RU2020129226A - Композиции анти-pd-1 антител - Google Patents
Композиции анти-pd-1 антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020129226A RU2020129226A RU2020129226A RU2020129226A RU2020129226A RU 2020129226 A RU2020129226 A RU 2020129226A RU 2020129226 A RU2020129226 A RU 2020129226A RU 2020129226 A RU2020129226 A RU 2020129226A RU 2020129226 A RU2020129226 A RU 2020129226A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- paragraphs
- composition according
- cancer
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
Claims (94)
1. Фармацевтическая композиция, включающая
анти-PD-1 антитело, где концентрация антитела составляет от приблизительно 100 мг/мл до приблизительно 300 мг/мл;
дисахарид;
буфер;
хелатирующий агент; и
полисорбат,
где pH указанной фармацевтической композиции составляет от приблизительно 4,5 до приблизительно 5,5, и где указанная фармацевтическая композиция имеет вязкость в пределах от приблизительно 1 сантипуаз (сПз) до приблизительно 20 сПз.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где полисорбат представляет собой полисорбат 80 (PS80).
3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1, 2, где концентрация полисорбата составляет от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,3 мг/мл.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где фармацевтическая композиция включает 0,2 мг/мл PS80.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где буфер представляет собой гистидиновый буфер.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, где концентрация гистидина составляет приблизительно 20 мМ.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-4, где буфер представляет собой ацетатный буфер.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-7, где хелатирующий агент представляет собой EDTA и/или где концентрация хелатирующего агента находится в пределах от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,3 мг/мл.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, где EDTA включает динатрий EDTA, динатрий EDTA дигидрат или комбинацию динатрий EDTA и динатрий EDTA дигидрата.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, где концентрация EDTA составляет приблизительно 0,04 мг/мл, приблизительно 0,045 мг/мл или приблизительно 0,05 мг/мл.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-10, где дисахарид представляет собой сахарозу.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-10, где дисахарид представляет собой трегалозу.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, где трегалоза представляет собой дигидрат трегалозы.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-13, где концентрация дисахарида составляет от приблизительно 25 мг/мл до приблизительно 100 мг/мл, приблизительно 50 мг/мл или приблизительно 84 мг/мл.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-14, дополнительно включающая аргинин при концентрации от приблизительно 25 мМ до приблизительно 300 мМ, приблизительно 50 мМ, приблизительно 100 мМ, приблизительно 150 мМ, приблизительно 200 мМ или приблизительно 250 мМ.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-15, дополнительно включающая пролин.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, где концентрация пролина составляет от приблизительно 25 мМ до приблизительно 300 мМ или приблизительно 100 мМ, или приблизительно 200 мМ.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-17, где концентрация антитела выбрана из группы, состоящей из приблизительно 140 мг/мл, приблизительно 145 мг/мл, приблизительно 150 мг/мл, приблизительно 155 мг/мл, приблизительно 160 мг/мл, приблизительно 165 мг/мл, приблизительно 170 мг/мл, приблизительно 175 мг/мл, приблизительно 180 мг/мл, приблизительно 185 мг/мл, приблизительно 190 мг/мл, приблизительно 195 мг/мл и приблизительно 200 мг/мл.
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-17, где концентрация антитела составляет от приблизительно 140 мг/мл до приблизительно 200 мг/мл, от 145 мг/мл до приблизительно 160 мг/мл или от приблизительно 148 мг/мл до приблизительно 152 мг/мл.
20. Фармацевтическая композиция по п. 1, включающая или состоящая из:
приблизительно 150 мг/мл анти-PD-1 антитела;
приблизительно 20 мМ гистидинового буфера;
приблизительно 84 мг/мл трегалозы;
приблизительно 0,2 мг/мл PS80; и
приблизительно 0,45 или приблизительно 0,5 мг/мл EDTA,
где указанная фармацевтическая композиция имеет pH 5,0+/-0,5.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, где вязкость композиции находится между приблизительно 10 сПз и приблизительно 18 сПз при 20°C.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, где вязкость композиции составляет приблизительно 15 сПз при 20°C.
23. Фармацевтическая композиция по п. 1, включающая или состоящая по существу из:
приблизительно 150 мг/мл анти-PD-1 антитела;
приблизительно 20 мМ гистидинового буфера;
приблизительно 100 мМ аргинина HCl;
приблизительно 50 мг/мл трегалозы;
приблизительно 0,2 мг/мл PS80; и
приблизительно 0,45 или приблизительно 0,5 мг/мл EDTA,
где указанная фармацевтическая композиция имеет pH 5,0+/-0,5.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, где вязкость композиции находится между приблизительно 10 сПз и приблизительно 18 сПз при 20°C.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, где вязкость композиции составляет приблизительно 15 сПз при 20°C.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 20-25, где EDTA включает динатрий EDTA, динатрий EDTA дигидрат или комбинацию динатрий EDTA и динатрий EDTA дигидрата.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-26, где антитело представляет собой человеческое или гуманизированное моноклональное антитело.
28. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-27, где антитело представляет собой IgG4 антитело.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, где антитело представляет собой IgG4 S228P антитело.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-29, где антитело включает вариабельную область тяжелой цепи (VH), включающую первую определяющую комплементарность область VH (CDR1), VH CDR2 и VH CDR3 последовательности VH, показанной в SEQ ID NO: 2; и/или вариабельную область легкой цепи (VL), включающую VL CDR1, VL CDR2 и VL CDR3 последовательности VL, показанной в SEQ ID NO: 3.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где VH CDR1 включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 4, VH CDR2 включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 5, и VH CDR3 включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 6, VL CDR1 включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 7, VL CDR2 включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 8, и VL CDR3 включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 9.
32. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-29, где антитело включает аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности вариабельной области тяжелой цепи, показанной в SEQ ID NO: 2, и аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи, показанной в SEQ ID NO: 3.
33. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-29, где антитело включает вариабельную область тяжелой цепи (VH), включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 2, или вариант с одной или несколькими консервативными аминокислотными заменами в остатках, которые не находятся в CDR, и/или вариабельную область легкой цепи (VL), включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 3, или ее вариант с одной или несколькими аминокислотными заменами в аминокислотах, которые не находятся в CDR.
34. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-33, где антитело включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 10, с или без C-концевого лизина SEQ ID NO: 10; и легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 11.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, где антитело демонстрирует гликозилирование по Asn294, включающее G0F и G1F в качестве основных видов гликанов.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, где гликозилирование дополнительно включает в качестве минорных видов гликанов усеченные и/или афукозилированные комплексного типа биантенарные структуры, структуру с высоким содержанием маннозы Man5 и сиалилированные фукозилированные по ядру комплексного типа биантенарные олигосахариды.
37. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-36, где фармацевтическая композиция является лиофилизированной или нелиофилизированной.
38. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-20, 23 или 27-37, где фармацевтическая композиция имеет вязкость от приблизительно 10 до приблизительно 18 сПз при 20°C.
39. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-27, где антитело представляет собой PF-06801591, ниволумаб, пембролизумаб, цемиплимаб или спартализумаб или антиген-связывающую часть любого из вышеперечисленных.
40. Фармацевтическая композиция, включающая или состоящая по существу из:
приблизительно 150 мг/мл анти-PD-1 антитела, где антитело включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 10, с или без C-концевого лизина SEQ ID NO: 10; и легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 11;
приблизительно 20 мМ гистидинового буфера;
приблизительно 84 мг/мл трегалозы;
приблизительно 0,2 мг/мл PS80; и
приблизительно 0,45 или приблизительно 0,5 мг/мл EDTA,
где указанная фармацевтическая композиция имеет pH 5,0+/-0,5 и имеет вязкость от приблизительно 10 до приблизительно 18 сПз при 20°C.
41. Фармацевтическая композиция, включающая или состоящая по существу из:
приблизительно 150 мг/мл анти-PD-1 антитела, где антитело включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 10, с или без C-концевого лизина SEQ ID NO: 10; и легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO: 11;
приблизительно 20 мМ гистидинового буфера;
приблизительно 84 мг/мл трегалозы;
приблизительно 0,2 мг/мл PS80; и
приблизительно 0,45 или приблизительно 0,5 мг/мл EDTA,
где указанная фармацевтическая композиция имеет pH 5,0+/-0,5 и имеет вязкость от приблизительно 10 до приблизительно 18 сПз при 20°C.
42. Фармацевтическая композиция по п. 40 или 41, где EDTA включает динатрий EDTA, динатрий EDTA дигидрат или комбинацию динатрий EDTA и динатрий EDTA дигидрата.
43. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 40-42, где трегалоза представляет собой дигидрат трегалозы.
44. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-43, где фармацевтическая композиция не включает антиоксидант.
45. Фармацевтическая композиция по п. 44, где антиоксидант представляет собой L-метионин или его фармацевтически приемлемую соль.
46. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-43 , где фармацевтическая композиция не включает метионин.
47. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-22 или 27-46, где фармацевтическая композиция не включает аргинин.
48. Способ лечения заболевания, включающий введение эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-47 субъекту, имеющему такое заболевание.
49. Способ по п. 48, где фармацевтическая композиция включает 150 мг/мл анти-PD-1 антитела.
50. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту (1) эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-47 и (2) эффективного количества вакцины, способной вызывать иммунный ответ против клеток рака.
51. Способ усиления иммуногенности или терапевтического эффекта вакцины, вводимой субъекту для лечения рака, включающий введение субъекту, принимающему вакцину, эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-47.
52. Способ по любому из пп. 48-51, где фармацевтическую композицию вводят в виде одной 2 мл подкожной инъекции.
53. Способ по любому из пп. 48-52, где фармацевтическую композицию вводят один раз в три недели.
54. Способ по любому из пп. 48-52, где фармацевтическую композицию вводят один раз в четыре недели.
55. Способ по любому из пп. 48-54, где фармацевтическую композицию вводят при дозе 300 мг подкожно.
56. Способ по любому из пп. 48-55, где субъекту вводят по меньшей мере одно другое терапевтическое средство, выбранное из группы, состоящей из: кризотиниба, палбоциклиба, талазопариба, анти-CTLA4 антитела, анти-4-1BB антитела, анти-OX40 антитела, второго анти-PD-1 антитела, агониста CD40, агониста TLR, клетки CAR-T и химиотерапевтического средства.
57. Способ по любому из пп. 48-56, где заболевание представляет собой рак.
58. Способ по п. 57, где рак выбран из группы, состоящей из гастрального рака, саркомы, лимфомы, лимфомы Ходжкина, лейкоза, рака головы и шеи, плоскоклеточного рака головы и шеи, рака тимуса, эпителиального рака, рака слюнной железы, рака печени, рака желудка, рака щитовидной железы, рака легкого, рака яичников, рака молочной железы, рака предстательной железы, эзофагеального рака, рака поджелудочной железы, глиомы, лейкоза, множественной миеломы, почечноклеточной карциномы, рака мочевого пузыря, цервикального рака, хориокарциномы, рака толстой кишки, рака ротовой полости, рака кожи и меланомы.
59. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-47 для изготовления лекарственного средства для лечения рака у субъекта.
60. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-47 для изготовления лекарственного средства для лечения рака у субъекта, где схема введения лекарственного средства включает введение дозы лекарственного средства один раз в восемь недель.
61. Применение по п. 60, где объем дозы меньше чем или равен приблизительно 2,5 мл, 2,0 мл, 1,5 мл или 1,0 мл.
62. Применение по любому из пп. 59-61, где введение дозы является подкожным.
63. Применение по любому из пп. 59-62, где субъектом является человек.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862639587P | 2018-03-07 | 2018-03-07 | |
| US62/639,587 | 2018-03-07 | ||
| US201962807912P | 2019-02-20 | 2019-02-20 | |
| US62/807,912 | 2019-02-20 | ||
| PCT/IB2019/051733 WO2019171253A1 (en) | 2018-03-07 | 2019-03-04 | Anti-pd-1 antibody compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020129226A3 RU2020129226A3 (ru) | 2022-04-07 |
| RU2020129226A true RU2020129226A (ru) | 2022-04-07 |
| RU2772781C2 RU2772781C2 (ru) | 2022-05-25 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112105343A (zh) | 2020-12-18 |
| JP7312188B2 (ja) | 2023-07-20 |
| US20210002369A1 (en) | 2021-01-07 |
| JP2021517129A (ja) | 2021-07-15 |
| WO2019171253A1 (en) | 2019-09-12 |
| IL277095A (en) | 2020-10-29 |
| CA3093036A1 (en) | 2019-09-12 |
| MX2020009275A (es) | 2021-01-08 |
| KR102594028B1 (ko) | 2023-10-24 |
| WO2019171253A8 (en) | 2020-10-01 |
| AU2019232625A1 (en) | 2020-09-17 |
| RU2020129226A3 (ru) | 2022-04-07 |
| EP3761954A1 (en) | 2021-01-13 |
| KR20200128115A (ko) | 2020-11-11 |
| BR112020017935A2 (pt) | 2021-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240092902A1 (en) | Methods for treating cancer or infection using a combination of an anti-pd-1 antibody, an anti-lag3 antibody, and an anti-tigit antibody | |
| US11939380B2 (en) | Combination therapies targeting PD-1, TIM-3, and LAG-3 | |
| HRP20201595T1 (hr) | Anti-pd-l1 protutijela i njihova uporaba | |
| JP2020518600A5 (ru) | ||
| JP2018503365A5 (ru) | ||
| RU2017107559A (ru) | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств | |
| BR112019022698A2 (pt) | formulações estáveis de anticorpos anti-tigit isolados e em combinação com anticorpos do receptor de morte programada 1 (pd-1) e métodos de uso das mesmas | |
| HRP20230941T1 (hr) | Anti-tigit antitijela i postupci njihove primjene | |
| RU2017140789A (ru) | Способы лечения или профилактики мигренозной головной боли | |
| JP2019529373A5 (ja) | 抗Ｔｉｍ−３抗体 | |
| JP2015500207A5 (ru) | ||
| KR20220163516A (ko) | 인간화된, 마우스 또는 키메라 항-cd47 단클론 항체 | |
| HRP20221226T1 (hr) | Protutijela protiv pd-1 i postupci njihove upotrebe | |
| RU2017119185A (ru) | Антитела против fgfr2/3 и способы их применения | |
| RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
| CA3103887A1 (en) | Methods for treating cancer with bispecific anti-cd3xmuc16 antibodies and anti-pd-1 antibodies | |
| RU2017111228A (ru) | Композиции антитела против IL-7R | |
| US20220195065A1 (en) | Pharmaceutical formulations and dosage regimens for multi-specific binding proteins that bind her2, nkg2d, and cd16 for cancer treatment | |
| KR20170065466A (ko) | 인간vegf-a에 특이하게 강한 결합 친화도 및 인간vegf-b에 교차 반응성을 가진 항-인간vegf 항체 | |
| US20180169230A1 (en) | Combination cancer therapies | |
| JP2024059913A (ja) | がんの併用療法 | |
| TW202222823A (zh) | 投與治療劑量的雙特異性ｔ細胞接合分子治療癌症之方法 | |
| RU2020129226A (ru) | Композиции анти-pd-1 антител | |
| JPWO2019171253A5 (ru) | ||
| TW202124432A (zh) | 使用pd-1軸抑制劑及抗骨膜蛋白抗體治療癌症之方法 |