RU2020111581A - Синтетический сцинтиллятор на основе органического продукта полиприсоединения - Google Patents

Синтетический сцинтиллятор на основе органического продукта полиприсоединения Download PDF

Info

Publication number
RU2020111581A
RU2020111581A RU2020111581A RU2020111581A RU2020111581A RU 2020111581 A RU2020111581 A RU 2020111581A RU 2020111581 A RU2020111581 A RU 2020111581A RU 2020111581 A RU2020111581 A RU 2020111581A RU 2020111581 A RU2020111581 A RU 2020111581A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
molded product
product according
bis
polyfunctional
Prior art date
Application number
RU2020111581A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2782468C2 (ru
RU2020111581A3 (ru
Inventor
Хельмут РИТТЕР
Ольга ЛЕОНИДОВНА МАЯЦКАЯ
Юрген ШТАЙН
Original Assignee
Таргет Зюстемэлектроник Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таргет Зюстемэлектроник Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Таргет Зюстемэлектроник Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2020111581A publication Critical patent/RU2020111581A/ru
Publication of RU2020111581A3 publication Critical patent/RU2020111581A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2782468C2 publication Critical patent/RU2782468C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01TMEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T1/00Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
    • G01T1/16Measuring radiation intensity
    • G01T1/20Measuring radiation intensity with scintillation detectors
    • G01T1/203Measuring radiation intensity with scintillation detectors the detector being made of plastics
    • G01T1/2033Selection of materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/487Polyethers containing cyclic groups
    • C08G18/4879Polyethers containing cyclic groups containing aromatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7628Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/7642Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group containing at least two isocyanate or isothiocyanate groups linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate groups, e.g. xylylene diisocyanate or homologues substituted on the aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7628Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/765Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group alpha, alpha, alpha', alpha', -tetraalkylxylylene diisocyanate or homologues substituted on the aromatic ring
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01TMEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T1/00Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
    • G01T1/16Measuring radiation intensity
    • G01T1/20Measuring radiation intensity with scintillation detectors
    • G01T1/203Measuring radiation intensity with scintillation detectors the detector being made of plastics
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01TMEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T3/00Measuring neutron radiation
    • G01T3/06Measuring neutron radiation with scintillation detectors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14Macromolecular compounds
    • C09K2211/1408Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1425Non-condensed systems
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21KTECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
    • G21K4/00Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens
    • G21K2004/08Conversion screens for the conversion of the spatial distribution of X-rays or particle radiation into visible images, e.g. fluoroscopic screens with a binder in the phosphor layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)

Claims (22)

1. Прозрачное формованное изделие для применения в качестве синтетического сцинтиллятора при определении типа и интенсивности ионизирующего и/или неионизирующего излучения, содержащее органический полимер, который под действием ионизирующего и/или неионизирующего излучения сцинтиллирует в диапазоне от УФ- до ИК-спектра, отличающееся тем, что в качестве по меньшей мере части органического полимера содержится продукт полиприсоединения полифункционального изоцианата с одним или несколькими полифункциональными отвердителями и, необязательно, добавка.
2. Формованное изделие по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит от ≥10 вес.% до ≤99,99 вес.% продукта полиприсоединения полифункциональных изоцианатов с полифункциональными спиртами, и/или фенолами, и/или аминами, и/или аминоспиртами, и/или аминофенолами, от ≥0,01 вес.% до ≤90 вес.% других органических веществ, сцинтиллирующих при облучении ионизирующим излучением, и/или от ≥0,01 вес.% до ≤90 вес.% добавки, которая сцинтиллирует при облучении неионизирующим излучением, от ≥0 вес.% до ≤5 вес.% веществ для стабилизации продукта полиприсоединения и/или дополнительных вспомогательных веществ.
3. Формованное изделие по п. 1, отличающееся тем, что добавки, которые сцинтиллируют при облучении ионизирующим и/или неионизирующим излучением, по меньшей мере частично ковалентно включены в полимерную структуру или связаны с ней.
4. Формованное изделие по одному из пп. 1-3, отличающееся тем, что в качестве полифункциональных изоцианатов используются диизоцианаты, в частности, диизоцианаты с NCO-группами на алифатических атомах C.
5. Формованное изделие по одному из пп. 1-4, отличающееся тем, что используются диизоцианаты с NCO-группами на алифатических атомах C с ароматическими или алифатическими кольцами.
6. Формованное изделие по одному из пп. 1-4, отличающееся тем, что диизоцианаты выбраны из группы, содержащей изофорондиизоцианат, 1,3-бис(1-изоцианато-1-метилэтилбензол, гексаметилендиизоцианат, 4,4-метилен-бис-циклогексилизоцианат в виде транс-транс, цис-цис и/или цис-транс изомера, 1,3-бис(изоцианатометил)циклогексан в виде транс-транс, цис-цис и/или цис-транс изомера и/или смеси этих диизоцианатов.
7. Формованное изделие по одному из пп. 1-3, отличающееся тем, что в качестве изоцианатов используются продукты тримеризации диизоцианатов с NCO-группами на алифатических атомах C и/или их продукты превращения в стехиометрическом недостатке с ди- или триатомными спиртами, аминами и/или аминоспиртами ("преполимеры").
8. Формованное изделие по одному из пп. 1-7, отличающееся тем, что в качестве полифункциональных спиртов используются алифатические или циклоалифатические диолы с числом атомов C ≥2 до ≤20.
9. Формованное изделие по одному из пп. 1-7, отличающееся тем, что в качестве полифункциональных спиртов используются продукты реакции ароматических дигидрокси-соединений с этиленоксидом и/или пропиленоксидом в количестве в среднем от 1 до 20 моль.
10. Формованное изделие по одному из пп. 1-9, отличающееся тем, что дигидрокси-соединение выбрано из группы бисфенол-A-этоксилата, бис(гидроксиэтил)терефталата и гидрохинон-бис(2-гидроксиэтилэфира), а также их смесей.
11. Формованное изделие по одному из пп. 1-7, отличающееся тем, что в качестве полифункциональных аминов используются диамины и/или триамины с первичными или вторичными аминогруппами.
12. Формованное изделие по одному из пп. 1-7, отличающееся тем, что в качестве полифункционального амина используется алифатический диамин с 2-8 атомами C и/или бис(2-аминоэтил)амин.
13. Формованное изделие по одному из пп. 1-12, отличающееся тем, что стехиометрическое отношение NCO-групп к сумме OH-групп и первичных аминогрупп составляет от ≥0,9 до ≤1,1, в частности, от ≥0,95 до ≤1,05.
14. Формованное изделие по одному из пп. 1-13, отличающееся тем, что от ≥0 вес.% до ≤20 вес.% изоцианатов составляют трифункциональные изоцианатные соединения.
15. Формованное изделие по одному из пп. 1, 3-14, отличающееся тем, что в качестве модификаторов в полимерной цепи присутствуют продукты гидроксиметилирования ароматических сцинтилляторов и/или литиевые соли полиоксикарбоновых кислот.
16. Формованное изделие по одному из пп. 1-15, отличающееся тем, что добавки, сцинтиллирующие при облучении ионизирующим и/или неионизирующим излучением, представляют собой одно или несколько ароматических соединений, предпочтительно выбранных из группы, содержащей 9,10-дифенилантрацен, 2,5-дифенилоксазол (PPO), п-терфенил, 1,4-бис(2-(5-феноксазолил))-бензол (POPOP), 1,4-бис(2-метилстирил)бензол (Bis-MSB), нафталин, бифенил, 1,1’,4,4’-тетрафенилбутадиен, дифенилстильбен, 2-(1-нафтил),5-фенилоксазол (α-NPO), 2-фенил,5-(4-бифенилил)-1,3,4-оксадиазол (PBD), 2,5-ди(4-бифенил)-оксазол (BBO), 1,4-ди-(2-(5-п-толилоксазолил))-бензол (TOPOT), 1,4-ди(2-(4-метил-5-фенилоксазолил))-бензол (BiMePOPOP), 2-(диэтоксифенил)-5-фенил-1,3,4-оксадиазол (DF), 2-фенил-5-(4-бифенил)-1,3-оксазол (BPO), 1,3,5-трифенил-∆2-пиразолин (3P-∆2), 1,2-ди-(4-бифенилол)-этилен (BBE), 1-(4-бифенилил)-2-α-нафтил-этилен (BαNE), 2,5-бис(5-трет-бутил-бензоксазол-2-ил)тиофен, 2-(4-трет-бутилфенил)-5-(4-бифенилил)-1,3,4-оксадиазол, транс, транс-1,4-дифенил-1,3-бутадиен.
17. Формованное изделие по одному из п.п. 1-16, отличающееся тем, что первичные или вторичные сцинтилляторы присутствуют в количестве от ≥0,01 вес.% до ≤90 вес.%, предпочтительно от ≥0,05 вес.% до ≤5 вес.%.
18. Формованное изделие по одному из пп. 1-16, отличающееся тем, что в качестве вещества, сцинтиллирующего при облучении нейтронами, используются соли лития, в частности, карбонат лития, в количестве от ≥0,05 вес.% до ≤5 вес.%.
19. Формованное изделие по одному из пп. 1-17, отличающееся тем, что в качестве стабилизатора используется поглотитель радикалов в количестве от ≥0,1 вес.% до ≤5 вес.%.
20. Формованное изделие по одному из пп. 1-18, отличающееся тем, что в качестве дополнительного вспомогательного вещества присутствует эластификатор.
21. Способ получения формованного изделия по пп. 1-18, отличающийся тем, что в отвердителе растворяют вспомогательные вещества и добавки, отвердитель и изоцианатный компонент смешивают, при необходимости добавляют катализатор отверждения и смесь оставляют реагировать в форме желаемой геометрии до отверждения.
22. Дозиметрический прибор, содержащий формованное изделие по пп. 1-21 в качестве сцинтиллятора.
RU2020111581A 2017-08-28 2018-08-27 Синтетический сцинтиллятор на основе органического продукта полиприсоединения RU2782468C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102017119683.8A DE102017119683A1 (de) 2017-08-28 2017-08-28 Kunststoff-Szintillator auf Basis eines organischen Polyadditionsprodukts
DE102017119683.8 2017-08-28
PCT/EP2018/072982 WO2019042920A1 (de) 2017-08-28 2018-08-27 Kunststoff-szintillator auf basis eines organischen polyadditionsprodukts

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2020111581A true RU2020111581A (ru) 2021-10-04
RU2020111581A3 RU2020111581A3 (ru) 2022-01-20
RU2782468C2 RU2782468C2 (ru) 2022-10-27

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
US20200249362A1 (en) 2020-08-06
EP3676305A1 (de) 2020-07-08
DE102017119683A1 (de) 2019-02-28
WO2019042920A1 (de) 2019-03-07
CN111051376A (zh) 2020-04-21
US20240159923A1 (en) 2024-05-16
RU2020111581A3 (ru) 2022-01-20
US11914085B2 (en) 2024-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240159923A1 (en) Plastic scintillator based on an organic polyaddition product
ES2504093T3 (es) Adhesivo termoplástico que presenta grupos iónicos
ES2503724T3 (es) Cuerpos moldeados de material compuesto de piedra permeables al agua
JP7138105B2 (ja) 前駆体から物体を作製するための方法および積層造形法におけるラジカル架橋性樹脂の使用
CN109415479A (zh) 包含胺引发的多元醇的双组分无溶剂粘合剂组合物
JP6381474B2 (ja) 硬化性ポリウレタン樹脂組成物および硬化物
CN108884206A (zh) 减少聚氨酯泡沫中醛排放的方法
RU2018105371A (ru) Материалы с концевыми аминобензоатными группами для получения ламинированных адгезивов
JPWO2018092752A1 (ja) ポリカルボジイミド共重合体
KR890003916A (ko) 중합기재용 습윤-경화 플로킹 접착제
JP6381473B2 (ja) ポリウレタン粘着剤組成物およびポリウレタン粘着剤
JPWO2018092446A1 (ja) 半導体加工用粘着シート
ES2658180T3 (es) Carbodiimidas de base biológica, un procedimiento para su preparación y su uso
JP2020183463A (ja) 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物
RU2782468C2 (ru) Синтетический сцинтиллятор на основе органического продукта полиприсоединения
JPS5898375A (ja) 一液型感圧性接着剤用組成物
JP4087679B2 (ja) 二液型硬化性組成物
JP7219633B2 (ja) ポリイソシアネート組成物
ES2608336T3 (es) Piezas de moldeo de poliuretano compactas, inalterables a la luz
JP2010180319A (ja) ウレタン(メタ)アクリレート及びそれを含有するコーティング剤
WO2003072674A1 (fr) Adhesif sensible a la pression durcissable au moyen d'un rayon d'energie active et feuille d'adhesif sensible a la pression
KR20200049191A (ko) 노말 프로필 아세테이트를 이용한 친환경 폴리우레탄 접착제의 제조방법
KR102396594B1 (ko) 습기 경화형 우레탄 핫멜트 수지 조성물, 및, 적층체
JP2021161136A (ja) 硬化性樹脂組成物
JP2012082248A (ja) 湿気硬化性液状組成物およびこれを用いた硬化物