Ｐ（５２歳）は第２段階の緊張過度性疾患（hy
pertonic disease）、肥満症（体重１１２ｋｇ）及び便
秘を患っていた。血中の全コレステロール濃度は７．８
ｍｍｏｌ／ｌであった。患者（女）は疲れやすくなった
ことを訴えており、気分が安定せず、愚痴（whine ）を
こぼしていた。投与期間４５日経過後、改善された健康
状態、すなわち語気（tone）の上昇、非常にわずかの愚
痴が報告された。彼女の便通は正常化され（１日に２又
は３回）、体重は減少し（１３ｋｇ、４〜１２％）、コ
レステロール含量は６．３ｍｍｏｌ／ｌ（１５％）に減
少した。患者は服用する高血圧剤の数及び量を減らし
た。

【００１７】２．患者Ｋ（４７）は、虚血性心疾患を患
っており、体重９８ｋｇ、身長１７６ｃｍであった。血
中のコレステロール含量は７．２ｍｍｏｌ／ｌであっ
た。患者（男）は便秘を８年間患っており、前年より勃
起状態が悪くなっていた。精神情動（psychoemotional
）状態はうつであった。４５日間の投与過程（１５日
間の乾燥状態の薬剤投与（dry intake）毎の５日間の間
隔を有する）後、体重は８６ｋｇに減少し、毎日の便通
があり、全コレステロール含量は５．９ｍｍｏｌ／ｌに
なった。患者の健康状態は著しく改善し、狭心症の発作
の回数は減少し、勃起状態は改善し、うつの病状もかな
り減少した。本薬剤は、アテローム性動脈硬化症の予
防、生殖腺の機能の正常化、コレステロール含量の減
少、便秘の予防及び腸の機能の正常化、過剰体重の減
少、地方病性甲状腺腫の予防、更年期前及び更年期症候
群の臨床症状の緩和（weaken）、免疫系の特性の改善並
びに無機物代謝の正常化のために使用される。

【００１８】試験例２ 生体刺激剤Ｎｏ．４ 薬剤は顆粒剤形態で投与した。投与量はスプーン一さじ
で、１日に３又は４回であった。生体刺激剤を、尿路結
石症、腎盂炎及び膀胱の炎症を患う６０人の志願者に対
して試験した。投与過程を９０日間続けた。臨床試験は
以下に示す結果を達成した。 １．純粋なアカネ根由来の薬剤を投与した患者と比較し
て、抗炎症作用が６０〜６５％増強した。 ２．本発明の薬剤を投与した患者の７２％が結石の消失
を示した。 ３．対照群の９４％の患者（最近８〜１１年間、結石の
形成の慢性的な再発の存在）は、純粋な薬剤を服用した
とき、１２ヶ月間結石の形成の再発を示さなかった。 したがって、生体刺激剤Ｎｏ．４は、腎臓結石を同時に
緩和及び除去し、腎臓結石の形成の主要病原性連結（ma
in pathogenic link）への作用により、続く結石の形成
を予防し、かつ鎮痙性利尿作用を奏することができる。

【００１９】試験例３ 生体刺激剤Ｎｏ．５ ３〜５ｇの顆粒剤形態の薬剤を１日に２又は３回投与し
た。投与過程を９０日間続けた。生体刺激剤を６５人の
志願者（女４１名、男２４名、４６〜６４歳）に対して
試験した。更に、比較分析を、純粋なカバノキに生育す
る菌類の薬剤を投与した患者の対照群（６５名の男女）
について行った。得られた試験結果を以下に示す。 １．患者の９５％が優れた労働能力、低い疲労性、痛み
の症候群の減少を示した。純粋なカバノキに生育する菌
類の薬剤を投与した対照群の患者の３２％は、伝統の方
法により治療した患者群と比較して、減少した痛みの症
候群、低い疲労性及び優れた労働能力を示した。 ２．便秘を患う患者の９０％が少回数の便秘を示した。
純粋なカバノキに生育する菌類の薬剤を服用し、少回数
の便秘を示す対照群の患者の数は２４％であった。 ３．患者の８５％が１５〜１９％のＴリンパ球及びＢリ
ンパ球量の増加を示した。純粋なカバノキに生育する菌
類の薬剤を投与した対照群の患者（２２％）は３〜５％
のＴリンパ球及びＢリンパ球量の増加を示した。 ４．患者は薬物治療の改善された認容性、良好な外皮、
胃粘膜及び十二指腸の改善されたパターン（胃内視鏡を
使用したとき）を示した（対照群の患者よりも６０〜７
０％明白な作用）。 ５．悪性疾患を患う患者は、明白な抗貧血作用を示し
た。対照群の患者は、カバノキに生育する菌類薬剤のみ
を投与した患者群よりも４０〜４３％高い作用を示し
た。薬剤投与期間の間、悪化を示した患者はいなかっ
た。生体刺激剤Ｎｏ．５が有効であることを確認する特
定の臨床試験を以下に示す。

【００２０】１．患者Ａ（５８）は慢性痙性便秘を患っ
ていた。一定期間の薬剤の投与後、患者（女）の定期的
な便通が回復し、痛み及び消化不良症候群は示さなかっ
た。 ２．患者Ｂ（６５）は複合的な寄生虫の浸入（multiple
parasitic invasion ）、すなわち回虫症、蟯虫症、ラ
ムブル鞭毛虫症を患っていた。本発明の製剤を、処方の
時点から開始する複合抗寄生虫（antiparasitic ）治療
用製剤のために処方した。患者は肝臓の大きさの正常
化、痛みの症候群及び腹部の病的な徴候の消失及び便通
の正常化を示した。 ３．患者Ｂ（５１）は、増加した酸分泌量を伴う慢性表
面胃炎（surface gastritis ）を患っていた。患者は、
胆汁運搬路のジスキネシアの悪化段階及びラムブル鞭毛
虫症を患っていた。 作用：便通は標準になり（３又は４日まで初期の便秘が
起こった）、舌はクリーン（clean ）になり、肝臓の大
きさは急速に小さくなり、胃粘膜の形態学的パターンが
改善された。 ４．患者Ｇ（５４）は、腹部の悪性腫瘍を患っていた。
化学療法の間、本発明の薬剤を投与した。ポジティブ作
用を確認した。すなわち、患者は下痢を示さず、末梢血
の改善された特性（これらの特性のより急速な回復）を
示した。

【００２１】試験例４ 生体刺激剤Ｎｏ．３ 薬剤は顆粒剤形態で投与した。重さ３〜５ｇの薬剤を１
日に２又は３回投与した。本発明の薬剤を８０人の志願
者（女４８名、男３２名、２５〜６３歳）に対して試験
し、投与過程を９０日間続けた。更に、比較分析を、純
粋なカラスムギの薬剤を投与した対照群の患者（８０名
の男女）について行った。試験結果を以下に示す。 １．便秘及び下痢を患う患者の８２％及び純粋なカラス
ムギの薬剤を投与した対照群の患者の２１％が、便通の
正常化を示した。 ２．患者の９３％及び純粋なカラスムギの薬剤を投与し
た対照群の患者の４５％が、肝機能試験値の正常化を示
した。患者の７５％及び純粋なカラスムギの薬剤を投与
した対照群の患者の３３％は、改善された胆のうのぜん
動を示した。 ３．患者の９０％及び純粋なカラスムギの薬剤を投与し
た対照群の患者の２６％が痛みの症候群の減少を示し
た。 ４．患者の８５％及び対照群の患者の３６％が、コレス
テロール含量についてそれぞれ２９％及び１４％の減少
を示した。 ５．患者の８９％及び対照群の患者の３４％が、血中の
トリグリセリド含量についてそれぞれ３０％及び１６％
の減少を示した。 ６．患者の５８％及び対照群の患者の１１％が、正常な
血液凝固を示した。薬剤投与の間、患者は悪化を示さな
かった。生体刺激剤Ｎｏ．３が有効であることを確認す
る特定の臨床試験を以下に示す。

【００２２】１．患者Ｇ（４８）は、慢性胆嚢炎及び胆
汁運搬路のジスキネシアを患っていた。薬剤投与後、痛
みの症候群のカッピング（cupping ）、便通の正常化及
び改善された欲求（appetite）が見られた。 ２．患者Ｓ（６０）は、下肢の血栓静脈炎及び栄養障害
性潰瘍を患っていた。薬剤投与過程後、減少した痛みの
症候群及び栄養障害性潰瘍の癒着が見られた。 ３．患者Ｂ（５５）は、第３段階の肥満症、狭心症及び
アテローム性動脈硬化症を患っていた。薬剤投与過程
後、患者は血中コレステロール含量の２６％の低下及び
体重の７ｋｇの減少を示した。 ４．患者Ｒ（２９）は、Ｂ型肝炎を患っていた。薬剤投
与後、患者は肝機能試験値及び血中ビリルビンの正常化
を示した。生体刺激剤Ｎｏ．３は、肝臓、胆のう、膵臓
の機能障害及び胃炎、胃十二指腸炎、全腸炎等において
有効である。

【００２３】試験例５ 生体刺激剤Ｎｏ．１ 薬剤は重さ３〜５ｇの顆粒剤形態であり、１日に２又は
３回投与した。投与過程を３０日間続けた。薬剤を３５
０人の志願者（女１９５名、男１５５名、２７〜７２
歳）に対して試験した。更に、比較分析を、ふすまの薬
剤のみを投与した対照の患者群（３５０名の男女）につ
いて行った。試験結果は以下の通りであった。 １．患者の９８％及びふすまのみを投与した対照群の患
者の１５％が痛みの症候群の減少を示した。患者の４９
％及びふすまの薬剤のみを投与した対照群の患者の７％
が優れた労働能力を示した。 ２．患者の７３％及びふすまの薬剤のみを投与した対照
群の患者の２４％が抗貧血作用を示した。 ３．便秘及び下痢を患う患者の９８％及びふすまの薬剤
のみを投与した対照群の患者の３２％が便秘を示さなか
った。 ４．患者の６６％及びふすまの薬剤のみを投与した対照
群の患者の４％が、ストレスにより引き起こされるうつ
状態を示さなかった。 ５．患者の８５％及びふすまの薬剤のみを投与した対照
群の患者の３４％が、急性中毒の過程及び続く慢性中毒
の除去を示した。 ６．患者の８４％及びふすまの薬剤のみを投与した対照
群の患者の１５％が、胃粘膜及び十二指腸の改善された
状態を示した（胃内視鏡により確認）。投与期間の間、
悪化した患者はいなかった。

【００２４】このように、臨床試験より、本発明の生体
刺激剤は体内の無機物のバランスを正常化することを確
認した。このバランスは、異なる病因の疾患に対する身
体の抵抗性に基づく。本発明の薬剤は、伝統的な薬剤と
比較して高い治療効果を奏することを可能にする。本発
明の薬剤は、特に腸管の疾患、アテローム性動脈硬化症
の予防、腎臓疾患、膀胱疾患、尿路結石症において有効
である。薬剤は強壮効果を生じ、痛みの症候群を減少さ
せ、免疫調節作用を促進する。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 35/84 ＡＣＶ Ａ６１Ｋ 35/84 ＡＣＶＡ ＡＤＮ ＡＤＮ (72)発明者 エフゲニー ミハイロヴィッチ ブラギト コ ロシア連邦 ノヴォシビルスク ウリッサ シビルスカヤ 51 ケーヴィー 177 (72)発明者 ナターリャ ゲオルギエヴナ メゼンツー ヴァ ロシア連邦 ノヴォシビルスク ウリッサ ソヴェツカヤ 13 ケーヴィー 24 (72)発明者 タチャーナ イワノヴナ ノヴォセロヴァ ロシア連邦 ノヴォシビルスク ウリッサ ウリツコゴ 36 ケーヴィー 26 (72)発明者 ボリス ヤコヴレヴィッチ ノヴォセロヴ ロシア連邦 ノヴォシビルスク ウリッサ ウリツコゴ 36 ケーヴィー 26 (72)発明者 アレクセイ イワノヴィッチ スルニン ロシア連邦 ノヴォシビルスク ウリッサ クリロヴァ 53 ケーヴィー 119

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 イオン交換及び吸着能を有する天然鉱物
   並びに植物原料を含む生体刺激剤であって、天然鉱物と
   して９２重量％以上のクリノプチロライトを含むクリノ
   プチロライト−輝沸石ゼオライト及び／又は９２重量％
   以上のモンモリロナイトを含むモンモリロナイト粘土を
   含み、植物原料として穀類、その廃物、高等草本性植
   物、海藻及び高等菌類を含むことを特徴とする薬剤。
2. 【請求項２】 ９２重量％以上のクリノプチロライトを
   含むクリノプチロライト−輝沸石ゼオライト、コムギの
   ふすま、ライムギのふすまを含み、各成分の割合が重量
   ％基準で、 ゼオライト ４９〜５１ コムギのふすま ２６〜２４ ライムギのふすま １９〜２１ 水 残分 である、請求項１記載の薬剤。
3. 【請求項３】 ９２重量％以上のモンモリロナイトを含
   むモンモリロナイト粘土及びマコンブ（ラミナリア・ジ
   ャポニカ アレッシュ）を含み、各成分の割合が重量％
   基準で、 モンモリロナイト ４９〜５１ マコンブ ４６〜４４（乾燥重量で計算） 水 残分 である、請求項１記載の薬剤。
4. 【請求項４】 ９２重量％以上のクリノプチロライトを
   含むクリノプチロライト−輝沸石ゼオライト、９２重量
   ％以上のモンモリロナイトを含むモンモリロナイト粘土
   及びカラスムギを含み、各成分の割合が重量％基準で、 ゼオライト ２９〜３１ モンモリロナイト ２９〜３１ カラスムギ ３４〜３６（乾燥重量で計算） 水 残分 である、請求項１記載の薬剤。
5. 【請求項５】 ９２重量％以上のクリノプチロライトを
   含むクリノプチロライト−輝沸石ゼオライト、９２重量
   ％以上のモンモリロナイトを含むモンモリロナイト粘土
   及びアカネ（セイヨウアカネ）の根を含み、各成分の割
   合が重量％基準で、 ゼオライト １４〜１６ モンモリロナイト ２１〜１９ アカネ ５９〜６１（乾燥重量で計算） 水 残分 である、請求項１記載の薬剤。
6. 【請求項６】 ９２重量％以上のクリノプチロライトを
   含むクリノプチロライト−輝沸石ゼオライト、９２重量
   ％以上のモンモリロナイトを含むモンモリロナイト粘土
   及びカバノキに生育する菌類（イノノタス・オブリクー
   ス）を含み、各成分の割合が重量％基準で、 ゼオライト １４〜１６ モンモリロナイト ２１〜１９ カバノキに生育する菌類 ５９〜６１ 水 残分 である、請求項１記載の薬剤。
7. 【請求項７】 散剤、錠剤、顆粒剤及びトローチ剤形態
   で製造される、請求項１〜６のいずれかに記載の生体刺
   激剤。