RU2020123343A - Полипептиды клеточносвязывающего домена ботулинического токсина и способы применения для омоложения кожи - Google Patents

Полипептиды клеточносвязывающего домена ботулинического токсина и способы применения для омоложения кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2020123343A
RU2020123343A RU2020123343A RU2020123343A RU2020123343A RU 2020123343 A RU2020123343 A RU 2020123343A RU 2020123343 A RU2020123343 A RU 2020123343A RU 2020123343 A RU2020123343 A RU 2020123343A RU 2020123343 A RU2020123343 A RU 2020123343A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
botulinum toxin
seq
binding domain
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2020123343A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020123343A3 (ru
Inventor
Биргитта ПС ДЖЭКИ
Эми БРИДО-АНДЕРСЕН
Хуэй Ю
Шиазах З. МАЛИК
Дональд Е. ФРЭЙЛ
Митчелл Ф. БРИН
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2020123343A3 publication Critical patent/RU2020123343A3/ru
Publication of RU2020123343A publication Critical patent/RU2020123343A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
    • A61K38/4893—Botulinum neurotoxin (3.4.24.69)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/315—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Streptococcus (G), e.g. Enterococci
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Clostridium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24069—Bontoxilysin (3.4.24.69), i.e. botulinum neurotoxin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)

Claims (45)

1. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, по существу идентичную аминокислотной последовательности в связывающем домене ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 1 до приблизительно 90 кДа.
2. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 90%-ной идентичностью последовательности со связывающим доменом ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 1 до приблизительно 90 кДа.
3. Полипептид по п. 1 или 2, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 10 до приблизительно 60 кДа или от приблизительно 12 до приблизительно 50 кДа.
4. Полипептид по любому из пп. 1-3, где ботулинический токсин выбран из группы, состоящей из серотипа A ботулинического токсина (BoNT/A), серотипа B ботулинического токсина (BoNT/B), серотипа C1 ботулинического токсина (BoNT/C1), серотипа D ботулинического токсина (BoNT/D), серотипа E ботулинического токсина (BoNT/E), серотипа F ботулинического токсина (BoNT/F), серотипа F ботулинического токсина (BoNT/FA), серотипа G ботулинического токсина (BoNT/G), серотипа H ботулинического токсина (BoNT/H), мозаичного ботулинического токсина D/C (BoNT/DC), мозаичного ботулинического токсина C/D (BoNT/CD), серотипа X ботулинического токсина (BoNT/X) или Enterococcus sp. BoNT/J (eBoNT/J).
5. Полипептид по любому из пп. 1-3, где ботулинический токсин не является серотипом А ботулинического токсина (BoNT/A).
6. Полипептид по любому из пп. 1-5, где связывающий домен содержит область связывающего домена тяжелой цепи ботулинического токсина (HC).
7. Полипептид по любому из пп. 1-6, где связывающий домен содержит аминоконец области связывающего домена тяжелой цепи ботулинического токсина (HCN).
8. Полипептид по любому из пп. 1-7, способный модулировать экспрессию генетической сигнатуры, содержащей множество генов, выбранных из FGFR1, MMP1, MMP3, TIMP1, FGF7 и TP63.
9. Полипептид по любому из пп. 1-8, способный модулировать экспрессию множества генов, выбранных из FGFR1, MMP1, MMP3, TIMP1, FGF7, TP63, SOD2, UBD, HAS2, HAS3, ADAMTS1, IGF-1, IL-6, IL-32, CCL2 и BDKRB1.
10. Полипептид по любому из пп. 1-9, способный повышать экспрессию или синтез фибронектина в клетке-мишени.
11. Полипептид по любому из пп. 1-10, способный повышать экспрессию или синтез фибронектина в клетке-мишени, выбранной из группы, состоящей из фибробласта, кератиноцита, меланоцита, себоцита, иммунной клетки или нейрона.
12. Полипептид по любому из пп. 1-11, способный изменять морфологический или функциональный признак клетки-мишени.
13. Полипептид по любому из пп. 1-12, обладающий модифицированной эндопептидазной активностью ботулинического токсина или лишенный эндопептидазной активности ботулинического токсина.
14. Полипептид по любому из пп. 1-13, лишенный транслокационного домена ботулинического токсина, содержащего аминоконец тяжелой цепи (HN).
15. Полипептид по любому из пп. 1-14, содержащий аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 30%-ной гомологией с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 3-5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 7-10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 12-18 и SEQ ID NO: 25-27.
16. Полипептид по любому из пп. 1-15, обладающий по меньшей мере приблизительно 90%-ной идентичностью с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 3-5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 7-10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 12-18 и SEQ ID NO: 25-27.
17. Слитый белок, содержащий полипептид по любому из пп. 1-16.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по любому из пп. 1-16 или слитый белок по п. 17 и фармацевтически приемлемый носитель.
19. Фармацевтическая композиция для местного или трансдермального введения, содержащая полипептид по любому из пп. 1-16 или слитый белок по п. 17 и приемлемый носитель для ее местной или трансдермальной доставки.
20. Набор, содержащий, в одной или более упаковках, полипептид по любому из пп. 1-16 или слитый белок по п. 17 и инструкции по введению.
21. Способ модуляции характеристики качества кожи у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей эффективное количество полипептида, имеющего аминокислотную последовательность с по меньшей мере приблизительно 90%-ной идентичностью последовательности со связывающим доменом ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 4 до приблизительно 60 кДа, и где модуляция характеристики качества кожи не включает паралич мимической мышцы.
22. Способ по п. 21, где характеристика качества кожи выбрана из группы, состоящей из чистоты, увлажненности, толщины эпидермиса и дермы, текстуры, эластичности, цвета, тонуса, пластичности, плотности, упругости, гладкости, толщины, сияния, однородности, дряблости, внешнего вида, уменьшение количества мимических морщин, уменьшения количества морщин и уменьшения жирности, и где модуляция обеспечивает улучшение характеристики по меньшей мере приблизительно на 20%.
23. Способ стимулирования выделения коллагена у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей полипептид, имеющий аминокислотную последовательность с по меньшей мере приблизительно 90%-ной идентичностью последовательности со связывающим доменом ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 4 до приблизительно 60 кДа, и где указанное введение не вызывает паралич мышц.
24. Полинуклеотид, выбранный из группы, состоящей из:
a) кДНК (комплементарная дезоксирибонуклеиновая кислота), кодирующей полипептид, содержащий связывающий домен ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 1 до приблизительно 90 кДа;
b) синтетической ДНК, кодирующей полипептид, содержащий связывающий домен ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 1 до приблизительно 90 кДа;
c) оптимизированной по кодонам ДНК, кодирующей полипептид, содержащий связывающий домен ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 1 до приблизительно 90 кДа и
d) ДНК, комплементарной по отношению к ДНК любого из (a)-(c).
25. Полинуклеотид, выбранный из группы, состоящей из:
a) кДНК, кодирующей полипептид, содержащий связывающий домен ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет менее 50 кДа;
b) синтетической ДНК, кодирующей полипептид, содержащий связывающий домен ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет менее 50 кДа;
c) оптимизированной по кодонам ДНК, кодирующей полипептид, содержащий связывающий домен ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет менее 50 кДа, и
d) ДНК, комплементарной по отношению к ДНК любого из (a)-(c).
26. Полинуклеотид, обладающий по меньшей мере 50%-ной гомологией с полинуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2 или последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 3-5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 7-10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 12-18 и SEQ ID NO: 25-27.
27. Вектор, содержащий полинуклеотид по пп. 24, 25 или 26.
28. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 27.
29. Клетка-хозяин по п. 28, не являющаяся Clostridium botulinum.
30. Набор, содержащий, в одной или более упаковках, вектор по п. 27 и инструкции по экспрессии полинуклеотида в подходящей клетке-хозяине.
31. Композиция, содержащая вектор по п. 27, или клетку-хозяина по п. 28, или клетку-хозяина по п. 29 и фармацевтический эксципиент.
32. Способ улучшения характеристики качества кожи, включающий введение субъекту композиции по п. 31 для достижения экспрессии указанного полипептида.
33. Способ модуляции жирности или сухости кожи у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей эффективное количество полипептида, имеющего аминокислотную последовательность с по меньшей мере приблизительно 90%-ной идентичностью последовательности со связывающим доменом ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 4 до приблизительно 60 кДа, и где модуляция жирности или сухости кожи не включает паралич мимической мышцы.
34. Способ модуляции выделения кожного сала и/или композиции кожного сала у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей эффективное количество полипептида, имеющего аминокислотную последовательность с по меньшей мере приблизительно 90%-ной идентичностью последовательности со связывающим доменом ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 4 до приблизительно 60 кДа, и где модуляция выделения кожного сала и/или состава кожного сала не включает паралич мимической мышцы.
35. Способ лечения инфекции, связанной с дисрегуляцией выделения или нарушением состава кожного сала у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей эффективное количество полипептида, имеющего аминокислотную последовательность с по меньшей мере приблизительно 90%-ной идентичностью последовательности со связывающим доменом ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 4 до приблизительно 60 кДа, и где лечение инфекции, связанной с дисрегуляцией выделения или нарушением состава кожного сала, не включает паралич мимической мышцы.
36. Способ лечения кожного расстройства, связанного с дисрегуляцией выделения и/или нарушением состава кожного сала у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей эффективное количество полипептида, имеющего аминокислотную последовательность с по меньшей мере приблизительно 90%-ной идентичностью последовательности со связывающим доменом ботулинического токсина, где молекулярная масса указанного полипептида составляет от приблизительно 4 до приблизительно 60 кДа, и где лечение кожного заболевания, связанного с дисрегуляцией выделения и/или нарушением состава кожного сала, не включает паралич мимической мышцы.
37. Способ по п. 36, где кожное расстройство выбрано из группы, состоящей из акне, себорейного дерматита, эритемы, розацеа, псориаза, атопического дерматита (AD), алопеции, витилиго, аллергий, инфекции и воспаления.
RU2020123343A 2017-12-20 2018-12-20 Полипептиды клеточносвязывающего домена ботулинического токсина и способы применения для омоложения кожи RU2020123343A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762608119P 2017-12-20 2017-12-20
US62/608,119 2017-12-20
US201862727640P 2018-09-06 2018-09-06
US62/727,640 2018-09-06
PCT/US2018/066800 WO2019126502A1 (en) 2017-12-20 2018-12-20 Botulinum toxin cell binding domain polypeptides and methods of use for skin rejuvenation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020123343A3 RU2020123343A3 (ru) 2022-01-20
RU2020123343A true RU2020123343A (ru) 2022-01-20

Family

ID=65024111

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020123346A RU2020123346A (ru) 2017-12-20 2018-12-20 Полипептиды клеточносвязывающего домена ботулинического токсина и способы применения для лечения расстройств, связанных с фиброзом
RU2020123343A RU2020123343A (ru) 2017-12-20 2018-12-20 Полипептиды клеточносвязывающего домена ботулинического токсина и способы применения для омоложения кожи

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020123346A RU2020123346A (ru) 2017-12-20 2018-12-20 Полипептиды клеточносвязывающего домена ботулинического токсина и способы применения для лечения расстройств, связанных с фиброзом

Country Status (14)

Country Link
US (3) US11149262B2 (ru)
EP (2) EP3728296A1 (ru)
JP (2) JP2021506899A (ru)
KR (2) KR20200100755A (ru)
CN (2) CN112351992A (ru)
AU (2) AU2018389104A1 (ru)
BR (2) BR112020012652A2 (ru)
CA (2) CA3086185A1 (ru)
CL (1) CL2020001654A1 (ru)
IL (1) IL275452A (ru)
MX (1) MX2020006424A (ru)
RU (2) RU2020123346A (ru)
SG (1) SG11202005757SA (ru)
WO (2) WO2019126542A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7096845B2 (ja) * 2017-05-31 2022-07-06 アラーガン、インコーポレイテッド メラノサイトの活動亢進および／または過剰メラニンに関連する障害の治療のためのボツリヌス神経毒素
EP3752128A1 (de) * 2018-02-16 2020-12-23 Bontana Therapies Gmbh Nukleinsäure-basiertes botulinum neurotoxin zur therapeutischen anwendung
US10960061B1 (en) 2019-10-18 2021-03-30 Penland Foundation Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using botulinum toxin
US10967052B1 (en) 2019-10-18 2021-04-06 Penland Foundation Treatment of dyslexia using botulinum toxin
WO2023287729A1 (en) * 2021-07-12 2023-01-19 Penland Foundation Treatment of acute and chronic kidney disease
WO2023287728A1 (en) 2021-07-12 2023-01-19 Penland Foundation Treatment of diabetes and chronic pancreatitis using botulinum toxin
WO2023068485A1 (ko) * 2021-10-22 2023-04-27 비피메드(주) 보툴리눔 유래 펩타이드를 포함하는 탈모개선용 조성물
WO2023243447A1 (ja) * 2022-06-16 2023-12-21 株式会社 資生堂 環状コラーゲンの形成を制御する美容方法

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US296006A (en) 1884-04-01 John hoefleb
USD296006S (en) 1985-06-20 1988-05-31 Ciba-Geigy Corporation Multicompartmentalized transdermal patch for administering drugs to the skin
US5008110A (en) 1988-11-10 1991-04-16 The Procter & Gamble Company Storage-stable transdermal patch
ATE220421T1 (de) 1990-02-26 2002-07-15 Univ Leland Stanford Junior Identifizierung und expression von insekten- steroidrezeptor-dns-sequenzen
US6165500A (en) 1990-08-24 2000-12-26 Idea Ag Preparation for the application of agents in mini-droplets
US6010715A (en) 1992-04-01 2000-01-04 Bertek, Inc. Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent
WO1993023431A1 (en) 1992-05-14 1993-11-25 Baylor College Of Medicine Mutated steroid hormone receptors, methods for their use and molecular switch for gene therapy
US5364791A (en) 1992-05-14 1994-11-15 Elisabetta Vegeto Progesterone receptor having C. terminal hormone binding domain truncations
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US5464758A (en) 1993-06-14 1995-11-07 Gossen; Manfred Tight control of gene expression in eucaryotic cells by tetracycline-responsive promoters
US5814618A (en) 1993-06-14 1998-09-29 Basf Aktiengesellschaft Methods for regulating gene expression
IT1261849B (it) 1993-09-02 1996-06-03 Avantgarde Spa Dispositivo medico per la somministrazione di principi attivi o farmaci a bassissimo dosaggio, in particolare di farmaci omeopatici.
US5902565A (en) 1993-12-24 1999-05-11 Csl Limited Spray dried vaccine preparation comprising aluminium adsorbed immunogens
US5899880A (en) 1994-04-08 1999-05-04 Powderject Research Limited Needleless syringe using supersonic gas flow for particle delivery
GB9502879D0 (en) 1995-02-14 1995-04-05 Oxford Biosciences Ltd Particle delivery
US6013050A (en) 1995-10-20 2000-01-11 Powderject Research Limited Particle delivery
GB9605690D0 (en) 1996-03-19 1996-05-22 Oxford Biosciences Ltd Particle delivery
CA2257141C (en) 1996-06-14 2006-11-28 Powderject Vaccines, Inc. Sample delivery module for particle acceleration apparatus
US5980948A (en) 1996-08-16 1999-11-09 Osteotech, Inc. Polyetherester copolymers as drug delivery matrices
CA2294988C (en) 1997-07-01 2015-11-24 Isis Pharmaceuticals Inc. Compositions and methods for the delivery of oligonucleotides via the alimentary canal
US5948433A (en) 1997-08-21 1999-09-07 Bertek, Inc. Transdermal patch
US6051239A (en) 1997-10-20 2000-04-18 Thomas Jefferson University Compositions and methods for systemic delivery of oral vaccines and therapeutic agents
US5965154A (en) 1998-03-17 1999-10-12 Plc Holding, L.L.C. Adhesive matrix type transdermal patch and method of manufacturing same
AU4641299A (en) * 1998-07-22 2000-02-14 Agricultural Research Council Vaccine comprising a non-toxic immunogenic derivative of (clostridium botulinum)type d neurotoxin
US6776990B2 (en) * 1999-04-08 2004-08-17 Allergan, Inc. Methods and compositions for the treatment of pancreatitis
JP2004512004A (ja) * 1999-05-12 2004-04-22 ユナイテッド　ステイツ　アーミー　メディカル　リサーチ　アンド　マテリエル　シーエムディー ボツリヌス神経毒に対する組換えワクチン
ES2277854T5 (es) 1999-08-25 2011-02-04 Allergan, Inc. Neurotoxinas recombinantes activables.
US6306423B1 (en) 2000-06-02 2001-10-23 Allergan Sales, Inc. Neurotoxin implant
WO2002026191A2 (en) 2000-09-28 2002-04-04 Nanocyte Inc. Methods, compositions and devices utilizing stinging cells/capsules for delivering a therapeutic or a cosmetic agent into a tissue
US7255865B2 (en) 2000-12-05 2007-08-14 Allergan, Inc. Methods of administering botulinum toxin
CN1258381C (zh) * 2001-07-27 2006-06-07 路易斯安那州州立大学及农业机械学院管理委员会 用在痤疮治疗或预防中的肉毒杆菌毒素
US20040009180A1 (en) 2002-07-11 2004-01-15 Allergan, Inc. Transdermal botulinum toxin compositions
US7172764B2 (en) 2003-11-17 2007-02-06 Allergan, Inc. Rescue agents for treating botulinum toxin intoxications
ATE533853T1 (de) 2004-02-24 2011-12-15 Allergan Inc Botulinumtoxin-screening-assays
US9211248B2 (en) 2004-03-03 2015-12-15 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical application and transdermal delivery of botulinum toxins
ES2691498T3 (es) 2004-03-03 2018-11-27 Revance Therapeutics, Inc. Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas
AU2005251676B2 (en) 2004-03-03 2011-09-29 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical diagnostic and therapeutic transport
DE602005011458D1 (de) 2004-09-01 2009-01-15 Allergan Inc Abbaubare clostridientoxine
US9724287B2 (en) 2004-11-19 2017-08-08 Metabeauty, Inc. Optimized skincare regimens for changing the genetic skin type to the ideal skin type—oily, resistant, non-pigmented and tight skin
US7727537B2 (en) 2005-02-14 2010-06-01 Dpm Therapeutics Corp. Stabilized compositions for topical administration and methods of making same
US7838011B2 (en) 2005-02-14 2010-11-23 Pankaj Modi Stabilized protein compositions for topical administration and methods of making same
RU2007136616A (ru) 2005-03-03 2009-04-10 Риванс Терапьютикс, Инк. (Us) Композиция и способ для местного применения и чрескожного введения ботулинового токсина
EP2264458A1 (en) 2005-04-05 2010-12-22 Allergan, Inc. Clostridial toxin activity assays
CA2604039C (en) 2005-04-05 2014-09-16 Allergan, Inc. Lipophilic dye-based fret assays for clostridial toxin activity
US8926991B2 (en) 2005-06-14 2015-01-06 Botulinum Toxin Research Associates, Inc. Botulinum toxin and the treatment of primary disorders of mood and affect
US8137677B2 (en) 2005-10-06 2012-03-20 Allergan, Inc. Non-protein stabilized clostridial toxin pharmaceutical compositions
US8168206B1 (en) 2005-10-06 2012-05-01 Allergan, Inc. Animal protein-free pharmaceutical compositions
NZ568216A (en) 2005-11-17 2012-09-28 Revance Therapeutics Inc Compositions and methods of topical application and transdermal delivery of botulinum toxins with reduced non-toxin proteins
WO2009014854A1 (en) 2007-07-26 2009-01-29 Allergan, Inc. Methods of activiting clostridial toxins
WO2009023549A2 (en) 2007-08-09 2009-02-19 University Of Rochester Vaccine against botulism
US8445650B2 (en) 2007-09-25 2013-05-21 Thomas Jefferson University Mutant botulinum neurotoxin serotype A polypeptide and uses thereof
US9044477B2 (en) 2007-12-12 2015-06-02 Allergan, Inc. Botulinum toxin formulation
US9161970B2 (en) 2007-12-12 2015-10-20 Allergan, Inc. Dermal filler
US9107815B2 (en) 2008-02-22 2015-08-18 Allergan, Inc. Sustained release poloxamer containing pharmaceutical compositions
KR101604515B1 (ko) 2008-03-14 2016-03-17 알러간, 인코포레이티드 면역-기반 보툴리눔 독소 세로타입 ａ 활성 검정
WO2009158145A2 (en) 2008-05-30 2009-12-30 Allergan, Inc. Injection device for soft-tissue augmentation fillers, bioactive agents and other biocompatible materials in liquid or gel form
CA2770357A1 (en) 2009-08-12 2011-02-17 Medical Research Council Complexing system
NZ703378A (en) 2010-05-20 2016-10-28 Allergan Inc Degradable clostridial toxins
WO2012103415A1 (en) 2011-01-28 2012-08-02 Allergan, Inc. Dosage regimen for the treatment of multiple disorders with botulinum toxins
US8603028B2 (en) 2011-11-18 2013-12-10 Allergan, Inc. Injection device having an angled tip portion
CN104736166B (zh) * 2012-05-30 2018-02-16 哈佛大学校长及研究员协会 工程化的肉毒神经毒素
WO2017063743A1 (en) 2015-10-14 2017-04-20 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Improvements to ultrasound-based therapy of photoaged tissue
CN111701010B (zh) * 2016-05-27 2023-09-26 益普生生物制药有限公司 用色氨酸或酪氨酸稳定的液体神经毒素制剂
KR101824321B1 (ko) * 2016-06-07 2018-01-31 국방과학연구소 보툴리눔 독소 a형의 중쇄 c말단 도메인 돌연변이로 독성활성이 제거된 보툴리눔 독소 a형을 포함하는 보툴리눔 독소 a형 백신 및 이의 제조방법
GB201621111D0 (en) * 2016-12-12 2017-01-25 Univ Of Sheffield The Neurotoxins

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200100755A (ko) 2020-08-26
AU2018389104A1 (en) 2020-07-30
AU2018389121A1 (en) 2020-07-30
KR20200101953A (ko) 2020-08-28
CN112351991A (zh) 2021-02-09
WO2019126542A1 (en) 2019-06-27
WO2019126502A1 (en) 2019-06-27
SG11202005757SA (en) 2020-07-29
MX2020006424A (es) 2021-01-08
CA3086185A1 (en) 2019-06-27
RU2020123346A3 (ru) 2022-01-20
US20190185837A1 (en) 2019-06-20
CN112351992A (zh) 2021-02-09
RU2020123343A3 (ru) 2022-01-20
CL2020001654A1 (es) 2020-10-30
EP3728296A1 (en) 2020-10-28
US20190185523A1 (en) 2019-06-20
BR112020012652A2 (pt) 2020-12-01
US20210277377A1 (en) 2021-09-09
BR112020012641A2 (pt) 2020-12-01
JP2021506899A (ja) 2021-02-22
RU2020123346A (ru) 2022-01-20
CA3086184A1 (en) 2019-06-27
JP2021508453A (ja) 2021-03-11
IL275452A (en) 2020-08-31
EP3728295A1 (en) 2020-10-28
US11149262B2 (en) 2021-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020123343A (ru) Полипептиды клеточносвязывающего домена ботулинического токсина и способы применения для омоложения кожи
Wong et al. Stem cell niches for skin regeneration
Ballini et al. Mesenchymal stem cells as promoters, enhancers, and playmakers of the translational regenerative medicine.
Zhang et al. A review of adipocyte lineage cells and dermal papilla cells in hair follicle regeneration
Galliot et al. Trends in tissue repair and regeneration
Kim et al. The wound-healing and antioxidant effects of adipose-derived stem cells
FI3481852T3 (fi) Uusi botulinum-neurotoksiini ja sen johdannaisia
Wang et al. Tendon healing in vitro: genetic modification of tenocytes with exogenous PDGF gene and promotion of collagen gene expression
Fukuoka et al. The latest advance in hair regeneration therapy using proteins secreted by adipose-derived stem cells
HRP20180594T1 (hr) Pripravci od kondicioniranog medija i izvanstaničnog matriksa iz stanica uzgajanih u hipoksičnim uvjetima
RU2017134357A (ru) Сконструированный ботулинический нейротоксин
Du et al. Hypoxic conditioned medium of placenta-derived mesenchymal stem cells protects against scar formation
Falanga Stem cells in tissue repair and regeneration
Wang et al. Protective effects of adipose-derived stem cells secretome on human dermal fibroblasts from ageing damages
US11318176B2 (en) Topical composition, pharmaceutical composition containing inactivated culture and method of facilitating wound healing and scar reduction using the same
Stewart et al. Unique behavior of dermal cells from regenerative mammal, the African Spiny Mouse, in response to substrate stiffness
JP2006516649A (ja) 局所適用による化粧剤の送達方法
NZ627941A (en) Hatching fluid enzymes and uses thereof
CN109069588A (zh) 包含gdf11的组合物和其用途
Zhu et al. Poly‐L‐Lactic acid increases collagen gene expression and synthesis in cultured dermal fibroblast (Hs68) through the TGF‐β/Smad pathway
Park et al. In vitro effects of conditioned medium from bioreactor cultured human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) on skin-derived cell lines
Ganier et al. Fibroblast heterogeneity in healthy and wounded skin
Voss et al. Transcriptional correlates of proximal-distal identify and regeneration timing in axolotl limbs
US20200232972A1 (en) Method for screening anti-aging substances
JP2019031503A (ja) 線維芽細胞混合物ならびにその作製方法および使用方法