RU2052390C1 - Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины и устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины - Google Patents

Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины и устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины Download PDF

Info

Publication number
RU2052390C1
RU2052390C1 SU904831096A SU4831096A RU2052390C1 RU 2052390 C1 RU2052390 C1 RU 2052390C1 SU 904831096 A SU904831096 A SU 904831096A SU 4831096 A SU4831096 A SU 4831096A RU 2052390 C1 RU2052390 C1 RU 2052390C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urea
wastewater
hydrolysis
desorption
hydrolyzer
Prior art date
Application number
SU904831096A
Other languages
English (en)
Inventor
Гранелли Франко
Original Assignee
Снампрогетти С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11186227&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2052390(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Снампрогетти С.П.А. filed Critical Снампрогетти С.П.А.
Application granted granted Critical
Publication of RU2052390C1 publication Critical patent/RU2052390C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/58Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
    • C02F1/586Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds by removing ammoniacal nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/025Thermal hydrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/902Materials removed
    • Y10S210/903Nitrogenous

Landscapes

  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

Использование: очистка сточных вод от мочевины. Сущность изобретения: очистку сточных вод, образующихся в установках по производству мочевины, проводят в три последовательные стадии: десорбция летучих компонентов, термический гидролиз мочевины и биурета и десорбция летучих компонентов, образующихся в результате гидролиза. Устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины, включает гидролизер, выполненный в виде горизонтального цилиндрического сосуда, снабженного расположенным внутри него рядом вертикальных перегородок, разделяющих полость сосуда на зоны. Перегородки выполнены в виде поочередно установленных дисков, срезанных горизонтально сверху и снизу. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение касается технология обработки сточных вод из установок по производству мочевины.
Производство мочевины в промышленных масштабах основано на известном синтезе аммиака и двуокиси углерода по реакции
2NH3+CO2 ___→ CO(NH2)2+H2O, в соответствии с которой образуется одна грамм-молекула воды на каждую грамм-молекулу полученной мочевины с последующим получением примерно 30 кг воды на каждую тонну мочевины.
Однако это стехиометрическое количество воды, образующейся в результате реакции синтеза, представляет собой не только воду из промышленной установки, но также имеется дополнительное количество воды, подаваемой непрерывно в установку в виде промывочной воды и воды, предназначенной для промывки насоса, а также в виде пара, приводящего в движение жидкость в эжекторах. Таким образом образуется дополнительное количество воды, а именно: 150 кг на тонну мочевины.
Это количество воды, непрерывно выпускаемое из установки, увеличивается за счет количества воды, которую периодически подают в установку для промывки оборудования за счет сточной воды, выпускаемой от заградительных устройств, что увеличивает общее количество сточных вод для обработки примерно 500 кг воды на тонну полученной мочевины.
Обычное производство мочевины в современной установке, производящей 1700 тонн в день, предполагает до 850 м3 в день обрабатываемой сточной воды.
Обработка сточных вод, которые загрязнены аммиаком, двуокисью углерода и мочевиной, очень важна, поскольку существуют строгие правила против загрязнения окружающей среды аммиаком и мочевиной, регенерация и повторное использование которых имеет большое значение в значениях экономичности производства.
Аммиак и двуокись углерода присутствуют в сточных водах, оставляющих установку, по различным причинам: они не полностью превращаются в мочевину во время процесса, на конечных стадиях процесса они образуются в результате частичного гидролиза уже полученной мочевины, образуются в результате разложения биурета, который является нежелательным побочным продуктом реакции, но который неизбежно связан с производством мочевины, и, наконец, они присутствуют в периодически выпускаемых потоках.
Различные модификации и усовершенствования способов уменьшили содержание этих загрязняющих соединений, но не исключили их.
Примерным составом сточных вод из процесса производства мочевины является следующий, мас. Аммиак 2-5 Двуокись угле- рода 1-2,5 Мочевина 0,5-2 Вода Остальное до 100% причем мочевина включает в себя небольшое количество биурета.
Хорошо известны экологические проблемы, связанные с такими соединениями, а именно токсичность аммиака выше определенных уровней, питательная среда, создаваемая мочевиной и аммиаком для водорослей и бактерий в воде, и, наконец, снижение содержания растворенного кислорода в воде. Все промышленные установки для производства мочевины, как существующие, так и новые, должны быть оснащены сложным оборудованием для очистки сточных вод, причем не только для восстановления реагентов, но также из-за штрафов, предусмотренных постановлениями при загрязнении окружающей среды.
В известных способах аммиак обычно удаляют посредством десорбции паром или воздухом. Для удаления мочевины предлагались и применялись различные способы обработки, которые включают в себя биологическое окисление, окисление гипохлоритом или нитратами, обратный осмос, абсорбция на смолах, испарение всей воды (с последующим разрешением мочевины) и, наконец, гидролиз в присутствии фосфорной кислоты либо простой термический пиролиз с применением обратимой реакции до образования мочевины, как было описано вначале, но в обратном направлении, т.е. разложение. Этот последний способ применяют наиболее широко, и известны различные промышленные процессы, основанные на термическом разложении мочевины, причем в каждом случае может достигаться определенный уровень очистки.
Настоящее изобретение касается способа очистки сточных вод из установок по производству мочевины до очень низкого уровня содержания загрязняющих соединений, например, не только для удовлетворения наиболее жестких требований защиты окружающей среды, но также для полного использования обработанных сточных вод.
Способ согласно изобретению основан на теpмическом разложении мочевины и десорбции аммиака и двуокиси углерода и поясняется фиг.1 и 2.
Способ осуществляют в три последовательные стадии.
На первой стадии, представляющей собой стадию десорбции летучего соединения, разделяют аммиак и двуокись углерода, растворенные в сточных водах, из установки по производству мочевины.
На второй стадии сточные воды подвергают термическому гидролизу, в котором нелетучие соединения, т.е. мочевину и биурет, разлагают на летучие соединения: аммоний и двуокись углерода.
На третьей стадии продукты предшествующего разложения десорбируют для получения очищенной до требуемого уровня воды.
Фиг.1 показывает технологическую схему процесса, а фиг.2 показывает основное устройство, т. е. гидролизер для применения в способе разложения нелетучих загрязняющих соединений. В следующем описании нелетучие компоненты, т. е. мочевина и биурет, будут обозначены для кратности как мочевина, однако ясно, что мочевина включает в себя некоторый процент нежелательного побочного продукта биурета.
Непрерывно выходящие потоки, особенно те, которые оставляют секции концентрации мочевины под вакуумом, плюс периодические выпуски потоков передаются по трубопроводам 1 и 2 соответственно в сборный резервуар 3.
Обрабатываемые сточные воды в установке имеют следующий примерный состав, мас. Аммиак 2-5 Двуокись уг- лерода 1-1,25 Мочевина 0,5-2 Вода Остальное до 100% и их температура изменяется между 10 и 50оС согласно условиям окружающей среды и местным условиям.
Поток сточных вод, собранных и выравненных в емкости 3, подают насосом 4 в теплообменник 5, в котором его предварительно нагревают посредством передачи тепла в противотоке с очищенным потоком сточных вод, подаваемых к батарее установки. Предварительно нагретый выходящий поток сточных вод подают по трубопроводу 7 в верхнюю часть отпарной колонны 8, снабженной тарелками, для контакта между жидкой и паровой фазами.
Из верхней части колонны 8 поток пара, содержащий аммиак, двуокись углерода и воду, проходит по трубопроводу 9 и полностью конденсирует в конденсаторе 10. Полученный водный раствор аммиака и двуокиси углерода рециркулирует по трубопроводу 11 в установку для повторного его использования. Часть его может рециркулировать в колонну в виде флегмы.
Как вариант способа, и в зависимости от состава обрабатываемого выходящего потока и характеристик установки по производству мочевины, с которой связан этот способ, поток пара из колонны может рециркулировать непосредственно в установку для производства мочевины для утилизации части его тепла от конденсации. В этом случае охлаждающая жидкость, подаваемая в теплообменник 10 по трубопроводу 24, является не охлаждающей водой, а технологической жидкостью из процесса производства мочевины. Первую из трех стадий процесса осуществляют в верхней части колонны 8.
Выходящий поток удаляют с тарелки колонны 8 и подают насосом 15 по трубопроводам 13 и 14 в гидролизер 12 после нагрева в теплообменнике 16, в котором тепло передается между выходящим потоком, подаваемым в гидролизер, потоком, оставляющим его через трубопровод 17.
Время нахождения сточной воды в гидролизере 12 составляет 20-30 мин, температура гидролиза 200-240оС и давление 20-40 бар. Более продолжительное время гидролиза не оказывает какого-либо значительного эффекта на достигаемую очистку. При этих условиях достигается практически полное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода.
После гидролиза сточную воду подают на третью стадию обработки и очистки. Третью стадию проводят в нижней части колонны 8, в которую сточную воду подают по трубопроводу 17, и она оставляет ее через трубопровод 6.
Она имеет остаточное содержание аммиака и мочевины между 10 и 0,4 части/миллион для каждого из двух этих загрязнителей.
В описанной конструкции первая и третья стадии процесса представляют собой стадии десорбционной обработки, проводимые в верхней и нижней частях одной колонны. Это является предпочтительным способом благодаря его очевидному экономическому преимуществу. Однако способ согласно изобретению можно также осуществлять посредством разделения стадий на два различных устройства для десорбции. Это необходимо, когда требуется улучшить очистку сточных вод из установки для производства мочевины, в которой частично обрабатывают сточные воды и которая заключается только в десорбции.
Тепло, необходимое для десорбции в колонне 8, обеспечивается свежим паром, подаваемым в основании колонны 8 по трубопроводу 18. Либо это тепло может обеспечиваться классическим испарителем, расположенным в нижней части колонны. Отпарная колонна 8 снабжена тарелками для контакта между опускающейся жидкой фазой и поднимающейся паровой фазой для передачи массы и тепла. Ими может быть обычный клапан, колпачок барботажной ректификационной колонны или перфорированные пластины. Вместо применения колонн с тарелками можно также применять насадочную колонну известного типа.
Рабочее давление в колонне 8 предпочтительно составляет 1,5-4 бар, а температура 128-150оС. Реакция гидролиза является эндотермической, и тепло должно подаваться в гидролизер 12 как для подъема температуры сточной воды для гидролиза, так и поддержания реакции. Это достигается посредством подачи свежего пара по трубопроводу 19.
Типичная конструкция реактора для гидролиза показана на фиг.2.
Он представляет собой горизонтальный цилиндрический реактор, в который сточные воды подают по трубопроводу 14, а выпускают по трубопроводу 17. Внутри него установлены перегородки 20, таким образом сточные воды подвергаются поршневому потоку, следовательно, на входе и выходе выходящие потоки не могут смешивается. Количество и размер перегородок зависят от технологических параметров, например количества пропускаемой через систему сточной воды, ее состава и степени очистки сточной воды. Перегородки двух различных типов расположены попеременно. Первая срезана горизонтально только сверху, таким образом, ее общая высота составляет 70-90% диаметра реактора, тогда как вторая срезана симметрично сверху и снизу, но при общей высоте реактора, составляющей 70-90% его диаметра.
Перегородки разделяют гидролизер на определенное количество зон, и они заставляют воду проходить через них последовательно по извилистому пути с поршневым потоком, причем эти зоны представляют отдельные стадии гидролиза, на каждую из которых подают свежий пар из патрубка 19 по трубопроводам 21.
Уровень жидкости и высота верхнего пространства, занимаемого паровой фазой, определяются по расстоянию между основанием и верхней кромкой тех перегородок, которые не отрезаны вдоль их нижней части, а лежат на нижней цилиндрической поверхности реактора.
Продукты гидролиза, т.е. аммиак и двуокись углерода, отделяются от выходящего потока, когда они образуются и собираются в верхней части гидролизера, оставляя его через трубопроводы 22, чтобы затем встретиться в патрубке 23, из которого их подают в конденсатор 10 вместе с верхним потоком пара из колонны 8, либо они рециркулируют в установку для производства мочевины.
Согласно другому варианту способа их можно подавать в верхнюю часть колонны 8.
Способ согласно изобретению позволяет обрабатывать все сточные воды из установки по производству мочевины и очищать их до требуемого уровня, выраженного в значениях части/миллион мочевины и аммиака для удовлетворения требований постановлений, принятых в различных странах в отношении экологии.
Путем простого изменения рабочих условий в значениях давления, температуры, времени нахождения и расхода пара в указанных пределах можно получить любое остаточное количество аммиака и мочевины. Даже самые жесткие правила не устанавливают пределы меньше, чем 10 частей/миллион для этих соединений, тогда как способ согласно изобретению позволяет достигать пределов, которые не только меньше 10 частей/миллион, но даже ниже 1 части/миллион. Это значит, что обработанные сточные воды можно использовать в качестве воды для котлов для производства пара под давлением 110 бар, для которых установлены пределы среди наиболее узких. Указанные условия процесса позволяют получить остаточное содержание мочевины между 10 и 0,4 части/миллион.
Предпочтительные условия гидролиза для достижения очень высокой степени очистки до уровня аммиака и мочевины, равного или меньше 1 части/миллион, следующие: Давление, бар 33-37 Температура, оС 230-236 Количество перего- родок 8-12 Высота перегород- ки, 75-85 Время нахождения, мин 30-40
Эти значения изменяются в зависимости от содержания загрязняющих веществ в сточных водах, которые требуют обработку.
Материалом, находящимся в контакте со сточными водами, является нержавеющая сталь, и поэтому для исключения коррозии не требуется пассивирующий воздух. Это является другим преимуществом изобретения, потому что исключаются расходы на сжатие пассивирующего воздуха и проблема загрязнения атмосферы, вызванная присутствием аммиака в пассивирующем воздухе, когда его выпускают.
П р и м е р. Из промышленной установки по производству мочевины было выпущено 42 м3/ч сточных вод следующего состава, мас. Аммиак 5 Двуокись углерода 2,5 Мочевина 1 Вода 91,5
Воду обрабатывают на первой стадии десорбции в верхней части колонны 8 и затем ее подают в гидролизер, работающий под давлением 34 бар и температуре 234оС.
После нахождения в гидролизере в течение 32 мин сточную воду обрабатывают на второй стадии десорбции в нижней части колонны 8, причем эта колонна представляет собой простую тарельчатую колонну с промежуточной тарелкой стопы.
Колонна 8 работает под манометрическим давлением 2,5 бар и при температуре 138оС. Она имеет диаметр 1400 мм и разделена на две секции, а именно верхнюю секцию с 20 клапанными тарелками и нижнюю секцию с 35 тарелками.
Обработанная сточная вода оставляет нижнюю часть десорбционной колонны при скорости потока 47 м3/ч, причем она содержит 0,51 ч/мл аммиака и 0,48 ч/мл мочевины. Общий расход пара составляет 11700 кг/ч. Обработанную сточную воду применяют в котле доля производства пара под давлением 103 бар.
Кроме того, восстанавливают 6700 кг/ч раствора аммиака и двуокиси углерода следующего состава, мас. Аммиак 35,0 Двуокись углерода 20,3 Вода 44,7
Этот раствор рециркулируют для использования в установке для производства мочевины.
Гидролизер снабжен 9 перегородками, пять из которых отрезаны сверху для получения общей высоты 82% от диаметра, а остальные четыре перегородки отрезаны симметрично сверху и снизу для получения общей высоты 84% от внутреннего диаметра гидролизера.

Claims (5)

1. Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины, включающий десорбцию острым паром, гидролиз при повышенных температуре и давлении и десорбцию выходящего потока, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, сточную воду после десорбции острым паром подвергают гидролизу при давлении 20 - 40 бар, температуре 200 - 240oС и времени нахождения 20 - 40 мин в горизонтальном цилиндрическом гидролизере, разделенном вертикальными перегородками на отдельные зоны, в каждой из которых отделяют паровую фазу и направляют ее на производство мочевины, а выходящий из гидролизера поток подвергают десорбции паром при давлении 1,5 - 4 бар и температуре 128 - 150oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что десорбцию сточной воды до и после гидролиза проводят в двух отдельных секциях отпарной колонны, соединенных тарелкой.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что паровую фазу, образующуюся в результате гидролиза, подают в верхнюю секцию отпарной колонны.
4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что предпочтительно гидролиз осуществляют при давлении 33 - 37 бар, температуре 230 - 236oС и времени нахождения воды в гидролизере 30 - 40 мин.
5. Устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины, включающее гидролизер, линии подачи сточной воды и отвода обработанной воды и линии подачи пара и отвода паровой фазы, отличающееся тем, что гидролизер выполнен в виде горизонтального цилиндрического сосуда, снабженного расположенным внутри него рядом вертикальных перегородок, разделяющих полость сосуда на зоны с образованием извилистого пути, а каждая зона сосуда снабжена патрубками отвода паровой фазы, соединенными с линией отвода паровой фазы, при этом перегородки выполнены в виде поочередно установленных дисков, срезанных горизонтально сверху и снизу, таким образом, что их общая высота составляет 70 - 90% от внутреннего диаметра сосуда.
SU904831096A 1989-09-15 1990-09-14 Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины и устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины RU2052390C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT8921742A IT1232670B (it) 1989-09-15 1989-09-15 Procedimento per la purificazione delle acque reflue prodotte dagli impianti di produzione dell'urea.
IT21742A/89 1989-09-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2052390C1 true RU2052390C1 (ru) 1996-01-20

Family

ID=11186227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904831096A RU2052390C1 (ru) 1989-09-15 1990-09-14 Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины и устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5096599A (ru)
EP (1) EP0417829B2 (ru)
CN (1) CN1075793C (ru)
AR (1) AR247372A1 (ru)
AT (1) ATE88985T1 (ru)
CA (1) CA2023415C (ru)
DE (1) DE69001530T3 (ru)
DK (1) DK0417829T4 (ru)
ES (1) ES2055305T5 (ru)
GR (1) GR3021676T3 (ru)
IT (1) IT1232670B (ru)
MX (1) MX171141B (ru)
PL (1) PL166456B1 (ru)
RU (1) RU2052390C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7445722B2 (en) 2002-06-25 2008-11-04 Ami - Agrolinz Melamine International Gmbh Thermal water treatment method
RU2545357C2 (ru) * 2009-06-17 2015-03-27 Эмитек Гезельшафт Фюр Эмиссионстехнологи Мбх Устройство для испарения водного раствора мочевины
CN112495323A (zh) * 2020-11-27 2021-03-16 昱创(天津)化工科技有限公司 用于co2气提尿素生产的中压解吸水解塔及节能提产方法
RU2815504C2 (ru) * 2019-08-20 2024-03-18 Яра Интернейшенл Аса (Yara International Asa) Получение раствора мочевины и установка для этого

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5221486A (en) * 1991-04-12 1993-06-22 Battelle Memorial Institute Aqueous phase removal of nitrogen from nitrogen compounds
US5223238A (en) * 1992-01-16 1993-06-29 The M. W. Kellogg Company Method for treating ammonia and urea condensates
US5433868A (en) * 1993-09-09 1995-07-18 Battelle Memorial Institute Sewage treatment method
US5772968A (en) * 1996-07-03 1998-06-30 Sunrise, Inc. Apparatus and method for hydrolyzing keratinaceous material
US6077491A (en) 1997-03-21 2000-06-20 Ec&C Technologies Methods for the production of ammonia from urea and/or biuret, and uses for NOx and/or particulate matter removal
CN1072190C (zh) * 1998-08-26 2001-10-03 巴陵石化岳阳石油化工总厂 合成烷基锂化合物的含锂废液处理方法
US6093380A (en) * 1998-10-16 2000-07-25 Siirtec Nigi, S.P.A. Method and apparatus for pollution control in exhaust gas streams from fossil fuel burning facilities
US6511644B1 (en) 2000-08-28 2003-01-28 The Chemithon Corporation Method for removing contaminants in reactors
US6761868B2 (en) * 2001-05-16 2004-07-13 The Chemithon Corporation Process for quantitatively converting urea to ammonia on demand
US6716360B2 (en) * 2002-04-16 2004-04-06 Eau-Viron Incorporated Method and apparatus for treating waste streams
US6887449B2 (en) * 2002-11-21 2005-05-03 The Chemithon Corporation Method of quantitatively producing ammonia from urea
CN100400430C (zh) * 2006-05-18 2008-07-09 刘国胜 尿素工艺冷凝液节能净化回收工艺
US20080156726A1 (en) * 2006-09-06 2008-07-03 Fassbender Alexander G Integrating recycle stream ammonia treatment with biological nutrient removal
US20080053913A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-06 Fassbender Alexander G Nutrient recovery process
US20080053909A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-06 Fassbender Alexander G Ammonia recovery process
US7736508B2 (en) * 2006-09-18 2010-06-15 Christopher A. Limcaco System and method for biological wastewater treatment and for using the byproduct thereof
US20090148370A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Spencer Iii Herbert W Process to produce ammonia from urea
US8048202B2 (en) * 2007-12-12 2011-11-01 Kellogg Brown & Root Llc Method for treatment of process waters using steam
EP2107108A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-07 KRÜGER Off-Shore A/S An apparatus and a method for continuous thermal hydrolysis of biological material
US8398945B2 (en) * 2008-12-12 2013-03-19 Thyssenkrupp Uhde Gmbh Removal of ammonia nitrogen, ammonium nitrogen and urea nitrogen by oxidation with hypochlorite-containing solutions from exhaust air in plants for producing ammonia and urea
EP2386346A1 (en) 2010-05-11 2011-11-16 Stamicarbon B.V. Process for the reduction of ammonia emissions in a urea manufacturing process
EP2402308A1 (en) * 2010-06-24 2012-01-04 DSM IP Assets B.V. Urea plant
US9586831B2 (en) 2014-06-09 2017-03-07 Wahlco, Inc. Urea to ammonia process
JP6634342B2 (ja) * 2016-05-24 2020-01-22 東洋エンジニアリング株式会社 尿素水溶液の処理方法および装置
EP3782979A1 (en) * 2019-08-20 2021-02-24 Yara International ASA Preparation of urea solution and facility to do so

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3922222A (en) * 1973-02-20 1975-11-25 Cf Ind Method for treatment of urea crystallizer condensate
IT1068268B (it) * 1976-09-09 1985-03-21 Snam Progetti Procedimento per la produzione di urea e purificazione delle acque
US4341640A (en) * 1976-09-27 1982-07-27 Standard Oil Company Urea hydrolysis
US4098579A (en) * 1977-03-03 1978-07-04 Instytut Nawozow Sztucznych Zjednoczenie "Petrochemia" Installation for conducting a synthesis reaction of urea
US4087513A (en) * 1977-08-12 1978-05-02 Olin Corporation Method of hydrolyzing urea contained in waste water streams
US4220635A (en) * 1978-03-20 1980-09-02 Olin Corporation Catalytic method for hydrolyzing urea
NL7903623A (nl) * 1979-05-09 1980-11-11 Stamicarbon Werkwijze voor het zuiveren van ureumhoudend afvalwater en werkwijze voor het bereiden van melamine.
JPS5750954A (en) * 1980-09-12 1982-03-25 Mitsui Toatsu Chem Inc Synthesis of urea
NL8006477A (nl) * 1980-11-28 1982-06-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het verwijderen van ureum, ammoniak en kooldioxide uit verdunde waterige oplossing.
NL8100989A (nl) * 1981-02-28 1982-09-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het verwijderen van ureum, ammoniak en kooldioxide uit verdunde waterige oplossingen.
US4552979A (en) * 1984-08-27 1985-11-12 James Chemical Engineering Inc. Process for treatment of urea plant process condensate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 186891, кл. C 02F 1/28, 1966. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7445722B2 (en) 2002-06-25 2008-11-04 Ami - Agrolinz Melamine International Gmbh Thermal water treatment method
US7678267B2 (en) 2002-06-25 2010-03-16 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Thermal water treatment device
RU2545357C2 (ru) * 2009-06-17 2015-03-27 Эмитек Гезельшафт Фюр Эмиссионстехнологи Мбх Устройство для испарения водного раствора мочевины
RU2815504C2 (ru) * 2019-08-20 2024-03-18 Яра Интернейшенл Аса (Yara International Asa) Получение раствора мочевины и установка для этого
CN112495323A (zh) * 2020-11-27 2021-03-16 昱创(天津)化工科技有限公司 用于co2气提尿素生产的中压解吸水解塔及节能提产方法

Also Published As

Publication number Publication date
AR247372A1 (es) 1994-12-29
US5096599A (en) 1992-03-17
IT1232670B (it) 1992-03-02
ES2055305T5 (es) 1996-12-16
MX171141B (es) 1993-10-04
ES2055305T3 (es) 1994-08-16
DE69001530D1 (de) 1993-06-09
ATE88985T1 (de) 1993-05-15
DE69001530T3 (de) 1997-07-10
EP0417829B1 (en) 1993-05-05
IT8921742A0 (it) 1989-09-15
CA2023415C (en) 2002-05-14
DE69001530T2 (de) 1993-10-07
GR3021676T3 (en) 1997-02-28
CN1050171A (zh) 1991-03-27
CA2023415A1 (en) 1991-03-16
CN1075793C (zh) 2001-12-05
EP0417829B2 (en) 1996-11-06
DK0417829T4 (da) 1996-11-25
EP0417829A1 (en) 1991-03-20
PL166456B1 (pl) 1995-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2052390C1 (ru) Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины и устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины
JPH04277074A (ja) 硫化水素、シアン化水素及びアンモニアを含む水溶液の処理方法
GB2092912A (en) Method for the multi stage purification of fresh water brackish water sea water and waste water including energy and operating medium recovery as well as disposal
EA020437B1 (ru) Способ и установка для извлечения аммиака из газового потока
CN105330110A (zh) 一种煤直接液化污水处理系统及方法
US4140586A (en) Method and apparatus for distillation
CN1280214C (zh) 一种氯化铵废水零排放处理工艺
US4487748A (en) Process for treating exhaust gases
CN104628012A (zh) 一种烷基化废酸制备硫酸铵的生产方法
US4396463A (en) Method of purifying waste water
CN109231721A (zh) 一种用于焚烧厂垃圾渗滤液的处理方法
RU2056408C1 (ru) Способ гидролиза мочевины, содержащейся в отработанной воде с установок синтеза мочевины, и колонный аппарат для его осуществления
CN100348519C (zh) 物化法焦化酚氰废水处理工艺及专用设备
CA1131157A (en) Method for removal of ammonia and ammonium salts from industrial waste water
RU2162444C1 (ru) Способ очистки технологических сточных вод от сульфидной серы и аммонийного азота
US4277311A (en) Apparatus for distillation
RU2708005C1 (ru) Способ очистки сернисто-щелочных сточных вод
US4108734A (en) Process for the distillation of weak ammonia liquor
CN103435226B (zh) 一种用于天然气开采地层水的综合处理技术
US4279703A (en) Apparatus for the distillation of weak ammonia liquor
CN111825258B (zh) 一种焦化剩余氨水处理装置及方法
CN214115167U (zh) 废水膜浓缩系统
RU2316542C2 (ru) Способ и установка для получения мочевины
CN217526402U (zh) 一种邻氯苯胺自动分水设备
SU1758024A1 (ru) Способ очистки сточных вод от органических веществ