RU2020113060A - Варианты свиного g-csf и их применение - Google Patents
Варианты свиного g-csf и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020113060A RU2020113060A RU2020113060A RU2020113060A RU2020113060A RU 2020113060 A RU2020113060 A RU 2020113060A RU 2020113060 A RU2020113060 A RU 2020113060A RU 2020113060 A RU2020113060 A RU 2020113060A RU 2020113060 A RU2020113060 A RU 2020113060A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- csf
- paragraphs
- variant
- effective amount
- therapeutically effective
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/53—Colony-stimulating factor [CSF]
- C07K14/535—Granulocyte CSF; Granulocyte-macrophage CSF
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/193—Colony stimulating factors [CSF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (46)
1. Вариант свиного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (pG-СSF), состоящий из последовательности:
X1PLSPASSLPQSFLLKX2LEQVRKIQADGAELQERLCATHKLC (pAF)PQELVLLGHSLGLPQASLSSCSSQALQLTGCLNQLHGGLVLYQG LLQALAGISPELAPALDILQLDVTDLATNIWLQX3EDLRX3APASLPTQGT VPTFTSAFQRRAGGVLVVSQLQSFLELAYRVLRYLAEP (SEQ ID NO: 13);
где X1 выбран из группы метионин-аланин, норлейцин-аланин, только аланин, и отсутствие аминокислот;
где X2 представляет собой цистеин или серин;
где X3 представляет собой метионин или норлейцин; и
где синтетическая аминокислота пара-ацетил фенилаланин (pAF), присутствующая в положении 43, ковалентно присоединена к полиэтиленгликолю (ПЭГ).
2. Вариант pG-СSF по п.1, в котором ПЭГ имеет молекулярную массу приблизительно от 20 кДа до приблизительно 50 кДа.
3. Вариант pG-СSF по п.1 или 2, в котором ПЭГ имеет молекулярную массу приблизительно 30 кДа.
4. Вариант pG-СSF по любому из пп. 1-3, в котором ПЭГ является линейным.
5. Вариант свиного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (pG-СSF), состоящий из аминокислотной последовательности: MAPLSPASSLPQSFLLKCLEQVRKIQADGAELQERLCATHKLC(pAF) PQELVLLGHSLGLPQASLSSCS SQALQLTGCLNQLHGGLVLYQGL LQALAGISPELAPALDILQL DVTDLATNIWLQMEDLRMAPASLPTQGTVPTFTSAFQRRAG GVLVVSQLQSFLELAYRVLRYLAEP (SEQ ID NO: 2),
где синтетическая аминокислота пара-ацетил фенилаланин (pAF), присутствующая в положении 43, ковалентно присоединена к полиэтиленгликолю (ПЭГ) массой 30 кДа.
6. Фармацевтическая композиция, включающая вариант pG-СSF по любому из пп. 1-5, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, или эксципиент.
7. Способ лечения бактериальной инфекции у свиней, включающий введение нуждающейся в этом свинье терапевтически эффективного количества варианта pG-СSF по пп. 1-5 или фармацевтической композиции по п.6.
8. Способ по п.7, в котором бактериальная инфекция представляет собой синдром мастита, метрита и агалактии (MMA).
9. Способ по п. 7 или 8, в котором свинья представляет собой свиноматку в околородовой период.
10. Способ по любому из пп. 7-9, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 10-100 мкг/кг массы тела животного.
11. Способ по любому из пп. 7-9, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 30-50 мкг/кг массы тела животного.
12. Способ по любому из пп. 7-9, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 40 мкг/кг массы тела животного.
13. Способ по любому из пп. 7-12, в котором введение производят по меньшей мере однократно в течение 7 суток до опороса.
14. Способ по любому из пп. 7-13, в котором введение происходит при опоросе.
15. Способ по любому из пп. 7-14, дополнительно включающий второе введение не позже чем через 14 суток после опороса.
16. Способ снижения смертности поросят, включающий введение свиноматке в околородовой период терапевтически эффективного количества варианта pG-СSF по пп. 1-5 или фармацевтической композиции по п.6.
17. Способ по п.16, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 10-100 мкг/кг массы тела животного.
18. Способ по п.16, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 30-50 мкг/кг массы тела животного.
19. Способ по п.16, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 40 мкг/кг массы тела животного.
20. Способ по любому из пп. 16-19, в котором введение производят по меньшей мере однократно в течение 7 суток до опороса.
21. Способ по любому из пп. 16-20, в котором введение происходит при опоросе.
22. Способ по любому из пп. 16-21, дополнительно включающий второе введение не позже чем через 14 суток после опороса.
23. Способ стимуляции врожденного иммунного ответа у свиней, включающий введение нуждающейся в этом свинье терапевтически эффективного количества варианта pG-СSF по пп. 1-5 или фармацевтической композиции по п.6.
24. Способ по п.7, в котором врожденный иммунный ответ включает повышение антибактериальной функции нейтрофилов, уровня цитокинов, активацию или повышение уровней дендритных клеток, активацию или повышение уровней лимфоцитов, или активацию или повышение уровней миелоцитов, или любую их комбинацию.
25. Способ по п. 23 или 24, в котором свинья представляет собой свиноматку в околородовой период.
26. Способ по любому из пп. 23-25, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 10-100 мкг/кг массы тела животного.
27. Способ по любому из пп. 23-25, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 30-50 мкг/кг массы тела животного.
28. Способ по любому из пп. 23-25, в котором терапевтически эффективное количество pG-СSF составляет приблизительно 40 мкг/кг массы тела животного.
29. Способ по любому из пп. 23-28, в котором введение производят по меньшей мере однократно в течение 7 суток до опороса.
30. Способ по любому из пп. 23-29, в котором введение происходит при опоросе.
31. Способ по любому из пп. 23-30, дополнительно включающий второе введение не позже чем через 14 суток после опороса.
32. Вариант pG-СSF по любому из пп. 1-5 для применения в терапии.
33. Вариант pG-СSF по любому из пп. 1-5 для применения в лечении бактериальной инфекции у свиней.
34. Вариант pG-СSF по любому из пп. 1-5 для применения в лечении бактериальной инфекции у свиноматки в околородовой период.
35. Вариант pG-СSF по любому из пп. 1-5 для применения в повышении уровней нейтрофилов у свиноматки в околородовой период.
36. Вариант pG-СSF по любому из пп. 1-5 для применения в снижении смертности у поросят, причем вариант pG-СSF вводят свиноматке в околородовой период для лечения бактериальной инфекции.
37. Вариант pG-СSF для применения по любому из пп. 32-36, причем вариант pG-СSF вводят в количестве приблизительно 10-100 мкг/кг массы тела животного, приблизительно 30-50 мкг/кг мкг/кг массы тела животного, или приблизительно 40 мкг/кг массы тела животного.
38. Вариант pG-СSF для применения по любому из пп. 32-37, причем вариант pG-СSF вводят по меньшей мере однократно в течение 7 суток до опороса.
39. Вариант pG-СSF для применения по любому из пп. 32-37, причем вариант pG-СSF вводят при опоросе.
40. Вариант pG-СSF для применения по любому из пп. 32-39, причем вторую дозу варианта pG-СSF вводят не позже чем через 14 суток после опороса.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762570877P | 2017-10-11 | 2017-10-11 | |
US62/570,877 | 2017-10-11 | ||
PCT/US2018/055203 WO2019075053A1 (en) | 2017-10-11 | 2018-10-10 | PORCINE G-CSF VARIANTS AND USES THEREOF |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020113060A true RU2020113060A (ru) | 2021-11-12 |
RU2020113060A3 RU2020113060A3 (ru) | 2021-12-27 |
Family
ID=66101096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020113060A RU2020113060A (ru) | 2017-10-11 | 2018-10-10 | Варианты свиного g-csf и их применение |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11578111B2 (ru) |
EP (1) | EP3694535A4 (ru) |
JP (1) | JP7046173B2 (ru) |
KR (2) | KR102461760B1 (ru) |
CN (1) | CN111565736B (ru) |
AR (1) | AR113756A1 (ru) |
AU (2) | AU2018348138A1 (ru) |
BR (1) | BR112020007037A2 (ru) |
CA (1) | CA3077215A1 (ru) |
MX (1) | MX2020003742A (ru) |
RU (1) | RU2020113060A (ru) |
TW (1) | TWI820046B (ru) |
WO (1) | WO2019075053A1 (ru) |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4810643A (en) * | 1985-08-23 | 1989-03-07 | Kirin- Amgen Inc. | Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor |
US4961926A (en) * | 1987-11-19 | 1990-10-09 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Methods for prevention and treatment of mucositis with granulocyte colony stimulating factor |
DE68929566D1 (de) * | 1988-05-13 | 2010-01-28 | Amgen Inc | Verfahren zur Isolierung und Reinigung von G-CSF |
JPH04502164A (ja) * | 1989-10-10 | 1992-04-16 | アムジエン・インコーポレーテツド | 犬科・猫科動物における感染の治療または予防のための化学組成物及び方法 |
AU3515001A (en) * | 1993-01-28 | 2001-06-28 | Amgen, Inc. | G-CSF analog compositions |
CA2139385C (en) * | 1994-02-04 | 2001-12-25 | Gottfried Alber | Products containing g-csf and tnf binding protein |
RU2273645C9 (ru) * | 1994-08-17 | 2006-11-27 | Дзе Рокефеллер Юниверсити | Полипептид ожирения (ов)(варианты), его аналог (варианты) и слитый белок (варианты), изолированная молекула нуклеиновой кислоты, молекула днк, рекомбинантный вектор клонирования, рекомбинантный вектор экспрессии, фармацевтическая композиция, моноклональное и поликлональное антитело |
CA2452540A1 (en) * | 1996-10-15 | 1998-04-23 | Amgen Inc. | Keratinocyte growth factor-2 products |
AU1202200A (en) * | 1998-10-09 | 2000-05-01 | Chiron Corporation | Neisseria genomic sequences and methods of their use |
DK1157037T3 (da) | 1999-01-29 | 2003-11-24 | Hoffmann La Roche | GCSF-konjugater |
US7323174B1 (en) * | 2000-06-12 | 2008-01-29 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Modulation of immune response and methods based thereon |
MXPA04000068A (es) * | 2001-06-22 | 2005-06-06 | Pharmacia Corp | Conjugados de progenipoyetina modificados quimicamente. |
US7173003B2 (en) * | 2001-10-10 | 2007-02-06 | Neose Technologies, Inc. | Granulocyte colony stimulating factor: remodeling and glycoconjugation of G-CSF |
AU2002335585B2 (en) * | 2001-10-29 | 2007-08-16 | Crucell Holland B.V. | Methods and means for producing proteins with predetermined post-translational modifications |
CN1241946C (zh) * | 2002-07-01 | 2006-02-15 | 美国福源集团 | 对多种细胞具刺激增生作用的人血清白蛋白重组融合蛋白 |
US7785601B2 (en) | 2002-12-31 | 2010-08-31 | Sygnis Bioscience Gmbh & Co. Kg | Methods of treating neurological conditions with hematopoietic growth factors |
CN100522988C (zh) * | 2003-04-09 | 2009-08-05 | 诺和诺德公司 | 糖peg化方法及由该方法生产的蛋白质/肽 |
WO2005025593A2 (en) | 2003-05-09 | 2005-03-24 | Schering Aktiengesellschaft | Treatment of inflammatory respiratory diseases |
JP2007519422A (ja) * | 2004-02-02 | 2007-07-19 | アンブレツクス・インコーポレイテツド | 修飾されたヒト四螺旋バンドルポリペプチド及びそれらの使用 |
CN101014616A (zh) * | 2004-07-26 | 2007-08-08 | 埃斯特瑞恩有限公司 | 接头分子 |
KR100694994B1 (ko) * | 2005-06-13 | 2007-03-14 | 씨제이 주식회사 | 사람 과립구 콜로니 형성인자 동종체 |
KR100735784B1 (ko) * | 2005-07-20 | 2007-07-06 | 재단법인 목암생명공학연구소 | 인간 과립구콜로니자극인자 변이체 및 이의 화학적 접합물 |
EP1834962A1 (de) * | 2006-03-15 | 2007-09-19 | Biotecon Therapeutics GmbH | PEGyliertes mutiertes Clostridium botulinum Toxin |
CN101245109B (zh) * | 2007-02-12 | 2011-12-14 | 杭州九源基因工程有限公司 | 一种聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子突变体及其制备方法 |
JP4788646B2 (ja) * | 2007-04-26 | 2011-10-05 | トヨタ自動車株式会社 | 蓄電装置及び車両 |
CN101352573B (zh) * | 2007-07-27 | 2011-02-09 | 杭州九源基因工程有限公司 | 聚乙二醇单修饰的重组人集落细胞刺激因子赖氨酸缺陷体 |
US20110182848A1 (en) * | 2007-08-03 | 2011-07-28 | Asterion Limited | Granulocyte colony stimulating factor |
AU2013202836B8 (en) * | 2008-07-23 | 2015-07-30 | Ambrx, Inc. | Modified bovine G-CSF polypeptides and their uses |
NZ591235A (en) * | 2008-07-23 | 2012-07-27 | Ambrx Inc | Modified bovine g-csf polypeptides comprising non natural amino acid and their uses treating infections such as mastitis |
WO2010096446A1 (en) * | 2009-02-17 | 2010-08-26 | Marc Fisher | Use of g-csf for the extension of the therapeutic time-window of thrombolytic stroke therapy |
KR101340710B1 (ko) * | 2010-01-19 | 2013-12-12 | 한미사이언스 주식회사 | 지속형 과립구 콜로니 자극인자 결합체의 액상 제제 |
WO2011163460A1 (en) * | 2010-06-24 | 2011-12-29 | Indiana University Research And Technology Corporation | Yl-based insulin-like growth factors exhibiting high activity at the insulin receptor |
AR083006A1 (es) * | 2010-09-23 | 2013-01-23 | Lilly Co Eli | Formulaciones para el factor estimulante de colonias de granulocitos (g-csf) bovino y variantes de las mismas |
AU2012269720B2 (en) * | 2011-06-13 | 2015-01-22 | Csl Limited | Antibodies against G-CSFR and uses thereof |
JP6392123B2 (ja) * | 2011-12-20 | 2018-09-19 | インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションIndiana University Research And Technology Corporation | 糖尿病治療のためのctp系インスリンアナローグ |
JP2015518470A (ja) * | 2012-03-26 | 2015-07-02 | プロニュートリア・インコーポレイテッドPronutria, Inc. | 栄養タンパク質および方法 |
-
2018
- 2018-10-10 AU AU2018348138A patent/AU2018348138A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-10 EP EP18865690.4A patent/EP3694535A4/en active Pending
- 2018-10-10 CN CN201880066531.7A patent/CN111565736B/zh active Active
- 2018-10-10 RU RU2020113060A patent/RU2020113060A/ru unknown
- 2018-10-10 JP JP2020520785A patent/JP7046173B2/ja active Active
- 2018-10-10 BR BR112020007037-8A patent/BR112020007037A2/pt unknown
- 2018-10-10 WO PCT/US2018/055203 patent/WO2019075053A1/en unknown
- 2018-10-10 KR KR1020207010220A patent/KR102461760B1/ko active IP Right Grant
- 2018-10-10 AR ARP180102924A patent/AR113756A1/es unknown
- 2018-10-10 CA CA3077215A patent/CA3077215A1/en active Pending
- 2018-10-10 US US16/754,357 patent/US11578111B2/en active Active
- 2018-10-10 MX MX2020003742A patent/MX2020003742A/es unknown
- 2018-10-10 KR KR1020227037600A patent/KR102619071B1/ko active IP Right Grant
- 2018-10-11 TW TW107135821A patent/TWI820046B/zh active
-
2021
- 2021-07-06 AU AU2021204727A patent/AU2021204727B2/en active Active
-
2023
- 2023-01-30 US US18/102,933 patent/US20230340051A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111565736A (zh) | 2020-08-21 |
US20210054039A1 (en) | 2021-02-25 |
CA3077215A1 (en) | 2019-04-18 |
JP7046173B2 (ja) | 2022-04-01 |
WO2019075053A1 (en) | 2019-04-18 |
US11578111B2 (en) | 2023-02-14 |
TWI820046B (zh) | 2023-11-01 |
EP3694535A4 (en) | 2021-07-28 |
KR20200066628A (ko) | 2020-06-10 |
AU2018348138A1 (en) | 2020-04-23 |
BR112020007037A2 (pt) | 2020-11-17 |
RU2020113060A3 (ru) | 2021-12-27 |
AU2021204727B2 (en) | 2023-02-09 |
TW201928058A (zh) | 2019-07-16 |
EP3694535A1 (en) | 2020-08-19 |
CN111565736B (zh) | 2024-03-08 |
JP2020536935A (ja) | 2020-12-17 |
KR20220150432A (ko) | 2022-11-10 |
AR113756A1 (es) | 2020-06-10 |
AU2021204727A1 (en) | 2021-08-05 |
KR102619071B1 (ko) | 2023-12-27 |
US20230340051A1 (en) | 2023-10-26 |
KR102461760B1 (ko) | 2022-10-31 |
MX2020003742A (es) | 2020-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015122887A (ru) | КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ АКТИВНОСТИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ, НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ ЧЕЛОВЕКОМ, С ПРИМЕНЕНИЕМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО РЕКОМБИНАНТНОГО ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (rFSH) | |
JP2017523184A5 (ru) | ||
JP2016539105A5 (ru) | ||
KR102304906B1 (ko) | 경구 점막염 치료에 사용하기 위한 신규한 펩티드 및 유사체 | |
RU2014133530A (ru) | Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций | |
UA78726C2 (en) | Pharmaceutical composition of thymosin alpha 1 conjugated with polyethylene glycol, method for production, and method for treatment | |
RU2020113060A (ru) | Варианты свиного g-csf и их применение | |
RU2016131195A (ru) | Способ лечения инфекционных заболеваний с использованием композиции, включающей полученный из плазмы иммуноглобулин М (IgM) | |
TH2001001990A (th) | ตัวแปรผัน g-csf ของสุกรและการใช้งานของสิ่งเหล่านั้น | |
KR20070012522A (ko) | 면역조절제 화합물로의 호흡기 바이러스 감염의 치료 및예방 | |
BR0114703A (pt) | Uso de 3-o-acetil-4"-o- isovaleril-tilosina ou um sal de adição de ácido farmacologicamente, aceitável ou outro derivado da mesma, ração para aves de criação e suìnos, composição revestida estável para adição a uma ração animal, e, medicamento veterinário | |
MX2022015155A (es) | Formulaciones y metodos para tratar la diarrea. | |
RU2484835C2 (ru) | Способ повышения роста и сохранности поросят | |
US5017560A (en) | Poultry growth promotion | |
US20210386736A1 (en) | Combination therapy for treating cancer | |
JP2006507349A (ja) | アルファ・チモシンを用いて放射線損傷を防護するための方法 | |
JPWO2019246552A5 (ru) | ||
Amadori | REPLACEMENT OF ANTIBIOTICS WITH IMMUNOMODULATORS | |
JPS62252729A (ja) | 造血機能回復促進剤 | |
WO2021225960A3 (en) | Beta thymosin peptides for treating viral infections | |
Imran et al. | Continental Veterinary Journal | |
EP1944037A1 (en) | Remedy for mastitis | |
Roth | Immunomodulation in bovine respiratory disease | |
RU2019116732A (ru) | Применение пептида, усиливающего секрецию соматотропного гормона, в качестве адъюванта вакцины | |
Brunsdon et al. | A comparison of the morantel sustained-release bolus with conventional drenching for the control of gastro-intestinal nematodes in grazing calves |