RU2020130238A - Способ и композиции для лечения коронавирусной инфекции - Google Patents
Способ и композиции для лечения коронавирусной инфекции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020130238A RU2020130238A RU2020130238A RU2020130238A RU2020130238A RU 2020130238 A RU2020130238 A RU 2020130238A RU 2020130238 A RU2020130238 A RU 2020130238A RU 2020130238 A RU2020130238 A RU 2020130238A RU 2020130238 A RU2020130238 A RU 2020130238A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- mcg
- oleandrin
- per day
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 8
- 208000001528 Coronaviridae Infections Diseases 0.000 title claims 3
- JLPDBLFIVFSOCC-UHFFFAOYSA-N Oleandrin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1CC(CCC2C3(CC(C(C3(C)CCC32)C=2COC(=O)C=2)OC(C)=O)O)C3(C)CC1 JLPDBLFIVFSOCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 28
- JLPDBLFIVFSOCC-XYXFTTADSA-N oleandrin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@]3(C[C@@H]([C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)OC(C)=O)O)[C@]3(C)CC1 JLPDBLFIVFSOCC-XYXFTTADSA-N 0.000 claims 28
- 229950010050 oleandrin Drugs 0.000 claims 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 16
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 6
- -1 oleazid A Natural products 0.000 claims 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 6
- TYYDXNISHGVDGA-UHFFFAOYSA-N Corotoxigenin Natural products CC12CCC3C(CCC4CC(O)CCC34C=O)C1CCC2C5=CC(=O)OC5 TYYDXNISHGVDGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CIAYHFKPPZTYHH-UHFFFAOYSA-N beta-neriursate Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(Oc6ccc(cc6)C(=O)C)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O CIAYHFKPPZTYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JIUWTCXNUNHEGP-GJHPUSIBSA-N cardenolide Chemical compound C1([C@H]2CC[C@@H]3[C@H]4[C@@H]([C@]5(CCCCC5CC4)C)CC[C@@]32C)=CC(=O)OC1 JIUWTCXNUNHEGP-GJHPUSIBSA-N 0.000 claims 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 claims 4
- UYGZZVKOVWATFR-GGLFOPPFSA-N (8r,9s,10r,12r,13s,14s)-17-acetyl-12-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1=CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC=C(C(=O)C)[C@@]1(C)[C@H](O)C2 UYGZZVKOVWATFR-GGLFOPPFSA-N 0.000 claims 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims 3
- VLFUANNVMXKBPF-UHFFFAOYSA-N Coniferin 2'-O-beta-D-apiofuranoside Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C=O)CCC(C)C(C)C5C4=CCC3C21C VLFUANNVMXKBPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UYGZZVKOVWATFR-UHFFFAOYSA-N Neridienone A Natural products C1=CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CC=C(C(=O)C)C1(C)C(O)C2 UYGZZVKOVWATFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VLFUANNVMXKBPF-ZAPOICBTSA-N Ursolaldehyde Natural products C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C VLFUANNVMXKBPF-ZAPOICBTSA-N 0.000 claims 3
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 claims 3
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 3
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- SYFNOXYZEIYOSE-UHFFFAOYSA-N uvaol Natural products CC1CCC2(O)CCC3(C)C(=CCC4(C)C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C SYFNOXYZEIYOSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N (3beta)-3-hydroxyurs-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N 0.000 claims 2
- RMZNXRYIFGTWPF-UHFFFAOYSA-N 2-nitrosoacetic acid Chemical compound OC(=O)CN=O RMZNXRYIFGTWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- APGMOSJLBDURNK-RBMKHMKESA-N 3beta,13beta-Dihydroxyurs-11-en-28-oic acid Natural products O=C(O)[C@@]12[C@@H]([C@@H](C)[C@H](C)CC1)[C@@]1(O)[C@](C)([C@@]3(C)[C@@H]([C@]4(C)[C@@H](C(C)(C)[C@@H](O)CC4)CC3)C=C1)CC2 APGMOSJLBDURNK-RBMKHMKESA-N 0.000 claims 2
- APGMOSJLBDURNK-UHFFFAOYSA-N 3beta,13beta-dihydroxy-urs-11-en-28-oic acid Natural products C1CC2C(C)(C)C(O)CCC2(C)C2C1(C)C1(C)CCC3(C(O)=O)CCC(C)C(C)C3C1(O)C=C2 APGMOSJLBDURNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- APGMOSJLBDURNK-MVOYDXLTSA-N 3beta,13beta-dihydroxyurs-11-en-28-oic acid Natural products C[C@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]5(C)[C@H]4C=C[C@]3(O)[C@@H]2[C@H]1C)C(=O)O APGMOSJLBDURNK-MVOYDXLTSA-N 0.000 claims 2
- XRWQBDJPMXRDOQ-UHFFFAOYSA-N Alloperiplocymarin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1CC2(O)CCC3C4(O)CCC(C=5COC(=O)C=5)C4(C)CCC3C2(C)CC1 XRWQBDJPMXRDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 claims 2
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 claims 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims 2
- MIJYXULNPSFWEK-UHFFFAOYSA-N Oleanolinsaeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4=CCC3C21C MIJYXULNPSFWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ITYAEKHTQKSNBZ-UHFFFAOYSA-N Urechitoxin Natural products O1C(C)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(OC)CC1OC(C1)CCC2(C)C1CCC(C1(CC3OC(C)=O)O)C2CCC1(C)C3C1=CC(=O)OC1 ITYAEKHTQKSNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ITYAEKHTQKSNBZ-LZDXGJHISA-N [(3s,5r,8r,9s,10s,13r,14s,16s,17r)-14-hydroxy-3-[(2r,4s,5s,6s)-4-methoxy-6-methyl-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2h-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclo Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3(C)CC[C@H]4[C@H]([C@]3(C[C@@H]2OC(C)=O)O)CC[C@H]2[C@]4(C)CC[C@@H](C2)O[C@H]2C[C@@H]([C@H]([C@H](C)O2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)OC)=CC(=O)OC1 ITYAEKHTQKSNBZ-LZDXGJHISA-N 0.000 claims 2
- FSLPMRQHCOLESF-UHFFFAOYSA-N alpha-amyrenol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C)C(C)C5C4=CCC3C21C FSLPMRQHCOLESF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N alpha-amyrin Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N 0.000 claims 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- PAKNXXANXAHILQ-UHFFFAOYSA-N neriumogenin-A-3beta-D-digitaloside Natural products OC1C(OC)C(O)C(C)OC1OC1CC(CCC=2C3=CC=C(C3(C)CCC3=2)C=2C(OC(=O)C=2)O)C3(C)CC1 PAKNXXANXAHILQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N ouabain Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@]2(O)CC[C@H]3[C@@]4(O)CC[C@H](C=5COC(=O)C=5)[C@@]4(C)C[C@@H](O)[C@@H]3[C@@]2(CO)[C@H](O)C1 LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N 0.000 claims 2
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 claims 2
- 229940096998 ursolic acid Drugs 0.000 claims 2
- PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N ursolic acid Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(C=CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUARCIYIVXVTAE-ZAPOICBTSA-N uvaol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C XUARCIYIVXVTAE-ZAPOICBTSA-N 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AAWZDTNXLSGCEK-WYWMIBKRSA-N (-)-quinic acid Chemical compound O[C@@H]1C[C@](O)(C(O)=O)C[C@@H](O)[C@H]1O AAWZDTNXLSGCEK-WYWMIBKRSA-N 0.000 claims 1
- MGVRARFPKYMFHG-ZFTKPFTMSA-N (1r,3as,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13br)-3a,5a-bis(hydroxymethyl)-5b,8,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(CO)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C MGVRARFPKYMFHG-ZFTKPFTMSA-N 0.000 claims 1
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NCBLKWGLSQARQJ-BJSXQCTJSA-N (8r,9s,10r,13s,14s,17s)-17-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,8,9,11,14,15,16,17-octahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-dione Chemical compound C1=CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](O)CO)[C@@]1(C)C(=O)C2 NCBLKWGLSQARQJ-BJSXQCTJSA-N 0.000 claims 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEKBPJOUDFFTMZ-BFOQGOHBSA-N 16beta,17beta-epoxy-12beta-hydroxypregna-4,6-diene-3,20-dione Natural products C1=CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H]3O[C@]3(C(=O)C)[C@@]1(C)[C@H](O)C2 UEKBPJOUDFFTMZ-BFOQGOHBSA-N 0.000 claims 1
- PGJJEFIRPZZQMS-FWBWCTLESA-N 28-Norurs-12-en-3beta-ol Natural products O[C@@H]1C(C)(C)[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@](C)([C@@]4(C)C([C@H]5[C@@H](C)[C@H](C)CC[C@@H]5CC4)=CC3)CC2)CC1 PGJJEFIRPZZQMS-FWBWCTLESA-N 0.000 claims 1
- QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 3-Epi-Betulin-Saeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 claims 1
- IHMOHRFETWTCGG-UHFFFAOYSA-N 3-O-[2,6-Dideoxy-3-O-methyl-beta-D-lyxo-hexopyranoside]-(2alpha,3beta,5beta,14beta-)2,3,14-Trihydroxycarda-16,20(22)-dienolide Natural products COC1CC(OC2CC3CCC4C(CCC5(C)C(=CCC45O)C6=CC(=O)OC6)C3(C)CC2O)OC(C)C1O IHMOHRFETWTCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPUNMTHWNSJUOG-OHIZAEECSA-N 3-[(3s,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-3-[(2r,3r,4r,5s,6s)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2h-furan-5-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@]3(CC[C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)O)[C@]3(C)CC1 VPUNMTHWNSJUOG-OHIZAEECSA-N 0.000 claims 1
- VPUNMTHWNSJUOG-HYDVPRFCSA-N 3-[(3s,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-3-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2h-furan-5-one Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@]3(CC[C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)O)[C@]3(C)CC1 VPUNMTHWNSJUOG-HYDVPRFCSA-N 0.000 claims 1
- CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-20(29)-Lupen-3,27-oic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C(O)=O)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXQSONDGTHTLKY-UHFFFAOYSA-N 3beta-O-(beta-D-diginosyl)-8,14-epoxy-5beta,14beta-card-16,20(22)-dienolide Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1CC(CCC23C4(C(C(C=5COC(=O)C=5)=CC4)(C)CCC43)O2)C4(C)CC1 QXQSONDGTHTLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 3beta-hydroxyolean-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 0.000 claims 1
- DMZOKBALNZWDKI-JBNLOVLYSA-N 4-Coumaroyl-CoA Natural products S(C(=O)/C=C/c1ccc(O)cc1)CCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](O)C(CO[P@@](=O)(O[P@@](=O)(OC[C@H]1[C@@H](OP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@@H](n2c3ncnc(N)c3nc2)O1)O)O)(C)C DMZOKBALNZWDKI-JBNLOVLYSA-N 0.000 claims 1
- IWCNCUVTGOMGKG-UHFFFAOYSA-N 5alpha-oleandrigenin Natural products CC(=O)OC1CC2(O)C3CCC4CC(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1C1=CC(=O)OC1 IWCNCUVTGOMGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWMFYGXQPXQEEM-NUNROCCHSA-N 5β-pregnane Chemical compound C([C@H]1CC2)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](CC)[C@@]2(C)CC1 JWMFYGXQPXQEEM-NUNROCCHSA-N 0.000 claims 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNZYDQIAPCVNAT-UHFFFAOYSA-N 9-Hydroxy-12-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCC(O)CCCCCCCC(O)=O BNZYDQIAPCVNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNZYDQIAPCVNAT-QLBOMPFWSA-N 9R-HOME(12Z) Chemical compound CCCCC\C=C/CC[C@H](O)CCCCCCCC(O)=O BNZYDQIAPCVNAT-QLBOMPFWSA-N 0.000 claims 1
- TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N Aglycone of yadanzioside D Natural products COC(=O)C12OCC34C(CC5C(=CC(O)C(O)C5(C)C3C(O)C1O)C)OC(=O)C(OC(=O)C)C24 TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N Astrantiagenin E-methylester Natural products CC12CCC(O)C(C)(CO)C1CCC1(C)C2CC=C2C3CC(C)(C)CCC3(C(=O)OC)CCC21C PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N Betulinic acid Natural products CC(=C)[C@@H]1C[C@H]([C@H]2CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(=O)O DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N 0.000 claims 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims 1
- BYZQVAOKDQTHHP-ZKJQZBABSA-N Cardenolide N-2 Natural products O(C)[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@@]5(O[C@@]65[C@@](C)([C@@H](C5=CC(=O)OC5)CC6)CC4)CC3)CC2)C1 BYZQVAOKDQTHHP-ZKJQZBABSA-N 0.000 claims 1
- SEHQMXOXGIZASS-KTEOCHTRSA-N Cardenolide N-3 Natural products O(C)[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@@]5(O[C@@]65[C@@](C)([C@]5(C7=CC(=O)OC7)O[C@@H]5C6)CC4)CC3)CC2)C1 SEHQMXOXGIZASS-KTEOCHTRSA-N 0.000 claims 1
- JLPDBLFIVFSOCC-FZAFETKTSA-N Cardenolide N-4 Natural products O1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@]3(C[C@@H]([C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)OC(C)=O)O)[C@]3(C)CC1 JLPDBLFIVFSOCC-FZAFETKTSA-N 0.000 claims 1
- GOYBREOSJSERKM-QYNIQEEDSA-N D-diginose Chemical compound O=CC[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@@H](C)O GOYBREOSJSERKM-QYNIQEEDSA-N 0.000 claims 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKLISIRFYWXLQG-UHFFFAOYSA-N Epioleonolsaeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4CCC3C21C JKLISIRFYWXLQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPUNMTHWNSJUOG-UHFFFAOYSA-N Honghelin Natural products OC1C(OC)C(O)C(C)OC1OC1CC(CCC2C3(CCC(C3(C)CCC32)C=2COC(=O)C=2)O)C3(C)CC1 VPUNMTHWNSJUOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 claims 1
- NCBLKWGLSQARQJ-UHFFFAOYSA-N Neridienone B Natural products C1=CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(O)CO)C1(C)C(=O)C2 NCBLKWGLSQARQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000893864 Nerium Species 0.000 claims 1
- DGXIUFDVYPIXCI-UHFFFAOYSA-N Oleanderene Natural products C1CCC(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C)C(C)C5C4=CCC3C21C DGXIUFDVYPIXCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGVRARFPKYMFHG-UHFFFAOYSA-N Oleanderol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(CO)CCC5(CO)CCC(C(=C)C)C5C4=CCC3C21C MGVRARFPKYMFHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBRJHZPWOMJYKQ-UHFFFAOYSA-N Oleanolic acid Natural products CC1(C)CC2C3=CCC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC4(C)C3(C)CCC2(C1)C(=O)O YBRJHZPWOMJYKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N Oxyallobutulin Natural products C1CC(=O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(CO)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000429017 Pectis Species 0.000 claims 1
- ZYEOCZJSKXSFRT-UHFFFAOYSA-N Proceragenin Natural products CC12CCCCC1CC(O)C3C2CCC4(C)C(CCC34O)C5=CC(=O)OC5 ZYEOCZJSKXSFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N Quercetin 3,7-dimethyl ether Natural products C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2OC)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 LUJAXSNNYBCFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N Quercitrin Natural products CC1OC(Oc2cc(cc(O)c2O)C3=CC(=O)c4c(O)cc(O)cc4O3)C(O)C(O)C1O PUTDIROJWHRSJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- UHDLSEIMWUMGBH-VBNCLFQNSA-N [(3s,5r,8r,9s,10s,13r,14r,16s,17r)-14-hydroxy-3-[(2r,4r,5r,6r)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2h-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] 3-methylbutanoate Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@@]3(C[C@@H]([C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)OC(=O)CC(C)C)O)[C@]3(C)CC1 UHDLSEIMWUMGBH-VBNCLFQNSA-N 0.000 claims 1
- UZQOZJNEDXAJEZ-VZJXLKLWSA-N [(3s,5r,8r,9s,10s,13r,14s,16s,17r)-3-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2h-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@]3(C[C@@H]([C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)OC(C)=O)O)[C@]3(C)CC1 UZQOZJNEDXAJEZ-VZJXLKLWSA-N 0.000 claims 1
- OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N acanthophorin B Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-XIMSSLRFSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 claims 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims 1
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 claims 1
- FXWZKNUSMJAEKJ-UHFFFAOYSA-N beta-anhydroepidigitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C1=CCC2C1=CC(=O)OC1 FXWZKNUSMJAEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N betulin Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N 0.000 claims 1
- MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N betulin Natural products CC(=O)OC1CCC2(C)C(CCC3(C)C2CC=C4C5C(CCC5(CO)CCC34C)C(=C)C)C1(C)C MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N betulinic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N 0.000 claims 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 claims 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 claims 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 claims 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 claims 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N dihydrobetulinic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(C)C)C5C4CCC3C21C PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims 1
- PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N homoegonol Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC2=CC(CCCO)=CC(OC)=C2O1 PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- ZUPXSCMRFYXOOJ-UHFFFAOYSA-N isoricinoleic acid Natural products CCCCCC=CCCC(O[Si](C)(C)C)CCCCCCCC(=O)OC ZUPXSCMRFYXOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N nepehinol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UZQOZJNEDXAJEZ-UHFFFAOYSA-N neritaloside Natural products OC1C(OC)C(O)C(C)OC1OC1CC(CCC2C3(CC(C(C3(C)CCC32)C=2COC(=O)C=2)OC(C)=O)O)C3(C)CC1 UZQOZJNEDXAJEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims 1
- WLKITKZNBMSWFH-AZZUMWJESA-N oleagenin Natural products C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1CC[C@@]34CC[C@H](C5=CC(=O)OC5)[C@@](C)(CC[C@H]23)C4=O WLKITKZNBMSWFH-AZZUMWJESA-N 0.000 claims 1
- IWCNCUVTGOMGKG-YOVVEKLRSA-N oleandrigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3(C)CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C[C@H]5CC[C@H]4[C@@]3(O)C[C@@H]2OC(=O)C)=CC(=O)OC1 IWCNCUVTGOMGKG-YOVVEKLRSA-N 0.000 claims 1
- 229940100243 oleanolic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- HZLWUYJLOIAQFC-UHFFFAOYSA-N prosapogenin PS-A Natural products C12CC(C)(C)CCC2(C(O)=O)CCC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1=CCC2C3(C)CCC4OC1OCC(O)C(O)C1O HZLWUYJLOIAQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims 1
- OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranosyl(1->3)-alpha-L-rhamnopyranosyl(1->6)-beta-d-galactopyranoside Natural products OC1C(O)C(C(O)C)OC1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OEKUVLQNKPXSOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-O-beta-L-rhamnopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 QPHXPNUXTNHJOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N quercitrin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N 0.000 claims 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 claims 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 claims 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 claims 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 claims 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 claims 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 1
- DMZOKBALNZWDKI-MATMFAIHSA-N trans-4-coumaroyl-CoA Chemical compound O=C([C@H](O)C(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O1)N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)OP(O)(O)=O)C)NCCC(=O)NCCSC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 DMZOKBALNZWDKI-MATMFAIHSA-N 0.000 claims 1
- AMRCFELIZUVBKY-UHFFFAOYSA-N trans-karenin Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC=2)C)(C(O)=O)C=2C2C(C)C(C)CCC21COC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 AMRCFELIZUVBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/24—Apocynaceae (Dogbane family), e.g. plumeria or periwinkle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/37—Extraction at elevated pressure or temperature, e.g. pressurized solvent extraction [PSE], supercritical carbon dioxide extraction or subcritical water extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (27)
1. Способ лечения коронавирусной инфекции COVID-19 (SARS-CoV-2), включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, олеандрина каждый день в течение периода лечения по меньшей мере от 5 дней до одного или нескольких месяцев, где олеандрин вводят в таком количестве терапевтически эффективных доз, которое обеспечивает терапевтически эффективную концентрацию олеандрина в плазме крови указанного субъекта.
2. Способ по п.1, причем в каждом случае независимо выбирают общую дозу олеандрина в день от 1 мкг до 180 мкг, 1 мкг-120 мкг, 5 мкг-100 мкг, 10 мкг-80 мкг, 10 мкг-75 мкг, 15 мкг-120 мкг, 15 мкг-100 мкг, 15 мкг-80 мкг, 30 мкг-120 мкг, 30 мкг-100 мкг, 30 мкг-90 мкг, 40 мкг-70 мкг, 1 мкг, 5 мкг, 10 мкг, 20 мкг, 30 мкг, 40 мкг, 50 мкг, 60 мкг, 70 мкг, 80 мкг, 90 мкг, 100 мкг, 110 мкг, 120 мкг, 130 мкг, 140 мкг, 150 мкг, 160 мкг, 170 мкг, 180 мкг, 140 мкг-315 мкг, 12 мкг-300 мкг, 12 мкг-120 мкг, 0,01 мкг-100 мкг, 0,5-100 мкг, 1-80 мкг, 1,5-60 мкг, 1,8-60 мкг и 1,8-40 мкг.
3. Способ по п.1, причем доза включает 0,05-0,5 мкг/кг/день, 0,05-0,35 мкг/кг/день, 0,05-0,22 мкг/кг/день, 0,05-0,4 мкг/кг/день или 0,05-0,3 мкг/кг/день в зависимости от количества единиц олеандрина на кг массы тела субъекта в день.
4. Способ по п.1, причем а) дневная доза олеандрина составляет максимум 100 мкг/день, 80 мкг/день, 60 мкг/день, 40 мкг/день, 38,4 мкг/день или 30 мкг/день и/или b) дневная доза олеандрина составляет минимум 0,5 мкг/день, 1 мкг/день, 1,5 мкг/день, 1,8 мкг/день, 2 мкг/день или 5 мкг/день.
5. Способ по п.1, причем дозу вводят дважды в день или каждые 12 часов и количество олеандрина в указанной дозе составляет 0,25 мкг-50 мкг или 0,9-15 мкг.
6. Способ по п.1, причем количество доз олеандрина в день составляет 2-10 доз в день, 2-8 доз в день, 2-6 доз в день, 2-4 дозы в день, 2 дозы в день, 3 дозы в день, 4 дозы в день, 5 доз в день, 6 доз в день, 7 доз в день, 8 доз в день, 9 доз в день или 10 доз в день.
7. Способ по п.1, причем олеандрин присутствует в композиции, включающей по меньшей мере один экстракт, полученный из олеандринсодержащей биомассы.
8. Способ по п.5, причем указанный экстракт в каждом случае независимо выбирают из группы, включающей экстракт, полученный с использованием горячей воды, экстракт, полученный с использованием растворителя, и экстракт, полученный с использованием сверхкритической жидкости.
9. Способ по п.1, причем после введения указанного количества доз концентрация олеандрина в плазме у указанного субъекта находится в интервале 0,05-2 нг/мл, 0,03-6 нг/мл, 0,04-5 нг/мл или 0,05-2,5 нг/мл в смысле количества олеандрина на мл плазмы.
10. Способ лечения коронавирусной инфекции COVID-19 (SARS-CoV-2), включающий введение субъекту, имеющему указанную инфекцию, олеандрина в таком количестве терапевтически эффективных доз, которое обеспечивает терапевтически эффективную концентрацию оленадрина в плазме крови указанного субъекта.
11. Способ по п.10, причем указанное количество терапевтически эффективных доз представляет собой одну или несколько доз, вводимых в день в течение двух или больше дней в неделю.
12. Способ по п.11, причем введение доз продолжают в течение одной или нескольких недель в месяц.
13. Способ по п.12, причем введение доз продолжают в течение одного или нескольких месяцев в год.
14. Способ по п.10, причем олеандрин присутствует в композиции, включающей по меньшей мере один экстракт, полученный из олеандринсодержащей биомассы.
15. Способ по п.14, причем указанный экстракт в каждом случае независимо выбирают из группы, включающей экстракт, полученный с использованием горячей воды, экстракт, полученный с использованием растворителя, и экстракт, полученный с использованием сверхкритической жидкости.
16. Способ по п.14, причем указанный экстракт включает комбинацию олеандрина и одного или нескольких других соединений, экстрагированных из указанной биомассы.
17. Способ по п.16, причем указанные одно или несколько соединений включают один или несколько предшественников сердечных гликозидов, один или несколько гликоновых компонентов сердечных гликозидов или их комбинацию.
18. Способ по п.10, причем введение является системным, парентеральным, трансбуккальным, энтеральным, внутримышечным, подкожным, сублингвальным, пероральным, оральным или их комбинацией.
19. Способ по п.10, причем указанную противовирусную композицию вводят сразу после заражения или в любое время пределах 1-5 дней после заражения или после определения диагноза заражения вирусом.
20. Способ по п.10, причем указанную противовирусную композицию вводят как основную противовирусную терапию, вспомогательную противовирусную терапию или совместную противовирусную терапию или причем указанное введение включает раздельное введение или совместное введение указанной композиции с по меньшей мере одной другой противовирусной композицией или с по меньшей мере одной другой композицией для лечения симптомов, связанных с указанной вирусной инфекцией.
21. Способ по п.10, причем в каждом случае независимо выбирают общую дозу олеандрина в день от 1 мкг до 180 мкг, 1 мкг-120 мкг, 5 мкг-100 мкг, 10 мкг-80 мкг, 10 мкг-75 мкг, 15 мкг-120 мкг, 15 мкг-100 мкг, 15 мкг-80 мкг, 30 мкг-120 мкг, 30 мкг-100 мкг, 30 мкг-90 мкг, 40 мкг-70 мкг, 1 мкг, 5 мкг, 10 мкг, 20 мкг, 30 мкг, 40 мкг, 50 мкг, 60 мкг, 70 мкг, 80 мкг, 90 мкг, 100 мкг, 110 мкг, 120 мкг, 130 мкг, 140 мкг, 150 мкг, 160 мкг, 170 мкг, 180 мкг, 140 мкг-315 мкг, 12 мкг-300 мкг, 12 мкг-120 мкг, 0,01 мкг-100 мкг, 0,5-100 мкг, 1-80 мкг, 1,5-60 мкг, 1,8-60 мкг и 1,8-40 мкг.
22. Способ по п.10, причем доза включает 0,05-0,5 мкг/кг/день, 0,05-0,35 мкг/кг/день, 0,05-0,22 мкг/кг/день, 0,05-0,4 мкг/кг/день или 0,05-0,3 мкг/кг/день в зависимости от количества единиц олеандрина на кг массы тела субъекта в день.
23. Способ по п.10, причем а) дневная доза олеандрина составляет максимум 100 мкг/день, 80 мкг/день, 60 мкг/день, 40 мкг/день, 38,4 мкг/день или 30 мкг/день и/или b) дневная доза олеандрина составляет минимум 0,5 мкг/день, 1 мкг/день, 1,5 мкг/день, 1,8 мкг/день, 2 мкг/день или 5 мкг/день.
24. Способ по п.10, причем дозу вводят дважды в день или каждые 12 часов и количество олеандрина в указанной дозе составляет 0,25 мкг-50 мкг или 0,9-15 мкг.
25. Способ по п.10, причем указанное количество доз олеандрина в день составляет 2-10 доз в день, 2-8 доз в день, 2-6 доз в день, 2-4 дозы в день, 2 дозы в день, 3 дозы в день, 4 дозы в день, 5 доз в день, 6 доз в день, 7 доз в день, 8 доз в день, 9 доз в день или 10 доз в день.
26. Способ по п.10, причем после введения указанного количества доз концентрация олеандрина в плазме у указанного субъекта находится в интервале 0,05-2 нг/мл, 0,03-6 нг/мл, 0,04-5 нг/мл или 0,05-2,5 нг/мл в смысле количества олеандрина на мл плазмы.
27. Способ по п.16, причем указанный экстракт включает олеандрин и одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей сердечный гликозид, гликон, агликон, стероид, тритерпен, полисахарид, сахарид, алкалоид, жир, белок, нериталозид, одорозид, олеаноловую кислоту, урсоловую кислоту, бетулиновую кислоту, олеандригенин, олеазид А, бетулин(урс-12-ен-3β,28-диол), 28-норурс-12-ен-3β-ол, урс-12-ен-3β-ол, 3β,3β-гидрокси-12-олеанен-28-оевую кислоту, 3β,20α-дигидроксиурс-21-ен-28-оевую кислоту, 3β,27-дигидрокси-12-урсен-28-оевую кислоту, 3β,13β-дигидроксиурс-11-ен-28-оевую кислоту, 3β,12α-дигидроксиолеанан-28,13β-олид, 3β,27-дигидрокси-12-олеанан-28-оевую кислоту, гомополигалактуронан, арабиногалатуронан, хлорогеновую кислоту, кофейную кислоту, L-хинную кислоту, 4-кумароил-CoA, 3-O-кофеолихинную кислоту, 5-O-кофеолихинную кислоту, карденолид B-1, карденолид B-2, олеагенин, неридигинозид, неризозид, одорозид-H, 3-бета-O-(D-дигинозил)-5-бета, 14-бета-дигидроксикард-20(22)-енолид – пектиновый полисахарид, состоящий из галактуроновой кислоты, рамнозы, арабинозы, ксилозы и галактозы, полисахарид с молекулярной массой в интервале 17000-120000 Да или молекулярной массой 35000 Да, 3000 Да, 5500 Да или 12000 Да, карденолид моногликозида, карденолид N-1, карденолид N-2, карденолид N-3, карденолид N-4, прегнан, 4,6-диен-3,12,20-трион, 20R-гидроксипрегна-4,6-диен-3,12-дион, 16бетa,17бета-эпокси-12бета-гидроксипрегна-4,6-диен-3,20-дион, 12бета-гидроксипрегна-4,6,16-триен-3,20-дион (неридиенон A), 20S,21-дигидроксипрегна-4,6-триен-3,12-дион (неридиенон B), нериукумаровую кислоту, изонериукумаровую кислоту, олеандровую кислоту, олеандерен, 8альфа-метоксилабдан-18-оевую кислоту, 12-урсен, канерозид, нериумозид, 3β-O-(D-дигинозил)-2α-гидрокси-8,14β-эпокси-5β-карда-16:17,20:22-диенолид, 3β-O-(D-дигинозил)-2α,14β-дигидрокси-5β-карда-16:17,20:22-диенолид, 3β,27-дигидроксиурс-18-ен-13,28-олид, 3β,22α,28-тригидрокси-25-нор-луп-1(10),20(29)-диен-2-он, цис-каренин (3β-гидрокси-28-Z-п-кумароилоксиурс-12-ен-27-оевая кислота), транс-каренин (3-β-гидрокси-28-E-п-кумароилокси-урс-12-ен-27-оевая кислота), 3бета-гидрокси-5альфа-карда-14(15),20(22)-диенолид (бета-ангидроэпидигитоксигенин), 3бета-O-(D-дигиталозил)-21-гидрокси-5бета-карда-8,14,16,20(22)-тетраенолид (нериумогенин-A-3бета-D-дигиталозид), процерагенин, неридиенон A, 3бета,27-дигидрокси-12-урсен-28-оевую кислоту, 3бета,13бета-дигидроксиурс-11-ен-28-оевую кислоту, 3бета-гидроксиурс-12-ен-28-альдегид, 28-орурс-12-ен-3бета-ол, урс-12-ен-3бета-ол, урс-12-ен-3бета,28-диол, 3бета,27-дигидрокси-12-олеанен-28-оевую кислоту, (20S,24R)-эпоксидаммаран-3бета,25-диол, 20бета,28-эпокси-28альфа-метокситараксастерн-3бета-ол, 20бета,28-эпокситараксастерн-21-ен-3бета-ол, 28-норурс-12-ен-3бета,17бета-диол, 3бета-гидроксиурс-12-ен-28-альдегид, альфа-нериурсат, бета-нериурсат, 3альфа-ацетофеноксиурс-12-ен-28-оевую кислоту, 3бета-ацетофеноксиурс-12-ен-28-оевую кислоту, олеандролеиновую кислоту, канеродион, 3β-п-гидроксифенокси-11α-метокси-12α-гидрокси-20-урсен-28-оевую кислоту, 28-гидрокси-20(29)-люпен-3,7-дион, канероцин, 3альфа-гидроксиурс-18,20-диен-28-оевую кислоту, D-сарментозу, D-дигинозу, неридигинозид, неризозид, изорицинолевую кислоту, гентиобиосилнеригозид, гентиобиосилбеаумонтозид, гентиобиосилолеандрин, фолинерин, 12β-гидрокси-5β-карда-8,14,16,20(22)-тетраенолид, 8β-гидроксидигитоксигенин, Δ16-8β-гидроксидигитоксигенин, Δ16-нериагенин, уваол, урсоловый альдегид, 27(п-кумароилокси)урсоловую кислоту, олеандерол, 16-ангидродеацетилнеригозид, 9-D-гидрокси-цис-12-октадекановую кислоту, адигозид, адинерин, альфа-амирин, бета-ситостерол, кампестрол, каучук, каприновую кислоту, каприловую кислоту, холин, корнерин, кортенерин, деацетоилолеандрин, диацетилнеригозид, фолиандрин, псевдокурамин, кверцетин, кверцетин-3-рамноглюкозид, кверцитрин, розагинин, рутин, стеариновую кислоту, стигмастерол, строспезид, урехитоксин и узаригенин.
Applications Claiming Priority (21)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202063002735P | 2020-03-31 | 2020-03-31 | |
| US63/002,735 | 2020-03-31 | ||
| US202063010246P | 2020-04-15 | 2020-04-15 | |
| US63/010,246 | 2020-04-15 | ||
| US202063014294P | 2020-04-23 | 2020-04-23 | |
| US63/014,294 | 2020-04-23 | ||
| US202063017263P | 2020-04-29 | 2020-04-29 | |
| US63/017,263 | 2020-04-29 | ||
| US202063021512P | 2020-05-07 | 2020-05-07 | |
| US63/021,512 | 2020-05-07 | ||
| US202063029530P | 2020-05-24 | 2020-05-24 | |
| US63/029,530 | 2020-05-24 | ||
| US202063034800P | 2020-06-04 | 2020-06-04 | |
| US63/034,800 | 2020-06-04 | ||
| US16/895,920 | 2020-06-08 | ||
| US16/895,920 US10729735B1 (en) | 2016-09-14 | 2020-06-08 | Method and compostitions for treating coronavirus infection |
| US202063042656P | 2020-06-23 | 2020-06-23 | |
| US63/042,656 | 2020-06-23 | ||
| US202063051576P | 2020-07-14 | 2020-07-14 | |
| US63/051,576 | 2020-07-14 | ||
| PCT/US2020/042009 WO2021201903A1 (en) | 2020-03-31 | 2020-07-14 | Method and compositions for treating coronavirus infection |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020130238A true RU2020130238A (ru) | 2022-03-14 |
| RU2020130238A3 RU2020130238A3 (ru) | 2022-03-14 |
Family
ID=77930101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020130238A RU2020130238A (ru) | 2020-03-31 | 2020-07-14 | Способ и композиции для лечения коронавирусной инфекции |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP7153083B2 (ru) |
| KR (2) | KR20220151038A (ru) |
| IL (2) | IL277315B (ru) |
| MX (2) | MX2020009095A (ru) |
| RU (1) | RU2020130238A (ru) |
| SG (1) | SG11202105728YA (ru) |
| TW (2) | TWI790048B (ru) |
| WO (1) | WO2021201903A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2778942C1 (ru) * | 2022-03-29 | 2022-08-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | Рекомбинантный белок, связывающийся с RBD S-белка SARS-CoV-2 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11351149B2 (en) * | 2020-09-03 | 2022-06-07 | Pfizer Inc. | Nitrile-containing antiviral compounds |
| EP4387627A1 (en) * | 2021-08-16 | 2024-06-26 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method and compositions for treating animal viral infections |
| WO2023212353A1 (en) * | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Emory University | Viral entry inhibitors derived from botanicals |
| CN115364136A (zh) * | 2022-09-05 | 2022-11-22 | 深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心） | 景天科植物提取物在制备抗新型冠状病毒和流感病毒感染药物中的应用 |
Family Cites Families (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1394196A (en) | 1971-10-03 | 1975-05-14 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Process for isolating oleandrin from nerium odorum |
| PT84857B (pt) | 1986-05-13 | 1990-02-08 | Huseyin Ziya Ozel | Processo para a preparacao de extractos de plantas da especie nerium e de composicoes farmaceuticas que os contem |
| JPS6333341A (ja) * | 1986-07-28 | 1988-02-13 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | 配糖体の処理方法 |
| US5236132A (en) | 1992-01-03 | 1993-08-17 | Vortec, Inc. | Gradient-force comminuter/dehydrator apparatus and method |
| US5598979A (en) | 1995-04-20 | 1997-02-04 | Vortec, Inc. | Closed loop gradient force comminuting and dehydrating system |
| CA2191923C (en) | 1996-12-03 | 2000-10-24 | Ji-Won Yoon | Portulaca oleracea and tumor cell growth |
| CN1307473A (zh) | 1998-05-19 | 2001-08-08 | 研究发展基金会 | 三萜组合物和它们的使用方法 |
| US6565897B2 (en) | 1998-09-24 | 2003-05-20 | Ozelle Pharmaceuticals, Inc. | Extract of nerium species, pharmaceutical composition thereof and methods for preparation thereof |
| US6517015B2 (en) | 2000-03-21 | 2003-02-11 | Frank F. Rowley, Jr. | Two-stage comminuting and dehydrating system and method |
| AU2001284946B2 (en) | 2000-08-18 | 2007-02-01 | Advanced Life Sciences Inc. | Prodrugs of betulinic acid derivatives for the treatment of cancer and HIV |
| US6715705B2 (en) | 2001-03-16 | 2004-04-06 | Frank F. Rowley, Jr. | Two-stage comminuting and dehydrating system and method |
| ATE295087T1 (de) | 2001-04-09 | 2005-05-15 | Loders Croklaan Bv | Konzentrat von triterpenen |
| EP1476031A1 (en) | 2001-05-11 | 2004-11-17 | University of Ottawa | Anxiolytic marcgraviaceae compositions containing betulinic acid, betulinic acid derivatives, and methods |
| CA2443630A1 (en) | 2001-06-18 | 2002-12-27 | S.A.V. Virex Co Ltd. | Nerium oleander extract, compositions containing the nerium oleander l. extract and a method of preparation of this extract |
| US20040082521A1 (en) | 2002-03-29 | 2004-04-29 | Azaya Therapeutics Inc. | Novel formulations of digitalis glycosides for treating cell-proliferative and other diseases |
| EP1585504A4 (en) | 2002-11-06 | 2009-07-15 | Azaya Therapeutics Inc | LIPOSOMAL PREPARATIONS OF PHARMACEUTICAL AGENTS STABILIZED BY PROTEINS |
| US20050026849A1 (en) | 2003-03-28 | 2005-02-03 | Singh Chandra U. | Water soluble formulations of digitalis glycosides for treating cell-proliferative and other diseases |
| US20050239748A1 (en) | 2004-03-17 | 2005-10-27 | Panacos Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical salts of 3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl) betulinic acid |
| US7118508B2 (en) | 2004-07-28 | 2006-10-10 | General Motors Corporation | Planetary transmissions having three interconnected gear members and clutched input members |
| US20070016176A1 (en) | 2004-08-13 | 2007-01-18 | Dmitri Boutoussov | Laser handpiece architecture and methods |
| AU2005327442B2 (en) | 2005-02-09 | 2011-09-01 | Dabur Pharma Limited | Novel betulinic acid derivatives a-ring-condensed to a heterocyclic group |
| CA2603124A1 (en) | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Regents Of The University Of Minnesota | Selective oxidation of triterpenes employing tempo |
| US20060252733A1 (en) | 2005-04-07 | 2006-11-09 | Novelix Pharmaceuticals, Inc. | Betulin, betulin derivatives, betulinic acid and betulinic acid derivatives as novel therapeutics in the treatment of disease of lipid and/or glucose metabolism |
| US20090131714A1 (en) | 2005-06-08 | 2009-05-21 | Krasutsky Pavel A | Synthesis of betulonic and betulinic aldehydes |
| CA2611435C (en) | 2005-06-10 | 2013-01-08 | Pola Chemical Industries Inc. | Novel triterpenic acid derivative and preparation for external application for skin comprising the same |
| US7402325B2 (en) | 2005-07-28 | 2008-07-22 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Supercritical carbon dioxide extract of pharmacologically active components from Nerium oleander |
| CA2633402A1 (en) | 2005-12-16 | 2007-07-12 | Panacos Pharmaceuticals, Inc. | Preparation of pharmaceutical salts of 3-o-(3',3'-dimethlsuccinyl) betulinic acid |
| EP1803461A1 (en) | 2005-12-27 | 2007-07-04 | Heinz-Herbert Fiebig | Therapeutic use of an extract from the leaves of Nerium oleander |
| GB0604535D0 (en) | 2006-03-07 | 2006-04-12 | Sndv Sprl | Betulonic acid derivatives |
| US20090203661A1 (en) | 2006-10-12 | 2009-08-13 | Safe Stephen H | Betulinic acid, derivatives and analogs thereof and uses therefor |
| AR063546A1 (es) | 2006-11-03 | 2009-01-28 | Panacos Pharmaceuticals Inc | DERIVADOS DE TRITERPENO, METODOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIoN POR EL VIRUS VIH. |
| WO2008091532A1 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Panacos Pharmaceuticals, Inc. | Salts of 3-o-(3',3'-dimethylsuccinyl)betulinic acid and solid state forms thereof |
| US8987212B2 (en) | 2007-08-07 | 2015-03-24 | Muhammed Majeed | Oleanoyl peptide composition and method of treating skin aging |
| EP2231165B1 (en) | 2007-11-13 | 2013-05-15 | Phoenix Biotechnology Inc. | Method of determining the probability of a therapeutic response in cancer chemotherapy with cardiac glycoside |
| CN102164941B (zh) | 2008-04-18 | 2015-05-27 | 里亚塔医药公司 | 抗氧化剂炎症调节剂:具有饱和c环的齐墩果酸衍生物 |
| BRPI0911422B8 (pt) | 2008-04-18 | 2021-05-25 | Reata Pharmaceuticals Inc | compostos moduladores inflamatórios antioxidantes, composição farmacêutica e usos dos mesmos |
| PL2276493T3 (pl) | 2008-04-18 | 2019-05-31 | Reata Pharmaceuticals Inc | Antyoksydacyjne modulatory stanu zapalnego: pochodne kwasu oleanolowego z amino- i innymi modyfikacjami przy C-17 |
| TW201004627A (en) | 2008-04-18 | 2010-02-01 | Reata Pharmaceuticals Inc | Antioxidant inflammation modulators: novel derivatives of oleanolic acid |
| CA2736568A1 (en) | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Universite Du Quebec A Chicoutimi | Bidesmosidic betulin and betulinic acid derivatives and uses thereof as antitumor agents |
| CA2739029C (en) | 2008-10-14 | 2018-07-10 | Nerium Biotechnology, Inc. | Process for extracting cardiac glycosides from plants and compositions comprising cardiac glycosides from nerium oleander |
| WO2010053817A1 (en) | 2008-11-04 | 2010-05-14 | Trustees Of Dartmouth College | Betulinic acid derivatives and methods of use thereof |
| WO2010144611A2 (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-16 | 3-V Biosciences, Inc. | Antivirals that target transporters, carriers, and ion channels |
| US8802727B2 (en) | 2009-07-14 | 2014-08-12 | Hetero Research Foundation, Hetero Drugs Limited | Pharmaceutically acceptable salts of betulinic acid derivatives |
| CN101704872B (zh) | 2009-11-23 | 2012-06-27 | 张南 | 23-羟基白桦酸衍生物、其制备方法及应用 |
| WO2011064710A1 (en) | 2009-11-30 | 2011-06-03 | University Of Kwazulu-Natal | In vitro anti-sickling activity of betulinic acid, oleanolic acid and their derivatives |
| US9011937B2 (en) | 2010-11-22 | 2015-04-21 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method of treating neurological conditions with extract of Nerium species or Thevetia species |
| US10383886B2 (en) | 2010-01-11 | 2019-08-20 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method of treating neurological conditions with oleandrin |
| WO2011085307A1 (en) | 2010-01-11 | 2011-07-14 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method of treating neurological conditions with cardiac glycosides |
| TWI386415B (zh) | 2010-02-02 | 2013-02-21 | Univ Kaohsiung Medical | 熊果酸衍生物及其醫藥組合物 |
| TWI410431B (zh) | 2010-12-22 | 2013-10-01 | Ind Tech Res Inst | 齊敦果酸衍生物在製備預防或治療ｃ型肝炎之藥物的用途 |
| WO2012095705A1 (en) | 2011-01-10 | 2012-07-19 | Hetero Research Foundation | Pharmaceutically acceptable salts of novel betulinic acid derivatives |
| PL2670764T3 (pl) | 2011-01-31 | 2016-02-29 | Bristol Myers Squibb Co | C-28 aminy zmodyfikowanych C-3 pochodnych kwasu betulinowego jako inhibitory dojrzewania HIV |
| CN102558280B (zh) | 2011-11-18 | 2014-09-17 | 温州大学 | 一种30-卤代桦木酸的生产方法 |
| DK2786757T3 (da) | 2011-12-01 | 2017-11-20 | Hangzhou Bensheng Pharmaceutical Co Ltd | 2-substitueret oleanolsyre-derivat, fremgangsmåde til fremstilling af samme, og anvendelse deraf |
| JP6043361B2 (ja) | 2011-12-01 | 2016-12-14 | ハンジョウ ベンシェン ファーマシューティカル シーオー．， エルティーディー．Ｈａｎｇｚｈｏｕ Ｂｅｎｓｈｅｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | オレアノール酸アミド化誘導体、その調製方法及び使用 |
| US20150119373A1 (en) | 2012-04-24 | 2015-04-30 | Hetero Research Foundation | Novel betulinic acid derivatives as hiv inhibitors |
| US8921419B2 (en) | 2012-05-08 | 2014-12-30 | Trustees Of Dartmouth College | Triterpenoids and compositions containing the same |
| CN104684883A (zh) | 2012-08-14 | 2015-06-03 | 内克索利戈有限公司 | 新型乌索酸衍生物及其制备方法 |
| WO2014040056A1 (en) | 2012-09-10 | 2014-03-13 | Reata Pharmaceuticals, Inc. | C17-heteroaryl derivatives of oleanolic acid and methods of use thereof |
| US9278912B2 (en) | 2012-09-10 | 2016-03-08 | Reata Pharmaceuticals, Inc. | C13-hydroxy derivatives of oleanolic acid and methods of use thereof |
| PE20150627A1 (es) | 2012-09-10 | 2015-06-04 | Reata Pharmaceuticals Inc | Derivados de c17-alcandiilo y alquendiilo del acido oleanolico y sus metodos de uso |
| WO2014105926A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Hetero Research Foundation | Novel betulinic acid proline derivatives as hiv inhibitors |
| BR112015019590A2 (pt) | 2013-02-25 | 2017-07-18 | Bristol Myers Squibb Co | derivados de ácido betulínico modificado com c-3 alquila e alquenila úteis no tratamento de hiv |
| WO2015195776A1 (en) | 2014-06-19 | 2015-12-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Betulinic acid derivatives with hiv maturation inhibitory activity |
| WO2017214080A1 (en) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | University Of Massachusetts | Inhibition of zika virus infection |
| WO2018053123A1 (en) | 2016-09-14 | 2018-03-22 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method and compositions for treating viral infection |
| US10702567B2 (en) * | 2016-09-14 | 2020-07-07 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method and compositions for treating viral infection |
| US10596186B2 (en) | 2016-09-14 | 2020-03-24 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method and compositions for treating viral infections |
| AU2018334386B2 (en) | 2017-09-14 | 2021-11-04 | Phoenix Biotechnology, Inc. | Method and composition for treating viral infection |
-
2020
- 2020-07-14 SG SG11202105728YA patent/SG11202105728YA/en unknown
- 2020-07-14 WO PCT/US2020/042009 patent/WO2021201903A1/en unknown
- 2020-07-14 RU RU2020130238A patent/RU2020130238A/ru unknown
- 2020-07-14 MX MX2020009095A patent/MX2020009095A/es unknown
- 2020-07-14 KR KR1020227038215A patent/KR20220151038A/ko active IP Right Grant
- 2020-07-14 KR KR1020207026847A patent/KR102464428B1/ko active IP Right Grant
- 2020-07-14 JP JP2020554292A patent/JP7153083B2/ja active Active
- 2020-08-31 MX MX2022009176A patent/MX2022009176A/es unknown
- 2020-09-13 IL IL277315A patent/IL277315B/en unknown
-
2021
- 2021-01-15 TW TW110147017A patent/TWI790048B/zh active
- 2021-01-15 TW TW110101732A patent/TWI753747B/zh active
-
2022
- 2022-03-27 IL IL291727A patent/IL291727B2/en unknown
- 2022-09-30 JP JP2022157628A patent/JP2022186737A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2778942C1 (ru) * | 2022-03-29 | 2022-08-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | Рекомбинантный белок, связывающийся с RBD S-белка SARS-CoV-2 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2021201903A1 (en) | 2021-10-07 |
| IL277315B (en) | 2022-05-01 |
| SG11202105728YA (en) | 2021-11-29 |
| TW202137991A (zh) | 2021-10-16 |
| IL291727B1 (en) | 2023-03-01 |
| JP7153083B2 (ja) | 2022-10-13 |
| IL291727A (en) | 2022-05-01 |
| TWI753747B (zh) | 2022-01-21 |
| KR102464428B1 (ko) | 2022-11-04 |
| KR20220151038A (ko) | 2022-11-11 |
| TW202211926A (zh) | 2022-04-01 |
| KR20210124010A (ko) | 2021-10-14 |
| MX2020009095A (es) | 2022-07-28 |
| JP2022186737A (ja) | 2022-12-15 |
| MX2022009176A (es) | 2022-08-17 |
| IL277315A (en) | 2021-09-30 |
| TWI790048B (zh) | 2023-01-11 |
| JP2022522074A (ja) | 2022-04-14 |
| IL291727B2 (en) | 2023-07-01 |
| RU2020130238A3 (ru) | 2022-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020130238A (ru) | Способ и композиции для лечения коронавирусной инфекции | |
| Zhao et al. | The genus Polygonatum: A review of ethnopharmacology, phytochemistry and pharmacology | |
| Agrawal | Assigning stereodiversity of the 27-Me group of furostane-type steroidal saponins via NMR chemical shifts | |
| DE69333023T2 (de) | 3-beta-hydroxylierte natürliche Steroidderivate enthaltende Arzneimittelzusammensetzungen und ihre Verwendung | |
| Wang et al. | Glycyrrhizin and glycyrrhetinic acid inhibits alpha-naphthyl isothiocyanate-induced liver injury and bile acid cycle disruption | |
| DE4303214A1 (de) | Behandlung von Erkrankungen viraler, viroidaler oder onkogener Genese durch Steroid-Saponine oder deren Aglykone | |
| US20030092638A1 (en) | Protopanaxadiol and protopanaxatriol and their use as anti-cancer agents | |
| RU2020113341A (ru) | Способ и композиция для лечения вирусной инфекции | |
| Spahn et al. | Clarithromycin potentiates glucocorticoid responsiveness in patients with asthma: results of a pilot study | |
| Abd Elkader et al. | Astragalus species: Phytochemistry, biological actions and molecular mechanisms underlying their potential neuroprotective effects on neurological diseases | |
| Sun et al. | Relationship between haemolytic and adjuvant activity and structure of protopanaxadiol-type saponins from the roots of Panax notoginseng | |
| GB2056855A (en) | Ginseng saponin compsitions | |
| Rahman et al. | Preliminary cytotoxicity screening of some medicinal plants of Bangladesh | |
| JP2023126878A5 (ru) | ||
| Sun et al. | Immunological‐adjuvant saponins from the roots of Panax notoginseng | |
| US11607417B2 (en) | Uses of celastrol in preventing and/or treating cholestatic liver disease and liver fibrosis | |
| Khamidullina et al. | Natural products from medicinal plants: non-alkaloidal natural constituents of the Thalictrum species | |
| CN112618560B (zh) | 一种包含人参皂苷的药物组合物及其降血脂和抑制脂肪肝的用途 | |
| Masson et al. | STUDIES ON THE ROLE OF THE LIVER IN THE METABOLISM OF PROGESTERONE1 | |
| Zhang et al. | Triterpenoid compounds from Cyclocarya paliurus: A review of their phytochemistry, quality control, pharmacology, and structure–activity relationship | |
| US6987101B1 (en) | Therapeutic gestagens for the treatment of premenstrual dysphoric disorder | |
| JP4020992B2 (ja) | 三七人参由来の新規サポニン配糖体 | |
| WO2021181279A1 (en) | Compositions and methods for treating covid-19 infections and/or symptoms thereof | |
| WO2012048446A1 (zh) | 锁阳化学成分作为植物雌激素的新用途 | |
| JP3998282B2 (ja) | 三七人参由来の新規サポニン配糖体 |