RU2022108410A - Терапевтические антитела против лиганда cd40 - Google Patents

Терапевтические антитела против лиганда cd40 Download PDF

Info

Publication number
RU2022108410A
RU2022108410A RU2022108410A RU2022108410A RU2022108410A RU 2022108410 A RU2022108410 A RU 2022108410A RU 2022108410 A RU2022108410 A RU 2022108410A RU 2022108410 A RU2022108410 A RU 2022108410A RU 2022108410 A RU2022108410 A RU 2022108410A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
sequence
amino acid
acid sequence
domain containing
Prior art date
Application number
RU2022108410A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Луговской
Original Assignee
ЭйЭлЭс ТЕРАПИ ДЕВЕЛОПМЕНТ ИНСТИТЬЮТ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭйЭлЭс ТЕРАПИ ДЕВЕЛОПМЕНТ ИНСТИТЬЮТ filed Critical ЭйЭлЭс ТЕРАПИ ДЕВЕЛОПМЕНТ ИНСТИТЬЮТ
Publication of RU2022108410A publication Critical patent/RU2022108410A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (263)

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с CD40L, содержащее:
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:10, 11, 12, 13 или 14;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16 или 17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18 или 19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20.
2. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащие:
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:10;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:10;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:10;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:10;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:11;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:11;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:11;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:11;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:12;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:12;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:12;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:12;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:13;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:13;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:13;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:13;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:13;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:14;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:14;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:18;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:14;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:16;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20; или
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую;
i) домен CDRH1, содержащий последовательность SEQ ID NO:9;
ii) домен CDRH2, содержащий последовательность SEQ ID NO:14;
iii) домен CDRH3, содержащий последовательность SEQ ID NO:15; и
(b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
i) домен CDRL1, содержащий последовательность SEQ ID NO:17;
ii) домен CDRL2, содержащий последовательность SEQ ID NO:19;
iii) домен CDRL3, содержащий последовательность SEQ ID NO:20.
3. Выделенное антитело по п. 1, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент содержат Fc-область, и Fc-область была сконструирована для уменьшения или устранения одной или более эффекторных функций Fc.
4. Выделенное антитело по п. 3, где одна или более эффекторных функций Fc представляют собой FcR-связывание или связывание комплемента.
5. Выделенное антитело по п. 1, где антитело относится к изотипу IgG1, и где константная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:21.
6. Выделенное антитело по п. 1, дополнительно содержащее константную область тяжелой цепи, где константная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:22.
7. Выделенное антитело по п. 1, где константная область цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:23.
8. Выделенное антитело по п. 1, дополнительно содержащее константную область тяжелой цепи, где константная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:24.
9. Выделенное антитело по п. 1, где антитело дополнительно содержит константную область легкой цепи, где константная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:25.
10. Выделенное антитело по п. 1, где антитело содержит
(a) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:42, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(b) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:42, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(с) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:42, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(d) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:42, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(e) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:43, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(f) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:43, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(g) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:43, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(h) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:43, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(i) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:44, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(j) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:44, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(k) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:44, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(l) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:44, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(m) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:45, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(n) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:45, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(o) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:45, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(p) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:45, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41.
11. Выделенное антитело по п. 1, где антитело содержит
(a) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:46, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(b) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:46, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(с) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:46, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(d) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:46, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(e) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:47, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(f) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:47, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(g) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:47, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(h) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:47, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(i) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:48, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(j) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:48, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(k) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:48, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(l) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:48, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(m) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:49, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(n) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:49, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(o) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:49, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(p) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:49, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41.
12. Выделенное антитело по п. 1, где антитело содержит
(a) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:50, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(b) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:50, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(с) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:50, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(d) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:50, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(e) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:51, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(f) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:51, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(g) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:51, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(h) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:51, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(i) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:52, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(j) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:52, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(k) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:52, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(l) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:52, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(m) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:53, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(n) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:53, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(o) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:53, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(p) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:53, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41.
13. Выделенное антитело по п. 1, где антитело содержит
(a) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:54, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(b) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:54, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(с) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:54, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(d) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:54, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(e) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:55, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(f) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:55, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(g) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:55, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(h) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:55, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(i) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:56, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(j) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:56, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(k) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:56, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(l) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:56, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41; или
(m) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:57, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:38; или
(n) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:57, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:39; или
(o) тяжелую цепь с аминокислотной последовательность SEQ ID NO:57, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40; или
(p) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:57, и легкую цепь с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:41.
14. Способ лечения индивида с CD40L-ассоциированным заболеванием или расстройством, включающий введение индивида терапевтически эффективного количества антитела или фрагмента антитела по п. 1.
15. Способ лечения индивида с нейродегенеративным или нервно-мышечным заболеванием или расстройством; воспалительным или иммунным заболеванием или расстройством; или аутоиммунным заболеванием, включающий введение индивиду терапевтически эффективного количества антитела или фрагмента антитела по п. 1.
16. Способ по п. 15, где заболевание или расстройство представляет собой аутоиммунное заболевание, выбранное из группы, состоящей из системной красной волчанки, диабета 1 типа, миастении гравис, псориаза, болезни Аддисона, болезни Крона, увеита, рассеянного склероза, гемолитической анемии, воспалительного заболевания кишечника, иммунной тромбоцитопенической пурпуры, болезни Грейвса и ревматоидного артрита.
17. Способ по п. 15, где заболевание или расстройство представляет собой нейродегенеративное расстройство или нервно-мышечное расстройство, выбранное из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, амиотрофического бокового склероза, мультифокальной двигательной нейропатии, первичного бокового склероза, спинномозговой мышечной атрофии, болезни Кеннеди или спиноцеребеллярной атаксии.
18. Способ по п. 15, где заболевание или расстройство представляет собой боковой амиотрофический склероз.
19. Способ ингибирования иммунного ответа у индивида, включающий введение индивиду терапевтически эффективного количества антитела или фрагмента антитела по п. 1.
20. Способ по п. 15, где иммунный ответ представляет собой болезнь "трансплантат против хозяина" или отторжение трансплантата органа.
21. Способ по п. 14, где антитело или фрагмент антитела вводят в комбинации с другим терапевтическим агентом.
22. Способ по п. 21, где антитело вводят в комбинации с соединением, которое блокирует взаимодействие между CD28 и CD86 или между CD28 и CD80.
23. Способ по п. 22, где соединение, которое блокирует взаимодействие между CD28 и CD86 или между CD28 и CD80, представляет собой слитый белок CTLA4-Ig, или соединение, которое блокирует взаимодействие между CD28 и CD86 или между CD28 и CD80, представляет собой абатацепт или белатацепт или галиксимаб.
RU2022108410A 2017-05-24 2018-05-23 Терапевтические антитела против лиганда cd40 RU2022108410A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762510471P 2017-05-24 2017-05-24
US62/510,471 2017-05-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143098A Division RU2770209C2 (ru) 2017-05-24 2018-05-23 Терапевтические антитела против лиганда cd40

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2022108410A true RU2022108410A (ru) 2022-04-05

Family

ID=63592816

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022108410A RU2022108410A (ru) 2017-05-24 2018-05-23 Терапевтические антитела против лиганда cd40
RU2019143098A RU2770209C2 (ru) 2017-05-24 2018-05-23 Терапевтические антитела против лиганда cd40

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143098A RU2770209C2 (ru) 2017-05-24 2018-05-23 Терапевтические антитела против лиганда cd40

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11384152B2 (ru)
EP (1) EP3630843A2 (ru)
JP (2) JP2020521745A (ru)
KR (1) KR20200010294A (ru)
CN (2) CN110662768B (ru)
AU (1) AU2018271915A1 (ru)
CA (1) CA3063730A1 (ru)
GB (1) GB2578037A (ru)
IL (2) IL309444A (ru)
MA (1) MA50435A (ru)
MX (1) MX2023004314A (ru)
RU (2) RU2022108410A (ru)
SG (1) SG10202111207TA (ru)
WO (1) WO2018217918A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA41459A (fr) 2015-02-03 2017-12-12 Als Therapy Development Inst Anticorps anti-cd40l et méthodes pour traiter des maladies ou des troubles liés aux cd40l
KR20210095781A (ko) 2020-01-24 2021-08-03 주식회사 에이프릴바이오 항원결합 단편 및 생리활성 이펙터 모이어티로 구성된 융합 컨스트럭트를 포함하는 다중결합항체 및 이를 포함하는 약학조성물
WO2023230538A2 (en) * 2022-05-27 2023-11-30 Eledon Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851795A (en) 1991-06-27 1998-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 molecules and uses thereof
US5637481A (en) 1993-02-01 1997-06-10 Bristol-Myers Squibb Company Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell
US5962406A (en) 1991-10-25 1999-10-05 Immunex Corporation Recombinant soluble CD40 ligand polypeptide and pharmaceutical composition containing the same
US5961974A (en) 1991-10-25 1999-10-05 Immunex Corporation Monoclonal antibodies to CD40 ligand, pharmaceutical composition comprising the same and hybridomas producing the same
US7070777B1 (en) 1991-11-15 2006-07-04 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for inhibiting inflammation with an antibody that binds the 5C8 protein
US5474771A (en) 1991-11-15 1995-12-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Murine monoclonal antibody (5c8) recognizes a human glycoprotein on the surface of T-lymphocytes, compositions containing same
CA2089229C (en) 1992-02-14 2010-04-13 Alejandro A. Aruffo Cd40cr receptor and ligands therefor
AU696235B2 (en) 1993-09-02 1998-09-03 Bristol-Myers Squibb Company Anti-GP39 antibodies and uses therefor
US5833987A (en) 1995-06-07 1998-11-10 Trustees Of Dartmouth College Treatment of T cell mediated autoimmune disorders
US6001358A (en) 1995-11-07 1999-12-14 Idec Pharmaceuticals Corporation Humanized antibodies to human gp39, compositions containing thereof
US6340459B1 (en) 1995-12-01 2002-01-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Therapeutic applications for the anti-T-BAM (CD40-L) monoclonal antibody 5C8 in the treatment of reperfusion injury in non-transplant recipients
TR200001248T2 (tr) 1997-01-10 2000-07-21 Biogen,Inc. Anti-CD40L bileşikleri ile lupus nefritis tedavisi
CA2291156A1 (en) 1997-05-17 1998-11-26 Biogen, Inc. Use of a cd40:cd154 binding interruptor to prevent counter adaptive immune responses, particularly graft rejection
KR20010072564A (ko) 1998-04-03 2001-07-31 존 에프. 카바나프 루푸스 및 관련된 신장 질환의 치료 및/또는 반전에사용되는 안티 ｇｐ39 항체의 용도
US6946129B1 (en) 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof
EP1229935A1 (en) 1999-11-08 2002-08-14 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of b cell malignancies using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
BR0108001A (pt) 2000-02-01 2004-01-06 Tanox Inc Moléculas ativadoras de apc com ligação para cd-40
GB0006398D0 (en) 2000-03-16 2000-05-03 Novartis Ag Organic compounds
AU2001259215A1 (en) 2000-04-28 2001-11-12 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Human anti-cd40 antibodies and methods of making and using same
AU2001261585B2 (en) 2000-05-12 2006-08-31 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Compositions and methods for achieving immune suppression
IL153764A0 (en) 2000-07-12 2003-07-06 Idec Pharma Corp Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
AU8867501A (en) 2000-09-01 2002-03-13 Biogen Inc Co-crystal structure of monoclonal antibody 5c8 and cd154, and use thereof in drug design
NZ524980A (en) 2000-09-01 2005-10-28 Biogen Idec Inc Novel CD40:CD154 binding interruptor compounds and use thereof to treat immunological complications
AU2003217912A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 Xencor Antibody optimization
WO2004037204A2 (en) 2002-10-25 2004-05-06 University Of South Florida Methods and compounds for disruption of cd40r/cd40l signaling in the treatment of alzheimer's disease
JP4667383B2 (ja) 2003-06-13 2011-04-13 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド アグリコシル抗ｃｄ１５４（ｃｄ４０リガンド）抗体およびその使用
WO2005003174A1 (en) 2003-07-08 2005-01-13 Genesto A/S BINDING MEMBER TOWARDS PNEUMOCOCCUS SURFACE ADHESIN A PROTEIN (PsaA)
JP4944608B2 (ja) 2003-07-26 2012-06-06 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 改良された抗原結合親和性を有する、変更された抗体
JP2007503206A (ja) 2003-08-22 2007-02-22 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 変更されたエフェクター機能を有する改良された抗体およびその抗体を産生する方法
US20170166655A1 (en) * 2004-03-26 2017-06-15 Xencor, Inc. Novel immunoglobulin variants
RS20070027A (en) 2004-07-26 2008-11-28 Biogen Idec Ma Inc., Anti-cd154 antibodies
US7563443B2 (en) * 2004-09-17 2009-07-21 Domantis Limited Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof
TWI309240B (en) * 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
WO2006138316A2 (en) 2005-06-14 2006-12-28 Biogen Idec Ma Inc. Methods for delivering molecules to the central nervous system
DK1955078T3 (da) 2005-11-17 2013-09-23 Biogen Idec Inc Blodpladeaggregeringsassays
CN101584858A (zh) 2005-12-20 2009-11-25 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 稳定蛋白质制剂
US7647438B1 (en) 2006-05-09 2010-01-12 Integrated Device Technology, Inc. Binary base address sorting method and device with shift vector
US8652466B2 (en) 2006-12-08 2014-02-18 Macrogenics, Inc. Methods for the treatment of disease using immunoglobulins having Fc regions with altered affinities for FcγRactivating and FcγRinhibiting
JP5721951B2 (ja) * 2007-03-22 2015-05-20 バイオジェン アイデック マサチューセッツ インコーポレイテッド 抗体、抗体誘導体、および抗体断片を含む、ｃｄ１５４に特異的に結合する結合タンパク質ならびにその使用
CN101802197A (zh) 2007-05-14 2010-08-11 比奥根艾迪克Ma公司 单链FC（ScFc）区、包含其的结合多肽及与其相关的方法
HUE025778T2 (en) * 2008-07-17 2016-05-30 Novartis Ag Preparations and methods for the use of therapeutic antibodies
GB0815788D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Isis Innovation Therapeutic antibodies
US9044459B2 (en) 2008-12-05 2015-06-02 Als Therapy Development Institute Method for the treatment of neurodegenerative diseases
JP2012511014A (ja) 2008-12-05 2012-05-17 エイエルエス・セラピー・デベロップメント・インスティテュート 神経変成疾患を治療する方法
MX2011007833A (es) * 2009-01-23 2011-10-06 Biogen Idec Inc Polipeptidos fc estabilizados con funcion efectora reducida y metodos de uso.
CN103154037A (zh) * 2010-10-05 2013-06-12 诺瓦提斯公司 抗IL12Rβ1抗体及它们在治疗自身免疫病和炎性疾病中的用途
WO2012103218A1 (en) 2011-01-25 2012-08-02 University Of South Florida A transgenic model of alzheimer's disease
EP3590965A1 (en) 2011-03-29 2020-01-08 Roche Glycart AG Antibody fc variants
CA2832281C (en) * 2011-04-04 2019-11-05 Trustees Of Dartmouth College Anti-cd154 antibodies having impaired fcr binding and/or complement binding properties and the use thereof in immune therapies
US9028826B2 (en) 2011-04-04 2015-05-12 The Trustees Of Dartmouth College Methods of immune therapy with anti-CD154 antibodies having impaired FcR binding and/or complement binding properties
AR086360A1 (es) 2011-04-21 2013-12-11 Bristol Myers Squibb Co Polipeptidos anticuerpos que antagonizan cd40
CN103857700A (zh) * 2011-08-26 2014-06-11 梅里麦克制药股份有限公司 串联fc双特异性抗体
TW201326209A (zh) * 2011-09-30 2013-07-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
TWI585102B (zh) 2011-10-13 2017-06-01 必治妥美雅史谷比公司 拮抗ｃｄ４０ｌ之抗體多肽
DK3207938T3 (da) 2012-05-11 2020-03-16 Medimmune Ltd Ctla-4-varianter
CN105121621B (zh) 2012-10-18 2019-08-02 张永新 用于细胞动静态交替培养的生物反应器系统及其方法
KR102318483B1 (ko) 2013-04-02 2021-10-27 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Ｆｃ영역 개변체
JP2017509649A (ja) 2014-03-19 2017-04-06 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｃｄ４０ｌに対するドメイン抗体を用いる移植拒絶を治療する方法
CN106456712A (zh) 2014-04-25 2017-02-22 百时美施贵宝公司 Ctla4化合物用于在具有早期ra的受试者中实现无药物缓解的用途
WO2016028810A1 (en) * 2014-08-18 2016-02-25 Biogen Ma Inc. Anti-cd40 antibodies and uses thereof
MA41459A (fr) 2015-02-03 2017-12-12 Als Therapy Development Inst Anticorps anti-cd40l et méthodes pour traiter des maladies ou des troubles liés aux cd40l

Also Published As

Publication number Publication date
IL309444A (en) 2024-02-01
RU2019143098A (ru) 2021-06-24
EP3630843A2 (en) 2020-04-08
AU2018271915A1 (en) 2019-11-28
CN110662768B (zh) 2024-01-30
RU2770209C2 (ru) 2022-04-14
US20200223932A1 (en) 2020-07-16
SG10202111207TA (en) 2021-11-29
US11384152B2 (en) 2022-07-12
KR20200010294A (ko) 2020-01-30
MA50435A (fr) 2020-09-02
MX2023004314A (es) 2023-05-04
JP2023065390A (ja) 2023-05-12
GB2578037A (en) 2020-04-15
WO2018217918A3 (en) 2019-01-17
US20230048260A1 (en) 2023-02-16
RU2019143098A3 (ru) 2021-09-20
CN110662768A (zh) 2020-01-07
GB201918703D0 (en) 2020-01-29
JP2020521745A (ja) 2020-07-27
CN117843789A (zh) 2024-04-09
CA3063730A1 (en) 2018-11-29
IL270729A (en) 2020-01-30
WO2018217918A2 (en) 2018-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109651507B (zh) 一种激动型4-1bb单克隆抗体
JP2018532766A5 (ru)
JP2020525032A5 (ru)
JP2018521638A5 (ru)
JP2019501883A5 (ru)
HRP20200390T1 (hr) Monoklonska antitijela protiv humanog antigena starenja b stanica (bcma)
JP2019525738A5 (ru)
RU2021133819A (ru) Анти-lag-3 антитела
JP2018520657A5 (ru)
JP2018510636A5 (ru)
RU2008129111A (ru) Антитела к ox40l и способы их применения
JP2018537400A5 (ru)
IL295534A (en) Enhanced immunoglobulin variable sites
RU2012147286A (ru) Гуманизированные антитела к фактору d и их применения
JP2012501669A5 (ru)
JP2018503380A5 (ru)
US20200347130A1 (en) CD96 Antibody, Antigen-Binding Fragment and Pharmaceutical use Thereof
JP2016512551A5 (ru)
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
JP2016536322A5 (ru)
WO2009140348A4 (en) Anti-il-6/il-6r antibodies and methods of use thereof
JP2016511277A5 (ru)
JP2008516970A5 (ru)
US11319371B2 (en) Anti-CD3 antibodies
RU2019140602A (ru) АНТИ-GARP-TGF-β-АНТИТЕЛА